精神药物急性中毒临床路径
酒精中毒谵妄临床路径完整
酒精中毒所致震颤谵妄急诊临床路径
(试行)
一、酒精中毒所致震颤谵妄急诊的临床路径流程
(一)适用对象
诊断为:酒精中毒所致震颤谵妄
(二)诊断依据
这种症状发生在那些有多年酒精使用历史的个体。
1、酒精戒断治疗中或治疗后
2、ICD-10中有关谵妄的诊断标准:
①意识和注意损害(从浑浊到昏迷;注意的指向、集中、持续和转移能力均
降低);
②认知功能的全面紊乱(知觉歪曲、错觉和幻觉,多为幻视;抽象思维和理
解能力损害,可伴有短暂的妄想;但典型者往往伴有某种程度的言语不连贯,即刻回忆和近事记忆受损,但远事记忆相对完好,时间定向障碍,较严重的患者还可出现地点和人物的定向障碍);
③精神运动紊乱(活动减少或过多,并且不可预测地从一个极端转变成另一
个极端;反应的时间增加;语流加速或减慢;惊跳反应增强);
④睡眠—觉醒周期紊乱(失眠,严重者完全不眠,或睡眠—觉醒周期颠倒;
白天困倦;夜间症状加重;噩梦或梦魇,其中内容可作为幻觉持续至觉醒后;
⑤情绪紊乱,如抑郁、焦虑或恐惧、易激惹、欣快、淡漠或惊奇、困惑。往
往迅速起病,病情每日波动,总病程不超过6个月。
(三)治疗方案的选择
1.进行系统的病史采集、精神检查、体格检查及相关辅助检查,制定治疗策略。
2.对症治疗。
3.震颤谵妄有明显的死亡风险,应该被当作医疗急诊来处理。
(四)标准住院日:14-21天。
(五)进入路径标准
1.诊断必须符合酒精中毒所致震颤谵妄
2.当患者同时具有其他疾病诊断,不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径
流程实施时,可以进入路径。
(六)确诊后的主要检查项目
应根据病史及体格检查情况制定医学检查方案。
急性中毒临床路径管理探讨
Ju 1 f o ma o
F b 2 1 . o 2 .N . e .0 1V 1 6 0 1 .
3S
【 著】 论
急 性 中 毒 临 床 路 径 管 理 探 讨
罗学 斌 ,何 健 ,周 彪 。张巧 利 ,李 兴革 。杨 乐 ,贺 中云
h s i lc r o p t a e,t e te t n u lt ft c t io i g p te t si a h r ame tq a i o y he a u e pos n n a in swa mpr v d o iusy,a d t e te t n o e bvo l n h r a me t c s e r a e o td c e s d, p te t a in s’ s tsa t n wa i h r Co c uso e t n a d ma a e ntd rn te t n aifc i s h g e . o n l i n Th sa d r n g me u i g r a me t p o e s c n fc l ae t e sa dad d a n ssa d te t n n e r e c e rme t O t a e pain s c n r c s a a ii t h tn r ig o i n ame ti me g n y d pa t n ,S tt te t a t r h h
精神科药物过量防范应急预案及护理流程
精神科药物过量防范应急预案及护理流程
㈠应急预案
1、病区药品应妥善管理,养成随手关门习惯,防止患者擅自进入治疗室取药。
2、亲视服药,发药到口,检查口腔,以保证服药下肚,严防患者藏药积攒后一次性吞服,同时看护好药盘防止患者擅自取药。
3、护士每日认真检查床单位和零食柜,杜绝药品藏入被褥间和零食柜内,对有消极企图的患者重点认真检查。
4、假出院或请假外出返院,家属探视时,当班护士要认真做好安全检查,防止药品私自带入。
5、一旦发生服药过量事件,立即将患者安置到抢救室进行急救。应采取如下措施。1)促进毒物排泄。洗胃前遵医嘱抽出少量胃液,做药物定性定量试验。清醒患者口服温开水、生理盐水或1:5000高锰酸钾溶液后催吐,如此反复进行直至吐出液体变清为止。如意识不清或不适合催吐者,遵医嘱给予温开水或1:5000高锰酸钾溶液反复洗胃。口服或灌入引流液均需见出量后再服入或灌入,每次300~500ml,直至引流液与口服或灌注液颜色相同为止。在洗胃过程中要严密观察患者生命体征。
2)建立静脉通道并保持通畅。维持液体出入量的平衡,视病情调整输液速度,防止肺水肿。
3)及时清除口鼻及上呼吸道内的分泌物,吸氧,保持呼吸道通畅。
