大鼠膀胱癌模型建立的实验研究
膀胱肿瘤动物模型研究进展
的人膀胱癌细胞株种植于免疫缺陷动物体内所建立 的动物模型。将人类肿瘤组织或细胞直接接种于裸 鼠或严重联合免疫缺陷 ( severe combi ned imm unodefi2 ciency ,SCID) 小鼠 体内以及人 为降低动物 免疫能力 方法的应用 ,以进行免疫遗传等多方面研究的方法逐 渐成熟。将人体肿瘤移植于免疫缺陷动物 , 因能保持 其生物学性质 , 用于研究人体肿瘤对药物的敏感性有 较大的帮助 ,当前日益受到多方面的重视 。 李忠俊等 [ 7 ] 将人 T24 细胞悬液以 1 × 10 7/ ml 接 种于裸小鼠皮下 ,4 周左右成瘤率为 94. 4 % , 肿瘤体 积可达 1cm3 , 肝 、 肾等脏器大体检查及病理切片检查 均未见明确的转移灶形成 。SCID 小鼠的细胞免疫和 体液免疫功能缺陷 , 比裸鼠更适合于人类肿瘤生长 、 转移的研究。有研究者在 6 只同系繁殖的 SC ID 小鼠 肋下经皮下接种 2 × 10 7 KU27 细胞 , 同时采用裸鼠作 对照 ,14d 后所有的 SC ID 小鼠有瘤细胞生长 ,而 8 只 裸鼠有 5 只有瘤细胞生长 ,随后经组织学证实全部发 展成 为 移行 细 胞癌 , 腹腔 内 的 转移 见 于 其中 两 只 SCID 小鼠 , 该学者认为在研究人类泌尿系统恶性肿 瘤方面 ,作为在体内进行实验研究的动物 , SC ID 小鼠 比裸鼠更为理想。 移植性膀胱肿瘤动物模型优点是接种一定量瘤 细胞或一定体积的肿瘤组织块后 , 可以使一群动物带 有同样的肿瘤 , 生长速率较一致 , 个体差异较小 , 接种 存活率近 100 % 。但是移植 性膀胱肿瘤与 人体膀胱 肿瘤有显著不同点 :生长速度快、 增殖比率高、 体积倍 增时间短 , 特别是与人的实体瘤差别更大 。 转基因动物模型 凡是用实验方法将外源基因导入并整合在细胞 ( 包括生殖细胞 ) 染色体上 ,正确表达和按照孟德尔定 律传与后代的动物 , 称为转基因动物 。膀胱癌转基因 动物 模 型 的 建 立 目 前 有 两 种 策 略 : ( 1) 利 用 UP (uroplaine) Ⅱ基 因 或 细 胞角 蛋 白 19 ( C K219) 驱 动 SV40 的大 T 抗原在膀胱上皮特异性的表达 ; ( 2) 利 用 Cre/ loxP 系统建立动物模型 。 1. 利用 SV40 的大 T 抗原建立动物模型 :膀胱癌 通常表现为乳头状非浸润性和浸润性两种类型 ,中间 类型则相对较少 ,这两种类型的形态学和病程明显不 同。p53 和 Rb 等抑癌基因的表达减少或失活以及癌 基因如 c2myc 等的激活或过表达与侵入性膀胱移行 细胞癌 有着 密切 的关 系[ 8 ] 。 Grippo PJ 等 [ 9 ] 建立 了
原位膀胱癌大鼠建模方法比较及超声鉴定方法
Ｂ Ｂ Ｎ 饮 水 饲 养 造 模 。超 声 可 作 为 大 鼠膀 胱 癌 造 模 活 体 检 测 的可 靠 方 法 。
【 关 键 词 】 膀胱 肿瘤 ； Ｎ一 正 丁 基一 Ｎ一 （ ４ 一 羟基 一 丁基 ） 亚硝胺 ； Ｎ一 甲基 亚硝 基 脲 ； 超声检查 ； 动 物模 型
Ｃ（ ｒ ｒ ｅ ｓ ｐ ｏ ｎ ｄ ｎ ｇ ａ ｕ ｔ ｈ ｏ ｒ： ＳＨＥＮ Ｚ ｈ ｏ ｕ — ｊ ｕ ｎ， Ｅ － ｍａ ｉ ｌ ｔ ｓ ｈ ｅ ｎ ｚ ｊ ６＠ｓ ｉ ｎ ａ． ｃ ｏ ｍ
［ Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ］ Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔｏ ｃ ｏ ｍｐ ａ ｒ ｅ ｔ ｈ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｎ ｅ ｓ ｓ ｏ ｆ ｃ ｏ ｎ ｓ ｔ ｒ ｕ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ＷＯ ｏ ｒ ｔ ｈ ｏ ｔ ｏ ｐ ｉ ｃ ｒ ａ ｔ ｍｏ ｄ —
ｈ ｙ ｄ ｒ ｏ ｘ ｙ ｂ ｕ ｔ ｙ １ ） ｎ ｉ ｔ ｒ ｏ ｓ ａ ｍ ｉ ｎ ｅ ， Ｂ Ｂ Ｎ ］ 饮水 饲 养和 Ｎ ＿ 甲基 亚硝 基脲 （ Ｎ － ｍｅ ｔ ｈ ｙ ｌ — ｎ ｉ ｔ ｒ ｏ ｓ ｏ ｕ ｒ ｅ ａ ， ＭＮＵ） 膀胱 灌 注 ， 来
比较两 种方 法 的造模 效果 以及 各 自的优 缺 点 。判 断 Ｂ型 高频 超声 对 大 鼠原 位 膀胱 癌 的诊 断 价值 。 方 法 Ｂ Ｂ Ｎ组 大 鼠给 予 ０ ． ０ ５ 的Ｂ Ｂ Ｎ溶 液连 续 喂养 ６ 周， 后 更换 为 ２ 的枸橼 酸钠 溶 液连 续喂 养 ２ ２ 周， 第
MNU 法诱导大鼠原位膀胱癌模型的建立及 MRI 的诊断价值
MNU 法诱导大鼠原位膀胱癌模型的建立及 MRI 的诊断价值宋志强;沈海山;沈俊;吴建臣;张明;李然伟;张继珍;李胜文【期刊名称】《吉林大学学报（医学版）》【年(卷),期】2016(042)004【摘要】Objective:To construct the rat models of orthotopic bladder cancer induced by N-methyl-nitrosourea (MNU),and to evaluate the value of magnetic resonance imaging (MRI)in the noninvasive diagnosis of the bladder cancer model.Methods:Sixty femail SD rats were divided into experiment group (n=45)and control group (n=15).The rats experiment group were induced with MNU (2 mg per rat)by intravesical administration every other week,for 4 times.Meantime,the rats in control group were treated with normal saline (0.2 mL per rat)by intravesical administration.At the end of the 14th week,all