2015年秋高中化学 第二章 第1节 脂肪烃 第2课时课件 新人教版选修5
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高二化学第二章第一节脂肪烃全套课件 新课标 人教版 选修5
10CO2 ↑ + 12MnSO4 + 6K2SO4 + 28H2O
（3）加聚反应：
由相对分子质量小的化合物分子互相结合 成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反 应。 由不饱和的相对分子质量小的化合物分子 结合成相对分子质量大的化合物分子，这样的 聚合反应同时也是加成反应，所以这样聚合反 应又叫做加聚反应。 nCH2==CH2
小结
本节学习乙炔的结构、制法、重要性质和 主要用途。
乙炔结构
是含有CC叁键的直线型分子
化学性质 主要用途
可燃性,
氧化反应、加成反应。
焊接或切割金属, 化工原料。
练习1: 乙炔是一种重要的基 本有机原料，可以用来制备 氯乙烯,写出乙炔制取聚氯乙 烯的化学反应方程式。 CHCH + HCl
催化剂
第二章 烃和卤代烃
第一节 脂肪烃 第一课时
你知道吗？
1、黑色的金子、工业的血液是什么？它的主要 组成元素是什么？ 2、什么是烃的衍生物？什么是卤代径？ 烃可以看作是有机化合物的母体，烃分 子中的氢原子被其他原子或原子团取代的产 物称为它的衍生物。 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生 成的化合物称为卤代烃 3、有机物的反应与无机物反应相比有何特点？
练习2. 请问在炔烃分子中是否也存在顺反
异构？ 形成顺反异构的条件：
1.具有碳碳双键 2.组成双键的每个碳原子必须连接 两个不同的原子或原子团.
练习：写出丁烯的同分异构体。
（1）丁烯的碳链和位置异构： CH2=CH-CH2-CH3 CH3 CH=CHCH3 1-丁烯 2-丁烯 （ 1） （ 2） （1），（2）是双键位置异构。
制取：收集一集气瓶乙炔气体，观察其物理性质
物理性质: 乙炔是无色、无味的气体，微溶于水
人教版高中化学选修五 2.1脂肪烃第2课时(课件2)
(11)Байду номын сангаас
三、二烯烃: 1.定义:含有两个碳碳双键的链烃，叫做二烯烃。 2.通式： CnH2n-2 ( n≥3 ) 3.代表物： CH2＝CH－CH＝CH2 1，3－丁二烯 CH2＝C＝CH-CH2 -CH3 1，2－戊二烯 CH2=C-CH=CH2 CH3 ( C5H8 ) 与碳原子数相同的 炔烃互为同分异构体 ( C4H6 )
CH－CH3 CH－CH3
＋
(1)
(2)
CH3 CH3 ｜ | (3)CH2＝C— C＝CH2 CH2＝CH—CHO
（1）加聚反应（聚合反应）： 催化剂 nCH2＝CH－CH＝CH2 〔 －CH2 － CH=CH － CH2－ 〕n 聚—1,3—丁二烯 催化剂 nCH2=C-CH=CH2 ［ CH2-C=CH-CH2］n CH3 [练习]写出下列反应式: nCH2=CH2 + nCH2=CH-CH=CH2→ 催化剂 [ CH2-CH-CH2-CH=CH-CH2 ] |
H3C C=C CH3 H3C C=C H
H
顺-2-丁烯 （4）
H
H
CH3 反-2-丁烯 （5）
（3)丁烯还有哪些环状异构体？
环丁烷
甲基环丙烷
烯烃的同分异构现象：
①碳链异构 ②位置异构 ③官能团异构 ④顺反异构 【练习】写出C5H10的所有同分异构体的结构简式：
（1）CH2=CH-CH2-CH2-CH3 1-戊烯
（2） CH3
CH2CH3
（3） CH3
C=C
H 顺-2-戊烯
C=C
H
H 反-2-戊烯
H
CH2CH3
（4）CH2=C-CH2-CH3 CH3
（5）CH2=C-CH2-CH3 CH3 3-甲基-1-丁烯
高中化学人教课标版选修5第二章第一节脂肪烃PPT课件(2)
第一课时
1．烷烃 (1)组成：烷烃分子的通式为CnH2n＋2(n≥1)， 氢原子数为38的烷烃的分子式为 .
