高考生物《孟德尔遗传定律专题》全优精品导学资料 新人教版

河北省邯郸四中2013届高三生物二轮复习《孟德尔遗传定律专题》全优精品导学资料新人教版一显隐性的判断1具有相对性状的纯合体亲本杂交，子一代杂合体显现的亲本的性状为显性性状。

2据“杂合体自交后代出现性状分离”。

新出现的性状为隐性性状。

3在未知显/隐性关系的情况下，任何亲子代表现型相同的杂交都无法判断显/隐性。

例1（04理综新课程卷Ⅲ）回答下面的（1）～（2）题。

（1）下表是豌豆五种杂交组合的实验统计数据：①上述两对相对性状中，显性性状为、。

②写出每一杂交组合中两个亲本植株的基因型，以A和a分别表示株高的显、隐性基因，B 和b分别表示花色的戏那、隐性基因。

甲组合为×。

乙组合为×。

丙组合为×。

丁组合为×。

戊组合为×。

③为最容易获得双隐性个体，应采取的杂交组合是。

（2）假设某一种酶是合成豌豆红花色素的关键酶，则在基因工程中，获得编码这种酶的基因的两条途径是和人工合成基因。

如果已经得到能翻译成该酶的信使RNA，则利用该信使RNA获得基因的步骤是，然后。

答案：（1）①高茎红花②AaBb×aaBb AaBb×Aabb AABb×aaBb AaBB×aabb Aabb×aaBb ③戊（2）从供体细胞的DNA中直接分离基因以酶的信使RNA为模板，反转录成互补的单链DNA 在有关酶的作用下合成双链DNA，从而获得所需要的基因。

例2纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒而非甜玉米果穗上却无甜玉米籽粒。

原因是（ B ）A．甜是显性性状 B．非甜是显性性状 C．相互混杂 D．相互选择例3下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。

据表分析，下列推断错误的是（）A．6个亲本都是杂合体 B．抗病对感病为显性C．红种皮对白种皮为显性 D．这两对性状自由组合例4（2005年全国理综I）已知牛的有角和无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A和a控制。

在自。

在自由放养多年的牛群中，无角的基因频率与有角的基因频率相等，随机选1头无角公牛和6头有角母牛，分别交配每头母牛只产一头小牛，在6头小牛中，3头有角，3头无角。

（1）根据上述结果能否确定这对相对性状中的显性性状？请简要说明推理过程。

（2）为了确定有无角这对相对性状的显隐性关系，用上述自由放养的牛群（假设无突变发生）为实验材料，再进行新的杂交实验，应该怎样进行？（简要写出杂交组合，预期结果并得出结论）答案：（1）不能确定①假设无角为显性，则公牛的基因型为Aa，6头母牛的基因型都为aa，每个交配组合的后代或为有角或为无角，概率各占1/2。

6个组合后代合计出现3头无角小牛，3头有角小牛。

②假设有角为显性，则公牛的基因型为aa，6头母牛可能有两种的基因型，即AA和Aa。

AA的后代均为有角。

Aa的后代或为无角或为有角，概率各占1/2。

由于配子的随机结合及后代数量少，实际分离比例可能偏离1/2。

所以，只要母牛中含有Aa 基因型的头数大于或等于3头，那么6个组合后代合计也会出现3头无角小牛和3头有角小牛。

（2）从牛群中选择多对有角牛与有角牛杂交（有角牛×有角牛）。

如果后代出现无角小牛，则有角为显性，无角为隐性；如果后代全部为有角小牛，则无角为显性，有角为隐性。

二基因的判断基本方法：从隐性性入手，以配子为中心，根据比例关系１隐性纯合突破法：具隐性性状的个体一定是纯合体，其基因型中的两个隐性基因分别来自两个亲本，说明两个亲本至少含一个隐性基因。

2 性状分离比突破法：根据特殊交配组合后代的性状分离比来确定基因型。

例1（02上海）下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。

请回答：（1）写出下列个体可能的基因型。

Ⅰ2 ，Ⅲ9 ，Ⅲ11 。

（2）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为。

（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为。

（4）若Ⅲ7与Ⅲ10结婚，生育一个患白化病孩子的概率为，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为。

（5）Ⅲ8与Ⅲ11以及Ⅲ7与Ⅲ10之间结婚，均属婚配，他们之间的亲缘关系是血亲。

（6）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是。

答案：（1）AaXbY，aaXbXb，AAXBY或AaXBY （2）AXB、AXb、aXB、aXb （3）1/3，7/24 （4）1/6，1/24 （5）近亲，三代以内的旁系血亲（6）遗传物质的改变（或基因突变和染色体变异）例2（05全国理综卷Ⅱ）（15分）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。

