元素分析仪使用问题
使用元素分析仪常见的问题有哪些？
元素分析仪如今已经广泛应用于制药业、精品化工业、化学、材料、能源、废料、污泥、等多方面，关于元素分析仪的选择以及使用的问题也逐渐提上日程，怎样能选择到相对较好的元素分析仪，如何使用才能将损耗降低，使用过程中都有哪些注意事项的问题目前已经成为困扰大家的系列重要问题。
接下来，本文将会从元素分析仪的选择和注意事项几个方面做一个简单介绍。
仪器选得好，工作起来，自然是事半功倍。
关于元素分析仪的选择有一些需要大家关注的问题：1、分析元素种类进样量：这个要根据实验室需求的进样量进行考量。
选择上要结合实验室需求选择更为贴近的仪器；2、检测气体分离：每个厂家在检测气体分离的问题上有很大的差异，有的只从生成气体中分离一部分进行检测，也有检测全部产气的，依然是要根据实验室需要选择更能符合需要的仪器；3、RSD准确度：各个厂家的元素准确度描述RSD不尽相同，在选择时，选择采用RSD为描述的仪器进行比较；4、售后服务和市场使用情况：尽可能选择售后服务比较好，市场使用较多，行业评价较高的产品，毕竟口碑也有很重要地位；5、价格：对各家仪器做一个综合对比，根据预算选择性价比相对高的仪器等。
在使用中应该注意哪些问题来减少仪器的损耗呢？一、进样盘清理。
要保证进样盘的清洁，防止杂物进入进样口，导致堵塞泄露等故障；二、更换干燥剂。
干燥管中的高氯酸镁等吸水剂用于吸收水分，消耗相对较慢，但是当干燥管中药品有超过2/3失效变质，要予以更换；三、更换失效的还原剂与氧化剂。
每次测量前建议检查一下失效情况，评估有效测试次数；四、定期检漏。
仪器使用一段时间后，要及时进行例行检漏，及时发现问题；五、清理灰分管。
六、保持测试和维护记录的完整性等。
元素分析仪的选择和使用其实并不难，关注点在于如何将仪器保养好，减少损耗和购买频率，希望本文能够帮到大家。
多元素快速分析仪常见问题
仪器常见问题
一、读数不重复
原因一：比色皿不干净，此时读数两遍数值差别大。
解决方法：用20%的氢氧化钠溶液吸入比色皿，10分钟后排出。
原因二：光电池损坏，调零观察，通道数据一直朝一个方向一直变大或变小。
解决方法：更换光电池。
原因三：电路板损坏，此时读数一般会呈现混乱状态，或者读数不会变化。
解决方法：更换电路板。
二、通道不进液
原因一：比色皿或管道堵塞，断电后打开机箱盖观察看管道或比色皿是否粘有异物。
解决方法：更换比色皿或管道。
原因二：行程开关损坏，不能控制注射器行程。
解决方法：更换行程开关。
原因三：吸液按钮开关损坏，按下吸液开关，电机不能反转。
解决方法：更换吸液按钮开关。
原因四：电机损坏，电机不转。
解决方法：更换电机。
三、仪器与电脑断开连接
原因一：信号线故障损坏。
解决方法：更换信号线。
原因二：电路板故障。
解决方法：更换电路板。
原因三：连接端口选择错误。
解决方法：依次选择其他端口然后连接。
原因四：开关电源损坏。
解决方法：更换开关电源。
仪器必须接入稳压电源，使用前预热30分钟，在断电的情况下插拔各接口，使用后及时清洗通道，每天使用完将通道吸上水，防止灰尘进入。
微量元素分析仪的使用注意事项和数据分析技巧
微量元素分析仪的使用注意事项和数据分析技巧微量元素分析仪是一种用于检测和分析样品中微量元素含量的仪器，被广泛应用于环境监测、食品安全、医药研发等领域。
它可以快速准确地测定样品中微量元素的含量，为科研和实验提供了重要的数据支持。
然而，使用微量元素分析仪需要注意一些事项，并掌握一些数据分析技巧。
首先，使用微量元素分析仪需要严格控制实验条件。
实验室应保持整洁干净，防止灰尘或其他杂质的污染。
同时，仪器本身也需要定期进行校准和维护，确保其准确性和精确度。
此外，操作人员应熟悉仪器的使用说明书，并遵循正确的操作流程，以免影响结果的准确性。
其次，样品的准备和处理也是使用微量元素分析仪的关键环节。
不同的样品可能需要不同的预处理方法，如溶解、提取等。
这些方法应根据实际情况进行选择，以提高分析的精确性和准确性。
此外，样品的保存和运输过程中也需要注意防止杂质的污染和丢失，以免影响最终的测试结果。
在使用微量元素分析仪进行数据分析时，需要掌握一些技巧和方法。
首先，正确选择和使用标准物质是十分重要的。
标准物质是已知含量的样品，用于建立测试曲线和校准仪器。
因此，标准物质的选择应与待测样品的性质相近，以确保测试结果的准确性和可靠性。
其次，合理选择分析方法和仪器参数也是数据分析的重要步骤。
不同的微量元素可能需要不同的分析方法，如原子吸收光谱法、光电化学发光法等。
在选择分析方法时，应综合考虑分析的灵敏度、准确性、重现性等因素。
同时，合理选择仪器参数，如光源强度、采集时间等，也能够对测试结果产生影响。
除了基本的数据处理方法外，还可以运用一些统计学方法来进一步分析数据。
例如，可以计算样品中微量元素的平均含量、标准偏差、相对标准偏差等统计指标。
通过这些指标的计算，可以评估分析结果的可靠性和稳定性。
此外，还可以进行样品间的比较分析，如方差分析、回归分析等，以研究不同样品之间的差异性和相关性。
总结起来，使用微量元素分析仪需要注意实验条件、样品的处理和仪器的选择与校准等方面。
分析设备元素分析仪安全操作及保养规程
分析设备元素分析仪安全操作及保养规程背景介绍分析设备元素分析仪是对物质的成份进行定性和定量分析的一种仪器设备。
目前，元素分析仪已经在实验室和工业生产中广泛应用，如烟草业、金属矿产、生物医药、环境监测等领域。
但是，很多用户在使用元素分析仪时没有进行规范的操作和保养，容易导致设备故障或人员伤害。
