药品生产设备清洁验证风险评估
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生产设备清洁验证质量风险评估
目录
一、组建风险评估小组-------------------------------------------------3
二、质量风险评估的目的-----------------------------------------------4
三、质量风险评估的范围-----------------------------------------------4
四、评估方法---------------------------------------------------------4
五、影响清洁验证效果的因素-------------------------------------------6
六、参考文件---------------------------------------------------------7
七、实施风险评估-----------------------------------------------------8
八、本次风险评估结论:-----------------------------------------------13
一、组建风险评估小组:
2013年4月,公司决定由质量部组织生产部、质检科、质保科、前处理提取车间、综合制剂车间、原料车间、栓剂乳膏车间,成立“清洁验证风险管理小组”,由担任组长,担任副组长,正式启动风险管理程序。
风险管理小组于2013年月日召开了首次会议,确定了本次风险分析的活动目的、范围、评估方法及日程安排。
组织成立见附件“关于组建清洁验证风险评估的通知”
二、质量风险评估的目的
2010版GMP第七章“确认与验证”的一百四十三条规定:“清洁方法应经过验证,证实其清洁的效果,以有效防止污染和交叉污染。清洁验证应综合考虑设备的使用情况、所使用的清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及相应的回收率、残留物的性质和限度、残留物检验方法的灵敏度等因素。”
本报告的目的,就是运用风险管理的工具,全面评估公司各车间的清洁验证,通过质量风险管理方法评估后确定清洁验证中的风险及相应措施,以确保经过清洁验证证明的清洁方法具有有效性,能够保证不会产生污染和交叉污染。由于施工改造进度不同,本次评估经过几个阶段,从2013年月日起直到月日相关验证完成。
三、风险评估的范围
评估包括生产系统改造后需要清洁所涉及的工艺设备及管道、物料、控制系统、关键设施、环境控制和人员操作。据此,范围主要是:
前处理提取车间所需要清洁的所有工艺设备及管道;
综合制剂车间所需要清洁的所有工艺设备及管道;
栓剂乳膏剂车间所需要清洁的所有工艺设备及管道;
原料车间所需要清洁的所有工艺设备及管道;
物料:包括活性成分、中间品、辅料、清洁剂等;清洁操作时相关的控制系统、关键设施、环境控制;其他辅助设备、公用工程系统(如空调、纯化水系统、压缩空气)等。岗位操作人员的规范操作及培训。
四、评估方法
进行风险评估所用的方法遵循因果关系图(鱼骨图)以及FMEA技术(失效模式与影响分析),其中FMEA技术包括以下几点。
风险确认:可能影响产品质量、产量、工艺操作或数据完整的风险。
风险判定:包括评估先前确认风险的后果,其基础建立在严重程度、发生几率及可探测性上。
判定标准:根据药品生产的特点和便于确切的评定等级,本次评估将严重程度、发生几率及可探测性的评定等级均为十级。
判定依据如下:
RPN是事件发生的几率、严重程度核可探测性三者的乘积,用来衡量规程的缺陷,以便于采取可能的措施风险优先数量及等级判定
1、清洁验证的要求:目测标准、活性成分的残留、清洁剂的残留量、微生物污染。
2、现在执行的相关质量控制点参数
3、相关设备及管道系统
4、相关控制系统及环境设施
5、人员操作及培训
6、相关取样标准及残留量测定等检验标准
七、实施风险评估
2014年4月10日,清洁验证风险评估小组再次召开会议,对影响清洁验证效果的工艺参数进行全面分析。
2、对中/高风险项目的重新评估
改进措施实施后对已经确认的对中/高风险项目的重新评估。见下表
九、本次风险评估结论:
2013年10月23日,风险评估小组召开会议,总结了清洁验证的实施情况。本次清洁验证,通过外观检查(目测),理化检查及微生物限度、清洗水TOC等方法来考察清洁后的各设备的清洁效果,验证各设备清洁规程的可操作性,以表明各设备清洁方法能够满足生产工艺的要求,不会对下一品种的产品造成污染或交叉污染;现对下列设备、系统进行清洁验证:综合制剂车间设备清洁验证,栓剂乳膏车间清洁验证,原料车间清洁验证,前处理提取车间设备清洁验证,验证完成时间为:。其影响清洁清洁验证效果的主要中高风险点存在于人员操作、原辅料和清洁剂残留量以及清洁操作时相关的设备控制系统、环境控制系统、辅助系统等。在清洁验证中作为检查控制点。
系统制订相关SMP和SOP、加强人员培训和检查监控,以降低清洁验证中的风险。
风险评估管理小组会签: