ADVIA Centaur CPsop
西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪快速检测血清叶酸的临床效果
者组问比较 ，差异无统计学 意义 （ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５） 。结论
在疾病的诊断和治疗中 ，血 清叶酸具 有较 好的检 测价值 ，
西门子 Ａ Ｄ ＶＩ Ａ Ｃ ｅ ｎ ｔ ａ ｕ ｒ Ｃ Ｐ全 自动化学发光免疫分析仪具有较好的稳定性 ，其测定结果也准确与快速。
病 的临床诊治 提供依据。本研究采用西 门子 Ａ Ｄ Ｖ Ｉ Ａ Ｃ ｅ ｎ ｔ ａ ｕ ｒ 免疫分 析仪 ；（ ２） 试剂：叶酸试 剂盒 ， 德国西门子公 司提供； （ ３ ）检钡 ４ 方 法 ：检测 当 日，所 有患者在空 腹状态下 ，抽取
５ ｍ ｌ 静脉血 ，血液凝 固收缩 后 ，２ ０ ０ ０ ｒ ／ ｍ ｉ ｎ离心 １ ０ ｍ ｉ ｎ ，离
叶酸 是人体体 内合成 Ｄ Ｎ Ａ的必需物质 ，如果人体体 内 叶酸代谢紊乱 或者叶酸缺乏 ，则很 有可能会造成 Ｄ Ｎ Ａ的合 成发 生障碍 ，从 而影 响造血 细胞在 骨髓 中的增值 ，很有可 能会 导致贫 血 的发生 】 。因此 ，需 要对人 体体 内 的叶酸进 行检 测 ，以便 为 由于 叶酸代谢 紊乱及 缺乏所 导致 的一些疾 Ｃ Ｐ全 自动化学 发光免疫分析 系仪检测人血 清叶酸在各种疾
Байду номын сангаас
时的含量 变化 ， 探讨其临床意 义。方法 疾病 中的含量变化。结果
选取 ２ ０ １ ６ 年 １— １ ２月接 受检 测的患者 （ ５ Ｏ例 ） 及健康人群 （ ６ ９ ５ ０名 ）
作 为研究对 象 ，回顾性 分析其应用西 门子 Ａ Ｄ Ｖ Ｉ Ａ Ｃ ｅ ｎ ｔ ａ ｕ ｒ Ｃ Ｐ全 自动 化学发光免疫 分析仪检 测血 清叶酸在不同 健康 人群 的叶酸含量为 （ １ ６ ＿ ３ ±７ ． ２） ｎ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ，５ ０例患者 中，巨幼红 细胞 性贫血患 者的叶酸含 量最低 ，为 （ ５ ． １ ±３ ． １） ｎ ｍｏ ｌ ／ Ｌ ，与健康人群相 比，差 异有统计 学意义 （ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５）；感染患者与肝
3-质控程序
1 目的建立标准规范的西门子ADVIA CENTAUR CP全自动化学发光免疫分析仪的质控操作程序，以保证结果的准确性。
2 范围适用于生化科经授权的检验专业技术人员操作使用。
3 责任每日值班人员负责西门子ADVIA CENTAUR CP全自动化学发光免疫分析仪的室内质量控制工作，并对失控原因进行分析和处理，生化科主任对生化所有项目的质量控制工作进行监督。
4 相关程序4.1 质控品的准备每日取出—10~20℃低温冰箱分装保存的2个水平的配套Ligand Plus质控品各一支静置室温（18~25℃）越15min，轻轻颠倒混匀瓶子数次，使质控物完全溶解。
4.2 质控品分析的个数、浓度水平及频率每批使用2个浓度水平的质控品，24h进行1批得质控品测试，一般在检测常规标本前检测，与常规标本同等条件检测，在质控在控的情况下才进行常规标本的检测。
实验室各化学发光项目室内质控品使用情况见下表。
4.3 质控操作程序ADVIA CENTAUR CP全自动化学发光免疫分析仪操作程序：将复融后的质控品装置在样品管中，放置样品架上并推入闪绿灯的样本通道内，在操作主界面选择样本仓.，选择质控类型Ctrl→输入质控品的SID号如：K43221，选择项目。
点击关闭样品仓窗口，点击左上方“开始”键开始进行检测。
4.4 质控结果的判断规则采用1-2s/1-3s/2-2s/R-4s/4-1s/104.5实时质控监测在主界面选择Quality Control. Data.，选择一个形式就能查看质控值。
在质控统计中可除去质控个别点，再进行统计分析。
选择Quality Control charts 查看Levey-Jennings质控图。
根据质控规则判断是否失控，对失控的质控项目分析失控原因及采取纠正措施，填写失控报告。
4.6 新批号质控液更换增加新的质控或更换当前质控批号：在主界面，选择Quality Control，再选择Control Definition，在质控定义界面，选择Add，输入质控名称。
Advia centaur中文操作手册
系统简介ADVIA Centaur全自动免疫分析仪，提供了一个前所未有的临床免疫检查的生产力及最佳的弹性。
能够与任何自动化实验室系统匹配。
该系统时刻处于准备状态：无需停机即可上载试剂和样本及消耗品，在所有的临床免疫测定仪器中，ADVIA Centaur是唯一有此能力的仪器；不必每天开关机；可连续不断的样品加载，具有真正的急诊功能；19分钟内即可提供急诊标本的检测结果；24小时随时待机，不必时刻照看它。
全面而广泛的检测菜单对于各种疾病项目的检测：测试种类非常丰富，具有生殖系统、甲状腺系统、肿瘤标志物、心血管系统、贫血、治疗药物浓度的监测、骨质代谢、变态反应、肾上腺功能、传染病等重要指标的测定。
载机容量：高达30种不同的试剂包或更多的过敏源测试方面的载机容量，最有特色是多达300以上的过敏源测试。
灵活多样的样本加载方式：样本可以从仪器的前面介入，也可以从仪器的背面的自动轨道架加载。
独立的操作系统，即使是轨道系统没有运行，仪器仍然能够独立动作。
ADVIA Centaur免疫分析仪各方面的设计都是为了提高生产力和测试结果的可靠性及价值。
样本可以列队自动进入仪器，具有血凝块的发现及管理，自动稀释，自动反射检测，自动复检，不停机上载样本可大大缩短周转时间，急诊试验通道可在任何时候进行急诊测试而不需打断正常工作流程，自动更换一次性吸样头和反应杯，可在任何时候都可以更换水和废料，更可直接连接净水器及废水管。
图像驱动用户界面，可用互动式软件，用的是美国SUN微软系统SPARCII 程序。
