淋巴瘤规范化诊治[行业严选]
2021淋巴组织肿瘤病理规范化诊断标准(全文)
2021淋巴组织肿瘤病理规范化诊断标准(全文)为进一步让中国血液肿瘤医生更加系统地理解与使用指南与专家共识,中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会特邀请本次指南与共识执笔专家进行内容解读,联合CCMTV临床医学频道共同推出,将录制内容录制成系列视频教材,供国内血液肿瘤医生学习参考,提升临床技能。
主要诊断术语淋巴瘤:也称恶性淋巴瘤,是淋巴细胞及其前体细胞克隆性增生而形成的一类恶性实体肿瘤。
淋巴瘤可原发于淋巴结、结外组织与器官;因淋巴细胞是机体免疫系统的主要成分,故淋巴瘤也是机体免疫系统的免疫细胞发生的一类恶性肿瘤;发生肿瘤性增殖的细胞有淋巴细胞(B细胞、T细胞和自然杀伤细胞)及其前体细胞等。
淋巴组织肿瘤:淋巴细胞(包括淋巴瘤和淋巴细胞性白血病)和淋巴组织中其他细胞(如:组织细胞、Langerhans细胞和树突状细胞等)来源的肿瘤。
淋巴瘤类型:国内主要的淋巴瘤类型包括:B细胞非霍奇金淋巴瘤约占66%,T细胞、NK细胞的非霍奇金淋巴瘤约占21%,霍奇金淋巴瘤占9%,还有少数病例不能分类。
根据亚型分析,常见的弥漫大B 细胞淋巴瘤约占所有淋巴瘤的1/3,其他还有一些小B细胞肿瘤如FL、MCL、MZL等;在T细胞淋巴瘤中,我国特色的ENKTCL占6%,其他相对常见的还有非特殊类型的外周T细胞淋巴瘤、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤、ALK+及ALK-的ALCL。
霍奇金淋巴瘤中的几个经典亚型如混合细胞型、结节硬化型都较为常见,还有一些少见的皮肤T细胞肿瘤及淋巴母细胞肿瘤。
基因重排:免疫球蛋白和T细胞受体基因重排技术用于检测B和T淋巴细胞的克隆性。
正常情况下,淋巴细胞在其分化过程中发生抗原受体基因重排,结果是每个淋巴细胞都有各自独特的基因型,DNA电泳为涂层(smear),提示多克隆性增生;淋巴瘤是淋巴细胞分化阻断在其细胞分化的某一阶段并发生增殖,这些细胞具有相同的基因编码,扩增的片段长度相同,其DNA电泳为单一条带,提示单克隆性增生。
淋巴瘤病理规范化诊断专家共识
淋巴瘤病理规范化诊断专家共识李小秋汝昆陈刚林素暇周小鸽高子芬刘卫平姜文奇朱雄增恶性淋巴瘤(以下称“淋巴瘤”)是一组B、T或NK细胞起源、类型复杂的肿瘤总称,广义的淋巴组织肿瘤还包括组织细胞和树突细胞来源的肿瘤。
近年来,淋巴瘤临床诊治与基础研究均取得了长足的进步,推动着淋巴瘤病理分类不断向前演进,也对淋巴瘤的病理诊断提出了更高的要求。
为了更好适应淋巴瘤现代诊疗模式的需求,促进国内不同层次的病理科对淋巴瘤诊断水平的提高,本文作者于2013年11月9日和2014年2月22日先后两次召开会议,探讨适合我国国情的淋巴病理诊断相关流程与规范,现将与会专家达成的共识总结如下。
一、淋巴瘤病理诊断总则目前,淋巴瘤的类型区分和诊断标准主要是依据世界卫生组织(WHO)制定的造血和淋巴组织肿瘤分类。
WHO分类认为不同类型或亚型的淋巴瘤在其形态、免疫表型、遗传学以及临床表现等方面各自具备独特的特征。
对这些疾病的识别,因此也应建立于对上述参数全面评估、综合判断的基础之上。
淋巴瘤病理诊断整合了组织形态、免疫组织化学染色、流式细胞分析、细胞遗传学以及分子生物学等多种辅助检测技术。
当前,对于绝大部分病例而言,经典的组织病理学检查仍然是诊断淋巴瘤最主要的方法,而免疫组织化学染色则是判断肿瘤免疫表型以及检测部分遗传学异常的重要手段。
所以,几乎所有淋巴瘤病例均需接受包括免疫组化在内的组织病理学检查之后方能确诊,部分病例的诊断和鉴别,还需辅以其他必要的检测技术。
淋巴瘤首次病理诊断必须依据切除或切取活检所获得的组织标本做出。
一般而言,细针吸取细胞学检查不宜作为淋巴瘤确诊(特别是首诊)和分型的可靠依据,但可用于淋巴瘤疑似病例的初筛以及确诊病例的其他可疑受累灶或复发病变的确认,在某些特定情形下(例如:白血病等非实体性肿瘤、体液标本或获得病变组织较为困难时),细胞学检查亦可用于疾病诊断,但通常需辅以细胞块制作、免疫组化、流式细胞或细胞遗传学分析等辅助检查。
B细胞淋巴瘤规范化诊断与治疗课件
鼓励患者保持健康的生活方式, 如规律作息、适量运动、保持良
好的心态等。
饮食指导
