快速密闭催化消解法测量废水中COD

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cod密闭消解滴定方法

cod密闭消解滴定方法

cod密闭消解滴定方法
COD密闭消解滴定方法主要包括以下步骤:
1. 准备试剂和样品:准备重铬酸钾标准溶液、硫酸-硫酸银溶液、硫酸亚铁铵标准溶液等试剂,同时采集适量水样。

2. 配制混合液:在250ml锥形瓶中依次准确加入均匀水样5ml、重铬酸钾标准溶液5ml以及硫酸-硫酸银溶液。

然后利用少量的二次蒸馏水对锥形瓶口内壁进行冲洗,将其稀释至100ml,摇匀之后密封。

3. 消解:将锥形瓶放入155℃的恒温烘箱中,消解过程持续40min,然后取出锥形瓶冷却至室温。

4. 添加指示剂:加入2~3滴试亚铁灵指示剂。

5. 滴定:通过硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定,以确定水样中的COD值。

请注意,为了获得准确的结果,应该遵循上述步骤并使用高质量的试剂和样品。

此外,还可以查阅相关文献或咨询专业人士以获取更多信息。

COD测定方法—快速密闭消解法

COD测定方法—快速密闭消解法

COD测定方法—快速密闭消解法主要内容与应用范围本标准规定了水中化学需氧量的测定方法本标准适用于未稀释水样的COD低于1500mg/l的试样试剂配制:1.硫酸银—硫酸试剂向1L硫酸中加入10g硫酸银,放置1-2天使之溶解,放置期间,摇晃几次,促使硫酸银溶剂,使瓶内实际浓度均匀。

若硫酸银加入硫酸后变浑浊,则硫酸纯度不够,杂质过多,应更换硫酸重新配制以免影响测量结果。

2.专用氧化剂准确称取9.806g重络酸钾,50g硫酸铝钾,10g钼酸铵溶于水,加入250mL硫酸定容至1000mL,浓度为0.2mol/L。

3.重络酸钾标准溶液准确称取预先经105℃烘干2小时后的重络酸钾4.9032g溶于水中,稀释至1000mL。

C=0.1mol/L4.硫酸亚铁铵贮备液:溶解78g硫酸亚铁铵于水中,加入20mL硫酸,待其冷却后稀释至1000mL。

C=0.2mol/L5.硫酸亚铁铵使用液:将硫酸亚铁铵按1:10稀释成使用液。

6.试亚铁灵指示剂:称取0.695g七水合硫酸亚铁于50mL水中,加入1.485g邻菲啰啉,搅动至溶解,加水稀释至100mL。

7.硫酸银—硫酸试剂:向1L硫酸中加入10g硫酸银,放置1-2天使其溶解,并摇匀,使用前小心摇动。

8.邻苯二甲酸氢钾标准溶液:称取105℃时干燥2小时的邻苯二甲酸氢钾0.4251g溶于水,并稀释至1000ML,摇匀,该COD理论值为500 mg/l每日临用前必须标定硫酸亚铁铵使用液的浓度,移取5mL重络酸钾标液于锥形瓶中,加30mL水,5mL硫酸,加3滴试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁铵滴定溶液的颜色由黄色经黄绿色变为红褐色,即为终点,记录下硫酸亚铁铵的消耗量(mL)。

硫酸亚铁铵计算公式:C=10*0.1/V=1/V仪器1.便携式消解器COD-401-1型2.与其配套的消解管操作步骤移取2mL样品于消解管中,加入约0.05g硫酸汞,加入2mL消解液,2ml硫酸银—硫酸溶液,旋紧盖子,反复颠倒试管几次,使试剂与样品充分混合,放入消解器中进行消解,在165℃情况下消解30分钟,待消解结束后,等待约20分钟,等反应管温度低于120℃后,取出反应管颠倒几次,自然冷却至室温。

cod快速测定方法

cod快速测定方法

cod快速测定方法COD(化学需氧量)是衡量水体、废水和污染物中有机物含量的重要指标之一、COD快速测定方法是指能够在较短的时间内准确测定水样中COD含量的方法。

下面将介绍几种常用的COD快速测定方法。

1.快速消解法:该方法利用高温和强氧化剂(例如高氯酸钾)迅速将水样中的有机物氧化为二氧化碳和水,然后利用特定的指示剂测定二氧化碳的生成量,从而确定COD含量。

该方法的优点是操作简单、反应快速,但需要使用高温和有毒的氧化剂,操作时需注意安全。

2.快速光度法:该方法利用特定的光敏剂和酸性条件下,COD可使光敏剂发生颜色变化。

通过测定颜色的强度,可以间接测定COD含量。

这种方法的优点是操作简单、无需高温和有毒氧化剂,反应时间短,适用于大量样品的快速测定。

3.快速化学分析法:该方法利用特定的化学试剂与水样中的有机物发生反应,产生特定的化学物质。

通过测定化学物质的含量,可以确定COD 含量。

例如,采用高级氧化技术(如过氧化氢、臭氧等)氧化水样中的有机物,然后测定氧化后残留的过氧化氢或臭氧浓度,从而确定COD含量。

4.电化学法:该方法利用电化学电位的变化来测定COD含量。

一般采用电解池,通过施加特定的电压或电流,使水样中的有机物在电极上发生氧化还原反应,测定电流或电位的变化,从而确定COD含量。

这种方法的优点是快速、准确、无需使用有毒的氧化剂,适用于在线监测。

综上所述,COD快速测定方法有多种选择,可以根据实际需要选择合适的方法。

在选择方法时,需要考虑测定的准确性、操作的简便性、所需的设备和试剂的可获得性,以及对环境和人体的影响等因素。

此外,为了确保测定结果的准确性,还需要进行方法的验证和标准化操作。

厌氧发酵指标测定方法

厌氧发酵指标测定方法

COD的测定(快速密闭催化消解法)试验步骤:1、取1ml滤液(5000r/min条件下离心10min,过滤)于50ml容量瓶中定容(稀释倍数由滤液SCOD的浓度而定,通常是稀释至1000-2500mg/L,选择消化液Ⅰ),从中量取3ml于消化管(注意干燥)中,每个样品做3个重复;同时以同量的蒸馏水代替样品,做空白试验。

