抗菌药物合理应用92787 PPT课件

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抗菌药物的合理应用ppt课件

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• 门诊病人可根据病情需要
• 危重患者未获知病原菌及药敏结果前,可根据发病情 况、发病场所、原发病灶、基础疾病等推断最可能的 病原菌,并结合当地细菌耐药状况先给予抗菌药物经 验治疗,获知细菌培养及药敏结果后,对疗效不佳的 患者调整给药方案-针对性治疗
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按照药物的抗菌作用特点及其体内 过程选择用药。
• 生态失调的后果: -菌群失调:抗菌药物相关性肠炎、二重感染 -定位转移:引起其它部位的感染 -内源性感染(机会感染)
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感染与炎症
• 感染 ---- 病原微生物侵袭宿主并在其体内或 体表繁殖的过程
• 感染状态 ---- 感染过程所致的状态,常指局 部的或全身性的疾病并伴有细胞性的或全身性 的损害
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内容提要
• 抗菌药物应用的相关概念
• 抗菌药物应用的基本原则
• 抗菌药物在特殊情况下的应用 • 各类抗菌药物的适应症 • 常见感染性疾病的规范诊疗
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细菌感染者,方有应用抗菌药物指征
• 根据患者的症状、体征及血、尿常规等试验室检测结 果,初步诊断为新进感染者以及经病原检测确诊为细 菌性感染者方有指征应用抗菌药物
• 各种抗菌药物的药效学(抗菌谱和抗菌活性) 和人体药代动力学(吸收、分布、代谢和排出 过程)特点不同,临床适应证不同。
• 应根据各种抗菌药物的上述特点,按临床适应 证正确选用抗菌药物
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抗菌药、细菌、人体相关示意图
抗菌药
耐药性
体内处置
药效学
不良反应
细菌
感染
抗感染 (免疫)
人体
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选择抗菌药时需考虑的因素
有指征的病人 合适的抗生素 剂量及其分配,即方案 疗程、开始时间 尽可能好的床结果 尽可能低的耐药

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抗菌药物的合理应用  ppt课件

兰阴性菌感染治疗的选用药物之一,具有肾毒性, 一般不作为首选用药

呋喃类:呋喃妥因、呋喃唑酮和呋喃西林
硝基咪唑类:甲硝唑、替硝唑和奥硝唑 抗分枝杆菌药:异烟肼、利福平、利福喷汀、乙胺丁
醇、吡嗪酰胺、对氨基水杨酸等
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抗菌作用—抗菌谱

抗真菌药:两性霉素B、氟胞嘧啶、吡咯类(三唑
类—氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑; 咪唑类—酮康唑、咪康唑、克霉唑等,主要为局 部用药)、棘白菌素类(卡泊芬净、米卡芬净)、 特比萘芬、灰黄霉素、制霉菌素
多立培南:
厄他培南:(血半衰期较长,可一天一次给
药;对铜绿假单胞菌、不动杆菌属等非发酵菌抗 菌作用差)
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适应症
• 多重耐药但对本类药物敏感的需氧革兰阴性杆 菌所致严重感染,包括肠杆菌科细菌、铜绿假 单胞菌、不动杆菌属等细菌所致感染; • 脆弱拟杆菌等厌氧菌与需氧菌混合感染的重症 患者。 • 病原菌尚未查明的免疫缺陷患者中重症感染的 经验治疗。 •美罗培南、帕尼培南/倍他米隆可用于年龄在3 个月以上的细菌性脑膜炎患者
β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂

阿莫西林/克拉维酸


替卡西林/克拉维酸
氨苄西林/舒巴坦


头孢哌酮/舒巴坦
哌拉西林/三唑巴坦
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常用碳青霉烯类—超广谱、高效能
亚胺培南:亚胺培南/西司他丁钠(西司他丁
具有抑制亚胺培南在肾内被水解的作用,泰能)
美罗培南:作用与亚胺培南相似 帕尼培南:帕尼培南/倍他米隆(克倍宁) 比阿培南:
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应用碳青霉烯类的注意事项
• 不宜用于 MRSA

