植物细胞的信号转导
植物细胞信号转导
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㈡ G蛋白(G protein)
在受体接受胞间信号分子到产生胞内信号分子之 间,往往要进行信号转换,通常认为是通过G蛋 白将转换偶联起来,故又称偶联蛋白或信号转换 蛋白。 G蛋白全称为GTP结合调节蛋白(GTP binding regulatory protein),由于其生理活性有赖于三磷酸 鸟苷(GTP)的结合以及具有GTP水解酶的活性而得 名。
㈡ 肌醇磷脂信号系统
磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸(phosphatidylinositol-4,5bisphosphate,PIP2)是一种分布在质膜内侧的肌 醇磷脂,占膜脂的极小部分。它是由PI(磷脂酰 肌醇,phosphatidylinositol )和PIP(磷酯酰肌醇4-磷酸,PI-4-phosphate)磷酸化而形成的。
㈠ 钙信号系统
静息态胞质Ca2+浓度小于或等于0.1mmol· L-1, 而细 胞壁、内质网和液泡中的Ca2+浓度要比胞质中的 高2~5个数量级。 细胞受刺激后,胞质Ca2+浓度可能发生一个短暂 的、明显的升高,或发生梯度分布或区域分布的 变化。
植物细胞中Ca2+的运输系统
胞外刺激信号可能直接或间接地调节这些钙离子 的运输系统,引起胞内游离钙离子浓度变化以至 影响细胞的生理生化活动。 胞内Ca2+信号通过其受体-钙调蛋白转导信号。现 在研究得较清楚的植物中的钙调蛋白主要有两种: 钙调素(calmodulin, CaM)与钙依赖型蛋白激酶。
蛋白激酶
(protein kinase)
蛋白质
蛋白磷酸脂酶
蛋白质-nPi
(protein phosphatase)
植物细胞信号转导
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通常情况下, G蛋白以三聚体形式存在,与GDP结合, 处于钝化状态。
当信号分子与膜上的受体结合后形成激活型受体,它可 与G蛋白结合使之构型变化, G蛋白排斥GDP,结合 GTP而活化, α与βγ解离后与效应器结合,把胞外信 号转换为胞内信号;
植物细胞信号转导
植物体的新陈代谢和生长发育受遗传信息及 环境的调控。
植物如何感受环境刺激,环境刺激又如何调 控和决定植物生理活动、生长发育,植物细 胞如何综合内外因素以控制基因表达。人们 将这些过程称为细胞的信号转导(signal transduction)。
环境刺激
胞间信号 跨膜信号转换 细胞表面
第三节、胞内信号系统
胞间信号称为第一信使(初级信号) 胞内信号称为第二信使(次级信号)
胞外刺激信号激活或抑制的具有生理调节 活性的细胞内因子称为细胞信号转导过 程中的第二信使(胞内信号)
一、钙信号系统﹡
(一)衡量钙信使的标准
(1) 细胞质的Ca2+水平必须能对 来自环境与邻近细胞的刺激有所反应; 而且Ca2+水平的变化要早于该生理反应
根据作用机理,可将细胞表面受体分为3种类型: ① G蛋白偶联受体 ②酶偶联受体 ③离子通道偶联受体
第二节 信号跨膜转换
对于细胞内受体而言,信号可以进入细胞 内部与胞内的受体结合,完成信号的直 接跨膜进入。
大多数信号分子不能通过膜,信号分子通 过与细胞表面受体结合,经过跨膜信号 转换,将胞外信号传至胞内。
而在动物视觉系统细胞光感应中起重要作用的cGMP在 植物花色素苷诱导中起决定作用,并与Ca 2+ -CaM一起 诱导PSⅠ和Cyt b6/f的合成。
植物生物学中的细胞信号转导机制
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植物生物学中的细胞信号转导机制细胞信号转导是指一系列生物化学反应,这些反应通过将一个细胞中的信号传递到另一个细胞中,使细胞能够与外部环境进行交流,并对其做出相应反应。
对于植物而言,细胞信号转导机制是特别重要的,因为它允许植物感知到周围环境中的各种变化,如光、温度和生物压力等,并作出适当的反应。
目前,研究人员已经发现和揭示了很多种植物细胞信号传递机制和关键因子,例如,光合作用光反应、植物荷尔蒙信号转导、钙信号转导、二氧化碳浓度响应和细胞壁转导等。
