DYY-6C电泳仪电源
LAMP方法在食源性副溶血性弧菌属检测的应用论文
LAMP方法在食源性副溶血性弧菌属检测的应用【摘要】目的：探讨副溶血性弧菌属（vibrio parahaemo lyticus， vp）环介导等温扩增（lamp）在食源性食物检测中的应用价值。
方法：利用文献报道的lamp检测方法和分离培养法分别对12类286份食源性食品标本进行副溶血性弧菌检测；检测结果经统计学分析来评价lamp法和分离培养法的差异性。
结果：lamp 法从64份动物性水产标本中检出44份副溶血性弧菌阳性菌株，阳性率为68.75%，电泳和加荧光染料染色后均能判断结果；国标法从64份动物性水产标本中检出33份副溶血性弧菌阳性菌株，阳性率为51.6%。
两种方法的检测结果经统计学分析，p<0.005，结果有显著性差异，lamp法阳性率高于培养法。
lamp法可在24小时内从食品中检测出副溶血性弧菌，而国标法检出副溶血性弧菌需要4-7天，lamp法更快速。
结论：副溶血性弧菌属lamp法检测阳性率高于国标法，lamp法可用于食源性食物副溶血性弧菌属的快速检测。
【关键词】环介导等温扩增；副溶血性弧菌属；食源性；检测【中图分类号】r155 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484（2012）13-0555-02随着生活水平的不断提高，食源性食物的安全越来越受到全社会和政府各级部门的高度重视与关注，而与食源性食物安全相关的微生物检测已成为食品保障的重要措施之一[1]。
用lamp法可以快速、简便、准确的检测出食源性食物中致病性微生物，大大缩短检测时间，提高致病性微生物的检出率，为致病性微生物的分离培养提供指导方向和科学依据。
副溶血性弧菌是引起人类急性胃肠炎和食物中毒的一种重要的食源性致病菌，在海水产品中其感染水平可达80%[2]，在细菌性食物中毒中，由副溶血性弧菌引起的居首位[3]。
传统的副溶血性弧菌国标法[4]检测时间长，检出率低，不宜快速出结果。
环介导等温扩增（loop-mediated isothermal amplification，lamp）技术[7]是一种新型等温核酸扩增方法，针对靶基因设计4-6条引物，利用一种具有链置换活性的bst dna聚合酶，在恒温条件（60-65 ℃）保温约 60 分钟，即可完成核酸扩增反应，产物为针对靶基因扩增产生的各种大小的茎环状dna混合物，副产物为肉眼可见的白色焦磷酸镁沉淀。
醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白实验的改进
ISSN1672-4305 CN12-1352/N 实 验 室 科 学LABORATORY SC I ENCE第13卷 第2期 2010年4月Vol 13 N o 2 A pr 2010醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白实验的改进孙莉丽,李荣华(广州大学生命科学学院,广东广州 510006)摘 要:针对学生在 血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳 实验中容易出现的诸多问题,结合多年的实验教学经验,改进了实验操作方法和条件。
改进后每张图谱都显示出明显的5条区带,区带分离良好、轮廓清晰。
实验的重复性好,适合应用在实验教学等相关领域。
关键词:醋酸纤维薄膜;电泳;血清蛋白中图分类号:Q-33 文献标识码:B do:i10.3969/.j issn.1672-4305.2010.02.022I m prov i ng on the experi m ent of separati ng seru m protei nw ith cell u l ose acetate me mbrane electrophoresisS UN L i-l,i L I Rong-hua(College o f Life Sciences,Guangzhou U niversity,Guangzhou510006,Ch i n a)Abstract:M any pr oble m s ex ist i n the