典型电子垃圾拆解区周边土壤中多溴联苯醚分布来源及在土壤中的环境行为——周欣

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土壤中多溴联苯醚的特性

2019年第二期物化探WESTERN RESOURCES土壤中多澳联苯醯的特性肖睿冯松宝汪玲宿州学院资源与土木工程学院宿州234000摘要：多庚联苯瞇(PBDEs)作为阻燃剂被广泛使用于生产生活中，是受到全球关注的新环境污染物。

本文在概述多渎联苯瞇性质、危害以及分析多渎联苯瞇来源的基础上，描述了对多渙联苯瞇污染的风险评价方法。

关键词：多渎联苯瞇；土壤污染；风险评价1.多漠联苯醛概述1.1多涣联笨相关介绍多漠联苯醯(Polybrominated diphenyl ethers,PBDEs,化学通式为G:H(o-…Br(,_,0l O,根据苯环上漠原子的个数和位置的不同，分为10个同系组，209种同系物，分子量从249到959不等)是一类持久性有机污染物，主要用于纺织品、塑料和泡沫中。

在产品使用过程中，PBDEs进入到环境中，成为日常环境中四处扩散的POPs,对环境和人类造成威胁叫PBDEs具有疏水性和强吸附性，易于吸附在颗粒物和沉积物中;其还具有难降解性，在环境中难降解,滞留时间长；以及有远距离迁移性,通过“蚱蚯跳效应”,导致全球污染;PB-DEs有生物富集性，可在动物体中长期累积,并通过食物链最终进入人体叫影响人类的身体健康。

我国许多学者对多漠联苯瞇进行了研究，如叶细标等冋指出人类主要通过食物、室内空气污染等暴露PBDEs,且PBDEs具有干扰内分泌的作用，影响甲状腺激素和性激素；马腾洲等旳建立了气相色谱-质谱法测定防火涂料中8种多漠联苯瞇含量的方法；刘锋平等旳通过综述国内外相关研究,从室内空气及尘土中多漠联苯醯的污染分布特征和人体暴露水平两个方面阐述室内环境多漠联苯醛污染对人体健康的影响;余彬彬等冋通过对气相色谱-质谱联用法测定土壤中多漠联苯和多漠联苯醛类化合物含量的不确定度进行评定，分析了测量过程中引入的不确定度来源，求出各不确定度分量之后合成标准不确定度并计算相对扩展不确定度。

然而国内对多漠联苯醯的研究仍处于初级阶段，还需要进行大量研究。

我国典型电子垃圾拆解地持久性有毒化学污染物污染现状

我国典型电子垃圾拆解地持久性有毒化学污染物污染现状一、本文概述随着电子产品的快速更新换代，电子垃圾的产生量逐年增长，其拆解和处理过程中产生的持久性有毒化学污染物对环境和人类健康的潜在威胁日益显现。

我国作为电子产品的生产和消费大国，电子垃圾的处理问题尤为突出。

本文旨在深入探讨我国典型电子垃圾拆解地持久性有毒化学污染物的污染现状，以期为提高电子垃圾处理的环境安全性提供科学依据。

本文将首先概述电子垃圾的产生及其特点，特别是持久性有毒化学污染物在电子垃圾中的分布和种类。

随后，选取我国几个典型的电子垃圾拆解地区作为案例，详细分析这些地区在电子垃圾拆解过程中持久性有毒化学污染物的释放、迁移和转化规律。

通过对环境介质（如土壤、水体和空气）中污染物的监测和评估，揭示污染现状及其对环境的影响。

还将探讨现有电子垃圾处理技术的环境安全性和存在的问题，以期提出更加有效的污染防控和资源化利用策略。

本文的研究不仅有助于深入了解我国电子垃圾拆解地持久性有毒化学污染物的污染现状，还为政策制定者、环境管理部门和科研工作者提供了有价值的参考信息，有助于推动我国电子垃圾处理行业的可持续发展。

二、电子垃圾拆解过程及其环境影响电子垃圾拆解过程是一个复杂且污染严重的工业活动。

在我国典型的电子垃圾拆解地，这一过程通常包括初步拆解、分类、提取有价值组件以及最终处理剩余废弃物等环节。

这一过程中，不可避免地会产生各种环境问题。

初步拆解环节通常是在非正规的小作坊或者家庭作坊中进行，由于缺乏专业的拆解技术和设备，拆解过程往往十分粗糙，容易导致电子垃圾中有害物质的泄漏和扩散。

这些有害物质包括重金属（如铅、汞、镉等）、有机污染物（如多氯联苯、多溴联苯等）以及其他有毒化学物质。

这些物质一旦泄漏到环境中，将对土壤、水源和空气造成长期且难以逆转的污染。

分类和提取有价值组件环节也存在问题。

由于技术和设备的限制，很多有价值的组件无法被有效提取，导致资源浪费。

同时，这一过程中产生的废弃物往往被随意堆放或倾倒，进一步加剧了环境污染。

华南典型电子垃圾拆解区土壤中十溴联苯醚的分布特征及迁移特性

华南典型电子垃圾拆解区土壤中十溴联苯醚的分布特征及迁移特性林浩忠;王锐;谢莹莹;黄开波;张金莲;卢桂宁【摘要】十溴联苯醚(BDE-209)是电子垃圾拆解处置地区最主要的持久性有机污染物之一.采集了华南某电子垃圾拆解处置场地及其周边村镇18个采样点的表层土壤样品和其中11个采样点垂直尺度的土壤样品,利用高效液相色谱(HPLC)分析测定了BDE-209的含量.结果表明,该区域及周边农田土壤中BDE-209的浓度范围为未检出至5.47 mg·kg-1,在该区域的检出率达到了90％以上,BDE-209已经从电子垃圾拆解处置场所迁移到附近及周边的农田土壤中.土壤中BDE-209的垂直分布数据显示,在0～10 cm层面相对含量最高,而在50 cm以下层面均未检出,BDE-209在土壤中的浓度随深度的增加而减少,输入强度影响BDE-209在垂直方向的迁移能力.【期刊名称】《科学技术与工程》【年(卷),期】2018(018)019【总页数】6页(P341-346)【关键词】电子垃圾;十溴联苯醚;农田土壤;分布特征;迁移特性【作者】林浩忠;王锐;谢莹莹;黄开波;张金莲;卢桂宁【作者单位】华南理工大学环境与能源学院,工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室,广州510006;华南理工大学环境与能源学院,工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室,广州510006;华南理工大学环境与能源学院,工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室,广州510006;华南理工大学环境与能源学院,工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室,广州510006;华南理工大学环境与能源学院,工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室,广州510006;华南理工大学环境与能源学院,工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室,广州510006【正文语种】中文【中图分类】X825多溴联苯醚(polybrominated diphenyl ethers， PBDEs)是一类包含有209种同系物的持久性有机污染物，由于其具有优异的阻燃性能和较高的商用价值，常作为阻燃剂添加到电子电器、化工、纺织品的生产原料中，因此在手机、电脑和衣物等日常用品中都能检测到多溴联苯醚的存在[1]。

