氧化石墨烯的制备方法总结归纳

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

精心整理氧化石墨烯的制备方法:

方法一:

由天然鳞片石墨反应生成氧化石墨,大致分为3个阶段,低温反应:在冰水浴中放入大烧杯,

加入110mL浓H

2SO

4

,在磁力搅拌器上搅拌,放入温度计让其温度降至4℃左右。加入-100目鳞片

状石墨5g,再加入2.5gNaNO

3,然后缓慢加入15gKMnO

4

,加完后记时,在磁力搅拌器上搅拌反应90min,

溶液呈紫绿色。中温反应:将冰水浴换成温水浴,在磁力搅拌器搅拌下将烧杯里的温度控制在32~40℃,让其反应30min,溶液呈紫绿色。高温反应:中温反应结束之后,缓慢加入220mL去离子水,加热保持温度70~100℃左右,缓慢加入一定双氧水(5%)进行高温反应,此时反应液变成金

黄色。反应后的溶液在离心机中多次离心洗涤,直至BaCl

2检测无白色沉淀生成,说明没有SO

4

2-的

存在,样品在40~50℃温度下烘干。H

2SO

4

、NaNO

3

、KMnO

4

一起加入到低温反应的优点是反应温度容

易控制且与KMnO

4反应时间足够长。如果在中温过程中加入KMnO

4

,一开始温度会急剧上升,很难

控制反应的温度在32~40℃。技术路线图见图1。

方法二:Hummers方法

采用Hummers方法[5]制备氧化石墨。具体的250mL

2g石墨粉和1g6g

控制反应温度不超过203530min

20min

5%HCl溶液和去离子水洗涤直到滤液中无硫酸根被检测到为止。最后将滤饼置于60

方法三:修正的Hummers方法

采用修正的Hummers方法合成氧化石墨,如图1中(1)过程。即在冰水浴中装配好250mL的反应瓶,加入适量的浓硫酸,磁力搅拌下加入2g石墨粉和1g硝酸钠的固体混合物,再缓慢加入6g 高锰酸钾,控制反应温度不超过10℃,在冰浴条件下搅拌2h后取出,在室温下搅拌反应5d。然后

将样品用5%的H

2SO

4

(质量分数)溶液进行稀释,搅拌2h后,加入6mLH

2

O

2

,溶液变成亮黄色,搅

拌反应2h离心。然后用浓度适当的H

2SO

4

、H

2

O

2

混合溶液以及HCl反复洗涤、最后用蒸馏水洗涤几

次,使其pH~7,得到的黄褐色沉淀即为氧化石墨(GO)。最后将样品在40℃的真空干燥箱中充分干燥。将获得的氧化石墨入去离子水中,60W功率超声约3h,沉淀过夜,取上层液离心清洗后放入烘箱内40℃干燥,即得片层较薄的氧化石墨烯,如图1中(2)过程。

方法四:超声辅助Hummers法制备氧化石墨烯

该方法主要包含了低温、中温、高温3个反应阶段。研究表明[8]:低温反应主要发生硫酸分

子在石墨层间插层;中温反应主要发生石墨的深度氧化;高温反应过程则主要发生层间化合物的水解反应。低温反应插层充分,中温反应深度氧化完全,高温反应水解彻底,是获得层间距较大氧化石墨的有效途径之一,这种层间距较大的氧化石墨不仅有利于其他分子、原子等插入层间形成氧化石墨插层复合材料,而且易于被剥离成单层氧化石墨,为进一步制备单层石墨烯打下基础。

低温反应:量取23mL浓硫酸倒入烧杯,烧杯放入冰浴中冷却至4℃以下,称取1g石墨粉和0.5g 硝酸钠放入烧杯,1h以后缓慢加入3g高锰酸钾,控制温度不超过10℃,反应时间共约2h;中温反应:把烧杯移至恒温水浴锅,水浴温度控制在38℃反应0.5h,保持搅拌;高温反应:在所得混合液中缓慢加入80mL的去离子水,保持混合液温度~95℃反应30min,期间保持适度搅拌;高温反应后加入约60mL去离子水中止反应,加入15mL(30Vol%)的双氧水,待反应约15min后再加入40mL(10Vol%)的盐酸溶液。低速离心洗涤去除过量的酸及副产物,将洗涤后呈中性的氧化石墨分散于水中,超声震荡剥离40min,超声结束后在2500r·min-1转速下离心30min,上层液即是氧化石墨烯悬浊液。

将30mL浓H2SO4,10gK2S2O8,10gP2O5置于三口烧瓶中,加热至80℃

低温反应:量取23mL浓硫酸倒入烧杯,烧杯放入冰浴中冷却至4℃以下,称取1g石墨粉和0.5g 硝酸钠放入烧杯,开启超声,1h以后缓慢加入3g高锰酸钾,关闭超声并开始搅拌,控制温度不超过10℃,反应时间共2h;中温反应:把烧杯移至水浴锅,开启超声,水浴温度控制在38℃反应0.5h;高温反应:把所得混合液缓慢加入约100mL的低温去离子水中,接着将以上混合液置于~95℃水浴中反应30min,期间保持适度机械搅拌;高温反应后加入60mL去离子水中止反应,随后加入25mL(30Vol%)的双氧水,待反应约15min后再加入40mL(10Vol%)的盐酸溶液溶解。低速离心洗涤去除过量的酸及副产物,将洗涤后呈中性的氧化石墨分散于水中,超声振荡剥离40min,超声结束后在2500r·min-1转速下离心30min,上层液即是氧化石墨烯分散液。

方法五:温老师的方法

The500-meshflakegraphite(1g)andNaNO

3(0.75g)weredissolvedin75mL98wt%H

2

SO

4

undermagnetics

tirringinice-waterbathandKMnO

4

(4.5g)wereaddedgently.Aftercompletionoftheaddition,ther

eactionmixturewasstirredcontinuouslyfor2h.Then,thereactionwasallowedtoreactfor5daysat

roomtemperature.Afterward,KMnO

4

(2.25g)wasaddedgraduallytothereactionmixturewithin2hun deranicewaterbathandthenkeepthereactionforanother5days.Afterraisingthetemperatureto90

C,140mL5wt%H

2SO

4

wasaddedgraduallytothereactionmix-tureundermagneticstirringfor2h.Thete

mperaturewasthendecreasedto60C,and3mL30wt%H

2O

2

wasaddedtothereactionproduct.Theas-prepa

redGOwaspurifiedbyrepeatedcentrifugationandwashingprocessaccordingtotheliterature.

相关文档
最新文档