几种常见有机物的空间结构
有机物结构的分析与判断
高考化学专题复习----有机物结构的分析与判断金点子：有机结构的分析包括：空间结构的分析；结构简式的分析。
(1)空间结构的分析此类试题主要考查考生对原子共平面或共直线的分析与判断。
所采用的方法主要是迁移类比法，也即将甲烷、乙烯、乙炔、苯等有机物的结构迁移到新的物质中。
(2) 结构简式的分析。
主要为判断及书写结构简式。
要求考生能将题中碳链或官能团通过互换位置来确定新的结构，有时还会涉及到利用官能团所发生的化学反应来确定结构的问题。
经典题：例题1 ：1,2,3-三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下，因此有如下两个异构体：据此，可判断1,2,3,4,5-五氯环戊烷（假定五个碳原子也处于同一平面上）的异构体数目是（）A．4 B．5 C．6 D．7方法：空间结构比较分析。
捷径：根据题意：五个氯原子在环戊烷平面上可分成五上（或五下），四上一下（或四下一上），三上二下（或三下二上）三种情况。
其中前两种情况，分别只有一种结构，而三上二下有两种同分异构体。
所以共有四种同分异构体。
显然答案为A。
总结：在解题时要充分考虑到三上二下有两种同分异构体，必要时可画出草图分析。
例题2 ：描述CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子结构的下列叙述中,正确的是( )A．6个碳原子有可能都在一条直线上B．6个碳原子不可能都在一条直线上C．6个碳原子有可能都在同一平面上D．6个碳原子不可能都在同一平面上方法：将甲烷、乙烯、乙炔的结构迁移到题示物质，画出结构图示进行分析即可。
捷径：已知乙烯结构中两个碳原子和四个氢原子在同一平面上，不在同一直线上。
若将—CH3代替乙烯中的某个氢原子，则这三个碳原子必然不在同一直线上。
所以A必错，B 正确。
若上述替换后，其键角仍能保持120°，则CH3—CH=CH—C≡C—CF3中四个碳原子在同一平面内（根据乙烯的结构作出的判断）。
同理根据乙炔中两个碳原子与两个氢原子在同一直线上，可认为CH3—CH=CH—C≡C—CF3中四个碳原子在同一直线上。
有机物的结构(表示与空间构型)
O CH3 C
OH
CH3 CHO
CH3 COOH
醛基、羧基的结构简式特有的写法
下列有机物分子的结构简式书写正确吗？
1、乙烷：H3C-CH3 2、乙醇：CH2CH3OH 3、丙酸：COOHCH2CH3 4、丁炔：CHCCH2CH3
键线式： 省略:1.将碳、氢元素符号;2. C-H键 表示：点：未指明的起点、拐点或终点均表示一个碳原子； 线：只用线表示分子中碳碳或碳氧等形成的共价键。 H个数的确定：每个交点、端点代表一个碳原子，每一条线段代表 一个共价键，每个碳原子形成4个键，用四减去线段数既是氢原子 个数。
说法不正确的是
A.与环戊烯互为同分异构体
B.二氯代物超过两种（不考虑空间异构）
C.所有碳原子均处同一平面
D.由该物质生成生成1 mol C H 需要2 mol H
小结1：结构中出现饱和碳原子，则整个分子不再共面。
（2）平面结构 a.碳碳双键两端的碳原子与其所连四个原子在同一平 面上； b.苯环结构中的12个原子构成平面六边形； （3）直线结构
碳碳叁键两端的碳原子与直接相连2个原子在同一直线 上；
例1：CH3CH＝CH2其结构式可写成如图所示:
⑦
H
H
①
H
⑥
有机物结构的表示方法
一.结构的表示方法
常见有机物的结构表示
有机物 分子式 实验式
甲烷
CH4 CH4
乙烯
C2H4 CH2
乙炔
C2H2 CH
结构式
结构 简式
电子式
CH4
H—C≡C—H
CH2=CH2
CH≡CH
苯
C6H6 CH
注意:碳碳双键、碳碳三键不能省略
高考化学专题13 常见有机化合物
[高考关键词] 1.常见有机物：甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸、乙酸乙酯、葡萄糖。
