第3章 化学反应速率和化学平衡
化学反应速率和化学平衡
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化学反应速率和化学平衡化学反应速率是指化学反应在单位时间内发生的变化量。
它是反应过程中物质转化的快慢程度的量化描述。
化学平衡是指当化学反应达到稳定状态时,反应物和生成物浓度之间的比例关系保持不变的状态。
反应速率和化学平衡是化学反应中两个重要的概念,它们对于我们理解和控制化学反应过程具有重要的意义。
一、化学反应速率化学反应速率的定义是单位时间内反应物消耗量或产物生成量与时间的比值。
它可以用下面的公式来表示:速率= ΔC/Δt其中,ΔC表示反应物浓度或产物浓度的变化量,Δt表示变化所用的时间。
化学反应速率受到多种因素的影响,其中最主要的有反应物浓度、温度、催化剂和反应物粒子间的碰撞频率等。
当反应物浓度增加时,反应发生的可能性就会增加,因此反应速率也会增大。
温度对于反应速率的影响很大,一般来说,温度升高时,反应速率会迅速增加。
这是因为温度升高会增加反应物的动能,提高粒子的碰撞频率,从而促进反应的进行。
催化剂是一种物质,它可以降低反应的活化能,使反应发生更容易。
催化剂通过提供一个新的反应路径,使反应能够以更低的能量发生。
因此,加入适量的催化剂可以大大加快反应速率。
此外,反应物粒子间的碰撞频率也会影响反应速率。
当反应物的浓度较低时,粒子之间的碰撞次数较少,因此反应速率较低。
二、化学平衡当一个化学反应达到平衡时,反应物和生成物的浓度之间的比例关系将保持不变。
在平衡状态下,反应物的转化速率等于生成物的转化速率。
化学平衡可以用下面的反应判断式来表示:aA + bB ⇌ cC + dD其中,A和B是反应物,C和D是生成物,a、b、c、d分别表示各物质的系数。
化学平衡是一个动态平衡,即反应物和生成物之间的转化一直在进行,但是总的浓度不再改变。
平衡常数K用来描述平衡系统中各组分浓度之间的关系。
当反应达到平衡时,平衡常数K的值将保持不变。
化学平衡可以通过改变反应条件来调节。
通过改变温度、压力或改变反应物浓度可以使平衡位置发生移动,从而改变反应的结果。
医用化学第三章 化学反应速率与化学平衡教学教材
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例
注意:有时通过实验测定而得到的速率表达 式与假设该反应为元反应,应用质量作用定 律求出的速率表示式一致,也不能说明I2) 复杂反应
A + BC = AB + C 的势能变化图
Ea>Ea`,正反应为吸热反应
Ea<Ea`,正反应为放热反应
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第三节 影响反应速率的因素
本节介绍影响化学反应速率的外因 一、浓度对化学反应速率的影响 二、温度与化学反应速率的关系 三、催化剂与化学反应速率的关系
返回
一、浓度对化学反应速率的影响
大量事实证明:浓度增大,反应速率增 大,如何解释?
根据反应机理可写出复杂反应的
速率方程。
例
返 回
(三)、反应分子数
元反应中,反应物系数之和称为反应分子 数(molecularity of reaction )
SO 2C2l CO+ NO 2
SO 2 +C2l 单分子反应 NO+CO 2 双分子反应
2NO+ O2
2NO2 三分子反应(较少)
对于元反应,反应分子数=反应级数
医用化学第三章 化学反应速率 与化学平衡
第一节 化学反应速率及其表示方法
化学反应速率是用来表示化学反应快慢的物
理量,其大小一般用浓度随时间的变化率来
表示。
一般用v表示,单位mol·L-1·时间-1
平均速率: Δc反应物 或 Δc生成物
Δt
Δt
瞬时速率:
lim lim v c d c 反应 或 物 v c d c 生成
(一)、质量作用定律(适用于基元反应) 一定温度下,元反应的反应速率与各个
化学反应速率和化学平衡试讲
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6.Kp与Kc的关系可由理想气体状态方程导出
nA pA RT [ A]RT ,同理p B [ B]RT , p D [ D]RT , p E [ E ]RT V
d e e p D p E ([D]RT ) d ([E]RT ) Kp a b p A p B ([ A]RT ) a ([B]RT ) b
e f aE aF 令K b d aB aD
a: 活度可看成 是有效浓度
e f aE aF r G RT ln b d aB aD
△rGθ=-RTlnKθ
K :
标准平衡常数
为定值, ∴
一定温度下,反应的 r G
K
也为定值
1. 气体反应 对理想气体,a = p / p
数。只要T一定K为定值,它与物质的初始浓度和反
应是从正向开始还是逆向开始无关。
2.平衡常数数值的大小是反应程度的理论标志,K越 大,表明反应到达平衡时产物的平衡浓度越大,反 应物的平衡浓度越小,则正反应的程度越大;反之, K越小,逆反应进行的程度越大。 3.平衡常数K的大小只指出反应进行的程度,并不意 味着K值大的反应速度快,K值小的反应速度慢。
f
e E b B f F d D
2. 溶液反应 对理想溶液:a = c / cθ
e
(cE / c ) (cF / c ) c c 1 n K ( ) b d (cB / c ) (cD / c ) c c c
平衡常数的意义
1.平衡常数是某一特定反应在特定温度下的特性常
1.系统的组成不再随时间而变 2.化学平衡是动态平衡 3.平衡组成与达到平衡的途径 无关
正
化学反应速率和化学平衡
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第三章化学反应速率和化学平衡研究化学反应不仅要注意其产物的种类,还必须注意另外两个重要问题:一是反应进行的快慢,即化学反应的速度问题;二是反应进行的程度问题,即化学平衡的问题。
研究并掌握化学反应速率和化学平衡的规律,可以帮助人们在化工生产中,选择最适宜的反应条件,在最短的时间内,提高原料的利用率。
第一节化学反应速率一、化学反应速率的表示方法化学反应进行的速率差别很大,如火药爆炸、核反应、酸碱中和等瞬间即可反应完成;而钢铁的生锈、橡胶的老化要经过较长的时间才能察觉;自然界中岩石的风化、煤或石油的形成,则需要长达几十万年甚至亿万年。
在化学反应中,随反应的进行,反应物的浓度不断减小,生成物浓度不断增大。
通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示化学反应速率。
浓度单位为mol/ L,时间单位用h(小时)、min(分)、s(秒)表示。
反应速率的单位为mol/L·s、mol/L·min、mol/L·h。
应当指出,该反应速率实际上是一定时间间隔内平均反应速率,而不是瞬间速率。
例如,某反应物的初始浓度是2mol/L,2秒后其浓度变为0.6mol/L,则2秒内该反应物的平均反应速率为0.7mol/L·s。
注意,同一化学反应,用不同的反应物或生成物的浓度变化来表示其反应速率时,其结果不同。
二、影响化学反应速率的因素化学反应速率的快慢,首先取决于反应物的性质。
氢与氟在低温、暗处发生爆炸反应;氢与氯则需要光照或加热才能化合。
其次,浓度、压力、温度、催化剂等外界条件对反应速率也有不可忽略的影响。
1. 浓度对反应速率的影响(1)基元反应与非基元反应反应方程式只能表示反应物与生成物之间的数量关系,不能表示反应进行的实际过程。
一步就能完成的反应称为基元反应。
例如:2NO 2 → 2NO+ O 2经过两步或两步以上才能完成的反应称为非基元反应。
例如:H 2(g) + I 2(g) →2HI(g)反应分两步进行,每一步均为基元反应:第一步 I 2(g) →2I(g)第二步 H 2 + 2I(g) →2HI(g)(2)基元反应速率方程—质量作用定律一定温度下,基元反应的反应速率与各反应物浓度的幂次方乘积成正比,其中各反应物浓度的幂指数为基元反应方程式中各反应物的分子数,这种定量关系称为质量作用定律。
无机及分析化学课件-第3章 化学反应速率与化学平衡
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12
化学动力学研究的重要任务之一就是 研究反应机理,确定反应历程,深入 地揭示反应速率的本质,这在理论上 和实践中都有重要意义。
13
例如反应
2N2O5==== 4NO2 + O2
是由三个步骤组成的复杂反应:
(1)
N2O5 慢N2O3 + O2
ν = kc(A)c2(B)
k = 1.2 mol-2.L2.s-1
20
4. 反应级数 order of reaction
化学反应的反应速率与各反应物 浓度某次方的乘积成正比。
v = kcα(A)cβ(B)
速率方程式中,某反应物浓度 的方次( α或β )称为该反应物的级数, 全部反应物级数的加和 (α + β + ) 称为该反应的级数 。
(2)
N2O3 快NO2 + NO
(3)
N2O5 + NO 快3 NO2
这三个基元反应的组成表示了总反应经
历的途径。反应速率最慢的那一步基元
反应称为定速步骤。
14
3. 速率方程和速率常数
(1) 质量作用定律 law of mass action
一定温度时,基元反应的反应速率 与各反应物浓度系数次方的乘积成正比. 即基元反应
ln k Ea 1 ln A RT
或
k AeEa/RT
A: 指前因子 Ea: 活化能 32
假设:某反应由T1变为T2,则k1变为k2
ln k1
Ea R
1 T1
ln A
(1)
ln k2
Ea R
1 T2
ln A
(2)
第3章 化学反应速度和化学平衡答案
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2y 2
同理,
y=1
v3 0.240mol L-1 s1 k (0.20mol L-1 ) x (0.20mol L-1 ) y v2 0.060mol L-1 s1 k (0.10mol L-1 ) x (0.20mol L-1 ) y
x=2 三级反应
2
解:设 40℃时速率是 37℃时速率的 x 倍 lnx
50 103 J mol1 313K 310K ( ) 0.186 8.314J K 1 mol1 313K 310K
从 37℃到 40℃,该反应的速率增大 20%
x = 1.20
3-11. 判断题(对的记“√”,错的记“×”): (1)质量作用定律只适用于基元反应,故对简单反应不适用。 (2) 零级反应的速率为零。 (3) 活化能随温度的升高而减小 (4)反应级数愈高,则反应速率受反应物浓度的影响愈大。 (5)速率常数取决于反应物的本性,也与温度和催化剂有关。 (6) 降低温度可降低反应的活化能。 解:(1)错 (2)错 (3)错 (4)对 (5)对 (6)错 ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
(3) Ac-(aq) + H2O(l)
θ 2+
解:(1) K [Ba ]r [SO4 ]r
pr (CO) pr (CO2 )
[HAc]r [OH - ]r (3) K [Ac- ]r
θ
pr (H 2 ) [Mg 2+ ]r (4) K [H + ]r2
θ
3-13. 已知下列反应:
C(s) + H2O(g)
3-15. 已知某反应△ rHmӨ(298K)= 20kJ·mol-1, 在 300K 的标准平衡常数 KӨ 为 103, 求反 应的标准熵变量△ rSmӨ(298K) 。 解:△ rGmӨ(300K) = -RTlnKӨ = -8.314× 10-3 kJ·mol-1× 300K× ln103 = -17.23 kJ·mol-1 △ rGmӨ) (300K) ≈△ rHmӨ - T△ rSmӨ -17.23 kJ·mol-1 = 20kJ·mol-1 - 298K× △ rSmӨ △ rSmӨ = 0.125 kJ·K-1·mol-1 = 125 J·K-1·mol-1 3-16. HI 的分解反应为 2HI(g) H2(g) + I2(g) 开始时 HI(g)的浓度为 1.00mol·L-1,
化学反应速率与化学平衡考点归纳