C18H38
(3)化学性质 ①稳定性：烷烃的化学性质一般比较稳定， 在通常状况下跟酸、碱和氧化剂都不起化 学反应． ②取代反应：乙烷与Cl2光照条件下生成 一氯乙烷的化学方程式
如：反－2－丁烯：
.
③氧化反应：烷烃燃烧的化学方程式
(2)物理性质 ①状态：常温下烷烃的状态随着碳原子数 的增多由气态、液态到固态，其中碳原子 数≤4的烷烃常温下呈 气态． ②溶解性：所有烷烃都不溶于水． ③密度：烷烃的相对密度随碳原子数的增 多而 小 ，且液态时的密度比水的 增大 ． ④沸点：随着碳原子数的增多，沸点逐渐 升高 ，且相同碳原子数时，支链越多， 熔、沸点越 ． 低
2. 烯烃 (1)组成与结构
烯烃的分子通式为
CnH2n(n≥2)
，官能团为
(或碳碳双键)
．
最简单的烯烃为C2H4. (2)物理性质：与烷烃相似．
(3)化学性质 ①加成反应 A．丙烯与H2在催化剂的作用下发生反应：
B．丙烯使溴水褪色的化学方程式：
C．乙烯与HCl反应的化学方程式：
D．乙烯与水反应的化学方程式：
②氧化反应 褪色 A．烯烃能使酸性KMnO4溶液 B．烯烃的燃烧通式：
．
③加聚反应 由丙烯制取聚丙烯塑料的化学方程式：
(4)烯烃的顺反异构 ①顺式结构：两个相同的原子或原子团排 列在双键的 同一侧 ．
如：顺－2－丁烯： . ②反式结构：两个相同的原子或原子团排 列在双键的 两侧 ．
1．烷烃 (1)组成：烷烃分子的通式为CnH2n＋2(n≥1)， 氢原子数为38的烷烃的分子式为 .
C18H38
(3)化学性质 ①稳定性：烷烃的化学性质一般比较稳定， 在通常状况下跟酸、碱和氧化剂都不起化 学反应． ②取代反应：乙烷与Cl2光照条件下生成 一氯乙烷的化学方程式
如：反－2－丁烯：
.
③氧化反应：烷烃燃烧的化学方程式
(2)物理性质 ①状态：常温下烷烃的状态随着碳原子数 的增多由气态、液态到固态，其中碳原子 数≤4的烷烃常温下呈 气态． ②溶解性：所有烷烃都不溶于水． ③密度：烷烃的相对密度随碳原子数的增 多而 小 ，且液态时的密度比水的 增大 ． ④沸点：随着碳原子数的增多，沸点逐渐 升高 ，且相同碳原子数时，支链越多， 熔、沸点越 ． 低
2. 烯烃 (1)组成与结构
烯烃的分子通式为
CnH2n(n≥2)
，官能团为
(或碳碳双键)
．
最简单的烯烃为C2H4. (2)物理性质：与烷烃相似．
(3)化学性质 ①加成反应 A．丙烯与H2在催化剂的作用下发生反应：
B．丙烯使溴水褪色的化学方程式：
C．乙烯与HCl反应的化学方程式：
D．乙烯与水反应的化学方程式：
②氧化反应 褪色 A．烯烃能使酸性KMnO4溶液 B．烯烃的燃烧通式：
．
③加聚反应 由丙烯制取聚丙烯塑料的化学方程式：
(4)烯烃的顺反异构 ①顺式结构：两个相同的原子或原子团排 列在双键的 同一侧 ．
如：顺－2－丁烯： . ②反式结构：两个相同的原子或原子团排 列在双键的 两侧 ．
人教版化学选修五第二章 第一节 脂肪烃43张PPT
⑨工业上用生石灰和焦炭在高压电弧作用下反应制备电
石： CaO＋3C ―电―弧→ CaC2＋CO↑ 这样制得的电石中往往含有CaS、Ca3P2，因此制得的乙
炔气体往往含有H2S、PH3而有特殊的臭味： CaS＋2H2O＝Ca(OH)2＋H2S↑ Ca3P2＋6H2O＝3Ca(OH)2＋2PH3↑
3．乙炔的物理性质
不反应，与强酸强碱也不反应。
(1)与氧气反应的化学方程式:CH4+2O2―点―燃→CO2+2H2O。 (2)与氯气反应的化学方程式:CH4+Cl2 ――光→ CH3Cl+HCl等,反 应类型：取代反应。
2．乙烯
乙烯的分子式:C2H4，结构式：
，电子
式： 6个原子共平面。