因此，为了确保元素分析仪的安全运行和延长其使用寿命，我们有必要制定元素分析仪的操作和保养规程。
安全操作规程1. 熟悉操作前的说明书在使用元素分析仪前，要认真阅读仪器说明书，了解设备的基本原理、操作流程、注意事项等。
并且，在操作前，要对仪器进行检查和调试。
2. 穿戴防护用品在操作元素分析仪时，要穿戴防护用品，包括耐酸碱手套、工作服、护目镜等。
同时，要避免在裸露的皮肤上接触试剂和样品。
3. 不得操作熟练后独自进行在操作元素分析仪时，应严格遵守操作规程。
在进行熟悉后，也不要单独进行操作，一定要进行双人操作，互相监督，避免发生意外事故。
4. 确定仪器运行状态在进行元素分析操作前，必须确认仪器处于正常运行状态。
如果出现异常，请停止操作并通知技术人员进行检查和维护。
5. 样品的安全使用在进行元素分析操作时，必须遵循试剂和样品的使用方法，避免对操作人员和设备造成伤害或影响到操作结果。
元素分析仪保养规程1. 定期保养和检查元素分析仪在平时使用过程中，必须按照说明书规定时间进行定期的保养和检查，排除因使用过程中产生的故障或损坏。
2. 避免设备过载在使用元素分析仪时，要避免在过大压力下使用，以免造成设备的损坏或者误检结果。
3. 保持设备干燥元素分析仪在平时使用和保养过程中，要求设备和试剂保存在干燥通风的地方，避免因潮湿而影响设备的正常使用。
4. 定期更换耗材元素分析仪在使用过程中需要定期更换耗材，如吸收剂、丝网等。
如果在更换过程中发现设备损坏，必须及时维修并更换。
总结元素分析仪是一种用于物质成份定性和定量检测的专业设备。
但是，为了保证分析结果的准确性和设备的正常运行，必须对设备进行安全操作和保养。
Elementary元素分析仪操作流程及注意事项
Elementary操作流程及注意事项一、Elementary操作流程1.打开电脑，拔掉主机尾气的堵头2.启动元素分析仪，待进样盘和球阀初始化3.打开氦气和氧气，调节氦气的压力为0.13Mpa，氧气的压力为0.20Mpa，若（Flow He：230ml/min, Press:1200 mbar）,且流量稳定，可进入下步，否则应该捡漏；若Flow He<210ml/min，则可能管路堵塞，需检查；4.启动软件，在弹出的对话框中将进样盘调节至初始位置，然后选择Options>>paramenters，将燃烧温度改为1150℃，还原管温度改为850℃，等待升温；5.待各参数指示字母不再跳动时，才可以进行实验；TCD：59.7℃Comb.tube:1150℃Reduct.tube:850℃MFC TCD:600ml/minMFC O2: 0 ml/min Flow He:200~230ml/min Press:1100~1250 mbar6.PS：在做完空白（Blnk）实验后，H含量需<1000, C,N,S 的含量均要<600时才可以进行下面的活化实验。
7.关机程序：当所有样品均测试完毕后，仪器会自动进入休眠状态，选择Options>>paramenters，将燃烧温度改为20℃，还原管温度改为20℃，等待仪器降温至100℃以下，关闭软件，关机，最后关闭载气，插入主机尾气堵头。
关机的温度是100℃，主要关机后，加热炉后的排风扇无法工作，加热炉室温度过高关机会影响一些管线和密封垫圈包括电路板的使用寿命。
由于测定结束后已进入睡眠状态，气体消耗不多，所以尽快使温度降低后关机。
假如需要尽快关机，对于cube型的仪器可以在温度降低到300℃关机，关机后仪器的正面的门打开散热。
对于varioEL型号可以略微高些。
二．注意事项1.若测试样品为植物（秸秆等）的提取物，或者是一般的有机合成物质，则称取样品17~18mg(20mg以内)即可，方法选用Sulf 12.若已知测试样品中S含量较高，则称取10mg样品即可，方法选用Sulf 13.每次实验结束后，实验人员须在《大型仪器使用登记簿》上签字；清理实验台面；将分析天平的电源取下，收起；拔下元素分析仪及电脑电源4.不得使用U盘。
EA3000-CHN元素分析仪的使用和常见问题及处理
EA3000-C H N元素分析仪的使用和常见问题及处理王艳红高磊姬鹏军田东阳(陕西延长石油集团碳氢高效利用技术研究中心，西安710075)摘要：通过实际工作中的大量试验，总结了意大利欧维特公司生产的E A3000元素分析仪在日常使用的过程中出现的一些常见问题，进行了原因分析，并提出了相应的解决办法。
正确的使用仪器和及时维护保养可以保证仪器分析结果的准确、可靠性，延长仪器的使用寿命。
关键词：E A3000元素分析仪C H N模式常见问题解决办法D O I：10. 3969/j. issn. 1001-232x. 2018. 04. 0331 前言自2014年6月分析检测中心安装了意大利欧维特EA3000元素分析仪以来，该仪器主要用于中心三套装置所使用的原料及产物，试验中主要用于分析检测煤、催化剂和石油产品等样品分析。
应用3年以来，通过多次测试，积累了一些测试经验。
依据元素分析仪的工作原理，通过大量的试验研究，对元素分析仪的常见问题进行了总结，并提出了相应的解决办法。
如何正确的使用保养和日常维护是使用好本仪器的关键。
本仪器有4种不同模式：CHN、S、◦和CHNS模式。
下面就CHN模式进行叙述。
2仪器工作原理EA3000系列元素分析仪，采用色谱分离原理，样品在石英燃烧管内经髙温燃烧分解后，被测组份 转变为n2，co2，h2o及S02等气体形式，在氧化 铬的催化下，经线状铜粒还原除去多余的氧，镀银 氧化钴除去硫、齒族元素后经载气作用至色谱柱分 离，再经热导检测器检测，转变为电信号得到分析 结果。
