毒理名词
毒理学常用名词解释
毒理学常用名词解释危险度评价（risk assessment）：即基于毒理学试验资料，化学物接触资料和人群流行病学资料等科学数据的分析，确定接触外源化学物后对公众健康危害的可能性，发生损害效应的性质、强度、概率，确定可接受危险度水平和相应的实际安全剂量，为管理部门制定和修正卫生标准，制定相应法规，确定污染治理的先后次序，评价治理效果提供科学依据的过程称为危险度评价。
危险度（risk）：又称风险，是指按一定条件在一定时期内接触有害因素和从事某种活动所引起的有害作用的发生概率。
例如疾病发生率、损伤发生率、死亡率等。
危害鉴定（hazard identification）：是危险度评价的定性阶段，目的是确定接触外源化学物是否可能产生损害作用，作用性质、强度。
剂量-反应关系评定（dose–response relationship assessment）：是危险度评定的定量阶段。
通过剂量—反应关系评定外源化学物接触水平与有害效应发生概率之间的关系。
可用于危险度评价的人类资料往往很有限，常要用到动物试验的资料，而危险度评价最为关心的是处于低剂量接触的人群，这一接触水平往往低于动物试验观察的范围。
这样需要有从高剂量向低剂量外推及从动物毒性资料向人的危险性外推的方法，这也构成了剂量—反应关系评定的主要方面。
由于将动物实验的毒理学资料外推到人存在着高剂量向低剂量外推，从短时间向长时间外推，从小样本向大样本外推，特别是存在着种属差异这些不肯定因素，因此将动物实验毒理学资料外推时必须非常慎重，因此在剂量—反应关系评定中，人群流行病学资料就成为更重要、更关键的资料，因此在剂量—反应关系评定中必须重视人群流行病学资料。
根据外源化学物毒作用类型不同，剂量—反应关系评定可分为有阈值化学物的剂量—反应关系评定和无阈值化学物的剂量—反应关系评定。
接触评定（exposure assessment）：接触评定要确定人体通过不同的途径接触外源化学物的量及接触条件，是危险度评价中很重要部分。
毒理学名词解释
毒物：是指在较低的剂量下可导致生物体损伤的物质增毒：外源化学物在体内经生物转化为终毒物的过程称为增毒。
解毒：消除终毒物或阻止终毒物生成的生物转化过程称为解毒。
治疗指数：是指半数致死量与半数有效量的比值,表示为TI=LD50/ED50。
因此一般说,治疗指数大者,药物的安全度就大,反之则小。
生物转化：是指化学毒物在细胞内发生一系列化学结构和理化性质改变而转化为新的衍生物的过程。
即代谢。
终毒物：指直接与内源靶分子反应或引起机体生物学微环境改变、导致机体结构和功能紊乱、表现毒物毒性作用的化学物。
细胞应激：指细胞处于不利环境和遇到有害刺激时所产生的防御或适应性反应。
氧化应激：是指由于氧自由基过量生成而导致细胞内抗氧化防御系统受损，导致氧自由基及其相关代谢产物过量聚集，从而对细胞产生多种毒性作用的病理状态。
急性毒性：是指实验动物在一次接触或24小时内多次接触一定剂量的某种外源化学物短期内所产生的健康损害作用和致死效应。
突变：遗传物质本身的变化及引起的变异，一般指基因的变化。
致突变作用：广义概念是外来因素特别是化学物引起细胞核遗传物质发生改变的能力，且该改变可随同细胞分裂过程而传递。
致突变物：能够引起突变的物质。
基因突变：是基因中DNA序列的变化。
基因突变可分为碱基置换和移码突变。
AP位点：丧失碱基的DNA留下一个无嘌呤或无嘧啶的位点微核：与染色体损伤有关，是染色体或染色单体的无着丝点断片或纺锤丝受损伤而丢失的整个染色体，在细胞分裂后期遗留在细胞质中，末期之后，单独形成一个或几个规则的次核，包含在子细胞的胞质内，比主核小，故称微核。
促癌剂：本身不致癌但对致癌物有促进作用。
促癌剂单独用时不致癌，却可使启动的突变细胞克隆扩增，促进肿瘤的发展。
胚胎毒性：对孕体器官形成期结束以后的有害影响叫胎体毒性或胎儿毒性，在实验动物发育毒性试验中，往往笼统地称为胚胎毒性。
发育毒性：指出生前后接触有害因素，子代个体发育为成体之前诱发的任何有害影响。
名词解释毒理学
名词解释1、外来化学物质：既非人体的组成成分，也不是人体所需的营养物质，而是存在于人类生活和外界环境中，可能通过一定环节或途径与机体接触并进入机体，呈现一定生物学作用的化学物质。
2、安全性：指一种外来化学物质在规定的使用方式和用量条件下，对人体健康不致产生任何损害，即不引起急性、慢性中毒，亦不对接触者（包括老、弱、病、幼、孕妇）及其后代产生潜在危害。
3、危险度：指一种外来化学物质在具体的接触条件下，对机体造成损害可能性的定量估计。
4、最小有作用剂量（最小有作用剂量毒物？）即在一定时间内，一种外来化合物按一定方式或途径与机体接触，能使某项观察指标开始出现异常变化或使机体开始出现损害作用所需的最低剂量。
也可称为中毒阈剂量5、最大无作用剂量（NOEL）：即在一定时间内，一种外来化合物按一定方式或途径与机体接触，根据目前的认识水平，用最灵敏的试验方法和观察指标，未能观察到任何对机体的损害作用的最高剂量。
又称：未观察到作用的剂量或未观察到效应的水平6、致死量:(1)绝对致死量(LD100) 指能引起一组实验动物全部死亡的最低剂量。
(2)★半数致死量(LD50) 指能引起一组实验动物中死亡50%所需剂量，也称致死中量。
(3)最小致死量(MLD) 指仅能引起一组实验动物个别死亡的剂量。
(4)最大耐受量(LD0) 指能引起一组实验动物全部中毒但无一死亡的剂量。
7、脂水分配系数：是指化合物在脂(油)相和水相的溶解分配率，即化合物的水溶性与脂溶性间达到平衡时，的其平衡常数。
