抗菌药物分类及合理应用ppt精品医学课件
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抗菌药物分类及应用 ppt课件
抗菌药物分类及应用
PPT课件
1
常用术语
抗生素对特异微生物具杀灭或抑制作用的微生物产
物,后将抗生素的半合成衍生物等也称为抗生素
抗菌药物抗生素及化学合成药物如磺胺药、喹
诺酮类、呋喃类等
抗微生物药物治疗各种病原体所致感染的各种药物,
但不包括抗寄生虫药
PPT课件
研究内容
抗感染药物用以治疗各种病原体所致感染的
对β-内酰胺酶高度稳定 在胆汁和脑脊液中浓度较第一、二代为高 基本无肾毒性
品 头孢噻肟、、头孢唑肟、头孢匹胺、头孢甲肟
14
26
三代头孢
代 头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮、头孢他啶 表 头孢地嗪、头孢唑肟、头孢匹胺、头孢甲肟
• 铜绿假单胞菌作用良好—头孢他啶、头孢哌酮 • 可治疗化脓性脑膜炎——头孢噻肟、头孢曲松 • 在胆汁中的浓度较高——头孢哌酮、头孢曲松
• 抗菌谱极广
• 对嗜麦芽窄食单胞菌天然耐药
3.1复合制剂
PPT课件
广谱青霉素+β-内酰胺酶抑制剂
7
青霉素G
溶链、肺球 、脑膜炎球 菌所致肺炎 、SBE、脑 膜炎,产气 荚膜梭菌所 致的气性坏 疽,破伤风 。淋病、梅 毒、钩端螺 旋体、放线 菌、鼠咬热
PPT课件
耐酶青霉 素
苯唑西林
MSSA所致 败血症、 SBE、肺炎 、皮肤软组 织感染
广谱青霉 复合制剂 素
溶链、肺球 部分可用于 、肠球、李 产ESBLs菌 斯特、流感 株所致感染 杆菌。大肠 埃希菌、奇 异变形杆菌 、伤寒沙门 菌。其中哌 拉西林/美洛 西林/阿洛西 林对铜绿有 效
8
注意事项
1.必须询问有无青霉素过敏史,必须先做青霉素 皮试。
2.一旦发生过敏性休克,必须就地抢救。
PPT课件
1
常用术语
抗生素对特异微生物具杀灭或抑制作用的微生物产
物,后将抗生素的半合成衍生物等也称为抗生素
抗菌药物抗生素及化学合成药物如磺胺药、喹
诺酮类、呋喃类等
抗微生物药物治疗各种病原体所致感染的各种药物,
但不包括抗寄生虫药
PPT课件
研究内容
抗感染药物用以治疗各种病原体所致感染的
对β-内酰胺酶高度稳定 在胆汁和脑脊液中浓度较第一、二代为高 基本无肾毒性
品 头孢噻肟、、头孢唑肟、头孢匹胺、头孢甲肟
14
26
三代头孢
代 头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮、头孢他啶 表 头孢地嗪、头孢唑肟、头孢匹胺、头孢甲肟
• 铜绿假单胞菌作用良好—头孢他啶、头孢哌酮 • 可治疗化脓性脑膜炎——头孢噻肟、头孢曲松 • 在胆汁中的浓度较高——头孢哌酮、头孢曲松
• 抗菌谱极广
• 对嗜麦芽窄食单胞菌天然耐药
3.1复合制剂
PPT课件
广谱青霉素+β-内酰胺酶抑制剂
7
青霉素G
溶链、肺球 、脑膜炎球 菌所致肺炎 、SBE、脑 膜炎,产气 荚膜梭菌所 致的气性坏 疽,破伤风 。淋病、梅 毒、钩端螺 旋体、放线 菌、鼠咬热
PPT课件
耐酶青霉 素
苯唑西林
MSSA所致 败血症、 SBE、肺炎 、皮肤软组 织感染
广谱青霉 复合制剂 素
溶链、肺球 部分可用于 、肠球、李 产ESBLs菌 斯特、流感 株所致感染 杆菌。大肠 埃希菌、奇 异变形杆菌 、伤寒沙门 菌。其中哌 拉西林/美洛 西林/阿洛西 林对铜绿有 效
8
注意事项
1.必须询问有无青霉素过敏史,必须先做青霉素 皮试。
2.一旦发生过敏性休克,必须就地抢救。
抗菌药物的合理应用PPT课件
抗厌氧菌
03
抗菌药物合理使用的原则
抗菌药物合理使用的原则
1. 准确诊断,合理选药:根据患者的病情、感染部位和可能的病原 体,选择最合适的抗菌药物。2. 剂量适当,疗程合理:根据患者的 年龄、体重、病情等调整剂量,并根据感染的严重程度和病原体类 型确定疗程。3. 联合用药,谨慎换药:在需要的情况下联合使用抗 菌药物,并避免频繁更换药物。4. 观察疗效,及时调整:密切观察 患者的病情变化,及时调整治疗方案。5. 预防滥用,注意耐药性: 避免不必要的预防性使用抗菌药物,以减少耐药性的产生。
THANKS
谢谢大家!
05
如何避免抗菌药物的不合理使用
如何避免抗菌药物的不合理使用
1. 加强抗菌药物合理使用的培训和教育,提 高医生的诊断和治疗水平。2. 实施严格的抗 菌药物管理制度,包括处方审核、药品库存 管理等。3. 对患者进行宣传教育,提高患者 对合理使用抗菌药物的认识和依从性。4. 开 展耐药性的监测和预警工作,及时掌握耐药 性的发生和发展趋势。5. 鼓励研发新型抗菌 药物和其他替代治疗方法,以应对耐药性的 挑战。
抗菌药物的合理应用(课件框 架)
目的:提高疗效并减少耐药性的产生
汇报人: 2023-11-10
目录
• 什么是抗菌药物 • 抗菌药物的种类 • 抗菌药物合理使用的原则 • 抗菌药物的不合理使用现象 • 如何避免抗菌药物的不合理使用 • 案例分析 • 总结与展望
引言
尊敬的各位听众,今天我们将深入探讨一个重要的话题:抗菌药物的合理应用。在医疗领域, 抗菌药物扮演着至关重要的角色,然而,近年来抗菌药物的不合理使用已经引发了严重的公
共卫生问题。为了解决这个问题,我们必须了解并遵循抗菌药物的合理使用原则。
抗菌药物分类及应用PPT课件
及抗肿瘤化疗
抗菌药物分类
常用抗菌药物
• Β-内酰胺类(Β-LACTAMS) •
• 氨基糖苷类(AMINOGLYCESIDES) •
• 大环内酯类(MACROLIDES)
•
•
• 四环素类(TETRACYCLINES)
磺胺类(sulfonamides) 喹诺酮类(Quinolones) 硝基呋喃类(Nitrofurans) 硝基唑类(NitroimiDAzolEs)
品 头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮、头孢他啶 种 头孢地嗪、头孢唑肟、头孢匹胺、头孢甲肟 26
三代头孢
代 头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮、头孢他啶 表 头孢地嗪、头孢唑肟、头孢匹胺、头孢甲肟
• 铜绿假单胞菌作用良好—头孢他啶、头孢哌酮 • 可治疗化脓性脑膜炎——头孢噻肟、头孢曲松 • 在胆汁中的浓度较高——头孢哌酮、头孢曲松