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对厌氧菌无效
重要氨基苷类抗生素评价及用法
品 种 主要特点及评价 耐药状况日趋严重,葡萄球菌的的耐药率 65%左右,假单胞菌属,不动杆菌属 50%以 上耐药,沙门氏菌,志贺氏菌耐药率 15% 左右或更高,其它肠杆菌科细菌耐药率 30~50% 卡那霉素 (Kanamycin) 阿米卡里 (Amikacin) 对结核杆菌易产生耐药,对各种细菌耐药增 多,有的达 20~35%。 抗菌作用较卡那霉素强 2~4 倍,对金葡(菌 强 5 倍,对其它氨基甙类 耐药菌部分有效。 妥布霉素 (Tobramycin) 与庆大霉素相似,耐药率较低,对绿脓杆菌 的效能比庆大霉素强 肌注或静滴 200~300mg 一 次 / 日 奈替来星 (Netilmicin) 抗菌作用比庆大强,对金葡菌具有强大活 性,对 50% 以上庆大耐药株有效,耳、肾 毒性最低。 肌注或静滴 200~300mg 一 次 / 日 肌注或静滴 1.0~2.0g 一次/日 肌注或静滴 0.4~0.8g 一次/日 用 肌注或静滴 200~300mg 一次/日 法
非典型β-内酰胺类
青霉素类
青霉素G 半合成
耐酶 广谱
-内酰胺类
头孢菌素
非典型 -内酰胺类
复合青霉素 一代:头孢唑啉 二代:头孢呋辛 三代:头孢噻肟、曲松、他啶 四代:头孢吡肟 头霉素类:头孢西丁 碳青霉烯类:泰能 单环类:氨曲能 氧头孢烯类
青霉素类
青霉素G 半合成青霉素类
–半合成耐酶青霉素 –半合成广谱青霉素
抗菌药物合理应用原则

对病原菌有效(李斯特菌,奴卡氏菌等); 感染部位能达到有效浓度;


兼顾病人生理、病理、免疫状况;
药物经济学
一、临床常见抗菌药物

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小结
• 新型氨基糖苷类作用并不优于阿米卡星、庆大霉 素等。
• 为浓度依赖型抗菌药物,宜每日一次给药。 • 注意肾毒性及耳毒性。 • 主要用于革兰氏阴性菌感染,不宜单独应用。
• 品种:
大环内酯类
• 14元环:红霉素、克拉霉素、

罗红霉素、地红霉素
• 15元环:阿奇霉素 • 16元环:麦迪霉素、乙酰螺旋霉素、交沙霉素
强,克拉霉素可用于幽门螺旋杆菌,对支原体、衣原体作 用增强,半衰期延长,生物利用度提高。 • 不良反应:特别是胃肠道反应较前降低。
林可霉素类
• 品种:林可霉素、克林霉素 • 抗菌谱:革兰氏阳性菌、厌氧菌 • 特点:在骨、骨髓及胆汁浓度高,口服吸收好。 • 对于金黄色葡萄球菌和大环内酯类有交叉耐药。 • 易导致伪膜性肠炎。
结构上都有β内酰胺环 都是时间依耐型药物 半衰期多为1h左右,需多次给药 杀菌剂 临床应用指征广,可用于各类细 菌感染
分多个亚类,不同品种之间各有 千秋。
不同药物,代谢途径各异,对于 肝肾功能不同情况,推荐剂量不 一。
不良反应区别也较大
。。。。。。
青霉素类
• 杀菌作用强,毒性低。 • 过敏反应发生率高 • 需多次给药,脑脊液浓度高。
• 糖肽类 • 环脂肽类 • 呋喃类 • 磺胺类 • 恶唑烷酮类 • 多肽类 • 其他类(磷霉素)
β内酰胺类抗菌药物分类
• 青霉素类 • 头孢类 • 头霉素类 • 氧头孢烯类 • 单酰胺类 • 碳氢酶烯类 • 青霉烯类 • β内酰胺酶抑制剂类
同类药物之间特点各异
β内酰胺类抗菌药物共同特性 β内酰胺类抗菌药物不同特点
孢类过敏革兰氏阴性菌感染。
碳青霉烯类
• 品种:美罗培南、亚胺培南、帕尼培南、厄他培 南、比阿培南

