【配套K12】[学习]2019高考化学总复习 11 有机化学基础(选学)(38)烃的含氧衍生物(1)

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配套K122019高考化学一轮强化练习 第11章 有机化学基础(含解析)新人教版

配套K122019高考化学一轮强化练习 第11章 有机化学基础(含解析)新人教版

第11章有机化学基础李仕才一、选择题**1、(2018年朝阳区3月)测溶液pH可研究反应过程。

用盐酸分别滴定Na2CO3、NaHCO3溶液,测得pH随加入盐酸体积的变化如下图所示(曲线②从B1点开始滴定)。

下列判断不正确...的是A.曲线①表示用盐酸滴定Na2CO3的过程B.B、C1点均满足:c(Na+) + c(H+) = 2c(CO32-) + c(HCO3–) + c(OH–)C.曲线①、②说明Na2CO3与盐酸的反应分步进行D.BC段和B1C1段发生的主要反应均是HCO3–+ H+ = CO2↑+ H2O答案:B2、已知某有机物X的结构简式如图所示,下列有关叙述正确的是( )A.X的化学式为C10H12O6B.X含有的官能团为羧基、羟基C.X含有的官能团为羧基、酯基、羟基D.X含有的官能团为羧基、酯基、羟基、苯基解析:X的化学式为C10H10O6;X含有的官能团为羧基、酯基、羟基,C正确。

答案:C3、下列命名正确的是( )解析:B项名称为5­甲基­1,4­己二醇;C项名称为4,4­二甲基­3­己醇;D项名称为3­甲基­6­乙基辛烷。

答案:A**4、将0.2 mol·L-1 CH3COOK 与0.1 mol·L-1盐酸等体积混合后,则溶液中下列微粒的物质的量浓度的关系正确的是()A、c(CH3COO-)=c(Cl-)=c(H+)>c(CH3COOH)B、c(CH3COO-)=c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)C、c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(CH3COOH)D、c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)【答案】D5、下列叙述中正确的是( )A.分子式相同,元素百分含量也相同的物质是同种物质B.通式相同的不同物质一定属于同系物C.分子式相同的不同物质一定是同分异构体D.相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体解析:本题考查同种物质、同系物、同分异构体的概念。

配套K122019年高考化学一轮复习学案(鲁科版): 第11章 有机化学基础(选考)第2节 烃和卤代

配套K122019年高考化学一轮复习学案(鲁科版): 第11章 有机化学基础(选考)第2节 烃和卤代

第2节烃和卤代烃考纲定位 1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。

2.掌握卤代烃的结构与性质以及与其他有机物之间的相互转化。

3.掌握加成反应、取代反应和消去反应等有机反应类型。

考点1| 脂肪烃(对应学生用书第214页)[考纲知识整合]1.烷烃、烯烃和炔烃的组成、结构特点和通式2.脂肪烃的物理性质3.脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应:有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

②烷烃的卤代反应a.反应条件:气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。

b.产物成分:多种卤代烃混合物(非纯净物)+HX。

c.定量关系:即取代1 mol氢原子,消耗1_mol卤素单质生成1 mol HCl。

(2)烯烃、炔烃的加成反应①加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)(3)加聚反应①丙烯加聚反应方程式为。

②乙炔加聚反应方程式为。

(4)二烯烃的加成反应和加聚反应①加成反应CH2===CH—CH===CH2(1,3-丁二烯)引发剂②加聚反应:n CH2===CH—CH===CH2――→。

(5)脂肪烃的氧化反应[高考命题点突破]命题点1 脂肪烃的组成、结构与性质下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是( )A.烷烃只含有饱和键,烯烃只含有不饱和键B.烷烃不能发生加成反应,烯烃不能发生取代反应C.烷烃的通式一定是C n H2n+2,而烯烃的通式一定是C n H2nD.烷烃与烯烃相比,发生加成反应的一定是烯烃D[A项,烯烃可以含饱和键和不饱和键;B项,烯烃可以发生取代反应;C项,链状烷烃通式一定是C n H2n+2,环烷烃通式为C n H2n,单烯烃的通式为C n H2n,多烯烃的通式不是C n H2n;D项,加成反应是不饱和烃的特征反应。

]1.(2018·衡水模拟)下列分析中正确的是( )A.烷烃在任何情况下均不与强酸、强碱、氧化剂反应B.正丁烷分子中四个碳原子可能在同一直线上C.常温常压下是气态D.烯烃、炔烃使溴水退色的原理相似D[烷烃通常情况下均不与强酸、强碱、氧化剂反应,但点燃条件下可以燃烧,发生氧化反应,A错误;正丁烷分子中四个碳原子呈锯齿状排列不可能在同一直线上,B错误;分子式是C6H14,常温常压下是液态,C错误;烯烃、炔烃使溴水退色的原理均为加成反应,D正确。

