验收员培训试题
中药验收员培训试题及答案
中药验收员培训试题及答案一、选择题1. 中药验收员的主要职责是什么？A. 称重药材B. 核对药材品种C. 检查药材外观质量D. 打包药材答案：C. 检查药材外观质量2. 下列哪项不是中药验收过程中需要注意的事项？A. 核实药材的产地B. 检查药材是否有霉变C. 保持验收场所干净整洁D. 对药材进行药效评估答案：D. 对药材进行药效评估3. 中药验收员在进行药材品种核对时，应该参考的文件是：A. 药典B. 配方C. 注册证书D. 生产记录答案：A. 药典4. 对于药材外观的评估，中药验收员主要需考虑以下哪些因素？A. 外观形状B. 色泽C. 气味D. 以上皆是答案：D. 以上皆是5. 在中药验收过程中，如果发现有问题的药材，中药验收员应该：A. 直接拒收该批药材B. 修改药材的记录信息C. 汇报给上级领导D. 秘密处理，以免影响生产答案：C. 汇报给上级领导二、判断题判断下列说法是否正确，正确的请打“√”，错误的请打“×”。
1. √ 验收合格的中药材应符合国家药典规定的质量标准。
2. ×中药验收主要考虑药材的产地，对产地严格限制。
3. √ 中药验收过程需要在清洁干燥的场所进行。
4. ×中药验收员只需负责外观质量的检查，不需对药材的内在质量进行评估。
5. √ 在中药验收记录中，需要详细填写药材的批号和数量信息。
答案：1. √ 2. × 3. √ 4. × 5. √三、简答题1. 请简要介绍中药验收员的工作职责。
答：中药验收员的主要职责是负责检查中药材的外观质量，核对药材品种和数量，确保所验收的中药材符合国家药典规定的质量标准。
同时，他们还需要保持验收场所的干净整洁，及时汇报问题药材，并与相关部门协调处理。
他们还需要了解国家相关法律法规和政策，确保中药材的验收工作符合法规要求。
2. 中药验收过程中涉及哪些重要的环节？答：中药验收过程中的重要环节包括：- 核对药材品种和批次信息，确保所得药材与采购清单完全一致。
药品经营企业岗前培训-验收员试题含答案
验收员岗前培训试题部门：姓名：分数：日期：一、填空题（每空 1.5分，共计45分）：1、企业应配备符合GSP规定条件的质量验收人员，负责对药品进行质量验收。
质量验收人员应隶属于企业机构，配备的人员数量与企业相适应。
2、质量验收人员依据业务购进部门或仓储部门开据的或到货药品随货同行凭证，对药品进行抽样验收。
3、验收记录应保存至超过药品有效期，但不得少于。
4、药品应进行内、外包装检查，其中内包装检查内容是：；；；。
5、对安瓿、注射剂瓶、滴眼剂瓶标签尺寸限制无法全部注明上述内容的，至少标明、、三项。
中药蜜丸蜡壳至少须注明。
6、药品的每个整件包装中，应有，其内容包括药品的通用名称、规格、生产批号、包装人、检和检验人员签章等。
7、进口药品应有加盖供货单位《进口药品注册证》或《医药产品注册证》《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》。
8、进口药品应附有说明书。
9、企业应设置库（区）用于存放待验药品。
10、质量验收人员将药品连同入库凭证交核实后，办理入库手续11、首营品种的首批到货药品入库验收时应有生产企业同批号药品的。
12、每件包装中抽取3件最小包装样品验收。
整件样品的抽取，按药品堆码情况，以的堆码层次相应位置随机抽取。
13、特殊管理药品应验收并验收到最小包装。
14、销后退回药品，应凭业务销售部门开具的收货、验收。
15、对验收质量情况进行统计分析，并上报质管部。
16、一般药品应在到货后内验收完毕，特殊管理药品应，冷藏药品应在内完成，冷冻药品应在内完成。
二、简答题（每题7分，共计35分）1、批号是什么？2、验收抽样原则。
3、什么是假药，哪些情形的药品按假药论处；什么是劣药，哪些情形的药品按劣药论处。
4、药品的最小包装是指什么，必须附有什么证件。
5、什么是药品标准。
三、论述题（每题10分，共计20分）1、不合格药品处理程序。
2、什么情况下可直接判定为不合格药品。
验收员标准答案一、填空题（每题2分，共计30分）：1、企业应配备符合GSP规定条件的（专职）质量验收人员，负责对（购进及销后退回）药品（逐批）进行质量验收。
验收员试题及答案
验收员试题及答案(总4页) -本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-验收员岗前培训试题姓名：部门成绩：一、填空题（每空分，共 81 分）1、药品质量验收包括：药品外观性状和药品、、及标识的检查。
2、药品质量验收应在货到小时内完成。
因特殊情况（如周末、节假日或某些必须的资料不全）不能按时验收的，应按药品的性质要求存放在相应的，等工作日或在资料齐备立即验收，以确保药品质量。
3、对于大批量进货，可直接将药品按其性质要求存放在相应的库区，并悬挂标志；验收合格，撤消标志。
4、验收时应按分别验收。
验收完一个品种，再验收另一个品种，严防混药事件。
5、验收所抽取的样品必须具有代表性，按比例抽取样品。
整箱：按批号从原包装中抽取样品的数量为：整件数量在件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在件以上至件以下的，至少抽样检查3件；整件数量在件以上的，每增加件，至少增加抽样检查件，不足50件的，按50件计。
在每件中从不同部位抽三以上进行检查，如外观有异常现象，应。
零货：必须查看批号。
6、验收工作完毕后，将药品包装恢复原状，在外包装贴上，同时做好药品质量验收记录。
7、进口药品，应验收其、同批号的复印件，并应加盖有供货企业质量部门的。
8、质量验收员对购进手续不清、资料不全、质量有疑问或不符合规定要求的药品有权拒收，填写和，报告质量部和采购部进行处理，同时通知财务部拒付货款。
9、规范、准确填报及其他相关记录，并签字或盖章以示负责，药品质量验收记录按规定保存年备查。
二、简答题（共19分）1、验收员的质量责任是什么？验收员答案一、填空题1、（包装）、（标签）、（说明书）2、（24）（待验区）3、（“待验”）（“待验”）4、（品种）（清场后）5、（2）（2 ）（50）（50)(50)(1 )(上、中、下)(小包装)(加倍抽样复验)(逐盒/瓶)6、（验收封签）7、（《进口药品注册证》）、（《进口药品检验报告书》）（原印章）8、（《质量信息反馈单》）（《拒收单》）9、（《药品入库质量验收记录》）（5）二、简答题1、对所验收药品的质量负责。
