第六章可见紫外分光光度法

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大连理工分析化学课件-第6章 紫外-可见分光光度法

大连理工分析化学课件-第6章 紫外-可见分光光度法

生色团:
最有用的紫外–可见光谱是由π→π* 和 n→π* 跃迁产生的。这两种跃迁均要求有 机物分子中含有不饱和基团。这类含有π键 的不饱和基团称为生色团。简单的生色团 由双键或叁键体系组成,如乙烯基、羰基、 亚硝基、偶氮基-N=N-、乙炔基、腈基 -C≡N等。
助色团:
有一些含有n电子的基团(如-OH、-OR、NH2、-NHR、-X等),它们本身没有生色功 能(不能吸收λ>200 nm的光),但当它们 与生色团相连时,就会发生 n–π共轭作用, 增强生色团的生色能力(吸收波长向长波 方向移动,且吸收强度增加),这样的基 团称为助色团。
电荷转移跃迁在跃迁选律上属于允许跃迁,其摩 尔吸收系数一般都较大(约104),适宜于微量金 属的检出和测定。
电荷转移跃迁在紫外区或可见光呈现荷移光谱, 荷移光谱的最大吸收波长及吸收强度与电荷转移 的难易程度有关。
例:Fe3+与SCN-形成血红色配合物,在490 nm处 有强吸收峰。其实质是发生了如下反应:
分为:光谱分析法和非光谱分析法。
光谱分析法是指在光(或其他能量)的作用下, 通过测量物质产生的发射光、吸收光或散射光的 波长和强度来进行分析的方法。 吸收光谱分析 发射光谱分析 分子光谱分析 原子光谱分析
在光谱分析中,依据物质对光的选择性吸收而建立 起来的分析方法称为吸收光度法,主要有:
红外吸收光谱(IR):分子振动光谱,吸收光波长 范围2.5~1000 μm ,主要用于有机化合物结构鉴定。
紫外区:氢、氘灯。发射185~400 nm的连续光谱。
基本组成(续)
2、单色器
将光源发射的复合光分解成 单色光并可从中选出任一波 长单色光的光学系统。
色散元件是其核心部分,多采用棱镜或光栅。

可见紫外外分光光度法

可见紫外外分光光度法

单光束分光光度计实现参 比的方法
用空白液校准完仪器后放入浸提液,测定其吸 光度,然后在制作标准曲线和测定样品的时候 ,同时减去参比的吸光度;
例如:用空白液校完仪器后,测定参比的吸 光度为0.006,而样品测定吸光度为0.447,则 带入标准曲线计算的实际吸光度为0.441,这样
就扣除了参比对测定结果的影响。
可见光区:钨灯作为 光源,其辐射波长范围在
320~2500 nm。
紫外区:氢、氘灯 。发射185~400 nm的连 续光谱。
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2.单色器
将光源发射的复合光分解成单色光并可从中选出一任波 长单色光的光学系统。
①入射狭缝:光源的光由此进入单色器; ②准光装置:透镜或返射镜使入射光成为平行光束;
将浸提液通过孔径为0.45μm的滤膜进行过滤, 以避免漫射光干扰。在制备后5h内,将该溶液 放人1cm的石英池中,空白液放入参比池中,用 扫描UV分光光度计记录250 nm-320 nm波长范 围内的光谱。
以吸光度对应波长的记录图谱报告结果。 上述方法试验时,浸提液的吸光度应不大于0.1
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吸收曲线的讨论
(1)同一种物质对不同波长光的吸光度不同。 吸光度最大处对应的波长称为最大吸收波长λmax (2)不同浓度的同一种物质,其吸收曲线形状相
似λmax不变。而对于不同物质,它们的吸收曲线形状和
λmax则不同。
(3)吸收曲线可以提供物质的结构信息,并作为物质定性分析的依据 之一。
第五页,共28页。
几乎所有的无 机离子和许多有机 化合物可以用分光 光度法进行测定。 如土壤中的氮、磷 以及植物灰、动物 体液中各种微量元 素的测定。
通常,待测物质的含 量1~10-5%时,能够 用分光光度法准确测 定。所以它主要用于 测定微量组分。