两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于；控制灰身与黑身的基因位于。

（2）亲代果蝇的表现型为、。

（3）亲代果蝇的基因型为、。

（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为。

（5）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型是、；黑身直毛的基因型是。

答案：（1）常染色体 X染色体（2）雌：灰身直毛雄：灰身直毛（3）BbXFXf BbXFY （4）1∶5 （5）BBXfY BbXfY bbXFY三遗传类型的判断1遗传类型有 ________________________________________________2判断方法：①先判断显隐性：无中生有为隐性，有中生无为显性②再假设基因位于Ｘ染色体上，进行推导验证。

例1右图所示的某家族系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是 ( A )A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体隐性遗传D．X染色体显性遗例2（2005江苏理综）下图为与白化病有关的某家族遗传系图，致病基因用a表示，据图分析回答问题（1）该遗传病是受（填“常染色体”或“X染色体”）上的隐性基因控制的。

（2）图中I2的基因型是，Ⅱ4的基因型为（3）图中Ⅱ3的基因型为，Ⅱ3为纯合子的几率是。

（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是答案：（1）常染色体（2）Aa aa （3）AA或Aa 1/3 （4）1/8例3在寻找人类缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。

科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。

该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。

在世界范围内，则是每10000人中有一名蓝色盲患者。

下图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列总是（1）该缺陷基因是________（显或隐）性基因，在________染色体上。

（2）若个体Ⅲ—8患蓝色盲的同时又患血友病，当Ⅲ—8形成配子时，在相关的基因传递中遵循了什么遗传规律？（3）若个体Ⅳ—14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是_____；若个体Ⅳ—14与岛外其他地方的某表现正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率则是_____。

（4）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选取出提供样本的较合适个体，并解析选与不选的原因答案：（1）隐常（2）基因的分离规律和基因的自由组合规律 (3)11% 1/400 (4)提供样本的合适个体为Ⅳ—14或Ⅳ—15，因为Ⅳ—14或Ⅳ—15是杂合体，肯定含有该缺陷基因。

Ⅳ—16、Ⅳ—17、Ⅳ—18可能是杂合体，也可能是显性纯合体，不一定含有该缺陷基因四遗传概率求算1父母双方都只有一种基因型例1让杂种豌豆连续自交n代后，显性纯合体所占的比例为（D ）A．(1/2)n B．(1/2)n+1 C．1-(1/2)n D．1/2-(1/2)n+1例2基因型为Dd的个体连续自交n代，下图中的哪一条曲线能正确地反映纯合子所占比例的变化（ C）2父母双方中有一方或双方含有多种基因型例1右图为某遗传系谱图，若Ⅱ4与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率为（ D ） A．1/4 B．1/3 C．1/8 D．1/6例2 大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。

一个表型正常，其双亲也正常，但有一个白化病弟弟的女人，与一个无亲缘关系的正常男人婚配。

问他们所生的孩子患白化病的概率是（ C ）A．1/4 B．1/9 C．1/420 D．1/5603多对相对性状多对相对性状多对相对性状多对相对性状①加法定律：当一个事件出现时，另一个事件就被排除，这样的两个事件互为可斥事件，它们出现的概率为各自概率之和。

②乘法定律：当一个事件的发生不影响另一个事件的发生时，这样的两个事件同时或相继发生的概率是他们各自概率的乘积。

例1 具有两对相对性状的纯合体杂交，在F2中能稳定遗传的个体数占总数的（ D ）A、1/16 B、1/8 C、1/2 D、1/4例2 具有两对相对性状的两个纯合亲本杂交（AABB和aabb）， F1自交产生的F2中，新的性状组合个体数占总数的（ B ）A、10/16B、6/16C、9/16D、3/16例3基因型分别为DdEeFF和DdEeff的两种豌豆杂交，在三对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型不同于两个亲本的个体数占全部子代的 ( A ). A、7/16 B、3/8 C、5/8 D、9/16例4将基因型为 AaBbCc 和 AABbCc 的向日葵杂交，按基因自由组合定律，后代中基因型为AABBCC的个体比例应为 ( C ).A、1/8B、1/16C、1/32D、1/64例5设人类的甲病为常染色体基因所控制的遗传病，由A或a基因控制，乙病为伴性遗传病，由B或b基因控制，基因只位于X染色体上。

一表现型正常的男子与一正常女子结婚，生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病而无甲病的男孩。

（1）写出这个家系各成员的基因型：父亲：；母亲：；甲病男孩：；乙病男孩：。

（2）该夫妇生第三胎，孩子得一种病的几率是，得两种病的几率是。

（3）该夫妇生第三胎是两病均患的男孩的几率是。

答案：（1）AaXBY；AaXBXb；aaXBY；AAXbY或AaXbY （2）3/8；1/16；（3）1/16例6(2005上海)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。

岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1）____病为血友病，另一种遗传病的致病基因在______染色体上，为_____性遗传病。

（2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：______________。

（3）若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。