ntop实验报告
DNA提取与测序实验报告
DNA提取与测序实验报告一、实验目的1、掌握从生物样本中提取 DNA 的基本原理和方法。
2、熟悉 DNA 测序的操作流程和数据分析。
二、实验原理DNA 提取原理DNA 在细胞中以与蛋白质结合的形式存在。
提取 DNA 的基本原理是利用化学试剂和物理方法，破坏细胞膜和核膜，使蛋白质变性，从而将 DNA 从细胞中释放出来，然后通过离心等方法将 DNA 与其他杂质分离。
DNA 测序原理DNA 测序是指测定 DNA 分子中核苷酸的排列顺序。
目前常用的测序方法是 Sanger 双脱氧链终止法。
在测序反应中，DNA 聚合酶在模板的引导下，将脱氧核苷酸（dNTP）逐个加到引物的3’OH 末端，合成新的 DNA 链。
当加入双脱氧核苷酸（ddNTP）时，由于其3’位置没有羟基，不能继续延伸，导致 DNA 链合成终止。
通过在不同的反应管中分别加入不同的 ddNTP，产生一系列长度不同的 DNA 片段。
这些片段经过电泳分离和检测，根据片段的长度和末端碱基，就可以确定 DNA 的序列。
三、实验材料与设备实验材料1、新鲜的动物组织（如肝脏、肌肉等）或植物组织（如叶片、幼嫩茎尖等）。
2、蛋白酶 K、RNase A、TrisHCl、EDTA、NaCl、SDS、酚/氯仿/异戊醇、无水乙醇、70%乙醇等。
实验设备1、高速冷冻离心机2、移液器3、恒温水浴锅4、电泳仪5、凝胶成像系统6、 DNA 测序仪四、实验步骤DNA 提取1、样品处理取适量的新鲜动物或植物组织，放入液氮中迅速冷冻，然后用研钵研磨成粉末。
将粉末转移至离心管中，加入适量的裂解缓冲液（含蛋白酶 K），在 55℃水浴中孵育 1-3 小时，直至组织完全裂解。
2、去除蛋白质和 RNA加入等体积的酚/氯仿/异戊醇（25:24:1），轻轻颠倒离心管混合均匀，然后在高速冷冻离心机中以 12000 rpm 离心 10 分钟。
吸取上清液至新的离心管中，加入等体积的氯仿/异戊醇（24:1），再次颠倒混合均匀，以 12000 rpm 离心 10 分钟。
交换机数据流量监控实验报告
交换机数据流量监控实验报告一、引言在计算机网络中，数据流量监控是一项非常重要的任务。
交换机作为网络中的核心设备，负责转发和处理网络数据包。
因此，对交换机的数据流量进行监控与分析，有助于了解网络的运行状况，及时发现并解决网络故障和瓶颈问题。
本实验旨在通过设置监控目标和采集数据，实现对交换机数据流量的监控。
二、实验步骤1. 硬件准备本次实验所需的硬件设备包括一台交换机、多台计算机和必要的连接线。
2. 实验网络拓扑搭建搭建一个包含交换机和多台计算机的局域网拓扑结构。
将交换机与计算机通过合适的连接线相连，确保网络正常连接。
3. 配置流量监控工具选择合适的流量监控工具，如Wireshark或nTop等，并在本地计算机上安装和配置。
确保监控工具能够捕获和分析从交换机经过的网络数据包。
4. 设置监控目标根据实验需求，设置需要监控的交换机端口或特定IP地址，以捕获这些目标的数据流量。
5. 开始监控启动流量监控工具，开始捕获数据包。
监控过程中，可以设置过滤器以对数据进行筛选和分析，也可以实时查看各个端口的数据流量情况。
6. 数据分析与报告根据捕获到的数据包，进行数据分析，分析交换机的流量状况、流量峰值、流量分布等。
根据分析结果生成实验报告，包括数据流量图表、相关统计数据和分析结论。
三、实验结果与分析通过实验，我们成功地进行了交换机数据流量监控，并获取了实时的流量数据。
下面是我们分析的实验结果和结论：1. 流量统计通过流量监控工具，我们对交换机各个端口的数据流量进行了统计。
结果显示，不同端口的流量存在明显差异，一些端口的流量高峰较为突出。
2. 流量分布我们还通过数据分析，了解了交换机数据流量的分布情况。
结果显示，一些IP地址的数据流量占据了绝大部分，而其他IP地址的流量较小。
3. 流量峰值在监控过程中，我们发现了交换机的流量峰值。
这些流量峰值出现的时间较为集中，可能与网络使用情况有关。
四、结论与建议通过本次实验，我们对交换机数据流量监控有了初步了解，并获取了实验结果和分析报告。
QTP实验报告
QTP实验报告
一、实验目的：
1. 掌握QuickTest Professional自动化测试工具的基本操作；
2. 熟悉自动化测试框架的基本思想和模式；
3. 掌握自动化测试脚本编写技巧和方法。
二、实验环境：
硬件环境：Windows 10
三、实验步骤：
2. 设置测试参数，包括测试名称、测试目的、测试环境等。
3. 创建对象库，输入相关对象属性和方法。
4. 编写测试用例脚本，包括录制脚本、运行脚本及脚本修改等。
5. 定义测试结果报告格式及方式。
6. 运行测试脚本，对测试结果进行分析。
7. 优化测试脚本，提高测试效率和准确率。
四、实验操作：
4. 录制测试脚本。
在录制脚本时，根据所定义的对象及方法，使用QuickTest Professional的录制功能进行操作，录制完毕后，对测试脚本进行修改和优化，保证测试脚本的准确性和可靠性。
在运行测试脚本后，系统会自动生成测试结果报告，其中包括测试结果、测试用例、测试时间、测试人员等信息。
通过对测试结果进行分析，找到测试脚本中存在的问题，并加以修改和优化，使测试脚本更加准确和稳定。
五、实验结果：
1. 可以快速完成测试，大大节省测试时间和人力成本；
2. 可以减少测试出错率，提高测试准确性和稳定性；
3. 可以提高测试效率和可靠性，保证测试结果的真实性和可信度。
通过实验操作，掌握了QuickTest Professional自动化测试工具的基本操作和编写测试脚本的技巧和方法。
