高中生物同步精练必修2第3章伴性遗传
人教版生物必修二同步学典：2 3伴性遗传含答案
2.3伴性遗传1、有一对新婚夫妇(丈夫正常，妻子为红绿色盲基因携带者）到医院做孕前检查，如果你是医生，请判断他们所生的孩子患红绿色盲的情况（）A.都不会患红绿色盲B.都会患红绿色盲C.只有儿子可能会患红绿色盲D.只有女儿会患红绿色盲2、调查发现,某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。
则该遗传病（）A.属于伴X染色体显性遗传病B.在普通人群中，女性患者比男性患者多C.男性患者可产生不含该致病基因的精子D.男性患者与表现正常的女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病3、A、B型血友病分别由于凝血因子（VIII和IX）缺失导致。
图6显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。
一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。
若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是( )A. B. C. D.4、下列有关人体性染色体的相关叙述，错误．．的是( )A.女性的性染色体可能来自于祖母和外祖父B.性染色体上的基因可在部分体细胞中表达C.性染色体X和Y在前期I会发生相互配对D.男性产生的次级精母细胞中都有Y染色体5、鸟类的性别决定为ZW型。
某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a,和B、b)控制。
甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。
根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是( )A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZ B Z B,乙为AAZ b WC.甲为AAZ b Z b,乙为aaZ B WD.甲为AAZ b W,乙为aaZ B Z B6、人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(II)和非同源区段(I、III),如图所示。
下列有关叙述错误的是( )A.若某病是由位于非同源区段(III)上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段(II)上C.若某病是由位于非同源区段(I)上的显性基因控制的,则男患者的女儿一定患病D.若某病是由位于非同源区段(I)上的隐性基因控制的,则患病女性的女儿一定是患者7、下列关于伴性遗传方式和特点的说法，不正确的是（）A.伴X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母亲、女儿必发病B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高；若女性发病，其父亲、儿子必发病C.伴Y染色体遗传：父亲传给儿子，儿子传给孙子D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当，并有明显的显隐性关系8、火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。
2024年高中生物新教材同步必修第二册 第2章 第3节 伴性遗传
第3节伴性遗传[学习目标] 1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。
2.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。
一、伴性遗传与人类红绿色盲1．伴性遗传概念：位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
2．人类红绿色盲(1)色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。
(2)人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型项目女性男性基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y表型正常正常(携带者) 色盲正常色盲(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式①方式一由图解分析可知：儿子的色盲基因只能来自母亲。
②方式二由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
③方式三由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。
④方式四由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。
(4)色盲的遗传特点：①患者中男性远多于女性；②男性患者的患病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
③女性患病，其父其子必患病；男性正常，其母其女均正常。
判断正误(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体()(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短()(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别()答案(1)×(2)×(3)×解析(1)无性别之分的生物如雌雄同株的植物没有常染色体和性染色体之分。
(2)在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短；在人体中，X染色体比Y染色体长。
(3)性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都是决定性别的。
如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因等位于X染色体上，但不决定性别。
任务一：分析人类红绿色盲的遗传方式1．红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？提示红绿色盲基因是隐性基因。
2．红绿色盲基因位于X染色体上还是位于Y染色体上？提示红绿色盲基因位于X染色体上。
2-3伴性遗传 高一生物学人教版(2019)必修二同步课时训练
2.3伴性遗传高一生物学人教版（2019）必修二同步课时训练【基础练习】1.下列有关性别决定的叙述，正确的是( )A.含X染色体的配子都是雌配子B.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等C.含X染色体的配子数：含Y染色体的配子数=1:1D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A.有性别分化的生物的性别决定类型为ZW型或XY型B.位于X、Y染色体同源区段的等位基因的遗传与性别有关C.ZW型性别决定方式的生物中，雄性个体产生的配子所含性染色体为Z或WD.与性别相关的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔的遗传规律3.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(W)对白眼(w)为显性，基因位于X染色体上。
现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交得F1，再将F1中雌雄个体相交，产生F1。
下列说法正确的是( )A. F2中会产生白眼雌蝇B. F1中无论雌雄都是灰身红眼C. F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方D. F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼4.抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。
下列叙述正确的是()A.患者的正常子女也可能携带该致病基因B.患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性C.女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常D.男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/25.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是( )A.亲本雌果蝇的基因型为BbX R X rB.F1雄果蝇的白眼基因来自亲本雌蝇CF1长翅红眼雌果蝇中纯合子占1/2D.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/86.小鼠的毛色由一对等位基因（A/）控制，尾形由另一对等位基因（B/b）控制。
2020-2021学年人教版新教材生物必修第二册同步练习2.3.2伴性遗传(含答案)
伴性遗传(Ⅱ)一选择题：1.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。
下列有关叙述错误的是()A．若某病是由位于非同源区(Ⅲ)上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上C．若某病是由位于非同源区(Ⅰ)上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D．若某病是由位于非同源区(Ⅰ)上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者C2.人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。
若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者高于男性患者，则该病的致病基因()A．位于Ⅰ区段上，为隐性基因B．位于Ⅰ区段上，为显性基因C．位于Ⅱ区段上，为显性基因D．位于Ⅲ区段上，为隐性基因B3.下图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是()A．该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因B．该病的致病基因可能位于Y染色体上C．由于后代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传D．该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因C4.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是()A．①是常染色体隐性遗传B．②最可能是伴X染色体隐性遗传C．③最可能是伴X染色体显性遗传D．④可能是伴X染色体显性遗传D5.雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。
有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。
下列相关分析错误的是()A.依据正交的结果可判断阔叶为显性性状B．依据反交结果可说明控制叶形的基因在X染色体上C．正、反交的结果中，子代中的雌性植株基因型相同D．让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/2D6.以下系谱图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是()A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②C7.蚕豆黄病是一种葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏所导致的疾病，下图是该病的遗传系谱图，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该病的致病基因(用E或e表示)。
高中生物必修2A4第二章第3节《伴性遗传》训练案及答案