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化学反应速率与化学平衡考点归纳一、化学反应速率⑴. 化学反应速率的概念及表示方法:通过计算式:来理解其概念:①学反应速率与反应消耗的时间(Δt)和反应物浓度的变化(Δc)有关;.如:化学反应mA(g) + nB(g) pC(g) + qD(g) 的:v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D) = m∶n∶p∶q ③一般来说,化学反应速率随反应进行而逐渐减慢.因此某一段时间内的化学反应速率,实际是这段时间内的平均速率,而不是瞬时速率.⑵. 影响化学反应速率的因素:③化学反应速率不取负值而只取正值.[有效碰撞] 能够发生化学反应的一类碰撞叫做有效碰撞.[活化分子] 能量较高的、能够发生有效碰撞的分子叫做活化分子.影响因素对化学反应速率的影响反应物本身的性质不同的化学反应有不同的反应速率Mg粉和Fe粉分别投入等浓度的盐酸中时,Mg与盐酸的反应较剧烈,产生H2的速率较快浓度其他条件不变时,增大(减小)反应物的浓度,反应速率增大(减小)①增大(减小)反应物浓度,单位体积内活化分子数增多(减少),有效碰撞次数增多(减少),但活化分子百分数不变②固体的浓度可认为是常数,因此反应速率的大小只与反应物之间的接触面积有关,而与固体量的多少无关.改变固体的量不影响反应速率压强温度一定时,对于有气体参加的反应,增大(减小)压强,反应速率增大(减小)①改变压强,实际是改变气体的体积,使气体的浓度改变,从而使反应速率改变②改变压强,不影响液体或固体之间的反应速率新看温度升高(降低)反应温度,反应速率增大(减小)①通常每升高10℃,反应速率增大到原来的2~4倍②升温,使反应速率加快的原因有两个方面:a.升温后,反应物分子的能量增加,部分原来能量较低的分子变为活化分子,增大了活化分子百分数,使有效碰撞次数增多(主要方面);b.升高温度,使分子运动加快,分子间的碰撞次数增多(次要方面)催化剂增大化学反应速率催化剂增大化学反应速率的原因:降低了反应所需的能量(这个能量叫做活化能),使更多的反应物分子成为活化分子,增大了活化分子百分数,从而使有效碰撞次数增多光、反应物颗粒的大小等将反应混合物进行光照、将块状固体粉碎等均能增大化学反应速率AgBr、HClO、浓HNO3等见光分解加快,与盐酸反应时,大理石粉比大理石块的反应更剧烈二、化学平衡状态tc v∆∆=化学平衡可以用五个字归纳:逆:研究对象是可逆反应动:动态平衡.平衡时v正=v逆≠0等:v(正)=v(逆)定:条件一定,平衡混合物中各组分的百分含量一定(不是相等);变:条件改变,原平衡被破坏,发生移动,在新的条件下建立新的化学平衡.2.化学平衡的标志:(处于化学平衡时)①、速率标志:v正=v逆≠0;②、反应混合物中各组分的体积分数、物质的量分数、质量分数不再发生变化;③、反应物的转化率、生成物的产率不再发生变化;⑤、对于气体体积数不同的可逆反应,达到化学平衡时,体积和压强也不再发生变化.3.化学平衡状态的判断判断可逆反应达到平衡状态的方法和依据图表例举反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)混合物体系中各成分的含量①各物质的物质的量或各物质的物质的量的分数一定平衡②各物质的质量或各物质质量分数一定平衡③各气体的体积或体积分数一定平衡④总体积、总压力、总物质的量一定不一定平衡正、逆反应速率的关系①在单位时间内消耗了m molA同时生成m molA,即V(正)=V(逆)平衡②在单位时间内消耗了n molB同时消耗了p molC,则V(正)=V(逆)平衡③V(A):V(B):V(C):V(D)=m:n:p:q,V(正)不一定等于V(逆)不一定平衡④在单位时间内生成n molB,同时消耗了q molD,因均指V(逆)不一定平衡压强①m+n≠p+q时,总压力一定(其他条件一定)平衡②m+n=p+q时,总压力一定(其他条件一定)不一定平衡混合气体平均相对分子质量M r ①M r一定时,只有当m+n≠p+q时平衡②M r一定时,但m+n=p+q时不一定平衡温度任何反应都伴随着能量变化,当体系温度一定时(其他不变)平衡体系的密度密度一定不一定平衡其他如体系颜色不再变化等平衡4.化学平衡移动②速率与平衡移动的关系:I. v正=v逆,平衡不移动;II. v正>v逆,平衡向正反应方向移动;III.v正<v逆,平衡向逆反应方向移动.强调:加快化学反应速率可以缩短到达化学平衡的时间,但不一定能使平衡发生移动.在恒温恒容状态下,在不改变其他条件时,增加A的量,A的转化率与气体物质的计量数有关:①若a = b + c : A的转化率不变;②若a > b + c : A的转化率增大;③若a < b + c : A的转化率减小.-----有疑问③若反应物不只一种:aA(g)+bB(g)=cC(g)+dD(g)α在不改变其他条件时,只增加A的量,A的转化率减小,而B的转化率增大.β将C、D全部转化成A、B得到一个A、B的物质的量之比,按照这个比例加入A、B,恒温恒压时,转化率不变;恒温恒容时,反应物的转化率与气体物质的计量数有关:若a+b=c+d,A、B的转化率都不变;若a+b>c+d,A、B的转化率都增大;若a+b<c+d,A、B的转化率都减小.γ若n(A):n(B)=a:b,恒温恒压时,只要加入C、D的量之比符合C、D的化学计量数之比,转化率不变;恒温恒容时,若a+b=c+d,A、B的转化率都不变,若a+b>c+d,A、B的转化率都增大,若a+b<c+d,A、B 的转化率都减小④同一个化学反应,等量加入反应物时,在恒压容器中的转化率总是大于等于在恒容容器中的转化率,当且仅当反应的Δn=0时转化率相等(此时就等效于恒压).⑸压强变化对于转化率的影响对于可逆反应aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g),(a+b≠c+d)在压强变化导致平衡移动时,充入“惰性气体”化学平衡朝哪个方向移动?转化率如何变化?可归纳为以下两方面:1. 恒温恒容条件下充入“惰性气体”,化学平衡不移动.因平衡体系的各组分浓度均未发生变化,故各反应物转化率不变.2. 恒温恒压条件下充入“惰性气体”,化学平衡向气体体积增大的方向移动.因为此时容器容积必然增大,相当于对反应体系减压,继而可判断指定物质的转化率变化.5、等效平衡问题的解题思路⑴概念:同一反应,在一定条件下所建立的两个或多个平衡中,混合物中各成分的含量相同,这样的平衡称为等效平衡.⑵分类:①等温等容条件下的等效平衡:在温度和容器体积不变的条件下,改变起始物质的加入情况,只要可以通过可逆反应的化学计量数比换算成左右两边同一边物质的物质的量相同,则两平衡等效,这种等效平衡可以称为等同平衡.②等温等压条件下的等效平衡:在温度和压强不变的条件下,改变起始物质的加入情况,只要可以通过可逆反应的化学计量数比换算成左右两边同一边物质的物质的量比值相同,则两平衡等效,这种等效平衡可以称为等比例平衡.③等温且Δn=0条件下的等效平衡:在温度和容器体积不变的条件下,对于反应前后气体总分子数不变的可逆反应,只要可以通过可逆反应的化学计量数比换算成左右两边任意一边物质的物质的量比值相同,则两平衡等效,这种等效平衡可以称为不移动的平衡.