宇星试剂配方NH3-N
MP2(NH3-N+TP)药剂配方
氨氮&总磷MP2药剂配方配药注意事项：1、无特别说明，所有药品均采用分析纯等级.2、所涉及到的纯水均为高纯水，且现制现用.3、配药前，所有接触到标准液和药剂的容器均需用酸浸泡24小时.配药方法简述：R1：浓硫酸（广东汕头市西陇化工厂）：100mL；高纯水：1000mL缓慢地向700ml纯水中加入100ml浓硫酸，待冷却后用纯水定容至1000ml，摇匀。
之后转移至塑料瓶，可长期保存。
R2：过硫酸钾（广东汕头市达濠精细化学品公司）（K2S2O8）：10.000g；高纯水：250mL用约150mL纯水溶解10.000g过硫酸钾，完全溶解后用纯水定容至250ml，摇匀。
之后转移至塑料瓶，不用时冷藏。
在+4℃条件下可保存一个月。
R3：酒石酸锑钾（广东汕头市西陇化工厂）[K(SbO)C4H4O6x0.5H2O]：0.12g，浓硫酸（广东汕头市西陇化工厂）：27ml钼酸钠（合肥工业大学化学试剂厂）[NaMoO4 x2H2O]：5.55g，高纯水：250ml用移液管小心谨慎地向约80mL纯水中加入27ml浓硫酸，边加边搅拌冷却.在另一个烧杯中用约100ml的水溶解两种盐，然后将两种盐的混合溶液加入到冷却的硫酸溶液中，并用纯水定容至250ml，摇匀，此溶液应为无色。
之后转移至塑料瓶，可保存6个月.R4：抗坏血酸（国药集团化学试剂有限公司）：25.00g；高纯水：250ml用约150ml纯水溶解25.00g抗坏血酸，完全溶解后用纯水定容至250ml，摇匀。
之后转移至棕色塑料瓶，不用时保持冷藏可保存一个月.R5(100ml):酒石酸钾（广东汕头市西陇化工厂）C4H4K2O6 xH2O 25g苯酚固体（广东汕头市西陇化工厂）C6H5OH 无色12.5g氢氧化钾（广东汕头市西陇化工厂）KOH 28g硝普钠（上海天莲精细化工有限公司）Na2[Fe(CN)5NO] 2g水250ml步骤：溶解28g氢氧化钾于200ml纯水中，并冷却，然后加入其余的药品溶解。
NH3-N氨氮化验试剂配方
（氨氮蒸馏）纳氏试剂比色1、NH4N-A 3g硼酸溶解到500mL水中，加水到1000mL。
每次用量1.4 mL。
2、NH4N- B 0.5 mL浓硫酸稀释到500mL。
每次用量1 mL。
（平时不用，作为清洗液用。
）3、NH4N- C 60g酒石酸钾钠溶解到500mL水中，加水到1000mL。
每次用量1.4 mL。
4、NH4N- D 38g氢氧化钠溶解到100mL水中、冷却；11.7克碘化钾、16.6克碘化汞(有毒)溶解到100mL的水中溶解；多次缓慢全量加入到氢氧化钠溶液中。
加水到1000mL。
避光可以保存1年。
每次用量1.4 mL。
(聚乙烯瓶) 5、NH4N -E 25克EDTA（可用等量乙二胺四乙酸二钠替代）,47g四硼酸钠,30g氢氧化钠，加入到1000mL水中,每次用量1.4 mL。
6、蒸馏水一瓶7、标液:为2mg/L 自动切换量程不需要改动任何配方标样：配置氨氮标准贮备液（1000mg/L）：将氯化铵（优级纯）在100℃~105℃下干燥2h后，称取3.8188g氯化铵置于烧杯中，加入400mL蒸馏水，转移此溶液于1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
溶液可在2~5℃稳定保存1个月。
其余浓度均由贮备液稀释得到5.4 使用与保存5.4.1 使用：只能在通风良好的地方使用。
5.4.2 保存：避光保存。
妥善锁藏保存或者保存在只有专业人员或经批准人员能拿到的地方。
氨氮分析仪的排水是危险废物，必须由专门的器皿收集处理。
5.4.3余下药液为蒸馏水和标液。
标液根据要求自行配置。
5.4.4 必须使用分析天平，精确到小数点四位。
不能使用普通天平。
氨氮NH3-N预制试剂使用方法
氨氮（NH3-N）预制试剂使用方法1.方法适用试剂2.应用范围适用于地表水、地下水、市政污水和工业废水等各类水质中氨氮的测定。
水样须按生态环境部标准方法HJ 535中的要求进行絮凝沉淀或预蒸馏等前处理操作，否则会影响数据的准确性。
3.方法说明本方法参照环境部标准方法《HJ 535-2009水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》，以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm处测量吸光度。
4.配套仪器本产品与TE-5600G型多参数水质测定仪一起使用。
5.注意事项●试剂中含有毒、腐蚀性物质,注意实验安全,不可直接接触试剂。