，结构简式:CH2＝CH2,空间构型：
(2)能发生取代反应的官能团有：醇羟基(—OH)、卤原子 (—X)、羧基(—COOH)、酯基(—COO—)等。
2．加成反应 (1)概念：有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其 他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。如不饱和 碳原子与H2、X2、H2O的加成。
(2)加成反应的特点 ①反应发生在不饱和键上，不饱和键中不稳定的共价键 断裂，然后不饱和原子与其他原子或原子团以共价键结合。 ②加成反应后生成物只有一种(不同于取代反应)。
0.5000
烷烃的相对密度
0.4500
0.4000
分子中碳原子数
1
2
4
5
9 11 16 18
烯烃的沸点随碳原子递增的变化
150
沸点/℃
100
50
0
分子中碳原子数
-50
-100
-150
2
3
人教化学选修5第二章第一节 脂肪烃(共21张PPT)
习题链接
T6.用乙炔原料制取CH2Br—CHBrCl， 可行的反应途径是（ D ）
A、先加Cl2，再加Br2 B、先加Cl2，再加HBr C、先加HCl，再加HBr D、先加HCl，再加Br2
乙炔的用途
阅读教科书33页资料卡片
乙炔是一种重要的化工原料， 用于合成塑料、纤维，可用于金 属的切割或焊接金属，氧炔焰的 温度可达3000℃
习题链接（1、3、10）
T1.关于炔烃的下列描述正确的是（ A ）
A、分子里含有碳碳三键的不饱和链烃
叫炔烃 B、炔烃分子里的所有碳原子都在同一
直线上 C、炔烃易发生加成反应，也易发生取
代反应。 D、炔烃可以使溴水褪色，但不能使酸
性高锰酸钾溶液褪色。
习题链接
T3.含有一个三键的炔烃，加氢后产物的结 构简式为
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
习题链接(8、9、11)
T11.某气体是由烯烃和炔烃混合而成，经测 定密度是同温同压下H2的13.5倍，则下列说 法中正确的是( A )
A.混合物中一定含有乙炔 B.混合气体中一定含有乙烯 C.混合气可能由丙炔和乙烯组成 D.混合气体一定是由乙炔和乙烯组成
习题链接(8、9、11)
T8.在同温同压下，1体积某气态烃与2体 积氯化氢完全加成的产物能与4体积氯气 发生取代反应，所得产物中不再含有氢元 素，则原气态烃是（ B ）
A、丙炔 C、丙烯
B、乙炔 D、1-丁炔
习题链接(8、9、11)
T9.链状单炔烃完全燃烧后生成的二氧化碳 与水的物质的量之比为5∶4，满足上述条 件的烃的种数共有( A )
二、炔烃
1、定义： 含有碳碳叁键的脂肪烃
习题链接
CH3－CH＝CH－C≡C－CF3分子结构？
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第二章 烃和卤代烃
第1节 脂肪烃（课时2）
本节课的主要内容是讲授烯烃的顺反异构和二烯烃。课 件中通过探究2-丁烯分子中，与碳碳双键相连接的两个甲基 和两个氢原子是否在碳碳双键的同一侧而导入新课。接着讲 解烯烃顺反异构的概念，然后讲解产生顺反异构的条件，再 结合课堂练习，熟悉烯烃顺反异构的判断和书写。对于二烯 烃的教学，主要介绍概念、通式、代表物及其化学性质。化 学性质方面重点是二烯烃的1,2-加成反应、1,4-加成反应、 双烯合成反应、二烯烃的加聚反应。 在讲解烯烃的顺反异构时，为了说明碳碳双键不能旋转 的事实，课件中给出了乙烯分子结构的三维动画，通过观察 动画来讲解烯烃的顺反异构，可以使问题简化易懂。
）
D．2-氯-2-丁烯
【思考】2-丁炔有顺反异构吗？