紫外-可见分光光度法教学课件

紫外-可见分光光度法教学课件

定义和概述
定义
紫外-可见分光光度法是一种基于 物质分子对紫外-可见光的吸收特 性来进行定量和定性分析的方法 。
概述
该方法通过测量物质在特定波长 下的吸光度,分析其光谱特征, 从而确定物质的结构和含量。
02
基础知识
光的性质
光的波动性
光是一种电磁波,具有振幅、频率和波长等特性。
光的粒子性
光同时具有粒子性质,表现为能量和动量。
数据处理和分析
01 数据导入 将实验数据导入到数据处理软件中。
02 基线校正 对光谱数据进行基线校正,消除背景干扰。
03 峰识别 识别光谱中的特征峰,确定特征波长和吸光度值。
04
浓度计算
根据标准曲线或已知浓度样品的数据,计算待测物质 的浓度或含量。
05
结果分析
对实验结果进行分析和解释,评估实验的准确性和可 靠性。
未来发展方向和挑战
发展方向
随着科技的不断进步,紫外-可见分光光度法将朝着高灵敏度、高分辨率和多元素同时测定的方向发展。新技术 和方法的应用将进一步提高该方法的检测能力和应用范围。
挑战
尽管紫外-可见分光光度法已经取得了显著的进展,但仍面临一些挑战。例如,复杂样品中干扰物质的消除、痕 量物质的准确测定以及新型光学器件的开发和应用等。为了解决这些挑战,需要不断进行研究和探索,加强跨学 科的合作与交流。
THANK YOU
感谢聆听
分子结构和光谱的关系
分子结构决定了物质对光的吸 收和散射能力,从而影响其光 谱特征。
共轭双键、芳香环和生色团等 结构因素对紫外-可见光谱有显 著影响。
通过分析物质的光谱特征,可 以推断其分子结构,进而用于 物质的鉴别和结构分析。
04

仪器分析第六章UVVIS

仪器分析第六章UVVIS

C
O
CH3
—环己烷 …水
异丙叉丙酮的紫外-可见光谱
二、溶剂极性对吸收光谱精细结构的影响 例如:对称四嗪在不同溶剂中的吸收光谱
Ⅰ:在蒸汽态中 Ⅱ:在环己烷中 Ⅲ:在水中

三、正确选择溶剂 溶剂对紫外-可见吸收光谱影响很大,因此选择溶
剂应注意下列要求: 1.对试样有很好的溶解力,且对试样应是惰性的; 2.在溶解度允许的范围内,尽量选择极性较小的
二、配位场跃迁
过渡金属离子及其化合物除了电荷迁移跃 迁外,还有配位场跃迁。
配位场跃迁的产生:过渡金属离子配合物 在配体的配位场作用下,5个能量相等的d 轨道或7个能量相等的f轨道裂分成几组能 量不等的d轨道或f轨道,当物质吸收光能 后,处于低能级的d电子或f电子可分别跃 迁至高能级的d轨道或f轨道,产生吸收光 谱。
最大吸收峰所对应的波长λmax是化合物中电 子能级跃迁时吸收的特征波长,对鉴定化 合物尤为重要,与λmax相应的εmax也是定性 和定量分析的另一重要参数。
整个吸收光谱的形状决定于物质的性质, 反映物质分子内部能级分布状况,是物质 定性的依据。

6.2有机化合物紫外—可见吸收光谱
一、有机化合物电子跃迁类型 紫外-可见吸收光谱是由分子中价电子在电
能复合成白光的两种颜色的光叫互补色光。物 质所显示的颜色是吸收光的互补色。
KMnO4的颜色及吸收光谱

6.1 分子吸收光谱基本原理
一、电子跃迁产生紫外—可见吸收光谱 分子和原子一样,也有它的特征分子能级,
这些能级是由分子内部运动决定的。
①价电子的运动
分子内部运动
②分子内原子在平衡 位置附近的振动
使电子从给予体外层轨道向接受体相应的 轨道跃迁产生吸收光谱,此过程又称内氧 化-还原。