本文将简要讨论其中的一些机制和相关的关键因子。
光合作用光反应植物中的光合合成是非常复杂的生物过程,其基础是光反应。
光反应是一种通过吸收太阳光进行光合作用的关键反应类型。
“光反应”在植物光合作用生物化学过程中的设置起着十分重要的作用, 其过程中产生的ATP和NADPH用来和CO2进行固定。
这个过程中一旦损失了任何1个关键的试剂,整个反应都会停止。
其中的关键元件是Mg-chlorophyll a和b,以及配体基和不同类型的载体。
植物荷尔蒙信号转导植物在生长和发育过程中受到植物荷尔蒙的调控。
植物荷尔蒙是植物内部生物化学通信中的一类因子。
一些植物中的关键荷尔蒙有:赤霉素(GA)、激素(IAA)、脱落酸(ABA)、乙烯、赤霉素、Gibberellins(GA)、激素(IAA)、脱落酸(ABA), 以及其他不同的预测和研究中的植物内分泌物。
钙信号转导钙是一种重要的生物元素,在植物生长和发育过程中起着重要的调控作用。
钙通过与钙感受受体,如钙离子通道和钙结合蛋白等相互作用,调节了细胞的各种生理过程。
植物中的钙信号转导机制包括钙离子的进入和细胞内钙离子水平的调节,以及激活钙信号转导的信号启动机制。
二氧化碳浓度响应二氧化碳浓度是影响植物生长和发育的一个重要的环境因素之一。
植物对于二氧化碳的响应机制主要包括升高酶(Rubisco)、Peptide-RNA蛋白等等.细胞壁转导细胞壁是植物细胞中最重要的组成部分之一。
植物生理学:第七章 细胞信号转导
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G蛋白下游的靶效应器很多,包括磷酯酶C(PLC)、 磷酯酶D(PLD)、磷酯酶A2(PLA2)、磷酯酰肌醇3激 酶(PI3K)、腺苷酸环化酶、离子通道等。
通常认为,G蛋白参与的跨膜转换信号方式主要是α亚 基调节,而βγ亚基的功能主要是对G蛋白功能的调节和修饰, 或把G蛋白锚定在细胞膜上。随着研究的深入,越来越多的 证据表明,G蛋白被受体激活后βγ亚基游离出来也可以直接 激活胞内的效应酶。有些甚至是α亚基和βγ亚基复合体协同 调节。在目前所知道的8种不同的腺苷酸环化酶(AC)同工 酶中,AC1通过α亚基激活,AC2、AC4、AC7则直接被βγ 亚基激活,但需要α亚基存在,两种协同起作用。
信号的主要功能:在细胞内和细胞间传递生物信息,当植 物体感受信号分子所携带的信息后,或引起跨膜的离子流动, 或引起相应基因的表达,或引起相应酶活性的改变等,最终 导致细胞和生物体特异的生理反应。
外部信号对 拟南芥植株 生长和发育 的影响
二、受体(receptor)在信号转导中的作用
受体(指能够特 异地识别并结合 信号、在细胞内 放大和传递信号 的物质)
一、G蛋白参与的跨膜信号转换
是细胞跨膜转换信号的主要方式。G蛋白 即GTP结合蛋白(GTP binding protein),是细胞内一类具有重要生理调节功能的蛋白质。G蛋 白可以和三磷酸鸟苷(GTP)结合,并具有GTP水解酶的活性。在所有 的G蛋白中只有两种类型G蛋白参与细胞信号传递:小G蛋白和异三聚体 G蛋白。小G蛋白是一类只含有一个亚基的单聚体G蛋白,它们分别参与 细胞生长与分化、细胞骨架、膜囊泡与蛋白质运输的调节过程。
在细胞跨膜信号转导中起主要作用的是异三聚体G蛋白(heterotrimeric G-proteins,也被称作大G蛋白)。常把异三聚体G蛋白简称为G蛋白。
植物的细胞信号转导[1]
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Alfred G. Gilman
Martin Rodbell
G蛋白偶 联系统:
表面受体 (七次跨 膜)、G蛋 白和效应 物
图 G蛋白介导的细胞信号转导途径
G 蛋 白 βγ 亚 基 作 用 机 制
二、胞内信使系统
胞外的信号经过跨膜 转换进入细胞后,通 常产生第二信使并通 过相应的胞内信使系 统将信号级联放大, 引起细胞最终的生理 反应。
光诱导的气孔运动 蓝光/绿光
干旱诱导的气孔运 动
干旱
根的向地性生长 重力
含羞草感震运动
机械刺激、电 波
光周期诱导植物开 花
光周期
低温诱导植物开花 低温
乙烯诱导果实成熟 乙烯
根通气组织的形成 乙烯、缺氧
植物抗病反应
