环境监测知识点
环境监测：水样消解知识点
《环境监测》电子教材水样的消解一、上次课复习提问：水样的保存方法，如测定氨氮、硝酸盐氮、COD的水样加HgCl2;酚的水样（用磷酸调PH为4时加入适量CuSO4）测氰化物或挥发酚的水样（加NaOH, PH=12）测汞的水样（HNO3, PH＜1，K2Cr2O7）二、水样的预处理水样的组成是相当复杂的，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前，需要进行适当的预处理，以得到欲测组分适于测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰。
水样预处理的方法有水样的消解、富集和分离。
（一）、水样的消解消解实验是将有机物经高温分解，最终形成无机物的过程。
1、水样消解的适用场合当测定含有机物水样中的无机元素时，需进行消解处理。
2、水样消解的目的●破坏有机物●溶解悬浮性固体●将各种价态的待测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物3、水样消解的要求●消解后的水样应清澈、透明、无沉淀4、水样消解的方法（1）、湿式消解法：利用各种酸或碱进行消解①、硝酸消解法②、硝酸-高氯酸消解法③、硝酸－硫酸消解法●常用的硝酸与硫酸的比例为 5:2●为了提高消解效果，常加入过氧化氢（H2O2）●不适用易生成难溶硫酸盐组分（如铅、钡、锶）的水样。
④、硫酸－磷酸消解法：适用含Fe3+等离子的水样●硫酸氧化性较强，磷酸能与Fe3+等金属离子络合，二者结合消解水样，有利于测定时消除Fe3+等离子的干扰。
⑤、硫酸－高锰酸钾消解法：适用消解测定汞的水样注：过量的高锰酸钾用盐酸羟胺溶液除去。
⑥、多元消解法：指三元以上酸或氧化剂组成的消解体系。
如处理测定总铬的水样时，用硫酸、磷酸和高锰酸钾消解。
⑦、碱分解法：适用当酸体系消解水样易造成挥发组分损失时，可改用碱分解法。
●即： NaOH+H2O2或 NH3·H2O+H2O2（2）干灰化法（干式分解法、高温分解法）过程：适量水样于白瓷或石英蒸发皿中→水浴蒸干→马福炉内450-550℃灼烧至残渣呈灰白色→冷却后用2%HNO3（或HCL）溶解样品灰分→过滤→滤液定容后供测定。
环境监测知识点
环境监测知识点
1. 监测对象：环境监测的对象包括空气、水质、土壤、噪声、辐射等各种环境要素。
不同的环境要素需要采用相应的监测方法和技术。
2. 监测指标：针对不同的环境要素，需要监测的指标也不同。
例如，空气质量监测通常包括颗粒物、二氧化硫、氮氧化物、臭氧等指标；水质监测则包括 pH 值、溶解氧、生化需氧量、重金属等指标。
3. 监测方法：环境监测的方法包括现场监测和实验室分析。
现场监测可以实时获取环境数据，如便携式仪器测量空气或水质；实验室分析则通常用于更精确的分析和鉴定。
4. 监测网络：为了全面了解环境状况，通常会建立监测网络，在不同的地点设置监测站点，定期收集数据。
这些数据可以帮助评估环境质量的变化趋势和空间分布。
5. 数据分析和报告：收集到的环境监测数据需要进行分析和处理，以提取有用的信息。
分析结果通常以报告的形式呈现，为环境管理和决策提供依据。
6. 质量控制：为了确保监测数据的准确性和可靠性，需要进行质量控制。
这包括仪器校准、样品采集和保存、分析方法验证等方面。
7. 法律法规和标准：环境监测通常遵循相关的法律法规和标准，以确保监测过程和数据的合法性和可比性。
总之，环境监测是环境保护和管理的重要手段，对于评估环境质量、制定环境政策以及保护公众健康和生态环境具有重要意义。
环境监测管理知识点-检测报告的典型错误
检测报告的典型错误1 缺漏性问题分析检测报告缺漏性问题归纳起来分五类：图片缺漏、信息缺漏、标识缺漏、签名缺漏、不规范性缺漏。
1.1图片缺漏较常见的问题是样品外观检查后，有其试验后照片，而缺少其试验前照片。