●保存时请密闭包装盒,以避免样品管受光,在阴凉暗处储存。
●妥善放置或处理废弃试管（试管中含有毒、有害废液。
可将废液倒入废液桶中集中处理，试管交由危废公司处理）。
6.物品准备7.操作步骤将待测水样按前处理要求进行蒸僧或絮凝沉淀等操作，保证待测水样澄清无颗粒物且透明。
选择合适量程的预制试剂，一支作为空白样，再根据待测水样的数量选择相同数量的预装试剂作为待测样，置于试管架上。
使用移液管或移液枪准确移取1mL的无氨水加到预制试剂内制成空白样。
（浓度低于1mg/L时取5mL试样）。
按步骤3的方法移取同体积的待测水样加入到其他预制试剂的试管内，每只预制试剂对应一个待测水样，制成待测样，记录试管上的编号。
拧紧管盖，上下摇晃试管,使试剂与水样充分接触。
再依次向各试管中加入显色剂1mL。
拧紧管盖，上下摇晃试管,使试剂与水样充分混匀。
加入显色剂的氨氮预制试剂放在试管架上，待其反应并准确计时10分钟。
打开TE-5600G型水质测定仪并按要求进行预热，选择相应的方法进行测量。
用擦镜布或无毛屑的软纸擦干净试管外壁，放入水质检测仪内进行检测（读数请在10分钟内完成操作）。
先放入空白样，按“空白”进行调零操作。
再放入待测样，按“检测”直接读取氨氮浓度（mg/L）,期间无需拧开瓶盖，必须保证试剂为澄清状态，如有混浊产生则无法进行读数。
氨氮
优、缺点
• 优点：纳氏试剂比色法操作方便、灵敏。 • 缺点：纳氏试剂配制较为复杂，而且所用 的试剂中含有有毒化合物，会对环境造成 一定的污染。并且废水中钙、镁等金属离 子、硫化物、醛和酮类、颜色及浊度等干 扰测定，需做相对应的预处理，抗干扰性 能差。测量的浓度范围有限。
1.2.2气相分子吸收光谱法 气相分子吸收光谱法
24V、12V电源实物图
2.11PVC管道及其线槽
• 2.11.1线槽 线槽 • 2.11.2 PVC管道 管道
2.11.1线槽 线槽
1、线槽布置需合理、美观。 2、要考虑今后仪器的功能扩充，保证足够的空间（如添加 模拟量输出等）。 图示：此图为主线路板布局图
2.11.2 PVC管道 管道
• 根据仪器的实际情况安装。 • 实物图：
步进驱动器实物接线图
驱动器接线图
2.3信号板 信号板
• 信号板主要有两部分组成：光源调节部分 和信号处理部分。 • 其中光源调节部分可以调节计量光源及测 量光源的光强（通过改变电压调节光强）。 • 信号处理部分有三块：每块对应的分别是 高、低位信号及测量信号。
信号板实物图
信号板接线图
2.4继电器 继电器
• 3.1.1外部管道： 外部管道： 外部管道 • 取样点---采样泵----工控机电止阀----采样杯---采 样管 • 整点采样开始，工控机控制采样泵开始抽水采样， 同时电止阀打开，水样抽至采样杯，采样停止后， 分析仪开始启动测试并从采样杯抽取水样进行测 试。 • 整个采样流程设计需注意整个管道途经连接的密 封性、管路的扬程及其距离、采样口的淤堵。
氨氮培训资料
2010年8月 年 月
第一章 氨氮基本知识
1.1氨氮（NH3-N）的定义 1.2目前最常见的测定方法
NH3-N说明书(0-200)
氨氮在线分析仪使用说明书使用安全说明一、总则请在开机运行前认真阅读本手册，并严格按照本手册说明进行操作，尤其注意所有有关危险和谨慎问题的说明，请不要擅自维修、拆装仪器上任意组件，否则可能会导致对操作人员的严重伤害和对仪器的严重损伤。
二、触电与灼伤预防1、维护或修理前务必断开电源；2、按照地方或国家规则进行电力连接；3、尽可能使用接地故障断路器；4、在连接操作条件下将操作单元接地，接地电阻≤10Ω。
5、化学药品危险预防。
本设备所需的部分化学药品为有毒有腐蚀性物质，在处理这些药品时，请参照本手册试剂章节中的相关内容，采取一定的预防措施。
不正确的使用仪器或其部件以及/或其附件会导致人身伤害、仪器损坏或污染。
因此一定要确保正确使用仪器和/或其部件以及/或其附件。
仪器是专门为了测量经过处理的水溶液中的NH3-N而设计的（废水、过程水和地表水）。