病原体产生的 激发子
受体或感受部位 向光素 光敏色素 蓝光受体/玉米黄素
相应的生理生化反应 茎受光侧生长素浓度比背光侧低,受光侧生长 速率低于背光侧
钙库中Ca2+浓度比细胞质中的高2个数量 级以上。
2) 钙稳态的调节 受激态:当细胞受到外界刺激时,细胞质中Ca2+浓度
图 细胞表面受体的三种类型
三、植物细胞信号转导的概念和特性
(一)细胞信号转导的概念
从细胞受体感受胞外信号,到引起特定生理反应的 一系列信号转换过程和反应机制称为信号转导(signal transduction)。
表 一些常见的植物信号转导的事例
生理现象 植物向光性反应
信号 蓝光
光诱导的种子萌发 红光/远红光
→酶或功能蛋白→生物学效应。 图 G蛋白偶联受体结构模型图
2012年 诺贝尔 化学奖
③ 酶联受体(enzyme-linked receptor)
植物生理学中的信号转导了解植物细胞内信号传递的机制
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植物生理学中的信号转导了解植物细胞内信号传递的机制植物生理学中的信号转导:了解植物细胞内信号传递的机制植物生理学是研究植物在生长、发育和适应环境的过程中所发生的各种生理反应的学科。
作为一个复杂的生物机体,植物细胞内需要通过信号传递系统来感知和响应外界的环境变化。
信号转导是植物细胞内信号传递的关键过程,它能够使植物在遇到生物和非生物胁迫时做出适应性的反应。
本文将探讨植物生理学中的信号转导,以了解植物细胞内信号传递的机制。
一、信号的感知与转导植物细胞内信号传递的第一步是信号的感知。
植物细胞通过对外界刺激的感知,获取关于环境的信息,并将其转化为细胞内的信号。
这些信号可以是光线、温度、盐度、激素等多种形式。
植物的感受器通常是膜蛋白,例如光感受器负责感知光线,激素受体负责感知激素的存在。
感知到信号后,植物细胞进入信号转导流程。
信号转导是指将感知到的信号传递给细胞内的下游部分,以产生相应的生理反应。
信号转导的机制由多个组分构成,包括信号传感器、信号传导器、信号激活器和效应器。
这些组分在细胞内相互协作,将信号从感知器传递到效应器,实现植物生理反应的调节。
二、信号转导通路在植物生理学中,信号转导通路是通过多个蛋白质相互作用而形成的复杂网络系统。
常见的信号转导通路包括蛋白激酶、磷酸酶和离子通道等。
这些通路中的蛋白质能够感知和传导信号,并参与到细胞的生理活动中。
信号通路中的蛋白质通常通过磷酸化和去磷酸化等方式来传导信号。
磷酸化是通过添加磷酸基团到蛋白质上,从而改变其构象和功能。
去磷酸化则是将磷酸基团从蛋白质上去除,使其恢复原来的构象和功能。
这两种方式的协同作用,使信号能够在细胞内传递和放大,最终调控植物的生理反应。
三、第二信使和信号响应在信号转导过程中,第二信使起着重要的作用。
第二信使可以是小分子化合物,例如环状腺苷酸(cAMP)和钙离子(Ca2+)。
它们能够将感知到的信号转导给细胞内的下游组分,触发相应的生理反应。
植物生理学:第六章 植物细胞信号转导
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第二节
跨膜信号转换
二、受体的类型:质膜表面有三种受体 受体的类型: 类型
receptor): 1、G蛋白偶联受体(G-protein-linked receptor):受体蛋白 蛋白偶联受体(G-protein(G 的氨基端位于细胞外侧,羧基端位于内侧 位于内侧, 的氨基端位于细胞外侧,羧基端位于内侧,一条单肽链形成 几个跨膜α螺旋结构;羧基端有与G 蛋白相互作用的区域, 几个跨膜α螺旋结构;羧基端有与G 蛋白相互作用的区域, 受体活化后直接将G蛋白激活,进行跨膜信号转换。 受体活化后直接将G蛋白激活,进行跨膜信号转换。 酶偶联受体(enzyme (enzymereceptor): 2、酶偶联受体(enzyme-linked receptor):受体本身是一种 酶蛋白,当细胞外区域与配体结合时,可以激活酶, 酶蛋白,当细胞外区域与配体结合时,可以激活酶,通过细 胞内侧酶的反应传递信号。 胞内侧酶的反应传递信号。 离子通道偶联受体(ion channel(ionreceptor): ):除 3、离子通道偶联受体(ion-channel-linked receptor):除 了含有与配体结合的部位外,受体本身就是离子通道, 了含有与配体结合的部位外,受体本身就是离子通道,受体 接收信号后立即引起离子的跨膜流动。 接收信号后立即引起离子的跨膜流动。 • 受体与化学信号物质的识别反应是细胞信号转导过程中的第 受体与化学信号物质的识别反应 识别反应是细胞信号转导过程中的第 一步。 一步。