仅要求检查样品试验后的外观时，报告是否必须附上其试验前的照片呢？很多检测报告都有检查试验后样品外观的要求，这本身就蕴含了将样品试验后与其试验前的外观进行比较查看、看其是否发生变化的要求。
因此，试验前必须要检查样品外观，而检查结果在报告中的体现形式，便是照片或文字描述。
由于报告给出的结果只是试验后样品外观的描述，而检测依据、检测环境、检测条件要求、试验过程等又不涉及试验前，样品接收时类似“收样时样品外观完好”这样的笼统描述也不能等同于样品试验前外观描述，所以通常整份报告并无试验前样品外观描述。
因此，试验前样品照片几乎是唯一能体现检查了试验前样品外观的证据，而且照片也比简单的描述更加客观可信。
样品经历试验后，若外观有变化，如生锈、长霉、破损等，则试验前照片就必不可少。
只有同时摆出样品试验后和试验前不同的外观照片对比，才能直接客观地证明样品是经历了某试验才导致的外观变化。
若样品外观无变化，其试验前照片则是试验前进行了外观检查的直接证明，若缺失此项，则说明试验体系运行和检测程序有问题。
这一问题之所以频繁出现，主要在于试验人员或报告编制人只关注到技术要求中外观检查是在试验后，而忽视了在外观检查中，试验后的样品有一个比较对象，即试验前的样品。
比较对象的缺失自然就导致报告的客观证据不足，信服力减弱，检测结果的可信度大为降低。
综上所述，报告中必须同时附上试验前和试验后的样品照片以进行更直观的比对，这既是展示检查结果的一种客观证据，又是体现检测程序完整和体系运行无误的有力证明。
1.2信息缺漏1）漏掉必要信息例如：①报告无检测日期；②报告无检测结果；③报告中某测试表中“温度”、“湿度”、“大气压力”空白未填。
认可准则都明确要求检测报告应包括检测日期、检测结果，且规定了当相关的规范、方法和程序有要求或对结果的质量有影响时实验室应记录环境条件，在测试表中都已设置了“温度”、“湿度”、“大气压力”等环境条件栏目，更应当填写。
环境监测服务(知识点)
环境监测服务（知识点）环境监测服务是指对环境进行全面、准确、及时的调查和监测工作，以评估环境质量、预测环境变化、控制环境污染、保护生态安全为目的，提供科学的环境信息支持和保障。
本文将以知识点的形式详细介绍环境监测服务的内容和作用。
一、环境监测服务的定义环境监测服务是指通过采集、分析和解释相关环境数据，对环境质量、环境污染源与排放物以及生态系统等进行监测评估，并提供科学的技术支持和决策依据的一项专业服务。
二、环境监测服务的内容1. 环境质量监测环境质量监测是环境监测服务的核心内容之一，主要包括大气、水、土壤等环境介质的监测与评估。
通过对环境质量的监测，可以了解环境中各种污染物的浓度和分布情况，从而评估环境质量状况，并制定相应的环境管理措施。
2. 环境污染源与排放物监测环境污染源与排放物监测是指对各类污染源及其排放物的监测和评估，主要包括工业企业、农业农村、交通运输等领域的污染源监测和大气、水、土壤等介质中污染物的排放监测。
通过监测污染源排放情况，可以掌握污染源的类型、数量及其对环境的影响程度，为制定污染物排放标准和减排措施提供科学依据。
3. 生态系统监测生态系统监测是指对生物群落、物种多样性、生态功能等方面进行监测和评估。
通过对生态系统的监测，可以了解生物多样性的状况、生态系统的稳定性及其对环境变化的响应能力，为保护生态环境、恢复生态功能提供科学支持。
三、环境监测服务的作用1. 环境管理与决策支持环境监测服务为环境管理和决策提供科学依据。
通过对环境质量、污染源和排放物等方面进行准确监测和评估，可以及时发现环境问题，为环境管理部门提供决策支持，指导环境治理和污染防控工作。
2. 环境保护和生态修复环境监测服务为环境保护和生态修复提供科学依据。
通过监测环境质量状况和生态系统变化，可以评估环境问题的严重程度，为制定环境保护政策、制定生态修复方案提供科学依据，推动环境保护和生态修复工作的实施。
