天然药化考试总结

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药物化学期末考试试题及答案

一、选择题

1. 下列药物中，属于广谱抗生素的是：

A. 青霉素

B. 红霉素

C. 地高辛

D. 维生素C

答案：B

2. 药物的半衰期是指：

A. 药物在人体内消失一半所需的时间

B. 药物完全排出体外所需的时间

C. 药物引起副作用的时间

D. 药物达到峰值浓度所需的时间

答案：A

3. 下列哪种药物不属于非处方药品？

A. 阿司匹林

B. 维生素C

C. 氨茶碱

D. 对乙酰氨基酚

答案：C

4. 药物代谢主要发生在：

A. 肝脏

B. 肾脏

C. 心脏

D. 脾脏

答案：A

5. 化学反应速率与以下哪个因素无关？

A. 温度

B. 浓度

C. 压力

D. 催化剂

答案：C

二、填空题

1. 乙醇的结构式为_______。

答案：CH3CH2OH

2. 青霉素的生物合成主要通过_______。

答案：真菌青霉菌

3. 肾替代治疗是指通过_______来代替肾脏的功能。

答案：透析

4. 缩氨酮是一种用于治疗_______的药物。

答案：帕金森病

5. 氢氧化钠的化学式为_______。

答案：NaOH

三、简答题

1. 请简述化学药物与天然药物的区别。

答：化学药物是通过人工合成或化学方法合成的药物，具有一定的纯度和药效；而天然药物是从植物、动物或矿物中提取得到的，其成分相对复杂并且可能存在其他活性成分。

2. 请简要说明药物代谢的过程。

答：药物代谢是指药物在体内经过一系列化学转化的过程。主要发生在肝脏中，通过酶的作用将药物转化为代谢产物，使药物在体内产生药效或被排出体外。

3. 什么是药物相互作用？请举例说明。

答：药物相互作用是指两种或更多药物同时使用时，其中一种药物可能对另一种药物产生影响，使其药效增强或减弱，或者产生新的不良反应。例如，服用抗生素时，同时使用抗结核药物可能会导致相互作用，影响药物的疗效。

