怎么办理EN62471检测?
化学物质的测试方法及法规要求
欧盟现行管控的有害化学物质的测试方法及法规要求2010-05-28 10:21 2003年初颁布的2002/95/ECRoHS指令将这些环保管制要求推向了一个高潮对产品中环境危害物质的使用管制责任人开始转变为生产企业这虽然加大了企业的运行成本但是也切实有效的在几年内降低了这些物质的使用。
之后各国或地区均加大了环保法规制定、推行的进度对电子电气产品企业界影响较多的有REACH-SVHC、PAHs、2005/84/EC、卤素、PoHS等。
序号物质名称检测方法相关法律/法规1 Cadmium Cd 镉EPA3052:1996、EN1122:2000、IEC62321、SJ/T11365、BSEN 13346:2000、ISO 11885-2007 76/769/EEC91/338/EEC91/157/EEC93/86/EEC94/62/EEC包装指令2002/95/ECRoHS 指令荷兰镉法令丹麦禁镉令等2 Lead Pb 铅EPA3052:1996、EPA3050B:1996、IEC62321、SJ/T11365、AOAC 974.02、BSEN 13346:2000、ISO 11885-2007、CPSC CH E1001-08、2/3/2005 CPSIA CPSCCHPA76/769/EEC89/677/EEC91/157/EEC93/86/EEC94/157/EEC2002/95/EC丹麦禁铅令巴赛尔公约等 3 Mercury Hg 汞EPA3052:1996 IEC62321SJ/T1136576/769/EEC89/677/EEC91/157/EEC93/86/EEC98/101/EEC94/62/EEC包装指令2002/95/EECRoHS 指令巴赛尔公约等4 Hexavalent-Chromium Cr6 六价铬EPA3060A1996 amp EPA7196:1996 ISO3613IEC62321SJ/T1136594/62/EEC2002/95/EC巴赛尔公约等5 PBBs多溴联苯EPA3540C:1996EPA8207D:2007 IEC62321ST/T1136576/769/EEC83/246/EEC2002/95/ECRoHS 指令巴赛尔公约等6 PBDEs多溴联苯醚EPA3540C:1996、EPA8207D:2007、IEC62321、ST/T1136576/769/EEC83/246/EEC2002/95/ECRoHS 指令巴赛尔公约等7 Azo偶氮化合物EN14362-1/2 GB/T17592-2006 76/769/EEC2002/61/EC德国日用品规则等Oeko-Tex standard 100Eco-labelGB/T188852002 8 PAHs16PAK多环芳烃EPA3540C:1996EPA8207D:2007、ZEK 01-08 76/769/EEC2005/69/EC日本劳动安全卫生法德国GS认证要求ZEK01-08德国食品法等9 邻苯二甲酸酯EPA3540:1996、GB/T 76/69/EEC2005/84/ECCPSIA20388-2006、US EPA 8061-1996、ASTM D 3421:1975、EN14372-2004、CPSC-CH-C1001-09 CP65、REACH SVHC等10 REACH-SVHC测试EPA3540C:1996EPA8207D:2007、EPA3052:1996、EPA3050B:1996、EPA3060A1996 amp EPA7196:1996 REACH 11 musk xylene 二甲苯麝香EPA3540:1996、EPA8207D:2007 挪威PoHS、REACH SVHC 12 六溴环十二烷HBCDD EPA3540:1996、EPA8207D:2007 挪威PoHS、REACH SVHC 13 苯酚测试含四氯酚TeCP、五氯酚PCP、苯基苯酚OPP EN71 part 91011LFGB § 64 BVL B 82.02.8 - 2001DIN 53704:1988 德国化学品法法国政府官方公报Oeko-Tex standard 100Eco-label、76/769/EEC限制上市使用指令91/173/EEC、荷兰环境有害物质令德国化学品禁止规则14 有机锡测试含二三丁基锡氧化物TBTO、三丁基锡类TBT、三苯基锡类TPT DIN38407-13、ISO 17353-2004、DIN EN ISO 17353-200576/769/EEC2002/62/EC挪威PoHS 15 镀层中铅、镉、汞、六价铬EPA3052:1996、IEC62321、SJ/T11365 欧盟2002/95/EC指令16 电池检测2006/66/EC 电池指令2006/66/EC 17 氯化石蜡测试EPA3540:1996、EPA8207D:200776/769/EEC2002/45/EC斯德哥尔摩公约REACH SVHC、挪威PoHS 18 全氟化合物PFOS、PFOA EPA3550B 76/69/EEC2002/122/EC加州65法案挪威PoHS 19 BisphenolABPA双酚A 即二酚基丙烷EPA3540C:1996、EPA8207D:2007、EN71 part 91011 挪威PoHSEN71 part 9 20 