采用色谱分离的优点是：分析速度快，通过 载气的作用，可以进行连续分析，与富集解析模式 不同，需要富集到一定浓度或压力后再释放测量。
通常情况下，EA3000分析C H N的时间小于4分 钟，加上吹扫的时间，通常小于5分钟。
本仪器采用 了先进的 Turbo Flash Combustion Technology 动 态燃烧技术，使复杂样品的燃烧更加充分，确保了 操作的连续，保证了分析的重现性，同时提高催化 活性，延长催化剂寿命，分析结果更加可靠[1]。
原子荧光光谱仪的常见故障及解决方法
原子荧光光谱仪的常见故障及解决方法原子荧光光谱仪（Atomic Fluorescence Spectrophotometer，AFS）是一种用于分析金属和非金属元素的分析仪器，广泛应用于环境监测、生物医学、食品、化工等领域。
然而，使用中可能会遇到一些常见故障，妨碍其正常使用。
本文将介绍AFS常见故障及解决方法，帮助使用者提前预防并解决故障。
常见故障1. 光谱峰异常原子荧光光谱仪在进行元素分析时，会检测元素的荧光光谱，并从中获取分析信息。
然而，出现光谱峰异常问题会造成分析结果异常。
光谱峰异常可能有以下原因：•光源问题：AFS使用的汞灯光源，出现问题可能会影响光谱峰。
•分光镜问题：若分光镜的物理结构不良，会造成分光的效果不佳，影响光谱峰。
•温差过大：若分析环境中温度过高或过低，会产生误差，尤其对于非常温敏感的元素。
•聚焦系统问题：若镜面、透镜或反射凹面存在问题，会导致影响分析。
2. 信号异常信号异常是指光谱信号能够正常读取，但其大小、稳定性受到影响。
信号异常可能有以下原因：•光谱线狭窄性差：若光谱线狭窄性差，荧光光谱信号将会变得不稳定。
•采集方式问题：若采集方式没有选择合适的光路，也会在信号上产生误差。
•真空系统问题：除非检测的是气态元素，否则需要有真空系统。
如果真空泵或其他元器件工作不佳，会影响信号。
•背景信号高：若背景信号高，会严重影响分析精度。
背景信号可能由分析器件以外的光源、真空度问题、元素本身产生的荧光信号产生。
解决方法针对以上常见问题，以下是一些解决方法：1. 光谱峰异常•检查光源，确定其是否工作正常，避免使用损坏的汞灯。
•检查分光镜的物理结构，避免使用损坏的分光镜。
•加强对分析环境温度的监控和控制，避免过低或过高的影响。
•定期检查聚焦系统是否完整，确保没有问题后再检测样品。
2. 信号异常•检查光源和荧光光谱检测系统，确定其是否工作正常。
•检查采集方式，确保选择合适光路。
•检查真空系统，确保其正常运行。
浅析五大元素分析仪的使用方法 元素分析仪操作规程
浅析五大元素分析仪的使用方法元素分析仪操作规程目前国内可以检测钢铁中五大元素的大多都是接受分体式检测，一体化检测的产品种类较少，仪器在建立标样曲线时，可以自由地输入或删除标样点,反复进行回归处理,目前国内可以检测钢铁中五大元素的大多都是接受分体式检测，一体化检测的产品种类较少，仪器在建立标样曲线时，可以自由地输入或删除标样点,反复进行回归处理,依据相关系数来确定曲线取舍。
一、仪器的连接与通电用电源线将主机电源插座与市电连接，并将仪器牢靠接地（否则易受干扰，引起数据波动）；检查排液胶管安装是否坚固（不要将放液胶管的出口端没入废液中，以免放液不畅），并向比色杯中注入蒸馏水（参比液），打开仪器电源开关，此时仪器显示单位名称和日期，并伴有音响，按“光标”键移动光标，输入年、月、日。
并按“确认”键结束；如不需要修改可直接按“确认”键进入试样测试界面。
二、零点输入和满度调整仪器在日常使用中，需进行调整零点及满度的工作。
零点一般不需常常调整，每次开机进入试样测试界面按“零点”键即可。
满度调整时，在试样测试界面调整光标所在位置的通道满度调整旋钮，使信号百分比显示为100.0左右，再按一下“满度”键，满度即被跟踪至100.0±0.1，依照以上步骤调整好其它通道的满度。
满度调整也可在标样定标界面中进行，在标样定标界面里光标在“T”显示行时按“满度”键，满度即被跟踪至100.0±0.1、三、试样测试及打印1、在试样测试界面中，光标默认在第一通道位置。
2、首先加好参比液，调好零点、满度。
3、按“光标”键可在各通道中循环移动光标。
4、按数字键（0—9），调用相应的曲线（第0—9条）。
5、放掉参比液，加入试样的显色液，“C”中显示的数值即为试样的百分含量，“T”中显示的数值是透过率，“A”为中显示的数值是吸光度。
6、按“打印” 数字（1—4）键“确认”，将相应通道的相关参数打印出来，按“打印” “0” “确认”，将四个通道的相关参数同时打印出来。
TS3000元素分析仪常见故障原因分析及处理
了 原 因 分 析 和 总 结 。根 据 日常 使 用 经 验 总 结 出 ＴＳ ３ ０ ０ ０在 实 际使 用 过 程 中 的 注 意 事 项 。ＴＳ ３ ０ ０ ０总 硫 元 素 分 析 仪 的主要故障有 ： 仪器积碳 、 液体进样模块故障 、 真 空泵 故 障 、 ＵＶ 灯 的故 障 。通 过 精 心 维 护 可 以保 证 仪 器 长 时 间稳 定 运行 ， 延 长 仪 器 的使 用 寿命 。 关键词 积碳 真空泵 ＵＶ 灯
２ ０ １ ３ 年 第２ 期
分 析 仪 器
８ ９
ＴＳ ３ ０ ０ ０元素分析仪常见故 障原 因分析及 处理
杨传 安 逯 海萍 程 清 王 静 孙 芳