experi m ent of separati n g ser um pro tein w ith ce ll u l o se acetate m e m brane.Co m bining w ith the experience of experi m ental teaching for m any years,so m e m odifica-ti o ns are m ade i n the aspects of experi m ent opera ti n g m easures and cond iti o ns.Ever y stri p has fi v e bands i n the i m pr oved exper i m ent and the fi g ure of the bands is clear and sharp.The reappearance of the a m e li o rated experi m entati o n i s fine,wh ich can be applied i n the correlative do m ain o f experi m enta l teach i n g.Key w ords:cell u l o se acetate m e m brane;electrophoresis;serum protei n醋酸纤维薄膜电泳(CAME)是以醋酸纤维薄膜(CAM)作支持物的一种区带电泳技术,用醋酸纤维薄膜作为区带电泳的支持物进行蛋白电泳有简便、快速、分辨能力强、没有吸附现象、便于保存等优点,并已广泛应用[1-2]。
DYY-6C电泳仪使用标准操作规程
1目的和适用范围1.1目的建立电泳仪使用标准操作规程，规范其操作1.2适用范围适用于DYY-6C 电泳仪的使用操作2责任人QC 相关设备使用人员3操作步骤3.1接好电源线并确认与有接地保护的电源插座相连。
3.2按颜色接好电泳槽与电泳仪的连接导线，并装入电泳样品。
3.3确认电源符合要求后，开启一起的“电源开关”。
3.4此时“液晶显示屏”显示：同时仪器蜂鸣4声，然后显示上一次工作的设定值：对于每次重复同一参数使用时，即可直接选择Start 后启动输出。
3.5如要改变其数值可按上【▲】下【▼】按键，每按一次改变一个数字量；如希望快速改变可按住按键不放松，则数值会连续快速改变，当到达所需数值时松开即可。
3.6如希望查看并设定电压、电流和定时时间，可以按【选择】键，此时←指示相应位置。
同样，其数值由上下调节按键控制。
3.7设定时时间的范围为：1分～99小时59分。
3.8按【启/停】键后，仪器鸣响4声，输出启动，“输出指示灯”闪亮，当输出稳定后，稳压/稳流状态改变时，仪器会自动鸣响2声以示提醒用户。
仪器正常输出后，设定值Us、Is、Ts自动变为实际值U、I、T。
3.9如果没有达到预想的稳定之，可采取两方面措施解决：（1）检查电泳样品的配置是否正常；（2）调节相应电压电流的设定值。
3.10在仪器正常输出时，按【选择】键，相应显示：Us Is Ts T3.11选择设置Us、Is、Ts后，在8秒内不按任何按键，则自动返回显示实际值U、I、T。
3.12在仪器正常输出时若要停机，可按【启/停】键，输出立刻关闭显示“stop”同时仪器反复鸣响，此时应按一下【选择】键，仪器停止鸣响。
如果希望继续工作则应选择“Go on”，定时时间继续累加。
而如果选择“Start”，则计时重新从“0：00”开始。
3.13定时到后仪器自动显示已用时间并反复鸣响以提示用户。
考录到电泳的实际情况，仪器输出始终不关，等待用户手动停机，如果用户希望继续工作，可以按一下【选择】键，仪器停止蜂鸣。
电泳设备的直流电源和阳极系统的介绍
电泳设备的直流电源和阳极系统的介绍电泳直流电源由整流器供给，供车身的阴极电泳的直流电源电压应0~400V 之间可调，泳涂零部件的电压可适当低一些（0~300V）。
直流电需经滤波，电压脉冲同时不能超过平均直流电的5%，在满负荷情况下电压脉动率要小于5%。
一般对于连续式涂装k为1.5~2；步进空间全浸没通电，软启动k为2~3。
如无软启动，则脉冲电流很大（k为4，一般不采用）。
系统设计时要考虑电流作量备有发展余地。