2、依次加入1ml掩蔽剂、3ml消化液(注意准确)、5ml催化剂(每加入一种试剂后都要摇匀),旋紧密封塞,混匀。

3、放入已预热到165℃的消解炉中,消解22min,冷却。

4、将样液移至150ml锥形瓶中,用蒸馏水冲洗消化管(至少洗3次,共约30ml),冲洗液移入锥形瓶中。

5、加3滴邻菲罗啉指示剂,用硫酸亚铁标准溶液滴定,溶液颜色由黄到蓝突变成红褐色为终点,记录硫酸亚铁标准溶液用量(样品的记为V1,空白对照的记为V0)。

6、滴定使用0.05 mol/LFeSO4:先配0.2mol/L FeSO4,然后稀释得到(量取250mL0.2mol/LFeSO4于1000mL容量瓶即得0.05 mol/LFeSO4,标定后使用)标定方法:准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液(C(1/6K2Cr2O7)=0.2500mol/L)于250mL 锥形瓶中,加水稀释至55mL左右,缓慢加入5mL浓硫酸,混匀,冷却后,加入2-3滴邻菲啰啉指示剂,用0.05 mol/LFeSO4滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即未终点。

C[FeSO4]=0. 25*10/V计算:COD(mg·L-1)=(V0-V1)×C×8×1000×50/V2V1——滴定样品消耗的硫酸亚铁标准溶液的体积,mLV0——滴定空白消耗的硫酸亚铁标准溶液的体积,mLV2――水样体积,mL,本试验中V2=3mLC——硫酸亚铁标液的浓度,mol·L-150――水样的稀释倍数8――氧(1/2O)摩尔质量V’——硫酸亚铁标准溶液的标定时,用去的硫酸亚铁溶液的体积,mL试剂配制:掩蔽剂:称取30.0g硫酸汞(分析纯)溶于100mL的10%硫酸中。

快速密闭催化消解法测定地表水和废水中的化学需氧量

快速密闭催化消解法测定地表水和废水中的化学需氧量

V0 1 . 3 0No . 2 F e b . 2 0 1 4
快速密闭催化消解法测定地表水和废水中的化学需氧量
玛依 努 尔 ・ 卡德 尔
( 新疆伊 犁 师 范学院 化 学与 生物科 学 学院 ,Байду номын сангаас 疆

伊宁
8 3 5 0 0 0 )
要 :化 学需 氧 量是 水体 中有 机 物 含 量 的 重要 指 标 . 本 文利 用 快速 密 闭催 化 消 解 法 测 定 地 表 水 和 废 水 中的 化 学 需 氧
中还原性 物质包括有机物 , 亚硝酸盐 、 亚铁盐 、 硫化物等 . 水 被有机物污染是普遍 的 ,因此化学需氧量也 作为有机物相 对含量 的指标之一 , 但只能反映可以被氧化的有机物污染 , 不能反映多环芳烃 , 二嗯英类等的污染状况.
取整瓶 固体试剂 , 溶于 5 0 0 m L浓 硫酸中 , 摇 匀放置 2— 3天 , 使催化剂充分溶解. 取上述溶液 1 0 0 N L , 再加入 4 0 0 m L
钾标液 O mL 、 0 . 6 mL 、 1 . 5 m L 、 3 . O m L . 理论化学需 氧( C O D) 值分
别为 0 mg / L 、 2 0 mg / L 、 5 0 m g / L、 l O O mg / L .
C O D的监测常采用经典的重铬酸钾法 , 该方 法存 在试 剂费 用高 、 二 次污染重 、 占空间大 、 耗 时长 、 消耗大量 电能和冷却
浓硫酸 , 摇匀备用.
2 . 2 . 2 _ 3 专用 氧化剂 5 —1 0 0 mg / L : 取整瓶 固体试 剂 , 先加入 2 0 O a r L纯水 , 再 加人 l O O mL浓硫酸 ( 分析纯 ) ,冷却 后置于 5 0 0 m L容 量瓶

微波密闭消解法快速测定废水中CODCR的含量

微波密闭消解法快速测定废水中CODCR的含量

回滴 。根 据硫 酸亚 铁铵 标准 溶 液用 量计 算 出水样 中 还 原 性 物 质 消 耗氧 化 剂 的 量 , 换 算 成 相 当 于氧 的
m/ g L值 。
量 ,对 了解 和控 制 我公 司废 水排 放是 否达 标 ,有 着 重大 的现 实意 义 。
1微 波 密闭消 解 法与标 准 回流 法对 比 目前 ,对 C D含量 的分析 ,都是采 用 重铬 酸钾 O 法 ,标 准加 热 回流 时 间均为 1 0 i ,耗 时 比较 长 。 2mn 为 了能 使 C D r的测 定做 到快 速准 确 ,很 有必 要对 Oc 此方 法 进行 改进 。同时 ,我从 其他 资料 中了解 到 , 3分 析试 验
关键词:微 波密 闭消解法 :标准回流法;快速测定:废水中 C D r O c
在环 境监 测 中 ,废 水 中 的 CD r含 量 是合成 氨 Oc
工 业 水污 染物 排放 标准 中的一个 重要 指标 ,能否 快 速 准 确 地 分析 测 定 各排 放 口废 水 中 的 C D r 的含 Oc
的准 确性 。
5 5 C D r的加 标 回收 率 比较 . O e
取样 量 ,并增 加微 波密 闭消解 时 间,使废 水 中的还
表 5c D r 标 回收 率 比较 oc 加
注 :硫酸 亚铁 按标 准溶 液浓 度 为 0 11m lL ; .0 6o / 5L Oc 标样 含 量 :5LX5 0g L 10 = mC Dr m 0 m / ÷ 0 0
3 1 试 验 仪 器 、
微 波炉 l 台 :功 率 9 0 0W
专 用 CD 消解 罐 :容积 lO L ,最 大使用 压 O Om
力 1P : Ma
2m 5 L滴 定 管 1只 :

