药物配制检查制度 - 360文档中心

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度(5篇)

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度1、目的：为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员5、内容：5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。

5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。

5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。

5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。

5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。

审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。

处方留存五年备查。

5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。

5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。

5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。

5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特性进行养护。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（2）中药饮片处方的审核、调配、核对是中药医学中非常重要的环节，相关的管理制度应该明确具体的步骤和要求。

医院静脉用药配制中心工作制度

医院静脉用药配制中心工作制度医院静脉用药配制中心（Pharmacy Intravenous Admixture Services，简称PIVAS）是指在药学监护下，由专业的药技人员严格按照标准操作程序进行静脉药物集中配置、混合、检查、分发的部门，为临床提供安全、有效的静脉药物治疗服务。

为了确保患者用药安全，提高工作效率，现将如下：一、中心管理1. 中心设有一位主任，负责中心的整体工作。

主任由药学部门负责人担任，具备丰富的药学知识和临床经验。

2. 中心设有一位护士长，负责中心的护理工作。

护士长由具有丰富护理经验的主管护师担任。

3. 中心设有一位药剂师，负责药物的配置、审核和发放工作。

药剂师由具有药师资格的药学人员担任。

4. 中心工作人员应当具备相应的专业技术知识和操作技能，定期参加培训和考核，合格后方可上岗。

二、工作流程1. 药师接收医师开具的静脉用药医嘱信息，对用药医嘱进行适宜性审核。

2. 药师打印输液标签，摆药并贴签。

3. 药师与护士进行核对，确保药物和输液标签一致。

4. 药师进行药物混合调配，确保药物的相容性和稳定性。

5. 药师对成品输液进行核查与包装。

6. 药师发放运送成品输液至病区，与病区护士进行核对签收。

三、工作制度1. 工作人员应具备高度的责任心和敬业精神，严格遵守工作制度和操作规程。

2. 工作人员应定期接受专业技术培训和继续教育，提高自身业务水平。

3. 工作人员应保持工作环境的整洁和卫生，严格执行消毒隔离制度。

4. 工作人员应做好工作日志，记录工作过程中的特殊情况，以便于追踪和分析。

5. 工作人员应加强职业防护，正确使用防护用品，避免药物对身体的危害。

四、质量控制1. 中心应建立健全质量控制体系，定期进行质量检查和评估。

2. 中心应制定严格的质量控制标准，包括药物配置、审核、发放等各个环节。

3. 中心应加强用药医嘱的审核，确保医嘱的合理性和安全性。

4. 中心应定期对工作人员进行业务考核，评估其专业技术水平和操作技能。

药店计量管理制度

药店计量管理制度第一章：总则为规范药品计量管理，保障患者用药安全，提高药品配制的准确性和质量，特制定本制度。

第二章：计量管理责任1. 药店药品计量管理由负责人统一管理，依据相关法律法规和标准进行操作。

2. 负责人应明确药品计量管理的工作程序和要求，并定期组织培训。

第三章：计量器具管理1. 药品计量器具必须定期检测、校准，确保准确性和稳定性。

2. 药品计量器具使用前需做充分清洁和保养，确保设备状态良好。

3. 对于失效、损坏的计量器具需及时停用，并进行维修和更换。

第四章：药品配制和计量操作1. 所有药品配制和计量操作必须在卫生整洁的环境下进行，避免受到外部污染。

2. 配制过程中需严格按照药品配方和计量要求进行，不得随意调整药物配比。

3. 操作人员应佩戴洁净工作服，戴口罩，戴手套等个人防护用具。

第五章：计量记录和溯源管理1. 对每次药品配制和计量操作都应详细记录，包括药品名称、数量、生产批号、生产日期、配制员等相关信息。

2. 药品配制记录和计量记录应保存至少两年，便于药品追溯。

第六章：监督检查和质量控制1. 药品计量管理工作应建立监督检查制度，定期对计量操作进行抽查和核对。

2. 对于发现的计量不准确、操作不规范的情况，应及时纠正并追溯相关原因，对相关人员进行必要的教育和培训。

第七章：处罚和奖励1. 对于违反计量管理制度的人员和行为，应按照相关规定给予相应处罚，并做好相应的记录。

2. 对于在计量管理工作中表现突出的人员和单位，应给予相应的表彰和奖励。

第八章：附则1. 药品计量管理工作应与相关科室、相关部门保持良好的沟通合作。

2. 对于本制度未能覆盖的其他相关事宜，应参照相关法律法规进行处理。

3. 本制度自颁布之日起生效，如有补充或修改，须经药店负责人批准后实施。

总结药店计量管理制度是保障患者用药安全和药品质量的关键保障，严格执行该制度将有效提高药品计量管理的准确性和规范性，为患者的健康保驾护航。

希望全体药店员工认真执行该制度，为患者提供更加优质的服务。

药品使用定期检查制度

药品使用定期检查制度
是指医疗机构或药品管理部门对药品的使用情况定期进行检查和评估的制度。

该制度旨在确保药品的安全、有效和合理使用，并提供及时的修正和改进措施。

药品使用定期检查制度通常包括以下内容：
1. 检查药品的储存和管理情况：检查医疗机构是否按照规定储存和管理药品，包括药品的存放温度、湿度、光照等条件是否符合要求，是否有合理的药品分类、标识和记录等。