含卤素物质TBBP-A-Bis四溴双酚-A-双-2.2-三溴丙醚EPA3540:1996、EPA8207D:2007 荷兰TBBP-A-bis规定TBBPA四溴双酚-AEPA3540:1996、EPA8207D:2007 2002/95/EC 卤素测试含氟F、EN14582 EN 61249221:2003 氯Cl、溴Br、碘I 21 烷基酚聚氧乙烯醚APE0测试ASTM D2357 76/769/EEC2003/53/EC 22 Triclosan三氯生即三氯羟基二苯醚EPA3540:1996、EPA8207D:2007 挪威PoHS 23 musk ketone酮麝香EPA3540:1996、EPA8207D:2007 挪威PoHS 24 abestos/石棉76/769/EC1999/77/EC 25 Polychlorinated BiphenylPCB 多氯联苯EPA3540C:1996、EPA8207D:2007 化工法关天化学物质审查与制造等限的法律76/769/EEC 85/467/EEC89/677/EEC 关于推进聚氯乙烯废物适当处理的特别措施法施行规则巴赛尔公约等26 Polychlorinated NaphthalenePCN多氯化萘EPA3540C:1996、EPA8207D:2007 日本化审法第一种特定巴赛尔公约27 PCTs多氯三联苯EPA3540:1996、EPA8207D:2007 化审法关于化学物质审查与制造等限制的法律EEC85/469/EECM89/678/EEC 91/173/EEC关于推进聚氯乙烯废物适当处理的特别措施法施行规则巴赛尔公约等28 Hexachlove benzene六氯苯EPA3540:1996、EPA8207D:2007 -- 欧盟美国加拿大等世界主要国家玩具测试要求对照2010-05-28 10:22 1.ASTM F963 a Physicalamp mechanical test bFlammability test - Doll’s clothing / Textile material 16 CFR 1610 -Finished product/Whole toy 16 CFR 1500.44 Heavy metal test -Total lead content -Soluble metals content 2.CPSC a Physicalamp mechanical test bFlammability test - Doll’s clothing / Textile material 16 CFR 1610 -Finished product/Whole toy 16 CFR 1500.44 cLead in paint coating 16CFR 1303 dLead in children’s jewelry -Soluble Lead content FHSA 15USC clause 1261q 1A -Total Lead content FHSA 15USC clause 1261f 1A Toxic Elements in Packaging Materials CONEG Legislation Federal Communications Commission FCC Part 15 Verification a AC Operated handheld games bBattery-operated handheld games cDigital devices e. g. Video game etc dGame controller for console e.g.PlaystationDreamcastN64etc eRadio frequency devices 3.EUROP/ ISO8124 NEW ZEALAND/AUSTRALIA EN71-1 Part 1:Physical and Mechanical Test EN71-2 Part 2:Flammability Test EN71-3 Part 3:Heavy Metals Test a Paints and similar coatings printing inks modeling materials bPolymeric paper textiles glass ceramic metallic materials EN71-6 Part 6:Graphical Symbol for Age Warning Labeling Azodyes Commission Directive 2002/61/EC DIN 53160 4.Directive 2005/84/EC Up to 3 Phthalates DEHPDBPampBBP or DINPDIDPampDNOP Up to 6 Phthalates DEHPDBPBBPDINPDIDPampDNOP DEHP Content 91/338/EC Cadmium Content/EN1122 94/62/EC EMC DC without motor EN 62115 18005 5.CHINA 1.GB 6675-2003 Physical and Mechanical Test 2.GB 6675-2003 Flammability Test 3.GB 6675-2003 Chemical Properties a Paint and