快速密闭催化消解法测定地表水和废水中的化学需氧量

快速密闭催化消解法测定地表水和废水中的化学需氧量

1引言水是人类重要资源及一切生物生存的基本物质之一,水体污染是环境污染中最主要的方面之一[1].随着社会经济的迅速发展,人口急剧膨胀和人们生活水平的提高,人们对自然水体的污染日趋严重,威胁着人类的生存和发展[2].化学需氧量(COD ),是指在强酸并加热条件下,用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量,以氧的mg/L 来表示[3].化学需氧量(COD)反应了水中受还原性物质污染的程度,水中还原性物质包括有机物,亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等.水被有机物污染是普遍的,因此化学需氧量也作为有机物相对含量的指标之一,但只能反映可以被氧化的有机物污染,不能反映多环芳烃,二噁英类等的污染状况.化学需氧量(COD )是一个条件指标,地表水和废水中COD 的监测常采用经典的重铬酸钾法,该方法存在试剂费用高、二次污染重、占空间大、耗时长、消耗大量电能和冷却水、操作危险.所以,目前此方法已不能适应日益繁重的水污染监测需要.采用快速密闭催化消解法测定地表水和废水中的COD [4],相对标准偏差小于5%、还有准、快、省、简便等优点.2实验部分2.1试剂与仪器试剂:邻苯二甲酸氢钾、浓硫酸、硫酸汞为(分析纯);专用氧化剂、专用催化剂(仪器厂家提供)仪器:化学耗氧量测定仪(HH-6型);电子天平(FA2104);反应管2.2实验方法2.2.1测定原理在强酸性溶液中,加入一定量重铬酸钾做氧化剂,在复合专用催化剂存在下,于165℃加热消解水样10min ,重铬酸钾被水中有机物还原为三价铬,在波长610nm 处测定三价铬离子含量,再根据三价铬离子的含量换算出消耗氧的质量浓度.2.2.2溶液的制备2.2.2.1邻苯二钾酸氢钾标液准确称取在105~110℃烘干二小时的邻苯二甲酸氢钾(优级纯)0.0425g ,置于500mL 容量瓶中,以蒸馏水定容至标线,摇匀备用,该标液的COD 理论值为100mg/L. 2.2.2.2专用催化剂取整瓶固体试剂,溶于500mL 浓硫酸中,摇匀放置2~3天,使催化剂充分溶解.取上述溶液100mL ,再加入400mL浓硫酸,摇匀备用.2.2.2.3专用氧化剂5~100mg/L :取整瓶固体试剂,先加入200mL 纯水,再加入100mL 浓硫酸(分析纯),冷却后置于500mL 容量瓶中,以纯水定容至标线,摇匀备用.2.2.2.4掩蔽剂:硫酸汞(分析纯)准确称取硫酸汞20g 于100mL 容量瓶中,加入约80mL 蒸馏水、再加入10mL 浓硫酸使其溶解,用蒸馏水定容至标线,摇匀备用.2.2.3标注曲线的绘制(1)取反应管4只作好标记,清洗干净(用洗涤液清洗后,用自来水冲净,用3moL/L 硫酸浸泡5~12小时取出后用蒸馏水清清洗,烘干).分别加入100mg/L 的邻苯二甲酸氢钾标液0mL 、0.6mL 、1.5mL 、3.0mL.理论化学需氧(COD )值分别为0mg/L 、20mg/L 、50mg/L 、100mg/L.(2)用蒸馏水将各反应管依次补足至3mL.(3)每支试管内加入专用氧化剂1mL.(4)每支试管内加入专用催化剂5mL.(5)将反应管依次插入炉孔内,待温度降至低于165℃后按[消解],仪器自动消解10min ,消解完毕蜂呜报警.(6)取出反应管至试管架,自然冷却2分钟,再水冷至室温.(7)按[功能][1]操作方法,用所配标样以最小二乘法标定曲线并存储.2.2.4实际水样中COD 的测定2.2.4.1无氯水样的测定(1)分别吸取3mL 蒸馏水(做空白)或混合均匀的水样置于已清洗干净的反应管中.(2)每支试管内加入专用氧化剂1mL.(3)每支反应管内加入专用催化剂5mL.(4)将反应管依次插入炉孔内,待温度降至低于165℃后按[消解],仪器自动消解10min ,消解完毕蜂呜报警.(5)取出反应管至试管架,自然冷却2分钟,待水冷至室温.快速密闭催化消解法测定地表水和废水中的化学需氧量玛依努尔·卡德尔(新疆伊犁师范学院化学与生物科学学院,新疆伊宁835000)摘要:化学需氧量是水体中有机物含量的重要指标.本文利用快速密闭催化消解法测定地表水和废水中的化学需氧量,测定加标平均回收率为96.2%、相对标准偏差小于5%、还有准、快、省、简便等优点,此方法能够用于废水及地表水中化学需氧量的测定.关键词:地表水;化学需氧量;废水;快速密闭催化消解法中图分类号:X52文献标识码:A文章编号:1673-260X (2014)02-0032-02Vol.30No.2Feb.2014赤峰学院学报(自然科学版)Journal of Chifeng University (Natural S cience Edition )第30卷第2期(下)2014年2月32--. All Rights Reserved.(6)按[功能][2]操作方法直接测定出实际水样的吸光度和COD值.2.2.4.2含氯水样的测定(1)分别吸取3mL蒸馏水(做空白)或混合均匀的水样置于已清洗干净的反应管中.(2)每支反应管内加入掩蔽剂1mL.其它步骤与上面相同2.2.5加标回收率的测定(1)取随机附件反应管4只作好标记,分别加入0mL、2.4mL、2.4mL、2.4mL伊犁河伊犁大桥段实际水样.(2)每支反应管内分别加入0mL、0.6mL、0.6mL、0.6mL化学需氧量值20mg/L、浓度100mg/L的邻苯二甲酸氢钾标液.其他步骤与上面相同.3实验结果与讨论3.1标准曲线的测定结果鉴于水体样品选择地表水和污水处理厂出水,定量标准曲线选取了0-100mg/L之间,标准曲线结果见表1,相关系数为0.99723.2实际水样的测定3.2.1水样的采集采样地点见表2.采样方法遵照国家环境监测技术规范执行3.2.2水样保存用6moL/L硫酸作固定剂,酸化至pH≤2,48h内在4℃保存.3.2.3实际水样的测定结果伊犁河各采样断面水和污水处理厂出水口水中化学需氧量的测定结果见表3.从监测结果看(见图1),阿热吾斯塘乡采样点的化学需氧量值为11.9mg/L、伊犁河大桥采样点的化学需氧量值为18.2mg/L、阿拉木图度假村采样点的化学需氧量值为32.7mg/L、东区污水处理厂出口的化学需氧量值为46.7mg/L.根据GB3838-2002地表水中化学需氧量(COD)的标准限制可以知道阿热吾斯塘乡采样点的水质为Ⅰ,Ⅱ类,伊犁河大桥采样点的水质为Ⅲ类,阿拉木图度假村采样点的水质为Ⅴ类,污水处理厂出口水质达到了《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)中一级标准的A标准.3.2.4加标回收率的测定结果加标回收率测定结果见表44结论(1)本试验的精密度好、相对标准偏差<5%、准确度高.(2)节约试剂和成本、减少浪费.具有很好的经济效益与环境效益.(3)操作程序简化效率提高.该仪器可自动生成标准曲线、显示各参数值、提高了测定速率.(4)操作简单、回收率高,与滴定法相比省时、易进行连续自动测定.———————————————————参考文献:〔1〕奚旦立,孙生.环境监测)[M].(第四版).北京:北京高等教育出版社,2010.〔2〕陈丽琼,胡勇.化学需氧量测定方法的现状及研究动态[J].环境科学导刊,2009,28(增刊):114-118.〔3〕国家环保总局《水和废水监测分析方法》编委会.水和废水监测分析方法[M].第四版.北京:中国环境科学出版社,2002.〔4〕马红,张晓红.快速测定法和重铬酸钾法测定水中化学需氧量之比较[J].环境科学导刊,2008,27(2):92-93.斜率K(1~9999)426.4载距C0(-9999~9999)+2.0相关系数r(0~1)0.9972表1标准曲线各叁数值采样位置采样时间水温pH值伊犁河大桥2012年4月26日(星期四下午)18℃7~8阿拉木图亚渡假村2012年5月4日(星期五下午)21℃7~8阿热吾斯塘乡2012年5月17日(星期四下午)23℃7~8伊宁市东区污水处理厂2012年5月7日(星期一下午)17℃7.1表2断面位置和采样时间n=4测量值阿热吾斯塘乡段伊犁河大桥段阿拉木图度假村段东区污水处厂出水口111.417.431.745.4211.817.532.247.9311.818.632.9448.4412.419.134.145.1平均值11.918.232.746.7相对标准偏差(RSD%) 3.54.5 3.2 3.6表3水样中化学需氧量(COD)的浓度(单位:mg/L)图1各监测断面的COD测定结果柱状图水样原有量(mg/L)加标量(mg/L)回收量(mg/L)回收率%平均回收率%相对标准偏差%18.22037.137.337.994.595.598.596.2 2.16表4水样的加标回收率测定值33--. All Rights Reserved.。

