质量体系文件格式

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质量管理体系文件

质量管理体系文件

质量管理体系文件质量管理体系文件是指为了确保产品或服务质量达到一定标准而制定的一系列文件和记录。

这些文件包括质量政策、质量手册、程序文件、工作指导书、记录表等,它们共同构成了一个完整的质量管理体系。

质量管理体系文件的编写需要遵循一定的标准格式,以确保文件的规范性和易读性。

以下是一个标准格式的质量管理体系文件示例,供参考:1. 文件标题在文件的首行,应明确标注文件的标题,以便读者快速了解文件的内容。

例如,可以使用"质量管理体系文件"作为标题。

2. 文件编号在文件标题下方,应标注文件的编号。

文件编号应具有唯一性,以便于文件的管理和查找。

例如,可以使用"QMS-001"作为文件编号。

3. 文件版本在文件编号下方,应标注文件的版本。

文件版本的更新应按照一定的规定进行,以确保文件的准确性和时效性。

例如,可以使用"版本号:1.0"表示文件的版本。

4. 修订记录在文件版本下方,应列出文件的修订记录。

修订记录应包括修订日期、修订内容和修订人。

修订记录的目的是追踪文件的修改历史,以便于了解文件的演变过程。

5. 生效日期在修订记录下方,应标注文件的生效日期。

生效日期是指文件开始执行的日期,也是文件的正式生效日期。

例如,可以使用"生效日期:2022年1月1日"表示文件的生效日期。

6. 文件目的在生效日期下方,应明确标注文件的目的。

文件目的是指文件所要达到的目标和作用。

例如,可以使用"本文件旨在规范质量管理体系的建立和运行,以确保产品或服务质量的稳定性和可靠性。

"作为文件的目的。

7. 文件范围在文件目的下方,应明确标注文件的范围。

文件范围是指文件所适用的对象和适用范围。

例如,可以使用"本文件适用于公司所有部门和员工,涵盖了产品设计、生产、销售和服务等全过程。

"作为文件的范围。

8. 文件内容在文件范围下方,应详细列出文件的具体内容。

质量管理体系文件(模板 )

质量管理体系文件(模板 )

质量方针一、建材分公司的质量方针:“质量第一,用户至上”。

质量目标建材分公司质量目标:一丝不苟、争创优质品牌,立足市场,以一流的产品和服务满足用户满意的需求。

”质量控制措施一、认真贯彻执行产品质量法,原材料和终端产品检验依据国家和行业的标准,不折不扣地执行国家颁布的新标准。

二、用于检验的全部计量仪器均按国家质量技术监督局颁布的“关于在计量认证中对计量检验仪器进行检定的规定”的要求进行检定合格,并能溯源到国家标准。

三、按照企业设备管理的要求,认真做好机械设备日常的维修、中修工作,做好每年的设备大修计划和设备更新改造计划,保证设备在良好的状态下运行。

四、对生产过程中有可能影响工作质量的各种因素均制定切实可行的控制办法和严密的规章制度,通过实施后不断补充和修改,确保生产过程中工作质量的稳定可靠。

以人为本,强化对职工业务技能和法制观念的培训,使广大职工自觉地增强质量意识,做好自己的本职工作。

机械设备管理制度一、编制全厂机械设备的操作规程,通过实际运行后不断修改、完善。

定期检查实施情况,开展红旗设备竞赛活动,使机械设备经常保持在良好的运行状态。

二、掌握市场动向,广泛收集有关的新工艺、新技术等科技信息,在设备更新和改造过程中,积极采用新型设备和节能设备。

三、凡新购置的设备进厂后,必须由领导、技术人员、安装人员共同开箱验收无误后,方能施工。

设备在运行过程中出现重大事故后,必须认真调查,分清事故的原因和责任。

四、加强技术资料的收集和管理,每台设备必须建立相应的台帐,记录日常运行情况和维修、大修理的情况。

技术资料管理制度一、凡收集的产品标准、技术资料、试验报告、原始记录均由兼职资料员统一的登记编号,妥善保管(资料保管员由质量小组组长兼任)。

二、所有资料原则上不外借,特殊情况需借阅者,必须履行借阅手续,借阅者不得随意拆页,乱刮和涂改,原始记录和试验报告一概不借。

三、应予长期保存的资料包括国家、地区、部门关于产品检验工作的政策、法令、法规以及相关的文件,产品技术标准、相关标准、参考标准,各种仪器设备的明细表和台帐。

质量体系受控文件编号规则

质量体系受控文件编号规则

质量体系受控文件编号规则
1目的
为了符合ISO9001质量管理体系标准的要求,规范文件编号的规则,特制定本规范,对公司范围内所有质量体系受控文件编号方法进行约定。

