丹丹药店企业保健食品管理制度
保健品食品安全管理制度文
保健食品安全管理制度一、概述保健食品安全管理制度是为了确保保健食品的安全、有效、可靠,保护消费者的身体健康和合法权益,依据相关法律法规,结合公司实际情况而制定的一系列管理制度。
二、卫生管理制度1.全体员工均应保持经营场所的干净、整洁。
2.经营场所内不得存放有毒、有害物品。
3.经营场所内不得随地吐痰、乱丢果皮、杂物等。
4.任何员工不得将易燃、易爆等物品带入经营场所内。
5.个人办公区间物品应摆放整齐,办公台上不得摆放与办公无关的物品。
6.不得在经营场所内用餐,如需用餐需在公司统一规定的区域内。
7.注意个人卫生,不得穿背心,拖鞋进入办公区域。
8.灭蚊灯、老鼠夹、杀虫剂应保持有效状态,发现故障应及时报告卫生管理员,卫生管理员应立即采取措施加以解决。
三、从业人员健康检查制度1.从事经营活动的每一位员工每年必须在区以上医院体检一次,体检除常规项目外,应加做肠道致病菌、胸透以及转氨酶、乙肝表面抗原检查,取得健康证明后方可参加工作。
2.凡患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病(包括病原携带者),活动性肺结核,化脓性或渗出性皮肤病、精神病以及其他有碍食品卫生的疾病,应及时向公司报告并暂时停止从事食品经营活动。
四、从业人员安全知识培训制度1.公司应定期组织从业人员进行安全知识培训,提高从业人员的安全意识和操作技能。
2.从业人员应认真学习并掌握相关的安全知识,严格遵守操作规程和制度。
3.从业人员应定期参加公司组织的食品安全知识培训,了解最新的食品安全法规和标准。
五、保健食品销售制度1.公司应按照相关法律法规和标准销售保健食品,不得经营不符合卫生标准、超过保质期、无标签等不符合食品安全标准的食品。
2.公司应建立并执行食品进货查验记录制度,记录档案保存期限不得少于二年。
3.公司应建立健全食品进销台帐,适时对照自查,发现不合格食品,立即报告辖区工商部门,迅速将问题食品下架、撤回、及时告知供货商并在经营场所显著位置醒目告示,召回售出的问题食品,退货或销毁。
保健食品管理制度_保健食品管理制度
保健食品管理制度_保健食品管理制度
一、目的
为了更好地保护公众健康,防止不安全食品流入市场,有效控制和整
治保健食品,切实保障消费者的合法权益,根据《食品安全法》和《食品
药品监督管理法》,制定本保健食品管理制度。
二、适用范围
本制度适用于我国有资质生产保健食品的生产企业和批发零售单位。
三、定义
保健食品:指以膳食结构调整为目的,适量摄入以调节机体生理功能,而依赖膳食组成成分的食品。
四、生产经营管理
(一)准入管理
1、生产保健食品的企业,必须具备生产保健食品的资质和技术能力,并遵守相关法律法规及管理要求。
2、批发零售单位必须依法经营,并符合《食品安全法》、《食品药
品监督管理法》及其实施条例要求,具备技术人员及质量负责人、证照等
基本条件,合法购进合格的保健食品。
(二)标识管理
1、保健食品购销、经营者,不得更改保健食品原有的标识信息,不
得刻意更改商品的包装和标识,贴上有欺骗性的招牌或商标。
2、购进或经营的保健食品,不得移动有关标识,不得使用有关标识作为促销或广告宣传的用途,贴上有假名冒充的招牌或商标等。
(三)证照管理。
保健食品经营管理制度
保健食品经营管理制度一、总则为了规范保健食品的市场经营行为,保障消费者的合法权益,促进保健食品行业的健康发展,制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有从事保健食品经营活动的企业和个人。
三、保健食品经营资质要求1. 申请者应当具有依法设立的独立法人资格,能够独立承担法律责任。
2. 申请者应当有相应的经营场所,并符合卫生安全规定。
3. 申请者应当有从事保健食品经营的专业技术人员,并有相关市场营销能力。
4. 申请者应当具备从事保健食品经营所需的资金和设备。
5. 申请者应当具备相关监管部门规定的其他条件。
四、保健食品经营行为规范1. 保健食品经营者应当依法依规从事经营活动,不得以欺诈、误导、虚假宣传等手段推销产品。
2. 保健食品经营者应当遵守国家关于保健食品生产、销售和广告宣传的规定,确保产品的质量和安全。
3. 保健食品经营者应当建立完善的产品追溯和投诉处理机制,及时解决消费者的投诉和意见。
4. 保健食品经营者应当依法履行产品标识和说明的义务,保证产品的信息真实、准确、完整。
5. 保健食品经营者应当建立健全的销售记录和档案,定期进行产品的跟踪检测和风险评估。
五、保健食品经营管理措施1. 建立分类管理制度,对于需要特殊管理的保健食品,应当加强监管力度。
2. 加强对保健食品经营者的监督检查,提高市场准入门槛,减少不合格产品的流通。
3. 建立信息公开制度,及时向消费者公布保健食品的质量信息和安全警示。
4. 加强对广告宣传的监管,对于虚假宣传和误导性广告,依法进行处罚。
5. 加强对消费者权益的保护,建立健全的维权机制,对于损害消费者利益的行为,依法追究责任。
六、保健食品经营风险防范措施1. 建立健全的质量控制体系,确保产品的合格性和安全性。
2. 加强对供应商和生产企业的审查,确保产品的来源和生产过程符合相关法律法规。
3. 建立风险评估机制,对于有安全隐患的商品,及时进行召回和处理。
4. 健全消费者投诉处理机制,及时处理消费者的投诉和意见,解决纠纷。
药店保健食品安全管理制度