多溴联苯醚在中国的污染现状研究进展

多溴联苯醚在中国的污染现状研究进展多溴联苯醚（PBDEs）是一类在中国及全球范围内普遍存在的有机污染物。

由于其广泛的使用和潜在的环境和健康风险，多溴联苯醚的污染问题一直备受关注。

本文将综述多溴联苯醚在中国的污染现状及研究进展。

多溴联苯醚被广泛应用于电子电器、家具、建筑材料、汽车等多个领域，主要作为阻燃剂使用。

然而，由于多溴联苯醚在物理和化学状况下的不稳定性，容易释放到周围环境中。

PBDEs主要通过空气和水体传播，进入生物体内。

据研究发现，人体通过食物链摄入多溴联苯醚，可导致一系列健康问题，如免疫系统抑制、神经毒性、内分泌干扰等。

因此，对多溴联苯醚的污染问题进行研究和监测具有重要意义。

根据近几年的研究，中国的多溴联苯醚污染相对较严重。

一方面，中国是世界上最大的电子电器产地和消费市场，PBDEs作为阻燃剂的广泛使用导致了环境中的积累。

另一方面，中国的废弃物处理方式也容易导致多溴联苯醚的释放和扩散。

研究表明，一些电子废弃物处理中心、垃圾填埋场和废旧家电回收场所存在着较高的多溴联苯醚污染风险。

针对多溴联苯醚的污染问题，中国已经采取了一系列的措施和政策。

从立法方面，2012年中国环境保护部发布了《多溴联苯醚管理办法》以加强对多溴联苯醚的管理。

该办法明确规定了多溴联苯醚的禁止和限制使用范围，并要求企业进行相应的监测和报告。

此外，政府也推动了研究和监测工作，以提高对多溴联苯醚污染的认识。

针对目前的研究进展，目前在中国的多溴联苯醚污染研究主要集中在以下几个方面。

首先是环境监测，通过采样分析，对多溴联苯醚在空气、水体、土壤等环境介质中的分布状况进行监测。

研究发现多溴联苯醚在中国的大气中普遍存在，并且存在着地域差异，重点区域如华北地区污染程度相对较高。

此外，在水体和土壤中的含量也逐渐受到研究关注。

通过环境监测结果，可以了解多溴联苯醚在不同环境介质中的时空分布情况，为进一步的污染防控提供依据。

其次是生物体内的累积和暴露评估。

土壤中多溴联苯醚的特性

土壤中多溴联苯醚的特性土壤是地球上重要的自然资源之一，它支持着植物的生长，同时也影响着整个生态系统的健康。

近年来土壤中污染物的问题越来越受到人们的关注，其中多溴联苯醚（PBDEs）就是一类常见的土壤污染物之一。

本文将对土壤中多溴联苯醚的特性进行介绍，以便更好地了解和处理土壤污染问题。

多溴联苯醚是一类广泛应用的溴代阻燃剂，用于电子产品、建筑材料、家具等产品中。

它们的应用使得土壤中的多溴联苯醚浓度逐渐上升，特别是在城市地区和工业区域。

多溴联苯醚在土壤中的存在对土壤生态系统和人类健康都构成一定的威胁，因此有必要对其特性进行深入了解。

多溴联苯醚具有较高的持久性和生物富集性。

由于其化学结构的稳定性，多溴联苯醚在土壤中不容易分解，同时会通过生物放大的方式逐渐富集在生物体中，从而进入食物链，对生态系统造成潜在风险。

多溴联苯醚对土壤微生物和土壤呼吸活动具有一定的抑制作用。

研究表明，多溴联苯醚的存在会影响土壤中微生物的种类和数量，从而影响土壤的生物活性和有机质的分解速率。

这些变化可能会影响土壤的肥力和作物的生长，对农业生产造成不利影响。

多溴联苯醚还具有较强的毒性和致突变性。

这类化合物可能对土壤中的植物和动物造成直接伤害，影响它们的生长和繁殖。

多溴联苯醚也可能对土壤中的微生物基因产生突变，导致微生物群落的结构和功能发生变化，从而影响土壤的生态系统服务功能。

除了以上特性外，多溴联苯醚的迁移和转化也是影响其在土壤中行为的重要因素。

土壤中的多溴联苯醚可能通过气态、液态和固态的形式迁移，向地下水和表层水体中转移，对水环境构成潜在威胁。

多溴联苯醚在土壤中的转化过程也受到土壤pH值、温度、湿度和有机质等因素的影响，需要进行深入研究以了解其在土壤中的行为规律。

针对土壤中多溴联苯醚的特性，我们有必要采取有效的措施来减少其对土壤和生态系统的危害。

可以通过加强环境管理，控制多溴联苯醚的使用和排放量，减少其进入土壤的途径。

可以利用生物修复、化学修复等技术手段，对污染土壤进行修复和治理，降低多溴联苯醚的浓度。

电子垃圾回收地散养家禽(鸡)中多溴联苯醚(PBDEs)的浓度与分布模式

ＣｃｎｒｔｏｎｓｒｂｔｏａｔｒｆＰｌｂｏｎｔｄＤｉｈｅｙｔｅｓ（ＢＤＥｓｉｃｔｒｅｉｋｎｒｍｅｔｏｉＭｎｅｔａｉｎａｄＤｉｉｕｎＰｔｎｏｏｙｒｍｉａｅｐｎｌＥｌｒＰｔｉｅｈ）ｎＳａｔｆｄＣｈｃｅｓｆｏＥｌｃｒｎｃｅ
ＷａｔｒｓｅＲｅｙｌｇＳ［ｃｃｉｉｅｎｔ
ＬＵＪａ￣ＬＵｉｏｊｎＣＥＮＳｅｉｎＬ０ｏｇＬＮＺｅ＇ＹＭ［ＭＡＩｉ】ｎＩｕｎｌ１ｏＸａ，ａＨｈ．ａＵＹｎ￣Ｉｈｎ，Ｕｅ一２－．Ｉｉ．【Ｂ一ｉＩａ
《代农业科技）０９年第２现）０２４期
动物科学
电子垃圾回收地散养家禽（中多溴联苯醚（ＢＥ）鸡）ＰＤｓ的浓度与分布模式
刘娟罗孝俊陈社军罗勇，林镇ｚ余梅・麦碧娴－・，ｚ
（国科学院广帅ｌ球化学研究所有机地球化学国家重点实验室，东广帅ｌ５０４；：国科学院研究生院；，东省林业调查规划院）中地广１６０中广
摘要测定了广东清远电子垃圾回收地周围农户散养的１７只公鸡和１６只母鸡中１７种ＰＤｓ肌肉及肝脏组织中的浓度与分布模ＢＥ在
式，Ｂｓ在公鸡肉、和母鸡肉、中的浓度范围分别为４４４３２９ｎ／（肪归一化后浓度，同）３６７９６５ｇ和３２１８６ｎ／，ＰＤＥ肝肝－～８．ｇｇ脂后，．～１．ｎ．～７，ｇｇ

多溴二苯醚PBDEs对环境的污染及其生态化学行为

Key words: brom inated flam e retardants ( B FR s) ; polybrom inated diphenyl ethers ( PBDEs) ; ecological chem ical behavior; ecotoxicity; endocrine disrup tion.
用于家庭装修材料和商业装饰材料 (WHO , 1994 ) 。
PBDEs在给人类带来众多益处的同时 , 不可避免地
内装璜中的泡沫塑料、地毯和布料之中 ; 同时 , 含
3 长江学者特聘教授资助项目。 3 3 通讯作者 E 2 mail: zhqx@ nankai . edu. cn 收稿日期 : 2007 2 04 2 23 接受日期 : 2007 2 06 2 16
是其生产以及含有 PBDEs的废弃物的处置和处理。废弃的电子电气设备 (W EEE ) 中包括了大量的含 PBDEs的塑料 , 这些固体废弃物通常长期露天堆放 ,其中的 PBDEs随降水和地表径流流入河流、湖泊和海洋中 ,细小的 W EEE 塑料碎片随风飘入水体中 ; 含 PBDEs的废弃塑料中的 PBDEs 随渗沥水浸出 ,并通过土壤渗入而污染地下水 ,随地表径流流入海洋 ,进入沉积物 (黄家乐等 , 2005 ) 。研究表明 , 各类水体中 PBDEs 的污染日趋严重 ,其含量水平在逐年上升。 Ikonomou 等 ( 2002 ) 使用半透膜监测加拿大 Fraser河水中 PBDEs污染 , 发现 BDE 2 47 是主要的同系物 , 其次为 BDE 2 99 和 BDE 2 100,但未检测到 BDE 2 209。而密歇根湖水体 - 1 中的 PBDEs总浓度从 1997 年的 01031 ng ・L 上 - 1 升到 1999 年的 01158 ng ・L ( Stap leton & B aker, 2001 ) 。 de Boer等 ( 2003 )也报道 ,比利时斯凯尔特河中悬浮物中含有高浓度的 BDE 2 209, 达到 4 600 - 1 μg・kg (干质量 ) ,这很有可能与位于该河流上游使用 PBDEs的工厂排放有关。自 20 世纪 70 年代以来 ,发达国家的一些机构和学者对 PBDEs在沉积物中的污染状况做了一些调查研究。例如 , Sakai等 ( 2002 )在日本大阪海湾河流出口的沉积物中发现了包括 PBDEs在内的多种溴代阻燃剂 ,其中三溴代 ( tri2)到十溴代 ( De 2) 的 PBDEs的浓度范围从未检 - 1 测到至检测出 910 ng・g (干质量 ) ,主要同系物是

电子垃圾拆解区周边农田土壤中多溴联苯醚污染特征及其环境迁移行为研究

电子垃圾拆解区周边农田土壤中多溴联苯醚污染特征及其环境迁移行为研究张胜军;周欣;李沐霏;朱国华;巩宏平;王玲;刘劲松【摘要】对中国某电子垃圾拆解区周边66个土壤样品中25种多溴联苯醚(PBDEs)进行了分析.结果表明,25种PBDEs总质量浓度为01.3～118.0 ng/g,其中BDE209的质量浓度为01.0～116.0 ng/g,占比达到了509.％～983.％.聚类分析和主成分分析表明,该拆解区土壤中PBDEs主要有两类来源,一类来源于八溴联苯醚商业工业品,一类来源于五溴联苯醚和八溴联苯醚商业工业品.一至六溴代的低溴代PBDEs在土壤中有一定的迁移能力,能够从高浓度地区向低浓度地区迁移,而八至十溴代PBDEs在土壤中不易迁移.【期刊名称】《环境污染与防治》【年(卷),期】2018(040)007【总页数】5页(P819-823)【关键词】电子垃圾拆解区;多溴联苯醚;污染特征;来源;环境迁移行为【作者】张胜军;周欣;李沐霏;朱国华;巩宏平;王玲;刘劲松【作者单位】浙江省环境监测中心 ,浙江杭州310012;浙江省环境监测中心 ,浙江杭州310012;浙江工业大学环境学院 ,浙江杭州310014;浙江省环境监测中心 ,浙江杭州310012;浙江省环境监测中心 ,浙江杭州310012;浙江省环境监测中心 ,浙江杭州310012;浙江省环境监测中心 ,浙江杭州310012;浙江省环境监测中心 ,浙江杭州310012【正文语种】中文多溴联苯醚(PBDEs)是一类以溴取代联苯醚中氢原子的芳香族有机物，根据溴取代数量不同，PBDEs目前共有一至十溴代10组209种化合物被发现，PBDEs具有低水溶性、低挥发性、高亲脂性等特点，极易在环境中积累，并对人体产生致癌作用，是一类需要重点关注的环境有机污染物。

由于PBDEs具有阻燃效率高、热稳定性好、添加量少、对材料性能影响小、价格便宜等特点，其作为添加型阻燃剂大量应用于电子产品领域[1]。

土壤中多溴联苯醚的特性

土壤中多溴联苯醚的特性【摘要】多溴联苯醚是一类常见的有机污染物，容易在土壤中积累造成环境污染。

本文通过系统性地探讨多溴联苯醚在土壤中的来源、对土壤的影响、迁移和转化机制、生物累积性以及毒性机制等方面的特性。

研究发现，多溴联苯醚主要来自工业废水、垃圾堆放等渠道，会对土壤微生物和植物造成不利影响，还可能通过土壤-植物-动物等生物链传播并积累。

多溴联苯醚在土壤中还会发生分解和转化过程，形成更具毒性的代谢物。

加强对土壤中多溴联苯醚的监测和防控显得尤为重要。

通过深入研究多溴联苯醚的特性，可以为环境保护和土壤污染治理提供科学依据和参考。

【关键词】多溴联苯醚、土壤、特性、来源、影响、迁移、转化、生物累积性、毒性机制、结论1. 引言1.1 土壤中多溴联苯醚的特性多溴联苯醚是一类广泛存在于环境中的有机污染物，主要由苯环上结合多溴原子而成。

它们在土壤中的存在引起了人们的关注，因为它们具有一定的毒性，可能对土壤生态系统产生不利影响。

多溴联苯醚在土壤中的行为和特性对于环境管理和保护具有重要意义。

土壤中多溴联苯醚的特性主要包括其来源、影响、迁移和转化、生物累积性以及毒性机制。

对这些特性的深入理解可以帮助我们更好地预测和评估多溴联苯醚在土壤中的行为，进而制定有效的环境保护措施。

通过研究土壤中多溴联苯醚的特性，可以揭示其在土壤中的行为和影响机制，为减少其对生态系统的危害提供科学依据。

对多溴联苯醚在土壤中的特性进行研究还可以为相关领域的学术研究和环境管理提供重要参考。

2. 正文2.1 多溴联苯醚的来源多溴联苯醚（PBDEs）是一类常见的有机污染物，主要用于家具、电子产品等材料中作为阻燃剂。

在生产、使用和废弃阶段，PBDEs都会进入土壤环境中。

主要的PBDEs源包括工业废水、垃圾填埋场渗滤液、废弃电子产品以及大气降尘等。

工业废水中的PBDEs通常来自生产过程中的泄霩和排放，而废弃电子产品中的PBDEs则主要是由电子产品中的阻燃剂释放而来。

贵屿电子废弃物拆解地及周边地区表层土壤中多溴联苯醚的分布趋势

２０１２年１２月Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１２岩　矿　测　试ＲＯＣＫＡＮＤＭＩＮＥＲＡＬＡＮＡＬＹＳＩＳＶｏｌ．３１，Ｎｏ．６１００６～１０１４收稿日期：２０１２－０７－２１；接受日期：２０１２－０８－１６作者简介：刘庆龙，硕士研究生，专业为环境地球化学。