rats were examined by MRI and the pathological changes of bladder tissue were detected.Results:In experiment group,43 rats were alived and 2 rats were died at the end of the 14th week;the survial rate was 95.6% and the death rate was 4.4%;the abnormal signals were found in each of 43 rats by MRI which manifested as bladder tumor, and the same results were identified by pathology;the tumor formation rate was 100%.In control group,14 rats were alived and 1 rat was died at the end of the 14th week;the survival rate was 93.3%,and the death rate was 6.7%;there was no abnormal signal in the MRI examination and no bladder cancer in the pathological examination;thetumor formation rate was 0.The tumor formation rates of bladder cancerof the rats in two groups had significant difference (P <0.05),and the death rate had no significant difference (P >0.05).Conclusion:The method to establish the rat models of orthotopic bladder cancer induced by MNU is simple and reliable;the results of MRI are consistent with the pathological results and MRI examination is a reliable diagnostic method concerningthis model.%目的：构建N-甲基亚硝基脲（MNU）诱导的大鼠原位膀胱癌模型，探讨利用磁共振成像技术（MRI）对膀胱癌模型进行无创诊断的价值。
大鼠肝癌模型的建立及影像学表现
大鼠肝癌模型的建立及影像学表现张嘉宁 顾为望 许乙凯3 吴清洪 袁 进 邱添武(第一军医大学实验动物中心,广州) 摘要 用二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌,观察其影像学表现,同时与病理学进行对照。
结果,30只雄性Wistar大鼠中,诱癌过程死亡13只,余17只经病理学检查,证实均成功诱发出肝癌灶。
癌结节直径为012～2.5cm,每个肝脏平均有9±211个。
其影像学特征为:平扫CT癌结节为略低密度区,增强扫描低密度影显示更加清楚;MRI T1加权像呈等或略低信号,T2加权像为高信号。
认为化学诱导法建立的大鼠肝癌模型具有人肝癌相似的影像学表现,是一种适合于医学影像学研究的理想模型。
关键词 肝肿瘤 大鼠 X线计算机断层摄影 磁共振成像肝癌是最常见的肿瘤之一。
在我国,肝癌的发病率有逐年上升的趋势,已严重地威胁着人类的健康。
建立一个类似人肝癌的动物模型,并了解其影像学特点,对于研究肝癌的早期诊断和疗效观察有重要的意义。
本文采用化学诱导法〔1〕建立大鼠肝癌动物模型,应用CT及磁共振成像(MRI)观察其影像学特点,并与病理学进行对照,现报道如下。
材料与方法1 动物 清洁级Wistar雄性大鼠40只,体重150±20g。
随机分为试验组30只,对照组10只。
按清洁级动物的饲养要求饲养在半屏障系统中。
2 模型制作 用灭菌的自来水配制浓度为100μgΠml的二乙基亚硝胺溶液(避光保存,新鲜配制),供试验组大鼠自由饮用,每天更换一次,3个月后改为一般的灭菌自来水,继续观察2个月,整个实验过程共5个月。
对照组整个实验过程均饮用灭菌自来水。
3 影像学检查 试验组存活的大鼠和对照组大鼠用3%戊巴比妥钠腹腔注射麻醉(45mgΠkg)后,分别进行(a)CT(Siemens,S omaton Plus CT仪)扫描:层厚5mm,并行靶放大;先平扫,再静注65%泛影葡胺(115mlΠkg)后行增强扫描。
(b)磁共振扫描(115T esla Siemens Vision Plus MR 仪):采用头部线圈,SE系列,脉冲重复时间(TR,ms)Π回波时间(TE,ms)为200Π15和2000Π90,层厚5mm,FOV为200mm,数据采集矩阵为128×256。
大鼠腺性膀胱炎的模型建立及尿流动力学检查
大鼠腺性膀胱炎的模型建立及尿流动力学检查摘要】目的研究一种发病机制、病理改变与临床相似的SD大鼠腺性膀胱炎模型制备方法与技术，并同时探讨腺性膀胱炎的致病因素。
方法将90只SD雌性大鼠随机分成A、B、C、D、E5组。
45d后行尿流动力学检查，随后收集膀胱标本进行病理学检查。
结果 A组SD大鼠尿流动力学检查提示储尿期膀胱逼尿肌不稳定，与B、C、D、E组相比有显著的差异（P<0.001）。
A组膀胱标本的腺性膀胱炎发生率显著高于B、C、D、E组（P<0.001）；B、C、D、E组腺性膀胱炎发生率差异没有显著性意义（P>0.05）。
结论使用大肠杆菌多次膀胱灌注雌性SD大鼠能诱导产生的腺性膀胱炎动物模型，尿流动力学检查可以作为评估腺性膀胱炎机能学改变的方法之一。
【关键词】腺性膀胱炎大肠埃希菌尿流动力学腺性膀胱炎是一种在膀胱黏膜和黏膜下层发生黏液腺增生的疾病，是膀胱尿路上皮受慢性刺激诱导产生的一种化生性改变[1]。
腺性膀胱炎的病因目前仍然未明确，多数研究[2,3]认为膀胱慢性感染、梗阻、结石、异物等慢性刺激是腺性膀胱炎的病因。
为进一步研究腺性膀胱炎的致病原因，本实验力求在腺性膀胱炎的3种主要可能的致病因素中寻找主要的致病因素，并对各组大鼠行尿流动力学检查，确立应用尿流动力学评估腺性膀胱炎动物模型的可能性。