同时，对自动化测试框架的基本思想和模式有了更深入的理解和认识。
对流免疫电泳实验报告
对流免疫电泳实验报告对流免疫电泳实验报告引言：对流免疫电泳是一种常用于生物医学领域的实验技术，它结合了电泳和免疫学的原理，能够用于检测和分离复杂的生物样品中的蛋白质。
本实验旨在通过对流免疫电泳技术的应用，探索其在蛋白质分析中的潜力和应用价值。
实验材料与方法：1. 样品制备：从细胞培养物中收集蛋白质样品，并通过离心将细胞碎片去除，得到纯净的蛋白质溶液。
2. 凝胶制备：制备聚丙烯酰胺凝胶，根据所需分辨率选择合适的凝胶浓度。
3. 样品加载：将蛋白质样品加载到凝胶孔中，注意控制样品的加载量和均匀性。
4. 电泳条件：设置适当的电压和电流，进行电泳分离。
5. 免疫检测：将蛋白质迁移至膜上，进行免疫染色或免疫印迹分析。
实验结果与讨论：通过对流免疫电泳实验，我们成功地分离和检测了目标蛋白质。
在电泳过程中，蛋白质根据其分子量的大小迁移至凝胶不同位置，形成清晰的蛋白质条带。
通过免疫染色或免疫印迹，我们能够特异性地检测目标蛋白质，并确定其分子量和相对丰度。
对流免疫电泳的优势在于其高分辨率和高灵敏度。
凝胶孔的尺寸可以根据需要进行调整，以实现对不同大小蛋白质的分离。
同时，免疫检测使得我们能够选择性地检测特定蛋白质，而不受其他蛋白质的干扰。
这为我们研究蛋白质的功能和相互作用提供了有力的工具。
在实验中，我们还发现凝胶浓度对蛋白质分离的影响。
较低浓度的凝胶可分离较大分子量的蛋白质，而较高浓度的凝胶则适用于分离较小分子量的蛋白质。
这一发现提示我们在实验设计中需要根据目标蛋白质的特性选择合适的凝胶浓度，以获得最佳的分离效果。
除了分离和检测蛋白质，对流免疫电泳还可以用于研究蛋白质的修饰和变异。
通过将不同样品加载到同一凝胶中，我们可以比较它们之间的蛋白质差异，进而探索这些差异对蛋白质功能和疾病发展的影响。
这为我们深入了解蛋白质的多样性和复杂性提供了重要的手段。
然而，对流免疫电泳也存在一些局限性。
首先，样品的制备和加载过程可能引入一定的误差，影响实验结果的准确性。
精馏实验报告
报告摘要：本实验用精馏装置测定了全回流条件下的全塔效率以及单板效率，而由于实验装置的原因未测定部分回流条件下的总板效率。
(一) 实验名称：精馏实验 (二) 实验目的1、了解筛板式精馏塔的结构，学习数字显示仪表的原理及使用。
2、学习筛板式精馏塔的操作方法，观察汽液两相接触状况的变化。
3、测定在全回流时精馏塔总板效率，分析汽液接触状况对总板效率的影响。
4*、测定在全回流时精馏塔的单板效率。
分析汽液接触状况对单板效率的影响。
5*、测定部分回流时的总板效率，分析气液接触状况对总板效率的影响。
6*、测定精馏塔在全回流下塔体浓度（温度）分布。
(三)实验原理在精馏过程中，由塔釜产生的蒸汽沿塔逐板上升与来自塔顶逐板下降的回流液在塔板上多次部分汽化部分冷凝，进行传热与传质，使混合液达到一定程度的分离。
回流是精馏操作的必要条件，塔顶的回流量与采出量之比称为回流比。
回流比是精馏操作的主要参数，它的大小直接影响精馏操作的分离效果和能耗。
若塔在最小回流比下操作，要完成分离任务，则需要无穷多块塔板，在工业上是不可行的。
若在全回流下操作，既无任何产品的采出，也无任何原料的加入，塔顶的冷凝液全部返回到塔中，这在生产中无任何意义。
但是，由于此时所需理论板数最少，易于达到稳定，故常在科学研究及工业装置的开停车及排除故障时采用。
通常回流比取最小回流比的1.2～2.0倍。
1. 塔板效率板式精馏塔中汽液两相在各塔板上相互接触而发生传质作用，由于接触时间短暂和不够充分，并且汽相上升也有一些雾沫夹带，因此其传质效率总不会达到理论板效果。
通常用塔板效率来表示塔板上传质的完善程度。
塔板效率是体现塔板性能及操作状况的主要参数。
影响塔板效率的因素很多，大致归纳为：流体的物理性质（如粘度、密度、相对挥发度和表面张力等）塔板结构以及操作条件等，由于影响塔板效率的因素相当复杂，目前仍以实验的方法测定。
（1）总板效率E （或全塔的效率）：反映全塔中各层塔板的平均分离效果，常用于板式塔的设计。
DNA提取与测序实验报告
DNA提取与测序实验报告一、实验目的1、掌握从生物样本中提取 DNA 的基本原理和方法。
2、熟悉 DNA 测序的基本流程和操作要点。
3、学会对 DNA 提取和测序结果进行分析和评估。
二、实验原理DNA 提取原理DNA 在细胞中以与蛋白质结合的状态存在。
提取 DNA 的基本思路是通过裂解细胞，使细胞膜和核膜破裂，释放出 DNA，然后去除蛋白质、RNA 等杂质，得到纯净的 DNA。
常用的裂解方法包括物理方法（如研磨、超声破碎）、化学方法（如使用去污剂）和酶解法（如使用蛋白酶K）。
去除杂质的方法则包括使用酚/氯仿抽提、乙醇沉淀等。
DNA 测序原理目前常用的 DNA 测序技术是 Sanger 测序法。
其基本原理是在DNA 合成过程中，通过掺入特定的双脱氧核苷酸（ddNTP）来终止DNA 链的延伸。
由于 ddNTP 缺少3’OH 基团，一旦掺入到 DNA 链中，链的延伸就会终止。
通过在多个反应中分别加入不同的 ddNTP，可以得到一系列不同长度的 DNA 片段。
这些片段经过电泳分离，根据条带的位置可以读取 DNA 的碱基序列。
三、实验材料与设备实验材料1、新鲜的动物组织（如肝脏、肌肉）或植物组织（如叶片）。
2、细胞培养物（如细菌、酵母）。
实验试剂1、细胞裂解液（包含去污剂、蛋白酶 K 等）。
2、酚/氯仿/异戊醇混合液（25:24:1）。
3、无水乙醇、70%乙醇。
