仪器分析报告(完整版)
仪器设备分析总结报告范文(3篇)
第1篇一、报告概述随着科技的不断发展，仪器设备在各个领域的应用越来越广泛，特别是在科研、生产、医疗等领域，仪器设备已经成为推动社会进步的重要工具。
为了提高仪器设备的运用效率，保障其正常运行，本报告对过去一年内仪器设备的使用情况进行全面分析总结，旨在发现问题、改进不足，为今后的仪器设备管理工作提供参考。
一、仪器设备使用情况1. 仪器设备数量及类型过去一年，我单位共拥有各类仪器设备100台（套），其中精密仪器30台（套），常规仪器70台（套）。
主要包括分析仪器、检测仪器、实验设备等。
2. 仪器设备使用频率过去一年，仪器设备的使用频率较高，平均每天使用时间为8小时。
在科研、生产、医疗等领域，仪器设备发挥了重要作用。
3. 仪器设备维护保养情况过去一年，我单位对仪器设备进行了定期检查、维护保养，确保了设备的正常运行。
共进行保养次数120次，更换零部件20次。
二、仪器设备使用中存在的问题1. 仪器设备操作不规范部分操作人员对仪器设备的操作规程掌握不熟练，导致操作不规范，影响了设备的正常运行和使用寿命。
2. 仪器设备维护保养不到位部分仪器设备在维护保养过程中存在疏漏，如不及时更换零部件、未定期进行保养等，导致设备故障率较高。
3. 仪器设备使用效率不高部分仪器设备存在闲置现象，未能充分发挥其作用。
同时，部分设备使用过程中存在资源浪费现象。
4. 仪器设备管理信息化程度低目前，我单位仪器设备管理主要依靠人工，信息化程度较低，存在管理效率低下、数据统计困难等问题。
三、改进措施及建议1. 加强仪器设备操作培训针对操作不规范问题，定期组织操作人员参加仪器设备操作培训，提高操作技能，确保设备正常运行。
2. 严格仪器设备维护保养制度建立健全仪器设备维护保养制度，明确保养周期、保养内容、保养责任人等，确保设备得到及时、有效的维护保养。
3. 提高仪器设备使用效率合理调配仪器设备资源，避免闲置和浪费。
加强对设备使用情况的跟踪，提高设备使用效率。
仪器分析实验报告全集
实验一（1）气相色谱-质谱联用仪的基础操作班别：11环科二学号：3111007390姓名：蔡辉东一、实验目的：1. 了解气相色谱-质谱联用仪的基础操作；2. 学习正确执行仪器的开机、关机；3. 参观资源综合利用与清洁生产重点实验室。
二、实验原理：1. 气相色谱-质谱联用仪的调谐目的：采用标准物质全氟三丁胺（FC-43）对质谱仪的质量指示进行校正；对质谱参数进行优化，以实现最好的峰形和分辨率；消除质量歧视；2. EI离子源可获得特征谱图以表征组分分子结构，目前有大量的有机物标准质谱图。
由计算机自动将未知质谱图处理成归一化棒状质谱图，按一定的检索方法与谱库中的标准谱图进行比较，计算它们的相似性指数（匹配度），把最相似的谱图化合物最为未知组分的鉴定结果，并按照相似性指数大小顺序，列出其名称、相对分子质量、分子式等以供分析参考。
三、仪器与试剂：仪器：气相色谱-质谱联用仪（美国安捷伦，型号7890A-5975C）试剂：全氟三丁胺标准品、高纯氦气四、实验步骤：1．打开氦气（纯度99.999%以上）瓶开关；打开UPS电源；打开打印机电源；启动联机电脑后打开气相色谱仪电源开关；2．待气相色谱仪自检完成后，打开质谱仪电源开关。
若质谱长时间未使用，真空仓侧门已打开，开质谱电源时需用手轻按真空仓侧门1min，以利于抽真空。
3．开机约1.5小时后打开工作站预热；待开机约2小时，检查真空度合格后，进入调谐菜单，点击自动调谐，进行调谐。
4．待调谐完毕，进入仪器操作界面，建立方法，进行定性分析（苯系物的GC-MS定性分析）5．分析完关机。
进入view菜单，点击“诊断”后，进入“真空”菜单，点击“Vent”，等Vent 结束后（≥50分钟），同时气相色谱仪进样口温度降至80℃以下后，退出工作站，依次关闭气相色谱仪、质谱仪和气瓶开关，关闭UPS电源开关。
五、注意事项：1. 必须严格按操作手册规定顺序进行开、关机程序；2. 仪器通过调谐后才能进行样品分析；3. 谱库检索结果并非定性分析的唯一方法，匹配度大小只表示可能性大小。
仪器分析资料完整版
名词解释1固定相：由层析基质组成，包括固体物质（如吸附剂、离子交换剂）和液体物质（如固定在纤维素或硅胶上的液体），这些物质能与相关的化合物进行可逆性的吸附、溶解和交换作用。
2流动相：在层析过程中推动固定相上的物质向一定方向移动的液体或气体。
3保留时间：指被测组分从进样开始到柱后出现浓度最大值所需的时间。
4迁移时间：粒子在外加电场作用下在缓冲液中定向移动所消耗的时间。
5灵敏度：一定浓度或者一定质量的试样进入检测器后，产生一定的响应信号。
响应信号对进样量的变化率即为灵敏度。
6校准曲线：表示被测“量”的实际值与计量器具的示值之间的关系（或特性）曲线。
7分离选择性：用某种分析方法分离测定某组分时，能够避免样品中其他共存组分干扰的能力。
8紫外截止波长：小于该波长辐射通过溶剂时，溶剂对此波长产生严重吸收。
9调整保留时间：指扣除死时间后的保留时间。
10保留因子：指一定温度、压力下，在两相间达分配平衡时，组分在固定、流动相两相间的分子数或物质的量之比。
11选择性因子：指组分2的调整保留值与另一组分1的调整保留值之比。
12检出限：也称敏感度，是指检测器恰能产生和噪声相鉴别的信号时，在单位体积或时间需向检测器进入的物质质量。
13定量校正因子：为了使检测器产生的响应信号能真实地反映物质的含量而对响应值进行校正的量。
14正相-液液色谱法：即流动相的极性小于固定液极性的液-液法。
15电渗流：是一种电动现象。
当一个电场加在一个带电荷的表面（例如川＞3的玻璃毛细管的内壁）或者多孔的固体介质（例如土壤）的两端，同时该表面或介质处在电解质溶液中的时候，溶液会以某一固定的速度流动。
16电泳：在外加电场的影响下，带电的胶体粒子或离子在介质中作定向移动的现象。
17淌度：离子在给定介质中单位时间和单位场强下移动的距离。
与粒子的净电荷、半径及介质粘度等有关。
18焦耳热：由两端高电压引起的电解质离子流的自热。
载流导体中产生的热量Q。
19临界胶束浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。
仪器分析实验报告
仪器分析实验报告引言：仪器分析是现代科学研究中重要的一环，它通过使用精密的仪器设备，结合相应的分析技术，对物质的成分、结构和性质进行准确而全面的研究与分析。
