槭树属植物种子休眠因素及打破种子休眠方法研究进展
种子休眠与破眠机理研究进展
种子休眠与破眠机理研究进展李蓉;叶勇【期刊名称】《西北植物学报》【年(卷),期】2005(25)11【摘要】种子休眠机理主要围绕透性、抑制剂作用和光敏素转化等方面的研究而建立.种皮的阻碍作用可能是由于种皮的物理或化学特性引起,可导致对水、光、气体或溶质的透性改变.抑制剂作用机理是抑制物质可抵消促进细胞分裂和生长发育的激素的作用.光敏素转化机理来源于与休眠有关的生物活性化学物质的合成、活化或破坏受光诱导的观点,由于发现了光敏素蓝色蛋白的活化型(Pfr)和钝化型(Pr)而得到强有力的支持,种子光休眠取决于光敏素蓝色蛋白的活化型(Pfr)含量和Pfr/(Pr+Pfr)比值.目前,打破休眠的方法一般有机械破皮法、激素处理法、分子生物学技术法、物理处理法(如激光、烟、热等处理技术)、CO2处理法等.激素的平衡由抑制剂占优势向促进物占优势的变化是打破休眠的决定因素.研究破眠机理的分子生物学技术有多种,包括ABA突变体的利用、分子标记、转基因技术、用反义RAN阻止基因的表达、cDNA克隆技术等.用激光照射种子,把适宜的光射入细胞,可增加细胞生物能,促进种子发育,从而可能打破休眠.热处理的机理是由于加热可以增加种皮的透气性.CO2之所以能提高某些物种的萌发率,在于其影响了种子内部乙烯的敏感性.【总页数】6页(P2350-2355)【作者】李蓉;叶勇【作者单位】厦门大学,近海海洋环境科学国家重点实验室,厦门,361005;厦门大学,近海海洋环境科学国家重点实验室,厦门,361005【正文语种】中文【中图分类】Q945.35;S330.2【相关文献】1.国内外椴树属种子休眠与破眠机理研究进展 [J], 许洋;李迎超;宁超;贺磊;郭芳2.忍冬种子休眠特性及破眠方法研究 [J], 李建军;贾国伦;李博;李静云;杨丽3.曼陀罗种子休眠机理与破眠方法研究 [J], 慕小倩;史雷;赵云青;段磊;雷霁4.巨紫荆种子休眠原因及破眠技术研究 [J], 陈镇;张建;王碧;徐思远;赵振军;姚振5.铜钱树种子休眠特性及破眠技术研究 [J], 曹运梅; 张建; 向云; 赵振军; 费永俊因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
种子休眠及解除方法
蔷薇种子
果肉中存在抑制物质 果皮的影响 种皮的影响 胚的影响
解除方法
解除瘦果果皮的影响 解除胚生理休眠 同时去除瘦果果皮和胚的限制 解除内源抑制物质
解除瘦果果皮的影响
机械切割 硫酸腐蚀 纤维素酶分解 微生物作用
解除胚生理休眠
干藏 低温层积(5℃左右)
这两种方法是解除胚生理休眠,实现后熟 的常用方法。
冬青种子休眠原因
冬青外种皮角质化严重、细 胞排列紧密,种皮透水性良 好但透气性较差;种子自然 成熟时种胚尚未分化完全, 种子需要完成生理后熟才具 有发芽能力,胚乳(含种胚) 中含有发芽抑制物,其中, 种胚生理后熟和种皮透气性 差是引起休眠的主要原因, 而种皮透水性和发芽抑制物 对种子萌发影响不大。
种胚后熟
解除方法
低温层积处理
植物生长调节剂处理
毛果含笑
种胚发育不完全和种子所含的萌 发抑制物质是导致毛果含笑种子 休眠的主要原因。毛果含笑种皮 具有较好的透水性,与其休眠的关 系不大,由此可认为毛果含笑种子 的休眠类型为形态生理休眠;用蒸 馏水浸泡或赤霉素液浸泡种子均 可有效破除毛果含笑种子休眠,促 进其萌发。
应用外源生长调节剂能够解除很多 种子的休眠,其中最主要的生长调节 剂是赤霉素(GA)和细胞分裂素(BA)。 GA能够代替低温层积处理打破休 眠,BA能够消除ABA等化学抑制物 质对种子萌发的抑制作用而打破休 眠。不同类型或品种的桃种子对外 源生长调节剂的反应是不一致的
沙梨休眠原因
种皮障碍
种胚休眠
种子休眠原因 胚自身 因素
Part 1
种壳 限制
Part 2
Part1.
胚自身因素
• 胚发育未完成;生理上未成熟;缺少 必须的激素或存在抑制萌发的物质。 用低温层积、变温处理、干燥、激素 处理等方法可解除休眠。
我国槭树繁育技术研究进展
我国槭树繁育技术研究进展作者:张娟孙艳杨志恒来源:《安徽农业科学》2020年第03期摘要介绍和分析了槭树科植物播种、嫁接、扦插、组织培养4种繁育技术,系统阐述了各繁育技术中关键步骤的研究进展,如种子处理技术、嫁接技术要点、插穗选择及扦插方法、外植体的选择及消毒处理技术、培养基和外源生长调节剂的选择等,并对未来槭树繁育方向进行了展望,以期为槭树科植物快速繁育和开发应用提供参考。
关键词槭树;繁育技术;播种;嫁接;扦插;组织培养中图分类号 S72 文献标识码 A 文章编号 0517-6611(2020)03-0011-04doi:10.3969/j.issn.0517-6611.2020.03.004Abstract We introduced and analyzed the breeding techniques of sowing, grafting, cutting and tissue culture of Aceraceae plants. The research progress of key steps in each breeding technique was systematically described, such as seed treatment, grafting, cutting, explant selection and disinfection, medium and selection of exogenous hormones. It was expected to provide reference for the rapid propagation and exploiture of Aceraceae plants and prospects for future Aceraceae breeding.Key words Aceraceae;Breeding technique;Sowing;Grafting;Cutting;Tissue culture槭樹为槭树科(Aceraceae)槭属(Acer)树种的泛称,其树冠冠幅较大,树姿优美,叶形秀丽且茂密,遮阴效果良好。
种子休眠的解除方法
种子休眠的解除方法摘要: 本文概述了种子休眠的原因和解除方法。
种子休眠是指有活力的种子在适宜的萌发条件下而不能萌发的现象。
种子休眠主要有两种休眠类型即由种皮引起的休眠和由胚引起的休眠。
解除休眠的方法大体可分为物理解除、化学解除和生物解除三类。
干燥后熟、层积、变温和其它一些物理处理, 激素和其它化学物质溶液浸泡均可解除一些植物种子的休眠。
了解种子发育成熟过程中的休眠性的变化, 有利于及时采集种子和播种前处理种子。
关键词: 种子; 休眠成因; 解除方法种子休眠通常是指具有生活力的种子在适宜的萌发条件下仍不萌发(发芽)的现象,是植物在长期的系统发育过程中形成的抵抗外界不良环境条件,以保持物种不断发展与进化的生态特性。
[ 1~3 ]。
种子休眠的原因大致可归为两大类:第一类是胚本身的因素,包括胚的形态发育未完成、生理上未成熟、缺少必须的激素或存在抑制萌发的物质。
第二类是种壳(种皮、果皮或胚乳等)的限制,包括种壳的机械阻碍、不透水性、不透气性以及种壳中存在抑制萌发的物质等原因。