快速密闭催化消解法测定COD影响因素探讨

快速密闭催化消解法测定COD影响因素探讨

在 工作 强度 较大 、 消耗 试剂 较多 、 对仪 器要 求 高 的问 题 , A H法存 在仪 器 和试剂 较贵 、测 试 费用 高 、 H C 测 试 时 间长 的问题 。因此 , 于 国家标 准 的方法 , 消 基 在 解 方法 上 、 比色 分析方 法 、 化 剂使 用及 回收 上进 行 催 研究 、 改进从 而提高 C D测 定 的精确 度 、 O 准确 性 、 实 用 性 与可行 性仍 然具 有重 要 的意 义[” 4】 -。 本研究 基 于重铬 酸钾 氧化 的快 速密 闭 消解法 测
表 3结 果表 明 ,消解 温度 10o 5 C、消解 时 间为 6 i 0 m n时 ,测 定 的 C D 较 稳 定 ,相 对 误 差 小 于 O 35 , 明消 解较 完 全 ; 消解 温 度 为 10℃时 , .% 说 而 3 测
11 低 量 程 , )为 0为高 量 程 。
定 误差 很 大 , 即使 消解 时 间 长达 10 r n 误差 仍 高 2 i, a
但也 存在 不 足之处 : 回流装 置 占的实验 空 间大 、 电 水
消 耗较 大 、 剂 用量 大 、 作 不便 、 以大 批 量快 速 试 操 难
测 定嘲 科 研人 员研 究 出 了新 的 C D测试 方法 , 。 O 比较
成 熟 的有微 波 法 与 H C 比色法 【 AH 3 ] 是微 波 法存 。但
c、 I 消解 时 间 6 n时 , = 0mi 可使 测量 误差< %。 3
2 12 低 量 程 时 ..
采 用 C D 为 1 05 m / O 0 . gL的 标 准 样 , 分 别 在 1 0 1 0o 温度 下 进 行 消解 ,消解 时 间分 别 为 1 、 5 、3 C 5 3 、O 9 、2 i , 用低 量程测 定法 测定 C D, 0 6 、0 1 0m n 使 O 结

快速密闭消解法测cod

快速密闭消解法测cod

快速密闭消解法测定COD1、快速密闭消解法测定COD原理[18-19]快速密闭消解法在经典重铬酸钾---硫酸消解体系中加入助催化剂硫酸铝钾与钼酸铵。

因消解过程是在封闭加压条件下进行的,因此缩短了消解时间。

消解后采用光度法测定化学需氧量。

具体操作步骤如下:在强酸性溶液中,样品在重铬酸钾氧化剂及助催化剂硫酸铝钾与钼酸铵作用下(若样品中含有氯离子,则需加入掩蔽剂硫酸汞),于165 ℃密封催化消解样品10 min,重铬酸钾被水中有机物还原为三价铬,在波长610 nm处测定三价铬含量,最后根据三价铬离子的量换算出消耗氧的质量浓度。

2、COD的测定化学需氧量(COD)是评价水体中污染物质相对含量的一项重要综合指标。

它可以比较精确表示无水中有机物的含量,不受水质的影响。

当前重铬酸钾法测定COD在工业废水中是比较常用的,但该方法的费用和污染是比较严重的,而且耗时较长,对电力的依赖也很强。

在本次探究过程为了提高分析效率降低实验成本,采用快速密闭消解法测定COD。

3、COD测定所需试剂准备[18]COD 贮备液(邻苯二甲酸氢钾基准试剂):称取0.4251 g邻苯二甲酸氢钾(优级纯)用蒸馏水溶解后,转移至500 mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至标线,此贮备液COD值为1000 mg/L。

分别取上述贮备液5 mL、10 mL、20 mL、40 mL、60 mL、80 mL于100 mL容量瓶中,加水稀释至标线,可得标准液COD值分别为50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L、400 mg/L、600 mg/L、800 mg/L及1000 mg/L标准使用液系列。

隐蔽剂:称取10.0 g HgSO4 (分析纯),溶解于100 mL(10%)硫酸中。

消解液:称取9.8 g重铬酸钾(分析纯)、25.0 g硫酸铝钾(分析纯)、5.0 g钼酸铵(分析纯),溶解于250 mL水中,加入100 mL浓硫酸,冷却后,转移至500 mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至标线。

水中cod的测定方法

水中cod的测定方法

水中cod的测定方法
水中COD(化学需氧量)的测定方法主要有以下几种:
1. 开放反应法:将水样与过量的高氯酸钾(KClO3)和硫酸
(H2SO4)一起加热至沸腾,使水中的有机物氧化分解为二
氧化碳(CO2)和水(H2O),然后用碘酸钠(NaIO3)溶液
定量还原生成的碘,再用硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶液滴定未反应的碘,根据滴定所需要的碘的体积即可计算COD的含量。

2. 封闭反应法:将水样与过量的高氯酸钾和硫酸一起加热至沸腾,使有机物氧化分解,再用硫酸亚铁(FeSO4)溶液滴定反
应后生成的亚铁的剩余量,根据滴定所需的亚铁的体积来计算COD的含量。

3. 快速消解法:使用闭口丁基橡胶塞密封的反应瓶,在高温高压的条件下对水样中的有机物进行氧化分解,再用紫外光谱仪等仪器测定氧化后剩余的有机物的浓度来计算COD。

以上是常用的几种方法,选择何种方法应根据实际情况和实验室设备的可用性来决定。

改进的快速密闭催化消解光度法测定水中低浓度COD

改进的快速密闭催化消解光度法测定水中低浓度COD

改进的快速密闭催化消解光度法测定水中低浓度C OD吴 红(贵州省环境监测中心站,贵州贵阳 550002)摘 要 在快速密闭催化消解光度法测定水中COD的基础上,用自配的消解液,对COD浓度为0~50mg/L的水样进行密封加热消解,直接比色测定其COD,结果表明:此方法操作简单,时间短,费用低,二次污染少,测定结果能达到分析要求。

关键词 快速密闭催化消解法 低浓度 CODD eter m i n a ti on of L ow Concen tra ti on of COD i n W a ter by I m provedFa st Conf i n ed Ca t a lyti c D i gesti on s Spectrophotom etryWU Hong(Guizhou Environmental Monit oring Center Stati on,Guiyang550002,China)Abstract:Based on the deter m ination of COD in water by the fast confined catalytic digesti on s pectr ophot ome2 try,using self-made digestion liquid,heating and digesting the seal water which the concentration of COD is in the range of0-50mg/L,COD is deter m ined directly.This method is si m p le,short ti me,lo w cost and less sec2 ondary pollution.And the results can require the needs of analysis.Keywords:fast confined catalytic digesti on-s pectr ophotometer,l ow concentrati on,COD 化学需氧量(COD)是反映水体水质、判断水体受有机物污染程度的指标之一。

快速密闭催化消解法测量废水中COD

快速密闭催化消解法测量废水中COD

快速密闭催化消解法测量废水中COD摘要:化学需氧量作为水质污染程度的一个重要指标,在废水分析中占有重要的地位。

不同的水样有着不同的性质和化学需氧量,针对不同种类的水样来配制有机溶液后,利用快速弥补催化消解法来进行测定其化学需氧量,确定实验的最佳消解时间以及消解时间对实验结果的影响。

关键词:COD;快速密闭消解法;兼氧池;终排一、引言工业废水是指在工业生产中的废弃产物,废水废液和污水等都是工业废水。

废水是否达到排放标准由废水的污染指数决定,其中最重要的指标是废水中的化学需氧量(CODCr)值,CODCr是指水样在一定条件下用氧化剂处理时其还原性物质消耗该氧化剂的量,以氧的mg/L为单位。

CODCr是评价水体有机物相对含量的重要指标,也是水质监测和综合评价水体污染程度的重要指标之一。

也可以反映出水体受到废水废液和污水等工业废水的污染程度,水中的还原性物质较多,包含了亚硝酸盐,亚铁盐,有机物和硫化物等。

现在大多水源都普遍有着被有机物污染的现象,因此化学需氧量也成为了水源中有机物相对含量的指标之一。

水源污染中不仅仅有被氧化的有机物污染,也包括了多环芳烃、PCB和二噁英类等多种不同的水源污染。

在我国,CODCr作为实际排放总量控制的重要指标之一,其在保护生态环、监控和治理工业废水等方面起到了重要的作用,也对我国整体环境有着重要意义。

而短期内简单便捷又可以降低污染CODCr的测定方法也成为了最为人所需要的,所以,寻找最好的CODCr测定方法也成为了一个目前最被需要的事情。

二、CODCr测定方法的简介就目前看来,CODCr的测定方法很多,有电化学法、极谱法、分光光度法、原子吸收法和快速弥补催化消解法等多种不同的方法。

但在现实运用当中最主要的还是依靠氧化剂的类型来进行分类。

在氧化剂的类型中,有两种最为常用的,分别是重络酸钾法和高锰酸钾法。

就两种测定方法看来,重络酸钾氧化法可以较为精确的测得水中有机物的总量,对工业废水和生活污水的分析有极大用处。

COD分光光度法

COD分光光度法

快速密闭催化消解法测定COD(含光度法)1方法原理本方法在经典重铬酸钾-硫酸体系中加入助催化剂硫酸铝钾和钼酸铵。

同时密闭消解过程是在加压下进行的,因此大大缩短了消解时间。

消解后测定化学需氧量的方法,既可以采用滴定法,也可以采用光度法。

2 方法的适用范围本方法可以测定地表水,生活污水,工业废水(含高盐废水)的化学需氧量。

水样因为其化学需氧量值有高有低,因此在消解时应该选择不同浓度的重铬酸钾消解液进行消解。

参考下表选择消解液3 水样的采集与保存水样采集后应该加入硫酸将pH调解<2,抑制微生物的活动。

样品应该尽快分析,必要的时候应该在4℃冷藏保存,并在48h内测定。

4 仪器1、具密封塞的加热管:50ml2、锥形瓶3、酸式滴定管:25ml(或者是分光光度计)4、恒温定时加热装置5 试剂1、重铬酸钾标准溶液(2/6K2CrO7=0.1000mol/L):称取经120℃烘干2h的基准或者优级纯的K2CrO7 4.903g,用少量的水溶解,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。

2、硫酸亚铁铵标准溶液[(NH4)2Fe(SO4)26H2O]=0.1mol/L。

称取39.2g分析纯(NH4)2Fe(SO4)26H2O溶解于水中,加入20.0ml浓硫酸,冷却后移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,临用前用0.1000mol/L的K2Cr2O7标定。

3、消解液:称取19.6g重铬酸钾,50.0g硫酸铝钾,10.0g钼酸铵,溶解于500ml水中,加入200ml浓硫酸,冷却后,转移至1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。

该溶液重铬酸钾浓度约为0.4mol/L 另外取9.8g,2.45g重铬酸钾(硫酸铝钾,目酸铵称取量同上),按照上述方法分别配制重铬酸钾的浓度是0.2mol/L,0.05mol/L的消解液,用于测定不同COD 值的水样。

4、Ag2SO4-H2SO4催化剂:称取8.8g分析纯Ag2SO4,溶解于1000ml浓硫酸中。

快速密闭消解法测cod

快速密闭消解法测cod

快速密闭消解法测定COD1、快速密闭消解法测定COD原理[18-19]快速密闭消解法在经典重铬酸钾---硫酸消解体系中加入助催化剂硫酸铝钾与钼酸铵。

因消解过程是在封闭加压条件下进行的,因此缩短了消解时间。

消解后采用光度法测定化学需氧量。

具体操作步骤如下:在强酸性溶液中,样品在重铬酸钾氧化剂及助催化剂硫酸铝钾与钼酸铵作用下(若样品中含有氯离子,则需加入掩蔽剂硫酸汞),于165 ℃密封催化消解样品10 min,重铬酸钾被水中有机物还原为三价铬,在波长610 nm处测定三价铬含量,最后根据三价铬离子的量换算出消耗氧的质量浓度。

