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第2节 自由组合规律
一、两对相对性状的豌豆杂交实验 子叶颜色：黄色和绿色 种子形状：圆滑和皱缩 两个亲本：黄圆和绿皱 亲组合：亲本性状的原有组合（黄圆和 绿皱）。 重组合：亲本性状的重新组合（黄皱和 绿圆）。
两对相对性状的豌豆杂交的实验现象
二、对杂交实验的遗传分析
子二代出现十六种组合方式;
9.表现型：生物个体所表现出来的、能够 观察到的性状称为表现型，简称表型。
10.基因型：控制生物性状的基因组成称 为基因型。 11.纯合体：一对基因彼此相同的个体称 为纯合体。
12.杂合体：一对基因彼此不同的个体称 为杂合体。 13.等位基因：一对同源染色体上位置相 同并且控制相对性状的一对基因称为等 位基因。 14.测交(回交)：用杂合体与纯合隐性亲本 进行杂交以检测杂合体基因型的方法称 为测交。
产生九种基因型和四种表现型; 表现型呈9：3：3：1比例.
两对相对性状的豌豆杂交基因图解
测交实验：
三、 自由组合规律
（一）自由组合规律的内容
位于非同源染色体上的两对或两对 以上基因，在形成生殖细胞时，等位基 因彼此分离，非等位基因(即不同对的基 因)随机组合进入不同的生殖细胞，也称 为孟德尔第二规律。
（二）遗传学常用符号
P——亲本 × ——杂交 × ——自交 F1——子一代 F2——子二代 ♂——雄性个体 G——生殖细胞(配子) ♀——雌性个体
高中生物：遗传的基本规律PPT课件
交叉遗传
患者全为男 性，连续遗传
实例 红绿色盲、血友病 抗维生素 D 佝偻病 外耳道多毛症 说明 在一系谱图中符合上述部分情况时仍有可能不是伴性 遗传，还要参照题干其他信息进行判断。
--
3
四、人类遗传病的类型、监测及预防
1．人类遗传病的类型
常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症、 (1)
单
先天性聋哑
基
常染色体显性： 并指、软骨发育不全
②若患病的双亲生有正常后代，此单基因遗传病
一定为显性遗传病(即“有中生无”)。
--
19
(2)其次确定致病基因位于常染色体上还是位于性 染色体上。 ①在确定是隐性遗传病的情况下，要特别关注以下 特殊情况： a．父亲正常，女儿患病；或儿子正常，母亲患病， 则一定是常染色体隐性遗传病。 或 b．母亲患病，儿子一定有病，则为伴 X 染色体隐 性遗传病。 c．如为伴 X 染色体隐性遗传病，则女性患者的父 亲与儿子一定是患者，否则是常染色体隐性遗传 病。
础，因此将自由组合问题转化为若干个分离定律
问题，分别按分离定律分析，然后再将分析结果
组合并乘积，即“分解——组合——乘积”，便
可得到自由组合的相应结果或结论。
(2) 9∶3∶3∶1 是两对相对性状自由组合出现的
表现型比例，题干中如果出现附加条件，可能会
出现 9∶3∶4；9∶6∶1；15∶1；9∶7 等比例，
《孟德尔遗传规律一》课件
独立分配定律
总结词
在形成配子时，成对的遗传因子 彼此分离，分别进入不同的配子 中。
详细描述
当具有两对或更多对的遗传因子 时，它们在形成配子时的分离是 独立的，互不干扰，并且进入每 一个配子的可能性相等。
显性与隐性定律
总结词
显性基因存在单一或双份的纯合状态 ，而隐性基因只有单一纯合状态。
详细描述
当一对等位基因存在时，显性基因可 以掩盖隐性基因的表达，只有当两个 等位基因都是隐性时，隐性基因才会 表达出来。
03
遗传定律的实验证据
豌豆实验
孟德尔选择豌豆作为实验材料， 因为豌豆是自花、闭花授粉植物
，自然状态下一般为纯种。
孟德尔通过观察和பைடு நூலகம்计豌豆的性 状特征，如花色、豆粒形态等， 发现了显性与隐性的遗传关系。
孟德尔通过杂交实验，验证了遗 传因子的分离和组合，提出了分
离定律和独立分配定律。
测交实验
测交实验是孟德尔验证其遗传定 律的重要手段之一，通过测交实 验可以检测子代的表现型和基因
发现遗传规律，提出遗传因子概念
孟德尔的贡献和影响
揭示了遗传规律，为遗传学奠 定了基础
推动了生物学的发展，对农业 、医学等领域产生了深远影响
被誉为现代遗传学之父，影响 至今
02
孟德尔的遗传定律
分离定律
总结词
遗传物质在亲本产生配子时彼此分离，产生数量相等的雌雄配子。
《孟德尔遗传规律》PPT课件