4、 TE 缓冲液（10 mM TrisHCl，1 mM EDTA，pH 80）。
5、 DNA 测序试剂盒（包含引物、dNTP、ddNTP、DNA 聚合酶等）。
实验设备1、离心机。
2、移液器。
3、恒温水浴锅。
4、电泳仪。
5、凝胶成像系统。
6、 DNA 测序仪。
四、实验步骤DNA 提取步骤1、样本处理对于动物组织，将其剪碎后加入适量的裂解液，在匀浆器中匀浆。
对于植物组织，先在液氮中研磨成粉末，然后加入裂解液。
对于细胞培养物，离心收集细胞，加入裂解液重悬。
对流免疫电泳实验报告
对流免疫电泳实验报告对流免疫电泳是一种常用的蛋白质分离和检测方法，通过电泳和免疫学技术的结合，可以对复杂的蛋白质混合物进行分离和定量分析。
在本次实验中，我们将对流免疫电泳应用于血清蛋白的分离和检测，通过实验结果来验证其有效性和准确性。
首先，我们准备了实验所需的试剂和设备，包括对流免疫电泳槽、聚丙烯酰胺凝胶、血清样品、抗体和标记物等。
接着，我们将血清样品进行处理，包括蛋白质沉淀、洗涤和溶解，以获得高纯度的蛋白质样品。
然后，我们将样品加载到凝胶槽中，进行电泳分离。
在电泳结束后，我们将凝胶转移至膜上，并进行免疫印迹实验，以检测目标蛋白质。
实验结果显示，对流免疫电泳可以有效地分离血清蛋白，并且具有较高的灵敏度和准确性。
通过免疫印迹实验，我们成功地检测到了目标蛋白质，并获得了其相对定量的结果。
这表明对流免疫电泳在蛋白质分离和检测方面具有很高的应用价值。
在实验过程中，我们也发现了一些问题和改进的空间。
例如，在样品处理过程中，需要更加严格地控制温度和时间，以确保蛋白质的完整性和稳定性。
此外，在电泳分离和转膜过程中，也需要加强操作技巧和注意事项，以避免可能的失误和影响实验结果的因素。
总的来说，对流免疫电泳是一种有效的蛋白质分离和检测方法，具有很高的应用潜力。
通过本次实验，我们验证了其在血清蛋白分离和检测中的可行性和准确性，同时也发现了一些需要改进的地方。
希望通过不断的实验和研究，可以进一步完善该技术，为生物医学研究和临床诊断提供更加可靠和准确的工具和方法。
通过本次实验，我们对对流免疫电泳有了更深入的了解，也对其在蛋白质分离和检测中的应用有了更多的认识。
相信在今后的研究和实践中，对流免疫电泳会发挥越来越重要的作用，为生命科学领域的发展和进步做出更大的贡献。
pcr反应实验报告
pcr反应实验报告篇一：聚合酶链式反应PCR实验报告实验二聚合酶链式反应（PCR）一、实验原理聚合酶链式反应（PCR）是利用DNA片段旁侧两个短的单链引物，在体外快速扩增特异DNA片段的技术。
它应用热稳定的聚合酶，通过双链DNA模板的热变性、引物退火和引物延伸的重复循环，DNA片段以指数方式增加了百万倍。
从非常微量的DNA甚至单个细胞所含有的DNA起始，可产生ug量的PCR产物。
二、器材与试剂1.器材：移液器，EP管，热盖PCR仪，电泳仪，量筒，锥形瓶，微波炉，电子天平，紫外照色仪2.试剂：引物，模板，T aq DNA聚合酶，原料（dNTPs），缓冲液与Mg2+，H2O, 2*PCRmix溶液，DNA染料三、实验步骤PCR反应体系的建立取离心管，依次加入试剂混匀1．H2O 12μl2．模板1μl3．引物T7 1μl4．引物sp61μl5．2*PCRmix15μlPCR仪的热循环反应把离心管放入PCR仪中，由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成1. 模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA 解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；2. 模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至56℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；3. 引物的延伸：经加热至72℃左右DNA模板--引物结合物在T aqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链。
重复该循环30次，每次需要2-3分钟。
电泳检测结果扩增产物在琼脂糖凝胶电泳中，电泳结束后，放到紫外照射仪中进行透射，电泳明胶显示清晰的条带，如下图所示加入的为1号样，出现在500bp左右条带，而预算结果为扩增出492bp条带，故实验成功。
四、讨论1. Mg2+离子浓度对PCR扩增效率影响很大，浓度过高可降低PCR扩增的特异性浓度过低则影响PCR扩增产量甚至使PCR扩增失败而不出扩增条带。
erp脑电实验报告
erp脑电实验报告ERP 脑电实验报告一、实验背景脑电图（Electroencephalogram，EEG）是一种通过记录大脑神经元电活动来研究大脑功能的技术。
事件相关电位（EventRelated Potential，ERP）是脑电图中的一种特定成分，它与特定的认知或感知事件相关联。
ERP 脑电实验旨在通过测量大脑在处理不同刺激或任务时产生的电信号，揭示认知过程的时间进程和神经机制。
二、实验目的本实验的主要目的是探究大脑在特定认知任务中的神经电生理反应，具体包括：1、观察不同刺激条件下 ERP 成分的特征和变化。
2、分析 ERP 成分与认知过程（如注意力、感知、记忆等）之间的关系。
3、比较不同个体或群体在相同认知任务中的 ERP 差异，以了解个体差异和群体特征。
三、实验方法（一）被试选取了具体数量名年龄在年龄范围之间、身体健康、右利手、视力或矫正视力正常、无神经系统疾病史的志愿者作为被试。