1 材料与方法1.1实验动物及材料成年雌性健康SD大鼠90只，体重(240±25g)，由华中科技大学同济医学院实验动物学部提供,分笼饲养，自由饮水,适应性饲养1周。
DH5α大肠埃希菌菌种由华中科技大学同济医学院附属同济医院检验科提供。
结石粉末取自同济医院泌尿外科泌尿系结石患者PCN碎石后收集的结石,研磨成粉末。
1.2实验方法1.2.1将90只SD雌性大鼠随机分成A、B、C、D、E5组。
A、B、C、D组各20只，E组10只。
A组：每隔2d经尿道向膀胱内灌注DH5α大肠埃希菌的溶液0.2ml，共15次，正常饮食。
大鼠膀胱癌模型建立的实验研究
大鼠膀胱癌模型建立的实验研究丁鸿;钱立新【期刊名称】《实验动物与比较医学》【年(卷),期】2007(27)1【摘要】目的动态观察诱癌剂N-甲基-N-亚硝基脲(MNU)诱发Wistar大鼠膀胱肿瘤发生发展的过程,探讨建立膀胱癌动物模型的合适方法.方法 60只Wistar大鼠随机分成3组,用MNU(2 mg/2周)定期作膀胱内灌注,实验周期为14周,按计划处死大鼠,观察不同阶段动物膀胱癌的发生情况.结果 60只大鼠中58只完成了实验,2只中途死亡,诱癌组(MNU组)存活39只大鼠中,病理证实为膀胱癌者37只,占92.5%,2只为不典型增生,占5%.在病理确诊的39只大鼠中,有33只联合使用尿HE染色+AO染色诊断为膀胱肿瘤,阳性率89.2%.结论 MNU经膀胱灌注诱发膀胱肿瘤动物模型方法简单、药物用量少、诱瘤时间短、致癌率高,其诱发的膀胱肿瘤在组织学和病理学特征上和人的膀胱肿瘤十分相似,是较理想的动物模型.在动物实验中用尿HE染色+AO染色诊断膀胱肿瘤有一定应用价值.【总页数】5页(P32-36)【作者】丁鸿;钱立新【作者单位】苏州大学第三附属医院、常州市第一人民医院泌尿外科,常州,213003;南京医科大学第一附属医院泌尿外科,南京,210029【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.肝气郁结证致ED大鼠模型建立的实验研究 [J], 王丽;张星平;王万舜;曾焰灿;张欢;阿斯亚木·木沙江2.颅眶联合伤大鼠模型建立的实验研究 [J], 高晨;周海燕;荔志云;张景科;贾平;王向阳3.4NQO诱导大鼠腭黏膜癌模型建立的实验研究 [J], 岳阳丽;季旭东;刘进忠4.大鼠慢性萎缩性胃炎脾胃虚寒型模型建立的实验研究 [J], 杨建辉;张峰5.腺性膀胱炎大鼠模型建立的实验研究 [J], 蔡蔚;谢海平;龙蠡;谢晓;杨华伟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
鼠膀胱癌原位模型建立的研究进展
１ ０ ０ 诱导大 鼠膀胱 肿 瘤发 生＿ １ 。 其 致 癌 作 用 主 要 通 过 自 身及代谢产 物 Ｎ 一 丁基一 Ｎ一 （ ３ － 羧 丙基 ） 亚 硝基胺 （ Ｂ Ｃ Ｐ Ｎ） 经 尿
诱导剂 ， 经 酶 系 统 产 生 作 用 。 通 过 鼠 膀 胱 黏 膜 的前 列 腺 素 Ｈ 合酶共 氧 化 作用 发 挥效 应 ＿ ７ ］ 。Ｆ ＡＮＦ Ｔ 主要 用 于 Ｃ ３ Ｈ／ Ｈｅ 小 鼠、 Ｆ ｉ ｓ ｃ ｈ ｅ ｒ 大 鼠膀 胱 癌 模 型 的诱 导 ＿ ８ ］ ， 经实验 验证 ０ ． ２ ％ Ｆ Ａ ＮＦ Ｔ诱 导 膀胱 癌 较 为 理 想 ， 肿 瘤 出现 时间 与 Ｆ ＡＮＦ Ｔ 的 用量及作用 时间 呈正 相关 。但是 用 Ｆ ＡＮＦ Ｔ 诱 导 肿 瘤 耗 时
李 涛 杨 立 王志 平
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ８ ７ ０ ／ ｊ ． ｊ ８ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ４ — ４ ６ ２ ４ ． ２ ０ １ ３ ． ０ １ ． ０ １ ７
膀 胱 癌 是泌 尿 系统 常 见 的 恶 性 肿 瘤 。 在 世 界 范 围 内 ， 膀 胱 癌发 病 率 居 恶 性 肿 瘤 第 九 位 ＿ 】 ］ 膀 胱 癌 动 物模 型 能 够 较 好 地 再 现人 膀 胱 癌 疾 病 ， 是 研究人类 膀胱肿 瘤的病 因、 病理 、 进
瘤 局 限在 膀 胱 内 生 长 ； ②上 皮细 胞起 源 的肿瘤 ， 并 且 为 浅 表
性； ③ 用 于 实验 的动 物 具 有 正 常 的 免 疫 功 能 ； ④ 建立 动 物 模 型 的 方法 易于 操 作 ， 并 且 具 有 很 好 的再 塑 性 。 鼠 膀 胱 癌 原 位 模 型 是 目前 应 用 较 广 的 一 类膀 胱 癌 动 物 模 型 ， 其制备方 法较多 ，
不同药物对大鼠膀胱癌模型建立的影响
不同药物对大鼠膀胱癌模型建立的影响发表时间：2020-11-16T15:24:47.660Z 来源：《中国医学人文》2020年21期作者：王宇航[导读] 目的：对大鼠采用诱癌剂MNU建立膀胱肿瘤模型过程中，采用不同药物进行王宇航黑龙江省齐齐哈尔市医学院黑龙江齐齐哈尔 161006【摘要】目的：对大鼠采用诱癌剂MNU建立膀胱肿瘤模型过程中，采用不同药物进行干预，探究干预效果。
方法：以90只大鼠作为研究对象，采用回顾分析法进行探究。
并将大鼠随机分为三组，每组30只，即N－甲基－N－亚硝基脲组、卡介苗联合N－甲基－N－亚硝基脲组（BCG+MNU组）、阿霉素联合N－甲基－N－亚硝基脲组（ADM+MNU组）。
定期采用膀胱灌注方式给药，持续给药10周，按照实验要求处死大鼠。
观察三组大鼠膀胱癌的发生率，分析不同药物的影响。
结果：90只大鼠只有88例完成了大鼠膀胱癌模型建立实验，2只死亡。
MNU组30只大鼠，全部存活，经病理检验，膀胱癌发生率为96.67%；ADM+MNU组30只大鼠，经病理检验，膀胱癌发生率为66.67%；BCG+MNU组30只大鼠，经病理检验，膀胱癌发生率为43.33%。
结论：对大鼠采用诱癌剂MNU建立膀胱肿瘤模型过程中，采用阿霉素、卡介苗等药物进行干预，表示两种药物具有抑制大鼠膀胱肿瘤生长的重要价值，但卡介苗膀胱癌抑制效果较之阿霉素抑制效果高。
【关键词】：大鼠膀胱癌；模型建立；N－甲基－N－亚硝基脲；阿霉素；卡介苗临床上，膀胱癌是一种常见的恶性肿瘤疾病，对患者的生活与工作产生不利影响，严重威胁患者生命安全[1]。
随着我国医疗技术不断发展，重视膀胱癌的治疗工作，在膀胱癌防治中，需建立动物模型，通过动物模型进行药理实验[2]。