长白山第二高级中学 一年级 生物 第3节 伴性遗传 训练案 编写：刘自山 2012年3月15日高中生物必修2第3节伴性遗传训练案、选择题1 •右图所示的某家族系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是 A .常染色体显性遗传 B .常染色体隐性遗传 C . X 染色体显性遗传D . X 染色体隐性遗传2. 右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其 致病基因来自（）A . 1号B . 2号C . 3号D . 4号 3.右图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（）A 、 由1 X 2T 4和5，可推知此病为显性遗传病B 、 只要6与9或4与7的关系，即可推知致病基因在常染色体 上C 、 2号、5号的基因型分别为 AA 、AaD 、 4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血 亲（）5.右面系谱图的遗传方式- -定是（）4 .下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是 （） AB C DA .常染色体隐性遗传 C .常染色体显性遗传B .伴X 隐性遗传 D .伴X 显性遗传oi 6 L 56 .右图是A 、B 两个家庭的色盲遗传系谱图，A 家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是 （ ）A . 1 和3B . 2和6C . 2和5D . 2和 47.下图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于 （）A .常染色体显性遗传 C .伴X 染色体显性遗传B .常染色体隐性遗传 D .伴x 染色体隐性遗传( 号的1 27厂9g家£家庭45 6O T -D •12.下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是（ ）A母，C* D.DO 正僧蚪女患稱畀攵13•右图是人类遗传系谱图，则图中所示遗传病最可能的遗传方式是（ A. B. C. 伴X D. 伴X14•下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述正确的是（•-F-Q丁8•右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则 可能的遗传方式是（）A. X 染色体显性遗传 B .常染色体显性遗传C. X 染色体隐性遗传 D .常染色体隐性遗传其最9•下图中的四个遗传图示中，能够排除和血友病遗传方式一样的一组是（① □-pO i O 4A .①④④■-T-O10.下面是两个有关色盲遗传的家系，其中两个家系的 7号个体色盲基因分别来自I 代中的 （ ）A.2号和1号 C.2号和2号B.4号和4号 D.3号和4号11.右边遗传系谱图中，可能属于X 染色体上隐性基因控制的遗传病是（）I2□ O 正常男欢 ■ •患病男女]|(甲A. B. C. D. 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%15. （2010福州模拟）下列是人类有关遗传病的四个系谱图， 甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是 （ ） A. 乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B •丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是 1/8C. 甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D. 甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图16. （2010陕西宝鸡二检理综）下图为某家族遗传病系谱图， 下 列分析正确的是（ ） A.n 4和n 5是直系血亲，川7和川8属于三代以内的旁系血亲B.若用A -a 表示关于该病的一对等位基因， 则I 2的基因型 一定为AAC. 由I 1 xi 2^n 4和n 5,可推知此病为显性遗传病D.由n 5xn 6^n 9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病 17、右图是某遗传病系谱图，该病为何种遗传方式？如果川 6与有病女性结婚，则生有病男孩的概率是（） A.X 染色体隐性遗传：1/4 B. X 染色体隐性遗传：1/3C. 常染色体隐性遗传；1/8D.常染色体隐性遗传；1/618.下图表示某遗传图谱，其中最可能的遗传方式是（ ）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X 染色体显性遗传D.Y 染色体遗传19. 下面右图为某单基因遗传病的图谱，以下叙述正确的是（ A. 该病致病基因在X 染色体上属于隐性遗传； B. 川一6 一定是杂合体；C. I — 2和n — 5的基因相同的概率是 50%;D. 川一6若与一携带致病基因的男子结婚生育患病小孩的概率是 20.请判断下列I 、n 图谱最可能分别为哪种遗传（ ）（A. 常染色体显性遗传111O T -D甲□ O 疋常男女囱逐愿病畀女图例说明： □疋啦刃件o 正卅立业■患摘％性 •患病女性) I 1 □ ----------- ----- O 2n 1/6。
(人教版)高中生物必修二：2.3《伴性遗传》同步练习(含答案).doc
精品一、选择题1．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A．③④B．①④C．①③ D ．②③解析：性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。
常染色体遗传中男女患者比例大致相同。
常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。
答案： C2．果蝇的红眼为伴X 显性遗传，其隐性性状为白眼。
在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D ．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇答案： B3．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()选项遗传方式遗传特点A 伴 X 染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B 伴 X 染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C 伴 Y 染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D 常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性解析：伴 Y 染色体遗传病是由Y 染色体上的基因控制的，女性因无Y 染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。
4．人的 X 染色体和Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ )和非同源区段 (Ⅰ、Ⅲ )(如图所示 )。
