RP-HPLC测定振源口服液(无糖型)中人参皂苷Re和人参皂苷Rd的含量
RP-HPLC法测定三七丹胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量
ｃ ｏ ｌ Ｈ ｍｎ ｔ ｅ ｍｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ３ ０ ℃ ａ ｎ ｄ ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｗａ ｖ ｅ ｌ ｅ ｎ ｇ ｔ ｈ ２ ０ ３ ｎ ｍ．Ｒｅ ｓ ｔ ｌ ｔ ｓ ： Ｔ ｈ ｅ ｌ ｉ ｎ ｅ ａ ｒ ｒ ａ ｎ ｇ ｅ ｓ ｏ ｆ Ｇ ｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ Ｒ ｂ １ 、Ｇｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ Ｒｇ ｌ ａ ｎ ｄ
Ｔ ｈ ｅ ａ ｖ ｅ ｒ ａ ｇ ｅ ｒ ｅ ｃ ｏ ｖ ｅ ｒ ｉ ｅ ｓ ｏ ｆ ９ ９ ． １ ２ ％（ Ｒ Ｓ Ｄ＝ ０ ． ６ １ ％， ｎ＝ ６ ） ｏｒ ｆ Ｇ ｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ Ｒ ｂ ｌ ， ９ ７ ． ５ ０ ０ ／ ｏ （ Ｒ Ｓ Ｄ＝ １ ． ６ ３ ％， ｎ ＝ ６ ）ｆ ｏｒ Ｇ ｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ Ｒ ｇ ｌ ａ ｎ ｄ Ｎ ｏ ｔ ｏ ｇ ｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ Ｒ １ ９ ７ ． ４ ３ ％（ Ｒ Ｓ Ｄ ＝ １ ． ０ ４ ％， ｎ ＝ ６ ） ｗ ａ ｓ ｏ ｂ ｔ ａ ｉ ｎ ｅ ｄ ． Ｃ ｏ ｎ ｃ ｌ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ ： Ｔ ｈ ｅ ｍ ｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｉ ｓ ｓ ｉ ｍ ｐ ｌ ｅ ， ａ ｃ ｃ ｕ ｒ ａ ｔ ｅ ａ ｎ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｇ ｏ ｏ ｄ ｒ ｅ ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｅ ｉ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ ．
Ｎｏ ｔ ｏ ｇ ｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ Ｒｌ ｗｅ ｒபைடு நூலகம்ｅ ０ ． ５ ２ ４ ６ ￣ ５ ． ２ ４ ６ ４ ￣ ｇ （ ｒ ＝ ０ ． ９ ９ ９ ７） 、 ０ ． ６ ７ ９ ２ － ６ ． ７ ９ ２ ０ ￣ｇ （ ｒ ＝ ０ ． ９ ９ ９ ８）ａ ｎ ｄ Ｏ ． ２ ５ ４ ２ － ２ ． ５ ４ ２ ４ ￣ｇ （ ｒ ＝ ０ ． ９ ９ ９ ７） ， ｒ ｅ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｌ ｙ ．
RP_HPLC法测定参类保健酒中人参皂甙Rg_l_Re_Rb_l的含量
食 品 科 学
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!" # $"%& 法测定参类保健酒中 人参皂甙 !’ !、 !(、 !) ! 的含量
万春花， 龙洲雄， 朱筱玲， 江海亮， 罗 ’ 江西省分析测试研究所， 南昌 香 00""$( )
摘
要： 采用反相液相色谱法同时测定参类保健酒中三种人参皂甙的含量， 使用 DECC6;<E5.> 柱， 乙腈 % "8 $I 磷酸溶液
!8 $
色谱条件 色谱柱为 DECCF;<E 5!> 柱 ’ 08 ( G !#"CCH 1!C ) ； 流
动相为乙腈 % "8 $I 磷酸；流速：!8 "C. J C?K；梯度洗 脱： $"I 乙腈维持 !#C?K，!# 7 $#C?K 乙腈的比例变为 柱温 0#L ； 检测波长 $"0KC。 0>I ； !8 0 标准曲线制备 精密称取人参皂甙 ,-.、 ,6、 ,/. 对照品 $#C- 于 $#C. 容量瓶中，加甲醇超声溶解定容并摇匀，配成 分别吸取上述溶液 "8 #、 !8 "C- J C. 的溶液， !8 "、 $8 "、 用甲醇稀释到刻度， 按 08 "、 #8 "C. 置于 ."C. 容量瓶中， 上述色谱条件进行测定， 以 ,-.、 ,6、 ,/. 对照品浓度值 ’ M，C- J C. ) 对相应的峰面积 ’ N ) 进行线性回归，在 线性回归方程为： "8 "# 7 !8 "C- J C. 呈线性关系， ,-.： M O !8 11 G !" % & N % "8 """1!1P， < O "8 (((( %& ,6： M O !8 (# G !" N % "8 "$0P!，< O "8 (((P
RP_HPLC测定参芍软胶囊中人参皂苷Rg_1和Re的含量
[通讯作者] 3郑胜国,shenggou@luye -phar 。
RP -HP LC 测定参芍软胶囊中人参皂苷Rg 1和Re 的含量郑胜国13,邢立娟2,郭俊2(11中国海洋大学,山东青岛 266003;21山东绿叶制药有限公司,山东烟台 264003)[摘要]目的:建立参芍软胶囊中人参皂苷Rg 1和Re 的含量测定方法。
方法:以人参皂苷Rg 1和Re 为对照品,用RP -HP LC 测定人参皂苷Rg 1和Re 的含量。
结果:人参皂苷Rg 1线性范围0154～514μg,回收率为98199%,RS D =0198%;人参皂苷Re 线性范围1102～1012μg,回收率为99159%,RS D =0196%。
结论:此方法简单、准确、快速,可作为参芍软胶囊的质量控制方法。
[关键词]参芍软胶囊;人参皂苷Rg 1、Re;含量测定 参芍软胶囊系根据参芍胶囊改剂型而得,具有活血化瘀、益气止痛的作用,适用于气虚血瘀所致的胸闷、胸痛、心悸、气短等症。
原参芍胶囊国家标准中仅测定了芍药苷的含量,为更有效地控制该产品的内在质量,本研究建立了PR -H PLC 测定该制剂中人参皂苷R g 1和Re 含量的方法。
1 仪器与试药W aters2487型高效液相色谱仪;人参皂苷Rg 1、Re 对照品(中国药品生物制品检定所);参芍软胶囊由山东绿叶制药有限公司提供,批号20030723,20030727,20030801;实验中所用乙腈、四氢呋喃为色谱纯,水为去离子水,其他试剂均为分析纯。
2 方法与结果211色谱条件色谱柱:ODS (416mm ×250mm ,5μm ),流动相:乙腈-四氢呋喃-0105%磷酸溶液(200∶20∶780),检测波长:203n m 。
理论板数以人参皂苷Re 峰计算应不低于10000。
212对照品溶液的制备精密称取经五氧化二磷减压干燥24h 至恒重的人参皂苷Rg 1对照品6125mg 、人参皂苷Re 对照品1215mg,置50mL 量瓶中,加50%甲醇溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。
HPLC法测定西洋参口服液中人参皂苷Re的含量
序号 浓度(pg/mL)
峰面积
1 11.7247 17698
2 23.4494 35156
3
35.1741 52557
4 58.6235 88126
5 93.7976 140968
6 117.2470 176590
回归方程为:A=1506.3C-176.15
R= 1.00000
结果表明，人参皂昔 Re 在 11.7247 M，g/mL - 117.2470 p. g/mL
III级电磁环境条件下，工作频带内信噪比或信干比完全基 本能够满足系统性能要求，装备基本能够完全发挥其作战效
能。以通信系统为例，通信距离满足指标要求，话音质量达到
3 ~ 4级，数传正确率达到80%o 结束语
随着高技术航电武器装备的发展和运用，当前和未来战场
的电磁环境正变得越来越复杂，对机载电子设备的威胁日益增
2.4线性关系考察 称取约15mg人参皂昔Re对照品，置50ml容量瓶，用甲醇 溶解并稀释至刻度，作为对照品溶液。然后精密量取对照品溶
液不同体积，置适当的容量瓶中，用甲醇稀释制成不同浓度的
对照品溶液，采用上述色谱条件，注入液相色谱仪，分别精密量
取IOjiL,并记录色谱图。纵坐标是峰面积(A)为,横坐标是浓度 (C),进行线性回归,并计算R,下表2为测定结果。
范围内线性关系很好。
2.5精密度试验 取IOjxL线性下浓度为58.6235 口g/mL的人参皂昔Re对 照品溶液注入液相色谱仪，重复进样6次测定，考察色谱图峰面
积，下表3为结果。Biblioteka 表3测定结果(精密度试验)
序号 峰面积
1 88131
2 88234
3 88267
高效液相色谱法定性鉴别人参口服液中人参皂苷Rg1、Re的方法研究
高效液相色谱法定性鉴别人参口服液中人参皂苷Rg1、Re的方法研究作者：杜进王雪来源：《科学与财富》2017年第29期摘要：为了确保人参口服液产品原料用药的真实，本文通过查阅大量文献，不断进行实验摸索以及分析方法学验证工作，建立了人参口服液定性鉴别的测定方法。
方法：采用高效液相色谱法对人参皂苷Rg1、Re进行定性鉴别。
结果：本方法专属性、耐用性良好，能准确进行定性鉴别。
结论：建立的新方法准确可靠，适用于人参口服液鉴别分析。
关键词：人参皂苷；专属性；耐用性；高效液相色谱法人参口服液大补元气，生津止渴。
用于气虚所致的身倦乏力，食欲不振，心悸气短，失眠健忘等。
人参口服液主要成分为人参。
人参作为滋补佳品，其成分极其复杂，而人参皂苷被视为人参中的核心成分。