种子休眠是由种子本身的遗传特性所决定,但环境因素也影响种子的休眠,如未休眠的苍耳(Xanthium strumarium)离体胚置于潮湿的粘土或其它低氧气压条件下,种胚会休眠;豆科植物种子过度干燥,导致硬实率的提高;低浓度的氧气也诱导非休眠的苹果种子的胚休眠[ 3, 4 ]。
解除种子休眠方法大体可以分为三类:物理、化学和生物方法。
1物理方法1.1 干燥后熟高含水量的种子休眠期较长,适当降低种子含水量可以缩短或打破种子休眠。
许多种子刚成熟时具有程度不一的休眠性,但是在干燥的状况下, 休眠逐渐消失[ 5~6 ]。
许多胚休眠的种子采用干燥后熟往往有显著的效果。
干燥后熟的速度因植物种类、温度和种子含水量而异,与氧的供应也有一定的相关性。
温度越低,干燥种子休眠维持的时间越久。
1.2机械处理通过机械的方法擦破种壳可提高种壳的透性,因而可打破因种壳透性不良而引起的休眠。
种子的休眠及调控
种子休眠概述姓名:李应龙学号:2010016010学院:农学院专业:2010级种子科学与工程(1)班种子休眠概述摘要:种子休眠(seed dormancy)有生活力的种子由于内在原因,在适宜的环境条件下仍不能萌发的现象,是植物在长期系统发育过程中获得的一种抵抗不良环境的适应性,是调节种子萌发的最佳时间和空间分布的有效方法。
关于种子休眠的原因主要有种皮的透性及发育程度、抑制物和激素的调节、环境因子和遗传因素。
种子休眠具有重要的生态学意义, 能有效地调节种子萌发的时空分布。
研究种子的休眠特性和机理及其解除方法, 有助于农业生产和植物多样性保护。
关键词:种子休眠休眠原因休眠概念与学说休眠机理休眠的调控一、引言引起种子休眠的原因有很多种,有的是属于解剖学上的特征,有的是属于代谢方面的特性;有的可能有一种因素造成,也可能由多种因素造成。
各因素间的关系也较为复杂,有时彼此间存在着密切的联系。
不同的休眠类型具有不同的机制,对于休眠的调控措施也不同。
对于休眠的原因,主要有胚的不成熟和生理后熟、种皮的障碍、光和抑制物的调节和不良条件的影响。
关于种子休眠的机制是一个较为复杂的问题,至今很难用一种学说来概括所有种子的休眠,迄今比较重要的有内激素调控、呼吸途径论、光敏素和膜相变化论。
休眠的调控主要有延长、缩短和接触休眠,主要方法有品种选育、药剂处理和环境因子的控制。
二、主要内容1、休眠的主要类型种子休眠可以根据不同的标准分为不同的类型。
根据休眠产生的时间,可以分为初生休眠和次生休眠;根据休眠的机制分为物理休眠、化学休眠和生理休眠;根据休眠的程度可以分为浅休眠、中等程度的休眠和深休眠;根据种子对控制发芽环境条件又可分为光休眠和温休眠;也可以将其分为生态休眠(有环境引起的休眠)、外休眠(有植物外部结构所控制的休眠)和内休眠(有植物内部结构所控制的休眠);根据导致休眠因子在种子中的解剖位置可分为外源休眠(种壳休眠)、内源休眠(胚休眠)以及综合休眠。
破除植物种子休眠方法研究进展
破除植物种子休眠方法研究进展摘要:在植物界,种子休眠是植物适应环境的一种常见现象,对延续和保护物种具有积极的作用,但是,在生产和研究中往往需要破除种子睡眠。
要解除种子休眠,当前采用的主要方法有对种子进行机械、温度、射线、声波、电磁场以及干燥后熟和层积处理的物理方法和类似化学药物和激素处理的化学方法以及一些生物方法。
还有很多植物种子休眠的打破需要综合运用这些方法。
关键词:种子;休眠;破除方法种子休眠是指在适合种子发芽的条件下,有生命力的种子不能发芽的现象。
一般情况下,绝大多数植物种子都具有强弱不同的休眠特征,某些热带植物、柳属和许多栽培植物的种子除外。
在过去,有很多文章围绕破除木草、花卉和栽培植物的种子休眠来展开研究,但很少进行综合全面的探索和说明,而在近几年的文献资料中有很多文章提出了破除种子休眠的方法,所以对种子休眠的方法进行系统的归纳具有重要的现实意义,为更好的进行生产和研究打下基础。
1 种子休眠的类型我们可以将种子休眠的类型分为两大类。
第一类是由内因引起的,也就是胚没有发育完全,生理上还不成熟,要么缺乏必要的生长激素要么有抑制种子发芽的物质存在,降低了胚的存活率,使得胚本身有生理障碍,银杏、山楂、梨、苹果、小麦等植物的种子休眠都由这些原因造成的,称为胚休眠,它可以分为形态胚休眠和生理胚休眠。
另一类休眠是由外因引起的,它是指由于种壳的物理阻碍、缺乏通透性及种壳中存在抑制发芽的物质等引起的休眠,这些由于受胚外面的各种组织的约束而产生的休眠称为种壳休眠,比如,椴树、苜蓿和三叶草种子。
而在实际情况中,有些植物的种子同时具有两种休眠类型。
植物种子的休眠是植物适应外界环境、保持自身生殖和发育稳定性的生物特性,它的多样性也体现了生物多样性。
2 种子休眠的破除方法2.1 有机化学药物处理用某些有机溶剂处理种子可以破除种子休眠。
兰引三号结缕草种子用浓度为0.25 %硫脲试剂浸泡24小时后,其发芽率比对照组明显增高。
槭树属植物研究进展
槭树属植物研究进展作者:李平来源:《现代园艺·上半月综合版》 2014年第4期李平(温州医科大学药学院分析测试中心,浙江温州325035)摘要:槭树属植物生态适应性强,在我国分布广泛,很多种植物既具有观赏价值又具有药用、医用、食用等价值,极具产业开发前景。
本文着重从生物药理活性成分、营养保健功能、园林应用、种植繁育的角度概括槭树属常见植物的研究现状。
关键词:槭树属植物;研究;进展槭树属植物通常简称为槭树,部分品种也被称为枫树,在我国分布范围较广,人工栽培品种遍布各个省份自治区和直辖市。
主要分布在水分充足的长江流域。
自然生长非栽培的槭树林主要分布在云南、四川、湖北、江西、浙江等省区。
1生物药理活性成分研究这方面的应用研究较多,许多种槭树都是医用、药用价值极高的树种,如元宝槭和茶条槭。
元宝槭浑身是宝,其叶中含有丰富的生物药理活性成分,现已经分离出来的有黄酮类化合物、绿原酸和单宁等;其种皮和果翅中也蕴含丰富的单宁物质[1-2]。
黄酮类化合物具有抵抗病菌病毒、消炎、防过敏、调节血管渗透性、降血压血脂、调节血管硬脆度、防视网膜内出血牙龈出血、护肝、减少炎性细胞、活化红细胞等功效。
绿原酸具有广谱抗菌、抗癌、促进胆汁分泌、保肝、增加白血球数量、兴奋中枢神经系统、清除自由基、抑制突变等功效;单宁具有收敛(镇静)、保湿、美白、防晒、抗皱、抗氧化、催眠、预防心脑血管疾病等功效。
种仁油含不饱和脂肪酸,对肿瘤细胞有抑制作用,能促进新生组织生长。
另外,元宝槭的根皮也是较好的药材,清洗干净后可入药或泡酒少量多次饮用,祛除体内的风寒湿痛,在临床上是治疗关节疼痛、腰痛、背痛、骨折、跌打损伤等病症的药物[1、2]。
茶条槭树叶含有大量的没食子酸(Gallicacid,GA),没食子酸又名倍酸或五倍子酸,分子式为C7H605,化学名称是3,4,5—三羟基苯甲酸,以没食子酸为原料合成的药物,对老年意识障碍(老年性痴呆)、慢性肝炎、心绞痛、心肌衰竭、心肌梗塞、胃溃疡、肿瘤等疾病都有治疗作用[3]。
浅谈种子的休眠及种子休眠的破除
浅谈种子的休眠及种子休眠的破除摘要:本文简要阐述了种子休眠的几个主要原因,并对如何破除种子休眠进行了分析。
关键词:休眠破除意义一、种子休眠的概念1、广义上种子的不发芽有两种可能,一种是种子本身未完全通过生理成熟或存在着发芽的障碍;另一种是种子已具有发芽的能力。
2、农学上的种子休眠是指种子在适宜的萌发条件(温度、水分、和氧气等)下仍不能发芽的现象,是植物重要的适应特性之一。