β-内酰胺酶抑制剂复方对多种G+,G-及厌氧菌均有良好抗菌作用
Β内酰胺类抗生素应用注意事项
• 有青霉素类、其他Β内酰胺类及其他药物过敏史的患者,有 明确应用指征时应谨慎使用本类药物
• 本类药物多数主要经肾脏排泄,中度以上肾功能不全患者应 根据肾功能适当调整剂量。中度以上肝功能减退时,头孢哌 酮、头孢曲松可能需要调整剂量
37
超广谱-内酰胺酶(ESBLs)
➢ 由质粒介导的2be类-内酰胺酶,主要分解第三代头孢 菌素和单环酰胺类抗生素,甚至第四代头孢菌素
➢ 能被β-内酰胺酶抑制剂所抑制 ➢ 临床上对所有青霉素类、头孢类和单酰胺类抗生素耐
药,而对碳青霉烯类、头霉烯类、复合制剂较为敏感
38
ESBL敏感报告
临床分离到大肠埃希菌或克雷伯菌属细菌,均应检测是 否产ESBL,如确认为产ESBL菌株,不管体外药敏试验的结果 如何,对所有头孢菌素和氨曲南均应报告耐药。对头霉素和 碳青霉烯类按实际报告。
抗菌药物分类
常用抗菌药物
• Β-内酰胺类(Β-LACTAMS) •
• 氨基糖苷类(AMINOGLYCESIDES) •
• 大环内酯类(MACROLIDES)
•
•
• 四环素类(TETRACYCLINES)
磺胺类(sulfonamides) 喹诺酮类(Quinolones) 硝基呋喃类(Nitrofurans) 硝基唑类(NitroimiDAzolEs)
品 头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮、头孢他啶 种 头孢地嗪、头孢唑肟、头孢匹胺、头孢甲肟 26
三代头孢
代 头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮、头孢他啶 表 头孢地嗪、头孢唑肟、头孢匹胺、头孢甲肟
• 铜绿假单胞菌作用良好—头孢他啶、头孢哌酮 • 可治疗化脓性脑膜炎——头孢噻肟、头孢曲松 • 在胆汁中的浓度较高——头孢哌酮、头孢曲松
β-内酰胺酶抑制剂复方对多种G+,G-及厌氧菌均有良好抗菌作用
Β内酰胺类抗生素应用注意事项
• 有青霉素类、其他Β内酰胺类及其他药物过敏史的患者,有 明确应用指征时应谨慎使用本类药物
• 本类药物多数主要经肾脏排泄,中度以上肾功能不全患者应 根据肾功能适当调整剂量。中度以上肝功能减退时,头孢哌 酮、头孢曲松可能需要调整剂量
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超广谱-内酰胺酶(ESBLs)
➢ 由质粒介导的2be类-内酰胺酶,主要分解第三代头孢 菌素和单环酰胺类抗生素,甚至第四代头孢菌素
➢ 能被β-内酰胺酶抑制剂所抑制 ➢ 临床上对所有青霉素类、头孢类和单酰胺类抗生素耐
药,而对碳青霉烯类、头霉烯类、复合制剂较为敏感
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ESBL敏感报告
临床分离到大肠埃希菌或克雷伯菌属细菌,均应检测是 否产ESBL,如确认为产ESBL菌株,不管体外药敏试验的结果 如何,对所有头孢菌素和氨曲南均应报告耐药。对头霉素和 碳青霉烯类按实际报告。
抗生素的分类及临床应用 ppt课件
抗菌药物的分类及临床应用
ppt课件
1
分类
一. 二. 三. 四. 五.
β 内酰胺类 氨基糖苷类 大环内酯类
喹诺酮类
其他
ppt课件 2
一.β内酰胺类
1.
青霉素类: 青霉素、阿莫西林
一.β 内酰胺类
2.
头孢菌素类: 头孢拉定、头孢克 洛、头孢克肟、头孢曲松
β内酰胺酶抑制剂:舒巴坦
3.
4.
其他β 内酰胺类:
21
几种临床常用的含有酶抑制剂的抗生素 头孢哌酮+舒巴坦
替卡西林+克拉维酸
哌拉西林+他唑巴坦阿莫西林+克拉维酸
ppt课件
22
其它:
头霉素:头孢西丁 、头孢美唑
抗厌氧菌
碳青霉烯类:亚胺培南(泰能):
单酰胺环类:氨曲南
ppt课件
23
氨基糖苷类
庆大霉素
卡那霉素
妥布霉素 奈替米星 依替米星(MRSA有效)
ppt课件
4
发表:1929年,弗莱明发表论文报告了他的发现。并把青霉菌中的有效 物质命名为:青霉素。但是青毒素的提纯问题还没有得到解决,这使这 种药物在大量生产和应用上遇到了困难。
ppt课件
5
生产:1935年,英国病理学家弗洛里和德国生物化 学家钱恩合作,重新研究青霉素的性质、分离和化 学结构,终于解决了青霉素的浓缩问题。当时正值 二战期间,青霉素的研制和生产转移到了美国。 1940年,成功提炼青霉素,但无法大规模生产。 1944年,青霉素在美国正式生产。 青霉素的大量生产,拯救了千百万伤病员,成为第 二次世界大战中与原子弹、雷达并列的三大发明之 一。
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1
分类
一. 二. 三. 四. 五.
β 内酰胺类 氨基糖苷类 大环内酯类
喹诺酮类
其他
ppt课件 2
一.β内酰胺类
1.
青霉素类: 青霉素、阿莫西林
一.β 内酰胺类
2.
头孢菌素类: 头孢拉定、头孢克 洛、头孢克肟、头孢曲松
β内酰胺酶抑制剂:舒巴坦
3.
4.
其他β 内酰胺类:
21
几种临床常用的含有酶抑制剂的抗生素 头孢哌酮+舒巴坦
替卡西林+克拉维酸
哌拉西林+他唑巴坦阿莫西林+克拉维酸
ppt课件
22
其它:
头霉素:头孢西丁 、头孢美唑
抗厌氧菌
碳青霉烯类:亚胺培南(泰能):
单酰胺环类:氨曲南
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氨基糖苷类
庆大霉素
卡那霉素
妥布霉素 奈替米星 依替米星(MRSA有效)
ppt课件
4
发表:1929年,弗莱明发表论文报告了他的发现。并把青霉菌中的有效 物质命名为:青霉素。但是青毒素的提纯问题还没有得到解决,这使这 种药物在大量生产和应用上遇到了困难。
ppt课件
5
生产:1935年,英国病理学家弗洛里和德国生物化 学家钱恩合作,重新研究青霉素的性质、分离和化 学结构,终于解决了青霉素的浓缩问题。当时正值 二战期间,青霉素的研制和生产转移到了美国。 1940年,成功提炼青霉素,但无法大规模生产。 1944年,青霉素在美国正式生产。 青霉素的大量生产,拯救了千百万伤病员,成为第 二次世界大战中与原子弹、雷达并列的三大发明之 一。
抗生素合理使用ppt课件
• 对Bush I组染色体介导的β内 酰胺酶稳定性高于第三代头孢 菌素,对细菌外膜通透性增加
• 血半衰期2h,主要自肾排出