N－甲基－N－亚硝基脲作为诱癌剂，被广泛地运用在动物肿瘤模型建设中，本研究采取膀胱灌注的方式建立大鼠肿瘤癌模型，并采用阿霉素、卡介苗等不同抑制肿瘤生长药物进行干预，探究不同药物干预效果。
大鼠原位膀胱癌模型的建立与CT诊断价值
大鼠原位膀胱癌模型的建立与CT诊断价值唐小莹;潘春武;孙俊;黄蔚;王华枫;沈周俊【摘要】目的研究N-甲基亚硝基脲诱导大鼠原位膀胱癌模型的构建过程以及计算机断层扫描对大鼠原位膀胱癌的诊断价值.方法 50只SD大鼠随机分为两组,对照组A组15只,实验组B组35只.B组大鼠经尿道膀胱内灌注MNU每两周一次,每次2 mg,共4次.A组大鼠用生理盐水以同样的方法灌注.于第14周末对两组大鼠进行膀胱CT扫描诊断,并且处死后取膀胱组织行病理学观察.结果 B组28只大鼠CT扫描膀胱均见明显异常,表现为局部肿块突起或膀胱壁不规则增厚、密度不均,病理诊断均为膀胱癌.A组13只大鼠经CT扫描未发现膀胱肿瘤,病理检查未见肿瘤组织.结论 MNU可以诱导大鼠原位膀胱癌模型的建立.CT扫描可作为大鼠原位膀胱癌诊断的可靠方法,并能为肿瘤的化疗或放疗等后续实验提供更好的大鼠模型.【期刊名称】《中国实验动物学报》【年(卷),期】2010(018)001【总页数】4页(P6-8,彩2)【关键词】MNU;原位膀胱癌;CT诊断【作者】唐小莹;潘春武;孙俊;黄蔚;王华枫;沈周俊【作者单位】上海交通大学医学院附属瑞金医院,上海,200025;上海交通大学医学院附属瑞金医院,上海,200025;上海交通大学医学院附属瑞金医院,上海,200025;上海交通大学医学院附属瑞金医院,上海,200025;上海交通大学医学院附属瑞金医院,上海,200025;上海交通大学医学院附属瑞金医院,上海,200025【正文语种】中文【中图分类】R737.14膀胱癌是我国泌尿系统中最高发的肿瘤,构建膀胱癌动物模型对于研究人类膀胱癌有着重要的意义。
N-甲基亚硝基脲(N-m ethyl-nitrosourea,MNU)作为化学致癌剂用于建立原位膀胱癌动物模型虽然在国内外已有研究和报道[1],但是模型建立后通常是应用处死后的病理学诊断来判断模型是否成功建立,从而无法对建模后的动物进一步行体内实验研究。
Mad1对膀胱肿瘤作用的体内实验研究
ｔ ｎｆｃ ｄ ｕｉｇ Ｌｐｆ ｔ ｎ ．Ｒ ｔｂｄ ｅ ｈ Ｒ Ｗ ）Ｂａｄｒａ ｓｌｔ ｗ ｉ ｔ（ Ａ ）ｂａｄ ｒｒ ａ ｖ ｅ ｈ Ｂ Ｗ ）ａｄ ｒ ｓ ｔ ｓ ｉ ｅ ａ ｅ ａ ｏ ｙ ｗ ｉ ｔ（ Ｂ ，ｌ ｅ ｂｏ ｅ ｅｇ Ｂ Ｗ ，ｌ ｅ ｅ ｔ ｅ ｗ ｉ ｔ（ Ｒ ａ ｅｅ ｎ ｏ ｃ ｍｉ ｇ ｄ ｕ ｈ ｄ ｌｉ ｇ ｎ
原位建立膀胱肿瘤 的大 鼠模型 。Ａ组与 Ｂ、 ｃ两组相 比 Ｒ Ｗ 无显 著性 差异 （ ００ ）但 Ｂ Ｗ 和 Ｂ Ｗ 分别有非常显著差异性 Ｂ Ｐ＞ ．５ ， Ａ Ｒ
（ ＜ ．１及显著差异性 （ ＜ ． ）Ｍａ １ Ｎ Ｐ０ ） ０ Ｐ ０ ５ ； ｄ ｍＲ Ａ相对表达量明显增加 ；Ｅ Ｔ ｍＲ Ａ相对表达量 明显降低 ； ０ Ｔ Ｒ Ｎ 流式细胞仪显示 Ｇ Ｇ． ｄ 期细胞．１ ， Ｐ ００ ） 高表达的 Ｍａ １ ｄ 能抑制膀胱肿瘤的增殖。
【 ｂｔ ｃ】Ｏ ｊ ｃｉｅ Ｔ ｏ ｓｕｔｔｅｏｔｏ ｐｃ ｍ ｄｌｏ ｌ ｄｒｔｍ ｒｉ ｒ ｓａｄ ｔ ｏｓｒｅｔｅ ｉ ｉｉｏ ｆ ｃ ｏ ｌ ｄ ｒ Ａ ｓ ａｔ ｂｅｔ ：ｏｃｎｔ ｃ ｈ ｒ ｔ ｉ ｏｅ ｆｂａ ｅ ｕ ｏ ｎ ａ ｎ ｏ ｈｅｖ ｈ ｎ ｂｔ ｎ ｅｅｔ ｎ ｂａ ｅ ｒ ｖ ｒ ｈｏ ｄ ｔ ｈ ｉ ｄ
ｉｔａａ ｃ ｌｒ ｉｓｉａｉｎ ｆ ＭＮＵ．Ｔ ｅ ａｓ ｅ ｒ ｇ ｔｍｏ ｒ ｒｎ ｏ ｙ ｄ ｖｄｄ ｎｏ ３ ｒｕ ｓｔａ ｓｅ ｔｄ ｉ ｐ ＤＮＡ３１ ＋） ｎ ｖｓ ｕａ ｎｔｌｔ ｏ ｒ ｌ ｏ ｈ ｒｔ ｂ ａｉ ｕ ｒ ｗｅｅ ａ ｄ ｍｌ ｉｉｅ ｉｔ ｇｏ ｐ ：ｒｎｆｃｅ ｗｔ ｃ ｎ ｈ ．（ ｆ ｄ （ ｏ ｐ Ａ） ｔ ｎｆｃｅ ｗ ｔ ｍｐｙ ｖ ｃｏ （ ｒｕ Ｂ） ａ ｄ ｔａ ｓｅｔｄ ｗｉ ｓｌ ｅ （ ｒｕ ．Ｔ ｍｏ— ｅ ｒｎ ａｓ ｗｅｅ Ｍａ ｌ ｇ ｕ ． ａ ｓ ｔ ｒ ｒ ｅｄ ｉ ｅ ｔ ｅ ｔｒ ｇｏ ｐ ｈ ｎ ｎ ｆｃｅ ｔ ａｉ ｒ ｈ ｎ ｇｏ ｐ Ｃ） ｕ ｒ ｈ ａｉｇ ｒｔ ｒ
腺性膀胱炎大鼠模型建立的实验研究
腺性膀胱炎大鼠模型建立的实验研究目的探究雌性大鼠腺性膀胱炎模型制备方法。
方法选取雌性大鼠50只，其中42只建立腺型膀胱炎动物模型，随机分为大肠埃希菌灌注组（34只）、生理盐水灌注组（8只），另外8只不做任何处理，作为空白对照组。
同等条件饲养下，50 d后处死各组大鼠，切取膀胱标本进行病理学检查。
结果3组大鼠在体重变化及死亡率的比较上，差异无统计学意义（P>0.05）；大肠埃希菌组33例大鼠感染腺性膀胱炎，感染率97.0%，与空白组和生理盐水组相比差异有统计学意义（P＜0.05）；大肠埃希菌组大鼠膀胱标本常规病理切片、透射电镜均证实为腺性膀胱炎。
结论大鼠膀胱灌注大肠埃希菌可导致腺性膀胱炎，其病理表现与人类腺性膀胱炎具有相似性，可据此制作腺性膀胱炎动物模型。
[Abstract] Objective To explore the establishment method of female rat models of cystitis glandularis. Methods 50 female rats were selected，and 42 of them were selected for the establishment of rat models of cystitis glandularis. The rats were randomly divided into three groups，Escherichia coli perfusion group （34 rats），the normal saline group （8 rats），and the other 8 rats were treated as blank control group. Under the same conditions of feeding，the rats were sacrificed at 50 days，and the bladder specimens were taken for pathological examination. Results