非那司提联合坦洛新应用于非细菌性前列腺炎患者的临床效果及对性功能的影响研究

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慢性前列腺炎患者实施水蛭蜈蚣栓加入微波治疗的效果

慢性前列腺炎患者实施水蛭蜈蚣栓加入微波治疗的效果
中国性科学 2018年 9月 第 27卷第 9期 TheChineseJournalofHumanSexuality September,2018 述,非那司提联合坦洛新治疗非细菌性前列腺炎可 以有效改善患者的临床症状和性功能,与单纯使用坦洛新相比 可以获得更好的治疗效果。
[7] LeeSWH,MenLL,YuenKH,etal.Acupunctureandimmunefunc tioninchronicprostatitis/chronicpelvicpainsyndrome:A random ized,controlledstudy.ComplementaryTherapiesinMedicine,2014, 22(6):965969.
(收稿日期 20170711)
DOI:10.3969/j.issn.16721993.2018.09.007
·男科与性医学·
慢性前列腺炎患者实施水蛭蜈蚣栓加入微波治疗的 效果
李建△ 陈爽 王强 李守燕 朱秀波 泸州市中医医院泌尿外科,四川 泸州 646000
【摘 要】 目的:探讨慢性前列腺炎患者实施水蛭蜈蚣栓加入微波治疗的效果。方法:对泸州市中医 医院 2015年 4月至 2017年 4月收治的 80例慢性前列腺炎患者的临床资料进行统计分析,依据治疗方法将 这些患者分为水蛭蜈蚣栓加入微波治疗组(联合治疗组,n=40)和单独微波治疗组(单独治疗组,n=40)两 组,对两组患者的临床症状、临床疗效、性生活质量进行统计分析。结果:联合治疗组患者的疼痛或不适、排 尿异常、生活质量评分及 NIHCPSI总分均显著低于单独治疗组,差异具有统计学意义(P<005),治疗的总 有效率 900%(36/40)显著高于单独治疗组 725%(29/40),差异具有统计学意义(P<005),性欲、性唤 起、性高潮、性生活频率、性生活接受度、性关系满意度评分均显著高于单独治疗组,差异具有统计学意义(P <005),性行为症状发生比例评分显著低于单独治疗组,差异具有统计学意义(P<005)。结论:慢性前列

盐酸坦洛新联合癃闭舒治疗非细菌性前列腺炎的临床研究

盐酸坦洛新联合癃闭舒治疗非细菌性前列腺炎的临床研究
【摘 要】 目的:探讨盐酸坦洛新联合癃闭舒治疗非细菌性前列腺炎的临床效果。方法:选自上海市 浦东新区周浦医院泌尿外科门诊于 2016年 10月至 2017年 6月诊治的 98例非细菌性前列腺炎患者为研究 对象,按照乱数表法将其分为观察组和对照组,每组 49例患者。观察组患者给予盐酸坦洛新联合癃闭舒胶 囊治疗,对照组给予盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。两组患者疗程均为 3个月。结果:观察组患者总有效率
【Abstract】 Objective:TostudytheclinicalvalidityofLongbishucombinedwithtamsulosininthetreatment ofnonbacterialprostatitis.Methods:98outpatientswithnonbacterialprostatitistreatedinZhoupuHospitalofPud ongNewAreainShanghaifromOctober2016toJune2017wereselectedanddividedintoobservationgroup(49ca ses)andcontrolgroup(49cases)accordingtothedigitalchartmethod.Thecontrolgroupwasgiventamsulosin hydrochloridesustainedreleasetabletswhiletheobservationgroupwasgiventamsulosinhydrochloridesustainedre leasetabletscombinedwithLongbishucapsule,bothfor3months.Results:Thetotaleffectiverateoftheobserva tiongroup(93.88%)washigherthanthatofthecontrolgroup(75.51%)(P<0.05).Aftertreatment,thequal ityoflifescore,voidingsymptom score,painordiscomfortsymptomsscoreandtotalscoreofNIHCPSIdecreased inthetwogroups(observationgroup:t=32.6810,46.3922,25.9416,39.4931;thecontrolgroup:t=21.8898, 19.5477,14.4738,24.6297,allP<0.05).Thequalityoflifescore,voidingsymptomscom scoreandNIHCPSIscorewerelowerintheobservationgroupaftertreatmentthanthoseinthecontrol group(t=14.3709,26.7109,9.5742,19.1116,allP<0.05).TNFα,TGFβ1andIL8decreasedinthetwo groupsaftertreatment(observationgroup:t=31.2310,26.4582,19.2078,thecontrolgroup:t=9.9982, 156874,8.7233,allP<0.05);theTNFα,TGFβ1andIL8levelsaftertreatmentintheobservationgroup werelowerthanthoseinthecontrolgroup(t=18.3010,14.5393,10.1491,allP<0.05).Conclusions:Long bishucombinedwithtamsulosiniseffectiveinthetreatmentofnonbacterialprostatitispatients,whichhasimportant researchsignificance.

