监护仪说明书

监护仪说明书(详尽)

2011/5/15监护仪使用说明书目录目录 (1)责任声明 (5)前言 (7)第一章产品概述 (8)1.1 监护仪概述 (9)1.2 显示界面介绍 (11)1.3 按键功能与基本操作 (13)1.4 监护仪外部接口 (15)1.5 内置充电电池 (16)第二章监护仪的安装 (17)2.1 开箱并检查 (17)2.2 电器连接 (17)2.3 通电开机 (17)2.4 传感器的连接 (18)2.5 记录仪的检查 (18)第三章系统菜单 (19)3.1 病人信息管理 (19)3.2 缺省配置 (20)3.3 回顾功能 (21)3.3.1 NIBP回顾 (21)3.3.2 报警事件回顾 (22)3.3.3 趋势图回顾 (22)3.3.4 趋势表回顾 (24)3.4 监护仪信息 (25)3.5 监护仪设置 (26)3.5.1 工作界面选择 (26)3.5.2 报警限显示 (26)3.5.3 报警记录时间 (27)3.5.4 报警暂停时间 (27)3.5.5 参数报警形式 (27)3.5.6 报警音量 (27)3.5.7 系统时间设置 (27)3.5.8 记录输出设置 (28)3.5.9 事件设置 (28)3.6 监护仪维护 (28)3.7 演示功能 (29)第四章病人安全 (30)第五章维护和清洁 (32)5.1 维护检查 (32)5.2 一般清洁 (32)5.3 清洁剂的使用 (32)5.4 消毒和杀菌 (33)5.5 消毒 (33)第六章报警 (34)6.1 报警概述 (34)6.2 报警属性 (34)6.2.1 报警类型 (34)6.2.1.1 生理报警分类 (34)6.2.1.2 报警级别 (34)6.2.1.3 可清除声光 (35)6.2.1.4 可完全清除 (35)6.3 报警提示形式 (35)6.3.1 声光特性 (35)6.3.2 文字特性 (35)6.3.3 其他 (36)6.4 报警状态 (36)6.4.1 概述 (36)6.4.2 报警静音状态 (36)6.4.3 报警声音关闭状态 (36)6.4.4 报警暂停状态 (36)6.4.5 状态切换 (36)6.5 报警方式 (37)6.5.1 概述 (37)6.5.2 适用范围 (37)6.5.3 栓锁后的报警提示 (37)6.5.4 栓锁方式的清除 (37)6.6 报警设置 (38)6.6.1 声音开关设置 (38)6.6.2 自动报警关闭 (38)6.6.3 开机时导联脱落 (39)6.7 参数报警 (39)6.8 当报警发生时应采取的措施 (39)第七章记录仪（选配） (40)7.1 记录仪的一般资料 (40)7.2 记录仪的类型 (40)7.3 记录输出 (40)7.4 记录仪操作及状态信息 (41)第八章心电和呼吸（ECG/RESP） (42)8.1 心电监护说明 (42)8.1.1 心电监护定义 (42)8.1.2 心电监护的注意事项 (42)8.2 心电监护操作方法 (43)8.2.1 准备 (43)8.2.2 安装心电导联 (44)8.3 心电图菜单 (47)8.4 心电报警信息与提示信 (49)8.5 呼吸测量 (51)8.6 RESP报警信息与提示信息 (52)8.7 维护与清洁 (53)第九章血氧饱和度（SPO2） (54)9.1 血氧饱和度监护说明 (54)9.2 血氧饱和度监护操作方法 (56)9.3 血氧饱和度监护测量限制 (57)9.4 血氧饱和度菜单 (59)9.5 血氧饱和度报警信息 (63)9.6 维护与清洁 (61)第十章体温（TEMP） (62)10.1 体温监护说明 (62)10.2 体温菜单 (62)10.3 体温报警信息与提示信息 (63)10.4 维护与清洁 (64)第十一章无创血压（NIBP） (65)11.1 无创血压监护说明 (65)11.2 无创血压监护操作方法 (65)11.2.1 NIBP测量 (65)11.2.2 NIBP参数设置与调整 (68)11.3 无创血压菜单 (69)11.4 NIBP报警信息与提示信息 (72)11.5 维护与清洁 (75)附录I附件规格 (76)I.1 ECG附件 (76)I.2 SPO2附件 (76)I.3 TEMP附件 (76)I.4 NIBP附件 (77)附录II产品规格 (78)II.1监护仪类型 (78)II.2 监护仪规格 (78)II.2.1 监护仪尺寸和重量 (78)II.2.2 工作环境 (78)II.2.3 显示信息 (78)II.2.4 电池 (78)II.2.5 记录仪 (78)II.2.6 回顾 (79)II.３ECG规格 (79)II.3.1 导联配置 (79)II.3.2 增益 (79)II.3.3 心率 (79)II.3.4 灵敏度 (79)II.3.5 输入阻抗 (79)II.3.6 带宽 (79)II.3.7 共模抑制比 (79)II.3.8 电极极化电压范围 (79)II.3.9 起搏脉冲检测 (79)II.3.10 起搏脉冲抑制 (79)II.3.11 基线恢复时间 (79)II.3.12 信号范围 (79)II.3.13 校准信号 (80)II.4 呼吸规格 (80)II.4.1 测量方式 (80)II.4.2 呼吸阻抗检测范围 (80)II.4.3 基阻抗范围 (80)II.4.4 带宽 (80)II.4.5 呼吸率 (80)II.4.6 窒息报警 (80)II.5 SPO2规格 (80)II.5.1 血氧饱和度 (80)II.5.2 脉率 (80)II.6 TEMP规格 (80)II.6.1 适用温度传感器 (80)II.6.2 通道数 (80)II.6.3 测量 (80)II.7 NIBP规格 (80)II.7.1 测量方式 (80)II.7.2 工作模式 (80)II.7.3 自动测量模式的测量间隔时间 (80)II.7.4 连续测量模式的测量时间 (81)II.7.5 脉率范围 (81)II.7.6 测量范围和精度 (81)II.6.7 过压保护 (81)责任声明本公司对于本手册的错误、安装错误、操作错误不作任何形式的担保，对于偶发或必然损坏不承担任何法律责任。

监护仪的使用

监护仪的使用监护仪的使用1. 引言监护仪是医疗设备中的重要组成部分，用于监测患者的生理参数，以便及时发现异常情况并采取相应的治疗措施。

本文将介绍监护仪的使用方法、常见监测参数以及相关注意事项，旨在帮助医务人员正确、安全地操作监护仪，提高患者的监测质量和安全性。

2. 监护仪的基本操作流程以下是使用监护仪的基本操作流程：2.1 准备工作在开始使用监护仪之前，需要进行以下准备工作：- 检查监护仪的电源是否正常，并连接好电源线。

