浅析野外金的快速分析方法

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地质样品中金、银的野外快速分析

地质样品中金、银的野外快速分析
2 主 要试 剂
金标 准溶 液 :P=100 ̄/ml,P:lO蜡/nll(10% 王 水 溶 液 、。
银标 准溶 液 :p:100 ̄g/ml(10%硝 酸溶 液 )。 金试 剂 (TMK)显 色 剂 : =0.05%混 合 溶 液 ;称 取 0,05B金试剂 溶 于 5IIIl丙 酮 中 .加 入 10ml OP一乳 化剂 (聚己二 醇辛基 苯基 醚 ),用 乙醇 稀 释至 100ml。 乙酸 一乙酸铵 缓 冲溶液(pH=4.5):称取 7"/g乙 酸 铵 于烧 杯 中 ,加 入 59ml冰 乙酸 ,用水 稀 释至 I L。 泡沫 塑料 :将 市售泡 沫 切割 成 1.5cm X 1.5cm x 0.5era.用水洗 净 ,风干 备用 。 (1)富集金 :用 10%盐 酸处 理泡 沫 塑 料后 ,转 入 蒸馏 水 中保 存 备用 。 (2)富集 银 :称 取 lz二苯 硫脲 试剂 于烧杯 中 ,用 30ml丙酮 溶解 ,加 入泡 沫 塑 料 ,用 玻 璃棒 挤 压 ,使丙 酮 溶液 均匀 吸附在 泡 沫塑料上 .放在 瓷 盘里 ,风 干备
5 银 的 测 定
称 取 5—10g试样 于聚 乙烯溶样 瓶 中 ,加 入 40Ⅱd (I+1)硝酸 ,摇 匀 (若 遇 含硫 高试 样 ,需 先 加入 浓 硝 酸处 理 至试样 无黑 色存在 ).加 入 5g氯 化 钠 、0.2g高 锰酸 钾 (或 6o滴饱 和高 锰 酸 钾 溶 液 )、lg氟 化 氢铵
计 算公式 同金 的测定 。
掉 。 (4)吸附银 后 的泡 沫塑 料 处 理 直 至显 色 过程 应
搅匀 后 放 置 5min.与 同 时 制 备 的金 标 准 系列

色 阶进 行 比色 。 金 的标 准 系 列 色 阶 :吸 取 0,l、0 3.0,5 0,7 0,

化验金矿最简单的方法

化验金矿最简单的方法

化验金矿最简单的方法
首先,准备好金矿样品和化验设备。

金矿样品可以通过采矿或者购买获得,需
要保证样品的纯度和代表性。

化验设备包括天平、熔融炉、化学试剂等。

其次,进行金矿样品的准备工作。

首先,将金矿样品研磨成粉末状,然后取样。

取样时要保证取得的样品具有代表性,避免样品不均匀导致化验结果的误差。

接着,进行金矿样品的化验。

首先,将取得的金矿样品放入熔融炉中进行熔融,将金矿中的金属矿物分离出来。

然后,将分离得到的金属矿物进行化学处理,使用化学试剂进行反应,得到金的化合物。

最后,通过计算化合物中金的含量,确定金矿的品位和含金量。

最后,对化验结果进行分析和判定。

根据化验结果,可以判断金矿的品位和含
金量,为后续的开采和加工提供重要的参考。

同时,也可以根据化验结果对矿区进行评估,指导后续的勘探工作。

通过以上简单的化验方法,我们可以快速准确地确定金矿的品位和含金量,为
矿产勘探和开发提供重要的技术支持。

希望以上内容对您有所帮助,谢谢阅读!。

野外现场多元素快速分析方法的研究应用

野外现场多元素快速分析方法的研究应用

野外现场多元素快速分析方法的研究应用本文主要探讨了野外现场多元素快速分析方法的研究应用。

文中先简单分析了野外现场多元素快速分析方法研究应用的必要性,然后对当前比较常用的三种快速分析方法(孔雀绿比色法、载体萃取比色法及微珠析出比色法)进行了金测定的研究,最后介绍了微珠析出比色法在铜铁锌等元素测定中的应用。

标签:野外现场多元素分析快速分析微珠析出比色法随着时代的发展以及科学的进步,跟以前的地质实验测试相比,现代矿业对于地质实验测试要求更加严格,更加精准,同时,为了保证野外作业的工作效率,速度和时间上也同样提出了更高要求。

所以,为了能够让以上几点需求都得到保证,现代地质行业需要在短时间内对精准的对大量样品进行快速分析并得出准确数据资料。

针对新时代现场分析的要求,野外现场多元素快速分析技术得到迅速的发展及其应用也得到了推广和普及。

1野外现场多元素快速分析方法研究应用的必要性分析一直以来,我国对野外多元素的分析基本都是在野外采集到矿石样品之后,将样品运送回地质队化验室中才能够对样品进行检测,需要时间极长,严重影响地质勘测工作的工作效率。

而有的国家为了能够缩短样品分析测试时间,会利用直升飞机等交通工具将矿石分析测试仪器运送到地质勘测现场,导致成本的大大增加,有些地势比较特殊的地区也很难满足测试工具的运输安装,治标不治本。

因此,为了能够更好的解决该问题,世界各国都在努力研制能够实现野外现场多元素快速分析的设备或技术,我国同样在为此不懈努力,并在八五末期成功研制开发出了能够快速分析金、银、铜、砷、锑、铅、锌等七种以上痕量元素的“七种痕量元素野外现场快速分析方法技术”,该方法不仅能够有效保证矿石样品分析测试每一个环节都高效精准,得出准确数据资料,而且操作方便快速,成本低廉,经济节约,所以,国家在九五期间开始正式对该方法进行大范围推广应用[1]。