There was no statistically significant difference in the changes of body weight and mortality between the three groups （P>0.05）. The 33 rats in the Escherichia coli perfusion group were infected with cystitis glandularis，the infection rate was 97.0%，compared with the blank control group and the normal saline group，the difference was statistically significant （P＜0.05）. The Escherichia coli group were confirmed with cystitis glandularis by the conventional pathological examination and transmission electron microscope of the bladder specimens. Conclusion Instillation of Escherichia coli in the bladder in rats can cause cystitis glandularis，and the pathological manifestations are similar to those of the cystitis glandularis in people，in accordance with this，the animal models of cystitis glandularis can be made.[Key words] Cystitis glandularis；Animal model；Rat腺性膀胱炎是一种在膀胱粘膜和粘膜下层发生粘液腺增生的疾病，已成为泌尿外科常见疾病之一[1-2]。
一种膀胱癌原位移植瘤动物模型的建立
杨喜花１王国平１张蕻２赵莉莉１王靖１杨永明１白喜花１任连生¨
（１．山西省肿瘤研究所动物实验室太原０３００１３ ２．山西省食品药品检验所太原０３０００１）
【摘要】目的：建立一种简便、可靠、稳定的膀胱癌原位移植瘤动物模型。方法：雌性Ｂａｌｂ／Ｃ—ｎｕ裸鼠及Ｔ７３９小鼠按
ａ
Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｆｏｒ
Ｃｏｎｔｒｏｌ，Ｔａｉｙｕａｎ，０３０００１，Ｃｈｉｎａ）
ｃａｎｃｅｒ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ
Ｔｈｅ ｆｅｍａｌｅ Ｂａｌｂ／Ｃ ｎｕｄｅ
ｃｏｎｖｅｎｉｅｎｔ，ｒａｐｉｄ，ｓｔａｂｌｅ ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｉｎｇ ｂｌａｄｄｅｒ
ｎａｒｃｏｔｉｚｅｄ ｂｙ ｓｏｄｉｕｍ ｐｅｎｔｏｂａｒｂｉｔａｌ ａｔ
ｍｍ，ｓｉｎＡｌ＝ｓｉｎ５。＝０．０８７，ｓｉｎＡ２＝ｓｉｎ７“０．１２２
．’．ａＩ＝０．０８７ｘ１５ ｍｍ＝１．３０５，ａ２＝０．１２１８×１５ ｍｍ＝１．８３ ｍｍ ．‘．ｍｌ＝２ａｌ＝２．６１，中２＝２ａ２＝３．６６
１．２细胞株
小鼠膀胱癌细胞株ＢＴＩ＇，源于化学致癌剂Ｎ—ｂｕｔｙ Ｉ—Ｎ一（４一ｈｙｄｒｏｘｙｂｕｔｙ Ｉ）ｎｉｔｒｏｓａｍｉｎｅ（ＢＮＮ）¨引诱 导的Ｔ７３９近交系小鼠膀胱低分化移行细胞癌，由山西医科大学第一临床医院泌尿外科杨晓峰教授惠 赠。人膀胱癌细胞株３＂２４，购自中科院上海生命科学研究院。Ｔ２４与ＢｒＩＴｒ细胞培养于含１００ Ｕ／ｍｌ青霉
Ｊ
Ｆ等’１２１采用特制的ｃｏｐｐｅｒ
Ａｂ．
ｒａｄｅｒ，造成膀胱粘膜损伤后注入肿瘤细胞，建立大鼠膀胱原位移植瘤模型，成瘤率接近１００％，也充分表 明采用机械损伤法处理膀胱粘膜是一种很好的膀胱原位移植瘤制备法。该法通过旋转磨损，对膀胱粘 膜造成一个点状损伤，早期形成微小的肿瘤灶且进展缓慢。而偏角针旋转时增大了粘膜损伤创面，接种 早期即可有大量的肿瘤细胞定植，在较短时间内就可形成肿瘤并发生脏器转移，这是两种方法建立的膀 胱癌原位动物模型的不同之处。 本实验所采用的２４＃静脉留置针为标准的医用器械，易于获得且标准统一，偏角针制备方法简单， 实验更易操作，对膀胱粘膜的损伤能够控制，与传统的酶消化法¨３｜、酸蚀法¨４１等其他建模方法比较，具 有接种成瘤率高、效果稳定、对动物损伤小、快速简便等优点，适用于建立各种小鼠膀胱癌原位移植瘤模 型，有较高的推广应用价值。
泌尿系统疾病的动物模型研究
泌尿系统疾病的动物模型研究泌尿系统疾病是指影响肾脏、输尿管、膀胱、尿道等器官的疾病，如肾炎、肾结石、膀胱炎等。
这些疾病不仅会给患者带来身体上的不适，还会影响其生活质量和工作效率。
因此，寻找有效的治疗方法和预防措施是非常必要的。
动物模型研究是一种常用的科学研究方法，可以模拟人类疾病，从而更好地理解其发生机制和寻找治疗方法。
在泌尿系统疾病方面，动物模型研究也得到了广泛应用。
一、肾炎动物模型研究肾炎是一种常见的泌尿系统疾病，其发生机制复杂，目前尚无特效治疗方法。
因此，寻找有效的治疗方法是非常必要的。
在肾炎动物模型研究中，常用的动物包括小鼠、大鼠和猪等。
通过诱导肾炎模型，可以模拟人类肾炎的发生过程，并进行相关治疗试验。
例如，可以使用抗生素、激素等药物进行治疗，并观察其对肾脏功能的影响。
二、肾结石动物模型研究肾结石是一种常见的泌尿系统疾病，其主要表现为腰部或下腹部剧烈疼痛。
目前，尚无特效治疗方法，因此，寻找有效的预防和治疗方法是非常必要的。
在肾结石动物模型研究中，常用的动物包括小鼠、大鼠和兔子等。
通过给予高钙、高氧化物等饮食，可以诱导肾结石模型，并进行相关治疗试验。
例如，可以使用利尿剂、草酸盐等药物进行治疗，并观察其对结石形成的影响。
三、膀胱癌动物模型研究膀胱癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，其发生机制复杂，目前尚无特效治疗方法。
因此，寻找有效的治疗方法和预防措施是非常必要的。
在膀胱癌动物模型研究中，常用的动物包括小鼠、大鼠和兔子等。
通过给予致癌物质或基因突变等方法，可以诱导膀胱癌模型，并进行相关治疗试验。