经验数据每平方米泳涂面积的电流强度为10~20A。
PPG公司介绍其Uni-Primer厚膜阴极电泳底漆的电量消耗大约为0.24~0.28A.h/m2。
整流器应与运输链联锁，职停链10~15s后能自动涂装电压渐降到零。
支使链再启动时，电压要在10~15s升到电压。
在步进式电泳涂装场合所谓软启动，当被涂物浸没后在10~15s内电压渐升到第一工作电压，维持规定时间后，再渐升到第二工作电压，而不是一下就接通工作电压。
有阴极电泳涂装场合为提供最大的的人身安全性，一般都采用阴极（被涂物）接地方式。
有阴极电泳涂装场合（被涂物）和阳极的面积比按4：1设计（这是理论值，随制漆帮和涂料类型而异）。
阳极有隔膜电极和裸电极之分，隔膜阳极具有调整槽液中的酸浓度的功能，能将功赎罪电泳过程中产生的酸排出体系外，保持槽液的酸浓度一定，裸阳极面积不能太大，一般按隔膜电极/裸电极（3~5）/（1~2）设计。
裸电极一般作为槽底阳极。
通电方式有带入槽方式和车体全浸没通电方式。
在带电入槽场合，由于槽液面的泡沫电泳附着产生条纹斑痕涂膜弊病，所以在靠近车身入槽部位可以不布置或少布置阳极，来防止产生带电入槽的涂膜弊病。
全浸没通电方式无此弊端，可是初期电流大。
阳极布置在电泳槽两侧，在泳涂汽车车身那样较大的被涂物场合，可在底部和顶部布设阳极，以使涂层厚度均匀。
在分段供电场合，为防止漆在电压较低的阳极和极罩上沉积，分段电极的间距至少要大于一个极罩的间隙，如分段电压差超过75V，要留3个极罩的间隙。
DYY6C电泳仪标准操作规程
DYY-6C电泳仪标准操作规程1目的：建立电泳仪使用标准操作规程，规范其操作2适用范围：适用于DYY-6C电泳仪的使用操作3．负责人：操作人：4操作程序4.1 接好电源线并确认与有接地保护的电源插座相连。
4.2 按颜色接好电泳槽与电泳仪的连接导线，并装入电泳样品。
4.3 确认电源符合要求后，开启一起的“电源开关”。
4.4 此时“液晶显示屏”显示：同时仪器蜂鸣4声，然后显示上一次工作的设定值：对于每次重复同一参数使用时，即可直接选择Start后启动输出。
4.5 如要改变其数值可按上【▲】下【▼】按键，每按一次改变一个数字量；如希望快速改变可按住按键不放松，则数值会连续快速改变，当到达所需数值时松开即可。
4.6 如希望查看并设定电压、电流和定时时间，可以按【选择】键，此时←指示相应位置。
同样，其数值由上下调节按键控制。
4.7 设定时时间的范围为：1分～99小时59分。
4.8 按【启/停】键后，仪器鸣响4声，输出启动，“输出指示灯”闪亮，当输出稳定后，稳压/稳流状态改变时，仪器会自动鸣响2声以示提醒用户。
仪器正常输出后，设定值Us、Is、Ts自动变为实际值U、I、T。
4.9 如果没有达到预想的稳定之，可采取两方面措施解决：（1）检查电泳样品的配置是否正常；（2）调节相应电压电流的设定值。
4.10 在仪器正常输出时，按【选择】键，相应显示：Us Is Ts T4.11 选择设置Us、Is、Ts后，在8秒内不按任何按键，则自动返回显示实际值U、I、T。
4.12 在仪器正常输出时若要停机，可按【启/停】键，输出立刻关闭显示“stop”同时仪器反复鸣响，此时应按一下【选择】键，仪器停止鸣响。
如果希望继续工作则应选择“Go on”，定时时间继续累加。
而如果选择“Start”，则计时重新从“0：00”开始。
4.13 定时到后仪器自动显示已用时间并反复鸣响以提示用户。
考录到电泳的实际情况，仪器输出始终不关，等待用户手动停机，如果用户希望继续工作，可以按一下【选择】键，仪器停止蜂鸣。
DYY-6C电泳仪使用标准操作规程
目的建立电泳仪使用标准操作规程，规范其操作适用范围适用于DYY-6C 电泳仪的使用操作2责任人QC 相关设备使用人员3操作步骤接好电源线并确认与有接地保护的电源插座相连。
按颜色接好电泳槽与电泳仪的连接导线，并装入电泳样品。
确认电源符合要求后，开启一起的“电源开关”。
此时“液晶显示屏”显示：后启动输出。
设定时时间的范围为：1分～99小时59分。
按【启/停】键后，仪器鸣响4声，输出启动，“输出指示灯”闪亮，当输出稳定后，稳压/稳流状态改变时，仪器会自动鸣响2声以示提醒用户。