多种分析形式的设计，双向运行的115个位置的温育盆易于进行夹心法及其他测定。
最优化的检测性能和生产力，所有的试剂探针和冲洗探针都是独立运行和快速操作。
没有潜在的样本沾滞，用一次性的样本吸头基本上根除了交叉污染。
测定原理化学发光系统是利用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合的测定方法，用高敏感性的吖啶酯（Acridinium Ester）作为化学发光标记物，以极细的磁性颗粒（PMP）作为固相载体，提供最大的包被面积。
一文解读罗氏、雅培、贝克曼、西门子、梅里埃等8大国际巨头化学发光篇！
⼀⽂解读罗⽒、雅培、贝克曼、西门⼦、梅⾥埃等8⼤国际巨头化学发光篇！4. 化学发光跨国巨头的沧海桑⽥跨国巨头的发光产品从21世纪初进⼊中国，四⼤家（RABS）以不同的节奏进⼊中国，2003年西门⼦最早进⼊中国市场，随后贝克曼，雅培等企业纷⾄沓来，2006年罗⽒的电化学发光进⼊中国，进⼝品牌迅速扩张领⼟。
注：以上数据以拿到CFDA注册证为依据2003-2013，短短的10年时间，化学发光的市场容量到达百亿，随着可检测项⽬的逐步丰富和开发，发光市场仍然以2年翻⼀倍的速度在不断扩张。
化学发光在全球体外诊断细分中增速保持前三，⽽从地理区域的维度来看，中国是发展最为迅速的市场，2011-2016年复合增速为30%，RABS的年度报告中都可以看到，中国区域成为了增长区域最快的市场，未来3年仍将处于⾼速发展中。
由于化学发光的多品牌并⾏现象，各⼤品牌都能保持很⾼的增速。
2011-2016年期间，进⼝品牌都保持25%以上的复合增速，未来3年也将保持20-15%的平均增速。
4.1. 罗⽒（Roche）综合实⼒强劲，稳居IVD头把交椅罗⽒1896 年于瑞⼠成⽴，2015年罗⽒全球475亿美⾦，药品占78%，诊断占22%。
罗⽒优秀的产品和积极的销售策略，使得他各条产品线表现都⾮常优秀，综合实⼒在体外诊断领域排全球第⼀。
免疫领域，罗⽒以电化学发光为其核⼼产品，该产品是由宝灵曼1996年研发⽽成，具有核⼼专利保护，被称为第四代化学发光。
罗⽒公司1997年收购宝灵曼公司后，产品不断升级换代，⽬前以170 T/H的E170和86T/H的E411为主要产品。
2016年罗⽒电化学发光专利正式过期。
⽬前罗⽒化学发光项⽬共有105个，项⽬范围涵盖齐全，包括甲状腺功能、激素、过敏、唐⽒综合征、糖尿病、贫⾎、先兆⼦痫、肿瘤标志物、⼼肌标志物、浓毒⾎症、移植药物、传染性疾病、传染性疾病、⾻标志物和⾃⾝免疫等15⼤类菜单。
罗⽒拳头套餐为肿瘤标志物，其菜单也在不断的完善中，市场推⼴以学术推⼴为主要风格、样本量达到⼀定数量的医院⼚家派⼈驻点直销，由于罗⽒除了诊断产品，还有药品和病理产品，所以在临床的推⼴可以⼀体化推⼴。
全自动化学发光分析仪检测血清HCG、孕酮(PROGE)的临床应用与分析
全自动化学发光分析仪检测血清HCG、孕酮（PROGE）的临床应用与分析发表时间：2015-06-25T14:43:29.453Z 来源：《世界复合医学》2015年第5期供稿作者：玛依努尔臧欣[导读] 全自动化学发光仪是由西门子采用ADVIA Centaur Cp系统直接检测化学发光强度。
玛依努尔臧欣乌苏市人民医院检验科新疆乌苏 833000【摘要】目标探讨全自动化学发光仪检测血清HCG、孕酮（（PROGE）在妊娠期、异位妊娠及葡萄胎疾病诊断中的临床应用。
方法用全自动化学发光仪检测20例异位妊娠患者、40例早期妊娠孕妇、20例葡萄胎患者进行比较。
结果全自动化学发光仪能快速、准确、提早捕捉到各个时期血清HCG、孕酮（PROGE）含量，有效的给临床提出了诊断方案。
结论用全自动化学发光仪检测血清HCG、孕酮（PROGE）对妊娠期、异位妊娠、葡萄胎疾病的诊断和应用具有重要意义，全自动化学发光仪具有快速、准确灵敏的特点。
【关键词】人类绒毛膜促性腺激素；孕酮；全自动化学发光仪；异位妊娠；葡萄胎【中图分类号】R143.3【文献标识码】A【文章编号】1276-7808（2015）-05-094-01全自动化学发光仪是由西门子采用ADVIA Centaur Cp系统直接检测化学发光强度。
ADVIA Centaur cp检测在标记试剂中采用吖啶酯作为标记物采用顺磁微粒作为固相。
系统采用多种检测反应类型来检测抗原或抗体。
本文用了该方法检测了90例妊娠期及患者血清HCG、孕酮的变化程度进行分析，现报告如下。
1 材料与方法1.1 仪器与试剂西门子全自动化学发光分析仪及配套的血清HCG试剂和孕酮试剂，均由西门子公司出产。
1.2 检测对象到我院就诊的78例与妊娠相关的疾病患者年龄龄25~35岁，停经均在，35天~10周；妊娠期40例、异位妊娠20例、葡萄胎20例，均作B超、手术及病理检查已确诊。
1.3 检测方法抽取受检者静脉血2ml，分离血清。
Advia Centaur代码手册
ADVIA Centaur 事件代码手册（600 XX XX)600 02 00Sample Queues Sample inprocess queue is online The subsystem has completed a successful homing procedure.Thesubsystem is available for use.The error limits are reset.样品架样品内处理架在线子系统成功完成复位过程。
子系统可以使用。
错误限制被恢复。
600 02 01Sample Queues Sample inprocess queue is offline An error occurred during homing which prevented the sample inprocessqueue from recovering or the error threshold was met.样品架样品内处理架离线复位过程中发生错误，当防止样品内处理架恢复时或遇到错误的极限位置。