生物制药学考试总结

第一篇：生物制药学考试总结

生物技术制药

陈祖地

第一章绪论

1.生物技术制药分为哪些类型？

①应用重组DNA技术；②基因药物；③天然生物药物；④合成与部分合成药物。

2.生物技术制药具有什么特征？

①高技术；②高投入；③长周期；④高风险；⑤高效益。

3.生物技术在制药中有哪些应用？

①基因工程制药；②细胞工程制药；③酶工程制药；④发酵工程制药；⑤生化工程。生物技术—是以生命科学为基础，利用生物体第二张基因工程药物生产的过程

1.基因工程药物制造的主要程序有哪些？

主要程序：目的基因的克隆、构建DNA重组体、构建工程菌、目的基因的表达、外源基因表达产物的分离纯化、产品的检验。

2.影响目的基因在大肠杆菌中表达的因素有哪些？

表达的因素有：①外源基因的剂量；②外源基因的表达效率；③表达产物的稳定性；④细胞的代谢负荷；⑤工程菌的培养条件。

3.质粒不稳定分为哪两类，如何解决质粒不稳定性？

分为：①分裂不稳定性；②结构不稳定性。

解决质粒不稳定性的方法：①选择合适的宿主菌；②选择合适的载体；③选择压力；④分阶段控制培养；⑤控制培养条件；⑥固定化。

4.影响基因工程菌发酵的因素有哪些？如何控制发酵的各种参数？

影响因素有：①培养基的组成；②接种量；③温度；④溶解氧；

⑤诱导时机；⑥诱导表达程序；⑦PH。

如何控制发酵的各种参数……………

5.什么是高密度发酵？影响高密度发酵的因素有哪些？可采取哪

些方法来实现高密度发酵？

高密度发酵--是大规模制备重组蛋白质过程中，培养液中工程菌的浓度在50g DCW∕L以上的发酵工艺。

中医执业药师中药化学重点及考点总结

《中药化学》考试大纲【字体：大中小】【打印】

中药化学部分是执业药师必备的中药学专业知识的重要组成部分。根据执业药师的职责与执业活动的需要，中药化学部分的考试内容主要包括：

1.中药有效成分的提取与分离方法，特别是一些较为先进且应用较广的方法。

2.各大类化台物的结构特征与分类。

3.各大类化合物的理化性质及常用的提取分离方法。

4.一些重要化合物的结构鉴定方法。

5.一些常用中药材中所含有的化学成分及其提取分离、结构鉴定方法和重要生物活性。

6.一些中药材所具有的不良反应和相关的化学成分以及在现阶段的应用与限制情况。说明：本部分所要求的中药材的选择依据是2022年版《中华人民共和国药典》（一部）。

大小单元细目单元要点（1）溶剂提取法的基本要点（2）浸渍法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法和渗漉法的适用范围及特点1.溶剂法（一）中药有效成分的2.水蒸气蒸馏提取水蒸气蒸馏法的适用范围法3.超临界萃取超临界萃取法和超声波提取法及适法和超声波提取法用范围一总论1.根据物质溶重结晶法中溶剂选择的一般原则、解度差别进行分离操作及判断结晶纯度的方法2.根据物质在（1）两相溶剂萃取法两相溶剂中的分配（2）分配色谱法的特点及应用比不同进行分离（二）中（1）色谱法在中药化学成分分离中药有效成分的3.根据物质的的应用分离与精制吸附性差别进行分（2）硅胶、大孔树脂和聚酰胺色谱离法的分离方法及其应用凝胶过滤法、膜分离法、离子交换4.其他的分离法和分馏法在中药化学成分分离中的应方法用（三）中（1）纸色谱、薄层色谱在中药化学药化学成分的常用色谱学和成分纯度测定中的应用鉴别和结构鉴波谱学方法（2）UV、IR、NMR和MS在中药化学定结构鉴定中的应用二（一）基生物碱的分类（1）生物碱在动、植物界的分布和本内容及结构特征存

医药学有趣的排序,值得收藏 - 副本

医药学中“排序”总结

值得收藏！

作者：周雪松广元市第四人民医院药学部

医务工作者在考试和实际工作中会遇到一些排序情况，现总结如下，供医务工作者在考试和实际工作中进行参考。

一、药物吸收

1、不同给药途径可影响药物作用，按药效出

现时间快慢其排序为:

静脉注射>吸入>肌内注射>皮下注射>口服>皮肤给药。

2、血管外给药，药物吸收的快慢排序：

吸入>舌下>直肠>肌内注射>皮下注射>口服>皮肤给药

3、口服制剂药物的吸收顺序

水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂

4、不同注射剂中药物的释放速率：

水溶液>水混溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬剂药物由给药部位进入血液循环的过程称为吸收。药物可经多种给药途径进入机体,但大致可分为两类,血管外给药和血管内给药。给药途径不同,药物吸

收的速度和程度也不同。血管外给药,药物必须经过吸收才能进入血液循环,然后随血液转运至其他靶器官或靶组织。而静脉给药,药物直接进入体循环,不存在吸收过程，所以静脉给药起效最快。一般饭前服药吸收较好,发挥作用较快;饭后服药吸收较差,显效也较慢。有刺激性的药物,宜饭后服用。催眠药宜在临睡前服用。肾上腺皮质激素一日量早晨一次服用,可减轻腺垂体抑制的副作用。

二、皮肤吸收

1、药物在基质中释放快慢排序：

乳剂基质>水溶性基质>油脂性基质

一般药物在乳剂基质中释放最快,水溶性基质次之,油脂性基质特别是烃类质中释放最慢;

2、基质促进皮肤水合作用的能力排序为:

油脂性基质>W/O型基质>O/W型基质>水溶性基质

3、不同部位皮肤吸收不同,透过速度依下列次序增加：

天然药物化学重点知识点归纳总结

天然药物化学重点知识点归纳总结天然药物化学考试方向

第一单元总论

单元细目要点

一、总论

1.绪论天然药物化学研究内容及其在药学事业中的地位

2.提取方法

（1）溶剂提取法

（2）水蒸气蒸馏法

（3）升华法

3.分离与精制方法

（1）溶剂萃取法的原理及应用

（2）沉淀法的原理及应用

一、绪论

1.天然药物化学的基本含义及研究内容

有效成分：具有生理活性、能够防病治病的单体物质。

有效部位：具有生理活性的多种成分的组合物。

2.天然药物来源

包括植物、动物、矿物和微生物，并以植物为主，种类繁多。

3.天然药物化学在药学事业中的地位

（1）提供化学药物的先导化合物；

（2）探讨中药治病的物质基础；

（3）为中药炮制的现代科学研究奠定基础；

（4）为中药、中药制剂的质量控制提供依据；

（5）开辟药源、创制新药。

二、中草药有效成分的提取方法

溶剂提取法（★★）

1.溶剂选择

1）常用的提取溶剂：

亲脂性有机溶剂、亲水性有机溶剂和水。

常用中药成分提取的溶剂按极性由强到弱的顺序：

水＞甲醇>乙醇＞丙酮＞正丁醇＞乙酸乙酯＞二氯甲烷＞乙醚＞氯仿＞苯＞石油醚巧记：水、甲乙丙丁蠢、只玩乙醚，仿苯室友 2）各类溶剂所能溶解的成分（相似相溶原理）溶剂类别

可溶类型具体类型

水

最安全，极性最强能溶于水

氨基酸、蛋白质、糖类、生物碱盐、

有机酸盐、无机盐甲醇（毒）、乙醇、丙酮

亲水性有机溶剂大极性的成分

苷类、生物碱、鞣质及极性大的苷

元

正丁醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醚、氯仿、苯、石油醚亲脂性有机溶剂中等极性和小极性生物碱、有机酸、蒽醌、黄酮、香豆素、强心苷石油醚常用于脱脂，即通过溶解油脂、蜡、叶绿素小极性成分而将其与其他成分分开；正丁醇是能与水分层的极性最大的有机溶剂，常用来从水溶液中萃取极性较大的苷类（皂苷）化合物。