不存在顺反异构现象，线形分子不具备构成的条件。
2.写出分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体：
（1）丁烯的碳链和位置异构：
CH2=CH-CH2-CH3 1-丁烯 （1）
CH3 CH=CHCH3
2-丁烯 （2）
（1）、（2）是双键位置异构。 CH3-C=CH2 CH3 异丁烯 （3） （3）与（1）、（2）是碳链异构。
2-丁烯 CH3CH=CHCH3 中，与碳碳双键相连的两个碳原子、两 个氢原子是否处于同一平面？ 如果处于同一平面，与碳碳双键相连的两个碳原子是处于双 键的同侧还是异侧？
二、烯烃的顺反异构
顺反异构的概念:
由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空 间的排列方式不同所产生的异构现象,称为顺反异构。
（2）2-丁烯还有两个顺反异构体：
H3C C=C CH3 H3C C=C H
H
顺-2-丁烯 （4）
H
H
CH3 反-2-丁烯 （5）
（3)丁烯还有哪些环状异构体？
环丁烷
甲基环丙烷
烯烃的同分异构现象：
①碳链异构 ②位置异构 ③官能团异构 ④顺反异构 【练习】写出C5H10的所有同分异构体的结构简式：
产生顺反异构体的条件是什么？ ①分子中具有碳碳双键(C=C)。 ②组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。 即a b ，a’ b’ 。
a b
H 3C
a'
C C
b'
CH3 H 3C H
【思考】下列结构是否为顺反异构体？
C
H
C
H H
C
C
CH3
顺-2-丁烯
反-2-丁烯
1.下列物质中没有顺反异构的是（ C A．1，2-二氯乙烯 B．1，2-二氯丙烯 C．2-甲基-2-丁烯
CH3 2-甲基-2-丁烯
(8 )
(9)
(10)
(11)
三、二烯烃: 1.定义:含有两个碳碳双键的链烃，叫做二烯烃。 2.通式 CnH2n-2 ( n≥3 ) ： 3.代表物： CH2＝CH－CH＝CH2 1，3－丁二烯 CH2＝C＝CH-CH2 -CH3 1，2－戊二烯 CH2=C-CH=CH2 CH3 ( C5H8 ) 与碳原子数相同的 炔烃互为同分异构体 ( C4H6 )
C
b
C
b'
2.下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰
BD 且峰面积之比为3:2 的是（
）
【解析】符合两种氢环境，个数比为3：2或6：4的 都可以。B、D是正确
二、烯烃的顺反异构 产生顺反异构体的条件是什么？
①分子中具有碳碳双键(C=C)。
②组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。 即a b ，a’ b’ 。 a a'
n
[ CH2-CH-CH2-CH=CH-CH2 ] |
n
CH3
不同单体加聚时还要考虑可能有不同的连接方式： 苯乙烯与乙烯间的加聚反应：
1.下列化合物的分子中，所有原子都处于 同一平面的有（ CD ） A. 乙烷 B. 甲苯 C. 氟苯 D. 四氯乙烯
【解析】从教材可知，苯、乙烯的所有原子在同一平面，烷烃 不在同一平面，有烷烃基的也不在同一平面，所以乙烷，甲苯 都不符合题意，氟、氯原子取代氢原子的位置，所以氟苯、四 氯乙烯的所有原子都处于同一平面。
CH－CH3 CH－CH3
＋
(1)
(2)
CH3 CH3 ｜ | (3)CH2＝C— C＝CH2 CH2＝CH—CHO
