婴幼儿先天性心脏病伴中、重度肺动脉高压的外科治疗
先天性心脏病合并肺动脉高压外科治疗临床论文
先天性心脏病合并肺动脉高压外科治疗的临床研究摘要目的：研究总结先天性心脏病合并肺动脉高压患者的外科治疗方法及预后情况。
方法：回顾性分析在我院接受手术治疗的19例先天性心脏病合并肺动脉高压患者的临床资料。
结果：19例在体外循环下，采用根治性手术治疗。
围术期综合降肺高压，术中加强心肺保护，术后延长呼吸机使用时间，应用前列腺素e1，降肺动脉高压。
无1例死亡。
结论：对于先天性心脏病合并肺动脉高压患者，完善的术前准备，正确的手术方法，有效的降地肺动脉压治疗及呼吸道管理，有利于降低患者死亡率。
关键词肺动脉高压先天性心脏病外科治疗肺动脉高压（pah）是先天性心脏病（chd）最常见的并发症，以肺血管床的进行性闭塞为主要特征，是围术期死亡最常见的原因之一。
一旦发展到重度肺动脉高压，临床处理就有一定的难度，严重影响患者的治疗效果和预后［1，2］。
尽早手术是彻底纠正肺动脉高压的重要手段。
本文回顾我院对于先天性心脏病合并肺动脉高压患者的外科治疗情况，现总结报告如下。
资料与方法选择2007年1月～2010年6月在我院接受手术治疗的先天性心脏病合并肺动脉高压患者19例，男8例，女11例，年龄2～52岁，病种包括室间隔缺损15例，其中合并房间隔缺损3例，合并动脉导管未闭4例；房间隔缺损3例，部分心内膜垫缺损l例。
全组病例中按mpap标准，中度肺高压8例，重度肺高压4例。
术前心功能：ⅱ级12例，ⅲ级7例。
超声心动图估测肺动脉收缩压为41～96mmhg，心前区可触及震颤4例，有典型杂音者7例，杂音不典型12例。
术前血氧饱和度（sa02）75%～95%。
术前准备：19例均行常规心脏手术前检查，术前经1～3周的准备，包括氧疗，控制肺部感染，强心，利尿，扩张肺血管等治疗，对营养不良及贫血患者增加营养，反复呼吸道感染及心衰者积极抗感染及抗心衰治疗。
对于4例重度肺动脉高压者，经外周静脉应用前列腺素e1 20μg/日，2周。
手术指征［3］：无静息紫绀，心前区可闻及杂音；心电图检查左室大；胸部x线片显示肺血多，心影不小；心脏超声示：肺动脉收缩压/体循环收缩压值不大于1.0，左向右分流的流速、心动周期中所占时相、估测的分流量等均不低于右向左分流；股动脉血气分析：pao2≥60mmhg，sao2≥90%。
婴幼儿先天性心脏病合并肺动脉高压的外科治疗
中 图 分 类 号 ： ７ ６ ５ ２ ； ２ ． Ｒ ２ ． ４ ． Ｒ７ ５ ４
文 献 标 识 码 ｌ Ｂ
文 章 编 号 ： ６ １８ ４ （ ０ ８ ０ — ３ ２０ １７ ３ ８ ２ ０ ）４０ ７— １
［ ８ ±３ ） ３ （ １ ６ ｈ 。术后 发 生 并 发 症 ３例 ， １例 气胸 ， 例 肺 部 感 染 ， 理 后 好 转 。 随访 ５ ２ 处 ６例 ， 访 时 间 ３个 月～ ６年 ， 促 症 状 明 显 减 随 气 轻 ， 声 心动 图提 示 １ 心 脏 补 片 处有 少 量 分 流 ， 余 患儿 均 恢 复 良好 。 结论 适 时 的 手 术 时 机 ， 确 的手 术 方 法 ， 超 例 其 正 良好 的 体 外 循 环 管 理 及 围手 术 期 处 理 是 治 疗 婴 幼 儿 先 天 性 心 脏 病 合 并肺 动 脉 高 压 成 功 的 关 键 。
摘
４４ ０ ） ０ ０ ０
２０ ０ ０年 ８月 ～ ２ ０ ０ ７年 ８月 收 治 ６ ０例 婴 幼
要： 目的 总 结 婴 幼儿 先 天 性 心 脏 病 合 并肺 动脉 高 压 外 科 治 疗 经 验 。方 法
儿 先 天 性 心 脏 病 合 并 重 度 肺 动 脉 高 压 患 儿 ， 中 室 间 隔 缺 损 （ Ｄ） ５例 ， 间 隔 缺 损 （ Ｄ） ６例 ， Ｄ 合 并 动 脉 导 管 未 闭 其 ＶＳ ２ 房 ＡＳ １ ＶＳ （ Ｄ ５ ， Ｄ 合 并 Ａｓ 例 ， Ｄ合 并 Ａｓ 和 Ｐ Ａ ５例 ， Ｐ Ａ） 例 Ｖｓ Ｄ７ Ｖｓ Ｄ Ｄ 完全 性 心 内膜 垫 缺 损 ２ 。 ６ 例 ０例 患 儿 行 手 术 治 疗 ， 中 ５ 例 行 常 其 ５ 规 心 脏 畸 形 矫 治 手 术 ， Ｄ 采 用 间 断缝 合 涤 纶 补 片 修 补 ， Ｖｓ ５例 室 间 隔 水 平 双 向 分 流 平 衡 的 患 者 进 行 了单 向 活 瓣 Ｖｓ 修 补 术 。 结 Ｄ 果 行 手 术 治 疗 的 ６ ０例 中共 死 亡 １例 。手 术 后 呼 吸 机 辅 助 呼 吸 时 间 ４ ～ １５ ［５ ± ６ ｈ ， 管 活 性 药 物 使 用 时 间 ２ ～ １ ６ ５ ３ｈ （２ ） ３ 血 ７ ７ｈ
婴幼儿先天性心脏病合并肺动脉高压的手术治疗
［ 关键词 ］ 先天性心脏病 ； 肺动脉高压 ； 婴幼儿 ； 外科手术 ［ 中图分 类号］ Ｒ ５ ． ６４ ２ ［ 文献标识码］ Ｂ ［ 文章编号 ］ １０ ．６Ｘ ２ｏ 】９０ｆ ２ ０２２６ （ｏ ８３－０ ￣０
Ｐ Ｈ是 指 肺 动脉 收 缩 压 ＞３ ｍ ｇ平均 压 ≥２ ０ｍ Ｈ ， ５ ｍ Ｈ ， 毛 细 血 管 平 均 楔 压 或 左 心 房 压 ≤ １ ｍ ｇ肺 ５ ｍ Ｈ ， Ｃ Ｄ常见 的并 发症 。在 大 型 Ｖ Ｄ、Ｄ ｍ ｇ是 Ｈ Ｓ Ｐ Ａ、 Ｃ Ｖ Ｄ和 Ｔ Ｐ Ｄ的患儿 中 ， 不 能 及 时 诊 治 ， 幼 ＡＳ ＡＶ 如 婴 儿 期就 可 能 合 并 严 重 Ｐ Ｈ。如 严 重 Ｐ Ｈ未 得 到 有 效
～
或硝普 钠等 。待 血 流 动 力 学稳 定 后 撤 离 呼 吸机 ， 生 命体 征平 稳后转 入 普通病 房 。
２ 结果
全组治愈 ３ 例 ， ６ 死亡 ２ ， 例 分别死于低心排综 合征 和 Ｐ 危 象 。术 后 发 生并 发 症 ８例 ， 中肺 部 Ｈ 其
感染 ４例 ， 不 张 １例 ， 心排 综 合 征 ３例 ， 治 愈 肺 低 均
告如 下 。 １ 资料 与 方法
３ Ｐ Ａ均 采 取左 腋 下 小 切 口行 动 脉导 管 结 扎术 。 例 Ｄ 体外循 环 （ Ｐ ） 术 ３ ＣＢ 手 ５例 ， 用 Ｊｓａ 外 循 环 机 应 ｏｔ 体 ｒ 和膜式 氧 合器 ， 预充 全 血 、 白蛋 白 ， 采 取 胸 骨 正 中 均
（Ｄ ） 例 ，Ｓ Ｐ Ａ ９ Ｖ Ｄ合并继发性房问隔缺损 （ Ｓ ） 例， ＡＤ６ Ｐ Ａ３例 ， Ｓ Ｄ Ａ Ｄ ３例 ， 全 性 房 室 隔 缺 损 （Ａ Ｓ ２ 完 Ｃ Ｖ Ｄ）
室间隔缺损合并重度肺动脉高压的诊断性治疗及远期随访
１ ０月至 ２ １ ００年 １ ２月 ， 采用 西 地 那 非 、 生坦 等 扩 波
张肺血管药物 ， ６ 例室间隔缺损合并重度肺动脉 对 ５