例如人参皂苷Rg1可快速缓解疲劳、改善学习记忆、延缓衰老，具有兴奋中枢神经、抑制血小板作用；Rg2具有抗休克作用，快速改善心肌缺血和缺氧，治疗和预防冠心病；Rb1具有增强胆碱系统的功能，增加乙酰胆碱的合成和释放以及改善记忆力作用；人参皂苷Re具有抑制中枢神经，促进DNA，RNA合成，升高血浆皮质酮，扩张血管的作用。
人参加工产品大多以总皂苷形式定量，而因种植及提取方法不同各单组分皂苷含量差异较大，为使同类产品更具使用针对性及防范合成式假冒投产本文采用高效液相色谱法建立了人参口服液定性鉴别人参皂苷Rg1、Re的测定方法，严格控制产品质量，确保药品真实可靠。
1 材料1.1 供试品人参口服液（市售样品，规格10ml/支）1.2 对照品（1）人参皂苷Rg1（中国药品生物制品检定所批号：110703-201128 含量93.4%）。
贮存条件：冷藏。
使用条件：使用前无需干燥，可直接使用。
（2）人参皂苷Re（中国药品生物制品检定所批号：110754-201324 含量92.7%）。
贮存条件：冷藏。
使用条件：使用前无需干燥，可直接使用。
1.3 阴性空白样品技术部门提供阴性空白样品为按人参口服液工艺生产，但不含人参功效成分的空白混合物。
RP-HPLC法测定开心散中人参皂苷Rg1和Re的含量
００８ ｇ ｒ＝ ． ９ ， ． ０ｍ （ ０９ ９ ｎ＝ ） ｈ ａｅ ｇ ｌ ｏ ｒ ｗｓ ８９ ％，Ｒ Ｄ ． ％ （ ０ ９ ５ ，ｔ ｖ ａ ｃ ｅ￣ ａ ９ ． ｅ ｒ ｅ＇ ｖ ｉ ｅ ８ Ｓ ＝１４ ６ ｎ＝３ ）．【 ０ｃｌ∞ｓ ｈ ｃ ｎｌ Ｉ 】Ｔｉ ｓ
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RP_HPLC测定五参芪口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量
精密量取本品 25 mL ,用水饱和的正丁醇振摇 提取 4 次 ,每次 35 mL ,合并正丁醇提取液 ,用氨试 液洗涤 3 次 ,每次 25 mL ,弃去氨液 ,再用正丁醇饱 和水洗涤 2 次 ,每次 20 mL ,正丁醇液浓缩至干 ,残 渣加甲醇少量使溶解 ,加入中性氧化铝 1. 0 g,拌匀 , 干燥 ,上中性氧化铝柱 (柱内径 9 mm ,装填 1. 0 g,干 法装柱 ) ,用醋酸乙酯 20 mL 洗脱 ,弃去醋酸乙酯洗 脱液 ,再用 70 乙醇 20 mL 洗脱 ,收集洗脱液 ,蒸 干 ,用甲醇溶解并转移至 10 mL 量瓶中 ,加甲醇至刻 度 ,摇匀 ,用微孔滤膜 ( 0. 45 μm )滤过 ,取续滤液作 为供试品溶液 。 2. 5 空白试验
紫外-可见分光光度法测定振源口服液(无糖型)中人参总皂苷的含量
Ｔ ｈ ｅ ｍｅ ｈｏ ｔ ｄＷａ ｓ ｓ ｉ ｍｐ ｌ ｅ ， ｒ ｅ ｌ ｉ ａ ｂ ｌ ｅ ａ ｎ ｄ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ， Ｓ Ｏｉ ｔ ｉ Ｓ ｓ ｕ ｉ ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ｆ ｏ ｒ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎａ ｎｄ ｑ ｕ ａ ｌ ｉ ｔ ｙ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｏ ｆ ｔ ｏ ｔ ａ ｌ Ｇｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ ｓ ｉ ｎｆ ｒ ｅ ｅ — ｓ ｕ ｇ ａ ｒ Ｚ ｈ ｅ ｎ ｙ ｕ ａ ｎｏ ｒ ａ ｌ ｌ ｉ ｑ ｕ ｉ ｄ ．
Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎａ ｔ ｉ ｏｎ ｏ ｆ Ｔｏｔ ａ ｌ Ｇｉ ｎｓ ｅ ｎｏｓ ｉ ｄｅ ｓ ｉ ｎ Ｆｒ ｅｅ 。 ｓ ｕｇａ ｒ Ｚｈｅ ｎｙｕ ａ ｎ Ｏｒ ａ ｌ Ｌｉ ｑｕｉ ｄ ｂｙ
Hale Waihona Puke Ｐ Ａ Ｎ Ｇ ｗ 斟． Ｚ Ｈ Ａ ０Ｈ ｏ ｎ ｇ － ｆ ｅ ｎ ｇ ｅ ， Ｍ Ｉ Ｈ ｏ ｎ ｇ ． Ｙ Ｕ Ｅ Ｈ ａ ｏ ｉ ． Ｑ Ｕ Ｘ ｉ ｎ － ｙ ａ ｏ ２ ， Ｇ Ｕ Ｏ Ｙ ｕ — ｔ ｏ ｎ ｇ ￣
RP—HPLC测定人参果总皂苷中人参皂苷Re和人参皂苷Rd的含量
RP—HPLC测定人参果总皂苷中人参皂苷Re和人参皂苷Rd的含量作者：曲芯瑶赵宏峰弥宏庞威郭禹彤金光洙来源：《中国社区医师》2014年第01期doi：10.3969/j.issn.1007-614x.2014.1.1基金项目吉林省科技厅科技成果转化计划重大项目（20115090）摘要目的：建立高效液相色谱法测定人参果总皂苷中人参皂苷Re和人参皂苷Rd含量的方法。
方法：采用Apollo C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），乙腈-水梯度洗脱，流速1.0ml/分，检测波长203nm，柱温25℃。