通讯作者：焦杏春，博士，副研究员，研究方向为环境地球化学。

Ｅｍａｉｌ：ｊｉａｏｘｃｈ＠ｐｋｕ．ｅｄｕ．ｃｎ。

通讯作者：杨永亮，博士，研究员，研究方向为环境地球化学。

Ｅｍａｉｌ：ｙｌｙａｎｇ２００３＠ｙａｈｏｏ．ｃｏｍ．ｃｎ。

文章编号：０２５４５３５７（２０１２）０６１００６０９贵屿电子废弃物拆解地及周边地区表层土壤中多溴联苯醚的分布趋势刘庆龙１，２，焦杏春２，王晓春２，路国慧２，盖　楠２，杨永亮２（１．青岛大学化学化工与环境学院，山东青岛　２６６０７１；２．国家地质实验测试中心，北京　１０００３７）摘要：自２００５年以来对电子垃圾拆解地广东贵屿地区多溴联苯醚（ＰＢＤＥｓ）污染状况的研究主要集中在垃圾场源区，已不能代表ＰＢＤＥｓ对其周边大范围地区的污染现状。

为了评价贵屿镇及周边大范围不同土地利用类型的ＰＢＤＥｓ污染情况，本文采用网格采样、索氏抽提、复合硅胶／氧化铝层析柱分离纯化、气相色谱－质谱联用技术分析了贵屿拆解场地及其周边７２ｋｍ２地区表层土壤中８种ＰＢＤＥｓ的含量及分布特征。

结果显示，与２００５年文献数据对比，贵屿镇水库周边土壤的ＰＢＤＥｓ污染并无缓解趋势且仍在持续，水稻田土壤中污染有所降低；所有化合物中以十溴联苯醚（ＢＤＥ２０９）占主导，主要分布在贵屿镇及附近的电子垃圾拆解区，含量范围为０．４～７２０．９ｎｇ／ｇ（干重），是除ＢＤＥ２０９之外的７种化合物总量（变幅为ｎｄ～８３ｎｇ／ｇ）的１０倍以上。

ＰＢＤＥｓ各化合物的地理分布情况受拆解地区和化合物蒸气压、水溶性等物化性质的影响而显示出显著的差异性：分子量较大的化合物分布在贵屿镇及紧邻村落电子废弃物拆解的主要源区；分子量居中的化合物的分布与特定地点有关；分子量较小的化合物以贵屿镇为中心向四周均匀扩散；且ＰＢＤＥｓ从污染源向清洁地区扩散的途中发生了化合物分馏现象。