高压 患 者 进 行 诊 断 性 治 疗 ， 经 皮 肤 血 氧 饱 和 度 已
（ ｅｉ ｅ ｌ ｘｇｎｓｔｒｔ ｎＳ Ｏ ） 定在 ９ ％ 以上 ｐ ｒ ｈ ｒ ｙｅ ａ ａ ｏ Ｐ ２ 稳 ｐ ａｏ ｕ ｉ ５
４ ０２
心肺血管病杂志 ２１ ｏ ２年 ７月第 ３ １卷 第 ４期
Ｊｕ ａ ｏ ａｄｏａｃｌ ｏｒ ｌ ｆ ｒｉ ｓｕａ Ｐ ｌ ｎｒ ｉ ａｅ ， １ ２ １ ， ０．１ Ｎ ． ｎ Ｃ ｖ ｒ＆ ｕｍｏａｙＤｓ ｓｓＪ ｙ ０ ２ Ｖ １３ ， ０４ ｅ ｕ
ＤＯ ：０ ３６ ／．ｓｎ １０ －０ ２ ２ １ ．４ ０ ６ Ｉ１ ． ９９ ｊｉ ．０ ７５ ６ ．０２ ０ ．１ ｓ
大型室间隔缺损 由于长期、 大量的左 向右分流 会引起严重的肺动脉高压 ， 最终导致肺血管发生不 可逆病变 ， 血液分流方向逆转 ， 称之为艾森曼格综合 征。然而， 并非所有的重度肺动脉高压患者的肺血 管病变都属于不可逆状态 ， 许多仍有手术机会。对 于这些合 并重 度肺 动脉 高 压 的 患者 来 说 ， 如何 判 断 是否具有手术指征 ， 是非常重要的。我们 自２０ 年 ０５
０ ８ ２ １ ； 皮测 血 氧饱 和 度 Ｓ Ｏ ：４ 一 ６ ， ．５— ．６ 经 Ｐ ２８ ％ ９ ％ 平均 （ １８±２ １ ％ 。心 电 图表 现 ： 纯 左 心 室 肥 ９． ．） 单
查肺动脉压力 降至 ４ ｍ ｇ ２ｍ Ｈ 。其 余患者术后 肺动 脉压 力 明显降 低 ， 月后逐 渐 趋 于 稳定 ， 约 心 功 ６个 纽
［ ｓｒｃ］ ０ｂｅｔ ｅ Ｔ ｖｌａｅｔｅｓ ｎ ａ ｆ ｐｒｔｅｉｄ ａｉ ｓａｄｔｅｐｒ ｐｒ ｉ ａａｅ Ａｂｔａｔ ｊｅｉ ：ｏｅａ ｔ ｈ ｔ ｄｒ ｏ ｅａ ｖ ｉ ｔ ｎ ｎ ｅ ｏｅａｖ ｍ ｎｇ— ｖ ｕ ａ ｄ ｏ ｉ ｎｃ ｏ ｈ ｉ ｔｅ
先天性心脏病合并肺动脉高压患儿血清MMP-9、TIMP-1与VEGF的变化
１ ２ 标 本 采 集 ： 先 心 病 患 儿 清 晨 空 腹 状 态 下 抽 静 脉 血 ． 在 ３ｍＬ； 别 于 Ｐ １ 疗 前 和 连 续 治 疗 １ 后 各 抽 静 脉 血 分 ＧＥ 治 ｄ ４ ３ｍＩ 分 别 于 术 前 ２ｄ 术 后 １周 各 抽 静 脉 血 ３ｍＬ 以上 标 本 ； 、 ； 均 分 两 管 装 ， 放 置 ３ ｉ， 别 离 心 （ ０ ／ ｉ） ｉ， ４℃ ０ｒ ｎ 分 ａ ３０ ０ｒｒ ｎ ５ｒ ｎ ａ ａ 分离血清 ， ２ 一 Ｏ℃ 低 温 冰 箱 中保 存 待 测 。
关键 词 先 天性 心 脏 病 ； 动 脉 高 压 ；基 质 金 属 蛋 白酶 ； 管 内皮 生 长 因子 肺 血
中 图分 类 号 ： ７ ５ ４ Ｒ ２． 文献标志码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ５ ９ ０ ２ Ｏ ） ４ ０ ３ — ３ １ ０ — ３ Ｘ（ Ｏ ８ ０ ５ ４ ０
龄 、 别上差异无统计学意Biblioteka （ 性 Ｐ＞ ０ ０ ） ．５ 。
心 病 病 人 血清 中 的 表 达 水 平 和 变 化 情 况 报 道 尚 不 多 。本 次
观 察 旨在 检测 分 析 先 天性 心 脏 病 患 儿 血 清 Ｍ ＭＰ９ ＴＩ 一 一、 ＭＰ １
与 ＶＥ Ｆ表 达 水 平 及 变 化 ， 讨 它 们 在 先 心 病 肺 动 脉 高 压 形 Ｇ 探 成 及 肺 血管 重 构 中 的作 用 及 意 义 。
２ 例 （Ｐ ３ Ｓ ＡＰ≥ ７ Ｐ ） 全 组 病 例 均 行 超 声 心 动 图 （ 型 ０ｋ ａ 。 机
Ｐ ｉｐ Ｅ ３ 检 测 ，４ 行 心 导 管 检 查 测 肺 动 脉 压 。 中 、 度 ｈｌ ｓＩ ３ ） ｉ ２例 重 Ｐ 组中 １ Ｈ ９例 接 受 Ｐ Ｅ （ 庆 药 友 制 药 有 限责 任 公 司生 产 ） Ｇ １重 治 疗 ， 每 分 钟 ５ ～ １ ０ｎ ／ ｇ静 脉 滴 注 ， 天 持 续 用 药 ８ 按 Ｏ ０ ｇ ｋ 每 ～ １ ， 续 用 药治 疗 １ ； 、 ０ｈ 连 ４ｄ 轻 中度 Ｐ 组 中 有 ２ Ｈ ４例 行 手 术 治 疗 （ 入封 堵 术 ２ 例 、 科 手 术 ３例 ） 介 ｌ 外 。设 立 ２ ｌ例 同 龄 正 常 体 检 儿血 清 相 应 指 标 为 对 照 组 。 观 察 组 与 对 照 组 患 儿 在 年
西地那非与波生坦治疗先天性心脏病介入术后合并中重度肺动脉高压
山东医药2019年第59卷第23期西地那非与波生坦治疗先天性心脏病介入术后合并中重度肺动脉高压的疗效比较李海i,陈关良，方小丽,蔡兴赳(海南省人民医院，海口570311)摘要：目的比较西地那非与波生坦治疗先天性心脏病(CHD)介入术后合并中重度肺动脉高压(PAH)的临床疗效。
方法选择31例CHD介入术后合并中重度PAH患者，根据患者意愿及病情分为西地那非组15例、波生坦组16例。
两组均给予基础对症治疗，西地那非组口服西地那非25mg,3次/d；波生坦组第1个月口服波生坦62.5 mg/次、次/d,随后剂量增至125mg/次、次/d；两组疗程均为6个月。
两组治疗前及治疗6个月记录肺动脉收缩压(sPAP)、右室内径(RVd)、6分钟步行距离(6M WD)、血浆N端脑钠肽原(NT-proBNP)水平、WH0心功能分级、Borg呼吸困难评分(BDI)明尼苏达心衰生活质量问卷评分(MLHFQ)，记录两组不良反应发生情况。
结果西地那非组治疗前WHO心功能分级n级12例、皿级3例,治疗后I级8例、n级6例、皿级1例;波生坦组治疗前WHO 心功能分级n级14例、皿级2例,治疗后I级10例、n级5例、皿级1例;与治疗前比较，两组治疗后WHO心功能分级均改善,且波生坦组优于西地那非组(P均<0.05)与治疗前比较，两组治疗后RVd,血浆NT-proBNP水平、BDI、MLHFQ均降低,6M WD均升高，且波生坦组优于西地那非组(P<0.05或0.01/两组不良反应发生率比较P>0.05。
结论西地那非与波生坦治疗CHD介入术后合并中重度PAH均安全、有效，波生坦疗效更为显著。
关键词:肺动脉高压;先天性心脏病;介入治疗;西地那非;波生坦doi：10.3969/j.issn.1002-266X.2019.23.010中图分类号:R544.1文献标志码:A文章编号：1002-266X(2019)23_0047-03靶向药物是临床治疗先天性心脏病(CHD)合并肺动脉高压(PAH)的重要手段，西地那非和波生坦作为PAH的一线治疗药物，在CHD合并PAH患者中得到广泛应用，并取得满意疗效［~5］。
婴儿先天性心脏病合并肺动脉高压的外科治疗
基金项目 : 国家自然科学基金资助项目 ( 30600507)
