鼻咽癌miR-26a
卵巢癌组织中miR—26a的表达及其临床意义
卵巢癌组织中miR—26a的表达及其临床意义目的探讨分析卵巢癌组织中miR-26a的表达及其临床意义。
方法采用qRT-PCR檢测卵巢癌组织中miR-26a的表达情况，分析卵巢癌组织中miR-26a 表达与其临床分期及淋巴结转移间的关系。
结果qRT-PCR检测显示，miR-26a 在25例卵巢癌组织中的表达值为0.47±0.07，miR-26a在癌旁对照组中表达值为1.12±0.14相比，存在差异，具有统计学意义（P＜0.01）；卵巢癌临床Ⅲ/Ⅳ期、Ⅰ/Ⅱ期组织中miR-26a表达值分别为0.66±0.09，0.21±0.02，存在差异，具有统计学意义（P＜0.01）；miR-26a在淋巴结转移和无淋巴结转移组织中表达值分别为0.54±0.08、0.34±0.05，存在差异，具有统计学意义（P＜0.01）。
miR-26a的表达随着卵巢癌临床分期演进而增高。
结论miR-26a与卵巢癌的发生、临床进展、转移密切相关，其可能成为卵巢癌治疗、预后判断的潜在生物学指标。
标签：miR-26a；卵巢癌；生长与侵袭miR-26a在多种恶性肿瘤的异常表达，同时与肿瘤细胞的增殖、转移等相关。
Shen等[1]研究证明miR-26a 的异位表达促进卵巢癌细胞增殖和克隆形成，且促进卵巢癌细胞生长的作用是通过ER-α的转录后的的miR-26a的抑制作用介导的。
Chung[2]通过miRNA芯片分析了2例浆液性卵巢癌患者与健康组对照的miRNA 血清表达谱，血清中miR-26a被视为是浆液性卵巢癌潜在候选的新生标志物。
本研究利用RT-qPCR 技术检测卵巢癌患者组织miR-26a的表达改变与临床病理参数之间的关系，探讨卵巢癌发病机制及为临床有效的治疗方法提供了实验依据。
1资料与方法1.1一般资料标本来自本院2011年7月～2013年2月卵巢癌和癌旁正常组织标本25例。
鼻咽癌细胞肿瘤介绍
鼻咽癌细胞肿瘤介绍鼻咽癌是一种常见的头颈部恶性肿瘤，起源于鼻咽上皮。
该肿瘤主要由鳞状上皮细胞或未分化细胞组成，可发展成肿瘤块或溃疡。
鼻咽癌细胞肿瘤具有以下特点：1. 快速生长和侵袭能力：鼻咽癌细胞肿瘤生长迅速，有较强的浸润和侵袭性，可侵犯周围组织和器官，导致严重的功能障碍。
快速生长和侵袭能力：鼻咽癌细胞肿瘤生长迅速，有较强的浸润和侵袭性，可侵犯周围组织和器官，导致严重的功能障碍。
2. 易转移性：鼻咽癌细胞肿瘤有较高的转移能力，常通过淋巴道和血液循环进行转移，可侵犯淋巴结、骨骼、肝脏等远隔部位。
易转移性：鼻咽癌细胞肿瘤有较高的转移能力，常通过淋巴道和血液循环进行转移，可侵犯淋巴结、骨骼、肝脏等远隔部位。
3. 放射敏感性：鼻咽癌细胞肿瘤对放射治疗敏感，放疗是常用的治疗方法之一，可有效控制肿瘤的生长和转移。
放射敏感性：鼻咽癌细胞肿瘤对放射治疗敏感，放疗是常用的治疗方法之一，可有效控制肿瘤的生长和转移。
4. 易复发性：鼻咽癌细胞肿瘤容易复发，术后或放疗后的定期随访和监测非常重要，以便及时发现和处理复发病灶。
易复发性：鼻咽癌细胞肿瘤容易复发，术后或放疗后的定期随访和监测非常重要，以便及时发现和处理复发病灶。
尽管鼻咽癌细胞肿瘤具有上述特点，但在早期发现和治疗的情况下，仍有很大的希望进行根治。
因此，及早进行筛查、关注生活方式和饮食惯，以及遵循医生的治疗方案和建议，有助于减少鼻咽癌细胞肿瘤的发病风险和提高治愈率。
以上是对鼻咽癌细胞肿瘤的简要介绍，希望能为您提供相关参考信息。
如需进一步了解该疾病，请咨询专业医生或相关医疗机构。
参考资料：- 鼻咽癌的诊断与治疗指南，卫生部鼻咽癌规范化诊治工作办公室，2017年。
- 张某某，彭某某。
鼻咽癌细胞生物学特点及临床意义[J]. 癌症进展，2019，17(1)：28-32。
鼻咽癌的治疗方案
鼻咽癌的治疗方案鼻咽癌是一种常见的头颈部恶性肿瘤，来源于鼻咽部黏膜上皮。
早期鼻咽癌的症状不明显，常被忽视，但一旦进展到晚期，治疗难度也会增加。
因此，早期诊断和早期治疗对于提高患者的生存率非常重要。
本文将介绍鼻咽癌的常见治疗方案，包括手术治疗、放射治疗和化学治疗等。
1. 手术治疗手术是治疗鼻咽癌的常见方法之一，适用于早期鼻咽癌以及一些局部进展的中晚期鼻咽癌。
常见的手术方法有：- 手术切除肿瘤：通过手术切除鼻咽部的肿瘤组织，同时保留正常的组织结构。
- 颈部淋巴结清扫术：如果鼻咽癌已经扩散到颈部淋巴节点，医生可能会进行颈部淋巴结清扫术，以防止瘤细胞进一步扩散。
- 重建手术：在一些病例中，鼻咽癌的手术切除后需要进行鼻咽重建手术，以恢复正常的呼吸和咽喉功能。
2. 放射治疗放射治疗是鼻咽癌治疗的主要方法之一，尤其适用于无法通过手术切除的病例，或者术后辅助治疗。
放射治疗使用高能X射线或其他粒子束直接杀死肿瘤细胞，具有靶向治疗的优势，可以控制肿瘤的生长和扩散。
放射治疗常常与化学治疗联合使用，以增强治疗效果。
3. 化学治疗化学治疗是通过使用抗癌药物来杀死癌细胞的治疗方法。
化学治疗可以单独使用，也可以与手术和放射治疗联合使用。
化学治疗的方式可以是静脉注射，也可以是口服药物。
常见的化疗药物包括顺铂、紫杉醇、氟尿嘧啶等。
化学治疗可以缩小肿瘤的大小，减轻症状，并控制鼻咽癌的进展。
4. 靶向治疗近年来，靶向治疗在鼻咽癌治疗中的应用逐渐增多。
靶向治疗是通过针对肿瘤细胞特定的分子靶点，使用特异性药物抑制或杀死肿瘤细胞。