近年高考化学一轮复习第11章有机化学基础(选考)第36讲生命中的基础有机化学物质合成有机高分子练习

近年高考化学一轮复习第11章有机化学基础(选考)第36讲生命中的基础有机化学物质合成有机高分子练习

2019版高考化学一轮复习第11章有机化学基础(选考)第36讲生命中的基础有机化学物质合成有机高分子练习鲁科版编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2019版高考化学一轮复习第11章有机化学基础(选考)第36讲生命中的基础有机化学物质合成有机高分子练习鲁科版)的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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第36讲生命中的基础有机化学物质合成有机高分子课时作业1.糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质,以下叙述正确的是()A.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色B.淀粉水解的最终产物是葡萄糖C.葡萄糖能发生氧化反应和水解反应D.蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水解析:植物油是由不饱和脂肪酸和甘油化合而成,分子中含有碳碳双键,因此能使溴的四氯化碳溶液褪色,A错误;淀粉是多糖,水解的最终产物是葡萄糖,B正确;葡萄糖是单糖,由于含有醛基和醇羟基,所以能发生氧化反应,但不能发生水解反应,C错误;蛋白质溶液遇重金属盐硫酸铜后会发生变性而产生沉淀,析出的沉淀由于性质发生改变,因此不能重新溶于水,D错误。

答案:B2.阿斯巴甜是目前使用最广泛的甜味剂,其甜度约为蔗糖的200倍。

其结构简式为下列关于阿斯巴甜的说法正确的是()A.属于糖类B.分子式为C14H19N2O5C.不能发生水解反应D.既能与酸反应又能与碱反应解析:A项,糖类分子中只含有C、H、O三种元素,阿斯巴甜分子中含有氮元素,不属于糖类;B项,阿斯巴甜的分子式为C14H18N2O5;C项,阿斯巴甜分子中含有酯基和肽键,能发生水解反应;D项,阿斯巴甜分子中含有羧基,可以和碱反应,含有氨基,可以和酸反应。

2019版高考化学一轮复习第11章有机化学基础鸭第33讲认识有机化合物课件鲁科版

2019版高考化学一轮复习第11章有机化学基础鸭第33讲认识有机化合物课件鲁科版

蒸馏
(2)萃取和分液 ①常用的萃取剂:苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。 ②液 液萃取:利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性 不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。 ③固 液萃取: 用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。
3.有机物分子式的确定
(1)
(2)相对分子质量的测定——质谱法 质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大 值即为该有机物的相对分子质量。
2.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构 如图所示。该物质中含有的官能团有________(填名称)。
答案:酚羟基、羧基、酯基、碳碳双键
题组二
有机物的分类
3.按官能团的不同,可以对有机物进行分类,请指出下列有 机物的种类,填在横线上。 (1)CH3CH2CH2OH________。
答案:(1)× (2)× (3)× (4)×
2.指出下列有机物命名错误的原因。
(1)
命名为“2乙基丙烷”,错误原因是
____________________________________________________; 将其命名为“3甲基丁烷”错误原因是__________________ _________________________________________________。
第11章 有机化学基础(选考)
第33讲 认识有机化合物
C
目 录
ONTENTS
考点一 考点二 微专题 35
课时作业
【考纲要求】
1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质
量确定有机化合物的分子式。 2.了解常见有机化合物的结构; 了解有机物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。 3.了 解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、 红外光 谱、核磁共振氢谱等)。4.能正确书写有机化合物的同分异构体 (不包括手性异构体)。5.能够正确命名简单的有机化合物。

近年高考化学总复习11有机化学基础(选学)(39)生命中的基础有机化学物质、合成有机高分子(2)(

近年高考化学总复习11有机化学基础(选学)(39)生命中的基础有机化学物质、合成有机高分子(2)(

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生命中的基础有机化学物质、合成有机高分子(2)李仕才1.(2017年高考·北京卷)聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构表示如下:(图中虚线表示氢键)下列说法不正确的是( )A.聚维酮的单体是B.聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成C.聚维酮碘是一种水溶性物质D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应解析:由聚维酮碘的分子结构知,聚维酮由加聚反应制得,其单体为,A项正确;由聚维酮碘的分子结构知,聚维酮分子中左侧链节由2个单体构成,因此,聚维酮分子由(2m+n)个单体聚合而成,B项错误;由题干信息“聚维酮碘的水溶液"知,聚维酮碘溶于水,C项正确;聚维酮分子中含有肽键,因此在一定条件下能够发生水解反应,D项正确。

答案:B2.(2016年高考·课标全国卷Ⅰ)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。

下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答下列问题:(1)下列关于糖类的说法正确的是________。

近年高考化学总复习第十一章有机化学基础11-3-3考点三根据官能团的性质类推多官能团有机物的性质基

近年高考化学总复习第十一章有机化学基础11-3-3考点三根据官能团的性质类推多官能团有机物的性质基

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11-3-3 考点三根据官能团的性质类推多官能团有机物的性质1.普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。

下列关于普伐他汀的性质描述正确的是( )①能与FeCl3溶液发生显色反应②能使酸性KMnO4溶液褪色③能发生加成、取代、消去反应④1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应A.①② B.②③C.①④ D.②④解析:①中,该有机物中没有酚羟基,不能与FeCl3发生显色反应,错误;②中,该有机物中含有碳碳双键,能与酸性KMnO4溶液反应,使溶液褪色,正确;③中,该有机物中含有碳碳双键(能加成)、羟基和羧基(能取代)、连羟基的碳原子的邻位碳原子上有氢原子(能发生消去),正确;④中,该有机物含有一个羧基和一个酯基,1 mol该有机物最多可与2 mol NaOH反应,错误。