中药验收员培训试题及答案
验收员培训试卷姓名?????????????? ??? ??分数????? ???一、填空（11*8分）?1、验收药品应当按照??????? ??逐批查验药品的????? ????文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,???? ?????入库，并交质量管理部门处理。
?2、验收员每次到货的药品进行????? ????验收，抽取的样品应当具有???? ?????，对于??????? ??验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。
?3、对到货随机抽样检查。
整件数量在???? ?????件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查???? ?????件；整件数量在50件以上的，每增加????? ????件，至少增加抽样检查1件，不足50件的，按50件计。
?4、对抽取的整件药品需????? ????检查，从每整件的上、中、下不同位置随机抽取????? ????个最小包装进行检查，对存在????? ????、标签污损、有明显????? ????或外观异常等情况的，至少再增加????? ????抽样数量，进行再检查。
?5、对整件药品存在破损、?????? ???、渗液、????? ????等包装异常的，要开箱检查至?????? ????包装。
到货的非整件药品要?????? ???，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最???? ?????进行检查。
6、验收人员应当对抽样药品的????? ????、包装、??????? ??、说明书等逐一进行检查、???? ?????，出现问题的，报????? ????处理。
?7、检查运输储存包装的封条有???? ?????，包装上是否清晰注明药品通用名称、???? ?????、生产厂商、??? ?????、生产日期、有效期、????? ????、贮藏、????? ????及储运图示标志，以及??????? ??的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。
GSP验收员岗前培训试题及答案
验收员岗前培训试卷
姓名：岗位：分数：
一、填空题：（每题4分，共60分）
1、从事验收工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业以上学历或者具有药学以上专业技术职称。
2、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到相符。
3、冷藏、冷冻药品应当按照相关规定在待验。
4、验收药品应当按照药品批号查验同批号的。
5、我公司经营范围是。
6、标签或者说明书上必须注明药品的、成份、、生产企业、批准文号、、生产日期、、、用法、用量、禁忌、不良反应和。
7、、，可不开箱检查。
二、简述题（30分）
1、简述验收抽样标准（10分）
2、验收记录应包含什么内容?（10分）
答:
3、化学药品与生物制品说明书应包含什么内容?(10分)
答:。
药品经营企业岗前培训-验收员试题含答案
验收员岗前培训试题部门：姓名：分数: 日期：一、填空题（每空１、5分，共计45分)：１、企业应配备符合GＳP规定条件得质量验收人员，负责对药品进行质量验收。
质量验收人员应隶属于企业机构，配备得人员数量与企业相适应。
2、质量验收人员依据业务购进部门或仓储部门开据得或到货药品随货同行凭证，对药品进行抽样验收。
3、验收记录应保存至超过药品有效期,但不得少于。
4、药品应进行内、外包装检查,其中内包装检查内容就是: ；；；。
５、对安瓿、注射剂瓶、滴眼剂瓶标签尺寸限制无法全部注明上述内容得，至少标明、、三项。
中药蜜丸蜡壳至少须注明。
6、药品得每个整件包装中，应有,其内容包括药品得通用名称、规格、生产批号、包装人、检与检验人员签章等。
7、进口药品应有加盖供货单位《进口药品注册证》或《医药产品注册证》《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》。
8、进口药品应附有说明书。
9、企业应设置库（区)用于存放待验药品.10、质量验收人员将药品连同入库凭证交核实后,办理入库手续11、首营品种得首批到货药品入库验收时应有生产企业同批号药品得。
12、每件包装中抽取3件最小包装样品验收.整件样品得抽取，按药品堆码情况，以得堆码层次相应位置随机抽取。
13、特殊管理药品应验收并验收到最小包装。
14、销后退回药品,应凭业务销售部门开具得收货、验收。
15、对验收质量情况进行统计分析，并上报质管部。
1６、一般药品应在到货后内验收完毕，特殊管理药品应,冷藏药品应在内完成，冷冻药品应在内完成。
二、简答题(每题7分，共计３5分)1、批号就是什么？2、验收抽样原则。
３、什么就是假药，哪些情形得药品按假药论处；什么就是劣药，哪些情形得药品按劣药论处。
4、药品得最小包装就是指什么,必须附有什么证件.5、什么就是药品标准.三、论述题(每题10分，共计２0分）1、不合格药品处理程序。
2、什么情况下可直接判定为不合格药品.验收员标准答案一、填空题(每题2分,共计３0分):1、企业应配备符合GSP规定条件得（专职）质量验收人员,负责对(购进及销后退回)药品(逐批）进行质量验收.质量验收人员应隶属于企业（质量管理）机构，配备得人员数量与企业（经营规模）相适应。
验收员岗前培训试题
岗位考核试题（验收员）姓名：分数：一.填空题（每题1分，共15分；每题错一空扣0.5分，错两空及以上扣1分）1.验收时应该按照执行，简称。
2.验收时应当对每次到货的药品进行验收，抽取的样品应当具有。
3.验收时对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况抽样检查。
整件数量在件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在件的，至少抽样检查件；整件数量在件以上的，每增加件，至少增加抽样检查件，不足件的，按件计。
4.验收时对抽取的整件药品开箱抽样检查，从每整件的不同位置随机抽取个最小包装进行检查。
5.验收时对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的，要检查至。