2. 检查药品的配制和使用情况：检查医疗机构是否按照规定进行药品的配制和使用，包括药品的计量、稀释、溶解等操作是否正确，是否存在药物交叉污染的风险，是否使用过期或损坏的药品等。

3. 检查药品的管理流程和文件记录：检查医疗机构是否建立了完善的药品管理流程和相应的文件记录，包括药品采购、验收、配发、调剂、退库等环节是否符合规定，是否有药品使用记录、药品不良反应报告等。

4. 检查药品使用的质量评估：检查药品的使用效果和安全性，包括是否存在不良反应和药物相互作用等问题，是否符合药品的适应症和禁忌症，是否根据患者的具体情况进行个体化用药等。

药品使用定期检查制度的实施可以通过由专业人员进行现场检查、抽查药品和文件记录、获取患者反馈等方式进行。

检查结
果可以作为医疗机构和药品管理部门修正和改进工作的依据，以提高药品使用质量和安全性。

化疗药物配制安全管理制度

一、目的为保障化疗药物配制的安全性，防止化疗药物污染、交叉感染和意外事故的发生，确保患者用药安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本医疗机构所有参与化疗药物配制、使用和管理的医务人员。

三、职责1. 医疗机构负责人：负责制定化疗药物配制安全管理制度，确保制度的实施与落实。

2. 药剂科：负责化疗药物的采购、储存、配制、发放及监督管理工作。

3. 医务科：负责化疗药物使用的监督管理工作。

4. 医护人员：负责化疗药物的正确使用、配伍和护理。

四、化疗药物配制安全管理制度1. 化疗药物采购（1）严格按照国家药品管理相关规定，选择具有合法生产、经营资质的厂家和商家采购化疗药物。

（2）采购化疗药物时，应详细核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品质量。

（3）采购的化疗药物应存放在专用库房，实行“双人双锁”管理。

2. 化疗药物储存（1）化疗药物应按照药品说明书要求的温度、湿度等条件储存，定期检查库房温湿度。

（2）储存化疗药物的库房应通风、干燥、防潮、防虫、防鼠。

（3）定期检查化疗药物的有效期，对过期、变质或质量可疑的化疗药物进行报废处理。

3. 化疗药物配制（1）配制化疗药物时，操作人员应穿戴一次性手套、口罩、帽子等防护用品。

（2）严格按照化疗药物配制规范，使用无菌操作技术，确保配制的化疗药物无菌。

（3）化疗药物配制前，应仔细核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确认无误后方可进行配制。

（4）化疗药物配制过程中，不得将不同化疗药物在同一容器中配制。

（5）化疗药物配制后，应立即进行标签标识，并放置在专用冰箱中储存。

4. 化疗药物发放（1）化疗药物发放时，应仔细核对患者信息、化疗药物名称、规格、剂量、给药途径等，确保准确无误。

（2）化疗药物发放后，应及时记录患者信息、化疗药物名称、规格、剂量、给药途径等。

（3）化疗药物发放过程中，应保持环境清洁、干燥，防止化疗药物污染。

5. 化疗药物使用（1）医护人员应严格按照化疗药物使用规范，正确使用化疗药物。

药品使用定期检查制度

药品使用定期检查制度
是指制定一套规范和管理药品使用的程序和要求，定期对药品的存储、配制、分发、使用等环节进行检查和评估，以确保药品的质量和安全性。

该制度的主要目的是防止药品的交叉污染、过期使用等不良情况，减少药品错误使用和患者的药品风险。

具体内容可以包括以下几个方面：
1. 药品存储检查：定期检查药品的存放环境，如温度、湿度等是否符合要求，是否存在药品混淆、错放等问题。

同时，要确保药品的包装完好无损，标签清晰可辨，以免给药品使用带来困扰。

2. 药品配制检查：对液体剂、粉末剂等需要现场配制的药品，进行验方核对、数量计算等步骤的检查。

要确保配制过程中医务人员的卫生操作，避免交叉污染。

3. 药品分发检查：检查药房或药物配送中心的药品分发环节，包括是否有相应的流程记录、手册等，是否按规定发放药品，是否有正确并完整的药品信息。

4. 药品使用检查：对使用药品的科室或医务人员进行巡查，验证是否按照药品使用指南进行使用，是否有相应的记录和反馈机制。

