AZD4635抑制剂COA-M7531
mTOR高选择性抑制剂AZD8055对乳腺癌多西紫杉醇耐药细胞株化疗敏感度的作用
mTOR高选择性抑制剂AZD8055对乳腺癌多西紫杉醇耐药细胞株化疗敏感度的作用丁木莲;李峰【摘要】目的探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)高选择性抑制剂AZD8055对乳腺癌多西紫杉醇耐药细胞株化疗敏感度的作用.方法体外培养MCF-7细胞株、MCF-7/Doc细胞株.噻唑蓝比色法检测AZD8055作用后MCF-7/Doc细胞对多西紫杉醇的半数抑制浓度(IC50),实验分2组:MCF-7/Doc组和MCF-7/Doc+AZD8055组.实时荧光定量PCR和蛋白印迹法检测AZD8055作用后,细胞MDR1基因和P-gp蛋白的表达,实验分4组:MCF-7组、MCF-7+AZD8055组、MCF-7/Doc组、MCF-7/Doc+AZD8055组.裸鼠体内荷瘤实验检测AZD8055的体内抑瘤率,实验分3组:空白对照组、阴性对照组和AZD8055组.为排除MCF-7和MCF-7/Doc细胞特异性对实验结果的影响,研究采用乳腺癌MDA-MB-231和MDA-MB-231/Doc细胞株重复了上述实验.结果噻唑蓝比色法检测显示,MCF-7/Doc+AZD8055组细胞对多西紫杉醇的IC50为5.1±0.6μmol/L,明显低于MCF-7/Doc组(P<0.05),AZD8055对多西紫杉醇的耐药逆转倍速为5.4.实时荧光定量PCR检测显示,MCF-7/Doc组细胞MDR1基因表达量为1.84±0.35,明显高于MCF-7组(P<0.05);而MCF-7/Doc+AZD8055组细胞MDR1基因表达量为1.21±0.29,明显低于MCF-7/Doc组(P<0.05).蛋白印迹法检测显示,MCF-7/Doc组细胞P-gp蛋白表达量分别为0.93±0.15,明显高于MCF-7组(P<0.05);而MCF-7/Doc+AZD8055组细胞P-gp蛋白表达量0.54±0.10,明显低于MCF-7/Doc组(P<0.05).AZD8055组肿瘤生长速度明显低于空白对照组和阴性对照组(P<0.05),AZD8055对移植瘤具有显著的抑制作用,抑瘤率为48.95％,差异有统计学意义(P<0.05).MDA-MB-231和MDA-MB-231/Doc细胞株重复实验得到了相似结果.结论 mTOR高选择性抑制剂AZD8055可显著提高乳腺癌细胞株对多西紫杉醇的化疗敏感度,其作用机制可能与抑制MDR1和P-gp表达有关.【期刊名称】《医学研究杂志》【年(卷),期】2018(047)011【总页数】5页(P189-193)【关键词】哺乳动物雷帕霉素靶蛋白;AZD8055;乳腺癌;多西紫杉醇【作者】丁木莲;李峰【作者单位】611930 彭州市人民医院;430014 华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院【正文语种】中文【中图分类】R737.9乳腺癌发生率已位居我国女性全部恶性肿瘤之首，且呈年轻化趋势，严重威胁女性生命安全[1，2]。
乙酰胆碱酯酶抑制剂
上海应用技术学院研究生课程《高等天然产物化学》试卷2014 / 2015 学年第1 学期课程代码：NX0702013论文题目：乙酰胆碱酯酶抑制剂的研究进展姓名：芮银146061414康满满146061409专业：制药工程学院：化工学院乙酰胆碱酯酶抑制剂的研究进展芮银，陈祎桐，康满满摘要：本文阐述了乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEI)的研究进展，介绍了用于药物治疗的乙酰胆碱酯酶抑制剂的各种来源如植物、微生物等，及其抑制乙酰胆碱的活性物质。
在此基础上，总结了几种现代分析技术，对AChEIs进行筛选，大大加快AD药物资源的开发利用进程。
这些方法主要有基于比色法的Ellman's法及相关的改进方法、薄层显色法、荧光显色法、电喷雾质谱法等。
但是，到目前为止，现代分析技术在AD药物资源中的应用还处在起步阶段。