8、蓄积率：指在一定期间内，外来化合物在机体内的蓄积量与同一期间进入机体总量的百分比。
蓄积率越高，表明该化学物质蓄积性越大。
9蓄积系数：是指达到同一效应（如ED50或LD50）分次给予实验动物所需外来化合物总剂量（以LD50(n)表示）与一次给予所需剂量（以LD50(1)表示）之比，以K表示。
即：K=LD50(n)/LD50(1)10、实验动物（Laboratory Animal）：是指经人工饲育，对其携带微生物实行控制，遗传背景明确或来源清楚的，用于科学研究、教学、生产、检定以及其它科学试验的动物。
(完整版)毒理学名词解释
名词解释1、毒理学（Toxicology）：研究外源性化学物质对生物机体的损害作用的学科（传统定义）。
2、现代毒理学（modern Toxicology ）：研究所有外源因素（如化学、物理和生物因素）对生物系统的损害作用、生物学机制、安全性评价与危险性分析的科学。
1、外源化学物（Xenobiotics）：是在人类生活的外界环境中存在、可能与机体接触并进入机体，在体内呈现一定的生物学作用的化学物质，又称为“外源生物活性物质”。
2、毒性（toxicity）：化学物引起有害作用的固有能力，毒性是一种内在的、不变的性质，取决于物质的化学结构。
3、毒物（poison，toxicant）：在较低的剂量下可导致机体损伤的物质称为毒物。
4、损害作用（adverse effect）：（毒效应）指影响机体行为的生物化学改变，功能紊乱或病理损害，或者降低对外界环境应激的反应能力。
5、靶器官（target organ）：外源化学物直接发挥毒作用的器官。
6、生物学标志（biomarker）：外源化学物通过生物学屏障并进入组织或体液后，对该外源化学物或其生物学后果的测定指标。
通常把生物学标志分为暴露标志、效应标志和易感性标志。
7、毒物兴奋效应（Hormesis）：指毒物在低剂量时有刺激作用，而在高剂量时有抑制作用。
其基本形式是U型，双相剂量- 反应曲线。
8、半数致死剂量/浓度（median lethal dose or concentration，LD50/LC50 ）：引起半数动物死亡所需的剂量。
通过统计处理计算得到，常用以表示急性毒性的大小，最敏感。
化学物质的急性毒性越大，其LD50的数值越小。
9、阈值（threshold）：一种物质使机体（人或实验动物）开始发生效应的剂量或浓度，即低于阈值时效应不发生，而达到阈值时效应将发生。
10、急性毒作用带（acute toxic effect zone，Zac）：半数致死剂量与急性阈剂量的比值，表示为：Zac=LD50/Limac。
毒理学名词解释
在一定条件下，较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能，引起暂时或永久的病理改变，甚至危及生命的化学物质称为毒物。
毒性：一种化学物质能够造成机体损害的能力，称为该物质的毒性。
选择毒性：指一种化学物质只对某种生物产生损害作用，而对其他种类生物无害；或只对机体内某一组织器官发挥毒性，而对其他组织器官不具毒作用。
毒作用（毒效应）：是毒物对机体所致的不良或有害的生物学改变，故又可称为不良效应、损伤作用或损害作用。
靶器官：外源化学物可以直接发挥毒作用的器官就称为该物质的靶器官。
生物学标志：指各种环境因子对生物机体作用所引起的机体组织器官、细胞、亚细胞水平的生理、生化、免疫和遗传等任何可测定观测值的改变，也包括通过生物学屏障进入体内的化学物质或其代谢产物的可检测指标。
剂量：决定外源化学物对机体损害作用的重要因素。
反应：指化学物质与机体接触后引起的生物学改变。
分为量反应和质反应两类。
剂量－反应关系：剂量－量反应关系表示化学物质的剂量与个体中发生的量反应强度之间的关系。
剂量－质反应关系表示化学物质的剂量与群体中发生的质反应发生率之间的关系。
上两者统称为剂量－反应关系。
阈剂量：指化学物质引起受试对象中的少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量，又称为最小有作用剂量。
（区别于LOAEL，阈剂量观察不到）毒作用带：是表示化学物质毒性和毒作用特点的重要参数之一，分为急性毒作用带与慢性毒作用带。
外源化学物从接触部位，通常是机体的外表面或内表面的生物膜转运至血循环的过程。
血/气分配系数：当分压差达到平衡时，血液中的浓度与肺泡中的浓度之比为血/气分配系数。
分布：指外源化学物吸收进入血流或淋巴液后，随体循环分散到全身组织器官的过程。
吸收的药物通过循环迅速向全身组织输送，首先向血流量大的器官分布，再向亲和力大的组织转移，这种现象就叫再分布。
排泄：是外源化学物及其代谢产物向机体外转运的过程，是生物转运的最后一个环节。
毒理学名词
AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA癌基因：一类在自然或试验条件下，具有诱发恶性转化的潜在基因。
安全性：即在规定条件下化学物暴露对人体和人群不引起健康有害作用的实际确定性。
安全性评价：是利用规定的毒理学程序和方法评价化学物对机体产生有害效应（损伤、疾病或死亡），并外推和评价在规定条件下化学物暴露对人体和人群的健康是否安全。
BBB不可逆作用:机体停止暴露于外源化学物后其毒作用仍持续存在,甚至对机体造成损害作用进一步发展,如肝硬化,肿瘤靶器官：外源化学物可以直接发挥毒作用的器官就称为该物质的靶器官。
靶器官特点：一种毒物可以有几个靶器官，不同的毒物可以作用于同一个或同几个靶器官。