526 S T 段改变 34 例; X 线胸片均有心脏增大, 心胸比率 0. 11) , 双肺血增多, 肺动脉
西南国防医药 2007 年第 17 卷第 5 期 例) 。其余 69 例经综合治疗均痊愈出院。主要并发 症有肺不张、 张力性气胸、 呼吸机相关肺炎、 血源性感 染、 呼吸衰竭、 出血等。术后随访 6 个月 ~ 2 年, 心肺 功能恢复良好, 无晚期死亡。术后 6 个月时复查 X 线 胸片心胸比率为 0. 42~ 0. 61, 平均 0. 49 56. 7 mm H g, 平均( 38. 6 0. 05, 较术 前明显减小 ; 三尖瓣返流法测定肺动脉收缩压为 21~ 7. 4) m mH g, 与术前比较明 显下降。动脉血氧分压 71~ 98 m mH g , 动脉血氧饱 和度 87% ~ 98% , 较术前明显升高。心功能较术前改 善, ∃ 级 49 例, %级 21 例 , & 级 2 例。 根据患儿术前不 同情况, 给予不 3 讨论 左向右分流先天性心脏病患者由 于高肺血流的 存在 , 肺血 管发生 一系 列病理 改变。病 变早期 表现 为, 微细肺动脉肌性化、 数量增加、 肌性肺动脉中层肥 厚、 广泛收缩及肺小动脉内膜细胞增生等病变。这些 病变有可逆性 , 在心脏原发病变解除后可 消失, 称为 动力性肺动脉高压病变。病变晚期表现为 , 肺小动脉 内膜纤维化增生、 阻塞管腔、 肌性肺动脉闭塞、 肺内血 管数减少、 肺动脉扩张性病变、 丛样病变形成及坏死 性动脉炎等。这些病变不 因心脏原发病变的解除而 逆转 , 称为阻塞性肺动脉高压病变。致丛性肺动脉病 可发生于年幼患儿 , 且进展迅速 , 一些患儿于婴儿期 已发展至不可逆阶段。临 床上早期即可引起肺间质 水肿 , 肺动脉高压 , 易出现肺炎、 心力衰竭等并发症; 晚期肺血管的顺应性及反应性已发生明显变化 , 致死 性的肺血管收缩显著增加 患者的围手术期的死亡率 并严重威胁到患者的长期生存
西地那非治疗先天性心脏病伴肺动脉高压的研究进展
曼格综 合征患者 （ 并非 限制 性室 Ｖ Ｄ）Ｅ服 西地 那非 ５ ｇ 合 Ｓ １ ０ｍ ／
８ｈ 治疗 半 年 ６ ｍ ｎ步 行 距 离 平 均增 加 ３ ２年 平 均增 加 ， ｉ ５ ｍ，
１７ｍ。Ｓｎｈ等 进行一项 随机 、 ０ ｉｇ 双盲 、 安慰 剂对 照研究 ， 观察 西地那 非治 疗特 发性 Ｐ Ｈ和艾森曼格综合征 的疗效 ， Ａ 共治 疗 ２ ０
患儿 ， 中 ４例给予 口服 波生坦联 合西地 那非 治疗 ， 其 经过 ３～４ 年治疗 ， 有效改善 了 Ｐ Ｈ。 Ａ 艾 森曼格综 合征是 Ｃ Ｄ合并 Ｐ Ｈ手术治疗 的禁 忌证 。Ｙ ． Ｈ Ａ ０ ｓｉｉｅ ｈｈｄ 等 报道 ， 西地那非可 以在短期 内提高艾森 曼格综合 征
患儿的血氧饱和度 ， 缓解发 绀现象 。Ｒ ｐｓ ｕ ａｏｏ等 １ 给予 ５例艾 森
作者单位 ： ３０ １ 南京医科大学附属南京儿童 医院心胸外科 ２０ ５
通讯作者 ：莫绪明 ，ｍａ ： ｏｓｍｉｇ５ ｉａｃｍ Ｅ ｉ ｍ ｈｕ ｎ ｌ＠ｓ ．ｏ ｌ ｎ
示 治疗 ６周后 ， 患者 ６ｍｉ ｎ步行距离改善 ， 肺动脉压降低 ， 心功 能
！ 生 ！ 旦簋 鲞第 ２期
Ｃ ｉ ｌ ｉ ａｓＥｅｔ ｎｃＥ ｉｏ ） Ｊ ｕｒ ５２ １ Ｖ １６ Ｎ ． ｈｎＪＣｉ ｃ ｎ （ ｌ ｒ ｉ ｄｔ ｎ ，ａ ａ １ ．０２．ｏ． ． ０２ ｎｉ ｃｏ ｉ ｎ ｙ
容量 明显增加 ， 肺血管处 于高流量 高压 力状态 ， 肺动脉压力 阻力 升高 ， 起 肺 动脉 高 压 （ ｕ ｏ ａ ｒ ｒ ｌｈｐｒ ｎｉ ， Ａ 。 引 ｐ ｌ ｎｒ ａ ｅ ａ ｙｅｔ ｓ ｎ Ｐ Ｈ） ｍ ｙ ｔｉ ｅ ｏ Ｃ Ｄ伴 Ｐ Ｈ是一种 以肺动 脉压力 和阻力 增高 为特征 的继发 疾 Ｈ Ａ
婴儿先天性心脏病合并肺动脉高压的外科治疗
中图 分 类 号 Ｒ ５７２ ８ ． 文献标识码 Ａ 文 章 编 号 １０ ０ ８ （０ ７０ —０ ２ ０ ０ ４— １ ８ ２ ０ ） ５ ５ ５— ３
嘉
（ 三军医大学新桥 医院心外科 ， 庆 第 重
摘要 目的 ： 总结婴儿先天性心脏病合并肺动脉 高压 的外科治 疗 和围术期 处理 的经 验。方法 ：０ ４年 １月￣２ ｏ ’ ２０ ０ ６钾
月共手术治疗婴儿先 天性 心脏病合 并肺 动脉 高压患者 ７ ２例 ， 男性 ４ ５例 ， 女性 ２ 例 ； ７ 年龄 ２个月 ～１ ， 岁 平均 （． ±２ Ｈ ７３ ． ） 月， 体重 ３ ５ ． ｇ 平均（ ． 土３ ６ｋ 。术前 肺动脉 收缩 压为 ４ ． ～ ８． ． ～９ ２ｋ ， ６２ ．）ｇ ７ ４ ９ ２ｍｍＨｇ 平 均 （ ４ ３ ． ） ｍＨｇ 动脉血 ， ６ ． ±７ ６ ｍ ；
Ｓ ｒ ｒ ￣ Ｘｉ ｑａ ｕ ｇｅｙ ｎ ｉｏ Ｈｏｓ ｉａ，Ｔｈｒ ｉｔ ｒ ｅ ｉａ ｎｖ ｒｉｙ，Ｃｈ ｎ ｑｎ ｐｔｌ ｉｄＭ ｌ ａｙ Ｍ ｄｃ ｌ ｉ Ｕ ｉｅ ｓｔ ｏ ｇ ｉｇ，４ ０ ３ ０ ０ ７，Ｃｈｎ ． ｉａ
Ａ ｓｒｃ Ｏｂｅｔ ｅ Ｔ ｕ ｍ ｒ ｅｔｅｅｐｒ ｎｅ ｆｓｒｉ ｌ ａａｅ ｎ ｆｃｎｅｉ ｌ ｅｒ ｄ ｅｓ ｉ ｉａ ｔ ｗｔ ｕｍ ｎｒ ｂｔ ｔ ａ ｊｃｉ ： ｏｓｍ ａｉ ｘｅｉ ｃｓｏ ｕｇ ａ ｍ ｎｇｍｅｔ ｏｇｎ ａ ｈａ ｉ ａｅ ｎ ｎ ｎｓ ｉ ｐ ｌｏａｙ ｖ ｚ ｈ ｅ ｃ ｏ ｔ ｔ ｓ ｆ ｈ
先天性心脏病合并重度肺动脉高压的外科治疗体会
总 结先 天性 心 脏病 合 并 重 度肺 动脉 高 压 的外 科 治 疗及 有 关 围 手术 期 的处 理 经 验 。方 法
１８ １ ９ 年 ２月 ～ ０６年 １ ９ ２０ ２月手术治疗先心病合并重度肺动脉高压共 ｌ１ ， ５ 例 ， ６ 例 ， ２ 例 男 ６ 女 ５ 年龄２～ ４ ， ５岁
ｆ ｍ ２ｔ ５ ｅｒ． ｈ ｔ ｆ ｕｍｏ ａ ｙｔｌ ｒｓｕｅｔ ｓｓ ｍｉ ｓｓ ｌ ｒｓｕｅｗ ｓｈｇｅ ａ ． ５ （ ｅｎ ｒ ４ ｙａｓＴ ｅｒ ｉ ｏ ｌ ｎ ｒ ｓｓ ｉ ｐｅｓｒ ｙｔ ｃ ｙｔ ｉ ｐｅｓｒ ａ ｉｈｒｔ ｎ０ ７ ｍ ａ ｏ ｏ ａｏ ｐ ｙ ｏｃ ｏ ｅ ｏｃ ｈ
Ｈｅａ ｒｖｎｅ Ｃ ｉ ） ｎｎＰｏｉｃ ， ｈｎ ａ Ａ ｓｒｃ ： ｊｃｉｅ Ｔ ｕ ｂ ｔａｔＯｂｅ ｔ ｏｓｍｍａ ｚ ｅｅｐｒ ｎ ｅｏ ｒｉ ｌ ａ ａｅ ｎ ｏ ｎ ｅ ｉ ｌ ｅｒ ｄｓａｅｉ ｐｔ ｎｓ ｖ ｉ ｈ ｒ ｅｔ ｘ ｅｉ ｃ ｆ ｕｇ ａ ｍ ｎｇｍｅｔ ｆ ｏ ｇｎｔ ａ ｉ ｓ ａｉ ｔ ｅ ｓ ｃ ｃ ａｈ ｔ ｅ ｎ ｅ