目录使用安全说明 (2)一、总则 (2)二、触电与灼伤预防 (2)第一章、技术参数 (4)第二章、概述 (5)一、基本原理 (5)二、产品特点 (5)三、系统描述 (5)四、测量步骤 (8)第三章、安装 (9)一、拆箱检查 (9)二、安装要求 (9)三、通讯连接 (10)四、接线端子示意图 (10)五、取水预处理装置 (11)第四章、运行 (12)一、试剂准备 (12)二、软件介绍 (13)第五章、维护 (19)一、清洗 (19)二、调零 (19)三、冲洗 (20)四、校准 (20)五、零样测量 (21)六、标样测量 (21)七、试剂更换 (21)八、长期不运行 (22)九、配件更换 (22)十、废液处理 (22)第六章、常见故障及解决 (24)第一章、技术参数测量方法测量范围mg/L测量准确度10％测量重复性5％显色时间，20min，30min可设测量间隔1、2、3…24小时，也可通过modbus触发仪器校准尺寸（mm）重量（不包括试剂）操作及存储温度℃，湿度<95%，无结露电源及功率AC±10%，50~60HZ，100W输出路4-20mA输出个多功能输出继电器用户维护天试剂用量天（全天24小时连续做样，校准周期24小时）预热时间小时其他仪器尺寸图:第二章、概述一、基本原理本仪器采用纳式试剂比色法来测量水体中的以游离态的氨或铵离子存在的氨氮。
通用土壤和植物NH+—N、N03-—N的测定
NH+—N、N03-—N的测定：称取相当于10g干样的新鲜堆肥样品。
用去离子水按肥水比1：10在室温条件下以200r／min下水平振荡1h，纱布过滤并经离心机以l000r／min离心30min。
上清液用慢速定量滤纸过滤．收集滤液。
NH4+—N用2 mol﹒L-1KCl浸提-靛酚蓝比色法，NO3-一N用紫外分光光度法测定。
NH4+—N2 mol﹒L-1KCl浸提-靛酚蓝比色法：一、原理2 mol﹒L-1 KCl溶液浸提土壤，把吸附在土壤胶体上的NH4+及水溶性NH4+浸提出来。
土壤浸提液中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚作用，生成水溶性燃料靛酚蓝，溶液的颜色很稳定。
在含氮0.05~0.5 mol﹒L-1的范围内，吸光度与铵态氮含量成正比，可用比色法测定。
二、仪器1、振荡机2、分光光度计三、试剂（1）2 mol﹒L-1 KCl溶液：称取149.1 g氯化钾（分析纯）溶于水中，稀释至1L。
（2）苯酚溶液：称取苯酚（分析纯）10g和硝基铁氰化钠（硝普钠，有剧毒）100mg，稀释至1L。
此试剂不稳定，须贮于棕色瓶中，在4℃冰箱中保存。
（3）次氯酸钠碱性溶液：称取氢氧化钠（分析纯）10g、磷酸氢二钠（Na2HPO4﹒7H2O）7.06g、磷酸钠（Na3PO4﹒12H2O）31.8g和52.5 g﹒L-1次氯酸钠（即含5%有效率的漂白粉溶液）10 mL 溶于水中，稀释至1L，贮于棕色瓶中，在4℃冰箱中保存。
（4）掩蔽剂：将400g﹒L-1的酒石酸钾钠（KNaC4H4O6.4H2O,化学纯）溶液与100 g﹒L-1的EDTA 二钠盐溶液等体积混合。
每100mL混合液中加入10 mol﹒L-1氢氧化钠0.5mL。
（5）2.5μg.ml-1铵态氮（NH4+-N）标准溶液：称取干燥的硫酸铵[（NH4）2SO4,分析纯]0.4717g 溶于水中，定容至1L。
即配制成含铵态氮（N）100μg.mL-1的贮存溶液；使用前将其加入水稀释40倍，即配制成含铵态氮（N）2.5μg.mL-1的标准溶液备用。
试剂配方_NH4-N
TresCon NH4-N试剂配方在线氨氮测试仪需要用到的化学试剂共4种，包括：反应试剂（R/A111）、标准液A（S/Ax-A111）、标准液B（S/Bx-A111）、清洗液（C/A111）。
1．如何配制反应试剂（R/A111）?1.1 药品清单z NaOH（氢氧化钠）（化学纯）z Na2EDTA（乙二胺四乙酸二钠）（化学纯）z蒸馏水1.2 容器z 10L容器（建议采用WTW标配试剂桶）1.3 器具z托盘天平（±0.1 g）z玻璃棒1.4 制备步骤参照下表用托盘天平量取定量的化学药品注：Na2EDTA的量取量与待测水样（污水、地表水、废水等）的硬度有关，请参见下表选择合适的量。
药品质量水样硬度（德国标准ºDH）水样硬度（国标CaO mg/L）NaOH 400 g±4 g — —390 g±5 g 98 980780 g±5 g 196 1960 Na2EDTA1170 g±5 g 294 29401560 g±5 g 392 39201. 往10L容器中加5L蒸馏水。
2. 往容器中小心地添加经称量的NaOH。
3. 旋紧容器，小心摇晃容器或用玻璃棒搅拌，以加速NaOH溶解。
（在这过程中，要不时地轻晃容器，以避免局部过热。
）4. 再往容器中小心添加经称量的Na2EDTA。
5. 往容器中再添加5L蒸馏水。
6. 旋紧容器，小心摇晃容器或用玻璃棒搅拌，以加速Na2EDTA溶解。
（在这过程中，要不时地轻晃容器，以避免局部过热。
）7. 让容器冷却到室温，贴上标签，此为反应试剂（R/A111）。
（在暗处、冷藏条件下可保存6个月。