这种治疗方法具有较少的毒副作用，并且对鼻咽癌的疗效有明显改善。
常见的靶向治疗药物包括培唑帕尼、曲妥珠单抗等。
5. 免疫治疗免疫治疗是一种利用患者自身免疫系统来抑制癌细胞生长和扩散的治疗方法。
免疫治疗通过激活患者的免疫细胞，增强它们对肿瘤细胞的攻击力，以达到治疗的目的。
针对鼻咽癌的免疫治疗方法包括免疫检查点抑制剂、细胞因子治疗等。
什么是鼻咽癌-鼻癌的8种症状
什么是鼻咽癌?鼻癌的8种症状鼻咽癌介绍鼻咽癌恶性程度较高，早期即可出现颈部淋巴结转移。
①鼻部症状。
一侧鼻堵，鼻出血，早期可唯有鼻涕带血或吸涕带血。
②颈部肿块，半数以上的患者在确诊时已有淋巴结转移，不少患者以颈部肿物作为首发症状，肿块多位于颈侧部上方，质硬，活动度差。
颅神经症状。
肿瘤可沿颅底向颅内侵犯，侵犯多个颅神经，一侧头痛和复视可在疾病较早期出现。
④耳部症状。
一侧耳闷，耳聋或反复耳塞塞感等。
鼻咽腔位置隐匿，早期症状模糊，当患者出现一侧鼻出血，吸涕带血，一侧耳闷，一侧头痛，复视和颈部肿瘤时，应及时就医，反复检查.EB病毒血清学检查，X射线摄影，CT检查，MRI检查等可协助诊断，确诊还需由鼻咽部肿瘤采取活检经病理组织学证实，有时需要反复多次活检才能确定。
鼻咽癌的症状明确以后，应当尽早的进行治疗，足量不间断的放疗配合中医中药，升白细胞药物等的.治疗，可使半数以上患者获得5年以上生存时间。
由于鼻咽位置隐蔽，检查不易，同时鼻咽癌的早期症状比较复杂，缺乏特征，故容易被人忽视，延误诊断和治疗，所以必须提高警惕性。
①出血：主要是吸鼻后韧中带血，或鼻出带血鼻涕。
开始常为少量血丝，容易被忽视，及至出血量较多时，往往病变已入中晚期。
②头痛：早期就可有头痛，而且多偏向一侧，呈间歇性;晚期则出现持续性剧烈头痛，容易误认为神经性偏头痛。
③颈部淋巴结肿大：一侧或双侧颈部出现肿块，无能，质较硬，活动度差，常易误认为淋巴结核或淋巴结炎。
④其他症状：除表现上述某一个或所有症状外，还可出现鼻塞，耳闭，耳鸣，而部麻木，复视，上险下垂等症状。
晚期癌肿易向颅内侵犯及骨，肝，等远处转移。
如果一段时间里经常出现这些症状，那么就要赶紧到医院检查。
值得注意。
鼻咽癌的分期与分型标准
鼻咽癌的分期与分型标准鼻咽癌是一种在鼻咽部发生的恶性肿瘤，属于上咽喉的一部分。
它的发病率在全球范围内呈现上升趋势，尤其在东南亚地区常见。
准确的分期与分型标准对于鼻咽癌的临床诊断、治疗和预后评估非常重要。
下面将介绍鼻咽癌的常用分期与分型标准。
一、鼻咽癌的分期标准1. 美国TNM分期系统美国TNM分期系统是指通过对肿瘤（Tumor）、淋巴结（Lymph Node）和远处转移（Metastasis）的评估，将鼻咽癌分为不同阶段。
具体的分期标准如下：- T分期：根据原发肿瘤的大小和侵犯范围进行评估，分为T0至T4期，T0表示无原发肿瘤，T4表示原发肿瘤侵犯颅底、眶内或颞下窝等区域。
- N分期：根据颈部淋巴结的受累情况进行评估，分为N0至N3期，N0表示无颈部淋巴结转移，N3表示颈部淋巴结转移高度明显。
- M分期：根据是否存在远处转移进行评估，分为M0和M1期，M0表示无远处转移，M1表示存在远处转移。
2. 中华人民共和国第四版分期及分类标准中华人民共和国第四版分期及分类标准是中国国内常用的鼻咽癌分期标准，具体的分期标准如下：- 分期Ⅰ期：原发肿瘤限于鼻咽部，没有颈部淋巴结转移。
- 分期Ⅱ期：原发肿瘤侵犯邻近组织，没有颈部淋巴结转移。
- 分期Ⅲ期：原发肿瘤侵犯邻近组织，存在单侧颈部淋巴结转移。
- 分期Ⅳ期：原发肿瘤侵犯周围组织和器官，或存在双侧颈部淋巴结转移。
二、鼻咽癌的分型标准1. WHO分型系统WHO分型系统是国际上常用的鼻咽癌分类方法之一，根据肿瘤细胞的类型和形态特点进行分类，具体的分型标准如下：- 鼻咽鳞状细胞癌（NPC-I型）：占鼻咽癌的大部分，细胞形态呈鳞状，有角化现象。
- 鼻咽未分化癌（NPC-III型）：细胞变异严重，无明显分化，通常具有较高的侵袭性和转移能力。
- 鼻咽非鳞状上皮细胞癌（NPC-II型）：细胞分化程度较高，比NPC-III型肿瘤预后良好。
2. WHO-EBV谱系分类系统WHO-EBV谱系分类系统是基于肿瘤细胞对EB病毒感染的差异进行的分类，包括以下四种类型：- 鼻咽鳞癌非角化型（WHOⅠ型）：与鼻咽鳞状细胞癌（NPC-I型）相似，但不具有明显的角化现象。
miR-26b靶向CEP135基因通过NF-κB途径调控鼻咽癌增殖和迁移
miR-26b靶向CEP135基因通过NF-κB 途径调控鼻咽癌增殖和迁移摘要：目的：探讨miR-26b对鼻咽癌细胞增殖和迁移影响及其作用机制。
方法：qRT-PCR 分析CNE-1和NP-69细胞中miR-26b差异表达，miR26b模拟物及其对照分别转染至CNE1细胞，再将含有 CEP135 基因的腺病毒转染到 CNE1细胞，检测细胞增值率、迁移率及NF-κB途径相关蛋白表达水平。
结果：与miR-NC相比，miR26b过表达细胞存活率、迁移细胞数明显下降，转染有CEP315野生型载体荧光素酶活性显著下降（P<0.05），CEP135过表达可显著提高细胞存活率、迁移细胞数及P50蛋白相对表达量（P<0.05）。
结论：miR-26b靶向CEP135基因通过P50途径调控鼻咽癌增殖和迁移，可作为鼻咽癌诊断及治疗潜在靶点。
关键词：miR-26b；CEP135；NF-κB途径；鼻咽癌鼻咽癌（NPC）是一种头颈鳞状细胞癌，由于鼻咽癌的致死率高、治疗后生活质量低以及进行性复发，该病的有效管理仍然是一个具有挑战性的临床问题。
