2015年高考新课标I理综化学试题解析
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回答下列问题: (1)写出 Mg2B2O5·H2O 与硫酸反应的化学方程式_____________。为提高浸出速率,除适
当增加硫酸浓度浓度外,还可采取的措施有_________(写出两条)。 (2)利用_______的磁性,可将其从“浸渣”中分离。“浸渣”中还剩余的物质是______(化学
式)。 (3)“净化除杂”需先加 H2O2 溶液,作用是_______。然后在调节溶液的 pH 约为 5,目的是
B.
金属铁比铜活泼
中
体出现
用坩埚钳夹住一小块用砂纸仔细打 熔化后的液态铝滴
C.
磨过的铝箔在酒精灯上加热
落下来
金属铝的熔点较低
第1页
将 0.1mol·L-1MgSO4溶液滴入 NaOH 先有白色沉淀生成
D. 溶液至不再有沉淀产生,再滴加 后变为浅蓝色沉淀
0.1mol·L-1CuSO4 溶液
Cu(OH)2 的溶度积比 Mg(OH)2 的小
()
A.正极反应中有 CO2 生成 B.微生物促进了反应中电子的转移
C.质子通过交换膜从负极区移向正极区
D.电池总反应为 C6H12O6+6O2=6CO2+6H2O
解析:考察原电池原理。A,C6H12O6→CO2,C 化合价升高,在负极生成;B,微生物 是酶催化剂,加快反应速率;C,氢离子是阳离子,从负极区移向正极;D,总反应正 确。错误的选择 A。 12.W、X、Y、Z 均为的短周期元素,原子序数依次增加,且原子核外 L 电子层的电子数 分别为 0、5、8、8,它们的最外层电子数之和为 18。下列说法正确的是( ) A.单质的沸点:W>X B.阴离子的还原性:W>Z C.氧化物的水化物的酸性:Y<Z D.X 与 Y 不能存在于同一离子化合物中 解析:考察元素推断和元素周期律。W 的 L 层无电子,是 H;X 的 L 层 5 电子,是 N, Y、Z 的最外层电子之和为 18-1-5=12,且 L 层电子数为 8,是第三周期的 P、Cl 元素。 根据元素周期律,A,单质的熔点,H2<N2;B,阴离子还原性:H->Cl-;C,氧化物
化学键断裂时分别需要吸收 436KJ、151KJ 的能量,则 1molHI(g)分子中化学键断 裂时需吸收的能量为______________kJ。 (4)Bodensteins 研究了下列反应:2HI(g) H2(g)+I2(g)在 716K 时,气体混合 物中碘化氢的物质的量分数 x(HI)与反应时间 t 的关系如下表:
_________。 (4)“粗硼酸”中的主要杂质是________(填名称)。 (5)以硼酸为原料可制得硼氢化钠(NaBH4),它是有机合成中的重要还原剂,其电子式为
_______。 (6)单质硼可用于生成具有优良抗冲击性能硼钢。以硼酸和金属镁为原料可制备单质硼,
用化学方程式表示制备过程___________。 参考答案:
第4页
的作用是冷凝草酸蒸汽,避免对二氧化碳的检验的干扰;C 装置的作用是检验二氧化 碳,现象是有气泡产生,澄清石灰水变浑浊;如果要检验 CO,首先要吸收二氧化碳, 用 F,是否吸收完全,可以再通过 D,再用 G 吸收水蒸汽,再用 H 还原 CuO,再检验 产物二氧化碳。多余的 CO 用排水法收集,避免污染环境。证明 CO 的现象有三处:H 前的装置 D 中的石灰水不变浑浊,H 中有红色固体生成,H 后的装置 D 中的石灰水变 浑浊;证明草酸比碳酸强,可以依据较强酸生成较弱酸的原理,选择与碳酸氢钠反应; 证明草酸是二元酸,可以依据信息,Kh2=Kw/Ka1=1.0×10-14/5.4×10-2<5.4×10-5,分析 NaHC2O4 溶液呈酸性,来测定 NaHC2O4 溶液的 PH 值。或者通过 NaHC2O4 溶液与氯 化钙有沉淀的反应来说明,或者通过草酸与氢氧化钠的中和滴定来说明。方案多样, 是一个开放性答案。 27.(14 分)硼及其化合物在工业上有许多用途。以铁硼矿(主要成分为 Mg2B2O5·H2O 和 Fe3O4,还有少量 Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3 和 SiO2 等)为原料制备硼酸(H3BO3)的工艺 流程如图所示:
C.若两溶液无限稀释,则它们的 c(OH-)相等 V
D.当 lgV0=2 时,若两溶液同时升高温度, 则 c(M+)/c(R+)增大
解析:考察电离平衡的加水稀释移动。A,由起点分析,MOH 的 PH=13,ROH 的 PH 小 V