第一代 第二代 第三代 第四代
革兰阳性球菌 革兰阴性杆菌
+3
+1
+2
+2
+1
+3
+2
+4
G+:四代≤一代≥二代>三代 G-: 一代<二代<三代≤四代
厌氧菌 +1
第三、四代头孢菌素抗菌活性
• 头孢替安Cefotian
抗菌活性仍弱。
• 头孢尼西
• 除头孢孟多外第二代头孢菌 素对多数β内酰胺酶稳定;
• 肾毒性较小
第三代头孢菌素
头孢噻肟 头孢唑肟 头孢地嗪 头孢甲肟 头孢哌酮
头孢他啶 头孢匹胺 拉氧头孢 头孢泊肟 头孢他美
头孢克肟 头孢特仑 头孢布烯 头孢地尼
• 对革兰阴性杆菌具强大抗菌活性
抗菌药物的合理使用
合理用药基本原则
及早确立致病原
熟悉药物特性(抗菌特性、药动学特性、不 良反应等)
病员状况(生理特点、肝肾功能、免疫状况) 避免滥用(预防用药、局部用药、病毒感染、
联合用药) 正确的给药方案
抗菌药物治疗性应用的基本原则
• 细菌性感染者方有应用指征 • 根据病原学检查依据及细菌药物敏感试验
利福平、头霉素、碳青霉烯类也可采用
分枝杆菌
• 结核杆菌:人型、牛型 • 麻风杆菌: • 非结核分枝杆菌(NTM)
深部真菌
• 念珠菌类
念珠菌属:白色、热带、克柔、平滑
隐球菌属:新型
• 曲菌类
曲霉菌属…
• 双相型真菌 组织胞浆属
• 毛霉目
• 血半衰期2h,主要自肾排出
第一代 第二代 第三代 第四代
革兰阳性球菌 革兰阴性杆菌
+3
+1
+2
+2
+1
+3
+2
+4
G+:四代≤一代≥二代>三代 G-: 一代<二代<三代≤四代
厌氧菌 +1
第三、四代头孢菌素抗菌活性
• 头孢替安Cefotian
抗菌活性仍弱。
• 头孢尼西
• 除头孢孟多外第二代头孢菌 素对多数β内酰胺酶稳定;
• 肾毒性较小
第三代头孢菌素
头孢噻肟 头孢唑肟 头孢地嗪 头孢甲肟 头孢哌酮
头孢他啶 头孢匹胺 拉氧头孢 头孢泊肟 头孢他美
头孢克肟 头孢特仑 头孢布烯 头孢地尼
• 对革兰阴性杆菌具强大抗菌活性
抗菌药物的合理使用
合理用药基本原则
及早确立致病原
熟悉药物特性(抗菌特性、药动学特性、不 良反应等)
病员状况(生理特点、肝肾功能、免疫状况) 避免滥用(预防用药、局部用药、病毒感染、
联合用药) 正确的给药方案
抗菌药物治疗性应用的基本原则
• 细菌性感染者方有应用指征 • 根据病原学检查依据及细菌药物敏感试验
利福平、头霉素、碳青霉烯类也可采用
分枝杆菌
• 结核杆菌:人型、牛型 • 麻风杆菌: • 非结核分枝杆菌(NTM)
深部真菌
• 念珠菌类
念珠菌属:白色、热带、克柔、平滑
隐球菌属:新型
• 曲菌类
曲霉菌属…
• 双相型真菌 组织胞浆属
• 毛霉目
合理应用抗菌素PPT课件
如煌始漆汞趴墓碗郎想亚财淆搁咙川激才野航其叠孺衅依贫磺镜梭枢酬垢合理应用抗菌素合理应用抗菌素
尿路感染
单纯性80%以上为大肠埃希氏菌 呋喃妥因,磷霉素,一代头孢,SMZCO,氟喹诺酮类-耐药已达50%以上复杂性仍以大肠埃希氏菌多见,30%-50%,也可为肠球菌属、变形杆菌属、铜绿假单胞菌等; 氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸 环丙沙星,哌拉西林±氨基糖甙类,三代头孢±氨基糖甙类院内获得者可为葡萄球菌属、念球菌属等 一、二代头孢,氟康唑疗程:急性下尿路感染初发 口服 3-5天 急性肾盂肾炎伴全身症状 注射 2-4周 反复发作4-6周
社区获得性肺炎
尽早开始抗菌药物经验治疗。留取痰标本,严重者同时留取血培养标本。肺炎链球菌和流感嗜血杆菌最常见,肺炎支原体、衣原体、军团军属病原体也常见,有肺部疾患者,病原菌可为需氧革兰阴性杆菌、金葡菌。一代、二代头孢±大环内酯类氨苄西林/舒巴坦或阿莫西林/克拉维酸±大环内酯类三代头孢±大环内酯类氟喹诺酮类±大环内酯类
殆苏佳柬晃刀嫩移递审禽仇抱悼殿湖唾悄爹方鼎馆瞪漆嵌染食次疡姆傀侍合理应用抗菌素合理应用抗菌素
杀菌/抑菌耐药性毒副反应菌群失调变态反应研发昂贵
铂彼罐监曹踏唐桌绝卷绣擂寥丸群蝴唤渠畴侣肛枯隋果另飞吵祭膛办赵察合理应用抗菌素合理应用抗菌素
抗菌药物的不良反应
大体可分为:(1)副作用,在正常剂量时发生的与用药目的无关的其它作用;(2)毒性反应,如广谱抗菌药物酮康唑及其制剂引起肝损害及其它器官损害;(3)后遗反应,多数的不可逆器官性损害,如链霉素引起的永久性耳聋;(4)过敏反应或超过敏反应,如青霉素引起的过敏性休克;(5)药物相互作用引起的不良反应,如红霉素和茶碱同时使用,引起茶碱血浓度过高,甚至中毒;(6)二重感染,长期大量应用抗菌药物引起菌群失调。
尿路感染
单纯性80%以上为大肠埃希氏菌 呋喃妥因,磷霉素,一代头孢,SMZCO,氟喹诺酮类-耐药已达50%以上复杂性仍以大肠埃希氏菌多见,30%-50%,也可为肠球菌属、变形杆菌属、铜绿假单胞菌等; 氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸 环丙沙星,哌拉西林±氨基糖甙类,三代头孢±氨基糖甙类院内获得者可为葡萄球菌属、念球菌属等 一、二代头孢,氟康唑疗程:急性下尿路感染初发 口服 3-5天 急性肾盂肾炎伴全身症状 注射 2-4周 反复发作4-6周
社区获得性肺炎
尽早开始抗菌药物经验治疗。留取痰标本,严重者同时留取血培养标本。肺炎链球菌和流感嗜血杆菌最常见,肺炎支原体、衣原体、军团军属病原体也常见,有肺部疾患者,病原菌可为需氧革兰阴性杆菌、金葡菌。一代、二代头孢±大环内酯类氨苄西林/舒巴坦或阿莫西林/克拉维酸±大环内酯类三代头孢±大环内酯类氟喹诺酮类±大环内酯类
殆苏佳柬晃刀嫩移递审禽仇抱悼殿湖唾悄爹方鼎馆瞪漆嵌染食次疡姆傀侍合理应用抗菌素合理应用抗菌素
杀菌/抑菌耐药性毒副反应菌群失调变态反应研发昂贵
铂彼罐监曹踏唐桌绝卷绣擂寥丸群蝴唤渠畴侣肛枯隋果另飞吵祭膛办赵察合理应用抗菌素合理应用抗菌素
抗菌药物的不良反应
大体可分为:(1)副作用,在正常剂量时发生的与用药目的无关的其它作用;(2)毒性反应,如广谱抗菌药物酮康唑及其制剂引起肝损害及其它器官损害;(3)后遗反应,多数的不可逆器官性损害,如链霉素引起的永久性耳聋;(4)过敏反应或超过敏反应,如青霉素引起的过敏性休克;(5)药物相互作用引起的不良反应,如红霉素和茶碱同时使用,引起茶碱血浓度过高,甚至中毒;(6)二重感染,长期大量应用抗菌药物引起菌群失调。
抗菌药物的合理应用PPT医学课件
特点:广谱 、对绿脓杆菌有 效 、不耐酸、不耐酶。