第六章 植物细胞信号转导
• 植物的生长发育是基因差别表达的结果,或者说是基因在一定 植物的生长发育是基因差别表达的结果, 时间、空间上表达的结果。基因表达受环境刺激的调控, 时间、 空间上表达的结果 。基因表达受环境刺激的调控 ,动物 通过神经和内分泌系统进行调节;植物通过精确的、完善的信 通过神经和内分泌系统进行调节;植物通过精确的、完善的 信 号转导系统来调节自身 适应环境。 来调节自身, 号转导系统来调节自身,适应环境。 • 细胞信号转导(cell signal transduction):指的是偶联各种 细胞信号转导( transduction):指的是偶联各种 胞外刺激信号(包括各种内、外源刺激信号) 胞外刺激信号(包括各种内、外源刺激信号)与其相应的生理 反应之间的一系列分子反应机制。 反应之间的一系列分子反应机制。 • 植物细胞信号转导(signal transduction)主要研究植物感受、 植物细胞信号转导( transduction)主要研究植物感受、 传递环境刺激的分子途径及在植物发育过程中调控基因的表达 和生理生化反应。 和生理生化反应。
第七章植物细胞的信号转导
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第七章植物细胞的信号转导1信号转导:受体细胞通过受体接收胞外信号,将胞外信号转变为胞内信号,并经一系列胞内信号转导途径的传导和放大,控制相关基因表达和引起特定的生理生化反应,这种从细胞受体感受胞外信号,到引起特定生理生化反应的一系列信号转换过程和反应机制称为信号转导。
2化学信号:指细胞感受刺激后合成并传递到作用部位引起生理生化反应的化学物质。
3物理信号:指细胞感受到刺激后产生的能够起传递信息作用的电信号和水力学信号等物理性因子。
4第二信使:是指细胞感受胞外环境信号和胞间信号后产生的具有生理调节活性的胞内信号分子,都是小分子物质。
植物中的第二信使主要有cAMP、钙离子、NO、DAG和IP3等。
5受体:存在于细胞表面或细胞内部,能感受信号或与信号分子特异性结合,并引起特定的生理生化反应的生物大分子。
6细胞表面受体:指存在于细胞质膜上的受体,也称膜受体。
通常由与配基相互作用的细胞外结构域、将受体固定在细胞膜上的跨膜结构域和起传递信号作用的胞内结构域3部分组成。
细胞表面受体通常是跨膜蛋白质,大多数信号分子不能过膜,通过与细胞表面受体结合,经跨膜信号转换将胞外信号传至胞内。
7细胞内受体:指存在于细胞质中或亚细胞组分(细胞核、液泡膜等)上的受体。
胞内受体识别和结合的是能够穿过细胞质膜的信号分子。
8配基:指与受体特异结合的化学信号分子。
9钙指纹:指能被细胞识别的、由某种刺激产生的、具有特异性时空变化的钙信息。
10G蛋白:是细胞内一类具有重要生理调节功能的蛋白质,参与细胞信号转导过程的G蛋白主要有小G蛋白和异三聚体G蛋白,其中三聚体G蛋白由β、α、ϒ3个不同亚基构成。
11双信使系统:指肌醇磷脂信号系统。
胞外信号被膜受体接受后以G蛋白为中介,由质膜中的磷脂酶C水解肌醇磷脂,产生两个胞内信号分子:三磷酸肌醇(IP3)和二脂酰甘油(DAG),分别激活两个信号传递途径:IP3-Ca2+和DAG-PKC途径,因此把这一信号系统称为双信号系统。
第七章植物细胞的信号转导
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1信号转导:受体细胞通过受体接收胞外信号,将胞外信号转变为胞内信号,并经一系列胞内信号转导途径的传导和放大,控制相关基因表达和引起特定的生理生化反应,这种从细胞受体感受胞外信号,到引起特定生理生化反应的一系列信号转换过程和反应机制称为信号转导。
2化学信号:指细胞感受刺激后合成并传递到作用部位引起生理生化反应的化学物质。