根据患者的病情和营养状况,提供 个性化的饮食建议,包括选择富含 营养的食物、避免不健康的食物等。
避免感染
提醒患者注意个人卫生,预防感染, 特别是在接受化疗等治疗后,患者 的免疫力较低,容易感染。
THANKS
感谢观看
融合基因检测
检测肿瘤细胞融合基因的表达情况, 如BCR-ABL、TCF3-PBX1等融合基因, 有助于B细胞淋巴瘤的诊断和分型。
细胞遗传学诊断
染色体核型分析
通过分析肿瘤细胞的染色体核型,寻找与B细胞淋巴瘤相关的染色体异常,如14q32重 排等。
荧光原位杂交技术
利用荧光标记的探针,检测肿瘤细胞染色体上的基因拷贝数变异,辅助诊断B细胞淋巴 瘤。
B细胞淋巴瘤规范化诊断 与治疗课件
• B细胞淋巴瘤概述 • B细胞淋巴瘤规范化诊断流程 • B细胞淋巴瘤治疗方案 • B细胞淋巴瘤治疗进展与展望 • B细胞淋巴瘤患者管理与随访
01
BHale Waihona Puke 胞淋巴瘤概述定义与分类定义
B细胞淋巴瘤是一种起源于B淋巴 细胞的恶性肿瘤,是血液系统常 见的恶性肿瘤之一。
分类
01
方案一:局部放疗
02
方案二:全脑放疗
03
方案三:全骨髓放疗
04
方案四:立体定向放疗
靶向治疗与免疫治疗
靶向治疗
针对B细胞淋巴瘤的特定分子靶点,使用 小分子抑制剂或单克隆抗体进行治疗。
VS
免疫治疗
利用免疫系统来攻击肿瘤细胞,通过激活 或增强免疫细胞的活性来达到治疗目的。
04
B细胞淋巴瘤治疗进展与展望
淋巴瘤诊疗规范
淋巴瘤诊疗规范一、淋巴瘤的诊断应当结合患者的临床表现、体格检查、实验室检查、影像学检查和病理学检查结果等进行诊断。
1.临床表现淋巴瘤的症状包括全身症状和局部症状。
全身症状包括不明原因的发热、盗汗、体重下降、皮肤瘙痒和乏力等。
局部症状取决于不同的原发和受侵部位,最常见表现为无痛性的进行性淋巴结肿大。
2.体格检查应特别注意不同区域的浅表淋巴结是否增大、肝脾的大小、伴随体征和一般状态等二、淋巴瘤的分期Ann-Arbor 分期和Cotswolds 修订分期是目前通用的描述霍奇金淋巴瘤(hodgkin lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin lymphoma,NHL)的分期系统,在2014年lugano会议上又作了一定程度的修订,更适用于HL和原发淋巴结的NHL。
而对于某些原发淋巴结外的NHL,通常有其专属的分期系统。
如慢性淋巴细胞白血病的Rai分期、Binet分期、胃肠道淋巴瘤的Lugano 分期,皮肤T细胞淋巴瘤TNM分期等。
三、淋巴瘤的放射治疗放射治疗是淋巴瘤综合治疗的重要组成部分,实施中如何选择放疗线束、射野和剂量,由具体病例的治疗目的和诊疗条件决定。
可采用光子、电子和质子等射线束以达到对靶区的合理涵盖及正常组织的最大保护。
复杂放疗技术如调强适形放疗(IMRT)、呼吸门控、影像引导、甚至质子治疗,可在特定情况下,特别是在以治愈为目的预期生存期较长的患者中,显著提高临床获益,予以酌情推荐。
根据放疗目的和作用,淋巴瘤放射治疗的适应证分为:①根治性治疗;②综合治疗的一部分;③化疗不能耐受或抗拒、残存病灶的挽救治疗;④姑息治疗。
四、淋巴瘤综合治疗总论作为一组临床特点不尽相同、诊断标准与治疗方式各异的恶性肿瘤,在诊断时,需明确淋巴瘤患者的病理亚型和预后不良的分子病理改变,通过相关影像诊断技术明确患者分期,综合临床表现和实验室检查,根据各自的预后风险的评判标准,判断其预后;选择包括合理的内科治疗手段(化疗、靶向治疗和(或)生物免疫治疗等)、放疗及必要的手术治疗等,进行综合治疗。
中国淋巴瘤多学科诊疗模式实施指南
中国淋巴瘤多学科诊疗模式实施指南
(原创实用版)
目录
1.淋巴瘤概述
2.多学科诊疗模式的意义和优势
3.中国淋巴瘤多学科诊疗模式实施指南的主要内容
4.实施指南的推广和应用
正文
淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,其发病率和死亡率逐年上升,已成为我国公共卫生领域的一大挑战。
针对淋巴瘤的诊疗,多学科诊疗模式(Multi-disciplinary Treatment Model,MDT)得到了广泛
应用,该模式通过多学科专家团队的协作,为病人提供个性化、精准化的治疗方案。
多学科诊疗模式的意义和优势在于,它能够将各个专科医生的专业知识和技能整合在一起,共同为患者制定最佳的治疗方案。