6.到货的非整件药品要，同一批号的药品，至少随机抽取个最小包装进行检查。
7.特殊管理的药品、非处方药的包装、外用药品的包装、标签及上均有规定的标识和警示说明，其中蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“”警示标语。
8.非处方药的标签和说明书上警示语是。
9.待验区域符合待验药品的储存温度要求,常温库，阴凉库，冷库，湿度均是。
10.待验区图标是色，待处理药品区图标是色，不合格品区图标是色。
11.验收时，国药准字H表示；国药准字Z表示 ;国药准字S表示 ;进口药品H代表是从进口，HC代表是从进口。
12.中药饮片的标签需注明，并附有质量合格的标志。
实施管理的中药饮片，还需注明。
13.验收时，在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
14.检查验收结束后，应当将检查后的完好样品，并在抽样的整件包上。
15.验收药品应当做好，验收不合格的药品，需注明及。
二.选择题（每题1分，共10分）1.药品待验区域及验收药品的设施设备，应当符合。
A待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离B待验区域符合待验药品的储存温度要求C设置特殊管理的药品专用待验区域，并符合安全控制要求D保持验收设施设备清洁，不得污染药品2.验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件。
药品经营企业岗前培训验收员试题含答案
药品经营企业岗前培训验收员试题含答案验收员岗前培训试题部门：姓名：分数：日期：一、填空题（每空1.5分，共计45分）：1、企业应配备符合GSP规定条件的质量验收人员，负责对药品进行质量验收。
质量验收人员应隶属于企业机构，配备的人员数量与企业相适应。
2、质量验收人员依据业务购进部门或仓储部门开据的或到货药品随货同行凭证，对药品进行抽样验收。
3、验收记录应保存至超过药品有效期，但不得少于。
4、药品应进行内、外包装检查，其中内包装检查内容是。
5、对安瓿、注射剂瓶、滴眼剂瓶标签尺寸限制无法全部注明上述内容的，至少标明三项。
中药蜜丸蜡壳至少须注明。
6、药品的每个整件包装中，应有，其内容包括药品的通用名称、规格、生产批号、包装人、检和检验人员签章等。
7、进口药品应有加盖供货单位《进口药品注册证》或《医药产品注册证》《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》。
8、进口药品应附有说明书。
9、企业应设置库（区）用于存放待验药品。
10、质量验收人员将药品连同入库凭据交核实后，办理入库手续11、首营品种的首批到货药品入库验收时应有出产企业同批号药品的。
12、每件包装中抽取3件最小包装样品验收。
整件样品的抽取，按药品堆码情况，以的堆码层次相应位置随机抽取。
13、特殊管理药品应验收并验收到最小包装。
14、销后退回药品，应凭业务销售部门开具的收货、验收。
15、对验收质量情况进行统计阐发，并上报质管部。
16、一般药品应在到货后内验收完毕，特殊管理药品应，冷藏药品应在内完成，冷冻药品应在内完成。
二、简答题（每题7分，共计35分）1、批号是甚么2、验收抽样原则。
3、甚么是假药，哪些情形的药品按假药论处；甚么是劣药，哪些情形的药品按劣药论处。
4、药品的最小包装是指甚么，必须附有甚么证件。
5、甚么是药品标准。
三、论述题（每题10分，共计20分）1、不合格药品处理程序。
2、什么情况下可直接判定为不合格药品。
验收员标准答案一、填空题（每题2分，共计30分）：1、企业应配备符合GSP规定条件的（专职）质量验收人员，负责对（购进及销后退回）药品（逐批）进行质量验收。
验收员培训试卷及答案
验收员培训试卷姓名分数一、填空（11*8分）1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库，并交质量管理部门处理。
2、验收员每次到货的药品进行验收，抽取的样品应当具有，对于验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。
3、对到货随机抽样检查。
整件数量在件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查件；整件数量在50件以上的，每增加件，至少增加抽样检查1件，不足50件的，按50件计。
4、对抽取的整件药品需检查，从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查，对存在、标签污损、有明显或外观异常等情况的，至少再增加抽样数量，进行再检查。
5、对整件药品存在破损、、渗液、等包装异常的，要开箱检查至包装。
到货的非整件药品要，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最进行检查。
6、验收人员应当对抽样药品的、包装、、说明书等逐一进行检查、，出现问题的，报处理。
7、检查运输储存包装的封条有，包装上是否清晰注明药品通用名称、、生产厂商、、生产日期、有效期、、贮藏、及储运图示标志，以及的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。
8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和说明；处方药和非处方药的和说明书上有相应的或忠告语，非处方药的有国家规定的专有标识；蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“”警示标识。
9、进口药品的、标签以注明药品、主要成分以及，并有中文。
10、检查验收结束后，应当将检查后的样品放回原包装，并在的整件包装上抽验标志，对已经检查验收的药品，应当及时药品质量状态标识或移入相应。
11、对实施电子监管的药品，应按规定进行药品电子监管码，并及时将上传至系统平台。
监管码信息与信息不符的，要及时向供货单位进行、确认，未得到确认之前不得入库。
