双波长扫描法测定抗感解毒胶囊剂中黄芩甙含量
黄芩含量测定方法
黄苓含量测定方法（黄苓苷）黄苓为唇形科植物黄苓Scutellaria baicalensis Georgi 的干燥根。
2005版《中国药典》一部采用高效液相色谱法测定其黄苓苷的含量，文献报道的含量测定方法较多，主要有高效液相色谱法、薄层扫描法和紫外分光光度法等。
一、高效液相色谱法2005 版《中国药典》黄苓含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇水-磷酸（47: 53：0.2 ）为流动相；检测波长为280nm理论板数按黄苓苷峰计算应不得低于2500。
供试品溶液的制备：取本品中粉约0.3g，精密称定，加70聽醇40ml，加热回流3小时，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70聽醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70聽醇至刻度，摇匀。
精密量取1ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
文献报道的采用HPLC法测定黄苓苷的含量，所用的色谱条件较多，按照常用的流动相系统介绍。
•—%™'KOA :甲醇-水-磷酸系统:①Waters 600 高效液相色谱仪；Shim-pack ODS 38柱（150m材 6.0mm ;流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液（45: 55）;流速1.0ml/min ;检测波长280nm②日本岛津LC-4A高效液相色谱仪；色谱柱：ZORBAX sb-C18（4.6mm x 25cm ）;流动相：甲醇-0.4% 磷酸（1 : 1）;流速 1.0mL/min ;室温25C±2C；检测波长280nm③ waters -600高效液相色谱仪；色谱柱：ODSC18柱（610nm x 150nm）；流动相：磷酸（1 f 146）-乙腈（18 : 7）;流速1ml/min ;检测波长277nm柱温:25C④ Waters 515 高效液相色谱仪；色谱柱：HangBang C18 (200mm< 4.6mm, 5卩m）；流动相：甲醇-水-磷酸（47 : 53 : 0.2）；检测波长280nm流速为1.0mL/0 中国植提论坛|植提网&eJ7W5S NP⑤岛津LC-2010高效液相色谱仪；色谱柱C18反相柱（150mm< 4.6mm）;柱温40C；流动相：甲醇-水-磷酸（47 : 53 : 0.2）;流速1.0ml/min ;检测波长280nm 样品一般用甲醇、流动相、70聽醇超声或回流提取，也有蒸馏水为提取溶剂的植提之家植提间中国植提坛< 提论坛血网QSX” 0%m"MB :甲醇-水-冰醋酸系统:①液相色谱仪（美国光谱物理公司）；色谱柱：DiamonsilTM （钻石）C18反相柱（4.6mm< 250 mm,5卩m）；流动相：甲醇-乙腈-水-冰醋酸（25 : 22：75：1）；柱温室温；流速1.0 ml/min ；检测波长为277nm供试品溶液的制备：咳喘静糖浆用正丁醇5分3次萃取（以PbAC试液检查母液中黄苓苷为负反应），取上层液合并，80C水浴蒸干。
高效液相色谱法测定黄连解毒药剂中黄芩苷含量
高效液相色谱法测定黄连解毒药剂中黄芩苷含量作者：孙泰威来源：《科学与财富》2016年第11期摘要：建立反相高效液相色谱法测定黄连解毒药剂中黄芩苷的含量。
方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4.6mm，5μm），甲醇-水-磷酸（47∶53：0.2）为流动相，检测波长为280nm，流速为1.0ml/min，柱温为30℃。
黄芩苷在20～100μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。
黄芩苷平均回收率分别为99.3%。
结论：本法简便、准确，可用于黄连解毒药剂中黄芩苷的含量测定。
关键词：黄芩苷；含量；测定黄连解毒药剂由黄连、黄柏、黄芩、栀子组成。
黄连解毒药剂，为清热剂，具有清热解毒之功效。
黄连解毒药剂主治三焦火毒证，主要用于治疗败血症、脓毒血症、痢疾、肺炎、泌尿系感染、流行性脑脊髓膜炎、乙型脑炎等属热毒为患者。
《医方考》记载“：用黄连泻心火，黄芩泻肺肝之火，黄柏泻肾火，栀子泻上下之火。
”黄芩为黄连解毒药剂主要成分。
黄芩本名“芩”，是为芩草，因草色黄而有俗名“黄芩”。
黄芩具有清热燥湿，凉血安胎，解毒功效，主治温热病、湿热黄胆、肺炎、痢疾、目赤、胎动不安、高血压、痈肿疖疮等症。
黄芩具有抗病毒、抗菌、抗氧化、抗过敏、保护神经元等多方面的药理作用，在抗人类免疫缺陷病毒、抗肿瘤等方面具有潜在的开发应用价值[1-5]。
黄芩苷具有镇静、降压、清除自由基、抗心律失常、抗肺炎衣原体所致的动脉粥样硬化作用等。
本文采用高效液相法对黄连解毒药剂中的黄芩苷的进行了含量测定。
1 仪器与试药1.1 仪器：ELGA PURELAB Ultra 实验室超纯水系统（天津市劳尔科技有限公司）；XP204分析天平（北京联博永通科技有限公司）；SPCC-220E-国产全自动实验室洗瓶机（东莞市谱标实验器材科技有限公司）；声彦SCQ-1000B超声波提取仪（上海声彦超声波仪器有限公司）；759S紫外可见分光光度计（上海棱光技术有限公司）；iChrom 5100高效液相色谱仪（大连依利特分析仪器有限公司）。