这种模式能够提高诊疗质量,减少误诊和漏诊,提高患者的生存率和生活质量。
在我国,淋巴瘤多学科诊疗模式的推广和应用,已经成为当前医疗领域的重要任务。
为此,我国制定了《中国淋巴瘤多学科诊疗模式实施指南》,旨在规
范和推广淋巴瘤的多学科诊疗模式。
该指南的主要内容包括:淋巴瘤的诊断和分期、治疗方案的选择、多学科诊疗团队的组建和运作、治疗效果的评估和随访等。
《中国淋巴瘤多学科诊疗模式实施指南》的制定,对于提高我国淋巴瘤的诊疗水平,提高患者的生存率和生活质量,具有重要的意义。
然而,指南的推广和应用,还需要我们做出更多的努力。
首先,我们需要加强对医护人员的培训,提高他们的专业素质和技能;其次,我们需要加强对患者的教育,让他们了解淋巴瘤的诊疗过程和方法,积极参与诊疗决策;最
后,我们需要加强对多学科诊疗模式的研究和评价,不断优化和完善该模式,以提高其效果和效率。
淋巴瘤诊疗规范(完整版)
淋巴瘤诊疗规范(完整版)一、概述淋巴瘤(lyphoma)是我国最常见的恶性肿瘤之一。
根据国家癌症中心公布的数据,2014年我国淋巴瘤的确诊发病率为5.94/10万,2015年预计发病率约为6.89/10万。
由于淋巴瘤病理类型复杂,治疗原则各有不同,为进一步提高淋巴瘤诊疗能力和规范化水平,配合抗肿瘤药品供应保障有关政策调整,保障医疗质量与安全,现对《中国恶性淋巴瘤诊疗规范(2015年版)》进行修订和更新。
二、淋巴瘤的诊断应当结合患者的临床表现、体格检查、实验室检查、影像学检查和病理学等进行诊断。
(一)临床表现淋巴瘤的症状包括全身和局部症状。
全身症状包括不明原因的发热、盗汗、体重下降、皮肤瘙痒和乏力等。
局部症状取决于病变不同的原发和受侵部位,淋巴瘤可以原发于身体的任何器官和组织,通常分为原发于淋巴结和淋巴结外两大类。
最常见表现为无痛性的进行性淋巴结肿大。
如有以上述症状的患者在基层医院就诊时,应予以重视,并尽早转诊至上级医院或肿瘤专科医院。
(二)体格检查应特别注意不同区域的淋巴结是否增大、肝脾的大小、伴随体征和一般状态等。
(三)实验室检查应完成的实验室检查包括血常规、肝肾功能、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、β2微球蛋白、红细胞沉降率、乙型肝炎和丙型肝炎病毒检测以及骨髓穿刺细胞学和活检等,还应包括人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)筛查在内的相关感染性筛查。
对原发胃的黏膜相关边缘带B细胞淋巴瘤,应常规进行幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)染色检查;对NK/T细胞淋巴瘤患者,应进行外周血EB病毒DNA滴度检测。
对于存在中枢神经系统受累风险的患者应进行腰穿,予以脑脊液生化、常规和细胞学等检查。
(四)影像学检查常用的影像检查方法:计算机断层扫描(computed tomography,CT)、核磁共振(nuclear magnetic resonance,MRI)、正电子发射计算机断层显像(positron emission tomography,PET-CT)、超声和内镜等。
淋巴瘤中医诊疗指南
淋巴瘤中医诊疗指南1.有哪些好的中医治疗淋巴癌的民间秘方2.淋巴结肿大中医怎么治3.淋巴瘤是怎么引起的?4.淋巴结的中医治疗5.吃什么中药能医治恶性淋巴瘤6.良性淋巴瘤应该怎么治疗有哪些好的中医治疗淋巴癌的民间秘方你好,中医理论指导癌症治疗,不只是着眼于癌症病灶本身,而是从患者全身特点,从系统的角度加以考虑。
中药治疗与摄生调护,可减少患者痛苦或西医放化疗带来的不良反应,如现代中药人参皂苷Rh2既可调节整体免疫功能,改善体质,又有抗癌功效,服用比较方便。
如果是其他中药则一定要有医生的配伍,需要着眼于以下三方面:(1)益气健脾(黄精、黄茋、人参、党参、太子参、白术、茯苓、陈皮、甘草等)。
但是民间秘方还是不要相信更为妥当,想要看中医,去正规的中医院进行检查治疗。
淋巴结肿大中医怎么治越来越多的医师关注癌瘤局部(瘤体)的同时,更关注患者的存活期及存活质量,带瘤存活甚至长期带瘤生存也成为癌症治疗的一个主要的研究方向,如此,便凸显出中医药在癌症辅助治疗中的特殊作用,淋巴癌亦是如此。
淋巴癌的中医治疗优势表现在以下几个方面:一、中医有很强的整体观念。