显性性状：F1表现出来的性状； 隐性性状：F1未表现出来的性状。 • (2)F2分离：一部分植株表现这一亲本性状，另 一部分植株表现为另一亲本性状，说明隐性性状 未消失。
• (3)F2群体中显隐性分离比例大致总为3:1。
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11
二、分离现象的解释
孟德尔提出四点假设：
1、性状由遗传因子决定，每个单位性状为一对因子所控制。 “遗传
种子形状
372（1.93）
193（1）
565
子叶颜色
353（2.13）
166（1）
519
豆荚形状
71（2.45）
29（1）
100
未熟豆荚色
60（1.50）
40（1）
100
花着生位置
67（2.03）
33（1）
100
植株高度
72（2.57）
28（1）
100
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19
3、F1花粉鉴定法
非懦花粉Wx：蓝黑色 糯性花粉：红棕色
68
籽粒全部为皱粒，子叶颜色为 3 黄:1 绿
60
籽粒全部为黄色，子粒形状为 3 圆:1 皱
67
籽粒全部为绿色，子粒形状为 3 圆:1 皱
138
9 黄色、圆粒:3 黄色、皱粒:3 绿色、圆粒:1 绿色、皱粒
F2 代基因型 YYRR yyRR YYrr yyrr YyRR Yyrr YYRr yyRr YyRr
人教版高中生物《遗传的基本规律》精品课件
【典型例题2】
AAbb Aabb aabb 紫：鲜红=2:1
【典型例题3】
aaBb
• （1） BBrr BbRr • （2）子叶深绿抗病：子叶深绿不抗病：子叶 浅绿抗病：子叶浅绿不抗病3：1：6：2 6
1 尽可能写出9：3：3：1的比例变型
9：7 10：6 12：பைடு நூலகம் 13：3 15：1——
9：3：4
9：6：1
12：3：1 ——
——基因的相互作用造成
2 哪些因素会影响正常比例？
• 1.不完全显性： 表现型与基因型一一对应 • 2. 胚胎致死: eg:黄化苗
浅绿-Bb
三月三日欢迎同行来胶州
三里河水春意流， 腊梅含香笑枝头。 惟愿学子题金榜， 共话二轮早绸缪。
谢谢指导!
想一想？
•
果蝇的眼形有圆眼和棒眼，如果 你见到一只圆眼雄果蝇，假定圆眼对 棒眼是显性，圆眼基因用B表示，你 能推测一下该基因在果蝇细胞中的位 置吗？试尽量写出其可能的基因型： 刚毛雄果蝇可能为BB Bb XBY XYB XBYB、XBYb、XbYB，或可能位于细 胞质中。
【典型例题1】
• （1）圆眼（1分） • （2）不能； 让F1雌雄果蝇相互交配，如果子代 果蝇全是圆眼可证明是细胞质遗传;如果子代出现 棒眼则不是（2分） • （3）不能； 若是伴Y，子一代雄果蝇应全是棒眼 （2分） • （4）常（1分） • （5）X染色体的II区段（2分）
高中生物必修二第一章遗传规律PPT课件
2.显性或隐性导致致死，比例改变。 (1)隐性致死 （2）显性致死：a.显性纯和致死 b.显性杂合致死
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28
杂合子的连续自交第n代
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29
杂合子的连续自交第n代
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30
伴性遗传
怎样确定致 病基因位于 常染色体还 是性染色体
上？
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31
1.若已知致病基因显性，
则以男患者为切入点。
•3.花粉鉴定法
•非糯型与糯性水稻花粉遇碘液呈现不同颜色。
•4.单倍体育种法。 •待测个体—花离—药体单倍体—秋仙—水素纯合子植株（若得到两
种类型的植株则培养其为杂合子；若得到一种类型的植株，则 其为纯合子）
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23
相同基因，等位基因，非等 位基因，复等位基因。
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24
相同基因，等位基因，非等位基因，复等位基因。
解析：该题若用遗传病系谱图来解比较
困难，若从数学的集合角度入手，用作