2常用野外现场多元素快速分析方法研究针对野外现场分析的要求,选择了孔雀绿比色法、载体萃取比色法和微珠析出比色法3项技术。

论矿石中金的分析和化验方法

论矿石中金的分析和化验方法

论矿石中金的分析和化验方法大部分的金都是呈游离状态在自然界中存在,纯金很少出现于自然界,通常情况下金里面还蕴含着其他的金属元素。

由于金含量很少,它的色泽比较鲜丽华贵,但目前的人工又没有办法合成金,因此,人们喜欢金,将其作为富贵的象征。

在自然界中,很多地方是存有金矿的,但是每一个金矿的金含量是不相同的,所以金含量的分析与化验方法有助于我们认识到每一个金矿的价值,从而利于开采挖掘。

1 矿石中金分析与化验的价值我国矿产资源种类非常丰富,且总量也很大,然而因为优劣矿都存在,其富足程度又各不相同,所以存有共生伴生的现象。

自然界中的大多数矿石都蕴含着金元素,然而由于矿石的类型有差异,其含量也有着较大的差异。

只有通过全面且深入地探索研究矿石中金分析和化验的方法,我们才可以更好地认识到矿产的价值。

当矿石中金的含量到达一定的水平后,其开采挖掘的价值就可以体现出来了。

最近这几年,我们国家主要采取碘量法来分析和化验矿石中的金,然而用此方法易产生偏差,导致最终结果与实际的生产要求不相符。

所以,必须要不断地探究和完善矿石中金分析和化验方法,以提高矿产资源的开发利用率,从而收获更大的经济效益。

2 矿石中金分析与化验的方法2.1 碘量法将活性炭与纸浆按照一定的比例混合,当纸浆与活性炭的混合比例相同,或者在1:1到1:5之间时,吸附的效果一般能够达到98%,此时,为提高吸附效果,应在一定条件下恰当加入一些纸浆,让活性炭能够充分布于纸浆上,增大两者的相对表面积,以保证金的吸附率能够达到100%。

对金进行溶解时,金与酸的比例应为1:2,在整个吸附过程中,温度应维持在15℃-35℃,且灰化要用低温,但在对活性炭进行焙烧的过程中,应维持约为700℃的高温。

活性炭吸附金时,如果吸附不够彻底,便会含有一些微量杂质。

去除杂质时要按照其元素特性采取不同的方法。

例如,相对不活跃的元素砷和锑可以通过灰化和灼烧除去;而微量的铜、铅、铁等杂质可通过加入乙二胺四乙酸和氟化铵进行反应,从而除去杂质,若铅的含量过高,可以和氟化铵产生反应而生成沉淀,从而使溶液变得浑浊;若铜的含量高于5毫克,便可与乙二胺四乙酸发生反应产生绿色化合物,使滴定的终点一眼可辨。

浅谈野外快速测金方法——比色法

浅谈野外快速测金方法——比色法

浅谈野外快速测金方法——比色法
裴琦;夏菲;姜山;周文博
【期刊名称】《地球科学前沿(汉斯)》
【年(卷),期】2012(002)003
【摘要】近年来,随着黄金矿的不断开采,为了加速金矿化探异常的验证,指导野外施工,缩小找矿的靶区,缩短找矿周期和及时对矿床作出评价,出现了野外现场分析测定方法,其中目视比色法以其快速、灵敏、简便的特点应用较为广泛。

为此,笔者从灵敏度、简易程度、耗时等方面综述了1988~2010年所发表的关于目视比色法快速测金的文献,以便于初次接触野外快速测金实验的地质工作者进行了解、参考。

【总页数】6页(P125-130)
【作者】裴琦;夏菲;姜山;周文博
【作者单位】[1]东华理工大学;;[1]东华理工大学;;[2]核工业二四三大队;;[2]核工业二四三大队
【正文语种】中文
【中图分类】O65
【相关文献】
1.痕量银的野外快速测量金试剂液珠萃取比色法 [J], 薛光
2.泡沫塑料富集硫代米氏酮目视比色法野外快速测定痕量金 [J], 林滨兰;王磊
3.野外快速测金——目视比色法 [J], 许晓光
4.密闭溶样-目视比色法快速测定野外金 [J], 杨武; 龙安应
5.微量汞的野外快速测定—金试剂液珠萃取比色法 [J], 薛光
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金矿中痕金野外快速测试方法

金矿中痕金野外快速测试方法

金矿中痕金野外快速测试方法关键词:快速分析法痕金泡沫塑料富集 tmk1、引言随着地质勘探的市场化进程,和国际黄金的价格不断攀升,越来越多的资本进入金矿的勘探和开采行业,使金矿企业走向繁荣,为地质勘探(查)金工作注入了新的活力,全国各地相继发现了许多含金的异常点(区)。