（ 中 国石 油 独 山 子 石 化公 司 乙烯 厂 中心 化 验室 ， 独 山子 ８ ３ ３ ６ ０ ０ ）
摘
要
本 文 对 Ｔｈ ｅ ｒ ｍｏ （ 热 电） 公司的 Ｔ Ｓ ３ ０ ０ ０总 硫 元 素 分 析 仪 在 日常 使 用 过 程 中一 些 常 见 的 故 障 现 象 进 行
进样 速度 过 快 ， 造成样 品不能充分 燃烧 ， 形 成
先 将检 测器 关 闭 ， 各 连 接 头 卸开 。将 燃 烧 管 推 进 燃烧 炉 ， ｌ ｏ ｏ ｏ ￣ Ｃ保 持 １ ０分 钟 ， 可 以将 燃烧 管 头 的
积 碳清 除干 净 。将 Ｐ ｅ ｒ ｍａ净 化 器用 超 声 波清 洗 ， 晾
ｎ ａ ｎ ｃ ｅ ｉ ｓ ｔ ｈ ｅ ｗａ ｙ ｔ ｏ ｅ ｎ ｓ ｕ ｅ ｌ ｏ ｎ ｇ ｔ ｅ ｒ ｍ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ｏ ｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｉ ｎ ｃ ｒ ｅ ａ ｓ ｅ ｓ ｅ ｒ ｖ ｉ ｃ ｅ ｌ ｉ ｆ ｅ ．
多元素快速分析仪安全操作及保养规程
多元素快速分析仪安全操作及保养规程前言多元素快速分析仪是一种应用广泛的检测仪器，它可以在短时间内对各种样品进行快速分析，并提供高准确度和高灵敏度的测试结果。
为了确保多元素快速分析仪的安全运行和长期稳定性，需要遵守以下的安全操作和保养规程。
安全操作规程1.仪器运行前必须严格按照说明书操作，确保各项参数设置正确。
2.在操作仪器时，应穿戴防静电服和鞋，以避免静电对仪器的干扰。
3.安装电源和操作电器时，应先关闭电源，避免电源短路和触电危险。
4.禁止将水、油、化学品等液体泼洒到仪器和电子设备上，如有溅洒应及时擦干。
5.使用前检查仪器外壳和附件件是否完好无损，如有破损或脱落现象，应注意修复。
6.不允许快速分析仪在高温、低温、高湿度和强磁场等环境中使用，以避免影响其性能和精度。
7.操作过程中，不得随意拆卸、更换和调整仪器的任何部件，如需更换或维修应由专业人员操作。
保养规程1.频繁使用的仪器应每天进行清洁和消毒。
开盖后，用微湿的纱布擦拭内部组件表面，然后用酒精清洗和消毒，最后再用纱布轻轻擦拭干净。
2.在仪器使用期间，不得将其长时间处于空运转状态，应及时关闭电源和主机，以避免过度使用损坏关键部位。
3.对于长期未使用的仪器，应清洗干净，将其放置在干燥通风的地方，保持干燥，防止仪器表面受潮、受热或变形。
4.对于主要部件和零部件的更换和维修，应由专业人员操作。
非专业人员不得私自操作，以免引起电气和机械故障。
5.定期进行校准和清洁，确保其工作状态良好，并及时更换关键部位的物料和消耗品。
6.在存储或运输时，应轻拿轻放，避免磕碰和撞击，以免影响精度和性能。
结语多元素快速分析仪是一种高科技仪器，它可以快速、准确定量检测各种物质，为实验室、工厂甚至整个社会提供了重要的支持和保障。
但是，仪器长期使用必须注意安全操作和保养，才能更好地发挥其功能和价值。
本文提供的多元素快速分析仪的安全操作和保养规程，只是作为参考和提示，实际应用中需要根据不同型号、品牌和生产厂商的具体说明和要求，制定严格的操作和保养方案。
元素光谱分析仪安全操作规定
元素光谱分析仪安全操作规定元素光谱分析仪是一种常用的仪器，广泛应用于科学研究、工业生产、环境监测等领域。
在进行元素光谱分析的过程中，需要注意操作规范和安全事项，以确保实验结果准确可靠，保障实验人员的健康安全。
本文将详细介绍元素光谱分析仪的安全操作规定。
前期准备1.仔细阅读使用手册和安全操作规程，确定仪器的使用范围和限制。
2.确认所使用的试剂和样品是否符合仪器的使用要求，必要时进行处理和标记。
3.在进行分析前，必须对仪器进行预热、空白校正和实验操作前的校准等必要的操作。
操作规范1.实验前要根据仪器使用手册接线正确，保证接地可靠。
2.操作过程中，应戴上适当的个人防护用品，如手套、防护眼镜等。
3.在加试剂、样品等时，操作人员应该使用吸管或移液器等辅助工具，并注意避免吸入或接触吸入毒性或有害气体、蒸气。
4.实验室内应保持良好的通风，排气系统需符合行业标准。
防止因仪器操作以及实验环境的不良通风而引起的有害气体、蒸气浓度过高的情况。
5.不要在元素光谱分析仪上进行非法、违反操作规程、未受授权的操作。
6.不要强行拆卸、维修元素光谱分析仪的外壳或任何零部件，以免发生意外事故。
如果需要维修和保养，请联系专业技术人员。
7.清理工作应该在分析结束后及时进行，如仍有危险或问题，应及时报告和处理。
注意事项1.严禁使用未经授权的试剂或化学品，保证样品的完整性。
2.实验过程中注意不要触碰、碰撞或摔打仪器，以保障其机械结构的完好。
3.在使用光源过程中，避免观察强光源时直接目视放电现象，以防止损伤眼睛。
4.实时对仪器内部进行监控，保证精密仪器正常工作。
5.在使用或移动微量物质时，应该小心不要引起挥发，避免造成操作人员的伤害与仪器运行的影响。
6.准确记录实验过程中的操作参数、数据及结果，以备后续分析使用。
总结元素光谱分析仪的安全操作规程是科学研究和生产实验中必须遵守的基本要求。
通过仪器的规范、科学、安全的操作，才能够更好的实现实验数据的准确性、结果的可靠性以及实验人员的健康与安全保障。
元素分析仪使用方法的注意事项及工作原理
元素分析仪使用方法的注意事项及工作原理元素分析仪使用方法的注意事项元素分析仪作为一种试验室常规仪器，可同时对有机的固体、高挥发性和敏感性物质中C、H、N、S、元素的含量进行定量分析测定, 在讨论有机材料及有机化合物的元素构成等方面具有紧要作用。