非那雄胺、坦索罗辛和特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症的疗效比较

非那雄胺、坦索罗辛和特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症的疗效比较

非那雄胺、坦索罗辛和特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症的疗效比较摘要目的分析特拉唑嗪、非那雄胺和坦索罗辛治疗良性前列腺增生症的有效性。

方法80例良性前列腺增生症患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。

对照组联合非那雄胺和坦索罗辛治疗,观察组单纯给予特拉唑嗪治疗。

比较两组患者的治疗效果、不良反应、最大尿流量、残留尿量及国际前列腺症状评分。

结果观察组患者的治疗总有效率为92.50%,与对照组的95.00%比较差异无统计学意义(P>0.05)。

治疗后,对照组患者的最大尿流量为(21.84±5.89)ml/s、残留尿量为(16.45±3.31)ml、国际前列腺症状评分为(1.22±0.67)分,觀察组患者分别为(21.28±5.47)ml/s、(16.64±3.29)ml、(1.21±0.78)分,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。

观察组患者的不良反应发生率为5.00%,显著低于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。

结论特拉唑嗪单纯应用以及非那雄胺和坦索罗辛联合治疗良性前列腺增生症的有效性相似,均可有效改善最大尿流量、残留尿量、国际前列腺症状评分,但单纯应用特拉唑嗪的不良反应更少,安全性更高,值得推广。

关键词特拉唑嗪;非那雄胺;坦索罗辛;良性前列腺增生症;有效性Comparison of efficacy of terazosin,finasteride and tamsulosin in the treatment of benign prostatic hyperplasia PENG Hao. Department of Urology Surgery,Jilin people’s Hospital,Jilin 132001,China【Abstract】Objective To analyze the efficacy of terazosin,finasteride and tamsulosin in the treatment of benign prostatic hyperplasia. Methods A total of 80 benign prostatic hyperplasia patients were randomly divided into control group and observation group,with 40 cases in each group. The control group received finasteride and tamsulosin for treatment,and the observation group received only terazosin for treatment. Comparison were made on treatment effect,adverse reaction,maximum urine flow,residual urine volume and international prostate symptom score in two groups. Results The observation group had no statistically significant difference in total treatment effective rate as 92.50%,comparing with 95.00% in the control group (P>0.05). After treatment,the control group had maximum urine flow as (21.84±5.89)ml/s,residual urine volume as (16.45±3.31)ml and international prostate symptom score as (1.22±0.67)points,which were respectively as (21.28±5.47)ml/s,(16.64±3.29)ml and (1.21±0.78)points in the observation group. Their difference had no statistical significance (P>0.05). The observation group had significantly lower incidence of adverse reactions as 5.00% than 25.00% in the control group,and the difference had statistical significance (P<0.05). Conclusion Terazosin alone and the combination of finasteride and tamsulosin show similar effect in treating benign prostatic hyperplasia,and both can effectively improve the maximum urine flow,residual urine volume and international prostate symptom score. But application of terazosinalone has less adverse reactions,higher safety. So it is worthy of promotion.【Key words】Terazosin;Finasteride;Tamsulosin;Benign prostatic hyperplasia;Efficacy目前,随着人口老龄化不断发展,良性前列腺增生症发病率逐年升高,其是老年男性常见多发病,其发生和前列腺尿道周围细胞增生导致腺体进行性肿大相关,可导致尿道狭窄和膀胱尿液流出受阻,出现排尿困难、尿频和尿急等症状,需及时进行治疗,以改善患者生活质量[1]。

非那雄胺联合坦索罗辛治疗老年前列腺增生症(BPH)80例临床疗效观察

非那雄胺联合坦索罗辛治疗老年前列腺增生症(BPH)80例临床疗效观察
LI L i n g - f e n g,GUO Yi n- y a n,CHEN F a n
( R o n g j u n H o s p i t a l , C b a n g s h a , H u n a n 4 1 0 1 1 9 , C h i n a )
【 Ab s t r a c t 】 Ob j e c t i v e : T o o b s e r v e c l i n i c a l e f f e c t s o f i f n a s t e r i d e c o m b i n e d w i t h t a n s u o l u o x i n f o r b e n i g n p r o s t a t i c h y p e r p l a s i a
第2 6卷
半月刊
第0 8期
【 论
著】
非 那 雄 胺 联 合 坦 索 罗 辛 治 疗 老 年 前 列 腺 增 生 症 ( B P H) 8 O例 临 床 疗 效 观 察
厉 凌峰 . 郭银 燕 . 陈
( 湖 南 省 荣军 医 院 , 湖南 长沙

4 1 0 1 1 9 )
【 摘要 】 目的 : 观察非那雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生症的临床疗效。方法 : 将8 0例患者随机分成两组, 治疗组患者采用非那
上指标均明显优于对 照组 ; 治疗组总有效率 9 2 . 5 %, 高于对照组的 7 2 . 5 %, 两者 比较有统计学 意义 ( P < 0 . 0 5 ) 。结论 : 非那雄胺 联合坦索罗辛
治疗前列腺增生症( B P H) , 可减轻前列腺症状 , 改善最大尿流率 , 减少尿潴留及前列腺 源性血尿及手术干预的发生率。

坦洛新和非那雄胺治疗良性前列腺增生引起的下尿路症的有效性和耐

坦洛新和非那雄胺治疗良性前列腺增生引起的下尿路症的有效性和耐

坦洛新和非那雄胺治疗良性前列腺增生引起的下尿路症的有效性和耐受性的比较目的比较坦洛新和非那雄胺治疗良性前列腺增生引起的下尿路梗阻症状的有效性和耐受性。

方法选择100名出现下尿路梗阻症状的BPH患者,随机平均分为2组,分别服用非那雄胺和坦洛新,疗程24周。

运用国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)、排泄后残余尿量(PVR)评价治疗有效性和治疗耐受性。

结果与基线相比,坦洛新组的IPSS改善-9.1 (0.6),非那雄胺组为-8.5 (0.6),二者相比P>0.05;坦洛新组的尿路刺激症状评分改善为-3.4 (0.2),非那雄胺组为- 2.7(0.3),二者相比P<0.05;两组药物对最大尿流率改善相似,分别是3.0 and 2.9 mL/s;两组药物对排泄后残余尿量的改善都有显著性,分别为坦洛新组:–28.4 (9.1),非那雄胺组:–18.4 (8.9);两种药物副反应多数由轻度到中度,有较好耐受性。

结论连续服药24周以内,坦洛新在解决良性前列腺增生引起的下尿路症状的有效性和耐受性时与非那雄胺无显著性差异,但在改善尿路刺激症状评分和最大尿流率时更迅速。

两种药物均有较好耐受性。

标签:下尿路症良性前列腺增生坦洛新非那雄胺良性前列腺增生(BPH)是老年男性中最普遍的问题[1],BPH的发病率及症状的进展随年龄的增大而增加[2],60%的60岁男性出现BPH[3]。

25%的80岁男性需要治疗以减少相关症状[4]。

BPH导致前列腺肥大(BPE)和膀胱出口梗阻(BOO),从而引起下尿路症状(LUTS),BPH引起的LUTS有刺激癥状(包括尿频,尿急,夜尿多等)和梗阻症状(包括尿线细,尿等待,膀胱不完全排空感,尿断流等),其中50%的病人可能发生急性尿潴留[5]。

BPH通常扰乱患者日常活动,不但非常影响病人的生活质量,同时也影响了患者伴侣的生活质量[6]。

手术虽然是治疗该病的根本手段,但对于轻、中度增生及腺体较大不宜手术者,药物治疗仍是首先选择的重要方式。

非那雄胺联合盐酸坦洛新胶囊治疗前列腺增生的临床研究

非那雄胺联合盐酸坦洛新胶囊治疗前列腺增生的临床研究

非那雄胺联合盐酸坦洛新胶囊治疗前列腺增生的临床研究摘要】目的临床分析非那雄胺联合盐酸坦洛新胶囊治疗前列腺增生的价值。

方法选取我所2010年4月至2011年4月治疗的前列腺增生患者20例,按照随机分配的方法,将其分为研究组与对照组,每组10例。

对比治疗前后的最大尿流率、剩余尿量、生活质量、国际前列腺症状评分。

结果经过治疗后,20例患者集中治疗时间为7.1~9.7d,未出现并发症情况;经过治疗后6月观察,排尿梗阻患者症状显著改善,国际前列腺症状评分、生活质量评分、剩余尿量治疗后与治疗前对比,治疗后有显著性下降,最大尿流率有显著性升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。

结论针对前列腺增生患者,实施非那雄胺联合盐酸坦洛新胶囊治疗,可取得良好的治疗效果,有效降低并发症,值得临床推广应用。

【关键词】非那雄胺盐酸坦洛新胶囊前列腺增生【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)18-0139-021.资料与方法1.1一般资料选取我所2010年4月至2011年4月治疗的前列腺增生患者20例,年龄66~86岁,平均75.3岁,前列腺质量89~129g,所有病例均有6~19a的排尿困难史,16例有尿潴留史。

合并疾病情况:9例冠心病与高血压、2例脑血管后遗症、4例糖尿病、2例膀胱结石、2例肾功能不全、1例肺气肿。

1.2方法采用非那雄胺口服,5mg/次,1次/日,6个月为1疗程。

5 mg/日,饭前、饭后均可服用。

另加用盐酸坦洛新胶囊,每日1次,每次0.2mg,饭后口服[1]。

2.结果经过治疗后,患者集中治疗时间为7.1~9.7d,未出现并发症情况;经过治疗后6月观察,患者国际前列症状评分治疗前为21.5±4.6分,治疗后降至5.6±1.4分。

生活质量评分治疗前为5.4±0.4分,治疗后1.1±0.4分,最大尿流率治疗前为4.1±1.3ml/s,治疗后为20.4±5.4ml/s,剩余尿量治疗前为119±60.4ml,治疗后为19.9±18.4ml,治疗前、后对比存在显著性差异,具有统计学意义(P<0.05)。

盐酸坦洛新缓释胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的疗效分析

盐酸坦洛新缓释胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的疗效分析
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2017年1月~2018年6月在我中心门诊治疗的BPH 患者106例作为研究对象,根据不同的治疗药物将其分为对 照组与观察组,各53例,均符合《中西医结合男科学》中 的相关诊断标准[2];排除膀胱癌、膀胱颈挛缩、神经源性膀 胱、前列腺癌、尿道狭窄、合并心血管疾病、糖尿病、肝 肾功能异常以及精神疾病者。其中各,对照组年龄57~83 岁,平均年龄(66.42±1.35)岁,病程4~18年,平均病 程(6.67±0.43)年,合并症:5例冠心病、26例高血压; 观察组年龄55~81岁,平均年龄(64.98±1.27)岁,病程 3~16年,平均病程(6.53±0.21)年,合并症:6例冠心 病、24例高血压。两组患者一般资料比较,差异无统计学 意义(P>0.05)。
1.3 疗效评定标准 显效:对患儿实施治疗3 d后症状得到了显著的好转。 缺氧情况得到了改善,呼吸平稳等。有效:对患儿实施治
4.75±1.43 3.58±1.14①
注:与本组治疗前比较,①P<0.05;与对照组治疗后比较,②P<0.05
Qmax(ml/s1) 8.54±3.29
15.64±4.37①② 8.62±2.74
10.75±3.29①
PVR(mL) 44.27±19.62 17.31±5.79①② 44.18±18.53 26.18±5.32①
激素在BPH发生、发展过程中起到重要作用,而雄激素又包 含双氢睾酮(DHT)、睾酮两种,前列腺中含有大量5α还 原酶,能够促进睾酮转化成DHT,当DHT不断的蓄积在前 列腺组织中,并且和前列腺平滑肌细胞、结缔组织细胞核 相互结合[4],最终导致BPH。非那雄胺属于5α-还原酶抑制
(下转168页)
临床医药文献杂志
法 选取2017年1月~2018年6月在我中心门诊治疗的BPH患者106例作为研究对象,根据不同的治疗药物