结果：人参皂苷Re、人参皂苷Rd在70分钟内达基线分离，线性关系良好（r≥0.9990）。
加样回收率分别为98.5%和97.8%。
结论：该方法简便、快速，可作为人参果总皂苷的质量控制指标。
关键词人参果总皂苷人参皂苷Re 人参皂苷Rd 高效液相色谱法含量测定Abstract Objective：To determine the contents of ginsenosides Re and Rd the total saponins in fruit of Panax ginseng by HPLC.Method：The analysis is carried out at room temperature on a Apollo C18 column（150mm×4.6mm，5μm） eluted with acetonitrile and water as the mobile phases in a gradient elution.The flow-rate was 1.0ml/min，the detection wavelength was 203 nm.The column temperature was 25℃.Result：Ginsenosides Re and Rd were separated at baseline within 70 min with good linearity（r≥0.9990）.The recovery rates were 98.5% and 97.8%.Conclusion：The method was simple，fast and could control the quality of Panax ginseng effectively.Key words Ginseng fruit saponins；Ginsenosides Re；Ginsenoside Rd；High Performance Liquid Chromatography；Determination人参果总皂苷为五加科（Araliaceae）植物人参（Panax ginseng C.A.Mey）的成熟果实经加工制成的总皂苷[1]。
HPLC测定温阳振衰颗粒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量
HPLC测定温阳振衰颗粒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量目的采用反相高效液相色谱法同时测定温阳振衰颗粒中人参皂Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量。
方法采用Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 ?m），流动相为乙腈-0.05%磷酸水，梯度洗脱（0～35 min，19%乙腈；35～58 min，19%～29%乙腈；58～70 min，28%乙腈；70～100 min，29%～40%乙腈），流速1.0 mL/min，检测波长203 nm，柱温35 ℃。
结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的进样量分别在0.22～2.2 ?g、0.22～2.2 ?g、0.26～2.6 ?g 范围内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数分别为0.999 8、0.999 8、0.999 1；人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的平均回收率分别为98.04%、96.58%、96.75%。
结论本方法准确、灵敏度高、重复性好，可作为温阳振衰颗粒的质量控制方法。
Abstracts：Objective To establish an HPLC method to determine the contents of ginsenoside Rg1，ginsenoside Re and ginsenoside Rb1 in Wenyang Zhenshuai Granules. Methods The separation was preformed on Agilent TC-C18 column （4.6 mm×250 mm，5 ?m）. The mobile phase consisted of acetonitril-0.05% aqueous solution of phosphoric acid with gradient elution （0–35 min，19% acetonitrile；35–58 min，19%–29% acetonitrile；58–70 min，28% acetonitrile；70–100 min，29%–40% acetonitrile）. The flow rate was 1.0 mL/min；the wavelength of detector was 203 nm；the temperature of column was 35 ℃. Results The calibration curves showed good linearity in the range of 0.22–2.2 ?g （ginsenoside Rg1，r=0.999 8），0.22–2.2 ?g （ginsenoside Re，r=0.999 8）and 0.26–2.6 ?g （ginsenoside Rb1，r=0.999 1），respectively. The average recoveries of ginsenoside Rg1，ginsenoside Re and ginsenoside Rb1 were 98.04%，96.58% and 96.75%，respectively. Conclution The method is accurate，hypersensitized and reproducible，which can be applied to the quality control of Wenyang Zhenshuai Granules.Key words：Wenyang Zhenshuai Granules；ginsenoside Rg1；ginsenoside Re；ginsenoside Rb1；HPLC温阳振衰颗粒为湖南省名老中医陈新宇教授临床治疗慢性心力衰竭的经验方，基于现代中医对慢性心力衰竭病机的认识，针对心阳虚衰、瘀血停滞、水饮内停及痰浊不化，组方由人参、茯苓、甘草等7味药组成，具有温阳益气、育阴利尿功效，用于阳虚、水泛型慢性心力衰竭，临床疗效确切[1]。
HPLC法测定人参生发灵中人参皂苷Re含量的供试品溶液制备方法改进
HPLC法测定人参生发灵中人参皂苷Re含量的供试品溶液制备方法改进董新;金建;孙国刚【摘要】目的改进人参生发灵测试人参皂苷Re含量的供试品溶液制备方法.方法通过验证PH、D101树脂对供试品溶液制备的影响,确立了HPLC法测定人参生发灵中人参皂苷Re含量的供试品溶液制备条件,建立了新的供试品溶液制备方法:通过D101树脂柱(直径2cm、柱高10cm),经水、20％乙醇溶液洗涤,收集80％乙醇洗脱液,蒸干,甲醇溶解成供试品溶液测试.结果本方法操作简便,重现性好,能有效测定人参生发灵中人参皂苷Re的含量.【期刊名称】《人参研究》【年(卷),期】2017(029)001【总页数】3页(P25-27)【关键词】HPLC法;人参生发灵;人参皂苷Re;供试品制备【作者】董新;金建;孙国刚【作者单位】吉林省集安益盛药业股份有限公司,集安134200;吉林省集安人参研究所,集安134200;吉林省集安人参研究所,集安134200【正文语种】中文1.1 仪器试剂及药品安捷伦液相色谱仪1200；人参生发灵(吉林省集安益盛药业股份有限公司)批号110512；D101树脂；乙腈为色谱纯；水为注射用水；人参皂苷Re(中国药品生物制品检定所、供含量测定用)；其它试剂均为分析纯。
1.2 检测色谱条件色谱柱：安捷伦Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)；流动相乙腈：0.05%磷酸(17∶83)；流速1 mL/min,检测波长203 nm,理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于2 500,以上色谱条件同人参生发灵现行标准。
1.3 实验00方法及结果1.3.2树脂柱、洗脱条件的选择精密量取本品10 mL，置水浴上蒸至近干，残渣加水10 mL溶解，转移至分液漏中，加乙醚提取二次，每次25 mL，弃去乙醚液。
水液用1%氢氧化钠调PH值7.0～8.0（pH试纸判定终点），通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为2 cm，柱长为10 cm），以水50 mL洗脱，弃去水液，再用20%乙醇50 mL洗脱，弃去20%乙醇洗脱液，继用80%乙醇80 mL洗脱，收集洗脱液70 mL，水浴蒸干，残渣加甲醇适量使溶解并转移至5 mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜过滤，取续滤液，即得。
RP-HPLC测定参芍软胶囊中人参皂苷Rg1和Re的含量
RP-HPLC测定参芍软胶囊中人参皂苷Rg1和Re的含量
郑胜国;邢立娟;郭俊
【期刊名称】《中国现代中药》
【年(卷),期】2006(008)009
【摘要】目的:建立参芍软胶囊中人参皂苷Rg1和Re的含量测定方法.方法:以人
参皂苷Rg1和Re为对照品,用RP-HPLC测定人参皂苷Rg1和Re的含量.结果:人参皂苷Rg1线性范围0.54～5.4μg,回收率为98.99%,RSD＝0.98%;人参皂苷Re
线性范围1.02～10.2μg,回收率为99.59%,RSD＝0.96%.结论:此方法简单、准确、快速,可作为参芍软胶囊的质量控制方法.
