环境监测知识点

第一章绪论第二章水和废水的监测

1环境分析：对于通常处于痕量级、基体复杂、流动性变异性大的环境污染物，进行高灵敏度、高准确度、高分辨率和快速度的分析，得出一系列环境监测数据的过程（它是分析化学的发展，不是环境化学和分析化学的简单结合）。

2综和效应的毒理学观点：

3生活污水：含洗涤剂和粪便。前者降解后形成磷酸盐和有机物，引起水体富营养化现象；后者含多种病菌，引起疾病蔓延。

4水质监测方法选择原则：灵敏度能满足定量要求；方法成熟准确；操作简便，易于普及；抗干扰能力好。

5采样容器的洗涤：水质监测，尤其是痕量组分的测定，仪器的污染常会造成误差。为减少器壁溶出物对水样的污染和器壁的吸附现象，须注意容器的洗涤方法。测铬时，容器不能用铬酸洗液；

测汞时，仪器洗净后尚需用1+3硝酸浸泡数小时。

6流量的测量方法：容量法、浮标法、测速仪法（水深大于0.3米，流速不小于0.05米/秒的河流）、三角堰法（不规则的水渠和污染源排放口）

7工业废水采样常用的三种采样方法：瞬时个别水样、平均水样、综合水样（比例组合水样）

8采样时间和频率原则：采集的水样必须有代表性，要能反映出水质在时间和空间上的变化规律。）

9水样的预处理包括：水样的消化、富集和分离（目的：消除干扰，提高测定方法的灵敏度。）

10水样的消化目的：破坏有机物、溶解悬浮物，将各种形态（价态）氧化成单一高价态，以便测定。

消化液的表现物性：清澈、透明、无沉淀

消化的方法：硝酸—硫酸；硝酸—磷酸—硫酸；硝酸—高氯酸；硫酸—高锰酸钾等

11富集和分离常用方法：挥发、蒸发、蒸馏（利用共存组分的挥发性不同（沸点的差异）进行分离。）；活性炭富集；共沉淀；共结晶；溶剂萃取；离子交换（吸附、脱吸）；冷冻浓缩

12共沉淀法：利用溶液中的一种沉淀（载体，称共沉淀剂）析出时，将共存于溶液中的某些痕量组分一起沉淀出来。原理：由于沉淀的表面吸附作用，形成混晶，生成化合物，吸留和包藏等原因而引起的。

常用的两种：利用共沉淀剂表面吸附现象进行共沉淀；利用混晶进行共沉淀

13常用萃取剂：APDC—MIBK吡咯烷二硫代氨基甲酸钠—甲基异丁基甲酮；二硫代氨基甲酸盐:HDDC NaDDC 14阳离子交换顺序：不同价态：价态越高，交换能力越强。

相同价态：原子序数越高（或水合离子半径越小），交换能力越强。

15物理性质的测定：温度、颜色、臭（p66）、电导率、残渣、浊度

监测水的颜色常用以下四种方法：铂钴比色法、颜色描述法、稀释倍数法、分光光度法Array残渣的分类：总残渣（总蒸发残渣）：没经过滤水样蒸干后的残留物。

过滤性残渣（溶解性蒸发残渣）：滤液蒸干残留物。非过滤性残渣（悬浮物）：过滤物。

电导率：把电极截面积为1平方厘米，两极间距离为1厘米的电导池插入水样中，所测电阻取倒数即为电导率。浊度测定方法：比浊法、分光光度计法、浊度计法

16重金属毒性机理：重金属（如汞、铬、镉、铅、铜、锌、镍、钡、钒等）侵入人体，与某些酶的活性中心的巯基（—SH）有着特别强的亲和力，金属极易取代巯基上的氢离子，使酶失去活性，出现不同程度的中毒现象。影响重金属毒性的因素：金属离子浓度、金属化学形态、金属价态、致癌作用

常用的测定方法：分光光度法、原子吸收法、原子发射光谱法、阳极溶出伏安法、容量法

17酸度：水中含有能与强碱（NaOH，KOH）作用的所有物质含量，即用标准碱滴定水样至一定pH值时所消耗的碱量。甲基橙酸度：用甲基橙为指示剂所测酸度（终点pH = 4.5）

酚酞（总）酸度：以酚酞为指示剂所测酸度（终点pH = 8.3）

碱度：中能与强酸作用的所有物质的总含量，即用标准酸滴定水样至一定pH值时所消耗的酸的量。（水碱度：水中吸收质子的能力，即质子碱含量。）

酚酞碱度：以酚酞为指示剂所测碱度（终点pH=8.3）

甲基橙碱度〈又称总碱度〉：用甲基橙为指示剂所测碱度（终点pH=4.5）

18测定ph 值方法：比色法、玻璃电极法

19氟主要在人的牙齿和骨骼中。饮用水国标＜1.0 mg / l ；适宜浓度：0.5～1.0mg / l 。 氟骨症

20检测砷，注意用醋酸辛去除硫化物干扰，KI 和SnCl 可消除锑的干扰

第三章 空气和废气监测

1大气污染：在自然界中，由于局部的物质、能转换和人类所从事的各种生活和生产活动，向大气中排放各种有害物质，当有害物质的浓度超过环境所能允许的极限并持续一定的时间时，就会使大气质量恶化，从而危害人们的生活、工作和健康，并使设备和财物直接或间接地遭到破坏。