2、COD的测定化学需氧量(COD)是评价水体中污染物质相对含量的一项重要综合指标。

它可以比较精确表示无水中有机物的含量,不受水质的影响。

当前重铬酸钾法测定COD在工业废水中是比较常用的,但该方法的费用和污染是比较严重的,而且耗时较长,对电力的依赖也很强。

在本次探究过程为了提高分析效率降低实验成本,采用快速密闭消解法测定COD。

3、COD测定所需试剂准备[18]COD 贮备液(邻苯二甲酸氢钾基准试剂):称取0.4251 g邻苯二甲酸氢钾(优级纯)用蒸馏水溶解后,转移至500 mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至标线,此贮备液COD值为1000 mg/L。

分别取上述贮备液5 mL、10 mL、20 mL、40 mL、60 mL、80 mL于100 mL容量瓶中,加水稀释至标线,可得标准液COD值分别为50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L、400 mg/L、600 mg/L、800 mg/L及1000 mg/L标准使用液系列。

隐蔽剂:称取10.0 g HgSO4 (分析纯),溶解于100 mL(10%)硫酸中。

消解液:称取9.8 g重铬酸钾(分析纯)、25.0 g硫酸铝钾(分析纯)、5.0 g钼酸铵(分析纯),溶解于250 mL水中,加入100 mL浓硫酸,冷却后,转移至500 mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至标线。

密闭催化消解法测髙氯废水COD的探讨

密闭催化消解法测髙氯废水COD的探讨

2017年05月密闭催化消解法测髙氯废水COD 的探讨王进忠王志杰陈俊威(深圳市环境监测中心站,广东深圳518049)摘要:采用30%硫酸汞溶液作为掩蔽剂(体积由原来1mL 提高到4mL ),0.2mol/L 重铬酸钾(由3.0mL 降至2.0mL )作为氧化剂和Ag 2SO 4-H 2SO 4溶液(由5mL 降至4mL )作为催化剂,按密闭催化消解法操作,测量氯离子浓度20000mg/L 以内水样的化学需氧量值,可完全避免髙氯废水中氯离子干扰,测量结果满足要求。

关键词:高氯废水;COD ;催化消解Abstract:Using 30%HgSO 4as masking reagent (volume increased from 1mL to 4mL),0.2mol/L K 2Cr 2O 7(reduced from the original 3.0mL to 2.0mL)as oxidant and Ag 2SO 4-H 2SO 4solution (from the original 5mL to 4mL)as catalyst,And operating by the standard meth⁃od of "the Closed-space Catalytic Digestion",We can completely avoid the interference of Cl -in the testing process of high chloride wastewater ([Cl -]20000mg/L or lower),and get satisfactory results of COD.Keywords:High Chlorine Wastewater ;COD ;Catalytic Digestion几乎所有的水体中都有氯离子存在,它的含量变化范围很大,在海水、盐湖、地下水、感潮河段、垃圾填埋厂渗滤液、部分行业的废水中,含量则很高。

快速消解法测定cod实验步骤

快速消解法测定cod实验步骤

快速消解法测定cod实验步骤嘿,咱今儿就来讲讲这快速消解法测定 COD 的实验步骤哈!
首先呢,你得把该准备的东西都准备好喽。

就好比你要去打仗,不
得先把武器弹药啥的备齐了呀!那咱这实验需要啥呢?各种试剂啦,
仪器啦,一个都不能少。

接下来,就是取样啦!这可不能马虎,得取有代表性的样儿,不然
测出来的数据可就不靠谱啦,那不等于白忙活一场嘛!
取完样就该加试剂啦,就像给菜加调料一样,得恰到好处。

加多少,怎么加,那都是有讲究的。

可别手抖多加了或者少加了呀,不然得出
个稀奇古怪的结果,你说闹心不闹心。

然后就是消解啦!这可是关键步骤哟,就好像是把食材放进锅里煮,得煮到火候刚刚好。

时间啦,温度啦,都得控制好,不然这“菜”可就
煮砸啦。

消解完了,可别着急忙慌的就去看结果。

得让它冷静冷静,等冷却
下来再说。

这时候你就可以想象一下,就像运动员跑完步得缓一缓一样。

等冷却好了,就可以去测啦!把仪器摆弄好,把样品放进去,眼睛
紧紧盯着,心里还得默默祈祷,希望能得到一个漂亮的数据呀!
测完了数据,可别以为就大功告成了哦!还得检查检查,看看有没有啥问题,数据合不合理呀,有没有误差呀。

这整个过程就像是一场冒险,每一步都得小心翼翼,不能有丝毫差错。

你说这是不是和走钢丝有点像呀?一个不小心就可能掉下去喽!
总之呢,做这个快速消解法测定 COD 的实验,就得认真、仔细、有耐心。

别嫌麻烦,别嫌累,只有这样才能得到准确可靠的结果呀!咱可不能马马虎虎对待,不然这实验不就白做啦!大家都记住了吗?加油干吧!。

环保检测技术COD快速测定之密封催化消解法2022年

环保检测技术COD快速测定之密封催化消解法2022年

环保检测技术:COD快速测定之密封催化消解法1、常用试剂及配制。

(1)浓硫酸(分析纯,比重1.84)。

(2)邻苯二甲酸氢钾标液:a.准确称取在105—110o C烘干2H的邻苯二甲酸氢钾(优级纯)0.5101g,置于500ml容量瓶中,以蒸馏水定容至标线,摇匀备用,该标液的COD理论值为1200mg/L。

b. 准确称取在105—110o C烘干2H的邻苯二甲酸氢钾(优级纯)0.0425g,置于500ml容量瓶中,以蒸馏水定容至标线,摇匀备用,该标液的COD理论值为100mg/L。

c. 准确称取在105—110o C烘干2H的邻苯二甲酸氢钾(优级纯)0.8501g,置于500ml容量瓶中,以蒸馏水定容至标线,摇匀备用,该标液的COD理论值为2000mg/L。

(3)专用氧化剂(随机配备)取随机配备的整瓶固体试剂,放入清洗干净的500ml烧杯中,先加入200ml蒸馏水,再加入100ml浓硫酸,冷却后置于500ml容量瓶中,以蒸馏水定容至标线,摇匀备用。

(4)专用催化剂:取随机配备的整瓶固体试剂,溶于500ml浓硫酸中,摇匀放置1—2天,使其完全溶解。

取上述溶液100ml再加入400ml浓硫酸,摇匀备用。

(5)掩蔽剂:(硫酸汞:分析纯)准确称取硫酸汞20g于100ml容量瓶中,加入约80ml蒸馏水,再加入浓硫酸10ml使其溶解,以蒸馏水定容至标线,摇匀备用。

2、标定曲线(1)C OD值小于100mg/L时的曲线的标定(测量范围:5—100mg/L):①取随机附件反应管4只作好标记,清洗干净(用洗涤剂清洗后,用自来水冲净,用稀硫酸浸泡5—12h取出后用蒸馏水清洗,烘干)。