图法分析则会化难为易。下面我们先做 出图1来验证A表达式，其中大圆表示整 个后代，左小圆表示患甲病，右小圆表
示患乙病，则两小圆的交集部分表示患 甲、乙两种病（ac）两小圆除去交集部 分表示只患甲病（ad）或乙病（bc）， 则只患一种病的概率为ad+bc。依次类
2目.的重：复保试证验桶次内数代多表。两种基因的小球的数量比是1:1，
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杂合子的连续自交第n代
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杂合子的连续自交第n代
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伴性遗传
怎样确定致 病基因位于 常染色体还 是性染色体
上？
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1.若已知致病基因显性，
则以男患者为切入点。
•3.花粉鉴定法
•非糯型与糯性水稻花粉遇碘液呈现不同颜色。
•4.单倍体育种法。 •待测个体—花离—药体单倍体—秋仙—水素纯合子植株（若得到两
种类型的植株则培养其为杂合子；若得到一种类型的植株，则 其为纯合子）
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相同基因，等位基因，非等 位基因，复等位基因。
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相同基因，等位基因，非等位基因，复等位基因。
解析：该题若用遗传病系谱图来解比较
困难，若从数学的集合角度入手，用作
图法分析则会化难为易。下面我们先做 出图1来验证A表达式，其中大圆表示整 个后代，左小圆表示患甲病，右小圆表
示患乙病，则两小圆的交集部分表示患 甲、乙两种病（ac）两小圆除去交集部 分表示只患甲病（ad）或乙病（bc）， 则只患一种病的概率为ad+bc。依次类
2目.的重：复保试证验桶次内数代多表。两种基因的小球的数量比是1:1，
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遗传的基本规律
项荣
Gregor Johann Mendel(1822-1884)
----father of modern genetics
豌豆、玉米、紫罗兰和紫茉莉等
1865年，孟德尔在布鲁恩科学协会的会议 厅，将自己的研究成果分两次宣读。
1.试验的目的、方法和过程
2.根据实验数据进行了深入的理论证明
连锁遗传的特征
（1）摩尔根连锁互换是经典遗传学第三定律，是孟 德尔自由组合定律的补充； （2）发生在两对或以上基因间，且基因在染色体上 线性排列； （3）连锁基因发生在同一对同源染色体上； （4）减数分裂偶线期，同源染色体联会，非姐妹染 色单体间的互换是形成重组型的分子基础； （5）两对基因座间距离越大，交换概率越大、连锁 性越弱； （6）完全交换即为自由组合，完全不交换即为完全 连锁情形；
2. 两种配子结合是随机的。 3.子二代基因型个体存活率是 相等的。
4.显性是完全的。
基础概念
杂合子（heterozygote）：基因座上两 个不同的等位基因的个体。
纯合子(homozygote)：基因座上两个 相同的等位基因的个体。
回交(back cross)：杂交的后代与亲代 的交配形式。
测交(test cross)：杂合个体与纯合隐性 个体的交配形式。
分离规律的意义
具有普遍性，不仅植物中广泛存在，在其他二 倍体生物中都符合这一定律
原核生物的遗传规律PPT课件
突变的类型和特点
点突变
指DNA序列中发生单个碱基对 的替换或缺失，导致基因编码
的氨基酸发生变化。
插入突变
指DNA序列中插入一段额外的 碱基对，导致基因编码的氨基 酸增加或减少。
缺失突变
指DNA序列中一段碱基对的缺 失，导致基因编码的氨基酸减 少或完全消失。
颠换突变
指DNA序列中两个碱基对之间 发生交换，导致基因编码的氨
个体的遗传特征。
随着技术的不断发展，科学家们 逐渐揭示了遗传物质的本质，并 证明了DNA是遗传物质的主要
载体。
遗传物质的特性
遗传物质的主要特性是稳定性、连续性和变异性。稳定性是 指遗传物质在细胞分裂和繁殖过程中保持稳定，连续性是指 遗传物质能够从亲代传递给子代，变异性则是指遗传物质在 某些条件下会发生变异。