中医往往能从患者全身的特点加以考虑,而不只是局限在癌症病灶本身。
中医调理能纠正机体的某些失调,去除肿瘤的复发因素,减少转移的机会;其次,中药对健康细胞的伤害比较小,一般不会因治疗本身的原因对体力产生新的破坏,在癌症好转的同时,体力也会逐渐得到恢复,逐步增强免疫力。
二、中药减轻西医治疗的毒副作用。
放疗、化疗是目前淋巴癌常规治疗的主要方法,中医药的配合可在减轻这些方法毒副作用上产生特殊的疗效,大幅提高患者的存活期及生存质量。
淋巴癌患者在放疗后如能及时配合中医治疗,扶正固本,改善患者的饮食与睡眠状况,增强患者的体质,那么对防止淋巴癌的复发和转移会大有益处。
倘若在淋巴癌化疗的同时或在化疗后配合健脾和胃、益气生血、补益肝肾、软坚化瘀等中医药治疗,则可以较好地缓解化疗反应,有助于化疗的顺利进行,有些中药(如丹参、灵芝、三七等)甚至还可以提高化疗的疗效。
2023版CSCO淋巴瘤诊疗指南的重要更新解读全文
2023版CSCO淋巴瘤诊疗指南的重要更新解读(全文)我国在淋巴瘤领域的诊治水平与国外发达地区相比差距非常大。
在近三十年中,通过加强与国外的交流与学习,我国在淋巴瘤领域取得了明显的进步,逐渐赶上国外的〃步伐〃。
另外,中国淋巴瘤的发病率越来越高,淋巴瘤患者的数量越来越多,在此背景下,全国同行在淋巴瘤领域更加努力地探索,把淋巴瘤作为一个专科来推进,来提高全国淋巴瘤规范化诊疗水平。
近年来,中国在淋巴瘤新药的研发方面也迈出了坚实的步伐,新药不断涌现。
希望越来越多的淋巴瘤新药能够顺利上市,为淋巴瘤患者带来新选择和新希望。
随着淋巴瘤新药越来越多、治愈率不断提高和治疗效果越来越好,更加应该重视淋巴瘤的规范化诊治。
应以延长中国淋巴瘤患者存活时间、提高患者生活质量和提升淋巴瘤治愈率作为目标,为健康中国贡献一份力量。
中国临床肿瘤学会(CSCO)诊疗指南每年的更新都广受临床好评和关注。
能否请您谈谈CSCO淋巴瘤诊疗指南每年更新一次的意义是什么?以及《CSC0淋巴瘤诊疗指南(2023版)》的更新相比去年有何亮点?在CSCO的指导下淋巴瘤专家委员会对淋巴瘤指南每年都进行更新。
该指南的发布和更新受到了全国医生,特别是基层医生的欢迎。
淋巴瘤指南作为手边书或口袋书受到了全国同行的广泛应用。
从淋巴瘤指南的印刷和发行来看,淋巴瘤指南在全国的使用效果很好,说明淋巴瘤指南结合了中国临床的实际情况,即中国大型医疗中心的发展创新需求、中国基层医疗的实际情况、新药的创新发展、医保的更新,国内外研究数据的更新。
淋巴瘤指南对于基层医生,甚至全国的医生是可操可用的。
2023年≪CSCO淋巴瘤诊疗指南(2023版)》(下面简称2023版指南)的重要更新如下:01中国淋巴瘤流行病学及变化淋巴瘤是我国常见的恶性肿瘤,每年发病人数约为10.15万,发病率为5.56/10万,死亡人数为4.70万,死亡率为2.47/10万,而且地域之间、城乡之间的差异明显。
弥漫大B细胞淋巴瘤一线规范化诊断与治疗
为什么要规范化? 循证医学的要求 现实医疗环境的要求 一线治疗的要求 指南的特点? 发展性 阶段性 地域性
美 国
德 国
南非
阿联酋
印度
香港
台 湾
弥漫大B细胞型
28
30
28
59
33
46
47
边缘带细胞型
6
9
4
4
4
10
21
非特异性外周T细胞型
3
4
8
2
5
10
9
类CHOP方案美罗华治疗初治DLBCL (MInT研究) :小结
美罗华+CHOP治疗初治年轻低危DLBCL 显示生存益处: 不增加化疗毒性 6疗程美罗华+CHOP成为标准方案
R-CHEMO
CHEMO
P值
3年EFS
79
59
0.0001
3年OS
93
84
=0.0001
弥漫大B细胞淋巴瘤的分层治疗
* 可评估患者
类CHOP方案美罗华治疗初治DLBCL (MInT研究) :缓解率
Pfreundschuh M, et al. Lancet Oncol 2006;7:379-91
p=0.0001
0
5
10
15
25
30
35
45
50
10
20
30
40
50
60
70
80
90
0
50
0
55.3%
65.1%
p = 0.04
概率
概率
50
45
40
35
30
25
淋巴瘤诊疗指南(2022年版)
淋巴瘤诊疗指南(2022年版)一、概述淋巴瘤是中国最常见的恶性肿瘤之一。