3物理信号:指细胞感受到刺激后产生的能够起传递信息作用的电信号和水力学信号等物理性因子。
4第二信使:是指细胞感受胞外环境信号和胞间信号后产生的具有生理调节活性的胞内信号分子,都是小分子物质。
植物中的第二信使主要有cAMP、钙离子、NO、DAG和IP3等。
5受体:存在于细胞表面或细胞内部,能感受信号或与信号分子特异性结合,并引起特定的生理生化反应的生物大分子。
6细胞表面受体:指存在于细胞质膜上的受体,也称膜受体。
通常由与配基相互作用的细胞外结构域、将受体固定在细胞膜上的跨膜结构域和起传递信号作用的胞内结构域3部分组成。
细胞表面受体通常是跨膜蛋白质,大多数信号分子不能过膜,通过与细胞表面受体结合,经跨膜信号转换将胞外信号传至胞内。
7细胞内受体:指存在于细胞质中或亚细胞组分(细胞核、液泡膜等)上的受体。
胞内受体识别和结合的是能够穿过细胞质膜的信号分子。
8配基:指与受体特异结合的化学信号分子。
9钙指纹:指能被细胞识别的、由某种刺激产生的、具有特异性时空变化的钙信息。
10G蛋白:是细胞内一类具有重要生理调节功能的蛋白质,参与细胞信号转导过程的G蛋白主要有小G蛋白和异三聚体G蛋白,其中三聚体G蛋白由β、α、ϒ3个不同亚基构成。
11双信使系统:指肌醇磷脂信号系统。
胞外信号被膜受体接受后以G蛋白为中介,由质膜中的磷脂酶C水解肌醇磷脂,产生两个胞内信号分子:三磷酸肌醇(IP3)和二脂酰甘油(DAG),分别激活两个信号传递途径:IP3-Ca2+和DAG-PKC途径,因此把这一信号系统称为双信号系统。
12激发子:指由病原体产生,并能够激发或诱导植物寄主产生防御反应的因子。
《植物细胞信号转导》课件
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非激素信号转导
1
感知机制与途径
植物也能感知非激素信号,如光、温度和机械刺激,感知机制与途径涉及多种生 物分子和细胞的相互作用。
2
转录因子与下游基因调控
非激素信号转导通常通过调控转录因子的活性和下游基因的表达来实现,这些基 因调控网络参与植物的适应和响应。
3
路径的相互作用与细胞调控
不同非激素信号转导路径之间存在相互作用,通过这种调控网络,细胞能够实现 复杂的生物学调控。
总结
植物细胞信号转导在植物生长发育过程中起着重要作用,深入研究信号转导的机制和调控网络对于进一 步理解植物生命活动具有重要意义。
未来的研究将聚焦于信号转导的动态调节、网络相互作用以及应用植物信号转导技术加速植物育种和农 艺的创新等方面。
植物激素的信号转导
植物激素的类型与作用
不同类型的植物激素在植物生长发育中发挥着特定的作用,包括促进生长、调节生殖、抵抗 逆境等。
激素的信号转导途径与机制
植物激素的信号转导途径与机制多样,涵盖了多个信号传递通路,如内源激素生物合成、信 号转导的交叉调控等。
植物激素的调控网络
植物激素的信号转导会受到多个调控因子的影响,包括激素代谢、激素感知和下游基因的调 控等。
《植物细胞信号转导》 PPT课件
植物细胞信号转导是研究植物生长发育中信号传递的重要领域。本课件将介 绍信号转导的基本概念、植物激素的信号转导、非激素信号转导以及生物技 术应用在植物信号转导中的可能。
简介
了解植物细胞信号转导的基本概念对于深入理解植物生长发育过程非常关键。本节将介绍信号转导的定 义以及其在植物生长发育中的重要性。
生物技术在植物信号转导中的应用
基因克隆与功能分析
利用基因克隆技术,研究人员 能够揭示植物信号转导网络中 的关键基因及其功能。
高等植物生理学植物细胞信号转导
![高等植物生理学植物细胞信号转导](https://img.taocdn.com/s3/m/f2681ff5b7360b4c2f3f648d.png)
而当α亚基所具有的GTP 酶活性将与α亚基相 结合的GTP水解为 GDP后,α亚基恢复 到去活化状态并与β 和γ亚基相结合为复 合体。
动物细胞中质膜上的三种类型的受体
(A)G蛋白偶连受体 活化时 G蛋白连接受体传递信息到G蛋白质,其上 有GTP。 GTP复合体中的α-亚基能与β、γ亚基分开,进入细胞质激 活其他酶。
信号传导的途径: ➢ 胞间信号的感知和跨膜转换 ➢ 胞内信号传导 ➢ 蛋白质可逆磷酸化 ➢ 细胞的生理反应
信号传导的分子途径 环境刺激
第一信使
膜上信号转 换系统
离子通道