经尿道前列腺电切术后非那雄胺联合坦索罗辛的疗效观察

经尿道前列腺电切术后非那雄胺联合坦索罗辛的疗效观察

经尿道前列腺电切术后非那雄胺联合坦索罗辛的疗效观察范海东
【期刊名称】《山西医药杂志》
【年(卷),期】2014(000)012
【摘要】前列腺增生(BPH)以尿频、进行性排尿困难为主要症状[1]。

在外科治疗方面,经尿道前列腺电切术(TURP)仍是'金标准',应用TURP治疗BPH后,长时间治疗效果的保持仍需药物辅助。

我院2011年6月至2013年3月对TURP术后患者采用非那雄胺与盐酸坦索罗辛联合治疗,效果满意,现报告如下。

1资料与方法:.1临床资料:本组BPH患者80例,年龄62~88岁,平均69岁,均行TURP术。

【总页数】2页(P1412-1413)
【作者】范海东
【作者单位】030024太原市公安消防支队卫生队
【正文语种】中文
【相关文献】
1.盐酸坦索罗辛与非那雄胺联合应用于前列腺增生术后患者的临床研究 [J], 孟永良;陈开全;孙根喜;徐浩
2.非那雄胺联合坦索罗辛治疗老年前列腺增生症(BPH)80例临床疗效观察 [J], 厉凌峰;郭银燕;陈凡
3.前列欣联合盐酸坦索罗辛和非那雄胺治疗老年良性前列腺增生的疗效观察 [J], 王春仙;宫香宇;张素英;刘亚玮
4.非那雄胺联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎90例疗效观察[J], 梁宇锋;邓海梅;韦国麟
5.非那雄胺、坦索罗辛联合治疗老年良性前列腺增生疗效观察 [J], 张建龙;余丰;林超禄
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他达拉非结合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍的80例疗效观察

他达拉非结合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍的80例疗效观察

何威 , 沈周俊 , 祝宇 , 等. 新辅 助内分泌治疗结 合机器人辅 助根治 性前列腺切除术治疗高危前 列腺 癌的优 势. 临床泌尿外 科杂志 ,
2 0 1 3 , 2 8 ( 1 ) : 3 5—3 7 .
[ 1 2 ] 李志超 , 刘肠 , 辜振刚. 浅谈保存 性功能 的根治性前列腺 切除术.
中 国性 科 学 2 0 1 4年 3 月 第2 3卷第 3 期 T h e C h i n e s e J o u r n a l o f H u m a n S e x u a l i t y M a r c h , 2 0 1 4 V o 1 . 2 3 N 【 ) . 3
顾轫赜 , 夏术阶. B P H手术对 性功 能影 响及危 险因索 评估. 中华 男科学杂志 , 2 0 1 1 ,1 7 ( 9 ) : 8 3 7—8 4 1 . 王化峰. 前列腺切除手 术对性功 能影 响研究及危 险 因素评估分 析. 中国性科学 。 2 0 1 3 , 2 2 ( 1 1 ) : 6—8 . 姚裘 , 胡自力. 根治性前列腺 切除术所致勃起功 能障碍的预防和 治疗. 重庆医学 , 2 0 1 1 , 4 0 ( 2 3 ) : 2 3 8 2—2 3 8 3 .
现代实用医学 , 2 0 1 0 , 8 ( 1 9 ) : 2 1 9—2 2 0 .
t z i mo u r a t i d i s K,B u me t t AL,Ha t z i c h is f t o u D, e t 1 .P a h o s p h o di e s — [ 1 3 ] Ha t e r a s e t y p e 5 i n h i b i t o r s i n p o s t p r o s t a t e c t o my e r e c t i l e d y s f un c t i o n:a

非那雄胺联合坦索罗辛治疗高危前列腺增生的效果观察

非那雄胺联合坦索罗辛治疗高危前列腺增生的效果观察
eride Combined with Tansoroxine in the Treatment of High-risk Benign Prostatic
Hyperplasia
ZHANG Jing-jun Department of Urology, Tianjin Fifth Central Hospital, Tianjin 300450, China [Abstract] Objective: To evaluate the efficacy of finasteride combined with tansoroxine in the treatment of high-risk benign prostatic hyperplasia (BPH). Methods: 200 cases of high-risk benign prostatic hyperplasia treated in our hospital from September 2013 to December 2018 were retrospectively analyzed. All patients were divided into two groups, with 100 cases in each group according to the different treatment methods. The control group was treated with tansoroxine only, and the observation group was treated with finasteride on the basis of the control group. The urine volume, prostate symptom, quality of life improvement and total effective rate of clinical treatment were compared between the two groups. Results: Compared with pre-treatment, the maximum urine flow increased in both groups. The residual urine volume and prostate volume in the observation group were significantly lower than those in the control group (P<0.05). After treatment, the IPSS scores of the two groups were decreased and the scores of quality of life in each dimension were increased, and the range of changes in the observation group was greater than that in the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). The total effective rate of clinical treatment in the observation group was 91.00% (91 / 100), which was higher than that in the control group (68.00% (68/100), P<0.05). Conclusion: Finasteride combined with tansoroxine is used in the treatment of high risk patients with benign prostatic hyperplasia. It can effectively improve the volume of urine, quality of life, and reduce the volume of prostate, etc. [Key word] High-risk Prostatic Hyperplasia; Finasteride; Tamsoroxine; Urine Volume; Prostate Symptoms; Quality of Life