电子垃圾拆解区土壤中多氯联苯的垂直分布

第３４卷㊀第８期２０１５年㊀㊀８月环㊀境㊀化㊀学ＥＮＶＩＲＯＮＭＥＮＴＡＬＣＨＥＭＩＳＴＲＹＶｏｌ．３４，Ｎｏ．８Ａｕｇｕｓｔ２０１５㊀２０１５年６月１０日收稿．㊀∗通讯联系人，Ｔｅｌ：０１０⁃６８９８４４４８；Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｌｉｋｅ＠ｔｈ．ｂｔｂｕ．ｅｄｕ．ｃｎＤＯＩ：１０．７５２４／ｊ．ｉｓｓｎ．０２５４⁃６１０８．２０１５．０８．２０１５０６１００３李科，丁晴晴．电子垃圾拆解区土壤中多氯联苯的垂直分布［Ｊ］．环境化学，２０１５，３４（８）：１５１４⁃１５１９ＬＩＫｅ，ＤＩＮＧＱｉｎｇｑｉｎｇ．Ｖｅｒｔｉｃａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｃｈｌｏｒｉｎａｔｅｄｂｉｐｈｅｎｙｌｓ（ＰＣＢｓ）ｉｎｓｏｉｌｆｒｏｍｔｙｐｉｃａｌｅ⁃ｗａｓｔｅｄｉｓｍａｎｔｌｉｎｇｒｅｇｉｏｎ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１５，３４（８）：１５１４⁃１５１９电子垃圾拆解区土壤中多氯联苯的垂直分布李㊀科∗㊀丁晴晴（北京工商大学环境科学与工程系，北京，１０００４８）摘㊀要㊀以典型电子垃圾拆解区作为研究区域，采集土芯样品，研究不同深度土壤中多氯联苯（ＰＣＢｓ）的污染状况．研究表明，从事电子垃圾拆解时间较短的采样点Ａ土芯以及从事拆解时间较长的采样点Ｂ土芯不同深度土壤中ＰＣＢｓ总含量分别为０．５４４５．４３ｎｇ㊃ｇ－１干重和２．１６５４３．９６ｎｇ㊃ｇ－１干重，两个采样点均受到了不同程度的ＰＣＢｓ污染，Ｂ土芯较Ａ土芯污染严重．Ａ和Ｂ土芯中ＰＣＢｓ含量由上到下呈下降趋势，表层（０５ｃｍ）最高，５１０ｃｍ层分别减少９６．４％和９２．６％．Ａ土芯不同深度土壤中ＰＣＢｓ组成有所差异；Ｂ土芯各层土壤中ＰＣＢｓ组成较接近，含量较高的ＰＣＢｓ同系物均为５⁃ＣＢｓ和６⁃ＣＢｓ．相关性分析表明，土芯中１⁃ＣＢｓ至９⁃ＣＢｓ有相同的污染来源，即电子垃圾拆解，１⁃ＣＢｓ至９⁃ＣＢｓ随土壤深度向下迁移的能力接近．关键词㊀电子垃圾拆解区，土芯，多氯联苯．Ｖｅｒｔｉｃａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｃｈｌｏｒｉｎａｔｅｄｂｉｐｈｅｎｙｌｓ（ＰＣＢｓ）ｉｎｓｏｉｌｆｒｏｍｔｙｐｉｃａｌｅ⁃ｗａｓｔｅｄｉｓｍａｎｔｌｉｎｇｒｅｇｉｏｎＬＩＫｅ∗㊀㊀ＤＩＮＧＱｉｎｇｑｉｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＢｅｉｊｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙａｎｄＢｕｓｓｉｎｅｓｓＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｂｅｉｊｉｎｇ，１０００４８，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｐｏｌｙｃｈｌｏｒｉｎａｔｅｄｂｉｐｈｅｎｙｌｓ（ＰＣＢｓ）ｉｎｅ⁃ｗａｓｔｅｄｉｓｍａｎｔｌｉｎｇｒｅｇｉｏｎｈａｖｅｒｅｃｅｉｖｅｄｍｕｃｈａｔｔｅｎｔｉｏｎｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓ．Ｉｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙ，ＰＣＢｓｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄｉｎｓｏｉｌｃｏｒｅｓａｍｐｌｅｓｆｒｏｍｔｙｐｉｃａｌｅ⁃ｗａｓｔｅｄｉｓｍａｎｔｌｉｎｇｒｅｇｉｏｎ．ＴｈｅｓｏｉｌｃｏｒｅＡａｎｄＢｓａｍｐｌｅｓｗｅｒｅｃｏｌｌｅｃｔｅｄｆｒｏｍｔｈｅａｒｅａｓｗｈｅｒｅｔｈｅｅ⁃ｗａｓｔｅｄｉｓｍａｎｔｌｉｎｇｈａｓｗｏｒｋｅｄｆｏｒａｓｈｏｒｔｅｒｔｉｍｅａｎｄｌｏｎｇｅｒｔｉｍｅ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．ＴｈｅＰＣＢｓｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｆｒｏｍｄｉｆｆｅｒｅｎｔｄｅｐｔｈｓｏｆｓｏｉｌｃｏｒｅＡａｎｄＢｗｅｒｅｒａｎｇｅｄｆｒｏｍ０．５４ｔｏ４５．４３ｎｇ㊃ｇ－１ａｎｄ２．１６ｔｏ５４３．９６ｎｇ㊃ｇ－１ｄｒｙｗｅｉｇｈｔｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．ＢｏｔｈｔｈｅｔｗｏｓｏｉｌｃｏｒｅｓｗｅｒｅｃｏｎｔａｍｉｎａｔｅｄｂｙＰＣＢｓｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｄｅｇｒｅｅｓ，ｗｈｉｌｅｔｈｅｓｏｉｌｃｏｒｅＢｗａｓｍｏｒｅｓｅｒｉｏｕｓｐｏｌｌｕｔｅｄｔｈａｎＡ．ＴｈｅＰＣＢｓｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｓｈｏｗｅｄｄｅｃｒｅａｓｉｎｇｔｒｅｎｄｓｆｒｏｍｔｏｐｔｏｂｏｔｔｏｍｌａｙｅｒｏｆｔｈｅｓｏｉｌｃｏｒｅＡａｎｄＢ．ＴｈｅｈｉｇｈｅｓｔＰＣＢｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｗｅｒｅｉｎｔｏｐｌａｙｅｒ（０５ｃｍ）ｆｏｒｂｏｔｈｔｗｏｓｏｉｌｃｏｒｅｓ．Ａｎｄｉｎｔｈｅｌａｙｅｒｏｆ５１０ｃｍ，ｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｄｅｃｒｅａｓｅｄｏｆ９６．４％ａｎｄ９２．６％ｔｈａｎｔｈｅｔｏｐｌａｙｅｒ．ＴｈｅＰＣＢｈｏｍｏｌｏｇｕｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓｗｅｒｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｄｅｐｔｈｓｏｆｓｏｉｌｃｏｒｅＡ．Ｏｎｔｈｅｏｔｈｅｒｈａｎｄ，ｔｈｅＰＣＢｈｏｍｏｌｏｇｕｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓｗｅｒｅｓｉｍｉｌａｒｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｄｅｐｔｈｓｏｆｓｏｉｌｃｏｒｅＢ，ｗｈｉｃｈｗｅｒｅｐｒｅｄｏｍｉｎａｔｅｄｂｙｐｅｎｔａ⁃ＣＢｓａｎｄｈｅｘａ⁃ＣＢｓ．Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｓａｎａｌｙｓｉｓｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｉｔｈａｓｔｈｅｓａｍｅｓｏｕｒｃｅｆｒｏｍｍｏｎｏ⁃ＣＢｓｔｏｎｏｎａ⁃ＣＢｓ，ｗｈｉｃｈｗａｓｅ⁃ｗａｓｔｅｄｉｓｍａｎｔｌｉｎｇ．Ｍｏｒｅｏｖｅｒ，ｔｈｅｄｏｗｎｗａｒｄｍｉｇｒａｔｉｏｎｓｗｉｔｈｓｏｉｌｄｅｐｔｈｆｒｏｍｍｏｎｏ⁃ＣＢｓｔｏｎｏｎａ⁃ＣＢｓｗｅｒｅｓｉｍｉｌａｒ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｅ⁃ｗａｓｔｅｄｉｓｍａｎｔｌｉｎｇｒｅｇｉｏｎ，ｓｏｉｌｃｏｒｅｓ，ＰＣＢｓ．多氯联苯（Ｐｏｌｙｃｈｌｏｒｉｎａｔｅｄｂｉｐｈｅｎｙｌｓ，简称ＰＣＢｓ）是一类由联苯在金属催化剂作用下高温氯代生成㊀８期李科等：电子垃圾拆解区土壤中多氯联苯的垂直分布１５１５㊀的氯代芳烃，根据氯原子的取代数和取代位置不同，共有２０９种同系物［１］．由于其具有良好的绝缘性㊁导热性和惰性，２０世纪３０年代开始，ＰＣＢｓ广泛用于电容器和变压器中的绝缘油㊁耐火增塑剂㊁液压油以及润滑剂㊁密封剂等的生产［２⁃３］．随着这些含ＰＣＢｓ制品的废弃㊁淘汰及不恰当处置，ＰＣＢｓ不断释放到环境中［４］．作为典型的持久性有机污染物（Ｐｅｒｓｉｓｔｅｎｔｏｒｇａｎｉｃｐｏｌｌｕｔａｎｔｓ，简称ＰＯＰｓ），ＰＣＢｓ具有持久性㊁长距离迁移性㊁生物毒性和生物积累性，并可通过食物链富集对人体产生危害［５］．我国是世界上最大的电子产品生产国和消费国，电子垃圾产量正步入高峰，并且每年还有大量的境外电子垃圾通过走私等非法途径源源不断地流入我国境内进行处理［６］，这里面有一部分为含有ＰＣＢｓ的报废变压器㊁电容器等［７］．浙江台州是我国最早从事电子垃圾拆解的地区之一，在粗放的电子垃圾拆解过程中，电子垃圾中含有的大量持久性有毒污染物被排放到环境中，给拆解区和周边地区造成了严重污染，其中的ＰＣＢｓ污染问题已经引起了国内外的广泛关注［７⁃１０］．土壤是农产品生长地，也是持久性有机污染物的主要吸收场所［１１⁃１２］，并且是与水圈㊁大气圈㊁生物圈等其它圈层各个部分彼此联系和相互作用的重要因素，因此土壤中ＰＣＢｓ的污染状况尤其需要加以重视．已有学者对电子垃圾拆解区表层土壤中ＰＣＢｓ的污染状况进行了研究［４，１３⁃１４］，证实表层土壤中ＰＣＢｓ的污染较严重．而目前关于电子垃圾拆解区不同深度土壤受ＰＣＢｓ污染的具体情况及土壤中ＰＣＢｓ污染的时间积累方面的研究尚缺乏．本文以台州较早进行电子垃圾拆解的某村作为研究区域，研究不同深度土壤中ＰＣＢｓ的污染分布和特征，以期系统了解电子垃圾拆解地区土壤中ＰＣＢｓ污染的垂直分布及电子垃圾拆解对不同深度土壤的影响，为当地土壤污染治理提供科学依据．１㊀材料与方法１．１㊀样品采集与预处理样品采自于电子垃圾拆解地区浙江省台州市温岭地区．选择长期进行电子垃圾拆解的某村中的２个地点作为采样点：Ａ为近几年开始从事拆解的拆解点旁常年未受翻动的土壤；Ｂ为已经从事拆解１０余年的拆解点旁常年未受翻动的土壤．用柱状采样器在选定的Ａ和Ｂ采样点分别采集代表性土壤剖面样品：Ａ取０５ｃｍ㊁５１０ｃｍ㊁１０１５ｃｍ㊁１５２０ｃｍ㊁２０２５ｃｍ㊁２５３０ｃｍ，共６个不同深度土壤样品；Ｂ取０５ｃｍ㊁５１０ｃｍ㊁１０１５ｃｍ㊁１５２０ｃｍ㊁２０２５ｃｍ㊁２５３０ｃｍ㊁３０５０ｃｍ，共７个不同深度土壤样品．土壤样品采集完成后，去除动植物残体㊁石块及其它杂物，自然风干，用研钵研磨并通过１００目尼龙筛，混匀后置于广口瓶中备用．１．２㊀实验药品与仪器４种ＰＣＢｓ混合标准溶液（包括１２６种ＰＣＢｓ单体），购自ＡｃｃｕＳｔａｎｄａｒｄＩｎｃ．（ＮｅｗＨａｖｅｎ，ＣＴ），用壬烷稀释每种ＰＣＢ单体浓度为２０ｎｇ㊃ｍＬ－１；正己烷㊁二氯甲烷㊁丙酮，农残级，美国Ｊ．Ｔ．Ｂａｋｅｒ公司．无水硫酸钠㊁硝酸银㊁氢氧化钠㊁硫酸（９８％），分析纯，北京化工厂．高纯氮气（９９．９９％），北京科来斯曼公司．柱层析用硅胶（１００２００目），青岛海洋化工有限公司．６８９０Ｎ⁃５９７３ｉ气相色谱⁃质谱联用仪（配备电子电离源（ＥＩ）），美国Ａｇｉｌｅｎｔ公司；ＮＥＯＣＯＯＬ冷冻干燥器，日本Ｙａｍａｔｏ公司；ＪＹ９２⁃ⅡＮ超声发生器，宁波新芝生物科技股份有限公司；ＰＥ⁃２０００旋转蒸发仪，上海亚荣生化仪器厂；ＳＥ８１２氮吹仪，北京帅恩科技有限责任公司．１．３㊀样品中ＰＣＢｓ的提取称取土壤样品５ｇ（干重，准确至０．