于 13,说明 MOH 是强碱,ROH 是弱碱;B,lg V0增大,稀释的倍数越大,ROH 稀越 电离;C,无限稀释,接近中性溶液,它们的 c(OH-)相等;升高温度,c(M+)不变,c(R+) 增大,比值减小。错误的选择 D。 26.(14 分)草酸(乙二酸)存在于自然界的植物中,其 K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5。草酸 的钠盐和钾盐易溶于水,而其钙盐难溶于水。草酸晶体(H2C2O4·2H2O)无色,熔点为 101 ℃,易溶于水,受热脱水、升华,170℃以上分解。
解析:以工艺流程考察元素及其化合物知识。加硫酸,铁硼矿中,Mg2B2O5·H2O → MgSO4、
H3BO3;FeO→FeSO4;CaO→CaSO4;Al2O3→AI2(SO4)3;过滤,Fe3O4、CaSO4、SiO2 进入浸渣,Fe3O4 利用磁性分离,剩余为 CaSO4、SiO2;净化除杂,先加入 H2O2 溶液, 将 Fe2+氧化成 Fe3+;调节 PH 值,除去 Fe3+和 Al3+;滤渣主要是 Fe(OH)3 和 Al(OH)3; 蒸发浓缩,冷却结晶得到固体粗硼酸,溶液是硫酸镁溶液,所以粗硼酸中容易附有硫酸
t/min
0
20
40
60
80
120
X(HI)
1
0.91
0.85
0.815
0.795
0.784
X(HI)
0
0.60
0.73
0.773
0.780
0.784
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①根据上述实验结果,该反应的平衡常数 K 的计算式为:___________。 ②上述反应中,正反应速率为 v 正=k 正 x2(HI),逆反应速率为 v 逆=k 逆 x(H2)x(I2),其中 k 正、k 逆为速率常数,则 k 逆为________(以 K 和 k 正表示)。若 k 正=0.0027min-1,在 t=40min 时,v 正=__________min-1 ③由上述实验数据计算得到 v 正~x(HI)和 v 逆~x(H2)的关系可用下图表示。当升高到某一温度
合产生 H2O 的方法,有 3CH2O~2NH3,选择 C。 10.下列实验中,对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是( )
选项
实验
现象
结论
将稀硝酸加入过量铁粉中,充分反应 有气体生成,溶液呈 稀硝酸将 Fe 氧化为
A.
后滴加 KSCN 溶液
血红色
Fe3+
将铜粉加 1.0mol·L-1Fe2(SO4)3 溶液 溶液变蓝、有黑色固
c(I ) 开始沉淀时,溶液中 c(Cl ) 为:_____________,已知 Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp
(AgI)=8.5×10-17。 (3)已知反应 2HI(g)=H2(g) + I2(g)的△H=+11kJ·mol-1,1molH2(g)、1molI2(g)分子中
第2页
没有指明最高价;D,N 与 P 可以存在于(NH4)3PO4 的离子化合物中。选择 B。
13.浓度均为 0.10mol/L、体积均为 V0 的 MOH 和 ROH 溶液,分别加水稀释至体积 V,pH
V
随
lg
的 V0
变
化
如
图
所
示
,
下
列
叙
述
错
误
的
是
()
A.MOH 的碱性强于 ROH 的碱性
B.ROH 的电离程度:b 点大于 a 点
8.NA 为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是( ) A.18gD2O 和 18gH2O 中含有的质子数均为 10NA B.2L0.5mol/L 亚硫酸溶液中含有的 H+微粒数为 2NA C.过氧化钠与水反应时,生成 0.1mol 氧气转移的电子数为 0.2NA D.密闭容器中 2molNO 与 1molO2 充分反应,产物的分子数为 2NA 解析:考察阿伏加德罗常数问题。A,D2O 与 H2O 摩尔质量不同;B,H2SO3 是弱酸; C,根据 O2~2e-,正确;D,考虑 NO2 与 N2O4 的相互转化,产物的分子数小于 2NA。 选择 C。
9.乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图
所示。将甲醛水溶液