基酸发生变化。
重组的类型和特点
同源重组
指DNA序列中具有相似或相同碱基 序列的片段发生交换，导致基因序列 的重新排列。
位点特异性重组
指DNA序列中特定位点上的重组， 通常需要特定的酶催化。
转座重组
指可移动的DNA片段（转座子）在 基因组中的移动和插入，导致基因序 列的变化。
异常重组
指在DNA复制、修复或转录过程中 发生的重组，通常是由于DNA损伤 或复制错误引起的。
02 原核生物的基因表达
基因表达的概述
孟德尔遗传规律PPT课件
连锁基因,它们连在一起往下遗传。
P BB X b b
VV
vv
F1
♂ B b X♀ b b
Vv
vv
测交后代
Bb
bb
Vv
vv
完全连锁遗传的染色体图解
连锁遗传的表示方法
连锁遗传的表示方法: BV ─ 表示BV和bv分别位于两条同源染色体上. bv
2.不完全连锁遗传:连锁的非等位基因,在配子形
成过程中发生了交换,这种遗传方式称为不完全连锁遗 传。绝大多数生物为不完全连锁遗传。
雄 3AA+1XY
性别是由性染色体决定的!
异配性别:含两条异型性染色体的性别。 同配性别: 含两条同型性染色体的性别。
(1)性染色体类型
XY型性别
--同配性别(XX♀) 、异配性别(XY♂) -- Y染色体决定雄性发育 --硬骨鱼类、两栖类、哺乳动物
ZW型性别 --同配性别(ZZ ♂) 、异配性别(ZW ♀) --鸟类、鳞翅类昆虫、部分鱼类
根据基因B和基因b的显隐性关系,人的正
常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对 应如下:
女性
男性
基因型 表现型
XB XB XB Xb Xb Xb XBY Xb Y
正常 正常 色盲 正常 色盲
(携带者)
人类红绿色盲的 几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲
遗传学三大规律总结课件
传学规律的理解。
表观遗传学与疾病研究
表观遗传学在疾病研究中的应用逐渐广泛，例如在肿瘤、神经性疾病等领域。研究表观 遗传学机制有助于发现新的疾病标记和药物靶点，为疾病诊断和治疗提供新的思路。
基因编辑技术的挑战与机遇
基因编辑技术的挑战
基因编辑技术虽然带来了巨大的机遇，但也面临着伦理、法律和技术上的挑战。如何合理、合法、安全地应用基 因编辑技术，避免潜在的风险和负面影响，是需要深入思考和解决的问题。
基因组编辑技术
基因组编辑技术如CRISPR-Cas9等的 发展，使得科学家能够更加精确地编 辑基因，纠正遗传缺陷，治疗遗传性 疾病，为遗传学应用开辟了新的途径。
表观遗传学的影响
表观遗传学研究
表观遗传学研究揭示了基因表达的调控机制，包括DNA甲基化、组蛋白修饰等。这些 机制可以影响基因的表达，进而影响生物体的性状。表观遗传学的发展将深化我们对遗
基因编辑技术的机遇
基因编辑技术为遗传学研究和医学应用提供了前所未有的机会。通过精确地编辑人类基因组，有望根治一些难以 治愈的遗传性疾病，提高人类的健康水平和生活质量。同时，基因编辑技术还有助于推动农业、生物多样性保护 等领域的发展。
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减数分裂时发生
多个等位基因组合
在自由组合定律中，多个等位基因可 以自由组合，形成多种基因型组合的 配子。
基因自由组合定律在减数分裂过程中 发生，随着非同源染色体的分离，非 等位基因也自由组合。
表观遗传学与疾病研究
表观遗传学在疾病研究中的应用逐渐广泛，例如在肿瘤、神经性疾病等领域。研究表观 遗传学机制有助于发现新的疾病标记和药物靶点，为疾病诊断和治疗提供新的思路。
基因编辑技术的挑战与机遇
基因编辑技术的挑战
基因编辑技术虽然带来了巨大的机遇，但也面临着伦理、法律和技术上的挑战。如何合理、合法、安全地应用基 因编辑技术，避免潜在的风险和负面影响，是需要深入思考和解决的问题。
基因组编辑技术
基因组编辑技术如CRISPR-Cas9等的 发展，使得科学家能够更加精确地编 辑基因，纠正遗传缺陷，治疗遗传性 疾病，为遗传学应用开辟了新的途径。
表观遗传学的影响
表观遗传学研究
表观遗传学研究揭示了基因表达的调控机制，包括DNA甲基化、组蛋白修饰等。这些 机制可以影响基因的表达，进而影响生物体的性状。表观遗传学的发展将深化我们对遗
基因编辑技术的机遇