答案:B2.下列三种有机物是某些药物中的有效成分:以下说法正确的是( )A.三种有机物都能与浓溴水发生反应B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有2种C.将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中,阿司匹林消耗氢氧化钠的物质的量最多D.使用FeCl3溶液和稀硫酸不能鉴别出这三种有机物解析:对羟基桂皮酸中有酚羟基和碳碳双键,能与浓溴水反应,布洛芬、阿司匹林不能与浓溴水反应,A项错误;对羟基桂皮酸和布洛芬的苯环上的一氯代物都有两种,而阿司匹林无对称结构,故其一氯代物有4种,B项错误;各1 mol的对羟基桂皮酸、布洛芬、阿司匹林分别消耗的NaOH的物质的量为2 mol、1 mol、3 mol,C项正确;先用FeCl3溶液可鉴别出对羟基桂皮酸,然后在余下的物质中分别加入稀硫酸加热,阿司匹林可水解生成酚羟基,再用FeCl3溶液可进行鉴别,D项错误。

【配套K12】2019年高考化学一轮复习学案(鲁科版): 第11章 有机化学基础(选考)高考专题讲座

【配套K12】2019年高考化学一轮复习学案(鲁科版): 第11章 有机化学基础(选考)高考专题讲座

(六) 有机物的综合推断与合成的突破方略(对应学生用书第229页)[试题分类探究]有机物的推断1.根据特定的反应条件进行推断(1)“――→光照”这是烷烃和烷基中的氢原子被取代的反应条件,如 a.烷烃的取代;b.芳香烃及其他芳香族化合物侧链烷基的取代;c.不饱和烃中烷基的取代。

(2)“――→Ni △”为不饱和键加氢反应的条件,包括、—C≡C—、与H 2的加成。

(3)“――→浓H 2SO 4△”是a.醇消去H 2O 生成烯烃或炔烃;b.酯化反应;c.醇分子间脱水生成醚的反应;d.纤维素的水解反应。

(4)“――→NaOH 醇溶液△”或“――→浓NaOH 醇溶液△”是卤代烃消去HX 生成不饱和有机物的反应条件。

(5)“――→NaOH 水溶液△”是a.卤代烃水解生成醇;b.酯类水解反应的条件。

(6)“――→稀H 2SO 4△”是a.酯类水解;b.糖类水解;c.油脂的酸性水解;d.淀粉水解的反应条件。

(7)“――→Cu 或Ag △”“――→[O]”为醇氧化的条件。

(8)“――→Fe”为苯及其同系物苯环上的氢原子被卤素原子取代的反应条件。

(9)溴水或Br 2的CCl 4溶液是不饱和烃加成反应的条件。

(10)“――→O 2或2或32OH”“――→[O]”是醛氧化的条件。

2.根据试剂或特征现象推断官能团的种类(1)使溴水或Br 2的CCl 4溶液退色,则表示该物质中可能含有或结构。

(2)使KMnO4(H+)溶液退色,则该物质中可能含有、—C≡C—、—CHO或为苯的同系物等结构。

(3)遇FeCl3溶液显紫色,或加入溴水出现白色沉淀,则该物质中含有酚羟基。

(4)遇浓硝酸变黄,则表明该物质是含有苯基结构的蛋白质。

(5)遇I2变蓝则该物质为淀粉。

(6)加入新制的Cu(OH)2悬浊液,加热煮沸有砖红色沉淀生成或加入新制银氨溶液加热有银镜生成,表示含有—CHO。

(7)加入Na放出H2,表示含有—OH或—COOH。

(8)加入Na2CO3或NaHCO3溶液产生气体,表示含有—COOH。

2019高考化学总复习11有机化学基础选学37烃和卤代烃1含解析新人教版

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烃和卤代烃李仕才基础巩固1.与链烃相比,苯的化学性质的主要特征是( )A.难氧化、难取代、难加成B.易氧化、易取代、易加成C.难氧化、易取代、难加成D.易氧化、易取代、难加成解析:苯中的碳碳键比较特殊,是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化学键,难氧化也难加成,但是在一定条件下易发生取代反应。

答案:C2.某有机物的结构简式如下,关于该有机物的下列叙述不正确的是( )A.不能使KMnO4酸性溶液褪色B.能使溴水褪色C.在加热和催化剂作用下,最多能和4 mol H2反应D.一定条件下,能发生取代反应解析:该有机物中含有碳碳双键,能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色,A错,B对;1 mol 苯环能和3 mol H2加成,1 mol碳碳双键能和1 mol H2加成,C对;一定条件下苯环和甲基上的H都可以发生取代反应,D对。

答案:A3.在卤代烃R—CH2—CH2—X中,化学键如下图所示,下列说法正确的是( )A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③B.发生消去反应时,被破坏的键是①和③C.发生水解反应时,被破坏的键是①和④D.发生消去反应时,被破坏的键是①和②解析:发生水解反应时,—OH取代—X,被破坏的键只有①;发生消去反应时,消去的是卤原子和邻碳氢,故被破坏的键为①③。

答案:B4.下列反应中得到的有机产物不只一种的是( )A.对二甲苯在催化剂作用下苯环与溴单质发生一溴代反应B.2­丁烯与溴化氢发生加成反应C.CH2=CH-CH=CH2与等物质的量的Br2发生加成反应D.2­溴丙烷与NaOH醇溶液共热所得产物解析:本题考查有机反应的机理的相关知识。