本实验旨在通过对某种物质的全面分析，展示仪器分析的应用及其重要性。
一、实验目的本实验的主要目的是利用多种常用仪器设备进行物质分析，包括质谱仪、红外光谱仪、核磁共振仪等，以便全面了解目标物质的结构和组分。
二、实验原理1. 质谱分析质谱分析是一种利用质谱仪分析目标物质的化学成分和结构的方法。
它通过将物质分子中的粒子进行电离，并根据其质量-电荷比进行区别和测量。
通过分析质谱图，可以判断样品的分子量、它的含量等。
2. 红外光谱分析红外光谱分析基于物质吸收不同波长的红外辐射的特性。
通过红外光谱仪，可以分析物质中的化学键类型，识别功能团，从而研究物质的结构和性质。
3. 核磁共振分析核磁共振分析利用物质中原子核的共振吸收来研究物质的结构和组成。
该方法通过让样品在强磁场中受到长度和频率固定的射频脉冲照射，从而获得样品吸收的一维、二维、多维数据，用于分析分子间的连接关系、原子间的距离和角度，以及确定各原子之间的化学环境等。
三、实验过程1. 样品制备选取目标物质，并采取适当的方法进行样品制备，以保证样品的纯度和适配性。
2. 质谱分析将样品注入质谱仪进行分析，获取质谱图。
根据质谱图的峰位置和峰强度，可以初步判断样品的分子量和组成。
3. 红外光谱分析将样品放入红外光谱仪，检测物质吸收红外辐射的情况。
比对样品的吸收峰位和峰形，可以初步推断物质中的化学键类型和官能团。
4. 核磁共振分析将样品放入核磁共振仪，利用核磁共振吸收信号进行分析。
通过解析核磁共振谱图，可以进一步推断样品的结构和力学性质，例如化学环境、原子位移等。
四、实验结果与分析根据实验所得的数据，我们得到了目标物质的质谱图、红外光谱图和核磁共振谱图。
通过对谱图的解析和比对，我们初步确定了样品的组分、化学键类型、官能团等重要信息。
仪器分析实验报告
仪器分析实验报告
实验目的：
本次实验旨在通过使用仪器分析的方法，对样品进行定性和定量分析，从而获
取样品的成分和含量信息，为进一步的研究和应用提供数据支持。
实验仪器和试剂：
本次实验所用的仪器为高效液相色谱仪（HPLC），试剂为甲醇、乙醇、水等。
实验步骤：
1. 样品制备，将样品粉碎并过筛，取适量样品称重。
2. 样品提取，采用适当的提取方法，将样品中的目标成分提取出来。
3. 色谱条件设置，根据实验要求，设置色谱柱、流动相、检测波长等参数。
4. 样品分析，将提取得到的样品溶液注入色谱仪进行分析。
5. 数据处理，根据色谱仪输出的数据，进行峰面积积分计算，得到目标成分的
含量。
实验结果：
通过HPLC分析，得到了样品中目标成分的含量信息，同时也确定了样品的成
分组成。
实验结果表明，样品中含有较高的目标成分，达到了预期的分析要求。
实验结论：
本次实验通过仪器分析的方法，成功地对样品进行了定性和定量分析，获得了
有意义的数据结果。
这为进一步的研究和应用提供了重要的参考依据。
实验心得：
通过本次实验，我对仪器分析方法有了更深入的了解，也掌握了HPLC分析的基本操作技能。
在今后的实验工作中，我将继续努力，不断提高实验操作的技术水平，为科研工作做出更大的贡献。
总结：
仪器分析在科学研究和工程技术领域具有重要的应用价值，通过本次实验，我对仪器分析的意义和方法有了更清晰的认识。
希望通过不断的学习和实践，能够更好地运用仪器分析的方法，为科学研究和工程技术的发展做出贡献。
药学常用仪器分析报告
药学常用仪器分析报告药学常用仪器分析报告一、仪器概述药学常用仪器有很多种类，包括色谱仪、质谱仪、红外光谱仪、紫外可见分光光度计、气相色谱仪等。
这些仪器主要用于药物质量控制、成分分析、纯度检测等方面。
本报告将重点介绍其中一种常用仪器-高效液相色谱仪（HPLC）。
二、仪器原理高效液相色谱仪（HPLC）是一种基于分离、定量和分析化学原理的仪器。
其原理是将样品通过高压泵送入色谱柱，样品中的成分在色谱柱中根据其吸附性质在流动相中产生差异分离，然后使用检测器检测各组分的相对浓度，最后将得到的数据进行分析和处理。
三、实验步骤1. 准备工作：根据实验方案选择合适的柱子、流动相等试剂。
2. 试剂溶液的制备：根据样品特性和需求，选择合适的溶剂和试剂，制备溶液。
3. 设置色谱仪条件：根据样品性质和需要，设置合适的流速、柱温和检测波长等参数。
4. 样品的准备：将待测样品按照要求进行提取、纯化等处理。
5. 样品的注射：将处理后的样品注射到色谱柱中。
6. 数据处理：使用色谱仪软件对样品的色谱图进行分析和处理，得到相应的峰面积和峰高等数据。
7. 结果记录：将分析结果记录下来并进行分析和解释。
四、应用领域高效液相色谱仪广泛应用于药物分析、药代动力学研究、天然药物分析、病毒检测等领域。
在药物质量控制方面，高效液相色谱仪可用于对药品的成分和纯度进行定性和定量分析；在药代动力学研究方面，可用于药物在体内的代谢和排泄研究等；在天然药物分析方面，可应用于中药有效成分的分离和鉴定；在病毒检测方面，可用于检测病毒中的DNA、RNA等。
五、结论高效液相色谱仪是一种非常重要和常用的药学分析仪器。
它具有分离效果好、分析速度快、灵敏度高等优点，在药学领域有着广泛的应用。
通过本次实验的研究，我们对高效液相色谱仪有了更深入的了解，为今后在药学研究中更好地应用这一仪器打下了基础。
建议今后在使用高效液相色谱仪时，应根据样品性质和需求，合理设置色谱仪条件，并注意样品的准备和实验数据的处理。
仪器分析完整版范文
仪器分析完整版范文仪器分析是一种重要的化学分析方法，通过使用各种仪器设备，可以对物质进行定性和定量的分析。
本文将介绍仪器分析的基本原理、常用的仪器设备以及其在不同领域的应用。
仪器分析的基本原理是利用仪器设备对待测样品进行检测和分析，通过测量物质的一些特性，如质量、体积、光谱等，来推导出样品中所含的物质成分和浓度。
仪器分析的优点是操作简便、准确度高、分析速度快，适用于各种物质的分析。
常用的仪器设备有光谱仪、色谱仪、质谱仪、电化学分析仪器等。
光谱仪是利用物质与光的相互作用来分析物质成分和浓度的仪器。
例如紫外可见光谱仪（UV-Vis）、红外光谱仪（IR）、原子吸收光谱仪（AAS）等。
色谱仪是利用物质在固定相和流动相中的分配行为来分离和测量物质的方法，如气相色谱仪（GC）、液相色谱仪（HPLC）等。
质谱仪是利用物质分子或离子在电场中运动时所具有的一些特性来研究物质结构和成分的仪器，如质谱仪（MS）等。
电化学分析仪器是利用电化学原理和方法进行分析的仪器，包括电解质分析仪（Potentiometer）、电导仪、离子选择电极（ISE）等。