例如，可以使用化学药物、放射线等进行治疗，并观察其对膀胱癌细胞的影响。
总之，动物模型研究是一种非常重要的科学研究方法，在泌尿系统疾病方面也得到了广泛应用。
通过建立合适的动物模型，可以更好地理解相关疾病的发生机制和寻找有效的治疗方法和预防措施。
相信在不久的将来，我们可以通过这些努力，为患者提供更好的医学服务。
大鼠原位膀胱癌模型的建立与CT诊断价值
中 国实 验 动 物学 报
ＡＣ Ａ ＡＢＯＲＡＴ Ｔ Ｌ ＯＲＩ ＵＭ ＡＮＩ ＭＡＬ Ｓ Ｓ ＥＮＴ Ａ Ｓ Ｎ ＣＡ Ｉ ＣＩ Ｉ ＩＩ
Ｆ ｂｕ ｒ ２ １ ｅ ｒ ａ ｙ， ０ ０ Ｖ ０ ． ８ Ｎｏ １１ ．１
第 １ ８卷
第 １ 期
大 鼠原 位膀 胱癌模 型 的建立 与 Ｃ Ｔ诊 断价值
研
ａ ｍｉ ｓｒｔｏ ｄ ｎｉｔａｉｎ． Ｍ ｅ ｎ ｉｅ，ｅ ｃ ａ ｆｇ ｏ ｗａ ｒ ａｅ ｔ ｏ ｍａ ａ ｉｅ Ｔｈ ｎ， ｔｔｅ １ ｗｅ ｋ， ａｌｔ ｅ ｒ ｔ ｒ ａ ｗｈｌ ａ ｈ ｒ ｔｏ ｒｕｐ Ａ ｓ ｔｅ ｔｄ ｗｉ ｎ ｒ ｌｓ ｌｎ ． ｈ ｅ ａ ｈ ４ ｅ ｌ ｈ ａｓ ｗｅ ｅ ９究 ；
ｅ ａ ｕ ｔｄ ｂｙ ＣＴ ｓ ａ ｉ ｇａ ｄ ｐａｈ ｌｇｃ ｌｅ ａ ｎ ｔｏ Ｒｅ ｕｌｓ Ａｂ ｏ ｍａ ｈ ｎ ｅ ｒ ｔ ｃｅ ｎ ｅ ｃ ｆｔ ｅ２８ ｒ ｔ ｉ ｖ ｌ ａ报 ９ ｅ ｌ ｃ ｎｎ ｎ ｎ ｔ ｏｏ ｉａ ｘ ｍｉ ａｉｎ． ｓ ｔ ｎ ｒ ｌｃ ａ ｇ ｓｗｅ ｅｄｅｅ ｔｄ ｉ ａ ｈ ｏ ｈ ａｓ ｎ
膀 胱 癌 的诊 断 价 值 。 方法
胱 内灌 注 Ｍ Ｕ每 两周 一次 ， Ｎ 每次 ２ｍ ， ４次 。Ａ组 大 鼠用 生 理 盐 水 以 同样 的 方 法 灌 注 。于 第 １ ｇ共 ４周 末 对 两 组 大 鼠进行 膀胱 Ｃ Ｔ扫描 诊 断 ， 且 处死 后 取 膀 胱 组织 行 病 理 学 观 察 。结 果 Ｂ组 ２ 并 ８只 大 鼠 Ｃ Ｔ扫 描 膀 胱 均 见 明 显 异
Ｂｌ ｄ ｅ ｎｃ ｒ ａ ｄ ｒ Ｃａ ｅ
Ｔ ＡＮＧ Ｘｉｏｙｎ ，Ｐ ｈ ｎＷ ａ —ｉｇ ＡＮ Ｃ ｕ — Ｈ，Ｓ ｕ ＵＮ Ｊｎ，ＨＵＡＮＧ Ｗｅ，ＷＡＮＧ Ｈｕ — ｎ ，Ｓ ｉ ａｆ ｇ ＨＥＮ Ｚ ｏ － ｎ ｅ ｈ ｕｊ ｕ
致癌物质诱发大田鼠浸润性膀胱癌模型的建立
维普资讯
一
７２ 一 ２
ＣｈｎＪ Ｉｂ Ｄｉｚ Ｊ ｎ ，０ ７， ｌｌ ， ． ｉ 丑 ａｎ，ｕ ｅ２ ０ Ｖｏ １ Ｎｏ ６
文章编号 ：０７ ２７２０ ）６— ｒ ２ ３ １０ —４ ８（０ ７０ ０ ２ 一Ｏ ７
致 癌 物质 诱 发 大 田 鼠浸 润 性 膀 胱 癌模 型 的建 立
性膀胱癌的动物模型 ， 于非 乳头状侵袭性膀胱癌的研究 。方法 用 结果
用 Ｄ 柚 和乙炔基雌二 醇（ｔｎｌｓａｉ，Ｅ处理 Ｍ ｅ ｉ ｔｄ ｌ ） ｈ ｙｅ ｒ ｏ Ｅ
ｈ ￣ ｒ鼠后 ， ａ ｔｓ ．ｅ 观察膀胱癌 的发生 情况 ， 同时通过常规病理 学检测方 法 ， 价 了 Ｈ ｍｔｓ 评 ａ ｓｒ鼠膀胱癌 的组织 病理 学特征 。 ｅ ２ 周到 ５ 周 期间 ， 鼠 Ｄ Ａ ＋Ｅ ０ ０ 雄性 Ｍ Ｂ Ｅ组膀 胱癌 的发生 率为 ７％（４ １）Ｄ Ａ ８ １／８ ，Ｍ Ｂ组 中为 ６％ （１１）雌 性 鼠 ５ １ ７， ／ Ｄ Ａ ＋ Ｅ 膀胱癌的发生率为 ７％（１１）Ｄ Ａ 组为 ８％（／） ＭＢ Ｅ组 ９ １ ４ ，Ｍ Ｂ ／ ０ ４５ 。大 部分膀胱 癌发生在 膀胱颈部 ， 肿瘤均为 所有
N-甲基亚硝基脲诱导大鼠膀胱癌模型的动态观察
１ 周的膀胱黏膜改变。结果 膀胱灌注 ３ ４ 周出现不典型增生，５ 周上述改变明显，７ 周有原位癌
改变 ，９ 周膀 胱 内可见 明显癌性 肿块 ，１ — ４周证 实为膀 胱乳 头状癌 或浸 润性癌 ，９周 的致 癌率 为 ２１
１０ ６ ） ０ ％（ ６，其组织学改变及病理学特征与人膀胱癌相似。结论 ＭＮ ／ Ｕ灌注诱导构建大鼠膀胱癌 模型方法简便 、可靠。致癌经历上皮增生、乳头状瘤形成和癌变过程，为比较理想的动物模型 。
液 ｐ 值 为 ６０± ０ １ Ｈ ． ．。
１ 材 料与方 法
１１ 实验 动物 及分 组 ． ８１ ～ ０周 龄 Ｓ Ｆ级雌 性 Ｓ 大 鼠 ２ Ｐ Ｄ ０只 ，体 重 ２ ０ ３０ｇ ５ ～ ０ ，由上海 斯 莱 克实验 动 物有 限责 任 公司 提 供 ［ＣＸＫ（ ２ ０ ．０ ５ ，随机 分 为 ２组 ，其 中 Ｓ 沪）０ ７０ ０ ］ Ａ 组（ 照 组） 、Ｂ组 （ 对 ８只 实验 组）２只 。饲 养条 件 ： １ Ｓ Ｆ级 动物 实验 室 ［ＹＸＫ（ ２ ０ ．０ ６ ，常 规饮 Ｐ Ｓ 沪）０ ９０ ８ 】 食 ，５Ｌ饮水 加 复方新 诺 明 ０５ｇ １ 夜节 律 ， ． ， ２ｈ昼 湿 度 ５ ％一 ０ ０ ６ ％，温 度 ２ ～ ８ 。 ６２℃ １ 致 癌剂 ＭＮＵ及枸橼 酸盐缓 冲液 配制 ． ２
真 空 、干 燥 玻璃瓶 分装 成 ２ ／ ，置 于 一 ￣ ５ｍｇ 瓶 ４Ｃ冰
箱 中 保存 。使 用 前 用 枸 橼 酸 盐 缓 冲 液将 其 配制 成 ２ ／ ０ｇＬ的浓 度 ，并在 ５ ｎ内用完 ； 只每 次用量 ０ｍｉ 每
０１ （ ２ｍ ／ 。枸橼酸盐缓冲液配制： ．ｍｌ ｇ 次） 即 ①储存 液 ： ： １ １ 枸橼酸溶 于 １ ０ ｌ 馏水 中； Ａ液 ２． ０ ｇ ０ｍ 蒸 ０ Ｂ液： ２ ．１ 枸橼酸钠溶于 ｌ ０ ｌ ９ ４ ｇ ０ｍ 蒸馏水中。②工作 ０ 液 ： ９ｍｌ Ａ液 ＋ １ ４ Ｂ液 ＋ ５ 蒸馏 水 。调节溶 ｍｌ ４ ０ｍｌ
Wistar大鼠CBRH-3肝癌模型的构建
Wistar 大鼠CBRH⁃3肝癌模型的构建*杨炜1，冉立峰1，周崑2，朱辉2，王智彪1（1.重庆医科大学生物医学工程学院/省部共建国家重点实验室培育基地/重庆市超声医学工程重点实验室/重庆市生物医学工程学重点实验室/重庆市微无创医学协同创新中心，重庆400016；2.重庆医科大学附属第二医院HIFU 肿瘤治疗中心，重庆400016）【摘要】目的采用CBRH⁃3细胞株构建适用于进行高强度聚焦超声研究的Wistar 大鼠肝癌模型。
方法将CBRH⁃3制成1×107mL ⁃1的细胞悬液，注射入裸鼠背部两侧皮下，2周后注射部位长出直径1cm 肿块；将肿块移植入Wistar 大鼠腹部，植入2周后通过磁共振成像（MRI ）观察肿瘤的生长情况，并进行组织切片的病理学分析。