600 02 02Sample Queues Sample inprocess queue cycle failure The sample inprocess queue could not move because it was recoveringfrom an error on a previous cycle样品架样品内处理架循环失败由于在上一循环中错误被恢复，样品内处理架不能准备运行。
600 02 03Sample Queues Sample inprocess queue GIOB failure Sample Handling Sequence Controller PC board detected a parity erroron the communication bus样品架样品内处理架GIOB失败样品处理顺序控制板在通讯总线上检查到一个奇偶校验错误600 02 04Sample Queues Tip tray exchange failure because no tray ispresent样品架由于没有板，加样头板更换失败600 02 05Sample Queues Tip tray exchange failure because tip strap ispresent样品架由于有板扎带，加样头板更换失败600 02 06Sample Queues Tip tray exchange failure because of asubassembly error样品架由于部件错误，加样头板更换失败600 02 07Sample Queues No data from sample barcode scanner for RackPosition:*1样品架某样品架条码扫描无数据Data received from the sample barcode scanner is in an invalid format 600 02 08Sample Queues Sample rack barcode format is invalid for RackPosition:*1样品架某样品架条码扫描格式无效从样品条码扫描接受到的数据格式无效600 02 09Sample Queues Sample tube barcode format is invalid forRack:*1,Tube Position:*2.样品架某样品架某试管位条码扫描格式无效600 02 10Sample Queues Sample exit queue is full样品架样品退出架列满600 02 11Sample Queues Sample exit queue is not full样品架样品退出架列未满600 02 12Sample Queues Sample loader is online The subsystem has completed a successful homing procedure.Thesubsystem is available for use.The error limits are reset.样品架样品装载器在线子系统成功完成复位过程。
ADVIA CENTAUR CP sop准操作规程
ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪操作程序机器型号：ADVIA Centaur CPADVIA®Centaur cp操作规程ADVIA Centaur cp分析仪的制造商：Siemens Medical Solutions DiagnosticsBenedict大道511号美国纽约州Tarrytown，邮编10591 - 5097电话：914-524-3001传真：914-524-2088ADVIA® Centaur cp免疫分析仪目录1．目的2页2．仪器简介3页2.1仪器结构4页2.2自然参数5页3．分析原理 6页3.1直接化学发光免疫分析原理6页3.2测试类型的方法学 7页3.2.1夹心法7页3.2.2竞争法 9页3.2.3捕获法10页4.操作区域及功能按钮介绍12页4.1操作区域简介12页4.2区域按钮功能 13页5. 试验方法及步骤 13页5.1工作区界面功能 13页5.2开机、关机 14页5.2.1启动系统 14页5.2.2签到系统 14页5.2.3暂停样本处理 14页5.2.4停止样本处理 14页5.2.5关闭声音系统警告 14页5.2.6退出系统 15页5.2.7关闭系统 15页5.3 样品的采集，质控品、校准品的处理 15页5.3.1血清 15页5.3.2尿液 15页5.3.3质控品 16页5.3.4校准品 17页5.2.5条形码标签的使用 18页5.2.7安全条款 19页5.4定义 19页5.4.1校准品定义 19页5.4.2标准品定义 20页5.4.3质控品定义 20页5.5消耗品管理 20页5.5.1酸碱试剂的更换 20页5.5.2吸头的安装 20页5.5.3吸头托盘的分配 20页5.5.4添加反应杯 20页5.6测量 21页5.6.1加载样本 21页5.6.2加载试剂 22页5.6.2.1加载主试剂 22页5.6.2.2加载辅助试剂 22页5.6.3试剂管理 22页5.7编辑工作表及运行 23页5.7.1编辑样品及质控 23页5.7.2观察运行 24页5.8结果观察 24页5.8.1观察定标结果 24页5.8.2观察质控结果 25页5.8.3观察样本结果 25页6．设置 25页6.1【化验】 25页6.2【检验组定义】 26页6.3【用户】 26页6.4【LIS】【系统】 26页7．仪器维护 27页7.1每日维护 27页7.1.1每日清洗 27页7.1.2排空气泡 27页7.2每周维护 28页7.3每月维护 28页8常见故障与排除 29页8.1故障排除指导 30页8.2场所断电 31页8.3断电恢复 31页8.4紧急停电 31页8.5系统断电恢复或锁定恢复 31页8.6软件停止恢复 31页9．防护31页9.1对条形码扫描激光器的防护 31页9.2由水导致的问题 31页10．附件32页10.1标识 32页10.2 换算单位 34页1. 目的：西门子诊断ADVIA CentaurCP全自动化学发光免疫分析仪用于报告个体血液样本、尿液样本、其他体液样本免疫分析的实验结果。
参麦注射液治疗老年心力衰竭的临床疗效及对血浆BNP水平的影响
参麦注射液治疗老年心力衰竭的临床疗效及对血浆BNP水平的影响目的：观察参麦注射液治疗老年心力衰竭（CHF）患者的疗效及安全性。
方法：将120例老年心力衰竭患者随机分成治疗组60例和对照组60例，两组患者均给予常规治疗，治疗组在此基础上加用参麦注射液，用药前、用药2周后進行6 min步行试验，检测血浆脑钠肽（BNP），记录不良反应发生情况。
结果：治疗2周后，两组6 min步行距离及BNP水平均有明显改善（P＜0.05），且治疗组的总有效率为91.66%，高于对照组的76.66% （P＜0.05）。
两组均未见不良反应发生。
结论：参麦注射液治疗老年心力衰竭，可进一步改善症状，提高临床疗效，且安全性良好。
心力衰竭（CHF）是所有心血管疾病的终末期表现，其发病率及病死率随着年龄的增加而升高，在老年人群中发病率高，总体预后差。
CHF常规治疗方案为去除心力衰竭诱因和病因，使用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、利尿剂等。
目前存在多种手段可使心力衰竭患者的寿命得以延长，尤以在常规抗心力衰竭药物治疗的基础上辅以中药制剂，在临床上使用较多。
本研究旨在探讨参麦注射液治疗CHF的疗效及对脑钠肽（BNP）的影响。
1资料与方法1.1一般资料入选本院心内科2011年1月-2012年2月住院的老年心力衰竭患者120例，男76例，女44例，年龄61~97岁，平均（75.56±8.42）岁，均符合美国心脏病学会和心脏协会（ACC/AHA）2005 年修订的诊断标准，超声心动图检查左室射血分数（LVEF）0.05）。
见表1。
表1两组患者基本资料比较组别性别（例）年龄（岁）心功能（例）男女ⅡⅢⅣ治疗组（n=60）34 26 70.49±8.42 14 38 8对照组（n=60）36 24 76.06±7.96 15 36 91.2方法两组均常规给予ACE-I、强心、利尿剂等药物治疗，同时给予病因治疗，抗感染，控制血糖、血脂，纠正电解质紊乱等。
CP简易操作
Centaur CP简易操作程序[开/关机程序]1.开机:打开计算机，选择Lab ,输入密码:welcome。
2.登陆系统:在主界面中，出现登录对话框→输入用户名:12345,密码:12345→选稍待片刻，直至显示主界面。
3.按下系统左侧电源开关打开系统,系统初始化, 过程需要等待约五分钟。
[试剂装载程序]装载比色杯：主界面中选择消耗品状态按钮→选择包（400将抽屉拉出系统并卸下→将抽屉中的废物丢弃→在主界面中选择废物状态按钮→选择清空废物5. 蒸馏水和洗液1：如有需要，可直接添加。
6.装载主试剂：将试剂包摇晃混匀，打开试剂舱门，选择上方的LED指示灯为闪烁绿光的试剂位作为试剂包装载位置，拉出试剂架，将试剂包放到试剂架上，先放带条形码的一端，确保试剂包的凹陷处恰好卡到试剂架的突起上，推回试剂架。
当试剂架就位后，系统会扫描每个试剂的条形码。
7.装载样本：1.1打开样本舱门，确定样本装载位置，上方的LED指示灯为闪烁绿光的通道可作为装载位置。
1.2使用一个连续的动作将样本架推入合适的通道，样本插入系统时，系统扫描样本条形码。
1.3确保样本架准确插入，并锁定位置，样本架准确插入时，可以听到咔嗒声。
1.4系统默认的急诊测试通道为7号通道。
需要进行急诊时,打开样品仓,等待其中一个位置的绿灯亮,然后用鼠标在屏幕中点击7号样本架通道，然后7号通道绿灯亮，此时放入急诊标本。
1.5 关闭样本舱门。
[开机维护程序]执行吸液气泡检测器校准确保系统处于就绪状态→在主界面中，选择维护图标→选择吸取探针气泡检测校准→系统显示信息提示正在校准吸液针气泡检测器→约5分钟后系统提示完成→点击[样本检测程序]1.1样本编辑：在主界面选中样本区域→选择样本架→选择样本→点击使切换成→空白处输入样本ID →选择测试项目→急诊样本点击左下→输入离线稀释比例→编辑下一个样本。
1.2批量编辑样本：在主界面选中样本区域→选择样本架→选择样本→点击使切换成→空白处输入样本ID→启用批量工作单→输入检测项目→关闭1.3运行样本：确认样本装载，必要的样本信息输入完毕→确认所有耗品及试剂已装载→按键开始运行样本。
Advia_Centaur代码手册
事件信息
Software communication sequencer error during the move of the cuvette pusher 反应杯推进器在移动时发生软件通讯顺序错误 Software communication error during the move of the cuvette pusher 反应杯推进器在移动时发生软件通讯错误 Software communication parameter error during the move of the cuvette pusher 反应杯推进器在移动时发生软件通讯参数错误 Motor busy error during the move of the cuvette pusher 反应杯推进器在移动时马达忙 Motor location error in software or firmware during the move of the cuvette pusher 反应杯推进器在移动时，软件或固件错误导致马达位置错误 The software sent a command to the wrong Low Level Controller PC board 软件发送命令至错误的LLC控制板 Motor home is not known for cuvette pusher move 反应杯推进器在移动时,马达不能识别初始位置 Preheater & Luminometer Low Level Controller PC board memory is corrupted 照度计/预热器LLC控制板内存错误 GIOB parity error on the Preheater & Luminometer LLC PC board 在照度计/预热器LLC控制板上,GIOB奇偶校验错误 A sensor is not detected in the allowed range during the move of the cuvette pusher 反应杯推进器在移动时,传感器检测超出范围 A sensor is unexpectedly blocked or unblocked during the move of the cuvette pusher 反应杯推进器在移动时,传感器意外地闭合或打开 Firmware error stopped the cuvette pusher during the move 固件错误导致反应杯推进器移动停止 Electrical problem with the Preheater & Luminometer Low Level Controller PC board or motor 照度计/预热器LLC控制板马达或者电子故障 The cuvette pusher move completed,but the cuvette pusher was in the wrong position 反应杯推进器移动完成后，反应杯推进器停在错误位置
Centaur化学发光仪室内质控方法的选择与分析
Centaur化学发光仪室内质控方法的选择与分析李如凯【期刊名称】《现代中西医结合杂志》【年(卷),期】2011(020)019【摘要】目的运用室内质控设计工具,根据本实验室Centaur化学发光仪检测方法的实际性能,设计最佳的室内质量控制方案.方法依据美国CLIA能力验证计划的分析质量要求确定临床允许总误差(TEa),以本院2009年室内质控的变异系数(CV%)反映方法的不精密度,以本院参加卫生部临床检验中心2009年室间质评的偏倚(Bias%)反映方法的不准确度,以误差发生率(f)反映检测方法的稳定性,使用Westgard质控选择表格选择候选方法,以功效函数图确认质控方法的性能,确定达到质量保证时,不同规则及每批测定质控个数,并建立操作过程规范图,确定最终的质控方案.结果本室使用Centaur化学发光仪检测仪共评价20个项目,方法学性能评价其中5项"优",10项"良".FT3,FT4等13个项目利用多规则可以达到质量保证,其余7个项目均需查找并解决存在的问题,进一步完善室内质量控制系统.结论实验室可以使用质控方案设计工具,选择适合本实验室的质控方案,满足临床质量要求,查找并解决存在的问题.【总页数】3页(P2413-2415)【作者】李如凯【作者单位】广东省深圳市宝安区石岩人民医院,广东,深圳,518108【正文语种】中文【中图分类】R446.6【相关文献】1.西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪快速检测血清叶酸的临床效果 [J], 黄春云;曹广涵2.ADVIA Centaur XP全自动化学发光分析仪特殊故障一例 [J], 崔丽敏;孙志强;李久民3.西门子ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析仪的故障及维修 [J], 周文杰; 陈兰芬; 李颖4.ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析仪检测感染性血清标志物的性能评价 [J], 张瑞; 吴欣; 秦永亮; 李旖旎; 李雅静; 李永军5.西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪检测血浆超敏肌钙蛋白I 的性能验证 [J], 韩莉莉;余鸿;陈点;赖力;王尧城;刘尚龙;林赛梅;黄毅;沈晓丽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
Advia Centaur CP标准操作规程
装载反应杯→主界面中选择消耗品状态按钮→选择Restart Cuvette Loader→选择Close→退回主界面。
1. 3 清空固体废物抽屉将抽屉拉出系统并卸下→将抽屉中的废物丢弃→在主界面中选择废物状态按钮→选择Solid Waste Emptied→选择Close→退回主界面。
1. 4 更换蒸馏水和洗液11. 4. 1清空蒸馏水和洗液1确保系统处于Ready状态→断开容器与系统的连接→将容器内液体倒掉→重新装满液体瓶→重新放置液体瓶。
1. 4. 2补充蒸馏水和洗液1取下容器的盖子，无须断开容器与系统的连接→在容器中倒入更多液体→重新盖上盖子。
1. 4. 3 清空废液容器断开容器与系统的连接→将废液倒入适当的容器中→重新安装容器。
1. 5更换酸性和碱性试剂注意：不要在系统运行时执行操作。
否则系统会停止加样，并停止正在运行的检测。
为了更好的管理试剂批号和获得最佳的试剂性能，同时更换酸性和碱性试剂。
1. 5. 1抬起酸性试剂和碱性试剂舱门（位于系统的左侧）。
1. 5. 2卸载用过的试剂瓶。
1. 5. 3在新的酸性试剂瓶和碱性试剂瓶上写下更换日期。
1. 5. 4 去试剂瓶盖，将新的试剂瓶放在试剂舱中，酸性试剂瓶（R1）放在试剂舱的左边，碱性试剂瓶（R2）放在试剂舱的右边。
1. 5. 5放下酸性试剂和碱性试剂舱。
确保酸性试剂和碱性试剂的传感器安放在试剂瓶中。
2 装载/卸载试剂2.1查看试剂状态2.1.1查看主试剂信息在主界面选中主试剂区域，可查看主试剂的使用情况，如显示装载的位置、试剂批号、试剂存量、有效期、上机稳定期、校准品和校准曲线状态等。
2.1.2查看辅助试剂信息在主界面选中辅助试剂区域，可查看辅助试剂的使用情况，如显示装载的位置、试剂批号、试剂存量、有效期、上机稳定期等。
辅助试剂区域主试剂区域2.2 装载试剂2.2.1装载主试剂将试剂包摇晃混匀，打开试剂舱门，选择上方的LED指示灯为闪烁绿光的试剂位作为试剂包装载位置，拉出试剂架，将试剂包放到试剂架上，先放带条形码的一端，确保试剂包的凹陷处恰好卡到试剂架的突起上，推回试剂架。
SIEMENS ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析系统
1 目的建立标准规范的西门子ADVIA CENTAUR CP全自动化学发光免疫分析仪操作规程。
2 范围适用于生化科经授权的检验专业技术人员操作使用。
3 责任由经过培训合格后，并经授权的检验专业技术人员操作，由科主任负责技术指导和质量监督。
4 程序4.1 系统简介SIEMENS ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析系统，提供了一个前所未有的临床免疫检查设备。
该系统时刻处于准备状态。
不停止上载试剂和样本及消耗品，不必每日开关机；可连续不断的样本加载，具有真正的急诊功能，15min分钟内即可提供急诊标本的检测结果；24小时随时待机，载机容量大，高达15种不同的试剂包或更多的过敏原测试方面的载机容量，最有特色是多达300以上的过敏原测试。
灵活多样的样本加载方式。
ADVIA Centaur CP免疫分析各方面的设计都是为了提高检测效率和测试结果可靠性。
具有凝块发现及管理，自动稀释，自动反射检测，自动复检等功能，不停止上载样本等功能，可大大缩短周转时间，急诊实验通道可在任何时候进行急诊测试而不需打断正常工作流程，一次性吸样头和反应杯，没有潜在的样本沾滞，用一次性的样本吸头减少了交叉污染，可在任何时候更换废料和水。
多种分析形式的设计，双向运行的80个位置温育盘易于进行夹心法及其他测定。
最优化的检测性能和生产力，每小时达180个测试，所有的试剂探针和冲洗探针都是独立运行和快速操作。
4.2运行环境电源：207～253V/ 47-603HZ ；室内温度：18～3029℃；室内相对湿度：20%-80%。
4.3 测定原理化学发光系统是利用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合的测定方法，用高敏感性的吖啶酯（Acridinium Ester ）作为化学发光标记物，以极细的磁性颗粒(PMP)作为固相载体，提供最大的包被面积。
4.3.1 液相：吖啶酯（AE ）化学结构特点：直接化学发光使用吖啶酯（AE ）作为标志物，无需催化剂，AE 氧化直接发光，氧化反应在430nm 快速发光并在1s 内达到峰值。
动态监测脑钠肽在指导慢性心力衰竭患者治疗中的应用价值
动态监测脑钠肽在指导慢性心力衰竭患者治疗中的应用价值李微;王晓东【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2017(021)005【总页数】3页(P172-174)【关键词】脑钠肽;慢性心力衰竭;治疗指导【作者】李微;王晓东【作者单位】陕西省商洛市第二人民医院心内科,陕西商洛,726000;陕西省商洛市第二人民医院心内科,陕西商洛,726000【正文语种】中文【中图分类】R541.6慢性心力衰竭(CHF)是多种心脏疾病发生发展的终末阶段，该病患者病死率较高，且近年来有逐渐增高趋势[1]。
该病发病机制主要是因心脏功能减低或心脏负荷增加，而心脏本身泵血功能减退，难以满足机体所需而产生的一系列临床综合征。
该病是一个进行性发展的过程，在内分泌、免疫、机械损伤等多种因素共同作用下，导致心室重构，在临床表现为心肌肥大、心肌细胞坏死、凋亡，同时伴有大量细胞因子的释放等，可导致心功能的进一步恶化[2]。
关于该病的治疗，方案较多，但由于病情评估的不一致性，导致临床药物使用存在一定盲目性，疗效也难以令人满意[3]。
脑钠肽(BNP)是由心室肌分泌的一种多肽，具有多种生物学功能。
作者通过动态监测脑钠肽的变化对CHF患者的治疗进行指导，现将结果报告如下。
1.1 一般资料选取本院心内科2014年6月—2015年5月收治的CHF患者76例，其中男36例，女40例，年龄43～76岁，平均年龄(55.4±21.3)岁，病程4个月～17年，平均(9.6±6.7)年; 根据NYHA心功能分级标准，NYHAⅡ级者16例，NYHAⅢ级者35例，NYHAⅣ25例; 原发心脏疾病为扩张性心肌病者33例，高血压性心脏病者19例，风湿性心脏病者9例，其他15例。
所有患者均符合ACC/AHA《成人慢性心力衰竭诊断和治疗指南》中关于慢性CHF的诊断标准[4]。
除外急性冠脉综合症患者，除外严重心脏瓣膜病、梗阻性肥厚型心肌病以及心脏再同步化治疗患者，除外3个月内外科手术或重大外伤患者，除外过度肥胖(BMI>35)患者，无ACEI类药物过敏史，无β受体阻滞剂使用禁忌，除外严重肝肾功能异常患者，除外双侧肾动脉狭窄及肿瘤患者，无血管性水肿，除外妊娠、哺乳期妇女。
B型脑钠肽检测在高血压合并心力衰竭患者中的运用分析
B型脑钠肽检测在高血压合并心力衰竭患者中的运用分析顾红莲【摘要】目的浅析高血压合并心力衰竭患者B型脑钠肽(BNP)检测的应用价值.方法 39例单纯高血压者纳入对照组,39例高血压合并心理衰竭者纳入观察组.检测并对比两组BNP水平.结果对照组患者血浆BNP水平为(106.24±24.63)ng/L,观察组患者血浆BNP水平为(2203.52±138.16)ng/L;观察组患者血浆BNP水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).对观察组患者单独分析,心功能Ⅰ级BNP 水平为(212.21±44.63)ng/L,Ⅱ级BNP水平为(404.52±82.24)ng/L,Ⅲ级BNP水平为(987.26±289.75)ng/L,Ⅳ级BNP水平为(3063.14±392.54)ng/L;心力衰竭等级越高血浆BNP水平越高,比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 BNP能够反映心脏功能,且检测方便、可靠性高,因此高血压患者定期检测对心力衰竭的预防和治疗有着重要价值.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2018(012)018【总页数】2页(P43-44)【关键词】B型脑钠肽;高血压;心力衰竭【作者】顾红莲【作者单位】225411 江苏省泰兴市第二人民医院心内科【正文语种】中文心力衰竭在中老年人群中是常见的病症, 根据心功能的损伤程度有4个级别。