分析非那雄胺联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗前列腺增生的价值

分析非那雄胺联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗前列腺增生的价值

分析非那雄胺联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗前列腺增生的价值目的分析非那雄胺片联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗前列腺增生的临床价值。

方法选取我院2013年6月~2014年11月收治的前列腺增生患者70例,随机分为治疗组与对照组,每组35例患者。

两组患者均使用非那雄胺片,治疗组则加用盐酸坦洛新缓释胶囊。

对比治疗组与对照组患者治疗前后的临床疗效、治疗前后的各项指标。

结果治疗组患者的总有效率比对照组的总有效率大于30%,治疗前后各项指标相对比可知,治疗组的效果更加明显,差异具有统计学意义(P<0.05),而不良反应没有增加。

结论使用非那雄胺片联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗前列腺增生患者有着显著的疗效,值得临床应用推广。

标签:前列腺增生患者;非那雄胺片;盐酸坦洛新缓释胶囊前列腺增生是一种中老年男性的常见疾病之一,发病率日渐增多,前列腺增生的发病率随年龄递增,但有增生病变时不一定有临床症状。

城镇发病率高于乡村,而且种族差异也影响增生程度。

本文对前列腺增生患者进行了不同的研究,现报告如下。

1资料与方法1.1一般资料选取我院从2013年6月~2014年11月收治的前列腺增生患者70例。

纳入标准:符合《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》[1]关于前列腺增生症的诊断标准。

将患者随机分为治疗组35例与对照组35例作为研究对象。

其中,治疗组患者年龄60~81岁,平均年龄(70.2±5.31)岁;病史2.5~15年,平均7.5年;伴冠心病4例,高血压病18例。

对照组患者年龄65~87岁,平均年龄(72.8±6.12)岁;病史3~16年,平均7.2年;伴冠心病3例,高血压病14例。

两组一般资料比较差异不具有统计学意义,P>0.05,具有可比性。

1.2治疗方法两组患者均使用非那雄胺片,1次/d,5mg/次,饭前饭后均可服用。

治疗组在此基础上,加用盐酸坦洛新缓释胶囊,1次/d,0.2mg或0.4mg/次,根据病情严重与否来确定用药的多少,此药饭后服用。

中西医结合治疗慢性非细菌性前列腺炎合并早泄78例临床观察

中西医结合治疗慢性非细菌性前列腺炎合并早泄78例临床观察

中西医结合治疗慢性非细菌性前列腺炎合并早泄78例临床观察摘要目的研究中西医结合的方法治疗慢性非细菌性前列腺炎合并早泄的临床疗效。

方法根据诊断标准选择慢性非细菌性前列腺炎合并早泄患者采用自拟方封髓固精汤配合西药坦索罗新缓释胶囊连续治疗8周。

观察治疗前后患者症状、NIH-CPSI评分、阴道内射精潜伏时间(IELT)、CIPE评分、SAS评分、并进行统计学处理。

结果治疗后前列腺炎症状、早泄症状、焦虑状态,均有不同程度改善。

NIH-CPSI评分、IELT、CIPE评分、SAS评分治疗前后对比均有明显改善(均P<0.01)。

结论封髓固精汤联合坦索罗辛缓释胶囊和吲哚美辛肠溶片治疗慢性非细菌性前列腺炎合并早泄,具有较好的疗效。

关键词中西医结合;慢性非细菌性前列腺炎;早泄;封髓固精汤;坦索罗新;吲哚美辛慢性非细菌性前列腺炎和早泄,都是男科门诊的常见病,有研究表明,这两种疾病的发病具有一定的相关性[1-3]。

由于这两种疾病的发病机理均未完全明确,在临床上其治疗效果多不理想。

作者2013年3月~2014年6月对慢性前列腺炎合并早泄的患者采用中西医结合的方法治疗,取得了一定的疗效,现报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料本组观察的患者均来自于鹤煤总医院男科门诊,具有前列腺炎症状;并自诉有早泄症状且年龄22~50岁的患者,共78例。

平均年龄(32.3±7.4)岁。

病程3个月~16年,平均病程(4.8±2.1)年。

婚龄3个月~31年,平均婚龄(8.6±6.7)年。

1. 2 诊断标准1. 2. 1 慢性非细菌性前列腺炎和早泄诊断标准①慢性非细菌性前列腺炎:依据美国国立卫生研究院CNP/CPPS诊断标准:具有排尿不适、会阴及睾丸疼痛或不适、骨盆疼痛、腰酸无力等相关症状、病程≥3个月、前列腺液(EPS)细菌培养阴性。

②早泄诊断标准:依据美国精神医学学会《精神疾病诊断与统计手册Ⅳ-正文修订版》(DSM-Ⅳ-TR)中有关早泄的定义[4]制定:阴道内射精潜伏期(IELT)≤2 min;或阴茎在阴道内连续抽插<15次即射精;或性伴侣50%以上的性生活中不能满意;对射精时机缺乏控制能力;苦恼以及涉及射精功能障碍的人际关系困难。