药店保健食品安全管理制度目录1. 药店保健食品安全管理制度概述 (3)1.1 制度目的 (3)1.2 制度适用范围 (3)1.3 制度依据与职责 (4)2. 药店保健食品安全管理体系 (5)2.1 组织机构设置 (6)2.2 职责分工与权限 (7)2.3 内部沟通与协作 (7)3. 药店保健食品安全管理制度内容 (8)3.1 人员管理与培训 (9)3.1.1 人员资质要求 (10)3.1.2 培训计划与实施 (11)3.1.3 内部考核与评估 (12)3.2 质量管理体系 (13)3.2.1 质量目标设定 (14)3.2.2 文件管理与控制 (15)3.2.3 生产过程控制 (16)3.2.4 配送与储存控制 (18)3.3 采购与进货管理 (19)3.3.1 供应商选择与评价 (19)3.3.2 进货资质审核 (21)3.3.3 进货验收与记录 (22)3.3.4 货物储存管理 (23)3.4 药品与保健食品的销售与售后服务 (23)3.4.1 销售流程与管理 (24)3.4.2 售后服务职责 (26)3.4.3 用户信息管理与保护 (27)3.5 检测与检验 (28)3.5.1 自检制度 (29)3.5.2 第三方检验机构的选择与合作 (30)3.5.3 抽检与督查 (31)3.6 应急处理 (32)3.6.1 事故报告与应急响应 (33)3.6.2 事故调查与分析 (34)3.6.3 应急预案的制定与演练 (35)4. 药店保健食品安全监督与检查 (36)4.1 内部自查 (37)4.2 监督部门监督检查 (38)4.3 客户投诉处理 (39)5. 纪律与奖惩 (40)5.1 违规行为的界定 (42)5.2 处罚措施 (43)5.3 表彰与奖励 (43)6. 制度修订与更新 (44)6.1 修订触发条件 (45)6.2 修订流程 (46)6.3 更新通知与实施 (47)1. 药店保健食品安全管理制度概述本制度旨在规范药店在保健食品销售过程中的各项操作,确保消费者购买到的保健食品安全、有效,防止假冒伪劣产品流入市场。
保健食品经营企业质量管理制度(样本)
保健食品经营企业质量管理制度(样本)保健食品经营企业质量管理制度(样本)质量管理制度1、企业法定代表人或企业负责人为质量管理第一责任人,对本单位质量管理工作负全面责任。
单位设立质量管理员,负责本单位保健食品质量管理具体工作。
2、质量管理人员负责提出本单位的质量管理制度草案,经企业法定代表人或企业负责人批准后下发。
全体员工必须严格遵照执行。
3、公司以“诚信、质优、安全”为宗旨,一切经营活动必须遵循“质量第一、确保安全”的质量方针。
4、质量管理部每季度根据各部门、各岗位职责对公司质量方针的执行情况进行检查,检查结果将作为年终考核的依据之一。
5、对检查中发现的问题,制定纠正措施并完成整改。
经营场所和仓库卫生管理制度1、应保持营业场所和仓库的环境整洁、卫生、有序,无污染源。
2、经营场所内不得存放有毒、有害物品。
3、营业场所应定期进行卫生清洁,每天早晚各做一次清洁,保持环境卫生清洁。
4、货架及陈列的保健食品应保持无灰尘,无破损,柜台清洁明亮,陈列规范有序。
5、营业场所内设置保健食品专柜,保健食品专柜应设明显保健食品标示。
人员管理制度1、单位直接接触保健食品的人员每年应当进行健康检查,取得健康证明后方可参加工作。
2、凡患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病,活动性肺结核,化脓性或渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的,不得参与直接接触保健食品的工作。
3、在岗员工应着装整洁,佩戴工号牌,勤洗澡、勤理发,注意个人卫生。
4、应建立员工健康档案,档案至少保存三年。
5、应定期对工作人员进行培训,培训方式以企业定期组织集中学习和自学方式为主,以外部培训为辅。
6、建立岗前培训制度,对新录入员工、转岗员工进行法律法规及管理制度的教育与培训。
保健食品索证索票和进货查验制度1、企业应确保从合法的企业购进合法和质量可靠的保健食品。
2、要建立供货单位档案,审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉,索要供货方的加盖企业印章的、有效的《卫生许可证》、《营业执照》、《保健食品批准证书》。
丹丹药店企业保健食品管理制度
丹丹药店企业保健食品管理制度丹丹药店企业保健食品管理制度为保障丹丹药店所销售的保健食品能够符合安全、有效、无害的质量要求,以保障消费者的身体健康和权益不受损害。
特制定本《企业保健食品管理制度》。
一、适用范围本制度适用于丹丹药店所销售的保健食品的生产、销售和管理。
二、管理职责1、董事长确保本制度的制定、落实和执行,对保健食品质量管理负最终责任。
2、质量部(1)负责制定和组织实施保健食品的质量控制计划、监督检查计划、质量审查计划;(2)负责保健食品的配方、生产、质量控制(包括原材料、包装等)及监督检验;(3)负责对保健食品质量问题的处理和调查,并采取相应的措施,同时保证不会影响到消费者的健康和权益;(4)负责组织传达和实施国家、省、市关于保健食品质量管理的有关规定和要求;(5)负责执法机关的监督检查和内部质量管理审核;(6)汇总保健食品的质量问题及时向董事长报告,并提交整改情况汇报。
3、销售人员(1)根据销售范围和许可证,销售符合安全、有效、无害的保健食品;(2)严格执行销售程序,经过详细的确认,避免假冒伪劣产品流入市场;(3)对消费者咨询和反映的保健食品质量问题及时处理,以保证消费者的利益不会受损。
三、生产和配方管理1、保健食品配方的审批、制定和变更应当符合国家、省、市有关法律法规和规定;2、生产企业应当按照保健食品生产许可证的规定,配置符合安全、有效、无害的原材料,生产的保健食品应当符合产品标准和技术规范要求;3、保健食品的加工、贮藏、运输、包装、装卸应当符合国家、省、市有关法律法规和规定。