二、填空题（2*6分）1.化学药品与生物制品说明书应包含什么内容？（至少8条）2、验收记录应包含什么内容？验收员答案一、填空1、批号、合格证明、不得2、逐批抽样、代表性、不符合3、2、3、504、开箱抽样、3、封口不牢、重量差异、一倍5、污染、封条损坏、最小、逐箱检查、小包装6、外观、标签、核对、质量管理部门7、无损坏、规格、生产批号、批准文号、包装规格、特殊管理8、警示、标签、警示语、包装、运动员慎用9、包装、中文、通用名称、注册证号、说明书10、完好、抽样、标明、调整、区域11、扫码、数据、中国药品电子监管网、药品包装、查询二、简答题1.化学药品与生物制品说明书应包含什么内容？（至少8条）1、药品名称（通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音）、2、成分[活性成分的化学名称、分子式、分子量、化学结构式(复方制剂可列出其组分名称）]、3、性状、4、适应症、5、规格、6、用法用量、7、不良反应、8禁忌、9注意事项、10孕妇及哺乳期妇女用药、11儿童用药、12老年用药、13药物相互作用、14药物过量、15临床试验、16药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业（企业名称、生产地址、邮政编码、电话和传真）2、验收记录应包含什么内容？验收记录包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果、验收人员姓名和验收日期等内容。
收货与验收培训试题附答案
收货与验收培训试题附答案第一篇：收货与验收培训试题附答案收货与验收培训试题姓名：____________部门：____________分数：____________一填空题（每空3分）1.收货与验收环节应形成至少包括通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收日期、验收结论和验收人员在内的记录。
2.中药材购进（验收）和销售（出库）等记录内容应至少包括品名、产地、数量、购（销）单位等内容。
3.特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品）收货和验收场所应具备适宜的物理隔离和安全措施。
4.药品到货时，收货人员应检查随货药报告、生物制品批签发合格证明或其他证明文件是否清晰并加盖供货单位原印章；还应检查其与实际到货相符性，检查项目至少应包括品名、规格、批号、生产厂家。
5.药品到货时，收货人员应查看运输包装或外包装是否完好，如有包装挤压、破损、污染、标识模糊不清情况可拒收，并留有记录。
不可拒收时，可按照实际到货情况收货，并详细记录偏差情况。
二简答题6.冷藏药品收货应怎样做？(13分)答：冷藏药品到货时，收货人员应对其运输方式、运输设施或设备内温度、运输时间等质量控制状况进行重点检查和记录，并应尽快将冷藏药品转移至冷藏区域内待验。
到货温度与标示的储存温度不符时，应先将药品转移至适宜的冷藏储存区域，验收人员向供货单位反馈并索取相应温度证明文件后，结合运输过程中温度记录，最终确定能否放行。
7.收货与验收环节应形成至少包括哪些？（13分）答：收货与验收环节应形成至少包括通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收日期、验收结论和验收人员在内的记录。
8.药品到货时，收货人员应怎样做好信息核对？（14分）答：药品到货时，收货人员应依据采购信息，应依据采购信息，对照供货单位随货同行单据核实到货相关内容，核对项目至少应包括品名、规格、包装数量、批号、效期、批准文号、生产厂家、到货数量等。
最新医疗器械验收员培训试题(单体药店或连锁门店)
验收员岗位文件试题姓名：成绩：填空题（100分，每空4分）1、在接收医疗器械时，应当核实方式及产品是否符合要求，并对照相关采购记录和单与到货的医疗器械进行核对。
交货和收货双方应当对交运情况当场确认。
对不符合要求的货品应当立即报告 .并。
2、随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业号（或者备案凭证编号）、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者编号、生产批号或者号、数量、条件、收货单位、收货地址、日期等内容，并加盖供货者印章。
3、需要冷藏的医疗器械应当在验收，并做到。
4、验收时应当对医疗器械的、包装、标签以及证明文件等进行检查、核对，并做好验收记录，包括医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者失效期）、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、数量、结果等内容。
5、验收记录上应当标记验收人员和验收。
验收不合格的还应当注明事项及措施。
6、对需要冷藏的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的记录、运输时间、温度等质量控制状况进行并记录，不符合温度要求的应当。
1、在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关采购记录和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。
交货和收货双方应当对交运情况当场签字确认。
对不符合要求的货品应当立即报告质量负责人并拒收。
2、随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者出库印章。
3、需要冷藏的医疗器械应当在阴凉处验收，并做到随到随验。
4、验收时应当对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，并做好验收记录，包括医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者失效期）、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
零售药店验收员岗位培训考核试题(附答案)
零售药店验收员岗位培训考核试题姓名：得分：一、填空题（每空5分）1、药品验收应经、说明书、包装标识的检查及药品检验报告书的核对检查，后，才能上柜销售。
2、验收药品应在进行。
3、验收发现有误的品种，应及时与进行联系处理。
4、验收抽取的样品应具有。
5、同一批号药品整件数量在2件及以下的，应抽样；整件数量在3-50件的，至少抽样件。
