罗格列酮对糖尿病大鼠骨骼肌损害防护作用的机制研究
罗格列酮对改善糖尿病大鼠心肌微血管内皮细胞功能的影响
中 国微 循 环 ２０ ０ ８年 ４月 第 １ 第 ２期 ２卷
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８ ・ ５
文章编号 ：０ ７８６ （０ ８ ０ ４０ ５０ １０ －５ ８ ２ ０ ）２ ）８ － ４
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实验研究 ・
罗格列酮对改善糖尿病大 鼠心肌 微 血 管 内皮细 胞 功 能 的影 响
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程训 民 ， 时森 ， 江 马 瑞， 宫剑 滨 ， 周航 渡 ， 广平 毛
腹腔注射
【 摘要 】 目的 探讨 罗格列 酮对糖 尿病大 鼠心肌微 血管 内皮 细胞功 能的影 响。方法
小剂量链脲佐菌素结合高能量饲料制备 ２型糖尿病大 鼠模型 ， 随机分 为未 治疗组 与治疗 组 ： 罗格 列酮 ４
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(09)罗格列酮的药理作用及临床应用研究进展
罗格列酮的药理作用及临床应用研究进展[摘要]目的：介绍罗格列酮的药理作用及临床应用研究进展，为临床治疗提供参考。
方法：检索近年国内有关对罗格列酮的药理作用及临床应用的研究性文献，并进行分类、整理、归纳和总结。
结果：罗格列酮能够选择性地与过氧化物酶体增殖活化受体γ(perocisome proliferators-activeted-recptor γ,PPARγ)结合,促进脂联素的表达及分化,从而降低胰岛素抵抗(IR),并能改善β细胞的胰岛素分泌反应。
可增加伴胰岛素抵抗的高血压、高三酰甘油血症患者的胰岛素敏感性，认为可作为这类患者的辅助治疗药物。
本品通过PPARγ介导，使人乳腺癌MDA-MB-231细胞G1期阻滞而抑制其增殖，高浓度时还可诱导其发生凋亡，有望成为治疗乳腺癌的有效药物。
对肝脏缺血再灌注损伤有保护作用并对大鼠心肌缺血再灌注心律失常有对抗作用；对内皮素引起心肌细胞损伤具有保护作用。
结论：2型糖尿病患者单一服用及在磺酰脲类药物或二甲双胍的基础上服用罗格列酮是安全的，可良好耐受，并可有效降低患者空腹血糖的水平；对原发性高血压伴胰岛素抵抗患者的降压作用及对顽固性高血压有较好的治疗作用。
[关键词]罗格列酮；药理作用；临床应用罗格列酮（Rosiglitazone, RSG）属噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，其作用机制与特异性激活过氧化物酶体增殖因子激活的γ型受体(PPARγ)有关。
通过增加骨骼肌、肝脏、脂肪组织对胰岛素的敏感性，提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效，可明显降低空腹血糖及胰岛素和C肽水平，对餐后血糖和胰岛素亦有降低作用。
可使糖化血红蛋白(HbAlc)水平明显降低[1]。
口服生物利用度为99％，t max为1小时，t1/2约为3～4小时，进食对吸收总量无明显影响，但达峰时间延迟2.2小时，峰值降低20％，99.8％与血浆蛋白结合。
部分经肝药酶代谢，64％以原形经肾排出体外。
使用本品要求患者尚有一定的分泌胰岛素的能力，因此可用于经饮食控制和锻炼治疗效果仍不满意的2型糖尿病患者；也可与磺脲类或双胍类合用治疗单用时血糖控制不佳者。
罗格列酮干预对糖尿病大鼠肾病的影响
罗格列酮干预对糖尿病大鼠肾病的影响杨俏玲;何兰杰;刘萍;李红兵;秦【期刊名称】《中国糖尿病杂志》【年(卷),期】2008(16)5【摘要】目的探讨PPARγ激动剂罗格列酮(RGZ)对糖尿病(DM)大鼠肾病有否保护作用及其机制.方法正常饮食,高脂高糖+链脲佐菌素制备DM模型,将其随机分为RGZ大剂量干预组灌胃RGZ小剂量干预组和糖尿病非干预组.12周处死大鼠,取血、尿、肾标本,检测血糖、肾功能、肾脏指数(KI)及UA1b、尿α-MG、β-MG.电镜观察肾脏超微结构.通过图像分析软件检测PPARγ、α-SMA及Ⅰ型胶原在肾脏的表达水平.结果与糖尿病非干预组比较,大剂量RGZ干预组的血糖、KI、UA1b、α-MG、β-MG及α-SMA、Ⅰ型胶原的表达显著降低(P<0.05), PPARγ的表达显著增多(P<0.05).结论 RGZ大剂量干预可能对DM大鼠的肾病有保护作用.【总页数】4页(P313-316)【作者】杨俏玲;何兰杰;刘萍;李红兵;秦【作者单位】750004,银川,宁夏医学字附属医院内分泌科;750004,银川,宁夏医学字附属医院内分泌科;750004,银川,宁夏医学字附属医院内分泌科;750004,银川,宁夏医学字附属医院内分泌科;750004,银川,宁夏医学字附属医院内分泌科【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.盐酸罗格列酮对糖尿病肾病大鼠血清TNF-αIL-6MCP-1表达的影响 [J], 杜静静;周冰之;王陈芳;黄平2.罗格列酮和来氟米特对糖尿病肾病大鼠尿排泄足细胞的影响 [J], 郝文科;钱芸娟;黄柳一;余枫;陈剑3.罗格列酮对糖尿病肾病大鼠肾小管上皮整合素连接激酶和α-平滑肌肌动蛋白表达的影响 [J], 刘爱林;张皎月4.罗格列酮对糖尿病肾病大鼠肾脏结缔组织生长因子表达的影响 [J], 孟晓青;邓安国;朱忠华;杨晓;刘建设5.糖尿病肾病大鼠血清hs-CRP水平变化及罗格列酮的干预作用 [J], 陆卫平;张红;吕述军;李伟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
罗格列酮保护糖尿病大鼠肾损害及其抗炎机制的实验研究