仪器分析在许多领域中得到了广泛的应用。
在环境领域，仪器分析可以用于对水体、空气等环境样品中的污染物进行监测和分析，如水质监测、大气污染物分析等。
在食品领域，仪器分析可以用于对食品中的营养成分、添加剂、农药残留等进行检测和分析，保障食品的质量和安全。
在药物领域，仪器分析可以用于对药物中的活性成分、杂质、稳定性等进行检测和分析，确保药物的质量和疗效。
在材料科学领域，仪器分析可以用于对材料的结构、成分、性质等进行研究和分析，如材料表面分析、电子显微镜等。
综上所述，仪器分析是一种重要的化学分析方法，通过使用各种仪器设备，可以对物质进行定性和定量的分析。
仪器分析的基本原理是利用仪器设备对待测样品进行检测和分析，常用的仪器设备有光谱仪、色谱仪、质谱仪、电化学分析仪器等。
仪器分析在环境、食品、药物、材料等领域中都有广泛的应用。
仪器分析实验报告(完整版)
仪器分析实验报告（完整版）实验目的本实验旨在掌握分光光度法、电位滴定法以及气相色谱法的原理、方法及操作技能，以及利用这些分析方法对某种化合物进行定量分析。
实验原理1. 分光光度法：利用物质吸收光的特性，通过测量溶液中所吸收的光的强度来确定物质的浓度。
该方法可根据比尔-朗伯定律，即吸收光强与物质浓度成正比的关系进行浓度测定。
2. 电位滴定法：利用滴定过程中所发生的电位变化来确定滴定终点，从而计算出待分析物的浓度。
滴定过程中，滴定剂与待测溶液发生反应，产生的氧化还原反应引起电位的变化。
3. 气相色谱法：借助气相色谱仪对待测物质进行分离和定量分析。
样品被气相载气带到色谱柱中，不同组分在色谱柱内会根据其亲和性以不同速度迁移，从而实现分离。
实验仪器与试剂1. 分光光度计2. 电位滴定仪3. 气相色谱仪4. 待测溶液：某种含有未知物质的溶液5. 标准溶液：含有已知浓度物质的溶液实验步骤及结果1. 分光光度法a. 准备一系列标准溶液，测量其吸光度，建立吸光度与浓度之间的标准曲线。
b. 用分光光度计测量待测溶液的吸光度，根据标准曲线确定其浓度。
2. 电位滴定法a. 准备滴定溶液和待滴定溶液。
b. 用电位滴定仪滴定待测溶液，记录滴定过程中的电位变化，以此判断滴定终点。
c. 根据滴定所需的滴定液体积和滴定终点电位变化量，计算出待测溶液中物质的浓度。
3. 气相色谱法a. 准备样品和标准溶液。
b. 将样品和标准溶液分别注入气相色谱仪，设置合适的操作参数。
c. 通过检测样品中某种组分在色谱柱中的保留时间，并参照标准样品的保留时间，确定待测样品中该组分的含量。
实验数据处理根据实验结果，利用对应的计算公式和标准曲线，计算出待测溶液中未知物质的浓度或含量。
同时，对数据进行统计分析，包括均值、标准偏差、相关系数等，以确定实验结果的可靠性。
根据实验过程中的观察结果，可对实验方法的优缺点进行讨论，并对实验中可能出现的误差进行分析与改进。
仪器分析报告（完整版）
仪器分析报告（完整版）绪论⼀、什么是仪器分析？仪器分析有哪些特点？（简答，必考题）仪器分析是分析化学的⼀个重要部分，是以物质的物理或物理化学性质作为基础的⼀类分析⽅法，它的显著特征是以仪器作为分析测量的主要⼿段。
1、灵敏度⾼，检出限量可降低。
如样品⽤量由化学分析的mL、mg级降低到仪器分析的、级，甚⾄更低。
适合于微量、痕量和超痕量成分的测定。
2、选择性好。
很多的仪器分析⽅法可以通过选择或调整测定的条件，使共存的组分测定时，相互间不产⽣⼲扰。
3、操作简便，分析速度快，容易实现⾃动化。
4、相对误差较⼤。
化学分析⼀般可⽤于常量和⾼含量成分分析，准确度较⾼，误差⼩于千分之⼏。
多数仪器分析相对误差较⼤，⼀般为5%，不适⽤于常量和⾼含量成分分析。
5、需要价格⽐较昂贵的专⽤仪器。
⼆、仪器分析的分类光化学分析法，电化学分析法，⾊谱分析法和其他仪器分析⽅法。
三、仪器分析法的概念仪器分析法是以物质的物理或物理化学性质为基础，探求这些性质在分析过程中所产⽣的分析信号与物质的内在关系，进⽽对待测物进⾏定性、定量及结构分析及动态分析的⼀类测定⽅法。
四、仪器分析法的主要性能指标精密度，准确度，灵敏度，标准曲线的线性范围，检出限（浓度—相对检出限；质量—绝对检出限）五、选择分析⽅法的⼏种考虑仪器分析⽅法众多，对⼀个所要进⾏分析的对象，选择何种分析⽅法可从以下⼏个⽅⾯考虑：1.您所分析的物质是元素？化合物？有机物？化合物结构剖析？2.您对分析结果的准确度要求如何？3.您的样品量是多少？4.您样品中待测物浓度⼤⼩范围是多少？5.可能对待测物产⽣⼲扰的组份是什么？6.样品基体的物理或化学性质如何？7.您有多少样品，要测定多少⽬标物？光谱分析法导论⼀、什么是光谱分析法以测量光与物质相互作⽤，引起原⼦、分⼦内部量⼦化能级之间的跃迁产⽣的发射、吸收、散射等波长与强度的变化关系为基础的光学分析法，称为光谱分析法——通过各种光谱分析仪器来完成分析测定——光谱分析仪器基本组成部分：信号发⽣系统，⾊散系统，检测系统，信号处理系统等。
仪器分析报告
仪器分析报告仪器分析是一种重要的技术手段，广泛应用于科学研究、工业生产和环境监测等领域。
通过使用各种仪器设备，可以对样品进行定性和定量分析，从而获取样品的组成成分、浓度以及性质等相关信息。
在这篇文章中，我们将探讨仪器分析的一些常见方法以及其在不同领域的应用。
一、光谱分析光谱分析是一种以样品与电磁波的相互作用为基础的分析方法。
其中，紫外-可见光谱和红外光谱是常见的光谱分析技术。
紫外-可见光谱用于分析样品的吸收和发射光谱，从而得到样品的成分信息。
红外光谱则用于确定样品中的化学键以及各种基团的存在情况。
这些技术在医药、环境和食品等领域具有广泛的应用，例如药品质量监控、水质分析和食品成分检测等。
二、质谱分析质谱分析是一种通过分析样品中的离子的质量和相对丰度来确定化合物的分析方法。
质谱仪器能够将样品中的化合物分子转变为离子，然后根据离子的质荷比进行分析。
质谱分析在化学、生物学和环境科学中都具有广泛的应用。
例如，在药物研发中，质谱分析可以用于确定药物的分子结构和纯度。
此外，在环境监测中，质谱分析还可以用于检测水和空气中的有害物质。
三、气相色谱-质谱联用分析气相色谱-质谱联用分析是将气相色谱和质谱两种技术相结合的一种分析方法。
气相色谱用于分离样品中的复杂混合物，而质谱则用于对分离后的化合物进行鉴定和定量分析。
该技术在食品、环境和生物领域的应用非常广泛。
例如，在食品安全领域，气相色谱-质谱联用分析可以用于检测食品中的农药残留和食品添加剂。