【归纳】等效平衡规律 对于可逆反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),在两种不同起始状态下反应,达平衡后互为等效平衡的条件是:反应条件 系数关系 等效平衡条件 恒温恒容 m+n ≠p+q 等量加料 m+n=p+q 等比加料恒温恒压任意条件6、速率和平衡图像分析 ⑴分析反应速度图像①看起点:分清反应物和生成物,浓度减小的是反应物,浓度增大的是生成物,生成物多数以原点为起点. ②看变化趋势:分清正反应和逆反应,分清放热反应和吸热反应.升高温度时,△V 吸热>△V 放热. ③看终点:分清消耗浓度和增生浓度.反应物的消耗浓度与生成物的增生浓度之比等于反应方程式中各物质的计量数之比.④对于时间——速度图像,看清曲线是连续的,还是跳跃的.分清“渐变”和“突变”、“大变”和“小变”.增大反应物浓度V 正 突变,V 逆 渐变.升高温度,V 吸热 大增,V 放热 小增. ⑵化学平衡图像问题的解答方法:①三步分析法:一看反应速率是增大还是减小;二看△V 正 、 △V 逆的相对大小;三看化学平衡移动的方向.②四要素分析法:看曲线的起点;看曲线的变化趋势;看曲线的转折点;看曲线的终点.③先拐先平:对于可逆反应mA(g) + nB(g) pC(g) + qD(g) ,在转化率-时间曲线中,先出现拐点的曲线先达到平衡.它所代表的温度高、压强大.这时如果转化率也较高,则反应中m+n>p+q.若转化率降低,则表示m+n<p+q.④定一议二:图像中有三个量时,先确定一个量不变,再讨论另外两个量的关系. 化学反应速率 化学反应进行的快慢程度,用单位时间反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示.化学平衡计算题求解技巧1、化学平衡常数(1)化学平衡常数的数学表达式(2)化学平衡常数表示的意义平衡常数数值的大小可以反映可逆反应进行的程度大小,K 值越大,反应进行越完全,反应物转化率越高,反之则越低..(2)反应的转化率(α): ×100% pV=nRT根据这个方程式可以定性甚至定量地比较气体的性质、参数(或质量、浓度)反应物起始的物质的量(或质量、浓度)反应物转化的物质的量=α。
第3章 化学反应速率和化学平衡
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例如:硫酸钡的沉淀反应,基本上是向 一个方向进行,其逆反应觉察不到:
Ba2++SO42- →BaSO4↓ 再如:氯酸钾的分解反应,在分解过程中 逆反应的条件还不具备,反应物就已耗尽:
2KClO3 ===M=△n=O=2== 2KCl+3O2 象这些反应实际上只能向一个方向进行 到底的反应称为不可逆反应。
化学反应速率和化学平衡是两类不同性质的问 题。前者属于化学动力学范畴,后者属于化学热力 学范畴,因此研究他们的方法有所不同。
2
第一节 化学平衡 (p44)
概述:化学平衡普遍存在于各类化 学反应中,它涉及到在给定条件下,一 种化学反应所能达到的最大限度。本节 主要讨论化学平衡的一般规律。
3
一、可逆反应与化学平衡
K = 0.197
最大转化率:反应达平衡后,反应物转 化为产物的百分数,也叫平衡转化率或理论 转化率。
28
三、平衡浓度和转化率的计算 转化率概念: 平衡时已转化了的某反应物的
量与转化前该反应物的量之比。即:
转化率
已转化了的某反应物的量 转化前该反应物的总量
100%
在恒容条件下可表示为:
转化率
某反应物的起始浓度 平衡浓度 某反应物的起始浓度
生成物产生 ([C]、[D]会增加),因此正反应 速率会逐渐降低,逆反应速率会逐渐增加。 直至某一時間t,正反应速率=逆反应速率, 反应达「化学平衡」。如图示:
7
反应速度→
V正 V正=V逆 (平衡)
V逆
0
达到平衡时间
时间→
化学平衡建立示意图 8
以 2NO2(g)→ N2O4(g) 进行实验所得数据說明之:
4 0.1600 5 0.0000
化学反应速率和化学平衡实验报告

化学反应速率和化学平衡实验报告化学反应速率和化学平衡实验报告引言:化学反应速率和化学平衡是化学研究中的重要概念,通过实验可以研究和了解这些过程。
本实验旨在通过观察不同条件下反应速率的变化以及化学平衡的建立和维持,来深入理解这两个概念。
实验目的:1. 掌握测定化学反应速率的方法;2. 了解影响化学反应速率的因素;3. 研究化学平衡的建立和维持。
实验步骤:1. 实验一:测定反应速率a. 准备实验所需的试剂和仪器;b. 将试剂按照一定比例混合,并加入温度控制装置;c. 在不同时间点,取样并测定反应物浓度的变化;d. 根据测定结果计算反应速率。
2. 实验二:影响反应速率的因素a. 改变反应温度,重复实验一的步骤;b. 改变反应物浓度,重复实验一的步骤;c. 改变催化剂的添加量,重复实验一的步骤。
3. 实验三:化学平衡的建立和维持a. 准备实验所需的试剂和仪器;b. 将试剂按照一定比例混合,并加入温度控制装置;c. 在不同时间点,取样并测定反应物和生成物的浓度;d. 根据测定结果判断化学平衡是否建立,并计算平衡常数。
实验结果:1. 实验一:测定反应速率根据实验数据,绘制反应物浓度随时间的变化曲线。
根据曲线的斜率,计算反应速率。
2. 实验二:影响反应速率的因素a. 温度:随着温度的升高,反应速率增加,反应物分子动能增大,碰撞频率和碰撞能量增加。
b. 浓度:增加反应物浓度会增加碰撞频率,从而增加反应速率。
c. 催化剂:催化剂降低了反应物之间的活化能,提高了反应速率。
3. 实验三:化学平衡的建立和维持根据实验数据,绘制反应物和生成物浓度随时间的变化曲线。
如果曲线趋于稳定,说明化学平衡已经建立。
根据浓度比值计算平衡常数。
讨论与分析:1. 反应速率与温度、浓度和催化剂的关系实验结果表明,温度、浓度和催化剂都会对反应速率产生影响。
温度升高会加快反应速率,浓度增加会增加反应速率,催化剂能够降低反应活化能,从而提高反应速率。
化学反应速率和平衡
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化学反应速率和平衡一、化学反应速率:用单位时间内,反应物浓度减少量或生成物浓度增加量来表示化学反应快慢的物理量。
反应速率的两种计算方法(1)公式法:注意:①浓度变化只适用于气体和溶液中的溶质,不适用于固体和纯液体。
②化学反应速率是某段时间内的平均反应速率,而不是即时速率,且计算时取正值。
(反应物始态减末态,生成物末态减始态)③对于可逆反应,通常计算的是正、逆反应抵消后的总反应速率,当达到平衡时,总反应速率为零。