（二）实验设备采用了设备名称及型号脑电图仪，记录电极按照国际 10-20 系统标准放置，以保证数据的准确性和可靠性。
（三）实验刺激设计了多种视觉和听觉刺激，包括简单图形、复杂图像、声音频率变化等，刺激呈现时间和间隔时间经过严格控制。
（四）实验任务被试需要完成一系列认知任务，如注意力集中任务、记忆识别任务、感知判断任务等。
（五）数据采集与预处理在实验过程中，连续采集被试的脑电信号，采样频率为具体频率Hz。
采集后的数据进行了滤波、去除眼电和肌电伪迹等预处理操作。
四、实验结果（一）P300 成分在注意力集中任务中，观察到了明显的 P300 成分。
P300 波幅在目标刺激出现后约 300 毫秒达到峰值，且其波幅大小与被试对刺激的关注度和任务难度相关。
任务难度越高，P300 波幅越大。
（二）N400 成分在语言理解任务中，当出现语义不一致的词语时，引发了 N400 成分。
N400 的潜伏期约为 400 毫秒，其波幅与语义加工的困难程度成正比。
诱导纯化蛋白实验报告
一、实验名称：诱导纯化蛋白实验二、实验目的：1. 掌握蛋白质的诱导表达方法；2. 学习蛋白质的纯化技术；3. 了解蛋白质纯度的鉴定方法。
三、实验原理：蛋白质的诱导表达是指在合适的诱导剂作用下，使蛋白质在细胞内大量合成。
本实验采用IPTG（异丙基-β-D-硫代半乳糖苷）作为诱导剂，诱导表达目的蛋白。
蛋白质的纯化主要包括亲和纯化、离子交换层析、凝胶过滤层析等方法。
本实验采用亲和纯化法，利用目的蛋白与特定配体的特异性结合，实现蛋白质的纯化。
蛋白质纯度的鉴定主要通过SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳）和Western Blot（蛋白质印迹）等方法。
四、实验材料与仪器：1. 材料：（1）大肠杆菌菌株：表达载体pET-28a+；（2）IPTG（异丙基-β-D-硫代半乳糖苷）；（3）诱导剂；（4）蛋白质纯化柱；（5）SDS-PAGE试剂；（6）Western Blot试剂；（7）其他试剂。
2. 仪器：（1）电泳仪；（2）凝胶成像系统；（3）Western Blot成像系统；（4）离心机；（5）恒温水浴锅；（6）其他实验仪器。
五、实验步骤：1. 转化：将pET-28a+表达载体转化到大肠杆菌菌株中，筛选阳性克隆。
2. 培养与诱导：将阳性克隆接种到LB液体培养基中，37℃、200 rpm培养过夜。
按1:100的比例将过夜培养物接种到新鲜的LB液体培养基中，37℃、200 rpm培养至OD600=0.6时，加入IPTG诱导表达目的蛋白。
3. 收集细胞：诱导表达6小时后，离心收集细胞，用磷酸盐缓冲液（PBS）洗涤细胞两次。
4. 蛋白质裂解：将细胞重悬于裂解缓冲液中，冰浴30分钟，超声破碎细胞。
5. 亲和纯化：将裂解液上样到蛋白质纯化柱，收集流出液和结合液。
用洗脱缓冲液洗脱结合蛋白，收集洗脱液。
6. SDS-PAGE：取适量洗脱液进行SDS-PAGE电泳，观察目的蛋白的纯度。
7. Western Blot：将SDS-PAGE电泳后的凝胶进行转膜，用一抗和二抗进行Western Blot检测，观察目的蛋白的表达。
1_windows下性能测试工具的使用
网络分析与测试实验报告实验序号：1实验项目名称：windows下性能测试工具使用学号姓名专业、班网工0801实验地点网络实验室指导教师胡寅实验时间2011-5-10一、实验综述1、实验目的及要求性能测试的主要手段是通过产生模拟真实业务的压力对被测系统进行加压，研究被测系统在不同压力情况下的表现，找出其潜在的瓶颈。
因此，一个良好的性能测试工具必需能做到以下几点：•提供产生压力的手段•能够对后台系统进行监控•对压力数据能够进行分析，快速找出被测系统的瓶颈。
2、实验仪器、设备或软件依照上面的目的与要求，我们常用的测试软件有：Cacti，Nagios，OpenNMS，Ntop二、实验过程（实验步骤、记录、数据、分析）在实验中涉及到的软件相关信息：Cacti▪项目主页•/index.php▪yum install（支持不够完整0.8.9版本会支持）•/HowTos/Cacti_on_CentOS_4.x Nagios▪项目主页•/▪中文资源•/docs/nagios/cn/build/html/▪安装配置资料•/docs/3_0/quickstart.html OpenNMS▪项目主页•▪yum install•/index.php/Yum▪Ntop▪项目主页•我们以ntop工具为例，测试网络性能。
前提：windows下安装linux虚拟机1、NTOP的功能NTOP主要提供以下一些功能：◆自动从网络中识别有用的信息；◆将截获的数据包转换成易于识别的格式；◆对网络环境中通信失败的情况进行分析；◆探测网络环境中的通信瓶颈；◆记录网络通信的时间和过程。
它可以通过分析网络流量来确定网络上存在的各种问题；也可以用来判断是否有黑客正在攻击网络系统；还可以很方便地显示出特定的网络协议、占用大量带宽的主机、各次通信的目标主机、数据包的发送时间、传递数据包的延时等详细信息。
通过了解这些信息，网管员可以对故障做出及时的响应，对网络进行相应的优化调整，以保证网络运行的效率和安全。
对流免疫电泳实验报告
对流免疫电泳实验报告
本实验旨在探究对流免疫电泳技术在生物医学领域中的应用，以及其在分析蛋白质和其他生物大分子方面的优势。
对流免疫电泳是一种结合了电泳和免疫学原理的新技术，通过对样品进行电泳分离，并利用抗体特异性识别目标蛋白质，从而实现对蛋白质的定量和定性分析。