四、质量控制1、保健食品的质量控制应当严格按照标准规范和操作规程进行,对生产过程中所有的检测、检验和记录应当真实、准确、完整;2、保健食品的原材料使用前均须进行严格检验和质量控制,并由生产企业进行验收、登记记账;3、保健食品的生产、质量控制、监督检验等过程中发现问题,应及时采取相应的措施,并做好记录,确保问题得到及时解决;4、保健食品产品检测室应当具备相应的实验设备和技术能力,同时配备具有相关专业水平的检测人员,确保检测数据准确可靠。
药店保健食品经营安全管理制度流程
药店保健食品经营安全管理制度食品安全管理员制度一、制定食品卫生管理制度和岗位卫生责任制管理措施。
??二、制定食品经营场所卫生设施改善的规划。
???1采取有效管理措施,保证食品安全,接受社会监督,承担社会责任。
按照许可范围依法经营,店内醒目位置悬挂或者摆放食品生产经营许可证。
?2、建立健全本单位食品安全管理制度与组织机构,配备专职或者兼职的合格的食品安全管理员,对食品生产经营全过程实施内部检查管理并记录,积极预防和控制食品安全事件,严格落实监管部门的监管意见和整改要求。
?????3、食品安全管理员须认真按照职责要求,组织贯彻落实管理人员和从业人员食品安全知识培训、员工健康管理、索证索票、综合检查、设备管理、环境卫生管理等各项食品安全管理制度,并进行相关记录,备查。
?????4、制订定期或不定期食品安全检查计划,采用全面检查、抽查与自查形式相结合,实行层层监管,主要检查各项制度的贯彻落实情况。
?????5、食品安全管理员每天检查各岗位是否有违反制度的情况,发现问题,及时告知改进,并做好食品安全检查记录备查。
?1、? 34工艺。
?5、。
? 67规范制度与过程的控制。
场所及设施设备清洗消毒、维修保养制度????(一)、经营场所???1、废弃物盛放容器必须密闭,外观清洁;地面、墙壁、天花板、门窗等应保持清洁和良好状况。
?2、应定期进行除虫灭害工作,防止害虫孳生。
实施时对各种食品应有保护措施。
??3、使用杀虫剂进行除虫灭害,应由专人按照规定的使用方法进行;使用时不得污染食品、食品接触面及包装材料,使用后应将所有设备、工具及容器彻底清洗。
???4、发现老鼠、蟑螂及其他有害害虫应即时杀灭。
发现鼠洞、蟑螂滋生穴应即时投药、清理,并用硬质材料进行封堵。
?5?12?345、应当定期维护食品贮存、陈列、消毒、保洁、保温、冷藏、冷冻等设备与设施,校验计量器具,及时清理清洗,定期消毒,确保正常运转和使用。
保健食品进货查验和查验记录制度一、与初次交易的供货者交易时,本店负责人按照法律法规的规定分别索取、查验以下证明供货者和生产加工者主体资格合法的证明文件,并复印留存,每年核对一次是否有效:?(一)营业执照(二)食品生产许可证(三)食品流通许可证(四)有关质量认证标志、商标注册证、专利、绿色或无公害食品的证明;(五)强制认证证书(国家强制认证的食品如QS);(六)法律法规规定的其他证明文件。
保健食品经营规章制度
保健食品经营规章制度一、总则1、为加强保健食品经营管理,保证保健食品质量,保障公众身体健康和生命安全,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品管理办法》等法律法规,制定本制度。
2、本制度适用于本企业保健食品的采购、储存、销售、售后服务等经营活动。
3、企业应当诚实守信,依法经营,严格执行有关保健食品的法律法规和标准规范,确保保健食品的质量和安全。
二、人员管理1、企业负责人是保健食品质量安全的第一责任人,对本企业的保健食品质量安全工作全面负责。
2、从事保健食品经营的人员必须经过健康检查,取得健康证明后方可上岗。
患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病的人员,以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全疾病的人员,不得从事接触直接入口食品的工作。
3、企业应当定期组织从事保健食品经营的人员进行食品安全知识培训,培训内容包括相关法律法规、食品安全标准、保健食品知识等,培训记录应当保存至少两年。
4、从事保健食品采购、储存、销售、售后服务等工作的人员应当熟悉保健食品相关法律法规和标准规范,具备相应的专业知识和技能。
三、采购管理1、企业应当从合法的保健食品生产企业或者经营企业采购保健食品,并索取有效的营业执照、保健食品生产许可证或者经营许可证、保健食品注册证书或者备案凭证、产品检验合格报告等相关证明文件,留存加盖供货单位公章的复印件。
2、采购保健食品应当签订采购合同,明确质量条款。
采购合同应当载明保健食品的名称、规格、数量、价格、生产日期、保质期、生产企业名称及地址、供货单位名称及地址、联系方式等内容。
3、企业应当建立采购记录,如实记录保健食品的名称、规格、数量、生产日期、保质期、生产企业名称及地址、供货单位名称及地址、联系方式、采购日期等内容,采购记录应当保存至少两年。
4、企业应当对采购的保健食品进行验收,查验保健食品的外观、包装、标签、说明书、检验合格报告等是否符合规定,核对保健食品的名称、规格、数量、生产日期、保质期等内容是否与采购合同一致。
保健食品经营管理制度模板
一、总则第一条为规范保健食品经营活动,确保消费者权益,保障保健食品质量安全,根据《中华人民共和国食品安全法》、《保健食品监督管理条例》等相关法律法规,制定本制度。
第二条本制度适用于本企业所有从事保健食品经营活动的部门和个人。
第三条本制度遵循“依法经营、诚信为本、质量第一、安全至上”的原则。
二、经营许可第四条经营保健食品必须取得《食品经营许可证》和《保健食品经营许可证》。
第五条严禁未经许可经营保健食品。
三、质量管理第六条经营者应建立健全质量管理体系,确保保健食品质量安全。
第七条经营者应严格执行国家有关保健食品的法律法规和标准,对购进的保健食品进行严格的质量检验。
第八条经营者应定期对经营场所、设备、工具等进行清洁、消毒,确保卫生条件符合要求。