5. 药品过期检查：定期检查药品的过期情况，有针对性地处理即将过期或过期的药品，并及时通知相关部门进行相应处理。

药品使用定期检查制度需要不断完善和加强，通过持续的监督和评估，可以及时发现问题并加以解决，确保药品的质量和安全性。

同时，也可以提供有关药品使用的数据和信息，为药品管理和决策提供支持。

中医院合理用药合理检查合理检查制度及措施

中医院合理用药合理检查合理检查制度及措施随着医疗改革的不断深入，合理用药、合理检查已经成为医院管理的重要内容。

中医院作为我国医疗卫生体系的重要组成部分，更应该注重合理用药、合理检查制度的建立和实施。

本文将从中医院合理用药、合理检查的制度及措施进行探讨。

一、中医院合理用药制度及措施1. 制定合理的用药指南和处方集中医院应根据国家药品监督管理部门的规定，结合医院的实际情况，制定合理的用药指南和处方集。

这些指南和处方集应包括各类药物的适应症、禁忌症、剂量、用法、不良反应及注意事项等内容，为医生提供明确的用药指导。

2. 加强药品管理和监督中医院应加强对药品的管理和监督，确保药品的质量和安全。

医院应建立药品采购、储存、分发、使用等环节的严格管理制度，确保药品的来源可靠、储存得当、分发及时、使用合理。

3. 提高医生用药水平中医院应加强对医生的用药培训和教育，提高医生的用药水平。

医院应定期组织医生参加药物知识培训，提高医生对药物的认知和理解，使其能够合理选择和使用药物。

4. 加强药物不良反应监测中医院应加强对药物不良反应的监测和管理，及时发现和处理药物不良反应。

医院应建立药物不良反应监测系统，鼓励医生报告药物不良反应，并对不良反应进行分析和处理。

二、中医院合理检查制度及措施1. 制定合理的检查指南和检查项目目录中医院应根据国家卫生健康委员会的规定，结合医院的实际情况，制定合理的检查指南和检查项目目录。

这些指南和目录应包括各类检查的适应症、禁忌症、检查方法、检查项目和检查费用等内容，为医生提供明确的检查指导。

2. 加强检查设备和技术的管理中医院应加强对检查设备和技术的管理，确保检查设备的质量和安全。

医院应建立检查设备和技术的采购、维护、使用等环节的严格管理制度，确保检查设备的来源可靠、维护得当、使用合理。

3. 提高医生检查水平中医院应加强对医生的检查培训和教育，提高医生的检查水平。

医院应定期组织医生参加检查知识培训，提高医生对检查设备的认知和理解，使其能够合理选择和使用检查设备。

静脉药物配置中心工作检查制度

静脉药物配置中心工作检查制度一、总则第一条为了确保医疗机构静脉药物配置中心（以下简称配置中心）的工作质量，提高医疗服务水平，根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构药事管理暂行规定》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于配置中心的各项日常工作，包括药品采购、储存、配送、配置、审核、发放等环节。

第三条配置中心工作检查应遵循科学、规范、严格、公正的原则，确保药品配置过程的安全、有效、合理。

二、组织机构第四条配置中心应设立专门的工作检查小组，负责对配置中心的各项工作进行检查和评估。

工作检查小组由药学部门、护理部门、医务部门等相关人员组成。

第五条工作检查小组的主要职责：（一）制定和完善配置中心工作检查制度；（二）定期对配置中心的工作进行检查和评估；（三）对检查中发现的问题提出整改措施和要求；（四）对整改情况进行跟踪和复查；（五）定期向医疗机构管理层报告工作检查情况。

三、检查内容第六条检查内容主要包括：（一）药品采购：检查采购计划的制定、药品的选用、采购渠道的合法性、采购合同的签订等；（二）药品储存：检查药品的储存条件、药品的摆放、药品的保管等；（三）药品配送：检查药品的配送流程、配送时间、配送人员的资质等；（四）药品配置：检查处方审核、药品调配、成品输液的质量控制等；（五）药品发放：检查发放流程、发放时间、发放人员的资质等；（六）其他相关工作：包括药品不良反应监测、药品质量投诉处理等。