在同一靶器官产生相同毒效应的化学物质，其作用机制可能不同。
半数致死剂量（LD50）：化学物质引起一半受试对象出现死亡所需要的剂量，又称致死中量。
LD50是评价化学物质急性毒性大小最重要的参数，也是对不同化学物质进行急性毒性分级的基础标准。
化学物质的急性毒性越大，其LD50的数值越小。
半数致死剂量或浓度（LD50或LC50）：指引起一组受试验动物半数死亡的剂量或浓度。
也称致死中量.LD50数值越小,表示外源化学物的毒性越强;反之LD50数值越大,则毒性越低.被动转运：外源毒物顺浓度差通过生物膜的过程CCCCCC超敏反应:机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应(I~IV)超敏反应（亦称变态反应）:指已致敏的机体再次接触相同抗原后，发生的一种以生理功能紊乱或组织细胞病理损伤为主的异常特异性免疫应答。
迟发性毒作用:机体一次或多次暴露某种外援化合物后,并经过一定时间间隔才出现毒作用DDDDDDDDDDD毒理学研究外源性化学物质对生物机体的损害作用的学科(传统定义) 。
毒物：是指在一定条件下，以较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能，引起暂时或永久性的病理改变，甚至危及生命的化学物质毒物：是指在较低剂量下可导致机体损伤的物质.任何一种化学物只要到达一定的剂量,在一定条件下都可能对机体产生有害作用毒性：指化学物质引起有害作用的固有能力。
毒理学名词解释
毒理学名词解释毒理学是研究毒物对生物体的有害作用及其机制的科学。
以下是一些常见的毒理学名词的解释。
1. 毒物（toxin）：指对生物体具有有害作用的物质。
毒物可以是天然产生的，如植物毒素、动物毒液、微生物产生的毒素等；也可以是人工合成的，如化学物质、药物等。
2. 急性毒性（acute toxicity）：指毒物在短期内（通常是24小时）造成的有害作用。
急性毒性通常通过LD50（致死剂量50%）或LC50（致死浓度50%）来评估。
3. 慢性毒性（chronic toxicity）：指毒物长期暴露下对生物体产生的有害作用。
慢性毒性通常通过长期实验或流行病学研究来评估。
4. 免疫毒性（immunotoxicity）：指毒物对免疫系统的有害影响。
免疫毒性可以导致免疫功能的下降，使个体对感染和肿瘤形成的抵抗力减弱。
5. 遗传毒性（genotoxicity）：指毒物对遗传物质（DNA）的直接或间接损伤。
遗传毒性可以导致突变，进而引发细胞的异常增殖及癌症。
6. 环境毒性（environmental toxicity）：指毒物对环境中其他生物的有害作用。
环境毒性评估通常包括对水生生物、土壤中微生物等的影响。
7. 积累毒性（cumulative toxicity）：指毒物在生物体内的蓄积及其产生的有害作用。
某些毒物如重金属可以在生物体内积累，并随着时间的推移增加对生物体的毒性作用。
8. 代谢毒性（metabolic toxicity）：指毒物在生物体内发生代谢变化后产生的有害效应。
某些毒物在代谢过程中，会形成更有毒、更活跃的代谢产物。
9. 致畸毒性（teratogenicity）：指毒物对胚、胎发育的有害影响。
毒物暴露在妊娠期间可能导致胚胎畸形、身体缺陷等。
10. 致突变毒性（mutagenicity）：指毒物对遗传物质产生突变的能力。
致突变物质可以引发细胞的DNA损伤，从而增加癌症和遗传病的风险。
这些是毒理学中常见的一些名词解释，它们是研究毒物对生物体影响的重要概念。
毒理名词解释(1)
一、名词解释1.外源化学物:在人类生活的外界环境中存在、可能与机体接触并进入机体，在体内呈现一定的生物学作用的化学物质。
2.toxicity(毒性)：指化学物能够引起机体损害作用的固有的能力。
3.效应：是量反应, 表示暴露于一定剂量外源化学物后，引起的一个生物个体、器官或组织的生物学改变。
4.反应：是质反应，指暴露于某外源化学物的群体中出现某种效应的个体在群体中所占的比率，一般以百分率或比值表示。
5.靶器官：因为选择性毒性的存在，外源物质进入机体，对体内各器官的毒作用不同，其可以直接发挥毒作用的器官就称为该物质的靶器官。
6.阈值：为一种物质使机体开始发生效应的剂量或浓度，即低于阈值时效应不发生，而达到阈值时效应将发生。
7.吸收：毒物从接触部位进入血液循环的过程，称为毒物的吸收。
8.蓄积：化学毒物的吸收速度超过代谢和排泄的速度，以相对较高的浓度富集于某些组织器官的现象。
9.终毒物：直接与内源靶分子反应或引起机体生物学微环境的改变、导致机体结构和功能素乱井表现毒物毒性的物质。
10.增毒：外源化学物在体内经生物转化为终毒物的过程11.解毒：消除终毒物或阻止终毒物生成的生物转化过程12.first pass effect(首过效应)：经口给药时，外源化学物在胃肠道吸收后经门静脉系统到达肝脏而被代谢。
13.细胞凋亡：指细胞在一定的生理或病理条件下，受内在遗传机制的控制自动结束生命的过程。
14.variation (变异):是由遗传和遗传外因素控制的外观变化，或由于分化改变而引起的差异。
15发育毒性：指出生前后接触有害因素，子代个体发育为成体之前诱发的任何有害影响。
16.母体毒性：是指化学毒物对妊振母体的有害效应，表现为增重减慢、功能异常、临床症状甚至死亡。
17.危害：是指当机体、系统或人群暴露时可能产生有害作用的某一种因子或场景的固有性质。
18.危险度：也称为危险性或风险度，系指在具体的暴露条件下，某一种因素对机体、系统或人群产生有害作用的概率。