００１ｇ），与一定量无水硫酸钠充分研磨混合呈流体状后，用２０ｍＬ正己烷和２０ｍＬ二氯甲烷混合液进行超声提取４ｍｉｎ，离心，收集上清液．重复３次．提取液合并后经旋转蒸发仪浓缩至１２ｍＬ，用复合硅胶柱净化（复合硅胶柱自下而上依次装填２．０ｇ硝酸银硅胶，１．０ｇ活性硅胶，３．０ｇ氢氧化钠硅胶，１．０ｇ活性硅胶，４．０ｇ４４％硫酸硅胶，４．０ｇ２２％硫酸硅胶，１．０ｇ活性硅胶及５．０ｇ无水硫酸钠，以５０ｍＬ二氯甲烷和３０ｍＬ正己烷预淋洗），以１００ｍＬ体积比为１ʒ１的正己烷和二氯甲烷混合液淋洗并收集，淋洗液浓缩后转入棕色进样瓶，并以氮吹仪进行氮吹浓缩，用壬烷置换溶剂并定容至２０μＬ，待ＧＣ⁃ＭＳ仪器分析ＰＣＢｓ．㊀环㊀㊀境㊀㊀化㊀㊀学３４卷１５１６１．４㊀仪器条件色谱柱：ＤＢ⁃５ＭＳ毛细管色谱柱（１５ｍˑ０．２５ｍｍ，０．２５μｍ）．离子源：电子电离源（ＥＩ）；离子源温度：２３０ħ；四极杆温度：１５０ħ；电子能量：７０ｅＶ．进样口温度２７０ħ；升温程序：７５ħ保持２ｍｉｎ，以１５ħ㊃ｍｉｎ－１升至１５０ħ，以２．５ħ㊃ｍｉｎ－１升至２８０ħ保持１５ｍｉｎ．不分流进样，进样量１．０μＬ．选择离子模式，保留时间定性，外标法定量．１．５㊀质量控制与质量保证以３倍信噪比作为检测限，ＰＣＢｓ的检测限范围是０．０１０．０５ｎｇ㊃ｇ－１干重．为控制实验中可能存在的污染，每６个样做一个方法空白样，以无水硫酸钠代替土壤样品进行方法的全程空白实验，结果表明空白样品中目标化合物均未检出，证明实验过程无污染物引入，结果可采纳．为检测方法的准确度和精密度进行了基质加标实验，ＣＢ单体基质加标回收率在７０％１１０％，相对标准偏差在１５％以内．２㊀结果与讨论２．１㊀土壤ＰＣＢｓ污染水平对电子垃圾拆解区两个采样点Ａ和Ｂ土芯不同深度土壤中ＰＣＢｓ的含量进行了分析测定，结果如表１所示．采样点Ａ土芯不同深度土壤中ＰＣＢｓ总含量为０．５４４５．４３ｎｇ㊃ｇ－１干重，采样点Ｂ土芯不同深度土壤中ＰＣＢｓ总含量为２．１６５４３．９６ｎｇ㊃ｇ－１干重．两个采样点均受到了不同程度的ＰＣＢｓ污染，特别是表层土壤；采样点Ａ各层土壤中ＰＣＢｓ含量基本都低于采样点Ｂ，这与采样点Ａ从事电子垃圾拆解时间较采样点Ｂ短有关，说明电子垃圾拆解是该地区ＰＣＢｓ污染的主要来源．表１㊀不同深度土壤中ＰＣＢｓ的含量（ｎｇ㊃ｇ－１干重）Ｔａｂｌｅ１㊀ＣｏｎｔｅｎｔｓｏｆＰＣＢｓｉｎｓｏｉｌｆｒｏｍｄｉｆｆｅｒｅｎｔｄｅｐｔｈｓ（ｎｇ㊃ｇ－１ｄｒｙｗｅｉｇｈｔ）采样点土壤深度１⁃ＣＢｓ２⁃ＣＢｓ３⁃ＣＢｓ４⁃ＣＢｓ５⁃ＣＢｓ６⁃ＣＢｓ７⁃ＣＢｓ８⁃ＣＢｓ９⁃ＣＢｓ１０⁃ＣＢｓðＰＣＢｓ０５ｃｍ０．０１０．４０２．１１５．８８２１．０５１３．３４２．２２０．３９０．０３０．０１４５．４３５１０ｃｍｎｄ０．０７０．０８０．０９０．３８０．２４０．７８ｎｄｎｄｎｄ１．６３Ａ１０１５ｃｍｎｄ０．０３０．０９０．０８０．２１０．１３０．０１ｎｄｎｄｎｄ０．５４１５２０ｃｍｎｄ０．０４０．０８０．０８０．２４０．１９０．０１ｎｄｎｄｎｄ０．６４２０２５ｃｍｎｄ０．２５０．５００．１１０．１４０．０６ｎｄｎｄｎｄｎｄ１．０６２５３０ｃｍ０．０５０．３７０．６６１．５７４．５５２．８５０．６９０．１１０．０２ｎｄ１０．８１０５ｃｍ０．４１５．５２２８．９１７６．４０１６０．０９１７３．１２８１．９５１７．５００．４７ｎｄ５４３．９６５１０ｃｍ０．０３０．４９２．３４５．９２１３．６６１２．２８４．０２１．５７ｎｄ０．０７４０．３５１０１５ｃｍ０．０９０．６５１．０１１．１１２．７９２．３２０．７２０．３２ｎｄｎｄ８．９１Ｂ１５２０ｃｍｎｄ０．１６０．１００．４４１．２８０．９８０．４４０．１３ｎｄｎｄ３．５３２０２５ｃｍｎｄ０．１５０．１５０．１５０．７４０．６３０．２６０．０８ｎｄｎｄ２．１６２５３０ｃｍ０．０９０．４７０．５５０．６９１．４１０．９３０．３５０．１２ｎｄｎｄ４．５１３０５０ｃｍｎｄ０．２００．３４０．１８０．６００．６３０．２２０．１２ｎｄｎｄ２．２９㊀㊀注：ｎｄ表示低于检出限．Ａ和Ｂ土芯上层土壤中ＰＣＢｓ含量远高于我国背景地区／农村中ＰＣＢｓ的土壤背景值（０．４２４ｎｇ㊃ｇ－１干重）［１５］以及全球土壤背景值（５．４１ｎｇ㊃ｇ－１干重）［１１］，并超过了北京［１６⁃１８］㊁上海［１９⁃２１］㊁天津［２２］㊁哈尔滨［２３］㊁大连［２４］等地区城市㊁农村和工业区等表层土壤中ＰＣＢｓ的污染水平，证明电子垃圾拆解地区土壤中ＰＣＢｓ污染严重．王学彤等［４］研究了台州路桥区表层土壤中１４４种ＰＣＢｓ，总浓度为０．７７９９３７ｎｇ㊃ｇ－１．张雪莲等［１４］研究了长江三角洲某典型电子垃圾拆卸区表层土壤中１７种ＰＣＢｓ，总浓度为ｎｄ１５２．８ｎｇ㊃ｇ－１．本研究相应ＰＣＢｓ同系物污染水平与之相当．２．２㊀土壤ＰＣＢｓ污染组成Ａ和Ｂ土芯不同深度土壤中ＰＣＢｓ同系物分布如图１所示．Ａ土芯０５ｃｍ土壤中１１０氯代联苯均有检出，含量较高的是５氯代㊁６氯代和４氯代联苯；５１０ｃｍ㊁１０１５ｃｍ及１５２０ｃｍ等３层土壤中检出了２７氯代联苯，其中５１０ｃｍ土壤含量较高的是７氯代㊁５氯代和６氯代联苯，１０１５ｃｍ及１５２０ｃｍ土壤中含量较高的是５氯代㊁６氯代㊁３氯代和４氯代联苯；２０２５ｃｍ土壤中检出了２６氯㊀８期李科等：电子垃圾拆解区土壤中多氯联苯的垂直分布１５１７㊀代联苯，含量较高的是３氯代㊁２氯代和５氯代联苯；２５３０ｃｍ土壤中除１０氯代联苯外，１９氯代联苯均有检出，含量较高的是５氯代㊁６氯代和４氯代联苯．其中０５ｃｍ层与２５３０ｃｍ层污染组成基本一致，对污染单体进行分析可知，这两层土壤中含量从高到低排于前１２位的ＰＣＢｓ单体完全一致，分别为ＣＢ１１０／８２㊁ＣＢ１３２／１５３㊁ＣＢ１１８㊁ＣＢ１３８／１５８㊁ＣＢ９０㊁ＣＢ１４９㊁ＣＢ９９㊁ＣＢ１０５㊁ＣＢ９５㊁ＣＢ８７㊁ＣＢ７０㊁ＣＢ５２，其中ＣＢ１５３㊁ＣＢ１３８㊁ＣＢ１１８和ＣＢ５２属于指示性ＰＣＢｓ，ＣＢ１１８和ＣＢ１０５属于毒性较强的类二英类ＰＣＢｓ（ｄｉｏｘｉｎ⁃ｌｉｋｅＰＣＢｓ）．这１２类ＰＣＢｓ单体总含量分别贡献了０５ｃｍ层与２５３０ｃｍ层土壤中ＰＣＢｓ总含量的６６．０％和６０．４％．其它４个土层ＰＣＢｓ组成情况均有差异．Ｂ土芯０５ｃｍ土壤中未检出１０氯代联苯；５１０ｃｍ土壤中未检出９氯代联苯；１０１５ｃｍ及２５３０ｃｍ土壤中未检出９氯代㊁１０氯代联苯；１５２０ｃｍ㊁２０２５ｃｍ及３０５０ｃｍ土壤中未检出１氯代㊁９氯代和１０氯代联苯；其余各氯代联苯同类物在各层土壤中均有检出．Ｂ土芯各层土壤中ＰＣＢｓ组成较接近，含量较高的ＰＣＢｓ同系物均为５氯代和６氯代联苯，其含量之和高于各土壤层ＰＣＢｓ总含量的５０％，其次为７氯代㊁４氯代和３氯代联苯．各土壤层中含量较高的污染单体均为ＣＢ１３２／１５３㊁ＣＢ１１０／８２㊁ＣＢ１３８／１５８㊁ＣＢ１１８㊁ＣＢ９０㊁ＣＢ１８０／１９３㊁ＣＢ７０㊁ＣＢ１０５㊁ＣＢ８７㊁ＣＢ１４９㊁ＣＢ９９㊁ＣＢ５２等，其中ＣＢ１５３㊁ＣＢ１３８㊁ＣＢ１１８㊁ＣＢ１８０和ＣＢ５２属于指示性ＰＣＢｓ，ＣＢ１１８和ＣＢ１０５属于类二英类ＰＣＢｓ．图１㊀Ａ和Ｂ土芯不同深度土壤中ＰＣＢｓ组成Ｆｉｇ．１㊀ＣｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｔｈｅＰＣＢｈｏｍｏｌｏｇｕｅｓｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｄｅｐｔｈｓｏｆｓｏｉｌｃｏｒｅＡａｎｄＢ２．３㊀土壤ＰＣＢｓ污染相关性分析用ＳＰＳＳ１３．０软件对Ａ和Ｂ土芯不同深度土壤中１氯代联苯至１０氯代联苯的含量进行相关性分析，采用Ｐｅａｒｓｏｎ相关系数的双尾检验，结果如表２和３所示．从事电子垃圾拆解时间较短的拆解点Ａ土芯中，１⁃ＣＢｓ与其它各氯代联苯均不相关；２⁃ＣＢｓ与３⁃ＣＢｓ和９⁃ＣＢｓ在０．０５水平上显著相关，与其它氯代联苯不显著相关；９⁃ＣＢｓ与１０⁃ＣＢｓ不显著相关；其它各氯代联苯均在０．０５水平或者０．０１水平上显著相关．说明除低氯代联苯１⁃ＣＢｓ㊁２⁃ＣＢｓ以及全氯代联苯１０⁃ＣＢｓ以外，其它各氯代联苯有相同或者相似的污染来源，随土壤深度向下迁移的能力也较接近．表２㊀Ａ土芯ＰＣＢｓ含量相关性分析Ｔａｂｌｅ２㊀ＰｅａｒｓｏｎｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｆｏｒＰＣＢｓｉｎｓｏｉｌｃｏｒｅＡ１⁃ＣＢｓ２⁃ＣＢｓ３⁃ＣＢｓ４⁃ＣＢｓ５⁃ＣＢｓ６⁃ＣＢｓ７⁃ＣＢｓ８⁃ＣＢｓ９⁃ＣＢｓ１０⁃ＣＢｓ１⁃ＣＢｓ１．０００２⁃ＣＢｓ０．６４６１．０００３⁃ＣＢｓ０．２４００．８１９∗１．０００４⁃ＣＢｓ０．２５５０．７４７０．９８０∗∗１．０００５⁃ＣＢｓ０．２０７０．７１８０．９７７∗∗０．９９９∗∗１．０００６⁃ＣＢｓ０．２０４０．７１５０．９７６∗∗０．９９９∗∗１．０００∗∗１．０００７⁃ＣＢｓ０．２２７０．６６１０．８９２∗０．９３８∗∗０．９４０∗∗０．９４０∗∗１．０００８⁃ＣＢｓ０．２８１０．７５７０．９７８∗∗１．０００∗∗０．９９７∗∗０．９９７∗∗０．９３７∗∗１．０００９⁃ＣＢｓ０．６０２０．８６７∗０．９０２∗０．９２６∗∗０．９０６∗０．９０５∗０．８６３∗０．９３６∗∗１．０００１０⁃ＣＢｓ０．００００．６０００．９４９∗∗０．９６７∗∗０．９７８∗∗０．９７９∗∗０．９１０∗０．９６０∗∗０．７９９１．０００㊀㊀注：∗表示在０．０５水平上显著相关；∗∗表示在０．０１水平上显著相关．１５１８㊀环㊀㊀境㊀㊀化㊀㊀学３４卷与Ａ土芯相比，Ｂ土芯从事电子垃圾拆解时间更长，各土壤层的各氯代ＰＣＢｓ含量均较高，因此更能说明电子垃圾对ＰＣＢｓ污染的影响．Ｂ土芯中，仅１０⁃ＣＢｓ与各氯代联苯均不相关，而１０⁃ＣＢｓ仅在一个土层有检出，且含量较低，因此难以说明１０⁃ＣＢｓ的来源和垂直迁移状况．其余各氯代联苯之间均在０．０１水平上显著相关，部分的相关系数达到０．９９９及以上，有非常好的相关性．说明１⁃ＣＢｓ至９⁃ＣＢｓ有相同的污染来源，即电子垃圾拆解；１⁃ＣＢｓ至９⁃ＣＢｓ随土壤深度向下迁移的能力接近．表３㊀Ｂ土芯ＰＣＢｓ含量相关性分析Ｔａｂｌｅ３㊀ＰｅａｒｓｏｎｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｆｏｒＰＣＢｓｉｎｓｏｉｌｃｏｒｅＢ１⁃ＣＢｓ２⁃ＣＢｓ３⁃ＣＢｓ４⁃ＣＢｓ５⁃ＣＢｓ６⁃ＣＢｓ７⁃ＣＢｓ８⁃ＣＢｓ９⁃ＣＢｓ１０⁃ＣＢｓ１⁃ＣＢｓ１．０００２⁃ＣＢｓ０．９８１∗∗１．０００３⁃ＣＢｓ０．９６５∗∗０．９９７∗∗１．０００４⁃ＣＢｓ０．９６１∗∗０．９９６∗∗１．０００∗∗１．０００５⁃ＣＢｓ０．９６０∗∗０．９９６∗∗１．０００∗∗１．０００∗∗１．０００６⁃ＣＢｓ０．９６０∗∗０．９９６∗∗１．０００∗∗１．０００∗∗１．０００∗∗１．０００７⁃ＣＢｓ０．９６１∗∗０．９９６∗∗０．９９９∗∗１．０００∗∗０．９９９∗∗１．０００∗∗１．０００８⁃ＣＢｓ０．９５９∗∗０．９９５∗∗１．０００∗∗１．０００∗∗１．０００∗∗１．０００∗∗０．９９９∗∗１．０００９⁃ＣＢｓ０．９６２∗∗０．９９５∗∗０．９９７∗∗０．９９７∗∗０．９９７∗∗０．９９８∗∗０．９９９∗∗０．９９７∗∗１．０００１０⁃ＣＢｓ－０．１７５－０．