主要用于绿脓杆菌感染,也 用于其他G-杆菌感染。
14
抗G-杆菌 的青霉素
• 美西林 • 匹美西林 • 替莫西林
特点:主要作用于G-杆菌, 对肠杆菌科细菌作用较强。
15
(二)头孢菌素(cephalosporins)
第一代:头孢噻吩、头孢氨苄、头孢唑啉 第二代:头孢孟多、头孢呋辛、头孢克洛 第三代:头孢他定、头孢曲松、
4
(三) 药敏试验 测定抗菌药物在体外对病原微生物有无抗菌作用 的方法,称为药物敏感试验,简称药敏试验。 最低抑菌浓度(MIC):药物能够抑制培养基内细 菌生长的最低浓度; 最低杀菌浓度(MBC):药物能够杀灭培养基内细 菌的最低浓度。 药物常用量时达到的平均血药浓度超过MIC的5倍 以上,为高度敏感;相当于或略高于MIC为中度敏 感;低于MIC为耐药。
36
神经肌肉阻断作用
引起神经肌肉麻痹, 严重可致呼吸停止 机制:与突触前膜钙结合部位结合,阻 止 钙离子参与乙酰胆碱的释放。可用 新斯的 明治疗。 肾功能↓、Ca2+ ↓、肌松药、重症肌无 力可诱发或加重症状。
37
过敏反应
1~30% 较少见, 发生率:新霉素>链霉素>卡那霉素、 阿米卡星>庆大霉素、妥布霉素
呋塞米、依他尼酸及甘露醇等合用,避免与 能掩盖其耳毒性的苯海拉明、美克洛嗪、布 可立嗪等抗组胺药合用。 2.注意耳鸣、眩晕等早期症状 3.检查高频音听电图、眼震颤电图 4.根据肾功能调整剂量,监测血药浓度
35
肾毒性 发生率: 新霉素>卡那霉素>妥布霉素>链霉素
年老、剂量过高以及合用两性霉素B、 杆菌肽、头孢噻吩、环丝氨酸、多粘菌 素B或万古霉素可增加肾毒性的发生。
抗菌药物的合理使用PPT医学课件
抗菌药物不良反应的预防与处理
严格掌握适应症
在使用抗菌药物前,应 充分了解其适应症,避
免不必要的用药。
遵循医嘱
按照医生的建议使用抗 菌药物,不要自行增减 剂量或更改用药方式。
观察不良反应
在使用抗菌药物过程中 ,应密切观察可能出现 的不良反应,及时向医
生报告。
合理停药
一旦症状得到控制,应 在医生指导下逐步停药 ,避免突然停药导致病
单一用药
在病原体明确且敏感药物单一的情况 下,应尽量使用单一抗菌药物治疗。
联合用药
对于严重感染或病原体不明的复杂感 染,可以考虑联合使用抗菌药物。但 需注意药物之间的相互作用,避免产 生耐药性和不良反应。
CHAPTER 03
抗菌药物的耐药性
耐药性的产生与传播
1 2
抗菌药物的不合理使用
不规范地使用抗菌药物会导致病菌产生耐药性, 如长期、大量使用抗菌药物,或使用不当,如剂 量不足、用药时间过长等。
保抗菌药物的安全性和有效性。
药品流通
03
对药品流通环节进行监管,防止抗菌药物的不合理使用和滥用
现象的发生。
促进抗菌药物的合理使用培训
医务人员培训
对医务人员进行抗菌药物合理使用的培训,提高医务人员对抗菌 药物的认知水平和用药技能。
患者教育
对患者进行抗菌药物合理使用的教育,让患者了解抗菌药物的正 确使用方法和注意事项。
20世纪中期
随着抗生素的广泛应用,耐药菌株逐渐增多,促使人们不断研发新 型抗菌药物。
21世纪
针对多重耐药菌的抗菌药物不断涌现,同时新型抗菌药物的作用机 制和给药方式也在不断探索中。
抗菌药物的重要性与挑战
重要性
抗菌药物在控制和治疗细菌感染中发挥着至关重要的作用,挽救了无数生命。
抗菌药物合理应用PPT课件
对厌氧菌无效
重要氨基苷类抗生素评价及用法
品 种 主要特点及评价 耐药状况日趋严重,葡萄球菌的的耐药率 65%左右,假单胞菌属,不动杆菌属 50%以 上耐药,沙门氏菌,志贺氏菌耐药率 15% 左右或更高,其它肠杆菌科细菌耐药率 30~50% 卡那霉素 (Kanamycin) 阿米卡里 (Amikacin) 对结核杆菌易产生耐药,对各种细菌耐药增 多,有的达 20~35%。 抗菌作用较卡那霉素强 2~4 倍,对金葡(菌 强 5 倍,对其它氨基甙类 耐药菌部分有效。 妥布霉素 (Tobramycin) 与庆大霉素相似,耐药率较低,对绿脓杆菌 的效能比庆大霉素强 肌注或静滴 200~300mg 一 次 / 日 奈替来星 (Netilmicin) 抗菌作用比庆大强,对金葡菌具有强大活 性,对 50% 以上庆大耐药株有效,耳、肾 毒性最低。 肌注或静滴 200~300mg 一 次 / 日 肌注或静滴 1.0~2.0g 一次/日 肌注或静滴 0.4~0.8g 一次/日 用 肌注或静滴 200~300mg 一次/日 法
非典型β-内酰胺类
青霉素类
青霉素G 半合成
耐酶 广谱
-内酰胺类
头孢菌素
非典型 -内酰胺类
复合青霉素 一代:头孢唑啉 二代:头孢呋辛 三代:头孢噻肟、曲松、他啶 四代:头孢吡肟 头霉素类:头孢西丁 碳青霉烯类:泰能 单环类:氨曲能 氧头孢烯类
青霉素类
青霉素G 半合成青霉素类
–半合成耐酶青霉素 –半合成广谱青霉素
抗菌药物合理应用原则
对病原菌有效(李斯特菌,奴卡氏菌等); 感染部位能达到有效浓度;
兼顾病人生理、病理、免疫状况;
药物经济学
一、临床常见抗菌药物
重要氨基苷类抗生素评价及用法
品 种 主要特点及评价 耐药状况日趋严重,葡萄球菌的的耐药率 65%左右,假单胞菌属,不动杆菌属 50%以 上耐药,沙门氏菌,志贺氏菌耐药率 15% 左右或更高,其它肠杆菌科细菌耐药率 30~50% 卡那霉素 (Kanamycin) 阿米卡里 (Amikacin) 对结核杆菌易产生耐药,对各种细菌耐药增 多,有的达 20~35%。 抗菌作用较卡那霉素强 2~4 倍,对金葡(菌 强 5 倍,对其它氨基甙类 耐药菌部分有效。 妥布霉素 (Tobramycin) 与庆大霉素相似,耐药率较低,对绿脓杆菌 的效能比庆大霉素强 肌注或静滴 200~300mg 一 次 / 日 奈替来星 (Netilmicin) 抗菌作用比庆大强,对金葡菌具有强大活 性,对 50% 以上庆大耐药株有效,耳、肾 毒性最低。 肌注或静滴 200~300mg 一 次 / 日 肌注或静滴 1.0~2.0g 一次/日 肌注或静滴 0.4~0.8g 一次/日 用 肌注或静滴 200~300mg 一次/日 法
非典型β-内酰胺类
青霉素类
青霉素G 半合成
耐酶 广谱
-内酰胺类
头孢菌素
非典型 -内酰胺类
复合青霉素 一代:头孢唑啉 二代:头孢呋辛 三代:头孢噻肟、曲松、他啶 四代:头孢吡肟 头霉素类:头孢西丁 碳青霉烯类:泰能 单环类:氨曲能 氧头孢烯类
青霉素类
青霉素G 半合成青霉素类
–半合成耐酶青霉素 –半合成广谱青霉素