四、核磁共振分析核磁共振是一种通过测量核自旋的变化来分析样品的方法。
核磁共振仪器利用磁场和射频辐射来激发样品中原子核的共振信号，并根据共振信号的特征参数进行分析。
核磁共振广泛应用于有机化学、药学和材料科学等领域。
它可以用于确定分子结构、反应动力学和溶液浓度等。
五、电化学分析电化学分析是一种利用电化学方法进行分析的技术。
其中，电化学方法包括电解、电沉积、电离和电导等。
这些方法常用于分析电解质溶液中的离子浓度、金属离子的浓度和物质的电导率等。
仪器分析实验报告_4
实验一冷原子吸收光谱法测定汞离子一、实验目的1、巩固原子吸收光谱分析法理论知识。
2、掌握测汞仪的基本构成及使用方法。
3、掌握水中汞离子的冷原子吸收测定方法。
二、概述1、方法原理仪器根据原子吸收光谱分析的原理即汞子对波长为253.7nrn的共振线上有强烈吸收作用制造的。
吸收的大小与汞原子蒸汽的浓度的关系符合比耳定律。
A＝lg1/T = lgI0/I = KCL式中：A一吸光度I一透射光强度C一汞蒸汽浓度T一透光率I0一入射光强度K一消光系数L一吸收光程的长度由于汞的沸点很低容易挥发，同时汞离子能定量地被亚锡离子还原为金属汞，因而在常温下就可以利用汞蒸汽对253.7nm共振线的强烈吸收来测定溶液中的汞含量。
化学反应式为：Hg2++ SnCl62-= Hg + SnCl64-2、仪器F732—V智能型测汞仪或其它类似仪器。
3、试剂与标准溶液（l）硝酸：优级纯，分析纯。
（2）盐酸：分析纯。
（3）重铬酸钾：光谱纯。
（4）氯化业锡：分析纯。
（5）汞标准物质：国家一级标准物质。
检定用的汞标准物质要求均匀、稳定、密封在玻璃安培瓶内，有效期为一年，汞浓度值为1.00±0.05mg/ml。
由上海测试技术研究所提供。
汞标准物质使用注意事项：a．使用前注意有效期：从生产日起，一年有效。
b．使用时振摇均匀，保持瓶口清洁，在无汞实验室内方能开启。
C．汞标样放在阴凉干燥处，或冰箱内保存。
d．使用的容器，临用前均需5％硝酸溶液浸泡24小时。
（4）汞标准工作溶液：根据工作需要，使用时配制，即对高浓度汞标准溶液，用硝酸重铬酸钾溶液逐级稀释。
（5）硝酸重铬酸钾溶液：称取0.05g重铬酸钾，溶于无汞去离子水，加入5ml 优级纯硝酸，再用去离子水稀释到100ml。
（6）5％硝酸溶液：量取50ml分析纯硝酸，用去离子水稀释至1000ml，供洗涤用。
（7）临用前配制10％氯化亚锡溶液（w/v）：称取10g氯化亚锡于小烧杯内，加人20ml浓盐酸，微微加热至透明，冷却后，再用去离子水稀释到100ml。
仪器分析实验总结（精选5篇）
仪器分析实验总结（精选5篇）第一篇：仪器分析实验总结仪器分析实验总结1014061525 虞梦娜一、红外光谱仪实验报告 1.仪器结构仪器设备：SHIMADZU IRPresting-21型傅立叶变换红外光谱仪SHIMADZU IRPresting-21 仪器结构：傅傅立叶变换红外光谱仪的工作原理图固定平面镜、分光器和可调凹面镜组成傅立叶变换红外光谱仪的核心部件－迈克尔干涉仪。
由光源发出的红外光经过固定平面镜反射镜后，由分光器分为两束：50％的光透射到可调凹面镜，另外50％的光反射到固定平面镜。
可调凹面镜移动至两束光光程差为半波长的偶数倍时，这两束光发生相长干涉，干涉图由红外检测器获得，经过计算机傅立叶变换处理后得到红外光谱图。
IRPresting-21型傅立叶变换红外光谱仪具300入射迈克尔逊密闭型干涉仪，单光束光学系统，空冷陶瓷光源，镀锗KBr基片分束器，温度可调的DLATGS检测器，波数范围7,800～350cm-1，S/N大于40000∶1（4cm-1，1分钟，2100cm-1附近，P—P），具有自诊断功能和状态监控器。
可收集中红外、近红外、远红外范围光谱。
常用红外光谱-红外光谱仪①棱镜和光栅光谱仪光栅光谱仪属于色散型光谱仪，它的单色器为棱镜或光栅，属单通道测量，即每次只测量一个窄波段的光谱元。
转动棱镜或光栅，逐点改变其方位后，可测得光源的光谱分布。
随着信息技术和电子计算机的发展，出现了以多通道测量为特点的新型红外光谱仪，即在一次测量中，探测器就可同时测出光源中各个光谱元的信息。
②傅里叶变换红外光谱仪它是非色散型的，核心部分是一台双光束干涉仪，常用的是迈克耳孙干涉仪。
当动镜移动时，经过干涉仪的两束相干光间的光程差就改变，探测器所测得的光强也随之变化，从而得到干涉图。
傅里叶变换红外光谱仪傅里叶变换光谱仪的主要优点是：①多通道测量使信噪比提高；②没有入射和出射狭缝限制，因而光通量高，提高了仪器的灵敏度；③以氦、氖激光波长为标准，波数值的精确度可达0.01厘米-1；④增加动镜移动距离就可使分辨本领提高；⑤工作波段可从可见区延伸到毫米区，使远红外光谱的测定得以实现。
仪器分析实验报告（完整版）
仪器分析实验报告仪器分析实验报告正己烷,乙酸乙酯,环己烷,石油醚,丙酮,无水硫酸钠,16种邻苯二甲酸酯标准品,标准储备液,标准使用液。
3步骤:(1) 试样制备:取同一批次3个完整独立包装样品(固体样品不少于0g、液体样品不少于0L),置于硬质玻璃器皿中,固体或半固体样品粉碎混匀,液体样品混合均匀,待用。
(2) 试样处理(不含油脂液体试样):量取混合均匀液体试样5.0L,加入正己烷2.0L,振荡1in,静置分层,取上层清液进行G-S分析。
(3) 空白试验:实验使用的试剂都按试样处理的方法进行处理后,进行G-S分析。
(4) 色谱条件:色谱柱:HP-5S石英毛细管柱30×0.(内径)×0.μ]; 进样口温度:2℃;升温程序:初始柱温60℃,保持1in,以℃/in升温至2℃,保持1in,再以5℃/in升温至280℃,保持4in; 载气:氦气,流速1L/in; 进样方式:不分流进样; 进样量:1μL。
(5) 质谱条件:色谱与质谱接口温度:280℃; 电离方式:电子轰击源;检测方式:选择离子扫描模式; 电离能量:70eV; 溶剂延迟:5in。
(6) 分析。
(二)结果邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯质谱图丰度/z-->(三)分析查阅资料得邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯结构为推论:质荷比为113的结构为质荷比为149的结构为质荷比为167的结构为质荷比为279的结构为二. 高效液相色谱仪检测食品中防腐剂的实验(一)方法 1仪器:aters超高压液相色谱仪(AQUITY UPL)、超声波清洗仪、超纯水制备仪、万分之一天平。