A.对二甲苯苯环上的氢原子只有一种,在催化剂作用下苯环与溴单质发生一溴代反应的生成物只有一种,故A错误;B.2­丁烯与溴化氢发生加成反应的产物是2­溴丁烷,故B错误;C.CH2=CHCH=CH2与等物质的量的Br2发生加成反应时,可以发生1,2­加成,也可以发生1,4­加成,产物有2种,故C正确;D.2­溴丙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应,生成丙烯,D错误。

2019高考化学总复习11有机化学基础(选学)(36)认识有机化合物(2)

2019高考化学总复习11有机化学基础(选学)(36)认识有机化合物(2)

亲爱的同学:这份试卷将再次记录你的自信、沉着、智慧和收获,我们一直投给你信任的目光……2019人教高考化学总复习(36)认识有机化合物(2)含答案李仕才1.(2016年高考·课标全国卷Ⅱ)分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)( ) A.7种B.8种C.9种D.10种解析:分子式为C4H8Cl2的有机物可看成是丁烷C4H10中的两个H原子被两个Cl原子取代,C4H10有正丁烷CH3CH2CH2CH3和异丁烷CH3CH(CH3)CH3两种,正丁烷中2个H原子被Cl原子取代,有6种结构,异丁烷中2个H原子被Cl原子取代,有3种结构,共有9种。

答案:C2.(2016年高考·课标全国卷Ⅲ)已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误..的是( )A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯和苯为同系物解析:A.分子式为C9H12,故正确;B.相对分子质量比苯的大,故沸点比苯高,故正确;C.苯环是平面结构,异丙基中间的碳原子形成四个单键,碳原子不能都处于一个平面,故错误;D.异丙苯和苯结构相似,在分子组成上相差3个CH2原子团,故是同系物,故正确。

答案:C3.(2016年高考·浙江卷)下列说法正确的是( )解析:A.甲苯有4种氢原子,分别是甲基上的氢和苯环邻、间、对上的氢,2­甲基丁烷也有四种氢原子,它们的一溴代物都有4种,A项正确;B.乙烯是平面形分子,键角为120°,甲基取代乙烯碳碳双键两侧上的氢原子,所以四个碳原子一定不在同一直线上,B项错误;C.按照系统命名法,选择最长的碳链为主链,该分子名称是2,3,4,4­四甲基己烷,C项错误;D.这两个有机物分子结构不相似,不能互为同系物,D项错误。

答案:A4.(2016年高考·上海卷)烷烃的命名正确的是( ) A.4­甲基­3­丙基戊烷 B.3­异丙基己烷C.2­甲基­3­丙基戊烷 D.2­甲基­3­乙基己烷解析:选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,共6个碳原子称为“己烷”;并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号,可见2号碳原子上有1个甲基、3号碳原子上有1个乙基,所以该物质的名称是:2­甲基­3­乙基己烷,故选项D正确。

【配套K12】[学习]2019高考化学 第11章(有机化学基础)第4节 生命中的基础有机化学物质、合

【配套K12】[学习]2019高考化学 第11章(有机化学基础)第4节 生命中的基础有机化学物质、合

第11章(有机化学基础)李仕才第四节生命中的基础有机化学物质、合成有机高分子化合物考点一生命中的基础有机化学物质1.油脂(1)组成和结构。

一分子甘油与三分子高级脂肪酸脱水形成的酯。

结构通式:(2)分类。

(3)物理性质。

(4)化学性质。

①水解反应:油脂属于酯类化合物,可发生水解反应,其在碱性条件下的水解反应又称皂化反应。

②油脂的氢化(油脂的硬化)。

不饱和高级脂肪酸形成的油脂可与氢气发生加成反应,称为油脂的氢化,同时该反应还属于还原反应。

请以油酸甘油酯为例,写出油脂在酸性、碱性(NaOH)条件下的水解反应,以及与氢气的加成反应。

2.糖类(1)糖的组成、结构和分类①组成和结构a.组成:一般符合通式C n(H2O)m。

b.结构:多羟基醛或多羟基酮及它们的脱水缩合物。

②分类①组成和分子结构②葡萄糖的化学性质a .还原性:能发生银镜反应,能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应。

b .加成反应:与H 2发生加成反应生成己六醇。

c .酯化反应:葡萄糖含有醇羟基,能与羧酸发生酯化反应。

d .发酵成醇:由葡萄糖发酵制乙醇的化学方程式为C 6H 12O 6(葡萄糖)――→酒化酶2C 2H 5OH +2CO 2。

(3)蔗糖与麦芽糖(4)淀粉与纤维素 ①相似点:a .都属于高分子化合物,属于多糖,分子式都可表示为(C 6H 10O 5)n ;b .都能发生水解反应,反应的化学方程式分别为c.都不能发生银镜反应。

②不同点:a.通式中n值不同;b.淀粉遇碘呈现蓝色。

3.氨基酸、蛋白质(1)组成、结构与性质①组成和结构与盐酸反应的化学方程式:多种氨基酸分子间脱水以肽键相互结合,可形成蛋白质。

(2)蛋白质的组成、结构与性质①组成与结构a.蛋白质含有C、H、O、N、S等元素。

b.蛋白质是由氨基酸组成的,通过缩聚反应产生,蛋白质属于天然有机高分子化合物。

②性质a.水解:在酸、碱或酶的作用下最终水解生成氨基酸。

b.两性:具有氨基酸的性质。

教育最新K122019高考化学总复习 第十一章 有机化学基础 11-1-4 考点四 研究有机物的一般步骤和方法学后即练

教育最新K122019高考化学总复习 第十一章 有机化学基础 11-1-4 考点四 研究有机物的一般步骤和方法学后即练

11-1-4 考点四 研究有机物的一般步骤和方法1.已知化合物A 中各元素的质量分数分别为C 37.5%,H 4.17%和O 58.33%。

请填空: (1)0.01 mol A 在空气中充分燃烧需消耗氧气 1.01 L(标准状况),则A 的分子式是________;(2)实验表明:A 不能发生银镜反应,1 mol A 与足量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3 mol 二氧化碳。