毒理名词解释大全
毒理学第一章绪论毒理学：研究外源化学物对生物体的损害作用以及两者直降的相互作用的学科，为保护生物体的健康和安全提供了依据。
毒理学的任务：1、化学结构与毒性作用关系2、毒物动力学3、中毒机理和中毒诊断4、化学物的安全性毒理学评价及卫生标准制定5、生态都行的研究与评估第二章动物毒理学的基本概念1、毒物：在一定条件下，能对活的机体产生损害作用或使机体出现异常反应的外源化学物。
2、毒素：是由活的机体产生，切化学结构上位完全清楚地一类特殊物质。
3、毒性：是指外援化学物对机体的易感部位引起有害生物学作用的能力。
化学物的毒性大小是相对的，既只要达到一定的剂量水平，所有的化学物均具有毒性而低于某一剂量时，又都不具有毒性。
接触条件对化学物毒性的影响：1、染毒途径静脉注射＞腹腔注射＞肌内注射＞经口注射＞经皮染毒2、染毒时间3、染毒频率4、染毒期限急性、亚急性或蓄积性、亚慢性和慢性4、危险性：表示化学物对机体引起有害生物学作用的可能性大小。
是指外源化学物在特定的接触条件下，对机体产生损害作用可能性的定量估计。
(外源化学物的毒性大和危险性大小不是一个概念，毒性大，极小量致死，但是接触少，因而危险性大；毒性小，危险性也可能会大)。
5、安全性：安全性与危险性是相对的概念，理论上安全性是指无危险性（零危险度）或危险度可忽略的程度。
但是实际上不可能会存在绝对的无危险性。
6、致死剂量(LD)：是指某种外源化学物引起机体死亡的剂量，一般用mg/kg表示。
7、绝对致死剂量（LD 100）:是指外源化学物引起的受试动物全部死亡的最低浓度，如果降低此浓度，就会有动物存活。
8、最小致死剂量（MLD或LD 01）：指外源化学物使受试动物群体中个别动物出现死亡的剂量。
9、最大耐受量（LD 0）:指外源化学物不引起受试动物死亡的最高剂量。
10、半数致死量（LD50）：是指给受试动物一次或者24h内多次染毒后引起半数动物出现死亡的剂量，也称致死中量。
环境毒理名词解释
《环境毒理学》——相关名词1.毒物（Toxicant）：指在一定条件下，较小浓度或剂量就能引起生物机体功能性或器质性损伤的化学物质；或剂量虽微，但积累到一定的量，就能干扰或破坏生物机体正常生理功能，引起暂时或永久性的病理变化，甚至危及生命的化学物质。
2.中毒(toxicosis)：生物体受到毒物作用引起功能或器质性改变后出现的疾病状态。
它是毒作用的综合外在表现。
根据中毒发生的速度，可分为急性中毒、亚急性中毒和慢性中毒。
3.危害性（Hazard）：毒物与机体接触或在使用过程中引起中毒的可能性。
4.毒性（Toxicity）：指有毒物质接触或进入生物机体后产生损害的能力。
毒物毒性的大小可通过对生物体所产生的损害性质和程度表现出来，一般用生物试验的方法检测。
分为：5.直接毒性：指有毒物质直接作用于生物或生物活性位点所产生的毒性作用。
6.间接毒性：指由于化学、物理和/或生物学环境改变的影响，导致化合物对生物机体产生毒性作用。
如食物生物质量和/或数量的改变或生态位的改变。
7.毒性分级：化学物质的生产、包装、运输、贮存和使用，均必须按所属毒性级别，采取相应的防护措施。
但是对毒物分级的方法尚难于统一。
我国通用的分级系统主要有：工业毒物急性毒性分级、农药急性毒性分级8.毒性作用或毒性效应：毒性作用或毒性效应是指外来化合物引起生物机体损害的总称。
9.无损害作用（Non-adverse effect）：特点是不引起生物机体形态、生长发育和寿命的改变；不引起生物机体功能容量的降低和对额外应激状态代偿能力的损害；所引起的生物学变化一般是可逆的，当停止接触化学物质时，不能检出生物机体维持体内稳态能力的降低；不能使生物机体对其它环境因素不利影响的易感性增强。
10.损害作用（Adverse effect）：生物体接触外来化合物期间或停止接触后，机体维持体内稳态能力下降是不可逆的，对某些环境因素不利影响的易感性增高，代谢速度降低和酶系的相对活力发生异常改变。
毒理名词解释大全
毒理名词解释大全毒理学是一门研究毒物对生物体产生的影响的科学。
毒物是指那些会对生物体产生有害作用的物质，包括化学物质、放射性物质、生物毒素等。
在毒理学中，有一些特殊的术语和名词，下面是一份毒理名词解释大全。
1. 毒性（Toxicity）：指毒物对生物体的伤害程度。
毒性可以分为急性毒性和慢性毒性。
急性毒性指短期接触或者一次给药所引起的毒性反应，而慢性毒性则是长期暴露于毒物所产生的毒性反应。
2. 毒理作用（Toxicokinetics）：指毒物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
了解毒物的毒理作用有助于研究其对生物体的影响和毒性机制。
3. 毒理代谢（Toxicant metabolism）：毒物在生物体内被代谢的过程。
毒理代谢可以将毒物转化为更容易被排出体外的代谢产物，也可以转化为更具毒性的代谢产物。
4. 毒物动力学（Pharmacokinetics）：研究毒物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
毒物动力学有助于揭示毒物与生物体之间的相互作用机制。
5. 毒物相互作用（Toxicant interaction）：当两种或更多的毒物同时存在时，它们可能会产生相互增强或者相互抵消的效应。
毒物相互作用的研究对毒物的风险评估和预防具有重要意义。
6. LD50：半数致死剂量（Lethal Dose 50）的缩写，表示在实验条件下，给予一定数量的动物致死的毒物剂量。
