食品化学实验方法

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

叶绿素含量的测定

、原理

、根据叶绿体色素提取液对可见光谱的吸收,利用分光光度计在某一特定波长测定其吸光度,即可用公式计算出提取液中各色素的含量。根据朗伯一比尔定律,某有色溶液的吸光度A与其中溶质浓度C和液层厚度L成正比,即A= a CL式中:a比例常数。当溶液浓度以百分浓度为单位,液层厚度为1cm时,a为该物质的吸光系数。各种有色物质溶液在不同波长下的吸光系数可通过测定已知浓度的纯物质在不同波长下的吸光度而求得。如果溶液中有数种吸光物质,则此混合液在某一波长下的总吸光度等于各组分在相应波长下吸光度的总和。这就是吸光度的加和性。今欲测定叶绿体色素混合提取液中叶绿素a、b

和类胡萝卜素的含量,只需测定该提取液在三个特定波长下的吸光度A,并根据叶绿素a、b及类胡萝卜素在该波长下的吸光系数即可求出其浓度。在测定叶

绿素a、b时为了排除类胡萝卜素的干扰,所用单色光的波长选择叶绿素在红光区的最大吸收峰。

2.电子顶载天平(感量);

3.研钵;4•棕色容量

瓶;5.小漏斗;6.定量滤纸;

7.吸水纸;8.擦境纸;9.滴管。

七、(三)试剂:96%乙醇(或80%丙酮);石英

砂;碳酸钙粉。

八、

九、三、实验步骤

十、1.取新鲜植物叶片(或其它绿色组织)或干材

料,擦净组织表面污物,剪碎(去掉中脉),混匀。2.称取剪碎的新鲜样品,共3份,分别放入研钵中,加少量石英砂和碳酸钙粉及2〜3ml95 %乙醇,研成均浆,再加乙醇

10ml,继续研磨至组织变白。静置3〜

5min。3.取滤纸1张,置漏斗中,用乙醇湿润,沿玻棒把提取液倒入漏斗中,过滤到25ml棕色容量瓶中,用少量乙醇冲洗研钵、研棒及残渣数次,最后连同残渣一起倒入漏斗中。4.用滴管吸

取乙醇,将滤纸上的叶绿体色素全部洗入容量瓶中。直至滤纸和残渣中无绿色为止。最后用乙醇定容至25ml,摇匀。5. 把叶绿体色素提取液倒入光径1cm的比色杯内。以95%乙醇为空白,在波长665nm、649nm下测定吸光度。

十^一、

十二、四、实验结果计算:将测定得到的吸光值代入下面的式子:Ca—; Cb= ―。据此即可得到叶绿素a和叶绿素b 的浓度(Ca、Cb: mg/L),二者之和为总叶绿素的浓度。最后根据下式可进一步求出植物组织中叶绿素的含量:

十三、叶绿素的含量(mg/g )=[叶绿素

的浓度>提取液体积>稀释倍数]/样品鲜重(或干重)。

实验一蛋白质的沉淀及变性

发布时间:2010-12-23 浏览次数:

3395一、实验目的

1.熟悉蛋白质的沉淀反应。

2.进一步掌握蛋白质的有关性质。

二、实验原理蛋白质因受某些物理或化学因素的影响,分子的空间构象被破坏,从而导致其理化性质发生改变并失去原有的生

物学活性的现象称为蛋白质的变性作用。变性作用并不引起蛋白质一级结构的破坏,而是二级结构以上的高级结构的破坏,

变性后的蛋白质称为变性蛋白。

引起蛋白质变性的因素很多,物理因素有高温、紫外线、X-射线、超声波、高压、剧烈的搅拌、震荡等。化学因素

有强酸、强碱、尿素、胍盐、去污剂、重金属盐(如Hg2+、Ag+、Pb2+等)三氯乙酸,浓乙醇等。不同蛋白质对各种

因素的敏感程度不同。

用大量中性盐使蛋白质从溶液中析出的过程称为蛋白质的盐析作用。蛋白质是亲水胶体,在高浓度的中性盐影响下

脱去水化层,同时,蛋白质分子所带的电荷被中和,结果蛋白质的胶体稳定性遭到破坏而沉淀析出。经透析或用水稀释时又可溶解,故蛋白质的盐析作用是可逆过程。盐析不同的蛋白质所需中性盐浓度与蛋白质种类及pH 有关。分子量大的蛋白质

(如球蛋白)比分子量小的(如白蛋白)易于析出。改变盐浓度,使不同分子量的蛋白质分别析出。

三、实验材料

1.新鲜蛋清或血清,蛋白质溶液。

2.固体硫酸铵及饱和硫酸铵溶液。

3. 95%乙醇,1% CuSO,饱和苦味酸,LHAC, NaCI,

4.试管,三角漏斗、玻棒,滤纸,试管架酒精灯,移液管。

四、操作方法

1 .卵清蛋白的分离

( 1 )、取卵清约2 mI 于试管中,加等体积的饱和硫酸铵溶液,搅拌均匀,蛋白质析出,静置,用滤纸过滤致滤液澄清,沉淀为卵球蛋白,将此沉淀用 2 mI 半饱和硫酸铵洗涤一次。

(2)、将析出卵清球蛋白后的滤液放人试管中,再加人固体硫酸铵使之达饱和,观察有无沉淀产生,若有沉淀,则过滤之,滤出的沉淀却为卵清白蛋白。

2. 乙醇沉淀蛋白质(乙醇为脱水剂,能破坏蛋白质胶体质的水化层而使其沉淀析出)。

取蛋白质滤液 1 mI ,加晶体NaCI 少许(加速沉淀并使沉淀完全)。带溶解后再加入95%乙醇2mI 混匀,观察有无

沉淀析出。

3. 重金属盐沉淀蛋白质。蛋白质与重金属离子结合成不容性盐类而沉淀。取试管 1 支加蛋白质溶液2mI ,滴加 1 % CuSO4 溶液,至有沉淀生成。

蛋白质的沉淀作用还有哪些方法'哪些变性了哪些没有变性

4 .生物碱试剂沉淀蛋白质。植物体内具有显着生理作用的含氮碱性化合物称为生物碱。能沉淀生物碱或与其产生颜色反应的物质称为生物碱试剂,如苦味酸。生物碱试剂能和蛋白质结合生成沉淀,可能因蛋白质和生物碱含有相似的含氮基团。2mI 蛋白质溶液及1%醋酸溶液4-5滴,加5%苦味酸数滴。

五、思考

蛋白质的沉淀作用还有哪些方法'哪些变性了哪些没有变性

实验三:马铃薯淀粉的制备

马铃薯可溶性淀粉探究实验步骤

实验步骤第一次:用同种、不同浓度的酸在不同温度下水解不同时间,探讨上述因素对可溶性淀粉的影响。

1、马铃薯可溶性淀粉糊化液制备:称取3 g 马铃薯可溶性

淀粉,用蒸馏水定容至120ml ,将装有混合物的烧杯做如下处理,盐酸的加入量、水解时间和水解温度如下表所示:

试验号加酸量(%)水解时间( min) 温度「C) 191555

292065

392575

493085

5111555

6112065

7112575

8113085

9131555

相关文档
最新文档