在浓硫酸催化下,A 与乙酸可发生酯化反应。

核磁共振氢谱表明A 分子中有4个氢处于完全相同的化学环境,则A 的结构简式是________;(3)A 失去1分子水后形成化合物C ,写出C 的两种可能的结构简式:①______________、②______________。

解析:(1)有机物A 中N (C)∶N (H)∶N (O)=37.5%12∶4.17%1∶58.33%16≈6∶8∶7,故A 的实验式为C 6H 8O 7。

1 mol A 在空气中充分燃烧消耗O 2:101 L22.4 L·mol-1≈4.5 mol,故A 的分子式为C 6H 8O 7。

答案:2.为了测定某有机物A的结构,做如下实验:①将2.3 g该有机物完全燃烧,生成0.1 mol CO2和2.7 g水;②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图1所示的质谱图;③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图2所示图谱,图中三个峰的面积之比是1∶2∶3。

完成下列问题:(1)有机物A的相对分子质量是________。

(2)有机物A的实验式是__________。

(3)能否根据A的实验式确定A的分子式?________(填“能”或“不能”)。

若能,则A的分子式是________(若不能,则此空不填)。

(4)写出有机物A可能的结构简式:____________。

解析:(1)由A 的质谱图可知:质荷比最大值为46,即为A 的相对分子质量。

(2)有机物A中n (C)∶n (H)∶n (O)=0.1 mol∶(2.7 g 18 g/mol×2)∶2.3 g -0.1 mol×12 g/mol-0.3 mol×1 g/mol 16 g/mol=0.1∶0.3∶0.05=2∶6∶1,即A 的实验式为C 2H 6O 。

2019版高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础(选考)第34讲 烃和卤代烃 鲁科版

2019版高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础(选考)第34讲 烃和卤代烃 鲁科版
活动性 较稳定 能够与卤素
取代反应 取代
ห้องสมุดไป่ตู้
烯烃 较活泼
炔烃 较活泼
加成反应
不能发生
能与 H2、X2、HX、H2O、HCN 等加成(X 代表卤素原子)
烷烃
烯烃
炔烃
氧化 反应
淡蓝色火焰
不与酸性高 锰酸钾溶液
燃烧火焰明 燃烧火焰明亮,
亮,有黑烟
有浓烟
能使酸性高锰酸钾溶液褪色
反应
加聚反应 不能发生
能发生
鉴别
解析:观察该烃的球棍模型可知 X 的结构简式为

烃分子中含有碳碳双键,A 正确;由于是在低温下合成的,故
该分子在常温下不能稳定存在,B 错误;X 分子中含有碳碳双
键,易加成难取代,C 错误;该烃的化学式为 C5H4,故等质量
燃烧时,CH4 的耗氧量较多,D 错误。 答案:A
3.有机物的结构可用“键线式”表示,如:CH3CH===CHCH3 可
(5)单炔链烃的燃烧通式 _____________________________________________________。 (6)乙炔的主要性质 ①乙炔和 H2 生成乙烷 ____________________________________________________; ②乙炔和 HCl 生成氯乙烯 _____________________________________________________; ③氯乙烯的加聚反应 _____________________________________________________。
(7)CH2===CH—CH===CH2 与 Br21∶1 加成可能的反应: ①___________________________________________________; ②__________________________________________________。

近年高考化学第11章(有机化学基础)第1节认识有机化合物考点(2)有机化合物的命名讲与练(含解析)

近年高考化学第11章(有机化学基础)第1节认识有机化合物考点(2)有机化合物的命名讲与练(含解析)

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第十一章有机化学基础李仕才考点二有机化合物的命名1.烷烃的命名(1)烷烃的习惯命名法如C5H12的同分异构体有3种,其结构简式分别为②命名步骤2.烯烃和炔烃的命名3.苯及其同系物的命名(1)苯作为母体,其他基团作为取代基。

例如,苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯。

(2)将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次给另一个甲基编号。

4.烃的衍生物的命名烃的衍生物等有机化合物命名时,一般也需经过选母体、编序号、写名称三个步骤。

如卤代烃、醇、酚、醛、羧酸等都含有官能团,如果官能团中没有碳原子(如-OH),则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子;如果官能团含有碳原子(如—CHO),则母体的主链必须尽可能多地包含这些官能团上的碳原子,在编序号时,应尽可能让官能团或取代基的位次最小。

判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)1.有机物命名时常用到的四种字及含义。

(1)烯、炔、醇、醛、酮、酸、酯……指官能团;(2)1、2、3……指官能团或取代基的位置;(3)二、三、四……指官能团或取代基的个数;(4)甲、乙、丙、丁、戊……指碳原子数。