与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成
乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比为( )
A.1:1 B.2:3 C.3:2 D.2:1
解析:考察原子守恒原理。可以通过硬数 C、N 原子个数的方法,也可以用 O 与 2H 结
(1)Mg2B2O5·H2O+2H2SO4=== 2MgSO4+2H3BO3;搅拌矿粉、升高温度。
第5页
(2)Fe3O4; CaSO4、SiO2; (3) 氧化溶液中的 Fe2+;除去溶液中的 Al3+和 Fe3+。 (3) 硫酸镁
(5) (6)2H3BO3+3Mg === 3MgO+2B+3H2O
D、硫酸镁与氢氧化钠溶液反应生成氢氧化镁沉淀,再加入硫酸铜,则生成氢氧化铜蓝
色沉淀,沉淀的转化符合由溶解度小的向溶解度更小的沉淀转化,所以氢氧化铜的溶度
积比氢氧化镁的溶度积小,正确,答案选 D。
11.微生物电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置,其工作原理如图所示。
下列有关微生物电池的说法错误的是
回答下列问
题:
(1)甲组同学按照如图所示的装置,通过实验检验草酸晶体的分解产物。装置 C 中可观
察到的现象是_________,由此可知草酸晶体分解的产物中有_______。装置 B 的主
要作用是________。
第3页
(2)乙组同学认为草酸晶体分解的产物中含有 CO,为进行验证,选用甲组实验中的装 置 A、B 和下图所示的部分装置(可以重复选用)进行实验。
①乙组同学的实验装置中,依次连接的合理顺序为 A、B、______。装置 H 反应管 中盛有的物质是_______。 ②能证明草酸晶体分解产物中有 CO 的现象是_______。 (3)①设计实验证明: ①草酸的酸性比碳酸的强______。 ②草酸为二元酸______。 参考答案: (1)有气泡产生,澄清石灰水变浑浊;CO2;冷凝草酸,避免草酸干扰二氧化碳的检验。 (2)①F、D、G、H、D、I; CuO(氧化铜); ②H 前的装置 D 中的石灰水不变浑浊,H 中有红色固体生成,H 后的装置 D 中的石灰 水变浑浊; (3) ① 向 1mol/L 的 NaHCO3 溶液中加入 1mol/L 的草酸溶液,若产生大量气泡则说明草 酸的酸性比碳酸强。 ② 将浓度均为 0.1mol/L 的草酸和氢氧化钠溶液等体积混合,测反应后的溶液的 pH, 若溶液呈酸性,则说明草酸是二元酸。 解析:考察化学实验方案设计。A 装置的作用是分解草酸晶体,由于草酸的熔点低, 挥发产生的草酸与石灰水也会产生沉淀,会干扰二氧化碳的检验,所以 B 装置的冰水
解析:考察化学反应原理与实验现象的关系。A,稀硝酸与过量的 Fe 分反应,则生成硝
酸亚铁和 NO 气体、水,无铁离子生成,所以加入 KSCN 溶液后,不变红色,现象错误;
B、Cu 与硫酸铁发生氧化还原反应,生成硫酸铜和硫酸亚铁,无黑色固体出现,现象
错误;C、铝在空气中加热生成氧化铝的熔点较高,所以内部熔化的铝不会滴落,错误;
镁。NaBH4 中是含有 4 个 B—H 键的络合离子;Mg 与硼酸反应在一定条件下生成氧化 镁和 B,高温有利于水蒸汽逸出。 28.(15 分)碘及其化合物在合成杀菌剂、药物等方面具有广泛图。回答下列问题: (1)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后浓缩,再向浓缩液中加 MnO2 和 H2SO4,即可得 到 I2,该反应的还原产物为____________。 (2)上述浓缩液中含有 I-、Cl-等离子,取一定量的浓缩液,向其中滴加 AgNO3 溶液,当 AgCl
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7.我国清代《本草纲目拾遗》中记叙无机药物 335 种,其中“强水”条目下写道:“性最
烈,能蚀五金……其水甚强,五金八石皆能穿第,惟玻璃可盛。”这里的“强水”是指
()
A.氨水 B. 硝酸 C.醋 D.卤水
解析:结合化学史料,考察氧化性强弱。氧化性最强的强水是硝酸。选择 B。
当增加硫酸浓度浓度外,还可采取的措施有_________(写出两条)。 (2)利用_______的磁性,可将其从“浸渣”中分离。“浸渣”中还剩余的物质是______(化学
式)。 (3)“净化除杂”需先加 H2O2 溶液,作用是_______。然后在调节溶液的 pH 约为 5,目的是
B.