抗菌药物合理应用原则
对病原菌有效(李斯特菌,奴卡氏菌等); 感染部位能达到有效浓度;
兼顾病人生理、病理、免疫状况;
药物经济学
一、临床常见抗菌药物
抗菌药物分类及应用精品PPT课件
• 对肠杆菌科细菌的作用比三代头孢强,对AMPC酶稳 定,对ESBLS稳定性较差。
• 对铜绿假单胞菌有效,对细胞穿透性强 • 肾毒性低
各代头孢菌素特点
G+菌 G-菌 铜绿 肾毒性 酶稳定 血脑
屏障
一代 ++++ +
—
++
+
—
二代 ++
++ —
+
பைடு நூலகம்
++
+
三代 +
+++ +++/+ —
+++
++
四代 ++ ++++ +++ — ++++ ++
头孢拉啶 抗菌谱及适应证同头孢氨苄
2.第二代头孢菌素
➢对革兰阳性菌的作用与第一代头孢菌素相似, 对多数肠杆菌科细菌有较好的抗菌活性,对绿 脓无活性
➢对各种β-内酰胺酶较稳定 ➢头孢呋辛等在CSF中达一定浓度 ➢血半衰期较短,无显著肾毒性。
品 种 头孢呋辛、头孢替安、头孢孟多
适应证 敏感菌所致呼吸、尿路、腹腔、中枢感染
24
3.第三代头孢菌素
➢ 对葡萄球菌的作用较第一代、二代弱,肠球菌耐药。 对革兰阴性菌,尤其肠杆菌科细菌、奈瑟菌属、流感 杆菌有强大的抗菌活性,部分品种对铜绿假单胞菌作 用良好
➢ 对β-内酰胺酶高度稳定 ➢ 在胆汁和脑脊液中浓度较第一、二代为高 ➢ 基本无肾毒性
品 头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮、头孢他啶 种 头孢地嗪、头孢唑肟、头孢匹胺、头孢甲肟 26
• 对铜绿假单胞菌有效,对细胞穿透性强 • 肾毒性低
各代头孢菌素特点
G+菌 G-菌 铜绿 肾毒性 酶稳定 血脑
屏障
一代 ++++ +
—
++
+
—
二代 ++
++ —
+
பைடு நூலகம்
++
+
三代 +
+++ +++/+ —
+++
++
四代 ++ ++++ +++ — ++++ ++
头孢拉啶 抗菌谱及适应证同头孢氨苄
2.第二代头孢菌素
➢对革兰阳性菌的作用与第一代头孢菌素相似, 对多数肠杆菌科细菌有较好的抗菌活性,对绿 脓无活性
➢对各种β-内酰胺酶较稳定 ➢头孢呋辛等在CSF中达一定浓度 ➢血半衰期较短,无显著肾毒性。
品 种 头孢呋辛、头孢替安、头孢孟多
适应证 敏感菌所致呼吸、尿路、腹腔、中枢感染
24
3.第三代头孢菌素
➢ 对葡萄球菌的作用较第一代、二代弱,肠球菌耐药。 对革兰阴性菌,尤其肠杆菌科细菌、奈瑟菌属、流感 杆菌有强大的抗菌活性,部分品种对铜绿假单胞菌作 用良好
➢ 对β-内酰胺酶高度稳定 ➢ 在胆汁和脑脊液中浓度较第一、二代为高 ➢ 基本无肾毒性
品 头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮、头孢他啶 种 头孢地嗪、头孢唑肟、头孢匹胺、头孢甲肟 26
抗菌药物合理使用培训课件
严格掌握抗菌药物的适应症和禁忌症 ,避免不必要或不合理的使用。
注意抗菌药物的预防性应用,特别是 在外科手术中预防术后切口和术后可 能出现的全身性感染。
抗菌药物的处方审核与点评制度
建立抗菌药物处方审核与点评制度,对抗菌药物的处方进行定期抽查和点评。
对存在不合理使用抗菌药物的处方进行公示和干预,如限制、暂停或撤销医师抗菌 药物处方权等。
作用机制
抗菌药物通过干扰病原体的细胞 壁合成、蛋白质合成、DNA复制 等过程,抑制病原体的生长繁殖 。
抗菌药物的敏感性与耐药性
敏感性
指抗菌药物对于特定病原体具有抑制或杀灭作用的能力,通常用敏感(S)、中 介(I)和耐药(R)来表示。
耐药性
指病原体对某种抗菌药物产生抵抗力,使其无法发挥正常的抗菌作用。
加强抗菌药物合理使用的宣传 教育,提高医务人员和公众对 抗菌药物合理使用的认识和意
识。
05
抗菌药物合理使用培 训与教育
医务人员的抗菌药物合理使用培训
抗菌药物基础知识
01
医务人员应了解抗菌药物的种类、适应症、不良反应以及药代
动力学等基本知识。
抗菌药物合理使用原则
02
医务人员应掌握抗菌药物的合理使用原则,包括针对不同感染
根据患者的年龄、性别、肝肾 功能等因素,个体化给药方案 。
加强抗菌药物的宣传和教育, 提高医务人员和患者对不良反 应的认知和防范意识。
04
抗菌药物的合理应用 与管理
抗菌药物的临床合理应用原则
针对感染性疾病,应首先明确病原学 诊断,根据感染部位、可能的病原体 等选择合适的抗菌药物。
根据患者的生理、病理特点及抗菌药 物的抗菌谱、药代动力学特点,合理 选择药物和给药方案。
抗菌药物合理应用ppt课件
鸟分支杆菌、支原体和衣原体 阿奇霉素可用于流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌所致的
社区获得性呼吸道感染。 克拉霉素与其他药物联合,可用于幽门螺杆菌感染。
.
糖肽类
万古霉素的特点 对革兰氏阳性菌包括MRSA,MRSE(耐甲氧西林 表皮葡萄球菌)和肠球菌的作用最优,适应于严重 感染 对艰难梭菌作用突出可用于经甲硝唑治疗无效的艰 难梭菌(难辨梭状芽孢杆菌)所致假膜性肠炎 不良反应需引起重视(耳、肾毒性、红人综合征等) 肾功能不全者应作血药浓度监测 细菌耐药性产生慢,国内临床尚未见明显耐药菌
.
加酶抑制剂的β-内酰胺类比较
舒巴坦对不动杆菌属具良好抗菌活性; 入CSF:舒巴坦、他唑巴坦可过,克拉.维酸不能过。
其他-内酰胺类
❖ 碳青霉烯类
❖单酰胺类 ❖头霉素类
亚胺培南/西司他丁 美罗培南,比阿培南 氨曲南 头孢西丁,头孢美唑
.
碳青霉烯类抗菌药物的比较
对肺炎球菌、链球菌、葡萄球菌的作用:美罗培南<亚胺培南 对肠杆菌科、铜绿假单胞菌的作用:美罗培南>亚胺培南
氨基糖苷类药物一般不单用,临床主要用于严重感染的 联合用药。可与-内酰胺类联用,治疗铜绿假单胞菌有协同 作用,交叉耐药低。
耳、肾毒性较大,对神经肌肉有阻滞作用,不宜用于 老年人、婴幼儿和孕妇,不宜与强利尿剂合用。
.
大环内酯类
按结构分为 14元环:红霉素,克拉霉素,罗红霉素 15元环:阿奇霉素 16元环:螺旋霉素,乙酰螺旋霉素 抗菌谱: 需氧G+球菌和G-球菌、军团菌、幽门螺杆菌和弯曲菌、
抗菌药物的合理应用
药剂科
.
抗菌药物应用基础知识 抗菌药物治疗性应用的基本原则 抗菌药物预防性应用的基本原则
.
抗菌药物的分类
社区获得性呼吸道感染。 克拉霉素与其他药物联合,可用于幽门螺杆菌感染。
.