2.结构特点：同分异构体的数目、单键、双键、羟基、羧基。
3.反应类型：氧化反应、取代反应、酯化反应、加成反应、加聚反应。
4.性质及应用。
1．有下列物质：①甲烷②乙烯③苯④乙醇⑤乙酸⑥乙酸乙酯⑦油脂⑧葡萄糖⑨淀粉⑩纤维素⑪蔗糖⑫蛋白质，完成下列问题。
(1)①～⑤中，使酸性KMnO4溶液褪色的是__________________(填序号，下同)。
(2)①～⑥中，使溴水褪色的是________。
(3)①～⑫中，能发生水解反应的是________。
(4)①～⑫中，属于高分子化合物的是________。
(5)⑨的最终水解产物是________，⑪的最终水解产物是________，⑫的最终水解产物是________。
(6)写出下列反应的化学方程式②与溴水反应：_______________________________________________________。
③与液溴的取代反应：___________________________________________________。
④与Na的反应：________________________________________________________。
④与⑤的反应：________________________________________________________。
⑥与NaOH的共热反应：________________________________________________。
答案(1)②④(2)②(3)⑥⑦⑨⑩⑪⑫(4)⑨○10⑫(5)葡萄糖葡萄糖和果糖氨基酸(6)CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br2C 2H 5OH ＋2Na ―→2C 2H 5ONa ＋H 2↑CH 3COOH ＋C 2H 5OH ===浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5＋H 2O CH 3COOC 2H 5＋NaOH ――→△CH 3COONa ＋C 2H 5OH 2．常考的三种烷烃的同分异构体：(1)丙烷没有同分异构体，其一氯取代物有________种。
有机物的键线式有机物键线式、命名、空间构型
有机物的键线式有机物键线式、命名、空间构型有机化学基础复习——键线式分类、命名空间结构一、有机物结构的表示方法1、结构简式书写：不能用碳干结构表示，碳原子连接的氢原子个数要正确，官能团不能略写，要注意官能团中各原子的结合顺序不能随意颠倒。
2、键线式：将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。
每个交点、端点代表一个碳原子，每一条线段代表一个共价键，每个碳原子有四条线段，用四减去线段数既是氢原子个数。
注意事项: （1）一般表示3个以上碳原子的有机物；（2）只忽略C-H键,其余的化学键不能忽略；（3）必须表示出C=C、C≡C键等官能团；（4）碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、醛基和羧基中氢原子）。
（5）计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。
【拓展视野】：有机化合物结构的表示方法短线替换省略短线电子式结构式共用电子对元素符略去碳氢双键叁键保留键线式【基础训练】1、请写出下列有机化合物的结构式、结构简式和键线式。
2、请写出下列有机化合物的结构简式和键线式。
HHHHHBrHBr、、HHOHHH 、3、有机化合物的结构简式可进一步简化，如：CH3CH2CH2CH3CH3CHCHCH3请写出下列有机物分子的分子式：CH32CH3CH3Cl⑪；⑫；⑬；⑭；(5)O；(6)。
二、有机物命名1、系统命名法命名含官能团的简单有机物的基本步骤是：(1) __________________。
A、选择官能团中没有碳原子数，则母体的必须_________的碳链作主链。