罗格列酮保护糖尿病大鼠肾损害及其抗炎机制的实验研究郑茂;杨光伟;陈柯;叶山东;陈燕;范爱红;王迎新;钱燕;林杨;何媛媛;李秀财【期刊名称】《中国医科大学学报》【年(卷),期】2008(37)3【摘要】目的观察罗格列酮对糖尿病大鼠损害肾脏的保护作用及其相关的抗炎机制.方法将大鼠随机分为正常对照组(C组)、糖尿病组(D组)和罗格列酮治疗组(R 组).R组以罗格列酮(5mg/kg-1·d-1)灌胃,D组和C组灌以相应量的生理盐水,监测各组鼠尾外周血血糖.第8周时,检测血糖化血红蛋白(HbA1c)、血清单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)和细胞间黏附分子1(ICAM-1)浓度及12h尿液中白蛋白、视黄醇结合蛋白、ICAM-1和MCP-1的排泄水平.处死大鼠留取肾脏标本,观察其在电镜下形态学的变化并分别采用逆转录PCR和实时定量PCR法检测肾脏组织ICAM-1和MCP-1 mRNA的表达.结果第8周时,D组的血糖、HbA1C、肾脏肥大指数、尿蛋白排泄率及血、尿ICAM-1和MCP-1水平均高于C组(P<0.01),肾组织ICAM-1和MCP-1 mRNA表达也显著增高(P<0.01),电镜下肾组织结构病变明显;与D组比较,R组除血糖和HbA1c水平外,其它各项指标均降低(P<0.05或0.01),肾组织病理改变亦明显减轻.结论罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏具有确切的保护作用,部分可能与其抗炎有关.【总页数】3页(P334-336)【作者】郑茂;杨光伟;陈柯;叶山东;陈燕;范爱红;王迎新;钱燕;林杨;何媛媛;李秀财【作者单位】安徽医科大学,附属省立医院内分泌科,合肥,230001;安徽医科大学,附属省立医院内分泌科,合肥,230001;安徽省立医院,病理科,合肥,230001;安徽医科大学,附属省立医院内分泌科,合肥,230001;安徽省立医院,内分泌实验室,合肥,230001;安徽省立医院,内分泌实验室,合肥,230001;安徽医学高等专科学校,药理教研室,合肥,230001;安徽医科大学,附属省立医院内分泌科,合肥,230001;安徽医科大学,附属省立医院内分泌科,合肥,230001;安徽医科大学,附属省立医院内分泌科,合肥,230001;安徽医科大学,附属省立医院内分泌科,合肥,230001【正文语种】中文【中图分类】R587.2【相关文献】1.活性维生素D3抗炎机制对糖尿病大鼠肾脏的保护作用 [J], 刘雷;甘华;王辉;李里2.辛伐他汀对糖尿病大鼠的肾脏保护作用及其抗炎机制探讨 [J], 钱燕;李素梅;叶山东;陈燕;郑茂;姚新明;杨光伟;陈柯3.罗格列酮通过抑制肾组织MMP-9过表达而减轻糖尿病大鼠肾损害 [J], 姚新明;叶山东;钱燕;陈燕;范爱红;李秀财;杨光伟4.罗格列酮保护糖尿病大鼠肾损害及对肾组织MCP-1表达的影响 [J], 郑茂;叶山东;陈燕;范爱红;李秀财;杨光伟;王迎新5.糖肾颗粒对糖尿病肾病大鼠肾损害保护作用的实验研究 [J], 柴可夫;杨明华;杨苏蓓;钱俊文;黄晓玲;王溶溶因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏Smad7、TGF-β1及Ⅳ型胶原表达的影响及意义
罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏Smad7、TGF-β1及Ⅳ型胶原表达的影响及意义陈宽林;方明明;张玉颖;张丽莉【摘要】目的观察罗格列酮对链脲佐菌素诱导的实验性糖尿病大鼠肾脏的保护作用及机制.方法选择鼠龄3个月左右SD雄性大鼠,体质量210 ～250 g,以60mg/kg体质量的链脲佐菌素腹腔注射制备糖尿病大鼠模型,选择制模成功大鼠20只进行分组实验:罗格列酮给药组10只(E组)、生理盐水对照组10只(C组).E组以1 mg/kg体质量罗格列酮灌胃,C组则以相应剂量生理盐水灌胃,1次/d,连续4周,期满后摘取肾脏标本以4%磷酸盐缓冲液甲醛固定备检.采用免疫组织化学观察肾脏Smad7、转换生长因子β1(TGF-β1)及Ⅳ型胶原表达水平,免疫酶联吸附(ELISA)检测GHbA1c.结果 E组和C组肾脏组织Smad7 、TGF-β1、Ⅳ型胶原表达阳性面积百分率对数(ln)分别为:(2.49±1.43)%、(2.17±1.43)%(P<0.01),(2.52±0.89)%、(2.66±0.13)%(P<0.01),(2.58±0.15)%、(2.77±0.14)%(P<0.01).E组和C组GHbA1c水平对数(ln)分别为(3.49±0.21)%、(3.48%±0.17)%(P＞0.05).结论罗格列酮具有通过调节实验性糖尿病大鼠肾脏Smad7 、TGF-β1表达,抑制基质纤维化,对糖尿病肾病发病具有保护显著保护作用,而且此种效果并非由于罗格列酮的降糖作用.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2014(020)004【总页数】4页(P711-713,封3)【关键词】罗格列酮;Smad7;转换生长因子β1;Ⅳ型胶原;糖尿病肾病【作者】陈宽林;方明明;张玉颖;张丽莉【作者单位】江苏建康职业学院内科教研室,南京,210029;江苏建康职业学院教务处,南京,210029;江苏建康职业学院内科教研室,南京,210029;江苏建康职业学院内科教研室,南京,210029【正文语种】中文【中图分类】R589.1糖尿病肾病是糖尿病常见慢性并发症，研究显示与高血糖所致相关炎性因子导致肾脏转化生长因子β1(transforming growth factor-β1，TGF-β1)合成增加，诱导成纤维细胞过度增殖、胶原高表达有关，并且通过Smads家族介导[1]。
