羧酸、酯练习题

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羧酸酯练习题

羧酸酯训练题一、选择题：1．炒菜时，加酒又加醋，可使菜变得味香可口，原因是() A．有盐类物质生成B．有酸类物质生成C．有醇类物质生成D．有酯类物质生成2．分子组成为C4H8O2，其中属于酯的同分异构体有()A．2种B．3种C．4种D．5种3．分子式均为C3H6O2的三种常见有机物，它们共同具有的性质最可能是()A．都能发生加成反应B．都能发生水解反应C．都能跟稀H2SO4反应D．都能跟NaOH溶液反应4．中药“狼把草”的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示。

下列叙述正确的是()A．M的相对分子质量是180B．1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应C．M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D．1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO25．一环酯化合物结构简式如图，下列说法符合实际的是()A．其水解产物能使FeCl3溶液变色B．该化合物所有的原子都在同一平面上C．与NaOH溶液反应时，1 mol 该化合物能消耗6 mol NaOHD．其分子式为C16H10O66．某酯C6H12O2经水解后得到相同碳原子数的羧酸和醇，再把醇氧化得到丙酮( )，该酯是()A．C3H7COOC2H5B．C2H5COOCH(CH3)2C．C2H5COOCH2CH2CH37．化合物A经质谱法分析得知其相对分子质量为136，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图．关于A的下列说法中正确的是() A．符合题中A分子结构特征的有机物有多种B．1 mol A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应C．A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种8．某有机物的结构简式如右，下列说法正确的是()A．该有机物1 mol 能与3 mol H2在镍作催化剂条件下发生加成反应B．该有机物1 mol 能与1 mol H2在镍作催化剂条件下发生加成反应C．该有机物能与NaHCO3反应放出CO2D．该有机物在一定条件下能发生银镜反应9．某烃的衍生物A的分子式为C5H10O2，已知，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有() A．1种B．2种C．3种D．4种二、非选择题(本题包括4小题，共30分)10．已知A、B、C、D、E五种芳香化合物的分子式都是C8H8O2，请分别写出它们可能的结构简式，使其满足下列条件：A水解后得到一种羧酸和一种醇；B水解后也得到一种羧酸和一种醇；C水解后得到一种羧酸和一种酚；D水解后得到一种羧酸和一种酚，但这种酚跟由C水解得到的酚不是同分异构体；E是苯的一取代衍生物，可以发生银镜反应．试写出下列物质的结构简式：A：___________；B：___________；C：___________；D：____________；E：____________. 11．(6分)某有机物X的分子式为C4H8O2，X在酸性条件下与水反应，生成两种有机物Y 和Z，Y在铜催化下被氧化为W，W能发生银镜反应．(1)X中所含的官能团是________(填名称)．(2)写出符合题意的X的结构简式_________________________________________.(3)若Y和Z含有相同的碳原子数，写出下列反应的化学方程式：Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应________________________________________________________.W与新制Cu(OH)2反应_______________________________________________．(4)若X的某种同分异构体能使石蕊变红色，可能有________种．12．(8分)已知：①有机物X的相对分子质量小于180，其中氧的质量分数约为49.4%，②1 mol X在稀硫酸中发生水解反应生成2 mol 甲醇和1 mol A，③X中没有支链．④有机物X、A物质能发生如下图转化关系，E为高分子的化合物，B为环状结构．根据以上信息填写下列空白：(1)1个X分子中，含有________个氧原子，X不可能发生的反应有________(填序号)①加成反应②酯化反应③氧化反应④消去反应(2)A分子中的官能团是(写名称)________，A的摩尔质量是________．(3)写出④的化学方程式____________________________________________．(4)一定量的A物质与乙醇的混合物完全燃烧生成27 g水和V L CO2(标准状况)，则等物质的量该混合物完全燃烧消耗O2的物质的量为________．13．有机化合物A～H的转换关系如下图所示：请回答下列问题：(1)链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol 氧气，则A的结构简式是________，名称是________．(2)在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E，由E转化为F的化学方程式是________________________________________________________________________(3)G与金属钠反应能放出气体，由G转化为H的化学方程式是________________________________________________________________________．(4)①的反应类型是________；③的反应类型是________．(5)链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式______________________．14．是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是____________________．(2)B→C的反应类型是________________________．(3)E的结构简式是________________________．(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：________________________________________________________________________. (5)下列关于G的说法正确的是________．a．能与溴单质反应b．能与金属钠反应c．1 mol G最多能和3 mol氢气反应d．分子式是C9H6O3。

高考化学小题必练18羧酸与酯

（新高考）小题必练18:羧酸与酯对于羧酸和酯在高考中主要以有机化学综合推断呈现较多.主要是对羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点及它们之间的相互联系进行考查，还有结合实际，了解某些化合物对环境和人类健康的影响，关注有机物的安全使用问题。

1。

【2020年山东卷】从中草药中提取的calebin A(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。

下列关于calebin A的说法错误的是（）A．可与FeCl3溶液发生显色反应B．其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种D．1mol该分子最多与8mol H2发生加成反应【答案】D【解析】根据结构简式可知，该有机物含有碳碳双键、酚羟基、酯基、羰基、醚键等官能团。

A．该有机物中含有酚羟基,可以与FeCl3溶液发生显色反应,A正确；B．该有机物中含有酯基，酯在酸性条件下水解生成羧基，羧基能与Na2CO3溶液反应生成CO2,B正确；C．该有机物中含有两个苯环,每个苯环上都含有三个氢原子，且无对称结构,所以苯环上一氯代物有6种,C 正确；D．该有机物中含有两个苯环、两个碳碳双键、一个羰基,每个苯环可以与3个氢气加成,每个双键可以与1个氢气加成，每个羰基可以与1个氢气加成,所以1mol分子最多可以与2×3+2×1+1=9mol氢气发生加成反应，D错误。

答案选D。

【点睛】本题根据有机物的结构得到官能团，再根据官能团的性质进行解题,注意羰基也能与氢气发生加成反应。

2．【2020年北京卷】高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：下列说法不正确的是（）A．试剂a是甲醇B．化合物B不存在顺反异构体C．化合物C的核磁共振氢谱有一组峰D．合成M的聚合反应是缩聚反应【答案】D【解析】CH≡CH与试剂a发生加成反应生成B,HOOCCH=CHCOOH分子内脱水生成C，B和C聚合生成M，根据聚合物M的结构式可知，M的单体为CH2=CH—O—CH3和,由此可知B为CH2=CH-O—CH3，C为，则试剂a为CH3OH.A．根据分析，试剂a为CH3OH，名称是甲醇，故A正确;B．化合物B为CH2=CH-O—CH3，要存在顺反异构,碳碳双键上的每个碳原子连接的两个原子或原子团不同时能形成顺反异构,B的结构中其中一个双键碳上连接的两个原子相同,不存在顺反异构体,故B正确;C．化合物C为，其结构对称,只含有一种氢原子，则核磁共振氢谱有一组峰，故C正确；D．聚合物M是由CH2=CH—O—CH3和中的双键上发生加成聚合反应，不是缩聚反应，故D错误；答案选D。

高中总复习化学烃的衍生物-醛类、羧酸、酯专项练习卷.

高中总复习化学烃的衍生物-醛类、羧酸、酯专项练习卷班级___________ 姓名___________ 学号___________ 分数___________一．选择题1．下列物质属于纯净物的是( )A.福尔马林B.医用消毒酒精C.乙醛D.汽油2．根据柠檬醛的结构简式：判断如下各有关说法不正确的是( )A.它可以使KMnO4溶液褪色B.它可以使溴水褪色C.它与银氨溶液发生反应生成银镜D.它的催化加氢反应产物的分子式为C10H20O3．化合物NaOH溶液、碘水三者混合后可发生如下反应：①I2+2NaOH====NaI+NaIO+H2O此反应称为碘仿反应。

根据上述反应方程式，推断下列物质中能发生碘仿反应的有…()A.CH3CHOB.CH3CH2CHOC.CH3CH2COCH2CH3D.CH3COOH4．乙酸分子的结构式为，下列反应及断键部位正确的是( )（1）乙酸的电离及酸的通性的有关反应是①键断裂（2）乙酸与乙醇的酯化反应是②键断裂（3）在红磷存在时Br2与CH3COOH的反应为：，是③键断裂（4）乙酸变成乙酸酐的反应为：，是①②键断裂A.（1）（2）（3）B.（1）（2）（3）（4）C.（2）（3）（4）D.（1）（3）（4）5．已知在一下条件下，存在着下列反应：RCOONa+NaOH R—H+Na2CO3该反应在有机化学上称为“脱羧反应”。

某有机物的结构简式为，1 mol该有机物在合适的条件下与NaOH反应，最多可消耗NaOH物质的量为( )A.5 molB.4 molC.3 molD.2 mol6．某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知：，又知D不与Na2CO3反应，C和E都不能发生银镜反应。

A的可能结构有( )A.2种B.3种C.4种D.6种7．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是（）C.CH3—CH==CH—CHO8．由以下五种基团两两结合而形成的化合物，能与NaOH溶液反应的共有( )①—CH3②—OH ③—C6H5④—CHO ⑤—COOHA.3种B.4种C.5种D.6种9．萘普生缓释胶囊（Naproxen Sustained Release Capsules）是一种非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎、解热作用，其分子键线式为：(提示：如键线式为：)。

2022版高中化学课时分层作业11羧酸酯含解析新人教版选修

羧酸酯（30分钟50分）一、选择题（本题包括4小题,每小题6分，共24分）1.(2019·合肥高二检测）下列有关乙酸结构的表示或说法错误的是（)A。

乙酸的比例模型为B。

乙酸分子中所有原子均位于同一平面上C。

乙酸的结构简式为CH3COOH,官能团名称为羧基D。

乙酸分子中既存在极性键又存在非极性键【解析】选B。

乙酸分子中含有甲基,所有原子不可能共平面。

乙酸中的碳碳键为非极性键,C-H键和C—O键为极性键.2.（2018·海南高考）实验室常用乙酸与过量的乙醇在浓硫酸催化下合成乙酸乙酯。

下列说法正确的是（）A.该反应的类型为加成反应B。

乙酸乙酯的同分异构体共有三种C。

可用饱和的碳酸氢钠溶液鉴定体系中是否有未反应的乙酸D.该反应为可逆反应,加大乙醇的量可提高乙酸的转化率【解析】选 D.酯化反应为取代反应,A错误;乙酸乙酯作为酯同分异构体有三种，还有其他类别异构,B错误；与饱和碳酸氢钠溶液产生气体的可能是乙酸，也可能是硫酸,C错误；酯化反应可逆，增加乙醇用量可以提高乙酸转化率，D正确。

3。

（2019·济宁高二检测）某同学在学习了乙酸的性质后，根据甲酸的结构(）对甲酸的化学性质进行了下列推断，其中不正确的是（)A。

能与碳酸钠溶液反应B。

能发生银镜反应也能与新制Cu（OH)2悬浊液反应C。

不能使酸性KMnO4溶液褪色D。

能与单质镁反应【解析】选C。

甲酸分子中含有醛基和羧基两种官能团，具有醛与羧酸的双重性质。

【补偿训练】1。

（2019·晋城高二检测）已知酸性强弱顺序为:羧酸>碳酸〉酚,下列化合物中的溴原子，在适当条件下水解，假设都能被羟基取代（均可称为水解反应），所得产物能与NaHCO3溶液反应的是（)A。

B。

C。

D。

【解析】选C。

A项中物质的水解产物是芳香醇，不与NaHCO3溶液反应；B、D两项两种物质水解后都得到酚，由于酚的酸性比碳酸弱,所以B、D两项中物质的水解产物不与NaHCO3溶液反应；C项物质水解后得羧酸，能与NaHCO3溶液反应生成CO2气体.2。

高二化学有机化学醇羧酸、酯练习题

羧酸、酯1．【易】关于乙酸的下列说法中不正确的是( )A ．乙酸是一种重要的有机酸，它是一种具有强烈刺激性气味的液体B ．乙酸的分子式为C 2H 4O 2，分子中含有四个氢原子，所以它是四元酸 C ．无水乙酸又称冰醋酸，它是纯净物D ．乙酸易溶于水和乙醇【答案】B【解析】羧酸的官能团是羧基，只有羧基上的氢原子才可电离显酸性。

2．【易】(2012·阜新高二检测)某有机物的结构简式如图，若等物质的量的该有机物分别与Na 、NaOH 、NaHCO 3恰好反应时，则消耗Na 、NaOH 、NaHCO 3的物质的量之比是( )A ．3∶3∶2B ．6∶4∶3C ．1∶1∶1D ．3∶2∶1 【答案】D【解析】分析该有机物的结构,可以发现分子中含有1个醛基、1个醇羟基、1个酚羟基、1个羧基，醇羟基、酚羟基和羧基均能与钠反应生成氢气，所以1 mol 该有机物可以与3 mol Na 反应；能与NaOH 溶液发生反应的是酚羟基和羧基，所以1 mol 该有机物可以与2 mol NaOH 反应；只有羧基可以与NaHCO 3反应，1 mol 羧基可与1 mol NaHCO 3反应。

所以等物质的量的该有机物消耗Na 、NaOH 、NaHCO 3的物质的量之比是3∶2∶1。

3．【易】(2012·临沂高二质检)某有机物X ，经过如图所示变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。

则有机化合物X 是( )A ．C 2H 5OHB ．C 2H 4 C ．CH 3CHOD ．CH 3COOH 【答案】C【解析】由CH 3COOCH 2CH 3推知Y 、Z 为CH 3COOH 或CH 3CH 2OH ，X Y −−−→加氢，X Z −−−→氧化，则推知X为CH3CHO，Y为CH3CH2OH，Z为CH3COOH。

4．【易】除去乙酸乙酯中的乙酸杂质，下列方法可行的是()A．加乙醇、浓硫酸，加热B．加NaOH溶液，充分振荡后，分液C．直接分液D．加饱和Na2CO3溶液,充分振荡后，分液【答案】D【解析】A项加乙醇、浓硫酸，加热，使乙酸发生酯化反应转化为乙酸乙酯。

羧酸练习题

羧酸练习题羧酸是一类含有羧基（-COOH）的有机化合物，广泛存在于天然界和人工合成物中。

羧酸具有多种重要的化学性质和应用，对于有机化学的学习具有重要的意义。

下面是一些关于羧酸的练习题，供大家进行学习和巩固知识。

一、选择题1. 以下化合物中属于羧酸的是：A. 乙醇B. 甲酸C. 丙酮D. 乙烯2. 下列物质中是羧酸的有机酸是：A. HClB. CH3COOHC. NaOHD. KOH3. 哪个结构是羧酸？A. CH3CH2OHB. CH3COCH3C. CH3COOHD. CH3CH2CHO4. 下列哪个物质可以与羧酸反应生成酯？A. 烷烃B. 醛C. 烯烃D. 醇5. 羧酸的命名方式中，酸名的后缀是：A. -aneB. -olC. -oic acidD. -al二、填空题1. 羧酸是一类含有羧基（-COOH）的____化合物。

2. 羧酸中的羧基是一个由一个碳原子和一个氧原子组成的____。

3. 羧酸可以通过醇与____反应生成酯。

4. 在命名羧酸时，如果羧基所在的碳原子是主链上的第一个碳原子，则不需要加____。

5. 乙酸的化学式为____。

三、简答题1. 羧酸与碱反应会产生什么样的化学反应？请写出反应的方程式。

2. 举例说明羧酸重要的应用领域。

3. 羧酸的酸性与醇的酸性有何差别？请加以比较和解释。

四、分析题1. 请从以下化合物中选择并解释其中的羧酸成分：CH3CH2OH、CH3COOH、CH3CH2COOH、CH3CH2CHO2. 乙酸与乙醇反应生成醋酸乙酯的反应方程式是什么？请写出反应过程并解释。

3. 羧酸可以通过氧化醛生成，试写出乙醛通过氧化反应生成乙酸的化学反应方程式。

以上是关于羧酸的练习题，通过对这些练习题的学习和解答，可以更好地理解和掌握羧酸的性质和应用。

希望大家能够认真思考和回答，巩固所学知识。

高中化学《羧酸》练习题(含解析)

高中化学《羧酸》练习题学校:___________姓名：___________班级：____________一、单选题1．下列物质中，不属于羧酸类有机物的是（）A．乙二酸B．苯甲酸C．硬脂酸D．石炭酸2．山梨酸(CH3—CH=CH—CH=CH—COOH)是一种常用的食品防腐剂。

下列关于山梨酸性质的叙述中，不正确的是（）A．可与钠反应B．可与碳酸钠溶液反应C．可与溴水溶液发生取代反应D．分子中含有两种官能团3．羧酸和醇反应生成酯的相对分子质量为90，该反应的反应物是（）①和CH3CH2OH②和CH3CH2—18OH③和CH3CH2—18OH④和CH3CH2OHA．①②B．③④C．②④D．②③4．某有机物的结构简式如图所示，若等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是（）A．4∶3∶2 B．6∶4∶3 C．1∶1∶1 D．3∶2∶15．青霉氨基酸的结构简式为，它不能发生的反应是( )A．与NaOH发生中和反应B．与醇发生酯化反应C．与盐酸反应生成盐D．银镜反应6．下列物质的名称不正确的是（）A．熟石灰：CaO B．熟石膏：2CaSO4·H2OC．蚁酸：HCOOH D．硬脂酸钠：C17H35COONa7．在一定条件下，下列物质既能发生银镜反应，又能发生酯化反应反应的是（）A．HCHO B．HCOOH C．HCOONa D．HCOOCH38．下列物质酸性最弱的是（）A．CH3COOH B．CH3CH2OH C．H2CO3D．H2O9．在有机合成过程中，下列能引入羟基的反应类型是（）A．聚合反应B．加成反应C．消去反应D．酯化反应10．某有机物的结构简式为HOCH2CH=CHCH2COOH，下列关于该有机物的说法错误的是（）A．该有机物含有3种官能团B．该有机物能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理一样C．该有机物能发生氧化反应、加成反应、加聚反应、酯化反应D．1mol该有机物能与2molNa或1molNaOH发生反应11．某有机物结构为，它可能发生的反应类型有（）①取代②加成③消去④水解⑤酯化⑥中和⑦氧化⑧加聚A．①②③⑤⑥B．②③④⑤⑧C．③④⑤⑥⑦⑧D．①②③⑤⑥⑦12．下列说法正确的是（）A．甲醛与乙酸乙酯的最简式相同B．RCO18OH与R′OH发生酯化反应时生成RCO18OR′C．分子式为C2H4O2，能与NaOH溶液反应的有机物一定是酸D．C3H6和C3H8O以任意比混合，只要总物质的量一定，完全燃烧时消耗的O2为恒量13．牛奶放置时间长了会变酸，这是因为牛奶中的乳糖在微生物的作用下分解变成了乳酸。

高中化学必修课----羧酸酯知识讲解及巩固练习题(含答案解析)

高中化学必修课----羧酸酯知识讲解及巩固练习题（含答案解析）【学习目标】1、掌握乙酸的组成、结构、性质和用途；2、掌握羧酸的组成、结构、性质及其应用；3、了解酯的结构及主要性质；4、掌握重要的有机物之间的相互转化，学会在有机合成与推断中应用。

【要点梳理】要点一、羧酸的结构、通式和性质【高清课堂：羧酸和酯#羧酸的结构特征、分类及饱和一元酸的通式】1．羧酸的组成和结构。

（1）羧酸是由烃基（或H）与羧基相连组成的有机化合物。

羧基（）是羧酸的官能团。

（2）羧酸有不同的分类方法：2．羧酸的分子通式。

一元羧酸的分子通式为R—COOH，饱和一元脂肪羧酸的分子通式为C n H2n O2或C n H2n+1—COOH。

分子式相同的羧酸、羧酸酯、羟基醛、羟基酮等互为同分异构体。

3．羧酸的主要性质。

（1）羧酸的沸点比相应的醇的沸点高；碳原子数在4以下的羧酸能与水互溶，随着分子中碳链的增长，羧酸在水中的溶解度迅速减小，直至与相对分子质量相近的烷烃的溶解度相近。

【高清课堂：羧酸和酯#羧酸的化学性质】（2）羧酸的化学性质。

①弱酸性。

由于—COOH能电离出H+，使羧酸具有弱酸性。

而羧酸具有酸类物质的通性。

如：2RCOOH+Na2CO3—→2RCOONa+CO2↑+H2ORCOOH+NH3—→RCOONH4常见的一元羧酸的酸性强弱顺序为：②酯化反应。

注意：可以用同位素示踪法证实酯化反应过程是羧酸分子中羧基中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分相互结合成酯。

无机含氧酸与醇作用也能生成酯，如：C2H5OH+HONO2—→C2H5—O—NO2+H2O（硝酸乙酯）③-H被取代的反应。

通过羧酸-H的取代反应，可以合成卤代羧酸，进而制得氨基酸、羟基酸等。

④还原反应。

由于羟基的影响，羧基中的羰基比醛、酮分子中的羰基较难发生加成反应，但在特殊试剂（如LiAlH4）的作用下，可将羧基还原为醇羟基。

RCOOH RCH2OH有机化学上可用此反应实现羧酸向醇的转化。

高二化学酯试题答案及解析

高二化学酯试题答案及解析1.分子式为C5H12O的醇与和它相对分子质量相等的一元羧酸进行酯化反应，生成的酯共有（不考虑立体异构）（）A．15种B．16种C．17种D．18种【答案】B【解析】分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有-OH，该物质为戊醇，戊基-C5H11可能的结构有：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH2CH3、-CH（CH2CH3）2、-CHCH（CH3）CH2CH3、-C（CH3）2CH2CH3、-C（CH3）CH（CH3）2、-CH2CH2CH（CH3）2、-CH2C（CH3）3，所以该有机物的可能结构有8种；C5H12O的分子量为88，和它相对分子质量相同的一元羧酸为丁酸，丙基有2种结构，故生成的酯为16种，故选B。

【考点】考查同分异构体的书写2.分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（）A．1种B．5种C．9种D．12种【答案】D【解析】分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，可以推断该有机物为酯类，可以为甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，其水解的产物为甲酸、乙酸、丙酸、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇，所以不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有3×4=12，选B。

【考点】考查酯的结构与性质。

3.分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有 ( )A．15种B．28种C．32种D．40种【答案】D【解析】分子式为C5H10O2可以是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、CH3CH2COOCH2CH3、C3H7COOCH3。

C4H9-有两种结构，四种不同的H原子，所以HCOOC4H9有1种酸、4种醇；CH3COOC3H7水解产生乙酸和丙醇及异丙醇。

CH3COOC3H7有1种酸、2种醇；CH3CH2COOCH2CH3只能产生1种酸、一种醇；C3H7COOCH3能够产生2种酸、一种醇。

高二化学酯试题

高二化学酯试题1.分子式为C5H12O的醇与和它相对分子质量相等的一元羧酸进行酯化反应，生成的酯共有（不考虑立体异构）（）A．15种B．16种C．17种D．18种【答案】B【解析】分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有-OH，该物质为戊醇，戊基-C5H11可能的结构有：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH2CH3、-CH（CH2CH3）2、-CHCH（CH3）CH2CH3、-C（CH3）2CH2CH3、-C（CH3）CH（CH3）2、-CH2CH2CH（CH3）2、-CH2C（CH3）3，所以该有机物的可能结构有8种；C5H12O的分子量为88，和它相对分子质量相同的一元羧酸为丁酸，丙基有2种结构，故生成的酯为16种，故选B。

【考点】考查同分异构体的书写2.（8分）如图是用于简单有机化合物的制备、分离、性质比较等的常见简易装置。

请根据该装置回答下列问题：（1）若用乙醇与乙酸反应制取乙酸乙酯，反应的化学方程式为，试管B中应加入。

虚线框中的导管除用于导气外，还兼有作用。

（2）若用该装置分离乙酸和1-丙醇，则在试管A中除加入1-丙醇与乙酸外，还应先加入适量的试剂，加热到一定温度，试管B中收集到的是（填写结构简式）。

冷却后，再向试管A中加入试剂，加热到一定温度，试管B中收集到的是（填写结构简式）。

【答案】（1）CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O （2分）饱和碳酸钠溶液（1分）；冷凝（1分）（2）生石灰 CH3CH2CH2OH 浓硫酸 CH3COOH（每空1分，共4分,其他合理答案也给分）【解析】（1）实验室制备乙酸乙酯的化学方程式为CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O。

生成的乙酸乙酯蒸汽中含有乙醇和乙酸，要用饱和碳酸钠溶液分离混合物；长导管起到导气和冷凝蒸汽的作用；（2）在乙酸和1-丙醇的混合液中加入CaO，把乙酸转化为盐溶液，加热蒸馏，试管B中收集到的馏分为丙醇，烧瓶中剩余的为乙酸钙的水溶液，再加浓硫酸得到乙酸，通过蒸馏分离得到乙酸。

人教高中化学选修五3.3羧酸酯 -羧酸练习题(答案不全)

羧酸练习题一、命名下列化合物（每小题1分，共10分）CH 3COOMe 2OCH 3COOHOOH1. 2.5-乙基-5-己烯-3-氧代酸 3-羟基-5-氧代庚酸COOHCH 3COOHCH 33.4.2-3-环己烯基丙酸 (Z)-3苯基-2-丁烯酸O COOCH=CH 2CH 3COOHOH5.6.3-甲氧基苯甲酸乙烯酯 8-羟基-2-萘甲酸COClCOBrOO O7.8.对苯甲酰氯甲酰溴苯甲酸环己基甲酸酐O OCH 3CH 3OOH OO H CH 39.10.丙三醇-1-甲酯-3-乙酯 3,5-二甲基戊内酯二、完成下列反应方程式，注明产物的立体构型和主要产物（每小题1分，共25分）COOH+NaHCO 31.COOH+PCl 32.COOH+PCl 53.COOH+24.COOH+CH 3H+5.CH 2BrCOONa+6.COOH+CH 2OH7.COOH+C 2H 5NH 22000C8.CH 3COOH 强热9.Cl 3CCOOH500C10.NO 2O 2N O 2NHOOC 加热11.OHOO 加热12.OCOOH加热13.COOHPH 314.COOH15.LiAlH 4COOH16.B 2H 6COOH17.H 2/Cu 加热HOOC COOH 加热18.HOOCCOOH加热19.HOOCCOOH加热20.HOOCCOOH加热21.HOOCCOOH加热22.HOOCCOOH加热23.HOOCCOOH加热24.OClH O25.OOCH 3O CH 3NH 226.O OCH 3CH NH 27.ONH 2Br 2/NaOH28.CH 3COOC 2H 5LiAlH 429.CH 3COOC 2H 5CH CH MgBr30.C H 3COOC 2H 5COCOOC 2H 5H 5C 2+31.C H 3COOC 2H 5+H 5C 2O COOC 2H 532.C H 3COOC 2H 533.H 5C 6COOC 2H 5+34.C H 3COOC 2H 5H COOC 2H 5+三、选择题（每小题1分，共30分）1．醛酮亲核加成反应碱催化的本质是C A ．增加羰基的正电性 B ．改变反应的历程C ．增加亲核试剂的浓度或亲核性D ．增加溶剂的极性2．醛酮亲核加成反应酸催化的本质是A A ．增加羰基的正电性 B ．改变反应的历程C ．增加亲核试剂的浓度或亲核性D ．增加溶剂的极性3．醛酮亲核加成反应采用酸催化还是碱催化决定于D A ．羰基的正电性B．亲核试剂的亲核性C．亲核试剂的碱性D．亲核试剂与羰基的相对碱性强弱4．取代基的电子效应对羰基亲核加成反应在酸碱催化的影响大小是BA．酸催化时影响大B．碱催化时影响大C．酸碱催化时影响都不大，只决定于空阻D．影响大小与具体的反应物有关5．羰基的亲核加成反应，在酸催化下，增加溶剂的极性，反应速度BA．增加B．下降C．不变D．有的反应增加，有的反应下降6．羰基的亲核加成反应，在碱催化下，带负电荷的亲核试剂，增加溶剂的极性，反应速度BA．增加B．下降C．不变D．有的反应增加，有的反应下降7．亲核加成反应速度最快的是AB．C6H5CHOC．CH3COCH3D．CH3COC6H58．亲核加成反应速度最慢的是BA．HCHOB．C6H5CHOC．CH3COCH39．能与饱和亚硫酸氢钠生成沉淀的是DA．苯乙酮B．二苯酮C．环癸酮D．苯甲醛10．不能与饱和亚硫酸氢钠生成沉淀的是B A．环戊酮B．苯乙酮C．环已酮D．苯甲醛11．与水反应生成水合醛酮的平衡常数最大的是C A．丙酮B．乙酮C．三氯乙醛12．与水反应生成水合醛酮的平衡常数最小的是AA．丙酮B．乙醛C．三氯乙醛D．甲醛13．与醇反应生成缩醛（酮）最容易的是DA．丙酮B．乙醛C．苯甲醛D．甲醛14．与醇反应生成缩醛（酮）最难的是CA．丙酮B．乙醛C．苯甲醛D．甲醛15．使用多元醇或原酸酯代替一元醇更容易生成缩醛（酮）是因为DA．多元醇或原酸酯活性比一元醇更高B．多元醇或原酸酯活性比一元醇能量更高C．多元醇或原酸酯活性比一元醇能量更低D．多元醇或原酸酯反应的熵变更小，反应自由能变化更负16．关于缩醛（酮）的说法错误的是B A．对碱稳定B．对酸稳定C．对氧化剂稳定D．用于保护羰基17．醛酮与下列试剂反应速度最快的是A A．格氏试剂B．醇C．苯肼D．NaCN18．醛酮与下列试剂反应速度最慢的是B A．格氏试剂B．醇C．苯肼D．NaCN19．能与苯肼生成黄色沉淀的是AA．环已酮B．苯酚C．苯D．环已烷20．不能用作贝克曼重排反应催化剂的是D A．硫酸B．多聚磷酸C．五氯化磷D．三氯化铁21．关于醛酮酸碱催化烯醇化CA．酸碱催化均是动力学控制的B．酸碱催化均是热力学控制的C．酸催化是热力学控制的，碱催化是动力学控制的D．酸催化是动力学控制的，碱催化是热力学控制的22．α-氢酸性最强的是DA．乙醛B．丙酮C．三乙D．2，4-戊二酮23．烯醇式含量最高的是DA．乙醛B．丙酮C．三乙D．2，4-戊二酮24．酸性最强的是DA．丙酮B．苯乙酮C．1-苯基-1-丙酮D．1-苯基-2-丙酮25．α-卤代速度最快的是DA．乙醛B．丙酮C．三乙D．2，4-戊二酮26．能发生碘仿反应的是CA．苯甲醛B．1-苯基-1-丙酮C．2-丙醇D．环已酮27．不能发生碘仿反应的是CA．苯乙酮B．1-苯基-2-丙酮C．1-苯基-1-丙酮D．乙醇28．可用于鉴别苯甲醛和甲醛的试剂是B A．TollensB．FehlingC．溴水D．高锰酸钾29．Clemmenson还原法的还原剂是CA．ZnB．NaC．Zn-HgD．Na-Hg30．伍尔夫-凯惜纳(Wolff-Kishner)-黄鸣龙还原法的反应溶剂是D A．肼B．乙醇C．乙二醇D．二缩乙二醇四、试用化学方法鉴别下列化合物（10分）1．苯酚、苯甲酸、苯甲醇、苯甲醛2．乙酸、草酸和丙二酸3．甲酸乙酯、乙酸乙酯和乙酰胺五、推断题（每小题2、5、3分，共10分）1．一个中性固体物质A(C13H17NO),将其与6mol/L的HCl溶液一起回流,冷却后,酸性固体物质B(C7H6O2)被滤出。

2022-2021年《金版学案》化学·选修有机化学基础(鲁科版)习题：第2章第4节第2课时酯

第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第4节羧酸氨基酸和蛋白质第2课时酯1．下图是4位同学对酯类发表的见解，其中不正确的是()解析：乙酸和甲醇酯化反应生成的酯叫乙酸甲酯。

答案：B2．下列有关羧酸和酯的叙述中，正确的是()A．羧酸和酯的通式均可以用C n H2n O2表示B．酯都能发生水解反应C．羧酸的酸性都比碳酸弱D．羧酸均易溶于水，酯均难溶于水解析：酯化反应为可逆反应，因此酯都能和水反应，发生水解反应。

答案：B3．结构简式为的物质的名称是()A．二乙酸二乙酯B．乙二酸二乙酯C．二乙酸乙二酯D．乙二酸乙二酯解析：该酯是由一分子乙二酸和两分子乙醇反应生成的，故命名为乙二酸二乙酯。

答案：B4．下列反应中，不能产生乙酸的是()A．乙醛催化氧化B．乙酸钠与盐酸作用C．乙酸乙酯在酸性条件下水解D．乙酸乙酯在碱性条件下水解答案：D5．某有机物X的分子式为C4H8O2，X在酸性条件下与水反应，生成两种有机物Y和Z，Y在铜催化下被氧化为W，W能发生银镜反应。

(1)X中所含的官能团是________(填名称)。

(2)写出符合题意的X的结构简式______________________________________________________________________________。

(3)若Y和Z含有相同的碳原子数，写出下列反应的化学方程式：Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应__________________________________________________________________________。

W与新制Cu(OH)2悬浊液反应_________________________________________________________________________________。

(4)若X的某种同分异构体能使石蕊变红色，可能有____种。

解析：(1)X在酸性条件下能水解成两种有机物，结合分子式，知X属于酯类。

羧酸练习题(含解析)

羧酸练习题1.下列物质中,不属于．．．羧酸类有机物的是()。

A．乙二酸 B.苯甲酸 C.硬脂酸 D.石炭酸2．下列关于乙酸的说法不正确的是()A．乙酸是一种重要的有机酸，是具有强烈刺激性气味的液体B．无水乙酸又称冰醋酸，它是纯净物C．乙酸分子中含有四个氢原子，所以乙酸是四元酸D．乙酸易溶于水和乙醇3.当乙酸分子中的O都是18O,乙醇分子中的O都是16O时,两者在一定条件下反应所生成的水的相对分子质量为()。

A．16 B.18 C.20 D.224.某小组为了证明乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱，设计了如下图的实验，下列说法错误的是（）A.A装置中出现大量气泡可以证明乙酸的酸性比碳酸的强B.C装置中溶液出现浑浊证明碳酸的酸性比苯酚强C.酸性：乙酸>碳酸>苯酚D.某同学认为B装置没有必要，撤除后仍可完成实验5．某同学在学习了乙酸的性质后，根据甲酸的结构( )对甲酸的化学性质进行了下列推断，其中不正确的是()A．能与碳酸钠溶液反应B．能发生银镜反应C．不能使酸性KMnO4溶液褪色D．能与单质镁反应6．分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。

下列关于分枝酸的叙述正确的是()A．分子中含有2种官能团B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C．1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应D．可使溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色，且原理相同7．某有机物A的结构简式如右图，取一定量Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质充分反应(反应时可加热煮熟)，则Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为()A．2∶2∶1 B．1∶1∶1C．3∶2∶1 D．3∶3∶28．下列哪一种试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四种无色溶液()A．银氨溶液B．浓溴水C．新制Cu(OH)2悬浊液D．FeCl3溶液9.根据提供的信息，写出有关反应的方程式：（1）乙酸与Na反应的化学方程式为：2Na＋2CH3COOH―→(CH3COONa＋H2↑。

2021届高考化学：第三节羧酸酯第2课时酯(word含答案)

第三节羧酸酯第2课时酯一、选择题1、（2020年北京4月）下列说法中不正确的是（）A甲酸、甲酸酯都能发生银镜反应B分子式相同的羧酸和酯类互为同分异构体C在酸性条件下，CH3CO18OCH3的水解产物是CH3CO18OH和CH3OHD乙酸和乙酸乙酯都能发生取代反应答案：C2下列有机化合物中，刚开始滴入NaOH溶液会出现分层现象，用水浴加热后分层现象逐渐消失的是( ) A．乙酸B．乙酸乙酯C．苯D．汽油答案 B3在乙酸乙酯、乙醇、乙酸水溶液共存的化学平衡体系中加入含重氢的水，经过足够长的时间后，可以发现，除了水外，体系中含有重氢的化合物是( )A．只有乙醇B．只有乙酸C．乙酸乙酯、乙醇、乙酸D．只有乙醇和乙酸答案 D4关于酯的组成，下列叙述错误的是( )A．酯的一般通式是RCOOR′，R和R′可以相同，也可以不同B．RCOOR′中R和R′可以是脂肪烃基，也可以是芳香烃基C．RCOOR′中R和R′均为—CH3时，这种酯叫乙酸甲酯D．碳原子数相同的一元羧酸和一元酯互为同分异构体答案 D5某试管中盛有碘水，加入少量的乙酸乙酯，充分振荡，静置片刻后( )A．整个溶液变蓝色B．整个溶液显紫红色C．上层无色，下层紫红色D．上层紫红色，下层无色答案 D6某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：①能发生银镜反应②加入新制的Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解③与含酚酞的NaOH溶液共热时，发现溶液中红色逐渐变浅下列叙述正确的是( )A．有甲酸乙酯和甲酸B．有甲酸乙酯和乙醇C．有甲酸乙酯，可能有乙醇D．几种物质都有答案 C7（2020年北京顺义通州尖子生测试）在有机物分子中，若某个碳原子连接4个不同的原子或原子团，则这种碳原子称为“手性碳原子”。

凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。

下图是一种具有光学活性物质的结构简式，发生反应后仍有光学活性的是A．与NaOH溶液共热B．与乙酸发生酯化反应C．与银氨溶液发生银镜反应D．在催化剂存在下与H2作用答案：C8在阿司匹林的结构简式(如下图)中，用序号分别标出了其分子中的不同的键。

高中化学——乙酸羧酸酯——例题和解答

课时作业43乙酸羧酸酯时间：45分钟满分：100分一、选择题(14×5分＝70分)1．用括号中的试剂和方法除去各物质中的少量杂质，正确的是() A．苯中的甲苯(溴水，分液)B．乙醇中的乙酸(NaOH溶液，分液)C．乙醇中的水(新制CaO，蒸馏)D．乙酸乙酯中的乙酸(NaOH溶液，分液)【解析】A中苯与甲苯互溶；B中乙醇溶于水；D中乙酸乙酯会发生水解。

【答案】 C2．下列有机物中，既能发生加成反应，又能发生酯化反应，还能被新制备的Cu(OH)2悬浊液氧化的物质是() A．CH2＝CH—CHO B．CH3CH2COOHC．CH2＝CH—COOCH3D．CH2OH(CHOH)4CHO【解析】有机物的性质取决于其所含有的官能团的性质。

能发生加成反应的官能团有：不饱和键(碳碳双键和叁键)、醛基、羰基。

能发生酯化反应的官能团为羧基和羟基。

被新制备的氢氧化铜悬浊液氧化是醛基的特性。

所以，符合题中条件的为选项D。

A中没有羟基和羧基，不能发生酯化反应。

B中只有羧基，只能发生酯化反应。

C中不能发生酯化反应，不能和新制氢氧化铜悬浊液反应。

【答案】 D3．某甲酸溶液中可能存在着甲醛，下列操作能正确说明的是() A．加入新制Cu(OH)2加热，有砖红色沉淀生成，证明一定存在甲醛B．能发生银镜反应，证明含甲醛C．试液与足量NaOH溶液混合其蒸馏产物可发生银镜反应，则有甲醛D．先将试液充分进行酯化反应收集生成物进行银镜反应，有银镜产生，则含甲醛【解析】将甲酸转化成甲酸盐，经加热蒸出甲醛，然后检验蒸馏产物是否发生银镜反应来判断甲酸中是否含有甲醛，不能采用选项A、B、D的方法进行检验，因甲酸、甲酸酯中也含有醛基。

【答案】 C4.(2010·陕西西工大附中一模)已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚。

下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基(—OH)取代(均可称为水解反应)，所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是()【解析】把有机物中的—Br换成—OH后，只有C选项中有—COOH生成。

羧酸酯知识点加习题讲解

知识点6 羧酸和酯问题1 羧酸酯的概况1、羧酸的概况（1）官能团：羧基（或—COOH)；通式（饱和一元羧酸和酯）：C n H 2n O 2；（2）结构特点：羧基上碳原子伸出的三个键所成键角为120°，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。

（3）物理性质（乙酸）：具有强烈刺激性气味，易挥发，易溶于水和乙醇，温度低于熔点时，凝结成晶体，纯净的醋酸又称为冰醋酸。

2、酯的概况（1）酯官能团：酯基（或—COOR ）（R 为烃基）；（2）物理性质：①低级酯是具有芳香气味的液体。

②密度比水小。

③难溶于水，易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。

问题2 与水有关的反应有机反应多数涉及水，如水解、水化、脱水、酯化、氧化、还原等等。

1（2）酯水解条件—稀硫酸/水浴（可逆）、稀NaOH/水浴（完全） CH 3COOC 2H 5+H 2O CH 3COOH+CH 3CH 2OH (酸性水解程度小) CH 3COOC 2H 5+NaOH →CH 3COONa+CH 3CH 2OH （碱性水解程度大）（3）油脂碱性水解（皂化）（4）其它 R-C ≡N 、NaOC 2H 5、CH 3COONa 分析水解产物2、脱水反应（1）分子间脱水（取代反应）CH 3COOH+HOCH 2CH 3→CH 3CH 2OH+HOCH 2CH 3→CH 3COOH+HOOCCH 3→H 2NCH 2COOH+H 2NCH 2COOH →（2）分子内脱水（消去反应）HOCH 2CH 3→CH 3COOH →3、酯化反应（取代）（1）制乙酸乙酯制硝酸甘油酯（2）制葡萄糖五乙酸酯苯酚与乙酸酐反应生成酯CH 3CH 2-Br +NaOH CH 3CH 2OH + NaBr水 △ —Cl +2NaOH —ONa+ NaCl+H 2O 200℃醇 + 酸酯 + 水（酸去羟基、醇去氢）浓硫酸 △ 醇 + 酸酐酯 + 酸（反应温和、不用催化剂）（3）酯成环（双官能团）要生成环状化合物，一般生成五原子、六原子环状化合物才能稳定存在。

化学作业羧酸衍生物

B、亲核取代
C、亲电取代
D、自由基取代
答案：A
【小白菌解析】
酯的碱性水解机制属于亲核加成-消除反应
3.不能发生缩二脲反应的是（）（20.0分）
A、缩二脲
B、蛋白质
C、谷胱甘肽
D、尿素（脲）
答案：D
【小白菌解析】
尿素（脲）发生的是缩二脲生成，不是缩二脲反应；缩二脲反应是检验分子中含有两个或者两个以上酰胺键化合物的颜色反应，如多肽、蛋白质
3.羧酸衍生物水解的历程为亲核加成−消除。（10.0分）
答案：√
【小白菌解析】
羧酸衍生物水解反应机制为亲核加成−消除反应
4.羧酸衍生物发生醇解反应活性为：酰卤>酸酐>酯（10.0分）
答案：√
【小白菌解析】
羧酸衍生物发生的醇解反应属于亲核取代反应，反应活性顺序为：酰卤>酸酐>酯>酰胺
二.判断题（共4题,40.0分）
1.羧酸衍生物通常是指羧酸分子中羧基中的羟基被其他基团取代后的产物。（10.0分）
答案：√பைடு நூலகம்
【小白菌解析】
羧酸衍生物通常是指羧酸分子中羧基中的羟基被其他基团取代后的产物，常见的有酰卤、酸酐、酯、酰胺
2.酰氯的水解属于亲电取代反应。（10.0分）
答案：×
【小白菌解析】
酰卤的水解属于亲核取代反应
羧酸衍生物
一.单选题（共3题,60.0分）
1.下列化合物不溶于水的是（）（20.0分）
A、乙醇
B、乙酸乙酯
C、乙酸
D、乙酰胺
答案：B
【小白菌解析】
乙酸乙酯不溶于水；乙酰胺属于低级的酰胺，低级的酰胺可溶于水，随着相对分子质量的增大，溶解度逐渐减小
2.酯的碱性水解机制属于（）（20.0分）

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《羧酸、酯》练习题1．下列有关乙酸结构的表示或说法中错误的是( ) A．乙酸的比例模型为B．乙酸分子中所有原子均位于同一平面上C．乙酸的结构简式为CH3COOH，官能团名称为羧基D．乙酸分子中既存在极性键又存在非极性键2．从分类上讲，属于( )①脂肪酸；②芳香酸；③一元酸；④多元酸A．①②B．②③C．②④D．①③3．要使有机化合物转化为，可选用的试剂是( )A．Na B．NaHCO3C．NaCl D．NaOH4．下列物质中肯定不能与乙酸发生化学反应的是( ) A．新制的Cu(OH)2悬浊液B．乙二醇C．氯化钙D．苯酚钠5．某同学在学习了乙酸的性质后，根据甲酸的结构()对甲酸的化学性质进行了下列推断，其中不正确的是( )A．能与碳酸钠溶液反应B．能发生银镜反应C．不能使KMnO4酸性溶液褪色D．能与单质镁反应6．1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况)，则X的分子式是( ) A．C5H10O4B．C4H8O4C．C3H6O4 D．C2H2O47．下列物质中，既可与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀，又可与Na2CO3水溶液反应的是( )A．苯甲酸B．甲酸C．乙二酸D．乙醛8．关于实验室制取少量乙酸乙酯的实验，下列说法错误的是( ) A．三种反应物混合时的操作方法可以是在试管中加入一定量的乙酸和乙醇后，再慢慢滴加一定量的浓硫酸，并不断摇动B．为加快化学反应速率，应当用大火快速加热C．反应中长导管的作用有两个：导气和冷凝D．反应的原理实际上是羧基去羟基和醇羟基去氢9．向CH3COOH＋C2H5OH 浓H2SO4△CH3COOC2H5＋H2O平衡体系中加入H182O，一段时间后18O还可存在于( )A．乙酸分子中B．乙醇分子中C．乙酸、乙酸乙酯分子中D．乙酸、乙醇、乙酸乙酯分子中-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115～125 ℃，反应装置如右图所示。

下列对该实验的描述错误的是( )A．不能用水浴加热B．长导管起冷凝回流作用C．提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D．加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率11． mol某羧酸与足量乙醇发生酯化反应，生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28 g，则原羧酸可能是( ) A．甲酸B．乙二酸C．丙酸D．丁酸12．下图是4位同学对酯类发表的见解，其中不正确的是( )13．下列有关羧酸和酯的叙述中，正确的是( ) A．羧酸和酯的通式均可以用C n H2n O2表示B．酯都能发生水解反应C．羧酸的酸性都比碳酸弱D．羧酸易溶于水，酯均难溶于水14．结构简式为的物质的名称是( ) A．二乙酸二乙酯 B．乙二酸二乙酯C．二乙酸乙二酯D．乙二酸乙二酯15．下列分子式中只能表示一种物质的是( )A．C3H7Cl B．CH2Cl2C．C2H6O D．C2H4O216．某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有( )A．1种B．2种C．3种D．4种17．乙酸的某种同系物Q存在同类型的同分异构体，下列有关Q的说法正确的是( ) A．分子式可能为C3H6O2B．该物质不存在属于酯类的同分异构体C．相对分子质量比乙酸大14n(n为整数)D．完全燃烧时生成CO2和H2O的质量比一定为11∶918．醋酸乙酯在KOH溶液催化下水解得到的产物是( ) A．乙酸和乙醇B．乙酸钾和乙醇C．甲酸和乙醇 D．乙酸和甲醇19．1 mol 与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为( )A．5 mol B．4 molC．3 mol D．2 mol20．普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。