6、验收整件药品的包装中应有。
7、验收完毕后，验收员按要求在验收记录上做验收，并签署和验收日期。
二、判断题（每题5分）1、验收区域可设在药店内指定的位置或柜台上，放置待验区的标识牌。
（）2、验收员凭配送单对照实物，做到票、账、货相符。
（）3、药品外包装未密封的，验收时应查看包装内是否有说明书。
（）4、开箱抽样检查应从每整件的上、中、下不同位置随机抽样至最小包装，每整件药品中至少抽取3个最小包装。
（）5、到货的非整件药品必须逐箱检查，同一批号药品至少检查一个最小包装。
（）6、验收含兴奋剂目录所列物质的药品，其标签或者说明书上应有用中文注明的“运动员慎用”字样。
（）7、验收片剂：外观应完整光洁，色泽均匀，无缺痕、裂片、变色等现象。
（）8、验收结论为不合格的药品，验收员可以不注明不合格事项及处置措施。
（）9、普通药品应在药品到货24小时内验收完毕。
（）10、验收时，包装破损、污染的药品，放入不合格品区内。
（）答案一、填空题1、外观质量验收合格2、待验区3、供货商4、代表性5、全部 36、产品合格证7、结论姓名二、判断题1 √ 2√ 3√ 4√ 5 √ 6√ 7√ 8 X 9√ 10√。
验收、养护员培训试题
验收/养护岗位培训考试题姓名：考试时间：年月日成绩：一：判断题（每题5分，共50分）1．某药，有效期为2010年11月，即表示该药可使用至2010年11月1日（）2．验收进口药品，《进口药品注册证》应加盖供货方公章（）3．药品只要销售完了，验收记录可不再保存备查（）4．验收首营品种，应索要盖有生产企业质量检验机构鲜章的该批次药品的质量检验报告书的复印件（）5．处方药与非处方药按分类管理要求，其标签、说明书上应有相应的警示语或忠告语，非处方药包装有国家规定的专有标识（）6对近效期的药品，养护员应每季度填报效期催报表（）7．每天应对药房的温、湿度进行一次记录（）8．养护员应定期对药品陈列的环境和条件进行检查和记录（）9．养护员对陈列的药品应按季度进行检查、做好相应养护措施并记录（）10.验收员应按送货凭证对照实物,进行品名、规格、批号、生产厂家及数量等核对，并在凭证上签章（）二：选择题（有一个或多个答案，每题10分，共50分）1．有下列情形之一的，为假药或按假药处理（）A．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不相符的；B．以非药品冒充或以他种药品冒充此种药品的C．变质的D．超过有效期的E．未标明有效期或更改有效期的。
2．哪些外界因素对药品质量有影响（）A．空气B．日光C．温度D．湿度E．昆虫与微生物F。
时间3．验收整件药品时应注意（）A．产品合格证B．外面大包装、内层纸盒和药品容器等处的标签是否一致C．实物与标签是否一致4．药品验收记录应记载有供货单位、到货日期、数量（）A．品名B。
剂型、规格C。
批准文号D。
生产厂家E．生产批号、有效期5．麻醉药品、医疗用毒性药品（）A．专库（柜）存放B。
双人双锁保管C。
专帐记录。
中药验收培训试题及答案
中药验收培训试题及答案一、单项选择题1. 中药材验收的首要目的是保证药材的（）。
A. 外观完整B. 品种正确C. 质量合格D. 包装完好答案：C2. 下列哪项不是中药材验收时应注意的事项？（）A. 药材的产地B. 药材的颜色C. 药材的生产厂家D. 药材的气味答案：C3. 中药材在验收过程中，以下哪项描述是错误的？（）A. 应检查药材是否有霉变B. 应检查药材是否有虫蛀C. 可以忽略药材的水分含量D. 应检查药材是否有杂质答案：C二、多项选择题4. 中药材验收时，需要检查以下哪些方面？（）A. 药材的品种B. 药材的包装C. 药材的重量D. 药材的存储条件答案：A B C D5. 在中药材验收过程中，以下哪些因素可能影响药材的质量？（）A. 药材的储存时间B. 药材的运输方式C. 药材的加工方法D. 药材的产地信息答案：A B C D三、判断题6. 中药材的验收只需要检查药材的外观和包装。
（对/错）答案：错7. 中药材的品种鉴定是验收过程中非常重要的一环。
（对/错）答案：对四、简答题8. 简述中药材验收时对药材水分含量的检查重要性。
答案：中药材的水分含量直接影响药材的质量和保存期限。
过高的水分含量可能导致药材发霉、变质，降低药效，甚至产生毒素。
因此，验收时必须检查药材的水分含量，确保其符合储存和使用的标准。
9. 描述中药材验收过程中对药材品种鉴定的步骤。
答案：中药材品种鉴定的步骤通常包括：a. 核对药材的名称，确保与订单或处方上的名称一致。
b. 观察药材的外观特征，如形状、颜色、纹理等。
c. 闻药材的气味，许多中药材有独特的气味，可以作为鉴定的依据。
d. 检查药材的切片或粉末，通过显微镜等工具进行更细致的观察。
e. 如有必要，进行化学或物理实验，以确定药材的品种。
五、案例分析题10. 假设你是一家中药房的验收员，今天收到一批当归药材，你将如何进行验收？答案：首先，我会核对当归的品种名称，确保其与订单上的品种相符。
验收员培训资料及试题
（四）药品收货与验收验收员的岗位职责1、岗位职能：及时、准确地对所有购进药品和销后退回药品进行逐批验收。
2、岗位职责：2.1、负责按照法定的标准和质量协议条款对购进药品、销后退回药品逐批进行验收；2.2、严格执行本公司制定的药品验收管理制度和药品验收操作规程，规范药品验收工作，验收抽取的样品应具有代表性；2.3、在符合规定的场所、规定的时限内完成药品验收工作；2.4、验收时重点检查：2.4.1、有无相关证明资料，如“首营品种”有无首批来货批号报告单、进口药品有无检验报告书和注册证、批签发生物制品有无批签发合格证等；2.4.2、药品规定的标识、内外包装质量情况；2.4.3、药品外观质量。
2.5、对销后退回药品、贵重药品等必须做到逐件验收；2.6、经验收合格的药品，与保管员办理正常入库交接手续，若发现相关证明材料不符合要求，质量可疑或不合格的药品，须拒收．并填写有关报表上报质量管理员处理；2.7、保密电脑操作密码，规范、准确地把药品质量验收记录填入电脑系统，并有备份。
药品质量验收记录及相关资料按规定保存五年以上备查。
2.8、验收中发现的质量变化情况应及时反馈给质量管理员，定期对验收情况进行统计分析和上报。
药品验收管理制度1、目的：为确保入库药品的质量，把好药品的验收质量关，特制定本制度。
2、依据：《药品经营质量管理规范》、《药品管理法》。
3、范围：适用于对公司采购药品和销后退回药品的质量验收。