仪器正常输出后，设定值Us 、Is 、Ts 自动变为实际值U 、I 、T 。
如果没有达到预想的稳定之，可采取两方面措施解决：（1）检查电泳样品的配置是否正常；（2）调节相应电压电流的设定值。
在仪器正常输出时，按【选择】键，相应显示：Us Is Ts T选择设置Us、Is、Ts后，在8秒内不按任何按键，则自动返回显示实际值U、I、T。
在仪器正常输出时若要停机，可按【启/停】键，输出立刻关闭显示“stop”同时仪器反复鸣响，此时应按一下【选择】键，仪器停止鸣响。
如果希望继续工作则应选择“Go on”，定时时间继续累加。
而如果选择“Start”，则计时重新从“0：00”开始。
定时到后仪器自动显示已用时间并反复鸣响以提示用户。
考录到电泳的实际情况，仪器输出始终不关，等待用户手动停机，如果用户希望继续工作，可以按一下【选择】键，仪器停止蜂鸣。
当达到仪器的最大定时时间仪器将自动关输出，显示“stop”，以保证使用安全。
工作中出现以下的现实信息的含义：（1）stop 停机（2）No_Load 开路（空载）停机（3）Over_Load 过载停机（4）Over_U 电压超限（4）Over_I 电流超限当出现开路、过载等显示时，应检查相应输出回路是否存在故障。
在6秒内恢复正常则仪器可继续工作，否则停机。
4注意事项本机使用一段时间后应检查电极连线与电泳槽是否接触良好，以避免因连接故障造成仪器不能正常工作。
实验二 血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳
7.记录和分析实验结果 7.记录和分析实验结果
漂洗完毕后将薄膜取出, 放在滤纸上。将薄膜上的5条色带根据其颜 色深浅、形状、大小及相对位置进行描述、记录在预习本上，并判 断分析其结果。
8.整理好桌面上的仪器和试剂， 8.整理好桌面上的仪器和试剂，并注意清洁自己的操作 整理好桌面上的仪器和试剂 请老师验收，实验报告当场交给老师。 台，请老师验收，实验报告当场交给老师。七 Nhomakorabea注意事项
薄膜的浸润与选膜是电泳成败的关键之一。 1、薄膜的浸润与选膜是电泳成败的关键之一。 点样时，应将薄膜表面多余的缓冲液用滤纸吸去， 2、点样时，应将薄膜表面多余的缓冲液用滤纸吸去，吸水量以不干不 湿为宜。 湿为宜。 点样时，动作要轻、 用力不能太大， 3、点样时，动作要轻、稳，用力不能太大，以免损坏膜片或印出凹陷 影响电泳区带分离效果。 影响电泳区带分离效果。 点样应点在薄膜的毛面上，点样量要适量，不宜过多或过少。 4、点样应点在薄膜的毛面上，点样量要适量，不宜过多或过少。 电泳时应将薄膜的点样端置于电泳槽的负极端，且点样面向下。 5、电泳时应将薄膜的点样端置于电泳槽的负极端，且点样面向下。 应控制染色时间。时间长，薄膜底色不易脱去；时间太短， 6、应控制染色时间。时间长，薄膜底色不易脱去；时间太短，着色不 易区分，或造成条带染色不均匀，必要时可进行复染。 易区分，或造成条带染色不均匀，必要时可进行复染。
三、实验器材
1. DYY-6C型 双稳定时电泳仪和 型 DYY-Ⅲ型电泳槽，均为北京市六 Ⅲ型电泳槽， 一仪器厂生产 2. 醋酸纤维薄膜（2 cm×8cm） 醋酸纤维薄膜（ × ） 3. 培养皿：一排桌子公用 套，包括 培养皿：一排桌子公用5套 平衡、染色各用一套，漂洗用3套 平衡、染色各用一套，漂洗用 套。 4. 点样器 5. 滤纸 6. 载玻片 7. 镊子 8. 玻棒
适用于冬虫夏草和新疆虫草鉴别的DNA条形码技术研究
适用于冬虫夏草和新疆虫草鉴别的DNA条形码技术研究马红梅;于静;戴明;张帆【摘要】目的:应用DNA条形码技术对青海冬虫夏草和新疆虫草进行鉴别,考查ITS序列和18S序列作为DNA条形码的可行性.方法:利用ITS序列和18S序列对冬虫夏草和新疆虫草的DNA提取物进行PCR扩增并测序,并与GenBank数据库中下载的共23条近缘虫草的ITS序列和18S序列进行比对;利用MEGA 6.0分析软件计算的K-2-P距离,构建虫草样品和参比序列的18S、ITS序列的NJ树.结果:通过遗传距离和NJ树分析可知,本研究所用20份青海冬虫夏草和新疆虫草样本确定为虫草类,与其近缘虫草各自聚为一支;ITS序列构建的NJ树能够从种属水平上将青海冬虫夏草和新疆虫草成功鉴别开来.