similar surface coatings b Polymeric paper textiles glass ceramic metallic materials 4.GB 6675-2003 Battery Operated Toy Safety Test GB 5296.6 6.CANADA 1.Canadian Hazardous Products Toys RegulationsC .R.C.c.931 Part 1:Physical and Mechanical Test Part 2:Flammability Test -Doll’s clothing/Textile material -Finished product/Whole toy 2.Canadian Hazardous products ActR.S.Chap.H-3 a Heavy metal tests b Total bacterial count for liquid filled mouth toys 3.Canadian Hazardous Products Act Children’s Jewelry Regulations a Soluble lead content b Total lead content 欧盟针对LED光生物安全出新标准2010-10-19 15:40 专门针对LED光生物安全的新标准EN62471从2010年9月1日正式生效并取代原标准EN60825。
RoHS认证申请流程
RoHS 认证申请流程1、2、3、4、网上申请:申请者在网站申请 ,(1)左上角“在线认证登录”中点 击“产品认证登录”,输入用户名和密码(若首次申请需要注册); (2)选择认证类别——RoHS 认证;(3)选择申请产品属于的种类; (4)填写详细申请信息并提交。
网上受理:申请填完后,受理工程师网上受理,并与客户取得联系, 通知客户准备相关资料交送中国质量认证中心并在网上的送样通知 中注明。
矚慫润厲钐瘗睞枥。
送样测试: 企业按照网上送样通知和试验要求把样品送到指定实验室 进行测试。
合格评定与费用收取: 测试完成后试验室把报告邮寄至中国质量认证 中心, 由评定工程师进行初评和复评并向企业发送收费通知 (网上) , 企业交费。
(若为第二种认证模式则需要进行工厂审查)聞創沟燴鐺險爱氇。
5、证书发放:评定合格(若为第二种认证模式则工厂审查合格)后发放 证书。
每月月初对获证企业名单进行更新。
6、认证模式:1、自我声明+产品型式实验 2、产品型式实验+初次工厂检查+获证后监督 企业可以根据自身需要选择其中一种模式申请1/5申请时需提交的文件资料1) 正式申请书; 2)元器件和/或原材料的供应商清单; 3)商标注册证明,产品铭牌和警告标记(如有); 4)同一申请单元内各个型号产品之间的材料使用差异说明; 5)营业执照; 6)一致性声明; 7)工厂检查调查表(若需要)。
2/53/54/55/5。
无损检测cma办理流程及时间
无损检测cma办理流程及时间无损检测(Non-Destructive Testing,简称NDT)是一种通过对材料和构件进行检验、测试和评估,而不破坏材料和构件完整性的方法。
CMA(中国计量认证)是中国国家认监委授权的唯一的计量标准认可机构,负责对NDT服务机构进行认证和评定,以确保其服务质量和技术能力满足相关要求。
下面将详细介绍CMA办理流程及时间。
一、申请准备1.资质条件准备:申请单位需具备合法注册的法人资格,NDT服务人员要符合相关资质要求;2.技术文件准备:准备相关技术文件,包括服务及管理规范文件、标准操作程序、质量控制文件等。
二、申请提交1.填写申请表:根据CMA要求,填写申请表,并提供相应的申请资料;2.提交申请:将填写完整的申请表和申请资料提交给CMA办理窗口。
三、初审评估1.初审资料提交:CMA接到申请后,进行初步资料审核;2.现场评估:确认初审合格的单位,组织现场评估团队进行评估;3.评估报告:评估团队提交评估报告,评估报告包括对NDT设备及操作人员的评估,以及现场管理和质量控制的评估。
四、认证决定1.决定认证:CMA根据评估结果,决定是否授予认证,通常会有三种结果:认证通过、认证暂缓、认证失败;2.通知申请单位:将认证决定结果通知给申请单位。
五、追踪监督1.监督审核:对已获得认证的单位进行定期或不定期的监督审核,以检验其是否一直符合CMA的要求;2.审核结果:CMA将审核结果通知给单位,包括审核合格、审核暂缓、审核失败等。
六、认证证书颁发1.制作证书:对认证合格的单位,CMA制作认证证书;2.证书颁发:将制作好的认证证书交付给申请单位。
在上述流程中,整个CMA办理过程通常会花费一定的时间。
具体时间取决于申请单位提供的资料准备情况、评估团队的调度安排和认证决定的时间等因素。
一般情况下,CMA办理流程的时间可大致分为以下几个阶段:1.申请准备:根据申请单位的准备情况,通常需要花费一到两周时间;2.申请提交:申请表和申请资料提交后,CMA初审通常需要一到两周时间;3.初审评估:初审合格后,评估团队进行现场评估,评估时间通常在一到两周左右;4.认证决定:评估报告提交后,CMA根据评估结果进行认证决定,通常需要一到两周时间;5.追踪监督:认证通过后,CMA会定期或不定期进行监督审核,具体时间根据实际情况安排,通常在每半年或一年一次;6.认证证书颁发:认证通过后,CMA会制作证书,并交付给申请单位,通常需要一到两周时间。