【总页数】3页(P22-23,25)
【作者】郑胜国;邢立娟;郭俊
【作者单位】中国海洋大学,山东,青岛,266003;山东绿叶制药有限公司,山东,烟
台,264003;山东绿叶制药有限公司,山东,烟台,264003
【正文语种】中文
【中图分类】R2
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HPLC法测定活力源口服液中人参茎叶总皂苷的含量
HPLC法测定活力源口服液中人参茎叶总皂苷的含量逄焕欢;费砚群;徐凤丽;杨志宏【期刊名称】《中国药品标准》【年(卷),期】2014(000)003【摘要】Objective:To establish an HPLC method for determination of ginsenoside of stems and leaves in Huoliyuan Koufuye.Meth-ods:The analysis was performed on a C18 (4.6 mm ×250 mm,5 μm) column, the mobile phase was acetonitrile-0.05% phosphonic acid solution(20∶80) and the detection wavelength was at 203 nm.Results:The calibration curve of ginsenoside Rg1 was linear in the range of 0.1813-1.816 μg( r=0.9999 ) , the average recovery was 96.2%and RSD was 1.9%.The linear range of ginsenoside Re was 0.496-4.96 μg ( r=0.9999 ) , the average recovery was 95.6%and RSD was 1.5%.Conclusion:The method is reproducible ,sim-ple and can be used to control the quality of ginsenoside of stems and leaves in Huoliyuan Koufuye .%目的：采用HPLC法测定活力源口服液中人参茎叶总皂苷的含量。
紫外-可见分光光度法测定振源口服液（无糖型）中人参总皂苷的含量
紫外-可见分光光度法测定振源口服液（无糖型）中人参总皂苷的含量庞威;赵宏峰;弥宏;越皓;曲芯瑶;郭禹彤【摘要】Objevtive To determine the content of total Ginsenosides in free-sugar Zhenyuan oral liquid by ultraviolet-visible spectrophotometry. Method Ginsenoside Re was selected as control article, coloration was used with 1%vanillin-perchloric acid and 77%sulfuric acid, the content of total Ginsenosides in free-sugar Zhenyuan oral liquid was determined at 540 nm by UV. Result The calibration curve was linear over the range of6.65-66.55μg/mL with th e correlation of 0.9995, and the linear regression equation was A=-0.0751+0.0195X, the average recovery of Ginsenoside Re was 96.92%with RSD of 1.79%(n=6). Conclusion The method was simple, reliable and stable, so it is suitable for content determination and quality control of total Ginsenosides in free-sugar Zhenyuan oral liquid.%目的：采用紫外-可见分光光度法测定振源口服液（无糖型）中人参总皂苷的含量。
人参果皂苷口服液质量标准研究
人参果皂苷口服液质量标准研究
丛登立;王广树;张彦;张东言
【期刊名称】《人参研究》
【年(卷),期】2004(16)1
【摘要】通过对人参果皂苷口服液质量进行研究,建立人参果皂苷口服液质量标准.利用薄层检查对其鉴定.采用分光光度法及滴定法对人参果皂苷口服液中人参皂苷含量和木糖醇、山梨酸含量进行测定.结果表明人参果皂苷口服液质量检验方法简便、准确,可用于快速检验人参果皂苷口服液的质量.