B、官能团中俼碳原子，则母体的必须尽可能多地(2) _________________。
(3)__________________。
2、命名的5个必须：①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4，……”表示；②相同取代基的个数，必须用中文数字“二、三、四，……”表示；③位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）；④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“－”隔开；⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。
三级结构有机化学知识点汇总
三级结构有机化学知识点汇总有机化学中的三级结构是指分子中原子的空间排列方式，通常涉及到分子的立体构型和构象。
以下是一些关于三级结构的有机化学知识点汇总：1. 立体构型：分子中的原子在空间中的相对位置关系。
常见的立体构型包括：- 顺式（cis-）和反式（trans-）构型：对于双键化合物，如烯烃，两个取代基在双键同侧的为顺式构型，在双键异侧的为反式构型。
- Z-构型和 E-构型：对于含有双键和取代基的化合物，按照Cahn-Ingold-Prelog 规则确定的构型。
Z-构型表示较高优先级的取代基在双键的同侧，E-构型表示较高优先级的取代基在双键的异侧。
2. 构象：分子中原子在空间中的相对位置的动态变化。
常见的构象包括：- 乙烷的构象：乙烷分子中的两个甲基可以绕 C-C 单键自由旋转，形成交叉式和重叠式两种构象。
交叉式构象能量较低，是乙烷的主要存在形式。
- 环己烷的构象：环己烷分子中的六个碳原子可以形成多种构象，其中最稳定的构象是椅式构象，其他构象如船式构象能量较高。
3. 手性：分子的镜像不能与其自身重合的特性。
手性分子具有旋光性，即能够使偏振光的偏振方向发生旋转。
手性分子的对映体互为镜像关系，但在物理和化学性质上可能存在差异。
4. 光学活性：手性分子使偏振光的偏振方向发生旋转的能力。
通过测定物质的旋光度可以判断其是否具有光学活性。
5. 立体选择性反应：在化学反应中，反应物的立体构型对产物的立体构型有选择性的影响。
这种反应称为立体选择性反应。
常见的立体选择性反应包括加成反应、取代反应等。
6. 手性中心：分子中含有手性碳原子的地方称为手性中心。
手性碳原子是指连接四个不同取代基的碳原子。
7. 对映异构体：互为镜像关系的手性分子称为对映异构体。
对映异构体具有相同的化学性质，但在物理性质上可能存在差异，如旋光性、沸点、溶解度等。
以上是三级结构的有机化学知识点汇总的一些关键内容。
理解和掌握这些知识点对于深入学习有机化学的立体化学部分非常重要。
有机物的组成分类和结构整理
乙烯结构中的六个原子均共平面。
如
分子中六个碳原子在同一平
面上。
（3）乙炔型
直线结构，四个原子在同一直线上。凡是位于乙
炔结构中的四个原子共直线。如CH3—C≡C— CH3分子中四个碳原子在同一直线上。
（4）苯型 平面正六边形结构，六个碳原子和六个氢原子共
分子中7个碳原子在同一平面上。
特别提示 命题往往将这几种模型组合起来，考 查学生的理解应用能力。但最关键的还是首先牢 记这四种基本模型。
【 典 例 导 析 2】 如 图 是 由 4 个 碳 原 子 结 合 成 的 6 种 有 机 物 （氢原子没有画出）
（1）写出有机物（a）的系统命名法的名称
。
（2）有机物（a）有一种同分异构体，试写出其结构简式。
（3）上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__
（4）任写一种与（e）互为同系物的有机物的结构简式。 （5）上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有 _. （6）(a)、(b)、(c)、(d)、(e)五种物质中，4个碳原子一定