结果MRI下观察大鼠腹部出现单个瘤结节，直径约1~2cm ；大体观察显示肿瘤组织呈鱼肉组织样变；组织切片显微镜下观察可见肝癌细胞。
结论CBRH⁃3细胞株可以用于Wistar 大鼠肝癌模型的构建。
【关键词】肝肿瘤，实验性；疾病模型，动物；超声疗法DOI ：10.3969/j.issn.1009⁃5519.2018.14.007文献标识码：A文章编号：1009⁃5519（2018）14⁃2131⁃03Wistar rats CBRH⁃3model of liver cancer *YANG Wei 1，RAN Lifeng 1，ZHOU Kun 2，ZHU Hui 2，WANG Zhibiao 1（1.Collegeof Biomedical Engineering ，Medical University Of Chongqing /The Ministry of Finance and the Ministry of Education jointly set up a National Key Laboratory Breeding Base /Chongqing Key Laboratory of Ultrasound Medical Engineering/Chongqing Micro noninvasive Medical Synergistic Innovation Center ，Chongqing 400016，China ；2.HIFU Clinical Center for Tumor Therapy ，the Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University ，Chongqing 400010，China ）【Abstract 】ObjectiveTo use CBRH ⁃3cell strain to set up a rat 's liver cancer model and explore a method ofconstructing animal model which were applied into high intensity focused ultrasound animal experiment.MethodsCBRH⁃3was produced into 1×107mL ⁃1cell suspension ，which was injected subcutaneously on both sides of the rat ’s back.After about 2weeks ，lump of its diameter with 1cm comes out.Put the lump into Wistar rat 's abdomen and observe its growing ，followed up by magnetic resonance imaging （MRI ）within next 2weeks ，and pathological section was performed.Results Single tumornodules were observed in the abdomen of rats under MRI ，with a diameter of about 1⁃2cm.General observation showed that thetumor tissue was like fish tissue.Liver cancer cells were observed by microscopy.Conclusion The method is available thatfirstly producing tumor session in rats used by BRH ⁃3cell strain ，then transplanting tumor into Wistar rat ’s abdomen toconstruct liver cancer model.【Keywords 】Liver neoplasms ，experimental ；Disease models ，animal ；Ultrasonic therapy·论著·*基金项目：重庆市教委科学基金资助项目（KJ1702039）作者简介：杨炜（1981—），讲师，主要从事超声医学和肿瘤学的研究肝癌是致死率仅次于胃癌、食道癌的第三大恶性肿瘤。
塞来昔布联合卡介苗治疗大鼠膀胱肿瘤的实验研究
塞来昔布联合卡介苗治疗大鼠膀胱肿瘤的实验研究目的：观察联合应用塞来昔布与卡介苗治疗大鼠膀胱腫瘤的疗效，并探讨其机制。
方法：选用5～6周龄雌性Wistar大白鼠40只，随机分为4组，即PBS 组、塞来昔布组、卡介苗组、塞来昔布+卡介苗组。
均采用膀胱灌注MNU(N-甲基亚硝基脲)制成大鼠膀胱肿瘤模型，于灌注MNU后第10周开始给予相应的药物干预治疗，于第13周处死所有大鼠，观察膀胱肿瘤的形成情况，免疫组织化学检测肿瘤组织中的CD3+、CD4+、CD8+细胞的浸润情况，TUNEL法检测肿瘤细胞的凋亡指数（apoptotic index,AI）。
结果：联合用药组CD3+、CD4+、CD8+细胞浸润百分比及肿瘤细胞AI值与其他组相比，差异有统计学意义(P＜0.05)。
结论：联合应用塞来昔布和卡介苗比单纯使用卡介苗或塞来昔布能更加明显地抑制大鼠膀胱肿瘤的生长，其机制可能是通过促进免疫系统的功能和诱导肿瘤细胞凋亡增加而发挥作用的。