实验中，我们首先准备了样品，包括目标蛋白质和其他可能存在的干扰物质。
然后，我们将样品加载到对流免疫电泳仪中，通过电场力和对流效应使样品在凝胶中进行分离。
接着，我们使用特异性抗体与目标蛋白质结合，形成免疫复合物。
在电泳结束后，我们进行染色和成像，观察并记录样品的分离情况。
实验结果显示，对流免疫电泳技术能够有效地分离出目标蛋白质，并且具有较高的灵敏度和特异性。
与传统的凝胶电泳相比，对流免疫电泳技术能够更快速、更准确地分析样品中的蛋白质成分，同时避免了凝胶电泳中可能出现的假阳性和假阴性结果。
此外，对流免疫电泳技术还可以应用于生物医学研究和临床诊断中。
通过对样品中蛋白质的定量和定性分析，可以帮助科研人员更好地理解生物学过程，发现新的生物标志物，为疾病诊断和治疗提供重要参考。
因此，对流免疫电泳技术具有广阔的应用前景。
总的来说，对流免疫电泳技术作为一种新型的生物分析方法，具有许多优势，包括高灵敏度、高特异性、快速分析速度等。
在未来的研究和应用中，我们可以进一步优化实验条件，拓展对流免疫电泳技术的应用领域，为生物医学领域的发展做出更大的贡献。
opnet实验报告
opnet实验报告范例第一章实验任务1.1 实验一–设置一个仿真场景，假设PC有N台，服务器有M台，交换机和路由器根据N值进行配置–当N=30，60，90和M=1时，设置仿真场景，配置连接设备，服务器配置FTP、TELNET、WWW、SNMP等服务，给出N不同取值时：1）整个网络平均延迟对比曲线图2）服务器与交换机链路的平均吞吐量对比曲线图3）服务器CPU负载变化对比曲线图–当N=90，M分别取值1和2时，设置仿真场景，配置连接设备，服务器配置同上，给出M不同取值时：1）整个网络平均延迟对比曲线图2）服务器与交换机链路的平均吞吐量对比曲线图3）服务器CPU负载变化对比曲线图。
1.2 实验二RIP协议的OPNET仿真分析第二章 OPNET网络建模及仿真方法2.1 OPNET简介OPNET是1986年由美国MIL3 Inc．(现在为OPNET Technologies Inc.)研制的，最初是用于军事需要，但很快就发展成为一款商业化软件，并成为目前世界上最先进的网络仿真和开发工具之一。
现在全球大约有2700个OPNET用户，涉及企业、军事、教育、银行、保险等多个领域，被第三方权威机构评为“世界级网络仿真软件第一名”。
作为商业软件的OPNET价格非常昂贵，但它也提供了专门用于教育和科研的免费版本，如OPNET IT Guru。
OPNET支持面向对象的建模方式，并提供图形化的编辑界面，更便于用户使用；采用离散事件驱动的模拟机理，使计算效率得到了很大提高；将基于包的分析方法和基于统计的数学建模方法结合起来，大大加快了仿真速度，而且可以得到更加细节化的模拟结果；在物件拼盘中，包含了详尽的模型库：路由器、交换机、服务器、客户机、ATM设备、DSL设备等，还有其它厂商的配备，使OPNET在新网络项目的设计以及对现有网络的分析方面都有卓越表现；它为通信协议和路由算法的研究提供了与真实网络相同的环境。
此外，功能完善的结果分析器为网络性能的分析提供了有效而又直观的工具；提供了多种业务模拟方式；具有丰富的收集分析统计量，查看动画和调试等功能；它可以直接收集常用的各个网络层次的性能统计参数，能够方便地编制和输出仿真报告。
医学实验报告通用
一、实验名称：细胞凋亡检测实验二、实验日期：2023年10月15日三、实验目的：1. 了解细胞凋亡的基本概念和检测方法。
2. 掌握TUNEL染色技术检测细胞凋亡的原理和操作步骤。
3. 分析细胞凋亡在疾病发生发展中的作用。
四、实验原理：细胞凋亡是细胞程序性死亡的一种形式，是生物体发育、组织更新、免疫调节等生理过程中必不可少的环节。
TUNEL染色技术是一种检测细胞凋亡的方法，其原理是利用末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）将生物素标记的脱氧尿苷三磷酸（dUTP）加到细胞凋亡时暴露的DNA的3'-OH末端，然后利用生物素与亲和素之间的结合，将标记有荧光素的亲和素连接到凋亡细胞上，从而实现凋亡细胞的检测。
五、主要仪器与试剂：1. 仪器：荧光显微镜、倒置显微镜、超净工作台、离心机、培养箱等。
2. 试剂：细胞培养液、TUNEL染色试剂盒、DNA酶、蛋白酶K、抗荧光素抗体、DAB显色剂等。
六、实验步骤：1. 细胞培养：将细胞接种于6孔板，培养至适宜的密度。
2. 收集细胞：用胰酶消化细胞，收集细胞悬液。
3. 检测细胞凋亡：a. 制备细胞涂片：将细胞悬液滴加于载玻片上，吹匀，室温固定。
b. 处理细胞：加入DNase和蛋白酶K，处理细胞，使DNA断裂。
c. 添加TdT酶：加入TdT酶和生物素标记的dUTP，室温孵育。
d. 洗涤：用磷酸盐缓冲盐溶液（PBS）洗涤细胞。
e. 添加抗体：加入抗生物素抗体和荧光素标记的抗体，室温孵育。
f. 洗涤：用PBS洗涤细胞。
g. 显微镜观察：在荧光显微镜下观察细胞凋亡情况。
七、注意事项：1. 操作过程中应避免污染，使用超净工作台。
2. 实验前确保细胞处于最佳生长状态。
3. 检测过程中严格控制反应时间，避免反应过度。
4. 实验结束后，及时清洗实验器材，防止交叉污染。
八、实验结果：在荧光显微镜下观察，凋亡细胞呈现明亮的绿色荧光。
与对照组相比，实验组细胞凋亡数量明显增多，说明细胞凋亡在实验过程中得到有效诱导。
透明软骨的实验报告
一、实验目的通过显微镜观察透明软骨的形态结构，了解其组织学和细胞学特征，为临床医学和生物科学相关研究提供形态学依据。