基因编辑技术为遗传学研究和医学应用提供了前所未有的机会。通过精确地编辑人类基因组，有望根治一些难以 治愈的遗传性疾病，提高人类的健康水平和生活质量。同时，基因编辑技术还有助于推动农业、生物多样性保护 等领域的发展。
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减数分裂时发生
多个等位基因组合
在自由组合定律中，多个等位基因可 以自由组合，形成多种基因型组合的 配子。
基因自由组合定律在减数分裂过程中 发生，随着非同源染色体的分离，非 等位基因也自由组合。
遗传基本规律和伴性遗传ppt课件
考点二 有关伴性遗传的考查
考试说明 (1)伴性遗传(Ⅱ)/(2)人类遗传病的类型(Ⅰ)/(3)人类遗传病的 监测和预防(Ⅰ)/(4)人类基因组计划及意义(Ⅰ) ——更清晰
1．人类遗传病的比较(见下表)
相等
母亲
Fra Baidu bibliotek
多于 女儿
父亲
多于 儿子
遗传咨询
家族聚集 ⑩ 不遵循
重复 易位
2．人类单基因遗传病的类型及遗传特点(见下表) 相等 相等
——更系统 有关概念及其相互关系(见下图)
——心堂亮
1．孟德尔遗传规律的适用条件 (1)真核生物的性状遗传。原核生物和非细胞结构的生物(如病毒)无染色 体，不进行减数分裂。 (2)有性生殖过程中的性状遗传，只有在有性生殖过程中才发生等位基 因分离，以及非同源染色体上的非等位基因的自由组合。 (3)细胞核遗传。只有真核生物的细胞核内基因随染色体的规律性变化 而呈现规律性传递。 (4)基因的分离定律和自由组合定律的F1 和F2要表现特定的分离比应具 备的条件：①不同类型的雌、雄配子都能发育良好，且受精的机会均 等。②所有后代都处于比较一致的环境中，而且存活率相同。③实验的 群体要大，个体数量要足够多。
②伴性遗传有其特殊性 a．雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式；b.有些基因 只存在于X或Z染色体上，Y或W染色体上无相应的等位基因，从而存在 单个隐性基因控制的性状也能表现，如XbY或ZbW；c.Y或W染色体非同 源区段上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相 应性别的个体之间传递；d.性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统 计后代比例时一定要与性别相联系。
遗传的基本规律PPT课件
17
• 四、单个基因可影响多种表型
基因的多效性（pleiotropy）—— 单个基因对多种遗传 特征产生影响的现象
如镰形细胞贫血症（sickle cell anemia），是一种由一 对等位基因（HbA，Hbs）决定的具有多种病症的遗传紊 乱 —— 基因型为HbAHbs或HbsHbs，红细胞内的血红蛋白不 正常
• §18·6 遗传的第三定律 —— 连锁交换定律
•
§18·7 2021/3/7
高等植物的细胞质遗传 CHENLI
2
§18·1 遗传的第一定律
• 一、孟德尔及其豌豆杂交实验
Gregor Johann Mendel（格里戈·约翰·孟德尔）——遗 传学的伟大创始人
从 1856 年开始，孟德尔在修道院的一小块花园土地上， 开始了豌豆杂交实验
independent assortment）或自由组合定律： 当两对或更多对基因在杂合状态时，保持其独立性，
互不混淆；在形成配子时，同一对基因各自独立分离，不同 对基因自由组合
人类简单的孟德尔遗传：
显性
隐性
前额发际呈V型
平发际
面部有雀斑
面部无雀斑
手指背面长毛
手指背面不长毛
游202离1/3/耳7 珠
CHENLI 附着耳珠
14
§18·3 孟德尔定律的拓展
• 一、不完全显性的中间表型
遗传的基本规律PPT课件
亲代
XB X b
×
携带者
X bY 色盲
配子
XB
Xb
Xb
Y
基因型 子代
表现型
XB X b 携带者
X bX b 色盲
XB Y 正常
XbY 色盲
33
4.色盲遗传的特点： ⑴ 家族中：隔代遗传——隐性
交叉遗传——伴X ⑵ 群体中：男性患者多于女性
男性发病率XbY=7% 女性发病率XbXb=7%×7%=0.49%
②配子形成时，成双的基因分开， 分别进入不同的配子。
③当雌雄配子结合完成受精后，基 因又恢复成对。显性基因(D)对隐 性基因(d)有显性作用，所以F1表 现显性性状。
9