- 准备好相应的监测传感器，如心电传感器、血氧传感器等。

- 将监测传感器正确连接至监护仪。

2.2 开机操作按下监护仪的电源开关按钮，等待监护仪启动完成。

在开机过程中，监护仪会进行自检和校准，确保监测结果的准确性。

2.3 设置监测参数根据患者的情况，设置监护仪的监测参数。

常见的监测参数包括心率、血氧饱和度、呼吸频率等。

通过监护仪的操作界面，选择相应的参数，并设置合适的报警阈值。

2.4 安装监测传感器将相应的监测传感器正确安装在患者身上。

不同的传感器有不同的安装位置和方法，使用时需仔细阅读传感器的使用说明书，并按照要求进行安装。

2.5 开始监测确认监护仪和传感器的连接正常后，按下监护仪的开始监测按钮，监护仪将开始实时监测患者的生理参数。

监护仪会将监测结果显示在操作界面上，并根据设置的报警阈值进行实时报警。

2.6 结束监测在完成监测后，按下监护仪的停止监测按钮，监护仪将停止监测，并将最后的监测结果保存或输出。

3. 常见监测参数监护仪可以监测多个生理参数，以下是常见的监测参数：- 心率：反映心脏的搏动频率，通常以每分钟搏动次数表示。

- 血氧饱和度（SpO2）：反映血液中氧气的饱和程度，以百分比表示。

- 呼吸频率：反映每分钟的呼吸次数。

- 血压：包括收缩压和舒张压，反映心脏收缩和舒张时血液对血管壁的压力。

4. 注意事项在使用监护仪时，需要注意以下事项：- 严格按照监护仪的说明书操作，确保正确使用。

(完整版)监护仪说明书(详尽)

2011/5/15监护仪使用说明书目录目录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1责任声明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯5前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯7第一章产品概述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..81.1 监护仪概述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.. 91.2 显示界面介绍⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..111.3 按键功能与基本操作⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 3 ..11.4 监护仪外部接口⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..151.5 内置充电电池⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..16第二章监护仪的安装⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..172.1 开箱并检查⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..172.2 电器连接⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..172.3 通电开机⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..172.4 传感器的连接⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..182.5 记录仪的检查⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..18第三章系统菜单⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.193.1 病人信息管理⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..193.2 缺省配置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..203.3 回顾功能⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..213.3.1 NIBP 回顾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯213.3.2 报警事件回顾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.223.3.3 趋势图回顾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.223.3.4 趋势表回顾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.243.4 监护仪信息⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..253.5 监护仪设置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..263.5.1 工作界面选择⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.263.5.2 报警限显示⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.263.5.3 报警记录时间⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.273.5.4 报警暂停时间⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.273.5.5 参数报警形式⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.273.5.6 报警音量⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.273.5.7 系统时间设置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.273.5.8 记录输出设置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.283.5.9 事件设置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.283.6 监护仪维护⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..283.7 演示功能⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..29第四章病人安全⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.30第五章维护和清洁⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.325.1 维护检查⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..325.2 一般清洁⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..325.3 清洁剂的使用⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..325.4 消毒和杀菌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..335.5 消毒⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..33第六章报警⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯346.1 报警概述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..346.2 报警属性⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯.346.2.1 报警类型⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯.346.2.1.1 生理报警分类⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..346.2.1.2 报警级别⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.346.2.1.3 可清除声光⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..356.2.1.4 可完全清除⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..356.3 报警提示形式⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..356.3.1 声光特性⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯. 356.3.2 文字特性⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯. 356.3.3 其他⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.366.4 报警状态⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..366.4.1 概述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.366.4.2 报警静音状态⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.366.4.3 报警声音关闭状态⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.366.4.4 报警暂停状态⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.366.4.5 状态切换⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.366.5 报警方式⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..376.5.1 概述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.376.5.2 适用范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.376.5.3 栓锁后的报警提示⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.376.5.4 栓锁方式的清除⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.376.6 报警设置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..386.6.1 声音开关设置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.386.6.2 自动报警关闭⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.386.6.3 开机时导联脱落⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.396.7 参数报警⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3 96.8 当报警发生时应采取的措施⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯39第七章记录仪（选配）⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.407.1 记录仪的一般资料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..407.2 记录仪的类型⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..407.3 记录输出⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..407.4 记录仪操作及状态信息⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..41第八章心电和呼吸（ECG/RESP ）⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.428.1 心电监护说明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..428.1.1 心电监护定义⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.428.1.2 心电监护的注意事项⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.428.2 心电监护操作方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..438.2.1 准备⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.439.1 血氧饱和度监护说明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..549.2 血氧饱和度监护操作方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..56 8.2.2 安装心电导联⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.448.3 心电图菜单⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..478.4 心电报警信息与提示信⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..498.5 呼吸测量⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..518.6 RESP 报警信息与提示信息⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..⋯..528.7 维护与清洁⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..53第九章血氧饱和度（SPO2）⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (54)9.3 血氧饱和度监护测量限制⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..579.4 血氧饱和度菜单⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..599.5 血氧饱和度报警信息⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..639.6 维护与清洁⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..61第十章体温（TEMP ）⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.6210.1 体温监护说明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6 210.2 体温菜单⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6 210.3 体温报警信息与提示信息⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6310.4 维护与清洁⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯64第十一章无创血压（NIBP ）⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.6511.1 无创血压监护说明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6 511.2 无创血压监护操作方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6 511.2.1 NIBP 测量⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (65)11.2.2 NIBP 参数设置与调整⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (68)11.3 无创血压菜单⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6911.4 NIBP 报警信息与提示信息⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..7211.5 维护与清洁⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯75附录I 附件规格. ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..76I.1 ECG 附件⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯76I.2 SPO2 附件⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..76I.3 TEMP 附件⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯76I.4 NIBP 附件⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (77)附录II 产品规格. ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..78 II.1 监护仪类型⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..78 II.2 监护仪规格⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..78 II.2.1 监护仪尺寸和重量⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.78 II.2.2 工作环境⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.78 II.2.3 显示信息⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.78 II.2.4 电池⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.78 II.2.5 记录仪⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.78 II.2.6 回顾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.３ECG 规格⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.1 导联配置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.2 增益⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.3 心率⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.4 灵敏度⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.5 输入阻抗⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.13 校准信号⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.4 呼吸规格⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯80 II.4.1 测量方式⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.4.2 呼吸阻抗检测范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80II.3.6 带宽⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.7 共模抑制比⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.8 电极极化电压范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.9 起搏脉冲检测⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.10 起搏脉冲抑制⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.11 基线恢复时间⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.12 信号范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79II.4.3 基阻抗范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.4.4 带宽⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.4.5 呼吸率⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.4.6 窒息报警⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80II.5 SPO2 规格⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80. ⋯II.5.1 血氧饱和度⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.5.2 脉率⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80II.6 TEMP 规格⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.6.1 适用温度传感器⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.6.2 通道数⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.6.3 测量⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80II.7 NIBP 规格⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..80 II.7.1 测量方式⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.7.2 工作模式⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.7.3 自动测量模式的测量间隔时间⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.7.4 连续测量模式的测量时间⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (81)II.7.5 脉率范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.81 II.7.6 测量范围和精度⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.81 II.6.7 过压保护⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.81责任声明本公司对于本手册的错误、安装错误、操作错误不作任何形式的担保，对于偶发或必然损坏不承担任何法律责任。

监护仪操作规程

监护仪操作规程标题：监护仪操作规程引言概述：监护仪是现代医疗中不可或缺的设备之一，它能够实时监测患者的生命体征，并提供必要的警报和记录功能。

为了正确操作监护仪，保证患者的安全和准确的监测数据，下面将详细介绍监护仪的操作规程。

正文内容：1. 监护仪的开机与关机1.1 确保监护仪的电源连接稳定，并按下开机按钮。

1.2 在关机前，先停止监护功能，然后按下关机按钮。

2. 患者信息输入2.1 确认患者的基本信息，如姓名、年龄、性别等，并输入到监护仪系统中。

2.2 检查患者的身份确认标识，确保与系统输入的信息一致。

2.3 选择适当的监护模式和参数设置，如心电监护、血压监护等。

3. 传感器的正确安装3.1 心电传感器的安装：将心电传感器连接到患者的胸部，并确保传感器与患者的皮肤紧密接触。

3.2 血压传感器的安装：将血压传感器连接到患者的上臂，并确保传感器与患者的动脉位置正确对应。

3.3 呼吸传感器的安装：将呼吸传感器放置在患者的胸部或鼻孔位置，确保传感器与患者的呼吸运动同步。

4. 监护仪的数据监测与分析4.1 监测数据的观察：仔细观察监护仪显示屏上的各项生命体征数据，如心率、血压、呼吸等。

4.2 警报的处理：及时处理监护仪发出的警报信号，如心率异常、血压过高等。

4.3 数据的记录与保存：将监测数据及时记录到患者的病历中，并保存在监护仪系统中供后续参考。

5. 监护仪的维护与清洁5.1 定期检查监护仪的电源连接和传感器的连接情况，确保正常工作。

5.2 清洁监护仪的外壳和显示屏，避免灰尘和污垢影响正常操作。

5.3 检查监护仪的电池电量，并及时更换或充电，以保证长时间的使用。

总结：在使用监护仪时，我们需要正确地进行开机与关机操作，并输入患者的基本信息。

正确安装传感器是保证监护数据准确性的重要步骤，同时需要注意监测数据的观察、警报的处理以及数据的记录与保存。

最后，定期维护与清洁监护仪，确保其正常工作。

通过以上操作规程，我们能够更好地利用监护仪，保障患者的安全和健康。

监护仪说明书(详尽)

2011/5/15监护仪使用说明书目录目录 (1)责任声明 (5)前言 (7)第一章产品概述 (8)1.1 监护仪概述 (9)1.2 显示界面介绍 (11)1.3 按键功能与基本操作 (13)1.4 监护仪外部接口 (15)1.5 内置充电电池 (16)第二章监护仪的安装 (17)2.1 开箱并检查 (17)2.2 电器连接 (17)2.3 通电开机 (17)2.4 传感器的连接 (18)2.5 记录仪的检查 (18)第三章系统菜单 (19)3.1 病人信息管理 (19)3.2 缺省配置 (20)3.3 回顾功能 (21)3.3.1 NIBP回顾 (21)3.3.2 报警事件回顾 (22)3.3.3 趋势图回顾 (22)3.3.4 趋势表回顾 (24)3.4 监护仪信息 (25)3.5 监护仪设置 (26)3.5.1 工作界面选择 (26)3.5.2 报警限显示 (26)3.5.3 报警记录时间 (27)3.5.4 报警暂停时间 (27)3.5.5 参数报警形式 (27)3.5.6 报警音量 (27)3.5.7 系统时间设置 (27)3.5.8 记录输出设置 (28)3.5.9 事件设置 (28)3.6 监护仪维护 (28)3.7 演示功能 (29)第四章病人安全 (30)第五章维护和清洁 (32)5.1 维护检查 (32)5.2 一般清洁 (32)5.3 清洁剂的使用 (32)5.4 消毒和杀菌 (33)5.5 消毒 (33)第六章报警 (34)6.1 报警概述 (34)6.2 报警属性 (34)6.2.1 报警类型 (34)6.2.1.1 生理报警分类 (34)6.2.1.2 报警级别 (34)6.2.1.3 可清除声光 (35)6.2.1.4 可完全清除 (35)6.3 报警提示形式 (35)6.3.1 声光特性 (35)6.3.2 文字特性 (35)6.3.3 其他 (36)6.4 报警状态 (36)6.4.1 概述 (36)6.4.2 报警静音状态 (36)6.4.3 报警声音关闭状态 (36)6.4.4 报警暂停状态 (36)6.4.5 状态切换 (36)6.5 报警方式 (37)6.5.1 概述 (37)6.5.2 适用范围 (37)6.5.3 栓锁后的报警提示 (37)6.5.4 栓锁方式的清除 (37)6.6 报警设置 (38)6.6.1 声音开关设置 (38)6.6.2 自动报警关闭 (38)6.6.3 开机时导联脱落 (39)6.7 参数报警 (39)6.8 当报警发生时应采取的措施 (39)第七章记录仪（选配） (40)7.1 记录仪的一般资料 (40)7.2 记录仪的类型 (40)7.3 记录输出 (40)7.4 记录仪操作及状态信息 (41)第八章心电和呼吸（ECG/RESP） (42)8.1 心电监护说明 (42)8.1.1 心电监护定义 (42)8.1.2 心电监护的注意事项 (42)8.2 心电监护操作方法 (43)8.2.1 准备 (43)8.2.2 安装心电导联 (44)8.3 心电图菜单 (47)8.4 心电报警信息与提示信 (49)8.5 呼吸测量 (51)8.6 RESP报警信息与提示信息 (52)8.7 维护与清洁 (53)第九章血氧饱和度（SPO2） (54)9.1 血氧饱和度监护说明 (54)9.2 血氧饱和度监护操作方法 (56)9.3 血氧饱和度监护测量限制 (57)9.4 血氧饱和度菜单 (59)9.5 血氧饱和度报警信息 (63)9.6 维护与清洁 (61)第十章体温（TEMP） (62)10.1 体温监护说明 (62)10.2 体温菜单 (62)10.3 体温报警信息与提示信息 (63)10.4 维护与清洁 (64)第十一章无创血压（NIBP） (65)11.1 无创血压监护说明 (65)11.2 无创血压监护操作方法 (65)11.2.1 NIBP测量 (65)11.2.2 NIBP参数设置与调整 (68)11.3 无创血压菜单 (69)11.4 NIBP报警信息与提示信息 (72)11.5 维护与清洁 (75)附录I附件规格 (76)I.1 ECG附件 (76)I.2 SPO2附件 (76)I.3 TEMP附件 (76)I.4 NIBP附件 (77)附录II产品规格 (78)II.1监护仪类型 (78)II.2 监护仪规格 (78)II.2.1 监护仪尺寸和重量 (78)II.2.2 工作环境 (78)II.2.3 显示信息 (78)II.2.4 电池 (78)II.2.5 记录仪 (78)II.2.6 回顾 (79)II.３ECG规格 (79)II.3.1 导联配置 (79)II.3.2 增益 (79)II.3.3 心率 (79)II.3.4 灵敏度 (79)II.3.5 输入阻抗 (79)II.3.6 带宽 (79)II.3.7 共模抑制比 (79)II.3.8 电极极化电压范围 (79)II.3.9 起搏脉冲检测 (79)II.3.10 起搏脉冲抑制 (79)II.3.11 基线恢复时间 (79)II.3.12 信号范围 (79)II.3.13 校准信号 (80)II.4 呼吸规格 (80)II.4.1 测量方式 (80)II.4.2 呼吸阻抗检测范围 (80)II.4.3 基阻抗范围 (80)II.4.4 带宽 (80)II.4.5 呼吸率 (80)II.4.6 窒息报警 (80)II.5 SPO2规格 (80)II.5.1 血氧饱和度 (80)II.5.2 脉率 (80)II.6 TEMP规格 (80)II.6.1 适用温度传感器 (80)II.6.2 通道数 (80)II.6.3 测量 (80)II.7 NIBP规格 (80)II.7.1 测量方式 (80)II.7.2 工作模式 (80)II.7.3 自动测量模式的测量间隔时间 (80)II.7.4 连续测量模式的测量时间 (81)II.7.5 脉率范围 (81)II.7.6 测量范围和精度 (81)II.6.7 过压保护 (81)责任声明本公司对于本手册的错误、安装错误、操作错误不作任何形式的担保，对于偶发或必然损坏不承担任何法律责任。