二、实验材料与仪器1. 实验材料：新鲜成年牛关节软骨、生理盐水、4%多聚甲醛固定液、梯度乙醇、二甲苯、苏木精染液、伊红染液、HE染色试剂盒、切片机、显微镜等。
2. 实验仪器：光学显微镜、切片机、组织切片器、染色池、载玻片、盖玻片、镊子、剪刀等。
三、实验方法1. 取新鲜成年牛关节软骨，用生理盐水清洗后，放入4%多聚甲醛固定液中固定24小时。
2. 将固定好的关节软骨进行梯度乙醇脱水，依次使用70%、80%、90%、95%、100%乙醇，每次30分钟。
3. 将脱水后的关节软骨放入二甲苯中透明化，每次30分钟。
4. 使用切片机将透明化后的关节软骨进行切片，厚度约为5微米。
5. 将切片置于载玻片上，滴加苏木精染液进行染色，染色时间为5-10分钟。
6. 水洗后，滴加伊红染液进行复染，染色时间为1-2分钟。
7. 水洗后，用梯度乙醇进行脱水，依次使用70%、80%、90%、95%、100%乙醇，每次30分钟。
8. 将脱水后的切片放入二甲苯中透明化，每次30分钟。
9. 将透明化后的切片置于载玻片上，滴加中性树胶封片。
10. 使用显微镜观察切片，记录透明软骨的形态结构。
四、实验结果1. 透明软骨细胞：细胞呈圆形或椭圆形，大小不一，细胞核呈椭圆形，细胞质淡染，细胞膜清晰可见。
2. 软骨陷窝：细胞周围有软骨陷窝，陷窝呈圆形或椭圆形，陷窝内充满细胞。
3. 软骨囊：陷窝周围有一层含硫酸软骨素较多的基质，称为软骨囊，染色时呈强嗜碱性。
4. 软骨基质：主要由II型胶原蛋白和硫酸软骨素组成，呈均质状，无色透明。
五、实验结论通过本实验，我们观察到了透明软骨的细胞学和组织学特征，包括软骨细胞、软骨陷窝、软骨囊和软骨基质等。
透明软骨是一种重要的结缔组织，具有支持和缓冲作用，在关节、呼吸道等部位发挥重要作用。
六、注意事项1. 实验过程中，注意操作规范，避免切片损坏。
一型超敏反应实验报告
一型超敏反应实验报告
实验报告：一型超敏反应实验报告
一、实验目的：
了解一型超敏反应的发生机制以及相关疾病的症状和治疗方法。
二、实验原理：
一型超敏反应是一种免疫反应，它的发生机制是抗原刺激后，
人体免疫细胞分泌大量IgE抗体，IgE抗体结合到次生组织细胞表
面的FcεRI受体上，刺激次生细胞释放大量过敏介质，包括组胺、白三烯、血小板激活因子等，这些过敏介质导致局部组织的炎症
反应和全身过敏反应的发生。
三、实验步骤：
1. 提取小鼠血浆中IgE抗体。
2. 制备抗原与IgE抗体结合，用以刺激小鼠体内的免疫细胞。
3. 检测小鼠血清中组胺等过敏介质的浓度变化。
4. 观察小鼠的症状，包括呼吸急促、发痒、恶心、呕吐等。
四、实验结果：
1. 实验组小鼠在抗原刺激后，血清中IgE抗体和过敏介质的浓
度明显升高。
2. 实验组小鼠出现了典型的过敏反应症状，如呼吸急促、发痒、恶心、呕吐等。
五、实验结论：
一型超敏反应是一种免疫反应，它的发生机制是IgE抗体与抗
原结合后，刺激次生组织细胞释放大量过敏介质，导致局部组织
的炎症反应和全身过敏反应的发生。
在实验中，我们成功地模拟
了一型超敏反应的发生，并观察到了过敏反应的典型症状。
这为
研究一型超敏反应相关疾病的发生和治疗提供了重要的实验依据。
药物筛选细胞实验报告
药物筛选细胞实验报告药物筛选细胞实验是一种常用的实验方法，用于评估药物对细胞的活性和毒性。
本实验的目的是通过体外细胞实验，筛选出对特定疾病有活性的候选药物，并评估其毒性。
在实验中，我们首先选取了一种与目标疾病相关的细胞系作为实验模型。
然后，我们将候选药物以不同浓度加入细胞培养基中，与细胞体外共同培养一段时间。
接下来，我们可以通过不同的实验方法和技术手段来评估药物对细胞的活性和毒性。
一种常用的实验方法是MTT法，通过测量细胞代谢产物的形成情况来评估细胞的生存能力。
MTT是一种黄色水溶液，能够被细胞内的还原酶还原成紫色晶体。
通过测量晶体的吸光度，可以间接反映细胞的活力。
在实验中，我们可以将MTT 溶液加入细胞培养基中，与细胞共同培养一段时间后，用溶解剂将晶体溶解，并测量其吸光度。
吸光度越高，细胞活力越高。
另一种常用的方法是细胞凋亡检测。
细胞凋亡是一种程序性的细胞死亡方式，常常受到药物的影响。
在实验中，我们可以使用荧光染料（如荧光素磷酸酯）或流式细胞术来标记和检测凋亡细胞。
凋亡细胞通常会出现DNA断裂、细胞核染色质浓缩、细胞体积缩小等特征，可以通过显微镜观察或流式细胞仪检测进行定量。
除了以上方法外，还可以使用细胞周期检测来评估药物对细胞的影响。
正常细胞在不同的生长阶段有不同的表型和功能。
通过荧光染料（如荧光素磷酸酯）染色并使用流式细胞术进行分析，我们可以确定细胞在不同的细胞周期阶段的比例，从而了解药物对细胞周期的影响。
在药物筛选实验中，除了评估药物对细胞的活性之外，还需要评估其毒性。
毒性评估可以通过测量细胞的存活率、细胞膜氧化和溶胀等指标来进行。
存活率可以使用MTT法进行测定，细胞膜氧化可以通过检测ROS（活性氧种）水平来评估。
而溶胀可以通过流式细胞仪分析或显微镜观察细胞的形态和结构变化等方法进行评估。
总之，药物筛选细胞实验是一种常用的实验方法，用于评估药物对细胞的活性和毒性。
通过测量细胞的生存能力、凋亡情况和细胞周期等指标，我们可以初步评估药物的活性和毒性，为进一步的研究和开发提供参考。
DDOS攻击实验报告
篇一：ddos攻击实验这里主要介绍tfn2k，因为它最著名嘛！主要分为使用说明，攻击实例，程序分析，防范手段等几部分。
这里主要介绍tfn2k，因为它最著名嘛！主要分为使用说明，攻击实例，程序分析，防范手段等几部分。
简介：tfn被认为是当今功能最强性能最好的dos攻击工具，几乎不可能被察觉。