二、种子休眠的原因(类型)1、胚休眠(1)有些植物的种子从外表上看,各部分组织均已充分成熟,并已脱离母株,仅内部的胚在形态上尚未成熟,不成熟的种胚相对较小,某些情况下几乎没有分化,需从胚乳或其他组织中吸收养料,进行细胞组织的分化或继续生长,直到完成生理成熟。
(2)有些植物的种子的种胚虽已充分发育,种子各器官在形态上已完备,但由于子叶或胚轴中存在发芽抑制物质,而使胚的生理状态不适于发芽,即使发芽条件具备也不能萌发,只有切除子叶或除去抵制物质,或经过一定时期的后熟才具备发能力。
2、种皮障碍有些种子的种皮成为萌发的障碍,迫使种子处于休眠状态。
一旦种皮的性质发生改变,种子就能获得发芽能力。
种皮对发芽和休眠的影响主要表现在以下几方面:(1)种皮不透水有些种子的种皮厚而坚硬或种皮上附着蜡质角质层,其中存在疏水性物质,阻碍水分透入种子。
(2)种皮不透气有的种子的种皮虽能透入水分,但由于透氧性不良,种子仍不能得到充分的萌发条件而被迫处于休眠状态。
(3)种皮阻止抑制物质逸出种胚含有较高浓度的抑制剂,促使种子处于休眠状态。
(4)种皮减少光线到达胚部不同的植物要求的比例各不相同。
外皮厚、色泽深的种子比外皮薄、色泽淡的种子对光的敏感性要差。
为了种子的可靠萌发,在需要较长时间光照,改变特定红光或远红光比例的效力。
(5)种皮机械约束作用有些种子的种皮具有机械约束力,使胚不能向外伸展,即使在氧气和能得到满足的条件下,给予适宜的发芽温度种子仍长期处于吸胀饱和状态,无力突破种皮。
林木种子休眠机理及其研究方法概述
林木种子休眠机理及其研究方法概述种子休眠的主要对象是具有生命力的植物种子在合适的环境下能够萌芽再生长的自然现象。
不同种子具有不同的休眠特征,但所有种子的休眠特征均在种子不适应生长环境的条件下产生。
休眠程度反映了种子对生长环境的适应能力,种子在不同时期对温度、水分以及光照等生长条件的有不同的需求,能发芽的宽度范围与种子的休眠程度成反比,也就是说,能发芽的范围越窄,种子的休眠程度越深。
具有生命力的种子能否发芽取决于种子的休眠程度和生长的自然环境状况,下文从种子休眠的类型着手,对铃木种子休眠机理及其研究方法做了简单介绍。
一、林木种子休眠的类型(一)胚休眠受林木种子胚胎的影响,胚休眠可以分为形态休眠和生理休眠两种类型。
有的种子成熟后会自然而然地从母株上脱落,脱落后的种子胚胎没有发育完全,需要在后期经过一段时间的成长才能发育成成熟的胚胎,这个过程即形态休眠型,也称之为种子的胚休眠。
常见的胚休眠林木种子有棕榈科和木兰科等。
(二)种壳休眠种壳休眠是林木种子休眠中常见的形式,受种子果皮、种皮、胚乳以及花被等因素的影响,不同林木植物的种子种壳休眠的表现形式不一样。
常见的种壳休眠林木种子有膀胱果、南京椴以及美国桂花等。
(三)综合休眠受大自然的影响,绝大部分种子的休眠形式由多种因素共同组成,由多个影响因素引起的休眠称之为综合休眠。
综合休眠的林木中自由中国李、天女木兰以及辽东楤木等。
二、种子休眠的影响因素林木种子休眠受诸多因素的影响,笔者结合多年工作经验对其影响因素做了以下总结:第一,种壳、种皮的结构对种子休眠的影响。
通过对不同种子种壳与种皮对种子休眠状态影响的研究可以发现:不同种皮结构的种子休眠时间不一样,通过对种皮的处理可以延长或缩短种子的休眠期;第二,种壳、种皮透水性、透气性对种子休眠的影响。
研究结果表明:种子种皮和种壳的透气性和透水性与种子休眠期成正比;第三,种胚发育结构、形态对种子休眠的影响;第四,种子的内含物对种子休眠的影响。
植物种子休眠及破除方法研究进展
植物种子休眠及破除方法研究进展作者:刘明毓来源:《农业与技术》2014年第07期摘要:种子休眠的不同类型是依照其标准影响的,造成植物种子休眠状况的原因多种多样,一般分为结构、抑制剂与激素等方面。
有相关研究表明,植物种子休眠情况的产生是由于其数量遗传性,因此,应根据植物种子休眠的原因有针对性地采取破除种子休眠的措施。
破除植物种子休眠状况有重要的研究意义。
关键词:植物种子休眠;破除方法;研究进展中图分类号:S326 文献标识码:A前言文章通过对植物种子休眠原因的分析,有针对性地制定出了一系列破除种子休眠方法,以此帮助种子顺利萌芽。
1 植物种子休眠原因1.1 种皮透性目前,人们普遍认为种子的透性是影响种子外源性休眠的重要因素,特别是在硬实性的种子中,种子的透水性和透气性直接影响着种子的休眠,其透性的强弱关系到种子休眠的深浅[1]。
有一部分种子休眠情况的出现极有可能是由于其种皮不透光。
植物种皮透性还会影响种壳,致使其阻碍种子萌发。
因此,针对这种情况,只有使种胚进一步扩展,使其超越阻碍力,帮助种子顺利发芽。
1.2 抑制剂与激素有大量的相关研究分析表明,植物种子中所存在的抑制剂会造成植物种子休眠。
植物种子中抑制剂的类型多种多样,如有机酸、香豆素、氢氰酸等。
种子中的抑制剂主要藏于种子的种皮及种胚中,不同类型的抑制剂对于种子休眠状况有不同的影响,因此,其作用机制尚未得到明确。
1.3 分子遗传性基础不同的植物种子之间,由于其种类、母株的差异造成其休眠特性也各不相同。
植物种子休眠的决定性因素是其分子遗传性基础,当然也会受到各类环境的影响。
各类不同的环境会对种子的正常发芽造成影响,通常会表现出数量性状。
借助对分子遗传性的大量分析研究表明,基因点位会对种子休眠现象进行控制,也就是典型的数量性状。
2 植物种子休眠的破除方法2.1 温度处理2.1.1 低温处理对处于休眠状态的种子进行低温处理的具体原因为:对休眠中的种子进行适宜的低温冷冻能够打破其种皮不透性的阻碍,促使种子内里的新陈代谢速度加快,以此帮助种子顺利发芽。
一种东北槭种子破除休眠当年出苗的处理方法[发明专利]
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610953677.6(22)申请日 2016.11.03(71)申请人 黑龙江省科学院自然与生态研究所地址 150040 黑龙江省哈尔滨市香坊区哈平路103号(72)发明人 杨轶华 宫伟 孙波 李虹 曲艳婷 曲线 韩辉 熊燕 陈菲 李黎 梁鸣 朱良玉 佟斌 (74)专利代理机构 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109代理人 侯静(51)Int.Cl.A01C 1/00(2006.01)A01C 1/08(2006.01)A01C 1/06(2006.01)(54)发明名称一种东北槭种子破除休眠当年出苗的处理方法(57)摘要一种东北槭种子破除休眠当年出苗的处理方法,涉及一种东北槭种子破除休眠当年出苗的处理方法。
本发明为了解决现有技术中东北槭在播种后必须留床过冬育苗时间长、出苗率低,以及管护成本高的问题。
处理方法:一、选种,重复浸泡;二、消毒和清洗干净;三、与湿润的河沙按混合在10~15℃的温度下放置7~10d;四、层积处理;五、冷冻后解冻,地窖储存;六、置于室外背阴处放置进行春化过程,筛除种子中的河沙即可播种。
本发明处理方法打破了东北槭种子的综合休眠,播种后当年就可以正常出苗,并且出苗整齐,出苗率可达到82%以上,缩短了育苗时间,提高了成苗率,而且降低了管护成本。
本发明适用于破除东北槭种子休眠。