孟德尔对一相对性状遗传试验的解释
④F1形成配子时，成对的基因 分离， F1形成两种配子，数 量比为1:1。
⑤F1形成的雌雄配子种类、比 值都相同，受精机会均等，所 以F2性状分离，基因类型比为 1:2:1，表现比为3:1。
13
Leabharlann Baidu
基因型与表现型关系 完全显性
表现型 隐性性状
显性性状
基因型 dd
纯合子 DD
Dd 杂合子
14
基因型与表现型关系
显性的相对性
不完全显性——杂合子性状介于显性性状与 隐性性状之间 共显性——杂合子同时表现出显性性状和隐 性性状
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1 ： 2： 1 1 ： 2 ： 1
1 ：2 ：1
柴茉莉花色
鸡的羽色
家蚕的体色
(a)
(b)
(c)
P
棕色×白色
透明鱼 ×非透明鱼
↓
↓
F1
淡棕
↓
半透明 ↓
F2
棕色 淡棕 白色 透明鱼 半透明 非透明
1 ：2 ：1
1 ：2 ：1
马的皮毛
金鱼身体的透明度
(d)
(e)
• 在小鼠中，黄色基因AY对正常的野生型鼠色基因A 是显性，另外还有一短尾基因T，对正常野生型基 因t也是显性。这两对突变基因在纯合态都是胚胎 致死，它们相互之间都是独立分配的。
二 油耳×干耳
三 干耳×油耳
四 干耳×干耳
合计
家庭 数目 195
80 60 335 670
油耳男 孩
90 25 26 0 141
油耳 女孩
80 30 24 0 134
干耳男孩
干耳 女孩
10
15
15
10
6
4
160
175
191
204
• ①控制该相对性状的基因位于 是
常
染色体上，判断的依据
• 从表格数据可判断油耳为显性性状。假设基因位于 性染色体上，油耳父亲（XAY）的女儿(XAX-)不能表
现为干耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所
以基因位于常染色体上。
• ②一对油耳A夫a 妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型
是
3/8
，这对夫妇生一个油耳女儿的概率
是
。
• ③从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：
1只），有其Aa原×因A是a的后__代__才__会___出__现__3__：__1_的_ 性。状分离比，而
B
(07广东生物)（多选）菊花的紫花和白花性状是由一
对等位基因控制的，紫色（R）对白色（r）显性。现
已克隆到控制紫色的基因R，如果你打算利用上述材
料开展研究，那么下表选项中，合理的是
AB
实验方案 选 项
实验目的
A 用白花植株与紫花植株杂交
判断基因型
B 将控制开紫花的基因转入其他植物 改变受体植物的花
D
• 2、(08海南)人的i、IA、IB基因可以控制血型。在 一般情况下，基因型ii为O型血，IA IA或IA i为A 型血，IBIB或IBi为B型血，IA IB为AB型血。以下有 关叙述不正确的是（ ）
• A．子女之一为A型血时，双亲至少有一方一定是A 型血
• B．双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子 • C．子女之一为B型血时，双亲之一有可能为A型血 • D．双亲之一为O型血时，不能生出AB型血的孩子
中
色
C 将R基因转入大肠杆菌并大量表达 生产紫色蛋白用作
紫色蛋白
染料
D 用紫花杂合子的嫩芽组织培养获得 用于育种 纯合子植株
• (07四川理综。31．22分）（2）人的耳垢有油性 和干性两种，是受单基因（A、a）控制的。有人 对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表：
组合序 双亲性状
号
父母
一 油耳×油耳
A
• 3、(08上海生物)丈夫血型A型，妻子血型B型，生 了一个血型为O型的儿子。这对夫妻再生一个与丈
夫血型相同的女儿的概率是（ ）
• A．1/16
B．1/8
• C．1/4
D．1/2
B
• 5、(08上海生物)下列表示纯合体的基因型是 （）
• A．AaXHXH C．AAXHXH
B．AABb D．aaXHXh
1∶2∶1
1∶2∶1
并显性 （MN血型）
LM LN×LM LN
LM LM∶LM LN∶LN 显性①∶并显性∶显性②
LN＝1∶2∶1