3.关于同一直线问题
（1）乙炔分子模型 H—C≡C—H分子中的4个原子为一直线型结构，如果 该H原子被其它原子团替代时，需重新分析。 （2）苯分子的直线问题 苯分子中最多有4个原子在同一直线上， （其它4个H原子省略未标出），这是需要引起注意 的一点。
[对点训练] 4.由乙烯推测丙烯的结构或性质，正确的是（ ）CD
[对点训练]
1.下列说法正确的是
（D）
A.分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机
物一定是同系物
B.具有相同通式且相差一个或若干个CH2原子团 的有机物一定是同系物
C.乙醇、乙二醇、丙三醇是同系物
D.互为同系物的有机物一定具有相同的通式
有机知识点总结大全
有机知识点总结大全一、有机化合物的结构1. 有机化合物的基本结构有机化合物是由碳元素和氢元素以及一些其他元素如氧、氮、硫等组成的化合物。
在有机化学中，碳元素的重要性不言而喻，因为只有碳元素才能形成稳定的共价键，并且能够形成多态性、立体异构体等现象，从而造成有机化合物的多样性。
2. 有机化合物的原子轨道杂化在有机化学中，碳原子在共价键形成过程中会发生sp、sp2、sp3等杂化，这些杂化形式决定了有机分子的空间构型和性质。
3. 有机化合物的构象与构象异构体构象是指以碳碳单键为轴的旋转，可以得到不同的构象，而在构象变化中分子的原子在空间中的位置变化，不改变化学键的连通性。
而构象异构体是指在构象上有不同的异构。
二、有机化合物的性质1. 有机化合物的物理性质有机化合物的物理性质包括熔点、沸点、密度、可溶性等。
这些物理性质与有机分子的分子结构和分子间相互作用有关。
2. 有机化合物的化学性质有机化合物的化学性质包括官能团的化学性质、反应活性等。
不同的官能团决定了有机分子的不同的化学性质，使得有机化合物有着非常多样的化学反应。
三、有机化合物的命名1. 有机化合物的命名原则有机化合物的命名通常采用一定的命名原则，包括主链命名、官能团前缀命名、取代基命名等。
这些命名原则为有机化合物的命名提供了一定的规范和便捷。
2. 有机化合物的命名方法有机化合物的命名方法包括IUPAC命名法、通用命名法等。
IUPAC命名法是最为通用和学术规范的命名法，它采用一定的规则对有机分子进行统一的命名。
四、有机化合物的合成1. 有机化合物的合成途径有机化合物的合成途径包括物质的自然合成、实验室合成、工业化合成等。
有机化合物的合成途径是有机化学的一个重要研究方向，不仅对于有机合成反应的设计和优化有着重要的意义，同时也为有机化工生产提供了理论基础。
2. 有机化合物的反应类型有机化合物的合成包括加成反应、消除反应、取代反应、氧化还原反应等。
这些反应类型并不是相互独立的，很多反应是互相联系并且互相转化的。
有机物的组成、结构和性质
有机专题一：有机物的组成、结构和性质复习目标：熟练掌握典型有机物的组成结构、性质、反应类型，理解同分异构体概念，能准确判断、书写同分异构体，方程式考点一、分子组成与空间结构1、典型代表物分子的空间构型2、基本方法:①.烃分子里，碳碳单键可以旋转。
形成双键和三键的原子不能绕轴旋转。
②.苯分子中苯环可以绕任一碳氢键为轴旋转，每个苯分子有三个旋转轴，轴上有四个原子共直线。
例1、如右图，分子中最多有______个碳原子在同一平面上?例2、描述该分子结构的下列叙述中，正确的是：A．6个碳原子有可能都在一条直线上B．6个碳原子不可能都在一条直线上C．6个碳原子一定都在同一平面上D．6个碳原子不可能都在同一平面上例3、有关的说法正确的是A、所有碳原子有可能都在同一平面上B、最多只可能有9个碳原子在同一平面上C、有7个碳原子可能在同一条直线上D、只可能有5个碳原子在同一直线上考点二、方程式类型判断及书写例4、写出下列反应的化学方程式：(1)实验室制乙烯(2)苯酚钠溶液中通入CO2(3) 苯酚溶液中滴入碳酸钠（4）丙酸和碳酸钠反应(5) 2-丙醇催化氧化（6）制备TNT 、硝化甘油、火棉（7）例5、已知水解聚马来酸酐得到的有机物HPMA被普遍用在锅炉中作阻垢剂。