（1）加聚反应（聚合反应）： 催化剂 nCH2＝CH－CH＝CH2 〔 －CH2 － CH=CH － CH2－ 〕 聚—1,3—丁二烯 催化剂 nCH2=C-CH=CH2 ［ CH2-C=CH-CH2］n CH3 [练习]写出下列反应式: nCH2=CH2 + nCH2=CH-CH=CH2→ 催化剂 CH3 聚异戊二烯 （天然橡胶）
( C4H6 ) CH2＝C ＝CH－CH3 1，2－丁二烯 ( C5H8 ) CH2=CH-CH=CH-CH3 1，3－戊二烯
( C5H8 )
2-甲基-1,3-丁二烯 （异戊二烯）
4.化学性质： （1）加成反应： CH2＝CH－CH＝CH2
CH2＝CH－CH＝CH2 CH2
＋Br2 ＋Br2 CH2 CH ‖ CH CH2
CH | CH
＋
CH2 CH2
CH2 － CH －CH ＝ CH2 | | 1,2-加成 Br Br CH2 － CH=CH － CH2 | | Br Br 1,4-加成
CH2 CH2 双烯合成
CH2
＋
环己烯
CH2 CH | CH ＋ CH2 用键线式表示为： CH－CH3 CH－CH3
CH2 CH ‖ CH CH2
（1）CH2=CH-CH2-CH2-CH3 1-戊烯
（2） CH3
CH2CH3
（3） CH3
C=C
H 顺-2-戊烯
C=C
H
H 反-2-戊烯
H
CH2CH3
（4）CH2=C-CH2-CH3 CH3
（ห้องสมุดไป่ตู้）CH2=C-CH2-CH3 CH3 3-甲基-1-丁烯
2-甲基-1-丁烯 （6）CH2-C=CH-CH3 (7)
第1节 脂肪烃（课时2）
本节课的主要内容是讲授烯烃的顺反异构和二烯烃。课 件中通过探究2-丁烯分子中，与碳碳双键相连接的两个甲基 和两个氢原子是否在碳碳双键的同一侧而导入新课。接着讲 解烯烃顺反异构的概念，然后讲解产生顺反异构的条件，再 结合课堂练习，熟悉烯烃顺反异构的判断和书写。对于二烯 烃的教学，主要介绍概念、通式、代表物及其化学性质。化 学性质方面重点是二烯烃的1,2-加成反应、1,4-加成反应、 双烯合成反应、二烯烃的加聚反应。 在讲解烯烃的顺反异构时，为了说明碳碳双键不能旋转 的事实，课件中给出了乙烯分子结构的三维动画，通过观察 动画来讲解烯烃的顺反异构，可以使问题简化易懂。
）
D．2-氯-2-丁烯
【思考】2-丁炔有顺反异构吗？
不存在顺反异构现象，线形分子不具备构成的条件。
2.写出分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体：
（1）丁烯的碳链和位置异构：
CH2=CH-CH2-CH3 1-丁烯 （1）
CH3 CH=CHCH3
2-丁烯 （2）
（1）、（2）是双键位置异构。 CH3-C=CH2 CH3 异丁烯 （3） （3）与（1）、（2）是碳链异构。
2-丁烯 CH3CH=CHCH3 中，与碳碳双键相连的两个碳原子、两 个氢原子是否处于同一平面？ 如果处于同一平面，与碳碳双键相连的两个碳原子是处于双 键的同侧还是异侧？
二、烯烃的顺反异构
顺反异构的概念:
由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空 间的排列方式不同所产生的异构现象,称为顺反异构。
（2）2-丁烯还有两个顺反异构体：
H3C C=C CH3 H3C C=C H
H
顺-2-丁烯 （4）
H
H
CH3 反-2-丁烯 （5）
（3)丁烯还有哪些环状异构体？
环丁烷
甲基环丙烷
烯烃的同分异构现象：
①碳链异构 ②位置异构 ③官能团异构 ④顺反异构 【练习】写出C5H10的所有同分异构体的结构简式：
产生顺反异构体的条件是什么？ ①分子中具有碳碳双键(C=C)。 ②组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。 即a b ，a’ b’ 。