sentec 数字监护仪使用手册说明书

Sentec数字监护仪无创通气和氧合监测1趋势图显示区2数值显示区3菜单/返回键4声音暂停/声音关闭键5声音暂停/声音关闭指示灯（黄色LED灯）6门把7校准感应室门8确认键9显示键10AC电源/电池电量指示灯（绿色/黄色LED灯）11上/下功能键12开/关指示灯（绿色LED灯）13状态栏14扬声器（侧面）15传感器连接端口16多用途I/O端口（护士呼叫和模拟输出）Array17串行数据端口（RS-232）18网络连接端口（LAN）19气瓶插槽20风扇21等电位端口（接地）22保险丝座23AC电源连接端口24电源开关保修制造商对初次购买的消费者，保证Sentec数字监护仪的每一项新零件都不会有材料及制作上的缺陷。

制造商在此保修中仅负责修复或用替换性组件自主更换制造商确认属于保修范围内的组件。

保修范围外事项和系统性能下列任一情形发生时，Sentec AG将无法为仪器性能特性进行担保或查验，也无法接受相关理赔或产品责任险理赔：未按照建议方式进行操作程序/产品曾经被误用、忽略或发生未预期的情况/产品曾经因外在因素受损/使用非Sentec AG建议的配件/监护仪下方的封条破损/仪器维修并非由Sentec官方授权服务人员执行。

提示：美国联邦法规定本仪器须遵照医师的订单需求进行销售。

专利／注册商标／版权国际工业编号DM/054179，日本设计编号1137696，美国设计专利号D483488。

加拿大专利号 2466105，欧洲专利号1335666，德国专利号50111822.5-08，西班牙专利号2278818，香港专利号HK1059553，美国专利号6760610。

中国专利号ZL02829715.6，欧洲专利号1535055，德国专利号50213115.2，西班牙专利号2316584，印度专利号201300，日本专利号4344691，美国专利号7862698。

心电监护仪使用操作流程

心电监护仪使用操作流程（）［操作常规］1.［电源开头］键，打开或关闭监护仪的电源。

关闭电源时, 需按住该按键2秒钟以上。

2.［回主屏］键，无论在系统哪级菜单中，按下此键系统回到主界面。

3.［警告指示灯］闪烁，报警指示灯以不同的颜色和闪烁频率指示报警的级别。

4.［波形冻结］键，按下该按键可以冻结或解冻波形。

5、［报警暂停］键，按一下该键可以执行报警暂停，系统静音或清除报警探作，可在各状态间进行切换，详细的请参考使用说明书6、［记录］键，按下该键可以启动或停止记录7、［无创血压］键，按下该键可以启动或停止无创血压测量8、［旋钮］键，是主要的控制键，它可以顺时针或逆时针旋转，也可以进行“按下”操作。

在主界面或菜单上，随旋钮旋转而移动的高亮方块或方框称为光标。

在主界面上，光标可以停留的位置称为热键。

9、心电测量安放电极时:用中性肥皂水清洁皮肤，红色电极锁骨下靠近右肩，黄色电极锁骨下靠近左肩，绿色电极左腹下，开始测量10、无创血压测量:在病人上肩和大腿上安装袖带，三种测压模式（自动间隔一定时间、手动测量、5分值内连续测量），两种模式可选（成人配置和儿童模式）。

11、血压饱和度的测量:剪掉指甲、丢掉指甲油，如用耳式的除去耳环，将血氧探头贴附到病人身上。

12、使用后，关机、切断电源。

［临床保养常规］1,用中性肥皂水擦拭仪器表面、清洁时需要使用软布，电源处于断开状态2.每日对使用后的电缆及导联线进行检查, 看有无破损情况，并对电缆使用弱消毒液清洁和消毒。

［使用注意事项］L进行测量前，必须确认选定了正确的病人类型，错误的病人类型有可能危及病人安全，较高的成人血压水平不适用于小儿和新生儿。

2.建议给仪器安装地线，否则信号可能受到干扰。

3.安装记录仪纸后，必须把控制杆拨回原位置，否则记录仪不能打印。

4,进行ECG之前，请认真清洁病人皮肤并选用完好的心电电极片。

5,仅适用指定的附件，使用其他附件可能会损坏本监护仪。

［应急措施］L当设备工作出现异常声音，火光，烟雾等情况时，应立即切断电源，使该设备停止工作。

监护仪的简单使用说明课件

• 测血压的肢体应与病人心脏置于同一水平位置（向患者交待清
楚袖带在充气时将手臂放平，人尽量不要动，否则测出的血压不准确）。
• 如病人用人工心肺机连接，将不能进行测量。 • 袖带缠绕肢体不能太紧，经常检查肢体远端的血运。 • 测血压的袖带每天要打开检查受压皮肤情况，必要时更换测
量肢体。 • 袖套要按消毒隔离要求进行清洗。清洗前要将袖套内的橡胶
• 无张力放置3M敷贴，盖住针头和针尾。
• 针部突起的地方塑形，挤出空气。
• 从中间往边缘按压敷贴，让每个地方都贴紧皮肤。
• 边按压周边，边慢慢撕开贴纸。
• 留置针尾部U行固定。
• 其他固定的胶布不要重叠到 3M敷贴上。
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23
谢谢！
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24
路的肢体上。 • 外界光辐射。 • 静脉内染料。 • 线路损坏，监测不准。可以监测自己的手指对照。
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10
血压监测 ——系袖带的方法
• 给病人使用宽窄适宜的袖带（袖带的宽
度应是肢体周径的40% 或者是上臂长度的 2/3）。
• 保证记号￠正好位
于适当的动脉之上。
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11
测血压的注意事项
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线路放置凌乱
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17
停心电监护时——顺应性缠好线路
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18
另外补充一点
关于留置针固定的问题
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19
留置针的固定：简洁、美观、牢固
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20
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21
3M敷贴松脱，再固定、不美观
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22
留置针固定的方法及流程：
• 固定前保持局部干燥：待干，不要扇干。

(完整版)监护仪说明书(详尽)

