氧化石墨烯的制备方法总结归纳
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精心整理氧化石墨烯的制备方法:
方法一:
由天然鳞片石墨反应生成氧化石墨,大致分为3个阶段,低温反应:在冰水浴中放入大烧杯,
加入110mL浓H
2SO
4
,在磁力搅拌器上搅拌,放入温度计让其温度降至4℃左右。加入-100目鳞片
状石墨5g,再加入2.5gNaNO
3,然后缓慢加入15gKMnO
4
,加完后记时,在磁力搅拌器上搅拌反应90min,
溶液呈紫绿色。中温反应:将冰水浴换成温水浴,在磁力搅拌器搅拌下将烧杯里的温度控制在32~40℃,让其反应30min,溶液呈紫绿色。高温反应:中温反应结束之后,缓慢加入220mL去离子水,加热保持温度70~100℃左右,缓慢加入一定双氧水(5%)进行高温反应,此时反应液变成金
黄色。反应后的溶液在离心机中多次离心洗涤,直至BaCl
2检测无白色沉淀生成,说明没有SO
4
2-的
存在,样品在40~50℃温度下烘干。H
2SO
4
、NaNO
3
、KMnO
4
一起加入到低温反应的优点是反应温度容
易控制且与KMnO
4反应时间足够长。如果在中温过程中加入KMnO
4
,一开始温度会急剧上升,很难
控制反应的温度在32~40℃。技术路线图见图1。
方法二:Hummers方法
采用Hummers方法[5]制备氧化石墨。具体的250mL
2g石墨粉和1g6g
控制反应温度不超过203530min
20min
5%HCl溶液和去离子水洗涤直到滤液中无硫酸根被检测到为止。最后将滤饼置于60
方法三:修正的Hummers方法
采用修正的Hummers方法合成氧化石墨,如图1中(1)过程。即在冰水浴中装配好250mL的反应瓶,加入适量的浓硫酸,磁力搅拌下加入2g石墨粉和1g硝酸钠的固体混合物,再缓慢加入6g 高锰酸钾,控制反应温度不超过10℃,在冰浴条件下搅拌2h后取出,在室温下搅拌反应5d。然后
将样品用5%的H
2SO
4
(质量分数)溶液进行稀释,搅拌2h后,加入6mLH
2
O
2
,溶液变成亮黄色,搅
拌反应2h离心。然后用浓度适当的H
2SO
4
、H
2
O
2
混合溶液以及HCl反复洗涤、最后用蒸馏水洗涤几
次,使其pH~7,得到的黄褐色沉淀即为氧化石墨(GO)。最后将样品在40℃的真空干燥箱中充分干燥。将获得的氧化石墨入去离子水中,60W功率超声约3h,沉淀过夜,取上层液离心清洗后放入烘箱内40℃干燥,即得片层较薄的氧化石墨烯,如图1中(2)过程。
方法四:超声辅助Hummers法制备氧化石墨烯
该方法主要包含了低温、中温、高温3个反应阶段。研究表明[8]:低温反应主要发生硫酸分
子在石墨层间插层;中温反应主要发生石墨的深度氧化;高温反应过程则主要发生层间化合物的水解反应。低温反应插层充分,中温反应深度氧化完全,高温反应水解彻底,是获得层间距较大氧化石墨的有效途径之一,这种层间距较大的氧化石墨不仅有利于其他分子、原子等插入层间形成氧化石墨插层复合材料,而且易于被剥离成单层氧化石墨,为进一步制备单层石墨烯打下基础。
低温反应:量取23mL浓硫酸倒入烧杯,烧杯放入冰浴中冷却至4℃以下,称取1g石墨粉和0.5g 硝酸钠放入烧杯,1h以后缓慢加入3g高锰酸钾,控制温度不超过10℃,反应时间共约2h;中温反应:把烧杯移至恒温水浴锅,水浴温度控制在38℃反应0.5h,保持搅拌;高温反应:在所得混合液中缓慢加入80mL的去离子水,保持混合液温度~95℃反应30min,期间保持适度搅拌;高温反应后加入约60mL去离子水中止反应,加入15mL(30Vol%)的双氧水,待反应约15min后再加入40mL(10Vol%)的盐酸溶液。低速离心洗涤去除过量的酸及副产物,将洗涤后呈中性的氧化石墨分散于水中,超声震荡剥离40min,超声结束后在2500r·min-1转速下离心30min,上层液即是氧化石墨烯悬浊液。
将30mL浓H2SO4,10gK2S2O8,10gP2O5置于三口烧瓶中,加热至80℃
低温反应:量取23mL浓硫酸倒入烧杯,烧杯放入冰浴中冷却至4℃以下,称取1g石墨粉和0.5g 硝酸钠放入烧杯,开启超声,1h以后缓慢加入3g高锰酸钾,关闭超声并开始搅拌,控制温度不超过10℃,反应时间共2h;中温反应:把烧杯移至水浴锅,开启超声,水浴温度控制在38℃反应0.5h;高温反应:把所得混合液缓慢加入约100mL的低温去离子水中,接着将以上混合液置于~95℃水浴中反应30min,期间保持适度机械搅拌;高温反应后加入60mL去离子水中止反应,随后加入25mL(30Vol%)的双氧水,待反应约15min后再加入40mL(10Vol%)的盐酸溶液溶解。低速离心洗涤去除过量的酸及副产物,将洗涤后呈中性的氧化石墨分散于水中,超声振荡剥离40min,超声结束后在2500r·min-1转速下离心30min,上层液即是氧化石墨烯分散液。
方法五:温老师的方法
The500-meshflakegraphite(1g)andNaNO
3(0.75g)weredissolvedin75mL98wt%H
2
SO
4
undermagnetics
tirringinice-waterbathandKMnO
4
(4.5g)wereaddedgently.Aftercompletionoftheaddition,ther
eactionmixturewasstirredcontinuouslyfor2h.Then,thereactionwasallowedtoreactfor5daysat
roomtemperature.Afterward,KMnO
4
(2.25g)wasaddedgraduallytothereactionmixturewithin2hun deranicewaterbathandthenkeepthereactionforanother5days.Afterraisingthetemperatureto90
C,140mL5wt%H
2SO
4
wasaddedgraduallytothereactionmix-tureundermagneticstirringfor2h.Thete
mperaturewasthendecreasedto60C,and3mL30wt%H
2O
2
wasaddedtothereactionproduct.Theas-prepa
redGOwaspurifiedbyrepeatedcentrifugationandwashingprocessaccordingtotheliterature.