非那司提联合坦洛新应用于非细菌性前列腺炎患者的临床效果及对性功能的影响研究

非那司提联合坦洛新应用于非细菌性前列腺炎患者的临床效果及对性功能的影响研究

非那司提联合坦洛新应用于非细菌性前列腺炎患者的临床效果及对性功能的影响研究王磊;么安亮;曹凤宏;张小军;张立国;张金存;康绍叁【期刊名称】《中国性科学》【年(卷),期】2018(027)009【摘要】目的:探讨非那司提联合坦洛新治疗非细菌性前列腺炎的临床效果以及对性功能的影响,提高患者的生活质量.方法:选择2015年3月至2017年2月在华北理工大学附属医院接受药物治疗的非细菌性前列腺炎患者104例,将其随机分为对照组和观察组,每组52例.对照组患者给予盐酸坦洛新口服,观察组患者在对照组基础上给予非那司提口服.对两组患者的临床症状进行评估,对治疗效果和治疗前后性功能、尿动力学进行评价.结果:观察组患者治疗总有效率高达98.1%,对照组患者总有效率为86.5%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前CPSI、IIEF-5、MFR和RVU比较,其差异均无统计学意义(均P>0.05);两组患者治疗后CPSI 得分和RVU均有所降低,IIEF-5得分和MFR均有所升高,但观察组CPSI得分和RVU低于对照组,MFR高于对照组,两组差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者IIEF-5得分差别不大,其差异无统计学意义(P>0.05).结论:非那司提联合坦洛新治疗非细菌性前列腺炎可以有效改善患者的临床症状和性功能,与单纯使用坦洛新相比可以获得更好的治疗效果.【总页数】4页(P20-23)【作者】王磊;么安亮;曹凤宏;张小军;张立国;张金存;康绍叁【作者单位】华北理工大学附属医院泌尿外科,河北唐山063000;华北理工大学附属医院泌尿外科,河北唐山063000;华北理工大学附属医院泌尿外科,河北唐山063000;华北理工大学附属医院泌尿外科,河北唐山063000;华北理工大学附属医院泌尿外科,河北唐山063000;华北理工大学附属医院泌尿外科,河北唐山063000;华北理工大学附属医院泌尿外科,河北唐山063000【正文语种】中文【相关文献】1.非那司提联合坦洛新治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效及尿动力学改变研究[J], 李红辉;刑镝2.舒芬太尼联合格拉司琼应用于腹部手术患者的临床效果 [J], 田道;贺晓民3.非那司提联合坦洛新治疗慢性非细菌性前列腺炎的效果分析 [J], 魏广金4.阿利沙坦酯联合非布司他对高血压伴高尿酸血症患者血管弹性功能及内皮状态的影响 [J], 林绮芬;苏大理;范利好;陈伦圣5.非布司他联合别嘌醇治疗痛风伴高尿酸血症患者的临床效果观察 [J], 李心;杨华丽;安邦耀因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

牛黄解毒片的临床新应用研究

牛黄解毒片的临床新应用研究

牛黄解毒片的临床新应用研究谢明亮【期刊名称】《中国医药导刊》【年(卷),期】2013(000)011【摘要】目的:研究牛黄解毒片在临床的新用途。

方法:带状疱疹患者48例随机分为治疗组和对照组各24例。

两组同时给予抗病毒,抗感染处理。

皮疹处疼痛严重者,给予口服维生素B1。

在此基础上,治疗组局部给予牛黄解毒片磨成粉状外部湿敷,以7d为一疗程。

比较治疗1疗程后两组的疗效和不良反应。

结果:治疗组治疗效果明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。

两组在治疗期间,均无发现严重不良反应。

结论:牛黄解毒片用于外用治疗热象明显的皮肤病效果明显。

%Objective:Analyzed the New Applications of Niuhuangjiedu In clinical . Methods:48 patients with herpes zoster were randomly divided into treatment group and control group 24 cases. Both groups was given anti-viral and anti-infection treatment. Rash severe pain were given oral vitamin B1. On this basis, the treatment group local with bezoar detoxify pieced of ground into powder and external wet apply treatment,To 7d for a pared the two groups' Efficacy and adverse reactions after one course of treatment. Results:The effect of the treatment group was significantly higher, the difference was statistically significant (P<0.05). Both groups during the treatment period, no serious adverse reactions.Conclusion:The effect of Niuhuangjiedu was well in Treated skin diseases.【总页数】2页(P1917-1918)【作者】谢明亮【作者单位】四川省攀枝花市笫二人民医院药剂科,攀枝花617068【正文语种】中文【中图分类】R96【相关文献】1.1,5-脱水葡萄糖醇检测对短期血糖水平预测及临床新应用研究 [J], 林敏;郑华;陈丽萌2.牛黄解毒片的临床新应用 [J], 李慧;尹晓飞;刘顺良;李冬梅3.《临床检验免疫学》实验内容改革研究与实践--以创新应用型人才培养为目标[J], 李海玉;张云;周瑾;阮萍;刘丽华4.非那司提联合坦洛新应用于非细菌性前列腺炎患者的临床效果及对性功能的影响研究 [J], 王磊;么安亮;曹凤宏;张小军;张立国;张金存;康绍叁5.体验式教学在神经内科专业研究生头痛临床教学中的创新应用 [J], 张玲; 易涛; 李敏; 曹琳; 李欣; 张平因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