3. 环境应急响应环境监测服务在环境应急响应中发挥重要作用。
(完整word版)环境监测知识点整理
环境监测1.环境污染的特点1、时间分布性。
2、空间分布性。
3、污染因素的综合效应。
2.环境监测的特点1、环境监测的综合性。
2、环境监测的连续性。
3、环境监测的追溯性。
2.优先污染物的特点：难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高，具有生物积累性。
3.三致:致癌、致畸、致突变。
五毒有害元素: Hg , Cr, Cd , Pb, As.4.现场监测五参数:①水温②pH值③电导率④浊度⑤溶解氧5.环境标准分为国家标准和地方标准两级，国家标准分为综合标准和行业标准。
执行原则:地方环境标准–国家行业标准–国家综合标准。
6.对于工业废水排放源: 第一类污染物采样点一律在车间排放口和具体安装设施排放口。
第二类污染物在排污工厂的总排放口采样。
7.臭阈值:用无臭水稀释水样，当稀释到刚能闻出臭味时的稀释倍数。
臭阈值(TON)=(水样体积+无臭水体积)/水样体积8.色度:取一定量水样，用蒸馏水稀释至刚好看不到颜色，以稀释倍数表示该水样的色度。
7.水样的保存方法1、冷藏或冷冻保存法2、加入化学试剂保存法(加入生物抑制剂；调节pH；加入氧化剂或还原剂)8.水样中加入硝酸可以防止金属离子沉淀。
9.水样的预处理方法分为:水样的消解，分离和富集。
①消解的目的:破坏有机物，消除对测定的干扰，溶解悬浮物，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机物。
消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。
②分离与富集的目的:对样品进行浓缩，使其浓度增大。
10.水样中金属离子，无机非金属离子，有机物测定时常用的预处理方法分别是消解、蒸馏、萃取。
(或消解、萃取、蒸馏)。
11.《地表水环境质量标准》适用于中国领域内江河，湖泊，运河，渠道，水库等。
地表水水域分为五类:Ⅰ类:主要适用于源头水，国家自然保护区。
Ⅱ类:主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区，珍稀水生生物栖息地，鱼虾产卵场等。
Ⅲ类:适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区，鱼虾类越冬场等渔业水域及游泳区。
环境监测管理知识点-四大名谱光谱、质谱、色谱、波谱高级科普
四大名谱光谱、质谱、色谱、波谱高级科普四大名谱简介：质谱：分析分子、原子、或原子团的质量的，可以推测物质的组成，一般用于定性分析较多，也可定量。
色谱：是一种兼顾分离与定量分析的手段，可分辨样品中的不同物质。
光谱：定性分析，确定样品中主要基团，确定物质类别。
从红外到X射线，都是光谱，其应用范围差别很大，是对分子或原子的光谱性质进行分析解析的。
波谱：通常指四大波谱，核磁共振（NMR）,物质粒子的质量谱-质谱（MS）,振动光谱-红外/拉曼(IR/Raman）,电子跃迁-紫外（UV）。
1.光谱分析法光谱法的优缺点：（1）分析速度较快：原子发射光谱用于炼钢炉前的分析，可在l～2分钟内，同时给出二十多种元素的分析结果。
（2）操作简便：有些样品不经任何化学处理，即可直接进行光谱分析，采用计算机技术，有时只需按一下键盘即可自动进行分析、数据处理和打印出分析结果。
在毒剂报警、大气污染检测等方面，采用分子光谱法遥测，不需采集样品，在数秒钟内，便可发出警报或检测出污染程度。
（3）不需纯样品：只需利用已知谱图，即可进行光谱定性分析。
这是光谱分析一个十分突出的优点。
（4）可同时测定多种元素或化合物省去复杂的分离操作。
（5）选择性好：可测定化学性质相近的元素和化合物。