世界卫生组织GLOBOCAN2020显示2020年中国新发霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)6829例,其中男性4506例,女性2323例;死亡2807例,其中男性1865例,女性942例。
2020年中国新发非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)92834例,其中男性50125例,女性42709例;死亡54351例,其中男性29721例,女性24630例;男性NHL发病率和死亡率均居全部恶性肿瘤第10位;女性NHL 发病率和死亡率均未进入全部恶性肿瘤的前10位。
由于淋巴瘤病理类型复杂,治疗原则各有不同,为进一步提高淋巴瘤的诊疗能力和规范化实施,配合抗肿瘤药品供应保障有关政策调整,保障医疗质量与安全,现对淋巴瘤诊疗指南进行修订和更新。
二、淋巴瘤的诊断应当结合患者的临床表现、体格检查、实验室检查、影像学检查和病理学检查结果等进行诊断。
(一)临床表现。
淋巴瘤的症状包括全身和局部症状。
全身症状包括不明原因的发热、盗汗、体重下降、皮肤瘙痒和乏力等。
局部症状取决于病变不同的原发和受侵部位,淋巴瘤可以原发于身体的任何器官和组织,通常分为原发于淋巴结和淋巴结外两大类。
最常表现为无痛性的进行性淋巴结肿大。
(二)体格检查。
应特别注意不同区域的淋巴结是否肿大、肝脾的大小、伴随体征和一般状况等。
(三)实验室检查。
应完成的实验室检查包括血常规、肝肾功能、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、β微球蛋白、红细胞2沉降率、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)、丙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒检测,必要时进行骨髓穿刺细胞学和/或活检等。
对于存在中枢神经系统受累风险的患者应进行腰椎穿刺,予以脑脊液生化、常规和细胞学等检查。
对NK/T细胞淋巴瘤,以及其他EB病毒相关的淋巴瘤,如EB 病毒阳性弥漫大B细胞淋巴瘤、淋巴瘤样肉芽肿等,应进行外周血EB病毒DNA滴度检测。
淋巴瘤规范化诊治
常用的化疗药物包括烷化剂、抗代谢 药、抗生素、激素等,根据不同类型 和病情选择合适的药物和剂量。
化疗过程中需要注意药物的副作用, 如恶心、呕吐、骨髓抑制等,及时处 理以保证治疗的顺利进行。
放疗
放疗是通过放射线杀死肿瘤细胞或抑制其生长的方法。
提高生存率和生活质量
个体化治疗
根据患者的具体情况和病理类型,选择最 合适的治疗方案,以提高治疗效果和减少
副作用。
早期诊断和治疗
早期诊断和治疗是提高淋巴瘤生存 率和生活质量的关键。患者应积极 参与筛查和体检,及时发现和治疗
淋巴瘤。
A
B
C
D
康复和姑息治疗
在治疗后,患者应积极参与康复和姑息治 疗,以促进身体康复和提高生活质量。
心理支持
淋巴瘤患者可能面临较大的心理压力和情 绪困扰,因此心理支持和治疗对于提高患 者的生活质量非常重要。
05
淋巴瘤的预防和健康教育
预防措施
避免接触有害化学物质
控制慢性炎症
减少暴露于有害化学物质的机会,如 某些染料、油漆、杀虫剂等,以降低 淋巴瘤发生的风险。
慢性炎症是淋巴瘤发生的一个重要因 素,因此控制慢性炎症对于预防淋巴 瘤具有重要意义。
放疗的剂量和范围需要根据肿瘤的大小、位置和病情制 定,同时需要考虑患者的正常组织耐受度。
放疗通常用于局部肿瘤的控制,如脑部、肺部、骨骼等 部位的淋巴瘤。
放疗过程中需要注意保护正常组织,减少副作用,如放 射性肺炎、放射性肠炎等。
免疫治疗
01
02
03
04
免疫治疗是通过调节人体免疫 系统来增强抗肿瘤能力的方法
MRI检查
淋巴瘤规范化诊治
.
3
淋巴瘤发病概况
在我国HL发病约占淋巴瘤的1/10左右,采用 正确的治疗措施,目前HL大部分患者可以达 到根治的效果
NHL则是一组异质性很强的淋巴细胞异常增 殖性疾病,起源于B淋巴细胞、T淋巴细胞或 自然杀伤(NK)细胞,现在的WHO分型就是 按细胞起源进行分类,亚型甚多,NHL不同 的亚型其生物学行为及预后差别很大,治疗 策略也各不相同
基于PET/CT的中期评估,实施更为精确的分层治 疗,目前的研究值得期待
ABVD方案
Recycle: day 29
.