权利要求书1页 说明书4页CN 107333482 A 2017.11.10C N 107333482A1.一种东北槭种子破除休眠当年出苗的处理方法,其特征在于:该处理方法按以下步骤进行:一、将东北槭种子浸泡选种去除腐烂、不成熟种子,在第一年10月1日~10月15日将东北槭种子置于45~50℃水中浸泡至自然冷却至室温,24h后重新换水,重复浸泡3~7次;二、将浸泡好的种子用高锰酸钾溶液进行浸泡消毒1h,浸泡消毒完成后取出用清水将种子清洗干净;三、将清洗干净的种子与湿润的河沙按体积比1:(2~4)混合均匀得到种子与河沙的混合物,然后置于透气的容器中,保持河沙中的水量不变并且保持河沙的温度在10~15℃的温度下7~10d,每天上下翻动种子与河沙的混合物1~2次使其透气;四、步骤三完成后将种子与河沙的混合物转移到温度为3~6℃,湿度为70~80%的地窖中进行层积处理90~110d;五、将层积处理完成后的种子与河沙的混合物置于-20~-15℃的温度下进行冷冻1~2d,完成后转移到1~4℃环境中至种子全部解冻,再转移到地窖中储存;六、在第二年3月1日~3月15日,将种子与河沙的混合物从地窖中取出置于室外背阴处放置进行春化过程,春化过程至4月20~5月10日,筛除种子中的河沙即可播种。
我国鸡爪槭植物的研究进展
Botanical Research 植物学研究, 2021, 10(2), 97-103Published Online March 2021 in Hans. /journal/brhttps:///10.12677/br.2021.102014我国鸡爪槭植物的研究进展彭娟,于果浙江师范大学化学与生命科学学院,浙江金华收稿日期:2021年1月16日;录用日期:2021年2月26日;发布日期:2021年3月11日摘要鸡爪槭树枝优美、叶形奇特、颜色绚丽,对外界环境具有很强的适应性,是园林景观建设和庭院栽培中常见的一种彩叶树种,在园林美化和城市建设中具有重要的作用。
本文从鸡爪槭的生物特征、呈色机理、耐旱性和耐热性以及目前鸡爪槭的栽培繁殖技术总结的我国鸡爪槭植物的研究现状,以期为鸡爪槭的叶色观赏效果、栽培分布以及新品种繁育提供理论参考依据。
关键词鸡爪槭,呈色机理,耐旱性,耐热性,栽培繁殖Research Progress of Acer palmatumin ChinaJuan Peng, Guo YuCollege of Chemistry and Life Sciences, Zhejiang Normal University, Jinhua ZhejiangReceived: Jan. 16th, 2021; accepted: Feb. 26th, 2021; published: Mar. 11th, 2021AbstractAcer palmatum has beautiful branches, peculiar leaf shape and gorgeous color, and has strong adaptability to the external environment. It is a common colored leaf tree species in landscape construction and courtyard cultivation, and plays an important role in garden beautification and urban construction. This paper mainly summarizes the research status of Acer palmatum in China from four aspects: biological characteristics, color mechanism, drought tolerance and heat toler-ance, as well as the current cultivation and breeding techniques of Acer palmatum. The purpose of this study is to provide theoretical reference for the leaf color ornamental effect, cultivation dis-彭娟,于果tribution and new variety breeding of Acer palmatum.KeywordsAcer palmatum, Color Mechanism, Drought Tolerance, Heat Tolerance, Cultivation andReproduction Array Copyright © 2021 by author(s) and Hans Publishers Inc.This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY 4.0)./licenses/by/4.0/1. 引言鸡爪槭(Acer palmatum)是槭树科槭属植物,原产于中国,在朝鲜半岛和日本也有分布[1]。
4种槭树种子的休眠原因及催芽方法试验
2016年8月防 护 林 科 技A u g.,2016第8期(总155期)P r o t e c t i o nF o r e s t S c i e n c e a n dT e c h n o l o g yN o .8(S u m N o .155)文章编号:1005-5215(2016)08-0031-03收稿日期:2016-05-16作者简介:宋伟国(1975-),男,辽宁宽甸人,大学,工程师,从事林业调查规划设计工作.4种槭树种子的休眠原因及催芽方法试验宋伟国(宽甸满族自治县林业调查规划院,辽宁丹东118200)摘 要 乡土树种鸡爪槭㊁色木槭㊁元宝枫和美国红枫等4个树种的种子都具有显著的休眠特性㊂采用人工介入手段进行休眠原因和催芽技术试验研究,结果表明:这4种槭树种子的种皮含有的化学物质和机械性阻碍导致了槭树种子的休眠;采用层积处理和G A 3赤霉素浸种,能明显缩短种子的休眠期;彻底解除供试种子的休眠方法就是延长浸种沙藏层积的时间㊂措施,对保证育苗生产,提高出苗率和出苗整齐度有一定的研究价值㊂文章从层积处理和赤霉素处理入手,研究不同条件下催芽处理的效果,以此解释休眠的原因㊂关键词 槭树;种子休眠;休眠原因;催芽方法中图分类号:Q 945.35 文献标识码:A d o i :10.13601/j.i s s n .1005-5215.2016.08.011C a u s e s o fD o r m a n c y an dG e r m i n a t i o n M e t h o d o f S e e d s f o rF o u rK i n d s o f A c e r (T o u r n .)L i n n .S o n g W e i gu o (F o r e s t I n v e n t o r y a n dP l a n n i n g I n s t i t u t eK u a n d i a n M a n c h uA u t o n o m o u sC o u n t y D a n d o n g 118200,C h i n a )A b s t r a c t S e e d s o f A c e r p a l m a t u m ,A .m o n o ,A .t r u n c a t u m &A .r u b r u m h a v e c h a r a c t e r i s t i c so f s i g n i