）2．如何配制标准液A（S/Ax-A111）和标准液B（S/Bx-A111）？注：标准液A 、B为一组两种浓度的NH4-N标准液，根据待测水样NH4-N的浓度选择相对应的一组。
分别为组1 . 标准液A：1.0 mg/L、标准液B：10 mg/L组2 . 标准液A：5.0 mg/L、标准液B：50 mg/L（例如：测试江河、河流、湖泊等NH4-N含量较低的地表水可选用配置组1标液，测试生活污水、工业废水等NH4-N含量较高的废水可选择配置组2标液）2.1 药品清单z NH4Cl（氯化氨：53.4913）（分析纯）z蒸馏水（建议使用无氨水）2.2 容器z 1500 ml塑料广口瓶（建议采用WTW标配试剂瓶）2.3 器具z干燥箱（至少120 ℃）z称量瓶z分析天平（±0.0001 g）、托盘天平（±0.1 g）z2、10、20、100 ml移液管z 500 ml、1000 ml容量瓶2.4 制备步骤步骤1 制备500 mg/l NH4-N母液（在暗处、冷藏条件下可保存12个月。
氨氮配方
8. 小心摇晃容器以加速溶解 9. 让容器冷却到室温在这过程中要不时地轻晃容器以避免局部过热 保存条件 20. 5 在密闭容器内 稳定性在规定条件下可存 12 个月
2.如何配制标准溶液 2.1 药品清单 NH4Cl; M=53.49 g/mol 去离子水 2.2 容器 1.5 升 PE 广口瓶带塞子 黄色和橙色标签贴纸 2.3 器具 干燥箱 干燥器 分析天平 0.1 mg 物理天平 0.1 g 1,5,10,50 ml 定量吸管 1000 ml 容量瓶 1 升塑料瓶 2. 制备步骤 2.4.1. 1g/l NH4-N 母液制备步骤 1. 在橱柜中干燥 5g NH4Cl 温度 120 ,时间 2 小时再取出来放到干燥器中冷却到室温 2. 用分析天平准确量取 3.819 g NH4Cl 3. 用水充分溶解后再全部转到 1000 ml 的容量瓶中 4. 用水稀释到刻度 5. 把配好的母液贮存到 1 升塑料瓶中在 20 5 条件下可保存 12 个月
Amtax compact 氨氮分析仪试剂配方 在线氨氮分析仪 Amtax Compact 用到的试剂包括三种，分别为逐出溶液、标准溶液和指示溶液。
反应原理 氨气逐出比色分析法 被分析的样品和一种反应试剂混合，将溶液中的 NH4＋离子转化成氨气（NH3）。氨气就从被分析的样品种释放出来。然后把氨气转移到测量池中，重新溶解在指示溶剂之中。这将引起溶液颜 色的改变，用比色法进行测量。 系统能够用标准溶液自动校正。此标准溶液随同分析仪一起提供。
试剂配方 逐出溶液：氢氧化钠 5M/L+Na2EDTA7.5g/L 标准溶液：氯化铵(NH3-N 5/50/500mg/L) 指示溶液： 1.磷酸二氢钾:1.38% 2.溴甲酚紫钠盐:68.5mg/L 3.醋酸钠:1.5mg/L 4.2-羟基-2-甲基丙胺磷酸盐:6mg/L 5.3-羟基丙酸钠:1mg/L 6.氮三甲撑磷酸钠:1mg/L 用去离子水配制
NH3-N的测定
（三）干扰及消除
１.脂肪酸、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺类有 机化合物，以及铁、锰、镁和硫等无机离子，因产 生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊也影响 比色。经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理。 ２.易挥发的还原性干扰物质，还可在酸性条件下加热除 去。 ３.钙镁等金属离子的干扰——加入酒石酸钾钠溶液，可 消除 ４.余氯——加入适量的硫代硫酸钠溶液，每0.5mL可除 去0.25mg余氯。也可用淀粉-碘化钾试纸检验是否除 尽余氯。
３.步骤
（１）蒸馏器清洗
向蒸馏烧瓶中加入350mL水，加数粒玻璃珠，装好仪 器，蒸馏到至少收集了100mL水，将馏出液及瓶内残 留液弃去。
（２）水样预蒸馏
分取250mL水样(如氨氮含量较高，可分取适量并 加水至250mL，使氨氮含量不超过2.5mg)，移入凯氏 烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液 或盐酸溶液调节至pH7左右。加入0.25g轻质氧化镁和 数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入 吸收液面下。加热蒸馏，至蒸馏液达200ml时，停止 蒸馏，定容至250mL。