金属铁比铜活泼
中
体出现
用坩埚钳夹住一小块用砂纸仔细打 熔化后的液态铝滴
C.
磨过的铝箔在酒精灯上加热
落下来
金属铝的熔点较低
第1页
将 0.1mol·L-1MgSO4溶液滴入 NaOH 先有白色沉淀生成
D. 溶液至不再有沉淀产生,再滴加 后变为浅蓝色沉淀
0.1mol·L-1CuSO4 溶液
Cu(OH)2 的溶度积比 Mg(OH)2 的小
()
A.正极反应中有 CO2 生成 B.微生物促进了反应中电子的转移
C.质子通过交换膜从负极区移向正极区
D.电池总反应为 C6H12O6+6O2=6CO2+6H2O
解析:考察原电池原理。A,C6H12O6→CO2,C 化合价升高,在负极生成;B,微生物 是酶催化剂,加快反应速率;C,氢离子是阳离子,从负极区移向正极;D,总反应正 确。错误的选择 A。 12.W、X、Y、Z 均为的短周期元素,原子序数依次增加,且原子核外 L 电子层的电子数 分别为 0、5、8、8,它们的最外层电子数之和为 18。下列说法正确的是( ) A.单质的沸点:W>X B.阴离子的还原性:W>Z C.氧化物的水化物的酸性:Y<Z D.X 与 Y 不能存在于同一离子化合物中 解析:考察元素推断和元素周期律。W 的 L 层无电子,是 H;X 的 L 层 5 电子,是 N, Y、Z 的最外层电子之和为 18-1-5=12,且 L 层电子数为 8,是第三周期的 P、Cl 元素。 根据元素周期律,A,单质的熔点,H2<N2;B,阴离子还原性:H->Cl-;C,氧化物
化学键断裂时分别需要吸收 436KJ、151KJ 的能量,则 1molHI(g)分子中化学键断 裂时需吸收的能量为______________kJ。 (4)Bodensteins 研究了下列反应:2HI(g) H2(g)+I2(g)在 716K 时,气体混合 物中碘化氢的物质的量分数 x(HI)与反应时间 t 的关系如下表:
_________。 (4)“粗硼酸”中的主要杂质是________(填名称)。 (5)以硼酸为原料可制得硼氢化钠(NaBH4),它是有机合成中的重要还原剂,其电子式为
_______。 (6)单质硼可用于生成具有优良抗冲击性能硼钢。以硼酸和金属镁为原料可制备单质硼,
用化学方程式表示制备过程___________。 参考答案:
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的作用是冷凝草酸蒸汽,避免对二氧化碳的检验的干扰;C 装置的作用是检验二氧化 碳,现象是有气泡产生,澄清石灰水变浑浊;如果要检验 CO,首先要吸收二氧化碳, 用 F,是否吸收完全,可以再通过 D,再用 G 吸收水蒸汽,再用 H 还原 CuO,再检验 产物二氧化碳。多余的 CO 用排水法收集,避免污染环境。证明 CO 的现象有三处:H 前的装置 D 中的石灰水不变浑浊,H 中有红色固体生成,H 后的装置 D 中的石灰水变 浑浊;证明草酸比碳酸强,可以依据较强酸生成较弱酸的原理,选择与碳酸氢钠反应; 证明草酸是二元酸,可以依据信息,Kh2=Kw/Ka1=1.0×10-14/5.4×10-2<5.4×10-5,分析 NaHC2O4 溶液呈酸性,来测定 NaHC2O4 溶液的 PH 值。或者通过 NaHC2O4 溶液与氯 化钙有沉淀的反应来说明,或者通过草酸与氢氧化钠的中和滴定来说明。方案多样, 是一个开放性答案。 27.(14 分)硼及其化合物在工业上有许多用途。以铁硼矿(主要成分为 Mg2B2O5·H2O 和 Fe3O4,还有少量 Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3 和 SiO2 等)为原料制备硼酸(H3BO3)的工艺 流程如图所示:
C.若两溶液无限稀释,则它们的 c(OH-)相等 V
D.当 lgV0=2 时,若两溶液同时升高温度, 则 c(M+)/c(R+)增大
解析:考察电离平衡的加水稀释移动。A,由起点分析,MOH 的 PH=13,ROH 的 PH 小 V