双波长分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中两组分的含量
双波长分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中两组分的含量王乐婷;郭秀琴;李珂【摘要】Objective:A dual wavelength determination of sulfamethoxazole and trimethoprim in compound sulfamethox-azole tablets by spectrophotometry. Methods:Determined by dual wavelength spectrophotometry. Wavelength determination of sulfamethoxazole was 257nm,the reference wavelength was 305nm. Taking 0. 4% sodium hydroxide solution as SMZ blank solvent. Wavelength determination of trimethoprim was 239nm,the reference wavelength was 293 nm. Hydrochloric acid potassium chloride solution as the TMP blank solvent. Results:The results showed that both the standard curve of sul-famethoxazole concentration ranging from 2 to 10 μg·ml - 1 and trimethoprim concentration ranging from 0. 2 to 1. 0 μg· ml - 1 was in correspondence with Beer′s law. The absorptivity difference and the concentration showed a good linear relation-ship. The average recoveries and RSD were 97. 84% 、0. 25% for sul-famethoxazole,and were 97. 91% 、0. 2% for trime-thoprim. Conclusion:The method is simple and accurate,which can be used as one of methods for quanlity control of the tables.%目的：建立复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶含量测定的双波长分光光度法。
HPLC法测定抗菌消炎胶囊中黄芩苷的含量
Ｋｅ ｒ ｓ Ｋ ｎ ｕ ｘ ０ ａ ａ ｓ ｌ； ａ ａ ｎ Ｈ Ｉ ｙｗｏ ｄ ： ａ 自 ｎ ｉ ｙｎ ｃ ｐｕｅ ｂ ｉ ｌ ； Ｐ ａ ｃｉ Ｃ
抗菌消 炎胶囊 具有 清热 、 火 、 毒 功效 。用 于 风热 感 泻 解 冒 ， 喉 肿 痛 ， 火 牙 痛 。 由金 银 花 、 青 叶 、 咽 实 大 黄芩 等七 味 中 药
Ａｂ ｔａ ｔＡ ｍ Ｔ ｅ ｒ ｉｅ ｈ ｏ ｔ ｔ ｆ ａ ａ ｎｉ Ｋ ｎ ｊｎ ｉｏａ ａ ｓｌ． ｔ ｏ ｓ Ｈ Ｌ ａ ｐ ｒ ｒ ｅ ｉ ｈｏ ａ ｇａ ｈｃ ｓｒ ｃ ： ｉ ｏｄ ｔ ｍ ｎ ｅｃ ｎｅ ｉ ｌ ａ ｇ ｘ ｙ ｎ ｃｐ ｕｅ Ｍｅｈ ｄ Ｐ Ｃ ｗ ｓ ｅ ｏｍ ｄｗ ｔ ｃ ｒｍ ｔ ｒｐ ｉ ｅ ｔ ｎ ｏｂ ｃ ｉ ｎ ｕ ａ ｆ ｈ ｏ ｃｎ ｉｏ ｓａ ｌ ｗ ： ｇ ｅ ｔ ｃｉ ｅ Ｘ Ｂ Ｃ８ ｏ ｍ （ ５ ｍ ｘ ． ｏ ｄ ｉ ｓ ｏ ｏ ｓＡ ｉ ｎ Ｅ ｌ ｓ Ｄ ｌ ｌ ｎ ２ ０ ｍ ４ ６ｍｍ， ｍ）ｗ ｔ ｃ ｌｍ ｍｐ ｒｔｒ ａ ３ ￣ ， ｅｍ ｂｌ ｐ ａｅｏ ｔｎ ｆｌ ｌ ｐ Ｃ ｕ ５ ｉ ｏ ｎｔ ｅａ ｅ ｔ ０ （ ｔ ｏ ｉ ｈ ｓ ｆ ｈ ｕ ｅ ｕ ２ ｈ ｅ
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黄芩有效成分的含量测定技术
黄芩有效成分的含量测定技术黄芩素是黄芩的主要活性成分，通常作为评价黄芩质量的指标之一。
目前，对于黄芩素的含量测定方法主要有光谱法、色谱法、生物学法等，下面将就几种常用的测定技术进行简要介绍。
一、紫外-可见分光光度法紫外-可见分光光度法是一种常用的测定黄芩素含量的方法。
此方法利用黄芩素在特定波长下的吸收特性进行测定，一般选择的检测波长为260nm。
该方法简便易行，对样品预处理要求不高，但是在实际应用中往往受到样品基质的干扰，因此在测定时通常需要进行样品前处理和基质干扰的消除。
二、高效液相色谱法高效液相色谱法（HPLC）是目前应用最为广泛、准确性最高的测定黄芩素含量的方法之一。
该方法通常采用反相色谱柱进行分离，以乙腈-水混合溶剂为流动相，并通过梯度洗脱或等温洗脱的方法进行测定。