如测定铌、钽、锆、铪和混合稀土氧化物，它们的谱线可分开而不受干扰，成为分析这些化合物的得力工具。
（6）灵敏度高：可利用光谱法进行痕量分析。
目前，相对灵敏度可达到千万分之一至十亿分之一，绝对灵敏度可达10-8g~10-9g。
（7）样品损坏少：可用于古物以及刑事侦察等领域。
随着新技术的采用（如应用等离子体光源），定量分析的线性范围变宽，使高低含量不同的元素可同时测定。
还可以进行微区分析。
局限性：光谱定量分析建立在相对比较的基础上，必须有一套标准样品作为基准，而且要求标准样品的组成和结构状态应与被分析的样品基本一致，这常常比较困难。
2.质谱分析法质谱仪种类非常多，工作原理和应用范围也有很大的不同。
环境监测期末考试知识点整理
环境监测考点第一章绪论1.监测：对环境中的污染物进行监视、测定和监控。
2.环境监测就是运用物理、化学和生物技术手段通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。
3.环境监测的过程：现场调查、监测方案制订、优化布点、样品采集、运送保存、分析测试、数据处理、综合评价。
第一节环境监测的目的和分类（1）环境监测按目的分类1.监视性监测①对污染源的监督检测（污染物浓度、排放总量、污染趋势）；②环境质量监测（所在地区的空气、水质、噪声及固体废物等）。
2.特定目的监测①污染事故监测；②仲裁检测；③考核验证监测；④咨询服务监测3.研究性监测（2）按监测介质对象分类水质监测、空气或废气监测、土壤监测、固体废物监测第二节环境监测的特点和监测技术概述1.污染因子的综合效应：①独立作用；②相加作用；③协同作用；④拮抗作用2.环境监测的手段包括：化学、物理、生物、物理化学、生物化学及生物物理等方法3.优先污染物：对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象，这一筛选过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物成为环境优先污染物。
4.优先监测：对优先污染物进行的监测称为优先监测。
第三节环境标准1.《地表水环境质量标准》：水质分为五类2.第一类污染物：指能在环境或动、植物体内积累，对人体健康产生长远不良影响的污染物。
3.第二类污染物：指长远影响小于第一类的污染物。
第二章水和废水监测第二节水质监测方案制订1.地表水监测方案制订过程：①资料收集和实地调查；②监测断面布设；③采样点确定；④采样时间和采样频率的确定（考简答题写这四点）2.地表水监测方案制订过程：①明确监测目的；②调查研究；③确定监测对象；④设计监测网点；⑤合理安排采样时间和频率；⑥选定采样和保存方法选定分析测定技术；⑦提出监测报告的基本要求；⑧制订质量保证程序、措施和方案的实施计划；⑨提出水质监测综合评价报告。
环境监测：AQI的评价知识点
《环境监测》电子教材环境空气质量指数的计算（参照HJ 633-2012）1、概念空气质量指数（AQI，Air Quality Index），定量描述空气质量状况的无量纲指数，是衡量空气质量等级的一个重要指标。
以整数表示。
空气质量分指数（IAQI，individual air quality index）,单项污染物的空气质量指数。
首要污染物（primary pollutant），AQI大于50时IAQI最大的空气污染物。
超标污染物（non-attainment pollutant），浓度超过国家环境空气质量二级标准的污染物，即IAQI大于100的污染物。
2、空气质量指数计算方法2.1 空气质量分指数分级方案空气质量分指数级别及对应的污染物项目浓度限值见表1。
表1 空气质量分指数及对应的污染物项目浓度限值2.2 空气质量分指数计算方法污染物项目P的空气质量分指数按式（1）计算：2.3 空气质量指数级别空气质量指数级别根据表2规定进行划分。