于 13,说明 MOH 是强碱,ROH 是弱碱;B,lg V0增大,稀释的倍数越大,ROH 稀越 电离;C,无限稀释,接近中性溶液,它们的 c(OH-)相等;升高温度,c(M+)不变,c(R+) 增大,比值减小。错误的选择 D。 26.(14 分)草酸(乙二酸)存在于自然界的植物中,其 K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5。草酸 的钠盐和钾盐易溶于水,而其钙盐难溶于水。草酸晶体(H2C2O4·2H2O)无色,熔点为 101 ℃,易溶于水,受热脱水、升华,170℃以上分解。
解析:以工艺流程考察元素及其化合物知识。加硫酸,铁硼矿中,Mg2B2O5·H2O → MgSO4、
H3BO3;FeO→FeSO4;CaO→CaSO4;Al2O3→AI2(SO4)3;过滤,Fe3O4、CaSO4、SiO2 进入浸渣,Fe3O4 利用磁性分离,剩余为 CaSO4、SiO2;净化除杂,先加入 H2O2 溶液, 将 Fe2+氧化成 Fe3+;调节 PH 值,除去 Fe3+和 Al3+;滤渣主要是 Fe(OH)3 和 Al(OH)3; 蒸发浓缩,冷却结晶得到固体粗硼酸,溶液是硫酸镁溶液,所以粗硼酸中容易附有硫酸
t/min
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X(HI)
1
0.91
0.85
0.815
0.795
0.784
X(HI)
0
0.60
0.73
0.773
0.780
0.784
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①根据上述实验结果,该反应的平衡常数 K 的计算式为:___________。 ②上述反应中,正反应速率为 v 正=k 正 x2(HI),逆反应速率为 v 逆=k 逆 x(H2)x(I2),其中 k 正、k 逆为速率常数,则 k 逆为________(以 K 和 k 正表示)。若 k 正=0.0027min-1,在 t=40min 时,v 正=__________min-1 ③由上述实验数据计算得到 v 正~x(HI)和 v 逆~x(H2)的关系可用下图表示。当升高到某一温度
合产生 H2O 的方法,有 3CH2O~2NH3,选择 C。 10.下列实验中,对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是( )
选项
实验
现象
结论
将稀硝酸加入过量铁粉中,充分反应 有气体生成,溶液呈 稀硝酸将 Fe 氧化为
A.
后滴加 KSCN 溶液
血红色
Fe3+
将铜粉加 1.0mol·L-1Fe2(SO4)3 溶液 溶液变蓝、有黑色固
c(I ) 开始沉淀时,溶液中 c(Cl ) 为:_____________,已知 Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp
(AgI)=8.5×10-17。 (3)已知反应 2HI(g)=H2(g) + I2(g)的△H=+11kJ·mol-1,1molH2(g)、1molI2(g)分子中
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没有指明最高价;D,N 与 P 可以存在于(NH4)3PO4 的离子化合物中。选择 B。
13.浓度均为 0.10mol/L、体积均为 V0 的 MOH 和 ROH 溶液,分别加水稀释至体积 V,pH
V
随
lg
的 V0
变
化
如
图
所
示
,
下
列
叙
述
错
误
的
是
()
A.MOH 的碱性强于 ROH 的碱性
B.ROH 的电离程度:b 点大于 a 点
8.NA 为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是( ) A.18gD2O 和 18gH2O 中含有的质子数均为 10NA B.2L0.5mol/L 亚硫酸溶液中含有的 H+微粒数为 2NA C.过氧化钠与水反应时,生成 0.1mol 氧气转移的电子数为 0.2NA D.密闭容器中 2molNO 与 1molO2 充分反应,产物的分子数为 2NA 解析:考察阿伏加德罗常数问题。A,D2O 与 H2O 摩尔质量不同;B,H2SO3 是弱酸; C,根据 O2~2e-,正确;D,考虑 NO2 与 N2O4 的相互转化,产物的分子数小于 2NA。 选择 C。
9.乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图