在对这些异常点(区)进行预查(普查)阶段工作中,野外快速分析技术的应用就显得尤为必要。

其意义不仅在于可加快勘查工作的步伐,而且对现场工作中认识上在的问题可提供一定的参考和帮助[1]。

笔者在原实验方法的基础上,不断进行改进,总结出一种分析操作简便、省时、省料,仪器简单,检出效果较好,而且节约试剂、缩时简便的金野外快速分析方法。

2、分析器具和主要试剂(1)分析器具10 ml吸液滴管2支;1ml吸液滴管1支;25ml配塞盖比色管1-6支;橡皮吸耳球1个;小烧杯1-6个;白瓷反应板3个。

(2)主要试剂(1+1)王水:量取浓盐酸150 ml,浓硝酸50 ml,水200 ml,混匀于矿泉水瓶中。

混合掩蔽剂:由三种溶液组成,按等体积混合:400g/l柠檬酸浓液;300g/l六次甲基四胺溶液;100g/l乙二胺四乙酸二钠盐溶液,每100ml加15ml氨水。

缓冲溶液:称取77g乙酸铵于烧杯中,加入59ml冰乙酸,用水稀释至1l。

显色剂:1g硫代米氏酮溶于90 ml无水乙醇中,移入100 ml棕色容量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀盖紧后,制成饱和溶液,用黑纸或黑布包裹,放在阴凉处保存。

200g/l脲素溶液:称取200g脲素加入1000ml水中溶解。

泡沫塑料:将市售泡沫切割成1.5cm×1.5cm×0.5cm,用水洗净,风干备用。

3、试验方法(1)试样溶解把干燥矿石用铁锤锤碎后,置于铁钵内进行细碎研磨,粉碎后200目筛,将筛下的样品用四分法称取1g样品置于25ml比色管中,加入5ml(1+1)王水,然后将比色管盖塞好,用食指压住塞盖,振摇20 min,进行过滤。

野外自然金有什么特点?如何识别?

野外自然金有什么特点?如何识别?

立志当早,存高远
野外自然金有什么特点?如何识别?
自然金矿物在野外基本无法直接识别,因为很少有肉眼能看到的的。

所以找金基本是间接手段。

下面是比较专业的找金方法,可以给你点参考。

1、首先应关注硅化带、石英脉、次生石英岩。

这是因为金矿化均与硅化关系密切,可以说无硅不成金。

当然不是所有的硅质体都产金,但含金的硅质体大多为烟灰色,水色好。

这是因为含金的硅质体均含有或多或少的硫化物,因硫化物极细,故使石英呈烟灰色。

特别是页片状石英脉(其内可含多条黑色条带如炭质与细粒硫化物的混合物)含金性好。

即便是少硫化物的明金型石英脉,在出现金矿包时,往往都有硫化物如辉锑矿、辉铋矿、车轮矿、毒砂、鱼子状铅锌矿等存在。

2、再次关注断裂构造带,特别是韧性剪切带。

金矿化无一不与断裂有关,可以说无构不成金。

尤其是要关注超糜棱岩、糜棱岩、微砂糖状似石英岩、滑石菱镁片岩,它们往往是富金矿体所在。

巨型至大型断裂带本身的含金性往往不佳,而旁侧的次级断裂带往往是金矿体产出部位。

3、第三要注意铁帽、褐红色、褐黄色残坡积物及碳酸盐的溶沟溶槽堆积物的含金性查定。

它们不但本身可成为铁帽型、红土型金矿,而且可以指示原生金矿的寻找。

4、第四要注意在锑矿、汞矿、砷矿(特别是雄黄矿、雌黄矿)区找金,就锑矿而言,它既可与金共生构成锑金矿床;也可分离,但相距不远,故有不在其中,不离其踪之说。

部分铅锌矿的外围也可找金,如青城子铅锌矿外围;铜矿床的下部。

铜镍硫化物矿床蚀变带也是找金的好去处。

5、与金矿化有关的蚀变除硅化外,还有铁白云石化、铁方解石化、铬。

金的野外现场快速分析

金的野外现场快速分析

第6卷第5期有色金属矿产与勘查V ol .6,N o .51997年10月 GEOL OG I CAL EXP L ORATI ON FOR N ON -FERROU SMETAL S O ct.,1997 1997-03-14收稿,1997-04-09改回。

① 吕文广.金的野外快速分析和野外快速分析箱研制方法.地质矿产经济信息,1995(15)② 鄂西实验站金的野外普查速测法地质实验,(3)金的野外现场快速分析吕文广 郑景宜(有色总公司江西地勘局4队 景德镇 333001)摘 要 总结了金的野外现场快速分析方法及其应用效果。

关键词 金 快速分析 载体萃取光度法 微珠析出比色法现代矿业开发所需的样品数量十分巨大,而且要求在短时间内提交分析结果,及时地为野外工作提供数据资料。

按经济观点,也需要降低找矿勘探成本。

因此,要求分析方法应具有仪器设备轻便、操作手续简捷、测定快速、成本低廉的特点。

我国地质测试工作者在长期实践中,创立了野外现场快速分析方法,为实现野外对多金属异常的快速评价、异常源追踪和矿业开发提供了有效的检测手段。

地矿部物化探研究所建立了一套适用于野外作业的方法,并研究了轻便的多元素分析箱,它包括对Cu 、A g 、A u 、Sb 、A s 、Pb 、Zn 等痕量元素和Bi 、N i 、Co 、M o 、H g 共12种元素的18种测定方法。