四、检查方法第七条工作检查小组应采取定期检查与不定期抽查相结合的方式进行工作检查。

第八条工作检查小组应制定检查计划，明确检查时间、检查内容、检查人员等。

第九条工作检查小组在进行检查时，应认真记录检查情况，对发现的问题进行分析和评估，并提出整改建议。

第十条配置中心应根据工作检查小组提出的整改建议，及时进行整改，并上报整改情况。

五、考核与奖惩第十一条配置中心的工作检查结果作为医疗机构质量管理的重要组成部分，纳入医疗机构年度考核。

药品调配和处方审核管理制度

药品调配和处方审核管理制度药品调配和处方审核是医疗机构中非常重要的环节，直接关系到患者用药的安全性和有效性。

为了保证医疗质量和患者的利益，建立健全的药品调配和处方审核管理制度至关重要。

本文将从调配处方药品的程序、审核机制以及管理要点等方面进行探讨。

一、药品调配程序药品调配包括合理配方、准确计量、正确配制等环节。

为了保证药品调配的准确性和规范性，医疗机构应建立相应的程序。

一般而言，药品调配程序应包括以下几个环节：1. 接受医嘱：医嘱是医生向药剂科传达患者用药信息的重要载体。

药剂科人员应仔细阅读医嘱内容，了解患者的基本情况和用药需求。

2. 药品核对：在进行药品调配之前，药剂科人员应进行药品核对，确保所调配的药品与医嘱一致，并检查药品的有效期、包装完整性等。

3. 药品调配：根据医嘱的要求，药剂科人员应准确计量药品，并进行正确配制。

在调配过程中，应注意严格遵守操作规程，避免交叉感染和药物误配等问题。

4. 药品标识：调配完成后，药剂科人员应为药品进行标识，包括患者姓名、药品名称、剂量、用法等信息，并在药品袋上戳上日期。

二、处方审核机制处方审核是对医生开具的处方进行核实和评估的过程，旨在检查处方的合理性和安全性。

医疗机构应建立严格的处方审核机制，确保处方的质量。

常见的处方审核内容包括：1. 药品相互作用：审核过程中应检查处方中的药品是否存在相互作用的风险。

例如，不同药物之间可能产生药物相互作用，导致药效增强或削弱，增加患者不良反应的风险。

2. 药品禁忌症：处方审核时要注意是否存在患者禁忌症。

某些药物对于特定人群可能有禁忌，如孕妇、儿童、老年人等，应避免开具相关药品。

3. 药品剂量：审核过程中还需检查药品的剂量是否合理。

药物剂量过大或过小都可能影响治疗效果，甚至产生不良反应。

4. 重复开方和滥用：处方审核还需要注意是否存在重复开方和药品滥用的情况。

若多个医生给同一患者开具相同或类似药物的处方，就可能增加患者用药的风险。

药品处方调配管理制度（3篇）

药品处方调配管理制度第一章总则第一条为了规范药品处方调配管理行为，保障患者用药安全，根据相关法律法规，制定本制度。

第二条药品处方调配管理是指根据医生开具的药品处方，按照规定的程序和要求，将药品准确无误地配制、调配和分发给患者的过程。

第二章药品处方调配管理的程序和要求第三条药品处方调配管理应该遵循以下程序和要求：1. 医生开具处方书面，包括处方药品名称、剂量规格、用法用量、数量等内容。

2. 药师审核处方书面，确保处方的合理性、准确性。

3. 药师根据处方准确配制和调配所需药品。

4. 药师核对药品配制和调配的准确性和完整性。

5. 药师将药品分发给患者，并记录相关信息。

第四条药品处方调配应严格按照药品管理法律法规的要求进行，确保药品的质量和安全性。

第五条药品处方调配过程中应使用符合国家药典标准的药品和药品配方，确保药品处方调配的准确性和有效性。

第三章药品处方调配的工作职责和权限第六条医生的工作职责和权限：1. 开具处方：医生应根据患者的病情和需要，开具合理、准确、清晰的处方。

2. 指导用药：医生应向患者解释药品的用途、用法和用量，并告知可能的不良反应。

第七条药师的工作职责和权限：1. 审核处方：药师应详细审核医生开具的处方，确保处方的合理性和准确性。

2. 配制调配药品：药师应根据处方要求，准确配制和调配药品，确保药品的质量和安全性。

3. 核对药品：对配制和调配的药品进行核对，确保药品的准确性和完整性。

4. 分发药品：将药品分发给患者，并记录相关信息。

5. 提供咨询：根据患者的需要，提供关于用药的咨询和指导。

第四章药品处方调配管理的责任和监督第八条医疗机构应建立药品处方调配管理的责任制度，明确相关责任和义务。

第九条医疗机构应设立药品处方调配管理的监督长，负责监督和检查药品处方调配管理的工作。

第十条医疗机构应定期开展药品处方调配管理的培训和考核，提高药师的技术水平和工作质量。