f i c a n t d o r -m a n c y .T h e c a u s e s a n d d o r m a n c y a n d g e r m i n a t i o n t e c h n i c a lm e a s u r e sw e r e s t u d i e db y u s i n g ar t i f i c i a lm e a n s .R e s u l t s h o w s t h a t c h e m i c a l s o f s e e d c o a t a n d i t sm e c h a n i c a l d e t e r r e n t o f t h e s e f o u r A c e r (T o u r n .)L i n n c a u s e t h e d o r m a n c yo f s e e d s o f A c e r (T o u r n .)L i n n .a d o p t i n g s t r a t i f i c a t i o n a n dG A 3c a n s h o r t e n t h e d o r m a n c y o f t h e s e e d s .T h em e t h -o d f o r r e l e a s i n g t h ed o r m a n c y o f t h e s e e d s i s e x t e n d i n g t h ed o r m a n c y of s t r a t i f i c a t i o n t i m e f o r s o a k e ds e e d s i n t h e s a n d .T h em e a s u r e s h a v e c e r t a i n s t u d y v a l u e t o i m p r o v e t h eg e r m i n a t i o n r a t e a n d e m e r g e n c e u n i f o r m i t y .Th e e f f e c t s o f g e r mi n a t i o nw e r e s t u d i e du n d e r d i f f e r e n t c o n d i t i o n sb y s t r a t i f i c a t i o na n dG At o e x p l a i n t h e r e a s o no f d o r m a n c y .K e y wo r d s A c e r (T o u r n .)L i n n .;d o r m a n c y o f s e e d s ;c a u s e s o f d o r m a n c y o f s e e d ;g e r m i n a t i o nm e t h o d s 槭树在辽宁有广泛的分布,主要以次生混交林方式组成针阔混交或阔叶混交林[1]㊂槭树属的诸多树种都有分层疏透,树条姿态伸展优美,叶片随着不同季相出现色泽变化的特点,尤其在深秋变为鲜红色㊂由于树种的这一显著的生理特性,槭属的树种在绿化和生态林营造中有着广泛的应用㊂槭属的不同品种都有显著的休眠生理特性,这给种子的质量检验带来明显的难题,也给育苗生产带来许多不确定性的因素㊂播下的种子不知道出苗状况如何,成苗率怎样等问题㊂种子的休眠问题一直是林业学者探讨的对象,不同科和属的种子因生理习性不同,影响种子的休眠机理是不同的[2,3]㊂有的种子生理后熟尚未完成,仍需要一定的生理发育阶段,种皮的机械性通透性障碍阻隔了种胚与外界的气体㊁水分交换,内源激素及内源物质的生理转化问题也是休眠原因㊂总之,必须通过进行解除休眠的若干试验才能找出结论㊂为此,2012年至2014年进行了鸡爪槭㊁色木槭㊁元宝枫和引种美国红枫为主的休眠习性研究㊂1 材料与方法1.1 试验材料鸡爪槭(A c e r p a l m a t u m T h u n b .)㊁色木槭(A .m o n o M a x i m.)㊁元宝枫(A .t r u n c a t u m B g e .)3种槭树种子采自于清原大边沟林场,北美红枫(A .r u b r u m L .)引自加拿大㊂均选择优质母树种子,经通风阴干后放置于纱布袋内在冷藏箱中保存㊂1.2 试验方法1.2.1 种皮透水性和离体胚萌发试验 种皮透水性试验㊂种子经认真挑选,去种翅和杂质后,混匀后采用4分法,随机抽取净种子5g,置于Φ15c m大培养皿进行室温冷水浸泡㊂每6h取出1次,用快速滤纸吸去种皮游离水分㊁用千分之一天秤(0.001 g)称其质量,再将种子投置于烧杯中续浸,然后再称其吸水后的增加质量,反复做若干次后,直至种子吸水达到质量恒重为止㊂每一批次种子测定重复4次㊂计算种子吸水率并用E x c e l软件绘制吸水曲线㊂吸水率%=(浸种后质量-浸种前质量)/浸种前质量ˑ100㊂离体胚萌发试验㊂种子除杂和挑选过程同种皮透水性试验相同,在4分法基础上,随机取100粒供试种子,重复4次㊂用解剖刀和镊子在聚光灯下剥除种皮,使种子露出完整的种胚㊂将种胚用镊子夹到培育皿,皿内放5层吸水滤纸保湿,在27ħ发芽器上光照培养,至第一粒种子开始萌动起,记录每皿各试验重复的离体胚的发芽粒数并计算发芽率㊂1.2.2种胚后熟生理低温层积处理采用四分法随机抽取并缩分一定数量的种子,用自来水浸泡36 h,用湿沙按种沙比为1ʒ4比例混匀,放入白色聚乙烯塑料盒内,置0~5ħ变温冰箱进行层积处理㊂另设对照自然晾干的种子进行干沙拌种,直接置低温层积,均设4次重复,每重复取100粒种子㊂1.2.3外源激素试验经赤霉素处理后再经低温冷藏层积处理㊂元宝枫㊁五角枫种子采用150m g L-1赤霉素溶液分别浸种8h㊁24h㊁32h㊁48h㊂美国红枫㊁鸡爪槭种子用300m g L-1赤霉素浸种12h㊁24h㊁36h㊁48h㊂浸种后再进行拌湿沙,置变温冰箱进行低温层积处理㊂2结果与分析2.1种子休眠原因2.1.1种子的吸水曲线特性种皮的通透性,将影响种子的吸水速度㊁透气状况,导致种子萌发缓慢㊂4种槭树种子的吸水曲线状况见图1㊂图1鸡爪槭等4种槭树种子的吸水率从图1可看出,鸡爪槭等4个树种种子在水浸0~8h之内吸水均较快,最低吸水率达到42.5%,最高吸水率达到84.2%㊂元宝槭和五角枫在32h 种子吸水率已达85%左右,随后吸水速度有所降低,并逐渐趋于平衡㊂吸水率最高的是北美红枫,依次是色木槭㊁元宝槭和鸡爪槭㊂如果吸水率与种皮厚度相关,即种皮越厚吸水率越小,则可由此吸水率看出,鸡爪槭种皮最厚,依次是元宝槭㊁色木槭和北美红枫㊂一般来说,种皮越厚通透性越差,但4种槭树吸水率均较高,由此说明种皮厚度均较薄㊂所以种皮的透水性不是引起该属树种种子休眠的主要原因㊂2.1.2去种皮种子萌发试验把去种皮的胚置于发芽皿内,在27ħ发芽器上光照培养,经5d部分胚的子叶开始膨大㊁变绿,6d后胚轴伸长生长,子叶颜色由浅变深至绿色,供试槭树种子胚培养时间及平均发芽率见表1㊂表1鸡爪槭等4种槭属种子种胚培养与发芽率树种前处理间/d培养时间/d发芽率/%鸡爪槭0.5975元宝槭0.51079色木槭1881北美红枫1.5969从表1可以看出,参试槭树去皮种子都能正常发芽,而且萌发的速度较快,由此说明去皮种胚没有休眠现象,亦即显示种胚内源抑制物不是导致休眠的主要原因,由此,可能是种皮上带有抑制种子萌发的物质,也有可能由种皮机械障碍引起休眠㊂2.2不同技术措施解除种子休眠2.2.1赤霉素浸种时间与种子发芽率使用相同浓度的赤霉素浸种,然后在低温层积相同天数,4个供试的树种发芽率差异不显著,即在选定不同时间天数内,发芽率没有显著差异,解除种子休眠的效果是相同的㊂表2赤霉素浸种时间对种子发芽状况的影响树种浸种时间/h发芽率/%树种浸种时间/h发芽率/%鸡爪槭1439a色木槭1442a2443a2445a3637a3640a 