其测定范围跨4~6个数量级,检出限、精密度和准确度指标符合要求。

并在“八五”期间对地质找矿、矿产评价和发展地质科学作出了贡献。

“岩石、矿物中痕量贵金属元素快速分析技术研究”、“化探样品现场快速分析技术及应用和研究”已列入地质实验测试技术“九五”发展计划[1]。

60年代末起,野外黄金地质普查工作增多,且要求快速评价,从而形成了我国特有的活性炭吸附和泡沫塑料吸附的全流程湿法分析法。

由火法试金法到湿法分析的重大革命,把黄金地质找矿测试带到了野外实验室。

野外现场快速分析法在80年代取得极大的进展,载体比色法和微珠比色法就是其中最具特色的方法,并据此研制成功野外快速分析箱①。

野外快速测金新方法及其应用效果

野外快速测金新方法及其应用效果

野外快速测金新方法及其应用效果本文介绍的又是一种野外快速测金新方法一TMK泡塑比色法.其原理是王水溶矿?泡塑吸附,TMK显色具有易学,测试快,操作简便,结果准确,经济省时等特点?是金异常检查,金矿普查与开发比较理想的野外快速测试新技术.1TMK泡塑比色法概述1.1仪器设备一(1)微型碎样机1台;(2)称样天平1台;(3)20ml比色管i0~20支}(4)5ml 和lml吸管各1支;(5)洗耳球1个}(6)样勺1个}(7)50ml棕色瓶1个;(8)泡塑1块;(9)镊子1个}(1O)提包1个.,1.2化学试剂(1)1l1王水250ml;(2)DNG100ml}(3)DAPS0mI~(4)无水乙醇100ml;(5)TMK储存液10∞1;(6)TMK工作液,即配即用,先取1份TMK储存液,加9份无水乙醇摇匀即可.以上化学试剂可测试100个样品.1.3操作程序原样烤干一破碎缩分(相当于200目筛)一称样2g置于比色譬中一加1:1王水2?5mI一加热至沸腾一加DNGlml~gT~.Sml(Tl’~rN自来水)一加入泡塑小块一震荡200次一取出泡塑洗净挤干一置于玻璃扳或白纸上一加DNG至温透挤干一加TMK 工作液0?5ml~约一分鲫后比色.1.4标样及注意事项标样是指已作过化学定量分析,取得了定量结果的样品.在测试样品时,每批插入1个或几个不同品位的标样(以同一矿区样品为佳),在同等条件下进行测试,一方面可以根据标样结果进行比色定量}N--~Ng检查操作是否有误或试剂是否失效.在操作过程中;①要严格按操作程序操作;②要按标定的量加入试剂,否则将导致测试结果不准:③要注意取样的代表性.2TMK泡塑比色法的灵敏度与精度2.1灵敏度本方法以指导寻找金矿体为目的,因此其灵敏度是以能检测出AU>O?5g/t(金矿最低边界品位)的样品即可而对Au<0.5g/t(非矿)的样品的测试,目前我们尚未进行研究.2.2精度本方法的测试结果是半定量的,不能替代化学定量分析.对Auto?5g/t 的样品没有进行青{卑地质科技情报研究,故不宜用于水系沉积物测量和化探扫面金含量>0.5g!t的样品均可测定.一般情况下,Au含量0.5g/t显浅红色,1.Og/t显玫瑰红色,>5.0g/t显大红,深红,褐红,黑红等色?品位越高,红色越浓黄色,绿色.均说明不含金.因此本方法适用于金异常检查,金矿普查评价和金矿开发3TMK泡塑比色法自勺应用效果本方法1993年研制成功来.已推广应用,取得了明显的找矿效果,先后发现了多个矿床(点).其中衡东东江金矿的发现就是成功的实例.1994年我们仅用几天时间,就评价了衡东东江异常,发现了金矿体,并大致查明了矿床规模.继而进行了地表及深部普查,目前正在边探边采.几年来,已用本方法测试上千个样品,其结果与化学定量分析结果对比基本吻合,能在野外快速准确的区分金矿与非金矿(表1)+大大缩短了评价周期.为我队金矿普查工作做出了贡献,并取得了良好的经济效益.表1某金矿区TC采样测试结果对比摘自《湖南地质》.1991?V ol?16,No?2。

野外快速测量金矿中金含量的方法

野外快速测量金矿中金含量的方法

省技师综合评审化学检验工职业文章(国家职业资格二级)文章类型: 论文文章题目: 野外快速检测金矿中金含量的方法姓名:志友号:所在省市:省市浏阳市工作单位:省永和磷肥厂野外快速测量金矿中金含量的方法省永和磷肥厂志友摘要:本文通过活性炭吸附-碘量法、泡沫塑料富集硫化米氏酮(TMK)法对比,选用一种野外快测量矿石中金含量的方法。

(以下分别简称碘量法与TMK法)1前言本人是1994年从省化学工业学校毕业,工作地为省浏阳市永和镇省永和磷肥厂,从事化工工艺与化工分析工作。

与本人工作地相距十多公里的七宝山镇于上个世纪90年代末发现了金矿,该矿的特点是分布浅(甚至在地表上露出)、分布不均匀、含量也不均匀(富矿10~100克/吨,贫矿0.1~1克/吨),且该矿是以泥土状存在而不是以矿石状存在。

本人为了提高自身业务水平,对此地金矿进行了不少的分析,从而得出了一种快速检测泥质金矿石含量的方法,整个方法简单快速,不需要复杂的仪器,只用40分钟左右就能测出金矿中是否有金,金含量大致多少。

2 试验部分2.1碘量法2.1.1仪器与试剂分析天平(精确至0.1mg),马弗炉(0—1000℃),瓷坩埚,水浴箱,抽滤泵,布氏漏斗,电炉,烧杯,移液管。

硝酸,分析纯。

盐酸,分析纯。

氯化钠溶液,质量分数为200g/L。

硫代硫酸钠,分析纯。

氟化氢铵,分析纯。

无水碳酸钠,分析纯。

冰醋酸,分析纯。

碘化钾,分析纯。

淀粉溶液,质量浓度为10 g/L。

活性炭,二级。

金标准溶液,0.1000 g/L。

2.1.2原理矿石经高温灼烧,除去其中的硫、碳及其它有机物质,用王水溶解,经活性炭吸附分离,灼烧除碳,再用王水溶解,在稀醋酸介质中,用氟化氢铵、EDTA掩蔽铁、铜、铅等。

用淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠滴定。

该方法的检出限为0.1*10-6,测定围(0.1—100*10-6。

)2.1.3硫代硫酸钠标准溶液的配制及标定配制:A液:称取分析纯硫代硫酸钠52g溶入少量水中,加入已溶解碳酸钠20g的溶液中,稀释至20L,摇均匀。

野外快速比色测金的方法

野外快速比色测金的方法

野外快速比色测金的方法
一试剂及其配制
硫代米蚩酮(TMK)
乙醇溶液:0.02%TMK储备液,称取TMK20mg溶于50mL无水乙醇溶液中,溶解后转入100mL容量瓶中,加无水乙醇溶液至刻度摇匀,置于避光处保存备用。

0.002%TMK工作液,准确量取10mLTMK储备液于100mL容量瓶中,加无水乙醇溶液至刻度摇匀,置于避光处保存备用。

混合掩蔽剂:称取5g柠檬酸铵、1g乙二胺四乙酸钠、10g尿素、量取16mL冰乙酸于100mL容量瓶
1∶1盐酸:取浓盐酸500mL于1000mL容量瓶
中,加水稀至刻度摇匀。

二分析手续
称取样品2g置于比色管中,加1∶1盐酸5mL,
但对试剂和仪器选用及分析手续进行了简化,缩短了分析时间,真正体现了快速分析。

加1mL过氧化氢,摇匀,在酒精灯(或点燃蜡烛)加热
5~10min,冷却后加水至25mL刻度,加0.1g泡塑一
块于比色管中,剧烈振荡300次,取出泡塑洗净挤干置于比色盘中,加混合掩蔽剂1mL挤干,加0.002%显色剂数滴,显色与标准样比较色阶。

3.1设备仪器
仪器有100mL、1000mL容量瓶,100mL烧杯,
塑料烧杯,定量移液管,酒精灯,不锈钢镊子,打孔器,小台秤,比色管,塑料瓶,聚氨酯泡沫塑料(简称泡塑),共11种。