第五章处方药品调配记录和归档第十一条医生、药师和患者应当保留药品处方调配的相关记录，并按规定进行归档。

静脉药物配置中心工作检查制度

静脉药物配置中心工作检查制度责任人：静配中心全体工作人员内容：按照静脉药物配置中心的工作职责、制度、操作规程每月由科室工作质量检查组对其执行情况进行全面检查。

1. 检查范围1.1 对审方、排药、核对、配置、复核工作质量的检查：在《科室各环节工作职责》的指导下，对各环节工作进行全面、仔细的检查，突出问题及常见问题，如：1.1.1审方是否合理；1.1.2排药出错率；1.1.3核对是否合理，核对正确率及药物有效保护；1.1.4 配置各项操作是否正规；1.1.5 复核正确率；1.1.6打包分病区是否正确无误。

1.2 药品管理情况：各类药品是否按规范管理（请领、保管、使用）及账物相符是否达到要求（特殊药品、贵重药品相符率应达100%，普通药品相符率应达90%）。

1.3 人员管理：工作安排是否合理。

1.4各区卫生状况（死角问题）：对科室内所有用物的清洁是否真正到位，尤其是各类死角，如：1.4.1 配置间内：操作台面、桌椅棱角、墙面、门面、地面、洗手池、洗衣间等；1.4.2核对间、排药间内：各墙面、地板（尤其是核对桌下面）、玻璃窗、垃圾桶、各储物架、储药盒、文件柜等；1.4.3二级库、缓冲间、物品及药品摆放是否整洁，垃圾清理是否及时；1.4.4生活区内各生活用物、墙面、门窗等。

休息室、洗澡间、厕所内卫生情况。

1.5 工作人员的业务学习：每月进行两次。

药理知识、临床知识、无菌操作、卫生消毒及仪器监测、养护等。

1.6工作人员素质考核：制度执行情况、责任心、工作的主动性、纪律性、团队精神、出差错的次数、公共用物爱护、科室内公众性活动的参与、日常着装及工号佩带等。

1.7 安全工作检查。

2. 检查形式：药剂科工作质量督察组每月月底，对以上检查内容列出表格逐项检查并打分，检查结果由科秘书写出书面总结，重点列出需整改的问题，限期整改，作为下次检查的重点内容。

并召开小组长护士长会议，通报检查结果，表彰先进，鞭策后进。

年底评选先进小组，给予科室大会表彰及一定的物质奖励。

配置化疗药物安全管理制度

一、总则为保障医护人员和患者的安全，预防化疗药物配置过程中的交叉感染和职业暴露，确保化疗药物的正确使用，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本医疗机构所有涉及化疗药物配置的科室和人员。

三、组织与管理1. 化疗药物配置工作由具有相应资质的医护人员负责，并设立化疗药物配置室（以下简称“配药室”）。

2. 配药室应配备专用生物安全柜、防护用品、废弃物处理设施等设备。

3. 医疗机构应成立化疗药物配置安全管理小组，负责制度的制定、实施、监督和改进。

四、人员培训与管理1. 配药人员应具备相应的专业知识、技能和职业素养。

2. 配药人员应接受岗前培训，包括化疗药物知识、生物安全知识、防护知识等。

3. 配药人员应定期参加培训和考核，确保其防护意识和技能水平。

4. 配药人员应严格执行操作规程，确保化疗药物配置安全。

五、化疗药物配置操作规范1. 配药人员进入配药室前，应穿戴防护服、口罩、帽子、手套、防护眼镜等防护用品。

2. 配药操作应在生物安全柜内进行，确保药物配置过程的无菌操作。

3. 配制化疗药物时，应严格按照药品说明书和临床用药指南进行。

4. 开瓶、抽取、稀释化疗药物时，应注意避免药液溅出，确保操作台面清洁。

5. 配制过程中，如发现药液污染或操作失误，应立即停止操作，并采取相应措施。

6. 配制完成后，应将药液、注射器等放入专用废弃物容器，并按照相关规定进行处理。

六、防护用品管理1. 医疗机构应定期检查防护用品的完好性，确保其符合使用要求。

2. 配药人员应妥善保管防护用品，避免损坏和浪费。

3. 防护用品使用后，应及时清洗、消毒、晾干，并按照规定进行储存。

七、废弃物处理1. 化疗药物废弃物应按照相关规定进行分类、收集、封装、运输和处理。

2. 医疗机构应设立专用废弃物容器，并定期清运。

3. 配药人员应严格按照废弃物处理规范进行操作，防止交叉感染。

八、监督检查1. 医疗机构应定期对化疗药物配置安全管理制度执行情况进行监督检查。

医院化疗药物配制管理制度

第一章总则第一条为确保化疗药物的安全、有效使用，保障患者生命安全和医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院化疗药物配制、储存、使用、回收等各个环节。