药学专业药剂学期末考试总结

第一章绪论

掌握

1、药剂学的定义及宗旨

药剂学定义：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制及合理用药的综合性应用技术科学。

药剂学的宗旨：制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。

2、药剂学的相关术语（制剂、剂型、制剂学和调剂学）

剂型：将药物制成方便临床应用与一定给药途径相适应的给药形式。例如片剂、注射剂、胶囊剂

制剂：根据规定的处方，将药物制成适合临床需要的某一种剂型并符合一定质量标准的药品，称制剂。

制剂学：研究制剂生产工艺技术及相关理论的科学称为制剂学。

剂型设计原则：最大限度地发挥药效的同时最低限度地降低毒副作用。（强调让用药者承受最小的治疗风险获得最大的治疗效果）

3、药物剂型的重要性

●改变药物作用性质-硫酸镁口服/注射

●调节药物作用速度

●降低或消除药物的毒副作用

●靶向作用

●影响药效

4、药剂剂型的分类（按给药途径分类；按分散系统分类；按制法分类；按形态分类）

按给药途径和方法分类

经胃肠道给药的剂型：口服给药：片剂、胶囊剂、糖浆剂

不经胃肠道给药的剂型

注射给药：注射剂（静脉注射、肌注、皮下注射等）

呼吸道给药：气雾剂、吸入剂

皮肤给药：洗剂、搽剂、软膏剂、贴剂

粘膜给药：滴眼剂、舌下片、口腔粘贴片

腔道给药：栓剂

按分散系统分类：

真溶液类剂型：<1nm 溶液剂

胶体溶液类剂型：1~100nm 胶浆剂

乳浊液类剂型：0.1~50μm 乳剂

混悬液类剂型：0.1~100 μm 混悬剂

气体分散类剂型：气雾剂

固体分散类剂型：散剂、片剂

微粒分散型微球

5、中国药典的概况、特点、沿革及其他药品标准

药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,由国家药典委员会组织编纂并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

化学院药物化学考试重点总结

苯巴比妥：巴比妥类镇静催眠药构效关系（解释影响因素）

1．5位双取代才有活性，总碳数4-8最好2．3位有甲基取代起效快3．2位硫取代起效快

影响药物作用的因素：1）解离常数及油水分配系数的影响；2）体内代谢对药物的影响。

（1）解离常数及油水分配系数的影响。药物要在体液中转运，又要通过脂质的生物膜达到作用部位发挥药效，要求药物一定的油水分配系数和适宜的解离度。解离常数及油水分配系数的不同导致药物吸收速度不同、到达作用部位药量不同，影响药物作用强度快慢不同。如巴比妥酸解离常数较大，在生理条件下，99%以上呈离子型，无镇静催眠作用，苯巴比妥和己锁巴比妥分子型分别为50%和91%，能发挥镇静催眠作用，但己锁巴比妥比苯巴比妥作用快。油水分配系数过大，则有惊厥作用。如5位双取代总碳数超过8，导致化合物有惊厥作用。

（2）体内代谢对药物的影响。药物在体内代谢快，作用时间就短，反之较长。5位取代基的氧化是巴比妥类药物的主要代谢途径，当取代基为饱和直链烷烃或芳烃时不易代谢作用时间长，如苯巴比妥；为支链烷烃或不饱和烃基时易代谢作用时间短，如环己烯巴比妥。地西泮（安定）：苯二氮类镇静催眠药苯妥因钠：抗癫痫药

普罗加比：前药型的拟氨基丁酸类抗癫痫药盐酸氯丙嗪：吩噻嗪类抗精神病药氟奋乃静：抗精神病药氯普噻吨：噻吨类抗精神病药舒必利：苯甲酰胺类抗精神病药

吗啡：生物碱类镇痛药，含酚羟基和胺，为两性化合物哌替啶：哌啶类合成镇痛药

咖啡因：黄嘌呤类生物碱、中枢兴奋药：硫酸阿托品：抗胆碱药合成CHO+CHONH2+COOCH3OCOOCH3AcOOClNH3COOCNNCOOCH3ONONOAcOHOOOOOH麻黄碱：拟肾上腺素药临床用途:用于支气管哮喘、鼻塞等苯海拉明：氨基醚类组胺H1受体拮抗剂（乘晕宁组成，优点）马来酸氯苯那敏（扑尔敏）：丙胺类组胺H1受体拮抗剂氯雷他定：三环类组胺H1受体拮抗剂，非镇静性抗组胺药