4、责任：质量管理部验收人员对本制度的实施负责。
5、内容：5.1、药品待验区域及验收药品的设施设备应符合以下要求：5.1.1、待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离；5.1.2、待验区域符合待验药品的储存温度要求；5.1.3、验收设施设备清洁，不得污染药品；5.2、公司应当根据不同类别的药品明确待验药品的验收时限，待验药品要在规定时限内验收。
5.3、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。
检验报告书应当加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章，检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。
验收员培训试卷及答案
验收员培训试卷及答案验收员培训试卷姓名分数一、填空（11*8分）1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,入库，并交质量管理部门处理。
2、验收员每次到货的药品进行验收，抽取的样品应当具有，对于验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。
3、对到货随机抽样检查。
整件数量在件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查件；整件数量在50件以上的，每增加件，至少增加抽样检查1件，不足50件的，按50件计。
4、对抽取的整件药品需检查，从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查，对存在、标签污损、有明显或外观异常等情况的，至少再增加抽样数量，进行再检查。
5、对整件药品存在破损。
渗液、等包装异常的，要开箱检查至包装。
到货的非整件药品要，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最进行检查。
6、验收人员应当对抽样药品的、包装。
说明书等逐一进行检查。
出现问题的，报处理。
7、检查运输储存包装的封条有，包装上是否清晰注明药品通用名称。
生产厂商。
生产日期、有效期。
贮藏、及储运图示标志，以及的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。
8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和说明；处方药和非处方药的和说明书上有相应的或忠告语，非处方药的有国家规定的专有标识；蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“”警示标识。
9、进口药品的、标签以注明药品、主要成分以及，并有中文。
10、检查验收结束后，应当将检查后的样品放回原包装，并在的整件包装上抽验标志，对已经检查验收的药品，应当及时药品质量状态标识或移入相应。
11、对实施电子监管的药品，应按规定进行药品电子监管码，并及时将上传至系统平台。
监管码信息与信息不符的，要及时向供货单位进行、确认，未得到确认之前不得入库。
器械验收员岗前培训
验收员岗前培训一、填空题１、验收时应按照医疗器械的分类，对产品的以及有关的证明或文件进行逐一检查。
２应严格执行国家局对票据管理的规定，依据供货方开具的税票，对照供货方3 对于无税票及其传真件或税票、之间内容不相符的，不得验收。
４应按照器械标示的储存条件放置在相应的待验区内，待票据符合要求后才能验收５、验收整件包装中应，对验收抽取的整件产品应加贴明显的，进行复原封箱。
６、对验收不合格或有疑问的医疗器械，应打印医疗器械，并在验收记录上注明原因，及时报采购员及质量管理员审核并签署处理意见。
７、发现有或的医疗器械是，应及时清点，做好记录并存放于不合格库，列表上报医疗器械质量管理员，不得私自随意处理８、应做好《医疗器械质量验收记录》。
记录要求内容，字迹清晰，结论明确，每笔验收均应由。
９、验收记录严格按《文件、记录、档案管理制度》执行，保存至超过产品有效期后，但不得少于。
9、验收后的医疗器械，验收员应在通知单上签字或盖章，并注明验收结论。
10、对销货退回的产品，验收人员应凭销售员开具的，对照原发货记录，按来货验收的管理规程；与原发货记录相符的，经理审批后办理退货；不符的，不能办理退货手续，并及时报经理处理。
11、应加强销的验收质量控制，必要时应加大抽样比例。
二、解答题：１、冷藏冷链器械验收管理验收员岗前培训一、填空题1包装标识、标签、说明书２销售出库单3销售出库单、货物４库房或冷库5、产品合格证、验收抽样标识6拒收报告单7过期失效或包装破损8真实、完整、准确、不缺项验收员签字或盖章。
9一年，三年。
10入库 11《医疗器械退货审批单》、逐批验收； 12、货退回医疗器械二、解答题：1冷藏冷链器械验收管理答：1、收货时应检查医疗器械运输途中的实时温度，并做好实时温度记录。
符合规定的，将医疗器械放置在符合温度要求的待验区域待验；不符合规定的应当拒收，将医疗器械隔离存放于符合温度要求的环境中，并报质量管理部门处理。
２冷藏医疗器械收货时，应索取运输交接单，做好实时温度记录，并签字确认。
药品验收员培训试题及答案
药品验收员知识培训试题一、单项选择题（每题3分，共30分）1.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。
A、黄色B、绿色C、红色D、蓝色2.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。
A、3B、4C、5D、63. GSP实施细则中未规定在购货合同中应明确的质量条款是（）A、药品质量符合质量标准和有关质量要求B、药品附产品合格证C、药品包装符合有关规定和货物运输要求D、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件4.GSP适用于（）A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品零售经营企业D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业5.中药饮片的验收含水量应不超过（）。