按下图步骤可以用不饱和烃A合成HPMA（1）写出结构简式：A ，C 。
（2）反应①属于反应，反应②属于反应。
（填反应类型）（3）写出②、⑧反应的化学方程式②⑧（4）在上述合成路线中，有人提议略去③④⑤⑥反应，由C直接制得H而使实验简化，请你评价该建议是否合理？理由是什么？理由是：。
考点三、有机物计算有机物结构是有机化学的核心，关键在于确定有机物分子式和结构式。
更重要地是掌握确定方法。
下面介绍一些有机物分子式和结构式的求解思路、方法。
（一）、分子式的确定1、求解思路确定途径可用下图表示：确定有机物分子式和结构式的基本思路：2、常用方法：（1）.最简式法根据分子式为最简式的整数倍，因此利用相对分子质量及求得的最简式可确定其分子式．如烃的最简式的求法为：最简式为C a H b，则分子式为（C a H b）n，n=M/(12a+b)（M为烃的相对分子质量，12a+ b为最简式的式量）．常见有机物分子中原子个数比(1) C︰H=1︰1，可能为乙炔、苯、苯乙烯、苯酚。
有机物的结构特点总结
有机物的结构特点总结有机物是指由碳元素构成，并且在其结构中含有碳-碳键或碳-氢键的化合物。
有机物具有多种结构特点，下面将对其中的一些重要特点进行总结。
1.碳的四价性：碳原子具有四个价电子，可以形成共价键。
这使得碳原子能够与其他碳原子形成稳定的碳-碳键，从而构成复杂的有机分子。
2.可旋转性：碳-碳单键上的自由旋转使得有机分子的不同原子或基团可以相对自由地在空间中旋转。
这也导致了有机分子存在多种构象，即分子的不同空间结构。
3.分子的三维性：由于碳原子能够形成多个共价键，有机分子通常呈现出三维的结构。
这种三维性对于有机分子的性质和反应起着重要的影响。
4.不饱和性：有机物中常见的不饱和键包括碳-碳双键和三键。
这使得有机物能够进行多种反应，如加成、消除和重排反应等。
5.基团效应：有机物中的基团是指一个或多个原子以特定的方式连接在碳骨架上形成的一部分结构。
基团的存在对有机分子的性质和反应起着重要的作用。
常见的基团包括羟基、氨基、卤素基、芳香基等。
6.共轭体系：有机分子中若存在连续的多个π键（如碳-碳双键、碳-氮双键等），这些π键可以形成共轭体系。
共轭体系使得分子具有较大的稳定性，同时也影响了分子的电子结构和光学性质。
7.功能团：有机分子中的功能团是指具有特定化学性质的结构单位。
常见的功能团包括羰基、羧基、醇基、胺基等。
功能团对于有机分子的反应和性质起到决定性的作用。
8.立体化学：有机分子中的立体化学是指分子的空间排列关系。
立体化学对于分子的性质和反应方式具有重要影响。
常见的立体化学概念包括手性、立体异构体和构象等。
总之，有机物的结构特点包括碳的四价性、可旋转性、分子的三维性、不饱和性、基团效应、共轭体系、功能团以及立体化学等。
这些特点决定了有机物的化学性质和反应方式，形成了有机化学的基础。
有机化合物的结构特点
有机化合物的结构特点1.碳骨架：有机化合物的基本结构是由碳原子构成的碳骨架。
在有机化合物中，碳原子可以通过单、双、三键以及芳香性键相互连接，从而形成各种形状和结构的有机分子。
碳骨架的形状和结构直接决定了有机化合物的性质和功能。
2.功能基团：有机化合物中常常含有一些特定的原子或原子团，称为功能基团。
功能基团能够在化学反应中发生特定的化学变化，从而赋予有机化合物特定的性质和功能。
常见的功能基团包括羟基（-OH）、醛基（-CHO）、酮基（-C=O）、羧基（-COOH）、氨基（-NH2）等。
3.立体化学：有机化合物的分子中常常存在立体异构体，即具有相同的分子式但构象不同的化合物。
立体异构体的存在是由于碳原子的四个取向空间上的自由旋转，导致不同取向上的键的位置不同。
立体异构体的存在对于有机化合物的性质和反应具有重要的影响。
4.氢键和范德华力：由于有机化合物中碳原子和氢原子的共价键电子对的不对称分布，分子间就会产生一些弱的非共价相互作用力。
其中最重要的是氢键和范德华力。
氢键是指氢原子与带有较强电负性的原子（如氧、氮等）之间的相互作用力。