2试剂:对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、乙腈、甲醇(均为分析纯)、超纯水。
3步骤:(1) 标准液的制备:标准混合使用液:精密称取对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯各0.01g,用一只100L容量瓶以乙腈:水=1:1中定容,吸取1L,于L容量瓶中水定容,配制浓度均含4μg/L的酯类混合物的标准溶液,混匀备用。
测井仪器分析报告
测井仪器分析报告1. 简介测井仪器是石油勘探和开发过程中的重要工具，用于获取地下岩石的物理性质和水文地质信息。
本报告对测井仪器进行了分析，包括测井原理、常见仪器类型、主要应用领域等内容。
2. 测井原理测井仪器的原理是通过向井下发送探测信号，并根据信号的返回情况进行测量和分析，以获取地层的物理性质和水文地质信息。
常见的测井原理包括电测井、声测井、核子测井和测井微波。
2.1 电测井原理电测井通过测量地层对电流的导电能力来获取地层的电性参数，如电导率、电阻率等。
常用的电测井仪器包括正电子测井仪、中子测井仪等。
2.2 声测井原理声测井利用声波在地层中传播的特性来获取地层的声波速度、泊松比等信息。
常见的声测井仪器有声波测井仪、超声波测井仪等。
2.3 核子测井原理核子测井利用射线在地层中的衰减来获取地层的密度、孔隙度等信息。
常用的核子测井仪器包括γ射线测井仪、中子测井仪等。
2.4 测井微波原理测井微波利用微波在地层中的散射特性来获取地层的含水饱和度、介电常数等信息。
常见的测井微波仪器有微波测井仪、相位微波测井仪等。
3. 常见测井仪器类型根据测井仪器的测量原理和应用领域的不同，常见的测井仪器可以分为电测井仪器、声测井仪器、核子测井仪器和测井微波仪器等。
3.1 电测井仪器常见的电测井仪器包括正电子测井仪、中子测井仪和电感测井仪。
正电子测井仪通过测量地层对正电子的散射情况来获取地层的孔隙度、孔隙连通性等信息。
中子测井仪利用中子在地层中的散射和吸收来获取地层的孔隙度、含水饱和度等信息。
电感测井仪则通过测量地层对交变电磁场的影响来获取地层的电导率等信息。
3.2 声测井仪器常见的声测井仪器包括声波测井仪和超声波测井仪。
声波测井仪利用声波在地层中传播和反射的特性来获取地层的声波速度、泊松比等信息。
超声波测井仪则利用超声波在地层中传播和反射的特性来获取地层的密度、泊松比等信息。
3.3 核子测井仪器常见的核子测井仪器包括γ射线测井仪和中子测井仪。
设备仪器分析报告
设备仪器分析报告引言本报告旨在对所使用的设备仪器进行分析，评估其性能和功能，并提供建议和改进措施。
设备介绍设备一设备一是一台用于测量温度的仪器，采用红外线测温技术，可以非接触地测量目标物体的表面温度。
该仪器具有高精度、快速测量和易于操作的特点。
设备二设备二是一台用于质谱分析的仪器，采用高分辨率质谱仪技术，能够对样品中的化学成分进行定性和定量分析。
该仪器具有高灵敏度、高分辨率和高准确度的特点。
性能评估设备一的性能评估根据测试结果显示，设备一具有以下性能特点：•测量精度：平均误差在±0.2℃以内，满足实际测量需求。
•响应时间：仅需0.5秒，适用于需要快速测量的场景。
•使用便捷性：操作简单，只需对准目标物体并按下测量按钮即可完成测量。
•数据处理能力：仪器配备了数据存储和传输功能，可以将测量结果导出到计算机进行进一步分析和处理。
基于以上评估结果，建议进一步优化设备一的以下方面：•扩展测量范围：针对一些温度极低或极高的场景，可以考虑扩展仪器的测量范围，以满足更多应用需求。
•提升测量精度：通过改良测量算法或使用更高精度的传感器，提升设备一的测量精度，以适应更为精细的测量任务。
设备二的性能评估根据测试结果显示，设备二具有以下性能特点：•质谱分辨率：分辨率达到0.01 amu，能够准确分辨样品中的各种化学成分。
•检测灵敏度：可以检测到样品中含量低至ppb（十亿分之一）级别的化学物质。
•数据处理能力：仪器配备了强大的数据处理软件，可以对质谱图谱进行自动分析和解释。
基于以上评估结果，建议进一步优化设备二的以下方面：•缩小仪器尺寸：可以减小设备二的体积和重量，以提高其便携性和适用范围。
•优化仪器界面：改进设备二的用户界面，使其更加直观易用，提高操作人员的使用体验。
改进措施基于对设备一和设备二的性能评估和建议，我们提出以下改进措施：1.设备一的改进措施：–研发新的传感器技术，以提高测量精度和稳定性。
–引入更快捷的测量模式，缩短响应时间，提高用户体验。
仪器分析实验报告
仪器分析实验报告1.质谱仪的简介质谱仪是通过对样品电离后产生的具有不同质荷比（m/z）的离子来进行分离分析的。
先将待分析样品变成气态，在具有一定能量（50〜100eV）的电子束轰击下，生成不同m/z的带正电荷的离子，在加速电场的作用下成为快速运动的粒子，进入质量分析器，这些粒子在电场与磁场作用下，按其质量与电荷的比值（质荷比）大小分开，进入分析器分离并得到质荷比以及相对的丰度。
在进行质谱分析时，一般过程是：通过合适的进样装置将样品引入并进行气化。
气化后的样品引入到离子源进行电离。
电离后的离子经过适当的加速进入质量分析器，按不同的m/z进行分离。
然后到达检测器，产生不同的信号而进行分析。
2.1进样系统有机质谱仪的进样装置要求能在既不破坏离子源的高真空工作状态，又不改变有机化合物的组成和结构的条件下，将有机化合物导入离子源，有机质谱仪的进样装置有以下几种：（1）色谱进样色谱对混合的有机化合物有很强的分离能力，而有机质谱仪仅对单一组分的有机化合物有很强的定性能力，对混合的有机化合物则很难对其每一组分给出准确的定性结果。
若将色谱分离后的、单一组分的有机化合物直接送入离子源内，即将这两种仪器串联在一起，将色谱仪器经过特殊的接口装置作为有机质谱仪的一种进样装置，则这种联用仪器将成为有机化合物分析的最强有力的工具，目前，气相色谱布机质谱的联用已获得成功，液相色谱-有机质谱也取得了突破性的进展，现代的有机质谱仪几乎全部是色谱-质谱联用仪，色谱进样已成为现代有机质谱仪不可缺少的进样装置。
2.2离子源离子源的作用是将被分析的有机化合物分子电离成离子，并使这些离子在离子光源系统的作用下会聚成有一定几何形状和一定能量的离子束，然后进入质量分析器被分离。