高考化学用药知识点总结

高考是每个学生十分重要的考试，对于理科生而言，化学是其

中的一门重要科目。在高考化学中，用药知识是一个常见的考点。以下是关于高考化学中常见的用药知识点的总结。

一、常见药物的分类

在高考化学中，常见药物可以根据其化学结构和药理活性进行

分类。其中，常见的药物分类有以下几种：

1. 有机化合物类药物：包括酮、醇、醚、酯等，如乙醇、苯酚等。

2. 脂溶性药物：常见的有机酸和有机碱类药物，如阿司匹林、

咖啡因等。

3. 水溶性药物：包括酸、碱和盐等，如维生素C、安痛定等。

4. 肽类药物：由氨基酸组成，如胰岛素、生长激素等。

5. 生物碱类药物：从植物中提取，如阿托品、可待因等。

6. 芳香族化合物类药物：含有芳香环的有机化合物，如萘、吡

唑等。

二、药物的制备和性质

1. 药物的制备：药物可以通过化学合成、生物工程或天然提取等方式进行制备。其中化学合成是最常见和常用的方法，通过有机合成反应将原料合成目标药物。

2. 药物的性质：药物的性质包括外观、溶解性、稳定性、酸碱性等。这些性质直接影响到药物的使用和储存。例如，有些药物需要保持在干燥、避光、低温等条件下以保持其有效性。