2适用范围
本规范适用于公司质量体系受控文件的编号。

3职责
3.1技术部负责本规则的制定,对本规则的制定负有解释权;
3.2其他各部门严格按照本文件规定执行。

4文件编号格式说明
4.1质量手册的编号
格式:“GH - QM”
说明:GH代表广汇公司缩写
QM代表质量手册
4.2程序文件编号
格式:‘QP’‘-’X.X.X ‘-’No
说明:QP代表程序文件
X.X.X即程序文件对应质量手册条款编号
No即文件序号,同一质量手册可能包含多个程序文件,为此通过该序号予以区分。

4.3三级文件编号
格式:‘WI’‘-’DT - FY ‘-’XXX
说明:WI代表三级文件
DT即部门代号,具体见表1所述;
FY是文件细分类型代号,具体由各部门确定; XXX即文件序号。

表1、部门代号说明
4.4四级记录表格编号
格式:‘FM’‘-’ DT - FY ‘-’XXX
说明:FM代表四级文件
DT即部门代号,具体见表1所述;
FY是文件细分类型代号,具体由各部门确定; XXX即文件序号。

质量管理体系文件格式

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设备报废单
设备编号 原价格
№: 起用时间 报废申请人
审批意见: 备 注:
批准人:
时间:
质量计划
编号: QR-7.1-01
序号
主要计划内容
责任部门
完成期限
备注
资源配置需求(人员、设备、场地) :
实施要求:
备注 编制 /日期:
审核 /日期:
批准 /日期:
特殊合同评审表
编号: QR-7.2-04 顾客名称
编制 /日期: 适宜性评审:
审核 /日期:
批准 /日期:
参加评审人员


日期:
参加评审人员


编号: QR-7.3-04
序号
文件名称
设计输入清单
文件编号
文件来源
№: 备注
编制:
日期:
审核:
日期:
编号: QR-7.3-05
序号
文件名称
设计输出清单
文件编号
完成日期
№: 备注
编制:
日期:
审核:
日期:
编号: QR-7.3-06 设计项目名称 设计输入摘要:
性别 年龄 文化程度 职务 (工种 ) 进单位时间
备注
编号 :QR-6.2-01
岗位
学历
岗位人员能力确认表
N0 工作经历
: 岗位技能
编制 / 日期 :
审核 / 日期 :
批准 / 日期 :
岗位人员能力确认表
编号: QR6103
序号
姓名
职务 (工种 )
能力评价 强 一般 差
评价人
日期
备注
1
范国庆
管代
设计人员

质量管理体系文件范本

质量管理体系文件范本

质量管理体系文件范本一、引言质量管理体系文件是组织内部用于规范和管理质量活动的重要工具。

本文旨在提供一个质量管理体系文件的范本,以帮助组织建立和实施适合自身需求的质量管理体系。

二、质量政策1. 目的质量政策是组织对质量承诺的表达,旨在引领和指导质量管理体系的运作。

2. 内容我们致力于提供满足客户需求的优质产品和服务,持续改进质量管理体系,确保质量目标的实现,并遵守相关法规和法律要求。

三、质量目标1. 目的质量目标是为了实现质量政策所设定的具体目标和指标,以衡量和评估质量管理体系的有效性和效率。

2. 内容(根据组织实际情况,列举具体的质量目标和相应的指标,例如提高产品合格率、降低客户投诉率等)四、质量手册1. 目的质量手册是质量管理体系的核心文件,用于介绍和说明质量管理体系的结构、职责和流程。

2. 内容(根据组织实际情况,编写质量手册,包括但不限于以下内容:)- 质量管理体系的范围和适用性- 组织的质量政策和目标- 质量管理体系的组织结构和职责分工- 关键流程和程序的描述和说明- 质量记录和文档管理要求- 内部和外部沟通机制- 质量管理体系的评审和改进机制五、程序文件1. 目的程序文件是质量管理体系中各个流程和操作的详细描述和规范,用于指导和约束相关人员的行为。

2. 内容(根据组织实际情况,编写相应的程序文件,包括但不限于以下内容:)- 核心流程的定义和要求- 流程中各个环节的职责和操作步骤- 相关记录和报告的要求- 流程的监控和改进机制六、工作指导书1. 目的工作指导书是为了帮助员工理解和执行质量管理体系中具体任务和操作的指导性文件。

2. 内容(根据组织实际情况,编写相应的工作指导书,包括但不限于以下内容:)- 工作指导书的标题和编号- 工作指导书的目的和适用范围- 工作指导书中涉及的任务和操作步骤的详细说明- 相关记录和报告的要求- 工作指导书的更新和审查机制七、质量记录1. 目的质量记录是用于记录和证明质量管理体系中各个环节和活动的执行情况和结果。