在检测方面，一般采用紫外检测器进行检测，选取的检测波长为254nm。
HPLC法测定结果准确可靠，适用范围广，但相对来说对设备和实验者的操作要求较高，在测定过程中需要严格控制各种因素的影响，确保测定结果的准确性和可靠性。
三、质谱法质谱法是一种基于物质的分子结构和质荷比特性的测定方法，目前在测定黄芩素含量方面也得到了广泛应用。
该方法通常采用质谱联用技术，如LC-MS/MS、GC-MS等进行测定。
通过质谱法可以直接检测黄芩素的分子信息，对于复杂样品的分析能力强，不受基质干扰，测定结果准确可靠。
质谱法设备和操作要求较高，成本也较高，一般在一般实验室中并不常用。
在进行黄芩素含量测定时，需要结合实际情况选择合适的测定方法，并在测定过程中严格按照要求操作，确保测定结果的准确性和可靠性。
除了黄芩素的含量测定外，黄芩苷作为黄芩的另一重要有效成分的测定也是十分重要的。
目前，对于黄芩苷的测定主要采用色谱法，如HPLC法等进行测定。
在实际应用中，对于黄芩有效成分含量的测定，一般需要结合多种方法进行综合分析，确保测定结果的准确性和可靠性。
黄芩素和黄芩苷的含量测定是保证黄芩质量的重要保证，目前有多种技朋可以选择，但在选择测定方法时需要考虑实际情况，并在测定过程中严格操作，以确保测定结果的准确性和可靠性。
双波长扫描法测定抗感解毒胶囊剂中黄芩甙含量
卫生许可证复验申请表
申请复验单位（盖章）负责人
申请单位地址电话
复验类别卫生许可证号
复验年限内接受监督次；接受监测（检验）次
应体检从业人员数名，实体检从业人员名，体检不合格应调离人数名，已调离原岗位人数名
卫生设施增减及运转情况：
新、改、扩建项目（有、无）；新、改、扩建项目的内容：
以下是生产企业单位填写：
生产企业产品备案数：，产品名称
生产企业新增产品数：，产品名称
生产工艺有无改变改变情况：
以上由申请单位填写
申请复验单位将该申请表一式两份连同各次监测（检验）报告、从业人员名单和预防性健康检查和卫生知识培训合格证明一并交卫生监督机构。
反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩甙含量
反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩甙含量.txt我们用一只眼睛看见现实的灰墙，却用另一只眼睛勇敢飞翔，接近梦想。
男人喜欢听话的女人，但男人若是喜欢一个女人，就会不知不觉听她的话。
反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩甙含量更新日期：2011-09-21 点击：莫志江莫可元提要目的：探讨双黄连口服液含量测定检测方法。
方法：利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定双黄连口服液中黄芩甙含量。
固定相为Nova-Pak C18反相柱；流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2)；检测波长为276 nm。
结果：该方法的线性范围为0.36～1.79 μg(r=0.999 6)，平均回收率为102.62%，RSD=1.56%(n=5)。
结论：本法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该制剂的含量测定。
关键词双黄连口服液；黄芩甙；反相高效液相色谱法(PR-HPLC)中图分类号：R284.2 文献标识码：A 文章编号：1008-0805(2000)03-0196-01Determination of Baicaline in ShuanghuanglianOral Liquid by RP-HPLCMO Zhi-jiang, MO Ke-yuan(Hospital of Guangxi Autonomous Region, Nanning 530021, China)Abstract OBJECTIVE:The content of baicaline in Shuanghuanglian oral liquid was determined by RP-HPLC.METHOD: RP-HPLC analysis was carried out by using Nava-Pak C18 column and methanol-water-phosphoric(50∶50∶0.2) as the mobile, the detection wave length was 276 nm.RESULTS: The method was linear within the range of0.36～1.79 μg(γ=0.999 6),the average recovery was 102.62%, the RSD=1.56%(n=5). CONCLUSION: The method was simple, accruate, highly sensitive and reproducible. It may be used for the quantitative determination of baicaline in Shuandhuanglian oral liquid.Key words Shuanghuanglian oral liquid；Baicaline；RP-HPLC双黄连口服液由金银花、黄芩及连翘三味中药经提取精制而成，主要用于外感病的表里热证，用于治疗上呼吸道感染，扁桃体炎，咽炎，病毒性肺炎等细菌和病毒感染性疾病。