关键词：乙酰胆碱酯酶抑制剂，筛选方法，薄层显色法，荧光显色法The progress of acetylcholinesteraseinhibitorsRui Yin, Chen Yitong, Kang ManmanAbstract：In this artical, the research elaborates progress of acetylcholinesterase inhibitors (AChEI), and introduces a variety of sources for drug treatment acetylcholinesterase inhibitors such as plants, microorganisms, and its active ingredients. On this basis, the review summarizes several modern analytic techniques such as Ellman's method which based on the colorimetric method, TLC chromogenic method, fluorescent color method, Electrospray ionization mass spectrometry and so on. However, at present, the application of modern analytic techniques in AD drug resources is still in infancy.Key word: Acetylcholinesterase inhibitors, Screening Methods, TLC chromogenic method, Fluorescent color method目录摘要.................................................................................................错误!未定义书签。
分泌沙丁胺醇单克隆抗体的杂交瘤细胞株、单克隆抗体及应用[发明专利]
![分泌沙丁胺醇单克隆抗体的杂交瘤细胞株、单克隆抗体及应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/364a73219ec3d5bbfc0a7432.png)
专利名称：分泌沙丁胺醇单克隆抗体的杂交瘤细胞株、单克隆抗体及应用
专利类型：发明专利
发明人：边超,姚譞,戴立言,马庆伟,廖金旭,严羽萍,梁伟成
申请号：CN201910290758.6
申请日：20190411
公开号：CN110004117A
公开日：
20190712
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种可以特异性结合沙丁胺醇的高亲和力单克隆抗体及其可变区氨基酸序列。
本发明还提供了一株可以产生上述单克隆抗体的杂交瘤细胞系(沙丁S‑846‑10)。
本发明所述抗体具有特异性识别并结合沙丁胺醇抗原的能力，可用于沙丁胺醇的检测。
申请人：中抗生物医药(杭州)有限公司
地址：310018 浙江省杭州市经济技术开发区下沙街道七格路459号2楼206室
国籍：CN
代理机构：杭州求是专利事务所有限公司
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2024青海省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(完整版)
★(13)
法莫替丁
注射剂
甲
14
雷尼替丁
口服常释剂型
甲
★(14)
雷尼替丁
注射剂
XAO2BC
质子泵抑制剂
甲
15
奥美拉唑
口服常释剂型
乙
16
埃索美拉唑(艾司奥美拉唑)
口服常释剂型
乙
★(16)
埃索美拉唑(艾司奥美拉唑)
注射剂
乙
★(16)
艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂
限：1.胃食管反流病；2.与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃
注射剂
甲
115
精蛋白人胰岛素混合(30R)(精蛋白锌重组人胰岛素混合)
注射剂
甲
116
精蛋白重组人胰岛素混合
注射剂
乙
117
精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合
注射剂
乙
118
精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合
注射剂
乙
119
门冬胰岛素30
注射剂
乙
120
门冬胰岛素50
注射剂
XA1OAE
胰岛素及其类似物，长效
甲