2.4空气质量指数及首要污染物的确定方法1) 空气质量指数计算方法2) 首要污染物及超标污染物的确定方法AQI大于50时，IAQI最大的污染物为首要污染物。
若IAQI最大的污染物为两项或两项以上时，并列为首要污染物。
IAQI大于100的污染物为超标污染物。
3、日报和实时报的发布3.1 发布内容1）空气质量监测点位日报和实时报的发布内容包括评价时段、监测点位置、各污染物的浓度及空气质量分指数、空气质量指数。
首要污染物及空气质量级别，报告时说明监测指标和缺项指标。
日报和实时报由地级以上（含地级）环境保护行政主管部门或其授权的环境监测站发布。
2）日报时间周期为24小时，时段为当日零点前24小时。
日报的指标包括二氧化硫、二氧化氮、PM10、PM2.5、一氧化碳的24小时平均，以及臭氧的日最大1小时平均、臭氧的日最大8小时滑动平均，共计7个指标。
3）实时报时间周期为1小时，每一整点时刻后即可发布各监测点位的实时报，滞后时间不应超过1小时。
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第一章绪论第二章水和废水的监测1环境分析：对于通常处于痕量级、基体复杂、流动性变异性大的环境污染物，进行高灵敏度、高准确度、高分辨率和快速度的分析，得出一系列环境监测数据的过程（它是分析化学的发展，不是环境化学和分析化学的简单结合）。
2综和效应的毒理学观点：3生活污水：含洗涤剂和粪便。
前者降解后形成磷酸盐和有机物，引起水体富营养化现象；后者含多种病菌，引起疾病蔓延。
4水质监测方法选择原则：灵敏度能满足定量要求；方法成熟准确；操作简便，易于普及；抗干扰能力好。
5采样容器的洗涤：水质监测，尤其是痕量组分的测定，仪器的污染常会造成误差。
为减少器壁溶出物对水样的污染和器壁的吸附现象，须注意容器的洗涤方法。
测铬时，容器不能用铬酸洗液；测汞时，仪器洗净后尚需用1+3硝酸浸泡数小时。
6流量的测量方法：容量法、浮标法、测速仪法（水深大于0.3米，流速不小于0.05米/秒的河流）、三角堰法（不规则的水渠和污染源排放口）7工业废水采样常用的三种采样方法：瞬时个别水样、平均水样、综合水样（比例组合水样）8采样时间和频率原则：采集的水样必须有代表性，要能反映出水质在时间和空间上的变化规律。
）9水样的预处理包括：水样的消化、富集和分离（目的：消除干扰，提高测定方法的灵敏度。
）10水样的消化目的：破坏有机物、溶解悬浮物，将各种形态（价态）氧化成单一高价态，以便测定。
消化液的表现物性：清澈、透明、无沉淀消化的方法：硝酸—硫酸；硝酸—磷酸—硫酸；硝酸—高氯酸；硫酸—高锰酸钾等11富集和分离常用方法：挥发、蒸发、蒸馏（利用共存组分的挥发性不同（沸点的差异）进行分离。
）；活性炭富集；共沉淀；共结晶；溶剂萃取；离子交换（吸附、脱吸）；冷冻浓缩12共沉淀法：利用溶液中的一种沉淀（载体，称共沉淀剂）析出时，将共存于溶液中的某些痕量组分一起沉淀出来。
原理：由于沉淀的表面吸附作用，形成混晶，生成化合物，吸留和包藏等原因而引起的。
常用的两种：利用共沉淀剂表面吸附现象进行共沉淀；利用混晶进行共沉淀13常用萃取剂：APDC—MIBK吡咯烷二硫代氨基甲酸钠—甲基异丁基甲酮；二硫代氨基甲酸盐:HDDC NaDDC 14阳离子交换顺序：不同价态：价态越高，交换能力越强。
相同价态：原子序数越高（或水合离子半径越小），交换能力越强。
15物理性质的测定：温度、颜色、臭（p66）、电导率、残渣、浊度监测水的颜色常用以下四种方法：铂钴比色法、颜色描述法、稀释倍数法、分光光度法Array残渣的分类：总残渣（总蒸发残渣）：没经过滤水样蒸干后的残留物。
过滤性残渣（溶解性蒸发残渣）：滤液蒸干残留物。
非过滤性残渣（悬浮物）：过滤物。
电导率：把电极截面积为1平方厘米，两极间距离为1厘米的电导池插入水样中，所测电阻取倒数即为电导率。