薄层扫描法测定抗毒利咽口服液中黄芩苷的含量
薄层扫描法测定抗毒利咽口服液中黄芩苷的含量摘要用聚酰胺薄膜分离抗毒利咽口服液中黄芩苷，薄层扫描法测定其含量；36%醋酸作展开剂，双波长反射法锯齿扫描λS＝278nm，λμg范围内呈良好的线性关系；平均加样回收率为99.72%，RSD＝0.91%。
关键词：抗毒利咽口服液；薄层扫描法；黄芩苷抗毒利咽口服液系由黄芩、玄参、麦冬、地黄、连翘、百合、茜草等中药制成，具有清热养阴、解毒利咽之功效，用于医治急性咽炎、急性扁桃体炎等。
为了靠得住地操纵该药的质量，笔者对其主药黄芩中黄芩苷的含量测定方式进行了研究。
1 仪器与试药1.1 仪器CS-9301PC飞点扫描仪(日本岛津)。
1.2 试药硅胶G(青岛海洋化工厂)；聚酰胺薄膜(浙江黄岩)；抗毒利咽口服液样品和缺黄芩的阴性对照样品(广西桂南制药厂)；黄芩苷对照品(中国药品生物制品检定所，批号：0715-9506)。
2 对照品溶液及供试品溶液制备周密称取在60℃真空干燥至恒重的黄芩苷对照品适量，加甲醇制成0.56mg/ml的溶液，作为对照品溶液。
另周密量取样品1ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。
3 实验条件考察3.1 色谱条件及扫描条件聚酰胺薄膜：8cm×8cm；展开剂：36%醋酸；双波长反射法锯齿扫描，λS＝278nm，λ×0.4mm；线性化参数：SX＝3。
3.2 线性关系考察别离周密吸取对照品溶液1，2，3，4，5μμg范围内，与峰面积值呈线性关系，其回归方程为：Y(μg)＝0.001X ＋0.015，r＝0.9995。
对同一聚酰胺薄膜的同一斑点依法测定，每隔20min测定一次，结果说明，斑点在2h内稳固，RSD为1.57%(n＝6)。
3.3 周密度实验周密吸取黄芩苷对照品溶液1μl，点于同一聚酰胺薄膜上，共6点，依法展开，扫描测定，结果RSD为2.14%。
对聚酰胺薄膜上的同一黄芩苷对照品，重复扫描6次，结果RSD为1.53%，说明仪器周密度较好。
不同制剂中的黄芩苷含量测定方法与应用（一）
不同制剂中的黄芩苷含量测定方法与应用(一)【关键词】黄芩黄芩苷化学分析含量测定黄芩苷具有抗菌消炎、降压利尿等作用，是中药黄芩的主要有效成分之一。
黄芩苷几乎不溶于水、乙醚、苯、氯仿，难溶于甲醇、乙醇、丙酮，微溶于热冰乙酸、碳酸氢钠，易溶于N，N 二甲基甲酸胺、吡咯。
本文仅就不同制剂中黄芩苷含量测定方法与应用，介绍如下。
1 方法与应用陶涛等〔1〕用薄层 紫外分光光度法测定双解口服液中黄芩苷的含量，用硅胶H作固定相，乙酸乙酯—丁酮—甲酸—水(5∶3∶1∶1)为展开剂，样品液直接点样，刮下斑点后用50%乙醇洗脱，同时做空白，在岛津UV2100，278 nm处测定其吸收度，标准曲线为Y=+(r=)，平均回收率为%。
该方法受主观因素影响较多，容易造成较大误差，重复性差已较少使用。
孟蕾蕾〔2〕用双波长紫外分光光度法测定小儿安金丸中黄芩苷含量，在以光束紫外可见分光光度计TU 1901下测定,参比波长为250 nm，测定波长为278 nm，平均回收率为%,RSD=%，方法可靠。
颜耀东等〔3〕采用双波长薄层扫描法测定牛黄清胃丸中黄芩苷的含量，样品用甲醇提取，在聚酰胺板上用醋酸—乙醇(6∶1)，2次展开分离后,在岛津CS930双波长薄层扫描仪中以LR=280 nm，XS=207 nm进行扫描测定，平均回收率为%,RSD=%。
应用该方法测定牛黄清胃丸中黄芩苷含量，分离效果好，结果准确。
卢劲伟〔4〕采用双波长薄层扫描法对凉膈散中黄芩苷含量进行测定,样品用50%乙醇提取,在聚酸胺薄膜上用30%醋酸展开,在岛津CS930双波长薄层扫描仪中以测定波长KS=282 nm;参比波长KR=360 nm,平均回收率为%,RSD=%。
本法对黄芩苷分离效果好,不用特殊处理就可将干扰成分与欲测成分分离，方法简便、灵敏。
王增理等〔5〕采用二阶导数差示脉冲法对药材黄芩中有效成分黄芩苷的含量进行了测定，扫描范围为-～mg/mL,扫描速度为50 mV/s,电流灵敏度为50 tA/V,脉冲振幅为20mV，结果平均回收率为%,RSD=%，表明该法精密度较高。
实验九 双波长分光光度法测定复方制剂含量
实验九双波长分光光度法测定复方制剂含量实验目的：1、掌握双波长分光光度法消除干扰的原理和波长选择原则。
2、掌握紫外-标准对照法测定药物含量及计算方法。
3、熟悉紫外分光光度仪的构造和使用操作。
实验原理：复方磺胺嘧啶片系由磺胺嘧啶和甲氧苄啶组成的复方制剂。
两者在紫外区有较强的吸收。
在盐酸溶液（9→1000）中，磺胺嘧啶在308nm处有吸收，而甲氧苄啶在此波长处无吸收，故可在此波长处直接测定磺胺嘧啶的吸收度而求得含量。
甲氧苄啶在277.4nm波长处有较大吸收，而磺胺嘧啶在277.4nm处与308nm处有等吸收点。
故可采用双波长法以277.4nm 为测定波长，308nm为参比波长，测定甲氧苄啶在该两波长处的ΔA（ΔA=A277nm-A308nm）值来计算含量。
复方氨基比林注射液又称安痛定注射液，系氨基比林、安替比林和巴比妥组成的复方制剂，采用双波长分光光度法测定安替比林的含量。