第九条经营者应建立健全从业人员培训制度,提高从业人员保健食品知识和技能。
四、储存与运输第十条保健食品应按照规定的储存条件进行储存,保证产品质量。
第十一条保健食品运输过程中,应采取有效措施,防止污染、损坏。
第十二条经营者应建立储存、运输记录,确保可追溯。
五、销售管理第十三条经营者应明码标价,不得销售假冒伪劣保健食品。
第十四条经营者应向消费者提供真实、准确的保健食品信息。
第十五条经营者应建立健全销售台账,确保销售可追溯。
六、售后服务第十六条经营者应设立售后服务部门,及时处理消费者投诉。
第十七条经营者应建立健全消费者投诉处理制度,确保消费者权益。
七、监督检查第十八条经营者应积极配合政府部门开展监督检查,及时整改存在的问题。
第十九条经营者应建立健全内部监督检查制度,定期开展自查自纠。
八、奖惩措施第二十条对严格遵守本制度、在保健食品经营活动中表现突出的个人和部门,给予表彰和奖励。
第二十一条对违反本制度、造成不良影响的个人和部门,给予通报批评、经济处罚等处分。
九、附则第二十二条本制度由企业负责解释。
第二十三条本制度自发布之日起施行。
注:本制度模板仅供参考,具体内容可根据企业实际情况进行调整。
保健食品经营管理制度模板
保健食品经营管理制度模板一、总则1. 本制度旨在规范公司保健食品的经营活动,确保产品质量,保障消费者健康权益。
2. 适用于公司内所有涉及保健食品采购、储存、销售及售后服务的部门和个人。
二、组织管理1. 成立保健食品经营管理领导小组,负责制定相关政策和监督执行。
2. 设立质量管理岗位,负责日常的质量检查和管理工作。
三、采购管理1. 严格执行国家有关保健食品的法律法规,确保采购的产品符合国家标准。
2. 建立供应商评估体系,选择信誉良好、质量可靠的供应商。
3. 所有采购的保健食品必须有完整的产品合格证明和相关检验报告。
四、储存管理1. 保健食品应储存在符合卫生条件的仓库内,避免阳光直射和潮湿。
2. 实行先进先出的库存管理制度,定期检查库存,防止过期和变质。
五、销售管理1. 对销售团队进行专业知识培训,确保销售人员具备必要的保健食品知识。
2. 销售过程中,必须向消费者提供真实、准确的产品信息。
3. 严格执行明码标价制度,不得进行虚假宣传或误导消费者。
六、售后服务1. 建立完善的售后服务体系,对消费者的投诉和建议及时响应。
2. 对于消费者反馈的质量问题,应立即进行调查处理,并采取相应措施。
七、质量监督1. 定期对公司内部的保健食品经营活动进行自检自查。
2. 接受并配合相关监管部门的监督检查,对发现的问题及时整改。
八、违规处理1. 对违反本管理制度的员工或部门,根据情节轻重给予警告、罚款或解除合同等处罚。
2. 对于违规行为导致的消费者权益受损,公司将依法承担相应的法律责任。
九、附则1. 本制度自发布之日起生效,由保健食品经营管理领导小组负责解释。
2. 对本制度的修改和补充,应经领导小组审议通过,并及时通知全体员工。
请根据实际情况调整和完善上述模板内容,确保其符合公司的具体要求和法律法规的规定。
保健品安全经营管理制度
一、总则为加强保健品安全经营管理工作,保障消费者身体健康和生命安全,依据《中华人民共和国食品安全法》、《保健食品监督管理条例》等法律法规,制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司内部所有从事保健品经营活动的部门、岗位和个人。
三、管理目标1. 严格遵守国家法律法规,确保保健品质量安全。
2. 建立健全保健品安全管理制度,提高经营水平。
3. 加强内部管理,提高员工安全意识,降低经营风险。
四、管理制度1. 保健品采购管理(1)采购部门应严格审查供应商资质,确保其符合国家相关要求。
(2)采购的保健品必须具备合法的生产许可证、卫生许可证、产品合格证等证明文件。
(3)采购的保健品应进行质量检验,确保符合国家标准。
2. 保健品储存管理(1)储存保健品应按照品种、规格、批号分类存放,保证储存条件符合要求。
(2)储存场所应保持通风、干燥、清洁,避免阳光直射。
(3)定期检查储存的保健品,发现问题及时处理。
3. 保健品销售管理(1)销售员应熟悉保健品知识,向消费者提供准确、详实的保健品信息。
(2)销售员应遵守国家价格政策,不得擅自提高或降低价格。
(3)销售员应向消费者提供保健品购买凭证,并妥善保管。
4. 保健品退换货管理(1)消费者购买的保健品如存在质量问题,可凭购买凭证退换货。
(2)退换货时,销售员应核对购买凭证,确保退换货准确无误。
(3)退换货过程中,应保持诚信,不得以任何理由拒绝退换货。
5. 保健品安全信息管理(1)定期收集、整理保健品安全信息,及时上报相关部门。
(2)发现保健品安全隐患,立即采取措施,防止事故发生。
(3)对保健品安全信息进行保密,不得泄露给无关人员。
五、责任与考核1. 公司各部门、岗位和个人应按照本制度要求,认真履行职责,确保保健品安全经营。
2. 公司定期对各部门、岗位和个人进行考核,考核结果与绩效考核挂钩。
3. 对违反本制度规定,造成保健品安全事故的,依法依规追究责任。
六、附则本制度由公司行政部门负责解释,自发布之日起施行。
保健食品管理制度范本
保健食品管理制度范本第一章总则第一条为了加强对保健食品的管理,保障消费者的权益,根据《保健食品管理条例》等法律法规的规定,制定本制度。
第二条本制度适用于本公司经营的保健食品的生产、销售、储存等各个环节的管理。
第三条本制度的目的是为了规范保健食品的生产、销售、储存等各个环节的管理,确保产品质量安全,维护消费者的权益。
第四条本制度的要求是对保健食品的生产、销售、储存等各个环节进行标准化管理,加强对产品的追溯和监管,确保产品质量安全。
第五条本制度的实施依据包括国家相关法律法规、部门规章以及公司内部管理制度等。