2011/5/15监护仪使用说明书目录目录 (1)责任声明 (5)前言 (7)第一章产品概述 (8)1.1 监护仪概述 (9)1.2 显示界面介绍 (11)1.3 按键功能与基本操作 (13)1.4 监护仪外部接口 (15)1.5 内置充电电池 (16)第二章监护仪的安装 (17)2.1 开箱并检查 (17)2.2 电器连接 (17)2.3 通电开机 (17)2.4 传感器的连接 (18)2.5 记录仪的检查 (18)第三章系统菜单 (19)3.1 病人信息管理 (19)3.2 缺省配置 (20)3.3 回顾功能 (21)3.3.1 NIBP回顾 (21)3.3.2 报警事件回顾 (22)3.3.3 趋势图回顾 (22)3.3.4 趋势表回顾 (24)3.4 监护仪信息 (25)3.5 监护仪设置 (26)3.5.1 工作界面选择 (26)3.5.2 报警限显示 (26)3.5.3 报警记录时间 (27)3.5.4 报警暂停时间 (27)3.5.5 参数报警形式 (27)3.5.6 报警音量 (27)3.5.7 系统时间设置 (27)3.5.8 记录输出设置 (28)3.5.9 事件设置 (28)3.6 监护仪维护 (28)3.7 演示功能 (29)第四章病人安全 (30)第五章维护和清洁 (32)5.1 维护检查 (32)5.2 一般清洁 (32)5.3 清洁剂的使用 (32)5.4 消毒和杀菌 (33)5.5 消毒 (33)第六章报警 (34)6.1 报警概述 (34)6.2 报警属性 (34)6.2.1 报警类型 (34)6.2.1.1 生理报警分类 (34)6.2.1.2 报警级别 (34)6.2.1.3 可清除声光 (35)6.2.1.4 可完全清除 (35)6.3 报警提示形式 (35)6.3.1 声光特性 (35)6.3.2 文字特性 (35)6.3.3 其他 (36)6.4 报警状态 (36)6.4.1 概述 (36)6.4.2 报警静音状态 (36)6.4.3 报警声音关闭状态 (36)6.4.4 报警暂停状态 (36)6.4.5 状态切换 (36)6.5 报警方式 (37)6.5.1 概述 (37)6.5.2 适用范围 (37)6.5.3 栓锁后的报警提示 (37)6.5.4 栓锁方式的清除 (37)6.6 报警设置 (38)6.6.1 声音开关设置 (38)6.6.2 自动报警关闭 (38)6.6.3 开机时导联脱落 (39)6.7 参数报警 (39)6.8 当报警发生时应采取的措施 (39)第七章记录仪（选配） (40)7.1 记录仪的一般资料 (40)7.2 记录仪的类型 (40)7.3 记录输出 (40)7.4 记录仪操作及状态信息 (41)第八章心电和呼吸（ECG/RESP） (42)8.1 心电监护说明 (42)8.1.1 心电监护定义 (42)8.1.2 心电监护的注意事项 (42)8.2 心电监护操作方法 (43)8.2.1 准备 (43)8.2.2 安装心电导联 (44)8.3 心电图菜单 (47)8.4 心电报警信息与提示信 (49)8.5 呼吸测量 (51)8.6 RESP报警信息与提示信息 (52)8.7 维护与清洁 (53)第九章血氧饱和度（SPO2） (54)9.1 血氧饱和度监护说明 (54)9.2 血氧饱和度监护操作方法 (56)9.3 血氧饱和度监护测量限制 (57)9.4 血氧饱和度菜单 (59)9.5 血氧饱和度报警信息 (63)9.6 维护与清洁 (61)第十章体温（TEMP） (62)10.1 体温监护说明 (62)10.2 体温菜单 (62)10.3 体温报警信息与提示信息 (63)10.4 维护与清洁 (64)第十一章无创血压（NIBP） (65)11.1 无创血压监护说明 (65)11.2 无创血压监护操作方法 (65)11.2.1 NIBP测量 (65)11.2.2 NIBP参数设置与调整 (68)11.3 无创血压菜单 (69)11.4 NIBP报警信息与提示信息 (72)11.5 维护与清洁 (75)附录I附件规格 (76)I.1 ECG附件 (76)I.2 SPO2附件 (76)I.3 TEMP附件 (76)I.4 NIBP附件 (77)附录II产品规格 (78)II.1监护仪类型 (78)II.2 监护仪规格 (78)II.2.1 监护仪尺寸和重量 (78)II.2.2 工作环境 (78)II.2.3 显示信息 (78)II.2.4 电池 (78)II.2.5 记录仪 (78)II.2.6 回顾 (79)II.３ECG规格 (79)II.3.1 导联配置 (79)II.3.2 增益 (79)II.3.3 心率 (79)II.3.4 灵敏度 (79)II.3.5 输入阻抗 (79)II.3.6 带宽 (79)II.3.7 共模抑制比 (79)II.3.8 电极极化电压范围 (79)II.3.9 起搏脉冲检测 (79)II.3.10 起搏脉冲抑制 (79)II.3.11 基线恢复时间 (79)II.3.12 信号范围 (79)II.3.13 校准信号 (80)II.4 呼吸规格 (80)II.4.1 测量方式 (80)II.4.2 呼吸阻抗检测范围 (80)II.4.3 基阻抗范围 (80)II.4.4 带宽 (80)II.4.5 呼吸率 (80)II.4.6 窒息报警 (80)II.5 SPO2规格 (80)II.5.1 血氧饱和度 (80)II.5.2 脉率 (80)II.6 TEMP规格 (80)II.6.1 适用温度传感器 (80)II.6.2 通道数 (80)II.6.3 测量 (80)II.7 NIBP规格 (80)II.7.1 测量方式 (80)II.7.2 工作模式 (80)II.7.3 自动测量模式的测量间隔时间 (80)II.7.4 连续测量模式的测量时间 (81)II.7.5 脉率范围 (81)II.7.6 测量范围和精度 (81)II.6.7 过压保护 (81)责任声明本公司对于本手册的错误、安装错误、操作错误不作任何形式的担保，对于偶发或必然损坏不承担任何法律责任。