可广泛应用于化学和药物学产品，如精细化工产品、药物、肥料、石油化工产品碳、氢、氧、氮元素含量，从而揭示化合物性质变化，得到有用信息，是科学讨论的有效手段。
元素分析仪使用方法的注意事项：1、用元素分析仪化验室用量筒量取液体试剂时，应用左手持量筒，瓶以大拇指指示所需体积的刻度处，右手持化学试剂瓶，注意将化学试剂剂瓶碰到量筒内，以免液滴沿着试剂瓶外壁流下。
然后将试剂瓶竖起，盖紧瓶塞，放回原处，标签向外。
读取刻度时视线与液面应在同一水平面上，若由于慎倒出过多的液体试剂，只能弃去或倒入指定的容器中供他人使用。
2、分装化学试剂时，固体试剂应装在易于拿取的广口瓶中，液体试剂应盛放在简单倒取的细口瓶或滴瓶中，见光易分解的试剂如硝酸银等应装在棕色试剂瓶中，并保存于暗处；盛放碱液的试剂瓶要用橡皮塞。
3、谙习常用元素分析仪化学试剂的性质，如市售酸碱的浓度、试剂的溶解性、有机溶剂的沸点、试剂的毒性及化学性质等。
4、一般固体化学试剂可在干净的蜡光纸上称量，具有腐蚀性，强氧化性或易潮解的固体试剂应在下班器皿内称量，绝不能用滤纸来称量。
称量时若取量过多，应将多取的药品倒在指定的容器内，供他人使用，绝不能倒回试剂瓶。
5、对固体化学试剂应用干净的药勺取用，若试剂结块，可用干净干燥的粗玻璃棒或专用不锈钢药刀将其捣碎后再取。
取出化学试剂后，应立刻盖紧瓶塞，以防搞错瓶塞，污染试剂。
用过的药勺和玻璃棒必需适时洗净。
6、用元素分析仪化验室用滴管将试剂滴入试管中，应用左手垂直地拿持试管，右手的拇指和食指夹住滴管的橡皮头，中指和无名指夹住滴管橡皮头与下班管的连接处，将滴管垂直或倾斜拿往，入在试管口的正上方，滴管口距试管中约2—3mm，然后挤捏橡皮头，使试剂滴入试管中，滴管不能伸入试管内，更不能触及试管内壁，否则，滴管口很简单沾上试管内壁的其他溶液，若再将此滴管放回原液瓶内，则滴瓶内的试剂会被污染。
实验五元素分析仪的使用
实验五元素分析仪的使用元素分析仪是一种可以用于测定物质中元素含量的分析仪器。
它的主要原理是通过将待测样品转化为气体或溶液，然后利用射频放电等方式使样品发生电离，通过质谱仪或光谱仪等设备测定样品中不同元素的含量。
元素分析仪的使用方法较为复杂，需要进行多步操作。
以下将以气相色谱-质谱联用仪为例，来介绍元素分析仪的使用方法。
首先，确定待测样品的性质和需要测定的元素。
根据样品的性质选择合适的分析方法和仪器。
在使用前应对仪器进行校准和预处理。
第二步，准备样品。
样品的准备要求根据不同的分析方法有所不同。
一般情况下，待测样品需要被研磨和均匀混合，然后称取一定量的样品。
第三步，将样品进行转化。
对于气相色谱-质谱联用仪，样品需要被转化为气体。
一般情况下，样品通过加热或溶解等方式进行转化。
第四步，将转化后的样品进样进入仪器。
进样的方法有多种，可以采用自动进样器或手动进样。
第五步，进行分析。
根据不同的仪器和方法，进行相应的分析操作。
例如，在气相色谱-质谱联用仪中，样品首先经过气相色谱柱进行分离，然后流入质谱仪进行质谱分析。
第六步，结果处理。
通过仪器自带的软件或其他数据处理软件对得到的数据进行处理和分析，得到样品中不同元素的含量。
最后，对仪器进行清洁和维护。
定期对仪器进行清洁和维护，保持仪器的良好状态，延长使用寿命。
除了以上的使用方法外，还有一些注意事项需要注意：首先，使用元素分析仪时，要根据不同的元素和样品进行参数的设置。
不同元素的分析方法和条件可能有所不同，要根据实际情况进行调整。
其次，操作时要注意安全。
一些元素可能对人体有害，请佩戴防护设备，如手套、防护眼镜等。
最后，维护和保养仪器。
及时清洁仪器、更换损坏的零部件，保持仪器的正常运行。
总之，元素分析仪是一种非常重要的分析仪器，能够准确测定物质中的元素含量。
通过正确使用和维护仪器，能够获得高质量的分析结果。
同时，使用者要熟悉仪器的操作方法和注意事项，保证实验的顺利进行。
浅谈原子吸收光谱仪使用时常见的问题
浅谈原子吸收光谱仪使用时常见的问题原子吸收光谱仪是一种常用的分析仪器，用于分析和测定样品中的原子组成和浓度。
在使用过程中，常会遇到一些问题，下面我来谈谈常见的问题及其解决办法。
一、光强不稳定问题在使用原子吸收光谱仪时，光源可能会出现光强不稳定的情况，这会导致测试结果的误差。
解决这个问题的方法是定期检查光源的稳定性，清洁光源和其他组件，以确保光源的正常工作。
定期校准光强可以帮助解决这个问题。
二、背景信号干扰问题背景信号干扰是原子吸收光谱仪常见的问题之一。
背景信号干扰可以来自于空气、溶剂等多种因素。
解决这个问题的方法是正确选择分析样品的稀释倍数，使用空白试剂来消除背景信号。
三、元素干扰问题原子吸收光谱仪在进行元素分析时，可能会遇到元素干扰的问题。
元素干扰会导致分析结果的准确性下降。
解决这个问题的方法是使用标准添加法，即在待测样品中添加已知浓度的干扰元素，然后重新测定，从而消除元素干扰。
四、样品制备问题样品制备过程可能会影响到原子吸收光谱仪的分析结果。
样品制备不当可能导致低信号强度、高背景信号以及元素损失等问题。
解决这个问题的方法是仔细选择样品的制备方法，确保样品的制备过程符合标准要求，并且遵循合适的操作步骤。
五、数据处理问题原子吸收光谱仪在进行数据处理时，可能会遇到峰形变形、噪声干扰等问题。
解决这个问题的方法是使用适当的数据处理软件进行峰形修正、噪声滤波等操作，以获取准确的分析结果。