中图分类号 ： ５ １ １ Ｒ ４ ． 文献标 志码 ： Ａ 文 章编号 ：０ ６—１５ （ ０ ７ １ —０ ８ ０ １０ ９ ９ ２ ０ ） １ ９ １— ３
Ｓ ｒ ｉａ ａ ａ ｅ ｎ ｆｃ ｎ ｅ ｉａ ｅ ｒ ｉｅ ｓ ｔ ｅ ｅ ｅ ｐ ｌ ｎ ｒ ｙ ｅ ｔ ｎ ｉ ｎ ｕ ｇｃ ｌ ｍ ｎ ｇ ｍｅ ｔｏ ｏ ｇ ｎ ｔ ｌｈ ａ ｔｄ ｓ ａ ｅ ｗｉ ｌｓ ｖ ｒ ｕ ｍｏ ａ ｙ ｈ ｐ ｒ ｅ ｓｏ Ｉ
成人先天性心脏病合并重度肺动脉高压患者的护理
素冲击治疗 ， 在用药 过程 中要 严密观 察药物 的毒副 作用。环磷
酰胺可引起 白细胞减少 、 胃肠 道反应 、 肝功能损 害 、 出血性膀胱
神经 精神性狼疮是系统性红斑狼疮 中枢神经系统受损 的表 现， 表现为多种神经精神症状 ， 而综合性医院普通病房的安全 防 护设施 还不能有效的 防止狼疮脑 病患者 意外 的发 生 。因此 ， 医 院管理者要在这些存在安全 隐患 的病房增加 安全设施 ， 护理人 员要有较强的专科知识和高 度的责任 心 ， 熟悉神 经精神性 狼疮
输液速度不宜过快 ， 控制速度 在 １—１５ ．ｈ内滴完 ， 应用大剂量激 素冲击 ， 可致血 压升高 、 血糖升高 、 会加重或引起消化性溃疡 、 也
好安全防护工作 ， 止不 良事 件发 生 ， 防 保证 患者 在住 院期 问 的
安全。
可诱发精神失常 等 ， 应密 切观 察患 者 的生命 体征 变化 ， 给予心
１ 临 床 资 料
先天性心脏病 （ Ｈ 合并 肺动 脉 高压 （ Ｈ） 随着 年 龄 的 Ｃ Ｄ） Ｐ ，
增长、 病情 的进展 ， 肺动脉 压力也不 断升高 ， 重的肺 动脉高压 严 加重 心脏 的损 害。一旦 发展 到重度 Ｐ 严重影响患者治疗效果 Ｈ， 和预后 ， 增加 了围手术期死亡率 ， 甚至丧失手术的机会 。对于本
６ ６岁 ， 平均年龄 ３ ． ８ ７岁 ， 平均病史 长达 ２ ． ３４年 。术前 诊断 ： 室 间隔损 （ Ｓ ５例 ， 间 隔 缺 损 （ Ｓ ９例 ， 脉 导 管 未 闭 Ｖ Ｄ） 房 Ａ Ｄ） 动 （ Ｄ ２例 ，Ｄ Ｐ Ａ） Ｐ Ａ＋Ｖ Ｄ ｌ ， Ｓ 例 右室双 出口（ Ｏ Ｖ） Ｄ Ｒ １例 ， 均不 同
的先 兆症状 ， 密切观察病情 ， 早期发现 ， 并及 时采取 有效 措施 ， 做
5kg以下婴儿室间隔缺损合并肺动脉高压的外科治疗(附72例报告)
心脏畸形手术矫治充分及 良好的术后处理是手术治疗 ５ｋ ｇ以下婴儿 Ｖ Ｄ合并 Ｐ Ｓ Ｈ成功的关键 。
［ 中图分类号］Ｒ ５ ． ６４２
［ 文献标识码］ Ｂ
Ｓｕｒ ｉａ ｅ ｔ ｅ ｆ Ｖｅ ｔ ｉｕｌ ｒ Ｓｅ ａ Ｄｅ ｅ ｔ ｔ ｇｃ ｌＴｒ ａ ｍ ｎｔ ｏ ｎ ｒ ｃ ａ ｐｔ ｌ ｆ ｃ ｗｉｈ Ｐｕｌ ｏ ｒ Ｈｙｐｅ ｔｎｓｏｎ ｎ Ｉ ａ ｓ ｍ ｎａ ｙ ｒ ｅ ｉ ｉ ｎｆ ｎｔ Ｗ ｅｇ ｉ ｉｈｔｎｇ
ｗｔ ｕ ｏａｙ ｙｅｔ ｓ ｎ（ Ｈ） ｎｉ ａｔｗ ｉ ｔ ｇｌ ｓｔ ｎ５ｋ ｏｒ ｓ Ｍｅ ｏｓ Ｔ ｅｃ ｎ ａ ｄｔ ｏ ７ ｉ ｐｌ ｎｒ ｈｐｒ ｎｉ Ｐ ｉ ｆｎ ｅ ｈｉ ｓ ｈ ｉｇａ ． ｈ ｍ ｅ ｏ ｎ ｓ ｇ ｎ ｅ ａ ｌ ｍ ｔ ｄ ｈ ｌ ｉ ｌ ａ ｆ ２ ｈ ｉｃ ａ
（ｕｏ ａ ｙｅｔ ｉ ， Ｈ） ｐｌ ｒ ｈｐｒ ｓ ｎ Ｐ 的手术治疗效果及 体会 。 方法 回顾 性分析７ 例体 重低于５ ｇ的 Ｖ Ｄ合并 ｍ ｙ ｅｏ ２ ｋ Ｓ
Ｐ Ｈ患 儿 的 临床 资 料 ， 采用 中低 温体 外 循 环 下行 补 片 修 补 术 ，１ 圆锥 隔型 Ｖ Ｄ采 用 主 肺 动 脉 切 口， Ｄ — １例 Ｓ 以 ａ
ｄｅ Ｈ ｓ ｔｌ ｈ ｎ ｓａ４ ０ ０ ， ｕ ａ ， ｈｎ ） ｒｎ ｏ ｉ ，Ｃ ａ ｇ ｈ １０ ７ Ｈ ｎ ｎ Ｃ ｉａ ｐａ Ａ ｓ ａ ｔ ０ｂｅｔ ｅ Ｔ ｕ ｍ ｒ ｅｔｅｅ ｐｒ ｎ ｅ ｆｓｒｉ ｌ ｅ ａ ｆ ｅ ｔｃ ｌ ｅ ｔ ｅ ｃ Ｖ Ｄ） ｂｔ ｃ： ｒ ｊ ｉ ｏｓｍ ａｉ ｈ ｘ ｅ ｅｃ ｓｏ ｕｇ ａ ｒｐｉ ｏ ｎ ｉ ａ ｓｐ ｄ ｆ ｔ（ Ｓ ｃ ｖ ｚ ｉ ｃ ｒ ｖ ｒｕ ｒ ｌ ａ ｅ
先天性心脏病合并中重度肺动脉高压82例
引 崔玉清，李瑞海，牛志伟。等．心脏瓣膜手术2 86例同期行冠脉
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婴儿室间隔缺损伴肺动脉高压的外科治疗
冠状动脉 ， 并减少对心肌造成的机械损伤 。
（ 下转 第 ４ ５页 ）
３ １
住 院医师。Ｅ ｍａｌ ｕ ｙｂ ｉ ａ ｏ ． ｍ．Ｒ － ｉ ｅ ｉａ＠ｙ ｈ ｏｃ Ｃ ： ｘ ｏ 基层医学论坛 ２ １ ０ ０年第 １ ４卷 １ 中旬刊 月
科检查 ， 积极控制生殖道 炎症 ， 于合并糖尿病 患者应积极控 对
制糖尿病 ， 因该病患者易发生感 染且 不易控制 。②官腔 内长期
放置节育器是引起 子宫 内膜炎 的病因之一 ， 围绝经期应取 出宫 内节育器 。③小 的官腔积脓常不易误诊 ， 大的积脓则可使子 但 宫壁变薄 ， 体积变大 ， 易误诊为卵巢 、 膀胱肿 瘤或盆腔脓肿 ， 病
器 ， 明 全身 免 疫 状 况 及 局 部 炎 症 潜 伏在 本 病 形 成 过 程 中有 相 说 关作 用 。
情严重者可致子宫穿孔 。判 断子宫 与肿物关 系， 可在超声引导 下， 消毒后经阴道用探针探查官腔 ， 若有脓液流 出， 断则可确 诊 立 。④一旦 确诊 ， 首先治疗宫腔积脓最有效的办法是扩张宫颈 口使脓液充分流 出 ， 防止 宫颈管再度 阻塞 ， 在宫颈管 内放 为 可 置橡胶 引流管 引流 ， 同时每 日应用抗生素 溶液 冲洗官腔 ， 注意 冲洗速度宜慢 ， 过快易致逆行感 染 ， ｌ 弓 发盆腔炎 、 盆腔脓 肿 ； 其
３ 讨论
直径 ７ｍ ２ ｆ． ｍ～ ０ ｔ其中 ２ ａ ｒ１ ６例反复发生肺炎 ， ５例肺炎合 并心力
衰竭。
１ 方法 ． ２
经鼻腔气管插管 ， 采用静脉吸入复合麻醉 。右
婴儿 Ｖ Ｄ患儿因为年龄小 、 Ｓ 低体重 、 各器官 发育 尚未成熟 等特点 ， 手术操作及术后处理难度大 ， 发症 多见 【病 死率高 ， 并 ｌ ｌ ， 本组病死率 ３７ ％． ． ５ 麻 醉诱导至建立体外循环期间注意保暖 ， 尽量缩短麻醉准 备期 ， 防止患儿因末梢温度低致灌注 不 良， 乳酸升高 。低龄 、 低 体重患儿体液 缓冲范围小 ， 以体外循 环管理难度较 大 ， 所 出入
先天性心脏病合并不同程度肺动脉高压患儿手术前后血浆脑钠肽前体的变化