根据巴比妥在酸性溶液中不呈解离状态，而无明显紫外吸收；安替比林在233nm处有较强的吸收；氨基比林在233nm和268nm处有等吸收，选择安替比林的吸收峰波长233nm为测定波长λ1，氨基比林的等吸收波长268nm为参比波长λ2，则△A =A233nm-A268nm只与安替比林的浓度有关，而巴比妥、氨基比林及其他辅料不干扰测定。
实验器材：试药：磺胺嘧啶对照品，甲氧苄啶对照品，复方磺胺嘧啶片，安替比林对照品，安痛定注射液。
仪器：紫外分光光度仪，石英比色皿，100mL容量瓶，移液管。
实验内容与方法：（一）复方磺胺嘧啶片（Compound Sulfadiazine Tablets）本品每片中含磺胺嘧啶（C10H10N4O2S）应为0.360~0.440g；含甲氧苄啶（C14H18N4O3）应为45.0~55.0mg。
[处方][含量测定]磺胺嘧啶取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于磺胺嘧啶0.2g），置100mL量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液适量，振摇使磺胺嘧啶溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2mL，置另一100mL量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录），在308nm的波长处测定吸收度；另取105℃干燥至恒重的磺胺嘧啶对照品适量，精密称定，加盐酸溶液（9→1000）溶解并定量稀释制成每1mL中约含40μg的溶液，同法测定；计算，即得。
双波长分光光度法测定复方黄芩注射液中黄芩甙的含量
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年版 )采 用紫 外 吸收分 光光 度 法测 定黄 琴 贰的含
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年版 ) 采用 色 谱 法测 定 其含 量 医
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但 因其 复 合 液 成 分 较 复 杂 几 种 成 分 的
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紫 外 吸 收 相 互 干 扰 严 重 至 今 尚无 理 想 的 方 法 测 定 其 主 要 成 分 的 含 量 双 波 长 分 光 光 度 法 在 药 物 分 析 上 的 应 用 已 日渐 广 泛 卜
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四川 畜牧 兽医 学 院 学 报
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双波长扫描法测定抗感解毒胶囊剂中黄芩甙含量
双波长扫描法测定抗感解毒胶囊剂中黄芩甙含量.txt鲜花往往不属于赏花的人，而属于牛粪。
道德常常能弥补智慧的缺陷，然而智慧却永远填补不了道德空白人生有三样东西无法掩盖：咳嗽贫穷和爱，越隐瞒，就越欲盖弥彰。
双波长扫描法测定抗感解毒胶囊剂中黄芩甙含量更新日期：2011-06-23 点击：张桂萍王淑娟王淑芬提要采用双波长扫描法测定抗感解毒胶囊剂中黄芩甙含量，经方法学考察，其重现性、稳定性均良好，回收率为97.4%，RSD为1.7%，为该制剂质量分析提供了可行的方法。
关键词抗感解毒胶囊；黄芩甙；薄层扫描抗感解毒胶囊由金银花、黄芩、大青叶等中药经提取加工制成，具有清热解毒之功效。
为确保其质量，本文采用双波长扫描测定黄芩中黄芩甙含量，为该制剂质量分析提供了可行的方法。
1 实验仪器与试剂日本岛津CS-930薄层扫描仪，黄芩甙对照品由中国药品生物制品检定所提供，试剂均为分析纯，样品为市售。
2 实验方法与结果2.1 薄层色谱条件：反射式锯齿扫描，λs=278 nm，λR=320 nm， Sx=3，灵敏度中度，使用背景校正功能。
薄层板为4%醋酸钠铺制的硅胶G板，展开剂为醋酸乙酯-丁醇-甲醇-水(5∶3∶1∶1)显色剂为5%三氯化铁乙醇液。
2.2 线性范围考察：精密称取黄芩甙对照品10.20 mg，置10 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，精密吸取1.0，2.0，3.0，4.0，5.0 ml，分别点样于同一硅胶G板上，以前述色谱条件展开，显色后测定，测定数据见表1。
表1 线性范围考察对照品点样量(μg) 色谱峰面积1.02 183622.04 367103.06 547824.08 721275.20 90714以点样量与色谱峰积分值作图，经回归分析，回归方程Y=17353.5 X＋1130.2，γ=0.9998。
黄芩甙点样量在1.0～5.0 μg范围内线性关系良好。
2.2 稳定性试验考察：精密吸取黄芩甙对照液(1.02 mg/ml) 2 μl，点样于薄层板上，以前述色谱条件展开，间隔不同时间测定，测定结果见表2。
黄芩有效成分的含量测定技术
黄芩有效成分的含量测定技术
黄芩是一种中药材，常用于治疗感冒、发热、咳嗽等症状。
黄芩有效成分的含量测定
技术是评价黄芩质量的重要手段，可以帮助判断药材的药效和安全性。