7. NOAEL：无观察不良效应水平（No-Observed-Adverse-Effect Level）的缩写，表示在实验条件下，最高剂量或浓度下无毒性反应。
8. 毒作用靶标（Target organ）：指毒物在生物体内作用的特定器官或组织。
毒物可以对多个器官产生毒性影响，也可以对特定器官产生选择性毒性。
9. 突变原性（Mutagenicity）：指物质对DNA或染色体的遗传物质造成突变的能力。
突变原性是评估物质是否具有致癌风险的重要指标。
10. 致癌性（Carcinogenicity）：指物质对生物体产生致癌作用的能力。
毒理学
一、名词解释：1毒物：指对活的有机体产生有毒作用的物质。
2毒性：指某种化学物引起机体损害的能力。
3毒素：指由活的有机体产生的特殊毒物称为毒素。
4.毒液：凡是通过叮咬或蛰刺传播的动物毒素为毒液。
3突变：指可遗传的DNA结构的任何永久性改变。
4畸变：指动物在胚胎发育时期发生的形态与功能的改变。
6中毒：是生物体受到毒物作用而出现的疾病状态，是各种毒作用的综合表现。
5染毒：6解毒：大多数化学毒物经过生物转化后毒性减弱或消失。
7MRL:食品中允许残留量,指食品动物用药后产生的允许存在于食物表面或内部的该兽药残留的最高含量或浓度。
8MLD：最小致死剂量，表示在一群个体中引起个别死亡的最低剂量或浓度。
9危险性：也称危险度，是指化学物在特定条下，对机体产生损害作用的可能性。
10安全性：是指机体在建议使用剂量和接触方式的情况下，该化学物不至于引起损害作用的“实际可靠性”。
12危害性：指化学物对机体产生损害作用的可能性。
这一概念较笼统缺乏定量的概念及其接触条件。
13简单扩散：是一种顺流转运，即从高浓度一侧向低浓度的对侧扩散，在扩散过程中不消耗能量，不与膜上的物质起作用，最终达到内外平衡。
14易化扩散：是一些水溶性化学物由高浓度一侧经细胞膜向低浓度对侧扩散的过程，这一过程需借助膜上一些特殊的蛋白或载体的帮助，不消耗能量。
15主动转运：是化学物通过生物膜的逆浓度梯度转运。
此过程需借助载体的帮助,同时要消耗一定的能量。
16.毒作用：是指化学物对生物体引起的功能性和实质性损害。
17绝对致死量（LD100）:外源化学物引起受试动物全部死亡的最低剂量。
最小致死量（LD01或MLD）：外源化学物使受试动物群体中个别动物出现死亡的剂量。
最大耐受量（LD0）：外源化学物不引起受试动物死亡的最高剂量。
半数致死量（LD50）：给实验动物一次或24小时内多次染毒引起半数死亡的剂量，也称致死中量。
半数耐受量(TLM)：水中试验化学物在规定时间内有半数水生生物存活的浓度。
毒理名词解释
1、阈值（threshold）：为一种物质使机体开始发生效应的剂量或浓度，即低于阈值时效应不发生，而达到阈值时效应将发生。
2、毒物（poison）：是指在较低的剂量下可导致机体损伤的物质。
3、生物学标志（biomarker）：是指外源化学物通过生物学屏障进入组织或体液后，对该外源化合物或其生物学后果的测定指标，可分为暴露标志、效应标志、易感性标志。
4、蓄积作用(accumlation)：外源化合物连续地、反复地进入机体，而且吸收速度或总量超过代谢转化排出速度或总量时，化学物质就有可能在体内逐渐增加或贮留，这种现象称为化学物质的蓄积作用。
分为物质蓄积和功能蓄积。
5、功能蓄积(functional accumulation): 化学物在长期接触后，机体内虽不能测出其原型或代谢产物，却出现了慢性毒性作用，称之为功能蓄积。
6、终致癌物（ultimate carcinogen）：近致癌物进一步代谢活化生成的产物。
7、急性毒性(acute toxicity)：是指机体（实验动物或人）一次或24小时内接触多次一定剂量外源化合物后在短期内所产生的毒作用及死亡。
8、靶器官(target organ)：外源化学物可以直接发挥作用的器官就称为该物质的靶器官。
9、未观察到有害作用水平（NOAEL）：在规定的暴露条件下，通过实验和观察，一种外源化学物不引起机体可检测到的有害作用的最高剂量或浓度。
10、观察到有害作用的最低水平（LOAEL）：在规定的暴露条件下，通过实验和观察，一种物质引起机体某种有害作用的最低剂量或浓度。
11、观察到作用的最低水平（LOEL）：在规定的暴露条件下，通过实验和观察，与适当对照机体比较，一种物质引起机体某种作用的最低剂量或浓度。
12、突变（mutation）：遗传结构本身的变化及引起的变异称为突变，是一种可遗传的变异，可分为自发突变（spontaneous mutation）和诱发突变（induced mutation）。
(完整版)毒理名词解释
名词解释：1毒理学(toxicology)：为研究所有外源因素（如化学、物理和生物因素）对生物系统的损害作用、生物学机制、安全性评价与危险性分析的科学。
主要分为三个研究领域：描述毒理学、机制毒理学和管理毒理学。
2外源化学物（xenobiotic）：是在人类生活的外界环境中存在可能与机体接触并进入机体在体内呈现一定生物学作用的化学物质。
3替代法（alternatives）：又称“3R”法，即优化试验方法和技术，减少受试动物数量和痛苦，取代整体动物实验的方法。
4毒物（toxicant）：是指在较低的剂量下可导致机体损伤的物质，是法规管理名词，对于急性毒性规定在某个剂量下可引起机体的有害作用的物质为~。
5毒性（toxicity）：是指化学物引起有害作用的固有的能力，是物质一种内在的、不变的性质，取决于物质的化学结构。
化学物对机体健康引起的有害作用称为毒效应。