第六条本制度的执行范围包括对保健食品的生产、销售、储存等各个环节的管理。
第七条本制度的执行机构是由公司内部专门成立的保健食品管理小组,负责制定、执行和监督本制度的落实。
第八条本制度的核心原则是科学、公正、公开、高效、严格。
第二章生产管理第九条保健食品生产管理应按照相关法律法规的要求,建立健全的管理体系,明确职责、加强风险控制,确保产品质量安全。
第十条保健食品生产企业应具备相应的生产条件和设施,包括严格的生产环境控制、设备设施的合理选用和维护、生产人员的培训等。
第十一条保健食品的原料采购应经过严格的供应商评估和审查,确保原料的质量符合标准要求。
第十二条保健食品生产过程应按照标准化程序进行,包括原料检验、生产工艺控制、卫生要求等。
第十三条保健食品生产企业应建立合理的质量控制体系,包括质量管理文件的编写、质量控制人员的配备和培训、质量问题处理等。
第十四条保健食品生产企业应建立健全的产品追溯体系,能够追踪和溯源产品的原材料、生产工艺等关键信息。
第十五条保健食品生产企业应定期进行内部质量审核,发现问题及时纠正并进行整改。
第三章销售管理第十六条保健食品销售管理应按照相关法律法规的要求,建立健全的销售管理体系,确保销售过程的合法、合规。
第十七条保健食品销售企业应具备相应的销售条件和设施,包括销售人员的培训、销售环节的监管、销售记录的保存等。
药店保健食品安全管理制度
食品安全管理制度食品安全管理制度1、采购制度2、索证索票制度3、卫生管理制度4、进货检查验收及记录制度5、储存制度6、出库制度7、不合格产品处理制度8、从业人员健康检查制度9、食品安全知识培训考核制度一、采购制度1、根据"按需购进,择优选购"的原则,依据市场动态,库存结构及质量部门反馈的信息编制购货计划,报总经理批准后执行,要建立供销平衡,保证供应,避免脱销或品种重复积压以致过期失效造成损失。
2、严格执行企业制定的食品购进程序,确保从合法的企业购进合法和质量可靠的食品。
3、要认真审查供货单位的法定资格,经营范围和质量信誉,考察其履行合同的能力,必要时会同质量管理部门对其进行现场考察,签订质量保证协议书,协议书应注明购销双方的质量责任,并明确有效期。
4、加强合同管理,建立合同档案。
签订的购货合同必须注明相应的质量条款。
5、质量管理部门要做好首营企业和首营品种的审核工作。
向供货单位索取加盖企业印章的,有效的《卫生许可证》,《营业执照》,《保健食品批准证书》和《产品检验合格证》,以及食品的包装,标签,说明书和样品实样,执行《首营企业和首营品种的审核制度》。
6、购进食品应有合法票据,按规定做好购进记录,做到票,帐,货相符,购进记录保存至超过保健食品有效期1年,但不得少于3年。
7、严禁采购以下食品:(1)无《卫生许可证》生产单位生产的保健食品;(2)无检验合格证明的食品;(3)有毒,变质,被污染或其他感观性状异常的保健食品;(4)超过保质期限的食品;(5)其他不符合法律法规规定的食品。
二、索证索票制度为了确保本企业经营行为的合法性,把好食品购进质量关,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品管理办法》等法律、法规,制定本制度。
1、业务部严格执行企业制定的食品购进程序,确保从合法的企业购进合法和质量可靠的食品。
2、业务部负责企业和品种的资料索取工作,建立首营企业和首营品种初审工作;并加强合同管理,建立合同档案,签订的购货合同必须注明相应的质量条款。
保健食品经营管理制度
保健食品、药品、普通食品分类管理制度1.保健食品、药品、普通食品必须执行分类管理制度。
保健食品、药品、普通食品必须分类、分区存放、专人专柜专库管理。
门店必须挂有醒目标志,注明区域(或柜台),引导群众正确消费。
严禁混放、互替销售。
2.保健食品、药品、普通食品的区分:2.1保健食品:是指具有特定保健功能的食品不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害,其标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容必须真实,应当载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等;产品的功能和成分必须与标签、说明书相一致。
保健食品包装上有特定的蓝帽子标示。
目前国内保健食品批准文号为:卫食健字(+4位年号)第XXXX号(国产保健食品)卫进食健字(+4位年号)第XXXX号(进口保健食品)国食健字G+4位年号+4位顺序号(国产保健食品)国食健字J+4位年号+4位顺序号(进口保健食品)2.2药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品批准文号格式:国药准字+(化学药品以H开头,中成药以Z开头,生物制品以S开头,保健药品以B开头,药用辅料以F开头,以J开头的为进口原料国内分装的产品)+4位年号+顺序号。
如国药准字H20030029,前四位为批准年份,后面为顺序号。
2.3食品:指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品,但是不包括以治疗为目的的物品。
普通食品(一般食品)和保健食品都是食品,都有食品声称:第一种功能都能提供人体生存必须的基本营养物质;第二种功能是有特定的色、香、味、形;第三种功能只有保健食品声称具有特定保健功能(国家食品药品监督管理规定的27种保健功能)。
一般食品批准文号:(省、自治区、直辖市简称)卫食证字〔发证年份〕第XXXXXX-YYYYYY号(XXXXXX指行政区域代码,YYYYYY指本行政区域发证顺序编号)。
丹丹药店企业保健食品管理制度