结论:ITS序列较18S序列更适合作为冬虫夏草和新疆虫草的条形码进行鉴定研究.【期刊名称】《世界科学技术-中医药现代化》【年(卷),期】2016(018)005【总页数】7页(P826-832)【关键词】冬虫夏草;新疆虫草;DNA条形码;ITS序列和18S序列【作者】马红梅;于静;戴明;张帆【作者单位】新疆医科大学中医学院乌鲁木齐830054;新疆医科大学维医学院乌鲁木齐830054;新疆医科大学中医学院乌鲁木齐830054;川北医学院药学院南充637000【正文语种】中文【中图分类】R282.5冬虫夏草是中国特有的名贵中药材，主产于海拔3 000-5 000 m的高山草甸区，多产于四川、青海、西藏、云南、贵州等地，冬虫夏草Cordyceps sinensis （Berk.）Sacc是麦角菌科真菌寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座及其幼虫尸体的复合体，具有壮阳滋阴、滋补身体的功效，还具有调节免疫、内分泌、呼吸系统功能、肝脏功能等多种药理作用[1]。
新疆虫草以阿尔泰山森林带和伊犁地区为主要产地，哈萨克民间习用，一般多是僵虫。
新疆虫草为麦角科虫草属真菌新疆虫草菌Cordyceps grsacilis（Grev.）Dur et Mont的子座及其寄主蝙蝠蛾科阿尔泰蝠蛾昆虫幼虫及幼虫尸体的复合体[2]。
电泳仪使用说明书
电泳仪使用说明书一、简介电泳仪属于生物实验室中常用的仪器设备，用于分离和检测生物样品中的DNA、RNA或蛋白质等分子。
本使用说明书旨在帮助用户正确、安全地操作电泳仪，并获得准确可靠的实验结果。
二、安全操作须知1. 请在设备通电前检查电源线是否有损坏，若发现损坏应及时更换。
2. 在搬动和操作电泳仪时，请确保双脚保持稳定，避免发生滑倒或跌倒等意外情况。
3. 使用仪器时，避免将手指或金属物体放入仪器内部。
同时，请务必配备防护手套，避免化学药品的直接接触。
4. 在更换试剂或样品时，应先关闭电源，并将电泳仪调至待机状态。
5. 如需进行高压操作，请确保所使用的试剂和样品具有足够的电泳条件，以免发生电弧和其他危险。
6. 使用本电泳仪应有专业人员指导，未经培训或经验不足者应在有资质指导下进行操作。
三、技术参数1. 电压范围：0-300V2. 电流范围：0-500mA3. 温控范围：室温至80℃4. 液舱尺寸：20cm×20cm×5cm5. 最大样品加载量：50μg四、使用步骤1. 首先，将电泳仪放置在平稳的工作台上，并确认电源线已插入电源插座。
2. 将所需试剂加入电泳仪液舱中，并确保试剂达到液舱的最低液位线。
3. 打开电泳仪面板上的电源开关，并调节到所需的电压和电流设置。
4. 确认电泳仪的盖板已经安全关闭，并将试样架放入液舱中。
5. 打开电泳仪的定时器和温度控制器，并设置所需的运行时间和温度。
6. 等待电泳仪运行完毕后，关闭电源开关，将电泳仪内的试样架取出，并进行下一步处理。
7. 清洗电泳仪液舱及相关配件，并妥善保管在指定位置，以备下次使用。
五、常见故障及排除方法1. 电泳不完整或不均匀：可能是电泳液中试剂浓度不足，可尝试提高试剂浓度或延长电泳时间。
2. 电泳结果模糊：可能是试样加载不规范或电泳时间过长，可尝试重新加载试样和减少电泳时间。
3. 电泳仪不工作：请检查电源线是否插紧，并确认电源是否正常。
电泳仪及电源介绍
电泳仪系统DYCP-31E型琼脂糖水平仪（北京六一）用途：适用于鉴定，分离、制备DNA，以及测定其分子量特点：1.可充分满足PCR电泳96孔的快速一次完成，并方便8道移液器的使用2.专用制胶膜盘，制胶方便3.聚碳酸脂注塑成型，无渗漏4.桥式设计，节省缓冲液5.耐高温，不变形6.限位功能，操作准确7.高柔韧性导线，确保安全8.可更换电极条，方便维修9.最大样本量：136（34×4）基本参数：1.外形尺寸（L×W×H）：360×195×100mm2.凝胶板规格(L×W)：200×160mm；150×160m3.试样格：17、34齿，1.5mm4.重量：约1.5Kg5.缓冲液总容量：约1000mlDYY-6D 电源（北京六一）用途：适用于普通蛋白、核酸电泳，并事宜一机多槽特点：1.微电脑智能控制，操作界面更加方便、快捷2.工作状态中，可以实时微调3.LCD，同时显示电压、电流、功率和定时时间4.具有存储记忆功能（10组3步程序）5.参数可以连续设定6.可单步或分步工作7.具有来电恢复功能8.轻巧玲玲的外观和造型9.具有安全保护及报警功能10.具有小电流维护功能11.可随机产生高浓负氧离子以改善实验室环境基本参数：1.并联输出：4组2.输出范围（显示分辨率）：5-600V(1V) 4-600mA (1mA) 1-300W(1W)3.外形尺寸（W×D×H）：246×360×80 mm4.重量：3.2Kg。