(注:总反应速率也为净速率)(2)比值法:同一化学反应,各物质的反应速率之比等于方程式中的系数之比。
(速率比=系数比)2.速率影响因素(1)“惰性气体”对反应速率的影响①恒容充“惰性气体”或不参反气体反应速率不变。
(无影响)②恒压:充“惰性气体”或不参反气体,相当于减压,反应速率减小。
(活塞上移,浓度变小)(2)纯液体、固体对化学反应速率无影响(纯液体和固态物质的浓度为常数,但固态反应物颗粒的大小是影响反应速率的条件之一,等质量的同种固体,颗粒越小,反应越快)(3)外界条件改变对正、逆反应速率的影响方向是一致的(都增或都减),但影响程度(幅度)可能大小不同。
①当增大反应物浓度时,v正增大,(突变)v逆瞬间不变,随后也增大;(渐变)②增大压强(压活塞,不增加反应物的量,反应物浓度增大,正反应速度增大),气体分子数减小方向的反应速率变化程度大;(压强对气体体积缩小方向速率影响大,增压增幅大,减压减幅大,增缩减胀)③对于反应前后气体分子数不变的反应(反应前后气体体积不变化的反应△V=0),改变压强可以同等程度地改变正、逆反应速率(增幅或减幅相等,平衡不移动。
);压强对△V=0的反应平衡移动无影响。
④升高温度,v正和v逆都增大,但吸热反应方向的反应速率增大的程度大;(生吸降放:温度对吸热反应方向速率影响大,升温增幅大,降温减幅大.人们喜欢雪中送炭胜过锦上添花)⑤使用催化剂,能同等程度地改变正、逆反应速率。
化学反应速率与化学平衡知识点归纳
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•一、化学反应速率• 1. 化学反应速率(v)•⑴定义:用来衡量化学反应的快慢,单位时间内反应物或生成物的物质的量的变化•⑵表示方法:单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示•⑶计算公式:v=Δc/Δt(υ:平均速率,Δc:浓度变化,Δt:时间)单位:mol/(L·s)•⑷影响因素:•①决定因素(内因):反应物的性质(决定因素)•②条件因素(外因):反应所处的条件• 2.※注意:(1)、参加反应的物质为固体和液体,由于压强的变化对浓度几乎无影响,可以认为反应速率不变(2)、惰性气体对于速率的影响①恒温恒容时:充入惰性气体→总压增大,但是各分压不变,各物质浓度不变→反应速率不变②恒温恒体时:充入惰性气体→体积增大→各反应物浓度减小→反应速率减慢二、化学平衡(一)1.定义:化学平衡状态:一定条件下,当一个可逆反应进行到正逆反应速率相等时,更组成成分浓度不再改变,达到表面上静止的一种“平衡”,这就是这个反应所能达到的限度即化学平衡状态。
2、化学平衡的特征逆(研究前提是可逆反应)等(同一物质的正逆反应速率相等)动(动态平衡)定(各物质的浓度与质量分数恒定)变(条件改变,平衡发生变化)3、判断平衡的依据(二)影响化学平衡移动的因素1、浓度对化学平衡移动的影响(1)影响规律:在其他条件不变的情况下,增大反应物的浓度或减少生成物的浓度,都可以使平衡向正方向移动;增大生成物的浓度或减小反应物的浓度,都可以使平衡向逆方向移动(2)增加固体或纯液体的量,由于浓度不变,所以平衡_不移动_(3)在溶液中进行的反应,如果稀释溶液,反应物浓度__减小__,生成物浓度也_减小_, V正_减小__,V逆也_减小__,但是减小的程度不同,总的结果是化学平衡向反应方程式中化学计量数之和_大_的方向移动。
2、温度对化学平衡移动的影响影响规律:在其他条件不变的情况下,温度升高会使化学平衡向着___吸热反应______方向移动,温度降低会使化学平衡向着_放热反应__方向移动。
化学反应速率与化学平衡
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化学反应速率与化学平衡化学反应速率和化学平衡是化学中两个重要的概念。
化学反应速率指的是反应物转化为产物的速度,而化学平衡则是指在一个封闭系统中,反应的前进和逆反应达到相互抵消的状态。
本文将探讨化学反应速率和化学平衡之间的关系以及相关的影响因素。
一、化学反应速率化学反应速率是指在单位时间内,反应物的消耗量或产物的生成量。
通常表示为物质浓度的变化速率,具体公式为:反应速率= ΔC/Δt其中,ΔC表示反应物浓度或产物浓度的变化量,Δt表示时间的变化量。
化学反应速率受多种因素的影响,包括温度、浓度、催化剂和表面积等。
其中,温度是最主要的影响因素之一。
根据反应速率理论,温度升高10摄氏度,反应速率大约增加两倍。
这是因为温度的升高会增加反应物的动能,提高分子碰撞的频率和能量,从而加快反应速率。
浓度也会影响反应速率。
一般来说,反应物浓度越高,分子碰撞的概率越大,反应速率也越快。
当浓度较低时,分子碰撞的频率较低,反应速率会减慢。
催化剂是能够提高反应速率的物质,但不参与反应本身。
催化剂能够通过降低反应物分子之间的活化能,加速反应速率。
催化剂在反应结束后可以循环使用,因此只需少量添加即可。
表面积也是一个影响因素。
反应物粒子的表面积越大,与其他反应物相互作用的机会越多,反应速率也会增加。
这是因为粒子表面上的分子碰撞更频繁,反应更容易发生。
二、化学平衡化学平衡是指在封闭系统中,正反应和逆反应达到相互抵消的状态。
在达到化学平衡时,反应物和产物的浓度保持不变,但反应仍在进行。
化学平衡可以用化学方程式表示,通常使用双箭头(↔)表示正反应和逆反应。
化学平衡受到温度、压力和浓度的影响。
温度的变化可以改变反应平衡。
根据勒夏特列原理(Le Chatelier's principle),温度升高会使平衡向反应物生成的方向移动,而温度降低则使平衡向产物生成的方向移动。
这是因为平衡位置会随着反应热力学性质的变化而改变。
压力的变化对涉及气体的反应有影响。
化学反应速率及化学平衡知识点总结
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化学反应速率及化学平衡知识点总结一、化学反应速率1. 反应速率的概念反应速率是指单位时间内反应物消耗的量或生成物的量。
在化学反应中,反应速率可以用反应物的浓度变化的速度表示。
反应速率的单位可以是摩尔/升·秒或者克/升·秒。
2. 反应速率与浓度的关系当反应物浓度增加时,反应速率也会增加。
在大多数情况下,反应速率与反应物浓度的关系是正相关的。
3. 影响反应速率的因素反应速率受到温度、浓度、催化剂等因素的影响。
温度升高可以增加反应速率,因为分子的热运动更加剧烈;浓度的增加也会增加反应速率,因为反应物更容易相遇;催化剂可以降低反应的活化能,从而提高反应速率。