罗格列酮降糖外作用的研究进展
罗格列酮降糖外作用的研究进展薛强【摘要】@@ 罗格列酮(Rosiglitazone,RSG)是一种噻唑烷二酮类(TZD)胰岛素增敏剂,主要通过激活骨骼肌、脂肪和肝脏组织的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARr),提高靶组织对胰岛素的敏感性,改善胰岛素抵抗(IR),降低血糖,改善胰岛β细胞功能.近年研究发现,该药不仅有改善IR和控制血糖作用,还具有其他多方面的药理作用,现综述如下.【期刊名称】《中国疗养医学》【年(卷),期】2011(020)005【总页数】3页(P432-434)【作者】薛强【作者单位】116013,沈阳军区大连疗养院桃源疗养区【正文语种】中文罗格列酮(Rosiglitazone，RSG)是一种噻唑烷二酮类(TZD)胰岛素增敏剂，主要通过激活骨骼肌、脂肪和肝脏组织的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARr)，提高靶组织对胰岛素的敏感性，改善胰岛素抵抗(IR)，降低血糖，改善胰岛β细胞功能。
近年研究发现，该药不仅有改善IR和控制血糖作用，还具有其他多方面的药理作用，现综述如下。
RSG通过与PPARr结合后激活PPARr的生物活性，调控血清C-反应蛋白(CRP)及各种炎症因子的表达而起到抗炎作用[1-2]。
在一项动物急性炎症模型[2](角叉菜胶的诱导爪水肿和胸膜炎)研究中，给动物注射角叉菜胶前15 min给予RSG，结果显示了潜在的抗炎作用，如抑制爪水肿、胸膜渗出物形成以及多核细胞渗出和组织损伤。
刘东等[3]用RSG预处理内毒素血症ALI模型大鼠，探讨RSG对脂多糖诱导肺组织炎症反应和肺损伤的影响，结果显示RSG预处理组较脂多糖组肺组织各项指标均显著降低，肺泡间质和炎性细胞浸润明显减轻。
此外在支气管哮喘豚鼠气道炎症模型[4]、动物急性胸腺炎模型[5]和小鼠新月体肾炎模型[6]的研究结果均显示了其抗炎作用。
在心血管、消化和呼吸系统疾病的离体、动物实验和临床研究发现，PPARr活化2.1 抗肝脏纤维化郭晏同等[8]采用浓度为10 μmol/L RSG对肝星状细胞的影响研究显示，RSG可显著提高肝星状细胞中PPARr的转录活性和表达水平。
罗格列酮对链脲佐菌素糖尿病大鼠肾损伤防治作用的研究的开题报告
罗格列酮对链脲佐菌素糖尿病大鼠肾损伤防治作用的研究的开题报告一、研究背景随着生活方式和饮食结构的改变，糖尿病患者人数逐年增加。
糖尿病肾病是其中最常见的代谢性并发症之一，也是导致慢性肾脏病的主要原因。
链脲佐菌素可有效缓解糖尿病大鼠的血糖水平，但其对肾损伤的预防和治疗作用仍需进一步研究。
罗格列酮是一种糖皮质激素受体拮抗剂，已被证实具有抗糖尿病肾病的作用。
因此，本研究旨在探究罗格列酮对链脲佐菌素糖尿病大鼠肾损伤的防治作用。
二、研究内容和目的本研究将采用链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型，观察罗格列酮对肾损伤的预防和治疗作用。
具体研究内容包括：观察罗格列酮对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠肾功能的影响；测定罗格列酮对糖尿病大鼠尿蛋白排泄率、尿素氮和肌酐浓度的影响；研究罗格列酮对肾脏超微结构和炎症反应的影响；探究罗格列酮通过哪些机制发挥其抗糖尿病肾病的作用。
本研究的目的是：通过实验研究，探究罗格列酮对链脲佐菌素糖尿病大鼠肾损伤的防治作用，为糖尿病肾病的临床治疗提供借鉴。
三、研究方法和步骤1. 动物模型制备：选用SPF级别SD大鼠，将其随机分为正常组、链脲佐菌素糖尿病组、罗格列酮预防组、罗格列酮治疗组。
通过链脲佐菌素注射建立链脲佐菌素诱导的糖尿病模型。
2. 实验操作：将罗格列酮预防组和治疗组分别给予不同剂量的罗格列酮治疗，观察其对糖尿病大鼠肾损伤的影响。
对各组大鼠的尿蛋白排泄率、尿素氮和肌酐浓度进行测定，同时进行肾脏的超微结构分析和炎症反应指标的检测。
3. 数据处理与分析：使用SPSS软件进行数据统计学分析，将不同组别的数据进行比较分析，探究罗格列酮对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠肾损伤的防治作用。
四、研究意义糖尿病肾病是临床上常见的疾病之一，其治疗具有一定难度。
本研究探究罗格列酮对链脲佐菌素糖尿病大鼠肾损伤的防治作用，对进一步探究糖皮质激素受体拮抗剂在糖尿病肾病治疗中的应用具有重要参考意义。
罗格列酮干预糖尿病大鼠脂肪组织 CMKLR1及Chemerin基因表达
罗格列酮干预糖尿病大鼠脂肪组织 CMKLR1及Chemerin基因表达李冰;冯凭【摘要】Objective:To investigate the expression of CMKLR1 and Chemerin mRNA in subcutaneous and visceral adipose tissue of rats and discuss the intervention of Chemerin-CMKLR1 to involve in the pathogenesis of obesity, insulin resistance and type 2 diabetes. Methods:Thirty male rats of 4 weeks were selected. Twenty rats were proved with diabetes through experimental methods after 30 weeks. Models were separated into rosiglitazone group and diabetes group with ten rats