电泳仪使用方法说明书
电泳仪使用方法说明书说明书一、产品介绍电泳仪是一种常用的实验室仪器，主要用于DNA、RNA和蛋白质等生物分子的分离和检测。
本说明书将详细介绍电泳仪的使用方法，以帮助用户正确操作和获取准确的实验结果。
二、安全注意事项1.在操作电泳仪前，请仔细阅读本说明书，并按照指导进行操作。
2.使用电泳仪时，请确认工作区域处于干燥、稳定的环境中，远离水源和易燃材料。
3.请勿将手指或金属物品插入电泳槽内，以避免触电危险。
4.在清洁和维护电泳仪时，请先关闭电源并拔掉插头，确保安全。
5.请避免与液体直接接触，以免引起电路短路或其他故障。
三、准备工作1.检查电泳仪的电源线是否与电源插座连接稳固。
2.确认电泳槽内无残留的凝胶片、电极液等杂质。
3.准备样品溶液，并根据实验要求将样品装入电泳槽中。
4.根据需要，在电泳槽两侧添加足够的电极液，以确保电流通畅。
四、操作步骤1.打开电源开关，确认电泳仪已成功启动。
2.设置电泳参数，包括电场强度、运行时间和电极极性等。
根据实验需求，调整参数以获得最佳效果。
3.将电泳槽盖板轻轻放置在电泳槽上，确保无明显松动。
4.根据实验要求，启动电泳仪进行分离实验。
5.在实验过程中，注意观察电泳槽内溶液的运行情况，确保样品分离效果良好。
6.实验结束后，关闭电源开关，并将电源插头拔出电源插座。
7.清洁电泳槽内部和盖板，去除残留的凝胶和样品。
8.将电泳仪放置在干燥通风的地方，避免阳光直射。
五、故障排除1.若电泳仪无法正常启动，请检查电源连接和开关是否正常，并联系售后服务。
2.如实验过程出现异常情况，可能是电场强度设置不当或其他故障。
请仔细检查参数和操作步骤，并重新进行实验。
3.如其他故障无法自行解决，请及时联系售后服务。
六、维护保养1.请定期清洁电泳仪的外壳和电泳槽，以保持仪器整洁。
2.如发现电泳槽内有凝胶残留，请及时清除，以免影响实验结果。
3.请避免将电泳仪暴露在潮湿、高温或灰尘多的环境中，以延长仪器使用寿命。
DYY-6C型电泳仪
DYY-6C型电泳仪使用说明
使用前准备：
1、确保仪器电路正常运转。
2、及时更换电泳缓冲液，特别是做胶回收时，最好用新鲜
的缓冲液。
操作步骤：
1、接好电源线并确定有接地保护的电源插座相连。
2、按颜色（红色为正极，黑色为负极）接好电泳槽和电泳
仪的连接导线，并上好电泳样品。
3、打开电源，待仪器显示工作界面。
4、按上下键，根据自己的需要调节电压（V）、电流(mA)、
以及时间(min)。
5、将上样完毕的凝胶放入电泳槽内，注意上样孔放在负极
端，盖上电泳槽的盖子。
6、按[启动/停止]键，仪器鸣响4声，输出启动，“输出启
动灯”闪亮，当输出稳定后，稳压/稳流的指示灯亮。
7、跑胶完毕后，按[启动/停止]键，停止电泳。
8、将凝胶拿出用凝胶成像仪成像。
关闭电源。
注意事项：
1、电泳开始后，不要急于离开，观察屏幕电压和电流是否
到达稳定值，有可能电流不通，电流显示为“0”。
电泳槽接触不良，重新检查。
2、要注意自身保护，因为核酸染料对人体有害的，操作时
要带手套，并且禁止随意触碰其他无污染的仪器。
使用完毕后，将手套丢弃，不得带出跑胶区。
3、及时更换电泳液。
4、不要把正负极搞错了，否则导致跑胶失败。
5、注意电泳仪的保洁工作。
电泳仪使用标准操作规程
电泳仪使用标准操作规程操作步骤：1. 按电源开关，显示屏出现“欢迎使用DYY-12型电脑三恒多用电泳仪…”等字样后，同时系统初始化，蜂鸣4声，设置常设置。
屏幕转成参数设置状态，见图一：其中:左侧大写U: I: P: T: 为电泳时实际值；中间部分显示程序的常设值（预置值）。