六、仪器故障问题原子吸收光谱仪可能会出现仪器故障问题，例如光源失效、进样系统故障等。
解决这个问题的方法是定期检查仪器的各个部件，及时维护和更换故障部件，以确保仪器的正常运行。
原子吸收光谱仪在使用过程中可能会遇到光强不稳定、背景信号干扰、元素干扰、样品制备、数据处理以及仪器故障等问题。
解决这些问题的方法包括定期检查光源稳定性、选择合适的样品稀释倍数、使用标准添加法消除元素干扰、正确制备样品、使用适当的数据处理软件和定期维护仪器等。
元素分析仪使用说明书
元素分析仪使用说明书使用说明书1. 产品介绍元素分析仪是一种用于分析物质中元素组成的仪器。
本使用说明书将详细介绍该仪器的使用方法、操作步骤以及注意事项，以帮助用户正确、安全地操作元素分析仪。
2. 产品结构与工作原理2.1 产品结构元素分析仪主要由以下几个组件组成：- 采样系统：用于采集待分析样品并将其送入仪器进行分析。
- 分析系统：负责对样品中的元素进行分析，并输出分析结果。
- 控制系统：控制仪器的工作状态，调节分析参数等。
- 显示系统：显示仪器的工作状态、分析结果以及其他相关信息。
2.2 工作原理元素分析仪主要通过光谱法进行元素分析。
当样品被加热到一定温度后，其成分会发生激发、电离等变化，产生特定的谱线。
仪器通过采集、处理这些谱线来确定样品中元素的含量。
具体的分析原理与方法请参考元素分析仪的技术文档。
3. 使用方法3.1 准备工作3.1.1 检查仪器外观是否完好，无损坏。
3.1.2 确保设备接通电源，并确保电源稳定。
3.1.3 安装好必要的配件，并仔细检查其连接是否牢固。
3.2 样品准备3.2.1 根据需要，准备待分析样品，并按照仪器要求制备样品溶液。
3.2.2 将样品溶液装入分析仪的试样池中，并确保固定好。
3.3 仪器操作3.3.1 打开仪器电源，待仪器启动完毕后进入操作界面。
3.3.2 在操作界面上选择样品类型、分析方法等参数，并进行适当的校准和调试。
3.3.3 点击“开始分析”按钮，启动仪器分析程序。
3.3.4 等待仪器自动完成分析过程，期间不要随意操作仪器。
3.3.5 分析完毕后，仪器会自动显示分析结果，用户可以查看并记录相关数据信息。
3.3.6 关闭仪器电源，整理好仪器和配件，保持仪器的整洁。
4. 注意事项4.1 操作人员应事先阅读并熟悉仪器的使用说明书，并按照要求进行操作。
4.2 操作时要注意个人安全，避免触摸高温表面，避免样品溶液溅洒等。
4.3 使用前要确保仪器设备处于良好的工作状态，如发现故障应停止使用并通知维护人员进行检修。
微量元素分析仪使用方法说明书
微量元素分析仪使用方法说明书一、概述微量元素分析仪是一种用于检测和测量样品中微量元素含量的仪器，通过使用该仪器，可以对各种物质中的微量元素进行准确的测量和分析。
本使用方法说明书旨在向用户介绍如何正确操作和使用微量元素分析仪。
二、仪器及配件1. 微量元素分析仪主机：包含仪器控制面板、显示屏等。
2. 样品夹：用于固定待测样品。
3. 进样针：负责将样品注入仪器中。
4. 校准溶液：用于进行仪器校准。
三、使用步骤1. 准备工作a. 将微量元素分析仪安放在平稳的台面上，并接通电源。
b. 确保仪器周围环境干净整洁，避免灰尘和杂质进入仪器。
c. 检查仪器主机和配件是否完好无损。
2. 打开仪器a. 按下电源按钮，等待仪器启动成功。
b. 在仪器控制面板上选择所需的分析模式。
3. 样品准备a. 准备待测样品，并将其放置在样品夹中。
确保样品紧固，以避免样品移动导致数据错误。
b. 确保样品夹干净，无杂质和污垢。
4. 进样操作a. 将进样针与样品夹对准，慢慢插入样品夹中。
b. 确保进样针完全插入，并注意避免进样过程中发生任何冲击或震动。
5. 分析操作a. 在仪器控制面板上选择所需的分析参数和方法。
b. 按下开始按钮，让仪器开始分析样品。
c. 在分析过程中，需要等待一段时间，确保仪器完成分析和测量。
6. 结果读取a. 分析完成后，仪器将会显示出分析结果。
b. 使用仪器的数据导出功能，将结果保存到电脑或其他媒体设备中。
7. 仪器维护与保养a. 使用完成后，关闭仪器电源。
b. 清洁仪器表面，确保仪器无尘和无杂质。
c. 定期校准仪器，以保证分析结果的准确性和可靠性。
d. 对仪器进行定期维护和保养，按照仪器说明书进行操作。
四、注意事项1. 使用仪器前，请仔细阅读本使用方法说明书，并按照操作步骤正确操作。
2. 遵循仪器的安全操作规程，避免发生任何意外伤害。
3. 样品的准备和存储要注意防止污染和损坏。
4. 仪器的操作过程中，需注意耐心等待分析结果，避免操作过急导致误操作或数据错误。
碳氢元素分析仪的使用注意事项
碳氢元素分析仪的使用注意事项简介碳氢元素分析仪是一种重要的化学分析设备，主要用于测定有机化合物中的碳、氢元素含量，可以用于分析有机物质的成分和结构。
使用碳氢元素分析仪需要注意一些细节问题，本文将介绍一些常见的使用注意事项。
安全问题使用碳氢元素分析仪需要注意安全问题，包括以下几点：1.避免在有火源或有爆炸危险的环境下操作，如禁止吸烟、使用明火等。
2.避免操作过程中产生有害气体，如氯化银等，应保证实验室通风良好，在必要情况下使用化学通气罩等安全装置。
3.注意化学品的安全储存和使用，保持实验室环境干净整洁。
设备操作问题1.仪器的使用前应进行预热或预处理，如采用干燥剂干燥管路等，确保仪器正常使用和精度。
2.仪器需要进行严格的维护，如定期更换试剂、清理管路、校准仪器等，才能保证其灵敏度和准确性。