质量管理体系文件范本

质量管理体系文件范本

质量管理体系文件范本一、引言随着企业竞争日趋激烈,质量管理在企业运营中扮演着至关重要的角色。

为了有效地管理和提升质量水平,本文件制定了质量管理体系的基本框架和要求,旨在确保产品和服务的稳定性和持续改进。

二、范围本质量管理体系文件适用于公司所有部门和员工,包括但不限于生产、采购、销售、研发、质控等职能部门。

三、质量管理体系的要求1. 管理责任1.1 高层管理层应对质量管理体系的整体有效性负责,并确保资源充足。

1.2 管理层应制定和维护质量目标,并进行定期审查和改进。

1.3 管理层应指定质量管理代表,负责执行和监督质量管理体系的运行。

2. 资源管理2.1 公司应按需分配人力、物力、技术等资源,以满足质量管理的要求。

2.2 公司应为员工提供相关培训和教育,以确保其具备必要的能力和知识。

2.3 公司应维护设备和设施,保证其性能符合质量标准。

3. 产品实施3.1 公司应确保所有产品和服务符合法律法规以及客户的要求。

3.2 公司应建立并执行质量管理计划,涵盖物料采购、产品过程控制、产品检验等环节。

3.3 公司应进行产品内部实施的准备、生产、检验和交付,并确保实施过程的可追溯性。

4. 过程管理4.1 公司应建立过程监控和改进机制,确保过程的稳定性和可持续性。

4.2 公司应进行过程的数据分析,以识别潜在问题和改进机会。

4.3 公司应根据数据分析结果,及时采取纠正和预防措施,以持续提升过程的效能。

5. 数据分析5.1 公司应收集、记录和分析与产品质量相关的数据,以驱动决策和改进。

5.2 公司应建立数据分析的方法和工具,并确保数据的准确性和可靠性。

5.3 公司应根据数据分析结果,制定和跟踪改进计划,以实现质量目标的持续提升。

6. 领导力与参与6.1 公司领导层应通过示范和支持,树立质量管理的榜样。

6.2 公司应鼓励全员参与质量管理体系,充分发挥员工的创造力和积极性。

6.3 公司应建立沟通渠道,以促进内外部利益相关方的合作和交流。

质量体系ISO文件管理系统

质量体系ISO文件管理系统
MRWI-A-003 体系稽核管理规范
MRWI-A-004 绩效考核方案
品管中心 三级文件 QA 品管部三级文件 QAWI-A-001 品管中心岗位职责
QAWI-A-003 IPQC过程检验规范 QAWI-A-004 QA出货检验作业指导书 QAWI-A-005 抽样计划规定
QAWI-A-006 SMT QC工程图 QAWI-A-007 SPC控制作业指引 QAWI-A-008 HSF环保物质管理规定 QAWI-A-009 XRF检测管理规范
QAWI-A-043 适配器QC工程图 QAWI-A-044 客退、客诉处理作业规范
QAWI-A-045 适配器检验规范
QAWI-A-046 主板QC工程图(通用) QAWI-A-048 TPLO25检验规范 QAWI-A-049 TDS 1002C-SC示波器操作指引 QAWI-A-050 物料免检作业规范
TPQASP0043华为条码标签管控规范 作废文件
TP 进料检验指导书
TPQAWI0019 电解电容作业指导书 TPQAWI0021 变压器作业指导书 TPQAWI0086 胶壳检验作业指引 TPQAWI0087 电源线检验作业指引 工程部 三级文件 PEWI-A-001 工程部岗位职责 PEWI-A-002 无铅波峰炉的操作及保养规范 PEWI-A-003 仪器校验规范 PEWI-A-004 耐压测试仪作业规范 PEWI-A-005 监视测量仪器评估与测量分析 PEWI-A-006 PFMEA潜在失败模式分析评估规范 PEWI-A-007 修理作业规范 PEWI-A-008 老化管理规定 PEWI-A-009 ATE点检规范 PEWI-A-010 电烙铁点检保养规范 PEWI-A-011 拉力计操作规范 PEWI-A-012 静电环测试仪操作规范 PEWI-A-013 通用点胶作业规范

质量体系文件通用格式(模板)

质量体系文件通用格式(模板)

题目文件控制程序编码拷贝号起草人审核人批准人起草日期年月日审核日期年月日批准日期年月日颁发部门执行日期年月日印制份数[ ]份分发部门及份数综合部[ ]份种植部[ ]份品控部[ ]份加工部[ ]份销售部[ ]份财务部[ ]份研发部[ ]份技术部[ ]份市场部[ ]份企发部[ ]份一、目的对公司质量管理体系文件进行控制,确保各有关场所使用的文件都是有效版本。