4. 反应速率方程式在化学反应中,反应速率可以用反应物的浓度变化来描述,具体可以用化学反应速率方程式表示,反应速率方程式如下所示:速率 = k[A]^m[B]^n其中,k为速率常数,A和B分别表示反应物的浓度,m和n分别表示反应物的反应级别。
二、化学平衡1. 化学平衡的定义化学平衡是指在封闭容器中,化学反应达到一定条件下,反应物和生成物的浓度达到一定比例时达到的状态。
在化学平衡状态下,反应物和生成物的浓度保持不变,但是反应仍在进行。
2. 平衡常数平衡常数是反应物浓度与生成物浓度的比例的乘积的值,在一定温度下为固定值。
平衡常数的大小可以判断反应的方向,当平衡常数大于1时,生成物浓度较大;当平衡常数小于1时,反应物浓度较大。
3. 影响化学平衡的因素温度、压力等因素可以影响化学平衡。
提高温度会使平衡常数发生变化,导致反应方向发生改变;改变压力也会影响平衡常数的数值,从而导致反应方向的改变。
4. 利用Le Chatelier原理进行平衡调节Le Chatelier原理指出,当外界对于系统的影响发生变化时,系统会偏离平衡态,从而在适当的条件下重新达到平衡。
利用Le Chatelier原理可以调节化学系统达到所需的平衡状态。
总结:化学反应速率和化学平衡是化学中重要的知识点,了解和掌握这些知识有助于理解化学反应的过程和规律,对于进一步深入学习化学及应用化学知识具有重要意义。
第三章化学反应速率和化学平衡精品PPT课件
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2、结论 相同条件下,Ea越小,活化分子百分数越 大,单位时间内有效碰撞越多,反应越快。 反之,Ea越大,反应越慢。
二、过渡态理论(transition state theory)简介 以量子化学对反应过程中的能量变化的
研究为依据,认为从反应物种到生成物种之 间存在一个过渡态
快
A + B-C
慢
[A···B···C] 活化络合物
结论: 1、反应物分子必须具有足够的能量,才能 越过能峰(能垒)变为产物分子。 2、反应的活化能Ea越大,能峰越高,能越 过能峰的分子数越少反应速率越小; 反之,Ea越小,反应速率越快。
§3-3 影响化学反应速率的因素 一、基元反应(elementary reaction) 基元反应:反应物分子一步作用直接转 化成产物的反应。 简单反应:由一个基元反应构成的化学 反应称为简单反应。 例:N2O4 = 2NO2 是简单反应,也是基元反应。
定义:时间间隔Δt趋于无限小(Δt→0)时的平均速率 的极限。
lim
c limA
dc A
A
t △t→0
dt
t0
作图法求瞬时速率 从瞬时速率的定义,可以归纳出:
(1)做浓度--时间曲线图;(2)在指定时间的曲线 位置上做切线;(3)求出切线的斜率(用做图法, 量出线段长, 求出比值)。
对于反应 aA + bB = gG + hH 某时刻的瞬时 速率之间, 乃有如此的关系:
第三章 化学反应速率和化学平衡
§3-1 化学反应速率及其表示法 §3-2 反应速率理论简介 §3-3 影响化学反应速率的因素 §3-4 化学平衡 §3-5 化学平衡的移动
§3-1 化学反应速率及其表示法
热力学解决化学反应的可能性和进行的程度问 题,但自发过程是否一定进行得很快? 例:
第三章 化学反应速率和化学平衡答案

第三章 化学反应速率和化学平衡习题3-1 什么是反应的速率常数?它的大小与浓度、温度、催化剂等因素有什么关系? 答:反应的速率大都可以表示为与反应物浓度方次的乘积成正比:υ=k·c α(A)·c β(B),式中比例常数k 就是速率常数。
速率常数在数值上等于反应物浓度均为1 mol·L -1时的反应速率。
k 的大小与反应物浓度无关,改变温度或使用催化剂会使速率常数k 的数值发生变化。
习题 3-2 什么是活化能?答:Arrhenius 总结了大量实验事实,提出一个经验公式:速率常数k 的对数与1/T 有线形关系:C TRE k a +⋅-=1ln 式中E a 就是活化能,它表示活化分子具有的最低能量与反应分子平均能量之差。
习题3-3 什么是催化剂?其特点有哪些?答:某些物质可以改变化学反应的速率,它们就是催化剂。
催化剂参与反应,改变反应历程,降低反应活化能。
催化剂不改变反应体系的热力学状态,使用催化剂同样影响正、逆反应的速率。
不影响化学平衡,只能缩短达到平衡的时间。
习题3-4 NOCl 分解反应为2NOCl→2NO+Cl 2实验测得NOCl 的浓度与时间的关系如下:t/s0 10 20 30 40 50 c (NOCl )/mol·L -12.001.420.990.710.560.48求各时间段内反应的平均速率;用作图法求t =25s 时的瞬时速率。
解:t=0-10s 时,1042.100.2-=∆∆=t c υ= 0.058mol·L -1·s -1 t=10-20s 时,102099.042.1--=∆∆=t c = 0.043mol·L -1·s -1t=20-30s 时,203071.099.0--=∆∆=t c υ= 0.028mol·L -1·s -1t=30-40s 时,304056.071.0--=∆∆=t c υ= 0.015mol·L -1·s -1t=40-50s 时,405048.056.0--=∆∆=t c = 0.008mol·L -1·s -1 作图法略。
高中化学知识点总结1:化学反应速率与平衡
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高考化学知识归纳总结-----化学反应速率、化学平衡一、化学反应速率1.定义:化学反应速率是用来衡量化学反应进行快慢程度的,通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。
单位:mol/(L·min)或mol/(L·s) v=△c·△t2.规律:同一反应里用不同物质来表示的反应速率数值可以是不同的,但这些数值,都表示同一反应速率。
且不同物质的速率比值等于其化学方程式中的化学计量数之比。
如反应mA+nB=pC+qD 的v(A):v(B):v(C):v(D)=m :n :p :q3、化学反应速率大小比较的注意事项由于同一反应的化学反应速率用不同的物质表示数值可能不同,所以比较反应的快慢不能只看数值的大小,而要进行一定的转化。
(1)单位是否统一,若不统一,换算成相同的单位。
(2)换算成同一物质表示的反应速率,再比较数值的大小。