in each group. Experiment dates were detected. The mRNA levels of CMKLR1 and Chemerin in adipose tissue were detected by real-time PCR.Results:Experiments dates were improved after the intervention of rosiglitazone. The mRNA levels of CMKLR1 in visceral adipose tissue of rats in rosiglitazone group were lower than those in diabetes group(P<0.01).The mRNA levels of Chemerin of subcutaneous and visceral adipose tissue of rats in rosiglitazone group were lower than those in diabetes group (P<0.01). Maximum diameter in visceral adipocyte in rosiglitazone group decreased compared with that in diabetes group(P<0.01). Maximum diameter was no difference in subcutaneous tissue between two groups (P>0.05). Conclusion:The intervention of the expression of CMKLR1 and Chemerin mRNA become new treatment target of obesity and insulin resistance and type 2 diabetes by rosiglitazone.%目的：通过检测罗格列酮干预后CMKLR1及Chemerin在自发性2型糖尿病大鼠脂肪组织中表达水平，探讨Chemerin-CMKLR1通路在肥胖、胰岛素抵抗及2型糖尿病发病机制中的作用。
罗格列酮对STZ诱导糖尿病大鼠肾脏损害保护作用的研究
罗格列酮对STZ诱导糖尿病大鼠肾脏损害保护作用的研究张红;吕述军;李伟【期刊名称】《徐州医学院学报》【年(卷),期】2007(027)004【摘要】目的研究噻唑烷二酮类药物罗格列酮对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏损害的保护作用.方法 40只雄性SD大鼠随机分3组:即正常对照组(C 组,n=10);糖尿病对照组(DC组,n=15),STZ 60 mg/kg腹腔注射;罗格列酮治疗组(DR组,n=15),4 mg·kg-1·d-1罗格列酮无菌水混悬液灌胃.10周后观察各组大鼠血糖(BG)、氧化血红蛋白(HbA1c)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白(MAU)等生化指标及光镜、电镜下肾脏病理形态学改变.结果 DC组大鼠肾小球毛细血管狭窄甚至闭塞,基底膜显著增厚,系膜细胞明显增生;罗格列酮治疗后的DR组上述改变明显改善.DC组及DR组的BG、HbA1c、MAU、BUN较C组明显升高(P＜0.01);DR组与DC组相比,BG、HbA1c无明显差异(P＞0.05),BUN、MAU明显于低DC组(P ＜0.01).结论罗格列酮能够改善或延缓糖尿病大鼠肾脏病理学损害,表明它对糖尿病肾脏损害具有一定的保护作用.【总页数】4页(P242-245)【作者】张红;吕述军;李伟【作者单位】淮安市第一人民医院内分泌科,江苏,淮安,223300;淮安市第一人民医院内分泌科,江苏,淮安,223300;徐州医学院附属医院内分泌科,江苏,徐州,221002【正文语种】中文【中图分类】R587.2【相关文献】1.黄芩苷对STZ诱导糖尿病大鼠肾组织保护作用实验研究 [J], 汪玉芳;黄远英;2.罗格列酮增加STZ诱导的糖尿病大鼠肾脏色素上皮衍生因子的表达 [J], 庞建华;周亚茹;刘珊;王书畅;宋庆芳;王战建;刘宽芝3.罗格列酮对STZ诱导的糖尿病大鼠大血管超微结构的影响 [J], 王莉;刘素筠;冯燕凌4.罗格列酮对STZ诱导的糖尿病大鼠肾超微结构的影响 [J], 李伟;张红;殷松楼;李秀芹5.心肝宝胶囊对STZ诱导的糖尿病大鼠早期肾损伤的保护作用及其机制研究 [J], 刘倩因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
罗格列酮对2型糖尿病大鼠模型心肌缺血再灌注损伤的保护作用
罗格列酮对2型糖尿病大鼠模型心肌缺血再灌注损伤的保护作用王春艳;李晶;王春梅;高鹏;王晓楠;陈立【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2008(028)014【摘要】目的观察罗格列酮对2型糖尿病大鼠模型心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法高脂饮食联合小剂量链脲菌素(STZ)复制大鼠2型糖尿病模型;结扎大鼠左冠状动脉前降支30 min,再灌注120 min,建立大鼠心肌缺血再灌注(I/R)损伤模型.将糖尿病大鼠随机分为3组,分别为罗格列酮组、I/R损伤模型组、假手术组,灌胃给药1 w后行I/R损伤手术,观察I/R损伤后心肌梗死面积,心律失常发生次数和类型以及血压的变化.结果罗格列酮组减少了心肌梗死面积与左心室面积比值(IS/LV,30.3±3.6 vs 38.7±3.0)以及心肌梗死面积与危险区面积比值(AAR/LV,76.0±2.6 vs 93.2±3.0),降低了心律失常评分(2.6±0.4 vs 4.4±0.8),改善了再灌注平均动脉压恢复,与I/R组比较均有显著性差异.