二、范围适用于公司质量管理体系文件和资料控制。

三、职责1 本程序的主控部门为综合部,负责对文件资料的编目、分发、回收和销毁,对文件的控制结果负责。

2 总经理负责质量手册的批准和发布。

3 管理者代表负责质量手册以外的所有质量体系文件的审批和发布。

4 各部门负责相关文件的编制、使用和管理。

5 综合部负责对各部门的文件管理情况进行监督检查。

四、内容1 文件分类综合部负责编制《质量管理体系受控文件清单》,明确文件控制的范围和现行修订状态。

1.1 质量手册、程序文件由综合部管理。

1.2 支持性文件包括a)、管理标准、管理制度、工作标准、岗位职责、技术标准(国家标准、行业标准、地方标准、企业标准)、检验规范、质量记录文件。

由各部门保存并报综合部备案。

b)、质量计划、作业文件、操作规程、作业指导书等由使用人保存。

c)、与质量管理体系有关的法律、法规文件由综合部保存。

2 文件编号2.1 质量手册采用:公司代号-手册代码-手册版本号/修订状态号码的样式构成。

公司代号为公司名称主体词“银谷玫瑰科技”的汉语拼音的首字母的大写;手册代码采用“质量管理体系”的英文缩写,即QMS;手册版本号采用英文字母表示;反斜线后的修订状态号码用数字来表示。

如:《质量手册》文件编号为:YGMGKJ-QMS-A/0,意思表示为,银谷玫瑰科技质量管理体系文件质量手册,第A版,第0次修订,即未修订的初发布版本。

2.2 作业文件采用:文件代码加空格,加文件编号,加横线,加四位年代号构成。

— —发布年代号文件顺序号文件类别代码第一部分:文件类别代码操作规程为 OP;记录为 QR;管理文件为 MP; TS代表技术标准质量管理体系手册为QMS涉及各部门文件,代码前加本部门前两个字的第一个大写字母。

三体系文件的编码和格式要求

三体系文件的编码和格式要求

编制: 齐建伟审核: 张彩平发放范围: 所有部门更改记录:1 目的1.1 规定了公司质量、环境、职业健康安全三体系文件的编码规则、格式要求,确保其规范性和协调性。

2 适用范围2.1 适用于公司质量、环境、职业健康安全三体系有关文件的编制。

3 术语或说明3.1 质量、环境、职业健康安全三体系涉及的文件包括:管理手册、程序文件、部门三级文件、记录表格。

4 职责4.1 质量管理部负责规定三体系文件的编码规则和格式要求,编制不同文件格式样本。

4.2 各部门按本规定的文件编码规则和格式要求编制三体系相关的文件。

5 工作程序5.1 文件的编码规则5.1.15.1.25.1.35.1.45.1.5 主要部门拼音缩写代码:5.2 三体系文件的格式要求5.2.1 管理手册的格式要求5.2.1.1 结构要求:由封面、目录、会签表、批准页(含更改记录)、内容、附录等构成,除封面每页必须有统一的页眉、页脚,具体样式见附录1。

5.2.1.2 字体要求:各层次大标题按“二号”,加粗“揩体_GB2312”书写;内容条款按“小四号”,“楷体_GB2312”书写,字母或数字按“小四号”,“Arial”书写;页眉内文件名称按“小三号”,“楷体_GB2312”书写,字数较多时可适当缩小字号,“编号”、“版次”、“日期”、“页码”按“五号”,“楷体_GB2312”书写,其它字母或数字按“五号”,“Arial”书写。

5.2.1.3 段落要求:内容部分“单倍行距”,“增加段前间距”(即段前0.5行),章节号编写采用自动步进式数字编排,具体样式见附录1。

5.2.1.4 页面布局要求(cm):页边距(上2下1.7左1.8右1.8),装订线0,页眉1.5,页脚1.5。

5.2.2 程序文件的格式要求5.2.2.1 结构要求:由总封面、目录、会签表、批准页(含更改记录)、内容、附录等构成,其中内容部分的结构包括:1目的、2适用范围、3术语或说明、4职责、5工作程序、6相关文件、7相关记录及保存时限,除封面每页必须有统一的页眉、页脚,具体样式见附录2。

gjb90001c质量体系项目文件清单格式

gjb90001c质量体系项目文件清单格式

GJB 9000项目文件清单格式一、前言在进行质量管理体系的建设过程中,项目文件的管理是非常重要的一个环节。

文件清单是对项目文件进行清单管理的重要工具,也是质量管理的必备要素。

对于GJB 9000项目文件清单格式的制定,需要遵循一定的原则和规范。

本文将就GJB 9000项目文件清单格式进行详细介绍,以期为相关专业人士提供参考。

二、GJB 9000项目文件清单格式的基本要求1. 文件清单的编制应当遵循GJB 9000质量管理体系的相关标准和规范,确保文件清单的内容准确、完整、规范。

2. 文件清单应当按照文件的类别进行分类,包括但不限于质量手册、程序文件、工作指导书、记录表格等。

3. 文件清单应当包括文件编号、文件名称、制定者、生效日期、修订日期、文件版本等必要信息。

4. 文件清单应当具有一定的可追溯性,以方便文件的查阅和管理。

5. 文件清单的更新和维护应当及时进行,确保文件的准确性和实效性。

三、GJB 9000项目文件清单格式的具体内容1. 质量手册质量手册是质量管理体系的核心文件之一,其中包含了质量方针、质量目标、质量职责等重要内容。

文件编号:QM-001文件名称:质量手册制定者:质量管理部生效日期:XXXX年XX月XX日修订日期:XXXX年XX月XX日文件版本:V1.02. 程序文件程序文件是质量管理体系中具有操作指导性质的文件,包括但不限于审查程序、校对程序、测试程序等。