初级没有明显的症状表现, 生活也不受影响, 但是随着等级的升高, 患者呈现不同程度的气喘、心悸、心绞痛等临床症状, 发展到最后会走向死亡［1］。
有报道称［2］, 高血压是导致心力衰竭的主要因素, 70%高血压患者都会出现心力衰竭, 两种疾病的合并出现, 一方面会加重患者的病痛, 另一方面也给治疗加大了难度。
所以, 高血压患者做好预防或是及早确诊心力衰竭, 有助于更好的控制病情发展。
SIEMENSADVIACentaurCP全自动化学发光免疫分析报告系统
1 目的建立标准规范的西门子ADVIA CENTAUR CP全自动化学发光免疫分析仪操作规程。
2 范围适用于生化科经授权的检验专业技术人员操作使用。
3 责任由经过培训合格后，并经授权的检验专业技术人员操作，由科主任负责技术指导和质量监督。
4 程序4.1 系统简介SIEMENS ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析系统，提供了一个前所未有的临床免疫检查设备。
该系统时刻处于准备状态。
不停止上载试剂和样本及消耗品，不必每日开关机；可连续不断的样本加载，具有真正的急诊功能，15min分钟内即可提供急诊标本的检测结果；24小时随时待机，载机容量大，高达15种不同的试剂包或更多的过敏原测试方面的载机容量，最有特色是多达300以上的过敏原测试。
灵活多样的样本加载方式。
ADVIA Centaur CP免疫分析各方面的设计都是为了提高检测效率和测试结果可靠性。
具有凝块发现及管理，自动稀释，自动反射检测，自动复检等功能，不停止上载样本等功能，可大大缩短周转时间，急诊实验通道可在任何时候进行急诊测试而不需打断正常工作流程，一次性吸样头和反应杯，没有潜在的样本沾滞，用一次性的样本吸头减少了交叉污染，可在任何时候更换废料和水。
多种分析形式的设计，双向运行的80个位置温育盘易于进行夹心法及其他测定。
最优化的检测性能和生产力，每小时达180个测试，所有的试剂探针和冲洗探针都是独立运行和快速操作。
4.2运行环境电源：207～253V/ 47-603HZ；室内温度：18～3029℃；室内相对湿度：20%-80%。
4.3 测定原理化学发光系统是利用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合的测定方法，用高敏感性的吖啶酯（Acridinium Ester）作为化学发光标记物，以极细的磁性颗粒(PMP)作为固相载体，提供最大的包被面积。
4.3.1 液相：吖啶酯（AE）化学结构特点：直接化学发光使用吖啶酯（AE ）作为标志物，无需催化剂，AE 氧化直接发光，氧化反应在430nm 快速发光并在1s 内达到峰值。
ADVIA Centaur超敏肌钙蛋白Ⅰ测试法的性能分析及临床应用评价
ADVIA Centaur超敏肌钙蛋白Ⅰ测试法的性能分析及临床应用评价蔡迪娅;邱晓明;苏月梅;王宗泽;常艳敏【期刊名称】《天津医药》【年(卷),期】2011(39)12【摘要】心肌肌钙蛋白(cTn)是目前反映心肌损伤灵敏度和特异度较高的生物学标志物,广泛应用于急性心肌梗死(AMI)的早期诊断[1-2].2000年欧洲心脏病协会(ESC)和美国心脏病学会(ACC)联合提出重新定义AMI[3],将cTn的变化作为诊断AMI的重要依据之一.近年来,随着检验技术的不断改进,新一代高敏感方法检测的试剂相继问世,对检测性能进行评估是合理选择cTn检测方法的一个重要步骤.高敏感心肌肌钙蛋白I (hs-cTnI)检测可采用ADVIA Centaur分析系统,直接化学发光技术的3位点夹心免疫测试法.本文对该方法的检测性能进行评估,并对其在临床上的应用做初步探讨.【总页数】2页(P1160-1161)【作者】蔡迪娅;邱晓明;苏月梅;王宗泽;常艳敏【作者单位】300100 天津市南开医院检验科;300100 天津市南开医院检验科;300100 天津市南开医院检验科;300100 天津市南开医院检验科;300100 天津市南开医院检验科【正文语种】中文【相关文献】1.ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析系统的性能验证及评价 [J], 张玥;董振芳;鞠瑛;刘义庆;王勇;张炳昌2.ADVIA Centaur CP化学发光免疫法测定丙戊酸药物浓度的性能评价 [J], 杨丽薇;吴明德;刘敏3.ADVIA Centaur XP全自动化学发光分析仪检测三碘甲状腺原氨酸和甲状腺素的性能验证 [J], 杨昌伟;郑家深;吴雁;李雪;王攀4.ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析仪检测感染性血清标志物的性能评价 [J], 张瑞; 吴欣; 秦永亮; 李旖旎; 李雅静; 李永军5.西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪检测血浆超敏肌钙蛋白I 的性能验证 [J], 韩莉莉;余鸿;陈点;赖力;王尧城;刘尚龙;林赛梅;黄毅;沈晓丽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
血清孕酮与HCG联合检测早期诊断异位妊娠的临床价值
本文将对 该院自2012年1月1日—2012年12月31日前来就 诊的 30 例异位 妊娠 患者进行临床分析，从而探 讨血清β- HCG与血清 孕 酮 联 合检 测 对早 期 诊 断异 位 妊 娠 的临床 价 值，为提 高异 位 妊 娠 早期诊断正确率，最终提高患者治疗效 果与生活质量提供可靠依 据，现 结 果如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料
综上所述，血清孕酮联合血清β-HCG 含量检测，能够对早期 诊断异位妊娠疾病提 供较为可靠的临床依据，从而提高异位妊娠 检出率，最 终 提 高患者生活质 量与生命 安 全。
[参考文献] [1] 董 若 琳，蔡秀英. 腺龙矗吐 血清孕酮测定在早 期异位妊娠诊断中的