４.酒石酸钾钠溶液 称取50g酒石酸钾钠(KNaC4H6O6· 4H2O)，溶于100mL水 中，加入少量氢氧化钠溶液，加热煮沸蒸发掉溶液体积 的20%一30%，以驱除氨冷却后用无氨水稀释至100mL。
５.10%(m/V)硫酸锌溶液 ６.25%(m/V)氢氧化钠溶液 ７.0.35%(m/V)硫代硫酸钠溶液 ８.淀粉-碘化钾试纸
（四）试剂
分析纯试剂和无氨水。 1、铵氮标准贮备液：ρ N=1000ug/mL 3.8190g NH4Cl( 优级纯，在 100℃～ 105℃干燥 2h ）， 溶于水中，移入l000mL容量瓶中，稀释至标线，可 在2℃ ～5℃保存1 个月。 2、铵氮标准使用液：ρ N=10ug/mL。 吸取5.00mL 氨氮标准贮备液于500mL 容量瓶中， 稀释至刻度。临用前配制。
宇星试剂配方COD
基本原料
需要量
A
硫酸95-98%分析纯
0方法：
往1000毫升的烧杯中加入700毫升的蒸馏水，搅拌期间，小心加入物质A和物质B，待完全溶解后，将溶液全部转移至1000毫升的容量瓶并定容，混匀后装瓶待用。此溶液作为母液，COD值应该为1500mg/L。
（严禁将不溶物倒入设备内试剂瓶）
3、硫酸银试剂
基本原料
需要量
A
硫酸95-98%分析纯
2500毫升
B
硫酸银分析纯
25克
配制方法：
往5升的量杯中加入2500毫升的物质A，用磁力搅拌器进行搅拌期间，往溶液中小心地加入25克的物质B，待完全溶解后，装瓶待用。
（严禁将不溶物倒入设备内试剂瓶）
4、COD标准溶液（100mg/l）
（严禁将不溶物倒入设备内试剂瓶）
2、重铬酸钾试剂
基本原料
需要量
A
硫酸95-98%分析纯
100毫升
B
重铬酸钾分析纯
30克
配制方法：
往1升的量杯中加入700毫升的蒸馏水，用磁力搅拌器进行搅拌期间，往其中小心地加入100毫升的物质A，一直搅拌直至溶液冷却到环境温度，继续搅拌同时往溶液中投入30克的物质B，待重铬酸钾完全溶解后，加蒸馏水至1升。用抽滤器（烧结玻璃滤器）抽滤后待用。
COD试剂配制
1、硫酸汞试剂
基本原料
需要量
A
硫酸95-98%分析纯
100毫升
B
硫酸汞(II)分析纯
30克
配制方法：
往1升的量杯中投入30克物质B，往其中缓缓加入750毫升蒸馏水，使用磁力搅拌器进行搅拌，搅拌期间往其中小心地加入100毫升的物质A，待硫酸汞完全溶解后，加入蒸馏水至1升。用抽滤器（烧结玻璃滤器）抽滤后待用。
COD NH3N TP试剂配方
一、NH3N-2000试剂和标液制备配制试剂所使用的纯水均为无氨水。
（1）氨氮标准储备溶液（1000 mg/L）：用分析天平准确称取3.819 ± 0.004 g氯化铵（NH4Cl，在100-105℃干燥2 h)，溶于水中，移入1000 mL容量瓶中，稀释至刻度。
0-300 mg/L量程：（3）氨氮标准溶液（50 mg/L）：用胖肚移液管准确吸取50 mL 1000 mg/L氨氮标准储备溶液于1000 mL容量瓶中，稀释至刻度。
作为0-50 mg/L量程的标2溶液！（4）氨氮标准溶液（5.0 mg/L）：用胖肚移液管准确吸取100 mL 50 mg/L氨氮标准溶液于1000 mL容量瓶中，稀释至刻度。
作为0-5 mg/L量程的标2溶液！（5）零点校正液：以纯水代替。
（6）纳氏试剂：称取160 g 氢氧化钠（NaOH），溶于500 mL 水中，冷至室温。
称取70g 碘化钾（KI）和100 g碘化汞（HgI），溶于水中，然后将此溶液在搅拌下，缓慢地加入到氢氧化钠溶液中，并稀释至1000 mL。
贮于棕色瓶内，用橡皮塞塞紧。
（于暗处存放，有效期可达一年。
）（7）酒石酸钾钠溶液：称取500 g酒石酸钾钠（KNaC4H6O6•4H2O）溶于100 mL水中，加热煮沸，以驱除氨，充分冷却后稀释至1000 mL。
（8）KI溶液：称取20gKI晶体，溶于100 mL水中，作为清洗液。
警告：纳氏试剂为剧毒试剂，接触纳氏试剂可能会有危险。
在接触试剂之前，请再次阅读相关安全操作事项，确保安全操作。
二、COD-2000试剂制备4.1 （0～1000）mg/L量程的试剂以配制量程为（0～1000）mg/L所需的试剂为例：1. 铬试剂：准确称取预先在105℃烘干2 h的优级纯重铬酸钾（K2Cr2O7）29 g，47 g 分析纯硫酸汞（HgSO4），加入约500 mL水，再加入100 mL浓硫酸（H2SO4），冷却后，移入1000 mL容量瓶，稀释至标线，摇匀。
宇星试剂配方(新) NH3-N
下方为注意事项，其中氯化汞饱和溶液的配置：
常温下，氯化汞的溶解度大约在7-8克之间。欲配制氯化汞饱和溶液可以根据100ml水加入氯化汞8克的比例来配制。