元宝槭1439a北美红枫1439a2441a2441a3636a3644a 2.2.2浸种与层积处理发芽率差异由表3试验结果看出,在层积处理方面,浸种和不浸种在发芽率上差异达到了极显著水平,即槭树种子在层积之前需要经过种子的浸种活化,自来水浸种的发芽率达到56.4%~58.6%㊂而采用赤霉素250m g L-1处23防护林科技2016年理的种子在层积天数相对减少的情况下,发芽率与自来水浸种无明显差异,即用赤霉素浸种能明显缩短层积天数㊂表3 浸种与层积处理发芽率差异性比较树种浸种方法层积时间/d发芽率/%鸡爪槭无3025.1A 自来水浸种3057.2B G A 3(250m g L -1)1554.1B 元宝槭无4521.6A 自来水浸种4556.4B G A 3(250m g L -1)2051.7B 色木槭无3523.1A 自来水浸种3558.8B G A 3(250m g L -1)2054.1B 北美红枫无3521.5A自来水浸种3558.6B G A 3(250m g L -1)1555.3B 3 结论与讨论3.1 种子休眠原因复杂多样,其中种皮较厚等机械性障碍导致种皮透性差,透性较差是种子抵御逆境的一种复杂进化过程,种皮含有油质和蜡质,均能导致延长种子的休眠期限㊂但就供试的4种槭树种子而言,种皮透性相对较好,吸水率较高,因此,透性不是构成槭树种子休眠的主要因素㊂3.2 供试种子的离体胚试验结果表明,槭树种子一旦去皮,种胚的休眠现象变得不明显,这可能是种皮含有的化学物质和机械性阻碍导致了槭树种子的休眠,但其种皮的休眠物质是何种物有待进一步的探讨㊂3.3 彻底解除4种槭树种子的休眠,采用层积处理和G A 3赤霉素浸种,能明显缩短种子的休眠期,试验结果表明,彻底解除供试种子的休眠方法就是延长浸种沙藏层积的时间㊂但层积最佳天数有待今后深入的研究㊂参考文献:[1]顾宇书,邢兆凯,韩友志,等.浑河上游4种典型林分类型枯落物持水特征[J ].南京林业大学学报:自然科学版,2013,37(1):31-36[2]孙秀琴,田树霞.元宝械种子休眠生理的研究[J ].林业科学研究,1991,4(2):185-191[3]程鹏,王平,孙吉康,等.植物种子休眠与萌发调控机制研究进展[J ].中南林业科技大学学报,2013,33(5):52-58(上接第18页)集中供给结果枝组,抚壮结果枝组,基本形成抵御风沙能力较强的立体结果枝组骨架㊂第4年以后按照正常的栽培技术进行管理,在休眠期修剪中,及时清除主干和基部的萌蘖弱条,及时清除结果主枝上抽生的多余的幼条,维护好立体结果枝组骨架的基本结构,实现抗风沙增产的目标㊂2.6 不同树龄及密度林分产量分析由图1可看出,不同树龄不同密度的产量差异大㊂从2年生至7年生,枸杞产量逐步增加;不同密度的产量不同,3年生以前的差异不大,6年生和7年生时明显看出以中密度和低密度的枸杞园产量高,尤其是低密度的枸杞园产量,效益最好㊂因此,采取科学的栽培管理技术是提高枸杞产量品质,获得良好经济效益的关键㊂图1 不同年龄不同密度枸杞产量分析3 结论3.1 整形修剪技术㊁篱架栽培技术㊁田间管理技术以及病虫害生物防治技术是枸杞获得高产稳产的根本保证㊂3.2 密度管理和控制是提高枸杞产量品质的核心㊂试验结果表明:以中密度和低密度的枸杞园产量高,尤其是低密度的枸杞园产量高㊁效益好㊂因此,采取科学的栽培管理技术是提高枸杞产量品质,获得良好经济效益的关键㊂参考文献:[1]樊光辉.青海柴达木地区枸杞栽培品种评比试验[J ].西北林学院学报,2012(6):112-116[2]刘志强.枸杞栽培技术[J ].特种经济动植物,2016(3):23-24[3]王新亮.盐碱地枸杞丰产栽培[J ].内蒙古农业科技,2005(2):75-76[4]董桂芳.枸杞栽培和管理技术[J ].河北农业,2013(2):33-3433 第8期 宋伟国 鸡爪槭等4种槭树种子休眠原因及催芽方法。
林木种子的休眠和破除研究综述
摘要:种子休眠主要指的是具有一定活力的种子未能正常萌发的情况,从根本上来说,该现象是种子对于不良环境因子作用的自我保护性反馈,有利于其自身的存活及繁衍。
造成该现象出现的原因多种多样,破除手段也不尽相同。
以林木种子休眠的分类和原因为切入点,深入系统地讨论了常见的林木种子休眠破除手段,旨在为林业产业体系的进一步完善和健全提供建设性意见。
关键词:林木种子;休眠;破除文章编号:1005-2690(2020)06-0019-01中图分类号:S722.1文献标志码:A林木种子的休眠和破除研究综述杨萍,李晟锐(锦州市自然资源服务中心,辽宁锦州121000)1林木种子休眠分类林木种子休眠的分类方式多种多样。
基于生理学角度,种子休眠可分为生态休眠、外源休眠和内源休眠,但该方法存在一定弊端,既未对种子休眠的程度进行详细描述,也未对种子破除休眠的模式进行系统划分。
另外,也未提及胚的发达程度及种皮透性问题。
基于此,另有研究者在以上分类模式基础上进一步将种子休眠分为内源休眠、外源休眠和综合休眠三大类,此分类模式也是当前应用最为广泛的一种[1]。
其中,种子的外源休眠还可以进一步细分为物理、化学和机械休眠3种模式,而内源休眠则可分为形态休眠及生理休眠模式,此种模式主要是由种胚发育不完全或种皮不透水、不透气所导致的。
而种子的综合休眠则是外源休眠和内源休眠综合作用的结果。
近年来,还有学者提出了更为全面的种子休眠分类模式,即将其分为生理休眠、形态休眠、形态生理休眠、物理休眠和综合休眠五大类型,目前此分类方法的应用范围也较为广泛。
2林木种子休眠原因2.1种皮障碍一部分林木种子的种皮较厚,阻碍了水分和氧气的进入,致使其长期处于休眠状态,若种皮性质发生变化,则这类种子会在较短时间内提升发芽率。
此外,厚而硬的种皮,还可导致胚根不能有效突破种皮,进而致使种子无法萌发。
还有部分种子的表皮附着有蜡质角质层,致使其不透水、不透气,进而休眠。
种皮阻止抑制物质逸出,也是一部分种子休眠的主要原因,这主要是由于此类种子的种皮中含有一定量的发芽抑制物质,对此类种子,必须进行相应处理才可进行播种。
4种槭树属树种种子休眠原因及解除方法
第33卷第2期西南林业大学学报Vol.33No.2 2013年4月JOURNAL OF SOUTHWEST FORESTRY UNIVERSITY Apr.2013 doi:10.3969/j.issn.2095-1914.2013.02.0104种槭树属树种种子休眠原因及解除方法吴静侯静马秋月李淑娴(南京林业大学森林资源与环境学院,江苏南京210037)摘要:对4种槭树属树种种子休眠原因及其解除方法研究发现:五角枫、元宝枫、鸡爪槭和美国红枫的种皮具有一定的透水性,种皮透水性不是造成4种植物种子休眠的主要原因。
离体胚活力测定表明,槭树属树种种子胚无休眠现象。