结论罗格列酮对糖尿病大鼠心肌I/R损伤具有保护作用.【总页数】3页(P1377-1379)【作者】王春艳;李晶;王春梅;高鹏;王晓楠;陈立【作者单位】吉林大学第一医院干部病房,吉林,长春,130021;吉林大学白求恩医学院药理教研室;吉林大学白求恩医学院药理教研室;吉林大学白求恩医学院药理教研室;吉林大学第一医院04级七年制;吉林大学白求恩医学院药理教研室【正文语种】中文【中图分类】R587.1【相关文献】1.硫化氢后处理对2型糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其与自噬潮的相关性研究 [J], 赵雯洁;王琛;孙波;单海华;王安;乔世刚2.瘦素预处理对2型糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 余帆;徐彤彤;吕祥威;佐妍;李静3.罗格列酮对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 王春艳;李晶;王春梅;高鹏;高长斌;陈立4.罗格列酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 潘静;刘仁光5.异丙酚对2型糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制 [J], 曹军涛; 王秀岩; 郭宜姣; 刘超因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
罗格列酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
罗格列酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用潘静;刘仁光【期刊名称】《中国心血管病研究》【年(卷),期】2006(004)011【摘要】目的观察罗格列酮对大鼠在体心肌缺血再灌注损伤及心肌细胞凋亡的影响.方法采用结扎大鼠左冠状动脉前降支30 min,再灌注60 min的方法 ,复制大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.实验动物随机分为罗格列酮组(3 mg·kg-1·d-1)、模型组(生理盐水2ml/d)和假手术组(生理盐水2ml/d).再灌注后观察血清酶学改变,Evans blue、TTC双重染色检测心肌梗死面积,流式细胞术测定心肌细胞凋亡指数,免疫组化检测凋亡蛋白Bcl-2、Bax表达.结果与模型组比较,罗格列酮显著降低血清酶CK、LDH水平(P＜0.01),缩小心肌梗死面积(P＜0.01),增加Bcl-2、减少Bax表达(P＜0.01),减少心肌细胞凋亡(P＜0.01).结论罗格列酮对心肌缺血再灌注损伤有保护作用.【总页数】3页(P852-854)【作者】潘静;刘仁光【作者单位】121000,辽宁省,锦州市,锦州医学院附属第一医院心血管病研究室;121000,辽宁省,锦州市,锦州医学院附属第一医院心血管病研究室【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.罗格列酮对2型糖尿病大鼠模型心肌缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 王春艳;李晶;王春梅;高鹏;王晓楠;陈立2.心肌缺血预处理联合后处理在大鼠心肌缺血-再灌注损伤过程中的保护作用 [J], 罗晨光;张顺业3.罗格列酮对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 王春艳;李晶;王春梅;高鹏;高长斌;陈立4.三种鼠尾草注射液对大鼠急性心肌缺血血流动力学的影响和对心肌缺血再灌注损伤的保护作用(摘要) [J], 秦剑;李惠兰;张荣平5.大鼠心肌缺血预适应对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用及ATP敏感钾通道的作用 [J], 欧阳伟;钱学贤;付向阳;李志梁;王素华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏保护作用的研究
罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏保护作用的研究孙宇焱;孙子林;孙桂菊;张勇【期刊名称】《青海医药杂志》【年(卷),期】2004(34)2【摘要】目的 :研究罗格列酮对糖尿病大鼠的肾脏保护作用及其机制。
方法 :应用罗格列酮对糖尿病大鼠治疗 10周 ,检测大鼠的血糖、胰岛素、晚期糖基化终产物(AGEs)、糖化血红蛋白 (HbAlc)、白细胞介素 8(IL - 8)、尿白蛋白、肾重和肾脏病理改变。
结果 :罗格列酮治疗后能明显降低大鼠的血糖、尿白蛋白、糖化血红蛋白 ,阻止肾脏肥大和肾小球硬化 ,并降低血AGEs和IL - 8含量。
结论 :罗格列酮对糖尿病肾脏病变有一定的保护作用 ,其机制可能是通过下调IL -【总页数】3页(P8-10)【关键词】罗格列酮;糖尿病;大鼠;肾脏;保护作用;IL-8;晚期糖基化终产物【作者】孙宇焱;孙子林;孙桂菊;张勇【作者单位】西宁铁路医院内科;东南大学附属中大医院内分泌科;东南大学公共卫生学院【正文语种】中文【中图分类】R965;R587.1【相关文献】1.罗格列酮对2型糖尿病大鼠肾脏的抗氧化保护作用 [J], 王祥花;崔岩;马瑞霞;刘丽秋2.罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏保护作用机制的探讨 [J], 包艳;贾汝汉;袁军;李竞;叶迎春;孙永林;王颖3.罗格列酮对STZ诱导糖尿病大鼠肾脏损害保护作用的研究 [J], 张红;吕述军;李伟4.罗格列酮对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用 [J], 吴晨光;王丽;姚翡;柳迎昭;沈莉敏;高静5.罗格列酮对糖尿病大鼠ICAM-1的影响及其肾脏保护作用 [J], 钱燕;李素梅;姚新明;陈燕;范爱红;杨光伟;李秀财;陈柯;叶山东因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