[Abstract] Objective: To observe the effect ofCelecoxib combined with BCG on the Wistar rats model of bladder tumor and discuss the mechanism of the therapeusis. Methods: Separated forty female 5-6 week-old Wistar rats into four groups: PBS groups, Celecoxib groups, BCG groups, Celecoxib+ BCG groups randomly. All the rats were irrigated MNU(M-methyl-N-nitrosourea) into their bladders to make of the bladder tumor models. Treatment took place on tenth week after irrigated MNU, four groups were irrigated corresponding drug into bladders; at thirteen week executed all rats, observed the development of bladder tumor, detected infiltrating condition of CD3+, CD4+, CD8+ cells in tumor tissues with immunohistochemistry, detected apoptosis condition of tumor cells with the method of TUNEL. Results: Celecoxib+ BCG groups compared with the other groups，the difference of the infiltration percentage of CD3+, CD4+, CD8+ cell and the degree of tumor cell apoptosis has statistical significance（P＜0.05）. Conclusion: Combined Celecoxib and BCG can be more conspicuous inhibition of tumor growth of rat bladder than the use of celecoxib or BCG alone, The mechanism is maybe that promoting the function of immune system and increasing tumor cells apoptosis.[Key words] Bladder tumor; Celecoxib; BCG膀胱肿瘤是泌尿系统中最常见的肿瘤，90%以上为移行上皮细胞癌，大部分为浅表性膀胱癌,除了用手术治疗以外，还须辅以抗肿瘤药物膀胱内灌注治疗，但有一定的复发率和应用药物的副作用，其中卡介苗是主要的治疗药物。
N-甲基亚硝基脲诱导大鼠膀胱肿瘤动物模型的实验研究
N-甲基亚硝基脲诱导大鼠膀胱肿瘤动物模型的实验研究吴志平;石家齐;由慧娟;李家富【摘要】目的观察N-甲基亚硝基脲(MNU)诱导SD大鼠膀胱肿瘤的作用及动态过程.方法 MNU大鼠膀胱灌注2 mg/次,1次/2周,共4次,光镜下对其诱发的膀胱肿瘤过程的不同时期进行动态观察.结果膀胱灌注6周时有原位癌改变,8周时膀胱内有癌性肿块,10～12周发展为浸润性癌,组织学改变及病理学特征与人膀胱癌十分相似；12周大鼠膀胱癌模型的病理分期与6～10周相比较,其病理分期于第12周有统计学意义(P=0.038).结论 MNU灌注诱导大鼠膀胱癌方法简便、可靠、诱癌率高,是理想的肿瘤动物模型.【期刊名称】《贵州医药》【年(卷),期】2012(036)003【总页数】4页(P205-208)【关键词】化学致癌剂;N-甲基亚硝基脲;动物模型;膀胱肿瘤【作者】吴志平;石家齐;由慧娟;李家富【作者单位】贵阳医学院附属医院泌尿外科,550004【正文语种】中文【中图分类】R-332;R73-3膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，人们常通过建立膀胱癌动物模型来研究膀胱癌的病因、病理和生物学行为，为临床治疗和预防术后复发提供科学依据［1－4］。
我们通过改进 Hicks的方法，应用MNU膀胱灌注成功诱导大鼠膀胱肿瘤动物模型。
现报告如下。
1 材料与方法1.1 致癌剂N－甲基亚硝基脲（MNU），由美国Sigma公司生产，冷藏于－20℃冰箱中。
1.2 实验动物及分组 6～7周龄SD雌性大白鼠50只，体质量210～260g，将其随机分为两组：A组（实验组）30只，B组（对照组）20只，常规饮食、饮水加复方新诺明0.5g。
1.3 实验方法（1）MNU溶液的配制：MNU溶液配制前夜将MNU置于4℃冰箱。
现用现配。
以pH＝6.0的枸橼酸缓冲液为溶剂，配成浓度为4g／L，配制后在60min内用完。
枸橼酸缓冲液配置：取枸橼酸4.25g、氢氧化钠2.1g，加水200mL振荡使溶解，用6mol／L盐酸溶液调节pH值至6.0，加水至250mL，摇匀即可。
诱发性大鼠肝癌模型的建立
诱发性大鼠肝癌模型的建立杨新宇;徐蓓蕾;沈芸【摘要】Hepatocellular carcinoma is one of the common tumors , but the mechanism of liver cancer has not been fully elucidated .Establishing an animal model of liver cancer can pro-vide theoretical foundation for clarifying the mechanism of liver cancer .Comparing with transplantation model and cell model , chemically induced hepatocellular carcinoma rats mod-el is similar to the pathogenesis of human hepatocellular carcinoma , which fits the study of drug mechanisms more .among them the solt farber model has the advantages of short-time, low animal mortality and flexible approach .This paper discussed the progress of rat -in-duced liver cancer model .%肝癌是常见恶性肿瘤之一，其发病机制尚未完全阐明，建立动物肝癌模型为阐明机制提供理论基础。
与移植模型、细胞模型相比，诱发性大鼠肝癌模型接近于人肝癌的发病过程，更适合于对于药物机制的研究，其中solt farber模型具有造模时间短、动物死亡率低、方法灵活等优势。
对诱发性大鼠肝癌模型的研究进展进行综述。