特拉唑嗪、非那雄胺分别与坦洛新联用保守治疗前列腺增生的疗效及安全性比较

特拉唑嗪、非那雄胺分别与坦洛新联用保守治疗前列腺增生的疗效及安全性比较

特拉唑嗪、非那雄胺分别与坦洛新联用保守治疗前列腺增生的疗效及安全性比较【摘要】目的探讨特拉唑嗪、非那雄胺分别与坦洛新治疗前列腺增生的疗效及不良反应。

方法回顾性分析2013年2月-2014年8月我科收治的药物保守治疗的良性前列腺增生症患者87例,按照随机对照原则分为A、B两组,A组35例采用特拉唑嗪联合坦洛新治疗,B组52例采用非那雄胺联合坦洛新治疗。

对两组患者随访两年,对比治疗前后的最大尿流率(MFR)、生活质量评分(QOL)、残余尿量(Ur)、国际前列腺症状评分(IPSS)和不良反应发生率。

结果治疗前后,两组MFR、QOL、IPSS和Ur差异显著,而术后两组对比差异无统计学意义;不良反应发生率上,A组显著高于B组(P>0.05)。

结论特拉唑嗪、非那雄胺分别与坦洛新治疗前列腺增生的临床效果大致相当,但特拉唑嗪联合坦洛新治疗良性前列腺增生症的不良反应发生率较非那雄胺联合坦洛新显著增高,提示非那雄胺联合坦洛新治疗前列腺增生是一种更加安全有效的用药组合方式。

【关键词】特拉唑嗪;前列腺增生;坦洛新;非那雄胺;疗效;安全性前列腺增生症是严重影响中老年男性生活和生理健康的一种泌尿外科疾病,传统上认为根治前列腺增生症依赖手术治疗,而随着对前列腺增生的病因和病理特征的认识不断加深,和尿道梗阻的成因的研究逐步深入,前列腺增生症的发病率有逐步年轻化的趋势,并且与年龄呈正相关,年龄越大,发病率越高。

不少前列腺增生症处于发病初期,治疗上暂无手术指征,药物治疗无疑是该阶段最恰当的治疗方法。

非那雄胺、盐酸坦洛新和坦洛新均是临床上广泛使用的治疗前列腺增生症的药物,一般选择联合用药以协同提高对前列腺增生的疗效。

我科采用特拉唑嗪、非那雄胺分别联合坦洛新,研究两组用药治疗前列腺增生症的疗效及不良反应,现报告如下。

1 研究对象与方法1.1一般临床资料回顾性分析2013年2月-2014年8月我科收治的药物保守治疗的良性前列腺增生症患者87例。

坦洛新对Ⅱ型前列腺炎症状影响的临床观察

坦洛新对Ⅱ型前列腺炎症状影响的临床观察

坦洛新对Ⅱ型前列腺炎症状影响的临床观察
王大进
【期刊名称】《中国医药指南》
【年(卷),期】2010(8)15
【摘要】目的观察坦洛新时Ⅱ型前列腺炎症状的影响.方法选择Ⅱ型前列腺交患者60例.采用随机数字表法分为治疗和对照组.治疗组30例,口服坦洛新缓释片和加替沙星片.时照组期30例,仅口履加替沙星片.4周后对2组慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺液中白细胞(EPS-WBC)计数、两杯法(PPMT)和前列腺液细菌培养转阴数进行评价.结果治疗组在改善排尿症状、降低NIH-CPSI评分等方面优于对照组,其差异均具有统计学意义(P<0.01).在缓解疼痛、提高生活质量、战少EPS-WBC计数、细菌培养转阴数等方面与对照组的差异均无统计学意义(P>0.05).结论与有效抗生素联合运用,坦洛新对Ⅱ型前列腺炎的排尿症状有明确的改善.【总页数】2页(P200-201)
【作者】王大进
【作者单位】湖南中医药大学第一附属医院男科,410007
【正文语种】中文
【中图分类】R697+.3
【相关文献】
1.前列舒通胶囊联合坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察 [J], 俞王海
2.热淋清颗粒联合盐酸坦洛新治疗ⅢB型前列腺炎的临床观察 [J], 孙超;冀荣俊;潘
旭静;钱娟娟
3.坦洛新对Ⅲ型前列腺炎患者性功能、尿动力学、血清炎症因子的影响研究 [J], 林斯日;李本根
4.不同剂量坦洛新缓释片对Ⅲ型前列腺炎患者NIH-CPSI及VAS评分的影响 [J], 王荣琴
5.中药保留灌肠联合坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察 [J], 丁瑞志;刘磊;马光旭因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

坦索罗辛与非那雄胺联合治疗老年前列腺增生症的临床研究

坦索罗辛与非那雄胺联合治疗老年前列腺增生症的临床研究

坦索罗辛与非那雄胺联合治疗老年前列腺增生症的临床研究摘要】目的:探讨坦索罗辛与非那雄胺联合治疗老年前列腺增生症的临床疗效。

方法:选取我院2013年4月—2016年4月收治的92例老年前列腺增生症患者为研究对象,将所有患者根据就诊顺序分为对照组和研究组,每组46例,对照组患者单用非那雄胺治疗,研究组患者采用坦索罗辛与非那雄胺联合治疗,对比两组患者的临床疗效。

结果:研究组治疗总有效率为93.48%,显著高于对照组的80.43%,两组比较差异性显著(P<0.05),治疗后两组各临床指标均明显改善,且研究组显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05)。