《抗菌药物合理运用》课件

《抗菌药物合理运用》课件

氨基糖苷类
如庆大霉素、链霉素等,主要 用于治疗需氧革兰氏阴性杆菌
所致的全身感染。
四环素类
包括四环素、土霉素等,对革 兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制
作用。
氟喹喏酮类
如环丙沙星、左氧氟沙星等, 具有抗菌谱广、作用强的特点

抗菌药物的作用机制
01
抑制细菌细胞壁合成
β-内酰胺类抗生素通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成,导致细菌细胞壁
身体虚弱者抗菌药物的使用
身体虚弱者抗菌药物使用 原则
选择对虚弱者安全的药物,注者抗菌药物使用 注意事项
根据患者的具体情况调整用药剂量和给药方 式,注意观察患者的反应和病情变化。
05 抗菌药物的合理 管理
加强抗菌药物的监管
制定严格的抗菌药物使用规范和标准操作流程,确保医务人员在使用抗菌药物时遵 循相关规定。
药物。
下呼吸道感染
选用氟喹诺酮类、氨基 糖苷类等抗菌药物。
消化道感染
选用喹诺酮类、头孢菌 素类等抗菌药物。
泌尿道感染
选用氟喹诺酮类、磺胺 类等抗菌药物。
抗菌药物的联合使用
病因不明或单一抗菌药物不能控制的 严重感染:可考虑联合使用抗菌药物 。
减缓耐药性产生:当一种抗菌药物使 用时间过长,病原体产生了耐药性, 可考虑联合使用其他抗菌药物。
应对措施
在使用抗菌药物期间,应定期监测血常规指标,以便及时发现和处理血液系统异 常。如有必要,应及时停药并采取相应治疗措施。
抗菌药物的过敏反应
过敏反应
部分患者可能对抗菌药物产生过敏反应,如皮疹、荨麻疹、 呼吸困难等,严重时可能导致过敏性休克甚至死亡。
应对措施
在使用抗菌药物前,应详细询问患者的过敏史,对有过敏史 的患者需谨慎用药。同时,应密切观察患者用药后的反应, 如有过敏症状应及时停药并采取相应治疗措施。