黄芩中的有效成分主要包括黄芩苷、黄芩素、黄芩中的黄酮类化合物等。
目前常用的
黄芩有效成分的含量测定技术主要有化学方法和生物学方法两种。
化学方法中，常用的测定黄芩有效成分含量的技术有高效液相色谱法（HPLC）、紫外-可见光谱法（UV-Vis）、质谱法等。
HPLC是最常用的方法之一，能够快速准确地测定黄芩有效成分的含量。
通过在HPLC仪器上运行标准溶液，然后将黄芩样品溶解并通过该仪器分析，可以得到各种成分的峰面积。
通过比较样品峰面积和标准曲线，就可以计算出黄芩有
效成分的含量。
生物学方法中，常用的测定黄芩有效成分含量的技术有放射免疫法、酶联免疫法等。
这些方法利用特定的抗体和样品中的黄芩有效成分结合，然后通过测量信号的强度来测定
含量。
这些方法具有灵敏度高、选择性强等优点，但操作相对复杂，需要特定的实验条件
和设备。
除了以上的化学和生物学方法外，近年来还出现了一些新的测定技术，如红外光谱法、核磁共振波谱法、质谱成像等。
这些方法具有非破坏性、高通量等特点，在黄芩有效成分
含量测定中也有一定的应用前景。
黄芩有效成分的含量测定技术是评价黄芩质量的重要手段，化学方法和生物学方法是
目前常用的测定技术。
随着科学技术的不断发展，新的测定技术也会不断出现，为黄芩有
效成分含量测定提供更多选择。
这些方法的发展和应用将有助于提高黄芩药材的质量控制
和安全性评价水平。
HPLC双波长法测定一清胶囊中黄芩苷、大黄素的含量
HPLC双波长法测定一清胶囊中黄芩苷、大黄素的含量张科卫;李伟;蔡皓;崔小兵【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2005(027)006【摘要】目的:研究以HPLC法同时测定一清胶囊(黄芩、大黄)中黄芩苷、大黄素含量的方法.方法:采用Kromasil C18柱,以甲醇-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,双波长检测,λ1=315 nm,λ2=266 nm.结果:黄芩苷在64.40～322.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,大黄素在0.82～13.20μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9.平均加样回收率:黄芩苷为99.96%,RSD为1.57%(n=9);大黄素为98.90%,RSD为1.25%(n=9).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法【总页数】4页(P653-656)【作者】张科卫;李伟;蔡皓;崔小兵【作者单位】南京中医药大学,江苏,南京,210029;南京中医药大学,江苏,南京,210029;南京中医药大学,江苏,南京,210029;南京中医药大学,江苏,南京,210029【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.HPLC双波长法测定葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷的含量 [J], 张科卫;蔡皓;池玉梅;崔小兵;李伟2.RP-HPLC法测定防风通圣丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷、大黄素的含量 [J], 杨小军;方博文;丁永辉;3.RP-HPLC法测定防风通圣丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷、大黄素的含量 [J], 杨小军;方博文;丁永辉4.双波长HPLC测定栀子金花丸中栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱和大黄素的含量[J], 高旭东;师永清;陈士恩;郝宝成;梁剑平5.HPLC双波长法同时测定舒肝止痛丸中芍药苷和黄芩苷的含量 [J], 齐喜红;高萌;贺凯;张芦燕;王庆因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定抗感胶囊中黄芩苷的含量
高效液相色谱法测定抗感胶囊中黄芩苷的含量摘要】目的建立抗感胶囊的质量标准。
方法采用高效液相色谱法测定抗感胶囊中黄芩苷的含量。
结果黄芩苷在0.1352μg～1.3520μg 之间线性关系良好，R＝0.9999。
平均回收率为97.88%，RSD=1.95﹪（n=5）。
结论该方法简单快速，灵敏准确，重复性好。
【关键词】高效液相色谱黄芩苷抗感胶囊抗感胶囊由金银花、连翘、黄芩、射干等十二味中药组成，具有清热解毒，抗感利咽的作用。
用于治疗外感发热证，症见发热、流涕、咽喉肿痛、咳嗽等。
黄芩具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎的作用，其主要成分为黄芩苷。
为控制制剂质量，本实验采用HPLC法对制剂中黄芩的主要有效成分黄芩苷进行了含量测定。
结果表明该方法简便、准确、重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。
1 仪器与试药LC-2010A高效液相色谱仪（日本岛津），SPD-10Avp检测器，Kromasil-C18柱（250×4.6mm，5μm）。