区别：毒性是化学物固有的生物学性质，不可改变，而毒效应是化学物毒性在某些条件下引起机体健康有害作用的表现，改变条件就可能影响毒效应。
5.1外源化学物在机体内的生物学效应包括损害作用和非损害作用。
①外源化学物的损害作用：是指影响机体行为的生物化学改变，功能紊乱或病理损害，或者降低对外界环境应激的反应能力。
②外源化学物对机体非损害作用中，机体发生的生物化学变化应在机体适应代偿范围内，机体对其他外界不利因素影响的易感性也不应提高。
6效应（effect）：是量反应，表示暴露一定剂量外源化学物后所引起的一个生物个体、器官或组织的生物学改变。
此种变化的程度用计量单位来表示。
反应（response）：是质反应，指暴露某一化学物的群体中出现某种效应的个体在群体中所占比率，一般以百分率或比值表示，观察结果只能以“有”或“无”、“异常”或“正常”等计数资料来表示。
7致死剂量或浓度：指在急性毒性试验中外源化学物引起受实验动物死亡的剂量或浓度，通常按照引起动物不同死亡率所需剂量赖表示8绝对致死剂量或浓度：LD100或LC100：指引起一组受试验动物全部死亡的最低剂量或浓度。
毒理名词解释
5 毒理学实验基础
体内试验 in vivo test：以实验动物为模型，最终目的是 通过外源化学物对实验动物的毒性反应，向人外推，以 期评估外源化学物对人的危害及危险性。 体外实验 in vitro test： 筛选和预测急性毒性、 机制研究。 近交系 inbred strain： 是指至少连续 20 代的全同胞兄妹 或亲子之间交配培育而成，品系内所有个体都可追溯到 起源于第 20 代或以后代数的一对共同祖先。 如 BALB/c、 DBA 等小鼠等 杂交群动物 hybrids：两个近交系之间交配所繁殖的子 一代动物，简称 F1 代动物 封闭群 closed colony：亦称为远交群 outbred stock，一 个种群在 5 年以上不从其外部引入新血缘，仅由同一品 系的动物在固定场所随机交配繁殖生产的动物种群。如 KM 小鼠，NIH 小鼠，SD 大鼠，Wistar 大鼠等。
1 毒理学绪论
毒理学 toxicology：从生物学角度研究外源因素和内源 因素对生物体和生态系统的损害作用与机制，并进行安 全性评价、危险度评定/风险评估、危险性管理与交流的 科学。 描述毒理学：通过各种毒性试验研究外源化学物的毒作 用特征。以期为安全性评价和管理法规与措施的制订提 供基础资料。 机制毒理学：研究外源和内源因素对生物体毒作用的细 胞、分子以及生化机制。 管理毒理学：依据描述和机制毒理学对毒作用规律的研 究成果，协助政府部门制订相关法规条例和管理措施并 付诸实施，以确保对化学品、药品、食品等进行有效的 管理，保障接触人群的健康。 外源化学物 xenobiotics：在人类生活的外界环境中存在、 可能与机体接触并进入机体，在体内呈现一定的生物学 作用的一些化学物质，又称为“外源生物活性物质”。 毒物 toxicant：以较小剂量进入机体后，能够使生物体 发生有害反应、严重功能破坏甚至危及生命的任何物质。 毒性 toxicity：指某种化学物对机体产生有害作用的能 力。 危害性 hazard： 定性表示外源化学物对机体产生有害作 用的可能性。 安全性 safety：某种物质在一般的接触情况下，不会引 起对健康有害作用，就可认为是安全。 危险性 risk：指一定时期内从事某种活动，如接触外源 化学物，引起有害作用，如造成机体损伤、产生疾病或 死亡的概率。 安全限值：对各种有害因素规定的接触限量要求，在低 于此接触量时，根据现有的知识，不会观察到任何直接 和/或间接的有害作用。 通常通过最大未观察到有害作用 剂量（NOAEL）除以安全系数计算得出。
毒理名词解释大全
毒理名词解释大全一、毒物（Toxin）毒物是指对生物体产生损害的物质，它们通过吸入、摄入、接触或注射等途径进入人体，对人体的器官、组织和功能产生不利影响。
毒物可以分为天然毒素和人工合成毒素两大类。
1.1 天然毒素天然毒素是指存在于天然产物中的毒性物质。
例如，毒蕈菇中的毒素是一种天然毒素，它能够对人体的中枢神经系统产生致命的影响。
1.2 人工合成毒素人工合成毒素是通过化学合成手段制备出来的毒性物质。
例如，农药中的有机磷类化合物是一种人工合成毒素，它们可以对昆虫、植物或其他生物产生毒性效应。
二、毒性（Toxicity）毒性是指毒物对生物体产生的有害作用程度或强度。
毒性可以通过动物实验或临床观察来评估和确定。
一般来说，毒性可以分为急性毒性和慢性毒性两种。
2.1 急性毒性急性毒性是指毒物对生物体产生的短期剧烈毒性效应。
通常情况下，急性毒性在短时间内就能够引起明显的中毒症状，甚至导致死亡。
2.2 慢性毒性慢性毒性是指毒物对生物体产生的长期较低剂量的毒性效应。
慢性毒性通常需要在一段较长的时间内才能够显露出来，例如某些长期接触有毒物质的工人可能会患上慢性中毒症。
三、毒理学（Toxicology）毒理学是研究毒物对生物体产生的有害效应及其机理的学科。
毒理学的主要研究内容包括毒物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及毒物对细胞、器官和整个生物体的影响。
3.1 毒物吸收毒物吸收是指毒物通过呼吸道、消化道、皮肤或黏膜等途径进入生物体内部。
吸收程度和速度会影响毒物对生物体产生的毒性效应。
3.2 毒物分布毒物分布是指毒物在生物体内的分布情况。
不同的毒物在生物体内会有不同的分布特点，这取决于毒物的性质以及生物体的各个器官和组织的特点。