由此可以推测()A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y 染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y 染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①X a a A a后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性；X ×X Ya a a A后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。
人教版高中生物必修2同步检测-第2章第3节 伴性遗传 课时精练
[基础对点]知识点一人类红绿色盲1.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲,但其弟弟是红绿色盲患者,那么红绿色盲基因的传递过程是( )A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟弟答案 D解析红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,此人的祖父、外祖父、父亲均正常,基因型都为X B Y,因此A、B、C均被排除。
此人的弟弟是色盲(X b Y),其中X b基因来自其母亲(X B X b),而其母亲的X b基因来自外祖母。
2．有关人类的性别决定的说法错误的是( )A．女性的性染色体是同型的,用XX表示B．X染色体的大小为Y染色体大小的5倍C．X、Y染色体携带的基因种类和数量无明显差别D．X、Y染色体上同源区段的基因控制的性状与性别的形成无关答案 C解析人类的性别由性染色体决定,女性的一对性染色体是同型的,用XX表示,男性的一对性染色体是异型的,用XY表示,A正确；人类的X染色体和Y染色体,无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别,X 染色体携带着许多个基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少,B正确,C错误；X、Y 染色体上同源区段上基因控制的性状与性别形成无关,D正确。
3．某色盲男性,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在( )A．两条Y染色体,两个色盲基因B．一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因C．两条X染色体,两个色盲基因D．一条Y染色体,没有色盲基因答案 C解析色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,男患者的基因型为X b Y。
次级精母细胞中不含同源染色体,只含一对性染色体中的一条(X或Y)；减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,此时含有两条X 染色体(含有两个色盲基因)或两条Y染色体(没有色盲基因)。
4．一对夫妻,若生女孩,则女孩全为色盲基因携带者；若生男孩,则男孩全部正常。
则这对夫妻的基因型是( )A．X B X B、X b Y B．X B X b、X B YC．X b X b、X B Y D．X B X b、X b Y答案 A解析由于所生男孩全部正常,则母亲为显性纯合子,其基因型为X B X B；女儿全部为携带者,则致病基因来自于父亲,故父亲的基因型为X b Y。
伴性遗传-北师大版高中生物必修2同步练习
第3节伴性遗传基础巩固W i.人的X 染色体和丫染色体大小形态不完全相同，但存在着同源区（n ）和非同源区 （I 、川）如图所示。
下列有关叙述中错误的是 （）A. I 片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B . n 片段上基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性C. rn 片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D. 由于X 、丫染色体互为非同源染色体，故XY 染色体上没有等位基因解析：I 片段上隐性基因控制的遗传病，对于女性而言，必须同时含有两个致病基因才致 病,而男性只要有此致病基因就会患病，因此男性患病率高于女性；n 片段虽属于同源区 但男性患病率不一定等于女性；川片段只位于丫染色体上，患病者全为男性；X 、丫染色 体互为同源染色体，同源区段n 有等位基因。
答案:D匕2.某同学养了一只黄底黑斑猫。
猫的性别决定方式为 猫的毛色基因B 、b 位于X 染色体上,B 控制黑毛性状,b 控制黄毛性状,B 和b 同时存在 时毛色表现为黄底黑斑。
若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种 ，产下的小 猫毛色和性别可能是（ ）A. 黄底黑斑雌猫、黄色雌猫和雄猫、黑色雄猫B. 黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C. 黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D. 黄底黑斑雌猫或雄猫 解析:因猫为XY 型性别决定方式，控制毛色的基因B 、b 位于X 染色体上,且基因B 与b 为共显性关系，则黄猫(X b Y)与黄底黑斑猫(X B X b )交配，子代可能为黄XY 型（XX 为雌性,XY 为雄性）;底黑斑雌猫(X B X b)、黄色雌猫(X b X b)、黑色雄猫(X B Y)、黄色雄猫(X b Y)。
答案:AW3.与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A. ③④B.①④C.①③D.②③解析:伴性遗传正反交结果不同，男女发病率也存在差异。
高中生物第2章第3节伴性遗传检测(含解析)新人教版必修2
B．1/4 1/2
C． 1/2 1/4
D．1/2 1/8
答案 C
解析 父亲不携带致病基因，因此该病为伴 X 染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基 因为 B、 b，则父亲的基因型为 XBY，母亲的基因型为 XBXb。①性别已知，基因型为 X－Y，其中 基因型为 XbY 的个体所占比例为 1/2 ；②性别不确定，生男孩的概率为 1/2 ，因此该夫妇再生
杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来
AA
A
A． Z Z ×ＺW
AA
a
B．Z Z ×ＺW
C． ZAZa×ＺAW
D．Za Za×ＺAW
()
答案 D