2024版泰尔认证流程
01产品申请与受理Chapter申请资料准备010203提交申请并缴费01 02 03泰尔认证机构在受理申请后,将向申请人发出受理通知,明确受理时间和进度安排。
申请人需对受理通知进行确认,并按照通知要求配合后续工作。
如有需要,泰尔认证机构将与申请人进行进一步沟通,明确认证要求和流程。
受理通知与确认02产品测试与评估Chapter测试计划与安排明确测试目的和范围01制定详细测试计划02与客户沟通确认03测试过程与监督严格按照测试计划执行实时监督测试过程记录测试数据和异常情况运用专业统计方法对数据进行分析,得出客观、准确的结论。
对测试数据进行统计分析根据测试结果和分析结论,撰写详细的测试报告,包括测试目的、过程、方法、结论等。
撰写测试报告与客户充分沟通测试报告内容,确保客户对报告内容和结论认可。
与客户沟通并确认报告测试结果分析与报告03工厂审查与现场核查Chapter1 2 3审查工厂质量管理体系文件评估工厂生产设备和检验设备审查工厂人员能力工厂质量保证能力审查制定核查计划准备核查资料实施现场核查030201现场核查准备与实施核查结果反馈与整改反馈核查结果工厂整改整改验证04认证决定与证书颁发Chapter审核评估泰尔认证机构对申请者的产品、服务、管理体系等进行全面审核评估,确保其符合相关标准和要求。
认证决定基于审核评估结果,泰尔认证机构作出认证决定,确定是否授予申请者认证资格。
认证范围明确认证的产品、服务或管理体系范围,确保申请者了解并遵守认证要求。
认证决定过程证书制作与颁发证书制作泰尔认证机构根据认证结果制作认证证书,证书内容包括申请者名称、认证范围、有效期等信息。
证书颁发泰尔认证机构向申请者颁发认证证书,标志着申请者已获得相应的认证资格。
证书有效性泰尔认证证书具有明确的有效期,申请者需在有效期内维持认证要求,以确保持续符合认证标准。
认证信息查询公众可通过泰尔认证机构官方网站或其他指定渠道查询认证信息,了解申请者的认证状态和详细信息。
体检报告真假
检验报告1.一份正规的检验报告,首先要有cma(计量认证)、cal(审查认可)两个标志及编号。
这两个标志代表该质检机构经质量技术监督部门考查授权过,该机构所出具的数据有法律效力。
2.有效的质检报告分两种,委托检验(送检)和查抽检验。
委托检验是厂方将产品直接送去检验,质检部门只对来样质量负责,而抽检是质检部门到商家的库房,在一批产品中随机(按一定的方法)抽取样品检验,相比起来抽检比送检权威性更强一些。
cma指国家计量认证,有了这个标志说明这家机构有对外从事第三方检测的资格。
cnas指中国实验室国家认可,此标志说明此机构检测实力较强,检测结果权威性好。
cal指质量监督授权认证,此标志说明这家机构有质监机构授权的市场抽查资格。
只要有cma标志,不管你的单位名称标明“国家”还是“某省市”,都可以作为第三方机构对外从事鉴定服务,其级别并不分“国家级”和“地方级”。
此外,cnas和cal标识,并非鉴定机构必备的标识,具有此类标识只说明这些机构的实力可能更强一些。
篇二:怎样看懂尿常规检查报告单怎样看懂尿常规检查报告单郑州大学第二附属医院肾内科尿液常规检查是健康体检的重要项目,它不仅反映泌尿系统疾病,对糖尿病,黄疸肝炎,胆道梗阻等多种疾病的筛选也有重要意义。
1.尿蛋白(pro)正常尿常规检查一般无蛋白,或仅有微量。
尿蛋白增多并持续出现多见于肾脏疾病。
但发热、剧烈运动、妊娠期也会偶然出现蛋白尿。
故尿中有蛋白时需追踪观察明确病因。
2. 尿糖(glu)尿糖阳性要结合临床分析,可能是糖尿病,也可能是因肾糖阈降低所致的肾性糖尿,应结合血糖监测及相关检查结果明确诊断。
由于尿中维生素c和阿司匹林能影响尿糖结果,故查尿前24小时要停服维生素c和阿司匹林。
3. 尿红细胞(rbc)离心尿镜检每高倍镜下超过3个红细胞,为镜下血尿。
但近年来由于自动化的尿流式细胞仪检测,显微镜视野下红细胞数量的正常值各家医院就有所不同了。
大量红细胞,可见于泌尿系统炎症、感染、结石、肿瘤等,应加以重视,并立即到泌尿专科进一步检查,已明确血尿的部位与原因。
EN 473中文NDT(无损检验)人员的资格及资格认定
NDT(无损检验)人员的资格及资格认定一般原则DIN EN 473的英文版欧洲标准EN 473:1992具有DIN标准的地位。
逗号用作小数点。
国家标准前言本标准由CEN/TC 138准备。
参加本标准准备工作的德国实体有:材料检验标准委员会,NDT人员的资格及资格认定技术委员会。
欧洲标准EN 45 013是指该标准的第2款,相当于DIN EN 45 013。
本标准曾参考(但是不包括在标准类的参考资料中)。
DIN EN 45 013关于认定个人资格的实体的一般准则。
— 1 —欧洲标准EN 4731993年7月UDC 620.179.1.007.2:658.562关键词:无损检验,人员,资格,认定,定义英文版NDT人员的资格及资格认定一般原则本欧洲标准由CEN(欧洲标准委员会)于1993年1月4日批准。
CEN的成员有义务履行CEN/CENELEC的内部章程,该章程规定本欧洲标准不作任何改动即具有国家标准的地位。
向中央秘书处或者任何CEN成员提出申请,便可获得有关上述国家标准的最新的清单和参考书刊提要。
本欧洲标准现有三种文字的官文版本(英文、法文、德文)。
由某一CEN成员负责,翻译成本国文字,并通知了中央秘书处的版本,具有官文版本的同等地位。