监护仪操作规程

监护仪操作规程一、概述监护仪是一种用于监测患者生命体征的医疗设备，广泛应用于医疗机构的各个科室。

本操作规程旨在规范监护仪的正确使用方法，确保患者的生命体征得到准确、可靠的监测。

二、设备准备1. 确保监护仪处于正常工作状态，检查电源线和数据线是否连接牢固。

2. 检查监护仪的传感器和电极是否完好无损，如有损坏应及时更换。

3. 检查监护仪的显示屏是否清晰可见，调整亮度和对比度以适应环境光线。

4. 检查监护仪的报警设置是否正确，确保能够及时发现异常情况。

三、操作步骤1. 患者准备a. 将患者的身体部位清洁干净，去除污垢和多余的毛发。

b. 根据需要，贴上相应的传感器和电极，确保贴附牢固且与皮肤紧密接触。

c. 对于特殊情况（如创伤、烧伤等），应根据实际需要选择合适的监测方式和位置。

2. 监护仪设置a. 打开监护仪电源，确保电源正常工作。

b. 根据患者情况选择相应的监测模式（如心电监护、血压监测、呼吸监测等）。

c. 设置监护仪的报警上下限，确保能及时发现异常情况并提供相应的警示。

3. 监测操作a. 确认监护仪显示屏上的患者信息是否正确，如有错误应及时更正。

b. 监测过程中，密切观察监护仪的显示屏，确保生命体征的数据得到准确显示。

c. 如发现异常数据或报警提示，应立即采取相应的措施，如检查设备连接、调整传感器位置或与医护人员联系。

4. 数据记录与报告a. 根据需要，将监护仪的数据记录下来，确保数据的完整性和可追溯性。

b. 如有需要，可以将监护仪的数据导出并生成相应的报告，用于医疗记录和分析。

四、注意事项1. 操作时应注意个人卫生，洗手并佩戴手套，以防交叉感染。

2. 操作前应仔细阅读监护仪的使用说明书，熟悉设备的功能和操作方法。

3. 定期对监护仪进行维护和保养，确保设备的正常工作。

4. 如遇到操作问题或设备故障，应及时向医疗技术人员或相关负责人求助。

五、风险控制1. 严格按照操作规程进行操作，避免因操作不当导致的误诊、漏诊等风险。

设备名称：多参数监护仪一、基本要求：FDA或CE及CFDA认证，一体化插件监护仪9台+分体式插件监护仪1台二、设备技术参数要求：1、模块化、插件式设计，主机显示器一体化集成。

2、具备≥12.1吋 TFT彩色显示器, 分辨率≥800×600。

3、可显示≥8波形通道，屏幕显示自行设定，波形、数值的位置及大小任意调节。

4、测量参数模块化，可与多种特殊测量模块链接组合监测，功能兼容，互换通用，在同型监护仪上灵活安插，无需附件。

5、机身配有≥3个插件槽，可安插单参数测量模块，即插即用、灵活插拔，具有监护拓展功能。

6、测量模块可随病人运转，具有≥8小时监护数据储存功能，实现监护数据信息的转存。

7、全息监护信息储存≥48小时，以数值表格和波形图示的形式回顾。

8、产品适用于成人、小儿、新生儿所有监护参数监测，以注册证为准9、静音设计，无风扇、无噪音。

10、三色报警显示灯，声、光双重三级报警功能。

11、标准网络接口及联网功能。

三、设备配置要求1、监护仪9台，每台具备：ECG、Resp、NBP、SPO2、双有创、Temp监测功能。

测量模块2个2、单参数主流EtCO23、转运监护模块4个，医用专业显示器≥3.5吋彩色 TFT, 分辨率≥320*240，配置转运模块手柄，可以方便实现病人监护信息的转运。

4、分体式插件监护仪数量：1台4.1采用彩色液晶触摸屏，屏幕≥19英寸4.2监护仪标配多参数监测模块具备3/5导ECG、呼吸Resp、血氧饱和度SpO2、脉搏PR、无创血压NIBP、双通道体温2Temp、双通道有创压2IBP监测功能，4.3配置要求：1个PICCO,SCVO(中心静脉氧饱和度），1个脑电EEG监测模块，21个BIS4模块。

4.4主机支持内置可充电锂电池，供电时间≥1小时4.5监护仪提供使用提示功能，包括监测参数的原理、适应症、图形化指示缆线连接等设备名称：1拖13监护系统一、基本要求：1.FDA或CE及CFDA认证。

(完整版)监护仪说明书(详尽)

2011/5/15监护仪使用说明书目录目录 (1)责任声明 (5)前言 (7)第一章产品概述 (8)1.1 监护仪概述 (9)1.2 显示界面介绍 (11)1.3 按键功能与基本操作 (13)1.4 监护仪外部接口 (15)1.5 内置充电电池 (16)第二章监护仪的安装 (17)2.1 开箱并检查 (17)2.2 电器连接 (17)2.3 通电开机 (17)2.4 传感器的连接 (18)2.5 记录仪的检查 (18)第三章系统菜单 (19)3.1 病人信息管理 (19)3.2 缺省配置 (20)3.3 回顾功能 (21)3.3.1 NIBP回顾 (21)3.3.2 报警事件回顾 (22)3.3.3 趋势图回顾 (22)3.3.4 趋势表回顾 (24)3.4 监护仪信息 (25)3.5 监护仪设置 (26)3.5.1 工作界面选择 (26)3.5.2 报警限显示 (26)3.5.3 报警记录时间 (27)3.5.4 报警暂停时间 (27)3.5.5 参数报警形式 (27)3.5.6 报警音量 (27)3.5.7 系统时间设置 (27)3.5.8 记录输出设置 (28)3.5.9 事件设置 (28)3.6 监护仪维护 (28)3.7 演示功能 (29)第四章病人安全 (30)第五章维护和清洁 (32)5.1 维护检查 (32)5.2 一般清洁 (32)5.3 清洁剂的使用 (32)5.4 消毒和杀菌 (33)5.5 消毒 (33)第六章报警 (34)6.1 报警概述 (34)6.2 报警属性 (34)6.2.1 报警类型 (34)6.2.1.1 生理报警分类 (34)6.2.1.2 报警级别 (34)6.2.1.3 可清除声光 (35)6.2.1.4 可完全清除 (35)6.3 报警提示形式 (35)6.3.1 声光特性 (35)6.3.2 文字特性 (35)6.3.3 其他 (36)6.4 报警状态 (36)6.4.1 概述 (36)6.4.2 报警静音状态 (36)6.4.3 报警声音关闭状态 (36)6.4.4 报警暂停状态 (36)6.4.5 状态切换 (36)6.5 报警方式 (37)6.5.1 概述 (37)6.5.2 适用范围 (37)6.5.3 栓锁后的报警提示 (37)6.5.4 栓锁方式的清除 (37)6.6 报警设置 (38)6.6.1 声音开关设置 (38)6.6.2 自动报警关闭 (38)6.6.3 开机时导联脱落 (39)6.7 参数报警 (39)6.8 当报警发生时应采取的措施 (39)第七章记录仪（选配） (40)7.1 记录仪的一般资料 (40)7.2 记录仪的类型 (40)7.3 记录输出 (40)7.4 记录仪操作及状态信息 (41)第八章心电和呼吸（ECG/RESP） (42)8.1 心电监护说明 (42)8.1.1 心电监护定义 (42)8.1.2 心电监护的注意事项 (42)8.2 心电监护操作方法 (43)8.2.1 准备 (43)8.2.2 安装心电导联 (44)8.3 心电图菜单 (47)8.4 心电报警信息与提示信 (49)8.5 呼吸测量 (51)8.6 RESP报警信息与提示信息 (52)8.7 维护与清洁 (53)第九章血氧饱和度（SPO2） (54)9.1 血氧饱和度监护说明 (54)9.2 血氧饱和度监护操作方法 (56)9.3 血氧饱和度监护测量限制 (57)9.4 血氧饱和度菜单 (59)9.5 血氧饱和度报警信息 (63)9.6 维护与清洁 (61)第十章体温（TEMP） (62)10.1 体温监护说明 (62)10.2 体温菜单 (62)10.3 体温报警信息与提示信息 (63)10.4 维护与清洁 (64)第十一章无创血压（NIBP） (65)11.1 无创血压监护说明 (65)11.2 无创血压监护操作方法 (65)11.2.1 NIBP测量 (65)11.2.2 NIBP参数设置与调整 (68)11.3 无创血压菜单 (69)11.4 NIBP报警信息与提示信息 (72)11.5 维护与清洁 (75)附录I附件规格 (76)I.1 ECG附件 (76)I.2 SPO2附件 (76)I.3 TEMP附件 (76)I.4 NIBP附件 (77)附录II产品规格 (78)II.1监护仪类型 (78)II.2 监护仪规格 (78)II.2.1 监护仪尺寸和重量 (78)II.2.2 工作环境 (78)II.2.3 显示信息 (78)II.2.4 电池 (78)II.2.5 记录仪 (78)II.2.6 回顾 (79)II.３ECG规格 (79)II.3.1 导联配置 (79)II.3.2 增益 (79)II.3.3 心率 (79)II.3.4 灵敏度 (79)II.3.5 输入阻抗 (79)II.3.6 带宽 (79)II.3.7 共模抑制比 (79)II.3.8 电极极化电压范围 (79)II.3.9 起搏脉冲检测 (79)II.3.10 起搏脉冲抑制 (79)II.3.11 基线恢复时间 (79)II.3.12 信号范围 (79)II.3.13 校准信号 (80)II.4 呼吸规格 (80)II.4.1 测量方式 (80)II.4.2 呼吸阻抗检测范围 (80)II.4.3 基阻抗范围 (80)II.4.4 带宽 (80)II.4.5 呼吸率 (80)II.4.6 窒息报警 (80)II.5 SPO2规格 (80)II.5.1 血氧饱和度 (80)II.5.2 脉率 (80)II.6 TEMP规格 (80)II.6.1 适用温度传感器 (80)II.6.2 通道数 (80)II.6.3 测量 (80)II.7 NIBP规格 (80)II.7.1 测量方式 (80)II.7.2 工作模式 (80)II.7.3 自动测量模式的测量间隔时间 (80)II.7.4 连续测量模式的测量时间 (81)II.7.5 脉率范围 (81)II.7.6 测量范围和精度 (81)II.6.7 过压保护 (81)责任声明本公司对于本手册的错误、安装错误、操作错误不作任何形式的担保，对于偶发或必然损坏不承担任何法律责任。