因此，阐明鼻咽癌发生和发展的潜在机制非常重要。
最近研究[1]发现miR-26b在食管癌下调与癌细胞的凋亡和转移密切相关，miR-26b很可能是NPC的重要调节因子。
本研究旨在阐明miR-26b 在 NPC 中的功能机制。
1材料与方法1.1细胞培养鼻咽癌细胞系CNE-1和鼻咽上皮细胞系NP-69均购自中国科学院细胞库。
1.2实时荧光定量PCR使用 TRIzol 试剂从培养的细胞中获取总 RNA，使用cDNA 试剂盒将RNA逆转录为 cDNA 后，使用热循环仪和SYBR Green试剂盒对miR-26进行RT-PCR。
通过2-ΔΔCT方法对目标基因的相对表达水平进行测定。
1.3细胞转染使用 Lipofectamine 3000 试剂将合成的miR -26b模拟物及其对照分别转染至CNE1细胞。
miR-26a靶向EZH2抑制涎腺腺样囊性癌ACC-M细胞的增殖活性
Ｌ Ｉ Ｕ Ｃ ｈ ｕ ｎ ｘ ｉ ， ＷＡ Ｎ Ｇ Ｙ ｉ ， Ｚ Ｈ Ｉ Ｋ ｅ ｑ ｉ ａ ｎ ， ＷＡ Ｎ Ｇ Ｚ ｈ ｉ ｙ ｕ （ Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆＯ ｒ ａ ｌ ａ ｎ ｄ Ｍａ ｘ ｉ Ｕ ｏ ｆ ａ ｃ ｉ ａ ｌ Ｓ ｕ ｒ ｇ ｅ ｒ ｙ ， Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ｆＳ ｏ ｔ ｏ ｍ ａ ｔ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ｆＸ ｏ ｉ ’ ａ ｎ Ｊ ｉ ａ ｏ ｔ ｏ ｎ ｇ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｘ ｉ ’ ａ ｎ ｏ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ； Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｆＳ ｏ ｔ ｏ ｍ ａ ｔ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ， Ｆ ｏ ｕ ｒ ｔ ｈ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｆＸ ｏ ｉ ’ ａ ｎ Ｃ ｉ ｔ ｙ ； Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｅｎ ｍ ｔ ｏ ｆＳ ｔ ｏ ｍａ ｔ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ， Ｃ ａ ｍ ｐ ｕ ｓ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｆＸ ｏ ｉ ’ ａ ｎ Ｊ ｉ ａ ｏ ｔ ｏ ｎ ｇ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ； Ｃ ｏ ｒ ｒ ｅ ｓ ｐ ｏ ｎ ｄ ｉ ｎ ｇ ａ ｕ ｔ ｈ ｏ ｒ ， Ｅ — ｍ ａ ｉ ｌ ： ｌ ｉ ｕ ｃ ｈ ｘ ７ １ ０ ０ ０ ４ ＠１ ６ ３ ． ｃ ｏ ｎ） ｒ Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： ０ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｏ ｆ ｍ ｉ Ｒ － ２ ６ ａ ｏ ｎ ｐ ｒ ｏ ｌ ｉ ｆ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｓ ａ ｌ ｉ ｖ ａ ｒ ｙ ａ ｄ ｅ ｎ ｏ ｉ ｄ ｃ ｙ ｓ ｔ ｉ ｃ ｃ ａ ｒ ｃ ｉ ｎ ｏ ｍ ａ ｃ ｅ ｌ ｌ ｓ （ Ｓ Ａ Ｃ Ｃ）ａ ｎ ｄ ｉ ｔ ｓ
鼻咽癌的检查方法
鼻咽癌的检查方法导言鼻咽癌是一种发生在鼻咽部位的恶性肿瘤，其早期症状常常不明显，导致许多患者无法及早发现和诊治。
因此，对于高风险人群或出现相关症状的个体，早期的检查和筛查至关重要。
在本文中，我们将会介绍一些常见的鼻咽癌检查方法，供读者参考。
鼻咽癌的危险因素在了解具体的检查方法之前，我们首先回顾一下导致鼻咽癌的一些常见风险因素：1.EB病毒感染：EB病毒感染是鼻咽癌发生的重要原因之一。
2.饮食因素：高盐、高脂肪和亚硝酸盐等不良饮食习惯与鼻咽癌的发生有关。
3.吸烟与饮酒：长期吸烟和大量饮酒都会增加患鼻咽癌的风险。
鼻咽癌的检查方法下面我们将介绍几种常见的鼻咽癌检查方法：1. 鼻咽镜检查鼻咽镜检查是一种常见且非侵入性的检查方法，通过使用柔软光纤鼻咽镜在鼻咽部位进行观察和检查。
该检查方法可以直接观察到鼻咽腔的病变情况，包括溃疡、肿块、破坏等，能够有效地发现早期鼻咽癌。
2. 影像学检查常用的影像学检查方法包括：•CT扫描：通过多层面断层扫描，能够更全面地观察鼻咽部位的病变情况，包括肿块的大小、形态和位置等，并可以评估是否有局部淋巴结转移。
•MRI检查：MRI检查可提供更详细的鼻咽部位图像，对于早期鼻咽癌的诊断有更高的敏感性和特异性。
•PET-CT：该检查方法结合了正电子发射断层扫描（PET）和CT扫描，能够全面评估肿瘤的活动性和局部扩散情况。