１３５－０．１００－０．０９６－０．０９－０．１０３－０．１２３－０．０８６－０．１６７１．０００㊀㊀注：∗∗表示在０．０１水平上显著相关．２．４㊀土壤ＰＣＢｓ污染的垂直分布Ａ和Ｂ两个土芯中ＰＣＢｓ污染的垂直分布状况如图２所示．两个土芯中ＰＣＢｓ的总含量均为表层（０５ｃｍ）最高，从０５ｃｍ到５１０ｃｍ明显减少（相对于０５ｃｍ分别减少了９６．４％和９２．６％）．Ａ土芯中ＰＣＢｓ的含量自０５ｃｍ到１０１５ｃｍ层不断减少，从１５２０ｃｍ到２５３０ｃｍ层又有少量增加．ＰＣＢｓ含量在５１０ｃｍ层已经降低至１．６３ｎｇ㊃ｇ－１干重，在５１０ｃｍ㊁１０１５ｃｍ㊁１５２０ｃｍ及２０２５ｃｍ等４层含量均低于ＰＣＢｓ全球土壤背景值［１１］，因此在这４层不同深度土壤中ＰＣＢｓ含量的变化可视为正常的波动．而在２５３０ｃｍ层，ＰＣＢｓ含量相比中间４层土壤有明显升高．为了解ＰＣＢｓ在土壤更深层的变化，对于更具有电子垃圾拆解区代表性的Ｂ土芯，同时采集并分析了３０５０ｃｍ层的土壤样品．Ｂ土芯中ＰＣＢｓ的含量自０５ｃｍ到２０２５ｃｍ不断减少，并且至１５２０ｃｍ减少至３．５３ｎｇ㊃ｇ－１干重，低于ＰＣＢｓ全球土壤背景值．在２５３０ｃｍ层ＰＣＢｓ含量升高，但仍低于全球背景值，之后在３０５０ｃｍ层ＰＣＢｓ含量又下降．证明土壤对ＰＣＢｓ污染有一定的阻隔作用，特别是０５ｃｍ表层土壤，对ＰＣＢｓ有明显的吸附作用，使向下层迁移的ＰＣＢｓ减少．图２㊀Ａ和Ｂ土芯中ＰＣＢｓ的垂直分布Ｆｉｇ．２㊀ＶｅｒｔｉｃａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆＰＣＢｓｉｎｓｏｉｌｃｏｒｅＡａｎｄＢ３㊀结论（１）典型电子垃圾拆解区从事电子垃圾拆解时间较短的采样点Ａ土芯不同深度土壤中ＰＣＢｓ总含㊀㊀８期李科等：电子垃圾拆解区土壤中多氯联苯的垂直分布１５１９量为０．５４４５．４３ｎｇ㊃ｇ－１干重，从事拆解时间较长的采样点Ｂ土芯不同深度土壤中ＰＣＢｓ总含量为２．１６５４３．９６ｎｇ㊃ｇ－１干重．两个采样点均受到了不同程度的ＰＣＢｓ污染，特别是表层土壤；Ｂ土芯较Ａ土芯污染严重．（２）Ａ土芯不同深度土壤中ＰＣＢｓ组成有所差异；Ｂ土芯各层土壤中ＰＣＢｓ组成较接近，含量较高的ＰＣＢｓ同系物均为５氯代和６氯代联苯．相关性分析表明，除１０⁃ＣＢｓ外，１⁃ＣＢｓ至９⁃ＣＢｓ有相同的污染来源，即电子垃圾拆解；１⁃ＣＢｓ至９⁃ＣＢｓ随土壤深度向下迁移的能力接近．（３）Ａ和Ｂ土芯中ＰＣＢｓ的总含量均为表层（０５ｃｍ）最高，从０５ｃｍ到５１０ｃｍ层ＰＣＢｓ总含量明显减少．表层土壤对ＰＣＢｓ污染有一定的阻隔作用，特别是０５ｃｍ土壤，对ＰＣＢｓ有较强的吸附作用，使向下层纵向迁移的ＰＣＢｓ明显减少．参㊀考㊀文㊀献［１］㊀毕新慧，徐晓白．多氯联苯的环境行为［Ｊ］．化学进展，２０００，１２（２）：１５２⁃１６０［２］㊀ＮｏｍｉｙａｍａＫ，ＹｏｎｅｈａｒａＴ，ＹｏｎｅｍｕｒａＳ，ｅｔａｌ．Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｈｙｄｒｏｘｙｌａｔｅｄｐｏｌｙｃｈｌｏｒｉｎａｔｅｄｂｉｐｈｅｎｙｌｓ（ＯＨ⁃ＰＣＢｓ）ｉｎｓｅｒｕｍａｎｄａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅｏｆＪａｐａｎｅｓｅｗｏｍｅｎｄｉａｇｎｏｓｅｄｗｉｔｈｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０１０，４４（８）：２８９０⁃２８９６［３］㊀ＺｕｚａｎａＭ，ＥｌｉｚａｂｅｔｈＯ，ＭｉｃｈａｌＴ，ｅｔａｌ．ＩｍｐａｃｔｏｆｎｕｔｒｉｔｉｏｎｏｎＰＣＢｔｏｘｉｃｉｔｙ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＴｏｘｉｃｏｌｏｇｙａｎｄＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，２００８，２５（２）：１９２⁃１９６［４］㊀王学彤，李元成，张媛，等．电子废物拆解区农业土壤中多氯联苯的污染特征［Ｊ］．环境科学，２０１２，３３（２）：５８７⁃５９１［５］㊀ＰｒｉｈａＥ，ＨｅｌｌｍａｎＳ，ＳｏｒｖａｒｉＪ．ＰＣＢｃｏｎｔａｍｉｎａｔｉｏｎｆｒｏｍｐｏｌｙｓｕｌｐｈｉｄｅｓｅａｌａｎｔｓｉｎｒｅｓｉｄｅｎｔｉａｌａｒｅａｓｅｘｐｏｓｕｒｅａｎｄｒｉｓｋａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ［Ｊ］．Ｃｈｅｍｏｓｐｈｅｒｅ，２００５，５９（４）：５３７⁃５４３［６］㊀傅建捷，王亚韡，周麟佳，等．我国典型电子垃圾拆解地持久性有毒化学污染物污染现状［Ｊ］．化学进展，２０１１，２３（８）：１７５５⁃１７６８［７］㊀任加国，武倩倩，温汉超，等．典型固废拆解区多氯联苯残留特征研究［Ｊ］．山东科技大学学报自然科学版，２０１３，３２（５）：１９⁃２４［８］㊀韩文亮，冯加良，顾泽平，等．台州电子垃圾拆解区ＰＭ２．５中的多溴二苯醚与多氯联苯［Ｊ］．环境化学，２００９，２８（６）：９５０⁃９５１［９］㊀ＦｕＪＪ，ＷａｎｇＹＷ，ＺｈａｎｇＡＱ，ｅｔａｌ．Ｓｐａｔｉａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｃｈｌｏｒｉｎａｔｅｄｂｉｐｈｅｎｙｌｓ（ＰＣＢｓ）ａｎｄｐｏｌｙｂｒｏｍｉｎａｔｅｄｂｉｐｈｅｎｙｌｅｔｈｅｒｓ（ＰＢＤＥｓ）ｉｎａｎｅ⁃ｗａｓｔｅｄｉｓｍａｎｔｌｉｎｇｒｅｇｉｏｎｉｎＳｏｕｔｈｅａｓｔＣｈｉｎａ：Ｕｓｅｏｆａｐｐｌｅｓｎａｉｌ（Ａｍｐｕｌｌａｒｉｉｄａｅ）ａｓａｂｉｏｉｎｄｉｃａｔｏｒ［Ｊ］．Ｃｈｅｍｏｓｐｈｅｒｅ，２０１１，８２（５）：６４８⁃６５５［１０］㊀ＳｈａｎｇＨＴ，ＷａｎｇＰ，ＷａｎｇＴ，ｅｔａｌ．ＢｉｏａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎｏｆＰＣＤＤ／Ｆｓ，ＰＣＢｓａｎｄＰＢＤＥｓｂｙｅａｒｔｈｗｏｒｍｓｉｎｆｉｅｌｄｓｏｉｌｓｏｆａｎＥ⁃ｗａｓｔｅｄｉｓｍａｎｔｌｉｎｇａｒｅａｉｎＣｈｉｎａ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，２０１３，５４（３）：５０⁃５８［１１］㊀ＭｅｉｊｅｒＳＮ，ＯｃｋｅｎｄｅｎＷＡ，ＳｗｅｅｔｍａｎＡ，ｅｔａｌ．ＧｌｏｂａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎａｎｄｂｕｄｇｅｔｏｆＰＣＢｓａｎｄＨＣＢｉｎｂａｃｋｇｒｏｕｎｄｓｕｒｆａｃｅｓｏｉｌｓ：Ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｆｏｒｓｏｕｒｃｅｓａｎｄｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｐｒｏｃｅｓｓｅｓ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００３，３７（４）：６６７⁃６７２［１２］㊀ＨａｒｒａｄＳＪ，ＳｅｗａｒｔＡＰ，ＡｌｃｏｃｋＲ，ｅｔａｌ．Ｐｏｌｙｃｈｌｏｒｉｎａｔｅｄｂｉｐｈｅｎｙｌｓ（ＰＣＢｓ）ｉｎｔｈｅＢｒｉｔｉｓｈｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ：Ｓｉｎｋｓ，ｓｏｕｒｃｅｓａｎｄｔｅｍｐｏｒａｌｔｒｅｎｄｓ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＰｏｌｌｕｔｉｏｎ，１９９４，８５（２）：１３１⁃１４６［１３］㊀杨彦，王宗庆，王琼，等．电子垃圾拆解场多环境介质多氯联苯（ＰＣＢｓ）污染特征及风险评估［Ｊ］．生态毒理学报，２０１４，９（１）：１３３⁃１４４［１４］㊀张雪莲，骆永明，滕应，等．长江三角洲某电子垃圾拆解区土壤中多氯联苯的残留特征［Ｊ］．土壤，２００９，４１（４）：５８８⁃５９３［１５］㊀ＲｅｎＮＱ，ＱｕｅＭＸ，ＬｉＹＦ，ｅｔａｌ．ＰｏｌｙｃｈｌｏｒｉｎａｔｅｄｂｉｐｈｅｎｙｌｓｉｎＣｈｉｎｅｓｅｓｕｒｆａｃｅｓｏｉｌｓ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００７，４１（１１）：３８７１⁃３８７６［１６］㊀刘耕耘，陈左生，史烨弘，等．北京土壤中的ＰＣＢｓ含量与组成［Ｊ］．环境科学学报，２００６，２６（１２）：２０１３⁃２０１７［１７］㊀ＷａｎｇＴ，ＷａｎｇＹＷ，ＦｕＪＪ，ｅｔａｌ．Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎａｎｄｓｏｉｌｐｅｎｅｔｒａｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｃｈｌｏｒｉｎａｔｅｄｂｉｐｈｅｎｙｌｓａｎｄｐｏｌｙｂｒｏｍｉｎａｔｅｄｄｉｐｈｅｎｙｌｅｔｈｅｒｓｉｎｗａｓｔｅｗａｔｅｒｉｒｒｉｇａｔｅｄｆａｒｍｌａｎｄｓ［Ｊ］．Ｃｈｅｍｏｓｐｈｅｒｅ，２０１０，８１（８）：１０４５⁃１０５１［１８］㊀ＷｕＳ，ＸｉａＸＨ，ＹａｎｇＬＹ，ｅｔａｌ．Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ，ｓｏｕｒｃｅａｎｄｒｉｓｋａｓｓｅｓｓｍｅｎｔｏｆｐｏｌｙｃｈｌｏｒｉｎａｔｅｄｂｉｐｈｅｎｙｌｓ（ＰＣＢｓ）ｉｎｕｒｂａｎｓｏｉｌｓｏｆＢｅｉｊｉｎｇ，Ｃｈｉｎａ［Ｊ］．Ｃｈｅｍｏｓｐｈｅｒｅ，２０１１，８２（５）：７３２⁃７３８［１９］㊀谢海，程金平，胡晓芳，等．上海市某工业区表层土壤中ＰＣＢｓ分布特征研究［Ｊ］．南开大学学报（自然科学版），２００５，３８（４）：７⁃１１［２０］㊀周婕成，毕春娟，陈振楼，等．上海崇明岛农田土壤中多氯联苯的残留特征［Ｊ］．中国环境科学，２０１０，３０（１）：１１６⁃１２０［２１］㊀ＪｉａｎｇＹＦ，ＷａｎｇＸＴ，ＺｈｕＫ，ｅｔａｌ．ＰｏｌｙｃｈｌｏｒｉｎａｔｅｄｂｉｐｈｅｎｙｌｓｃｏｎｔａｍｉｎａｔｉｏｎｉｎｕｒｂａｎｓｏｉｌｓｏｆＳｈａｎｇｈａｉ：ｌｅｖｅｌ，ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎａｌｐｒｏｆｉｌｅｓａｎｄｓｏｕｒｃｅｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｃｈｅｍｏｓｐｈｅｒｅ，２０１１，８３（６）：７６７⁃７７３［２２］㊀李志勇，刘金巍，孔少飞，等．天津市区表层土壤中多氯联苯的污染特征［Ｊ］．环境科学研究，２０１２，２５（６）：６８５⁃６９０［２３］㊀马万里，齐虹，孙德智．哈尔滨市土壤中ＰＣＢｓ的污染现状研究［Ｊ］．环境保护科学，２００８，３４（２）：６７⁃６９［２４］㊀ＷａｎｇＤＧ，ＹａｎｇＭ，ＪｉａＨＬ，ｅｔａｌ．Ｌｅｖｅｌ，ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓａｎｄｐｒｏｆｉｌｅｓｏｆｐｏｌｙｃｈｌｏｒｉｎａｔｅｄｂｉｐｈｅｎｙｌｓｉｎｓｕｒｆａｃｅｓｏｉｌｓｏｆＤａｌｉａｎ，Ｃｈｉｎａ［Ｊ］．Ｃｈｅｍｏｓｐｈｅｒｅ，２００８，７３（１）：３８⁃４２。