第三条化疗药物配制工作应遵循以下原则：1. 依法依规：严格按照国家法律法规、药品管理规范和临床诊疗指南进行操作。

2. 安全第一：确保患者和医务人员的安全，预防职业暴露。

3. 质量为本：保证化疗药物的质量，确保临床疗效。

4. 严谨细致：严格操作规程，提高配制质量。

第二章化疗药物配制第四条化疗药物配制应由具备相应资质的药学技术人员负责。

第五条化疗药物配制前，应仔细核对处方，确保药物名称、剂量、剂型、规格等信息准确无误。

第六条化疗药物配制过程中，应严格执行无菌操作规程，确保药物配制过程中的无菌状态。

第七条化疗药物配制后，应立即进行核对，确认无误后贴上标签，注明药物名称、规格、剂量、配制日期等信息。

第八条化疗药物配制时，操作人员应穿戴防护用品，如口罩、帽子、隔离衣、手套等，防止药物暴露。

第三章化疗药物储存第九条化疗药物应储存在专用冰箱或冷库中，保持适宜的温度和湿度。

第十条不同类型的化疗药物应分开存放，避免交叉污染。

第十一条化疗药物储存环境应定期清洁、消毒，确保药品质量。

第十二条化疗药物应定期检查有效期，过期药品应及时报废。

第四章化疗药物使用第十三条化疗药物使用前，应由具有处方权的医师开具处方。

第十四条化疗药物使用时，护士应仔细核对患者信息、药物名称、剂量、规格等，确保无误。

第十五条化疗药物注射过程中，应严格执行无菌操作规程，防止感染。

第十六条化疗药物使用后，应做好记录，包括患者姓名、药物名称、剂量、给药时间等信息。

第五章化疗药物回收第十七条化疗药物使用后，剩余药物应按照规定回收，由专人负责。

第十八条回收的化疗药物应进行分类、封存，并做好记录。

第十九条回收的化疗药物应定期检查，确保药品质量。

医院静配中心制度

医院静配中心制度一、引言医院静配中心（静脉药物配置中心）是医院药事服务的重要组成部分，主要负责静脉药物的配置和供应。

为了确保患者安全、提高医疗服务质量，根据国家相关法律法规和医院实际情况，制定本制度。

二、静配中心组织与管理1. 静配中心设立：根据医院规模和临床需求，设立相应的静配中心。

2. 静配中心管理：静配中心实行主任负责制，主任由具有丰富经验的药学专家担任。

3. 静配中心人员：配备具有专业资格的药学技术人员，负责药物配置、质量控制等工作。

三、药物配置与质量管理1. 药物选择：遵循临床路径和药物指南，合理选择静脉药物。

2. 药物配制：按照药物配制规范，进行无菌操作，确保药物安全、有效。

3. 质量控制：建立药物质量控制体系，定期检查药物质量，保障患者用药安全。

四、静配中心服务与流程1. 服务范围：为全院提供静脉药物配置服务，包括门诊、住院患者。

2. 服务流程：建立完善的服务流程，包括药物请领、配置、配送、使用等环节。

五、静配中心安全管理1. 安全意识：提高静配中心人员的安全意识，加强安全教育。

2. 事故处理：建立事故处理机制，对药物配置、使用过程中出现的问题进行及时处理。

六、静配中心持续改进1. 定期评估：对静配中心的工作进行定期评估，发现问题及时改进。

2. 技术培训：加强静配中心人员的专业技术培训，提高服务质量。

七、总结医院静配中心制度是保障患者用药安全、提高医疗服务质量的重要措施。

通过建立健全的静配中心管理制度，规范药物配置和质量管理，可以为患者提供安全、有效的静脉药物治疗。

医院静配中心应不断改进和完善管理制度，提高服务质量，为患者提供更好的医疗服务。

配液管理制度

配液管理制度一、制度目的为了规范药品和药剂的配液工作，提高药品的配液质量，保障患者用药的安全有效，特制定本制度。

二、范围本制度适用于医院、药店等医疗机构的所有配液工作，包括常规药物、特殊药物和营养液的配制及管理。

三、责任部门1. 药房部门负责药品和药剂的配液工作。

2. 质控部门负责对配液过程进行监督和检查。

四、基本要求1. 配液人员必须具备相应的药学专业知识和技能，经过专门培训，掌握规范的配液操作流程。

2. 配液人员必须使用符合要求的药品、药剂及器械进行配液操作，严格按照配液配方进行。

3. 配液操作必须在专门的操作室内进行，确保无尘无菌环境。

4. 配液操作应按照严格的标准操作程序进行，杜绝随意添加或调整。

5. 配液后的产品要进行标签标识，明确标注药品名称、规格、浓度、配制日期、有效期等信息。

五、操作规程1. 配液前的准备工作(1) 检查所需药品和药剂的标签是否正确、完整。

(2) 检查所需的器械是否干净、无损坏。