先天性心脏病合并不同程度肺动脉高压患儿手术前后血浆脑钠肽前体的变化郭俊晓任杰银张玉龙刘志平内蒙古医科大学附属医院心脏大血管外科，内蒙古呼和浩特100050［摘要］目的评价患儿血浆脑钠肽前体(NT-proBNP)在先天性心脏病合并不同程度肺动脉高压(PAH)手术前后不同时间的改变。
方法收集2015年1月一2018年1月就诊于内蒙古医科大学附属医院诊治的先天性心脏病患儿60例。
根据肺动脉压力分为四组,其中无PAH组16例，轻度PAH组16例，中度PAH组14例，重度PAH 组14例。
术前采用经胸超声心动图估测肺动脉收缩压，比较合并不同程度PAH组患儿手术前后不同时间血浆NT-proBNP浓度的变化。
结果四组术前、术后NT-proBNP水平整体比较，差异有统计学意义(P<0.05)°其中无PAH组与轻度PAH组患儿血浆NT-proBNP水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)；重度、中度PAH组血浆NT-proBNP水平高于无PAH组与轻度PAH组比较，差异有统计学意义(P<0.05)；重度PAH组血浆NT-proBNP 水平低于中度PAH组患儿，差异有统计学意义(P<0.05)o术后轻度PAH组NT-proBNP水平高于术前，差异有统计学意义(P<0.05)o结论在临床中通过研究左向右分流先天性心脏病患儿手术前后血浆NT-proBNP水平随PAH严重程度的增高而逐渐升高，可作为评价PAH程度的一项指标，有助于保障患者的健康,值得在实际中应用。
［关键词］脑钠肽前体；先天性心脏病；肺动脉高压；临床意义［中图分类号］R541［文献标识码］A［文章编号］1673-7210(2021)01(b)-0056-05Changes of plasma pro-brain natriuretic peptide before and after operation in children with congenital heart disease with different degrees of pulmonary hypertensionGUO Junxioo REN Jie A ZHANG Yulong LIU ZhipingDepartment of Cardiac Great Vascular Surgery,Affiliated Hospital of Inner Mogalin Medical University,Inner Mongolia Autonomous Region,Hohhot100050,China［Abstract］Objective To evaluate the changes of pro-brain natriuretic peptide(NT-proBNP)in children with congenital heart disease combined with different degrees of pulmonary hypertension(PAH)at different times before and after surgery.Methods A total of60children with congenital heart disease who were diagnosed and treated in the Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University were collected from January2015to January2018.According to the pulmonary artery pressure,they were divided into four groups,including16cases in the no PAH group,16cases in the mild PAH group,14cases in the moderate PAH group,and14cases in the severe PAH group.Preoperative transthoracic echocardiography was used to estimate the pulmonary artery systolic blood pressure,and the changes in plasma NT-proBNP concentrations at different times before and after the operation in children with different degrees of PAH were compared.Results The overall comparison of NT-proBNP levels before and after in the four groups was statistically significant(P<0.05).Among them,there was no significant difference in plasma NT-proBNP levels between the no-PAH group and the mild PAH group(P>0.05);the plasma NT-proBNP levels in the severe and moderate PAH groups were higher than those in the no PAH group and the mild PAH group,and the differences were statistically significant(P<0.05);the plasma NT-proBNP level in the severe PAH group was lower than that in the moderate PAH group,and the difference was statistically significant(P<0.05).The level of NT-proBNP in the mild PAH group after operation was higher than that before operation,and the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion ▲通讯作者56CHINA MEDICAL HERALD Vol.18No.2January2021In clinical studies,the plasma NT-proBNP level before and after surgery in children with congenital heart disease with left-to-right shunt gradually increases with the severity of PAH,which can be used as an indicator to evaluate the degree of PAH and help protect the health of patients,it is worth applying in practice.[Key words]Brain natriuretic peptide;Congenital heart disease;Pulmonary hypertension;Clinical significance先天性心脏病主要指胚胎在发育过程中心脏及大血管等结构存在发育异常问题［1-3］，其中左向右分流型先天性心脏病最多。