土壤中多溴联苯醚的特性

土壤中多溴联苯醚的特性土壤是地球生态系统中不可或缺的一部分，其质地和成分对植物生长和生物多样性起着至关重要的作用。

随着现代工业的发展，土壤中的污染物质也在不断增加，对土壤生态系统造成了极大的影响。

多溴联苯醚是一类常见的土壤污染物质，其特性及对土壤环境的影响备受关注。

多溴联苯醚，又称多溴二苯醚，是一类广泛应用于工业生产中的化学物质。

它们通常以颗粒状或粉末状的形式存在，具有较高的热稳定性和电绝缘性能，被广泛用作防火剂、增塑剂等。

多溴联苯醚的长期使用和排放也导致了其在环境中的积累，尤其在土壤中。

多溴联苯醚在土壤中的存在往往会对土壤的生物、化学和物理性质产生一系列的影响。

它们可能会直接影响土壤微生物的生长和活动。

土壤微生物是土壤中的重要组成部分，它们参与着有机物质分解、养分循环等多种生态过程。

而多溴联苯醚的存在可能抑制土壤微生物的活性，破坏土壤微生物群落的平衡，从而影响土壤的营养循环和有机物质的分解。

多溴联苯醚还可能对土壤中的化学性质产生影响。

它们可能与土壤中的矿物质、有机物质等发生吸附作用，改变土壤的离子交换能力、pH值等重要化学特性，进而影响土壤中养分元素的有效性和可利用性。

这种影响可能会对土壤中植物的生长和发育造成不利影响，甚至导致土壤质量的下降。

多溴联苯醚的存在还可能影响土壤的物理性质。

它们可能与土壤颗粒结合，导致土壤颗粒团聚，增加土壤的密实度，阻碍土壤中水分和气体的渗透和交换，影响土壤的通气性和保湿性。

这些影响可能会导致土壤的抗逆能力下降，使得土壤更容易发生水分和养分的不均匀分布，影响植物的正常生长。

多溴联苯醚在土壤中的存在对土壤生态系统造成的影响是多方面的，不仅对土壤中的生物、化学和物理性质产生影响，还可能对土壤生态系统的整体平衡产生破坏。

对多溴联苯醚的监测和治理势在必行。

需要通过科学的监测手段对土壤中的多溴联苯醚进行精确的检测和监测。

目前，常用的方法包括高效液相色谱-质谱联用技术（HPLC-MS）、气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）等，这些技术具有高灵敏度、高准确性和高分辨率等优点，能够有效地对土壤中的多溴联苯醚进行检测和分析。

典型电子垃圾拆解区大气中多溴联苯醚(PBDEs)的季节变化特征

典型电子垃圾拆解区大气中多溴联苯醚(PBDEs)的季节变化特征陈多宏;毕新慧;钟流举;盛国英;傅家谟【期刊名称】《生态环境学报》【年(卷),期】2010(019)005【摘要】电子垃圾污染问题已经引起了人们的广泛关注.研究了一典型电子垃圾拆解区及其上下风向大气中PBDEs的季节变化特征.结果表明,夏季电子垃圾拆解区大气中∑17BDEs总浓度为9 930 pg·m-3,冬季∑20BDEs的总浓度高达41 476 pg·m-3;和夏季相比,冬季五溴-联苯醚的百分比降低了16.7%,而十溴-联苯醚升高了10.2%,但是,其组成仍然是五溴-联苯醚为主,十溴-联苯醚次之,八溴-联苯醚最少.上下风向地区大气中PBDEs浓度及其组成成分由于受到电子垃圾拆解、本地生产方式和季节变化的影响也表现出相应的变化形式.【总页数】5页(P1068-1072)【作者】陈多宏;毕新慧;钟流举;盛国英;傅家谟【作者单位】广东省环境监测中心,广东,广州,510045;有机地球化学国家重点实验室//中国科学院广州地球化学研究所,广东,广州,510640;有机地球化学国家重点实验室//中国科学院广州地球化学研究所,广东,广州,510640;广东省环境监测中心,广东,广州,510045;有机地球化学国家重点实验室//中国科学院广州地球化学研究所,广东,广州,510640;有机地球化学国家重点实验室//中国科学院广州地球化学研究所,广东,广州,510640【正文语种】中文【中图分类】X511【相关文献】1.电子垃圾拆解区周边农田土壤中多溴联苯醚污染特征及其环境迁移行为研究 [J], 张胜军;周欣;李沐霏;朱国华;巩宏平;王玲;刘劲松2.典型电子垃圾拆解区大气颗粒物中元素污染的季节变化特征 [J], 陈多宏;高博;毕新慧;钟流举;彭平安;盛国英;傅家谟3.某典型电子垃圾拆解区大气中氯化石蜡和r多氯联苯的污染特征 [J], 陈满英;路风辉;刘琼;陈洁4.电子垃圾拆解区多溴联苯醚暴露对人体的影响 [J], 周燕;吕少敏;肖建鹏;刘涛;马文军;郭凌川5.典型电子垃圾拆解区大气中多溴联苯醚的污染 [J], 陈多宏;李丽萍;毕新慧;赵金平;盛国英;傅家谟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