丹丹药店企业保健食品管理制度丹丹药店企业保健食品管理制度一、概述丹丹药店作为一家贴心服务的专业药店,不仅提供药品、医疗器械销售,还经营保健食品等健康产品。
为了更好地保障顾客的健康和安全,加强对企业保健食品的管理,制定此企业保健食品管理制度。
二、管理责任1. 总经理是企业保健食品安全的最高管理者,负责制定并组织实施企业保健食品质量安全责任制。
2. 店长是企业保健食品管理的直接责任人,负责制定并组织实施店内的保健食品质量管理体系。
3. 员工应当根据保健食品管理制度和相关规定履行保健食品质量管理职责,并接受管理人员的指导和监督。
三、保健食品选购1. 保健食品进货应当选择有生产许可证、营业执照、选用合格原材料的生产企业,按规定验收、入库。
2. 质检部门应定期检验保健食品中的微生物、重金属、农药等质量指标,如果发现不合格的保健食品,应按规定处理。
3. 店内销售的保健食品应当贴上标签并标明生产企业、保健功效、适宜人群、使用方法、禁忌症等明细信息。
如有相关的食品药品监管部门明确的警示信息应当一并标注,以便消费者了解并作出明智的购买决策。
四、保健食品销售1. 销售员不得夸大保健食品功效,采用虚假宣传或误导消费者的言语或行为。
2. 销售员需要在消费者购买保健食品前了解其年龄、健康状况、是否有病史等情况,避免向不符合使用条件的人群销售保健食品。
3. 销售员应当向消费者讲解保健食品的使用方法、剂量、持续时间及可能出现的不良反应等,以确保消费者正确使用保健食品。
4. 为保护消费者利益,销售员应当保密客户隐私信息,如不得向第三方泄露、出售、擅自保存消费者购买记录等信息。
五、不良反应及投诉处理1. 如果有消费者使用保健食品后出现不良反应,销售员应当及时记录并告知顾客停止服用并联系医生。
2. 对于消费者的投诉,销售员应当认真听取并及时处理,并将处理结果告知消费者。
3. 如果发现保健食品出现质量问题,应当立即停止销售,并将问题保健食品退回给生产企业并要求查明原因。
保健食品安全用药管理制度
一、总则为保障人民群众身体健康和生命安全,根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规,结合我单位实际情况,特制定本制度。
二、管理目标1. 确保保健食品和药品的质量安全,防止不合格产品流入市场。
2. 规范保健食品和药品的采购、储存、销售、使用等环节,提高服务质量。
3. 加强从业人员培训,提高业务素质和安全意识。
三、组织机构1. 成立保健食品安全用药管理领导小组,负责全面领导和管理保健食品和药品的安全工作。
2. 设立保健食品和药品安全管理办公室,负责日常管理、监督和检查工作。
四、管理内容1. 采购管理(1)严格执行《中华人民共和国食品安全法》和《中华人民共和国药品管理法》的规定,确保采购的保健食品和药品符合国家标准。
(2)与合法、有资质的供应商签订购销合同,明确质量责任。
(3)审查供应商的《食品经营许可证》、《药品经营许可证》等相关证件。
2. 储存管理(1)按照国家规定,对保健食品和药品进行分类存放,确保储存条件符合要求。
(2)定期检查储存设施,确保设备正常运行。
(3)对过期、变质、损坏的保健食品和药品及时清理,不得销售和使用。
3. 销售管理(1)严格执行《中华人民共和国食品安全法》和《中华人民共和国药品管理法》的规定,不得销售假冒伪劣、过期、变质、损坏的保健食品和药品。
(2)向消费者提供真实、准确的保健食品和药品信息,不得虚假宣传。
(3)建立销售记录,确保可追溯。
4. 使用管理(1)从业人员应具备相应的专业知识,按照药品说明书或医师处方使用保健食品和药品。
(2)对消费者进行用药指导,确保正确使用。
(3)发现不良反应或质量问题,及时采取措施,并向相关部门报告。
五、监督与检查1. 保健食品安全用药管理领导小组定期组织自查,发现问题及时整改。
2. 管理办公室负责日常监督和检查,确保各项制度落实到位。
3. 对违反本制度的行为,严肃处理,追究相关责任。
六、附则1. 本制度自发布之日起实施。
保健食品管理制度样本(2篇)
保健食品管理制度样本一、企业负责人岗位职责1、对公司保健食品的经营负全面责任,保证公司执行国家有关保健食品的法律、法规和行政规章。
2、负责建立、健全公司质量管理体系,加强对业务经营人员的质量教育,保证公司质量管理方针和质量目标的落实和实施。
3、负责签发保健食品质量管理制度及其他质量文件,负责处理重大质量事故,定期组织对质量管理制度的执行情况进行考核。
二、食品安全管-理-员岗位职责三、购销人员岗位职责保健食品购进验收管理制度1、采购保健食品时必须选择合格的供货方,须向供货商索取加盖企业红色印章的有效的<卫生许可证>、<营业执照>、<保健食品批准证书>和<产品检验合格证>,以及保健食品的包装、标签、说明书和样品实样,并建立合格供货方档案。
保健食品管理制度。
进口保健食品必须有对应的<进口保健食品批准证书>复印件及口岸进口食品卫生监督检验机构的检验合格证明,还应包括组织代码证,进出口税务登记证等相关证件。
保健食品陈列的管理制度1、陈列保健食品的货架及柜台应保持清洁和卫生,防止人为污染保健食品。
保健食品销售管理制度1、企业应按照依法批准的经营方式和经营范围经营保健食品。
2、企业应在营业场所的显著位置悬挂<保健食品经营企业卫生许可证>、“营业执照”。
卫生管理制度1、企业负责人对营业场所卫生和员工个人卫生负全面责任,并明确各岗位的卫生管理责任。
2、应保持营业场所和仓库环境整洁、卫生、有序,每天早晚个做一次清洁,无污染物、污染源。
人员培训、健康状况管理制度1、每年应定期组织一次全员健康体检,体检除常规项目外,应加做肠道致病菌、胸透以及转氨酶、乙肝表面抗原检查,取得健康证明后方可参加工作。
保健食品管理制度。
近效期保健食品的管理制度(批发)1、为防止保健食品的过期失效,确保企业所经营的保健食品质量,制定本制度。