分别加入浓度为100mg/L的邻苯二甲酸氢钾。

0.6ml,1.5ml,3.0ml。

②用蒸馏水将各反应管依次补足至3.0 ml。

③每支反应管内加入专用氧化剂1ml。

④每支反应管内加入专用催化剂5ml,具塞摇匀。

(注:盖子必须旋紧,不得漏气,否则加热后试液会溢出,腐蚀仪器并造成危险。

改进的快速密闭催化消解光度法测定水中低浓度COD

改进的快速密闭催化消解光度法测定水中低浓度COD

改进的快速密闭催化消解光度法测定水中低浓度COD
吴红
【期刊名称】《环保科技》
【年(卷),期】2009(015)002
【摘要】在快速密闭催化消解光度法测定水中COD的基础上,用自配的消解液,对COD浓度为0~50 mg/L的水样进行密封加热消解,直接比色测定其COD,结果表明:此方法操作简单,时间短,费用低,二次污染少,测定结果能达到分析要求.
【总页数】3页(P32-33,36)
【作者】吴红
【作者单位】贵州省环境监测中心站,贵州,贵阳,550002
【正文语种】中文
【中图分类】TU99
【相关文献】
1.快速密闭消解法测定低浓度COD应用研究 [J], 陈芬;邓磊;龚娴
2.快速密闭催化消解法(含光度法)绘制污水中COD标准曲线方法的改进 [J], 王毅坚;吴宏举;李雯;唐葆彤;皇甫晓霞
3.快速密闭催化消解测定水中COD的方法改进 [J], 石慧;彭鹏
4.快速密闭催化消解-分光光度法测定水中化学需氧量 [J], 张晶华
5.用密闭回流分光光度法测定水中低浓度COD [J], 陆燕宁
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快速消解法测cod原理

快速消解法测cod原理

快速消解法测cod原理
快速消解法是一种常用的COD测定方法,它的原理是利用化学氧化剂将有机物氧化成二氧化碳和水,然后测定氧化后的溶液中的溶解氧浓度,从而计算出COD值。

快速消解法的操作步骤如下:
1. 取一定量的水样,加入适量的化学氧化剂(通常为高锰酸钾或过硫酸钾),并加入催化剂(通常为硫酸铜)。

2. 将溶液加热至沸腾,使化学氧化剂迅速氧化有机物。

3. 在氧化反应结束后,将溶液冷却至室温,并加入一定量的硫酸铵,以消除余下的化学氧化剂。

4. 测定溶液中的溶解氧浓度,从而计算出COD值。

快速消解法的优点是操作简单、快速、准确,适用于各种类型的水样。

但是,它也存在一些缺点,如需要使用大量的化学氧化剂和催化剂,对环境造成一定的污染;同时,它只能测定有机物的总量,不能区分不同种类的有机物。

快速消解法是一种常用的COD测定方法,它的原理是利用化学氧化剂将有机物氧化成二氧化碳和水,然后测定氧化后的溶液中的溶解氧浓度,从而计算出COD值。

虽然它存在一些缺点,但是在实际应用中仍然具有广泛的应用价值。

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快速密闭催化消解法测量废水中COD摘要:化学需氧量作为水质污染程度的一个重要指标,在废水分析中占有重要的地位。

不同的水样有着不同的性质和化学需氧量,针对不同种类的水样来配制有机溶液后,利用快速弥补催化消解法来进行测定其化学需氧量,确定实验的最佳消解时间以及消解时间对实验结果的影响。

关键词:COD;快速密闭消解法;兼氧池;终排一、引言工业废水是指在工业生产中的废弃产物,废水废液和污水等都是工业废水。

废水是否达到排放标准由废水的污染指数决定,其中最重要的指标是废水中的化学需氧量(CODCr)值,CODCr是指水样在一定条件下用氧化剂处理时其还原性物质消耗该氧化剂的量,以氧的mg/L为单位。

CODCr是评价水体有机物相对含量的重要指标,也是水质监测和综合评价水体污染程度的重要指标之一。

也可以反映出水体受到废水废液和污水等工业废水的污染程度,水中的还原性物质较多,包含了亚硝酸盐,亚铁盐,有机物和硫化物等。

现在大多水源都普遍有着被有机物污染的现象,因此化学需氧量也成为了水源中有机物相对含量的指标之一。

水源污染中不仅仅有被氧化的有机物污染,也包括了多环芳烃、PCB和二噁英类等多种不同的水源污染。

在我国,CODCr作为实际排放总量控制的重要指标之一,其在保护生态环、监控和治理工业废水等方面起到了重要的作用,也对我国整体环境有着重要意义。

而短期内简单便捷又可以降低污染CODCr的测定方法也成为了最为人所需要的,所以,寻找最好的CODCr测定方法也成为了一个目前最被需要的事情。

二、CODCr测定方法的简介就目前看来,CODCr的测定方法很多,有电化学法、极谱法、分光光度法、原子吸收法和快速弥补催化消解法等多种不同的方法。

但在现实运用当中最主要的还是依靠氧化剂的类型来进行分类。

在氧化剂的类型中,有两种最为常用的,分别是重络酸钾法和高锰酸钾法。

就两种测定方法看来,重络酸钾氧化法可以较为精确的测得水中有机物的总量,对工业废水和生活污水的分析有极大用处。

而高锰酸钾法多用在饮用水和地表水质量的测定,其CODCr值并不适合工业污水等的测定,其测定的CODCr值基本在0.5-4.5 mg/L之中。

三、实验3.1 实验原理本方法在经典重铬酸钾-硫酸消解体系中加入催化剂。

在加压环境下进行密封法消解,利用硫酸铝钾和钼酸铵大大加快消解的时间,消解后再利用滴定法或者光度法来进行化学需氧量的测定。

3.2 方法的适用范围本方法在使用过程中应针对不同水样的化学需氧量来选择不同浓度的重络酸钾消解液来进行消解,可对于不同种类的水样,污水和废水的化学需氧量进行测定。

如表1:3.3 实验仪器和试剂实验所采取的试剂均采用符合国家标准的纯试剂,在没有特殊情况和备注说明的情况下不进行试剂的更换和调整,实验用水也应使用同纯度的水或者蒸馏水。

3.4主要仪器1)快速消解加热炉。

2)消解试管。

3)250ml锥形瓶。

4)50ml棕色滴定管。

3.5主要试剂1)浓硫酸(分析纯,比重1.84 mg/L)。

2)专用氧化剂:将整瓶固体氧化剂(100~1200mg/L)试剂倒入清洁的500ml烧杯,先后加入200ml的蒸馏水和100ml的浓硫酸,混合冷却后放置在一个500ml的容量瓶中,加入蒸馏水并均匀摇晃,使其定容在标线处,然后放置备用3)专用催化剂:将整瓶固体催化剂试剂溶于500ml浓硫酸中,摇均放置1~2天,使其完全溶解之后取上述溶液100ml再加入400ml浓硫酸,摇均备用。