19年高考化学一轮复习第11章有机化学基础(选考)第1节有机物的结构、分类与命名课件鲁科版

19年高考化学一轮复习第11章有机化学基础(选考)第1节有机物的结构、分类与命名课件鲁科版

第1节

有机化学基础(选考)
有机物的结构、分类与命名
考纲定位
1.能根据有机化合物的元素含量、 相对分子质量确定有机化合物
的分子式。2.了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团,能正确 地表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、 红外光谱、核磁共振氢谱等)。4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手 性异构体)。5.能正确命名简单的有机化合物。6.了解有机分子中官能团之间的相 互影响。
【答案】 (1)BD (2)ABC (3)BCD (4)E
命题点 2
有机物的一般结构
3.(2018· 山西长治二中等五校联考)三位分别来自法国、美国、荷兰的科学 家因研究“分子机器的设计与合成”而获得 2016 年诺贝尔化学奖,纳米分子机 器日益受到关注,机器的“车轮”常用组件如下,下列说法正确的是( )
)与苯(
)
【导学号:95160375】 A.均为芳香烃 B.互为同素异形体 C.互为同系物 D.互为同分异构体
D [轴烯与苯分子式都是 C6H6,二者分子式相同,结构不同,互为同分异 构体,D 项正确。]
考点 2| 有机物的命名 (对应学生用书第 209 页) [考纲知识整合] 1.烷烃的习惯命名法
B [A 项,羟基连在苯环上的有机物才称为酚,该有机物属于醇类,错误; B 项,该物质的官能团为—COOH,属于羧酸类,正确;C 项,该物质属于酯类, 含有醛基和酯基两个官能团,错误;D 项,该有机物含有的官能团为醚键,属于 醚类,错误。]
2.下列有机化合物中,有多个官能团:
(1)可以看作醇类的是________(填编号,下同); (2)可以看作酚类的是________; (3)可以看作羧酸类的是________; (4)可以看作酯类的是________。

高考化学总复习 11 有机化学基础(选学)(39)生命中的基础有机化学物质、合成有机高分子(2) 新

高考化学总复习 11 有机化学基础(选学)(39)生命中的基础有机化学物质、合成有机高分子(2) 新

②有机合成遵循的原则 a.起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。 b.应尽量选择步骤最少的合成路线。 c.合成路线要符合“绿色、环保”的要求。 d.有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。 e.要按一定的反应顺序和规律引入官能团,不能臆造不存在的反应。
(2)有机合成路线的选择 ①一元合成路线
一定条件 (4)已知:2E ――→ F+C2H5OH。F 所含官能团有
和____________。
(5)以 D 和 F 为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式; _____________________________________________________________________________ __________________________________。
催化剂 d.2CH3CHO+O2 ――△→ 2CH3COOH e.CH3COOH+CH3CH2OH浓H△2SO4CH3COOC2H5+H2O
②a.CH2=CH2+Br2―→CH2BrCH2Br b.CH2BrCH2Br+2NaOH―水△―→HOCH2CH2OH+2NaBr c.HOCH2CH2OH+O2C―u―△或→AgOHC—CHO+2H2O
催化剂 d.OHC—CHO+O2 ――△→ HOOC—COOH
基础自测
1.正误判断,正确的打“√”,错误的打“×”。 (1)聚乙烯与乙烯的组成结构、性质相同( ) (2)通常所说的白色污染是指白色物质所产生的污染( ) (3)体型高分子化合物具有较好的热塑性( ) (4)高分子化合物均属于化合物,为纯净物( ) (5)聚氯乙烯能使溴水、酸性 KMnO4 溶液褪色( ) (6)聚苯乙烯与苯乙烯互为同分异构体( ) 答案:(1)× (2)× (3)× (4)× (5)× (6)×

【K12教育学习资料】[学习]2019高考化学 第11章(有机化学基础)第1节 认识有机化合物 考点

【K12教育学习资料】[学习]2019高考化学 第11章(有机化学基础)第1节 认识有机化合物 考点

第十一章有机化学基础李仕才第一节认识有机化合物考点一有机化合物的分类1.按碳的骨架分类2.按官能团分类(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。

(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)1.官能团相同的物质一定是同一类物质。

( ×)2.只有烃的衍生物才含有官能团,烃中没有官能团。

( ×) 3.含有苯环的有机物属于芳香烃。

( ×)4.CH3CH2CH3既属于链状烃又属于脂肪烃。

( √)5.含有羟基的物质只有醇或酚。

( ×)6.含有醛基的有机物一定属于醛类。

( ×)1.链状有机物可以含有支链,且支链可多可少,但支链不能是环状。

5.含有醛基的有机物不一定属于醛类,如甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等,虽然有醛基,但不与烃基相连,不属于醛类。

一、官能团的识别1.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S­诱抗素制剂,以保持鲜花盛开。

S­诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是( )A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析:分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基,不含有苯环和酯基,故B、C、D错误,A正确。

答案:A2.已知某有机物X的结构简式如图所示,下列有关叙述正确的是( )A.X的化学式为C10H12O6B.X含有的官能团为羧基、羟基C.X含有的官能团为羧基、酯基、羟基D.X含有的官能团为羧基、酯基、羟基、苯基解析:X的化学式为C10H10O6;X含有的官能团为羧基、酯基、羟基,C正确。

答案:C二、有机物的分类3.下列对有机化合物的分类正确的是( )解析:烷烃、烯烃、炔烃都属于脂肪烃,而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃,而苯是环烃中的芳香烃。