【总页数】3页(P35-36,38)
【作者】丛登立;王广树;张彦;张东言
【作者单位】吉林大学药学院·长春·130021;吉林大学药学院·长春·130021;吉林大学药学院·长春·130021;吉林省真元药业有限公司·长春·130061
【正文语种】中文
【中图分类】R2
【相关文献】
1.RP-HPLC测定人参果总皂苷中人参皂苷Re和人参皂苷Rd的含量 [J], 曲芯瑶;赵宏峰;弥宏;庞威;郭禹彤;金光洙
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HPLC同时测定复方降糖口服液中人参皂苷R_e_R_g1_的含量
精密称取人参皂苷 Re 、Rg1对照品适量 ,分别加 甲醇制成人参皂苷 Re 0. 4mg·mL - 1 的溶液及人参 皂苷 Rg1 0. 5mg·mL - 1的溶液 。 2. 4 线性关系考察
分别 精 密 吸 取 人 参 皂 苷 Re 、Rg1 对 照 品 溶 液 2. 0 ,4. 0 ,6. 0 ,8. 0 ,10. 0μL ,注入液相色谱仪中 ,按 上述色谱条件测定峰面积 ,以浓度对峰面积作图 ,得 二条直线 ,人参皂苷 Re 回归方程为 : Y1 = 1. 61 × 105 X1 - 3. 66 ×104 , r = 0. 9991 ,人参皂苷 Rg1 回归 方程 为 : Y 2 = 1. 81 ×105 X2 - 1. 54 ×104 , r = 0. 9998 。可见 ,人参皂苷 Re 在 0. 66～3. 29μg 范围内 线性关系良好 ;人参皂苷 Rg1 1. 05～5. 27μg 范围内 线性关系良好 。 2. 5 精密度试验
2. 13
5. 3460 5. 2905
6. 162 6. 162
11. 2289 11. 4137
95. 47 99. 37
3. 10 样品测定 按供试品溶液的制备方法制备供
试品溶液 ,分别进样 ,测量峰面积 ,计算 10 批样品中 黄芩苷的含量 ,结果见表 2 。据测定结果 ,综合考虑
黄芩药材的来源 ,以及制剂 、生产 、贮藏等因素 ,暂定
2004 年 2 月 第 26 卷 第 2 期
中成药 Chinese Traditional Patent Medicine
Feb. , 2004 Vol. 26 No. 2
为 1. 83 % ,表明供试品溶液在 48h 内稳定 。
3. 8 重复性试验 取同一批供试品 (2002030121)
振源口服液中人参果皂甙定量方法探讨
振源口服液中人参果皂甙定量方法探讨
尹立签;刘艳;刘秀珍
【期刊名称】《人参研究》
【年(卷),期】1994(000)003
【摘要】本文对振源口服液的含量测定采用了几种常用的人参皂甙测定方法进行比较,从而找出一种切实可行的测定方法。
【总页数】3页(P27-29)
【作者】尹立签;刘艳;刘秀珍
【作者单位】[1]吉林省集安制药厂;[2]吉林省医药工业研究所集安市 134200;[3]集安市 134200
【正文语种】中文
【中图分类】R286
【相关文献】
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HPLC法测定参芪降糖颗粒中人参皂苷Re的含量
HPLC法测定参芪降糖颗粒中人参皂苷R e的含量徐桂花 袁玉军 王慧 蒋磊(鲁南制药集团股份有限公司 临沂 276006)摘要:目的 应用高效液相色谱法建立参芪降糖颗粒中人参皂苷Re的含量。
方法 用C18柱以乙腈-0105%磷酸(21∶79)为流动相,在230nm处进行测定。
结果 人参皂苷Re在1163～8116μg范围内线性关系良好(r=019999),平均回收率为98162%。
结论 该方法准确、可靠,代表性强,可用于该制剂的质量控制。
关键词:高效液相色谱法 参芪降糖颗粒 人参皂苷Re 含量测定中图分类号:R92712 文献标识码:A 文章编号:1672-7738(2005)10-0605-02Determination of Ginsenoside R e in Shenqi Jiangtang G ranule by HPLCXu Gui2hua,Yuan Yu2jun,Wang Hui,Jiang Lei(Lu’nan Pharmaceutical Share Limited Com pany,Linyi,276006)Abstract:Objective To establish a HPLC method for determination of G insenoside Re in Shen qi Jiangtang Granule1Methods The C18column