充分搅拌，静置后观察溶液中有少量晶体，此时的溶液为氯化汞的饱和溶液。
2、酒石酸钾钠试剂
配制方法：
往1升的烧杯中加入750毫升的蒸馏水，在加入酒石酸钾钠50g，（需煮沸5分钟）定容到1L
氨氮试剂配方（二）
1、纳氏试剂
配制方法：
称30g氢氧化钾溶于100ml水中，冷至室温。
再称取12g碘化钾溶于20ml水中，在搅拌下，将5g二氯化汞粉末分多次加入碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混和，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加；
宇星NH3NII氨氮自动分析仪说明书
氨氮在线自动监测仪NH3-N Automatic Analyzer使用说明目录第一章安全预防措施特别声明 (1)1.1 总则 (1)1.2 触电与灼伤预防 (1)1.3 化学药品危险预防 (1)第二章技术规格 (2)第三章系统概述 (3)3.1 系统描述 (3)3.2 电气器件 (3)3.3 基本原理 (3)3.4 检测步骤 (3)第四章拆箱和安装 (4)4.1 拆箱 (4)4.2 安装 (4)4.2.2 监测子站房室内要求 (5)4.2.3 安装 (5)第五章试剂 (9)5.1 试剂的使用与保存 (9)5.2 稳定性和反应性 (9)5.3 试剂的放置 (9)第六章仪器操作 (11)触摸屏介绍 (11)第七章故障维修 (18)第八章日常维护 (20)第一章安全预防措施特别声明1.1 总则请在开机运行前认真阅读本手册，并严格按照本手册说明进行操作，尤其注意所有有关危险和谨慎问题的说明，请不要擅自维修、拆装仪器上任意组件，否则可能会导致对操作人员的严重伤害和对仪器的严重损伤。
1.2 触电与灼伤预防1.2.1 维护或修理前务必断开电源；1.2.2 按照地方或国家规则进行电力连接；1.2.3 尽可能使用接地故障断路器；1.2.4 在连接操作条件下将操作单元接地。
1.3 化学药品危险预防本设备所需的部分化学药品为有毒有腐蚀性物质，在处理这些药品时，请参照本手册试剂章节中的相关内容，采取一定的预防措施。
1.4 标志表明为特别注意事项。
表明存在化学危害风险，只有经过培训具有操作资格的人方可进行化学药品处理或维护设备化学药品传递系统。
表明须佩带护眼设备。
注：本产品的性能在不断地改进之中。
如有更改，恕不另行通知。
第二章技术规格2.1 方法依据：国家标准GB7481-87《水质-铵的测定-水杨酸分光光度法》。
2.2 测量范围：量程0（0-2）mg/L；量程1（0-20）mg/L；量程2（0-150）mg/L,其他可以扩展。
NH3-N的测定纳 氏试剂比色法
铵的测定纳氏试剂比色法1 适用范围1.1本方法适用于生活饮用水、地面水和废水。
1.2样品中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时，会产生干扰，含有此类物质时，要作适当的预处理，以消除对测定的影响。
1.3 范围最大试份体积为50ml时，铵氮浓度可达2mg/L。
1.4最低检出浓度1.4.1 目视法试份体积为50ml时，最低检出浓度为0.02mg/L。
1.4.2 分光光度法试份体积为50ml，使用光程长为10比色ml时，最低检出浓度为0.05mg/L。
1.5灵敏度使用50ml试份，光程长为10mm比色皿，＝1.0mg/L，给出的吸光度约为0.2个单位。
2 原理以游离态的氨或铁离子等形式存在的镶氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物，该络合物的色度与铵氮的含量成正比，可用目视比色或者用分光光度法测定。
3 试剂分析中只使用公认的分析纯试剂和按3.1制备的水。
3.1水：无氨，按下述方法之一制备。
3.1.1 离子交换法将燕馏水通过一个强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。
每升流出液中加人10g同类树脂，以利保存。
3.1.2 蒸馏法在1000ml蒸馏水中，加人0.1ml硫酸（ρ=1.84g/ml），并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏。
弃去前50ml馏出液，然后将约800ml馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。
每升收集的馏出液中加人10g强酸性阳离子交换树脂（氢型），以利保存。
3.2纳氏试剂。
3.2.1 二氯化汞-碘化钾-氢氧化钾（--）。