2、本制度所指的近效期保健食品为:⑴、保健食品有效期在二年以上,距有效期不足一年的。
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丹丹药店企业保健食品管理制度丹丹药店企业保健食品管理制度目录1. 主要岗位人员职责……………………………………………….2-31.1 企业负责人岗位职责 (2)1.2保健食品卫生管理员岗位职责 (2)1.3购销人员岗位职责 (3)2. 保健食品购进验收管理制度 (4)3. 保健食品储存、养护管理制度 (5)4. 保健食品陈列的管理制度 (6)5. 保健食品销售管理制度 (7)6. 卫生管理制度 (8)7. 人员培训、健康状况管理制度 (8)8. 近效期保健食品的管理制度(批发) (10)9. 首营企业和首营品种审核制度(批发) (10)页11 共页1 第丹丹药店企业保健食品管理制度企业保健食品管理制度一、主要岗位人员职责(一)企业负责人岗位职责1、对公司保健食品的经营负全面责任,保证公司执行国家有关保健食品的法律、法规和行政规章。
2、负责建立、健全公司质量管理体系,加强对业务经营人员的质量教育,保证公司质量管理方针和质量目标的落实和实施,3、负责签发保健食品质量管理制度及其他质量文件,负责处理重大质量事故,定期组织对质量管理制度的执行情况进行考核。
4、负责对保健食品首营企业和首营品种的审批,对公司购进的保健食品质量有裁决权。
5、负责定期开展质量教育和培训工作,每年组织一次全员身体检查,建立员工健康档案。
(二)保健食品卫生管理员岗位职责1、认真学习和贯彻执行国家有关保健食品的法律、法规和行政规章,严格遵守公司的质量和卫生管理的规章制度,对保健食品的卫生管理工作负直接责任。
2、按时做好营业场所和仓库的清洁卫生工作,保持内外环境整洁,保证各种设施、设备安全有效。
3、负责监督做好营业场所和仓库的温湿度检测和记录,保证温湿度在规定的范围内,确保保健食品的质量。
页11 共页2 第丹丹药店企业保健食品管理制度4、保证保健食品的经营条件和存放设施安全、无害、无污染,发现可能影响保健食品质量的问题时应立即加以解决,或向企业负责人报告。
(三)购销人员岗位职责1、严格遵守国家有关保健食品的法律法规和各项政策,遵守公司各项质量管理的规章制度,特别是采购和销售方面的管理制度。
2、采购人员应择优采购,严禁从证照不全的公司或厂家进货。
3、对购进的保健食品应按照合同规定的质量条款,认真检查供货单位的《卫生许可证》、《工商执照》和保健食品的《批准证书》、《检验合格证》,对保健食品逐件验收,4、销售人员应确保所售出的保健食品在保质期内,并应定期检查在售保健食品的外观性状和保质期,发现问题立即下架,同时向质管部报告。
5、销售时应正确介绍保健食品的保健作用、适宜人群、使用方法、食用量、储存方法和注意事项等内容,不得夸大宣传保健作用,严禁宣传疗效或利用封建迷信进行保健食品的宣传。
6、营业员应每天上下午各一次做好营业场所的温湿度检测和记录,如温湿度超出范围,应及时采取调控措施,确保保健食品的质量。
7、营业员应经常注意自己的身体状况,当患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病(包括病原携带者),活动性肺结核,化脓性或渗出性皮肤病、精神病以及其他有碍食品卫生的疾病的,应立即停止工作并向主管负责人报告。
页11 共页3 第丹丹药店企业保健食品管理制度8、营业员应热心为顾客服务,随时听取顾客的意见和建议,及时改进工作并向上级领导反馈信息。
二、保健食品购进验收管理制度一、采购保健食品时必须选择合格的供货方,须向供货商索取加盖企业红色印章的有效的《卫生许可证》、《营业执照》、《保健食品批准证书》和《产品检验合格证》,以及保健食品的包装、标签、说明书和样品实样,并建立合格供货方档案。
进口保健食品必须有对应的《进口保健食品批准证书》复印件及口岸进口食品卫生监督检验机构的检验合格证明。
二、采购保健食品应签订采购合同,并有明确质量条款,采购合同如果不是以书面形式确立的,购销双方应提前签订明确质量责任保证协议。
三、购进的保健食品必须有合法真实的票据,做到票、帐、货各项内容相符,并按日期顺序归档存放,票据至少保存二年。
四、对购进保健食品的品名、规格、批准文号、生产批号(日期)、有效期、生产厂商、包装、标签、说明书等内容进行查验,按规定建立完整的购进记录,购进记录必须注明保健食品品名、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等,购进记录至少保存壹年。
五、购入首营品种还应向供货商索取加盖企业红色印章的保健食品批准文号证明文件、质量标准和该批号的保健食品检验报告书。
页11 共页4 第丹丹药店企业保健食品管理制度六、严禁采购以下保健食品:(1)无《卫生许可证》生产单位生产的保健食品。
(2)无保健食品检验合格证明的保健食品。
(3)有毒、变质、被污染或其他感观性状异常的保健食品。
(4)超过保质期限的保健食品。
(5)其他不符合法律法规规定的保健食品。
七、保健食品验收工作应在待验区内进行,保健食品质量验收包括保健食品外观质量的检查和保健食品包装、标签、说明书和标识的检查,以及购进保健食品及销后退回保健食品的工作。
八、对包装、标识等不符合要求的或质量有疑问的保健食品,应报质量管理人员进行处理、裁决。
九、保健食品必须验收合格后才能入库或上柜台,如发现假保健食品就地封存及时上报质量管理人员。
三、保健食品储存、养护管理制度一、保健食品的储存实行色标管理;待验、退货区为黄色,合格品区为绿色,不合格品区为红色。
并严格按保健食品的储存要求分别存放在常温库(区)、阴凉库(区)、或冷库(区)。