紫外可见分光光度法

紫外可见分光光度法
ΔT =1%, 溶液浓度相对误差Δc/c 与其透光度T 的关系曲线如右图。
由图可见ΔT =1%, T 在20%~ 65%之间时, 浓度相对误差较小, 此为 最佳读数范围。
所以要求选择适宜的吸光度范围 (0.2-0.7), 以使测量结果的误差最 小。
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措施: (a)控制溶液的浓度;(b) 选择不同厚度的比色
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2
溶液颜色与光吸收的关系
当一束太阳光照射某一溶液时, 太阳光中某一颜色的光 被吸收, 其互补色光透过溶液, 刺激人的眼睛, 使人感觉到它 的颜色。
实例:
1)高锰酸钾吸收绿光显紫 红色;
2)重铬酸钾吸收蓝光显黄 色;
3)邻菲罗啉铁溶液吸收蓝 绿光显红色。
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可见光波长及其互补光
(如国产710型,730型); 3.双波长双光束分光光度计
(如国产WFZ800-5型)
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紫外可见分光光度的使用
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721分光光度计操作步骤
➢ 1.预热仪器。为使测定稳定, 将电源开关打开, 使仪器预热20min, 为了防止光电管疲劳, 不要连续光照。预热仪器和不测定时应将比 色皿暗箱盖打开, 使光路切断。
ε: 摩尔吸收系数,单位L·mol -1·cm-1。(讲解78页 例题)
摩尔吸收系数越大表明该物质的吸光能力越强,用光度法测
定该物质的灵敏度越高。
ε > 105: 超高灵敏;
ε = (6~10)×104 : 高灵敏;
ε < 2×104
: 不灵敏。
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吸光度的加和性

分析化学习题整理

分析化学习题整理

分析化学习题整理第六章紫外可见分光光度法一、单选题1.可见光的波长范围是A.760~1000nmB.400~760nmC.200~400nmD.小于400nmE.小于200nm2.下列关于光波的叙述,正确的是A.只具有波动性B.只具有粒子性C.具有波粒二象性D.其能量大小与波长成正比E.既没有波动性,也没有粒子性3.不同波段的电磁波具有不同的能量,其能量由大到小的顺序正确的是A.微波、x射线、紫外线、可见光、红外线B.x射线、红外线、可见光、紫外线、无线电波C.x射线、紫外线、可见光、红外线、微波D.微波、红外线、可见光、紫外线、x射线E.微波、红外线、紫外线、可见光、x射线4.电子跃迁的能级间能量差越小,则其跃迁时吸收光子的A.频率越高B.能量越大C.波数越大D.波长越长E.能量越小5.紫外—可见分光光度计测定的波长范围是A.200~1000nmB.400~760nmC.1000nm以上D.200~400nmE.<200nm6.紫外—可见分光光度法测定的灵敏度高,准确度好,一般其相对误差在A.不超过±0.1%B.1%~5%C.5%一20%D.5%一10%E.0.1%一1%7.在分光光度分析中,透过光强度(It )与入射光强度(I。

)之比,即It/I称为A.吸光度B.透光率C.吸光系数D.光密度E.折射率8.当入射光的强度(I。

)一定时,溶液吸收光的强度(Ia)越小,则溶液透过光的强度(It)A.越大B.越小C.保持不变D.等于0E.无法判断9.朗伯—比尔定律,即光的吸收定律,表述了溶液的吸光度与A.溶液浓度的关系B.溶液液层厚度的关系C.波长的关系D.溶液的浓度与液层厚度乘积的关系E.溶剂的关系10.符合光的吸收定律的物质,与吸光系数无关的因素是A.入射光的波长B.吸光物质的性质C.溶液的温度D.在稀溶液条件下,溶液的浓度E. A和B都是11.不是单色器的组成部分的是A.棱镜B.光栅C.准直镜D.光电管E.钠光源12.使用721型分光光度计时,为使测得浓度的相对误差比较小,吸光度的读数范围应控制在A.0~0.2B.0~0.7C.0.2~0.7D.0.7~1.0E.0.1~0.213.用分光光度法测定一有色溶液,当其浓度为c时,测得透光率为T。

紫外可见光分光光度法

紫外可见光分光光度法

紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。

当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。

因此,通过测定物质在不同波长处的吸光度,并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。

从吸收光谱中,可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmin。

物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。

因此,可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较,或通过确定最大吸收波长,或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。

用于定量时,在最大吸收波长处测量一定浓度样品溶液的吸光度,并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较或采用吸收系数法求算出样品溶液的浓度。

紫外可见分光光度法(仪器分析课件)