罗格列酮对2型糖尿病大鼠骨骼肌UCP3、CPT-I mRNA的表达及糖脂代谢的影响
罗格列酮对2型糖尿病大鼠骨骼肌UCP3、CPT-I mRNA的表达及糖脂代谢的影响武革;杨璐;胡桂芳;吴美芬;陈玉华【期刊名称】《广东医学院学报》【年(卷),期】2009(27)3【摘要】目的观察罗格列酮对2型糖尿病大鼠骨骼肌解偶联蛋白3(UCP3)、肉碱棕榈酰转移酶-I(CPT-I)mRNA表达及疗效的影响.方法 58只SD大鼠随机分为普通饲养组(NC组,n=15)、高脂饲养组(HF组,n=15)和糖尿病组.糖尿病组大鼠在高脂饲料喂养至8周末时,腹腔注射链唑霉素(25 mg/kg)制作糖尿病模型;再随机分为糖尿病治疗组(DMT组,n=14)和糖尿病未治疗组(DMC组,n=14),分别给予罗格列酮(3mg·kg-1·d-1)和灭菌生理盐水灌胃,持续8周.UCP3、CPT-I mRNA表达采用RT-PCR测定.结果 HF与DMC组骨骼肌UCP3、CPT-I mRNA表达明显低于NC 组(P<0.05).与DMC组比较,DMT组血糖和游离脂肪酸降低,而胰岛素敏感性和骨骼肌UCP3、CPT-I mRNA表达增加(P<0.05).结论2型糖尿病大鼠骨骼肌UCP3、CPT-I mRNA表达降低;而罗格列酮可上调UCP3、CPT-I mRNA的表达,降低血糖、FFA水平.【总页数】3页(P229-231)【作者】武革;杨璐;胡桂芳;吴美芬;陈玉华【作者单位】广东医学院附属医院内分泌科,广东湛江524001;浙江省杭州市第二医院,浙江杭州,310015;广东医学院附属医院内分泌科,广东湛江524001;广东医学院附属医院内分泌科,广东湛江524001;广东省深圳市龙岗区医院,广东深圳,518100【正文语种】中文【中图分类】R587.1【相关文献】1.2型糖尿病大鼠骨骼肌和肝脏脂联素受体的变化及其与糖脂代谢的关系 [J], 黄贵心;曾玉琴;黄家庆;黄晓君;刘裕2.2型糖尿病大鼠骨骼肌解耦联蛋白3表达及罗格列酮的干预效应 [J], 杨璐;武革;胡桂芳3.骆驼奶对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及PPAR-γ、TNF-α mRNA的影响 [J], 周珺;张泉龙;杨茜;李茂星;邱建国;张汝学4.丹栝方对糖尿病动脉粥样硬化大鼠糖脂代谢及活性氧、胸主动脉核因子κB表达及其mRNA表达的影响 [J], 欧阳金明;杨明华5.小檗碱对2型糖尿病大鼠骨骼肌糖脂代谢的影响及其机制(英文) [J], 周吉银;周世文因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
罗格列酮对糖尿病大鼠视神经病变的防治作用及其作用机制
罗格列酮对糖尿病大鼠视神经病变的防治作用及其作用机制喻小龙;周寿红;谭钢;刘二华【期刊名称】《中华实验眼科杂志》【年(卷),期】2013(031)009【摘要】背景视神经病变是糖尿病严重的眼部并发症之一，过氧化物酶体增生物激活受体1（PPAR~）罗格列酮在缓解糖尿病的发生发展中发挥重要的作用，但其对糖尿病视神经病变的作用机制尚不明确。
目的探讨罗格列酮对糖尿病大鼠视神经病变的防治作用及其对视神经组织中神经细胞黏附分子（NCAM）表达的影响。
方法将清洁级雄性SD大鼠采用随机数字表法随机分为正常对照组、糖尿病模型组和罗格列酮治疗组，每组各10只。
糖尿病模型组和罗格列酮治疗组大鼠采用链脲佐菌素（50mg／kg）尾静脉注射法建立糖尿病大鼠模型，罗格列酮治疗组大鼠在造模后3d开始每日用罗格列酮（5mg／kg）灌胃，共给药4周。
于实验末测量大鼠空腹血糖水平，采用ELISA法检测大鼠血浆中血管内皮生长因子（VEGF）水平，用劳克坚牢蓝染色法观察各组大鼠视神经髓鞘的结构变化，采用实时定量PCR和Westernblot法检测大鼠视神经中NCAM的表达。
结果罗格列酮治疗4周时正常对照组、糖尿病模型组和罗格列酮治疗组大鼠空腹血糖水平、血浆VEGF 质量浓度、视神经组织中NCAMmRNA及其蛋白表达水平的总体比较差异均有统计学意义（F=6．12，P〈0．01；F=5．14，P〈0．05；F=4．75，P〈0．05；F=4．87，P〈0．05）。
糖尿病模型组大鼠空腹血糖水平明显高于正常对照组，而罗格列酮治疗组大鼠空腹血糖水平明显低于糖尿病模型组，差异均有统计学意义（t=2．26、2．08，P〈0．05）。
糖尿病模型组大鼠血浆VEGF质量浓度为（134．28±11．36）ng／L，明显高于正常对照组的（28．76±4．21）ng／L；罗格列酮治疗组大鼠血浆VEGF质量浓度为（42．67±5．83）ng／L，明显低于糖尿病模型组，差异均有统计学意义（t=2．36、2．17，P〈0．05）。
罗格列酮对2型糖尿病大鼠心肌病变治疗的研究