3.3 毒物代谢毒物代谢是指毒物在生物体内被代谢成其他化合物的过程。
通过代谢，毒物可以被转化为更容易排除的物质，降低其对生物体的毒性。
3.4 毒物排泄毒物排泄是指毒物通过尿液、粪便、呼气和汗液等途径从生物体中排出的过程。
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1、毒理学：是研究外源化学物对机体的损害作用及作用机制,并进行危险度评价和危险度管理的科学。
2、食品毒理学：是运用毒理学的知识和方法，研究食品中可能含有的外源化学物对食用者的毒作用机理，检验和评价食品的安全性或安全范围，并确定这些物质的安全限量，从而达到确保机体健康的目的。
6、毒物：在一定条件下，以较小剂量进入机体就能干扰正常的生理功能或生化过程，引起暂时或永久性的病理改变，甚至危及生命的化学物质称为毒物。
7、毒素(toxin) 是活的生物有机体中存在的或向外界释放、分泌的一类具有明显生物活性物质。
根据来源可分为动物毒素、植物毒素、微生物毒素三类。
8、毒性是指一种物质对机体造成损害的能力。
物质有毒与无毒是相对的，任何一种化合物进入机体，只要达到一定剂量，均能对健康产生有害作用。
9、选择毒性：系指一种化学毒物只对某种生物产生损害作用，而对其他种类生物无害；或只对机体内某一组织器官有毒性，而对其他组织器官不具有毒性作用。
11、毒效应是指化合物本身或代谢产物在作用部位达到一定数量并停留一定时间，与组织大分子成分互相作用的结果，是化学物质对机体所致的不良或有害的生物学改变，故又可称为不良效应、损伤作用或损害作用。
12、靶器官：化学物质被吸收后可随血流分布到全身各个组织器官，但其直接发挥毒作用的部位往往只限于一个或几个组织器官，这样的组织器官称为靶器官(target organ)。
但靶器官不一定是该物质浓度最高的场所。
13、危险度(risk)也称危险性，系指一种物质在具体的接触条件下，对机体造成损害可能性的定量估计。
一般根据化学毒物对机体造成损害的能力和与机体可能接触的程度，以定量的概念进行估计并用预期频率表示。
14生物学标志:又可称生物学标记或生物标志物，是指针对通过生物学屏障进入组织或体液的化学物质及其代谢产物、以及它们所引起的生物学效应而采用的检测指标，可分为接触生物学标志、效应生物学标志和易感性生物学标志三类。
4、半数致死剂量LD50：指化学物质引起一半受试对象出现死亡所需要的剂量，又称致死中量。
5、阈剂量：指化学物质引起受试对象中的少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量，又称为最小有作用剂量（MEL）。
14、离子障：离子型化合物被限制在使其变成离子膜的那一侧，不可自由穿透。
即非离子型即分子型脂溶性好，可自由穿透。
15、脂-水分配系数：当一种物质在脂相和水相的分配达到平衡时，其在脂相和水相中溶解度的比值。
8、每日容许摄人量(ADI)：允许正常成人每日由外环境摄入体内的特定化学物质的总量。
2、首过效应：是指经胃肠道吸收的毒物尚未吸收进入血循环之前首先进人肝脏，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应、首关消除。
9、肝肠循环：由肝细胞分泌到胆汁中的某些与葡萄糖醛酸结合型的代谢产物，经胆汁排泄到小肠后被肠道细菌水解成为原型药物，又被肠粘膜上皮细胞重吸收由肝门静脉进入全身循环的这种现象18、贮存库是指进入血液的化学毒物在某些器官组织蓄积而浓度较高,如果化学毒物对这些器官组织未显示明显的毒作用，称为贮存库。
1.表观分布密度（Vd）：指在体内达到动态平衡时，根据体内毒物量与血毒物浓度的比值，表示毒物以血毒物浓度计算应占有的体液容积，（单位用L 或L／kg表示）。
24、生物转化又称代谢转化是指外源化学物在体内经过一系列化学变化并形成其衍生物以及分解产物的过程。
22、半减期：指外源化学物的血浆浓度下降一半所需的时间，是表示毒物消除速度的参数。
1、终毒物：是可与内源性靶分子（如受体蛋白、酶、微纤维蛋白、DNA及脂质等）相互作用，使机体整体性结构或功能改变，从而导致毒性损害的物质。
3、急性毒性：是指机体（实验动物或人）一次或24h内接触多次一定剂量外源化学物后在短期内(最长到14天)所产生的毒作用及死亡。
15、蓄积毒性：当化学毒物反复多次给动物染毒，化学毒物进入机体的速度(或总量)超过代谢转化的速度和排泄的速度(或总量)时，化学毒物或其代谢产物就有可能在机体内逐渐增加并贮留，这种现象称为化学毒物的蓄积作用22、脏器系数：某个脏器的湿重与单位体重的比值，通常是每100g体重中某脏器所占的质量，表示为脏器质量（g）/体重（100g）1、突变：遗传物质结构和组成的变化及其引起的可遗传的变异称为突变。
分为基因突变、染色体畸变、染色体数目异常。
3、罗伯逊易位：两条近端着丝粒染色体在着丝粒区断裂后，两长臂彼此连接成一条染色体。
11、细菌回复突变试验（Ames试验）利用突变体的测试菌株，观察受试物能否纠正或补偿突变体所携带的突变改变，判断其致突变性12、遗传负荷：一个物种的群体中每一个携带的可传给下一代的有害基因的平均水平。
13、微核试验（MNT）是观察受试物能否产生微核的试验。
其主要可检出DNA断裂剂和非整倍体诱变剂。
S9无细胞系统介导的活化指经酶诱导剂处理后制备的肝匀浆，再经9000g离心分离所得上清液，加上适当的缓冲液和辅助因子，含有混合功能的氧化酶，是国内常规应用于体外致突变实验的代谢活化系统癌基因：可以在体外引起细胞转化、在体内引起癌瘤的一类基因原癌基因：各种动物细胞基因组中普遍存在着与病毒癌基因相似的序列，统称为细胞癌基因。