所示。将甲醛水溶液
与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成
乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比为( )
A.1:1 B.2:3 C.3:2 D.2:1
解析:考察原子守恒原理。可以通过硬数 C、N 原子个数的方法,也可以用 O 与 2H 结
(1)Mg2B2O5·H2O+2H2SO4=== 2MgSO4+2H3BO3;搅拌矿粉、升高温度。
第5页
(2)Fe3O4; CaSO4、SiO2; (3) 氧化溶液中的 Fe2+;除去溶液中的 Al3+和 Fe3+。 (3) 硫酸镁
(5) (6)2H3BO3+3Mg === 3MgO+2B+3H2O
D、硫酸镁与氢氧化钠溶液反应生成氢氧化镁沉淀,再加入硫酸铜,则生成氢氧化铜蓝
色沉淀,沉淀的转化符合由溶解度小的向溶解度更小的沉淀转化,所以氢氧化铜的溶度
积比氢氧化镁的溶度积小,正确,答案选 D。
11.微生物电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置,其工作原理如图所示。
下列有关微生物电池的说法错误的是
回答下列问
题:
(1)甲组同学按照如图所示的装置,通过实验检验草酸晶体的分解产物。装置 C 中可观
察到的现象是_________,由此可知草酸晶体分解的产物中有_______。装置 B 的主
要作用是________。
第3页
(2)乙组同学认为草酸晶体分解的产物中含有 CO,为进行验证,选用甲组实验中的装 置 A、B 和下图所示的部分装置(可以重复选用)进行实验。
①乙组同学的实验装置中,依次连接的合理顺序为 A、B、______。装置 H 反应管 中盛有的物质是_______。 ②能证明草酸晶体分解产物中有 CO 的现象是_______。 (3)①设计实验证明: ①草酸的酸性比碳酸的强______。 ②草酸为二元酸______。 参考答案: (1)有气泡产生,澄清石灰水变浑浊;CO2;冷凝草酸,避免草酸干扰二氧化碳的检验。 (2)①F、D、G、H、D、I; CuO(氧化铜); ②H 前的装置 D 中的石灰水不变浑浊,H 中有红色固体生成,H 后的装置 D 中的石灰 水变浑浊; (3) ① 向 1mol/L 的 NaHCO3 溶液中加入 1mol/L 的草酸溶液,若产生大量气泡则说明草 酸的酸性比碳酸强。 ② 将浓度均为 0.1mol/L 的草酸和氢氧化钠溶液等体积混合,测反应后的溶液的 pH, 若溶液呈酸性,则说明草酸是二元酸。 解析:考察化学实验方案设计。A 装置的作用是分解草酸晶体,由于草酸的熔点低, 挥发产生的草酸与石灰水也会产生沉淀,会干扰二氧化碳的检验,所以 B 装置的冰水
解析:考察化学反应原理与实验现象的关系。A,稀硝酸与过量的 Fe 分反应,则生成硝
酸亚铁和 NO 气体、水,无铁离子生成,所以加入 KSCN 溶液后,不变红色,现象错误;
B、Cu 与硫酸铁发生氧化还原反应,生成硫酸铜和硫酸亚铁,无黑色固体出现,现象
错误;C、铝在空气中加热生成氧化铝的熔点较高,所以内部熔化的铝不会滴落,错误;
镁。NaBH4 中是含有 4 个 B—H 键的络合离子;Mg 与硼酸反应在一定条件下生成氧化 镁和 B,高温有利于水蒸汽逸出。 28.(15 分)碘及其化合物在合成杀菌剂、药物等方面具有广泛图。回答下列问题: (1)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后浓缩,再向浓缩液中加 MnO2 和 H2SO4,即可得 到 I2,该反应的还原产物为____________。 (2)上述浓缩液中含有 I-、Cl-等离子,取一定量的浓缩液,向其中滴加 AgNO3 溶液,当 AgCl
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7.我国清代《本草纲目拾遗》中记叙无机药物 335 种,其中“强水”条目下写道:“性最
烈,能蚀五金……其水甚强,五金八石皆能穿第,惟玻璃可盛。”这里的“强水”是指
()
A.氨水 B. 硝酸 C.醋 D.卤水
解析:结合化学史料,考察氧化性强弱。氧化性最强的强水是硝酸。选择 B。