3.仪器使用前应确认仪器的状态，如电源是否开启，是否连接了通气管路等，确保操作正确和安全。
4.坚持规范操作，遵循操作手册步骤，做好记录和数据处理工作。
数据处理问题1.数据分析前应对数据进行校正和处理，如排除气泡、杂质等，确保数据真实准确。
2.数据处理中应注意保留足够的有效数字，确保数据的可靠性和精度。
3.数据分析后需要对后续结果进行比对和验证，如利用其他方法进行测试等，以确保数据的可信度和准确性。
结束语使用碳氢元素分析仪需要注意细节问题，保证操作的安全和数据的准确性。
在使用前应了解仪器的基本原理和操作方法，遵循相关规范和注意事项，确保实验的成功完成。
以上是本文对碳氢元素分析仪使用注意事项的介绍，希望对读者有所帮助。
碳氢元素分析仪的使用注意事项
碳氢元素分析仪的使用注意事项碳氢元素分析仪是一种用于分析有机物样品中碳、氢元素含量的仪器。
它广泛应用于食品、药品、石油、化工等行业中，是质量控制和研发的重要工具。
为了保证仪器的正常使用和准确分析结果，以下是碳氢元素分析仪使用的注意事项。
一、仪器操作前的准备1.仔细阅读仪器的使用说明书，了解仪器的构造、性能和使用方法，特别是安全注意事项。
2.确保分析仪处于水平放置的状态。
3.检查仪器电源是否正常，是否连接到地线。
4.检查仪器的消耗品（如燃烧管、催化剂等）是否足够，并按照规定更换。
5.仪器使用过程中应保持整洁，特别是仪器的燃烧部分。
二、样品的制备和操作1.样品制备时应注意避免外界污染，避免使用可能含有碳、氢元素的工具、容器等。
2.样品的大小和形状应适合仪器的分析要求，通常应保持在仪器指定的范围内。
3.对于不同类型的样品，可以选择不同的分析方法和参数，应根据样品的特点进行选择，避免因样品性质不同而导致的误差。
4.样品的分析量应符合仪器的要求，避免过量或不足而影响分析结果。
5.每次分析前应先预热仪器，使其达到稳定的工作状态。
三、仪器操作和维护1.分析过程中应密切关注仪器的操作状态，确保参数设置准确、流程顺畅。
2.避免粘度较高的样品进入仪器，以免造成堵塞或燃烧不完全的问题。
3.在分析过程中，及时调整仪器的火焰大小，保持火焰的稳定性，以获得准确的分析结果。
4.尽量避免仪器在高湿度或高温环境中工作，以免影响仪器的稳定性和寿命。
5.分析结束后，应及时清洗仪器，特别是燃烧部分和检测器部分，确保其干净无残留。
6.定期对仪器进行维护和保养，如更换燃烧管、清洗催化剂等。
7.若出现仪器故障或异常情况，应立即停机，并及时进行维修和处理。
四、安全注意事项1.仪器使用过程中应严格遵守安全操作规程，如穿戴防护设备、保持工作区域整洁等。
2.禁止使用易燃易爆物品和腐蚀性物品进行实验操作。
3.禁止在仪器工作状态下随意打开仪器的盖子、面板等，避免触电或其他意外发生。
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元素分析使用问题整理
1、元素分析的型号
德国 Elementar Vario Micro Cube
2、哪些物质会对仪器有损坏
强酸，强碱卤素元素都对仪器有损害，金属元素会对仪器寿命有影响
氟，磷酸盐或含重金属的样品可能会对分析结果或仪器零件的寿命产生影响。
含磷的化合物测定会影响仪器的使用寿命。
含磷的化合物高温燃烧+O2?生成五氧化二磷。
五氧化二磷和样品燃烧后水分生成酸性的化合物。
3、能测定含金属元素的物质吗
元素分析仪CHNS能够测定金属络合物，但有些金属微粒会随载气流动后进入吸附柱，从而影响吸附柱的使用寿命。
请取下还原铜管上的塞子，往塞子内填充银丝，用此方法阻挡金属微粒。
注意：填充的银丝不能塞的太紧，以免形成气阻。
其二：O的模式不能测定含金属的样品。
含金属的样品会使催化剂失效。
还原管内的银丝是吸收卤素的，这是说的在还原管堵头内添加银丝，如果不小心测了一个含金属的样品，则最好只能更换C粉后对以后样品的测定才有比较满意的结果。
测氧不容易，有好多对样品的限制，如果平行性不好，唯一的办法是更换C粉（催化剂）4、能测定含有碱金属的物质吗
含大量碱金属（Al,Ka?Li)的样品（土壤，沉淀物）需要添加至少样品重量三倍的粉末状的氧化钨。
防止土壤中的碱不和石英玻璃反应而损坏试管。
关键是防止生成难燃烧的碱性硫酸盐，影响土壤样品氧化分解
5、能测定含F的物质吗
含氟样品是添加氧化镁，共享文件内有介绍
测定完含氟样品之后需更换坩埚。
不要连续使用坩埚去测定其他普通样品。
另外也可以在测定标准样品时加入等量的氧化镁，这样标样也加入氧化镁的空白。
随后通过校正因子去校正被测样品，这样也消除了空白影响。
由于氧化镁的空白值比较稳定，通过减空白也能去除空白对被测样品的影响。
6、能测定含Si的物质吗
O模式不能测定含硅的物质，首先无机硅中的SiO2分解温度时1600度，因此这里面的氧是测不出来的，有机硅虽然可以分解，但是里面的硅可能和氧结合生成一氧化硅，结果偏低，另外，燃烧生成的硅的颗粒会使催化剂失效。
CHNS模式没有影响，注意，还原管口上的银丝填充，假如银丝已经收缩变小了，请重新填充一下，避免硅的微漏吹到SO2柱。
有机硅的氧不只是影响仪器而且测不准的
7、CHNS模式测定土壤
CHNS模式，需在土壤样品上覆盖粉末状的氧化钨。
防止土壤中的碱不和石英玻璃反应而损坏试管。
关键是防止生成难燃烧的碱性硫酸盐，影响土壤样品氧化分解
8、如何测定含P的化合物
测定含磷的化合物需要在样品上覆盖1:1?V2O5+WO3的混合物，帮助C-P键断裂，土壤中一般也含磷是微量的