三、药物的作用机制

药物的作用机制是指药物在体内发挥作用的原理和途径。常见的药物作用机制有以下几种：

1. 拮抗作用：当两种药物同时使用时，其中一种药物可以减弱或取消另一种药物的作用。例如，解热药和抗生素之间的拮抗作用。

2. 靶点作用：药物可以通过与体内的特定靶点相结合来发挥作用。例如，某些抗癌药物通过与癌细胞的DNA发生作用，抑制其

2016年执业药师药物化学第五讲考点四

第五讲考点四

手性药物的立体化学结构、构型和生物活性特点。

一、手性药物的基本知识：（非考点）

1.含手性中心的药物，称手性药物。最常见是C原子，还有N或S，具有对映异构体（光学异构体）

2.一个手性中心有两个异构体，（N个有2N）

3.手性中心的构型常用R和S表示（糖和氨基酸习惯用L和D表示）

4.具有对映异构体，具旋光性。可使偏振光向左旋转的为左旋体（－），向右旋转的为右旋体（＋）

5.消旋体（±）：

一对对映体等量的混合物称外消旋体

分子中本身存在对称面的称内消旋体

6.手性药物的异构体在活性、毒性和代谢方面有时有一定差异。

二、考纲的要求：

1.哪些药物具手性原子，属于手性药物，具有对映异构体。

2.手性药物的立体化学结构、构型和生物活性特点。

3.手性药物的不同异构体在活性、代谢和毒性方面有什么差异。某些手性药物在代谢上可能有立体选择性。

很多药物均有手性碳，但不需要都掌握，下面总结的是考纲明确提到手性药物及其在活性、毒性、代谢等方面有特点的。

三、手性药物不同异构体在活性差异分五种情况

①对映体之间具有等同的药理活性和强度

一般不会出题

②具有相同的药理活性，但强弱不同

会出少量的题，如氯苯那敏，右旋体活性高于左旋体

③一个有活性，一个没有活性，如萘普生仅（S＋）有活性

④具有相反的活性，如：多巴酚丁胺左旋体激动α受体，右旋体拮抗α受体，

⑤具有不同类型的药理活性，如：丙氧芬，右旋体镇痛，左旋体镇咳

四、总结含一个手性中心，临床使用外消旋体的药物（考纲明确提到有手性碳的）（省略盐）（注：＋为右旋体，－为左旋体，后同）

沈阳药科大学研究生考试-生物化学重点总结

全书知识点框架整理

第一章糖的化学

1.糖的生物学作用

2.分类：按含糖单位的数目单糖

寡糖

多糖按来源

按生理功能

按组成成分

3.几类重要多糖的化学结构与生理功能

⑴淀粉

天然淀粉直链淀粉：由α-1,4糖苷键连接，遇碘产生蓝色

支链淀粉：由α-1,6糖苷键连接，遇碘产生紫红色二者均由α-D-葡萄糖缩合而成

淀粉水解时一般先产生淀粉糊精（遇碘成蓝色），继而生成红糊精（遇碘成红色），再生成无色糊精（遇碘不显色），以及麦芽糖，最终生成葡萄糖

⑵糖原

也是由α-D-葡萄糖构成的，遇碘产生红色

⑶纤维素

是由β-D-葡萄糖苷-1,4糖苷键连接而成的

⑷其他

真题解析：

1.单选：直链淀粉随着水解程度不同，遇碘产生的颜色也不同。下列淀粉水解产物中，遇碘能够呈现红色的物质是：（08年真题）

A.糊精

B.麦芽糖

C.淀粉糊精

D.葡萄糖

解析：答案是A。葡萄糖与麦芽糖遇碘不显色，淀粉糊精遇碘显蓝色。

第二章脂类的化学

1.脂肪酸的分类饱和脂肪酸软脂酸 16C

硬脂酸 18C

不饱和脂肪酸：亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸

第三章蛋白质的化学

1.蛋白质的生物学功能

2.化学组成

⑴元素组成：C、H、O、N，蛋白质含N量约为16%

⑵结构的基本单位-氨基酸结构通式

特点

分类（表3.3）

3.蛋白质的分子结构

⑴一级结构：（基础，决定蛋白质的空间结构）

肽键和肽链：几个名词的定义，多肽链的结构具有方向性（N C）一级结构的概念

三种形式

⑵蛋白质的构象

包括二级、三级和四级结构

维持构象的化学键（次级键）氢键：键能最弱，但数量最多，故最重要

维持二级、三级和四级结构

疏水键：维持三级和四级结构

天然药物化学重点知识总结

第一章总论天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。其研究内容包括各类天然药物的化学成分（主要是生理活性成分或药效成分）的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。

一.中草药有效成分的提取

从药材中提取天然活性成分的方法有溶剂法、水蒸气蒸馏法及升华法等。

●溶剂提取法的原理：溶剂提取法是根据“相似相容”原理进行的，通过选择适当溶剂将中药中的化学成分从药材中提取出来的一种方法。（考试时请这样回答哦！）

＊常用溶剂极性有弱到强排列：石油醚＜环己烷＜苯＜乙醚＜氯仿＜醋酸乙酯＜正丁醇＜丙酮＜乙醇＜甲醇＜水（丙酮，乙醇，甲醇能够和水任意比例混合。）

＊常用溶剂的性质：亲脂性有机溶剂、亲水性有机溶剂、水

＊一般情况下，分子较小，结构中极性基团较多的物质亲水性较强。而分子较大，结构上极性基团少的物质则亲脂性较强。

●天然药物中各类成分的极性

·多糖、氨基酸等成分极性较大，易溶于水及含水醇中；

·鞣质是多羟基衍生物，列为亲水性化合物；

·苷类的分子中结合有糖分子，羟基数目多，能表现强亲水性；

·生物碱盐，能够离子化，加大了极性，就变成了亲水性化合物；

·萜类、甾体等脂环类及芳香类化合物因为极性较小，易溶于氯仿、乙醚等亲脂性溶剂中；

·油脂、挥发油、蜡、脂溶性色素都是强亲脂性成分，易溶于石油醚等强亲脂性溶剂中

总之，天然化合物在溶剂中的溶解遵循“相似相溶”规律。即极性化合物易溶于极性溶剂，非极性化合物易溶于非极性溶剂，分子量太大的化合物往往不溶于任何溶剂。

溶剂提取法的关键是选择适宜的溶剂(选择溶剂依据:根据溶剂的极性和被提取成分及其共存杂质的性质，决定选择何种溶剂)(各溶剂法分类见《天然药物化学辅导教材》P5)

中药现代化考试总结

第一篇：中药现代化考试总结

中药现代化考试总结

中药现代化总结

什么是中药现代化

中药现代化即指运用现代科学技术，研制、开发现代中药，实现能用现代科学技术阐明其药效物质和作用机制（现代化），能进行大规模生产（产业化），并能为国际市场所接受、有国际竞争力的现代中药制剂（国际化）。

2、迄今为止，我国中药还没有真正进入国际医药主流市场。重要的原因是：（1）产品质量没有获得国际主流市场的认可；（2）在药效学和安全性评价、生产工艺、质量标准、制剂技术、临床研究等方面还比较滞后；（3）高效、速效、长效（三效），体积小、单剂量小、毒副作用小（三小）以及贮存、携带、服用方便（三方便）的优质大品种不多；

（4）基础性的科学研究比较薄弱；

（5）在产业化的过程中对现代工程技术研究应用不够；

（6）在专业标准规范如GLP、GMP、GSP、GCP等实施方面与国际先进水平差距较大。

3、中药现代化研究总体目标: 在继承和发扬中医药优势和特色的基础上，充分利用现代科学技术的方法和手段，按照国际认可的医药标准规范，研究开发能够正式进入国际医药市场的中药产品；

初步建立我国中药研究开发和生产的标准规范体系，并争取使之成为国际传统药物研究开发的标准规范；

培育一批跨国中药企业集团，增强中药的国际竞争力，将我国中药在国际中草药市场的占有率从目前的3％提高到15％，使其成为我国新的经济增长点，进而推动中医药产业向我国支柱性产业方向发展。中药现代化目的和意义

1.中药现代化和国际化，对于推动我国经济、社会、文化和科学

技术发展具有重大的意义。

天然气化工工作总结

天然气是一种清洁、高效的能源资源，而天然气化工作则是将天然气进行加工

和转化，以满足各种工业和民用需求。在进行天然气化工作时，需要考虑到安全、环保和高效生产等多方面因素，下面我将对天然气化工作进行总结。

首先，天然气化工作需要严格遵守相关的安全规定和操作流程。天然气是一种

易燃易爆的气体，因此在天然气化工作中，必须严格执行安全操作规程，确保设备和人员的安全。在生产过程中，需要定期进行设备检查和维护，及时排除安全隐患，确保生产过程的安全稳定。