抗菌药物的合理应用PPT医学课件

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特点:广谱 、对绿脓杆菌有 效 、不耐酸、不耐酶。
主要用于绿脓杆菌感染,也 用于其他G-杆菌感染。
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抗G-杆菌 的青霉素
• 美西林 • 匹美西林 • 替莫西林
特点:主要作用于G-杆菌, 对肠杆菌科细菌作用较强。
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(二)头孢菌素(cephalosporins)
第一代:头孢噻吩、头孢氨苄、头孢唑啉 第二代:头孢孟多、头孢呋辛、头孢克洛 第三代:头孢他定、头孢曲松、
4
(三) 药敏试验 测定抗菌药物在体外对病原微生物有无抗菌作用 的方法,称为药物敏感试验,简称药敏试验。 最低抑菌浓度(MIC):药物能够抑制培养基内细 菌生长的最低浓度; 最低杀菌浓度(MBC):药物能够杀灭培养基内细 菌的最低浓度。 药物常用量时达到的平均血药浓度超过MIC的5倍 以上,为高度敏感;相当于或略高于MIC为中度敏 感;低于MIC为耐药。
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神经肌肉阻断作用
引起神经肌肉麻痹, 严重可致呼吸停止 机制:与突触前膜钙结合部位结合,阻 止 钙离子参与乙酰胆碱的释放。可用 新斯的 明治疗。 肾功能↓、Ca2+ ↓、肌松药、重症肌无 力可诱发或加重症状。
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过敏反应
1~30% 较少见, 发生率:新霉素>链霉素>卡那霉素、 阿米卡星>庆大霉素、妥布霉素
呋塞米、依他尼酸及甘露醇等合用,避免与 能掩盖其耳毒性的苯海拉明、美克洛嗪、布 可立嗪等抗组胺药合用。 2.注意耳鸣、眩晕等早期症状 3.检查高频音听电图、眼震颤电图 4.根据肾功能调整剂量,监测血药浓度
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肾毒性 发生率: 新霉素>卡那霉素>妥布霉素>链霉素
年老、剂量过高以及合用两性霉素B、 杆菌肽、头孢噻吩、环丝氨酸、多粘菌 素B或万古霉素可增加肾毒性的发生。
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2018/10/31
洛阳二〇二医院
一、抗菌药物的分级管理原则
非限制使用:经临床长期应用证明安全有效,价格相对较低的抗菌
药物。
限制使用:鉴于此类药物的抗菌特点、安全性和对细菌耐药性的影
响,需对药物临床适应证或适用人群加以限制,价格相对较非限制 类略高。
特殊使用:包括某些用以治疗高度耐药菌感染的药物,一旦细菌对
2018/10/31
洛阳二〇二医院
• 我国细菌耐药率增长惊人 • 肺炎链球菌耐青霉素达20-45%(其中20%为高耐),耐头孢克洛 30% ,耐大环内脂类75%(多为高水平耐药)。 • 大肠埃氏菌耐环丙沙星>60%,氧氟沙星>50%(美国5%);金葡菌 耐甲氧西林1989年仅为20%,目前已达到60%~80%;大肠杆菌耐药为 50-70%,对喹诺酮类的耐药高达60%以上。 • 革兰氏阴性杆菌产 ESBLS和Ampc 酶,耐药性突出,在耐药菌感染 检出的病菌中所占比例最高,耐药率由高至低依次为阴沟肠杆菌、 不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌,且致病性 较强,常成为直接致死原因。
2018/10/31
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(2)按耐药程度分类: 相对耐药性:在一定时间内MIC逐渐升高 绝对耐药性:基因突变引起,升高浓度也无抗菌活性 (3)发生耐药性可能性的药物: • 高耐药可能性药物:氨苄西林,羧苄西林,庆大霉素,四环素, 环丙沙星,头孢他啶,万古霉素。临床应限制使用。 • 低耐药可能性药物:哌拉西林,阿米卡星,多西环素,喹诺酮类 (环丙沙星除外),三代头孢菌素,头孢吡肟,美罗培南等。 3、多重耐药性(MDR) 系指同时对多种常用抗微生物药物发生的耐药性 , 主要机制是 外排膜泵基因突变, 其次是外膜渗透性的改变和产生超广谱酶。 最多见的是革兰阳性菌的 MDR-TB 和 MDR-MRSA, 以及常在 ICU 中 出现的鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌,仅对碳青霉烯类敏感; 嗜麦 芽窄食单胞菌几乎对复方新诺明以外的全部抗菌药耐药。