胞间信号 受体 G蛋白
蛋白激酶
细胞外
信号感受膜上信 号转换
细胞膜
第二信使
DAG
效应器
IP3
Ca2+
Ca2+调节蛋白
胞内信号转导 cAMP 细胞内
植物对水力学信号(hydraulic signal)即水压的变化很敏感。玉米 叶片木质部压力的微小变化就能迅速影响叶片气孔开度,即压力降低 时气孔开放,压力提高时气孔关闭。
当一种轮藻(characean)细胞平行排列时,电刺 激一个细胞产生的动作电位,可以传递到相距 10mm的另一个细胞而产生同步节律的动作电位。
激素受体,生长素受
体在细胞中的存在位 置有多种说法,但主 要有两种:
一种存在于质膜上 它 能促进细胞壁松驰, 是酸生长理论。
另一种存在于细胞质 (或细胞核)中 它能促 进核酸和蛋白质的合 成,是基因活化学说。
光受体:光敏色素。 迄今,光敏色素已 被纯化,基因克隆。 其中从藓类 (Certodon Rurpureus) 中克隆了一个新的 光敏色素基因,并 证实该光敏色素N端 (生色团所在)作 为光受体分子,C端 则在光刺激后产生 蛋白激酶活性。
植物细胞的信号传导
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第一节 Over view of signal tr ansduction
1 The stream of signals is continuous and complex
2 Signal transduction network within cells, among
Cells and through the plant
Mechanism of G protein
G蛋白在结构上没有跨膜蛋白的特点,它们能够固定在细胞膜内侧,主要是通过对其亚基上 氨基酸残基的脂化修饰发生作用。
B.小G蛋白的(small GTP-binding protein)为单体,仅20-30KD。微管蛋白β亚基也是 一种小G蛋白。
(2)G蛋白基因的克隆
4 Plant cells containing two information system genetic and epigenetic
4.1DNA –RNA-Protein (phenotype ) 4.2 many phenotype are strongly modified b y environmental factor and gene respond en vironmental stimulates are epigenes have pl eiotropic function
Senesced by receptor or changing membrane potential
• Regulate receptor concentration can change the sens itivities of cell to signal
• Many receptors when bind its ligand (signal) active p rotein kinase and protein phosphatase activities
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G 蛋 白 参 与
4.GTP水解为GDP, 4.GTP水解为GDP, 水解为GDP 引起α 引起α-亚基与腺 苷酸环化酶分离, 苷酸环化酶分离, 重新恢复G 重新恢复G蛋白的 构象
protein) G-蛋白(G protein)与跨膜信号转导 指在受体接受胞外信号和产生胞内信号之间起膜 上信号转换的GTP 结合调节蛋白( 上信号转换的GTP 结合调节蛋白(GTP binding protein), ),G regulatory protein),G-蛋白在信号传递系统中 起着分子开关的作用。 起着分子开关的作用。 分子开关的作用
靶酶被激活后, 参与细胞分裂、 靶酶被激活后 , 参与细胞分裂 、 生长和分化等 过程,最终调节细胞生长发育。 过程,最终调节细胞生长发育。
磷脂酰肌醇信号系统
1.双信使: 1.双信使:IP3 与 DG 双信使 磷脂酰肌醇(PI) 磷脂酰肌醇(PI)是一种分布在质膜内侧的肌醇 磷脂,占膜脂的极小部分。以三种形式存在:PI、 磷脂,占膜脂的极小部分。以三种形式存在:PI、 PIP、PIP2。 PIP、PIP2。