29
中间期 intermediate stage patients (Ⅰ-Ⅱ期存在不利因素)
化疗 放疗 综合模式
4周期ABVD+30GY-IFRT最常用的标准
2周期BEACOPP escalated+2周期ABVD
巴瘤,具有超二倍体
B 淋巴母细胞白血病/淋 巴瘤,具有亚二倍体(亚 二倍体ALL)
B 淋巴母细胞白血病/淋 巴瘤,具有
t(5;14)(q31;q32); IL3-IGH B 淋巴母细胞白血病/淋
• 毛细胞白血病-变异型 • 淋巴浆细胞淋巴瘤 • 华氏巨球蛋白血症 • 重链病 – Alpha重链病 – Gamma重链病 – Mu重链病 • 浆细胞瘤 • 骨的孤立性浆细胞瘤 • 髓外浆细胞瘤 • 粘膜相关淋巴组织结外边
.
4
淋巴瘤发病概况
我国目前发病率6.186/10万 年增长率3%-5% 福建省2014年恶性肿瘤报告,发病率
6.05/10万,居癌症发病第9位(男第7位, 女性第11位)
.
5
淋巴淋巴瘤瘤发病发概况病概况
.
6
淋巴瘤发病概况 怀疑淋巴瘤如何获得诊断 诊断后该做什么 治疗怎样实施
淋巴瘤诊疗规范(版)之欧阳术创编
淋巴瘤诊疗规范(2018年版)一、概述淋巴瘤(lyphoma)是我国最常见的恶性肿瘤之一。
根据国家癌症中心公布的数据,2014年我国淋巴瘤的确诊发病率为5.94/10万,2015年预计发病率约为6.89/10万。
由于淋巴瘤病理类型复杂,治疗原则各有不同,为进一步提高淋巴瘤诊疗能力和规范化水平,配合抗肿瘤药品供应保障有关政策调整,保障医疗质量与安全,现对《中国恶性淋巴瘤诊疗规范(2015年版)》进行修订和更新。
二、淋巴瘤的诊断应当结合患者的临床表现、体格检查、实验室检查、影像学检查和病理学等进行诊断。
(一)临床表现淋巴瘤的症状包括全身和局部症状。
全身症状包括不明原因的发热、盗汗、体重下降、皮肤瘙痒和乏力等。
局部症状取决于病变不同的原发和受侵部位,淋巴瘤可以原发于身体的任何器官和组织,通常分为原发于淋巴结和淋巴结外两大类。
最常见表现为无痛性的进行性淋巴结肿大。
如有以上述症状的患者在基层医院就诊时,应予以重视,并尽早转诊至上级医院或肿瘤专科医院。
(二)体格检查应特别注意不同区域的淋巴结是否增大、肝脾的大小、伴随体征和一般状态等。
(三)实验室检查应完成的实验室检查包括血常规、肝肾功能、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、β2微球蛋白、红细胞沉降率、乙型肝炎和丙型肝炎病毒检测以及骨髓穿刺细胞学和活检等,还应包括人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)筛查在内的相关感染性筛查。
对原发胃的黏膜相关边缘带B细胞淋巴瘤,应常规进行幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)染色检查;对NK/T细胞淋巴瘤患者,应进行外周血EB病毒DNA滴度检测。
对于存在中枢神经系统受累风险的患者应进行腰穿,予以脑脊液生化、常规和细胞学等检查。
(四)影像学检查常用的影像检查方法:计算机断层扫描(computed tomography,CT)、核磁共振(nuclear magnetic resonance,MRI)、正电子发射计算机断层显像(positron emission tomography,PET-CT)、超声和内镜等。
淋巴瘤诊疗规范(版)之欧阳科创编
淋巴瘤诊疗规范(2018年版)一、概述淋巴瘤(lyphoma)是我国最常见的恶性肿瘤之一。
根据国家癌症中心公布的数据,2014年我国淋巴瘤的确诊发病率为5.94/10万,2015年预计发病率约为6.89/10万。
由于淋巴瘤病理类型复杂,治疗原则各有不同,为进一步提高淋巴瘤诊疗能力和规范化水平,配合抗肿瘤药品供应保障有关政策调整,保障医疗质量与安全,现对《中国恶性淋巴瘤诊疗规范(2015年版)》进行修订和更新。
二、淋巴瘤的诊断应当结合患者的临床表现、体格检查、实验室检查、影像学检查和病理学等进行诊断。
(一)临床表现淋巴瘤的症状包括全身和局部症状。
全身症状包括不明原因的发热、盗汗、体重下降、皮肤瘙痒和乏力等。
局部症状取决于病变不同的原发和受侵部位,淋巴瘤可以原发于身体的任何器官和组织,通常分为原发于淋巴结和淋巴结外两大类。
最常见表现为无痛性的进行性淋巴结肿大。
如有以上述症状的患者在基层医院就诊时,应予以重视,并尽早转诊至上级医院或肿瘤专科医院。
(二)体格检查应特别注意不同区域的淋巴结是否增大、肝脾的大小、伴随体征和一般状态等。
(三)实验室检查应完成的实验室检查包括血常规、肝肾功能、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、β2微球蛋白、红细胞沉降率、乙型肝炎和丙型肝炎病毒检测以及骨髓穿刺细胞学和活检等,还应包括人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)筛查在内的相关感染性筛查。
对原发胃的黏膜相关边缘带B细胞淋巴瘤,应常规进行幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)染色检查;对NK/T细胞淋巴瘤患者,应进行外周血EB病毒DNA滴度检测。
对于存在中枢神经系统受累风险的患者应进行腰穿,予以脑脊液生化、常规和细胞学等检查。
(四)影像学检查常用的影像检查方法:计算机断层扫描(computed tomography,CT)、核磁共振(nuclear magnetic resonance,MRI)、正电子发射计算机断层显像(positron emission tomography,PET-CT)、超声和内镜等。
弥漫大B细胞淋巴瘤规范化治疗
国际预后指数(IPI)
年龄: 体能状态评分: LDH: 结外受累部位: 疾病分期:
>60岁
2-4 >正常值
>1个 III或IV期
风险分组 低危
低-中危 高-中危
高危
风险数 0或1
2 3 4或5
5年DFS 70% 50% 49% 40%
5年OS 73% 51% 43% 26%
年龄调整的国际预后指数(aaIPI)
• 高增殖指数Ki-67 > 80%-90% 预后不佳!
