高三生物一轮复习精品课件：必修二2-2、3_基因在染色体上_伴性遗传

三、系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法 1．先确定是否为伴Y遗传 (1)若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性， 而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 2．确定是否为母系遗传 (1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女 性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同， 则为母系遗传。 (2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情 况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。
(2008年海南生物)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇 交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果 蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄 果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的 是 ( )






A．红眼对白眼是显性 B．眼色遗传符合分离规律 C．眼色和性别表现自由组合 D．红眼和白眼基因位于X染色体上 【解析】 由红眼果蝇和白眼果蝇交配，子代全 部表现为红眼，推知红眼对白眼是显性；子代雌 雄果蝇交配产生的后代，性状与性别有关判断控 制眼色的基因位于X染色体上，表现为性连锁遗 传；由非同源染色体上的非等位基因控制的生物 性状才表现自由组合。 【答案】 C



2．伴X显性遗传病 (1)实例：抗维生素D佝偻病 (2)典型系谱图




(3)遗传特点 ①具有连续遗传现象 ②患者中女多男少。 ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男 病，母女病”。 ④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女 正，父子正”。



3．伴Y遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症 (2)典型系谱图



(3)遗传特点 ①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分， 患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性 全正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女 全正”。 ②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具 有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子， 子传孙”。



3．(2010年济南模拟)下列关于人类红绿色盲的 说法正确的是 ( ) ①色盲患者男性多于女性 ②若女孩是色盲基因 携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 ③人 类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色 盲基因b，也没有它的等位基因B ④男性色盲不 传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会 生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不 连续现象 A．①③④ B．①②④ C．①②③④ D．②③④



5．遗传系谱图判定口诀 父子相传为伴Y，子女同母为母系； “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都 病为伴性(伴X)； “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都 病为伴性(伴X)。

5．图甲、乙是两个家族系谱图(注：甲中的Ⅲ－ 7和Ⅲ－8为同卵双胞胎)，乙家族患色盲(B－b)。 下面是针对这两种遗传病的几种说法，其中正确 的是 ( )



3．伴X显性遗传 (1)抗VD佝偻病 基因位置：显性的致病基因及其等位基因只位于 X染色体上



(2)遗传特点 ①女性患者多于男性患者 ②具有 ⑭世代连续性 ③男患者的 ⑮母亲和女儿
一定患病



4．伴Y遗传 (1)患者基因型：XYM(致病基因在Y染色体上，在X 染色体上无等位基因，所以也无显隐性之分) (2)遗传特点：患者为 ⑯男性 且由男性传给男性 (3)实例：外耳道多毛症


【解析】 人类红绿色盲的遗传是伴X染色体的 隐性遗传，致病基因及其等位基因只位于X染色 体上。其遗传特点是：患者男性多于女性，并呈 隔代交叉遗传。 【答案】 A

4．下图是某家族一种遗传病的系谱图，下列分 析正确的是 ( )


①此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上 ②此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上 或常染色体上 ③若9号个体的基因型是XhY，则 7号个体的基因型是XHXh ④若3号个体为白化病 (aa)患者，则5号个体一定是杂合体 A．①② B．③④ C．①④ D．②③

(2009年广东理综)下图是一种伴性遗传病的家系 图。下列叙述错误的是 ( )



A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体 B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群


【解析】 由题意及系谱图可知，该病为伴X显 性遗传。Ⅲ－7是正常女性与正常男子结婚，子 代全正常。Ⅲ－8为杂合子与正常男子结婚，儿 子表现型将与母亲相同。X显性遗传病特点之一 是女性发病率高于男性。 【答案】 D





A．图甲表示的是常染色体显性遗传 B．图甲中的Ⅲ－8不一定正常 C．图乙中的Ⅲ－5的儿子不一定是色盲 D．图甲中的Ⅲ－8与图乙中的Ⅲ－5结婚，则他 们生下两病兼患男孩的概率是1/4 【解析】 因为甲中的Ⅲ－7和Ⅲ－8为同卵双胞 胎，所以Ⅲ－8和Ⅲ－7表现型一样。色盲属于伴 X染色体隐性遗传，女患者的父亲和儿子一定是 患者。图甲中的Ⅲ－8与图乙中的Ⅲ－5结婚，则 他们生下两病兼患男孩的概率是0。 【答案】 A