其次，天然气化工作需要重视环保问题。天然气是一种清洁能源，但在加工和

转化过程中也会产生一定的污染物和废气。因此，在天然气化工作中，需要采取有效的措施，减少废气排放，并对废气进行处理，以保护环境和人民健康。

最后，天然气化工作需要不断提高生产效率和产品质量。通过优化生产工艺和

技术，提高设备利用率，降低生产成本，提高产品的质量和市场竞争力。同时，还需要加强科研和技术创新，不断推动天然气化工作的发展和进步。

总的来说，天然气化工作是一项重要的工作，需要我们在安全、环保和生产效

率等方面不断努力和提高。只有不断完善工作流程，加强管理和技术创新，才能更好地发挥天然气的优势，为社会经济发展和人民生活提供更好的能源保障。

药学天然药物专业实践报告

报告题目：药学天然药物专业实践报告

一、引言

天然药物是指从天然植物、动物、矿物等自然界中提取的具有药用价值的物质。随着社会发展和人们对健康的关注增强，天然药物的研究和应用日益广泛。本报告旨在总结本次药学天然药物专业实践的经验与成果，以期为进一步研究和开发天然药物提供参考。

二、实践目的

1. 了解天然药物的来源和特点；

2. 掌握提取天然药物的基本方法与技术；

3. 学习制备和鉴定天然药物的常用方法；

4. 分析天然药物的药理作用和临床应用。

三、实践内容

1. 天然药物的来源和特点

通过文献研究和实地考察，了解了天然药物的来源包括植物、动物和矿物等。同时，对天然药物的特点进行了研究，包括生物活性成分含量丰富、成分复杂多样以及生物利用度较高等。

2. 提取天然药物的基本方法与技术

学习了天然药物提取的基本方法与技术，包括常规提取、超声波提取、水蒸气蒸馏提取等。并通过实践操作，熟悉了提取原理和具体操作步骤。

3. 制备和鉴定天然药物的常用方法

掌握了天然药物制备和鉴定的常用方法，包括纯化、结晶、分离与纯化等。通过实践操作，了解了天然药物的结构鉴定和药学特性评价方法，如质谱、核磁共振等。

4. 分析天然药物的药理作用和临床应用

研究了天然药物的药理作用和临床应用，通过实验探讨了天然药物的抗炎、抗肿瘤、抗氧化等生物学活性，以及其在临床上的应用情况。

四、实践成果与展望

通过本次实践，我们不仅深入了解了天然药物的来源、特点以及提取、制备、鉴定等基本方法和技术，还了解了天然药物在药理作用和临床应用方面的进展。在今后的学习和研究中，我们将进一步探索和认识天然药物，提高天然药物研究的水平和质量，为人类的健康事业做出更大的贡献。