Campo E, et al. Blood. 2011;117:5019-5032. Jaffe ES, et al. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2011;2011:506-514.
不同原发部位结外DLBCL预后差异明显
Lister TA et al. J of Clin Onc 1989;7(11): 1630-6
DLBCL的体能状态评分
ECOG (美国东部肿瘤协作组)评分
0
正常生活
1
有症状,但不需要卧床,生活能自理
2
50%以上时间不需要卧床,偶尔需要照顾
3
50%以上时间需要卧床,需要特殊照顾
4
卧床不起
DLBCL的预后判断
IELSG – 国际结外淋巴瘤研究组 -
目录
DLBCL简要介绍 DLBCL的诊断、分期及预后判断
DLBCL的治疗推荐
DLBCL的治疗前评估
病史 体格检查:一般状况、行为状态评分、全身浅表淋巴结、韦氏环、心
肺、肝脾、腹部肿块、全身皮肤 体能状态 实验室检查:三大常规、肝肾功能、ECG、LDH、β2-微球蛋白 骨髓活检或穿刺,以明确是否存在骨髓受侵 乙肝相关检查,丙肝检查只需在高危患者中检测 影像学检查
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DLBCL • 原发于皮肤的DLBCL,腿
型
• 老年性EB病毒阳LBCL • 淋巴样肉芽肿病 • 原发于纵隔(胸腺)的大B
细胞淋巴瘤
• 血管内大B细胞淋巴瘤 • ALK阳性的大B细胞淋巴瘤 • 浆母细胞性淋巴瘤 • HHV8相关的大B细胞淋巴
瘤 多 中心Castleman 病 • 原发性渗出性淋巴瘤 • 伯基特淋巴瘤 • B细胞淋巴瘤,不能分类型
行业专家
7
获取足够的组织学标本
切除 切取 空芯针 细针
行业专家
8
淋巴瘤病理诊断
形态学
免疫表型
行业专家
遗传学
9
WHO淋巴组织肿瘤分类 (2008-4th)
前体细胞
成熟B细胞
• B 淋巴母细胞白血病/ • 慢性淋巴细胞白血病/小淋 • 套细胞淋巴瘤
◆惰性淋巴瘤 淋巴瘤
• B 淋巴母细胞白血病/
巴细胞淋巴瘤 • 前B细胞白血病
• 大颗粒T淋巴细胞白血病
• NK细胞性慢性淋巴细胞增殖性 疾病
●结节淋巴细胞为主型霍 奇金淋巴瘤
●经典型霍奇金淋巴瘤
• 侵袭性NK细胞白血病
– 结节硬化型典型霍奇金
• 儿童系统性EB病毒阳性的T细胞 淋巴瘤
淋巴增殖性疾病
– 富含淋巴细胞的典型霍
• 类水痘样淋巴瘤
奇金淋巴瘤
• 成人T细胞白血病/淋巴瘤 • 结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型 • 肠道病相关性T细胞淋巴瘤 • 肝脾T细胞淋巴瘤 • 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 • 蕈样真菌病 • Sézary 综合征 • 原发于皮肤的CD30阳性的T细
行业专家
4
淋巴瘤发病概况
• 我国目前发病率6.186/10万 • 年增长率3%-5% • 福建省2014年恶性肿瘤报告,发病率
6.05/10万,居癌症发病第9位(男第7位, 女性第11位)
行业专家
5
淋巴淋巴瘤瘤发病发概况病概况
行业专家
6
内容
• 淋巴瘤发病概况 • 怀疑淋巴瘤如何获得诊断 • 诊断后该做什么 • 治疗怎样实施
– 单一形态的 PTLD (B及T/NK-细胞型) #
– 典型霍奇金淋巴瘤类型 PTLD #
• 原发于皮肤的CD4阳性小/中间T 细胞淋巴瘤
• 外周T细胞淋巴瘤,NOS
• 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤
• 间变性大细胞性淋巴瘤,ALK阳 性
10 10
行业专家
11
内容
• 淋巴瘤发病概况 • 怀疑淋巴瘤如何获得诊断 • 诊断后该做什么 • 治疗怎样实施
胞增殖性疾病
• 淋巴瘤样丘疹病
– 混合细胞性典型霍奇金 淋巴瘤
– 淋巴细胞消减型典型霍 奇金淋巴瘤
• 移植后淋巴细胞增殖性疾 病 (PTLD)
– 早期病变 – 浆细胞增生
– 感染性单核细胞增多样 PTLD
– 多形性 PTLD
• 原发于皮肤的间变性大细胞淋巴 瘤
• 原发于皮肤的γδ T细胞淋巴瘤
• 原发于皮肤的CD8阳性侵袭性嗜 表皮的细胞毒性T细胞淋巴瘤
行业专家
12
选择治疗依据?