浊度测定方法：比浊法、分光光度计法、浊度计法16重金属毒性机理：重金属（如汞、铬、镉、铅、铜、锌、镍、钡、钒等）侵入人体，与某些酶的活性中心的巯基（—SH）有着特别强的亲和力，金属极易取代巯基上的氢离子，使酶失去活性，出现不同程度的中毒现象。
影响重金属毒性的因素：金属离子浓度、金属化学形态、金属价态、致癌作用常用的测定方法：分光光度法、原子吸收法、原子发射光谱法、阳极溶出伏安法、容量法17酸度：水中含有能与强碱（NaOH，KOH）作用的所有物质含量，即用标准碱滴定水样至一定pH值时所消耗的碱量。
甲基橙酸度：用甲基橙为指示剂所测酸度（终点pH = 4.5）酚酞（总）酸度：以酚酞为指示剂所测酸度（终点pH = 8.3）碱度：中能与强酸作用的所有物质的总含量，即用标准酸滴定水样至一定pH值时所消耗的酸的量。
（水碱度：水中吸收质子的能力，即质子碱含量。
）酚酞碱度：以酚酞为指示剂所测碱度（终点pH=8.3）甲基橙碱度〈又称总碱度〉：用甲基橙为指示剂所测碱度（终点pH=4.5）18测定ph 值方法：比色法、玻璃电极法19氟主要在人的牙齿和骨骼中。
饮用水国标＜1.0 mg / l ；适宜浓度：0.5～1.0mg / l 。
氟骨症20检测砷，注意用醋酸辛去除硫化物干扰，KI 和SnCl 可消除锑的干扰第三章 空气和废气监测1大气污染：在自然界中，由于局部的物质、能转换和人类所从事的各种生活和生产活动，向大气中排放各种有害物质，当有害物质的浓度超过环境所能允许的极限并持续一定的时间时，就会使大气质量恶化，从而危害人们的生活、工作和健康，并使设备和财物直接或间接地遭到破坏。
2大气污染物的种类：（1）按形成过程：一次污染物（SO2、CO 、N0x 及颗粒物）和二次污染物（O3、醛类、过氧乙酸硝酸酯（PAN ），硫酸雾，硝酸雾等。
）（2）按存在状态分：分子污染物；粒子状污染物3污染空间分类：小尺度污染空间：（离污染源较近）半径＜10 Km ；中尺度污染空间：（离污染源适中所引起的污染空间）10～100 Km ； 大尺度污染空间：（离污染源很远，受污染影响越来越小）100 ～ 1000 Km 。
4大气监测的目的：判断大气质量是否符合国标；判断污染源造成影响，为确定控制和防治对策提供依据；评价治理设施效果；收集和积累大气污染监测数据，为制订或修正标准提供资料；为研究大气扩散模式和污染浓度的预测预报提供数据。
5常规监测项目：SO2、NOx 、CO 、总氧化剂（O3、过氧乙酰硝酸酯，部分氮氧化物及其他氧化性物质）、总悬浮颗粒物TSP 、降尘、氟化物、Pb 等6监测方案的设计程序：⌝ 明确监测目的；⌝ 了解监测对象；⌝ 设计监测网点；⌝ 合理安排采样时间和频率；⌝ 选定采样方法和分析监测技术；⌝ 提出监测报告要求；⌝ 制订质量保证程序，措施和方案的实施计划。
7布点方法：功能区布点法（适用范围：区域性常规监测）、网格布点法（适用范围：多个污染源，且分布较均匀）同心圆布点法（适用于多个污染源，且大污染源较集中）扇形布点法（适用范围：孤立的高架点源）【画法】 8采样时间和频率：短期采样、长期采样、间歇采样；要求：采集的气样能包括高中低浓度出现的时间。
9监测方法：目前常用分光光度法和气相色谱法10空气样品采集方法 分类：直接采样法、富集采样法 依据：污染物存在状态、浓度高低、理化性质、灵敏度 11直接采样法：适应范围：污物物浓度高、方法灵敏度高 仪器：注射器、采气管、塑料袋、真空瓶浓缩采样法：范围：被测物浓度较低，或分析方法灵敏度不高 方法：溶液吸收法、固体阻留法、低温冷凝法 气体吸收管（瓶）：气泡式吸收管、冲击式吸收管、多孔筛板吸收管、玻璃筛板吸收瓶固体阻留法分类：滤膜过滤法；采样管法 优点：可长时间采样、可长时间存放、采样效率高采样管分类：吸附采样管（吸附剂为多孔性材料）、分配采样管（根据“相似相溶”原理）、反应型采样管 低温冷凝法：冷阱、凝结、分离和测定 干扰：水、CO2一同冷凝 消除：选择性过滤器除去干扰物12空气样品采集仪器：收集器、流量计、抽气动力、商品大气采集器 