4)配合医生做好各项抢救措施,准备该类药物中毒的急救药物和器械。
5)去枕平卧,尽量少搬动头部,以避免直立性低血压。
6)密切观察生命体征及病情变化,记录24小时出入量。发现异常及时通知医生并做好相应记录。
7)注意保暖,做好口腔、皮肤及会阴部的护理,定时翻身,防止压疮。
8)症状缓解后仍需密切观察2~3日,以防“回跳”现象。
精神分裂症案例分析与临床路径(氟哌啶醇注射液) ppt课件
查体:T 37.2℃ P 116次/分 R 21次/分 Bp 115/73mmHg 发育正常,营养中等,自动体位,神清语利,查体合作,衣衫整齐 ,语量适中,面部表情紧张,理解力正常,沟通通畅,思维逻辑混 乱,可诱发敏感关系妄想、被控制感、有联想障碍,可诱发幻听。 一般常识可,记忆力可,反应力可,情感反应协调,情绪不稳定, 自知力完整,定向力存在。
11
PPT课件
选择用药:
1、选择原则:(1)根据精神分裂症患者起病形式、临床症状的特征、 既往用药史(品种、疗效、不良反应等)以及患者的经济承受能力,结 合抗精神病药物的受体药理学、药代动力学和药效学特征,遵循个体化 原则,选择最适合患者的抗精神病药物。(2)对于既往所用药物的疗 效好,因中断用药或减药过快所致病情恶化的再住院患者,原则上仍使 用原药、恢复原有效剂量继续治疗。 (3)遵循单一抗精神病药物治疗 的原则。除难治性病例外,原则上不联合使用两种或两种以上的抗精神 病药物(抗精神病药物更换治疗期间的短期交叉状态除外),急性期可 短期联合使用两种或两种以上的抗精神病药物。(4)必要时可联合使 用情感稳定剂和/ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ抗抑郁药。 2、药物种类:优先选用第二代(非典型)抗精神病药物,常用的第一 代抗精神病 药也可作为一线用药。氯氮平和硫利哒嗪为二线用药。 3、药物剂量调节: 遵循个体化原则。在治疗开始后的一至二周内,将 所用药物剂量增至有效治疗剂量。症状控制后的巩固治疗期,原则上应 继续维持急性期的有效治疗剂量,巩固疗效,避免症状复发或病情反复。 病情稳定后,确定最佳有效剂量。
急性中毒患者流行病学分析和护理路径
急性中毒患者流行病学分析和护理路径
[摘要] 目的分析急性中毒的流行病学特点,探讨急性中毒的护理措施。方法对2011年657例急性中毒病例进行回顾性流行病学分析。结果在调查患者中中毒高发年龄段为20~29岁,男女比例为1.34:1;职业分布中工人比例最高(32.57%);毒物类型中酒精中毒(59.97%)最常见,其次是药物中毒(20.85%)、有毒气体中毒(8.98%)、食物中毒(1.83%)、农药中毒(1.98%)。中毒的高发月份为1、2、11、12月,节假日中毒患者增多。结论针对中毒特点采取相应的护理措施,使患者在最短时间内得到有序的救治。能够降低医疗费用,缩短住院时间,提高患者满意度。
急性中毒发病急、病情重,是急诊常见的急危重症,往往具有突发性、群体性、快速性和高度致命性等特点,随着人们的生活方式、生活工作环境以及社会心理因素的变迁,急性中毒事件的发生越来越频繁,引发中毒事件的原因也越来越复杂[1]。不同地区的中毒发生情况和流行病学特征不尽相同,且常有地区性群体性突发中毒事件,增加了应急救治的难度[2]。该院对2011-01/2011-12对657例急性中毒病例进行回顾性流行病学分析。并运用护理临床路径急救,针对中毒特点采取相应的护理措施,现总结报告如下。
1 材料与方法
1.1 资料收集收集2011年深圳市人民医院龙华分院急诊科记录的所有诊断为急性中毒的病例,排除环境或药物过敏因素引发的中毒。回顾性分析人群分布、职业分布、时间分布、毒物类型、中毒原因和途径。
1.2 急救护理路径采用根据深圳市疾病诊疗指南中急性中毒救治流程[3],进行规范化的临床路径管理,包括院前和院内急性中毒处理流程。成立急救护理路径管理小组。对医护人员说明急救护理路径的目的及益处。将657例急性中毒的患者作为急救护理路径的研究对象,采取相应的一体化医疗护理措施。制定出急性中毒急救护理路径管理模板。将中毒患者从就诊至评估、分类、脱离毒物接触、吸氧、补液、验血、洗胃等做为初步急诊护理处置,将病因评价及选择性特效解毒剂的应用作为对症处置,治疗效果指治愈率,其一般资料和满意度与2010年患者进行比较。
精神药物急性中毒临床路径
精力药物急性中毒临床路径
(试行)
精力药物包含抗精力病药.抗抑郁药.抗躁杜康以及抗焦炙药.