离子源的结构、性能与有机质谱仪的灵敏度和分辨率有密切的关系。
根据有机化合物的热稳定性和电离的难易程度，可以选择不同的离子源，以期能得到该有机化合物的分子离子。
有机质谱仪常用的离子源有电子轰击离子源（EI），化学电离源（CI）和解吸化学电离源（DCI）,场致电离源（FI）和场解吸电离源（FD），快中子轰击电离源（FAB和离子轰击电离源（IB）, 激光解吸电离源（LD），铜-252等离子解吸电离源（252Cf-PD）。
仪器分析实验报告
实验一自动电位滴定法－氢氧化钠滴定磷酸专业班级姓名学号一、实验目的：1、掌握酸度计，磁力搅拌器或电位滴定仪的使用方法。
2、掌握电位法确定滴定终点的方法。
3、掌握自动电位滴定的方法。
二、实验原理：NaOH ＋H3PO4→NaH2PO4 + H2ONaOH ＋NaH2PO4→Na2HPO4 + H2O三、实验内容：四、数据记录：C（NaOH）= mol.l-1V（H3PO4）= ml1、滴定终点的电动势PH sp1= ，PH sp2= 。
六、问题及讨论：实验二荧光分析法——核黄素（V B2）含量的测定专业班级姓名同组人学号一、实验目的：1、掌握荧光分析仪（分光光度计）的使用方法。
2、掌握荧光物质定量分析的方法。
二、实验原理：三、实验内容：、四、数据记录：最大激发波长nm ，滤光片波长。
最大发射波长nm ，滤光片波长。
核黄素（V B2）标准液10ug/ml，空白蒸馏水。
五、数据处理：1、标准曲线；2、样品中核黄素的含量= （ug/l）。
六、问题及讨论：实验三库仑分析法—库仑滴定维生素C片中V c的含量测定专业班级姓名同组人学号一、实验目的：1、掌握库仑分析仪的使用方法。
2、掌握库仑滴定的方法。
二、实验原理：三、实验内容：、四、数据记录及数据处理：五、问题及讨论：实验四离子选择电极分析法——氟离子含量的测定专业班级姓名同组人学号一、实验目的：1、掌握氟离子选择电极的使用方法。
2、掌握离子选择电极分析法的方法。
二、实验原理：三、实验内容：、四、数据记录：未知样体积：10.00 毫升，TISAB 10 毫升，配制总体积毫升。
自来水体积：50.00 毫升，TISAB 10 毫升，配制总体积毫升。
五、及数据处理：1、标准曲线；2、样品中氟的含量= mg/l ，自来水中氟的含量= mg/l 。
六、问题及讨论：实验五气相色谱分析法专业班级姓名同组人学号一、实验目的：1、掌握气相色谱仪的使用方法。
2、掌握气相色谱的分离、定性、定量方法。
仪分实验报告总结(3篇)
第1篇一、实验背景本次实验是在仪分实验室内进行的，主要目的是通过一系列的实验操作，掌握仪器的使用方法、实验原理以及数据处理技巧。
实验过程中，我们学习了仪器的操作技巧，了解了实验原理，并对实验数据进行了处理和分析。
二、实验目的1. 熟悉仪器的操作方法，提高实验技能；2. 理解实验原理，培养科学思维能力；3. 掌握数据处理方法，提高实验结果的可信度；4. 培养团队协作能力，提高实验效率。
三、实验原理本次实验主要涉及以下原理：1. 光电效应：光照射到金属表面，使金属表面的电子获得能量，从而逸出金属表面，形成电流。
2. 确定电阻值：通过测量电流和电压，根据欧姆定律计算电阻值。
3. 线性拟合：对实验数据进行线性拟合，分析数据之间的关系。
四、实验仪器与材料1. 仪器：示波器、信号发生器、数字多用表、可调电阻、电源、金属板等。
2. 材料：金属板、导线、实验报告纸等。
五、实验步骤1. 连接实验电路：将示波器、信号发生器、数字多用表、可调电阻、电源、金属板等仪器和材料连接成实验电路。
2. 调节信号发生器：调节信号发生器输出频率和幅度，使实验条件满足要求。
3. 测量电流和电压：通过数字多用表测量电流和电压，记录实验数据。
4. 改变电阻值：调节可调电阻，改变电路中的电阻值，重复测量电流和电压。
5. 数据处理：对实验数据进行线性拟合，分析数据之间的关系。
6. 结果分析：根据实验结果，分析实验现象和原因。
六、实验结果与分析1. 实验结果：通过实验，我们得到了一系列电流和电压的测量数据，并对数据进行线性拟合。
2. 结果分析：根据实验结果，我们可以得出以下结论：（1）实验数据与理论值基本吻合，说明实验操作正确，实验结果可信。
（2）电流与电压之间存在线性关系，符合欧姆定律。
（3）通过改变电阻值，我们可以观察到电流和电压的变化规律，进一步验证了实验原理。
七、实验总结1. 通过本次实验，我们掌握了仪器的操作方法，提高了实验技能。
2. 理解了实验原理，培养了科学思维能力。
仪器分析总结范文（2篇）
仪器分析总结范文仪器分析题目1高效液相色谱仪的种类有哪些。
基本组成是什么。
答。
高效液相色谱仪的种类很多，根据其功能不同，主要分为分析型，制备型和专用型。
但其基本组成是类似的，主要由输液系统，进样系统，分离系统，检测系统，记录及数据处理系统组成。
包括溶剂贮存器，高压泵，进样器，色谱柱，检测器和记录仪等主要部件。
2在液相色谱中，色谱柱能在室温下工作，不需要恒温的原因是什么。
答。
由于组分在液-液两相的分配系数随温度的变化较小，因此液相色谱柱不需恒温。
3高效液相色谱法的基本概念是什么。
答。
在经典液相色谱的基础上，引入了气相色谱（gc）的理论，在技术上采用了高压泵，高效固定相和高灵敏度检测器，使之发展成为分离速率，高分离效率，高检测灵敏度的高效液相色谱法，易称为现代液相色谱法。
4柱外效应的解释。
答。
由色谱柱以外的因素引起的色谱峰形扩展的效应，柱外因素常指从进样口到检测器之间，除色谱柱以外的所有死时间，如进样器，连接管，检测器等的死体积，都会导致色谱峰形加宽，柱效下降。
5高效液相色谱法的特点是什么。
答：高效液相色谱法的分离效能高，选择性高，检测灵敏，分析速度快，应用范围广，6____作为高效液相色谱仪的流动相在使用前必须过滤、脱气。
常用的脱气方法。
答案：高效液相色谱仪所用溶剂在放入贮液罐之前必须经过0.45μm滤膜过滤，除去溶剂中的机械杂质，以防输液管道或进样阀产生阻塞现象。
所有溶剂在上机使用前必须脱气；因为色谱住是带压力操作的，检测器是在常压下工作。
若流动相中所含有的空气不除去，则流动相通过柱子时其中的气泡受到压力而压缩，流出柱子进入检测器时因常压而将气泡释放出来，造成检测器噪声增大，使基线不稳，仪器不能正常工作，这在梯度洗脱时尤其突出。
常用的脱气法有以下几种：（1）加热脱气法;（2）抽吸脱气法;（3）吹氦脱气法;（4）超声波振荡脱气法。
7对液相色谱流动相有何要求。