糖肽类
万古霉素的特点 对革兰氏阳性菌包括MRSA,MRSE(耐甲氧西林 表皮葡萄球菌)和肠球菌的作用最优,适应于严重 感染 对艰难梭菌作用突出可用于经甲硝唑治疗无效的艰 难梭菌(难辨梭状芽孢杆菌)所致假膜性肠炎 不良反应需引起重视(耳、肾毒性、红人综合征等) 肾功能不全者应作血药浓度监测 细菌耐药性产生慢,国内临床尚未见明显耐药菌
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加酶抑制剂的β-内酰胺类比较
舒巴坦对不动杆菌属具良好抗菌活性; 入CSF:舒巴坦、他唑巴坦可过,克拉.维酸不能过。
其他-内酰胺类
❖ 碳青霉烯类
❖单酰胺类 ❖头霉素类
亚胺培南/西司他丁 美罗培南,比阿培南 氨曲南 头孢西丁,头孢美唑
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碳青霉烯类抗菌药物的比较
对肺炎球菌、链球菌、葡萄球菌的作用:美罗培南<亚胺培南 对肠杆菌科、铜绿假单胞菌的作用:美罗培南>亚胺培南
氨基糖苷类药物一般不单用,临床主要用于严重感染的 联合用药。可与-内酰胺类联用,治疗铜绿假单胞菌有协同 作用,交叉耐药低。
耳、肾毒性较大,对神经肌肉有阻滞作用,不宜用于 老年人、婴幼儿和孕妇,不宜与强利尿剂合用。
.
大环内酯类
按结构分为 14元环:红霉素,克拉霉素,罗红霉素 15元环:阿奇霉素 16元环:螺旋霉素,乙酰螺旋霉素 抗菌谱: 需氧G+球菌和G-球菌、军团菌、幽门螺杆菌和弯曲菌、
抗菌药物的合理应用
药剂科
.
抗菌药物应用基础知识 抗菌药物治疗性应用的基本原则 抗菌药物预防性应用的基本原则
.
抗菌药物的分类
抗菌药物分类及合理应用ppt精品医学课件
对 β- 内酰胺酶稳定性差,对肾有一定毒性。对绿脓杆菌、 变形杆菌、不动杆菌等无效。其中头孢唑林\拉定较常用。
第二代头孢菌素:包括头孢呋辛\克罗\孟多\替安\美唑\ 西丁等。对 G+ 球菌包括产酸金黄色葡萄球菌抗菌活性 与第一代相似或略弱,对 G- 杆菌较第一代强,但不如第 三代。
对流感杆菌有很强的抗菌活性,尤其是头孢呋辛\孟多, 对绿脓杆菌、沙雷菌、阴沟杆菌、不动杆菌无效。除头孢 孟多外,对 β- 内酰胺酶稳定。
速效抑菌剂与繁殖期杀菌剂不宜联合应用,如大环内 酯类与 β- 内酰胺类,因为速效抑菌剂可迅速抑制细菌 蛋白质合成而使其不能进入繁殖期,从而导致繁殖期 杀菌剂活性减弱, 产生拮抗作用。
泰能与哌拉西林合用治疗绿脓杆菌感染可出现拮抗作
3.抗生素的后效应与给药间隔 时间
抗生素的后效应(PAE)指高浓度药物与细菌接 触后,随着体内代谢,药物浓度逐渐降低,当浓 度低于 MIC 时抗菌药物仍可持续抑制细菌生长, 这种现象称为 PAE。
各种抗菌药物对 G+ 球菌都有不同程度的 PAE。 但对 G-杆菌,只有氨基糖苷类与喹诺酮类药物有 满意的 PAE;碳青酶烯类及第四代头孢菌素对 G- 杆菌有中等程度的 PAE,而青霉素及第一、 二、三代头孢菌素则几乎没有 PAE。
抗菌药物的投药间隔时间取决于药物的半衰期、 有无 PAE 及其时间长短以及抗菌作用是否有浓度 依赖性,原则上浓度依赖性抗生素应将其 1 日剂 量集中使用,适当延长给药间隔时间,以提高血 药峰浓度。
对其他呼吸科常见病原体的抗菌活性也有不同程度的提高, 如司帕沙星对结核杆菌抗菌活性较环丙沙星强 4 ~ 8 倍, 对其他分支杆菌、军团菌、支原体、衣原体及 MRSA 均具 有相当活性。
临床上多用于院内感染,尤其对其他抗生素耐药的 G- 杆 菌及 MRSA 感染等。本类药物可使细菌在各品种间产生交
第二代头孢菌素:包括头孢呋辛\克罗\孟多\替安\美唑\ 西丁等。对 G+ 球菌包括产酸金黄色葡萄球菌抗菌活性 与第一代相似或略弱,对 G- 杆菌较第一代强,但不如第 三代。
对流感杆菌有很强的抗菌活性,尤其是头孢呋辛\孟多, 对绿脓杆菌、沙雷菌、阴沟杆菌、不动杆菌无效。除头孢 孟多外,对 β- 内酰胺酶稳定。
速效抑菌剂与繁殖期杀菌剂不宜联合应用,如大环内 酯类与 β- 内酰胺类,因为速效抑菌剂可迅速抑制细菌 蛋白质合成而使其不能进入繁殖期,从而导致繁殖期 杀菌剂活性减弱, 产生拮抗作用。
泰能与哌拉西林合用治疗绿脓杆菌感染可出现拮抗作
3.抗生素的后效应与给药间隔 时间
抗生素的后效应(PAE)指高浓度药物与细菌接 触后,随着体内代谢,药物浓度逐渐降低,当浓 度低于 MIC 时抗菌药物仍可持续抑制细菌生长, 这种现象称为 PAE。
各种抗菌药物对 G+ 球菌都有不同程度的 PAE。 但对 G-杆菌,只有氨基糖苷类与喹诺酮类药物有 满意的 PAE;碳青酶烯类及第四代头孢菌素对 G- 杆菌有中等程度的 PAE,而青霉素及第一、 二、三代头孢菌素则几乎没有 PAE。
抗菌药物的投药间隔时间取决于药物的半衰期、 有无 PAE 及其时间长短以及抗菌作用是否有浓度 依赖性,原则上浓度依赖性抗生素应将其 1 日剂 量集中使用,适当延长给药间隔时间,以提高血 药峰浓度。
对其他呼吸科常见病原体的抗菌活性也有不同程度的提高, 如司帕沙星对结核杆菌抗菌活性较环丙沙星强 4 ~ 8 倍, 对其他分支杆菌、军团菌、支原体、衣原体及 MRSA 均具 有相当活性。
临床上多用于院内感染,尤其对其他抗生素耐药的 G- 杆 菌及 MRSA 感染等。本类药物可使细菌在各品种间产生交
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抗菌药物的应用
一、抗菌药物的分类及特点
二、抗生素的合理应用
抗菌药物的分类及特点
1.β - 内酰胺类 2.氨基糖苷类 3.大环内酯类 4.林可霉素类 5.多肽类 6.喹诺酮类 7.磺胺类 8.抗真菌药 9.其他抗菌药物
1.β- 内酰胺类
此类属于繁殖期杀菌剂。 其特点是:血药浓度高、抗菌谱广和毒性 低。 包括青霉素类、头孢菌素类、新型 β- 内酰 胺类及 β- 内酰胺类与 β- 内酰胺酶抑制剂 组成的复合制剂
4.四环素类
属广谱抗生素。因常见致病菌多已耐药, 现在仅用于支原体、衣原体、立克次体及 军团菌感染,多西环素和米诺环素抗菌谱 同四环素,但抗菌作用比四环素强 5 倍, 米诺环素作用更强,对多数 MRSA 有效。