was used,the mobile phase was acetonitrile-0105%phosphoric acid(21∶79)and detective wavelength was at230 nm1R esults The linear range was1163～8116μg(r=019999),the average recovery rate of G insenoside Re was98162% 1Conclusion This method is accurate,credibility and suitable for quality control of preparation1K ey w ords:HPLC;Shenqi Jiangtang Granule;G insenoside Re;determination 参芪降糖颗粒由人参(茎叶)皂苷、黄芪、五味子、山药、地黄、覆盆子等十一味药材组成,具有益气养阴,滋脾补肾之功效。
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３ ７ ２ ・实验研 究 ・
Ｄ ｅ ｃ ｅ ｍ ｂ ｅ ｒ ２ ０ １ ３ ， Ｖ ｏ １ ． １ １ ， Ｎ ｏ ． ３ ６ 圈衄
Ｒ Ｐ － Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 测定振源 口服液 （ 无糖型 ） 中人参皂苷Ｒ ｅ 和人参皂苷Ｒ ｄ 的含 量
赵宏峰’ 弥 宏 庞 威 曲芯瑶 郭雨桐
的 质量控 制指 标 。
【 关键 词 】振 源 口服 液 （ 无糖 型 ） ；人 参 皂苷 Ｒ ｅ ；人 参皂 苷 Ｒ ｄ ；高效液 相 色谱 法 ；含 量测 定
中图分 类号 ：Ｒ ２ ８ ２ ． ７ １ ０ ． ５
文献标 识码 ：Ｂ
文章 编号 ：１ ６ ７ １ － ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ３ ）３ ６ － ０ ３ ７ ２ － ０ ３
ｇ ｒ ａ ｄ ｉ ｅ ｎ ｔ ｅ ｌ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ ． Ｔｈ ｅ ｌｏ ｆ ｗ— ｒ ａ ｔ ｅ ｗａ ｓ １ ． ０ ｍＬ／ ｍｉ ｎ ， ｔ ｈｅ ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｗａ ｖ ｅ ｌ ｅ ｎ ｇ ｈ ｔ ｗａ ｓ ２０ ３ ｎ ｍ． Ｔｈ ｅ ｃ ｏ ｌ ｕ ｍｎ ｔ ｅ ｍｐｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ｗａ ｓ ３ ０￣ Ｃ． Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｔ Ｇｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ ｓ Ｒｅ ａ ｎ ｄ Ｒｄ
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（ １ 吉林省 中医药科学院 ，吉林 长春 １ ３ ０ ０ １ ２ ；２长春 中医药大学 ，吉林 长春 １ ３ ０ ０ ０ ０ ）
【 摘要 ｌ 目的 建 立 高效液 相 色谱法 测 定振 源 １ ２ ＇ 服液 （ 无糖型 ） 中人 参 皂苷 Ｒ ｅ 和 人 参 皂苷 Ｒ ｄ 含量 的 方法 。 方 法 采用 Ａ ｌ ｌ ｔ ｉ ｍ ａ Ｔ Ｍ Ｃ１ ８色谱 柱 （ ２ ５ ０ ｍ ｍ× ４ ． ６ ｍｍ，５ ｍ） ， 乙腈 一 水梯度 洗脱 ，流 速 １ ． Ｏ ｍＬ ／ ｍｉ ｎ ，检 测波 长 ２ ０ ３ ｎ ｍ，柱 温 为 ３ ０ 。 Ｃ。结 果 人 参 皂苷 Ｒ ｅ 、人 参 皂苷 Ｒ ｄ在 ７ ０ ｍｉ ｎ 内达基 线分 离 ， 线性 关 系 良好 （ ｒ≥ Ｏ ． ９ ９ ９ ４ ） 。加样 回收率 分别 为 ９ ７ ． ９ ３ ％和 ９ ６ ． ５ ９ ％。结 论 该方 法 简便 ， 快速 ， 可作 为振 源 口服 液 （ 无糖 型 ）
Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎａ ｔ ｉ ｏｎ ｏ ｆ Ｇｉ ｎｓ ｅ ｎｏｓ ｉ ｄｅ ｓ Ｒｅ ａ ｎｄ Ｒｄ ｆ ｒ ｏｍ Ｔｏｔ ａ ｌ Ｓ ａ ｐｏ ｎｉ ｎ ｓ ｉ ｎ Ｆｒ ｅ ｅ 。 。 ｓ ｕｇ ａ ｒ Ｚｈｅ ｎｙｕａ ｎ Ｏｒ ａ ｌ Ｌｉ ｑｕｉ ｄ ｂｙ Ｒ Ｐ— — Ｈ ＰＬＣ