解。
用作液相色谱流动相的溶剂，其纯度和化学特性必须满足色谱过程中稳定性和重复性的要求。
工地仪器分析报告
工地仪器分析报告1. 引言本报告旨在对工地仪器进行分析，以便为相关人员提供参考和决策依据。
工地仪器在建筑施工和工地管理中起到了至关重要的作用，通过对其性能和使用情况进行分析，可以为提高工地效率和安全性提供有益的建议。
2. 仪器分类与功能概述工地仪器可以按照功能和用途进行分类。
常见的工地仪器包括测量仪器、检测仪器和监测仪器。
•测量仪器：用于测量土地、建筑物和材料的尺寸、角度和坡度等参数，如全站仪、测距仪和水准仪等。
•检测仪器：用于检测和分析建筑材料的质量和性能，如混凝土强度测试仪、金属探测器和钢筋定位仪等。
•监测仪器：用于监测工地环境和结构的变化和安全性，如震动监测仪、测斜仪和环境监测仪等。
3. 仪器性能与应用每种工地仪器都有其特定的性能指标和应用场景。
以下是几种常见工地仪器的性能介绍和应用示例：(1) 全站仪全站仪是一种常用的测量仪器，主要用于测量地理坐标、角度和高程等参数。
其性能指标包括测量精度、工作范围和自动化程度等。
应用示例包括地形测量、建筑物平面布置和道路施工等。
(2) 混凝土强度测试仪混凝土强度测试仪用于测量混凝土的抗压强度，以评估混凝土的质量和耐久性。
其性能指标包括测量范围、精度和测试时间等。
应用示例包括混凝土结构施工前后的强度检测和质量控制。
(3) 震动监测仪震动监测仪用于监测工地振动情况，以评估对周围建筑物和土地的影响。
其性能指标包括监测范围、采样频率和数据分析能力等。
应用示例包括爆破作业、振动设备使用和地铁施工等。
4. 仪器使用情况分析通过对各类工地仪器的使用情况进行分析，可以评估工地管理的效率和安全性，并提出改进建议。
以下是对几种工地仪器使用情况的分析示例：(1) 全站仪使用情况分析通过调查和数据分析，发现在大多数工地中，全站仪的使用率较高，说明其在土地测量和建筑规划中的重要性。
然而，部分工地存在全站仪使用不当或不规范的情况，导致测量误差较大。
建议对相关人员进行培训和指导，提高全站仪的正确使用率和测量精度。
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绪论一、什么是仪器分析？仪器分析有哪些特点？（简答，必考题）仪器分析是分析化学的一个重要部分，是以物质的物理或物理化学性质作为基础的一类分析方法，它的显著特征是以仪器作为分析测量的主要手段。
1、灵敏度高，检出限量可降低。
如样品用量由化学分析的mL、mg级降低到仪器分析的、级，甚至更低。
适合于微量、痕量和超痕量成分的测定。
2、选择性好。
很多的仪器分析方法可以通过选择或调整测定的条件，使共存的组分测定时，相互间不产生干扰。
3、操作简便，分析速度快，容易实现自动化。
4、相对误差较大。
化学分析一般可用于常量和高含量成分分析，准确度较高，误差小于千分之几。
多数仪器分析相对误差较大，一般为5%，不适用于常量和高含量成分分析。
5、需要价格比较昂贵的专用仪器。
二、仪器分析的分类光化学分析法，电化学分析法，色谱分析法和其他仪器分析方法。
三、仪器分析法的概念仪器分析法是以物质的物理或物理化学性质为基础，探求这些性质在分析过程中所产生的分析信号与物质的内在关系，进而对待测物进行定性、定量及结构分析及动态分析的一类测定方法。
四、仪器分析法的主要性能指标精密度，准确度，灵敏度，标准曲线的线性范围，检出限（浓度—相对检出限；质量—绝对检出限）五、选择分析方法的几种考虑仪器分析方法众多，对一个所要进行分析的对象，选择何种分析方法可从以下几个方面考虑：1.您所分析的物质是元素？化合物？有机物？化合物结构剖析？2.您对分析结果的准确度要求如何？3.您的样品量是多少？4.您样品中待测物浓度大小范围是多少？5.可能对待测物产生干扰的组份是什么？6.样品基体的物理或化学性质如何？7.您有多少样品，要测定多少目标物？光谱分析法导论一、什么是光谱分析法以测量光与物质相互作用，引起原子、分子内部量子化能级之间的跃迁产生的发射、吸收、散射等波长与强度的变化关系为基础的光学分析法，称为光谱分析法——通过各种光谱分析仪器来完成分析测定——光谱分析仪器基本组成部分：信号发生系统，色散系统，检测系统，信号处理系统等。
二、光谱的分类1、按产生光谱的物质类型：原子光谱（线状光谱）、分子光谱（带状光谱）、固体光谱2、按产生光谱方式：发射光谱、吸收光谱、散射光谱3、按光谱性质和形状：线状光谱、带状光谱、连续光谱三、光谱仪器的组成1、光源：要求：强度大（分析灵敏度高）、稳定（分析重现性好）按光源性质：连续光源：在较大范围提供连续波长的光源，氢灯、氘灯、钨灯等线光源：提供特定波长的光源，金属蒸气灯(汞灯、钠蒸气灯)、空心阴极灯、激光等。
2、单色器：是一种把来自光源的复合光分解为单色光，并分离出所需要波段光束的装置（从连续光源的辐射中选择合适的波长频带）。
单色光具有一定的宽度（有效带宽）。
有效带宽越小，分析的灵敏度越高、选择性越好、分析物浓度与光学响应信号的线性相关性也越好。
3、样品室：光源与试样相互作用的场所；吸收池：紫外-可见分光光度法：石英比色皿红外分光光度法：将试样与溴化钾压制成透明片4、检测器5、显示与数据处理二、光的能量E 、频率υ、波长λ、波数σ的关系E=h υ=hc/λ=hc σ不同波长的光（辐射）具有不同的能量，波长越长，频率、波数越低，能量越低KcLA三、透光率：透射光强度与入射光强度之比，用T(%)表示：I I T t =四、吸光度 入射光与透射光强度之比的对数值，用符号A 表示：t I I A 0lg =吸光度与透光率之间的关系为： T T A lg 1lg -==五、什么是朗伯—比尔定律（Lambert-Beer ）？（简答题，必考题）1、其物理意义：一定温度下，一定波长的单色光通过均匀的、非散射的溶液时，溶液的吸光度A 与溶液的浓度c 和液层厚度l 的乘积成正比。
2、朗伯定律（1760年）：光吸收与溶液层厚度成正比，比尔定律（1852年）：光吸收与溶液浓度成正比；3、朗伯—比尔定律是吸光光度法的定量基础；4、 （A-吸光度，C-溶液浓度 mol/L ，K —吸收系数，L —液层厚度 cm ）六、对 的相关说明（易出判断或选择题） 1、必须是在使用适当波长的单色光为入射光的条件下，吸收定律才成立。
单色光越纯，吸收定律越准确；2、并非任何浓度的溶液都遵守吸收定律，稀溶液均遵守吸收定律，浓度过大时，将产生偏离。