罗格列酮对2型糖尿病大鼠心肌病变治疗的研究王绵;崔炜;张力辉;苏胜偶;张玉华;乔丽敏【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2004(24)10【摘要】目的探讨2型糖尿病大鼠心肌组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(Ald)、转化生长因子β1(TGF-β1)的变化及胰岛素增敏剂罗格列酮对其影响.方法采用放免法检测血浆及心肌AngⅡ、Ald;电镜下观察心肌超微结构;免疫组化方法检测心肌组织TGF-β1的变化;用Masson三色染色观察心肌胶原含量变化.结果糖尿病大鼠血浆及心肌组织中AngⅡ、Ald的水平明显高于正常对照大鼠,罗格列酮治疗组与糖尿病大鼠相比无显著性差异;糖尿病大鼠心肌组织TGF-β1含量增加,罗格列酮治疗组较糖尿病组减少(P＜0.01);电镜观察罗格列酮治疗组大鼠心肌的病理变化明显减轻.结论 2型糖尿病大鼠血浆和心肌组织AngⅡ、Ald升高,心肌TGF-β1含量增加,罗格列酮治疗后可延缓糖尿病心肌病变的进展.【总页数】3页(P939-941)【作者】王绵;崔炜;张力辉;苏胜偶;张玉华;乔丽敏【作者单位】河北医科大学第二医院内分泌科,河北,石家庄,050000;河北医科大学第二医院心血管内科,河北,石家庄,050000;河北医科大学第二医院内分泌科,河北,石家庄,050000;河北医科大学第二医院内分泌科,河北,石家庄,050000;河北医科大学第二医院核医学科,河北,石家庄,050000;河北医科大学第二医院核医学科,河北,石家庄,050000【正文语种】中文【中图分类】R692【相关文献】1.罗格列酮对2型糖尿病大鼠种植体周围血小板衍生生长因子-B影响的实验研究[J], 胡雅丽;焦艳军;高莺2.罗格列酮对2型糖尿病大鼠白内障治疗作用的实验研究 [J], 韩瑶;赵宁;王绵;董白霞;魏树瑾;吴国群3.替米沙坦对2型糖尿病大鼠心肌病变的干预研究 [J], 王小华;殷士良;赵玉萍;刘晓峰;赵春艳;周凤娟4.罗格列酮钠联合脂肪干细胞移植治疗大鼠2型糖尿病 [J], 康立丽;田萌5.罗格列酮钠联合脂肪干细胞移植治疗大鼠2型糖尿病 [J], 康立丽;田萌;;因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
罗格列酮对2型糖尿病大鼠大血管病变的防治作用及其分子机制
罗格列酮对2型糖尿病大鼠大血管病变的防治作用及其分子机制刘宽芝;吕海莉;王伟超;靳陶然;温进坤;韩梅【期刊名称】《中国动脉硬化杂志》【年(卷),期】2006(14)2【摘要】目的探讨基质金属蛋白酶9表达和活化与2型糖尿病大鼠大血管病变的关系以及罗格列酮抗动脉粥样硬化的分子机制。
方法应用高脂饲料加小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,用含明胶十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检测基质金属蛋白酶9活性,用逆转录聚合酶链反应检测基质金属蛋白酶9 mRNA的表达,并观察罗格列酮治疗48、和12周基质金属蛋白酶9的表达及活性的变化。
结果糖尿病组大鼠主动脉基质金属蛋白酶9的活性是正常大鼠的1.37倍,且随着糖尿病病程的延长而增强,分别是正常组大鼠的1.69、2.25和2.92倍,基质金属蛋白酶9 mRNA的表达呈增高趋势,分别是正常组的1.15、1.30、1.45和1.99倍;罗格列酮治疗后基质金属蛋白酶9的活性分别比模型组降低11.56%、37.73%和48.60%,基质金属蛋白酶9 mRNA表达量分别比模型组降低26.80%、27.16%和46.46%。
结论在2型糖尿病大血管病变形成过程中,伴有基质金属蛋白酶9表达和活性的变化,罗格列酮防治糖尿病大血管病变的机制与抑制基质金属蛋白酶9基因表达和活性有关。
【总页数】4页(P93-96)【关键词】内科学;罗格列酮的抗动脉粥样硬化作用;十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳;基质金属蛋白酶9;型糖尿病;罗格列酮;动脉粥样硬化【作者】刘宽芝;吕海莉;王伟超;靳陶然;温进坤;韩梅【作者单位】河北医科大学第三医院内分泌科;河北医科大学生物化学研究室【正文语种】中文【中图分类】R5【相关文献】1.胰岛素、罗格列酮对2型糖尿病大血管病变患者外周血MMP-9,hsC-RP和WBC计数的影响 [J], 李佳;何建华;杨军2.罗格列酮对糖尿病大鼠视神经病变的防治作用及其作用机制 [J], 喻小龙;周寿红;谭钢;刘二华3.罗格列酮对糖尿病大鼠视神经病变的防治作用及其作用机制 [J], 喻小龙;周寿红;谭钢;刘二华;4.格列美脲与罗格列酮联用对2型糖尿病大血管病变危险因素的干预效果及安全性观察 [J], 张贺芳;蔡志刚;张庚良5.辛伐他汀对糖尿病大鼠大血管病变的干预作用及机制研究 [J], 靳瑾;李旭芳;孙侃;王敏哲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
罗格列酮对大鼠急性肾损伤的保护作用及机制探讨
罗格列酮对大鼠急性肾损伤的保护作用及机制探讨谷名晓;江璐;刘选成【摘要】目的：观察罗格列酮（ RSG）对大鼠急性肾损伤的保护作用，并探讨其可能机制。
方法将30只大鼠随机分为3组各10只，诱导组、干预组予庆大霉素（ GEN）制备急性肾损害模型，干预组同时予RSG 10 mg/（kg· d）灌胃，诱导组予生理盐水灌胃，共2周；对照组单纯予生理盐水灌胃，共2周。
计算大鼠体质量变化，记录24 h尿量，全自动生化分析仪检测血清尿素氮、肌酐，显微镜下观察左肾组织病理学变化，半定量评价左肾组织的损害程度，化学比色法测定右肾组织MDA、SOD、GSH。
结果与对照组比较，诱导组、干预组体质量变化及GSH、SOD水平降低，24 h尿量、尿素氮、肌酐、MDA水平升高；与诱导组比较，干预组体质量变化及GSH、SOD水平升高，24 h尿量、尿素氮、肌酐、MDA水平降低（P均＜0．05）。
对照组大鼠肾脏组织形态结构变化不明显；诱导组表现为近端肾小管上皮细胞刷状缘脱落、坏死、胞质空泡变性，肾小管坏死，管腔内可见蛋白管型及红细胞管型；干预组病变较诱导组轻。