合并重度肺动脉高压的成人先天性心脏病手术回顾及中期随访
合并重度 Ｐ ２例 ， Ｈ３ 平均年龄 （２３±７２ 岁。以下列指标 为手术适应证 ： １ 心脏超声 多普勒 ， ３． ．） （） 左向右分流 的峰值
流 速 、 流 时 间 比值 均 不 低 于 右 向 左 分 流 ； 向右 分 流 与 右 向 左 分 流 频 谱 速 度 一 间积 分 比值 大 于 １８ ；２ 超 声 分 左 时 ．５ （ ）
著上升 （ Ｐ＜００ ） ．５ 。术后 心功能 Ｉ、 Ⅱ级 者 占 ８ ．％， 已参加 一般 劳动。心功能 Ⅲ、 ５７ 均 Ⅳ级者现仍 口服 西地 那非。结
论： 成人 Ｃ Ｄ合并重度 Ｐ Ｈ Ｈ手术治疗及 中期 随访 结果较满意。准确 掌握手 术适 应证 及合理的 围术期 处理 可降低 手 术死亡率。重视 随访 并积极后 续治疗 ， 可望进 一步改善远期预后 。 关键词 心脏缺损 ， 天性 ； 肺动脉 高压 ； 心脏 外科 手术 ； 中期随访 ； 成人 先
先 天性 心脏 病 （ Ｈ ） 并肺 动 脉高 压 （Ｈ） Ｃ Ｄ合 Ｐ 患 者， 随着 年龄 增 大 可能 发 展 为不 可逆 性 Ｐ 所 以 目前 Ｈ， 国内外均认为 Ｃ Ｄ治疗的总体趋势是 ： Ｈ 早期诊断 、 早 期治疗…。 但是 ， 对已经发展至重度 Ｐ Ｈ的 Ｃ Ｄ， Ｈ 是否 手 术 治疗 以及 术 后疗 效 如 何 ， 直存 在 争议 。尤 其对 一 于成 人 Ｃ Ｄ，有 关 术 后 随访 结 果 报 道 更 少 。 我科 自 Ｈ １９ 年 ６ ９８ 月至 ２０ ０８年 １ ２月对 ３ ２例成人 Ｃ Ｄ合并 Ｈ 重 度 Ｐ 患 者施 行 了外科 矫 治 手 术 ， 效 良好 。 现将 Ｈ 收 手术经验及中期随访资料总结如下。
１ 资料 与方 法
１ 一般情况 以肺循环 、体循环收缩压 比值 （ｐ ． １ Ｐ／ Ｐ ）≥ ０ ５ ｓ ． 为重度 Ｐ 。本 组患者 ３ ７ Ｈ ２例 ， 中男 ｌ 其 ２ 例， ２ 例。 女 ０ 年龄 ｌ ～５ 岁 ， ８ ８ 平均 （２ ±７ ） 病 ３ ． ． 岁。 ３ ２ 种 与手 术方 式 分 布情 况见 表 １ 。
常见先天性心脏病合并肺动脉高压的治疗现状与对策
耐量， 具有副 作用小 的特点 Ｊ 比较安全 ， 有效 的控制肺动 脉高压 。２ ０ ０ ２年 以来大
量 非 随 机对 照研 究 已证 实 ， 地那 非 对 于 西
的时机 不恰 当 ， 合并 有肺 动脉 高压 ， 如 则 增加 了治疗 的难度 ， 可能会 失去手术根治 的时机 ， 至 病 情加 重无 法 逆 转 。近年 甚 来， 多种 治疗 肺 动 脉 高压 的药 物相 继 问 世， 对这些 常见 的先 天性 心脏 病合并肺动 脉高压 的治疗起到 了很大 的帮助 ， 的经 有 过药 物治疗后 ， 动脉 压力 下降 ， 可经 肺 仍
钙通 道阻滞剂 （ Ｃ ） 可作 为急性血 ＣＢ ：
管 扩 张试 验 阳 性 的 肺 动 脉 高 压 患 者 的 一
制 剂（ Ｄ Ｐ Ｅ一５ 西 地那 非 （ ） 伟哥 ） 以提 可
高 肺 动 脉 高 压 患 者 的 血 氧 饱 和 度 和 运 动
线 口服治疗药物 。有文献报道 ， 应用 Ｃ Ｂ Ｃ 治疗 ７ ７例 ＩＡ Ｐ Ｈ儿童 ， １ ５ １ 其 、 、０年 的生
水肿 等危 险 ， 并且在治 疗过程 中也可能发
生 无 效 的 情 况 ， 此 采 用 Ｃ Ｂ长 期 治 疗 因 Ｃ
前 列环素类药物 ： 动脉高压患者存 肺 在前列 环素生成障碍 ， 列环素为血管 内 前 皮 花生四烯 酸代谢产物 ， 能抑制血管平滑 肌 细胞 增殖 和血小 板聚集 ， 对动 、 脉均 静 具 有强大 的舒 血 管作用 Ｊ 。依 前列 醇是 最早应 用于临床 的前列环素 的静脉 制剂 ， 但 半衰期短 （ ２～５分 钟 ） 故 需 持续 静脉 ， 点 滴治疗。长期 静脉 用药容 易 出现 反常
中老年先天性心脏病伴重度肺动脉高压的外科治疗
共２ ９例 ， 男 １ ４例 、 女 １ ５例 ， 年龄 ４ ６—６ ７（ ５ ６ ． １± ６ ． ０ ） 岁， 体 质量 ３ ８～６ ９ （ ５ ２ ． ２±８ ． ９ ） 。根 据 术 前 心脏 彩 超 结 果 ， 患者 Ｃ ＨＤ 类 型 包 括 房 间 隔 缺 损
（ Ａ Ｓ Ｄ ） ８例 ， 室间隔缺损 （ Ｖ Ｓ Ｄ ） １ ３ 例， 动脉导管未闭 （ Ｐ Ｄ Ａ ） ２ 例， Ａ Ｓ Ｄ合并 Ｖ Ｓ Ｄ ４ 例， 不完全心内膜垫缺 损（ Ｐ Ｅ Ｃ Ｄ ） １ 例， Ｅ ｂ ｓ ｔ ｅ ｉ ｎ畸形伴 Ａ Ｓ Ｄ １ 例。三尖瓣
术在全麻 、 体 外循 环下进行 。术 中处理心 内畸形 的同时行 三尖瓣成 形术 。手 术前 、 后均应 用吸氧 、 口服 卡托普 利、
西地那非 、 贝前列 素纳等降低肺动脉压力 。术后对症处理合并症 。结果 １例患者因术后不明原因大出血死亡 ； 余 对于 中老年 患者均顺利 出院， 术后 ７—１ ０ ｄ复查心脏彩超示心 内畸形矫正 良好 ， Ｓ Ｐ Ａ Ｐ （ ５ ０ ． ８± ９ ． ４ ） ｍ ｍ Ｈｇ 。结论
山东 医药 ２ ０ １ ４年第 ５ ４卷第 ６期
中老年先天性心脏病伴重度肺 动脉高压 的 外 科 治 疗
樊 扬名 ， 葛 建军 ， 林 敏
先天性心脏病合并肺动脉高压的治疗进展
ｗ ｏ／ ｏ ｍ 。根 据肺血循 环与体循 环血 流量之 比值划 分三级 ： ｄ 比
值 大于 ２ ０者为高级 ， 于 １４— ． ． 介 ． ２ ０者为中级 ， 于 １４者为 小 ．
标准 。 目前 ， 国采 用的统 一肺动 脉高压诊 断标 准为 １８ 我 ９９
低 级。１６ 年 Ｂｓ ｒａ 报告 ， ９１ ｅｅ ｎ ｔ ｍ 肺动 脉高压 有两 种情况 ： 动 ①