举例:信号转导途径: 举例:信号转导途径:
刺激
信号
受体
反应
手触摸含羞草后小叶合拢 手触摸就是刺激(信号),小 手触摸就是刺激(信号),小 ), 叶合拢就是反应。偶联刺激到 叶合拢就是反应。 反应之间的生化和分子途径就 反应之间的生化和分子途径就 生化和分子 是这个反应的信号转导途径。 是这个反应的信号转导途径。 ( signaling pathway) )
细胞表面受体
酶联受体 (enzyme-linked receptor) enzyme离子通道偶联受体 (ion-channel-linked receptor) ion-channelG蛋白联接受体 (G-protein-linked receptor) protein-
•酶联受体(enzyme-linked receptor) 酶联受体(enzyme酶联受体 受体本身是一种酶蛋白, 细胞外区域与配体结合 受体本身是一种酶蛋白,当细胞外区域与配体结合 时,可激活酶,通过细胞内侧酶的反应传递信号。 可激活酶,通过细胞内侧酶的反应传递信号。
作用方式: 作用方式:
♦直接与靶酶结合,诱导靶酶的活性构象,而调节靶酶的活性。 直接与靶酶结合,诱导靶酶的活性构象,而调节靶酶的活性。 结合, 形成活化态的Ca CaM复合体 复合体, ♦ 与 Ca2+ 结合 , 形成活化态的 Ca2+⋅ CaM 复合体 , 然后再与靶酶 结合将靶酶激活。CaM与Ca2+有很高的亲和力,一个CaM分子可 结合将靶酶激活。 CaM与 有很高的亲和力, 一个CaM分子可 CaM 结合。 与4个Ca2+结合。
第二节 跨膜信号转换
跨膜信号转换通过细胞表面的受体与信号结合来实现。 跨膜信号转换通过细胞表面的受体与信号结合来实现。
受体( 受体(receptor)
存在于细胞质膜或亚细胞组分中可特异地识别并结合化 学信号物质(配体),并能把胞外信号转换为胞内信号, ),并能把胞外信号转换为胞内信号 学信号物质(配体),并能把胞外信号转换为胞内信号,在 细胞内放大、传递信号并启动一系列生理生化反应, 细胞内放大、传递信号并启动一系列生理生化反应,最终导 致特定的细胞反应的物质 物质。 致特定的细胞反应的物质。 受体具有高度特异性、高亲和力和可逆性等特征。 受体具有高度特异性、高亲和力和可逆性等特征。 细胞内受体( receptor): 细胞内受体(intra cellular receptor):存在于亚细胞 组分(如细胞核等)的受体。 组分(如细胞核等)的受体。 细胞表面受体(cell surface receptor):位于细胞质膜上 细胞表面受体( receptor): 的受体。 的受体。
双信号系统
在这个模型中, ABA与受 在这个模型中, ABA与受 结合,导致了Ca 体(R)结合,导致了Ca2+的 输入或Ca 输入或Ca2+从胞内钙库中的 释放, 释放, (1.ABA使胞外Ca 通过Ca (1.ABA使胞外Ca2+通过Ca2+ ABA使胞外 通道进入保卫细胞;2. ;2.IP 通道进入保卫细胞;2.IP3激 活液泡和内质网膜上的Ca 活液泡和内质网膜上的Ca2+ 通道开放,向胞质释放Ca 通道开放,向胞质释放Ca2+) 从而使细胞质中的Ca 从而使细胞质中的Ca2+浓度 升高, 升高,促进了质膜上阴离子 Out通道的开放 通道的开放, 与K+Out通道的开放,并抑 制了K in通道的开放 通道的开放。 制了K+in通道的开放。当离 开细胞的离子比进入细胞的 多时,细胞就会失水, 多时,细胞就会失水,从而 使得气孔关闭。 使得气孔关闭。
钙信号系统
1.钙信号 1.钙信号