在解除种子休眠的处理中,干种子直接低温层积解除休眠所需时间最长,种子在清水或赤霉素中浸种36h,解除休眠所需时间明显短于干种子直接层积,但赤霉素浸种和清水浸种2个处理之间的差异并不显著,赤霉素浸种时间的长短对解除种子休眠的影响不大。
赤霉素浸种48h后再变温层积10d,鸡爪槭和美国红枫种子的休眠即可解除,明显短于低温层积的时间,赤霉素浸种结合变温层积,是解除这2个树种种子休眠的较好方法。
关键词:槭树属;种子休眠;低温层积;内源抑制物;变温层积中图分类号:S722.3文献标志码:A文章编号:2095-1914(2013)02-0048-04 Seed Dormancy Mechanism of Four Acer Speciesand the Methods for Dormancy BreakingWU Jing,HOU Jing,MA Qiu-yue,LI Shu-xian(College of Forest Resources and Environment,Nanjing Forestry University,Nanjing Jiangsu210037,China)Abstract:A systematic study was conducted to explore the causes of seed dormancy of4species in Acer genus and the corresponding methods for dormancy breaking.The results showed that the fruit pericarp of the4species had good water permeability,which suggested that pericarp permeability was not the main reason to inhibit seed germination.The vitality test of the in-vitro embryo showed that the embryo of Acer seeds didn't undergo dormancy.Among the dormancy breaking treatments,the low temperature stratification taken directly with the dry seeds re-quested the longest time,the time needed for dormancy breaking was obviously shortened by soaking the seeds in gibberellic acid(GA)solution or in pure water for36h before the low temperature stratification.But there was no significant difference between the methods to soak the seeds in GA solution or in the pure water for36h.The tests also showed that the seed soaking time duration in GA solution did not impact much on dormancy breaking effect.The seed dormancy for Acer rubrum and A.palmatum could be overcome by soaking the seeds in GA solution for48 h and followed by10days stratification with alternating temperature,and the time required was much shorter than that of needed with regular low temperature stratification.Therefore,it was concluded that the better treatment to break the seed dormancy for the above two species would be soaking the seeds in GA solution combined with alter-nating temperature stratification.Key words:genus Acer;seed dormancy;cold stratification;inhibitory substances;seed stratification at alterna-ting temperature收稿日期:2012-11-21基金项目:国家自然科学基金项目(31270711)资助。
我国槭树繁育技术研究进展
我国槭树繁育技术研究进展槭树是我国重要的造林树种之一,其良好的生态适应性和经济价值使得槭树繁育技术的研究和发展具有重要意义。
本文将从槭树种质资源的研究、无性繁殖技术、组织培养技术和分子标记技术等方面进行讨论,并总结我国槭树繁育技术的研究进展。
槭树种质资源的研究在槭树繁育技术中占据重要地位。
国内已经发现了包括对虫害抗性、生长速度、木材品质等多个性状具有显著差异的槭树种质资源。
研究人员通过对这些种质资源的筛选和评价,为槭树的无性繁殖和优良品种选育提供了重要的基础。
无性繁殖技术是槭树繁育中常用的技术手段,其中包括插条扦插、压条扦插和播种繁殖等方法。
目前,针对不同槭树品种和生态环境的需求,研究人员已经开展了对无性繁殖技术的改进和优化工作。
在插条扦插过程中,研究人员通过控制插条的生长调节物质浓度和光照条件,提高了无性繁殖的成活率和生根率。
组织培养技术在槭树繁育中也起到了重要的作用。
通过组织培养技术,可以实现对槭树种子的无性繁殖、胚芽发育和组织再生等过程的控制。
研究人员通过优化培养基的配方和培养条件,成功地实现了对槭树种子和幼苗的组织培养繁殖。
组织培养技术还可以用于槭树的基因转化和遗传改良研究,为槭树的快速育种提供了新的途径和方法。
分子标记技术是一种高效的遗传标记和基因分析方法,对于槭树繁育中的基因定位和优良品种选育具有重要意义。
近年来,研究人员已经开展了对不同槭树品种和种群的遗传多样性和遗传结构的分析,为优良品种的选育和保护提供了重要的科学依据。
分子标记技术还可以用于槭树的基因定位和功能分析研究,为揭示槭树的关键性状和抗逆性基因提供了重要的工具。
我国槭树繁育技术在种质资源研究、无性繁殖技术、组织培养技术和分子标记技术等方面取得了明显的进展。
仍然存在一些问题和挑战,如槭树无性繁殖技术的成本高、组织培养技术的稳定性和分子标记技术的应用范围等。
未来的研究应该进一步加强对槭树的遗传多样性和种质资源的评价,改进和优化槭树的繁殖技术,提高槭树的遗传改良和育种效率,促进槭树产业的可持续发展。
自由人槭“秋焰”茎段和休眠芽离体快繁体系的建立
自由人槭“秋焰”茎段和休眠芽离体快繁体系的建立本试验用自由人槭“秋焰”(Acer×freemanii’Autumn Blaze’)当年生枝茎段和休眠芽为外植体,研究了不同消毒方法、不同褐变控制方法对自由人槭“秋焰”组培的影响,并提出了外植体最适宜的分化、增殖和生根培养基,建立了自由人槭“秋焰”的离体培养再生体系,为自由人槭“秋焰”的离体快繁奠定了良好的基础,对槭树属其他植物的离体快繁亦具有一定的参考价值。