土壤样品只需覆盖粉末状氧化钨即可
9、耗材质量问题
请各位不要使用非Elementar的耗材，我最近连续接到投诉：1.使用当地采购催化剂，引起S的空白偏高和测定数据的不稳定。
2.当地供应的石英管的漏气?3.当地供应的石英棉耐高温<800C.4.当地采购的铜粒测S的数据偏低。
等等。
10、同样一个样测试出不同的结果
原因比较多 1，样品均匀性问题，2.称样误差 3.氧化剂失效 4.样品吸潮等等11、对于不含硫的物质，却有一个百分比，为什么
请注意：假如S的空白峰面积值<100,其S%的值应该被忽略，这S的峰面积值小于曲线的最小值，所计算出的S%的结果将被忽略。
假如需打印出报告，则需用减空白的方法，减去100的峰面积值，此时，打印出的报告是S=0
再则：S的空白值不会影响CHN%的测定
12、出现故障002：peak?termination?not?recognized
13、是峰的拖尾，请看看是哪个峰拖尾，假如碳峰拖尾：说明是样品的燃烧不完
全，需要增加加氧量，测定煤的样品需要增加加氧量，否则会引起峰拖尾即燃烧不完全，假如是N拖尾，需特别注意线状铜是否快失效了。
有关H的拖尾解决方法：1.H2O柱的活化?2.更换H2O柱入口的银丝?3.?少许增加H的阈值电位?4.更换H2O柱的填料
14、
上图显示了是C峰拖尾，主要是燃烧不完全，加氧不够
老仪器CO2峰拖尾通常有3种原因
1）燃烧管填充剂失效 2）加氧量不够 3）吸附柱失效。
大多数原因是1）或 2）。
另外加氧管的长度偏短，使氧气进不了灰分管也会引起碳峰拖尾
S峰拖尾：1.?检查S柱前的干燥管是否吸潮?2.活化S柱（长时间不测定S，可能S 柱吸潮）3.更换S柱两端填充的银丝?
15、燃烧管一般测试多少次会消失
根据所测样品的性质决定测定的次数，普通的样品通常能测定1000次左右。
只要标样的平行性没有问题，WO3还是能继续使用到上限值。
如果样品中某元素测出的含
量很低，标样该元素含量较高，相差较大，可能会出现样品校正的不平行。
测定标准样品，假如3个标准样品测定值平行性>0.3%则需考虑更换燃烧管的填充剂，16、测试了300次，燃烧管中的氧化钨就变成灰色了，这能测试到1000次吗WO3?黄色斜方晶体。
随着高温加热，颜色会逐渐变深。
这是正常现象
17、密码
说明书上有：
18、N的测定值异常高，而且N有双峰
假如N的测定值异常高，而且N有双峰，则需检查还原管中的线状铜是否变黑需要更换。
19、factor在多少范围内属于正常
假如超出0.9-1.1范围，则需重新做标准曲线，小于1.15也可以
20、空白值的范围
N，C，S小于100，H小于500，只要空白值能够稳定，就算大于100也可以，只是计算时要减去空白值（待确定）。
21、每个样品测试几次，误差在多少范围是可以接受的
平行双样，两次结果相差在0.3%之内即可，除非有其它行业标准比如煤或者土壤等。
如果两次相差大于0.3%，则需要补测一次该样品。
22、进样口处出现月牙形状，导致样品不能不能掉入燃烧管中
3. 实际使用的盘跟这里的盘位数设定要一致
4. 老型号的球阀调节需凭经验，新型号的已经配有软件自动检测功能了。
23、测试时H的空白值下降的很慢，怎么办
N、H,空白值缓慢下降,有时候要做很多次空白,很浪费时间.请做2-3个run?in,这样H的空白会降的快些。
对H而言，实验室最好添置去湿器。
也可以不放样，直接做run in，这样氧气就会多消耗Cu，不会对其它产生影响。
也可以通过多测几次加氧空白来让N快速降低。
通常空白问题是N的峰面积值，这问题来自氧气纯度问题和仪器氧气管路空气的问题，CS一般不会有问题。
C和S值都在100左右，这是可接受的
24、TCD恒温箱内的故障
TCD（热导检测器）是放入TCD的恒温箱内，此恒温箱内部件如下：
1. TCD （故障：基线无法调零、噪音峰、无检测信号）
2. MFC（流量控制器）故障：流量无法控制，流量为零
3. 压力控制器故障：压力无法控制
4. 恒温控制器故障：TCD恒温箱无法升温
除TCD故障需要更换整个TCD恒温箱之外，其他部件故障如2，3，4部件可以单独更换部件。
TCD故障原因：1.自然故障（非测试样品引起的故障）2. 含氟样品测定故障（没有填充吸附氟的试剂），这类故障最多 3.测定土壤中的有机碳（酸化样品没有水洗至中心）4. 其他特殊样品如含P等干扰物质。
25、矫正因子f
26、元素分析仪的测定误差为<0.3%,这是怎么定义的?是指两个平行样之间的误
差<0.3%还是指测定值与理论值之间的误差<0.3%?
是指平行样之间的误差<0.3%，测定值与理论值之间的有误差，可以通过factor校正，但标样之间的平行误差应该<0.3%，
27、对于有些本身含量就很低的样品,比如N理论含量只有0.2%,两次测得值分别
为0.1%和0.4%,平行样之间的误差没有超过0.3%,但相比较差了4倍,这样的结果可取吗?
对于含量很低的样品如煤样品中的N、S和土壤中N、S，这些标样样品有对误差的要求，所以不能用0.3%的误差要求，反之，对没有要求的标准物质，都可以用0.3%的误差，比如：
C%?57.51%是理论值，允许误差0.67%?其他类似-----土壤标样GSS-3：?N=0.064±0.005?C=0.55±0.05 GSS-13?N=0.072±0.009?C=?1.53±0.12??
28、出现如图所示，是何缘故
答：加氧管堵塞，加氧管应该使用140mm的长度
29、石墨样品如何测试
减小称样量，加大氧气量
1-2mg，120S。