文件编号:PR-001文件名称:审查程序制定者:质量管理部生效日期:XXXX年XX月XX日修订日期:XXXX年XX月XX日文件版本:V1.03. 工作指导书工作指导书是对具体工作流程和方法进行详细说明和规范的文件,例如产品检验指导书、生产工艺指导书等。

文件编号:WI-001文件名称:产品检验指导书制定者:质量管理部生效日期:XXXX年XX月XX日修订日期:XXXX年XX月XX日文件版本:V1.04. 记录表格记录表格是用于记录和管理质量管理体系运行情况的文件,如质量记录表、不合格品记录表等。

质量体系文件通用格式模板

质量体系文件通用格式模板

银谷玫瑰科技有限公司一、目的对公司质量管理体系文件进行控制,确保各有关场所使用的文件都是有效版本。

二、范围适用于公司质量管理体系文件和资料控制。

三、职责本程序的主控部门为综合部,负责对文件资料的编目、分发、回收和销毁,1对文件的控制结果负责。

总经理负责质量手册的批准和发布。

2管理者代表负责质量手册以外的所有质量体系文件的审批和发布。

3 各部门负责相关文件的编制、使用和管理。

45 综合部负责对各部门的文件管理情况进行监督检查。

四、内容文件分类1,明确文件控制的范围和综合部负责编制《质量管理体系受控文件清单》现行修订状态。

1银谷玫瑰科技有限公司1.1 质量手册、程序文件由综合部管理。

1.2 支持性文件包括、管理标准、管理制度、工作标准、岗位职责、技术标准(国家标准、行a)、检验规范、质量记录文件。

由各部门保存并业标准、地方标准、企业标准)报综合部备案。

、质量计划、作业文件、操作规程、作业指导书等由使用人保存。

b) 、与质量管理体系有关的法律、法规文件由综合部保存。

c) 文件编号22.1 质量手册修订状态号码的样式构成。

公采用:公司代号-手册代码-手册版本号/司代号为公司名称主体词“银谷玫瑰科技”的汉语拼音的首字母的大写;手;手册版本号采用英文字QMS册代码采用“质量管理体系”的英文缩写,即母表示;反斜线后的修订状态号码用数字来表示。

,意思表示为,银谷《质量手册》文件编号为:YGMGKJ-QMS-A/0 如:次修订,即未修订的初版,第0玫瑰科技质量管理体系文件质量手册,第A 发布版本。

2.2 作业文件采用:文件代码加空格,加文件编号,加横线,加四位年代号构成。

——发布年代号文件顺序号文件类别代码 2银谷玫瑰科技有限公司第一部分:文件类别代码;记录为代表技术标准TS QR;管理文件为 MP;操作规程为 OPQMS质量管理体系手册为涉及各部门文件,代码前加本部门前两个字的第一个大写字母。

表示程序类第一个文件,OP即:表示程序类文件,001如OP-001-2012,2012表示该文件的发布年代。

如何写质量体系文件

如何写质量体系文件

一.质量体系文件的作用1.QS文件确定了职责的分配和活动的程序,是企业内部的“法规”。

2.QS文件是企业开展内部培训的依据。

3.QS文件是质量审核的依据。

4.QS文件使质量改进有章可循。

二.质量体系文件的层次第一层:质量手册第二层:程序文件第三层:第三层文件通常又可分为:⏹管理性第三层文件(如:车间管理办法、仓库管理办法、文件和资料编写导则、产品标识细则等)⏹技术性第三层文件(如:产品标准、原材料标准、技术图纸、工序作业指导书、工艺卡、设备操作规程、抽样标准、检验规程等)注:表格一般归为第三层文件。

三.编写质量体系文件的基本要求a)符合性----应符合并覆盖所选标准或所选标准条款的要求;b)可操作性----应符合本企业的实际情况。

具体的控制要求应以满足企业需要为度,而不是越多越严就越好;c)协调性----文件和文件之间应相互协调,避免产生不一致的地方。

针对编写具体某一文件来说,应紧扣该文件的目的和范围,尽量不要叙述不在该文件范围内的活动,以免产生不一致。

四.编写质量体系文件的文字要求a)职责分明,语气肯定(避免用“大致上”、“基本上”、“可能”、“也许”之类词语);b)结构清晰,文字简明;c)格式统一,文风一致。