本研究得出的主要结论如下:1.自由人槭“秋焰”当年生枝的茎段用1%NaClO消毒,其中4min处理效果最好;而在休眠芽的消毒中,剥去芽苞鳞片,露出叶原基的休眠芽诱导率更高,最适的消毒方法为0.1%HgCl2处理80 s,其次是用0.1%HgCl2处理120 s,两种方法的成活率均在80%以上。
2.自由人槭“秋焰”茎段启动培养的最适培养基选择改良MS培养基,激素浓度分别为0.02mg/L IBA+0.02mg/L CPPU,最适的增殖培养基为:改良MS培养基+0.05mg/L IBA+0.1mg/L CPPU,最佳生根培养基是:1/2MS加0.05mg/L IBA和0.1 mg/LNAA。
3.适合休眠芽诱导的最适培养基为:改良MS培养基+0.5mg/L6-BA+0.02mg/L IBA+0.05mg/L ZT,最好增殖培养基是:改良MS.培养基+0.02mg/L IBA+0.01mg/LZT,生根培养基同茎段。
4.PVP对抑制褐化有一定的效果,PVP的浓度越高,自由人槭“秋焰”的褐化率越低,但是转到新鲜培养基对抑制褐化更有效,可以使褐化率降到8.9%。
5.本试验中茎段的分化能力高于休眠芽。
茎段的启动培养中,诱导率最高为95.6%,而休眠芽诱导率只有64.4%。
在增殖培养中,休眠芽萌发的带芽茎段的增殖系数高于茎段分化的带芽茎段。
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述
林士杰 等 : 槭 树 属 植 物 种 子 休 眠 因素 及 打 破 种 子休 眠方 法研 究进 展
・
综 述 ・
槭 树 属 植 物 种 子 休 眠 因素 及 打 破 种 子休 眠 方 法 研 究 进 展
林士杰 , 赵珊 珊 , 张 忠辉 , 王梓 默 , 姚 旭 东 , 张大 伟 。 周 旭 昌 , 杨 雨春 , 王 君 , 包广 道 ( 1 . 吉林 省林 业科 学研 究 院 , 长春 1 3 0 0 3 3 ; 2 . 吉林 省汪 清县林 业局 , 吉林 汪 清 1 3 3 2 0 0 )
L I N S h a l e ,Z HA O S h a n s h a n ,Z HA N G Z h o n g h u i , WA N G Z i mo ,Y A O Xu d o n g , Z H AN G D a w e i ,
芳 、 张 军保 、 肖志 成 引、 石 柏 林Ⅲ] 、 余 道 平 ¨ 等
根据 茶条 槭 、 色木 槭 、 三角槭、 安 徽槭 、 昌化槭 、 毛 鸡爪 槭、 毛果槭 、 橄 榄槭 、 梓 叶槭种 子 吸水性试 验 结果 , 提 出 这些 槭树 种子 透水 性 较 好 , 因而不 是 抑 制 其 自身 种 子 萌发 的 主 要 因素 。 而 张 川 红 _ 1 、 许小连[ 1 研 究 血 皮 槭、 羊 角槭 吸水 规律 时发 现 , 血皮槭、 羊 角 槭 吸水 速度 相对 缓慢 , 认 为果皮 、 种 皮 的存 在在 一定 程 度上 阻碍 了 二者 种子 对 水 分 的 吸 收 。孙 秀 琴 等 I 】 ] 试 验 证 实 元 宝 枫 种 子透 水性 虽较好 , 但 是果 皮 、 种皮 的存在 严重 影 响 了种 子氧 气 的 吸 人 量 。孙 秀 琴 等[ 1 研 究 发 现 , 在 2 5 ℃恒 温 , 8 h光 照 / 1 6 h黑 暗 , 基 质 为滤 纸 的培 养 条 件
ZHOU Xu c h a n g 。 ,Y ANG Yu c h u n ,W ANG J u n ,B AO Gu a n g d a o
摘
要: 槭 树 属 植 物 种 子 具 有 休 眠 特 性 。休 眠 因素 总 体 概 括 为
术 所在 。为 此 , 笔者就 槭树 属种 子休 眠 因素 、 休 眠解 除 方法、 催 芽 方法 研究进 行 简要评 述 , 旨在 为更 为深入 的
3个方 面 : 果 皮、 种 皮 透 水 透 气性 差 , 存在机 械障碍 ; 果 皮、 种 皮
及 胚 Байду номын сангаас 在 萌发 抑 制 物 ; 胚 存 在 生 理 后 熟现 象 。 解 除槭 树 属 种 子
休 眠, 提 高 萌发 率 的 主 要 方 法 , 包括 机 械 和 水 处 理 、 层积 处理 、
种是 二者 综合 作用 导致 的休 眠 。
1 . 1 果皮、 种 皮与 种子 休眠 的关 系
果皮 、 种 皮 的存 在 不仅仅 影 响种 子的 透水性 、 透 气 性, 也会 对胚 的生 长产 生机 械阻碍 作用 。物 种不 同 , 果 皮、 种皮对 种 子萌发 产 生 的抑 制影 响不 同 , 即使是 同类 物种 , 果皮、 种 皮 的 作 用 方 式 也 是 有 区别 的 。杨 兰
现象 、 缺 少必 须 的激 素或 存 在 一 定 的 抑制 物 质 造 成 种 子休 眠 。有 的树种 是 单 方 面原 因导 致 的休 眠 , 有 的 树
文章编号 : 1 0 0 1 — 4 7 0 5 ( 2 O 1 6 ) l 1 — 0 0 5 1 - 0 4
槭属 ( Ac e r L . ) , 隶 属 于 无 患 子 目( S a p i n d a l e s ) 槭
Re s e a r c h Ad v a n c e s o n S e e d Do r ma n c y Ca u s e a n d Do r ma n c y Br e a k i n g Me t h o d o f Ac e r L.
研究 槭 树属 种子 休 眠机 制 、 寻 找 到 有 效解 除槭 树 属 种
子休 眠的方 法提 供理论 参 考 。
化 学物 质 处理 、 离体 胚 的 培 养 。 关键词 : 槭树属 ; 种 子 ;休 眠 ; 层 积
D0I编码 : 1 0 . 1 6 5 9 0 / j . c n k i . 1 0 0 1 - 4 7 0 5 . 2 0 1 6 . 1 1 . O 5 1
1 休 眠 的 原 因
槭树 属种 子休 眠原 因大致归 纳 为 2种 :1 )果皮、
中 图分 类 号 : S 7 9 2 . 3 5
文献标志码 : A
种皮 透 水透气 性 、 机械 障碍 或果 皮 、 种 皮存 在一 定 的抑 制物 质造 成种 子 休 眠 ;2 )部 分 树 种 胚 存 在 生 理 后 熟
树科 ( Ac e r a c e a e ) , 木 本植 物[ 1 ] 。是 槭 树 科 的模 式 属 , 全球 约 2 0 0余种 , 我 国有 1 4 0 余种 , 是世 界上 槭树 种类 最 为丰 富的 国家 l 3 ] 。槭 树 属 一 般 为 乔木 或灌 木 , 树 姿 优雅 美 观 , 叶色 绚 丽 , 叶形 奇特 , 果 实形态 特 异 , 极 具观
赏价 值 , 得到 园林界 的青 睐口 ] 。 同时该属 植物 还具
有药 用 、 食用 价值 , 富 含单 宁类 、 黄酮 类 、 苯丙 素 类 、 生
物碱 、 糖类 等化 合物 , 具有 清热 解毒 , 清肝 明 目, 祛 除风
湿, 行 血 散瘀 的功效 I 2 ] , 是 一种 很有 开发 利用 前景 的彩 色树 种 。槭树属 树种 多 以种子 繁殖 为 主来 延 续和 扩大 天然 群体 数量 , 自然 状态 下 , 大多数 槭树 属植 物种 子要