3. 活检活检是确诊鼻咽癌的最可靠方法之一，它通过取得患者病变组织样本，并送至实验室进行病理学检查。
常见的活检方法包括：•鼻咽镜下活检：在鼻咽镜的指导下，通过取得鼻咽病变组织进行检查。
这种方法简便、安全，一般无需住院。
•穿刺活检：利用长针或活检钳穿刺鼻咽病变进行组织取样。
•开颅探查：适用于临床确诊明确无法行活检的特殊情况，是一种切除性手术。
4. 遗传学检测近年来，遗传学检测在癌症诊断中扮演着越来越重要的角色。
对于高风险人群，一些特定基因的突变检测，如NPC1和NF1等，可以帮助早期发现鼻咽癌。
鼻咽癌
鼻咽癌鼻咽癌就是发生在鼻咽部得一种恶性肿瘤，尤以我国南方及东南亚地区为多见。
鼻咽部位于面部中央，鼻腔后面，口腔后部悬雍垂上方，其上方紧贴头颅得底部，后面紧贴脊椎骨。
鼻咽腔就是一个立方体，有6个壁。
前壁为后鼻孔、鼻中隔后缘；顶壁与后壁不易分开而称为顶后壁，为蝶窦底、斜坡；底壁为软腭、口咽；两侧壁为咽鼓管隆突，咽鼓管开口。
前、后壁长2—3 cm，上、下径3—4 cm，左、右径3—4 cm。
流行病学病因：鼻咽癌得发病原因乃不清楚，就是多种因素综合作用得结果，包括环境因素与患者本身得因素。
最受人们重视得因素有Epstein- Barr病毒，(EB病毒，EBV)感染、遗传因素与化学致癌物等。
EB毒病自1966年Old等∞1首先从鼻咽癌患者』In清中检测到EB病毒与抗体，以及de The 等‘6 3于1969年从鼻咽癌活检培养得类淋巴母细胞中分离到EB病毒后，继而在人鼻咽癌得细胞中又观察到明确得EB病毒标记（EBV DNA与EBV核抗原）。
多年来得研究表明，EB病毒感染与鼻咽癌密切相关，其证据有：①血清流行病学调查表明，鼻咽癌患者血清中多种EB病毒特异性抗体远高于正常人与其她肿瘤患者，且抗体得水平随病程得变化而变化；②核酸分子杂交及聚合酶链反应等检测均表明，各种不同类型得鼻咽癌组织中都存在EB病毒基因；③在鼻咽癌组织中存在EB病毒某些基因得衷达产物；④从鼻咽癌组织中建立了带有EB病毒得裸鼠移植瘤株及相应得上皮细胞株，并且用EB病毒与促癌物TPA协同作用可诱发人鼻咽未分化癌。
在我国0~5岁幼儿已普遍感染EB病毒，且无地区差异。
在成年居民中，EB病毒得感染极为普遍，感染后终身带病毒，VCA -IgA阳性率为5、9%．6、25%。
但鼻咽癌得发生却有明显地域性，这种矛盾现象，说明EB病毒感染绝非鼻咽癌唯一致病因素，鼻咽癌也像其她肿瘤一样，其发生就是多因素、多步骤得，就是与EB病毒、遗传与环境因素共同作用得结果环境与饮食：1)亚硝胺类化合物关于咸鱼与鼻咽癌得关系，国内外研究结果不一致，但大部分支持吃成鱼就是咽癌发生得一个危险因素。
miR-26a
细胞 的增 殖 、 侵 袭 迁 移 等 有 关 ］ 。Ｓ ｈ ｅ ｎ等［ ４ 研 究 证
卵巢 癌 由于缺少 有 效 的筛 查手 段 ， 确诊时 ７ ０ 以
上 已是 晚期 ， 病死率 居妇 科恶 性 肿瘤 的首位 ， ５年生 存
２ ． １ 标本 收集 ： 空腹 采血 ５ ｍｌ ， 真 空 干燥 管 中保
存， ２ ０ ０ ０ ｒ ／ ｍｉ ｎ离心 １ ０ ｍｉ ｎ后 ， 一８ Ｏ ℃ 冰箱保存 待测 。 ２ ． ２ 试剂 与 主要 仪器 ： ｍｉ Ｒ 一 ２ ６ ａ和 内参 Ｕ６引物
后判 断提供 了重要参 考 。 主题 词 卵 巢肿 瘤／ 诊 断 卵巢肿 瘤／ 病理 学 预 后 ＠ ｍｉ Ｒ 一 ２ ６ ａ
【 中图分类 号】 Ｒ ７ ３ ７ ． ３ １ 【 文 献标识 码】 Ａ ｃ ｌ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ０ — ７ ３ ７ ７ ． ２ ０ １ ５ ． ０ ９ ． ０ ７ ３
购 自上海 吉 玛 技 术 服 务 公 司 ， Ｔ ｒ ｉ ｚ ｏ ｌ 试 剂 由美 国 Ｉ ｎ —
率低 于 ３ Ｏ 。ｍｉ Ｒ ＮＡ是 一组 存在 于 真核 生物 中 的长 度约 ２ １ ～２ ３个 核 苷 酸 的 内源 性 非 编码 小 分 子 ＲＮＡ， 通 过降解 靶 ｍＲＮＡ 或 抑 制 其 翻译 ， 从 而 调 控 基 因 的
化科技 有 限公 司 的 ｍｉ Ｒ ｃ ｕ ｔ ｅ ｍｉ ＲＮ Ａ 提 取 分 离试 剂 盒
怎么诊断鼻咽癌
怎么诊断鼻咽癌一、引言鼻咽癌是一种发生在鼻咽部的恶性肿瘤，属于上呼吸道癌的一种。
该疾病多见于亚洲人群，特别是南中国、南亚和北非地区的人们。
鼻咽癌早期症状不明显，导致很多患者在就诊时已经处于中晚期，因此早期诊断对治疗和预后非常重要。
下面将介绍诊断鼻咽癌的方法和技术。
二、临床表现鼻咽癌的临床表现因患者年龄、病变部位和病变大小不同而有所差异，主要表现为以下几个方面：1.鼻咽不适：患者常表现为鼻塞、流清水涕、嗓子堵得慌等症状。
这是由于鼻咽癌病变压迫或阻塞了鼻腔和鼻咽的正常通道所致。
2.鼻出血：鼻咽癌可引起鼻孔出血，尤其是单侧鼻孔持续性的血性分泌物，应引起重视。
3.咽喉症状：患者可出现咽痛、异物感、吞咽不适等症状，甚至出现声音嘶哑，呼吸困难等。
4.颈部肿块：一些患者可在颈部触及肿块，通常是颈淋巴结肿大。
颈部淋巴结肿大常常是鼻咽癌晚期的表现。
根据病史和临床表现，医生可以初步猜测患者是否患有鼻咽癌，接下来需要进行一系列的检查来明确诊断。
三、辅助检查1. 鼻咽镜检查鼻咽镜检查是诊断鼻咽癌的首选方法。