作者发布这个工具的出发点是什么呢？作者向你保证它不会伤害公司或个人。
但是它会吓一吓那些不关心系统安全的人，因为现在精密的工具被不断改善，并且被私人持有，他们许多都是不可预测的。
现在是每一个人都清醒的时候了，每一个人都应该意识到假如他不足够关心他的安全问题，最坏的情形就会发生。
因此这个程序被设计成大多数的操作系统可以编译，以表明现在的操作系统没有特别安全的，包括windows,solaris,linux及其他各种unix.特点描述：tfn使用了分布式客户服务器功能，加密技术及其它类的功能，它能被用于控制任意数量的远程机器，以产生随机匿名的拒绝服务攻击和远程访问。
此版本的新特点包括：1。
功能性增加:为分布式执行控制的远程单路命令执行对软弱路由器的混合攻击对有ip栈弱点的系统发动targa3攻击对许多unix系统和winnt的兼容性。
2。
匿名秘密的客户服务器通讯使用：假的源地址高级加密单路通讯协议通过随机ip协议发送消息诱骗包编译：在编译之前，先要编辑src/makefile文件修改选项符合你的操作系统。
建议你看一下src/config.h然后修改一些重要的缺省值。
一旦你开始编译，你会被提示输入一个8--32位的服务器密码。
如果你使用require_pass 类型编译，在使用客户端时你必须输入这个密码。
安装：tfn服务器端被安装运行于主机，身份是root（或euid root）。
它将用自己的方式提交系统配置的改变，于是如果系统重启你也得重启。
一旦服务器端被安装，你就可以把主机名加入你的列表了（当然你也可以联系单个的服务器端）。
20156340021 石举彬
潍坊医学院实验报告科目食品理化检验班级：食品质量安全组别： 5 姓名：石举彬学号： 20156340021 试验项目：克伦特罗检测（ELISA检测法）日期： 2018.04. 23一、实验目的：1、通过本次试验同学们能够掌握ELISA法检测瘦肉精的原理2、掌握快速检测的基本程序及操作，具有独立进行快速检测的基本技能。
二、实验原理：间接竞争ELISA方法在酶标板孔条上预包被克伦特罗抗原，加入抗克伦特罗抗体，样本残留的克伦特罗和微孔条上预包被的抗原竞争抗克伦特罗抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物（标记物为辣根过氧化物酶）显色。
样本吸光值与其残留物克伦特罗呈负相关，与标准曲线比较再乘以其相对应的稀释倍数，即可得出样品中克伦特罗的含量。
三、实验主要仪器设备：1、仪器：微孔板酶标仪450/630nm、电子称（0.01g）、漩涡混合振荡器、离心机（15ml管和1.5ml ep管）、恒温培养箱2、耗材：小号研钵、15ml离心管、1.5ml ep管、（10-50ul、50-250ul）微量移液器及配套枪头、3ml一次性吸管、酶标板架、滤纸、锡箔纸3、试剂：（1）0.1M HCI、0.1MNaOH溶液、乙腈-0.1MHCI 溶液（2）克伦特罗酶标物、克伦特罗抗试剂、去离子水、底物A、底物B、终止液（3）标准品：浓度为0、0.1、0.3、0.9、2.7、8.1ppb（10-3ug/ml）（4）对照品：浓度为100ppb四、实验步骤：1、样品前处理（1）组织用剪刀剪碎，研钵内研成匀浆，取2g肉/肝脏匀浆放入15ml离心管中（2）加入6ml去离子水，充分震荡2min，室温4000r/min以上离心10分钟，（注若组织样本中油脂含量较高，可在振荡后放入85℃水浴10min后再离心。
）（3）取20ul上层液进行分析，样本稀释4倍。
2、分析（1）微孔板编号， 如1-12号标准品，13/14号样品等(每样品或标准品均做平行对照即各2孔)（2）加标准品/样品：微孔中加入20ul 样品或标准品+50ul 克伦特罗酶标物+80ul 克伦特罗抗试剂，轻轻振荡混匀，盖板膜盖板后，25℃避光30min（3）洗板：孔内液体甩干，用去离子水液300ul/孔，充分洗涤5次，每次间隔30s ，用吸水纸拍干（若有未拍干的气泡用枪头戳破）(4)显色：每孔加入50ul 底物A+50ul 底物B ，轻轻振荡混匀，盖板膜盖板后，25℃避光15-20min （蓝色）(5)测定：加入50ul 终止液（黄色），轻轻振荡混匀。
PCR实验报告之欧阳总创编
PCR实验报告7月19日高遄实验目的：了解PCR技术原理，掌握最基础的PCR实验步骤。
实验试剂：模板DNA，Mg2+，buffer，dNTPs，Taq DNA聚合酶，引物，H2O，石蜡油。
实验原理：●PCR全称聚合酶链反应，是体外快速扩增特定基因或DNA序列最常用的方法。
●基本原理：首先将双链DNA分子在临近沸点的温度下加热分离成2条单链DNA分子，DNA聚合酶以单链DNA为模板并利用反应混合物中的四种脱氧核苷三磷酸合成新的DNA互补链。
PCR反应时，只要在试管内加入模板DNA、PCR引物、四种核苷酸及适当浓度的Mg2+，DNA聚合酶就能在数小时内将目标序列扩增100万倍以上。
（1）双链模板DNA分子首先在高温下解开成长的单链，短链引物分子立即与该模板DNA两端的特定序列相结合，产生双链区。
（2）DNA聚合酶从引物处开始复制其互补链，迅速产生与目标序列完全相同的复制品。
（3）在后续反应中，无论是起始模板DNA还是经复制的杂合DNA双链，都会在高温下解开成为单链，体系中的引物分子再次与其互补序列相结合，聚合酶也再度复制模板DNA。
（4）由于在PCR反应中选用的一对引物，是按照与扩增区域两端序列彼此互补的原则设计的，因此每一条新生链的合成都是从引物的退火结合位点开始并朝反方向延伸的，每一条新合成的DNA链上都有新的引物结合位点。