(一)实用对象
诊断:精力药物急性中毒的诊断.
(二)诊断根据
这种症状产生在那些曾运用精力药物汗青的个别.
1.病史讯问
应控制中毒药物的类别.剂量.进入门路.中毒时光.中毒后消失的症状.治疗经由.既往健康情形以及伴发躯体疾病等.
⑴沉着催眠药
临床上经常运用的沉着催眠药为巴比妥类和苯二氮卓类.
②苯二氮卓类药物的毒性感化比较低,超出治疗剂量数倍时仅表示为无力.精力差.睡眠多等稍微症状. 中毒时罕有症状为轻度中枢克制.呆滞.嗜睡.短时记忆障碍.心动过速.意识障碍.低迷较少.体温降低.反射削弱或亢进.构音障碍.抽搐.眼球震颤.幻觉症.少数人有低血压及体温过高,急性肌张力障碍. 少见症状有明显呼吸克制.咽肌松懈而致吞咽艰苦.一般以为,苯二氮卓类中毒症状较轻,假如症状轻微如深度晕厥.中断低血压.明显呼吸克制,提醒可能归并其他药物中毒,如抗精力病药.三环类抗抑郁药.巴比妥类.阿片类或量喝酒.
⑵抗精力病药
⑶抗抑郁药
第四节抗躁杜康
碳酸锂的治疗窗很窄,急性治疗期血药浓度保持在0.6-1.2mmol/L 为宜,保持治疗期血药浓度一般保持在0.4-0.8mmol/L.治疗上限为1.4mmol/L.碳酸锂中毒临床表示(见表4).
3.辨别诊断:急性药物中毒应与颅脑外伤.硬膜下血肿.脑血管病.血汗管病.糖尿病酮症及高渗性晕厥等疾病辨别.
(三)治疗计划的选择
1.清除体内药物:清除消化道尚未接收的药物:应尽快排出胃肠道中药物,包含催吐.洗胃.导泻.
5个重性精神病临床路径表单
(
(
《 (
双相情感障碍临床路径
(2012 年版)
一、双相情感障碍临床路径标准住院流程
(一)适用对象。
第一诊断为双相情感障碍(ICD-10:F31)。
(二)诊断依据。
根据《国际精神与行为障碍分类第 10 版》 人民卫生出
版社)。
1.反复(至少两次)出现心境和活动水平明显紊乱的发
作。心境和活动水平紊乱有时表现为心境高涨、精力和活动
增加(躁狂或轻躁狂),有时表现为心境低落、精力降低和
活动减少(抑郁)。
2.发作间期通常以完全缓解为特征。
3.躁狂发作通常起病突然,持续时间 2 周至 4、5 个月
不等(中数约 4 个月);抑郁持续时间较长(中数约 6 个月);
除在老年期外,均很少超过 1 年。
4.无器质性疾病的证据。
(三)治疗方案的选择。
根据《临床诊疗指南-精神病学分册》 中华医学会编著,
人民卫生出版社)、 双相障碍诊疗指南》 中华医学会编著)。
1.进行系统的病史、治疗史采集及精神检查,制定治疗
方案。
2.药物治疗:一般遵循联合用药的原则,以心境稳定剂作为基础性治疗,再根据不同的临床相可分别联合使用抗精神病药物、抗抑郁药物或苯二氮卓类药物治疗。
3.必要时联合使用心理治疗和康复治疗。
(四)标准住院日为≤56天。
(五)进入路径标准。
1.第一诊断必须符合ICD-10:F31双相情感障碍疾病编码。
2.当患者合并其他疾病,但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。
(六)住院后的检查项目。
1.必需的检查项目:
(1)血常规、尿常规、大便常规;
(2)肝肾功能、电解质、血糖、感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等);
精神分裂症等五个病种临床路径
精神分裂症、持久的妄想性障碍、
分裂情感性障碍临床路径
一、精神分裂症等精神病性障碍临床路径标准住院流程
(一)适用对象。
第一诊断为精神分裂症(ICD-10:F20)、持久的妄想性障碍(ICD-10:F22)、分裂情感性障碍(ICD-10:F25)(二)诊断依据。
根据《国际精神与行为障碍分类第10版》(人民卫生出版社)。
1.起病突然或缓渐,以阳性症状或/和阴性症状为主要症状群,或者同时存在情感症状。
2.病程至少1个月。
3.社会功能明显受损。
4.无器质性疾病的证据。
(三)治疗方案的选择。
根据《临床诊疗指南-精神病学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社)、《精神分裂症防治指南》(中华医学会编著)。
1.进行系统的病史、治疗史采集及精神检查,制定治疗策略。