CEN成员是各国国家标准实体,这些国家有:奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、瑞士和英国。
前言本欧洲标准由CEN/TC 138无损检验技术委员会制定,其秘书处设在AFNOR(法国标准化协会)。
在制定本标准时,技术委员会将关于相同主题的ISO/DIS 9712作为参考文献并作了若干修改。
本欧洲标准的草案已经经过了公开询问和正式投票,已经被CEN列为欧洲标准。
通过出版相同的文本,或者通过签字并撤消与之相抵触的国家标准,本欧洲标准最迟将于1993年7月得到国家标准的地位。
按照CEN/CENELEC的内部章程,以下国家有义务贯彻本欧洲标准:奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、瑞士和英国。
灯具测试要求
出口到欧盟各国的LED灯具必须通过CE认证该认证要求产品需要通过LVD和EMC指令的要求。
LED灯具产品欧盟CE认证的LVD指令是2006/95/EEC,主要的测试标准有EN 60598-1,EN 60598-2系列,EN 61347-1,EN 61347-2-13,EN 62031和EN 62471。
EN 60598-1是灯具的通用安全标准,对于特定类别的灯具,一般需要将EN 60598-1和EN 60598-2系列中关于特定类别灯具的特殊要求结合起来考量灯具的安全特性。
EN 61347-1是对灯控制器的通用安全要求,而EN 61347-2-13是针对LED驱动的安全要求。
EN 62031是关于普通照明LED模块的安全规范,对模块的标志、端子、保护接地、防触电保护、潮态后的绝缘电阻、电气强度、故障状态、结构、爬电距离和电气间隙、耐热、防火和耐电痕化、防腐蚀等进行了相关的规定。
EN 62471是评价灯和灯具系统光生物学安全性的标准,其中的光源包括了LED,但是不包括激光,该标准根据光辐射危害的程度将连续辐射灯分为豁免类、1类危害(低危害)、2类危害(中危害)和3类危害(高危害)等四大类。
对于灯具型式试验中的测试项目主要有:标志,结构,外部线和内部线,保护接地,防触电保护,防尘、防水和耐潮湿,绝缘电阻和电气强度,接触电流,爬电距离和电气间隙,耐久性和热试验,球压、灼热丝和针焰测试等。
在我们实验室大量的检测过程中发现,一般出现不符合项概率较高的测试项目主要有爬电距离和电气间隙,接地电阻测试,球压、灼热丝和针焰测试,IP 测试。
LED灯具产品欧盟CE认证的EMC指令为2004/108/EC适用的测试标准是EN 55015和EN 61547,其中EN 55015标准考虑的是产品发射(也就是EMI)的要求,而EN 61547考虑的则是抗干扰能力(也就是EMS)的要求。
如果产品为AC供电或能连接到AC电源上,则还需增加EN 61000-3-2(电流谐波)和EN 61000-3-3(电压闪烁)这两项测试。
电子产品EMC认证流程及经验分享
电子产品EMC认证流程及经验分享电子产品EMC认证是指电磁兼容性认证,是指电子产品在电磁环境中能够正常工作,不被其他设备干扰,同时也不对周围环境造成干扰的能力。
进行EMC认证可以有效保证电子产品的性能稳定性和安全性,提高产品竞争力,拓展市场。
首先,我们来看一下电子产品EMC认证的主要流程:1. 准备工作:在进行EMC认证之前,需要对产品进行充分的测试和准备。
包括检测产品是否符合相关标准要求,准备好测试报告、技术资料等必要材料。
2. 申请测试:选择合适的EMC认证机构进行测试申请,提交相关资料并安排测试时间。
3. 测试过程:在测试过程中,将对产品进行辐射和传导两方面的测试。
辐射测试主要是测试产品在射频电磁场中的辐射功率和频谱分布;传导测试则是测试产品是否对外部电磁场敏感,以及是否会产生电磁干扰。
4. 报告审核:测试完成后,EMC认证机构将出具测试报告,并进行审核。
如果测试合格,则颁发EMC认证证书;如果不合格,则需要对产品进行改进再次测试。
接下来,我分享一些经验和注意事项:1. 提前规划:在产品设计阶段就要考虑EMC认证的要求,设计合理的电路布局和屏蔽措施,避免后期出现大幅度的设计更改。
2. 选择合适的认证机构:要选择有资质、经验丰富的认证机构进行测试,以保证测试的准确性和可靠性。
3. 注意产品标识:通过EMC认证后,产品可以在产品上标注相应的认证标识,提高产品在市场上的可信度和竞争力。
4. 经常更新:由于EMC标准和测试方法不断更新,建议定期关注相关标准的变化,确保产品始终符合最新要求。
总的来说,电子产品EMC认证对于产品的市场竞争力和用户体验至关重要。
通过了解认证流程并遵循相关经验,可以帮助企业顺利通过EMC认证,确保产品在市场上的稳定性和可靠性,赢得消费者的信任和满意。
希望以上信息对您有所帮助。
电动螺丝刀CE认证怎么办理CE认证机构
电动螺丝刀CE认证怎么办理/CE认证机构我们日常所说的电批、电动起子就是电动螺丝刀,是用来禁锢和旋松螺钉的电动工具。
电动螺丝刀主要用于装配线,是大多数生产企业必备工具之一,家庭配备使用的较少。
欧盟地区对于电动螺丝刀的安全性要求还是比较高的,电动螺丝刀出口欧盟需要办理CE认证。
根据电动螺丝刀的工作特性,电动螺丝刀CE认证需要符合机械指令(MD)、低电压指令(LVD)和电磁兼容指令(EMC)。
具体的标准您可以咨询我们的项目工程师。