通过鼻咽镜可以直接观察到鼻咽腔的情况，包括病变的部位、大小和形态等。
医生使用柔软的鼻咽镜将其插入患者的鼻腔，进而进入鼻咽腔，通过放大镜头，医生可以清晰地观察到鼻咽部位的异常情况。
若发现疑似鼻咽癌的病变，会进行组织活检以进一步确认诊断。
2. 影像学检查•鼻咽CT扫描：可以提供鼻咽部详细的断层图像，有助于确定病变的范围和侵犯情况，并指导后续治疗方案的制定。
•磁共振成像（MRI）：对鼻咽癌的诊断有很高的准确性，可以显示病变的大小、形态以及周围组织的侵犯情况。
•PET-CT：以代谢为基础，可以评估肿瘤的活力和是否存在淋巴结转移，有助于分期和评估预后。
3. 组织活检组织活检是确诊鼻咽癌的唯一方法。
可以通过穿刺活检、内镜下活检、手术活检等方式获取病变组织，经病理学检查，明确癌组织的类型、分级和侵犯程度。
4. 血液检查血液检查可以了解患者的全血细胞计数、肝功能、肾功能等情况，对评估患者的身体状态和手术风险具有重要意义。
鼻咽癌的症状与治疗方法
鼻咽癌的症状与治疗方法摘要鼻咽癌是一种发生在鼻咽部的恶性肿瘤，症状多样，早期往往不明显，导致很多患者延迟就诊。
本文将介绍鼻咽癌的常见症状、诊断方法和治疗方法，以便早期发现、早期治疗，提高患者的生存率和生活质量。
1. 引言鼻咽癌，又称鼻咽部恶性肿瘤，是一种源于上呼吸道黏膜的恶性肿瘤。
发病率高发在40-60岁之间，男性患者多于女性。
由于其早期症状不明显，常常导致延误诊疗。
因此，了解鼻咽癌的症状及早期治疗方法对减少患者痛苦和提高生存率具有重要意义。
2. 症状2.1 早期症状早期鼻咽癌的症状往往不明显，或者被患者误认为是普通的感冒或疲劳引起的。
以下是一些早期常见的症状：•反复出现的鼻塞和流涕•咽部不适感或不明原因的喉咙痛•口干无味、口臭感明显•口腔溃疡或不明原因的出血•长期咽后部不适、异物感或瘙痒感•声音嘶哑或失音•近期体重下降2.2 中晚期症状当鼻咽癌进展到中晚期，症状将更加严重明显。
以下是中晚期常见的症状：•颈部淋巴结肿大•面部、颈部、头痛•面部和耳朵疼痛•视力障碍或双眼突出•吞咽困难、恶心和呕吐•听力下降或耳鸣•面部麻木和肌肉无力•味觉和嗅觉改变3. 诊断鼻咽癌的诊断通常包括以下几个步骤：3.1 临床检查医生将进行全面的身体检查，包括头颈区域的检查和喉咙、喉峡镜检查等。
3.2 影像学检查•X光和CT扫描：帮助确定肿瘤的大小和位置，评估肿瘤的侵袭程度。
•MRI扫描：更详细地显示肿瘤的组织结构和周围组织的受损情况。
•PET-CT扫描：评估病变的代谢水平，有助于判断肿瘤的侵袭性。
3.3 病理学检查通过活检获取病理标本，进一步确定病变的组织学类型和分级，为治疗方案的制定提供依据。
4. 治疗方法鼻咽癌的治疗方法主要包括手术、放疗和化疗等综合治疗。
4.1 手术治疗•内镜手术：适用于早期鼻咽癌，通过经鼻腔内镜切除肿瘤。
•开放手术：适用于中晚期鼻咽癌，根据肿瘤大小和侵袭范围选择切除方式。
4.2 放疗治疗放疗是鼻咽癌首选的治疗方式，可单独使用或与手术联合应用。
生活疾病-鼻咽癌喉咙有什么症状
鼻咽癌喉咙有什么症状【导读】鼻咽癌是发病率很高的一种癌症，比较多发于我国的广东、福建以及湖南等地区。
这是一种十分严重的恶性肿瘤。
那么，鼻咽癌喉咙有什么症状，又该怎么预防鼻咽癌呢？下面小编就带大家来具体了解一下。
鼻咽癌喉咙有什么症状鼻咽癌作为恶性的肿瘤，在患病的时候是会出现一些症状的，不过因为和鼻炎有些类似，使得很多患者都不够重视，从而贻误了疾病的发现和治疗。
1、鼻出血：鼻咽癌会使患者的鼻部出血，经常会在鼻涕中看到血丝，尤其是在刚起床的时候。
出血量并不会很多，经常被忽视。
只有在晚期的时候，出血量才会比较多。
2、听力下降：人的耳鼻喉都是互相关联的，而患了鼻咽癌就很能会出现中耳炎、耳鸣、以及听力下降的情况。
绝大多数的鼻咽癌患者，都会出现不同程度的听力下降。
不过很多患者都会认为是耳部疾病所造成的。
3、头痛：鼻咽癌患者经常会出现头痛的症状，但是却很难让患者联系到鼻咽癌上。
而鼻咽癌引发的头痛具有颞部、枕部以及全头疼痛的特点。
以上就是鼻咽癌比较容易出现的症状，如果患有鼻炎疾病，又出现了以上的症状，就要立即到医院进行相关检查了。
鼻咽癌怎么引起的鼻咽癌比较多发于中老年男性，会给患者的身体造成极大的伤害，而了解一些鼻咽癌的形成原因，有利于进行针对性的预防。
1、长期在污染严重的环境中工作和生活，是会使人患上鼻咽癌的。
通常污染中有很多致癌的化学物质，被人体吸入后就会淤积在体内，并且逐渐损害人的健康，时间长了就会引起病变，从而导致鼻咽癌的出现。
2、很多患者的鼻咽癌是由饮食的不良习惯而导致的，在我国鼻咽癌的高发的地区，居民长期食用咸鱼、腌菜以及腌肉等，其中都含有很高的中亚硝酸盐和亚硝胺等致癌物质，并且还有很多的化合物，这都极有可能会引发鼻咽癌。
3、病毒感染同样会诱发鼻咽癌，现在可以从鼻咽癌变的组织中分析出一些病毒，使得医学界有理由认为病毒感染是造成鼻咽癌的原因之一。
鼻咽癌绝大多数都由以上的原因所造成，大家应该避免出现上述的情况。
鼻咽癌的基本常识大盘点
鼻咽癌的基本常识大盘点引言鼻咽癌，也称为鼻咽部鳞状细胞癌，是一种发生在鼻咽部（喉部后部）的恶性肿瘤。
由于鼻咽部的特殊解剖位置和功能，鼻咽癌的发展和治疗相对复杂。
本文将介绍鼻咽癌的基本常识，包括病因、临床表现、诊断和治疗等方面的内容。
1. 病因与发病机制鼻咽癌的发病机制尚未完全明确，但以下因素与其发生有关：•香港鼻咽癌风险区：鼻咽癌在不同地区的发病率存在差异，其中香港是高发区。