五.文件的通用内容a)编号、名称;b)编制、审核、批准;c)生效日期;d)受控状态、受控号;e)版本号;f)页码,页数;g)修订号。

六.质量手册的编制1.质量手册的结构(参考):--封面--前言(企业简介,手册介绍)--目录1.0------颁布令2.0------质量方针和目标3.0------组织机构3.1--行政组织机构图3.2--质量保证组织机构图3.3--质量职能分配表4.0------质量体系要求4.1--管理职责(示例)1.--目的2.--范围3.--职责4.--管理要求5.--引用程序文件4.2--质量体系4.20--统计技术……5.0------质量手册管理细则6.0------附录2.质量手册内容概述⏹封面:质量手册封面参考格式见附录A。

质量体系文件格式

质量体系文件格式

文件名称(宋体、四号、加粗)修改码:第0 次第页共页1、目的(文字宋体、数字及英文Times New Roman、四号、加粗、标题与文本之间用顿号隔开)正文缩进(叙述文件编制的目的和实施的作用及效果,文字宋体、数字及英文Times New Roman、小四)2、适用范围正文缩进(文件所适用的场所,如有必要时可描述此作业程序“不包括的范围”,以清楚界定文件的使用范围)3、职责与权限正文缩进(本流程所涉及的部门、职位的职责与权限应定义清楚、明确、详细、准确、完整)3。

1(文字宋体、数字及英文Times New Roman、小四、仅标题加粗、标题与文本之间不空格)3。

24、内容及流程正文缩进(依流程图的进行步骤,详细叙述相关人员所进行的工作。

在此应将工作可能发生的事情,由谁以何种方式来执行某件特定的工作,及应包括何地与何时执行,在可能情况下,将如何执行这工作的原因都加以说明)4.14。

1。

1(文字宋体、数字及英文Times New Roman、小四、标题与文本之间不空格)4。

1.1.1(文字宋体、数字及英文Times New Roman、小四、标题与文本之间不空格)文件名称(宋体、四号、加粗)修改码:第0 次第页共页a)(文字宋体、数字及英文Times New Roman、小四、标题与文本之间不空格)b)4.24。