121
精蛋白锌胰岛素
XA1OBB
磺酰脲类衍生物
甲
128
格列本脲
口服常释剂型
甲
129
格列吡嗪
口服常释剂型
甲
130
格列美脲
口服常释剂型
甲
131
格列喹酮
口服常释剂型
甲
132
格列齐特
格列齐特Ⅱ
口服常释剂型
乙
★(129)
格列吡嗪
缓释控释剂型
乙
★(132)
格列齐特
缓释控释剂型
左氧氟沙星杂质
左氧氟沙星杂质湖北扬信医药科技有限公司序号货号中文名称名称CAS品牌结构式11641Z左氧氟沙星Levofloxacin Impurity1 (Levofloxacin EPImpurity C)117678-38-3STD21642Z左氧氟沙星Levofloxacin Impurity2 (Levofloxacin EPImpurity B)117707-40-1STD31642ZL左氧氟沙星Levofloxacin Impurity2 Hydrochloride(Levofloxacin EPImpurity BHydrochloride)2254176-11-7STD41643Z左氧氟沙星Levofloxacin Impurity3 (Levofloxacin EPImpurity F)100986-89-8STD扬信医药代理各品种杂质对照品:阿伐美拉汀、阿格列汀、阿那曲唑、阿托伐他汀、奥贝胆酸、曲格列汀、去氧孕烯、左氧氟沙星、左乙拉西坦、佐米曲普坦等杂质；并提供COA、NMR、HPLC、MS等结构确认图谱。
专业<杂质对照品>解决方案，代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/DR/TLC/MC/SIGMA/BACGEM/STD等品牌。
51644Z左氧氟沙星Levofloxacin Impurity4 (Levofloxacin EPImpurity I)178912-62-4STD61645Z左氧氟沙星Levofloxacin Impurity5 (Levofloxacin EPImpurity GHydrochloride)1346603-62-0STD71646Z左氧氟沙星Levofloxacin Impurity6 (Levofloxacin EPImpurity A)（R-Isomer）100986-86-5STD等各种左氧氟沙星杂质。
常见肝酶的抑制剂、诱导剂和主要被其代谢的药品表之欧阳育创编
创作：欧阳育
氟西汀、舍曲林、丙戊酸钠、塞来昔布、双氧芬酸、氟比洛芬、布洛芬、吲哚美辛、氯诺昔康、萘普生、吡罗昔康、舒洛芬、替诺昔康、氧磺丙脲、格列吡嗪、格列美脲、格列本脲、那格列奈、罗格列酮、甲苯磺丁脲、波生坦、坎地沙坦、氟伐他汀、厄贝沙坦、氯沙坦、苯巴比妥、苯妥英钠、他莫昔芬、S-华法林、托塞米
CYP2C19
CYP2B6
氯吡格雷、依法韦仑、氟丁汀、氟伏沙明、酮康唑、美金刚、奈非那韦、避孕药、帕罗西汀、利托那韦、噻替哌、噻氯匹定
洛吡那韦、利托那韦、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平
安非他酮、环磷酰胺、依法韦仑、异环磷酰胺、氯胺酮、哌替啶、美沙酮、丙泊酚、舍曲林、司来吉兰、他莫昔芬、甲睾酮
肝药酶
抑制剂
诱导剂
主要被代谢药品
CYP3A4
胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地尔硫、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑、氟伏沙明、伊马替尼、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑、咪康唑、奈法唑酮、利托那韦、沙喹那韦、泰利霉素、维拉帕米、伏立康唑
阿瑞匹坦（长期）、巴比妥类、波生坦、卡马西平、依法韦仑、非尔氨酯、糖皮质激素、莫达非尼、奈韦拉平、奥卡西平、苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、依曲韦林、利福平、圣-约翰草、吡格列酮、托吡酯（＞200mg/d）
常见肝酶的抑制剂、诱导剂和主要被其代谢的药品表
时间：2021.02.04
创作：欧阳育
肝药酶
抑制剂
诱导剂
主要被代谢药品
CYP1A2
阿昔洛韦、胺碘酮、阿扎那韦、咖啡因、西咪替丁、环丙沙星、依诺沙星、法莫替丁、氟他胺、氟伏水利用、利多卡因、洛美沙星、美西律、吗氯贝胺、诺氟沙星、氧氟沙星、奋乃静、普罗帕酮、罗匹尼罗、他克林、噻氧匹定、妥卡尼、维拉帕米