１ Ｏ（ ２ ９）：８ ５ ｌ３ ．
ｇｎ ａｃｒ［ ］ Ｃ ｎｅ ｅ ，０ ０ ６ （ ７ ：３９ ｅ ｅｔ ｃｎｅ Ｊ ． ａ ｃｒ ｓ２ ０ ，０ ２ ）５ ５ ． ｏ ｓ Ｒ ［ 收稿 日期 ：０ １— ６一ｌ 编校 ： 宏竹 ］ ２１ ０ ６ 潘
先 天 性 心 脏 病 合 并 肺 动 脉 高 压 的 治 疗 进 展
ｄ ｅ ｅ Ｊ ． ａｕｅ２０ ，５ （ １７ ：３ ． ｉ ａ ［ ］ Ｎ ｔｒ，０ ８４ ２ ７ ８ ） ６ ８ ｓｓ ［ １ Ｌ ｎｕｊｕ Ｓ Ｓｌ Ｓｒ Ｃ，ｔ １Ｔｌｍ ｒｓ ｘ ｒ — １ ］ ａｔｅ ｌ ，ａ ｎＣ，ｏ ａＪ ｅ ａ ｅｏ ｅａｅｅｐｅ ｏ ｏ ｉ ． ｓ ｓ ｎｉ ｌ ｇｐｅｅｐ ｉ ａｄｎｏ ｌ ｉ［ ］ Ｉｔ ａｃｒ２０ ， ｉ ｒｎｏｌ ａ ｎ ｅｐａ ａ Ｊ ．ｎ ＪＣ ｅ，０ ７ ｏ ｎｕ ｎ ｓ ａ ｓ ｎ
［ ］ Ａ ｓ ＩＷｕＸ， ｒ ｅ ｅ ｅ ａ． ｅ ｏ ｅ— ｄ ￥ｃａ ７ ｍｏ ， Ｂ ｏ ｆ ｋＰ，ｔ Ｇ ｎｍ ｗ ｅａ ｏｉ— Ｃ ｄ ｉ １ ｉ ｓ
ｔ ｎ ｓ ａ ｆ ｔ ｇ Ｓ Ｐ ｄ ｎ ｉ ｅ ｕ ｃ ｐ ｉｉ ｔ ｌｃ ｓ ｆｒ ｌ ｎ ｉ ｃ ｏ ｎ ｏ ａ Ｎ ｓ ｉｅ ｔ ｓ ａ ｓ ｓｅ ｔ ｌｙ ｏ ｕ ｏ ｕ ｇ ｉ ｆ ｂｉ
运用李可老中医方法治疗一例先天性心脏病合并肺动脉高压、大咯血1例
运用李可老中医方法治疗一例先天性心脏病合并肺动脉高压、大咯血1例擅治急症是中医的固有传统 ,但在现代医院中 ,中医已多数退出了急诊的阵地,“起死回生”、“妙手回春”这些本是对中医大师的极高赞誉也渐与中医无缘 ,在“慢郎中”成为中医代名词的今天 ,李可老中医治疗急危重症的经验令整个医学界开始重新审视中医的真正价值，本人嬴服李老的学识和胆魄，应用李老方药治疗急危重症获得了良好的效果，现举一例与同道共勉。
患者覃敬村，男32岁，广西田阳县田州镇那逻村人，农民。
患者自诉于16年前曾因肺炎拍片提示右心扩大，经治肺炎痊愈，之后较容易感冒咳嗽，平时如正常人从事农活未见不适。
2012年11月份是曾出现感冒发热咳嗽，当时出现少量咯血，后来于田阳人民医院CT示：支气管扩张出血、右心扩大，打了一支止血针及口服药就好了。
2013年3月9日5时突然出现咳嗽、咯血、当时出血量半碗约150ml，随即到田阳人民医院住院在院期间咯血3次总量约300ml,平时喜饮酒，这次发病前连续10余天都饮酒。
因病情加重，2013年3月10转到百色市医院住院治疗，主诉为"反复咳嗽、咯血，伴胸痛、胸闷1年余"，入院诊断：咯血查因：支气管扩张？风湿性心脏病？当日咯血多次量近1000ml，出现胸痛、胸闷、呼吸急促困难，入住市医院ICU病房，，经输血、止血、抗感染等治疗，其间下2次病危通知，21日转到呼吸内科病房，经治疗后病情稳定，咯血减少，但仍呼吸急促困难，胸痛、胸闷，稍动则加重，3月25日又出现咯血200ml, 病情加重，25日复查CT:与2013-03-10CT片比较，左肺病变进展明显，呈肺实质改变，左肺全部白茫茫一片。
当日又下了病危通知，并建议转省一级医院治疗，因患者原因没有同意。
25日患者家属向我咨询求助，希望用中医治疗试一试，好不了就回家了。
3月26日晚前往病房查看，患者半卧于床，不时咳嗽气喘、胸闷，稍动则加重汗出，未见口唇紫绀，手足青紫，言语清楚但无力，消廋、乏力，食欲尚好，口不干，不欲饮，平时稍怕冷，大小便正常。
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［〕 ２耿希刚， 李兆志， 黄庆恒， 室间隔缺损合并重度肺动脉高压的 等．
性药物， 降低心脏前后负荷， 手术前后选用前列腺素 Ｅ１一 － ，〕 ５
Ｖ Ｄ ３ 例（ Ｓ ）６ 其中４ 例合并肺动脉瓣狭窄、 例右室流出道狭 ６
窄、 例三尖瓣反流）完全性心内膜垫缺损 ３ 室缺＋房缺 ２ ， 例，
全组手术 死亡 ６例， 为重度肺动 脉高压 患者。１例 均 ＶＤ Ｓ ， Ｓ ＋Ａ Ｄ 术后肺高压危象死亡； 例 Ｖ Ｄ患儿手术后呼吸 ３ Ｓ 衰竭反复脱离呼吸机失败放弃治疗死亡沼 例 Ｖ Ｄ患儿心脏 Ｓ 复跳后低心排长时间辅助后肾功衰竭死亡。余患儿术后恢复
入治疗［ 。注意血流动力学的变化， ｊ ６ 防止出血造成急性心包
填塞。在维持血压正常的情况下尽可能液体负平衡 ， 越小的
ｓｎ ｉａｃ ａｄ ｈｄｏ 〔 Ｃ ｒｏ ｏｎ， ０３ １（） ｎｎ ｎｙ ｎ ｃｉｈ ｄ Ｊ． ａ ｉ ｙ ｕｇ ２０， ３３： ｉｉ ｆ ｏ ｌ 〕 ｄｌ
２ ９２ ７ ． １ ＿２
能正常演变 ， 获得较理想 的远期 治疗效果 。
郑州大学学报（ 医学版） ２０ ， ９５ ：３一 １ ， ０４ ３（）５９ ４， ８
〔〕 ５范太兵， 张林虹． 婴幼儿先天性心脏病手术 ９ 例术后管理 〔 ． ２ ］ Ｊ 郑 州大学学报（ 医学版） ２０ ， １１：６一６ ． ， ０５ ４ （）１７１８
பைடு நூலகம்
（ 编辑 卓选鹏 ）
（ 上接第 ２８ ２ 页）
是建立大动物肝移植模型良好的供肝获取方式。
参 考文献 ：
采用快速法取肝所需灌注液量大， Ｚ ０ ｍ ， 约 ｏ Ｌ 且灌注液中常出现血液返流现象， 使供肝灌注仍不均 匀， 所需时间较长。所以， 我们将腹主动脉插管灌注 改为现在的胃十二指肠动脉插管行动脉灌注 ， 明显减 少了灌注液用量， 灌注液全部进人肝脏， 使灌注更加 充分均匀。在门静脉灌注时我们选取肠系膜上静脉 插管， 管端直接插人门静脉主干 ， 脾静脉上方结扎 ， 避 免了脾静脉血向肝脏的回流和对脾 胃区的灌注。 我们应用该方法进行犬供肝的在体修整和切取， 感觉对供肝损伤小， 供肝小血管分支结扎完全， 灌注均 匀， 所需灌注液量少， 术野清晰， 供肝切取从容简便， 下
学 ， ００ ５１ ：３ ． ，（）２一５ ２０ ２
【〕 ４喻智勇， 王曙光， 占宇， 改良犬原位背驮式肝移植模型的建 杨 等．
立［ ． 〕 第三军医大学学报， ０５ ２（３： ５一 ５ Ｊ ２０， ７２）２ １ ３３ ３ ２
［〕 ５尹路， 朱岳， ｄａｉ Ｊ 等． Ｍａｒ ａ ， 实验性大动物肝移植 ［〕 中华肝胆 ｇ Ｊ
循环采用中度血液稀释方法， 维持适宜的胶体渗透压。１ ｋ ０ ｇ
以下的婴幼儿采用全胶体预充液 ， 减少晶体使用量 ， 使用进 口
膜肺 ， 减少血液有形成分破坏和微粒形成 。使用微栓过滤器
减少肺栓塞。主动脉开放前利尿 ， 转流后期使用超滤， 减少心 肺负担， 除毒素。转流 时间 １ 一１８ｍｎ 平均 （８ ３ 士 排 １ ２ ｉ， ４． ７
０ ７） ４ 例 （８ ９ ， ．５者 ５ ７． ％）重度肺动脉高压 （ ｐＰ ）０ ７ ） Ｐ ／ ｓ ．５者