Mode(模式)：STD(标准)；TIME(定时)；VH（伏时）；STEP（分步）2.设置工作程序。
用键盘输入新的工作程序。
例如，要求工作电压U＝1000V，电流I限制在200mA以内，功率W限制在100W以内，时间T为3小时20分，并且到时间自动关掉输出。
则操作步骤如下：①按“模式”键，将工作模式由标准（STD）转为定时（TIME）模式。
每按一下模式键，其工作方式按下列顺序改变：STD®TIME®V H®STEP®STD。
②先设置电压U，按“选择”键，先将其反显，然后输入数字键即可设置该参数的数值。
按数字1000,则电压即设置完成。
③设置电流I，按“选择”键，先使I反显，然后输入数字200。
④设置功率P，按“选择”键，先使P反显，然后输入数字100。
⑤设置时间T，按“选择”键，先使T反显，然后输入数字320。
如果输入错误，可以按“清除”键，再重新输入。
⑥确认各参数无误后，按相同颜色电极连接电泳槽。
按“启动”键，启动电泳仪输出程序。
在显示屏状态栏中显示Start! 并蜂鸣4声，提醒操作者电泳仪将输出高电压，注意安全。
之后逐渐将输出电压加至设置值。
同时在状态栏中显示“Run”，并有两个不断闪烁的高压符号，表示端口已有电压输出。
在状态栏最下方，显示实际的工作时间（精确到秒）。
⑦每次启动输出时，仪器自动将此时的设置数值存入“MO”号存储单元。
以后需要调用时可以按“读取”键，再按“0”键，按“确定”键，即可将上次设置的工作程序取出执行。
⑧电泳结束，仪器显示：“END”，并连续蜂鸣提醒。
此时按任一键可止鸣。
DNA Ladder电泳怎么糊了(最终版)
DNA Marker电泳怎么糊了——怎样做一张漂亮的琼脂糖凝胶电泳图（续）最近实验室接到一个客户的投诉，说是购买的DL2000DNA Ladder有问题，跑电泳时出现DNA降解的情况。
由于Simgen的DNA Marker含有DNA稳定剂，曾经在室温条件下做过放置一年的真实稳定性测试，都未观察到DNA降解的现象，所以对于客户的投诉感到非常疑惑。
但是为了慎重起见，我们还是从库存产品中抽了一支相同批次的DL2000DNA Ladder进行了电泳实验，结果显示条带正常，并未出现降解情况。
既然不是产品本身的问题，那么就有可能是电泳过程中出现的问题。
Simgen 实验室经过探索，最后我们猜测可能已经找到了问题的症结所在，结合之前有一篇详细介绍如何制作一张漂亮的琼脂糖凝胶电泳图的文章，今天再给大家介绍一个非常容易被忽略的因素——核酸染料的用量。
实验材料：DL2000DNA Ladder（Simgen Cat.No.MD1006）琼脂糖（BIOWEST REGULAR AGAROSE G-10）50×TAE（Simgen Cat.No.9001500）溴化乙锭（EB）（Simgen Cat.No.9026001），电泳仪（北京六一仪器厂，DYY-6C型）实验步骤：1.取10ml50×TAE，加入490ml去离子水，混合均匀，稀释成1×TAE。
2.用琼脂糖，1×TAE制作两块相同浓度（1%）的凝胶，一块加入正常用量的溴化乙锭（终浓度0.5μg/ml），一块加入过量的溴化乙锭（终浓度3μg/ml）。
3.分别在两块凝胶中依次加入1.5μl、5μl、10μl DL2000DNA Ladder，放入同一电泳槽进行电泳。
4.每隔一段时间取出凝胶，观察并记录条带情况。
实验结果：电泳图如下，图一电泳了10分钟，图二电泳了15分钟，图三电泳了20分钟，图四是电泳25分钟的条带情况，每张图的左侧部分是正常溴化乙锭用量的凝胶，右侧部分是过量溴化乙锭用量的凝胶。
回收羊毛角蛋白的再溶解性能研究