二、保健食品储存时,严格按要求堆垛,且不得超重和超高;库存保健食品应按保健食品批号及效期远近依序集中堆码,不同批号保健食品不得混垛。
三、对储存中发现有质量疑问的保健食品,应立即将营业场所陈列和库存的保健食品集中控制并停售,并及时通知质量管理人员进行处理。
页11 共页5 第丹丹药店企业保健食品管理制度四、对近效期的保健食品,应按月填报“近效期保健食品催销表”;对不合格保健食品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
五、养护员应对库存、陈列保健食品定期进行循环质量养护检查,一般保健食品每季一次,重点养护品种增加检查次数(每月一次),并做好养护检查记录,记录保存二年。
六、养护员应按保健食品储存要求检查保健食品储存、陈列条件是否合理。
每天定时检查库(区)、营业场所温、湿度情况并填写《温湿度记录》。
如所经营品种储存条件有特殊要求,应按其包装标示要求储存;如超出规定范围,立即采取调控措施,并予以记录。
七、保持库内环境货架的清洁卫生,定期进行清理和消毒,库区内必须配备足够的消防器材,以及防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变设备。
八、建立设施、设备管理档案,并做好设施、设备运行使用、检查、维修、保养记录。
九、建立健全保健食品养护档案。
四、保健食品陈列的管理制度一、陈列保健食品的货架及柜台应保持清洁和卫生,防止人为污染保健食品。
二、营业场所应配备监测和调节温湿度的设施、设备。
每日检查保健食品陈列条件与环境,每天上、下午定时对营业场所的温湿度进行观察记录,发现不符合保健食品正常陈列要求时,应及时调控。
页11 共页6 第丹丹药店企业保健食品管理制度三、不合格保健食品不能陈列在货架及柜台。
四、拆零保健食品存放于拆零专柜,并保留原包装的标签。
五、陈列保健食品应避免阳光直射,对存放条件有特别要求的保健食品(如避光、密闭、阴凉等)应放在营业场所内相适应的位置。
五、保健食品销售管理制度一、企业应按照依法批准的经营方式和经营范围经营保健食品。
二、企业应在营业场所的显著位置悬挂《保健食品经营企业卫生许可证》、“营业执照”。
三、销售保健食品要严格遵守有关法律、法规、规章,正确介绍保健食品的保健作用、适宜人群、使用方法、食用量、储存方法和注意事项等内容,不得夸大宣传保健作用,严禁宣传疗效或利用封建迷信进行保健食品的宣传。
四、在营业场所内外进行的保健食品营销宣传(包括灯箱广告、各种形式的宣传资料),要严格执行国家有关的法律法规;未取得广告批文的,不得在营业场所内外发布广告;广告批文超过有效期的,应重新办理审批手续。
五、企业建立售后服务制度,负责解答和处理顾客对保健食品的保健功能、使用方法、食用量、储存方法、注意事项以及质量问题的咨询和投诉,建立售后服务档案。
六、营业场所内应设立顾客意见本、服务公约、服务电话和行业主管部门投诉电话,便于消费者监督。
页11 共页7 第丹丹药店企业保健食品管理制度六、卫生管理制度一、企业负责人对营业场所卫生和员工个人卫生负全面责任,并明确各岗位的卫生管理责任。
二、应保持营业场所和仓库的环境整洁、卫生、有序,每天早晚各做一次清洁,无污染物、污染源。
三、货架及陈列的保健食品应保持无灰尘、无污损,柜台洁净明亮,保健食品陈列规范有序。
四、营业场所和仓库环境整洁、地面平整,门窗严密牢固,并有防虫、防鼠设施,无粉尘、污染物。
五、仓库要定期打扫,做到“四无”,即无积水、无垃圾、无烟头、无痰迹,保持环境卫生清洁。
六、保持店堂和库房内外清洁卫生,严禁把生活用品和其他物品带入库房,放入货架。
个人生活用品应统一集中存放于专门位置,不得放在保健食品货架或柜台中。
七、在岗员工应着装整洁,勤洗澡、勤理发。
头发、指甲注意修剪整齐。
七、人员培训、健康状况管理制度一、每年应定期组织一次全员健康体检,体检除常规项目外,应加做肠道致病菌、胸透以及转氨酶、乙肝表面抗原检查,取得健康证明后方可参加工作。
二、凡患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病(包括病原携带页11 共页8 第丹丹药店企业保健食品管理制度者),活动性肺结核,化脓性或渗出性皮肤病、精神病以及其他有碍食品卫生的疾病的,不得参与直接接触保健食品的工作。
三、员工患上述疾病的,应立即调离原岗位。
病愈要求上岗,必须在指定的医院体检,合格后才可重新上岗。
四、健康体检应在当地行政部门认定的体检机构进行,体检的项目内容应符合任职岗位条件要求,并建立好每个员工的健康档案,档案至少保存三年。
五、各级管理人员、经营人员均应按《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品管理办法》的规定,根据各自的职责接受培训教育。
六、卫生管理员负责制定年度员工培训计划,报企业负责人批准后下发实施。
按照培训计划合理安排全年的质量教育、培训工作,并负责建立职工教育培训档案。
任何人无正当理由,均不得缺席公司的培训,并应自觉完成学习计划。
七、新录入员工、转岗员工上岗前须进行质量教育与培训,主要培训内容包括《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》等相关法律法规,岗位职责、各类质量台帐、记录的登记方法等。
考核合格后方可上岗。
八、参加外部培训及在职接受继续学历教育的人员,应将考核结果或相应的培训教育证书留复印件存档。
九、企业内部培训教育的考核,根据培训内容的不同可选择笔试、口试,现场操作等考核方式,并将考核结果存档页11 共页9 第丹丹药店企业保健食品管理制度八、近效期保健食品的管理制度(批发)一、为防止保健食品的过期失效,确保企业所经营的保健食品质量,制定本制度。