4)掩蔽剂:准备一个100ml的容量瓶,称取20g硫酸汞放入其中,再加入80ml的蒸馏水和10ml的浓硫酸来溶解硫酸汞,最后用蒸馏水定容在标线处,均匀摇晃后放置备用。

5)重铬酸钾标准溶液[C(1/6K2Cr2O7)=0.1000mol/L]:称取0.4903克已在120℃±2℃的干燥箱中干燥至恒重的工作基准试剂重铬酸钾,溶于水,移入100ml容量瓶中,用水稀释标线摇均。

重铬酸钾标准滴定溶液的浓度[C(1/6K2Cr2O7)],数值以摩尔每升(mol/L)表示C(1/6K2Cr2O7)=式中:m——重铬酸钾的质量的准备数值,单位为克(g);V——重铬酸钾溶液的体积的准确数值,单位为毫升(ml)M——重铬酸钾的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M(1/6K2Cr2O7)=49.031] 6)硫酸亚铁铵标准溶液[C(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O=0.0250mol/L]:称取39.5g硫酸亚铁铵溶液于水中,边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸,冷却后移入1000ml容量瓶中,加水稀释至标线,摇均,此时浓度大约为0.1mol/L。

取上述溶液250ml于另一1000ml容量瓶中,加水至标线后摇均。

临用前用重铬酸钾标准溶液标定。

标定方法:准确吸取5.00ml重铬酸钾标准溶液于300ml锥形瓶中,加水稀释至100ml左右,缓慢加入30ml浓硫酸,摇匀。

冷却后,加入3滴试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。

C(NH4)2Fe(SO4)2=0.1000×5.00÷V式中:C——硫酸亚铁铵标准溶液浓度(mol/L);V——硫酸亚铁铵标准滴定液的用量(ml)。

3.6 实验步骤(一)样品消解1)在准备好的干净清洁的反应试管中放置均匀混合后的稀释水样和3ml的蒸馏水。

2)向每支反应试管内加入掩蔽剂1ml(样品中不含氯离子不加掩蔽剂,掩蔽剂的量一般是硫酸汞与氯离子的重量比为10:1),如氯离子较高超过5000mg/L,要将样品用蒸馏水稀释至氯离子不超过5000mg/L。

3)向每支方应试管内分别加入氧化剂1ml和催化剂5ml,摇匀后旋紧盖子,以防出现漏气和试液溢出等危险。

4)将反应管依次置于实验仪器的炉孔中,准备完毕后设置温度和仪器定时自动消解,等待消解结束后取出反应管。

5)取出反应管后检测反应管的密封情况,如无异常便在正常放置两分钟后用水冷降低反应管至室温,待测。

(二)样品滴定1)将上述消解后的溶液倒入锥形瓶中,并加蒸馏水至50ml,滴加3滴试亚铁灵指示剂,利用硫酸亚铁铵标准溶液滴定后,观察溶液颜色,等溶液颜色经黄色变为蓝绿色再至红褐色时停止硫酸亚铁铵标准溶液的滴定,记录其溶液的用量。

2)计算:CODCr(O2,mg/L)=式中:C——硫酸亚铁铵标准溶液浓度(mol/L);V0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量(ml);V1——滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量(ml);V——水样体积(ml);8——氧(1/2O)摩尔质量(g/mol)。

四、实验数据4.1 硫酸亚铁铵浓度的计算用重铬酸钾标准溶液标定硫酸亚铁铵溶液。

根据公式:C(NH4)2Fe(SO4)2=0.1000×5.00÷V计算可得,硫酸亚铁铵的浓度:(V:mL;C:mol/L)表24.2 兼氧池的CODCr值测定把兼氧池样稀释10倍,分别移取3ml水样于反应试管中,做三个平行样,依次做好标记1、2、3,加入氧化剂、掩蔽剂和催化剂后,依次插入炉孔内,快速催化密闭消解10min、15min、30min、45min,取出后冷却至室温,然后用硫酸亚铁铵进行滴定;记下刻度数V1、V2、V3。

同时做空白记下V0,C是对应的CODCr值 mg/L。

表3 兼氧池的消解时间变化与CODCr测定值的结果4.3 终排的CODCr值测定结果分别移取3ml水样于反应试管中,做三个平行样,依次做好标记1、2、3,加入氧化剂、掩蔽剂和催化剂后,依次插入炉孔内,快速催化密闭消解10min、15min、30min、45min,取出后冷却至室温,然后用硫酸亚铁铵进行滴定;记下刻度数V1、V2、V3。

同时做空白记下V0,C是对应的CODCr值 mg/L。

表4 终排的消解时间变化与CODCr测定值的结果4.4 未知水样CODCr值测定结果分别移取3ml水样于反应试管中,做三个平行样,依次做好标记1、2、3,加入氧化剂、掩蔽剂和催化剂后,依次插入炉孔内,快速密闭消解10min、15min、30min、45min,取出后冷却至室温,然后用硫酸亚铁铵进行滴定;记下刻度数V1、V2、V3。

同时做空白记下V0,C是对应的CODCr值 mg/L。

表5 未知水样的消解时间变化与CODCr测定值的结果五、实验结论从表3、4、5的数据结果显示,快速密闭消解法操作简便快捷,一般物质都是在回流15min左右的时候都趋于稳定了。

所以,快速密闭消解法测得的结果比较可靠。

而从试验看来,回流时间的长短在其中与反应平衡有着密不可分的关系。

在回流时间的反应初期还不够稳定,随着时间的推移反应开始逐渐稳定直至完成。

而反应时间较长或者较短都会使转化率发生改变,使CODCr的测定值发生变动,进而对结果造成一定的误差。

六、结语在现下社会的企业发展中环境的问题成为了需要被尽快解决的一大问题,这个问题更是人类一直关注的问题。

在如今,工业污水和等多种对环境产生污染的污染物的治理成为企业着重关注的问题。

而快速密闭消解法在本文中确定实验的最佳消解时间和实验结果都是在对环境污染消解问题的探讨,以便于人们利用采取有效的措施来治理环境,改善生活环境和人们的生存空间。

参考文献[1]国家环保局.水和废水检测分析方法编委会.水和废水监测分析方法.第四版[M].北京:中国环境科学出版社,2007:210—213.[2]崔建平,李黎.一种快速测定废水中化学需氧量的方法.工业水处理,2008,28(8):66-67.作者简介梁世秀(1985-),女,本科学历,助理工程师,主要从事化学分析工作。

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