2.抗精神病药物治疗。
3.对伴有兴奋、冲动、自伤、伤人、外逃、自杀观念和行为木僵、拒食等症状的患者,为迅速控制病情,可单独采
用或合并以下治疗方法:改良的快速神经阻滞剂化疗法(氟哌啶醇短期肌内注射疗法),联合苯二氮卓类药物治疗(肌肉注射或口服氯硝西泮、地西泮、劳拉西泮、阿普唑仑等药物);电抽搐治疗(ECT)。
4.必要时联合使用心理治疗和康复治疗。
(四)标准住院日为≤56天。
(五)进入路径标准。
1.第一诊断必须符合精神分裂症(ICD-10:F20)、持久的妄想性障碍(ICD-10:F22)、分裂情感性障碍(ICD-10:F25)疾病编码。
2.当患者合并其他疾病,但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。
(六)住院后的检查项目。
急性中毒病人的临床路径管理
Nu a g M a a e e t o l ia a h y f r a u e p i n n a e  ̄ rn n g m n f ci c lp t wa o c t o s i g p f n n o i
L n- eY N e Z A i —iL O X e bn IXi g ,A G L ,H NG Qo l U w- i g o ,
A s atObet eT xl etenri m lm n t no ct pi n gptnst o g h tnadzd m ngm n o l i l bt c: jcl :o epo h us gi pe et i faue o oi a et h uh tes dri aae et f i c r v r n ao s n i r a e cn a
降低 医疗 费用 , 高病 人 满 意度 。 提
针对临
床路径的规 范管理, 实施相应 的护理 , 有利 于提 高急诊科 的诊疗规 范, 病人在最短时间 内得到 有序 的救 治。 使 能够降低再 次入 院率。 关键词 : 急性 中毒 ; 临床路径; 护理 管理
中图分 类号 :【 22 I 7. 4 文 献标识 码 : B 文 章编 号 :06 61 (0 10- 0 00 10 - 4 121 )6- 9 - 2 0
・
9 ・ 0
T ODAY 源自文库NUR E,u e 2 1 , . S J n , 0 1 No6
精神分裂症案例分析和临床路径氟哌啶醇注射液PPT医学课件
焦虑症 地西泮、氟哌啶醇
精神分裂症:Ⅰ精型神分裂阳症性是一幻种觉常妄见想的精神病,据世界卫生组织估 Ⅱ计型,全球阴精性神分情裂感症淡的漠终、身自患制病力率低大、概自为知3力.8低‰-8.4‰, 美国的研究,终思身维患贫病瘠率、高主达动1性3‰低;、我社国交19力94低年调查 数据,城市地区患病率7.11‰,农村4.26‰。
不良反应:锥体外系反应较重且常见,急性肌张力障碍在儿童和青少年 更易发生,出现明显的扭转痉挛,吞咽困难,静坐不能及类帕金森病;长 期大量使用可出现迟发性运动障碍。可出现口干、视物模糊、乏力、便 秘、出汗等。可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳 、男子女性化乳房、月经失调、闭经。少数病人可能引起抑郁反应。偶 见过敏性皮疹、粒细胞减少及恶性综合征。可引起注射局部红肿、疼痛 、硬结。
食等症状的患者,为迅速控制病情,可单独采用或合并以下治疗方 法:改良的快速神经阻滞剂化疗法(氟哌啶醇短期肌内注射疗法), 联合苯二氮卓类药物治疗(肌肉注射或口服氯硝西泮、地西泮、劳 拉西泮、阿普唑仑等药物);电抽搐治疗(ECT)。 4、必要时联合使用心理治疗和康复治疗。
——《临床诊疗指南-精神病学分册》、《精神分裂症防治指南》
社会心理学:不良的生活事件、经济状况、病前性格等社会心理学因 素,在精神分裂症发病中可能起到了诱发和促进作用。
临床路径
适用对象:第一诊断为精神分裂症(ICD-10:F20)
急性一氧化碳中毒临床路径表单(轻症患者)
二、急性一氧化碳中毒临床路径表单(轻症患者)
适用对象:第一诊断为:急性一氧化碳中毒(ICD-10:T58.X01)
患者姓名:性别:年龄:门诊号:住院号:
住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日:2-4周
患者版临床路径告知单(急性一氧化碳中毒轻症)
急性百草枯除草剂中毒临床途径
1. 病史:百草枯摄入量>40mg/kg 2. 临床表现:出现严重的消化道症状,1-4 天出现严重的多个脏器衰竭而死 亡。 (四)治疗方案的选择 《临床诊疗指南-急诊医学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社, 2009) 1.尽早阻止毒物继续吸收:洗胃、灌入吸附剂、导泻。 2.清除已吸收的毒物:血液灌流或/和血液透析。 3.防止毒物损伤:糖皮质激素、免疫抑制剂、还原型谷胱甘肽、大剂量维 生素 C。 4.防治并发症 (五)标准住院日:(轻度中毒)14 天 ,中-重度中毒 (10-14 天) (六)进入路径标准 1.第一诊断符合急性百草枯除草剂中毒; 2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响 第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。 3.有明显影响急性百草枯除草剂中毒常规治疗的情况(如出现严重脏器衰 竭),不进入急性有机磷杀虫剂中毒临床路径。 4.口服剂量>40mg/kg(暴发型),不进入路径。 (七)退出临床路径 患者出现以下情况之一时,应退出临床路径: 1.在实施临床路径的过程中,患者出现了严重的并发症,需要改变原治疗 方案的; 2.在实施临床路径的过程中,患者要求出院、转院或改变治疗方式而需退 出临床路径的 3.发现患者因诊断有误而进入临床路径的。 (八)急诊检查项目 1.血常规、尿常规、粪便常规 2.血糖、肝肾功能、心肌酶谱、电解质、血气分析、血型、凝血功能。 3.心电图、胸部 CT。
急性精神药物中毒临床路径修改2本
精神药物急性中毒治疗临床路径标准及流程
(一)适用对象。
第一诊断为精神药物急性中毒(抗精神病药、抗抑郁剂、锂盐、苯二氮卓类等)
(二)诊断依据。
急性精神药物中毒属于内科急症,精神科急诊常见,以抗精神病药,三环类抗抑郁药、锂盐、安定类药物中毒多见,这些药物常为病人的日常用药,病人易于在门诊得到,如果将一次处方总量吞服能引起严重中毒症状。
1.重视中毒病史的采集:要尽快向一切知情人了解情况,既往病史、药物接触史多可帮助鉴别诊断。应询问既往所患精神疾病及服药种类,了解中毒病人居室内、衣兜内的药瓶、药盒、残留药片数量;查阅上次门诊病历,取药纪录,估计病人的中毒剂量;对于确定是何种药物中毒至关重要。还要查明中毒时间、药物剂量,中毒不明时,采集剩余的毒物,病人的血液、呕吐物、第一次尿液等,有条件的可立即行血药毒物分析,或洗胃时抽胃液行毒物分析,可查明药物成分血锂浓度测定对于锂盐急性中毒的诊断有重要价值。血锂浓度与中毒程度往往呈正相关,即血锂浓度1.5—
2.0mmol/L 为轻度,2.0-2.5mmol/L为中度,2.5-
3.0mmol/L为重度,3.0mmol/L以上为极重度并可危及生命。老年人及儿童有时血锂浓度低于1.0mmol/L也可出现中毒症状。
2.根据临床表现进行鉴别:(1)突然出现紫绀,呕吐,昏迷,惊厥,呼吸困难,休克而原因不明者——应考虑急性中毒。(2)昏迷的鉴别诊断:糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷、低血糖昏迷、中暑、急性脑血管病、颅脑损伤、肝性脑病、
有机农药中毒等所致类似临床症状。(3)中毒综合征(某些毒物中毒的特征表现)。
安眠药中毒临床路径-修改
急性镇静催眠药中毒临床路径
一、适用对象:
第一诊断为急性镇静催眠药中毒(ICD-10:F13.001)
二、诊断依据:
根据《急诊与灾难医学》(最新的教科书,无指南)
1、有服用大量安眠药史;
2、出现意识障碍、呼吸抑制及血压下降。
3、胃液、尿液和血液中检出安眠药(GC-MSD检查可鉴别苯巴比妥、安定和舒乐安定中毒)。
三、治疗方案选择依据:
《急诊与灾难医学》(最新的教科书,无指南)
1、评估和维护重要器官功能。
2、服药后6~12小时内应洗胃;