2。

14.2。

24。

2。

2。

1a)b)c)4.2.2.2a)b)4。

2。

34.2.44.2。

4.1a)b)4.2。

4.24。

2。

4。

34.2。

5文件名称(宋体、四号、加粗)修改码:第0 次第页共页4.35、相关文件(详细登记与此项作业程序相关的文件名称)5。

1文件编号《文件名称》5。

2文件编号《文件名称》6、相关记录(记录与此程序相关的表格名称)6。

1记录编号《记录名称》7、流程图7.1流程图一流程图一名称7。

2流程图二流程图二名称8、附件(不需要时可取消)8。

1附件一附件名称注明:页边距统一为上2厘米、下2厘米、左2。

质量管理制度体系文件范本

质量管理制度体系文件范本

质量管理制度体系文件范本一、引言质量管理制度体系文件是企业实施质量管理活动的基本依据。

通过建立和遵循一套完整的质量管理体系文件,企业可以明确质量管理的责任分工,规范流程操作,提高产品和服务的质量,实现持续改进。

本文将针对质量管理制度体系文件的编写进行探讨,并提供一个范本供参考。

二、质量管理制度体系文件范本结构1. 质量方针和目标:- 简要介绍企业的质量方针,明确核心价值观和长期目标。

2. 质量管理体系定义:- 对质量管理体系的定义和相关术语进行解释和说明。

3. 质量管理体系文件结构与修订:- 描述质量管理体系文件的结构,包括文件编号和版本控制等内容。

4. 质量管理体系及其关键流程:- 详细描述质量管理体系的各个关键流程,如设计控制、采购管理、生产控制、检验与测试、客户投诉处理等。

5. 质量管理体系的责任和授权:- 界定质量管理体系相关工作的责任和授权,明确各级管理人员的职责和权限。

6. 质量管理的资源要求:- 阐述质量管理所需的各方面资源,如设备、技术、人员和培训等。

7. 质量控制与持续改进:- 说明质量控制和持续改进的方法和措施,如流程审查、内部审核和管理评审等。

8. 文件控制:- 确立文档控制的要求和流程,包括文档编制、审批、发布、修订和废止等。

9. 记录控制:- 规定记录的定义、保管、检索和存档要求,确保记录的准确性和完整性。

10. 内部审核与管理评审:- 描述内部审核和管理评审的目的、程序和要求,确保质量管理体系的有效性。

11. 不符合和纠正措施:- 管理不符合和采取纠正措施的流程和要求,以及记录和追踪不符合的情况。

12. 培训和意识提高:- 说明培训计划和培训记录的管理,以及提高员工质量意识的措施。

13. 文件的保密与资产管理:- 强调文件保密和资产管理的重要性,确保信息安全和资产保护。

三、编写质量管理制度体系文件的注意事项1. 确保准确性:- 重要的是确保质量管理制度体系文件的内容准确无误,符合企业实际情况。

质量管理体系文件要求

质量管理体系文件要求

质量管理体系文件要求质量管理体系文件是组织在建立和实施质量管理体系过程中必不可少的一部分。

它包括了各种规范、政策、程序和指南,涵盖了组织的质量目标、流程、责任和资源分配等方面的内容。

以下是质量管理体系文件中应具备的几个重要要求。

一、文件格式质量管理体系文件应使用规范的文件格式,确保文件的可读性和可管理性。

常用的文件格式包括Word文档、PDF文档等。

在选择文件格式时,应考虑到文件的长期保存和易于传播的需求。

二、文件标识为了便于组织内部和外部的识别和查找,质量管理体系文件应具备明确而唯一的标识。

文件标识可以采用一定的编号或命名规则,使得文件在管理和维护过程中更加方便追踪和使用。

三、文件审查和批准质量管理体系文件的修改和发布应经过相关人员的审查和批准。

这些人员可以是部门负责人、内审员或质量管理代表等,他们需要对文件的内容进行充分的了解和确认,确保文件的准确性和适用性。

四、文件内容要求1.质量目标和政策:质量管理体系文件应包括组织的质量目标和政策,明确组织对质量的要求和承诺,为全体员工提供一个明确的质量方向。

2.质量流程:质量管理体系文件应详细描述组织的各个质量流程,包括供应商选择、产品设计、采购、生产、检验、装配、销售和售后等各个环节,确保流程的一致性和可追溯性。

3.流程控制:质量管理体系文件应规定各个质量流程的控制要求,包括流程输入、输出、流程控制点、关键活动、质量记录和报告要求等。

4.岗位职责:质量管理体系文件应明确各个岗位的职责和权限,确保质量管理工作的责任和权力分配明确且合理。

5.培训和意识:质量管理体系文件应包括组织内部的培训要求和意识提升计划,确保员工具备足够的专业知识和意识,能够有效地执行质量管理体系。

6.质量记录和报告:质量管理体系文件应规定各类质量记录和报告的要求,包括质量检验报告、客户投诉记录、内审报告和管理评审报告等,以便对整个体系进行监督和持续改进。

五、文件存档和保持质量管理体系文件应进行正确的存档和保持,确保文件的完整性和可追溯性。

质量保证体系文件【范本模板】

质量保证体系文件【范本模板】

质量保证体系文件1.1质量目标本工程达到《水利水电工程施工质量检验与评定规程》(SL176-2007)合格标准,其他部分达到国家相关质量验收合格标准。

本工程中,为确保质量体系持续有效运行,实现工程质量创优目标,项目经理部成立质量领导小组,项目经理及技术负责人任正、副组长,成员由质量、施工、技术、物资、计划、财务等部门负责人及各作业班长组成,组织创优管理工作。

其中:项目经理对本工程质量承担主要责任,严格实行工程质量终身负责制。

定期质量检查,召开质量分析会议,分析质量保证计划的执行情况,及时发现问题,研究改进措施,积极推动项目经理部全面质量管理工作的深入开展。

质量保证体系见图1.1.2质量检查组织机构项目经理部设质量安全质量部,在施工过程中按照“跟踪检查、复检、抽检”三个检测等级实施检测任务。

在严格内部“班组自检、施工队复检、质检科终检”的“三检"制度的基础上,认真接受建设单位质量监督和监理单位的监理,接受水利质量监督部门的监督,并自始至终密切配合,严格服从。

质量检查工程师直接对项目经理和技术负责人负责,行使监督权、检查权和质量检查否决权。

质量检查组织机构见图2、质量管理机构见图3。

图2 质量检查组织机构图图1 质量保证体系`图3 质量管理组织机构图1.3 质量控制程序工程施工项目的质量控制必须从工程招投标阶段到单元工程质量、分部工程质量、单位工程质量等进行系统控制,本标段项目质量控制程序见图4 。