解析 ZAZA×ＺAW，后代基因型是 ZAZA、 ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明
的， A 错误； ZAZA×ＺaW，后代基因型是 ZAZa、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明
不具有可比性， A 错误； XY 型性别决定的生物的 Y 染色体不一定都比 X 染色体短小，如果蝇
的 Y 染色体比 X 染色体大， B 错误；有的生物不具有常染色体和性染色体的区别，如玉米，
D
错误； X、 Y 染色体是一对同源染色体，在精子形成过程中的减数第一次分裂后期，
X、 Y 染色
体彼此分离，进入不同配子中，结果使含
若此人 A 区段和 D 区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚后，若
A
段为显性基因控制的遗传病，则所生的女儿中
100%患病；若 A 段为隐性基因控制的遗传病，
则女儿均正常。伴 Y 遗传病患者的儿子都患病。
17．人血友病是伴 X 隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。
生物高中必修2第二章第三节伴性遗传专题练习及答案
、单选题:1 .下列说法正确的是① 人群中的红绿色盲患者男性多于女性② 属于XY 型性别决定类型的生物， XY （S ）个体为杂合子，XX （?）个体为纯合子③ 人类红绿色盲基因b 在X 染色体上，Y 染色体上既无红绿色盲基因 b ,也无它的等位基因B ④ 女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的 ⑤ 男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿 A.③④⑤B.①②④C.②④⑤D.①③⑤2 .人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下 4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是A.三女一男或全是男孩 B . 全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男 D. 三男一女或两男两女3 .男性体细胞有丝分裂后期的染色体数目和形态是 ①23对 ②23个 ③46个 ④92个 ⑤每个染色体含有两个姐妹染色单体 ⑥每个染色体都不含姐妹染色单体⑦23种形态 ⑧24种形态A .④⑥⑦B.④⑥⑧C.①⑤⑧D.③⑤⑦4 .双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为 苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是（ A . 18+XY B . 18+YY C . 9+X 或 9+Y D5. 一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上） ，结婚后生了一个色盲、 白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A . 3/8B . 3/16C . 3/32D . 3/646.人类遗传病中，抗维生素D 佝偻病是由X 染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D 佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲， 从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 A .男孩，男孩B .女孩，女孩C .男孩，女孩D .女孩，男孩7. 一个基因型为AaXY 的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个 AAaX 的精子，则另外三个精子的基因型分别是： A . aX 3, Y , Y C . AX , aY , Y8 .下图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传 • |七B. X 3, aY , YD. AAaX , Y , Y□o 诳命射女C. X 染色体显性遗传6占占 4 r°D. X 染色体隐性遗传占 占»右-&9.由X 染色体上隐性基因导致的遗传病是（ ）A .如果父亲患病，女儿一定不患此病 B. 如果母亲患病，儿子一定患此病 C. 如果外祖父患病，外孙一定患此病 D. 如果祖母为患者，孙女一定患此病伴性遗传XY 型，若将其花药离体培养，再将幼 ）18+XX 或 18+YY10 .某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%色盲在男性中的发病率为7%现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。
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第3节 伴性遗传（一）
★ 知识要点★
★基础巩固★(60分)
一、选择题（每小题5分，共30分） 1、下列有关色盲的叙述中，正确的是( ) A ．女儿色盲，父亲一定色盲 B ．父亲不色盲，儿子一定不色盲 C ．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲 D ．女儿色盲，母亲一定色盲 2、下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因
决定的性状遗传是（图中阴影表示隐性性状）
（ ）
A B C D
3、一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个
正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正
常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。
请判断该遗
传病最可能属于（ ）
A ．位于常染色体上的显性遗传
B ．位于性染色体上的显性遗传
C 位于常染色体上的隐性遗传
D ．位于
性染色体上的隐性遗传
4、如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，
则这对夫妇的基因型为( )
A ．X
B X B 与X B Y B ．X B X B 和X B Y
C ．X B X b 和X b Y
D ．X b X b 和X B Y
5、偏头病是一种遗传病。
若父母均患偏头痛，则子女有75%可能患病；若父母有一方患病，则子女 有50%可能患病。
由此，可判断偏头痛是（ ）
（45分钟 100分）