2021年医院药学专业考试知识点总结

1、增进药物生物转化重要酶系统是：细胞色素酶P450系统

2、药效学是研究药物对机体作用及作用机制

3、在酸性尿液中弱碱性药物，解离多，再吸取少，排泄快

4、治疗重症肌无力，首选，新斯明

5、阿托品抗休克重要机制是：舒张血管，改进微循环

6、难逆性胆碱酯酶抑制药是有机磷酸酯类

7、溺水、麻醉意外引起心脏骤停应选用肾上腺素

8、治疗鼻炎、鼻窦炎浮现鼻粘膜充血，选用滴鼻药是麻黄碱

9、能增进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用拟肾上腺素药是麻黄碱

10、可用于治疗上消化道出血药物是去甲肾上腺素

11、氯丙嗪过量引起低血压，选用对症治疗药物是去甲肾上腺素

12、肾上腺素重要用于过敏性休克

13、阿托品禁用于青光眼

14、地西泮(又名安定) ,是苯二氮卓类代表性药物，它具备抗焦急、镇

定、抗惊厥和中枢性肌松作用。不具备麻醉作用。

15、氯丙嗪对下列因素所致呕吐无效是C晕动症

A、吗啡

B、四环素

C、晕动症

D、尿崩症

E、恶性肿瘤

16、具备抗炎作用药物有：阿司匹林、布洛芬、吡罗昔康、消炎痛。对乙酰

氨基酚不具备抗炎作用。

17、易发生肝损伤抗癫痫药物是丙戊酸钠

18、硫酸镁作用：导泻、利胆、抗惊厥、局部外用消炎消肿。无抗溃疡作

用。

19、利尿药呋塞米、氢氯噻嗪、环戊氯噻嗪、阿米洛利、乙酰唑胺中，可引

起高血钾是阿米洛利

20、具备对抗醛固酮作用而引起利尿作用药物是螺内酯

21、高血压危象伴有慢性肾功能衰竭患者宜选用呋塞米

22、地高辛最隹适应证是伴有心房颤抖心力衰竭

23、强心苷治疗心房纤颤机制重要是抑制房室结传导作用

24、奥美拉唑属于H-K-ATP酶抑制剂

执业药师考试《中药化学》第十章讲义

2016年执业药师考试《中药化学》第十章讲义

以下是店铺为大家总结的《中药化学》讲义第十章：主要动物药化学成分的讲解，以下是店铺带来的详细内容，欢迎参考查看。

第十章主要动物药化学成分

一、胆汁酸类及含该类成分的重要中药

(一)胆汁酸的结构特点

天然胆汁酸是胆烷酸的衍生物，在动物胆汁中通常与甘氨酸或牛磺酸的氨基以酰胺键结合成甘氨胆汁酸或牛磺胆汁酸，并以钠盐形式存在。

胆烷酸的甾体母核中B/C环反式稠合，C/D环多为反式稠合，而A/B环有顺反两种稠合方式，顺式稠合称为正系，反式稠合称为别系，如胆酸为正系，别胆酸为别系。

在高等动物的胆汁中发现的胆汁酸通常是24个碳原子的胆烷酸衍生物，常见的有胆酸、去氧胆酸、鹅去氧胆酸、α-猪去氧胆酸及石胆酸;而在鱼类、两栖类和爬行类动物中的胆汁酸则含有27个碳原子或28个碳原子，属于粪甾烷酸的羟基衍生物。

去氧胆酸具有松弛平滑肌的作用，鹅去氧胆酸和熊去氧胆酸有溶解胆结石的作用，α-猪去氧胆酸具有降低血液胆固醇的作用。

(二)胆汁酸的化学性质

胆酸的结构中有羧基，可与碱反应生成盐，与醇反应生成酯。

游离胆汁酸在水中溶解度很小，但与碱成盐后则易溶于水。

(三)胆汁酸的鉴别

1.Pettenkofer反应

胆汁酸与蔗糖和浓硫酸反应，在两液面分界处出现紫色环。

2.Gregory Pascoe反应

胆汁酸与硫酸和糠醛混合，65℃加热，显紫色。

3.Hammarsten反应

与20%铬酸溶液温热，胆酸显紫色，鹅去氧胆酸不显色。

(四)胆汁酸的'提取

各种胆汁酸的提取方法原理基本相同。加碱加热皂化，加酸酸化沉淀。

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天然药化考试总结集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-

天然药物化学：是运用现代科学理论与方法，研究天然药物中化学成分的一门学科。

研究对象：天然药物中化学成分

研究内容：各类天然药物中的结构特点、理化性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等

研究的目的及意义：1.阐明天然药物中的药效物质基础，探索中药防治疾病的原理；2.促进药理药效理论研究的深入；3.促进建立和完善中药的质量评价标准；4.扩大药源，为研制开发新药提供理论与实践基础天然药物来源：植物、动物、矿物、微生物和海洋生物

一次代谢（初生代谢）：指对维持植物生命活动必不可少的过程

一次代谢物：由一次代谢产生的维持植物生命最基本的，不可缺少的物质

二次代谢：在特定的条件下，一些重要的一次代谢产物作为原料或前体，又进一步经历不同的代谢过程

二次代谢产物：由二次代谢产生的物质叫做二次代谢产物

乙酸—丙二酸途径：通过这一途径可以合成脂肪酸、酚类和蒽酮类化合物

甲戊二羟酸途径：萜类和甾体化合物均由这一途径生成

桂皮酸及莽草酸途径：具有C6-C3基本骨架的苯丙素、 C6-C3-C6结构的黄酮类化合物均由此途径合成而来

氨基酸途径：大多数生物碱类成分由此途径生成

复合途径：结构复杂的化合物可由多种生物合成途径复合完成

有效成分的提取方法：溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、超临界流体萃取法[溶剂提取法]：煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流提取法、连续回流提取法

作用原理：溶剂穿透药材粉末的细胞膜，溶解溶质，形成细胞的内外浓度差，将溶质渗出细胞膜，达到提取目的。

溶剂的选择（相似相溶原理）

（1）分类：溶剂按极性大小可以分为三类，即亲脂性溶剂、亲水性溶剂和水。

（2）极性：常用溶剂极性由强到弱石油醚<四氯化碳<苯<二氯甲烷<氯仿<乙醚<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<甲醇（乙醇）<水。

（3）选择要点：根据相似相溶原理，以最大限度提取所需的化学成分，溶剂沸点应适中易回收，低毒、安全。

影响溶剂提取的因素：要选择合适的溶剂与方法，对药材的粉碎度、提取温度及时间也有要求，在工业生产中药对这些因素进行优化选择。影响有效成分的提取因素：粉碎度、温度、时间、其他原因

