2019届高考生物一轮复习专题训练：专题13 伴性遗传与人类遗传病 Word版含解析

时间：45分钟满分：100分基础组(共70分，除标注外，每小题5分)1．[2016·武邑中学期中]下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是()A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．抗维生素D佝偻病、哮喘病和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传时符合孟德尔遗传定律C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病答案 D解析人类遗传病的产生原因是遗传物质的改变，A正确；抗维生素D佝偻病为伴X 显性遗传病，遗传遵循孟德尔遗传定律，哮喘病为多基因遗传病，猫叫综合征病因是染色体缺失，B正确；正常人染色体数目为46,21三体综合征患者染色体数目为47，C正确；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，D错误。

2．[2016·枣强中学模拟]某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是() A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查C．研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查答案 D解析研究遗传病的遗传方式，不能在人群中随机抽样调查，而应在患该遗传病的家系中调查；青少年型糖尿病为多基因遗传病，影响因素多，调查难度大，应选单基因遗传病。

3．[2016·衡水中学期中]一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY 的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是() A．与母亲有关、减数第二次分裂B．与父亲有关、减数第一次分裂C．与父母亲都有关、受精作用D．与母亲有关、减数第一次分裂答案 A解析理解异常配子的来源与减数分裂的关系是解题的切入点。

红绿色盲为伴X隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿子的红绿色盲基因来自于母亲；XYY 产生的原因是父亲减Ⅰ后期，X、Y分离，减Ⅱ后期Y染色体着丝点分离后形成的子染色体移向了同一极，A 正确。

4．[2016·武邑中学猜题]图甲中4号为A 病患者，对1、2、3、4进行关于A 病的基因检测，将各自含有A 病基因或正常基因的相关DNA 片段(数字代表长度)用电泳法分离，结果如图乙。

下列有关分析判断正确的是( )A ．长度为9.7单位的DNA 片段含有A 病基因B ．乙图中的个体d 是系谱图中的4号C ．3号与某A 病基因携带者结婚，生一个A 病孩子的概率为16D ．系谱图中3号个体的基因型与1号、2号的基因型相同的概率为23答案 B解析 据图分析，1号和2号都无病，后代有人患病，推断该病为隐性遗传病，女儿(4号)患病、父亲(2号)不患病，推断该病为常染色体遗传。

故1号和2号都是携带者。

据图甲和图乙分析：1号、2号、3号分别是a 、b 、c ，都是携带者。

4号为d ，故长度为7.0单位的DNA 片段含有A 病基因，故A 错误，B 正确；假设患病基因为a ，则3号与某A 病基因携带者结婚，为Aa ×Aa ，生一个A 病孩子的概率为14，故C 错误；1号、2号、3号都是携带者，基因型相同的概率为1，故D 错误。

5．[2016·枣强中学猜题]某雌(XX)雄(XY)异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。

现有三组杂交实验，结果如下表。

对表中有关数据的分析，错误的是( ) 杂交组合亲代表现型 子代表现型及株数 父本 母本 雌株 雄株 1阔叶 阔叶 阔叶234 阔叶119、窄叶122 2窄叶 阔叶 阔叶83、窄叶78 阔叶79、窄叶80 3 阔叶 窄叶 阔叶131 窄叶127B ．根据第1或第3组实验可以确定叶型基因位于X 染色体上C ．用第3组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代基因型比例为1∶2∶1D ．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶植株占14答案 C解析仅根据第2组实验，阔叶与窄叶杂交后代既有阔叶又有窄叶，无法判断两种叶型的显隐性关系，根据第1组实验，可判断阔叶对窄叶为显性，A正确；第1或第3组实验结果表明叶型与性别关联，可以确定叶型基因位于X染色体上，B正确；根据以上判断，第3组亲代为阔叶X A Y和窄叶X a X a，子代为阔叶X A X a、窄叶X a Y，子代杂交的后代基因型及比例为X A X a∶X a X a∶X A Y∶X a Y＝1∶1∶1∶1，C错误；第2组的父本基因型为X a Y，母本基因型为X A X a，子代阔叶雌株(X A X a)与阔叶雄株(X A Y)杂交，后代中窄叶植株占14，D正确。