结论:坦索罗辛与非那雄胺联合应用能有效改善前列腺增生症的临床症状,疗效安全可靠,值得临床推广应用。

【关键词】坦索罗辛;非那雄胺;前列腺增生症;临床疗效【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2016)32-0137-02前列腺增生(BPH)是老年男性的常见病、多发病,临床常见症状为尿频、尿急、夜尿增多、尿失禁病等,严重影响患者的生活质量及身心健康[1]。

针对BPH临床上常采用药物及电切镜手术进行治疗,虽临床疗效显著,但老年人机体功能衰退,耐受性较差,同时常合并多种慢性疾病,因此常选择药物进行治疗。

本研究选取我院92例老年前列腺增生症患者为研究对象,探讨坦索罗辛与非那雄胺联合治疗老年前列腺增生症的临床疗效,现报告如下。

1.资料与方法1.1 一般资料选取我院2013年4月—2016年4月收治的92例老年前列腺增生症患者为研究对象,所有患者均为表现为不同程度的尿频、尿急、尿失禁、排尿困难等,符合前列腺增生的诊断标准[2],患者自愿参与本次研究。

年龄62~80岁,平均(71.53±4.26)岁,病程1~11年,平均(6.23±1.14)年,增生Ⅰ度22例,增生Ⅱ度43例,增生Ⅲ度27例,将所有患者根据就诊顺序分为对照组和研究组,每组46例,两组患者的一般临床资料之间比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

非那雄胺治疗前列腺疾病患者的疗效观察

非那雄胺治疗前列腺疾病患者的疗效观察

非那雄胺治疗前列腺疾病患者的疗效观察摘要】目的:探讨非那雄胺应用于治疗前列腺疾病的临床疗效。

方法:连续收集2010 年至2013 年1 月,我院就诊的前列腺增生患者142 例,随机分为A 组与B 组,71 例每组。

两组均予以维持水电解质平衡及保护胃肠黏膜等常规治疗,B组加用α-受体阻滞剂坦洛新口服,A组在B 组的基础上加用非那雄胺治疗,比较两组的治疗效果。

结果:治疗6 个月后,A 组的PAS、PV、Ru 及IPSS 评分显著低于B 组,而Qmax显著高于B 组(P<0.05);两组治疗期间未见明显不良反应,安全性较好。

结论:非那雄胺辅助治疗良性前列腺疾病可提高临床疗效,且药物安全性好,值得推广应用。

【关键词】前列腺增生;坦洛新;非那雄胺;临床疗效【中图分类号】R697+.31【文献标识码】A【文章编号】1276-7808(2015)-03-227-01 前列腺增生是临床常见前列腺疾病,多见于中老年人群,患者常表现为尿频、尿流不畅及尿道梗阻等[1]。

我院对良性前列腺增生患者在应用α-受体阻滞剂坦洛新治疗的基础上,加用非那雄胺治疗,获得了显著疗效,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料1.1 一般资料连续收集2010 年至2013 年1 月,我院就诊的符合病例选择标准的前列腺增生患者142 例,符合《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》[2]中的诊断标准;随机分为A 组与B 组,各71 例。

A 组年龄41-75岁,平均(56.94±2.32)岁;病程1-5 年,平均(2.32±0.42)年。

B组43-78 岁,平均(57.65±2.44)岁;病程1-6 年,平均(2.55±0.61)年。

两组年龄、病程等基本情况均无明显差异(P>0.05)。

1.2 治疗方法两组均予以维持水电解质平衡及保护胃粘膜等常规治疗。

B 组予以坦洛新缓释胶囊(由杭州康恩贝制药有限公司生产,国药准字H20050285)饭后口服,0.2mg/次,1 次/d,连续用药6 个月。

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【摘 要】 目的:探讨非那司提联合坦洛新治疗非细菌性前列腺炎的临床效果以及对性功能的影响, 提高患者的生活质量。方法:选择 2015年 3月至 2017年 2月在华北理工大学附属医院接受药物治疗的非 细菌性前列腺炎患者 104例,将其随机分为对照组和观察组,每组 52例。对照组患者给予盐酸坦洛新口服, 观察组患者在对照组基础上给予非那司提口服。对两组患者的临床症状进行评估,对治疗效果和治疗前后 性功能、尿力学进行评价。结果:观察组患者治疗总有效率高达 981%,对照组患者总有效率为 865%, 两组差异具有统计学意义(P<005);两组患者治疗前 CPSI、IIEF5、MFR和 RVU比较,其差异均无统计学
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中国性科学 2018年 9月 第 27卷第 9期 TheChineseJournalofHumanSexuality September,2018 Vol.27No.9
综上所述,保留膀胱颈完整性对等离子前列腺电切术后患 者性功能及尿流动力学指标的应用效果显著,可以有效地指导 临床使用。等离子前列腺电切术中保留膀胱颈完整性能够有 效提高患者的控尿率和阴茎勃起功能率,降低患者的逆行射精 率,有效改善患者的性功能和控尿系统,值得临床上推广使用。
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(收稿日期:20171025)
DOI:10.3969/j.issn.16721993.2018.09.006
·男科与性医学·
非那司提联合坦洛新应用于非细菌性前列腺炎 患者的临床效果及对性功能的影响研究
王磊 么安亮 曹凤宏 张小军 张立国 张金存 康绍叁Δ 华北理工大学附属医院泌尿外科,河北 唐山 063000
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