A、7％－9％B、10％－12％C、13％－15％D、14%—16%6.从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学专业（）以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称。
A、中专B、大专C、本科D高中7.中药验收记录应该保存（）年。
A、一B、三C、五D、超过有效期1年8.现有中药饮片同批1003件，验收抽样数量应是（）件。
A、23B、 51C、 21D、 509. 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品如果要进口，必须取得（）A.《进口药品注册证》B.《进口准许证》C.《医药产品注册证》D.《进口药品通关单》10. 药品进货质量验收时，应进行内在质量检查的是（）A、首营品种B、进货品种C、西药品种D、中成药品种二、B 型选择题（每题 3 分，共12分）A.红色色标B.黄色色标C.绿色色标D.白色色标E.黑色色标1.待验药品库（区）（）2.待发药品库（区）（）3.合格药品库（区）（）4.不合格药品库（区）（）三、多项选择题（每题5分，共40分）1、随货同行单（票）记载的内容( )A．供货单位、 B．生产厂商、 C．药品的通用名称、D．剂型、规格、数量、E．收货单位、收货地址2、抽样验收，抽取的样品应当具有代表性( )A.整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查B．整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件C．整件数量在50件以上的每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足50件的按50件计D．每整件的上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装；每整件药品中至少抽取3个最小包装E. 到货的非整件药品应当逐箱检查3、验收人员应当对抽样药品的( )等逐一进行检查、核对，出现问题的，交质量管理人员处理。
中药材验收人员相关知识培训考试试题答案
19、茯苓切片加碘化钾试液1滴显（① ）
①深红色②棕红色③棕褐色④橙红色
20、（多选题）矿物类中药加工品有毒的是（①②③）
①轻粉②红粉③信石④石膏
四、问答题（40分）
1、简述苦杏仁和桃仁的性状鉴别特点。
答：苦杏仁呈偏心脏形，顶端略尖，基部钝圆，左右不对称。种子薄，棕色至暗棕色，
①根头有狮子头②根头有蚯蚓头③支根断处有黑褐的胶状物④根头下无横环纹
10、（多选题）丹参的性状特征有（①②③④）
①表面棕红色或暗红色②断面疏松有裂隙③皮部棕红色④木部灰黄色
11、厚朴性状鉴别特征之一是（②）
①表面粗糙，栓皮有时呈鳞状剥落②内表面紫棕色或深紫褐色，划之显油痕③表面平坦显黄棕色④表面有明显的椭圆形皮孔⑤内表面平滑，具细密的纵纹。
4、中药材的总灰分中，包括生理灰分、酸不溶性灰分。测定酸不溶性灰分能较精确地反应中药的质量。
5、有害物质的检查包括有机氯农药残留量、黄曲霉毒素和重金属。
6、根类中药包括药用为根或以根为主带有部分根茎的药材；根茎类中药系指地下茎和
带有少许根部的地下茎药材；鳞茎则带有肉质鳞叶。
7、根及根茎类中药常见的分泌组织：当归、木香、苍术为油室；桔梗、当参为乳管；大黄为粘液腔；玉竹为粘液细胞，人参为树脂道。
2、云锦状花纹（又称“云纹”）：指何首乌木栓层内方和韧皮部外侧组织切面维管束与较窄且弯曲的射线所形成的细密放射状纹理，状似开花的菊花。
4、晶鞘纤维：纤维束周围的薄壁细胞中均喊含有草酸钙结晶（常为方晶），纤维与含晶细胞共同形成晶鞘纤维。
8、大黄根茎横切面髓部有星点环列或散在；根形成层明显，木质部发达，无星点。
9、黄芪主产于山西、黑龙江、内蒙古等地，原植物为蒙古黄芪及膜夹黄芪，以栽培的为佳。红芪主产于甘肃南部地区，原植物为多序岩黄芪。
药品验收员培训试题及答案
药品验收员培训试题及答案一、选择题1. 以下哪项是药品验收员的主要职责？（D）A. 药品销售B. 药品储存C. 药品采购D. 药品质量验收答案：D2. 药品验收员在验收药品时应重点关注哪些方面的信息？（C）A. 药品价格B. 药品广告C. 药品的生产日期、有效期、批准文号等D. 药品的销售渠道答案：C3. 以下哪个部门负责对药品质量进行监督管理？（B）A. 药品销售部门B. 药品监督管理部门C. 药品生产部门D. 药品采购部门答案：B4. 药品验收员在验收过程中，如发现药品质量问题，应采取以下哪种措施？（D）A. 拒绝验收B. 要求供应商降价C. 要求供应商更换包装D. 及时报告药品监督管理部门答案：D5. 以下哪个环节不属于药品验收的范畴？（A）A. 药品配送B. 药品储存C. 药品质量检查D. 药品生产答案：D二、判断题1. 药品验收员在验收药品时，必须对药品的生产日期、有效期、批准文号等进行详细核对。
（√）2. 药品验收员只需关注药品的质量，无需关注药品的价格、销售渠道等信息。
（×）3. 药品验收员在验收过程中，如发现药品质量问题，可以自行处理，无需报告药品监督管理部门。
（×）4. 药品验收员在验收药品时，必须确保药品的包装完好无损。
（√）5. 药品验收员在验收过程中，如发现供应商提供的药品不符合质量要求，可以要求供应商立即更换。
（√）三、简答题1. 简述药品验收员在验收药品时应遵循的原则。
答：药品验收员在验收药品时应遵循以下原则：（1）严谨性原则：药品验收员在验收过程中，必须严格按照国家法律法规、药品质量标准等相关规定进行操作。
（2）全面性原则：药品验收员在验收过程中，要全面检查药品的质量、包装、标识、有效期等信息，确保药品符合规定。
（3）客观性原则：药品验收员在验收过程中，要客观、公正地对待每一个供应商，不得偏袒或歧视。
（4）及时性原则：药品验收员在验收过程中，如发现药品质量问题，要及时报告药品监督管理部门，确保药品安全。
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湖北省一康医药有限责任验收员培训试题
姓名：职务：职称：成绩：
一、填空题（每题2分，共计30分）
1、企业应配备符合GSP规定条件的（）质量验收人员，负责对（）药品（）进行质量验收。
质量验收人员应隶属于企业（）机构，配备的人员数量与企业（）相适应。