由于细胞癌基因在正常细胞中以非激活形式存在，故又称为原癌基因T淋巴细胞转化试验：T淋巴细胞表面具有植物血凝素（PHA）和刀豆蛋白（ConA）等非特异性有丝分裂原受体，在体内或体外遇到有丝分裂原刺激后，可转化为淋巴母细胞，依其细胞转化程度可测定T细胞的应答功能，称为淋巴细胞转化试验。
1、免疫：机体受到抗原物质刺激而产生特异性免疫应答的过程。
对于防御病原体的入侵和维持机体自身的稳态有十分重要的作用。
先天性免疫特异性免疫1、急性肝损害：肝细胞坏死、脂肪变性、胆汁淤积；慢性肝损害：肝纤维化、肝硬化、癌变。
1、食品添加剂：指为改善食品品质和色、香、味以及防腐和加工工艺的需要，加入食品中的化学合成或天然物质。
2、护色剂：指食品加工工艺中使肉与肉制品呈现良好色泽的非色素物质。
种类：硝酸钠（钾）（NaNO3）亚硝酸钠（NaNO3）3、防腐剂：指为防止食品腐败变质延长食品保存期、抑制食品中微生物繁殖的物质。
有机化学防腐剂：苯甲酸、山梨酸、乳酸链球菌肽等无机化学防腐剂：SO2、亚硫酸、硝酸等11、致突变实验中阴性和阳性对照设立原因科学实验常是通过对比来说明问题。
进行任何科学实验都离不开对照，只有做到正确的对比才能做到正确的鉴别。
此外，通过对照可消除或减少实验误差。
在遗传毒理学实验中，常以生物为实验对象，如大鼠、小鼠、果蝇、仓鼠、细菌及真菌等，它们本身存在变异，使试验难以控制，再者实验条件对结果也有影响。
对照是将实验组与非实验组即对照组的非处理因素处于相等状态，使判断结果时认为处理因素所致，且抵消实验误差。
在遗传毒理学实验中均应设立阴性对照和阳性对照。
控制影响实验的各种因素，可使所获数据更具可比性，这样才能作出科学判断20、葡萄糖醛酸结合：供体：尿苷二磷酸-α-葡萄糖醛酸(UDPGA)；酶：尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶(UDPGT);硫酸结合：供体：3'-磷酸腺苷-5'-磷酸硫酸；酶：硫转移酶；乙酰化作用：供体：乙酰辅酶A；酶：N-乙酰转移酶；甲基化：供体：甲基（S-腺苷蛋氨酸）；酶：甲基转移酶；谷胱甘肽结合：供体：谷胱甘肽；酶：谷胱甘肽S-转移酶；氨基酸结合：供体：甘氨酸、谷氨酸、牛磺酸等；酶：酰基辅酶A合成酶；10、成套的观察项目入选原则（致突变实验的组合原则）：应包括5类遗传学终点应包括多种进化程度不同的物种体内试验与体外试验配合体细胞试验阳性，再进行生殖细胞试验验证阳性结果在体内的真实性，必要时再选用生殖细胞致突变试验7.溶血空斑试验：是测定B细胞数和功能的一个方法原理：将用SRBC致敏的B细胞与SRBC在琼脂板中混合，致敏的B淋巴细胞分泌的抗体与SRBC结合，再在补体的作用下，结合了抗SRBC抗体的SRBC则产生溶血，用肉眼便可观察溶血之外出现的空斑的大小与多少，可判断机体的B淋巴细胞数量和功能临床应用：溶血空斑试验主要用于测定药物和手术等因素对体液免疫功能的影响评价：评价免疫治疗或免疫重建后机体产生抗体的能力3、肝脏化学组成成分改变的检测3、肝脏化学组成成分改变的检测1.甘油三酯：肝脏脂肪变性的常规指标2.葡萄糖6磷酸酶（G-6-P）：与内质网完整性有关3.肝胶原（羟脯氨酸）：肝脏纤维化的指标4.脂质过氧化物（丙二醛）：肝脏被氧化损伤的程度10、急性毒性试验的目的：1）测试和求出毒物的致死剂量以及其它的急性毒性参数，通常以LD50为最主要的参数，并根据LD50值进行急性毒性分级2）通过观察动物中毒表现、毒作用强度和死亡的情况，初步评价毒物对机体的毒效应特征、靶器官、剂量一反应（效应）关系和对人体产生损害的危险性3）为后续的重复剂量、亚慢性、慢性毒性试验研究以及其他毒理试验的提供接触剂量和观察指标选择的依据4）提供毒理学机制研究的初步线索和中毒的预防和急救治疗措施12、毒理学实验的基本原则随机：代表性对照：鉴别处理因素与非处理因素的差异及处理因素效应大小，消除和减少随机化原则所不能控制的抽样误差及实验者操作熟练程度等造成的差异空白/阴/阳性对照，自身对照，历史性对照重复：样本量、重复次数13、急性毒性试验总体步骤：1）实验动物的选择和要求2）受试物及其处理3）染毒途径4）染毒剂量5）观察周期6）观察指标的选择、计算方法和评价5、化学毒物在体内的贮存具有双重意义：1对急性中毒具有保护作用，可减少在靶器官中的化学毒物的量2成为一种游离型化学毒物的二次来源，具有潜在的危害6、与血浆蛋白质结合贮存特点（1）血浆蛋白是暂时贮存库；（2）外源化学物与血浆蛋白的结合是可逆的，与血浆中游离型外源化学物形成动态平衡；（3）的外源化学物与血浆蛋白的结合具有竞争性，结合力更强的外源化学物和取代已被结合的外源化学物，使之成为游离态而显示毒性。
某个特定的器官成为毒物的靶器官可能有多种原因：①该器官的血液供应；②存在特殊的酶或生化代谢途径；③器官的功能和在体内的解剖位置；④对特异性损伤的易感性；⑤对损伤的修复能力；⑥具有特殊的摄入系统16、经呼吸道染毒：静式吸入染毒和动式吸入染毒优缺点静式吸入染毒：优点：简单、方便、受试物消耗少，适合于小鼠缺点：氧气减少；浓度不稳定；经皮吸收；不适合稍大动物；挥发性动式吸入染毒：优点：受试物浓度和氧分压比较稳定，可避免交叉感染缺点：设备要求高，受试物消耗数量大，操作比较复杂，费时费工1、剂量(dose)：是决定外源化学物对机体损害作用的重要因素。
接触剂量又称外剂量，是指外源化学物与机体(如人、指示生物、生态系统)的接触剂量，可以是单次接触或某浓度下一定时间的持续接触。