与此相关的因素可能有饮食、环境和遗传等因素。
•饮食习惯：高盐饮食、亚硝胺类化合物和烟熏食品的摄入被认为是鼻咽癌发病的危险因素。
•感染：鼻咽癌与EB病毒（Epstein-Barr virus）感染有关。
EB 病毒在患者的鼻咽部组织中存在，患者产生抗体反应。
2. 临床表现鼻咽癌的临床表现多样，常见症状包括：•长期鼻塞和流清水鼻涕•鼻出血•鼻咽部不适感•食欲不振•口腔干燥•颈部淋巴结肿大•吞咽困难3. 诊断诊断鼻咽癌一般需要综合运用以下几种方法：•病史与临床体征：详细了解病史，进行全身和局部检查，包括鼻咽部检查和颈部淋巴结检查。
•影像学检查：包括X线、CT、MRI等，以了解肿瘤的形态、大小、浸润范围和是否存在远处转移。
•鼻咽活检：通过鼻内镜或引导下经口入路对鼻咽部进行活检，确定病理类型和分级。
•免疫组化检查：通过免疫组化技术检测病变细胞中的特定标志物，以辅助诊断。
•血液检查：包括检测EB病毒感染的抗体、肝功能、肾功能等相关指标。
4. 分期与预后鼻咽癌的分期通常采用TNM分期系统，根据肿瘤的大小、淋巴结转移和远处转移情况进行分期。
分期结果对治疗和预后的评估具有重要意义。
鼻咽癌的预后受多种因素影响，包括年龄、分期、病理类型、治疗方法等。
早期发现和综合治疗可以显著提高患者的生存率和生活质量。
5. 治疗鼻咽癌的治疗方案因病情不同而有所差异，主要包括：•放疗：放射治疗是鼻咽癌的主要治疗方法之一，可用于根治性治疗或辅助其他治疗。
•化疗：化学药物治疗在鼻咽癌的综合治疗中也起到重要作用，常与手术、放疗联合应用。
怎么诊断鼻咽癌诊断鼻咽癌的方法,治疗方法
怎么诊断鼻咽癌诊断鼻咽癌的方法，治疗方法一、鼻咽癌的症状和诊断1. 症状鼻咽癌早期无症状，随着病情进展，鼻咽癌患者会出现以下症状：（1）鼻塞或流涕：这是非常普遍的症状。
到后期会出现血涕的情况。
（2）耳鸣或听力下降：鼻咽癌非常接近耳朵，当癌细胞蔓延到鼻后孔时，会对听力造成影响。
（3）颈淋巴结肿大：当鼻咽癌进展到继发性淋巴结转移时，淋巴结会肿大。
（4）面疼或头疼：由于鼻咽癌很接近颅底，神经也经常受到影响，患者常常会感到面疼或头疼的症状。
（5）喉咙疼痛或咳嗽：当鼻咽癌扩散到下咽部时，就会产生这些症状。
2. 诊断（1）鼻咽镜检查：这是诊断鼻咽癌的最常用方法。
通过鼻咽镜，医生可以观察到病变部位。
（2）影像学检查：包括CT、MRI、PET-CT等检查。
这些检查可以帮助医生了解癌症的位置、大小、淋巴结转移情况等。
（3）组织学检查：通过鼻咽镜或手术采集病变组织进行病理检查，以确定癌细胞的类型和分级。
二、鼻咽癌的治疗方法1. 手术治疗（1）鼻咽镜手术：针对早期鼻咽癌可以采取鼻咽镜手术，切除肿瘤。
（2）颈部淋巴结清扫术：在鼻咽癌继发性淋巴结转移时，可以采用颈部淋巴结清扫术，切除淋巴结。
2. 放疗治疗对于鼻咽癌的许多患者来说，放疗是首选治疗方法，尤其是对于晚期鼻咽癌。
放疗可以通过高能量X射线或质子束杀死癌细胞。
3. 化疗化疗常常被用于治疗晚期鼻咽癌，可以通过药物杀死癌细胞。
4. 生物治疗生物治疗是指通过注射药物增强患者自身免疫力，加速身体对癌细胞的清除。
三、鼻咽癌治疗注意事项（1）确定恰当的治疗方案：治疗方案应根据患者的病情和精神状态来选择，包括手术、放疗、化疗及生物治疗等。
（2）对患者进行细致的情绪疏导：癌症不仅会危机到人的健康，还会对患者的心理状态造成影响，患者需要得到足够的情绪疏导。
（3）合理饮食：患者应有营养均衡、富含蛋白质、维生素和矿物质的饮食，以提高身体免疫力和恢复能力。
（4）定期随访：治疗后应定期进行随访和检测以确保病情的稳定。
鼻咽癌健康教育资料
鼻咽癌健康教育资料一、什么是鼻咽癌？鼻咽癌，又称鼻咽鳞状细胞癌，是一种常见的头颈部恶性肿瘤，起源于鼻咽部黏膜上皮细胞。
它通常发生在鼻咽部，即喉部和鼻腔之间的部位。
鼻咽癌的发病率在全球范围内有所不同，但亚洲地区特别是东南亚地区的发病率较高。
二、鼻咽癌的症状和迹象1. 鼻塞和流涕：鼻咽癌患者常常感到鼻塞或流涕，这可能是由于肿瘤堵塞了鼻腔或鼻咽部的通道。
2. 鼻血：患者可能经常出现鼻血，尤其是单侧鼻血。
3. 鼻咽部不适：患者可能感到鼻咽部有异物感、疼痛或不适。
4. 声音变化：鼻咽癌可能导致声音嘶哑或声音变得低沉。
5. 颈部肿块：一些患者可能会出现颈部肿块，这是由于肿瘤扩散至颈部淋巴结引起的。
6. 吞咽困难：鼻咽癌患者可能会感到吞咽困难，尤其是固体食物。
7. 体重减轻：由于吞咽困难和食欲减退，患者可能会出现体重减轻。
三、鼻咽癌的危险因素1. 食物和饮食习惯：食用过多的盐腌食品、烟熏食品和霉变食品可能增加患鼻咽癌的风险。
2. 病毒感染：爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）感染被认为是鼻咽癌的主要原因之一。
3. 烟草和酒精：长期吸烟和大量饮酒会增加患鼻咽癌的风险。
4. 家族史：有家族史的人患鼻咽癌的风险较高。
5. 遗传因素：某些基因突变可能与鼻咽癌的发生有关。
四、鼻咽癌的预防和早期筛查1. 饮食健康：减少盐腌食品、烟熏食品和霉变食品的摄入，增加新鲜蔬菜和水果的摄入。
2. 戒烟限酒：戒烟和限制酒精摄入可以降低患鼻咽癌的风险。
3. 定期筛查：定期进行口腔和鼻咽部的检查，以便早期发现任何异常。
4. 接种疫苗：接种爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）疫苗可以降低感染EBV的风险。