(3)比较反应速率与化学计量数的比值,即对于一般的化学反应:a A(g)+b B(g)===cC (g)+d D(g), 比较v A a 与v B b ,若v A a >v B b,则用A 表示的反应速率比B 的大。
4.影响反应速率的因素(1) 口诀:内因定速率,外因有影响;温浓催化剂,表面原电池;恒容充惰气,速率无变化,平衡不移动;恒压充惰气,有气速减小;相当减压强,衡向大移动;缩容增压强,有气速增大;设计探究验,单一变量法;增浓与压强,单体活化增;升温催化剂,活化百分增;使用催化剂,降低活化能;反应历程变,不变反应热;同增正逆率,平衡不移动。
(2)内因:参加反应的物质的结构和性质是影响化学反应速率的决定性因素。
例如H 2、F 2混合后,黑暗处都发生爆炸反应,化学反应速率极快,是不可逆反应。
而H 2、N 2在高温、高压和催化剂存在下才能发生反应,化学反应速率较慢,由于是可逆反应,反应不能进行到底。
(3)外因:①浓度:当其他条件不变时,增大反应物的浓度,单位体积发生反应的分子数增加,反应速率加快。
化学反应速率与化学平衡知识点归纳
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化学反应速率化学平衡知识点归纳1. 化学反应速率⑴. 化学反应速率的概念及表示方法:通过计算式:v =Δc /Δt来理解其概念:①化学反应速率与反应消耗的时间(Δt)和反应物浓度的变化(Δc)有关;单位:mol/(L·s)或mol/(L·min)②在同一反应中,用不同的物质来表示反应速率时,数值可以相同,也可以是不同的。
但这些数值所表示的都是同一个反应速率。
因此,表示反应速率时,必须说明用哪种物质作为标准。
用不同物质来表示的反应速率时,其比值一定等于化学反应方程式中的化学计量数之比。
如:化学反应mA(g) + nB(g) pC(g) + qD(g) 的:v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D) = m∶n∶p∶q③一般来说,化学反应速率随反应进行而逐渐减慢。
因此某一段时间内的化学反应速率,实际是这段时间内的平均速率,而不是瞬时速率。
⑵. 影响化学反应速率的因素:I. 决定因素(内因):反应物本身的性质。
Ⅱ.条件因素(外因)(也是我们研究的对象):①. 浓度:其他条件不变时,增大反应物的浓度,可以增大活化分子总数,从而加快化学反应速率。
值得注意的是,固态物质和纯液态物质的浓度可视为常数;②. 压强:对于气体而言,压缩气体体积,可以增大浓度,从而使化学反应速率加快。
值得注意的是,如果增大气体压强时,不能改变反应气体的浓度,则不影响化学反应速率。
③. 温度:其他条件不变时,升高温度,能提高反应分子的能量,增加活化分子百分数,从而加快化学反应速率。
④. 催化剂:使用催化剂能等同地改变可逆反应的正、逆化学反应速率。
⑤. 其他因素。
如固体反应物的表面积(颗粒大小)、光、不同溶剂、超声波等。
2. 化学平衡⑴. 化学平衡研究的对象:可逆反应。
⑵. 化学平衡的概念(略):⑶. 化学平衡的特征:动:动态平衡。
平衡时v正= v逆≠0等:v正=v逆定:条件一定,平衡混合物中各组分的百分含量一定(不是相等);变:条件改变,原平衡被破坏,发生移动,在新的条件下建立新的化学平衡。
化学反应速率和化学平衡教学教案
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反应速率和平衡 常数计算题集
通过题目练习,学生 可以应用速率常数和 平衡常数的计算公式, 解决实际化学反应中 的问题,加深对反应 速率和平衡的理解。
案例分析题目
氨的合成
分析氨的生成条 件及反应速率
溴素保存
探讨溴素的平衡 条件
酸碱中和
比较酸碱中和反 应速率
解答参考与评分 标准
提供教师参考答案以 及评分标准,帮助教 师对学生答案进行评 价,指导学生改进答 题方法,从而提升化 学反应速率和平衡的 学习效果。
反应级数的概念
一阶反应
反应速率与一个 反应物浓度无
关
二阶反应
反应速率与一个 反应物浓度的平
方成正比
● 03
第三章 化学平衡的实验研 究
反应物浓度与反应速率的关 系
实验测定反应速率与反应物浓度的关系是化学平 衡研究的重要一环。通过实验数据的分析,可以 确定平衡常数,进而了解反应速率的变化规律。 在实验中,需要注意误差的产生及处理方法,以 确保实验结果的准确性。
感谢您关注化学反应速率和化学平衡教学,希望 本教案可以为您的教学工作带来新的启发,祝愿 您的教学事业更上一层楼。
● 07
第七章 附录
反应速率实验操 作步骤
实验操作步骤包括准 备实验器材、配制试 剂溶液、进行实验反 应、记录实验数据等。 通过实验可以观察到 反应速率随着反应物 浓度、温度等条件变 化而变化的规律,从 而帮助学生理解化学 反应速率的影响因素。
课堂互动实践总结
通过课堂互动实践,学生 们对化学反应速率和平衡 概念有了更深刻的理解 教师总结了学生们在互动 过程中的表现和提出的问 题 学生们得到了实践锻炼和 知识启发
结尾
通过本章的学习和案例分析,学生们将更深入地 理解化学反应速率和平衡的概念,培养实验设计 和数据分析的能力,增强互动与讨论的意识。希 望本教学案例能够为化学教学提供一些启发,激 发学生的学习兴趣和探究精神。
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⑵间接标志:以反应mA(g)+nB(g) pC(g)为例
①混合气体的总压强、总体积、总物质的量不随时 间改变而——改—,变(适用于———m—+—n—≠p——的—反——应——) ②、混合气体的平均相对分子质量、密度不随时 间改变而—改—变——,(适用于—m—+—n—≠—p —的—反——应————) ③各气体体积、气体分压、各物质的物质的量不随 时间改变
A√ 、一个N≡N键断裂的同时,有三个H-H键形成
B、一个N≡N键断裂的同时,有三个H-H键断裂
C√ 、一个N≡N键断裂的同时,有六个N-H键断裂
D、一个N≡N键断裂的同时,有六个N-H键形成
在判断化学平衡时,要注意化学键数与反应 物质的物质的量之间的联系,同时要注意成 键、断键与反应方向之间的关系。
A的消耗速率与A的生成速率——相—等—— A的消耗速率与C的消——耗—速率之比等于—m—:—p B的生成速率与C的—生—成—速率之比等于—n —:—p A的生成速率与B的—消—耗—速率之比等于—m—:—n
异边件下,反应A2(g)+B2(g) 2AB(g) 达到平衡的标志是
第3章 化学反应速率和化 学平衡
复习:什么叫可逆反应?可逆反应有哪些特点?