环戊烷、环丁烷及乙基环己烷是环烃中的环烷烃。

答案:D4.下列叙述正确的是( )解析:烃是指仅含碳氢两种元素的化合物,含苯环的烃为芳香烃,含苯环的化合物为芳香族化合物,A中有机物分别是芳香烃、环烷烃、芳香族化合物,A项错误;羟基与苯环直接相连的称为酚,羟基与链烃相连的称为醇,B中分子分别是酚和醇,不属于同系物,B项错误;C中有机物属于酯类,C项错误;分子式为C4H10O的物质,可能属于饱和一元醇类或醚类,D项正确。

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烃的含氧衍生物李仕才基础巩固1.(2018年甘肃省天水市一中高三上期中考试)CH2=CHCH2OH可能发生的反应类型有:①加成反应②氧化反应③取代反应④中和反应( )A. 只有①③④B. 只有②③④C. 只有①②④D. 只有①②③解析:丙烯醇含有碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应,含有羟基,可以发生氧化反应和取代反应,不能发生中和反应,故选D。

答案:D2.下列物质中,与苯酚互为同系物的是( )A. CH3CH2OHB. (CH3)2C—OH解析:同系物必须首先要结构相似,组成上相差一个或若干个CH2原子团。

苯酚的同系物应该是—OH与苯环直接相连,满足此条件的只有C选项的。

又因为同系物在组成上相差一个或若干个CH2原子团,比苯酚多一个CH2,所以符合题意。

答案:C3.下列化合物中,既显酸性又能发生酯化反应和消去反应的是( )解析:酸性、酯化是羧酸的性质,说明分子中含有—COOH,能发生消去反应则含—OH。

答案:B4.已知甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的。

下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面上的是( )解析:已知甲醛的4个原子是共平面的,提示了羰基的碳原子所连接的3个原子(或原子团)也是共平面的。

因此,苯环(本身是共平面的一个环)有可能代替甲醛的1个H;—OH也有可能代替苯甲醛的1个H,B、C都可能同在一个平面上;乙烯的6个原子是共平面的,苯环代替了1个H,可以共平面;只有苯乙酮,由于—CH3的C位于四面体的中心,3个H和羰基的C位于四面体的顶点,不可能共平面。

答案:D5.某学生做乙醛的还原性实验时(如图),加热至沸腾,未观察到红色沉淀,分析其原因可能是 ( )A.乙醛量不够 B.烧碱量不够C.硫酸铜量不够 D.加热时间短解析:乙醛还原氢氧化铜的实验要求在碱性环境中进行,而题中所给NaOH的量不足,硫酸铜过量时,其水解会使溶液呈酸性,导致实验失败。

答案:B6.已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。

可经三步反应制取,发生反应的类型依次是( )A. 水解反应、加成反应、氧化反应B. 加成反应、水解反应、氧化反应C. 水解反应、氧化反应、加成反应D. 加成反应、氧化反应、水解反应解析:本题考查有机合成及有机反应类型的判断。

先是水解,可以将溴原子被—OH取代,得到含有醇羟基的醇类物质,然后是和氯化氢加成,保护双键,最后用强氧化剂将醇氧化为羧酸即可,发生的反应类型应该为水解反应、加成反应、氧化反应。

答案:A7.某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,该羧酸的分子式为( )A. C14H18O5B. C14H16O4C. C14H22O5D. C14H10O5解析:本题考查有关有机物分子式确定的计算的相关知识。

某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,说明酯中含有2个酯基,设羧酸为M,则反应的方程式为C18H26O5+2H2O===M+2C2H6O,由质量守恒可知M的分子式为C14H18O5,故选A。

答案:A8.乙烯是一种重要的化工原料,以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去):请回答下列问题:(1)A的化学名称是__________。

(2)B和A反应生成C的化学方程式为___________________________________________________________________________,该反应的类型为__________。

(3)D的结构简式为____________________________________。

(4)F的结构简式为____________________________________。

(5)D的同分异构体的结构简式为________________________。

解析:(1)由转化图可知乙烯与水发生加成反应得到的A为乙醇。

(2)由图中转化关系可知,乙醇被氧化生成的B为乙酸,B+A―→C为乙酸乙酯,反应类型为酯化反应(也称取代反应)。

(3)D为乙烯在Ag的催化作用下与O2反应生成的环氧乙烷。

(4)乙二醇(E)与乙酸反应生成酯(F)。

答案:(1)乙醇浓H2SO4(2)CH3COOH+CH3CH2OH△CH3COOCH2CH3+H2O 取代反应(或酯化反应)(5)CH3CHO综合提升9.下列表示一种有机物的结构,关于它的性质的叙述中不正确的是( )A.它有酸性,能与纯碱溶液反应B.可以水解,水解产物只有一种C.1 mol该有机物最多能和7 mol NaOH反应D.该有机物能与溴水发生取代反应解析:该物质的苯环上直接连有羧基,因此具有酸性,且酸性大于碳酸(酚羟基结构也能与CO2-3反应生成HCO-3),故能与纯碱溶液反应,选项A正确;该物质中含有酯基,因此可以水解,且水解产物只有一种(3,4,5­三羟基苯甲酸),因此选项B正确;能和NaOH反应的有苯环支链的卤素原子、酚羟基、酯基、羧基,其中酯基水解后生成 1 mol羧基和1 mol 酚羟基,所以1 mol该有机物最多能和8 mol NaOH反应,故C选项不正确;酚羟基的邻位和对位上的氢原子易被溴取代,故该有机物能与溴水发生取代反应,选项D正确。