(3) 对配液操作室进行清洁消毒处理。

2. 配液过程(1) 按照配方要求准备所需的药品和药剂。

(2) 按照严格的标准操作程序进行配液操作。

(3) 配制完毕后进行检查，确保无误，符合规定质量标准。

3. 配液后的处理(1) 对配制完毕的产品进行标签标识。

(2) 将配制完毕的产品送至质控部门进行检验。

(3) 未使用完毕的药品和药剂要妥善保存，避免受到污染。

(4) 配制完毕的药品和药剂要及时清理操作室和器械。

六、质量控制1. 质控部门负责对配液过程进行监督和检查，确保配液操作符合规范。

2. 对配制完毕的产品进行抽检，确保质量符合规定标准。

3. 对配液人员进行定期培训和考核，提高配液人员的技能和知识水平。

七、管理要求1. 配液人员的聘用和培训要求必须符合相关规定，必须具备相应的资质。

2. 配液人员要严格按照规定操作程序进行工作，不得擅自添加或调整。

3. 配液操作室必须按照规定要求进行清洁消毒处理，保持无尘无菌环境。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度一、引言中药饮片处方的审核、调配、核对是中医药临床工作中非常重要的环节，直接关系到患者的治疗效果和药物安全。

因此，建立一个科学有效的管理制度对于提高中医药临床工作的质量和效率具有重要意义。

本文将阐述中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度。

二、审核管理制度1. 审核的目的和重要性中药饮片处方的审核是指对医师开具的处方进行审查，确保处方的合理性和准确性。

审核的目的是减少处方错误，避免患者用药不当导致不良反应或治疗效果不佳。

审核的重要性在于能够及时纠正处方中的错误，提高临床工作的效率和质量。

2. 审核的方法和内容审核应由有资质的中医药专业人员进行，例如具有中医执业医师资格的医生。

审核应包括对处方的整体合理性、药物的配伍禁忌和药品的规格是否符合要求等内容进行细致的检查。

三、调配管理制度1. 调配的目的和重要性中药饮片调配是指按照处方要求将中药饮片配比、包装、商标标识的工作。

调配的目的是确保患者获得合理、标准和安全的中药饮片，提高治疗效果和患者满意度。

调配的重要性在于能够确保药物的质量和准确性，避免处方出错导致患者不良反应或药物疗效减低。

2. 调配的方法和流程调配应由专业的药师进行，其应具备药学专业知识和执业药师资格。

调配的流程包括对处方进行仔细核对，按照处方要求配制中药饮片，并在包装上进行商标标识和记录相关信息。

四、核对管理制度1. 核对的目的和重要性中药饮片核对是指对已调配好的中药饮片进行检查，确保药物的准确性和无误。

核对的目的是避免调配过程中出现错误，保证药物的质量和准确性。

核对的重要性在于能够排除调配过程中的错误，提高药物的安全性和治疗效果。

2. 核对的方法和流程核对应由两名药师进行，其分别核对已调配好的中药饮片的名称、数量和规格，确认无误后方可送往药房或患者。

核对的流程包括对调配好的中药饮片进行逐项检查，确保与处方一致，并在核对单上签字确认。

五、管理制度的监督和评估为了确保审核、调配、核对工作的科学性和规范性，应建立相应的监督机制和评估方法。

药品使用检查制度

药品使用检查制度（Medication Use Evaluation System）是指一种监测和评估医疗机构内药品使用情况的系统。

这个制度为确保合理用药、减少药物错误和提高患者安全性发挥着重要作用。

药品使用检查制度通常包括以下方面：
1.药品处方审核：通过审核患者处方，检查药品是否合理、剂量是否正确，并避免可能的
药物相互作用或不良反应。

2.药物治疗审查：对已经开始治疗的患者进行定期评估，以确保药物治疗的有效性、安全
性和适当性。

3.药物合理使用指导：向医务人员提供准确、及时的信息和指导，促使他们在开展药物治
疗时做出更明智的决策。

4.药物存储和配送监测：确保药物储存条件符合标准、正确配药和发放药物，以防止药物
混淆或错配。

5.不良药物事件报告和分析：鼓励医务人员报告任何与药物治疗相关的不良事件，并对这
些事件进行分析，从而改进药物使用过程。

通过实施药品使用检查制度，医疗机构可以提高药品治疗质量、减少错误用药和不良事件的发生，并最大限度地保障患者的安全性和满意度。

这一制度对于持续优化医疗过程和提高医疗质量至关重要。

处方及处方调配管理制度(3篇)