5.林可霉素类
包括林可霉素、氯林可霉素,抗菌谱较窄, 抗菌作用与红霉素相似,氯林可霉素抗菌 活性较林可霉素强 4 ~ 8 倍,主要用于金 黄色葡萄球菌和厌氧菌感染。
南)和单环 β- 内酰胺类(氨曲南、卡芦莫南)。 泰能(亚胺培南/西司他定):抗菌谱极广,对 G- 杆菌、G+ 球菌及厌氧菌,包括对其他抗生素 耐药的绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、粪链球菌、 脆弱拟杆菌均有极强的抗菌活力,对多数耐药菌 的活性超过第三代头孢菌素。对各种 β- 内酰胺 酶高度稳定。 氨曲南:对多数 G- 杆菌包括肠杆菌科和绿脓杆 菌均有良好的抗菌作用,但对 G+ 球菌及厌氧菌 无效,对 β- 内酰胺酶稳定。
2.氨基糖苷类
此类属静止期杀菌剂。常用的有阿米卡星、 妥布霉素、庆大霉素、奈替米星、西索米 星及链霉素。主要抗 G- 杆菌,包括绿脓杆 菌、肠杆菌科细菌、沙雷菌、不动杆菌等。 阿米卡星作用最强。抗 G+ 球菌也有一定 活性,但不如第一、二代头孢菌素。对葡 萄球菌的抗菌活性以奈替米星作用最强, 对结核杆菌以链霉素最好。对厌氧菌无效。 此类药物对听神经和肾有毒性作用。
1.β- 内酰胺类--(2)头孢菌素类
此类属广谱抗菌药物,分四代。第一、二 代对绿脓杆菌无效,第三代中部分品种及 第四代对绿脓杆菌有效,该类药物对支原 体和军团菌无效。
1.β- 内酰胺类--(2)头孢菌素类
第一代头孢菌素:包括头孢噻吩\氨苄\唑林\拉定。对产 酸金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌等 G+ 球 菌抗菌活性较第二、三代为强,对 G- 杆菌的作用远不如 第二、三代,仅对少数肠道杆菌有作用。 对 β- 内酰胺酶稳定性差,对肾有一定毒性。对绿脓杆菌、 变形杆菌、不动杆菌等无效。其中头孢唑林\拉定较常用。 第二代头孢菌素:包括头孢呋辛\克罗\孟多\替安\美唑\ 西丁等。对 G+ 球菌包括产酸金黄色葡萄球菌抗菌活性 与第一代相似或略弱,对 G- 杆菌较第一代强,但不如第 三代。 对流感杆菌有很强的抗菌活性,尤其是头孢呋辛\孟多, 对绿脓杆菌、沙雷菌、阴沟杆菌、不动杆菌无效。除头孢 孟多外,对 β- 内酰胺酶稳定。
6.多肽类
包括多粘菌素 B、多粘菌素 E、万古霉素、去甲 万古霉素及壁霉素。 多粘菌素 B 和 E,肾毒性大,疗效差,只用于严 重耐药的 G- 杆菌感染。 万古霉素和去甲万古霉素属于繁殖期杀菌剂,对 包括多重耐药的金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、 肺炎球菌、粪链球菌等 G+ 球菌有高度抗菌活性, 对 G- 杆菌多数耐药。 壁霉素抗菌谱与抗菌作用与万古霉素相似,但对 表皮葡萄球菌稍差,对肠球菌和难辩梭菌强于万 古霉素。
1.β- 内酰胺类 --(4)β- 内酰胺酶抑制剂
临床上常用的 β- 内酰胺酶抑制剂有克拉维 酸、舒巴坦和他唑巴坦,它们与 β- 内酰胺 类组成复合制剂,对耐药菌株可增强杀菌 效果,并可使抗菌谱扩大。 常用的品种有安灭菌(阿莫西林加克拉维 酸)、特美汀(替卡西林加克拉维酸)、 优立新(氨苄青霉素加舒巴坦)、舒普深 (头孢哌酮加舒巴坦)和他唑西林(哌拉 西林加他唑巴坦)。
第四代头孢菌素:包括头孢匹罗\吡肟\唑喃等。抗菌作用 快,抗菌活力较第三代强,对 G+球菌包括产酸金黄色葡 萄球菌有相当活性。对 G-杆菌包括绿脓杆菌与第三代相 似。 对耐药菌株的活性超过第三代。头孢匹罗对包括绿脓杆菌、
1.β- 内酰胺类 --(3)新型 β- 内酰 胺类 包括碳青霉烯类(亚胺培南、帕尼培Hale Waihona Puke 、美洛培3.大环内酯类
属窄谱速效抑菌剂,抗菌谱与青霉素 G 相似,主 要为需氧的 G+ 球菌、G- 杆菌及厌氧球菌。军 团菌、支原体、衣原体及部分流感杆菌对此类药 物敏感。对绿脓杆菌、大多数肠杆菌科细菌无效。 新大环内酯类包括罗红霉素、克拉霉素和阿奇霉 素,与红霉素相比,抗菌谱没有明显扩大,但药 物代谢动力学改善和副作用减少是其明显进步。 阿奇霉素对 G+ 球菌作用比红霉素差,对 G- 杆 菌比红霉素强,尤其对社会获得性肺炎(CAP) 的常见致病菌、流感杆菌、支原体、衣原体和军 团菌均有很好的抗菌活性,可作为 CAP 治疗的 第一选择。
1.β- 内酰胺类-- (2)头孢菌素 类
第三代头孢菌素:包括头孢他定\三嗪\噻肟\哌酮\地嗪\甲 肟\克肟等。 对产酸金黄色葡萄球菌有一定活性,但较第一、二代为弱, 对 G- 杆菌包括沙雷菌、绿脓杆菌有强大的抗菌活性,其 中头孢他定抗菌谱更广,抗绿脓杆菌作用最强,其次为头 孢哌酮。 头孢地嗪对绿脓杆菌、不动杆菌、类肠球菌无效。除头孢 哌酮外,对 β- 内酰胺酶稳定,肾毒性少见。
1.β- 内酰胺类-- (1)青霉素类
青霉素 G:临床上主要用于肺炎球菌、溶血性链球菌及厌 氧菌感染,金黄色葡萄球菌和流感杆菌多数对其耐药。普 鲁卡因青霉素 G 半衰期较青霉素长。青霉素 V 钾片耐酸, 可口服,使用方便。 双氯青霉素:对产酸耐青霉素 G 的金黄色葡萄球菌抗菌 活性最强,对其它 G+ 球菌较青霉素 G 差,对耐甲氧西 林的金黄色葡萄球菌(MRSA)无效。 阿莫西林:抗菌谱与氨苄青霉素相似,肺炎球菌、溶血性 链球菌、肠球菌和流感杆菌对本药敏感,抗菌作用优于氨 苄青霉素,但对假单胞菌无效。 广谱抗假单胞菌类:对 G+ 球菌的抗菌作用与青霉素 G 相似,对 G- 杆菌(如大肠杆菌、变形杆菌、流感杆菌等) 及假单胞菌有很强的抗菌作用,尤其哌拉西林、阿洛西林、 美洛西林抗菌活性更强。 抗 G- 杆菌类:只用于抗 G- 杆菌,对 G+ 球菌及假单胞
一、抗菌药物的分类及特点
二、抗生素的合理应用
抗菌药物的分类及特点
1.β - 内酰胺类 2.氨基糖苷类 3.大环内酯类 4.林可霉素类 5.多肽类 6.喹诺酮类 7.磺胺类 8.抗真菌药 9.其他抗菌药物
1.β- 内酰胺类