答案:C10.(2018年辽宁省重点高中协作校联考)奎尼酸是制备艾滋病新药二咖啡酰奎尼酸的原料,其结构简式如图所示,下列有关奎尼酸的说法中错误的是( )A.分子式为C7H12O6B.不能发生加成反应C.能与乙醇发生酯化反应D.1 mol奎尼酸最多能消耗6 mol NaOH解析:A.奎尼酸的分子式是C7H12O6,故A正确;B.不含不饱和键,不能发生加成反应,故B正确;C.含有羧基,可发生酯化反应,故C正确;D.只有羧基与氢氧化钠溶液反应,则1 mol奎尼酸最多能消耗1 mol NaOH,故D错误。

答案:D11.(2018年江西省上饶县中学高三下第二次模拟)在有机物分子中,若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,这种碳原子称为“手性碳原子”。

凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性,物质有光学活性,发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是( )A. 与甲酸发生酯化反应B. 与NaOH水溶液共热C. 与银氨溶液作用D. 在催化剂存在下与HCN作用解析:物质具有手性碳原子,有光学活性。

A.与甲酸发生酯化反应,C原子仍连接4个不同的原子或原子团,具有光学活性,故A不选;B.与NaOH水溶液共热,酯基水解,产物含2个—CH2OH,不具有手性碳原子,不具有光学活性,故B选;C.—CHO与银氨溶液反应生成—COONH4,仍具有手性碳原子,具有光学活性,故C不选;D.在催化剂存在下与HCN作用,C原子仍连接4个不同的原子或原子团,具有光学活性,故D不选。

答案:B12.(2018年江西省上饶县中学高三下第二次模拟)肉桂醛是一种食用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。

工业上可通过下列反应制备:NaOH溶液+CH3CHO――→△+H2O下列相关叙述正确的是( )①B的相对分子质量比A大28;②A、B可用溴的CCl4溶液鉴别③B中含有的官能团是醛基、碳碳双键④A、B都能发生加成反应、还原反应、消去反应⑤A能发生银镜反应⑥属于B的同类同分异构体(含苯环、不包括B)共有4种⑦A中所有原子一定处于同一平面A. ①②⑤B. ③④⑤C. ④⑤⑥D. ③⑤⑥解析:①对比A、B的结构可知,B的相对分子质量比A大26,故错误;②A、B都含有醛基,可被溴氧化,不能用溴的CCl4溶液鉴别,故错误;③B中含有的官能团是醛基、碳碳双键,故正确;④A、B都含有醛基,能发生加成反应、还原反应,A、B都不能发生消去反应,故错误;⑤A含有醛基,能发生银镜反应,故正确;⑥B的同类同分异构体(含苯环、不包括B)分为两类,一类是苯环上含有CH2===CH—和—CHO,有邻、间、对3种,另一类为苯环只含有1个侧链,有一种位置异构,共有4种,故正确;⑦A中苯环和—CHO为σ键,可旋转,不一定在同一个平面上,故错误。

答案:D13.(2018年山西省太原市高考第二次模拟考试)有机物A的分子式为C5H12O2,则符合下列条件的有机化合物A有(不考虑立体异构)( )①1 mol A可与金属钠反应放出1 mol氢气②含2个甲基③1个碳原子上不能连接2个羟基A.7种 B.6种C.5种 D.4种解析:该有机物的分子式为C5H12O2,1 mol A可与金属钠反应放出1 mol氢气,说明该分子中含有两个醇羟基,含有两个甲基,且1个碳原子上不能连接2个羟基,当主链为5个碳原子时,有2种符合条件的有机物,当主链上有4个碳原子时,有4种符合条件的有机物,当主链上有3个碳原子时,有1种符合条件的有机物,所以符合条件的有机物一共有7种,故选A。

答案:A14.(2018年山西省省际名校联考)由苯乙烯经下列反应可得到一系列有机物,已知A 和E互为同分异构体。

流程如下:(1)①的反应类型为__________,B中所含有的官能团的名称为__________。

(2)F的结构简式____________________;H的结构简式__________。

(3)写出下列反应的化学方程式:②_________________________________________________。

③________________________________________________。

(4)A的核磁共振氢谱有__________组峰,峰面积之比为__________。

(5)请写出符合下列条件的F的同分异构体结构简式__________。

(任写一种)①可与FeCl3溶液能发生显色反应②苯环上有三个取代基③苯环上的一氯代物有两种。

解析:与HBr发生加成反应可生成答案:(1)取代反应羟基(2)创新设计15.(2018年山东省滨州市高三第一次模拟)A与D是常见的有机化工原料,A的产量可衡量一个国家石油化工的水平,D是芳香族化合物,化合物M是已知香料。

A和D按下列路线合成化合物M:回答下列问题:(1)A生成B的反应类型为__________。

(2)C中官能团名称为__________,D的结构简式是__________,G的名称是__________。

(3)E生成F的化学方程式为______________________________。

(4)化合物M的同系物N比M的相对分子质量大14,N的同分异构体中同时满足下列条件的共有__________种(不考虑立体异构)。

①与化合物M含有相同的官能团;②苯环上有两个取代基。

饱和烃Q 的相对分子质量比M 的相对分子质量小2,Q 的结构简式为__________。

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