范德华力则是指分子间由于氢键以外的其他非共价作用引起的相互作用力。
这些相互作用力对于有机化合物的物理性质和化学性质具有重要影响。
5.溶解性：由于有机化合物通常是非极性分子，具有较低的极性和较小的分子间作用力，因此它们通常在非极性溶剂（如石油醚、四氯化碳等）中具有较好的溶解性。
相反，它们往往不溶于极性溶剂（如水）。
6.官能化合物：有机化合物中常常存在官能化合物，官能化合物是指含有能够在化学反应中发生特定变化或反应的特定功能基团的化合物。
官能化合物在有机合成和有机反应中起着重要作用，不同的官能基决定了有机化合物的不同特性和化学性质。
总的来说，有机化合物的结构特点包括碳骨架、功能基团、立体化学、氢键和范德华力、溶解性以及官能化合物。
这些结构特点决定了有机化合物的性质和功能，对于有机化学的研究和应用具有重要意义。
有机物分子共线共面问题大全
有机物分子共线、共面问题分子内原子共线、共面的判定,仅为一维、二维想象,但存在线面、面面的交叉,所以有一定的难度。
一、几个特殊分子的空间构型1.常见分子的空间构型：①CH4分子为正四面体结构,其分子最多有3个原子共处同一平面。
甲烷型：正四面体结构,4个C—H健不在同一平面上凡是碳原子与4个原子形成4个共价键时,空间结构都是正四面体结构以及烷烃的空间构型 5个原子中最多有3个原子共平面。
四乙烯基甲烷最多多少原子共面最多有11个原子共面。
见图,C-C单键旋转后,能使得中间的5个C原子共面,且使得6个H原子与这5个碳共面,共有11个原子共面。
②乙烯分子中所有原子共平面。
乙烯型：平面结构。
六个原子均在同一平面上凡是位于乙烯结构上的六个原子共平面③乙炔分子中所有原子共直线。
更共面乙炔型：直线型结构。
四个原子在同一条直线上凡是位于乙炔结构上的四个原子共直线。
④苯分子中所有原子共平面。
苯型：平面正六边形结构。
六个碳原子和六个氢原子共平面凡是位于苯环上的12个原子共平面。
⑤H—CHO分子中所有原子共平面。
(1)熟记四类空间构型中学有机化学空间结构问题的基石是甲烷、乙烯、乙炔和苯的分子结构。
(2)理解三键三角三键：C—C键可以旋转,而C＝C键、C≡C键不能旋转。
三角：甲烷中的C—H键之间的夹角为109°28′,乙烯和苯环中的C—H键之间的夹角为120°,乙炔中的C—H键之间的夹角为180°。
2.单键的转动思想有机物分子中的单键,包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键等可转动。
二、结构不同的基团连接后原子共面分析1.直线与平面连接：直线结构中如果有2个原子(或者一个共价键)与一个平面结构共用,则直线在这个平面上。
如CH2＝CH-C≡CH,其空间结构为,中间两个碳原子既在乙烯平面上,又在乙炔直线上,所以直线在平面上,所有原子共平面。
2.平面与平面连接：如果两个平面结构通过单键相连,则由于单键的旋转性,两个平面不一定重合,但可能重合。
有机化合物空间结构
新课标：《新课标》高三化学（人教版）--第二轮复习专题讲座第四讲有机化合物空间结构、认识有机分子中基团之间存在相互影响。
2、了解有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机物的同分异构体（不包括手性异构体）。
3、培养学生的空间想象能力。
一、“基”的空间结构“基”的空间结构是构成有机化合物空间结构的基本要素，不同的“基”相互连接形成了空间各异的有机物。
掌握这些“基”的结构，对了解有机化合物空间结构，培养学生空间想象能力具有指导意义。
常见部分“基”的空间结构如下：H為g- Qr八H阳勺例1、描述■:分子结构的下列叙述中，正确的是A. 6个碳原子有可能都在一条直线上B. 6个碳原子不可能都在同一条直线上C. 6个碳原子有可能都在同一平面上D. 6个碳原子不可能都在同一平面上解析：根据/fx -cm：-H H H的空间结构可确定该分子结构为:可知6个碳原子并非均在同一直线上。
B正确。