紫外可见分光光度法(仪器分析课件)
蓝移:使化合物的吸收峰向短波长方向移动的现 象称为蓝移(或紫移)。改变溶剂的极性会引起蓝移 现象。
影响紫外可见吸收光谱的因素
➢ 共轭效应 ➢ 容剂效应 ➢ 溶液pH
共轭效应 两个或两个以上不饱和键共轭时,由于共轭后π电
子的运动范围增大,引起π*轨道的能量降低,π—π* 跃迁的能级差ΔE减小,吸收光谱产生红移,同时摩尔吸 光系数增大。
溶液pH
不同pH的溶液中,分子或离子的解离形式可 能发生变化,其吸收光谱的形状、λmax和吸收 强度可能不一样,测定这些化合物的紫外可见光 谱时,须注意溶液的pH。
常见有机化合物的紫外可见吸收光谱
饱和烃及其取代衍生物
➢ 只能生σ→σ*跃迁,λ~150nm。 ➢ 可作为测定紫外-可见光谱时的溶剂 。 ➢ 引入杂原子,可产生n→σ*跃迁,吸收波长变大。 ➢ 如:CH3I、CH3Br、CH3Cl 、CH4的λmax分别为259nm、
= c ; 波数 = 1/ = /c
粒子性
光是由光子流组成,光子的能量:
E h
h-普朗克(Planck)常数 6.626×10-34J·s -频率 E-光量子具有的能量
单位:J(焦耳),eV(电子伏特) 1eV=1.602×10-19 J
波粒二象性
E h hc
结论:一定波长的光具有一定的能量,波长越长(频率越 低),光量子的能量越低。(P7例1)
数据处理:
以波长(λ)为横坐标,吸光度为纵坐标作图, 得到 A~λ关系曲线,即光谱吸收曲线,通常称 为吸收光谱。
特端吸收
A
吸收峰
峰谷
1
4
2
3
250 300
350
400
λ/nm
λmax
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K—— A 吸光系数 abs。orptivity
LC
此公式一般适合于稀溶液,也可用于气体或固体。
在具体应用时,被测溶液浓度可用mol/L或百分浓度来 表示。
用mol/L来表示时,用L为1cm比色池,相应的吸光系 数称为摩尔吸光系数(molar absorptivity)用符号ε表示
用光电倍增管作检测器,需要将检测器信号放大以后 用记录器记录下来,不同型号分光光度计记录装置不同, 目前许多由微处理机控制的紫外可见分光光度计,可自动 调零,自动筛选波长,自动设置参数、扫描与计算均自动 完成,大大减少了人为误差。
三、分光光度法的基本定律
(一)光吸收定律
用分光光度法进行定量分析是以朗伯-比尔定律 (Lambert-Beer’s Law)为依据的,它是描述各种类型的 电磁辐射被介质吸收规律的基本定律,简称比尔定律。定 律具体内容是:当一束平行的单色光(I0)射入具有平行 平面的吸光介质(溶液)时,一部分(I)透过介质(溶 液),一部分光被介质(溶液)所吸收。光的强度随介质 的厚度及吸光物质的浓度的递增而依指数规律递减。
1/cm。
(二)光的微粒性——普朗克公式 光作为辐射能又具有微粒性的特征。所谓微粒性,即指光是由光
量子(或光子)的一种粒子组成。光辐射的能量是一份一份的。单个 光量子的能量与波长的关系可用普朗克(plank)公式表示
E=hv=h c =hc 1
式中:E——能量; h——普朗克常量
从公式可见,光量子的波长与其能量成反比,波长愈长,能量愈小。
(一)光源
在可见紫外分光光度计上常用的光源是钨丝 灯和氢弧灯(或氘灯)
可见光区用钨丝白炽灯,其波长在320- 2500nm之间。
紫外光区用氢弧灯或氘灯,其波长在180- 375nm。
用氢灯或氘灯作为光源,灯管上必须装有石 英窗(因玻璃对紫外光有吸收)。
(二)单色器
单色器是指能将不同波长的入射光分散为单色光的装 置,主要由透镜(聚焦作用)、输入输出狭缝(阻挡不需 要的光)和散射装置(把白色光散成不同波长的光,是一 种分辨器)组成。散射器是单色器的核心,由棱镜或衍射 光栅组成。玻璃棱镜只能用于可见光区;石英棱镜或反射 光栅可用于紫外、可见及近红外光区。