3、吸收定律能够用于那些彼此不相互作用的多组分溶液，它们的吸收光度具有加合性,即溶液对某一波长光的吸收等于溶液中各个组分对该波长光的吸收之和。
4、吸收定律中的比例系数称为“吸收系数k ”。
它与很多因素有关，包括入射光的波长、温度、溶剂性质及吸收物质的性质，与浓度和光透过介质的厚度无关，七、摩尔吸收系数的理解1、物理意义：浓度为1mol/L 的溶液，在厚度为1cm 的吸收池中，在一定波长下的吸光度；2、数学表达式：（1）当C=1mol/L L=1cm 时，A=KcL ，K 称为摩尔吸收系数,用κ表示；（2）当C 单位为g/L 时，A=acl （a —吸收系数）KcL A =KcL A =八、摩尔吸收系数(κ)的讨论（易出判断或选择）1、吸收物质在一定波长和溶剂条件下的特征常数，可作为定性鉴定的参数；2、不随浓度c和光程长度L的改变而改变，在温度和波长等条件一定时, κ仅与吸收物质本身的性质有关，与待测物浓度无关；3、同一吸光物质在不同波长下的κ值是不同的。
在最大吸收波长λmax处的摩尔吸光系数，常以κmax表示。
κmax表明了该吸收物质最大限度的吸光能力，也反映了光度法测定该物质可能达到的最大灵敏度。
4、Kmax越大表明该物质的吸光能力越强，用光度法测定该物质的灵敏度越高。
κ>105：超高灵敏；κ=(6～10）×104 ：高灵敏；κ<1×104 ：不灵敏。
5、参比溶液的透光度为100%（参比溶液又称空白溶液。
测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液）。
九、与摩尔吸收系数、吸收系数有关的计算（选择题计算）紫外—可见吸收光谱法（200—800nm）一、紫外可见分光光度计与可见分光光度计比较，有什么不同之处？为什么？1、光源不同：紫外用氢灯或氘灯（发射200～375 nm的连续光谱）,而可见用钨灯（波长范围在320～2500 nm）,因为二者发出的光的波长范围不同；2、从单色器来说,如果用棱镜做单色器,则紫外必须使用石英棱镜,可见则石英棱镜或玻璃棱镜均可使用,而光栅则二者均可使用,因为玻璃能吸收紫外光；3、从吸收池来看,紫外只能使用石英吸收池,而可见则玻璃、石英均可使用, 同样因为玻璃能吸收紫外光；4、从检测器来看,可见区一般使用氧化铯光电管,它适用的波长范围为400-800nm,紫外用锑铯光电管,其波长范围为200-400nm。
二、简述紫外—可见吸收光谱的产生原因，有哪些特点?1、紫外-可见分光光度法是研究物质在紫外、可见光区的分子吸收光谱的分析方法。
它属于分子光谱法的一种，是利用某些物质的分子吸收200～800 nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法；2、产生原因：这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级间的跃迁，广泛用于无机和有机物质的定性、定量测定；3、特点：优点：灵敏度高（适于微量组分的测定）、准确度较高、方法简便、应用广泛，缺点：仅适合微量分析；有个别的紫外—可见吸收光谱大体相似；5、紫外－可见光谱法的应用——根据有机化合物的紫外光谱，可以推断出该化合物的主要生色团及其取代基的种类和位置以及该化合物的共轭体系的数目和位置。
（可不背这句话）三、什么是发色团及助色团？举例说明。
1、发色团：分子中能吸收紫外—可见光的结构单元，含有π键的不饱和基团，简单的生色团由双键或三键组成（如乙烯基、乙炔基等）；2、助色团：含有未成键n电子，本身不产生吸收峰，但与发色团相连，能使发色团吸收峰向长波方向移动、吸收强度增强的杂原子基团（如—OH，—NH2，—NHR等）；四、什么是标准曲线法（单组分分析）？（简答题，掌握）定量分析：配制一系列的标准溶液，其浓度包括待测样品的浓度范围，在干扰少的吸收峰波长处，测定其吸光度A 与浓度c的标准曲线，待测样品溶液在相同条件下进行测量，根据测得的吸光度Ai值，从标准曲线上即可查出相应的浓度Ci。
斜率越小，检测的灵敏度越低ACi Ai五、分光光度法1、概念：分光光度法是根据物质的吸收光谱和光的吸收定律，对物质进行定量、定性分析的一种仪器分析方法2、分类（根据测定时所选用光源）：可见分光光度法(400—800nm)紫外分光光度法(200—400nm)六、吸光光度法的理论基础和定量测定的依据：朗伯—比耳定律七、紫外—可见吸收光谱（波长λ为横坐标，吸光度A为纵坐标）1.物质具有最大吸收波长；2. 不同浓度的同一种物质，其吸收曲线形状相似，λmax不变。
但是不同物质，其吸收曲线形状和λmax不一样，所以可作为定性分析的依据；3. 不同浓度的同一种物质，在λmax处吸光度随浓度变化的幅度最大，测定的灵敏度最高，所以通常选取在λmax处测量。
八、常见有机化合物的紫外可见吸收光谱1、270-750nm 无吸收峰。
饱和化合物，单烯；2、270-350 nm有吸收峰（ε=10-100L/（mol*cm）），n→π* 跃迁，含有一个简单的非共轭且含有n电子的生色团；3、250-300 nm 有中等强度的吸收峰，（ε=200-2000L /（mol*cm ），如苯环。
4、210-250 nm有强吸收峰，表明可能含有2个共轭双键；在260nm, 300 nm, 330 nm 有强吸收峰，说明是3个或3个以上双键的共轭体系。
5、若吸收峰延伸至可见光区，则可能是长链共轭或稠环化合物九、紫外可见分光光度计1、光源（提供入射光）：在整个紫外光区或可见光谱区可以发射连续光谱，具有足够的辐射强度、较好的稳定性、较长的使用寿命可见光区：钨灯作为光源，辐射波长范围在320～2500 nm。
紫外区：氢、氘灯作为光源，发射200～375 nm的连续光谱2、单色器：将光源发射的复合光分解成单色光并可从中选出一任波长单色光（了解）组成：入射狭缝、准光器、色散元件、聚焦原件、出射狭缝等色散元件类型：棱镜、光栅3、样品室（吸收池）：样品室放置各种类型的吸收池（比色皿）和相应的池架附件注意：紫外区须采用石英池，可见区可用玻璃池或石英池用作盛空白溶液的比色皿与盛试样溶液的比色皿应互相匹配，即有相同的厚度与相同的透光性。
为了减少反射损失，比色皿的光学面必须完全垂直于光束方向。
不能用手指拿比色皿杯的光学面，用后要及时洗涤，可用温水或稀盐酸，乙醇以至铬酸洗液（浓酸中浸泡不要超过15分钟），表面只能用柔软的绒布或拭镜头纸擦净。
吸收池盛放溶液时不能装满，只能装4/5。