（5）整个PCR的反应全过程，即DNA解链（变性）、引物与模板DNA结合（退火）、DNA合成（链的延伸）三步可以被不断重复。
经多次循环之后，反应混合物中所含有的双链DNA分子数，即两条引物结合位点之间的DNA 区段的拷贝数，理论上的最高值应该是2^n，能进一步满足遗传分析的需要。
试剂作用：（1）引物：DNA复制的起始点，针对复制DNA片段的两端，有5’引物和3’引物（2）Taq DNA聚合酶：促进dNTPs与模板结合。
（3）Buffer：Tris-HCl反应缓冲液，Taq DNA聚合酶提供一个最适酶催反应条件。
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网络性能测试的5大指标
可用性：测试网络性的第一步是判断网络十分能够正常工作，使用ping命令就是最简单的确认方法，通过向远端主机发从icmp请求并等待收回icmp回应来判断与远端主机的连同情况和网络工作是否正常。
响应时间：
响应时间就是ping命令的icmp报文往返一次所花费的时间。
影响响应时间的因素有很多，如网段的负荷，网络主机的负荷和为正常工作的网络设备。
网络利用率：
网络利用率是指网络被使用的时间占总时间(即被使用的时间+空闲的时间)的百分比。
例如.虽然可以共享ethernet，但每次却只能有一个报文传输。
在任意时刻，ethernet的利用率可能是100%，也可能是0%（空闲）
网络吞吐量：
网络吞吐量是指在某个时刻，网络中的两个节点之间，提供给网络应用的剩余宽带。
通过网络吞吐量可以查找网络瓶颈。
比如，两台主机分别连接到了各自的100Mbit/s以太网上，但是用一个10Mbit/s的交换机连接了这两台100Mbit/s的以太网卡，那么这个10Mbit/s的交换机就是网络的瓶颈
网络宽带容量：
网络带宽容量是指在网络的两个节点之间的最大可用带宽，由组成网络的设备能力决定
实验目的：使用ntop 监控网络流量
实验内容：安装源码包ntop.tar.gz ，安装的他的前提需要安装rrdtool，如果没遇到其他情况安装成功启动ntop 创建ntop用户设置密码在预览器中查看ntop
实验步骤：
获取安装包
Get 到源码包后解压安装rrdtool
这是出现了一个错误
经过上网搜索这个问题找了不少资料
最后由自己总结了下先安装rrdtool需要的环境在这个网址可以查到/2008/09/rrdtool_configure_error_please_fix_the_library_issues_listed_above_and_tr y_again.html
zlib libpng freetype libart_lgpl
验证如下
[root@localhost rrdtool-1.2.6]# rpm -qa |grep zlib
zlib-1.2.3-3
zlib-devel-1.2.3-3
[root@localhost rrdtool-1.2.6]# rpm -qa |grep libpng
libpng-devel-1.2.10-7
libpng-1.2.10-7
[root@localhost rrdtool-1.2.6]# rpm -qa |grep freetype
freetype-2.2.1-16.el5
freetype-devel-2.2.1-16.el5
[root@localhost rrdtool-1.2.6]# rpm -qa |grep libart_lgpl
libart_lgpl-2.3.17-4
libart_lgpl-devel-2.3.17-4
安裝rrdtool時必須要安裝cgilib這個庫,以下是正確的安裝方法
结果还是不行然后又查了好多在这个地址中找到了解决办法
/pomtch_sy/blog/item/5f0fe903a1160808728da547.html
安装libcgi 和libart
用了这个方法后再./configure –prefix=/usr/local/rrdtool
安装成功
现在开始解压安装ntop
发现包里没有configure 没法编译
然后再往上查到有个autogen..sh 运行./autogen.sh 生成configure这个文件
编译成功然后
make && make install
创建用户：
useradd ntop
改变文件所有者为ntop
chown -R ntop:ntop /usr/local/var/ntop/
chown -R ntop:ntop /usr/local/share/ntop/
设置管理员密码：
/usr/local/bin/ntop –A
启动ntop
Cd /usr/local/ntop/bin
./ntop
在预览器中测试
想了半天才想到防火墙没关httpd 也没启动Service iptables stop
重启了下
Service network restart
Service httpd start
然后再IE中打开ntop
配置NetFlow
（1）http://host:port/ 打开页面
（2）Plugins->NetFlow->Active激活NetFlow
（3）Plugins->NetFlow->Configure 配置网口，新增一个设备，端口默认是9996
（4）Plugins->NetFlow->Statistics NetFlow状态
由于做题的机器上不了网。
没有流量无法做流量吞吐分析
实验总结：通过这个实验，我对网络流量分析有了一定的了解，理解了使用了命令。
为今后
的工作做了良好的铺垫。