处方及处方调配管理制度一、总则处方及处方调配管理制度是指医疗机构在开展药品处方和调配工作中的规范性文件，旨在保障患者用药的安全和有效性。

本制度适用于医疗机构内所有开展药品处方和调配工作的部门和从业人员。

二、处方管理1. 处方的开立（1）医师开立处方应当符合诊断要求，并注明患者的基本信息、用药方法和用量。

（2）处方应当使用规定的格式，并加盖医师的签章。

（3）处方应当详细记录药品的名称、剂量、用法、用量等信息，禁止使用模糊或不规范的词语。

2. 处方的审核（1）药剂师应当对处方进行审核，检查处方的合理性和准确性。

（2）如发现处方不合理或存在问题，药剂师应当与医师进行沟通和交流，提出合理建议和意见。

（3）药剂师审核通过的处方应当在处方上签名并注明审核时间。

3. 处方的保管与归档（1）已执行的处方应当妥善保存，按照规定的时间进行归档。

（2）处方的保管和归档应当设定专门的人员负责，并进行定期检查和整理。

（3）处方的保管和归档应当按照相关法律法规的要求进行。

三、处方调配1. 药房的管理（1）药房应当具备必要的场所、设备和人员，并做好防潮、防热、防尘等工作。

（2）药房应当按照药品分类和存放要求进行摆放和管理，确保药品的安全性和有效性。

（3）药房应当按照要求记录药品的进出库情况和使用情况，并采取相应的防止重复收发和误发药品的措施。

2. 药品的调配（1）药剂师应当按照处方的要求进行调配药物。

（2）调配药品时，应当仔细核对药品的名称、剂量和数量，确保药品的准确性和完整性。

（3）药剂师调配完成后，应当进行复核，并在药品上签名和注明调配时间。

3. 药品的发放（1）药剂师应当按照处方要求发放药品，并向患者提供用药指导和注意事项。

（2）患者应当核对所发药品的名称、规格、剂量和数量，并签字确认。

（3）药房应当建立完善的退药制度，对误发药品和超量药品进行处理。

四、违规处理对于违反本制度的行为，将按照医疗机构的相关规章制度进行处理，包括但不限于责令改正、警告、罚款、停职、解聘等处罚措施。

输液及药物配制管理制度

输液及药物配制管理制度第一章总则第一条为规范医院输液及药物配制管理工作，确保医疗服务的安全、优质和高效，特订立本规章制度。

第二条本规章制度适用于医院各科室、药房及相关人员。

第三条输液及药物配制管理应依据相关法律法规、行业标准和医院内部管理制度进行。

第二章输液及药物配制设施第四条医院应设立符合卫生要求的输液及药物配制设施，应包含：1.输液室：符合卫生要求的输液室，应设有合适的空气净化设备，并保持室内空气清新、无尘、无异味。

2.细菌培养室：负责细菌培养、药物敏感试验等工作，保证药物配制的无菌要求。

3.药物配制区域：特地用于药物的配制工作，应设有干净台、电子天平等设备，并配备齐全的药物配制工具。

4.药品存储室：用于药品的储存，应设有不同温度要求的储存设备，以确保药品质量不受影响。

第三章输液及药物配制人员第五条输液及药物配制人员应具备以下要求：1.具备相关专业知识和技能，持有医疗相关职业资格证书。

2.具备良好的职业道德和责任心，能够依照规章制度和操作规程进行操作。

3.定期参加相关培训和考核，不绝提升自身专业水平。

第六条输液室应配备充分数量的专职输液护士，能够娴熟操作输液设备，具备敏捷应对输液过程中各种突发情况的本领。

第七条药房应配备充分数量的药剂师，负责药品的采购、存储、发放等工作，并参加药物配制的监督和质量掌控。

第四章输液及药物配制操作规程第八条输液及药物配制操作应依照以下规程进行：1.输液及药物配制操作前，应进行手卫生，并佩戴相应的个人防护设备。

2.输液室及药物配制区域应保持乾净，定期进行清洁和消毒。

3.药品配制工具应定期进行检查和清洁，确保无菌状态。

4.药物配制过程中，应准确称量药品，并遵从药品配比要求。

5.输液设备应经过严格洗消和灭菌处理，确保无菌要求。

6.输液过程中，应定期检查输液速度，避开过快或过慢。

7.输液完成后，应及时清理使用过的设备和药品包装，保持环境乾净。

第五章输液及药物配制质量掌控第九条输液及药物配制质量掌控应遵从以下原则：1.药物配制应严格依照医嘱和药物配比要求进行，确保药物的准确配制。