电动螺丝刀CE认证参考标准:EN 60745-1 手持式电动工具安全第1部分通用要求EN 60745-2-2手持式电动工具.安全性.第2-2部分:旋具和冲击式套筒扳手的详细要求EN 61000-3-2 电磁兼容性(EMC ),限制,限值谐波电流发射限值(设备每相输入电流每相≤16 A)EN 61000-3-3电磁兼容性(EMC)第3-3部分:限值每相额定电流小于等于16A、不受有条件连接限制的设备EN 55014-1电磁兼容性.家用电器,电工具和类似装置的要求.放射物EN 55014-2电磁兼容性.家用电器,电工具和类似装置的要求.免疫电动螺丝刀CE认证需要提交的资料:1、公司信息:名称、地址、商标、营业执照;2、产品信息:名称、型号、技术参数表(如有多型号,需系列产品差异比较资料);3、使用说明书等。
电动螺丝刀CE认证测试申请流程:1、项目申请——向检测机构监管递检测申请。
2、资料准备——根据检测要求,企业准备好相关的文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6、签发证书——审核无误后,出具证书。
检测报告怎么办理
检测报告怎么办理一、引言检测报告是常见的一种行文形式,它是一份以客观、准确的方式陈述和记录某种检测结果的文档。
为了更好地理解和处理检测报告,本文将介绍如何办理检测报告的步骤和注意事项。
二、选择合适的检测机构首先,在办理检测报告之前,我们需要选择一个合适的检测机构。
合格的检测机构应该具备以下几个方面的条件:1. 有专业资质和相关认证;2. 具备先进的检测设备和技术;3. 有丰富的检测经验和良好的口碑。
三、准备材料在办理检测报告之前,我们需要准备一些必要的材料。
具体要求可能会因不同的检测项目而有所不同,但一般包括以下几个方面:1. 被检测物品的相关信息,如名称、型号、生产日期等;2. 检测样品,确保样品的数量和质量符合要求;3. 相应的申请表格和文件,可能需要填写一些基本信息以及检测要求。
四、填写申请表格根据检测机构提供的要求,我们需要填写相应的申请表格。
这些表格通常包括申请人的基本信息、被检测物品的特征、检测要求和其他相关内容。
填写时应注意清晰明了,确保信息的准确性和完整性。
五、送样和检测在填写完申请表格后,我们需要将检测样品送到指定的检测机构。
这可以通过快递或亲自送样的方式进行。
在送样的同时,我们应该妥善保管好相应的凭证,以备后续查询和对比。
检测机构收到样品后,会按照所需的检测方法和流程进行检测分析,并生成相应的报告。
这个过程可能需要一定的时间,具体的周期也会根据不同的检测项目和机构而有所不同。
因此,我们需要耐心等待,并妥善安排后续的工作。
六、解读和使用报告当收到检测报告后,我们需要认真阅读和解读报告中的内容。
报告中通常包括检测项目、结果、方法和评价等内容。
在阅读时,我们应该仔细理解每个项目的含义和结果的正常范围,以便更好地评估被检测物品的质量和安全性。
根据检测报告的结果,我们可以采取相应的行动。
如果报告结果符合预期,我们可以继续使用或销售该物品。
如果结果异常或超过了限定的标准,我们需要考虑是否需要进行进一步的处理或改进。
特种设备空呼检测资质办理流程
特种设备空呼检测资质办理流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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怎样办理定期检验业务流程
怎样办理定期检验业务流程一、确定检验对象首先需要确定需要进行定期检验的设备或器材,包括但不限于机械设备、电气设备、消防设备、压力容器等。
根据相关法规和标准,确定定期检验的周期和要求。
二、选择检验单位在确定了检验对象后,需要选择一家具有资质的检验单位进行定期检验。
检验单位通常是由专业工程师和技术人员组成的机构,具有相关资质和认可证书。
三、联系检验单位联系检验单位,了解其相关服务和收费标准,以及检验的时间安排和流程。
可以通过电话、邮箱或者官方网站进行预约。
四、准备资料在检验前,需要准备相关的资料,包括设备的使用说明书、维护记录、上次检验报告等。
这些资料将帮助检验单位更快地了解设备的情况和历史。
五、安排检验按照预约好的时间,将设备送到检验单位进行检验。
在检验前,要确保设备处于停机状态,以确保检验的顺利进行。
六、进行检验检验通常包括外观检查、功能测试、材料分析、安全性评估等步骤。
检验单位会根据设备的情况和要求进行不同的检查和测试,确保设备符合相关标准和法规。
七、出具检验报告检验完成后,检验单位会出具一份检验报告,其中包括设备的检验结果、存在的问题和建议的改进措施。
在报告中,会明确说明设备是否通过检验,以及是否可以继续使用。
八、整改问题如果检验中存在问题,需要及时整改,并在规定时间内重新进行检验。
对于严重问题,需要停止使用设备,并进行维修或更换部件。
九、领取检验合格证书当设备通过检验后,检验单位会颁发一份检验合格证书,证明该设备符合相关标准和法规,可以继续使用。
证书通常具有一定的有效期,需要及时更新。
十、定期复检根据相关规定,需要定期对设备进行复检,以确保设备的安全性和运行正常。
在复检前,需要重新联系检验单位,进行相应的安排。
总结起来,办理定期检验业务流程包括确定检验对象、选择检验单位、联系检验单位、准备资料、安排检验、进行检验、出具检验报告、整改问题、领取检验合格证书、定期复检等步骤。