Sentec AG 数字监护仪说明书

Sentec AG, Ringstrasse 39, CH-4106 Therwil, Switzerland, 数字监护仪由指导人员在家庭用户现场安装数字监护仪类设备运输储存操作：隔离变压器（有关技术数据，请参见第章）运输储存防水盒注意：推荐可使用最低防护等级为的类似产品。

电源线（随附）注意：仅使用提供的医院级电源线。

本手册为家庭护理提供者的受训人员在患者家中现场设置提供了系统指导。

只有成功完成以下所有步骤，方可使用。

50 °C/122 °F0 °C/32 °F40 °C/104 °F10 °C/41 °F-10°C/14 °F50 °C/12280 kPa（<海拔2000m ）Sentec AG, Ringstrasse 39, CH-4106 Therwil, Switzerland, 注意：的安装（包括监护仪（）的配置）只能由家庭护理提供者的指导人员执行。

指导人员须已经由代表进行了适当的培训。

病房监护仪器操作指南

病房监护仪器操作指南随着医疗技术的不断发展和完善，病房监护仪器在医疗中的重要性也越来越凸显出来。

病房监护仪器能够实时检测患者的生命体征，提供重要的指导和参考，对病情的监测与判断起到至关重要的作用。

然而，由于其复杂的操作和高度的技术要求，正确并熟练地操作病房监护仪器并非易事。

因此，本文将为您提供一份详细的病房监护仪器操作指南，旨在帮助医护人员正确、安全地操作相关仪器。

一、术语解释在使用病房监护仪器之前，我们需要了解一些基本的医学术语以及相关仪器的功能。

以下是一些常见的术语解释：1. 心电图(ECG)监护：可以监测心脏的正常节律和异常节律，以及心脏肌肉的供血情况。

2. 血氧饱和度(SpO2)监护：用于监测患者血液中的氧气。

3. 呼吸频率监护：用于监测患者的呼吸频率和呼吸规律。

4. 血压监护：可以监测患者的收缩压、舒张压和平均动脉压。

5. 体温监护：可监测患者的体温变化，帮助医生了解患者的生理状况。

二、病房监护仪器操作步骤不同的病房监护仪器在操作步骤上可能有所不同，但总体上，以下是一般操作步骤的概述：1. 仔细阅读说明书：在开始使用病房监护仪器之前，请确保您已经详细阅读了相应的操作说明书。

了解仪器的功能和操作步骤对于正确使用是至关重要的。

2. 准备检测环境：在操作病房监护仪器之前，需要确保检测环境的条件良好。

检查电源和电缆的连接情况，确保电源稳定，减少电源故障的风险。

3. 病人信息输入：根据患者的个体信息，如姓名、年龄、性别等，输入正确的患者信息。

4. 电极或传感器安装：根据所需监测项目，正确安装心电图电极、血氧监测传感器、呼吸带等。

确保电极与患者的皮肤贴合良好，传感器位置正确。

5. 启动监护仪器：按照说明书中的要求操作，启动监护仪器。

确认仪器是否正常工作，屏幕上是否显示相应的生命体征。

6. 监测参数设定：根据患者的病情和需求，设定相应的监测参数。

例如，设置心电图监护模式、血氧饱和度报警阈值等。

7. 监测过程中的注意事项：在监测过程中，需要特别注意以下事项：a. 保持仪器的清洁：定期清洁病房监护仪器，确保其正常工作。

PM-900、PM-8000监护仪的使用

④PEC/STOP ⑤START ⑥MENV
⑦旋转控制按钮
电极的安放
一般安放
LA黑色电极-----安放在锁骨下，靠近左肩 RA白色电极-----安放在锁骨下，靠近右肩 LL红色电极------安放在左下腹（肋弓中线下） RL绿色电极------安放在右下腹（肋弓中线下） V棕色电极------安放在胸壁上
正确使用监护仪增强监护意识
注意对病人的观察。时刻注意监护上反应的生命指标变化。各种仪器的运转是否正常。重视仪器的警报及其紧急处理。对异常情况的快速反应等。
监护仪与SPO2传感器的维护与清洁
清洁前必须关掉电源和断开电源。一般用软布和清水抹洗，自然风干，如有污染，可用低浓度酒精（50~70%酒精）擦洗后自然风干。不要让任何液体进入机壳，千万不要将系统的任何部位浸入液体。不要让任何清洁液留在仪器的任何部位表面。不得使用气体对监护仪进行消毒。不要对传感器进行高压消毒或浸泡在液体中。
接不良
SPO2监测的注意事项
※ 吸空气时成人正常SPO2值为95%~99%，新生儿 91%~94%。监测的光线窗口应向指甲面，最佳测量部位是食指，也可放在各手指、足趾、耳垂等处。要经常检查皮肤变化，有无过敏，变红、起泡、坏死等，最少2h检查一次，并及时更换测量部位。光线直接照射会影响监测。病人有低血压、严重的血管收缩、贫血或者体温过低、休克、心脏停搏等，会导致信号丢失。尽量避免安放在有动脉导管、血压计测量的肢体上。由于SPO2传感器易破易碎，应注意保护。
监护仪的使用
新会区人民医院脑二区
概述
◎种类：监护仪的类型各种各样，近来医院新进的牌子多数是PM-9000、PM-8000 ◎优点：轻便、操作简便、功能比较齐全。 ◎用途：