此类属于繁殖期杀菌剂。 其特点是:血药浓度高、抗菌谱广和毒性 低。 包括青霉素类、头孢菌素类、新型 β- 内酰 胺类及 β- 内酰胺类与 β- 内酰胺酶抑制剂 组成的复合制剂
4.四环素类
属广谱抗生素。因常见致病菌多已耐药, 现在仅用于支原体、衣原体、立克次体及 军团菌感染,多西环素和米诺环素抗菌谱 同四环素,但抗菌作用比四环素强 5 倍, 米诺环素作用更强,对多数 MRSA 有效。
5.林可霉素类
包括林可霉素、氯林可霉素,抗菌谱较窄, 抗菌作用与红霉素相似,氯林可霉素抗菌 活性较林可霉素强 4 ~ 8 倍,主要用于金 黄色葡萄球菌和厌氧菌感染。
南)和单环 β- 内酰胺类(氨曲南、卡芦莫南)。 泰能(亚胺培南/西司他定):抗菌谱极广,对 G- 杆菌、G+ 球菌及厌氧菌,包括对其他抗生素 耐药的绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、粪链球菌、 脆弱拟杆菌均有极强的抗菌活力,对多数耐药菌 的活性超过第三代头孢菌素。对各种 β- 内酰胺 酶高度稳定。 氨曲南:对多数 G- 杆菌包括肠杆菌科和绿脓杆 菌均有良好的抗菌作用,但对 G+ 球菌及厌氧菌 无效,对 β- 内酰胺酶稳定。
2.氨基糖苷类
此类属静止期杀菌剂。常用的有阿米卡星、 妥布霉素、庆大霉素、奈替米星、西索米 星及链霉素。主要抗 G- 杆菌,包括绿脓杆 菌、肠杆菌科细菌、沙雷菌、不动杆菌等。 阿米卡星作用最强。抗 G+ 球菌也有一定 活性,但不如第一、二代头孢菌素。对葡 萄球菌的抗菌活性以奈替米星作用最强, 对结核杆菌以链霉素最好。对厌氧菌无效。 此类药物对听神经和肾有毒性作用。
1.β- 内酰胺类--(2)头孢菌素类
此类属广谱抗菌药物,分四代。第一、二 代对绿脓杆菌无效,第三代中部分品种及 第四代对绿脓杆菌有效,该类药物对支原 体和军团菌无效。
1.β- 内酰胺类--(2)头孢菌素类
第一代头孢菌素:包括头孢噻吩\氨苄\唑林\拉定。对产 酸金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌等 G+ 球 菌抗菌活性较第二、三代为强,对 G- 杆菌的作用远不如 第二、三代,仅对少数肠道杆菌有作用。 对 β- 内酰胺酶稳定性差,对肾有一定毒性。对绿脓杆菌、 变形杆菌、不动杆菌等无效。其中头孢唑林\拉定较常用。 第二代头孢菌素:包括头孢呋辛\克罗\孟多\替安\美唑\ 西丁等。对 G+ 球菌包括产酸金黄色葡萄球菌抗菌活性 与第一代相似或略弱,对 G- 杆菌较第一代强,但不如第 三代。 对流感杆菌有很强的抗菌活性,尤其是头孢呋辛\孟多, 对绿脓杆菌、沙雷菌、阴沟杆菌、不动杆菌无效。除头孢 孟多外,对 β- 内酰胺酶稳定。
6.多肽类
包括多粘菌素 B、多粘菌素 E、万古霉素、去甲 万古霉素及壁霉素。 多粘菌素 B 和 E,肾毒性大,疗效差,只用于严 重耐药的 G- 杆菌感染。 万古霉素和去甲万古霉素属于繁殖期杀菌剂,对 包括多重耐药的金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、 肺炎球菌、粪链球菌等 G+ 球菌有高度抗菌活性, 对 G- 杆菌多数耐药。 壁霉素抗菌谱与抗菌作用与万古霉素相似,但对 表皮葡萄球菌稍差,对肠球菌和难辩梭菌强于万 古霉素。
1.β- 内酰胺类 --(4)β- 内酰胺酶抑制剂
临床上常用的 β- 内酰胺酶抑制剂有克拉维 酸、舒巴坦和他唑巴坦,它们与 β- 内酰胺 类组成复合制剂,对耐药菌株可增强杀菌 效果,并可使抗菌谱扩大。 常用的品种有安灭菌(阿莫西林加克拉维 酸)、特美汀(替卡西林加克拉维酸)、 优立新(氨苄青霉素加舒巴坦)、舒普深 (头孢哌酮加舒巴坦)和他唑西林(哌拉 西林加他唑巴坦)。
第四代头孢菌素:包括头孢匹罗\吡肟\唑喃等。抗菌作用 快,抗菌活力较第三代强,对 G+球菌包括产酸金黄色葡 萄球菌有相当活性。对 G-杆菌包括绿脓杆菌与第三代相 似。 对耐药菌株的活性超过第三代。头孢匹罗对包括绿脓杆菌、
1.β- 内酰胺类 --(3)新型 β- 内酰 胺类 包括碳青霉烯类(亚胺培南、帕尼培Hale Waihona Puke 、美洛培3.大环内酯类
属窄谱速效抑菌剂,抗菌谱与青霉素 G 相似,主 要为需氧的 G+ 球菌、G- 杆菌及厌氧球菌。军 团菌、支原体、衣原体及部分流感杆菌对此类药 物敏感。对绿脓杆菌、大多数肠杆菌科细菌无效。 新大环内酯类包括罗红霉素、克拉霉素和阿奇霉 素,与红霉素相比,抗菌谱没有明显扩大,但药 物代谢动力学改善和副作用减少是其明显进步。 阿奇霉素对 G+ 球菌作用比红霉素差,对 G- 杆 菌比红霉素强,尤其对社会获得性肺炎(CAP) 的常见致病菌、流感杆菌、支原体、衣原体和军 团菌均有很好的抗菌活性,可作为 CAP 治疗的 第一选择。
1.β- 内酰胺类-- (2)头孢菌素 类
第三代头孢菌素:包括头孢他定\三嗪\噻肟\哌酮\地嗪\甲 肟\克肟等。 对产酸金黄色葡萄球菌有一定活性,但较第一、二代为弱, 对 G- 杆菌包括沙雷菌、绿脓杆菌有强大的抗菌活性,其 中头孢他定抗菌谱更广,抗绿脓杆菌作用最强,其次为头 孢哌酮。 头孢地嗪对绿脓杆菌、不动杆菌、类肠球菌无效。除头孢 哌酮外,对 β- 内酰胺酶稳定,肾毒性少见。
1.β- 内酰胺类-- (1)青霉素类
青霉素 G:临床上主要用于肺炎球菌、溶血性链球菌及厌 氧菌感染,金黄色葡萄球菌和流感杆菌多数对其耐药。普 鲁卡因青霉素 G 半衰期较青霉素长。青霉素 V 钾片耐酸, 可口服,使用方便。 双氯青霉素:对产酸耐青霉素 G 的金黄色葡萄球菌抗菌 活性最强,对其它 G+ 球菌较青霉素 G 差,对耐甲氧西 林的金黄色葡萄球菌(MRSA)无效。 阿莫西林:抗菌谱与氨苄青霉素相似,肺炎球菌、溶血性 链球菌、肠球菌和流感杆菌对本药敏感,抗菌作用优于氨 苄青霉素,但对假单胞菌无效。 广谱抗假单胞菌类:对 G+ 球菌的抗菌作用与青霉素 G 相似,对 G- 杆菌(如大肠杆菌、变形杆菌、流感杆菌等) 及假单胞菌有很强的抗菌作用,尤其哌拉西林、阿洛西林、 美洛西林抗菌活性更强。 抗 G- 杆菌类:只用于抗 G- 杆菌,对 G+ 球菌及假单胞