在相同条件下,既能向正反应方向进行, 同时,又能向逆反应方向进行的化学反应, 叫做可逆反应。
可逆反应的特点: ①同一条件、同时反应、方向对立 ②不可能完全转化 思考:化学反应速率研究反应的快慢,研究 一个化学反应还需要讨论哪些内容?
会被破坏,变为不平衡,并在新条件下建立新的平 衡。
⑹同:在一定条件下,可逆反应不论是从正反应还是逆
反应开始,还是正逆反应同时开始,只要起始浓 度相当,均可以建立相同的化学平衡。即平衡的 建立与途径无关。
4、达到化学平衡的标志:
V正=V逆和反应混合物各组分浓度保持不变是判断平衡的 两大主要标志。
⑴直接标志:
时间后,各物质浓度不变。
1、反应刚开始时:
反度应为物——浓0—度—,—最逆—大—反—应,速正率反为应—速0—率。—最—大—— ,生成物浓
2、反应过程中:反应物浓度—逐—渐——减—小——,正反应 速率—逐——渐—减——小— ,生成物浓度逐——渐—增——大—,逆反应 速率逐——渐—增— 大
3、一定时间后,必然出现
蔗糖晶体 结溶晶解蔗糖溶液
过程分析: ①开始时,v溶解 ——最—大——,v结晶=——0— ②然后, v溶解逐——渐—减—小—,v结晶 —逐—渐—增——大—
③最后, v溶解 —=— v结晶
建立溶解平衡,形成饱和溶液,即溶解的 蔗糖的质量与结晶的蔗糖质量相等,固体质量 不再减少了。
讨论:在一定条件下,达到溶解平衡后, 蔗糖晶体的质量和溶液的浓度是否变化? 溶解和结晶过程是否停止?
还需要研究化学反应进行的程度——化学平衡
第三节 化学平衡
讨论:可逆反应为什么有“度”的限制? “度” 是分怎析样:产在生一的定?温度下,将一定 质量的蔗糖溶于100mL水的过程
如右图,蔗糖在溶解时,一方面,蔗糖分子不断离 开蔗糖表面扩散到水中,另一方面,溶液中的蔗糖 分子又不断在未溶解的蔗糖表面聚集成为晶体。
V正反应速率=V逆反应速率
4、t1时刻后, v正= v逆 ,即正反应消耗的反应物的 量与逆反应生成的反应物的量相等,反应物和生成
物的浓度不再发生变化 —— 化学平衡
v
·v正
·v’正= v’逆
·v逆
t1
t
二、化学平衡
1、概念: 在外界条件不变的情况下,可逆反应进行
到一定的程度时,V正反应速率=V逆反应速率,化 学反应进行到最大限度,反应物和生成物的 浓度不再发生变化,反应混合物处于化学平 衡状态,简称化学平衡
的量浓度、百分含量恒定,但不相等。同时, 平衡状态下,反应体系的压强恒定、 反应 混合气体的相对分子质量恒定
⑴3、逆化:研学究平的衡对的象是特可征逆:反应。逆 定、 、动 变、 、等同、
⑵动:化学平衡是动态平衡,虽然达到平衡状,但正反应
和逆反应并未停止,是一个动态平衡。
⑶等:达到化学平衡时,v正= v逆>0 ⑷定:反应混合物各组分的浓度保持一定。 ⑸变:化学平衡建立在一定条件下,条件改变时,平衡就
2、化学平衡的性质: ⑴反应条件:——条件不变是基础
温度、压强、浓度等不变
⑵研究对象:——可逆反应是前提
可逆反应,不可逆反应一般不会出现平衡状态
⑶本质: ——速率相等是实质 v正= v逆
即同一物质消耗速率与生成速率相等 ⑷现象: ——浓度不变是标志
反应混合物组成成分的浓度保持不变
注意: 平衡时,反应混合物各组成成分的物质
①速率关系: v正= v逆 应用:判断平衡时,要注意用“同”、“等”、 “逆”的原则
同:同一种物质的V正和V逆才能比较
等:转化后的反应速率必须相等 逆:反应方向必须对立
②含量关系:反应混合物各组分的浓度、质量分
数、物质的量、摩尔分数、体积分数、分子数之
比保持不变
以反应mA(g)+nB (g) pC(g)为例,达到平衡的 标志为:
晶体质量和溶液的浓度不会发生改变,但 溶解和结晶过程并未停止, v溶解=v结晶, 蔗糖溶解多少则结晶多少。
“度”(限度)的产生— 消耗量等于生成 量,量上不再变化
一、化学平衡的建立过程
在反应CO+H2O
CO2+H2中,将0.01 mol CO
和0.01 mol H2O (g)通入1L密闭容器中,反应一段
⑶、特殊标志: ①对于有色物质参加反应,如果体系颜色不变, 反应达到平衡
②对于吸热或放热反应,如果体系温度不变, 反应达到平衡
⑷在等系数的气体反应中不能作为平衡判据的是:
气体的总压、气体的总的物质的量、混合气体 的平均相对分子质量、混合气体的密度、反应混合 物平衡时物质的量之比
例3、在一定温度下,向aL密闭容器中加入1molX 气体和2molY气体发生如下反应: X(g)+2Y(g) 2Z(g),此反应达到平衡的标志是: A√ 、容器内压强不随时间变化 BC√、、容容器器内内各X、物Y质、的Z浓的度浓不度随之时比间为变1:化2:2 D、单位时间消耗0.1molX的同时生成0.2molZ
A、单位时间内生成n mol A2同时生成n molAB
B√、单位时间内生成2n mol AB 同时生成n mol B2
C、单位时间内生成n mol A2 同时生成n mol B2
D√ 、单位时间内生成n mol A2 同时消耗n mol B2
例2、一定条件下,反应N2+3H2 2NH3达到平衡 的标志是