13采样效率的测定方法：标准气测定法、串联采样管测定法14气样体积换算：现场状态下体积：t P 标准状态:0℃ 101.3Kpa 参比状态下25 ℃101.3Kpa （根据PV=nRT ） 气样测定结果表示方法：① 体积质量浓度mg / m3 任何聚积状态② 体积比浓度：ppm 百万分之一 10-6气体 15 SO2的测定方法：盐酸副玫瑰苯胺比色法、库仑滴定法、溶液电导法（测SO2吸收前后吸收液电导的变化） NOx 测定：盐酸萘乙二胺分光光度法；化学发光法（总-NO ）；恒电流库仑滴定法等CO 毒性：CO 与人体中血红蛋白相结合，形成碳氧血红蛋白，使血液输送氧的功能降低，引起人体组织的缺氧CO 测定方法： 红外线吸收法；气相色谱法（FID ：火焰离子化检测器）；间接冷原子吸收法等O 3 的测定方法：紫外分光光度法;化学发光法16粒子状污染物的监测项目：自然降尘量测定；飘尘浓度; 粒度分布; 化学组分测定。
17降尘总量的测定步骤：定量转移、初蒸发、水浴蒸干、恒重18飘尘浓度的测定：项目：重量浓度；粒度分布；化学组分 重量浓度测定方法：重量法、压电晶体差频法 粒度分布测定常用采样器：多级喷射冲击式采样器；安德森采样器化学组分的测定内容：（1）金属元素的测定：（2）水溶性物质测定（3）有机成分的测定，主要测BaP（3）：采样；提取（索氏溶剂提取法；真空充氮升华法）分离（纸上层析法；薄板层析法）测定25252527325273)273()25273(P P t V t P V P V At t A ⨯++⨯=+⋅+⨯⋅=19索氏溶剂提取法：P3321. 将采集在滤纸上的尘粒试样放在索氏提取器的渗滤管中；2. 向蒸馏瓶中加入溶剂并连接回流装置；3. 在水浴上回流数小时；4. 收集回流液浓缩，供分离使用。
原理：滤纸卷成直径略小于提取筒的圆筒，一端用线扎紧。
研细试样装入滤纸筒中，盖上滤纸，放入提取筒。
蒸馏瓶中加入适当溶剂，连接好回流装置，加热提取。
提取筒中液面超过虹吸管的上端时，就自动流回蒸馏瓶中，如此反复进行。
特点：优点：每次提取时，试样都能与纯净的溶剂接触，提取效率高，溶剂用量少，所得提取液浓度大，有利于下一步分析；缺点：费时较多，常作标准方法使用。
提取剂的选择：①原则：“相似相溶”。
②沸点：45～80℃之间。
太低易于挥发；太高，则难于浓缩，而且会导致热稳定性差的污染物分解。
③其他因素：毒性、价格以及在分析中有无干扰等。
20荧光：用紫外光(或靠近紫外光的可见光)作光源，照射某些具有π-π电子共轭体系的多环芳烃分子，分子就会发射出比入射光波长稍长的可见光。
当光源停止照射，分子所产生的可见光也随着消失，此光为荧光21标准气样的配制：标准原料气的产生（液体挥发法、化学反应法）静态配气法动态配气法静态配气法：把一定量液体原料或原料气加到已知容积的稀释气体容器中，混合均匀。
据加入量和容器容积，计算浓度。
常用方法：大瓶子配气法；注射器配气法；塑料袋配气法第五章土壤监测1土壤的组成：土壤矿物质、有机质、水和空气2土壤有机质来源：动植物死后留在土壤里的残骸，施入土壤的有机肥料，微生物；经过微生物作用而形成的腐殖质等。
3土壤本底值4土壤监测的特点：⌝属痕量分析和超痕量分析；⌝样品具有局限性。
调查内容：自然条件、土壤性状、污染历史及现状5土壤含水量的测定意义：以便计算土壤中各种成分按烘干土为基准时的校正值。
6样品酸消化的作用：①破坏有机物；②溶解固体物质；③将各种形态的金属变为一种可测态。
7※土壤监测实例※污染土壤中铬的测定第六章环境污染生物监测1植物从土壤中吸取污染物、毒物在动物体内的分布规律（习题）碘在甲状腺中，汞在肾脏中积蓄较多。
2动物样品主要监测对象：尿液；血液；毛发；指甲；人类常食用的鱼类等3生物样品的预处理：消解、灰化、提取、分离、浓缩4消解注意：有机物的含量很高，加热消解时，产生大量泡沫，使被测物损失。