黄芩苷对照品购自中国药品生物制品检定所。
甲醇为色谱纯，其他试剂为分析纯。
2 方法与结果2.1 色谱条件的选择 Kromasil-C18（250×4.6mm，5μ），甲醇-0.5%磷酸溶液（42：58）为流动相；流速1ml/min；柱温30℃；检测波长为280nm。
2.2 对照品溶液的制备称取在60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品约10mg，精密称定，置50ml量瓶中，用60%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密吸取2ml，置10ml量瓶中，用60%甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。
2.3 供试品溶液的制备取本品5g，研细，取约1g，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加入70%乙醇40ml，称定重量，水浴回流2小时，取出，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密吸取续滤液10ml，蒸干，残渣加水4ml使溶解，上聚酰胺柱（30-60目，长4.5cm，内径1.4cm），用水40ml洗脱，弃去水液，继用60%乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用60%乙醇定容于10ml量瓶中，作为供试品溶液。
双波长分光光度法测定黄连解毒汤中黄芩苷的含量
双波长分光光度法测定黄连解毒汤中黄芩苷的含量
蔡朝红;颜鸣;孙燕
【期刊名称】《国际药学研究杂志》
【年(卷),期】2010(37)6
【摘要】目的测定黄连解毒汤中黄芩苷含量.方法以黄芩苷为标样,采用紫外双波长分光光度法,分别以289 nm和353 nm作为测定波长和参比波长,测定了黄连解毒汤中黄芩苷的含量.结果黄芩苷在6～18μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 6),日内RSD为0.67%,日间RSD为1.11%,平均回收率为101.24%.结论本方法操作简单、稳定可靠,为黄连解毒汤中黄芩苷的质量控制提供了方便可靠的手段.
【总页数】3页(P466-468)
【作者】蔡朝红;颜鸣;孙燕
【作者单位】110840,沈阳,沈阳市沈河区文化路83号沈阳军区总医院药剂
科;110840,沈阳,沈阳市沈河区文化路83号沈阳军区总医院药剂科;110840,沈阳,沈阳市沈河区文化路83号沈阳军区总医院药剂科
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
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顺
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双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷的含量
双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷的含量张丽;佟巍;龚海英;李灵芝
【期刊名称】《武警医学院学报》
【年(卷),期】2008(17)6
【摘要】【目的】建立双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷含量的方法。
【方法】采用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量，展开剂为氯仿-甲醇-水（14：7：2），扫描波长：λS：530nm，λR：700nm。
【结果】薄层色谱斑点清晰，黄芪甲苷在1．000～7．000μg／ml范围内线性关系良好，加样回收率97．31％，RSD=1．85％（n=6）。
【结论】以双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷的含量，方法灵敏，准确。
【总页数】3页(P492-494)
【关键词】复方黄芪胶囊;黄芪甲苷;薄层扫描色谱
【作者】张丽;佟巍;龚海英;李灵芝
【作者单位】武警医学院药化教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R914.4
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5.双波长薄层扫描法测定中浆乐合剂中黄芪甲苷的含量 [J], 邱少华; 邱增启
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高效液相色谱法同时测定芩连解毒胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量
高效液相色谱法同时测定芩连解毒胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱
的含量
吴小红
【期刊名称】《中南药学》
【年(卷),期】2007(5)4
【摘要】目的建立高效液相色谱法同时测定芩连解毒胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。