a b
H 3C
a'
C C
b'
CH3 H 3C H
【思考】下列结构是否为顺反异构体？
C
H
C
H H
C
C
CH3
顺-2-丁烯
反-2-丁烯
1.下列物质中没有顺反异构的是（ C A．1，2-二氯乙烯 B．1，2-二氯丙烯 C．2-甲基-2-丁烯
CH3 2-甲基-2-丁烯
(8 )
(9)
(10)
(11)
三、二烯烃: 1.定义:含有两个碳碳双键的链烃，叫做二烯烃。 2.通式 CnH2n-2 ( n≥3 ) ： 3.代表物： CH2＝CH－CH＝CH2 1，3－丁二烯 CH2＝C＝CH-CH2 -CH3 1，2－戊二烯 CH2=C-CH=CH2 CH3 ( C5H8 ) 与碳原子数相同的 炔烃互为同分异构体 ( C4H6 )
C
b
C
b'
2.下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰
BD 且峰面积之比为3:2 的是（
）
【解析】符合两种氢环境，个数比为3：2或6：4的 都可以。B、D是正确
二、烯烃的顺反异构 产生顺反异构体的条件是什么？
①分子中具有碳碳双键(C=C)。
②组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。 即a b ，a’ b’ 。 a a'
n
[ CH2-CH-CH2-CH=CH-CH2 ] |
n
CH3
不同单体加聚时还要考虑可能有不同的连接方式： 苯乙烯与乙烯间的加聚反应：
1.下列化合物的分子中，所有原子都处于 同一平面的有（ CD ） A. 乙烷 B. 甲苯 C. 氟苯 D. 四氯乙烯
【解析】从教材可知，苯、乙烯的所有原子在同一平面，烷烃 不在同一平面，有烷烃基的也不在同一平面，所以乙烷，甲苯 都不符合题意，氟、氯原子取代氢原子的位置，所以氟苯、四 氯乙烯的所有原子都处于同一平面。
CH－CH3 CH－CH3
＋
(1)
(2)
CH3 CH3 ｜ | (3)CH2＝C— C＝CH2 CH2＝CH—CHO
（1）加聚反应（聚合反应）： 催化剂 nCH2＝CH－CH＝CH2 〔 －CH2 － CH=CH － CH2－ 〕 聚—1,3—丁二烯 催化剂 nCH2=C-CH=CH2 ［ CH2-C=CH-CH2］n CH3 [练习]写出下列反应式: nCH2=CH2 + nCH2=CH-CH=CH2→ 催化剂 CH3 聚异戊二烯 （天然橡胶）
( C4H6 ) CH2＝C ＝CH－CH3 1，2－丁二烯 ( C5H8 ) CH2=CH-CH=CH-CH3 1，3－戊二烯
( C5H8 )
2-甲基-1,3-丁二烯 （异戊二烯）
4.化学性质： （1）加成反应： CH2＝CH－CH＝CH2
CH2＝CH－CH＝CH2 CH2
＋Br2 ＋Br2 CH2 CH ‖ CH CH2
CH | CH
＋
CH2 CH2
CH2 － CH －CH ＝ CH2 | | 1,2-加成 Br Br CH2 － CH=CH － CH2 | | Br Br 1,4-加成
CH2 CH2 双烯合成
CH2
＋
环己烯
CH2 CH | CH ＋ CH2 用键线式表示为： CH－CH3 CH－CH3
CH2 CH ‖ CH CH2
（1）CH2=CH-CH2-CH2-CH3 1-戊烯
（2） CH3
CH2CH3
（3） CH3
C=C
H 顺-2-戊烯
C=C
H
H 反-2-戊烯
H
CH2CH3
（4）CH2=C-CH2-CH3 CH3
（ห้องสมุดไป่ตู้）CH2=C-CH2-CH3 CH3 3-甲基-1-丁烯
2-甲基-1-丁烯 （6）CH2-C=CH-CH3 (7)