下列关于普伐他汀的性质描述正确的是( )A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．不能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生加成、取代、消去反应D．1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应21．有关下图所示化合物的说法不正确的是( ) A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B．1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体22．可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是( )①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液A．②和③B．③和④C．①和④D．①和②23．下列对有机物的叙述中，不正确的是( )A．常温下，与NaHCO3溶液反应放出CO2气体B．能发生碱性水解，1 mol该有机物完全反应需要消耗8 mol NaOHC．与稀硫酸共热时，生成两种有机物D．该有机物的分子式为C14H10O9班级：姓名：座号：成绩：24．某有机物A的结构简式为A与过量NaOH完全反应时，A与参加反应的NaOH的物质的量之比为____________；A与新制的Cu(OH)2悬浊液反应时，A与被还原的Cu(OH)2的物质的量之比为________；A与参与反应的Cu(OH)2的物质的量之比可能为______。

25．已知下列数据：①配制2 mL浓硫酸、3 mL乙醇(含18O)和2 mL乙酸的混合溶液。

②按下图连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液，用小火均匀加热3～5 min。

③待试管乙收集到一定量产物后停止加热，撤出试管乙并用力振荡，然后静置待分层。

④分离出乙酸乙酯，洗涤、干燥。

(1)配制①中混合溶液的方法为________________________________________________________________________________________________________________________；反应中浓硫酸的作用是__________；写出制取乙酸乙酯的化学方程式：______________。

(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是________(填字母)。

A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸并吸收乙醇C．减少乙酸乙酯的溶解D．加速酯的生成，提高其产率(3)步骤②中需要小火均匀加热，其主要理由是_______________________________；步骤③所观察到的现象是____________________________________；欲将乙试管中的物质分离以得到乙酸乙酯，必须使用的仪器有__________；分离时，乙酸乙酯应从仪器________(填“下口放”或“上口倒”)出。

(4)该同学反复实验，得出乙醇与乙酸的用量和得到的乙酸乙酯生成量如下表：。

26.下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。

根据上图回答问题：(1)D、F的化学名称是____________、____________。

(2)写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型。

②________________________________________________________________________，________________；④________________________________________________________________________，________________。

(3)A的结构简式是________________________，1 mol A与足量的NaOH溶液反应会消耗________mol NaOH。

(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有____个。

①含有邻二取代苯环结构②与B有相同官能团③不与FeCl3溶液发生显色反应附加题：27.有机物A的相对分子质量不超过150，经测定A具有下列性质：(2)若A分子中氧元素的质量分数为%，则A的分子式为__________。

(3)若A分子中无含碳支链，写出反应③的化学方程式：________________________________________________________________________。

(4)下列物质与A互为同系物的是________(填字母)。

28．化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间产物。

它可由马铃薯、玉米、淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。

A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。

在浓硫酸存在下，A中发生如图所示的反应。

试写出：(1)化合物的结构简式：A__________________，B_____________________D____________________；(2)化学方程式：A―→E________________________，A―→F_______________________；(3)反应类型：A―→E_________________________，A―→F________________________。

29．关于酯化反应的脱水方式即酯化反应的实质问题，争议较多。

科学家们认为乙酸与乙醇在催化剂作用下发生酯化反应有下列两种途径：途径Ⅰ：途径Ⅱ：根据课本所学的知识设计一个实验，并根据实验结论说明什么情况下反应按途径Ⅰ进行，什么情况下反应按途径Ⅱ进行。

30．PET是目前世界上产量最大的聚酯类合成纤维，冬奥会装饰材料、比赛场馆、矿泉水瓶、磁带和胶卷的片基等都广泛采用PET材料。

以卤代烃为原料合成PET的线路如下(反应中部分无机反应物及产物已省略)。

已知RX2(R、R1代表烃基，X代表卤素原子)是芳香族化合物，相对分子质量为175，其中X元素的质量分数为%。

(1)RX2中苯环上有两个取代基，且苯环上的一硝基取代物只有一种。

则RX2的结构简式为____________。

(2)1 mol C与足量碳酸氢钠溶液反应可放出________L CO2(标准状况下)。

(3)反应①的化学方程式为______________________________，其反应类型为________。

从D到E，工业上一般通过两步反应来完成。

若此处从原子利用率为100%的角度考虑，由D与某种无机物一步合成E，该无机物的化学式为________________。

(4)C的同分异构体M具有：①M分子中，苯环上有三个取代基；②与氯化铁溶液发生显色反应；③与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应；④在稀硫酸中能发生水解反应。

同时符合上述条件的M的结构有________种。

(5)写出合成PET的化学方程式：_____________________________________________《羧酸、酯》练习题答案1．B 2．B ．D 7．B9．A 10．C 11．B12．B 13．B 14．B 15．B 16．B ．A 20．C 21．D22．A 23．C24．1∶21∶21∶325．(1)将浓H2SO4加入乙醇中，边加边振荡，然后加入乙酸(或先将乙醇与乙酸混合后再加浓硫酸并在加入过程中不断振荡)催化剂、吸水剂CH3CO18OCH2CH3＋H2OCH3COOH＋CH3CH182OH浓硫酸△(2)BC(3)大火加热会导致大量的原料气化而损失液体分层，上层为无色有香味液体，下层为浅红色液体，振荡后下层液体颜色变浅分液漏斗上口倒(4)～增加乙醇的用量对酯的产量的影响 26．(1)乙醇乙酸乙酯 (2)②酯化反应(或取代反应)④CH 3CH 2OH ――→浓硫酸170℃CH 2===CH 2↑＋H 2O 消去反应 (3) 2 (4)327．(1)(2)C 4H 6O 5(3)――→浓硫酸△HOOCCH==CHCOOH ＋H 2O (4)b 28．(1)(2)――→浓硫酸△CH 2==CH —COOH ＋H 2O(3)消去(或脱水)反应酯化反应(或分子间脱水)29．示踪原子法，用有18O 标记的CH 3CO 18OH 与乙醇反应，检验生成的酯，若酯中无18O ，则反应是按途径Ⅰ进行的；若酯中含有18O ，则反应是按途径Ⅱ进行的。

羧酸、酯练习题