飞利浦心电血压监护仪 MX400-800 快速指南说明书

453564859801*453564859801*IntelliVue Patient Monitor MX400-800Quick GuideRelease N.0 onwardsRead the Instructions for Use before monitoring patients.Note: Some functions described may be available as SmartKeys directly on the main screen.All functions can also be accessed with the Main Setup key.Turning the monitor onLocate the On/Off switch in the lower left area of the monitor. Press in for 1 second to turn ON, a green LED light appears beside the switch and the screen illuminates.Attaching the patient to the monitorAs required:Attach the ECG cable to the connector, perform skin preparation and attach the leads to the patient;Attach the SpO 2 cable to the connector, and the sensor to the patient;Attach the NBP tubing to the connector, select the correct cuff size, and apply to the patient;Attach the pressure cable to the connector, connect the pressure cable to the pressure transducer.Main SetupStarting NBP measurementsSelect the NBP numeric on the screen to enter the set-up menu.Select Start/Stop to start NBP measurements.Select Repeat Time to change the frequency of automatic NBP measurements.Zeroing a pressure lineClose the pressure line stopcock to the patient and open to air. In the setup menu for thepressure, select the Zero pop-up key to zero the line. Observe in the lower left corner of themonitor for a message that the line was zeroed. Close the stop-cock to air, open to patient; the numerical values for the pressure will appear beside the pressure wave.Changing the label of a pressure waveSelect the wave of the pressure line on the screen and select Label . A list will appear on the right, select the new label.Quick admit processSelect the Quick Admit SmartKey (if available) and using a barcode reader or the screen keyboard, enter the Last Name or MRN depending on the monitor configuration.Standard Admit ProcessSelect the Not Admitted section of gray monitor information line at the top of the monitor.Now select the Admit Patient pop-up key at the bottom of the monitor.Select the Last Name field, type in the name on the keyboard, select the Enter key.Enter the remaining patient data in the same way. For Paced Mode and Gender , you choose from a list in the box to the right. Enter Notes as desired.Quick AdmitSelect the Confirm pop-up key, the patient’s name should now appear on the gray Monitor Information Line. Close the PatientDemographics window by selecting the X in the right upper corner of the window or select the Main Screen key.Changing the profile on the monitorTo switch to a different profile:Select the Profiles section of gray monitorinformation line. (The availability is dependent on the configuration settings).Select the required Profile from the list, then select Confirm .Changing the screenTo switch to a different Screen:Select the current Screen name on the gray monitor information line. (The availability is dependent on the configuration settings).Choose the new Screen from the pop-up list.Changing the alarm volumeYour monitor has a pre-set Alarm Volume. To change the Alarm Volume:Select the Adjust Alarm Volume indicator on the gray monitor information line.Choose the required alarm volume from the pop-up keys at the bottom of the monitor.Changing alarm limitsSelect on the screen the numeric of themeasurement for which you want to change the alarm limit.Select the limit you want to change, and select a new limit from the pop-up list.Responding to alarmsThere are three potential levels of alarms that the monitor will indicate as outlined below:Low Priority Alarms: blue alarm lamp, blue alarm message on screen, low priority audible alarm signal.Example: Yellow Alarms: yellow alarm lamp, yellow alarm message on screen, medium priority audible alarm signal.Example: Red Alarms: red alarm lamp, red alarm messages on screen, high priority audible alarm signal.Example:To acknowledge an alarm, select theAcknowledge key located in the lower left corner of the monitor screen or the Acknowledge hardkey.This acknowledges the alarm and stops audible notification and alarm lamps.If you want to switch off all the monitor’s alarming capabilities for a preconfiguredduration, touch and hold the Acknowledge key until a confirmation window appears.In the window:select the pause time to confirm that alarms should be paused,or, if your alarms pause setting is Infinite ,select Yes to confirm that alarms be switched off.The alarms off lamp then lights and thecorresponding message appears in the alarm status area.Changing wavesTo change the size of a wave: select the wave. Select Size Up or Size Down repeatedly to desired size. For Pressure and CO 2 change the scale to change the size of the wave: select Scale in the individual setup menu.NBP Interrupted** SpO2 94<96*** Asystole AcknowledgeUsing SmartKeysSmartKeys are graphical keys located in a row at the bottom of each screen. The SmartKeys give you fast access to often-used functions.The arrow keys at the end of the row allow you to access more SmartKeys, if available.Some examples of SmartKeys:Monitor Standby – entersstandby mode, suspends patient monitoringRepeat Time – allows the operator to change the NBP repeat timeVitals Trend – allows theoperator to view previous vital signs, record or print vital signs.Recordings – allows the operator to select a Delayed or Real-time recordingEnd Case – allows the operator to discharge the patient, print an end-case report (if configured) and enter the monitor into standby once confirmed Other Patients – allows theoperator to view other patients in the unitMonitor StandbyRepeat TimeVitals TrendRecor-dingsEnd CaseOther PatientsResolving label conflictsEach measurement label, for example ABP and CVP for pressure, can only be used once. You cannot measure two pressures labeled CVP at the same time. Measurement labels are stored in the measurement device (plug-in module or Multi-Measurement Module). If you try to use two measurement devices that have identical labels, this causes a label conflict in the monitor.A new label conflict is shown by red question marks on the measurement selection key.To resolve a label conflict:Select the measurement selection key to open the Measurement Selection window.You will see the two conflicting labels in red, the device most recently connected is deactivated (connector shown in gray). Select this device, then select the Change Label pop-up key. Select a different label for this device, it will then be automatically activated and the conflict is resolved.Printing patient reportsMost patient reports can be printed by selecting Main Setup , Reports . Once the menu isdisplayed, simply select the name of the report required. It will then print the data from the time the report was requested.Measurement SelectionSpO2BIS SpO2Tskin C.O.EcgRsp NBPABPCO2TempECG -EASI lead placementPlace the electrodes as accurately as possible to obtain the best quality EASI measurements. Respiratory monitoring is also possible with the EASI placement; respiration is measured between the I and A electrodes.To activate EASI lead placement:Select the HR numeric to enter the Setup ECG menu and select Lead Placement . Select EASI from the pop-up list.ECG - Standard 5-lead placementRA placement : directly below the clavicle and near the right shoulderLA placement : directly below the clavicle and near the left shoulderRL placement : on the right lower abdomen LL placement : on the left lower abdomenV placement : on the chest, the position depends on your required lead selectionS(LA)I(RA)NE(V)A(LL)RA(R)LA(L)RL(N)LL(F)V(C)Making RecordingsTo quickstart any type of recording using a preconfigured recordings template:• Select the Recordings SmartKey and then select the pop-up key of the recording type you want to startor• Select the Main Setup key, select Recordings , then select the recording type.To manually stop a recording,Select the Stop All Recordng pop-up key.Delayed RecordngRT A Recordng RT B Recordng Stop All RecordngObtaining further informationYour monitor Instructions for Use (IfU) contain important safety information. This Quick Guide is not intended as a replacement for the IfU; you must be familiar with the information in the IfU before you begin monitoring patients.Published in Germany, March 2019©Copyright 2019. Koninklijke Philips N.V.All Rights Reserved。

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