1.4 质量职责1.4.1项目经理质量职责1、贯彻实施公司质量方针和质量目标,建立项目质量保证体系,组织编制《项目质量计划》,按照业主的总体质量目标和质量要求,明确质量职能分工,保证质量目标的实现,对工程质量优劣负全面责任;2、严格执行公司质量体系文件和各项管理制度,定期组织项目质量检查、评比和改进,行使质量否决权;3、认真履行工程承包合同,同时强化项目管理“四控制”、“三管理”、“一协调”,保证兑现合同承诺;4、对进入项目的人力、资金、材料、施工机械等资源按时段进行优化配置,合理安排工程科综合办公室项目经理技术负责人项目经理部 (质量管理) 项目经理测量组试验室其它项目质检员施工组技术组监测组物资科质检科 安全科 桥质检员闸质检员翼墙质检员施工进度,保证均衡生产,做到文明施工;图4项目质量控制程序图5、组织项目质量成本预测、控制、分析和考核,用好项目资金,节约开支,降低成本消耗,提高效益;6、及时组织项目质量分析会,对质量问题不合格品按“四不放过”的原则进行分析,并向公司职能部门反馈各种质量信息;7、组织动员项目全体人员积极配合内外质量审核,对审核发现的不合格项,制定切实可行的纠正措施,限期整改,避免或减少不合格项的重复出现;8、负责工程管理和审核批准购买符合质量要求的原材料和半成品;9、组织制定、实施具有质量否决权的经济责任制,监督检查本项目岗位技能和质量意识教育培训,并考核和评价其工作。

质量体系文件页面设置格式

质量体系文件页面设置格式

能熟练使用Word2003文档保护功能的朋友就不用看了。

国家对于行文格式,特别是政府公文有严格的规定,并制定了相应的国标,有兴趣的朋友可以查阅一下。

一个单位的质量体系文件最好也能采用统一的格式,一方面行文规范,另一方面美观大方、便于查阅。

格式主要从纸张、文字、边距几个方面来规范。

公文对于纸张要严格要求,这里就不作要求了。

我们主要从文字(字体、字号)、段落(行间距、首行缩进)、边距(装订线、页边距)、页眉和页脚来进行规范。

如何实现质量体系文件规范化,这里需要利用Word2003的一个新功能。

下面就来介绍怎样利用Word2003的新功能-文档保护来编写质量体系文件模板。

特别提醒:文档保护是Word2003的新功能,Word2000不具备该功能。

第一步,新建一个Word文件。

第二步,设计您要编辑的文档的边距参数(装订线、页眉、页脚、页边距)。

打开页面设置,我设的参数是上边距 4.12cm,下边距 2.5cm,左边距3cm,右边距3cm,装订线0,位置:左。

设好后确定。

第三步,设置文字参数(字体、字号)和段落参数(行间距、首行缩进)。

我的设置是字号:四号,字体:仿宋_GB2312,行间距28,首行缩进2字符。

设置好前三步之后,将其添加为样式,将样式命名为“质量体系文件”,如图:第四步,设置页眉、页脚。

我单位的质量手册页眉是表格,那么就先划一个表格然后粘贴到页眉处,如图,可能大家发现了,表格下面有一道很丑的横线,这种情况坚决不允许出现在我们的质量手册里,怎么办,把它取掉。

使页眉处于可编辑状态,选中页眉下的段落标记,然后点击格式菜单,选择“底纹和边框”项,将边框和底纹该为无边框,再来看下,横线是不是没有了?基本完成了,下面就要用到大名鼎鼎的Word2003的新功能-文档保护了。

在工具菜单里,选择“保护文档”。

选择可供编辑区域,将格式设置限制打勾,并点击设置,选择我们之前编好的样式:“质量体系文件”,然后确定。

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  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

文件名称
1目的
正文缩进(述叙文件编制的目的和实施的作用及效果。


2适用范围
正文缩进(文件所适用之场所,如有必要时可描述此作业程序“不包括的范围”,以清楚界定文件的使用范围)
3职责与权限
正文缩进(本流程所涉及部门、职位的职责与权限应定义清楚、明确、详细、准确、完整。

)3.1标题2
3.2标题2
4内容及流程
正文缩进(依流程图的进行步骤,详细叙述相关人员所进行的工作。

在此应将工作可能发生的事情,由谁以何种方式来执行某件特定的工作,及应包括何地与何时执行,在可能情况下,将如何执行这工作的原因都加以说明。


4.1标题2
4.1.1标题3
4.1.1.1标题4
a)样式1
b)样式1
4.2标题2
4.2.1标题3
4.2.2标题3
4.2.2.1标题4
a)样式1
b)样式1
c)样式1
4.2.2.2标题4
a)样式1
b)样式1
4.2.3标题3
4.2.4标题3
4.2.4.1标题4
a)样式1
b)样式1
4.2.4.2标题4
4.2.4.3标题4
4.2.5标题3
4.3标题2
4.3.1标题3
4.3.2标题3
5相关文件(详细登记与此项作业程序相关的文件名称)5.1文件编号《文件名称》
5.2文件编号《文件名称》
6相关记录(记录与此程序相关的表格名称)
6.1记录编号《记录名称》
7流程图
7.1流程图一流程图一名称
7.2流程图二流程图二名称
8附件(不需要时可取消)
8.1附件一附件名称。

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