只有严格按照流程进行,才能确保设备的安全性和正常运行。
检验检测机构资质认定证书申请流程
检验检测机构资质认定证书申请流程
检验检测机构资质认定证书是由国家相关部门颁发的,用于确认该机构具备一定的检验检测能力和资质。
申请流程一般包括以下几个步骤:
1. 材料准备,申请机构首先需要准备相关的申请材料,包括申请表、机构基本情况介绍、人员资质证明、实验室设备清单、质量管理体系文件等。
2. 申请提交,将准备好的申请材料提交至相关部门,一般是国家质量监督检验检疫部门或者其授权的机构。
3. 资料审核,相关部门会对申请材料进行审核,确保申请机构符合资质认定的基本条件,包括实验室设备完备、人员具备相关资质、质量管理体系健全等。
4. 现场评审,审核通过后,相关部门会组织对申请机构进行现场评审,检查实验室设备、人员素质、质量管理体系运行情况等。
5. 报告评定,评审结束后,相关部门会根据现场评审情况出具
评定报告,确认申请机构是否符合资质认定要求。
6. 发证公示,若申请机构通过评定,相关部门会颁发资质认定证书,并进行公示,公示期结束后颁发证书。
以上是一般检验检测机构资质认定证书申请流程的主要步骤。
申请流程可能会因地区和具体要求有所不同,建议申请机构在申请前仔细阅读相关部门发布的资质认定申请指南,以确保申请流程顺利进行。
特种设备检验人员许可受理流程
特种设备检验人员许可受理流程特种设备检验人员是指依法经特种设备安全监察检验机构考核合格,并取得相应资格证书的从业人员。
特种设备检验人员的许可受理流程是指特种设备检验人员申请资格证书的整个办理流程,包括资格条件的审查、资格考试的报名、考试及合格证书的颁发等环节。
下面将对特种设备检验人员许可受理流程进行详细介绍。
一、资格条件审查特种设备检验人员资格条件审查是指特种设备安全监察检验机构对申请人提交的资格条件进行审核,确保申请人符合特种设备检验人员的资格条件。
申请人需要提交相关材料,包括身份证明、学历证明、培训证明、工作经历证明等。
特种设备安全监察检验机构将对申请人提交的材料进行审查,如果符合特种设备检验人员的资格条件,则可以进入下一环节。
二、资格考试报名通过资格条件审查的申请人可以进行特种设备检验人员资格考试的报名。
特种设备安全监察检验机构会定期组织特种设备检验人员资格考试,申请人需要在规定的时间内进行报名,并缴纳考试费用。
报名时需提交身份证明、照片及报名表等相关材料。
报名截止后,特种设备安全监察检验机构将安排考试时间和地点,并通知考生准备考试。
三、资格考试特种设备检验人员资格考试包括笔试和面试两个环节。
笔试主要考察申请人对特种设备相关法律法规、技术标准、检验方法等方面的理解和掌握情况。
面试则主要考察申请人的专业知识、工作经验、沟通能力等方面的能力。
考试合格的申请人将获得特种设备检验人员资格证书。
四、合格证书颁发经过资格考试合格的申请人将获得特种设备检验人员的资格证书。
特种设备安全监察检验机构将对合格的申请人进行资格证书的颁发,颁发的证书将包括特种设备检验人员的姓名、资格证书编号、有效期限等信息。
获得资格证书后,特种设备检验人员就具备了从事特种设备检验工作的资格。
以上就是特种设备检验人员许可受理流程的相关介绍,特种设备检验人员是特种设备安全监察检验机构的重要组成部分,他们的工作直接关系到特种设备的安全运行。
消防设备质量监督与抽检申请流程与标准要求
消防设备质量监督与抽检申请流程与标准要求消防设备的质量监督与抽检是确保公共安全的重要环节。
在我国,消防设备质量监督与抽检由相关部门负责,旨在确保消防设备的安全性和可靠性。
本文将介绍消防设备质量监督与抽检的申请流程以及标准要求。
一、消防设备质量监督与抽检的申请流程1. 申请准备阶段:企业或单位需要准备相关的申请材料,包括企业资质证明、产品质量证明、生产工艺流程等。
同时,还需要填写申请表格,并提供相关的产品样品。
2. 申请递交阶段:准备好的申请材料需要递交给相关部门,一般是消防设备质量监督部门或者市场监督管理部门。
申请材料的递交可以通过邮寄、传真或者在线提交等方式进行。
3. 审核与评估阶段:相关部门会对申请材料进行审核与评估,包括对企业资质、产品质量等方面的检查。
如果申请材料符合要求,将进入下一步的抽检阶段。
4. 抽检阶段:根据相关规定和标准,相关部门会从申请的样品中随机抽取一部分进行检测。
抽检的项目包括产品的物理性能、电气性能、耐火性能等方面的检测。
抽检结果将作为消防设备质量的评估依据。
5. 结果通知与处理阶段:相关部门会将抽检结果通知申请单位,并根据检测结果进行处理。
如果抽检结果合格,申请单位可以继续生产和销售产品。
如果抽检结果不合格,申请单位需要进行整改,并重新申请抽检。
二、消防设备质量监督与抽检的标准要求1. 产品质量标准:消防设备的质量标准是保证产品安全性和可靠性的基础。
我国制定了一系列的消防设备质量标准,包括消防水泵、灭火器、防火门等。
这些标准规定了产品的物理性能、电气性能、耐火性能等指标,以及相关的测试方法和评定要求。
2. 生产工艺标准:消防设备的生产工艺也是质量监督的重要内容。
生产工艺标准规定了生产过程中的各个环节和要求,包括原材料采购、生产工艺流程、产品质量控制等。
生产企业需要按照这些标准进行生产,确保产品的质量。
3. 安全使用标准:消防设备的安全使用是保证其有效性的前提。
安全使用标准规定了消防设备的使用方法、维护保养要求、故障排除等。
EN62471是什么?怎么办理EN62471检测?