2．依据：基因和染色体行为存在着明显的平行 关系
基因行为 在杂交过程中保持完整性和独立 性 在体细胞中成对存在，一个来自 父方，一个来自母方 染色体行为 在配子形成和受精过程中具有 相对稳定的形态结构 在体细胞中成对存在，同源染 色体一条来自父方，一条来自 母方 在配子中只有成对的染色体中 的一条 非同源染色体在减数第一次分 裂后期自由组合


3．确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐 性遗传病。 (2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定 是显性遗传病。





4．确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性 遗传。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染 色体隐性遗传。 (2)在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性 遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染 色体显性遗传。




二、伴性遗传的类型及其遗传特点 1．伴X隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼 遗传 (2)典型系谱图




(3)遗传特点 ①具有隔代交叉遗传现象。 ②患者中男多女少。 ③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女 病，父子病”。 ④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男 正，母女正”。


二、基因在染色体上的实验证据 1．实验过程

F2中白眼果蝇全为 ⑥雄性 白眼之间数量比为3∶1。
，F2中红眼和

2．理论解释
♂配子 ♀
XW Xw
XW XWXW红眼(雌) XWXw红眼(雌)
Y XWY红眼(雄) ⑧XwY 白眼(雄)


3.测交验证 4．实验结论：基因在
⑨染色体
上。

1．选择什么样雌、雄果蝇杂交，通过后代的性 状就可以判断出后代的性别？

(2009年安徽理综)已知人的红绿色盲属X染色体 隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对 d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者， Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和 Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、 既耳聋又色盲的可能性分别是( )


【解析】 先天性耳聋是常染色体隐性遗传，Ⅱ3 个体基因型为Dd，Ⅱ4个体不携带d基因，后代男 孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的 隐性遗传病，Ⅱ5个体患病(XbY)，Ⅰ3为携带者， 所以Ⅱ4个体基因型XBXB∶XBXb＝1∶1，后代男孩 中色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。 【答案】 A


【解析】 分析图示：9号个体患病，而他的双 亲6号和7号个体均正常，所以该病为隐性基因控 制的遗传病，叙述①错，排除选项A、C；若该病 为白化病，9号个体基因为aa,6号个体一定是杂 合体，1号、2号个体中至少有一个个体的基因组 成中有a基因，5号个体表现正常，其基因型可能 是Aa，也有可能是AA，所以叙述④错，排除B选 项。 【答案】 D

2．如何知道控制某性状的基因是位于常染色体上， 还是位于性染色体上？



思考探讨提示： 1．白眼雌果蝇与红眼雄果蝇。 2．用具有相对性状的亲本杂交，若子一代雌雄 个体中性状表现一致的，为常染色体上的基因所 控制。若后代雌雄个体性状表现有明显差异的， 为性染色体上的基因所控制。
一、萨顿的假说——基因在染色体上(类比推理) 1．假说内容 基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。 即基因就在染色体上。

6．(2010年临沂模拟)某雌雄异株植物，其叶型 有阔叶和窄叶两种，由一对等位基因控制。现有 3组杂交实验，结果如下表：
亲代表现型 杂交组合 父本 阔叶 窄叶 阔叶 母本 阔叶 阔叶 窄叶 子代表现型株数 雌株 阔叶243 阔叶83、窄 叶78 阔叶131 雄株
1 2 3
阔叶119、窄叶 122
阔叶79、窄叶 80 窄叶127






下列有关表格数据的分析，错误的是 ( ) A．根据第1组或第3组实验可以确定控制叶型的 基因位于X染色体上 B．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后 代窄叶植株占1/4 C．仅根据第2组实验无法判断两种叶型的显隐性 关系 D．用第2组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后 代性状分离比为阔叶∶窄叶＝3∶1 【答案】 D



三、伴性遗传 1．概念： ⑩性染色体 上的基因控制的性状 ⑪性别 遗传与 相联系的遗传方式 2．伴X隐性遗传 (1)红绿色盲 基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于X 染色体上