处于静息状态细胞,细胞质Ca 浓度一般在10 处于静息状态细胞,细胞质Ca2+浓度一般在10-7~10-6mol/L 比胞外( mol/L)和胞内的内质网、液泡( 。比胞外(10-4~10-3mol/L)和胞内的内质网、液泡(钙库 中的Ca 低很多。 )中的Ca2+低很多。 当一种刺激使胞外或胞内钙库的Ca 即使很少量) 当一种刺激使胞外或胞内钙库的Ca2+(即使很少量)进入细 胞质,就会引起细胞质中Ca 浓度大幅度增加, 胞质,就会引起细胞质中Ca2+浓度大幅度增加,达到一定阈 值后,就会引起生理反应,从而起到传递胞外信号的作用。 值后,就会引起生理反应,从而起到传递胞外信号的作用。 当完成信息传递后, 当完成信息传递后, Ca2+又被迅速泵出胞外或泵进胞内钙 使细胞质中的Ca 浓度又回到静息态水平。 库,使细胞质中的Ca2+浓度又回到静息态水平。 细胞内钙稳态( homeostasis) 细胞内钙稳态(calcium homeostasis)的调节 通道:从胞外或胞内钙库向细胞质释放Ca 钙库向细胞质释放 Ca2+通道:从胞外或胞内钙库向细胞质释放Ca2+ 细胞质向胞外或胞内钙库运送 胞外或胞内钙库运送Ca ATP酶 Ca2+-ATP酶:从细胞质向胞外或胞内钙库运送Ca2+ 反向转运体: 细胞质向胞外或胞内钙库运送 胞外或胞内钙库运送Ca Ca2+/nH+反向转运体:从细胞质向胞外或胞内钙库运送Ca2+
ion-channel• 离子通道连接受体(ion-channel-linked receptor)
受体本身是离子通道, 受体本身是离子通道,受体接受信号后立即引起 离子的跨膜转移。 离子的跨膜转移。
受体( protein• G蛋白 联接 受体(G-protein-linked receptor)
ABA引起气孔关闭机理的模型 ABA引起气孔关闭机理的模型
PKC是一种依赖于钙离子和磷脂的蛋白激酶 PKC是一种依赖于钙离子和磷脂的蛋白激酶
受体蛋白的氨基端位于细胞外侧,羧基端位于内侧, 受体蛋白的氨基端位于细胞外侧,羧基端位于内侧, 一条单肽链形成几个α螺旋的跨膜结构。羧基端具有与G 一条单肽链形成几个α螺旋的跨膜结构。羧基端具有与G蛋白 相互作用的区域,受体活化后直接将G蛋白激活, 相互作用的区域,受体活化后直接将G蛋白激活,进行跨膜 信号转换。 信号转换。
的 跨 膜 信 号 转 换
2.GTP与 蛋白α 亚基结 2.GTP与G蛋白α–亚基结 合
3.α–亚基与腺苷 3.α 亚基与腺苷 酸环化酶结合, 酸环化酶结合, 活化了cAMP cAMP的合 活化了cAMP的合 成
G蛋白的α–亚基解离 蛋白的α 亚基解离
第三节 胞内信号的转导 初级信号:胞间信号, 初级信号:胞间信号,第一信使
第五章 植物细胞的信号转导
植物的生长发育是在环 境因子的影响下正确进行 时空表达的过程, 时空表达的过程,这就需 要植物体正确地辨别各种 信息并作出相应的反应, 信息并作出相应的反应, 从而确保正常生长发育。 从而确保正常生长发育。 在复杂外界环境中植物 如何识别信号? 如何识别信号?如何传递 信号? 作出什么样反应? 信号 作出什么样反应? 这里不是具体的信号传递
CaM的三维结构和Ca CaM复合体结合到靶酶上 CaM的三维结构和Ca2+⋅ CaM复合体结合到靶酶上 的三维结构和
CaM的靶酶 Ca2+ • CaM的靶酶
目前已知有十多种酶受Ca CaM的调控 的调控, 目前已知有十多种酶受Ca2+-CaM的调控,如蛋白 激酶、NAD激酶 激酶、 ATPase等 激酶、NAD激酶、H+-ATPase等。
细 胞 信 号 转 导 的 主 要 分 子 途 径
第一节 信号的概念及类型
信
号 (Signal) )
胞间信号: 胞间信号(第一信使) 胞间信号: 环境刺激 胞间信号(第一信使) 胞内信号:第二信使( DAG、cAMP等 胞内信号:第二信使(Ca2+、IP3、DAG、cAMP等) 化学信号:细胞感受环境刺激后形成,并能传递 化学信号:细胞感受环境刺激后形成, 形成 信息引起细胞反应的化学物质。 信息引起细胞反应的化学物质。
植物激素(脱落酸、赤霉素、生长素等) 植物激素(脱落酸、赤霉素、生长素等) 其他植物生长活性物质(多胺类、茉莉酸、水杨酸等) 其他植物生长活性物质(多胺类、茉莉酸、水杨酸等)
物理信号:细胞感受环境刺激后产生的具有传递 物理信号:细胞感受环境刺激后产生的具有传递 产生 信息功能的物理因子。如电波、 信息功能的物理因子。如电波、水力学信号
植物细胞信号转导概念 植物细胞信号转导概念
(signal transduction)注意signal和其同义词 ) 和其同义词
information,message(口信、通知、消息), , (口信、通知、 ),letter
指细胞 偶联 各种刺激信号与其引起的相应生理 效应 之间的 一系列分子反应机制。 一系列分子反应机制。