抗菌药物的合理应用
药剂科 李淑娟 边防
2018/10/31
洛阳二〇二医院
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抗菌药物合理应用的必要性 细菌耐药性产生的机制及预防 抗菌药物合理应用的原则 各类抗菌药物的抗菌谱及作用特点
2018/10/31
洛阳二〇二医院
抗菌药物合理使用的必要性
使用广泛,滥用严重
• 农业、畜牧业使用抗菌药物作为促生长剂(如国内每年有数百吨喹 诺酮类被用于畜牧业)全球每年消耗的抗菌药物总量中90%被用在 食用动物身上,且其中90%都只是为了提高饲料转化率而作为饲料 添加剂来使用。 • 临床上“广谱、长程、大量、高档”的抗菌药物使用习惯,任意采 用抗菌药物治疗轻微感染、病毒性感染。临床抗菌药物使用比例卫 生部50%,WHO30%,而我国国内实际使用率:三级医院70%、二级医 院80%、一级医院90%、英国22%、美国20% • 国内每年有20万人死于药品不良反应,其中的40%死于抗生素滥用
其出现耐药,后果严重,需严格掌握其适应证者,以及新上市的抗 菌药,后者的疗效或安全性方面的临床资料尚不多,或并不优于现 用药物者;药品价格相对昂贵的。
2018/10/31
洛阳二〇二医院
注意:
将抗菌药分为三类进行分级管理完全不同于临床的一、二、三线用 药的概念。
限制使用类药物指适应证的限制,适用患者人群的限制等,所列限 制的适应证不等同于该药的临床适应证。 非限制使用类是指在分级管理时不设定处方医师的权限,但仍需按 各种药物适应证用药 。
4、交叉耐药性
2018/10/31
洛阳二〇二医院
二、耐药性的预防
细菌耐药性问题的解决途径有三个: 1.限制抗菌药物的滥用:借助病原学培养 ,药敏试验,耐药性监测,合 理用药(包括合理的使用抗菌药物,避免频繁的更换或中断抗菌药物; 皮肤、粘膜等局部应用应尽量避免, 以防引起过敏反应和导致耐药 菌株的产生;感染性疾病治疗彻底以防复发)。 2.制备新型抗菌药物。 3.制备菌苗来对付细菌感染性疾病:如美国和欧洲一些国家应用B型 流感嗜血杆菌多糖一蛋白结合菌苗,使得其所引起的脑膜炎及其他 一些入侵性疾病在这些国家大大减少,乃至完全消失。
2018/10/31
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细菌耐药性产生的机制及预防
一、耐药性的分类 1、固有耐药性,又名内源性耐药性,含有耐药基因(RNA,DNA),可 垂直传播给子代,也可在不同微生物间水平传播 • 如粪链球菌对磺胺药有耐药性,是因不合成叶酸;大肠杆菌对青霉素 有耐药性,是由于其表面有一层脂蛋白,对菌体起保护作用;L型金葡 菌对青霉素的耐药性, 缘于该细菌外层无细胞壁 2、获得性耐药性 (1)获得性耐药性产生的机制: • 产生灭活酶:如水解酶β内酰胺酶,1944年发现,已有200多种 • 降低细胞膜的通透性,使药物不能进入细菌内 • 加强主动外排系统,排出药物 • 改变靶位结构 • 改变代谢途径 • 耐药基因的转移—质粒
2018/10/31
洛阳二〇二医院
抗菌药物合理应用的原则
2018/10/31
洛阳二〇二医院
• 抗菌药物合理应用定义(WHO): 优化抗菌药物的成本-效益应用,以最大限度地发挥临床治疗作 用,并将药物相关不良反应和耐药性的发生降低到最低限度。 • 中华医学会、中华医院管理学会药事管理专业委员会、中国药学会 医院药学专业委员会 2004年8月发布《抗菌药物临床应用指导原则》 • 抗菌药物的使用原则必须考虑三个因素: 机体、病原体、药物(三角关系)
2018/菌耐药形势严峻
• 细菌耐药已成为严重的临床问题和社会问题 • 2011年世界卫生日的主题为“抗菌素耐药性:今天不采取行动,明 天就无药可用” • 2011年全国感控年会暨SIFIC大会主题:“紧急行动起来,全面应 对多重耐药菌的挑战” • 常见细菌的耐药率迅速广泛上升,且以每年5%速度递增 • 有的新药还没上市就出现了耐药(交叉耐药) • 全球每年新发肺结核800万,死亡250万;全球每年新发肺炎脓毒症 1800万,死亡720万 • 感染性疾病已经成为ICU中的首位死因
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