基因在染色体上和伴性遗传PPT课件

(3)再次确定是否是伴X染色体遗传病 ①隐性遗传病 a．女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) b．女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
②显性遗传病 a．男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) b．男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
2．单基因遗传病类型的判断分析 (1)首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传 ①所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 ②若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大 可能为母系遗传。 (2)其次判断显隐性 ①双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1) ②双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2) ③亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。 (图3)
②伴性遗传有其特殊性 a．存在于X染色体上非同源区段上的基因(如Ⅱ－2)，在Y染色体
上无相应的等位基因，从而使XbY中单个隐性基因控制的性状也能
表现。 b．Y染色体非同源区段上携带的基因(如Ⅱ－1)，在X染色体上无
相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。
c．位于性染色体同源区段上的基因是成对的(如Ⅰ)，其性状遗传 符合分离定律，只是与性别相关联：在写表现型和统计后代比例时 一定要将性状表现与性别联系在一起描述。 (2)与基因的自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以 上的相对性状的遗传时，则按基因的自由组合定律处理。
一、萨顿的假说 1．内容及研究方法：内容是基因在 类比推理 法 染色体 上；研究方法是
二、基因位于染色体上的实验证据
1．摩尔根实验过程及现象：P：红眼(♀)×白眼(♂)→F1：红眼(♀ 交配 F2：3红眼(♀和♂)，1白眼(♂) 和♂)――→ 4 4
3．结论：基因在 染色体 上(后来摩尔根等又证明了基因在染色
体上呈 线性 排列)
三、伴性遗传 1．概念： 性染色体 上的基因控制的性状遗传与性别相联系的遗传 方式
性染色体与性别决定 1．性别决定的概念 雌、雄异体的生物决定性别的方式。
2．染色体类型
3．性别决定
生物界中很多生物都有性别差异，雌雄异体的生物，其性别主要 由性染色体决定。根据生物体中性染色体差异，主要存在XY型和
ZW型两种性别决定类型。
XY型、ZW型性别决定的比较
4.性别分化
(1)性别决定的基础：性染色体。 (2)性别决定的时间：受精作用时。 (3)性别分化指受精卵在性别决定的基础上，进行雄性或雌性性状 分化和发育的过程，它与环境有关。凡是有性别分化的生物，幼体都 有可能向雌雄两方面发育，若内外环境非常有利于某一性别的发育， 就有可能产生与性染色体不一致的结果，发育为一定性别的表现型， 即性别表现取决于基因型和环境条件的共同作用。
C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 解析：含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X的配子 数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含 Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性 别区分的生物体内没有性染色体。 答案：C
D．精子形成时可能减一正常减二异常
解析：母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，可能
的原因是在精子形成时减数第一次分裂异常，减数第二次分裂形成
XHY的配子，XHY与卵细胞Xh结合形成凝血正常的男孩。 答案：A
2．下列有关性别决定的叙述，正确的是( A．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1
)
B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
①营养影响性别分化
如蜜蜂蜂王的发育： 受精卵―→幼虫蜂王浆蜂王花粉工蜂(生殖器官发育不全)
②其他影响性别分化的因素还有温度、日照长度、激素等。
[知识拓展] (1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生 物不存在性别决定问题。
(2)XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相
当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。 (3)性别决定后的分化发育过程，受环境(如激素等)的影响。
(4)自然界还存在其他类型的性别决定：如卵细胞是否受精，环境
决定性别，基因差异决定性别等。
1．(2011年咸阳模拟)血友病是伴X隐性遗传病。一个家庭中母亲患 血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因下 列说法正确的是( ) A．精子形成时减一异常减二正常 B．卵细胞形成时减一异常或减二异常 C．精子、卵细胞、受精卵形成均正常
伴性遗传的特点类型与遗传规律的关系
1．伴性遗传的方式及特点 (1)伴X染色体隐性遗传 ①患者中男性多于女性。 ②具有隔代交叉遗传现象。 ③女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病儿必病，女病父必病”。 ④男性正常，其母亲、女儿全都正常。 ⑤男性患病，其母亲、女儿至少为携带者。 (2)伴X染色体显性遗传 ①患者中女性多于男性。 ②具有连续遗传的特点，即代代都有患者。 ③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病女必病，儿病母必病”。 ④女性正常，其父亲、儿子全都正常。 ⑤女性患病，其父母至少有一方患病。 (3)伴Y染色体遗传 ①男性全患病，女性全正常。 ②遗传规律为父传子，子传孙。
3．(2011年珠海质检)下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙 述中正确的是( )
A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁
B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C．四图都可能表示白化病遗传的家系 D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4
[知识拓展] 判断是否是伴性遗传的关键是： (1)发病情况在雌雄性别中是否一致。(2)是否符Fra bibliotek伴性遗传的特点。
(3)人类遗传病判定口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 显性遗传看男病，男病母正非伴性。
3．伴性遗传与遗传基本规律的关系 (1)与基因的分离定律的关系 ①伴性遗传遵循基因的分离定律。若就一对相对性状而言，伴性 遗传为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。