3.4标准样色阶的配制
用正规化验室分析的副样按分析手续步骤建立一。

金银铂矿石化验方法

金银铂矿石化验方法

金银铂矿石化验方法一、金的化验方法:1.酸浸法:这是一种常用的金化验方法。

先将金矿石细碎,然后将其与硝酸和盐酸混合,加热反应。

金矿石中的金会被氧化为氯金酸溶液,并与盐酸反应生成氯气。

然后,将溶液过滤,得到氯金酸溶液。

最后,通过添加硫酸还原金离子,产生金粉,并用称量器称量金粉的质量,从而计算金矿石中金的含量。

2.火焰法:这是一种常用的快速测定金矿石中金含量的方法。

首先将金矿石细碎,然后通过高温加热,使矿石中的金熔化。

熔融金通过冷却形成金珠,并称重。

然后,通过测定金珠的质量和密度,计算金矿石中金的含量。

二、银的化验方法:1.碘溶液法:这是一种常用的银化验方法。

将银矿石细碎,与稀硝酸和盐酸混合,加热反应。

这样可以将银矿石中的银氧化为溶于水的银盐。

然后,将溶液滴加含碘的溶液,产生黄色的沉淀。

通过滴定过程中溶液的颜色变化,可以确定银矿石中银的含量。

2.氨水法:这是一种常用的银化验方法。

将银矿石细碎,与硝酸和盐酸混合,加热反应。

这样可以将银矿石中的银氧化为溶于水的银盐。

然后,将溶液滴加含氨的溶液,产生白色的沉淀。

通过滴定过程中溶液的颜色变化,可以确定银矿石中银的含量。

三、铂的化验方法:1.溴化铂:这是一种常用的铂化验方法。

将铂矿石细碎,与浓硫酸混合,加热反应。

这样可以将铂矿石中的铂氧化为溶于水的铂酸。

然后,将溶液滴加溴化铵溶液,产生棕色的沉淀。

通过连续滴定的过程,可以确定铂矿石中铂的含量。

2.气相色谱法:这是一种高效的铂化验方法。

将铂矿石细碎,并与盐酸混合。

然后,将溶液注入气相色谱仪中进行分析。

铂矿石中的铂会被分离和检测出来。

通过仪器分析,可以确定铂矿石中铂的含量。

以上是金、银、铂矿石的常用化验方法。

这些方法可根据矿石性质和所需的精度来选择。

无论是通过酸浸法、火焰法、碘溶液法、氨水法、溴化铂法还是气相色谱法,都旨在准确测定金、银、铂矿石中金、银、铂的含量,为后续加工和使用提供参考。

金的野外现场快速分析

金的野外现场快速分析

金 的野 外 现 场 快 速 分 析 ①
骆 宏 玉
( 京地 质 矿 产 研 究所 , 苏 南 京 20 1 ) 南 江 106
摘要 : 利用 甲基 异丁 基酮 的易挥 发性 , 富集 了金的磷 酸 三丁 酯一 甲基 异 T基 酮 组合 萃取 从
剂 中 自然 挥发 除去 甲基异 丁基 酮后 , 使金 高度 富集在 不易 挥 发 的磷酸 三 丁脂 少 量有 机 相 中 。加
10m 0 L水 中 , 以氨 水 调 节 溶 液 的 p H=3 4 。
有机相清洗剂 :0 g 10 磷酸 二氢钾 、0g 素用 水 溶解 , 入 6 L盐 酸 后 , 水稀 释 至 2 尿 加 0m 用 10 L 溶液 的 p i 1以组合 萃取剂饱 和之 。 00m , H-, , T MK显色剂 : =0 1 / . 取 0 0 硫代米蚩酮 ( K 、 . g p . gL 称 .1 g ) 05 三水 乙酸钠 , 入 1 L 加 5m
二种具有 良好 萃取性 能 , 萃取介质条件相 似 的萃取 剂 , 组成 萃取 组合 , 金进 行萃 取分 离 富 对 集 。富集 了金 的有机相使其 自然 挥发 , 挥发 掉 占绝大 多数 的易挥 发组分后 , 金便 高度富集 在 少量不易挥发 的组分 中。加 入适量 显色剂 , 使有 机相 显 出金 的有 色络 合物 颜色 。通过 与标
1 3 分 析 手 续 .
称 取 样 品 1 ( 碳 、 较 高 的 样 品预 先 于 60C 烧 1—2小 时 ) 聚 碳 酸酯 溶 矿 瓶 中 , 0g 含 硫 0  ̄灼 于 加 入 :5 % 的王 水 5 , 激 烈 反 应 停 止 后 , 上 盖 子 , 浸 取 8—1 时 或 沸 水 浴 1小 0 0mL 待 旋 冷 0小 时 . 入 p 0g L的 聚 乙 二 醇 100溶 液 5m 加 水 至 体 积 10mL 摇 匀 。 不 溶 性 残 渣 下 沉 加 =2 / 00 L, 0 ,

矿石中金和钯的快速分析法

矿石中金和钯的快速分析法

矿石中金和钯的快速分析法随着世界经济的发展,金和钯这两种贵重金属正受到越来越多的重视。

这两种贵重金属的价格越来越高,以至于它们在各种矿石中的检测和分析受到了广泛关注。

现有的技术可以快速准确地测定金和钯在矿石中的含量,以便在实际技术中利用这些结果。

一般来说,矿石中金和钯的快速分析方法主要包括化学-光谱法、X射线荧光法和核磁共振法三种,以及利用以上三种方法结合的高级技术。

首先,介绍化学-光谱法,这是一种利用光谱分析技术结合化学实验的技术,具有成本低、操作简单的特点,以及对金和钯含量的快速准确测定能力。

闪烁光谱分析是一种典型的光谱分析方法,通过照射矿石样品和参考样品,从而可以获得金和钯的百分比。

其次,介绍X射线荧光法。

该技术是一种将X射线荧光技术与t 矿石采样预处理结合在一起的技术,具有数据准确无误和质量好的特点,可以用于快速准确测定矿石中的金和钯的含量。

X射线荧光测定金和钯的方法主要是利用X射线技术对矿石样品进行照射,由此得到的元素离子的能量谱,从而测定出矿石中金的含量。

最后,介绍核磁共振法,这是一种利用核磁共振技术结合水解分离的方法,具有准确快速、成本较低等特点,可以有效地在矿石样品中分析出金和钯的含量。

核磁共振法主要是通过将矿石样品放入核磁共振仪中,利用核磁共振信号来测定矿石中的金和钯的含量。

此外,许多高级技术也能够运用于矿石中金和钯的快速分析,包括:X射线荧光-核磁共振结合法,利用X射线荧光法和核磁共振法结合,在矿石样品中准确、快速测定金和钯的含量;电感耦合等离子体发射光谱法,是一种运用等离子体发射光谱技术,结合电感耦合技术,实现矿石样品中金和钯的快速分析;以及激光微分射线谱法,通过激光微分射线谱技术结合矿石的采样预处理,实现了矿石样品中金和钯的快速分析。

总之,矿石中金和钯的快速分析技术在实际应用中取得了很大的成就,给金和钯的检测和分析带来了巨大的便利,为实现实际应用作出了重要贡献,将来也将逐步发展壮大。

野外寻找黄金的方法

野外寻找黄金的方法

野外寻找黄金的方法
野外寻找黄金的方法主要有以下几种:
1. 手工挖掘法:采用铲子、镢头等工具进行挖掘,挖掘时要注意深度、角度和挖掘目标的位置等,以避免徒劳无功。

2. 手摇筛选法:将淘金盘放在流水中,用手摇淘金盘,待淘金盘内的沙子、石头等杂质清理干净后,用眼睛仔细观察淘金盘内的颗粒状物体,如发现类似金子的颗粒,则可以用其它工具将其提出。

3. 金探仪法:使用金属探测仪或金探仪等现代设备进行探测,但这种方法需要一定的设备和技术,对初学者不太友好。

4. 寻找河床:许多黄金矿藏产生于山区,随着时间的推移,它们被水冲到了河床上,因此,在河流中找到黄金的可能性很大。

在野外寻找黄金时,需要保护好自己的安全,适当佩戴防护装备,注意天气和环境状况等,同时也要遵守相关法律法规。

金的野外快速定量分析法

金的野外快速定量分析法

金的野外快速定量分析法一,方法提要样品经王水冷浸(或用盐酸过氧化氢,溴化钠—硫酸—过氧化氢溶),用泡沫塑料富集金,混合解脱剂解脱,按下述两个程序测定金量:1).取1mL或全部解脱液,在pH3.5的乙酸—乙酸钠缓冲液介质中,加入十二烷基苯磺酸钠和TMK使金形成紫红色三元络合物,用光导比色计在530 (560)珊处测量吸光度,或用浓度直读方式测量;2).金量在20ng/g以下时,用微珠析出法测定。