2、给予20%甘露醇导泻剂;
3、吸氧3~4L/min;
4、解毒剂的应用:氟马西尼是苯二氮卓类特异性拮抗剂,能竞争抑制奔二氮卓受体,阻断该类药物对中枢神经系统的作用。用法:氟马西尼0.2mg缓慢静注,必要时重复使用,总量可达2mg。巴比妥类及吩噻嗪类中毒目前尚无特效解毒药。
5、适当给予甘露醇或速尿、减轻颅内压。
6、病情较重,昏迷、无尿者可用肾透析疗法治疗。
7、预防感染。
8、对症治疗。
四、治疗目标:
1、阻断毒物吸收、促进毒物排泄、解毒剂使用:洗胃时间:<6~12小时;
2、维持血压,稳定循环;
3、保持气道通畅,改善呼吸功能。
五、临床路径标准住院日为3~5天。
六、进入路径标准:
1、第一诊断必须符合安眠药急性中毒疾病编码(ICD-10:F13.001);
2、当患者同时具有其他疾病诊断时,但在住院期间不需特殊处理也不影响第一
诊断的临床路径实施时,可以进入路径。
七、必做检查项目:
1、血常规+血型;
2、尿常规;
3、粪常规+隐血;
4、血生化常规+电解质
5、血气分析
6、血凝系列;
临床路径病种目录
临床路径病种目录346个一、呼吸内科临床路径病种15个
1.肺血栓栓塞症
2.社区获得性肺炎
3.慢性阻塞性肺疾病
4.支气管扩张症
5.支气管哮喘
6.自发性气胸
7.肺脓肿
8.急性呼吸窘迫综合征
9.结核性胸膜炎
10.慢性肺源性心脏病
11.慢性支气管炎
12.特发性肺纤维化
13.胸膜间皮瘤
14.原发性支气管肿瘤
15.原发性肺癌内科治疗
1.肝硬化腹水
2.轻症急性胰腺炎
3.胆总管结石
4.胃十二指肠溃疡
5.大肠息肉
6.反流食管炎
7.贲门失弛缓症内镜下气囊扩张术
8.肝硬化并发肝性脑病
9.肝硬化合并食管胃静脉曲张出血内科治疗
10.经内镜胆管支架置入术
11.溃疡性结肠炎中度
12.上消化道出血
13.十二指肠溃疡出血
14.胃溃疡合并出血药物治疗
15.内镜下胃息肉切除术
1.短暂性脑缺血发作
2.脑出血
3.吉兰—巴雷综合征
4.多发性硬化
5.癫痫
6.重症肌无力
7.病毒性脑炎
8.成人全面惊厥性癫痫持续状态
9.肌萎缩侧索硬化
10.急性横贯性脊髓炎
11.颈动脉狭窄
12.颅内静脉窦血栓
13.视神经脊髓炎
14.亚急性脊髓联合变性
15.脑梗塞
1.不稳定性心绞痛介入治疗
2.慢性稳定性心绞痛介入治疗
3.急性非ST段抬高性心肌梗死介入治疗
4.急性左心功能衰竭
5.病态窦房结综合征
6.持续性室性心动过速
7.急性ST段抬高心肌梗死
8.房性心动过速
9.肥厚性梗阻型心肌病
10.原发性肺动脉高压
11.风湿性二尖瓣狭窄内科
12.主动脉夹层内科
13.肾血管性高血压
14.心房颤动介入治疗
15.原发性醛固酮增多症
16.阵发性室上性心动过速介入治疗
五、血液内科临床路径病种9个
51.酒厥(酒精中毒所致精神障碍和行为障碍)中医临床路径
酒厥(酒精中毒所致精神障碍和行为障碍)
中医临床路径(2018年版)
路径说明:本路径适用于西医诊断为酒精中毒所致精神障碍和行为障碍的住院患者。
一、酒厥(酒精中毒所致精神障碍和行为障碍)中医临床路径标准住院流程
(一)适用对象
中医诊断:第一诊断为厥证(TCD编码:BNG100)
西医诊断:第一诊断为酒精中毒所致精神障碍和行为障碍(ICD-10编码:F10.900)
(二)诊断依据
1.疾病诊断
(1)中医诊断:目前尚无统一的中医诊断标准,根据文献拟订。
(2)西医诊断:参照世界卫生组织发布的《ICD-10精神与行为障碍分类》(1993年)和《精神病学》第5版(沈渔邨主编,人民卫生出版社,2014年)。
2.证候诊断
参照中华中医药学会制定的《酒厥(酒精中毒所致精神障碍和行为障碍)中医诊疗方案(试行)》。
酒厥(酒精中毒所致精神障碍和行为障碍)临床常见证候:
(1)早期
湿热内蕴
瘀热互结
(2)中期
肝郁脾虚
心脾两虚
(3)晚期
痰热内盛,上扰清窍
肝肾亏虚,风阳上扰
(三)治疗方案的选择
参照中华中医药学会制定的《酒厥(酒精中毒所致精神障碍和行为障碍)中医诊疗方案(试行)》。
1.诊断明确,第一诊断为酒厥(酒精中毒所致精神障碍和行为障碍)。
2.患者适合并接受中医药治疗。