五、鼻咽癌的治疗方法1. 放疗：放射治疗是鼻咽癌的主要治疗方法之一，通过高能射线杀死癌细胞。
2. 化疗：化疗使用药物来杀死癌细胞，常常与放疗一起使用。
3. 手术：手术可能用于早期鼻咽癌的治疗，通过切除肿瘤和周围组织来阻止癌细胞的扩散。
4. 靶向治疗：针对鼻咽癌细胞的特定分子进行治疗，以阻止癌细胞的生长和扩散。
miR-26a抑制胃癌AGS细胞生长的分子机制
miR-26a抑制胃癌AGS细胞生长的分子机制邵发保;徐祝丽;黄勤兰【期刊名称】《中国现代医生》【年(卷),期】2014(000)026【摘要】Objective To explicit the expression and role of miR-26a in gastric cancer tissues, thus to reveal molecular mechanism that miR-26a functions in gastric cancer cells. Methods The qRT-PCR was conducted for detect the ex-pression of miR-26a in 71 cases of gastric cancers. AGS cells were transfected with miR-26a mimics, then Western blot was performed to detect the expressions of MTDH protein. The proliferation ability of AGS cells evaluated by MTT assy. Results qRF-PCR showed that miR-26a was down-regulated 0.44 times in 71 cases of gastric cancer tissues. Western blot showed that the expressions of MTDH protein was inhibited by restored miR-26a or MTDH siRNA in AGS cells. Overexpression of miR-26a or MTDH siRNA inhibited the proliferation of AGS cells. Their OD values of transfected miR-26a mimics and MTDH siRNA were(0.158±0.006),(0.201±0.006) respectively, and their OD values of transfected control were (0.515±0.032),(0.479±0.028) respectively,there were statistically significance(P<0.05). Con-clusion miR-26a suppresses cell proliferation by targeting MTDH in gastric cancer.%目的：检测miR-26a在胃癌组织的表达改变，明确miR-26a调控胃癌细胞生长的分子机制。
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miRNA
• MicroRNA（miRNA）是近年来新发现的一类大小约为 19~25 个 核苷酸（nucleotide, nt）的非编码单链小分子 RNA，由具有发 夹结构的大小约为70~100nt 的单链 RNA 前体（pre-miRNA）经 过 Dicer 酶剪切加工后生成，通过与靶基因 mRNA 的3’非编码区 （3’ untranslated region, 3’UTR）互补匹配导致该 mRNA 的降解， 大多数 miRNA 与底物 mRNA 不完全配对结合，通过转录后抑制 翻译来调控基因表达。 • miRNA基因以单拷贝、多拷贝或基因簇等多种形式存在于基因 组中，而且绝大部分定位于基因间隔区，其转录独立于其他基 因，并不翻译成蛋白质，而是在体内代谢过程中发挥多种调控 作用，包括动植物的组织器官发育、细胞分化和凋亡、胰岛素 分泌、脂肪代谢等多种生命活动，其表达失调将导致重大疾病， 如肿瘤的发生。
主要研究内容
• 检测了miR-26a在鼻咽癌组织和细胞系中的 表达水平，并观察了其对细胞生长、细胞 周期分布、克隆形成的影响。并采用裸鼠 模型观察miR-26a对鼻咽癌肿瘤形成的作用， 并探讨了这些作用的分子机制。
Figure 1. The expression of miR-26a was reduced in NPC cell lines and clinical specimens. A, expression of miR-26a in 7 NPC cell lines. B, average expression level of miR-26a in human NPC specimens (n ¼ 18) and normal nasopharyngeal epithelial tissues (n ¼ 16). miRNA abundance was normalized to U6 RNA.