二.主要试剂和装置(l).金标准溶液:100 u g/mL (1%王水溶液)。

(2).金工作溶液:10 u g/mL ((1%盐酸或1%王水溶液)。

(3).金工作溶液:1 u g/mL ((1%盐酸或1%王水溶液)。

(4).金工作溶液:l00ng/mL (1%盐酸或(1%王水溶液)。

(5).硫代米蚩酮(TMK):0.04%乙醇溶液,取20mgTMK于l00mL烧杯中,分数次用无水乙醇并低溫加热溶解(为防止乙醇溅出发生火灾,分次加乙醇,沸后倒出,再加乙醇,直至TMK溶完,也可加入少量丙酮助溶,溶完后保存于棕色瓶中。

(6),乙酸—乙酸钠缓冲溶液:pH3.5。

称9. 6克无水乙酸钠(或8克三水乙酸钠)溶于适量水,加入90mL冰乙酸,稀释至500mL,混匀,再按1%尿素,1%氟化钠,2%EDTA(乙二胺四乙酸二钠)量分别加入10克尿素,10克氟化钠和20克EDTA,加热溶解,水稀至l000mL,搅匀。

(7).混合解脱剂:0.5%亚硫酸钠(用乙酸调至pH7-8之间)0. 5克无水亚硫酸钠溶于l00mL水中,滴加冰乙酸使pH在7-8之间,混匀,(亚硫酸钠是还原剂易变质,用时现配)。

(8).十二烷基苯磺酸钠(DBS):5%水溶液,合格的DBS(含量应在80%以上),水溶液的pH为6且清亮透明,否则,应过滤并用冰乙酸调节pH为6,DBS质轻易吸水,用后封好。

(9).硫代米蚩酮(TMK):0.02%溶液(2),微珠析出法用。

金的野外快速定量分析法

金的野外快速定量分析法

金的野外快速定量分析法一,方法提要样品经王水冷浸(或用盐酸过氧化氢,溴化钠—硫酸—过氧化氢溶),用泡沫塑料富集金,混合解脱剂解脱,按下述两个程序测定金量:1).取1mL或全部解脱液,在pH3.5的乙酸—乙酸钠缓冲液介质中,加入十二烷基苯磺酸钠和TMK使金形成紫红色三元络合物,用光导比色计在530 (560)珊处测量吸光度,或用浓度直读方式测量;2).金量在20ng/g以下时,用微珠析出法测定。

二.主要试剂和装置(l).金标准溶液:100 u g/mL (1%王水溶液)。

(2).金工作溶液:10 u g/mL ((1%盐酸或1%王水溶液)。

(3).金工作溶液:1 u g/mL ((1%盐酸或1%王水溶液)。

(4).金工作溶液:l00ng/mL (1%盐酸或(1%王水溶液)。

(5).硫代米蚩酮(TMK):0.04%乙醇溶液,取20mgTMK于l00mL烧杯中,分数次用无水乙醇并低溫加热溶解(为防止乙醇溅出发生火灾,分次加乙醇,沸后倒出,再加乙醇,直至TMK溶完,也可加入少量丙酮助溶,溶完后保存于棕色瓶中。

(6),乙酸—乙酸钠缓冲溶液:pH3.5。

称9. 6克无水乙酸钠(或8克三水乙酸钠)溶于适量水,加入90mL冰乙酸,稀释至500mL,混匀,再按1%尿素,1%氟化钠,2%EDTA(乙二胺四乙酸二钠)量分别加入10克尿素,10克氟化钠和20克EDTA,加热溶解,水稀至l000mL,搅匀。

(7).混合解脱剂:0.5%亚硫酸钠(用乙酸调至pH7-8之间)0. 5克无水亚硫酸钠溶于l00mL水中,滴加冰乙酸使pH在7-8之间,混匀,(亚硫酸钠是还原剂易变质,用时现配)。

(8).十二烷基苯磺酸钠(DBS):5%水溶液,合格的DBS(含量应在80%以上),水溶液的pH为6且清亮透明,否则,应过滤并用冰乙酸调节pH为6,DBS质轻易吸水,用后封好。