EN62471是什么?怎么办理EN62471检测?EN62471检测是什么?IEC/EN62471的目的是为了评估与不同灯和灯系统相关的光辐射危害,并全面取代IEC/EN60825标准中关于LED产品能量等级的要求,增加了光生物方面的要求,包括辐射强度,辐射亮度等,并根据测试数据对产品进行危害分级,包括豁免级,低危害,中等危害,高危害级别。
EN62471主要检测什么?EN60825主要是对单一波长的光进行能量测试计算EN62471主要是对宽波段的光进行测量,并综合人眼及皮肤对光反应的时间,角度,敏感度等方面进行计算。
其中欧盟部分的标准EN62471:2008已于2009.09.01开始执行,EN60825关于LED的部分于2010.09.01完全失效。
适用的产品除激光以外的所有灯和灯系统。
(单一波长激光容易测试,普通灯由于发光体以及漫射体,透镜,辅助光学元件等装置的影响而可能是一个宽波段光源)测试的波长范围:波长在200nm至3000nm范围的光学辐射EN62471测试的参数和对象测试参数:1、辐照度(辐射通量除以单元面积,单位:W/m-2)2、辐亮度(辐照度除以视场,可以通过辐照度转换)测试对象1.皮肤和眼睛的紫外危害3、眼睛的近紫外危害(315nm-400nm)4、视网膜蓝光危害4.视网膜蓝光危害(小光源)5.视网膜热危害6.视网膜热危害5、眼睛的红外辐射危害(780nm-3000nm)8.皮肤热危害(380nm-3000nm)结果的判断:1、连续灯:无危险;(1)类危险(低危);(2)类危险(中危);(3)类危险(高危)2、脉冲灯:(1).超过辐射限值的按照3类危险;(2).没超过辐射限值的单脉冲灯按照无危险;(3).没超过辐射限值的多脉冲灯按照连续灯分类方法办理EN62471检测流程:第一步:申请1.填写申请表2.申请公司信息表3.提供产品资料并寄样第二步:报价根据所提供的资料工程师确定测试标准,测试时间及相应费用;第三步:付款申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项第四步:测试实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试第五步:测试通过,报告完成第六步:项目完成。
家电产品CE检测标准EN62233认证办理流程
家电产品CE检测标准EN62233认证办理流程现如今许多家电产品都可以算得上是一种生活必需品,自然人们对它们的需求也比较高,但家电产品出于安全等因素的考虑要上架市场一般都是需要办理相应认证的。
比如出口欧洲则需要办理CE认证,一般家电产品CE认证都是遵循EN62233标准。
那么家电产品CE认证怎么办理呢?下面我们就一起来看看。
EN62233标准主要内容EN62233标准以下规范性引用文件是应用此文献所不可或缺的。
对有日期的引用文件,只采用引用的版本。
对未注明日期的引用文件,采用参考文献(包括任何的修订)的版本。
EN 60335(所有部分),家用电器和类似电器的安全性EN 61786,与人体曝露有关的低频电场和磁场的测量一仪器要求和测量指南EN 62311,与人体曝露的电磁场(0Hz-300GHz)2)限值有关的电子和电气设备的评估CISPR 14-1,电磁兼容-家用电器、电气工具和类似电器的要求-第一部分:辐射家电产品CE认证资料需求1.电路原理图&PCB layout 图;2.产品说明书以及产品铭牌;3.产品工作原理图以及方框图;4.关键元件清单(线材、插头、保险丝、压敏电阻、光耦、X/Y电容、变压器、外壳等。
)5.产品BOM表;6.产品相关规格书。
家电产品CE认证具体流程第一步:递交产品资料包括、用途、款式图片,以及相关参数资料以便报价第二步:认证机构把相关报价单发给客户,报价单内容包括(项目操作周期,证书样本、金额、需要递交的资料等)第三步:厂家邮寄样品,正式开始操作,厂家需要配合资料递交即可。
这个得看具体项目,很多是需要验厂的,认证的具体操作方式是根据法规理的规定而执行的第四步:确认证书信息,支付尾款取得证书。
检测报告怎么办理
检测报告怎么办理
要办理检测报告,需要按照以下步骤进行:
1. 找到合适的检测机构:根据需要进行检测的具体项目,选择一家具备相关资质和信誉良好的检测机构,可以通过互联网、电话咨询或向相关部门了解。
2. 提交样品或信息:根据检测项目要求,准备好需要检测的样品(如土壤、水质、食品等)或者提供相关信息(如医疗检测需要提供个人信息等),并提交到检测机构。
3. 缴纳检测费用:根据检测项目的复杂度和样品数量等因素,向检测机构缴纳相应的检测费用。
4. 等待检测结果:根据检测项目的不同,检测时间会有所不同。
一般情况下,检测机构会告知检测时间预估,您可以在规定时间内等待检测结果。
5. 领取检测报告:当检测完成后,通常会通过邮寄、电子邮件或在线平台等方式将检测报告发送给您。
您需要及时确认收到并核对检测报告的信息。
如果您需要提交检测报告给相关部门或机构使用,可以根据要求复印或扫描检测报告,并按照相关流程进行上报或提交。
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怎么办理EN62471检测?
EN62471是灯和灯系统的光生物安全性的检测标准。
EN6271认证主要测试灯具光辐照度和光辐亮度,评估光辐射对眼睛及**所产生的危害,并根据测得的数据对每种产品进行分级,包括豁免级,低危害级,中等危害级,高危害级。
办理EN62471检测周期?
普通的产品办理EN62471检测周期为5-7个工作日,具体时间根据产品的复杂性有所不同。
办理EN62471认证要需哪些资料?
1、一般2-3套测试样品
2、产品型号差异表
3、产品说明书或使用手册
4、申请表(我司提供表格)
5、关键元器件清单
6、PCB图(正反面)
办理EN62471认证需不需要工厂审查?后续是否有其他费用?
EN62471认证只对产品进行检测,不需要工厂审核,在产品没有变更相关标准法规没有更新的情况下,不会产生其他的后续费用。
其他LED灯具的认证要求:
LED自镇流灯认证:EN62560
灯具EMF安全认证:EN62493
LED模块安全认证:EN62031
LED灯ERP能效标签:874/2012/EC
LED电源安全认证:EN61347-2-13
世通宗旨:
上海世通11年来,凭借我们的努力、信念、服务、资质等优势,获得万家企业合作与认可;每位客户都是我们的见证;上海世通凭借自己的实力和客户的认可,会更加努力的为所有客户提供更好、更优质的服务机构!。