但该物质不是所有原子都在同一平面上（-CH3中的3个氢原子，-CF3中的3个氟原子），但6个碳原子都在同一平面上。
C正确。
例2、某期刊封面上有如下一分子的球棍模型图，图中“棍”代表单键或双键或三键。
不同颜色的球代表不同元素的原子，该模型图可代表一种A.卤代羧酸 B •酯C •氨基酸 D •醇钠解析：由“基”的空间结构，可分析出蓝球为氮原子，绿球为碳原子，红球为氧原子，白球为氢原子，其结构简式。
选Co“基”的异构体丙基有2种、丁基有4种同分异构体，一C00若写为一OOCI则成为甲酸酯。
掌握“基”的异构体可使我们快速确定有机物的同分异构体数目，并能准确写出异构体。
例3、化学式是C4H10O的醇可被氧化成醛的有A、二种B、三种C、四种D、五种解析：醇可被氧化成醛，其羟基位置必须在端C上，这是由于-CHO的结构决定的。
化学式为C4H10O的醇的同分异构体取决于丁基异构体，丁基异构体由四种，相应的醇为：CH3 CH3CH2CH2CH2-OH CH3CH2CHCH3 CH3CHCH^H CH3 - C -0H OH CHjCH3其中羟基在端C 上的只有①、③两种，而②只能被氧化成酮，④不能被氧化。
有机物键线式、命名、空间构型
苯型：平面正六边形结构。六个碳原子和六个氢原子共平面凡是位于苯环上的12个原子共平面。
甲醛型：H—CHO分子中所有原子共平面。（注：苯环对位上的原子在一条直线）
2、理解三键三角
三键：C—C键可以旋转，而C=C键、C≡C键不能旋转。
A、6个碳原子有可能都在一条直线上
B、6个碳原子不可能都在一条直线上
C、6个碳原子有可能都在同一平面上
D、6个碳原子不可能都在同一平面上
CH3－C(CH3)=C(CH3)－CH2－CH3
CH3-CH2=CH-C(C2H5)=CH2
CHC－CH(CH3)－CH3
CH3－CH(OH)－CH(CH3)2
HOCH2－CH(C2H5)－CH2OH
2、判断下列有机物的命名是否正确？如不正确写出正确的名称
A、 己烷
B、 -CH3甲基环戊烷
C、 CH3- -CH3对甲二苯
(1)__________________。
A、选择官能团中没有碳原子数，则母体的必须_________的碳链作主链。
B、官能团中俼碳原子，则母体的必须尽可能多地。
(2)_________________。
(3)__________________。
2、命名的5个必须：
①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4，……”表示；
A．2—甲基—3—乙基丁烷B．2—氯乙烷
C．2，2—二甲基—1—丁烯D．3—甲基—1—丁烯
6、请写出下列化合物的结构简式：
（1）2－甲基－3－溴丁烷
（2）2－氯－1，4－戊二烯
（3）4—甲基—3—乙基—1—己炔
三、有机物的分类
有机化学知识点归纳(二)
(2)质量一定的有机物燃烧
规律一：从C+O2=CO2、6H2+3O2=6H2O可知等质量的碳、氢燃烧，氢耗氧量是碳的3倍。
可将 → ，从而判断%m(H)或%m(C)。
推知：质量相同的烃（ ），m/n越大，则生成的CO2越少，生成的H2O越多，耗氧量越多。
规律二：质量相同的下列两种有机物 与 完全燃烧生成CO2物质的量相同；质量相同的下列两种有机物 与 ，燃烧生成H2O物质的量相同。
C) 化学性质：
①葡萄糖类似醛类，能发生银镜反应、费林反应等；
②具有多元醇的化学性质。
(2)二糖
A) 代表物：蔗糖、麦芽糖（C12H22O11）
B) 结构特点：蔗糖含有一个葡萄糖单元和一个果糖单元，没有醛基；
麦芽糖含有两个葡萄糖单元，有醛基。
C) 化学性质：①蔗糖没有还原性，麦芽糖有还原性。②水解反应
有机化学知识点归纳(二)
一、有机物的结构与性质
1、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。
2、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质
(1)烷烃