C666-1
EZH2过表达可以拮抗miR-26a的抑制作用
细胞周期相关基因：EZH2 上调的基因与 miR-26a下调的基因具有一致性， EZH2能拮抗miR-26a的作用
Figure 5. Cell-cycle regulators contributed to the growth inhibition induced by miR-26a. A, deregulated expression of 14 cell-cycle regulators in C666-1 cells after miR-26a mimic or inhibitor transfection. B, their dysregulated expression in C666-1 cells after LV-EZH2 or LV-shEZH2 infection. C, EZH2 overexpression rescued the deregulated expression of miR-26a effectors in C666-1 cells. D, a diagram of miR-26a signaling pathways for cell-cycle control in NPC cells.
miR-26a 过表达和 EZH2 沉默均可抑制 CCND3、CCNE2、CDK4、 CDK6 和c-myc，同时上调 p14ARF和 p21CIP1 ，而对 CCND1、CCNE1、CDK2、p16INK4A、p53 和 pRb 的表 达无影响。
miR-26a可以抑制 NPC的成瘤能力
Figure 6. MiR-26a suppressed tumor growth of NPC cells in nude mice. A, C666-1 cells were infected with LV-miR26a and injected subcutaneously into nude mice. At 2 weeks after implantation, LV-miR26a-infected cells produced smaller tumors than control cells. B, representative picture of tumors formed. C, growth curve of tumor volumes. Each data point represents the mean SEM of 5 mice. D, Ki-67- and PCNA-stained sections of transplanted tumors formed by C666-1 cells infected with LV-miR26a at 2 weeks after orthotopic transplantation. Magnification, 200 .*, P < 0.05; **, P < 0.01 compared with control.
Figure 4 . EZH2 was involved inmiR-26a-induced growth inhibition in NPC cells. A, C666-1 cells were infected with LV-shEZH2 or LV-miR26a. Cell growth rate and cell-cycle distribution were measured by MTT assay and flow cytometry. B, C666-1 cells were infected with LV-miR26a for 72 hours, followed by infection with LV-EZH2, and MTT assay and cell-cycle analysis were then performed. **, P < 0.01 compared with control or comparison between 2 groups as indicated.
• miR-29c, miR-200a, miR-100, miR-141, miRBART22,miR-BART5 已证实与鼻咽癌的发生 和进展有关， • miRNA芯片杂交提示miR-26a在鼻咽癌组织 中表达下调，他人文献miR-26a在胶质瘤中 为癌基因的作用，而在肝癌中则显示为抑 癌基因的作用。但miR-26a在鼻咽癌中的作 用还没有文献报道。
miR-26a在NPC细胞系和组织中的表达情况：表达下调 (注：NP69为永生系细胞)
Figure 2 miR-26a抑制NPC细胞生长和克隆形成
C666-1
HNE-1
MTT
C666-1 FCM
Colony formation assay
Figure 2. Enforced expression of miR-26a induced growth inhibition in NPC cells. A, effect of miR-26a on cell proliferation was measured by MTT assay after miRNA transfection in C666-1 and HNE-1 cells. B, representative histograms for cell-cycle distribution of C666-1 cells transfected with miRNAs for 48 hours. C, expression levels of miR-26a after C666-1 and HNE-1 cells were infected with LV-miR26a at 5 different MOIs. D, representative pictures of colony formation assay of LV-miR26a–infected C666-1 and HNE-1 cells. E, colonies were evaluated and values were reported as the ratio between LV-miR26a-infected cells and LV-con–infected cells. **, P < 0.01 compared with control.
miRNA在肿瘤中的作用
• 研究发现 miRNA 在肿瘤的发病机制中发挥举足轻 重的作用。miRNA 作为一类新型基因调控剂，与 肿瘤的发生发展密切相关。有研究表明，50%以 上的 miRNA 定位在肿瘤相关的基因组区域，包括 LOH 区、染色体扩增区及脆性位点等，其表达水 平在多种肿瘤中发生改变，通过调控下游靶基因 的转录和翻译，影响癌细胞的增殖、分化、凋亡、 运动、浸润、转移以及血管生成等生物学特性， 发挥癌基因或抑癌基因的作用，多角度多层次的 参与了肿瘤的演进。Βιβλιοθήκη EZH2在NPC组织中表达升高
EZH2与miR-26a表达的负相关
MiR-26a Inhibits Cell Growth and Tumorigenesis of Nasopharyngeal Carcinoma through Repression of EZH2
2011;71:225-233. Cancer Res
鼻咽癌
• 是鳞状上皮细胞癌，具有早期浸润和远处 转移，恶性度高，其发生与遗传易感性、 环境因素及EB病毒感染相关，具有明显的 人种和地理分布的倾向性，在中国南方和 东南亚高发，尤其是广东地区最为多见。 目前治疗放疗效果较好，5年生存率达到 70%左右。
Figure 3 EZH2基因是miR-26a的靶基因
After LV-miR26a
HNE-1
Figure 3. EZH2 was a direct target of miR-26a in NPC cells. A, expression levels of EZH2 after LV-miR26a infection at different MOIs in C666-1 and HNE-1 cells. B, expression levels of miR-26a and EZH2 after HNE-1 cells were transfected with anti-miR26a for 48 hours. C, diagram of EZH2 30 UTR–containing reporter constructs. D, luciferase reporter assays in C666-1 cells, with cotransfection of wt or mt 30 UTR and miRNAs as indicated. **, P < 0.01 compared with control.