与对照组比较，诱导组和干预组肾小管坏死程度、上皮细胞空泡变性程度、间质炎性细胞浸润程度轻；与干预组比较，诱导组肾小管坏死程度、上皮细胞空泡变性程度、间质炎性细胞浸润程度重（P均＜0．05）。
结论RSG对氧化应激所致的急性肾损伤有保护作用，其机制可能与上调GSH、SOD活性及下调MDA活性有关。
【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2014(000)027【总页数】3页(P41-43)【关键词】罗格列酮;急性肾损伤;氧化应激;超氧化物歧化酶;丙二醛;谷胱甘肽【作者】谷名晓;江璐;刘选成【作者单位】青岛市妇女儿童医院，山东青岛266034;青岛市妇女儿童医院，山东青岛266034;青岛市妇女儿童医院，山东青岛266034【正文语种】中文【中图分类】R692.31急性肾损伤是多种原因造成的短期内肾功能的急剧下降，是影响机体多器官、多系统的临床危重症之一，发病率逐年增高。
2型糖尿病大鼠肺纤维化病变机制及罗格列酮干预的研究的开题报告
2型糖尿病大鼠肺纤维化病变机制及罗格列酮干预的
研究的开题报告
【目的】
近年来，2型糖尿病在全球范围内呈增加趋势，已成为全球范围内颇为普遍的慢性代谢性疾病之一，并且严重影响了糖尿病患者的生活质量
和寿命。
2型糖尿病患者常常会出现肺纤维化的病变，对其造成了很大的损害。
本研究旨在探究2型糖尿病大鼠肺纤维化病变的机制，并寻找有
效的干预治疗方法。
【研究方法】
本实验将正常大鼠与STZ诱导的2型糖尿病模型大鼠进行比对研究，对其进行生理生化指标检测、组织学检测和免疫组化检测。
同时，将罗
格列酮用于干预治疗，观察其对肺纤维化病变的影响，并深入探究罗格
列酮干预机制。
【预期结果】
根据前期研究和已有文献，我们预期2型糖尿病大鼠肺纤维化病变
会显著加重，并与纤维化相关蛋白质的表达量升高、氧化应激反应加剧
等因素有关。
同时预计，罗格列酮可以显著降低2型糖尿病大鼠肺纤维
化病变的程度，并能够调节相关蛋白质的表达，缓解氧化应激反应。
这
项研究将为2型糖尿病肺纤维化病变的防治提供有益的理论依据和实验
数据。
【关键词】
2型糖尿病；肺纤维化；罗格列酮；氧化应激。
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２１ 年 ８ ０２ 月第 １ 卷 第 ２ 期 ０ ４
・论
著 ・
罗格 列酮对糖 尿病 大鼠骨骼肌损害 防护作用 的机 制研究
张 晓菲 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ杨 景 张 忠辉
（ １重庆沙坪坝人 口与计划生 育生殖 健康 中心 ，重庆 ４ ０ ３ ；２第三 军医大学西南医院病理 学研究所 ，重庆 ４ ０ ３ ； ００８ ０ ０ ８
期 糖基 化终 末 产物 （ Ｇ ｓ 与过 氧化 物酶 体增 殖 物 激活 受体 （Ｐ Ｒ Ｙ）含 量 的 变化 。结 果 未 治疗 组血 清 Ｉ一、Ｔ Ｆ ｏ、Ｃ 反 应蛋 白水 Ａ Ｅ） ＰＡ — Ｌ ６ Ｎ —【 一 平 均 明显 高 于正 常组
低
＜ Ｏ０ ） ． ，胰 岛素组和 罗格列 酮 组则 与正 常对 照 组比较 无 差异 ； 未治疗 组血 清 Ｓ Ｄ、Ｓ ５ Ｏ Ｐ水平 与正 常组 相比 明显 降
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３第三 军医大学 西南医院内分泌科 ，重庆 ４ ０ ３ ） ０ ０ ８
【 要】 目的 探 讨 罗格 列 酮对 糖尿 病 大 鼠骨骼 肌损 害防 护作 用的机 制 。方法 用链脲 佐 菌素 （Ｔ ） ３ 摘 Ｓ Ｚ 将 ９只 １ 周 龄雄 性 Ｗｉａ 大 鼠诱 导成 ０ ｓｒ ｔ
糖尿 病 大 鼠模 型 ， 分为胰 岛素 治疗 组 、 罗格 列 酮治 疗组 、 未治疗 组 （ 组 １ 每 ３只 ） ，并 以 ｌ ３只正 常 大 鼠作 对 照 。于 第 １ 末抽取 各 组 大鼠 ６周 心脏 血 测 定 Ｔ Ｆ ｏ 、Ｉ 一 、Ｃ 反应 蛋 白、 Ｓ Ｄ、Ｐ物 质 水平 ，并处 死取 股 二 头肌 进行 病 理 学观 察 ； 用免疫 组 织化 学 染 色观 察骨骼 肌 中晚 Ｎ —【 Ｌ６ 一 Ｏ
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＜ ０ １ ，胰 岛素 组和 罗格 列酮 组 的 Ｓ ． ） ０ ＯＤ和 Ｐ物质 二者 显著 高于糖尿 病 组 （ ＜ ０ ｌ Ｐ ． ，Ｐ ＜ ０ ５ 。组 织 学观 察 ：糖尿 病 组骨骼 肌普 Ｏ ． ） ０
遍 萎 缩 ，肌 纤维横 截 面积 明显 缩小 ；部 分肌 纤维 变性 ，间质 水肿 ，炎 细胞 浸润 ；胰 岛素 组和 罗格 列 酮组骨 骼肌 有部 分 轻度 萎 缩 ，间质 轻度
水肿 ，少量淋 巴细 胞浸 润 。 免疫 组织化 学显 示 ：Ａ ｓ 白、Ｐ Ａ － ＧＥ 蛋 Ｐ Ｒ ｙ蛋 白均 呈棕 黄 色颗 粒状 ，弥漫 或斑 片状 沉 积 于骨骼 肌 细胞胞 浆 中；
在 糖尿 病组 Ａ Ｅ 最 高，ＰＡ — 最低 。结 论 糖尿 病 大 鼠 受损 的 骨骼肌 中有 ＡＧ ｓ 积和 血 清 炎症 因 子增 高 ， Ｇｓ ＰＲ ｖ Ｅ蓄 罗格 列 酮对 糖尿 病 大 鼠 骨
貉 肌损 害具有 防护 作 用。
【 关键 词】 糖尿 病 ，２型 ；糖 基化终 末产物 ；过 氧化物 酶体增 殖物 激活 受体 一 ０ Ａ － ） ＹｆＰ Ｒ Ｙ ；疾病模 型 ；动物 ；骨骼 肌病理 ；胰 岛素 ；罗格列 酮 中图分 类 号 ：Ｒ ８ ． ５ ７１ 文献 标识 码 ：Ｂ 文章编 号 ：１ ７－ １４ （０２ ４ ０ ０－ ４ ６ １ ８ ９ ２ １ ）２ － ０ １ ０