价值[J]. 浙江医学，2011，4（26）：266-268. [2] Tulchinsk y D，Hobel C J. PIasma humanchorionic gonadot ropin，
C E A是在 胚 胎、胃肠 粘膜 上 皮 及 恶 性 组织 表面的一种 糖 蛋 白，是目前 临床 研 究 最 广 泛 的 一种肿 瘤 标 志物。其中有4 5 %为 蛋白 质，并 包含岩 藻 糖、半乳 糖、甘 露 糖和唾液酸 等。研 究 发现，在胃 癌、结肠癌等患者，CEA的升高明显。而本次实验 结果我们也可以 看出，卵巢癌患者CEA为（19.31±9.86）ng /m L，明显高于卵巢良性 肿瘤组患者，P ＜ 0.05，差异有统计学意义。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
ADVIA Centaur CP 操作规程
一．实验原理：
化学发光系统是利用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合的测定方法，用高敏感性的吖啶酯作为化学发光标记物，以极细的磁性颗粒作为固相载体，提供最大的包被面积。
液相为吖啶酯，固相为氧化铁。
反应类型有：双抗体夹心法，竞争法，抗体捕获法。
二．标本要求：
1.静脉血5ML,不抗凝，分离血清进行测定。
2.BNP静脉采血2ML，抗凝，分离血浆进行测定。
3.胸水，腹水离心后进行测定。
三．操作过程：
1.开机程序
（1）、首先打开主机电源开关，启动电脑，进入操作程序FSE，密码：Fie1dEngine（注：F和E要大写，其余字母小写，第四位是数字1，而不是字母i）
（2）、进入CP操作系统（双击ACCP紫色标志），User Name：LEVELFSE（大小写不分），密码：FS4BHC（注：一定全部大写）（3）、仪器自动初始化，大约2分钟
（4）、检查蒸馏水、WASH1、酸碱试剂、比色杯等消耗品是否足量，废液和固体废液清空
（5）、装载主试剂和辅助试剂，注意试剂必须混匀才能放进试剂
仓，确保有足够的试剂，需要定标的项目及时定标
（6）、到“维护”界面里选择“吸取探针气泡检测”，点击“执行”
2.样品
（1）、首先把分离好的血清放入到指定的样品管（注意血清要足量），在把样品管从左到右装载到样品架上（注：选择合适的样品架），放入样本仓。
（质控可当样品处理）
（2）、选择样品编排区，用户手工输入样品ID号，仪器自动默认为4位有效数字的样品ID号。
如1号标本可编成0001。
（注：输入编号后不能更改，所以要仔细）
（3）、在屏幕右方选择测试项目。
如THCG项目需要稀释，则在选择项目时在屏幕左下方点击“稀释”进入稀释界面，右上方选择THCG项目，再选择稀释比例，再点击“未稀释”键，使其小方格中的绿色变成白色
（4）、仪器自动保存输入信息，选择关闭（close）键
（5）、点击左上方“开始”（注：开始后测试项目将不能更改）3.定标
（1）、更换新批号试剂时需要扫描试剂盒主曲线；更换新批号定标液时需要扫描定标液曲线。
（2）、充分溶解定标液后，将定标液放入样本架（低、高值）（3）、在样本架窗口对应定标液低高值位置分别输入C X XX L、
C X XX H（C代表Calibrate意思，X代表定标液名称，XX代
表定标液批号，L或H表示放入的低值或高值）
（4）、并闭样本架窗口并打开试剂窗口，选中要定标的项目试剂，点击右下方“校准”仪器开始自动运行定标。
（5）、分析定标结果：定标成功后会在操作界面的“结果”－“当前校准液”一栏显示该定标项目为“有效”，如果定标失败则
显示“无效”或“失败”。
4.日保养
（1）、每天做完标本后做日保养（注：做保养前需检查水，清洗
液是否足量，废液等是否清空）；在“维护”界面选择“自动
每日清洁”，点击“执行”。
（2）、仪器首先初始化，当程序1显示时，系统即时提示用户安装清洗溶液瓶，照以下步骤安装：“将装有去离子水（蒸馏水）的管道连接至清洗溶液瓶上”，选择“接受”。
（3）、当程序5显示时，系统即时提示用户重新安装去离子水容器，照步骤安装即可。
（4）、程序8显示时，则提示日保养完成，选择“确定”
5.关机
（1）、在屏幕右上角选择“退出”，关闭系统。
再在仪器左下方关掉仪器电源
（2）、把试剂仓里的主、辅试剂拿出来放在冰箱冷藏。
四．注意事项：
1、注意添加蒸馏水、酸、碱液及Wash 1。
2、及时倒空废液及固体废物，并点击确认。
3、试剂在放入仪器前一定要手动摇匀，如果有必要，则每天实验
前可将在机试剂取出轻轻摇匀后再放入仪器运行实验，试剂仓门不能长时间打开，试剂放入要到位，光标会显示是否放入成功。
4、及时添加反应杯，不要过量。
5、仪器是24小时不关机，而仪器操作电脑可以每天关闭，当仪
器操作电脑开启后操作界面最左上角显示为“Init，右上角的状态为“AM中止”，点击“Init”进行初始化联机。
6、试剂定标时需要注意：试剂尽可能为新或剩余量比较多，千万
不要用只剩10来人份的试剂运行定标，另外对于定标液要充分溶解或复溶，且要摇匀，加入试管时不能有气泡。
7、当仪器出现卡杯时，待仪器停机后“就绪”状态，打开仪器上
盖，清除反应杯漏斗边上斜道上卡住的反应杯即可。
如果有需要，则重新进行仪器初始化（点击屏幕诊断，进入后直接退出诊断，仪器会自动运行初始化）。
8、试剂的保存过程中应该保持试剂盒竖立，不要贴冰箱壁，用量
较少的项目上机后应从仪器拿出封口后放冰箱保存。
干粉定标液溶解后分装冻存，液态定标液冷藏，切记冻存（Cps、IRI）9、仪器面板指示灯说明：
（1）、绿色常亮：仪器正在使用，不能移动改处物品。
（2）、绿色闪烁：仪器指定放入位置，比如试剂或样本。
（3）、黄色常亮：该位置为空，比如该处试剂位置或样本位置是
空的。
（4）、黄色闪烁：该位置放入物品不能被仪器识别，需要移出后重新放入绿色闪烁位置。
（5）、无指示灯：指该位置所放物品暂时不使用。
五、质量控制
1、室内质控：新开试剂在初次定标成功后，进行质控测试
2、某试剂包开封15天，建议定标时，可进行质控，判断结果
可靠性
3、常规固定项目如HCG、AFP、CEA，不定时的质控，要求作出
质控图，对于失控的结果要有分析。