(9).硫代米蚩酮(TMK):0.02%溶液(2),微珠析出法用。

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4 泡塑 的吸附原理
本 法是 采 用 聚 氨酯 泡沫 塑 料对 金 进 行 富集 。聚
氨酯泡塑是一种多孔性 、 比面 积 很 大 的高 分 子 有 机
荡3 0 ai r n , 取 出泡 沫 用 水 冲 洗 干 净 , 挤干水 分 , 放 入 3 0 mL 瓷 坩埚 中 , 加 少 量 无 水 乙醇 , 点燃 , 待黑烟 冒 尽, 放 在 汽油 炉 上 灰化 彻 底 ( 无黑 色 ) , 取 下放 冷 , 加4
2 0 l 4 年
新 疆 有 色 金 属
7 1
盐酸 1 mL蒸 f , 向坩埚 中加 入预先加 热至 6 0 磷 酸一 磷 酸 二 氢 钟 缓 冲溶 液 5 mI , 滴加联苯胺指示剂 1
3 试 样 的 分解 原 理
试 样 采 用 王 水 分解 。王 水 ( H C 1 : HN O 3 = 3 : 1 ) 的 溶 解 能力 很 强 , 它 可 以溶 解盐 酸 和硝 酸 所不 能溶 解 的物 质, 是 金 和金 矿 物最好 的溶剂 :
Au + HNO3 + 3 HC I = Au C 1 3 + NO+ 2 H2 O
金标 准 溶 液 ( 1 . 0 0 0 0 m g / m L ) : 取分析纯金 1 . 0 0 0 0 g , 置于 5 0 mL 烧杯中 , 加 入新 配 制 的王水 2 0 mL和氯 化钾 1 g , 加热 溶解 , 低温蒸发 至小体积 , 移入 1 0 0 0
m L容 量 瓶 中 , 加盐酸 1 6 5 m L, 用 饱 和 氯 水 稀 释 至 刻
度, 摇匀备 用 。
王水 的溶 解 主要 是 由于 硝 酸和 盐 酸 发生 氧 化 还 原 反应 而游 离 出氯 和亚 硝酰 氯 , 氯离 子 的络合作 用, 加 速金矿样 的溶 解, 并 提高 了被分解 物质 的还原 电位 。
7 0
新 疆 有 色 金 属
第3 期
浅析野 外金的快速分析方法
陈秀 华 容红 宾
( 新 疆 第三地 质 大队 实验 室 库 尔勒 8 4 1 0 0 0 )
摘 要 本文对 野外快 速测金的方法一氢醌 容量法 , 从原理 、 试样分析 、 富集方法 、 吸附机理 、 解脱方 式 、 试剂及分析手续 几方 面进行
的含量 。  ̄ o ( Au ) / 1 0 = T x V / m
mL 水中 ;
氢醌标准溶液( 1 . 0 0 0 0 m g / m L ) : 取氢醌0 . 8 3 7 5 g , 溶
0 0 m L 水 中, 加盐 酸 8 - 3 mL , 用水稀 释至 1 0 0 0 mL , 摇 式 中: T 氢 醌对 金 的滴 定度 , I , L g / m L ; V消耗 氢 醌 的 于 4 匀, 备用( 使 用 时稀 释 ) ; 体积 , m L ; m称 取矿 样 质量 , g 。
适当延长 ) , 取出冷却后 , 将样品倒人溶矿瓶 中, 加水 5 0 m L 摇匀 , 加新配制王水 2 0 m L 摇匀 , 盖紧瓶盖 , 封 闭水 浴 热溶 分解 1 5 a r i n , 取 下冷 却 , 加氟 化 氢铵 4 %溶
液至 1 2 0 m L, 放 入重 约 0 。 2 g 聚氨 胺塑 料 泡沫 两块 , 震
HN0 + 3 HC I = C1 2 + 2 H O+ NOC 1
2 N0C l = 2 N0+ C l :
7 分析手续
称取 1 0 . 0 g 金矿 样 品 于 5 0 m L的瓷 坩 埚 中 , 于 汽 油 炉 上 灼 烧 至 样 品完 全 变 色 ( 时 间 按 样 品 的不 同可
合 成物 。具 有 良好 的热 稳 定性 和化 学 惰性 。在 1 0 %

2 0 %的王 水 介 质 中 , 对 金 具有 很 强 的吸 附 能力 。另
0 %K C 1 , 再加 5 mL 新 配制 王 水 , 水 浴蒸干 , 加 人 外, 泡塑富集分离金 , 具有富集容量大 、 选择性好 、 回 滴 1
析 中, 存 在 着许 多 不 足之 处 , 本 文 通 过这 些 年 在实 践 6 试剂及 配制 中对 氢醌 容 量 法 的改 进 , 并 进行 了一 系列 对 比试 验 , 盐酸( 分析 纯 , 而且节约试剂 、 行之有效 、 快 速 准确 的野 外金 的分 析方 法 。
硝酸( 分析 纯 ) ; 联苯胺指示剂( O . 1% ) : 称取0 . 1 g 联苯胺溶于 5
2 氢醌容量法 的原理及计算
氢 醌 容 量 法 是 氢醌 在 p H= 2 ~ 2 . 5 磷酸一 磷 酸二 氢
滴冰醋酸中, 用水稀释至 1 0 0 m L ;
磷酸一 磷 酸二 氢钾 缓 冲液 ( p H= 2 ~ 2 . 5 ) : 称取 1 0 0 g
对 比分析 , 并着重对氢醌容量法作 了研究 和改善。
关 键 词 氢醌容量法 金矿石 野外快 速分 析方法
1 前 言
收率高 ( 9 7 % 以上) 的特点 。
受野外仪 器设 备和条件 的限制 , 金矿石 的检测 5 金 的解脱方式 还没有行之有效 的测试方法 , 不能及时准确 的指导 灼 烧一 灰 化 法, 富集 金后 的泡 塑块 , 在 汽化 油 炉 中 野外探金 的工作 , 尤其是我 国在对金矿石 的野外分 灰 化 ( 汽化 油炉 可满 足要 求 ) 。
0 0 mL 水 中, 加磷酸 3 0 m L, 用 水 稀 钾 缓 冲溶 液 中 , 以联 苯胺 为指 示剂 , 可定 量 还 原 Ⅲ价 磷 酸 二 氢钾 溶 于 8
0 0 0mL ; 金 为零 价 。 以氢 醌标 准溶 液 进行 滴 定, 当溶 液 不再 出 释 至 1 氟化 氢铵 溶 液 ( 4 %) : 称取 4 g 氟化氢铵溶于 1 0 0 现黄色即为终点 。根据氢醌溶液的消耗体积计算金
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