2、质量验收人员依据业务购进部门或仓储部门开据的（）或到货药品随货同行凭证，对药品进行抽样验收。
3、验收记录应保存至超过药品有效期（），但不得少于（）。
4、药品应进行内、外包装检查，其中内包装检查内容是：（）
5、对安瓿、注射剂瓶、滴眼剂瓶标签尺寸限制无法全部注明上述内容的，至少标明（）三项。
中药蜜丸蜡壳至少须注明（）。
6、药品的每个整件包装中，应有（），其内容包括药品的通用名称、规格、生产批号、包装人、检验部门和检验人员签章等。
7、进口药品应有加盖供货单位（）《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》。
8、进口药品应附有（）说明书。
9、企业应设置（）库（区）用于存放待验药品。
10、质量验收人员将药品连同入库凭证交（）核实后，办理入库手续。
11、首营品种的首批到货药品入库验收时应有生产企业同批号药品的（）。
12、每件包装中抽取3件（）最小包装样品验收。
整件样品的抽取，按药品堆码情况，以（）的堆码层次相应位置随机抽取。
13、特殊管理药品应（）人验收并验收到最小包装。
14、销后退回药品，应凭业务销售部门开具的（）收货、验收。
15、（）（时间）对验收质量情况进行统计分析，并上报质量管理部。
二、简答题（每题5分，共计30分）
1、什么是药品的批号？
2、什么是药品的不良反应并简述它的种类？
3、什么是假药、劣药？
4、什么是年药品销售额？
5、什么是国家药品标准？
6、什么是药品商品名？
三、论述题（每题20分，共计40分）
1、请如你在药品入库验收和退回药品验收过程中，发现不合格药品时，应如何处理？
2、什么情况下可直接判定为不合格药品？
东杉医药有限公司——DSYY——质管部——ZGB
培训试题——2005——002（验收员）——标准答案
一、填空题：
1、企业应配备符合GSP规定条件的（专职）质量验收人员，负责对（购进及销后退回）药品（逐批）进行质量验收。
质量验收人员应隶属于企业（质量管理）机构，配备的人员数量与企业（经营规模）相适应。
2、质量验收人员依据业务购进部门或仓储部门开据的（入库质量验收通知单）或到货药品随货同行凭证，对药品进行抽样验收。
3、验收记录应保存至超过药品有效期（一年），但不得少于（三年）。
4、药品应进行内、外包装检查，其中内包装检查内容是：（容器应用合理、清洁、干燥、无破损；封口严密；包装印字应清晰，瓶签粘贴牢固。
）
5、对安瓿、注射剂瓶、滴眼剂瓶标签尺寸限制无法全部注明上述内容的，至少标明（品名、规格、批号）三项。
中药蜜丸蜡壳至少须注明（药品名称）。
6、药品的每个整件包装中，应有（产品合格证），其内容包括药品的通用名称、规格、生产批号、包装人、检验部门和检验人员签章等。
7、进口药品应有加盖供货单位（质量管理机构原印章）《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》。
8、进口药品应附有（中文）说明书。
9、企业应设置（待验）库（区）用于存放待验药品。
10、质量验收人员将药品连同入库凭证交（仓库保管员）核实后，办理入库手续。
11、首营品种的首批到货药品入库验收时应有生产企业同批号药品的（检验报告书）。
12、每件包装中抽取3件（至少3件）最小包装样品验收。
整件样品的抽取，按药品堆码情况，以（前上、中侧、后下）的堆码层次相应位置随机抽取。
13、特殊管理药品应（双）人验收并验收到最小包装。
14、销后退回药品，应凭业务销售部门开具的（退货凭证）收货、验收。
15、（每月底）（时间）对验收质量情况进行统计分析，并上报质量管理部。
二、简答题：
1、什么是药品的批号？
答：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。
用以追溯和审查该药品的生产历史。
2、什么是药品的不良反应并简述它的种类？
答：药品不良反应（ADR）主要是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
药品不良反应的种类：副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异性遗传素质反应、药品
物依赖性、致癌作用、致突变、致畸作用。
3、什么是假药、劣药？
答：一、假药：1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
3、变质的；
4、被污染的；
5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的；
6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
二、劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
1、未标明有效期或者更改有效期的；
2、不注明或者更改生产批号的：
3、超过有效期的；
4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
6、其他不符合药品标准规定的。
4、什么是年药品销售额？
答：是指申报GSP认证时的上一年度药品销售额，是GSP中划分企业规模的标准。
5、什么是国家药品标准？
答：是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求，包括国家药品监督管理局颁布的《中华人民和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。
6、什么是药品商品名？
答：是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称。
三、论述题：
1、请如你在药品入库验收和退回药品验收过程中，发现不合格药品时，应如何处理？
答：1、拒收。
2、填写“药品复查通知单”，报质量管理部确认。
3、确认为不合格的药品应存于不合格品库（区），挂红牌标志。
4、及时通知供货方，并按国家有关的规定进行处理。
2、什么情况下可直接判定为不合格药品？
答：1、未经药品监督管理部门批准生产的药品。
2、整件包装中无、出厂检验合格证的药品。
3、标签、说明书的内容不符合药品监督管理部门批准范围，不符合规定、没有规定标志的药品。
4、购自非法药品市场或生产企业不合法的药品。
5、性状外观与合格品有明显差异的药品。
6、内外包装有明显破损、封口不严的药品。