称取15g氢氧化钾（），溶于50ml水中，冷至室温。
称取5g碘化钾（），溶于10ml水中，在搅拌下，将2.5g二氯化汞（，）粉末分次少量加人子碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现微米红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混和，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。
在搅拌下，将冷的氢氧化钾溶液缓慢地加人到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释至100ml，于暗处静置24h，倾出上清液，贮于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧。
G102-93-2-MT7-水中NH3铵态氮
Method No. G-102-93 Rev.2水和土壤提取液中氨的测定测量范围（水杨酸钠）: 0-0.25至0-5 mg / L0-2.5至0-25/0-80 mg / L (只用于MT7)（酚盐）: 0-0.5至0-5 mg / L0-2.5至0-20/0-60 mg / L (只用于MT7)原理描述：样品与水杨酸钠和DCI反应生成蓝色化合物在660nm波长下检测。
加入的硝普钠是作为催化剂。
水杨酸钠可以和酚盐替换。
MT7的透析器适用于高浓度范围，可以消除有色物质和悬浮颗粒的干扰。
硬件：24”透析器，37℃加热池泵管：7+2空气+1进样器冲洗使用水相标准和AA3 比色计的特性数据：水杨酸钠酚盐测试范围0-2 mg /L 0-10mg/L 0-2mg/L 0-10mg/L进样速率50样/h 50样/h 50样/h 50样/h进样：清洗比 5 : 1 5 : 1 5 : 1 5 : 1灵敏度在0.42 0.38 0.37 0.42试剂吸收0.05 0.03 0.03 0.03变异系数(50% 重复30次) 0.3% 0.3% 0.4% 0.3%校正系数(线性，5点) 0.999 0.999 0.999 1.000综合标准偏差（50次随机五级）0.01 mg/L 0.01mg/L 0.003 mg/L 0.01 mg/L 检测极限在5%（EPA论证）0.01mg/L 0.01mg/L 0.003mg/L 0.01mg/L注：上列性能数据仅在使用布朗卢比部件及消耗品时可以保证。
水杨酸钠反应的试剂清单: 除非特殊说明，所有试剂应为分析纯。
试剂危害分类Brij-35, 30% 溶液(Bran + Luebbe No. T21-0110-06) --氯化钙, CaCl2.2H2O --硫酸铵, (NH4)2SO4.5H2O --二氯异氰脲酸钠, C3Cl2N3NaO3.2H2O 有害氢氧化钠, NaOH 腐蚀硝普钠, Na2[Fe(CN)5NO] .2H2O. 有害水杨酸钠, Na2C7H5O3--柠檬酸钠, C6H5Na3.2H2O --稀释水和系统清洗液Brij-35, 30% 溶液 2 ml去离子水1000 ml将2ml Brij-35 30%溶液加入1000ml去离子水中。
氨氮在线监测所需试剂
氨氮在线监测仪试剂制备操作说明试剂和校准体系的准备危险与化学品接触和吸入都有危险。
只有经过训练并合格的人员才能执行手册中本章节所描述的工作。
警告与化学品接触和吸入都有危险。
由于反应试剂有毒且具有腐蚀性，推荐从哈希公司订购受控的预制试剂，不仅可以避免人员伤害和环境污染，而且还能确保获得准确的测量和校准结果。
试剂的组成成分由专业人员准备化学试剂，请遵守以下规则：穿上安全服（实验工作服）戴上安全眼罩/面罩佩戴橡胶手套配置环境中需有通风换气条件本章配置过程中仅使用玻璃或聚四氟乙烯材质的器材确保安装之后的瓶子气路连通遵守当地适用的事故预防法规正确地处置物质，并遵守当地适用的法规所需试剂：一、氨氮标准溶液：低量程氨氮标准溶液：试剂：氯化铵测量范围：0.2—12mg/L。
纯度 CAS。
1、配制前将氯化铵粉末烘干。
2、精确称取0.019095g干燥后的氯化铵粉末，置于1升的量杯中，加入去离子水800ml，用磁力搅拌器进行搅拌。
3、氯化铵完全溶解后，转移至1升的容量瓶中定容。
4、溶液可以在低温环境中保存1年以上。
中量程氨氮标准溶液：试剂：氯化铵测量范围：2—120mg/L。
纯度 CAS1、配制前将氯化铵粉末烘干。
2、精确称取0.19095g干燥后的氯化铵粉末，置于1升的量杯中，加入去离子水800ml，用磁力搅拌器进行搅拌。