（45分钟 100分）
A ． 常染色体隐性遗传病
B ．伴X 隐性遗传病
C ．常染色体显性遗传病
D ．伴X 显性遗传病
6、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。
则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是( ) A 、0 B 、12 C 、14 D 、18 二、非选择题（30分）
1．（15分）右图是患甲病（显性基因为A ，隐性基因为a ）和乙病（显性基因为B ，隐性基因为b ）两种遗传病的系谱图。
据图回答： ⑴ 甲病的致病基因位
于___染色
体上，为__
性遗传。
⑵ 据查3号不
携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于
______染色体上，为______性遗传。
⑷ 10号不携带致病基因的几率是___________。
⑸ 3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种
病女孩的几率是____________。
⑹ 若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几
率是____________。
2. （15分）下图为一隐性遗传病的系谱图（致病基因为
a ），据图分析。
（l）该病的致病基因在_____________染色体上。
（2）的基因型是_________，的基因型是
_______ 。
（3）图中肯定为杂合体的个体有__________。
（4）若和为正常纯合体，则和携带
此隐性基因的概率是________。
若和非
法结婚，生出有病孩子的概率是______。
★能力提高★(40分)]
一、选择题（每小题5分，共20分）
1、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第
二次分裂的次级精母细胞处于后期时（染色单
体已分开），细胞内不含有（）。
A.44条常染色体＋XX性染色体
B.44条常染色体＋XY性染色体
C.44条常染色体＋YY性染色体
D.两组数目和形态相同的染色体
2、右图为某遗传病的家谱图（□○表示正常男女，■
●表示患病男
女）。
则5和7
婚配及6和8婚
配后代子女患
病的概率分别
是（）
A．0、8/9 B．1/4、1
C．1/9、1 D．0、1/9
3、已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先
天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显
性)。
下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5
为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ4(不携带d基因)
和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、
色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( )
A．0、1/4、0
B．0、1/4、1/4
C．0、1/8、0 D．1/2、
1/4、1/8
4、关于人类性染色体Y结构域功能的叙述不正确的是
( )
A．人类只存在于Y染色体上的基因控制的性状，不论
是显性还是隐形，都只出现在男孩
B．Y染色体和X染色体虽然大小和形状都不相同，但
属于同源染色体
C. 在次级精母细胞中会出现两条Y染色体的时期
D. Y染色体出现在所有精子细胞中
二、非选择题（20分）
1、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基
因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛
为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用
f表示）。
两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比
例：
请回答：
⑴控制灰身与黑身的基因位于__________，控制直
毛与分叉毛的基因位于__________。
⑵亲代果蝇的表现型型为_________________、
_______________。
⑶亲代果蝇的基因为____________________、
____________________。
⑷子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合
体的比例为_____________。
⑸子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为
__________________、_________________；黑
身直毛的基因型为___________________。
2、下图是某家族神经系统疾病的遗传图谱，请据图回
答下列问题：（基因用B、b表示）
⑴该致病基因最可能位于______染色体上，
_______性遗传。
⑵图中Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分别是
_____________和_____________。
⑶Ⅲ14和致病基因是由________遗传给________
后再传给他的。
⑷Ⅳ16的致病基因是由________遗传给________
后再传给他的。
⑸Ⅲ8和Ⅲ9如再生小孩，生患病女孩的概率是
________，生患病男孩的概率是________，所生男孩中患病的概率是________。
★知识要点★
答案：①与性别决定有关的染色体②XY型、ZW型③有些性状的遗传方式与性别相联系的现象
④性染色体⑤性别★基础巩固★(60分)
一、选择题（每小题5分，共30分）
答案：1、A 2、C 3、A 4、C 5、C 6、D
二、非选择题（30分）
1、（共15分）
⑴常；隐⑵X；隐⑶AaX B X b；AaX B Y；AaX B X b；AaX B X b
⑷1/3 ⑸0 ⑹1/36
2. （共15分）
（1）常（2）Aa Aa或AA （3）、、、（4）l／31／36 ★能力提高★(40分)]
一、选择题（每小题5分，共20分）
答案：1、B 2、A 3、A 4、D
二、非选择题（20分）
1．（共10分）
⑴常染色体；X染色体⑵♀灰身直毛，♂灰身、直毛
⑶BbX F X f；BbX F Y ⑷1﹕5 ⑸BBX f Y；BbX f Y；bbX F Y。
2．（共10分）
⑴X（或性）；隐⑵X B X b；X B X b⑶Ⅰ1（或Ⅰ2）；Ⅱ7
⑷Ⅱ4；Ⅲ9⑸0；1/4；1/2。