继发于各种左向右分流型先天性心脏病的肺动脉高压 ， 按肺动脉收缩压与主动脉收缩压的比值可分为 ３ 轻度肺高 级： 压比值镇０４ ； ． 中度肺高压为 ０４一０７； ５ ． ５ ． 严重肺高压＞０７。 ５ ． ５ 随着医疗水平的提高， 对此类婴幼儿患者 ， 应尽量早期手术纠 正先天疾病。本组 ５ 例 ３ ７ 岁以下婴幼儿先天性心脏病伴 中
人， ｍ 重复一次。术后常规放置起搏导线。 ０ ｎ ２ ｉ 本组患者共 ５ 例 ， ３ 例， ２ 例， ７ 男 女４ 年龄
２ 结 果
１１ 临床资料 ．
４５ ６ ．乙３ 个月， 平均（７６ ２４个月， １． 士１．） 体重 ４５ ２ｓ ｇ平 ．一１． ｋ ，
均（ ９ ．）ｇ ５ 士５６ｋ。病种包括室缺（ｅｔｃａ ｓ ｔ ｄ ｅ ， ． ｖ ｒｕ ｒ ｅ ａ ｅ ｃ ｎ ｉ ｌ ｐ ｌ ｆｔ
（ ｒｌｅｔ ｄ ｅ ， ｓ ）４ 室缺＋房缺＋ ａ ｉ ｓ ａ ｅ ｃ Ａ Ｄ １ 例， ｔａ ｐ ｌ ｆ ｔ 动脉导管未闭 （ ｔ ｔｕｔ 盯ｅｏ ｓ ｐ Ａ ４ 均有静息及活动时发 ｐ ｅ ｄｃ ｓ ｔ ｉｕ， Ｄ ） 例。 ａｎ ｕ ｒｓ
给， 心脏杂音不典型 ４ 所有患者双肺呼吸音均增粗， 例， 部分
２ ２ ．％）平均为０６士。１。肺循环流量与体循环病 １ 例（１１ ， ． ９ ． ３
例经常规胸片、 心电图、 心动超声图等检查明确诊断。 １２ 围手术期处理 ． 术前给予吸氧 ２ 周 ， 一４ 并给开搏通
１ ｍ ／ｋ ・ ） 合并肺部感染， 一Ｚ ｇ（ｇ ｄ。 积极使用抗生素控制感
染， 合并心衰则控制心衰以调整婴幼儿心肺功能到最佳状态。 麻醉应尽量减少各种应激反应引起的血流动力学改变。体外
手术要点及围手术期处理报告如下。 １ 材料与方法
后降温， 减低流量。在此情况下安全结扎 Ｐ Ａ， Ｄ 再行其他操 作； 完全性心内膜垫缺损先将裂开的十字交叉缝合， 恢复二 、 三尖瓣关闭功能， 后修补 Ｖ Ｄ Ａ Ｄ Ｓ 、 Ｓ 。术中常规用甲基强的松
龙１一２ ｍ ／ｇ 术中使用晶、 ０ ０ ｇｋ。 血保护液， 主动脉根部灌 自
〔〕 ｏｈ ｕａＮ， ａ ａｕｈ Ｍ， ｋ ５ ｔ ｌ ｕｍｏ ａｙａｔｒ ６Ｙ ｉ ｒ ｓ ｍ Ｙ ｍ ｇｃｉ ｏ ａ ，ｅ ａ ．Ｐ ｌ ｎ ｒ ｒｅｙ
ａ ｅ ａ ｂｎｉｇ ｔｌ ａ ａ ｍＰ ｒ ｎ ｒｌ ｎｔｅｔ ａｍｅｔ ｆ ｏ ｇｎｔｌ ａｄｎ ｓｌｈｓ ｎｉ ｏｔ ｔ ｏｅｉ ｈ ｒ ｔ ｎ ｏ ｃｎｅ ｉ ｉ ｈ ｒ ｄ ｅｓ 厂〕 Ａ ｎＴ ｏａ ｓｒ， ０５ ７（） １ ６ ａ ｅ ｔ ｉ ａｅ Ｊ ． ｎ ｈ ｒｃ ｕｇ ２０ ， ９４ ： ４ ３ ｓ
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婴幼儿先天性心脏病伴中、 重度肺动脉高压的外科治疗
王海晨‘闰 场‘杨嫣华” ， ，
（．西安交通大学医学院第一附属医院心脏外科 ， １ 陕西西安 ７０６ ；．陕西省武警总队医院， １０１２ 陕西西安 ７０５ １０４ ） 婴幼儿； 外科治疗 关键词 ： 先天性心脏病 肺高压； 中图分类号 ： ４ Ｒ５ ２ 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ：６１ ２９２０）２ ２９０ １７一 ５ （０ ７０一 ２一２ ８ ０ 自 １９ 年 月至 ２。 年 １ 月我院对 ５ 例先天性心脏 ８ ９６ 。３ ２ ８ 病伴中、 重度肺动脉高压婴幼儿行矫治手术。现就手术时机 ，
外科杂志， ０ ０ ６４ ：５一 ２ ２０ ， （）２９ ６ ． ２ 〔」 ６施新 敬，现代 医学 实验动物学 〔 Ｍ〕 北京 ： 民军 医 出版社 ， 人
收稿 日期 ：０ ６ ３ ８ ２０一 一 ００ 修回日期：０ ６ ５３ ２０一 一０ ０ 作者简介 ： 王海晨（ ７一， 汉族） 医学博士 ， ９ １ ８）男（ ， 主治医师．
０２ 左右。 ． ５ 在体外循环中及主动脉开放后， 应常规应用血管
扩张剂 ， 以降低血管阻力 ， 改善微循环灌注， 增加组织灌注川。
【〕 １郑树森． 肝脏移植 〔 ． 叨 北京： 人民卫生出版社， ０ ： 压１ ． ２１ １ ３ Ｏ ３
〔〕 ２杨甲梅， 马立业 ， 陈汉 ， 供体肝切取方法及其选择 〔〕 中华 等． Ｊ
器官移植杂志， ９５１（）１一７ １９ ，６１ ：５１． ［〕 ３钟鸣， 曹晖， 王少华， 十七次猪原位肝移植的体会 〔」 等． Ｊ．胃肠病
顺利， 术前术后 Ｐ ／ （ 及动脉血氧分压（ ｏ ）血氧饱和 ｐＰ ％） ｓ ａ Ｐ ：、
度（ａ ：改善明显。 ＳＯ ）
３ 讨 论
可闻及干锣音。动脉血氧分压（ ． 士９６） ｍ ｇ氧饱和 ０３ ６６ ． ｍ Ｈ， ８
度（０６ 士７ ６ ） ９．３ ． ９ ％。中度肺 动脉高压 （ ｐＰ 为 ０ ４ 一 Ｐ／ｓ ．５
〔〕 ４范太兵， ， 李群 徐红亮， 婴幼儿危重先心病急诊手术价值 「〕 等． Ｊ．
婴幼儿术后 ４ ｈ内更要求脱水， ８ 可常规使用血浆加利尿， 液
体每天每公斤体重负 ５ ０ ｍ ， 一１ Ｌ 以减少肺部并发症 。 先天性心脏病并中重度肺动脉高压的手术成功与否， 依 然取决于肺高压的程度是否有可复性。肺高压发展到不可逆 状态， 即使手术校正其仍会进一步发展。婴幼儿肺血管仍处 于发育过程， 手术成功， 肺循环血量恢复正常， 肺血管仍有可
参考文献 ：
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ａ ｅ ｓｒｉ ｃ ｓｒ ｆ ｅｔｃｌ ｓ ａ ｅｅｔｎｉ ｎｙａｄ ｃｌ ｌ ｕｅｏ ｖｎｒｕ ｒ ｅｔ ｄｆｃ ｉ ｎａｃ ｎ ｆ ｒｕｇ ａ ｏ ｔ ｉ ａ Ｐｌ ｆ
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西 安 交 通 大 学 学 报 （医 学 版 ）
第２卷 ８
同时应注意调节酸碱平衡 ， 使用肾上腺皮质激素增加细胞膜 的稳定性 ， 降低细胞膜的通透性 ， 减少组织水肿。 术后患儿由于体外循环损伤 ， 多表现为呼吸道分泌物增 多， 应加强呼吸道管理， 保持 呼吸道通畅， 有利于循环稳定。 采用过度通气 ， 以利充分供氧及 防止肺不张。应保持患儿镇 静， 防止肺动脉压力突然升高， 出现肺高压危象。应用血管活
第２ 卷第 ２ ８ 期 ２ ０ 年 ４月 ０ ７
西 安 交 通 大 学 学 报 （医 学 版 ） Ｊｕｎｌ ｆ ｉ ｎ ｉ ｔｎ ｎ ｅｓｙＭｅｉ ｌ ｃ ｎｅ） ｏｒａ ｏ Ｘ ， ｊ ｏｏｇＵ ｉ ｒｔ（ ｄ ａ ｓｉ ｃｓ ａ ａ ｖ ｉ ｃ ｅ
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