6．[2016·武邑中学预测]假设一对夫妇生育的7个儿子中，有3个患血友病(H－h)，有3个患红绿色盲(E－e)，1个正常。

下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是()答案 B解析D是错误的表示。

有3个只患血友病(H－h)，有3个只患有红绿色盲(E－e)，1个正常。

没有同时患两种，最可能是B。

7．[2016·衡水中学月考]莱－尼二氏症又称为自毁容貌综合征，患者在发病时会毁坏自己的容貌，很少活到20岁以后，该病在男性中发病率为150000。

已知某家族中系谱图，其中Ⅰ－2不携带致病基因，Ⅱ－7和Ⅱ－8两男性患有此病，则有关分析正确的是() A．自毁容貌综合征一定为常染色体隐性遗传病B．Ⅰ－1和Ⅱ－4的表现型相同，其基因型也一定相同C．Ⅲ－9患病的概率为18，Ⅲ－10患病的概率小于18D ．若Ⅲ－9为男性与纯合正常女性婚配，则其后代患病概率为18答案 C解析 根据Ⅰ－1、Ⅰ－2号正常，生出患病的男孩，说明是隐性遗传病，同时根据题干可知，Ⅰ－2号没有致病基因，说明是伴X 染色体隐性遗传病，故A 错误；Ⅰ－1的基因型是X A X a ，Ⅱ－4的基因型是X A X A 或X A X a ，故B 错误；由于Ⅱ－4的基因型是X A X A 或X A X a ，Ⅱ－3的基因型是X A Y ，所以Ⅲ－9患病的概率为12×14＝18；由于该病在男性中发病率为150000，而Ⅱ－5的基因型是X A Y ，所以Ⅲ－10患病的概率肯定小于18，C 正确；若Ⅲ－9为男性与纯合正常女性X A X A 婚配，则其后代患病概率为0，故D 错误。

8．[2016·枣强中学期末]果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX 与OY(无X 染色体)为胚胎期致死型、XXY 为可育雌蝇、XO(无Y 染色体)为不育雄蝇。

摩尔根的同事完成多次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F 1有12000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。

若用X A 和X a 分别表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是( )A ．亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现B ．亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现C ．F 1白眼雌蝇的基因型为X a X a YD ．F 1不育的红眼雄蝇的基因型为X A O答案 A解析 亲本白眼雌蝇的基因型为X a X a ，红眼雄蝇的基因型为X A Y 。

由题意可知，异常的白眼雌蝇不含有X A 基因，故基因型为X a X a Y ，异常的不育红眼雄蝇基因型为X A O ，C 、D 正确；子代不育X A O 个体的X A 基因来自亲本雄蝇，推知亲本的雌蝇一个卵细胞中没有性染色体，B 正确；如亲代红眼雄蝇出现不正常的减数分裂，则不会出现X a X a Y 个体，A 错误。

9．[2016·冀州中学月考]已知雌果蝇在某常染色体隐性基因(e)纯合时转化为不育的雄果蝇，若一对杂合的雌雄果蝇交配，下列有关叙述正确的是( )A ．子一代雄果蝇中共有4种基因型B ．子一代雌雄比例接近1∶2C ．子一代雄果蝇中不含Y 染色体的个体占15D ．雌果蝇性反转前后遗传物质改变答案 C解析 根据题意，一对杂合的雌雄果蝇的基因型为Ee ，二者交配，子一代雄果蝇的基因型有EE 、Ee 、ee 共3种，A 错误；由于有14ee 的雌果蝇转化为雄果蝇，故子一代雌雄比例接近3∶5，B错误；由前分析可知，子一代雄果蝇占58，其中有18是雌果蝇隐性基因(e)纯合时转化来的，故子一代雄果蝇中不含Y染色体的个体占15，C正确；雌果蝇性反转前后遗传物质不变，D错误。

10．[2016·枣强中学期中](12分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。

下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ－7不携带致病基因。

据图分析回答：(1)神经性耳聋的遗传方式为________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是_________________________。

(2)Ⅴ－1与Ⅴ－2分别带有神经性耳聋基因的概率是________，________。

(3)腓骨肌萎缩症属于________性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ－1～Ⅲ－5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果，根据电泳结果，可以作出的判断是____________。

(4)根据以上分析，Ⅲ－1的基因型为________。

若Ⅴ－1与Ⅴ－2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是________。

答案(1)常染色体隐性遗传Ⅲ－1、Ⅲ－2均带有神经性耳聋基因(同一种隐性致病基因)，后代隐性致病基因纯合的概率大(2)11/2 (3)显腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上(4)BbX d Y7/16解析(1)由Ⅲ－1、Ⅲ－2不患神经性耳聋，Ⅳ－2患神经性耳聋，可知神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传，Ⅲ－1、Ⅲ－2都是神经性耳聋基因的携带者，他们的后代出现隐性纯合体即患者的概率高达1/4。

(2)由Ⅳ－2患神经性耳聋可知，Ⅴ－1一定是神经性耳聋基因的携带者；再由Ⅲ－6患神经性耳聋，可知Ⅳ－6为神经性耳聋的携带者，题干中已指出Ⅳ－7不携带致病基因，故Ⅴ－2携带有神经性耳聋基因的概率是1/2。

(3)根据腓骨肌萎缩症代代相传的特点可知其是显性性状，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。

为了确定腓骨肌萎缩症基因在常染色体上还是在性染色体上，用限制酶切割含相关基因的DNA片段后电泳，如果致病基因在常染色体上，Ⅲ－4的电泳结果应该和Ⅲ－2、Ⅲ－5相同，这与题图不符，所以致病基因一定位于X染色体上。

(4)综合上述分析，Ⅲ－1的基因型为BbX d Y。

Ⅴ－1的基因型为BbX d Y，Ⅴ－2的基因型为1/2BBX D X d或1/2BbX D X d，Ⅴ－1和Ⅴ－2婚配后所生男孩不患病的概率为1/2×1/2＋1/2×3/4×1/2＝7/16。