3、氯化铵完全溶解后，转移至1升的容量瓶中定容。
4、溶液可以在低温环境中保存1年以上。
高量程氨氮标准溶液：试剂：氯化铵测量范围：20—1200mg/L。
纯度CAS1、配制前将氯化铵粉末烘干。
2、精确称取1.9095g干燥后的氯化铵粉末，置于1升的量杯中，加入去离子水800ml，用磁力搅拌器进行搅拌。
3、氯化铵完全溶解后，转移至1升的容量瓶中定容。
4、溶液可以在低温环境中保存1年以上。
二、逐出液：基本原料纯度化学式CASNo.A氢氧化钠A C S N a O H1310-73-2B乙二胺四乙酸二钠A C S Na2EDTA139-33-3配制方法：1. 在 1 升的量杯中投入 60 克的物质 A（氢氧化钠），缓慢加入 750 毫升去离子水，用磁力搅拌器进行搅拌。
氨氮、总氮、总磷、硝氮、亚硝氮、正磷、、试剂配制方法及工作
试剂配制表实验名称试剂名称配制方法保存条件有效期注意事项酒石酸钾钠溶液0-4℃0-4℃0-4℃临用前配制室温长期有效室温长期有效0-4℃长期有效将硫酸加入等体积的水中混匀冷却至室温25℃钼酸盐溶液0-4℃0-4℃0-4℃临用前配制氨氮纳氏试剂比色法420nmHJ 535-2009纳氏试剂KI-HgI2-NaOH称16g氢氧化钠溶于50ml水中冷至室温 称7g碘化钾和10g碘化汞溶于水中然后将此溶液在搅拌下缓慢加入氢氧化钠溶液中并稀释至100ML贮于棕色瓶内暗处保存1年氢氧化钠一定要冷却至室温称50g酒石酸钾钠溶于120ml水中加热煮沸至剩于溶液100ml左右 驱除氨 充分冷却后稀释至100ml15天小心加热不要让溶液溅出铵标准贮备液cn1000ug/ml称取3.819±0.004g 氯化氨在100-105℃干燥2小时 溶于水中移入1000ml溶量瓶稀释至刻度。
6个月一定要干燥2小时铵标准使用液cn10ug/ml吸取10.00ml铵标准贮备液于1000ml溶量瓶中稀释至刻度。
1周硫酸锌溶液m/V10称10g 七水合硫酸锌 溶于水中稀释至100ml 氢氧化钠溶液m/V25称25g氢氧化钠溶于水冷却至室温稀释至100ml 小心称取不要撒到天平上硫代硫酸钠溶液m/V3.5称3.5g硫代硫酸钠溶于水稀释至1000ml一般用不到作用去除余氯总磷钼酸铵分光光度法700nmGB 11893-8911硫酸过硫酸钾溶液50g/L称5g过硫酸钾K2S2O8溶于水稀释至100ml1个月搅拌溶解可40℃水浴加热抗坏血酸溶液100g/L称10g抗坏血酸 C6H8O6 溶于水稀释至100ml0-4℃贮于棕色瓶暗处保存1个月若不变色可长期使用称13g四水合钼酸铵溶于100ml水中称0.35g酒石酸锑钾溶于100ml水中在不断搅拌下把钼酸铵徐徐加入300ml11的硫酸中然后加入酒石酸锑钾溶液混合均匀1个月硫酸11溶于磷标准贮备液50ug/ml称0.2197±0.001g磷酸二氢钾在110℃干燥2小时用水溶解后移至1000ml溶量瓶中加水约800ml加5ml11硫酸定溶至标线6个月硫酸11磷标准使用液2ug/ml吸取10.0ml磷标准贮备液于250ml溶量瓶中稀释至标线1周0-4℃0-4℃临用前配制棕色瓶长期有效小心试亚铁灵指示剂室温长期有效室温长期有效0-4℃0-4℃临用前配制显色剂磷酸总氮紫外分光光度法220-275nmGB 11894-89碱性过硫酸钾溶液称取40g过硫酸钾K2S2O8另称取15g氢氧化钠NaOH溶于水中稀释至1000mL最长可贮存一周。
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1、水杨酸试剂
配制方法：
向1升的烧杯中加入750毫升的蒸馏水，在加入50g水杨酸，搅拌，在加入50g酒石酸钾钠搅拌溶解，搅拌期间范慢的加入15g氢氧化钠，待完全溶解后加入1g亚硝基铁氰化钠，定容到1L
2、次氯酸钠试剂
配制方法：
往1升的烧杯中加入750毫升的蒸馏水，搅拌期间范慢的加入20g氢氧化钠，在加入20ml次氯酸钠，定容到1L
使用氯化铵前，请将其置于烘箱中于105度烘干。
暂时不用的标液请置于冰箱中冷藏。
（置于设备内的标液建议每月更换一次）
备注：用1000mg/l浓度的氨氮标准溶液的母液稀释，分别配制10mg/l和30mg/l的标准溶液。
3、氨氮标准溶液（10mg/l）
4、氨氮标准溶液（30mg/l）
基本原料
需要量
A
盐酸36-38%分析纯
0
配制方法：
往1升的烧杯中加入750毫升的蒸馏水，搅拌期间，小心加入物质A和物质B，待完全溶解后，将溶液全部转移至1升的容量瓶并定容，混匀后装瓶待用。此溶液作为母液，氨氮值应该为1000mg/L。