(四)标准住院日期。根据不同类型确定治疗周期,急性酒精中毒≤5天,
酒精依赖综合征、酒精戒断综合征≤21天
(五)进入临床路径标准
1.第一诊断必须符合酒厥(酒精中毒所致精神障碍和行为障碍)的住院患者。
2.若患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入本路径。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
精神药物急性中毒临床路径
(试行)
精神药物包括抗精神病药、抗抑郁药、抗躁狂药以及抗焦虑药。
(一)适用对象
诊断:精神药物急性中毒的诊断。
(二)诊断依据
这种症状发生在那些曾使用精神药物历史的个体。
1、病史询问
应掌握中毒药物的类别、剂量、进入途径、中毒时间、中毒后出现的症状、治疗经过、既往健康情况以及伴发躯体疾病等。
2. 结合常见精神药物急性中毒的临床表现
⑴镇静催眠药
临床上常用的镇静催眠药为巴比妥类和苯二氮卓类。
① 巴比妥类药物中毒临床表现一般分为3级(见下表)
差、睡眠多等轻微症状。中毒时常见症状为轻度中枢抑制、呆滞、嗜睡、短时记忆障
碍、心动过速、意识障碍、低迷较少。体温降低、反射减弱或亢进、构音障碍、抽搐、眼球震颤、幻觉症、少数人有低血压及体温过高,急性肌张力障碍。少见症状有明显
呼吸抑制、咽肌松弛而致吞咽困难。一般认为,苯二氮卓类中毒症状较轻,如果症状严重如深度昏迷、持续低血压、显著呼吸抑制,提示可能合并其他药物中毒,如抗精神病药、三环类抗抑郁药、巴比妥类、阿片类或量饮酒。
⑵抗精神病药
⑶抗抑郁药
第四节抗躁狂药
碳酸锂的治疗窗很窄,急性治疗期血药浓度保持在0.6-1.2mmol/L为宜,维持治疗期血药浓度一般保
持在0.4-0.8mmol/L。治疗上限为1.4mmol/L。碳酸锂中毒临床表现(见表4)。
糖尿病酮症及高渗性昏迷等疾病鉴别。
(三)治疗方案的选择
1. 清除体内药物:清除消化道尚未吸收的药物:应尽快排出胃肠道中药物,包括催吐、洗胃、导
泻。
2. 促进已吸收药物的排泄
3. 使用解毒剂
4. 对症治疗
(四)标准住院日:1-7天。
(五)进入路径标准
1. 诊断必须符合精神药物急性中毒的诊断
2. 当患者同时具有其他疾病诊断,不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可
以进入路径。
(六)确诊后的主要检查项目
应根据病史及体格检查情况制定医学检查方案。
三、实验室检查
1. 尽量收集血、尿、粪、胃内容物标本以及遗留的药品,对药物、毒物鉴定或筛查。
2. 血、尿、粪常规化验,电解质、肝肾功能、血气分析、心电图、胸部X光检查,
以及根据需要做其他必要的检查。
3. 如有必要,治疗中可进行血药浓度监测。实验室检测(即药物定性、定量)结果必须与临床结
合,并以临床表现为诊断治疗的主要依据,即急性药物中毒的诊断主要依据询问病史所获得的可靠的过量服药史,结合体格检查、临床表现来确实。对急性中毒患者在实验室结果出来之前必须争分夺秒地进行抢救治疗。
(七)选择用药
1. 输液及强力利尿
利尿可促使药物及其活性代谢产物由尿中排泄,可用于苯巴比妥中毒及锂中毒,
对其他药物中毒的治疗作用较小。静脉输入葡萄糖溶液及生理盐水,补液速度以200-400ml/h为宜。在输液的基础上给予呋噻米(速尿)20-40mg静脉注入,每日2-3
次,或甘露醇250ml,每日2次,注意电解质变化并及时补充。
2. 碱化尿液
用于苯巴比妥中毒。增加血液pH值可加速苯巴比妥离子化,有利于排泄。苯巴比妥在碱性利尿时经肾排泄增加7倍。对短效、中效巴比妥类药物及吩噻嗪类,三环类抗抑郁药无效。5%碳酸氢1-2mmol/kg(60kg体重约100-200ml)静滴,可完成碱化利尿,然后根据血、尿pH值决定剂量。尿pH值维持在7-8之间。输入大量碳酸氢钠时必须做动脉血气分析,防止发生代谢性碱中毒。低钾、低钙为常见并发症,应补钾,利尿时间过长如超过12小时应补钙。
3. 使用解毒剂
使用特异性解毒剂是药物中毒治疗中的重要环节,有可能决定患者的病情发展和转归。但多数精神药物尚无特异性解毒剂或拮抗剂,对症治疗具有非常重要的作用。
拮抗剂作用(见表5)
4.