方法采用ODS C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈-0．05moL·L^-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（25：75；0．05）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为277nm。
结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别在5．1～101．3（r=0．9999）、5．3～106．0μg·mL^-1（r=0．9999）线性关系良好，平均加样回收率（n=9）分别为100．1%和98．5％。
结论该方法简便、准确、重复性好，可同时测定芩连解毒胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。
【总页数】4页(P330-333)
【关键词】高效液相色谱法;芩连解毒胶囊;黄芩苷;盐酸小檗碱;含量测定
【作者】吴小红
【作者单位】湖南岳阳市药检所
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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测定时间(h) 色谱峰面积 RSD(%)
0.0 36710
1.0 36648
2.0 36624 36671 1.0
3.0 36799
4.0 36574
测定结果提示：4 h内测定，黄芩甙色谱峰面积无明显变化。
2.3 样品分析：取本品20粒，倾倒出内容物，研匀，取2 g，精密称定，加甲醇40 ml超声处理20 min，滤过，蒸干，残留物加水10 ml溶解，转移至分液漏斗中，用醋酸乙酯提取3次，20 ml/次，合并提取液，蒸干，残渣加甲醇5 ml溶解，置已处理好的聚酰胺柱(10 g、100目)，用甲醇50 ml洗脱，合并，蒸干，残渣加甲醇溶解，定量转移至10 ml量瓶中，定容至刻度，作为供试品溶液。精密吸取供试液5 μl，对照品溶液1 μl与3 μl，交叉点样于同一薄层板上，依前述色谱条件展开，测定，计算，测定结果见表3。
2.2 线性范围考察：精密称取黄芩甙对照品10.20 mg，置10 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，精密吸取1.0，2.0，3.0，4.0，5.0 ml，分别点样于同一硅胶G板上，以前述色谱条件展开，显色后测定，测定数据见表1。
表1 线性范围考察
对照品点样量(μg) 色谱峰面积
双波长扫描法测定抗感解毒胶囊剂中黄芩甙含量.txt世上最珍贵的不是永远得不到或已经得到的，而是你已经得到并且随时都有可能失去的东西！爱情是灯，友情是影子。灯灭时，你会发现周围都是影子。朋友，是在最后可以给你力量的人。
双波长扫描法测定抗感解毒胶囊剂中黄芩甙含量
更新日期：2011-06-23 点击： 张桂萍 王淑娟 王淑芬
3 讨论
本试验采用醋酸乙酯萃取与聚酰胺柱层析净化分离手段，去除了部分干扰组分的影响，薄层斑点清晰，色谱分离度良好。
作者单位：辽宁省沈阳市工人医院 110161
表3 样品含量测定结果(n=2)
批号 样品中黄芩甙含量(mg/粒)
981011 0.612
981214 0.732
981220 0.667
2.4 回收率实验：精密称取已知准确含量的样品，加入黄芩甙对照品，依样品含量测定方法项下操作，测定结果见表4。
表4 回收率试验测定结果
1.02 18362
2.04 36710
3.06 54782
4.08 72127
5.20 90714
以点样量与色谱峰积分值作图，经回归分析，回归方程 Y=17353.5 X＋1130.2，γ=0.9998。黄芩甙点样量在1.0～5.0 μg范围内线性关系良好。
2.2 稳定性试验考察：精密吸取黄芩甙对照液(1.02 mg/ml) 2 μl，点样于薄层板上，以前述色谱条件展开，间隔不同时间测定，测定结果见表2。
1 实验仪器与试剂
日本岛津CS-930薄层扫描仪，黄芩甙对照品由中国药品生物制品检定所提供，试剂均为分析纯，样品为市售。
பைடு நூலகம்
2 实验方法与结果
2.1 薄层色谱条件：反射式锯齿扫描， λs=278 nm， λR=320 nm， Sx=3，灵敏度中度，使用背景校正功能。薄层板为4%醋酸钠铺制的硅胶G板，展开剂为醋酸乙酯-丁醇-甲醇-水(5∶3∶1∶1)显色剂为5%三氯化铁乙醇液。
提 要 采用双波长扫描法测定抗感解毒胶囊剂中黄芩甙含量，经方法学考察，其重现性、稳定性均良好，回收率为97.4%， RSD为1.7%，为该制剂质量分析提供了可行的方法。
关键词 抗感解毒胶囊； 黄芩甙； 薄层扫描
抗感解毒胶囊由金银花、黄芩、大青叶等中药经提取加工制成，具有清热解毒之功效。为确保其质量，本文采用双波长扫描测定黄芩中黄芩甙含量，为该制剂质量分析提供了可行的方法。
序号 对照品加入量
(mg) 测得量
(mg) 回收率
(%) 平均回收率
(%) RSD
(%)
1 4.12 4.099 99.5
2 4.12 4.013 97.4
3 4.12 3.918 95.1 97.4 1.7
4 4.12 4.046 98.2
5 4.12 3.980 96.6