煎煮法：将药物粗粉加水加热煮沸提取。特点：方法简便，大部分成分可被不同程度的提取出来。缺点是温度高，对挥发性成分及受热易被破坏的成分不适用。另外，水煎后的药液大多黏度大，滤过困难。

浸渍法：将药物粗粉放在容器中，加入水或稀醇浸泡一定时间，反复多次合并浸提液，减压浓缩即可。特点：不用加热，适用于遇热易破坏或挥发性成分，以及粘液质和淀粉较多的成分。但提取时间长，效率低。以水为溶剂时，要防止发霉变质。

渗漉法：将药材粗粉装入渗漉筒中，用水或醇作溶剂，先浸渍数小时，然后由下口开始流出提取液，渗漉筒上口不断添加新溶剂，进行渗漉提取。特点：提取效率高于浸渍法。

回流提取法：一有机溶剂作为提取溶剂，在回流装置中进行，一般采用反复回流法，即第一次回流一定时间后，滤出提取液，加入新鲜溶剂，重新回流，反复数次合并提取液，减压回收溶剂。特点：效率高于渗漉法，但受热易破坏的成分不宜使用。

连续回流提取法：是回流提取法的发展，具有溶剂消耗量小，操作不繁琐，提取效率高的特点。实验室连续回流提取常用索氏提取器或连续回流装置。

有效成分的分离纯化方法：溶剂法、沉淀法、分馏法、膜分离法、升华法、结晶法、色谱法

[溶剂法]：酸碱溶剂法、溶剂分配法

酸碱溶剂法（利用混合物中各组分酸碱性不同而进行分离）；溶剂分配法（是利用混合物中各组分在两相溶剂中分配系数不同而进行分离）[沉淀法]：专属试剂沉淀法、分级沉淀法、盐析法

原理：有的化学成分能与某些试剂生成沉淀，或加入一些试剂后可降低某些成分在溶液中的溶解度而自溶液中析出的一种方法。

[分馏法]：利用混合物中各成分的沸点的不同而进行分离的方法，适用于液体混合物的分离。

[膜分离法]：利用天然或人工合成的高分子膜，以外加压力或化学位差为推动力，对混合物溶液中的化学成分进行分离、分级、提纯和富集。

[结晶法]：利用混合物中各成分在溶剂中的溶解度不同达到分离的方法。

溶剂的选择：对被溶解成分的溶解度随温度不同应有显着差别；与被结晶的成分不应产生化学反应；沸点适中，不宜过高、过低

[色谱法]

根据分离的原理与机制分类：可分为吸附、分配、凝胶、离子交换色谱等。

吸附色谱（利用吸附剂对被分离化合物分子的吸附能力的差异而实现分离）；凝胶过滤色谱(排阻色谱)（分子筛作用，根据凝胶的孔径和被分离化合物分子的大小而达到分离目的）；离子交换色谱（离子交换色谱主要靠样品离子与固定相的可交换能力差别而分离）；分配色谱（利用被分离成分在固定相和流动相之间的分配系数的不同而达到分离）；大孔树脂色谱（是吸附性和分子筛原理相结合）

按照操作方式不同可以分为：薄层色谱、柱色谱、纸色谱（分配色谱）按照流动相和固定相的分子聚集状态分类：气相色谱、液相色谱和超临界流体色谱

化合物的纯度测定：薄层色谱、纸色谱、气相色谱或高效液相色谱等化合物的理化鉴定：物理常数的测定、化合物的结构骨架与官能团的确定

化合物的波谱测定：质谱、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、旋光光谱和圆二色光谱

结构研究的主要程序：初步推断化合物的类型；测定分子式，计算不饱和度；确定分子中含有的官能团、结构片段或基本骨架；推断并确定分子的平面结构；推断并确定分子的立体结构

糖：多羟基醛或多羟基酮及其衍生物、聚合物的总称分子通式为

x (H2O)

[分类]根据分子的大小及其能否水解分类（单糖、低聚糖、多聚糖）多聚糖：植物多糖（淀粉、纤维素、粘液质、果聚糖）；菌类多糖（猪苓多糖、茯苓多糖、灵芝多糖）；动物多糖（肝素、透明质酸、硫酸软骨素、甲壳素）

根据糖的结构特点分类（糖匀体、糖杂体）

糖匀体:单糖、氨基糖、糖醇、去氧糖、糖醛酸

糖类与核酸、蛋白质、脂质一起合称生命活动所必需的四大类化合物苷（配糖体）：糖或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的一类化合物非糖部分称为苷元或配基

[结构]：糖的半缩醛羟基与苷元上的羟基脱水缩合，成为具有缩醛结构的物质

[分类]：按苷原子不同分类（氧苷、氮苷、硫苷、碳苷）

氧苷：根据苷键羟基类型不同又分为醇苷、酯苷、酚苷和氰苷。

按苷元的化学结构不同分类（黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、强心苷、吲哚苷等）

按端基碳构型分类（α苷，多为L型；β苷，多为D型）