回收羊毛角蛋白的再溶解性能研究孙占美;李宏伟;孙苗苗;梁紫雅【摘要】为充分回收利用废弃羊毛资源,采用还原C法(R法)和熔融尿素法(U法)从羊毛纱线中提取角蛋白,并用红外光谱和电泳测试方法对所提取的角蛋白进行表征;制备含羊毛角蛋白的功能材料,并对其进行再溶解性能研究.结果表明:2种方法所得角蛋白的分子量分布为17.0～54.0 kD和14.4～25.0 kD,且结构中均保留了完整的酰胺带;角蛋白能很好地溶解在质量分数为88％的HCOOH和0.08 mol/L的NaOH溶液中,也可以溶解在0.12 mol/L的Na2CO3和NaHCO3中;提取的角蛋白随着放置时间的延长,分子量变大,溶解难度加大;并且角蛋白可以溶解在0.08 mol/L的NaOH与二甲基亚砜(DMSO)或N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、以及88％的HCOOH与DMSO或DMF的混合溶剂中,但随着DMSO或DMF的加入,溶解度降低.【期刊名称】《毛纺科技》【年(卷),期】2019(047)006【总页数】6页(P54-59)【关键词】羊毛角蛋白;制备;溶剂;溶解性【作者】孙占美;李宏伟;孙苗苗;梁紫雅【作者单位】北京服装学院材料科学与工程学院,北京 100029;北京服装学院材料科学与工程学院,北京 100029;北京服装学院材料科学与工程学院,北京 100029;北京服装学院材料科学与工程学院,北京 100029【正文语种】中文【中图分类】TS195.1我国羊毛资源相对丰富，又是毛纺织业生产大国，但由于羊毛品质、饲养管理和纺织技术的限制，每年都有大量残次毛纤维被废弃，羊毛资源的利用率较低[1]。
羊毛纤维主要由角蛋白组成，即使是废弃的羊毛纱线也具有较高的利用价值。
如果这些废弃的羊毛资源能够再生利用，不仅可以解决资源浪费问题，也可以在一定程度上缓解环境问题[2]。
近年来有关羊毛角蛋白的提取方法有许多研究报道，常用方法有物理和化学2种方法，以化学法为主。
青稞酒曲微生物多样性分析及米根霉制曲条件优化
青稞酒曲微生物多样性分析及米根霉制曲条件优化袁亦舟;张伟国;徐建中【摘要】采用高通量测序和分离培养相结合的方法对青稞酒曲进行微生物多样性分析,分离培养酒曲中的优势微生物,制作青稞酒纯种曲.结果表明,酒曲中真菌主要有根霉属、曲霉属、线虫草属和酵母属,其中米根霉是酒曲中真菌的优势菌株,同时也是主要糖化菌;细菌主要有库克菌属、球菌属、芽孢杆菌属、微球菌属等.随后,在利用米根霉制作纯种曲时发现,培养温度30℃、麸皮青稞粉配比2∶1、料水比40％、培养时间72 h、种曲接种量3.5％时糖化酶活力为1 246.9 U/g,液化酶活力为61.4 U/g,比原曲酶活力分别提高了9.2、2.4倍.【期刊名称】《食品与发酵工业》【年(卷),期】2018(044)005【总页数】7页(P39-45)【关键词】青稞酒曲;高通量测序;米根霉;条件优化【作者】袁亦舟;张伟国;徐建中【作者单位】江南大学生物工程学院,工业生物技术教育部重点实验室,江苏无锡,214122;江南大学生物工程学院,工业生物技术教育部重点实验室,江苏无锡,214122;江南大学生物工程学院,工业生物技术教育部重点实验室,江苏无锡,214122【正文语种】中文青稞酒是西藏地区的特色饮品，因西藏所具有的特殊地理因素和人文因素赋予了青稞酒独特的口感[1]。
曲为酒之骨，曲菌的繁殖和产酶将淀粉、蛋白质等分解，产生葡萄糖、氨基酸等营养物质和有机酸、高级醇等风味物质，对酒的品质和出酒率都有极大的影响[2]。
对酒曲中的微生物进行分析，对于筛选功能微生物，实现青稞酒的工业化生产有重要的意义。
最初研究酒曲中微生物的方法是传统的实验室分离培养法。
然而，酒曲中除了可培养的微生物之外，还存在着大量实验室无法培养的微生物，单纯依靠分离培养法不能反映出酒曲中真实的微生物菌群。
近年来分子生物技术成为研究微生物多样性的新的工具，但传统的微生物分离培养法仍然是分离获得优势菌种的重要方法[3]。
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DYY-6C电泳仪电源北京六一
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输出范围（显示分辨率）：6-600V(1V) 4-400mA (1mA) 240W
外形尺寸（W×D×H）：315×290×128mm
重量：约5Kg
五、DYY-6C电泳仪电源特点
在工作状态中，可以实时微调；
微电脑智能控制；
液晶屏幕显示，同时显示电压、电流和定时时间；
采用开关电源输出；
具有存储记忆功能；
具有过压、过流、过载、变载、空载等多项报警保护功能；
六、用途
适宜普通蛋白、核酸电泳。
（种子纯度检测推荐型号）。