A) 官能团：无 ； 通式：CnH2n+2； 代表物：CH4
B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此。
规律三：等质量的具有相同最简式的有机物完全燃烧时，耗氧量相同，生成的CO2和H2O的量也相同。或者说，最简式相同的有机物无论以何种比例混合，只要总质量相同，耗氧量及生成的CO2和H2O的量均相同。
(3)由烃燃烧前后气体的体积差推断烃的组成
当温度在100℃以上时，气态烃完全燃烧的化学方程式为：
环戊二烯空间结构
环戊二烯空间结构环戊二烯空间结构——————————环戊二烯是一种有机化合物，它是一种很重要的有机化合物，因其独特的空间结构而受到关注。
在有机化学领域，环戊二烯的空间结构一直是人们所关注的焦点。
一、环戊二烯的基本性质环戊二烯是一种五元环，由一个氢原子和四个碳原子构成。
它是一种不饱和的碳氢化合物，具有很强的化学反应性。
由于它具有两个可以发生反应的双键，因此它是一种非常重要的有机原料，可以用于合成多种有机分子。
二、环戊二烯的三维空间结构由于它的三维空间结构，环戊二烯可以在受到外力作用时发生变形。
它的三维结构包括一个内部的正四面体和外部的八面体，其中内部正四面体由四个三角面和六个边构成，外部八面体由八个三角面和十六条边构成。
它的特殊的三维空间结构使它能够在受到外力作用时发生变形，从而影响它的物理性质。
三、环戊二烯的物理性质由于它的三维空间结构，使得它具有独特的物理性质。
它的极性很小，沸点也很低；它的相对分子质量也很小；它还具有良好的溶解性，可以与很多有机溶剂混合溶解。
此外，它还具有优异的光学性质，能够吸收一定波长范围内的光。
四、环戊二烯的化学反应性由于它具有双键，因此它具有优异的化学反应性。
它可以通过加成反应，杂原子加成反应，氧化还原反应，氯化反应，水解反应，水加成反应，合成大量有机分子。
此外，它还可以与氮原子、氟原子、氰原子和氢原子形成复杂的化合物。
五、环戊二烯在工业应用中的重要性由于它独特的物理性质和化学反应性，使得它在工业应用中有重要意义。
它可以用来制造许多新型材料，如含氟树脂、聚氨酯、聚酰胺树脂和聚乙二醇树脂。
此外，它还可以用作合成染料、润滑剂、油漆和人造皮革的原料。
因此，它在工业应用中占有重要地位。
总之，环戊二烯是一种重要的有机化合物，它具有独特的三维空间结构，使得它具有独特的物理性质和化学反应性；此外，它在工业应用中也占有重要地位。
几种常见有机物的空间结构课件
能级交错
由于电子间的相互作用， 导致能级顺序出现交错现 象。
稳定性
具有较低能量的分子轨道 更稳定，不易发生化学反 应。
分子轨道的对称性
对称轴和对称面
对称性与化学反应的关系
分子轨道具有特定的对称性，可以通 过对称轴和对称面来描述。
对称性决定了分子在化学反应中的行 为，如反应活性、选择性等。
分子轨道的对称性分类
04
有机物的分子轨道理论
分子轨道的基本概念
01
02
03
分子轨道
描述分子中电子运动状态 的函数，由原子轨道线性 组合而成。
分子轨道的符号
用希腊字母表示，如σ、π 、δ等。
分子轨道的形状
由原子轨道的线性组合方 式决定，可以形成对称或 非对称的形状。
分子轨道的能级顺序
电子填充规律
按照能量从低到高的顺序 填充分子轨道。
02
有机物的空间构型
甲烷的空间构型
总结词
正四面体结构
详细描述
甲烷分子由四个碳原子构成，每个碳原子与另外四个碳原子通过共享电子形成 共价键。由于四个键的长度相等，且键角为109度28分，因此甲烷的空间构型 是正四面体。
乙烯的空间构型
总结词：平面结构
详细描述：乙烯分子由两个碳原子和四个氢原子构成，每个碳原子与两个氢原子 和另一个碳原子通过共享电子形成共价键。由于所有原子均在同一个平面上，因 此乙烯的空间构型是平面结构。
详细描述
超共轭效应是指由于分子中的σ键（单键） 的电子离域作用，使得分子中的电子云密度 发生微小的重新分布，从而影响分子的电子 结构和化学性质。这种效应通常会导致分子 的偶极矩增大，从而影响分子间的相互作用
和溶解度等性质。