对症支持治疗是精神药物中毒治疗的主线。其目的在于保护或恢复重要脏器功能,维持机体正常代谢状态,帮助重症患者转危为安。
1、对重症患者严密观察,如意识、瞳孔、呼吸、循环、尿量等情况,加强护理,防止褥疮。
2、保持呼吸道畅通,吸氧,必要时用呼吸兴奋剂、气管插管或切开,人工呼吸器。
3、维持循环功能:强心利尿,纠正水、电解质及酸碱平衡,如发生心跳骤停,进行心肺复苏。
4、使用纳洛酮:纳洛酮为阿片类受体拮抗剂,镇静催眠药中毒时体内B -内啡肽增加,加重中枢神
经系统抑制,纳洛酮与内啡肽竞争阿片受体,具有催醒及减轻中枢呼吸抑制作用。用法用量:轻度中毒0.4-0.8mg/h,中度中毒0.8-1.2mg/h,重度中毒1.2-2.0mg/h,静脉推注。或0.01-0.04/kg*h 加入
5%GS500n#脉滴注至醒。有文献报道纳洛酮最大用量达64mg。
5、深昏迷患者可用中枢兴奋剂:贝美格(美解眠)50mg静注,每10分钟重复一次,至睫毛反
射恢复为止。也可用哌醋甲酯(利他林)40-60mg,肌注。目的是维持有效呼吸及减轻中枢抑制,恢复防御反射。凡有抽搐的患者不宜用中枢兴奋剂。
6、恰当使用抗生素:预防、治疗肺及泌尿系统感染。
7、治疗休克:抗精神病药物,特别是氯丙嗪,对a -受体有阻断作用,又直接舒张
血管及抑制血管运动中枢,使血压下降,出现休克。在输液扩容的基础上使用升压药,只能用a -受体兴奋剂如去甲肾上腺素、间羟胺、多巴胺,不能用具有a、B -受体兴
奋的药物如肾上腺素。镇静催眠药如巴比妥类可使血液淤积在静脉中,导致循环血量减少而发生休克应在输液的基础上用升压药。去甲肾上腺素1-2mg 加入5%葡萄糖500ml中,以4-8ug/min的速度滴注,维持量2-4ug/min滴入。
间羟胺20-100mg加入500ml液体,以20-30滴/分速度滴注。多巴胺40mg加入500ml 液体中,以2-10ug/kg*min 滴注。
8、控制抽搐:抽搐在精神药物中毒患者中多见,频繁发作可导致高热,加重脑水
肿等严重并发症,应积极治疗。首选地西泮10-20mg,静注;也可用氯硝西泮及巴比妥
类,如苯巴比妥0.2-0.4g ,肌注
每6-8 小时一次。癫痫持续状态可用异戊巴比妥0.5g, 缓慢静注。
9、纠正酸中毒:精神药物中毒可引起呼吸抑制,换气不足,CO2排出受阻,体内
pH值下降,出现呼吸性酸中毒。继之,过量的乳酸生成,又出现代谢性酸中毒。处理
措施为保持气道通畅及通气功能,必要时插管、加压给氧或机械通气,以改善呼吸性酸中毒;
补充血容量,维持循环功能;5%碳酸氢钠80-120mmol静脉滴注,然后根据血气分析调整剂量。
10、治疗中毒性肺水肿:由于血气屏障、组织渗透性增加及腺体分泌旺盛而出现急性肺泡间质性肺水肿。应强调早期诊治,在潜伏期即作预防性处理。
(1 )及时清除呼吸道分泌物,必要时气管切开,保持气道通畅,改善通气功能。
(2)氧疗及使用抗泡沫剂,氧疗要尽早使用,抗泡沫剂用1%二甲基硅油雾化,反复吸入,每次5分钟,可有效消除气道内气泡,减少呼吸道阻力。
(3)糖皮质激素,可改善毛细血管通透性,减少组织液体渗出。地塞米松每日40mg 或氢化可的松每日400mg。
(4)胆碱能阻滞剂,山莨菪碱(654-2)、阿托品、东莨菪碱用于肺水肿,可减少分泌,解除血管痉挛,改善微循环,兴奋呼吸中枢。
(5)纠正酸碱及电解质失衡,可用碳酸氢钠。如有低氯、低钾,给予补充。
(6)肺水肿的治疗不宜用脱水剂甘露醇,有可能加重肺间质水肿。利尿剂疗效差,不宜应用。洋地黄类强心剂疗效不明显,易发生毒性反应,应慎重。
11、急性中毒性脑病治疗原则:急性中毒性脑病为药物中毒的严重病变,是致死原因之一。处理措施为:(1)积极进行抗毒治疗,呼吸衰竭,心跳骤停者立即进行心肺复苏。