棱镜的色散原理:不同波长的光在玻璃或石英中的折 射率不同,波长短的光折射率大,波长长的光折射率小, 当平行的混合光经过棱镜后,就会使不同波长的光按次序 偏折分开,而成光谱。其光波由紫外线到长波方向越来越 密。
光栅的色散原理:光栅是在石英或玻璃表面上刻划 许多等距离的平行线,大约每2.45cm刻15000-30000条 线。刻线处不透光,光只能在两条刻线中间的平面处透过 去。这些平面形成极微小的缝,光透过小缝时即产生绕射 现象。较长的光波偏折的角度大,较短的光波偏折角度小。
比尔定律基本公式如下:
T I I0
A logT log 1 KCL T
式中:A——吸光度(absorbence) T——透光度(transmittance)或称透射率; I0——入射光强度; I——透过强度; L——光程长度即样品溶液的厚度(通常为吸收池的 厚度); C——样品溶液的浓度;
(四)检测器
检测器的功能是检测光信号并将其转变为电信号。
检测器主要部件为光电池或光电倍增管等。
光电倍增管是当前应用最多的一种检测器,它的作用 是利用二次电子发射以放大光电流,放大倍数可达108倍。 对检测器的要求是灵敏度高、对辐射响应时间短、对辐射 能量响应的线性关系良好、噪音小、性能稳定等。
(五)测量信号指示系统
吸收光谱是由物质吸收光能而产生。光具有波粒二重性,它既是 电磁波又是辐射能。
(一)光的波动性
光作为电磁波,具有波动性的特征,可用波长(λ)、频率(v) 及波数(σ)来表示。三者的关系可用以下表示。
= c v
v c——光速 v——频率 σ——波数,为每厘米长度中波的数目,即波长的倒数,单位为
从棱镜或光栅射出的光经旋转反射镜就可依次射出狭 缝,经聚焦后达到吸收池。
现代高级分光光度计往往采用双单色器,即包含两个 光栅或两个棱镜,或一个棱镜一个光栅,这样可以减少杂 散光,提高仪器的分辨能力。
(三)吸收池
吸收池是用以盛装样品溶液进行测定的容器。
可见光区用玻璃吸收池;紫外区需用石英吸收池。
池厚(内径)有0.5,1,2cm等几种,一般使用1cm 的,吸收池的光洁度对测定影响很大,透明光学面不得用 手指拿,不得用毛刷等硬物擦洗,通常用擦镜纸擦洗。测 定时如遇挥发性液体或气体,需盖上池盖,以免溶液挥发 影响测定浓度或产生气体损害仪器部件。
(三)可见紫外、红外光区的划分 根据电磁波具有波粒二重性的特点,可把自然界存在的各种电磁
波按波长顺序排列成谱,称为电磁波谱,如表6-1所示。
可将电磁波波长划分为若干波段区域,如X射线区、远 紫外区、可见光区和红外光区等,从表6-1可以看出各区 的波长一次上升,而其能量则依次下降,各波段能量不同, 引起物质运动的形式亦不同。物质吸收紫外光和可见光则 引起分子中价电子的跃迁;物质吸收红外光则引起分子振 动,因此可见紫外光谱又称为电子光谱,红外光谱又称为 分子振动光谱。
第六章 可见紫外分光光度法
❖ 一、分光光度法的基本概念 ❖ 二、可见紫外分光光度计 ❖ 三、分光光度法的基本定律 ❖ 四、分子结构与电子光谱 ❖ 五、定 量 分 析 ❖ 六、在农药分析中的应用
一、分光光度法的基本概念
分光光度法是根据物质对光具有选择性的吸收特征而建立起来的 一种分析方法,通常又称吸收光谱法。吸收光谱是可见光谱、紫外光 谱和红外光谱的统称。
本章讨论可见及紫外分光光度法,由于可见紫外吸收 光谱是由电子跃迁产生的,因此波长为100-800nm的光 线才有足够的能量引起电子跃迁。在这个范围内又可分为 三个区域,100-200nm为远紫外区;200-400nm为近 紫外区;400-800nm为可见光区域。
二、可见紫外分光光度计
分光光度法使用的仪器是分光光度计。分光光度 计的种类很多,其仪器结构的主要部件都是由光源、 分光系统(单色器)、吸收池、检测器和记录仪所组 成。见图6-1。
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