电子废弃物拆解地水体多溴联苯醚分布特征

电子废弃物拆解地水体多溴联苯醚分布特征王晓春;焦杏春;朱晓华;刘庆龙;刘久臣;殷效彩;国先芬;杨永亮【摘要】Twenty groundwater and seven surface water samples from the electronic waste dismantling sites and surrounding area in Guiyu, Guangdong Province and four river water samples from the Pearl River were collected in September of 2011 in order to investigate and compare the congener species, contamination levels and distribution characteristics of polybrominated diphenyl ether (PBDEs) in electronic waste dismantling areas and the urban area of the Pearl River Delta. After extraction on a reversed C18 column, eight polybrominated diphenyl ether (PBDEs) congeners were measured using gas chromatography-mass spectrometry. The results showed that PBDEs in Guiyu groundwater were generally at a high level wit h the total PBDEs (∑PBDEs, sum of 8 BDE congeners, i.e., BDE 28, 47, 99, 100, 153, 154, 183, and 209) concentrations in the range of 2.54-71.74 ng·L-1 and the geometric mean level of 22.97 ng·L-1. The detection rates for different PBDE congeners were 25%-95%.The concentrations of tri-BDE (BDE28), tetra-BDE(BDE47), penta-BDEs (BDE99 and BDE100), haxa-BDEs (BDE153 and BDE154), hepta-BDE (BDE183), and octa-BDE (BDE209) were nd-0.64, nd-18.43, nd-25.26, nd-13.92, nd-9.06, and nd-15.60 ng·L-1, respectively. Tetra-BDE, penta-BDEs, and octa-BDE were the prevailant homologues in Guiyu groundwater. The ratio of (BDE47+BDE99)/BDE209 provide us a hint that low brominated diphenyl ethers were more prone to migrate into underground water by surface runoff than high brominateddiphenyl ethers.∑PBDEs in surface water from Guiyu region ranged from 3.41 to 63.83 ng·L-1 with a geometric mean of 19.38 ng·L-1, a little lower than that in underground water. BDE209 was the main PBDEs congener in surface water in Guiyu area. Compared with reportes on PBDEs levels in water environment in the world, the average PBDE concentration in surface waters of Guiyu area was relatively high, indicating a severe PBDEs contamination status which needs to be concerened with. Inaddition,∑PBDEs in river water from Pearl River was in the range of 3.48-20.84 ng·L-1 with the geometric mean level of 0.39 ng·L-1, showing that there was a deteriorating trend for the pollution of PBDEs in the Pearl River.%为了解和比较广东贵屿电子废弃物拆解地和珠三角城市地区水体中多溴联苯醚的种类、含量及分布特征，于2011年9月在广东贵屿周边地区和广州采集了20个地下水、7个地表水和4个珠江水，用反相C18萃取小柱提取净化后，利用气相色谱-质谱法测定了样品中的8种多溴联苯醚（PBDEs）。

浅谈环境样品中多溴联苯和多溴联苯醚的研究进展

浅谈环境样品中多溴联苯和多溴联苯醚的研究进展[摘要]多溴联苯和多溴联苯醚的化学性质较为稳定，能在自然环境中能保存很长时间。

人类将承担越来越大的健康风险，因为日积月累的使用过多的有毒物质，当中就有多溴联苯和多溴联苯醚。

本文将浅谈一下多溴联苯和多溴联苯醚在环境中的浓度水平和近年来针对多溴联苯和多溴联苯醚的检测方法的研究进展，以及对今后的相关研究的一些展望。

[关键词] 多溴联苯；多溴联苯醚；持久性；环境水平；检测现状[中图分类号]TQ [文献标识码]A [文章编号]1007-1865（2021）[收稿日期][作者简介] 莫炯怀(1988-)，男，广东江门人，本科，主要研究方向为环境工程。

Talking about the research progress of polybrominated biphenylsand polybrominated diphenyl ethers in environmental samples（Environmental Testing Department ，Guangdong Yuqi Testing Co., Ltd., Dongguan City, Guangdong Province,52300）Abstract: The chemical properties of polybrominated biphenyls and polybrominated diphenyl ethers are relatively stable and can be stored for a long time in the natural environment. Human beings will bearmore and more health risks because of the accumulated use of too many toxic substances, including polybrominated biphenyls andpolybrominated diphenyl ethers. This article will briefly talk aboutthe concentration levels of polybrominated biphenyls andpolybrominated diphenyl ethers in the environment, the researchprogress of detection methods for polybrominated biphenyls and polybrominated diphenyl ethers in recent years, and some prospects for related research in the future.Keywords: Polybrominated biphenyls; Polybrominated diphenyl ethers; Persistence; Environmental level; Detection status多溴联苯和多溴联苯醚长期存在环境介质及生物体中，因为多溴联苯是非离子型化合物，所以与水相对比较难溶解，而且容易积累在沉积物和生物体内。

长江三角洲某电子垃圾拆解区土壤中多氯联苯的残留特征

长江三角洲某电子垃圾拆解区土壤中多氯联苯的残留特征张雪莲;骆永明;滕应;俞元春;王家嘉;徐莉;李振高【期刊名称】《土壤》【年(卷),期】2009(041)004【摘要】运用网格法(1.0 km × 1.0 km)采集了长江三角洲某典型电子垃圾拆卸区38个土壤样品,分析了该地区17种土壤多氯联苯(PCBs)的总体残留特征.结果表明:研究区土壤PCBs污染以点源污染为主,其∑17PCBs的检出率为65.8%,检出范围在ND(未检出) ～152.8 μg/kg之间,平均含量为19.9 μg/kg ±32.5 μg/kg,土壤PCBs的残留程度存在很大的差异,局部点位受到了严重污染.土壤中17种同系物又以3 ～ 5氯代化合物为主,三者占同系物总量的98.5%,其中PCB28、PCB77、PCB118含量高于其他同系物,分别为4.43、5.29 和10.1 μg/kg.不同土地利用方式土壤残留量顺序为果园＞水田＞荒地＞林灌＞菜地.因此,该地区土壤PCBs污染问题不容忽视,应从源头控制,并加强修复管理,保障当地土壤的安全可持续利用.【总页数】6页(P588-593)【作者】张雪莲;骆永明;滕应;俞元春;王家嘉;徐莉;李振高【作者单位】中国科学院土壤环境与污染修复重点实验室(南京土壤研究所),南京,210008;南京林业大学森林资源与环境学院,南京,210037;中国科学院土壤环境与污染修复重点实验室(南京土壤研究所),南京,210008;中国科学院土壤环境与污染修复重点实验室(南京土壤研究所),南京,210008;南京林业大学森林资源与环境学院,南京,210037;中国科学院土壤环境与污染修复重点实验室(南京土壤研究所),南京,210008;贵州大学生命科学学院,贵阳,550025;中国科学院土壤环境与污染修复重点实验室(南京土壤研究所),南京,210008;中国科学院土壤环境与污染修复重点实验室(南京土壤研究所),南京,210008【正文语种】中文【中图分类】X53【相关文献】1.电子垃圾拆解区周边农田土壤中多溴联苯醚污染特征及其环境迁移行为研究 [J], 张胜军;周欣;李沐霏;朱国华;巩宏平;王玲;刘劲松2.某典型电子垃圾拆解区大气中氯化石蜡和r多氯联苯的污染特征 [J], 陈满英;路风辉;刘琼;陈洁3.长江三角洲地区土壤环境质量与修复研究Ⅴ.废旧电子产品拆解场周边农田土壤含氯有机污染物残留特征 [J], 徐莉;骆永明;滕应;张雪莲;王家嘉;章海波;李振高;刘五星4.华南典型电子垃圾拆解区土壤中十溴联苯醚的分布特征及迁移特性 [J], 林浩忠;王锐;谢莹莹;黄开波;张金莲;卢桂宁5.多氯联苯在电子垃圾拆解地周边农田土壤中的分布及其对土壤微生物数量的影响[J], 丁疆峰;张金莲;党志;卢桂宁;易筱筠因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

土壤中多溴联苯醚的特性

土壤中多溴联苯醚的特性多溴联苯醚是一种广泛使用的人造有机物，它们在建筑材料、电子设备、食品包装、汽车内饰和消防设备等众多领域得到了广泛的应用。

然而，由于虽然多溴联苯醚含有具有抗氧化性和阻燃性质的溴，但它们的分子结构使它们具有较强的持久性，因此它们在环境中不容易降解，并且容易被生物体吸收，进而影响生态环境和对人类健康产生负面影响。

多溴联苯醚可以分为不同的类别，最常见的是多溴二苯醚（BDE），它有数百个可能的同分异构体，包括三种最常见的同分异构体BDE-47、BDE-99和BDE-209等。

它们不同的物理化学性质和应用领域决定了它们的环境行为和生态毒理学影响的多样性。

在环境中，多溴联苯醚主要存在于空气、水和土壤中。

土壤可以作为多溴联苯醚的主要存储环境，因为它们可以吸附在土壤颗粒上，并具有较长的半衰期。

此外，多溴联苯醚也会在土壤中发生迁移、转化和降解等过程。

多溴联苯醚吸附在土壤物质上的能力取决于其分子结构、土壤pH值、有机物含量等因素。

它们通常被吸附在有机质和粘土中，而不是在沙子和砾石中。

高pH值有利于多溴联苯醚的吸附，而低pH值则会减弱吸附作用。

有机物质含量较高的土壤更容易吸附多溴联苯醚，这是因为有机物可以与多溴联苯醚形成解离态，促进了其吸附。

在土壤中，多溴联苯醚也可能会发生迁移，在滞留时间较短的土壤中或水分较多的环境中，多溴联苯醚的迁移可能会更加明显。

此外，多溴联苯醚还可能会在土壤微生物的作用下发生降解。

在这些过程中，多溴联苯醚会分解成低分子量化合物，包括多溴苯醚、溴酚和溴代苯酚等。

多溴联苯醚对土壤生态系统的影响不容小觑。

其对微生物的作用、土壤酶活性的影响和生物多样性的变化都是需要关注的问题。

一些研究表明，多溴联苯醚存在于土壤中时，会抑制土壤微生物的代谢活性和物种多样性，并影响酶的活性。

此外，多溴联苯醚还会富集于植物体内，对植物的生长发育和光合作用产生负面影响。