＝1∶2∶1
复等位基 因遗传
物种中存在三个以上等位基因，而每一个体只含两个等位基因或两个 相同的基因，基因之间存在显隐关系或其它关系。如ABO血型的遗传： IA、IB对i为显性，IA对IB并显性。
• C.“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子 患该病的概率为1/9”
• D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为 1/16”
C
• (07江苏生物)下列为某一遗传病的家系图，已知I一 1为携带者。可以准确判断的是（ ）
• A．该病为常染色体隐性遗传 • B．II-4是携带者 • C．II一6是携带者的概率为1／2 • D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2
显性纯合 Aa×Aa 致死
隐性纯合 Aa×Aa 致死
单性隐性 Aa×Aa 配子致死
Aa∶aa＝2∶1 AA∶Aa＝1∶2 AA∶Aa＝1∶1
显性∶隐性＝2∶1 显性 显性
单性显性 Aa×Aa Aa∶a a ＝1∶1 显性∶隐性＝1∶1 配子致死
伴性遗传 基因在性染色体上，子代表现型与性别有关， 形式多样。
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C
• (07广东生物) 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗 传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在 家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询 他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他 们？（ ）
• A.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有 患病的风险”
• B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你 们的孩子”
第一组的双亲基因型可能为AA或Aa
体细胞突变
• ④若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，
出现这种情况的原因可能是
。
1.基因分离定律中亲本的可能组合及其比数
AA×AA 亲本组
合
AA×Aa
AA×aa
Aa×Aa
Aa×aa aa×aa
AA AA Aa Aa AA Aa aa Aa aa
aa
X上的致死 ①X染色体上隐性基因花粉(雄配子)致死 ②X 效应 染色体上隐性基因雄性个体致死
伴性遗传 正反交结果不一致。示例：果蝇眼 色遗传
X染色体上隐性基因花粉(雄配子)致死
X染色体上隐性基因雄性个体致死
P 红花×白花
黑羽×白羽 黑缟蚕×白蚕
↓
↓
↓
F1
粉红
↓
灰羽 ↓
灰缟蚕 ↓
F2 红花 粉红 白花 黑羽 灰羽 白羽 黑蚕 灰缟 白蚕
1
1∶1
1
1 ∶2∶ 1 1 ∶ 1
1
基因型
比
表现型 比
显性 1
显性 1
显性 显性∶隐性 显性∶隐性
1
3∶1 1∶1
隐性 1
• 2.基因分离定律的特殊形式
（一般 Aa×A AA ∶Aa∶aa 显性∶隐性＝
形式） a ＝1∶2∶1
3∶1
显性相对 性
Aa×Aa
AA ∶Aa∶aa＝ 显性∶相对显性∶隐性＝
• (08北京理综)无尾猫是一种观赏猫，猫的无尾、有尾 是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。为了选育 纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中 总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推 断正确的是（ ）
• A．猫的有尾性状是由显性基因控制的 B．自交后代出现有尾猫是基因突变所致
• C．自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子 • D．无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2