• 病理类型 • 疾病的分期 • 预后因素 • 患者的意愿
指南:NCCN ESMO 中国的诊治指南
行业专家
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治疗前检查
• 病史 • 体格检查:一般状况、全身浅表淋巴结、韦氏环、心肺、肝脾、腹部
肿块、全身皮肤 • 体能状态:ECOG评分 • 实验室检查:三大常规、肝肾功能、LDH、β2-微球蛋白、血沉 • 乙肝相关检查,丙肝检查只需在高危患者中检测及HIV的筛查 • 骨髓穿刺涂片和活检 ,以明确是否存在骨髓受侵 • 心脏功能检查:心电图、心脏彩超 • 胃肠内窥镜 • 中枢神经受侵时做腰穿以及颅脑MRI • 影像学检查
,,具有介于弥漫大B细胞 淋巴瘤与伯基特淋巴瘤之 间的特征
• B细胞淋巴瘤,不能分类型
淋巴瘤,具有
,具有介于弥漫大B细胞淋
t(5;14)(q31;q32); IL3IGH • B 淋巴母细胞白血病/
巴瘤与典型霍奇金病之间 的特征
行业专家
淋巴瘤,具有
成熟T/NK细胞
HL和PTLD
• 前T细胞白血病
• 霍奇金淋巴瘤
淋巴瘤规范化诊治
福建省肿瘤医院 杨瑜
2014-11-21 厦门
行业专家
1
内容
• 淋巴瘤发病概况 • 怀疑淋巴瘤如何获得诊断 • 诊断后该做什么 • 治疗怎样实施
行业专家
2
淋巴瘤发病概况
• 淋巴瘤是发生于淋巴结或结外部位淋巴组 织的恶性肿瘤。
• 霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s Lymphomas HL) 和非霍奇金淋巴瘤(Non Hodgkin’s Lymphomas NHL)
• 弥漫大B细胞淋巴瘤 (DLBCL),NOS
淋巴瘤,NOS
• 脾边缘区淋巴瘤
• 富含T/组织细胞的大B细胞
• B 淋巴母细胞白血病/ 淋巴瘤,具有重现性
• 毛细胞白血病
淋巴瘤
• 脾淋巴瘤/白血病,未分类* • 原发于中枢神经系统的
细胞遗传学异常
• B 淋巴母细胞白血病/ 淋巴瘤,具有 t(9;22)(q34;q11.2); BCR-ABL1
• B 淋巴母细胞白血病/
• 脾弥漫红髓的小B细胞淋巴 瘤
• 毛细胞白血病-变异型 • 淋巴浆细胞淋巴瘤 • 华氏巨球蛋白血症 • 重链病 – Alpha重链病 – Gamma重链病 – Mu重链病 • 浆细胞瘤 • 骨的孤立性浆细胞瘤 • 髓外浆细胞瘤 • 粘膜相关淋巴组织结外边
缘区淋巴瘤 (MALT淋巴瘤) • 结内边缘区淋巴瘤 • 儿童结内边缘区淋巴瘤 • 滤泡性淋巴瘤 • 儿童滤泡性淋巴瘤 • 原发于皮肤的滤泡中心淋
颈、胸、腹、盆腔CT增强扫描,建议PET-CT
行业专家
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行业专家
3
淋巴瘤发病概况
• 在我国HL发病约占淋巴瘤的1/10左右,采 用正确的治疗措施,目前HL大部分患者可 以达到根治的效果
• NHL则是一组异质性很强的淋巴细胞异常增 殖性疾病,起源于B淋巴细胞、T淋巴细胞 或自然杀伤(NK)细胞,现在的WHO分型就 是按细胞起源进行分类,亚型甚多,NHL不 同的亚型其生物学行为及预后差别很大, 治疗策略也各不相同
• B 淋巴母细胞白血病/ 淋巴瘤,具有 t(v;11q23); MLL 重排
• B淋巴母细胞白血病/ 淋巴瘤,具有 t(12;21)(p13;q22); TEL-AML1 (ETV6RUNX1)
• B 淋巴母细胞白血病/ 淋巴瘤,具有超二倍 体
• B 淋巴母细胞白血病/ 淋巴瘤,具有亚二倍 体(亚二倍体ALL)