2大气污染物的种类：（1）按形成过程：一次污染物（SO2、CO 、N0x 及颗粒物）和二次污染物（O3、醛类、过氧乙酸硝酸酯（PAN ），硫酸雾，硝酸雾等。）（2）按存在状态分：分子污染物；粒子状污染物

3污染空间分类：小尺度污染空间：（离污染源较近）半径＜10 Km ；中尺度污染空间：（离污染源适中所引起的污染空间）10～100 Km ； 大尺度污染空间：（离污染源很远，受污染影响越来越小）100 ～ 1000 Km 。

4大气监测的目的：判断大气质量是否符合国标；判断污染源造成影响，为确定控制和防治对策提供依据；评价治理设施效果；收集和积累大气污染监测数据，为制订或修正标准提供资料；为研究大气扩散模式和污染浓度的预测预报提供数据。

5常规监测项目：SO2、NOx 、CO 、总氧化剂（O3、过氧乙酰硝酸酯，部分氮氧化物及其他氧化性物质）、总悬浮颗粒物TSP 、降尘、氟化物、Pb 等

6监测方案的设计程序：⌝ 明确监测目的；⌝ 了解监测对象；⌝ 设计监测网点；⌝ 合理安排采样时间和频率；⌝ 选定采样方法和分析监测技术；⌝ 提出监测报告要求；⌝ 制订质量保证程序，措施和方案的实施计划。 7布点方法：功能区布点法（适用范围：区域性常规监测）、网格布点法（适用范围：多个污染源，且分布较均匀）同心圆布点法（适用于多个污染源，且大污染源较集中）扇形布点法（适用范围：孤立的高架点源）【画法】 8采样时间和频率：短期采样、长期采样、间歇采样；要求：采集的气样能包括高中低浓度出现的时间。 9监测方法：目前常用分光光度法和气相色谱法

10空气样品采集方法 分类：直接采样法、富集采样法 依据：污染物存在状态、浓度高低、理化性质、灵敏度 11直接采样法：适应范围：污物物浓度高、方法灵敏度高 仪器：注射器、采气管、塑料袋、真空瓶

浓缩采样法：范围：被测物浓度较低，或分析方法灵敏度不高 方法：溶液吸收法、固体阻留法、低温冷凝法 气体吸收管（瓶）：气泡式吸收管、冲击式吸收管、多孔筛板吸收管、玻璃筛板吸收瓶

固体阻留法分类：滤膜过滤法；采样管法 优点：可长时间采样、可长时间存放、采样效率高

采样管分类：吸附采样管（吸附剂为多孔性材料）、分配采样管（根据“相似相溶”原理）、反应型采样管 低温冷凝法：冷阱、凝结、分离和测定 干扰：水、CO2一同冷凝 消除：选择性过滤器除去干扰物

12空气样品采集仪器：收集器、流量计、抽气动力、商品大气采集器 13采样效率的测定方法：标准气测定法、串联采样管测定法

14气样体积换算：现场状态下体积：t P 标准状态:0℃ 101.3Kpa 参比状态下25 ℃101.3Kpa （根据PV=nRT ） 气样测定结果表示方法：① 体积质量浓度mg / m3 任何聚积状态② 体积比浓度：ppm 百万分之一 10-6气体 15 SO2的测定方法：盐酸副玫瑰苯胺比色法、库仑滴定法、溶液电导法（测SO2吸收前后吸收液电导的变化） NOx 测定：盐酸萘乙二胺分光光度法；化学发光法（总-NO ）；恒电流库仑滴定法等

CO 毒性：CO 与人体中血红蛋白相结合，形成碳氧血红蛋白，使血液输送氧的功能降低，引起人体组织的缺氧CO 测定方法： 红外线吸收法；气相色谱法（FID ：火焰离子化检测器）；间接冷原子吸收法等

O 3 的测定方法：紫外分光光度法;化学发光法

16粒子状污染物的监测项目：自然降尘量测定；飘尘浓度; 粒度分布; 化学组分测定。

17降尘总量的测定步骤：定量转移、初蒸发、水浴蒸干、恒重

18飘尘浓度的测定：项目：重量浓度；粒度分布；化学组分 重量浓度测定方法：重量法、压电晶体差频法 粒度分布测定常用采样器：多级喷射冲击式采样器；安德森采样器

化学组分的测定内容：（1）金属元素的测定：（2）水溶性物质测定（3）有机成分的测定，主要测BaP

（3）：采样；提取（索氏溶剂提取法；真空充氮升华法）分离（纸上层析法；薄板层析法）测定

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