新生儿先天性心脏病分几种情况

先心病知识点总结

先心病知识点总结一、先心病的分类先心病的种类繁多，主要可分为青紫型和发绀型两类。

1. 青紫型：指肺动脉血管过多，导致肺血容量增加，肺动脉高压增加，肺和左心室排血增加，肺动脉流量增大，引起肺循环充血、血容量增多和心力衰竭。

其临床特征是面部和上肢发绀、呼吸短促等。

2. 发绀型：是指在心脏右至左分流时，导致动脉、静脉血混合在一起，动脉血含氧量减少而致发绀。

根据心脏解剖结构及病理生理特点，又可把先天性心脏病分为左心室输血道疾病、右心室输血道疾病、肺循环合并疾病和主动脉疾病四类。

1. 左心室输血道疾病：包括室间隔缺损、主动脉瓣狭窄、乳头肌断裂综合征等。

2. 右心室输血道疾病：包括动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损等。

3. 肺循环合并疾病：包括三尖瓣狭窄、肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损合并肺动脉瓣狭窄等。

4. 主动脉疾病：包括主动脉瓣闭锁、主动脉狭窄、房间隔缺损合并主动脉瓣闭锁等。

二、先心病的病因先天性心脏病多是由于患者的染色体异常，环境因素、孕期感染等多种因素共同作用造成的，病因并不完全清楚。

下面就是一些导致先心病的主要因素：1. 遗传因素：如果家族中有患者，其后代患病的风险会增加。

2. 环境因素：如受到孕期感染、母体吸烟、饮酒或接触有害化学物质等都可能导致胎儿出现先心病。

3. 染色体异常：例如唐氏综合症、爱泼斯坦畸形等都与先心病有一定关系。

4. 药物使用：孕期使用一些药物，尤其是治疗癫痫或抗抑郁的药物，对胎儿心脏发育有不良影响。

5. 母体感染：如风疹病毒、单纯疱疹病毒、弓形虫感染等都会增加孩子患上先心病的风险。

6. 其他：孕妇患有糖尿病，特别是未经控制的高血糖状态也会增加孩子患病的风险。

三、先心病的症状先心病症状并不明显，通常在婴幼儿时期才能被发现。

初期的症状包括呼吸急促、吃奶时出现出汗和气喘、体重发育缓慢、容易疲劳等。

稍大一点的孩子可能还会出现运动能力下降、学习困难等现象。

如果出现这些症状，建议尽早带孩子去医院做相关检查。

新生儿先天性心脏病的早期症状有哪些

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新生儿先天性心脏病的早期症状有哪些
导语：先天性心脏病是一种危害小儿健康、威胁生命的严重疾病。

患先天性心脏病的小儿并不少见，有的生下来就有症状，容易早期诊断，有的生下来很
先天性心脏病是一种危害小儿健康、威胁生命的严重疾病。

患先天性心脏病的小儿并不少见，有的生下来就有症状，容易早期诊断，有的生下来很好，以后才逐渐出现症状，也有的外表一直健康但有心血管畸形，往往容易忽略。

那么，新生儿先天性心脏病的早期症状有哪些？让我们通过以下文章内容了解一下吧。

孩子发育迟缓，体重不增、消瘦、多汗，这些是心功能不全或心排血量不足的表现，切莫误认为营养不良或有佝偻病。

孩子呼吸急促，喂奶困难或喂奶时呛咳甚至拒食，这些是比较明显的心功能不全的征象。

反复的呼吸道感染、支气管炎，尤其是肺炎的孩子，可能与护理不当或抵抗力有关，但不乏先天性心脏病的可能。

病情较重的小儿甚至可有哭声嘶哑和哭之无声，这是由于扩大的心脏或血管压迫喉返神经所致。

有些严重症状如小儿紫绀，浮肿等更应想到先天性心脏病，并找医生诊治。

儿童诉说易疲乏，可能与心脏疾病有关系，还有的儿童长出气，有的口周发青，这些都应引起重视。

先天性心脏病发现得越晚，病情越轻。

出生后立即发现的心脏病重，体重基本上都不达标。

早的，有在产科医院里就出现症状了。

不管是谁，一看就明白，先天性心脏病患儿的皮肤不象新生儿那样粉红色，而是呈紫疳色。

这种青紫现象也不是始终可见的，只有在孩子啼哭时
生活常识分享。

先天性心脏病常识

一、什么是先天性心脏病（先心病）？孕妇妊娠期间，在怀孕初期的2-3个月内，是胎儿心脏和大血管形成的时期。

在此时期内，如心脏、大血管的形成发生障碍，并因而引起心脏、血管的局部解剖结构异常，称为先天性心脏病。

除个别小的室间隔缺损在2岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。

二、先天性心脏病分为几种？先天性心脏病的分类目前尚不完全统一，根据血液分流情况，临床上有无紫绀及紫绀出现的早晚可分为三型：a.无分流型(无青紫型)：即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生紫绀。

如右位心、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等b.左向右分流型（潜伏青紫型）：此型心脏左右两侧血流循环途径之间存在异常的通道。

早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力，所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。

当啼哭、屏气或任何病理情况，致使肺动脉或右心室压力增高，并超过左心压力时，则可使血液自右向左分流而出现暂时性青紫。

如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。

c.右向左分流型(青紫型)：此型心脏左右两侧血液循环途径之间有异常通道，使血流从右侧心腔向左分流，大量静脉血注入体循环，故可出现持续性青紫。

如法乐氏四联症、法乐氏三联症、大血管错位、永存动脉干等。

三、先心病患儿有哪些主要表现？1、心衰：新生儿心衰被视为一种急症，通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。

其临床表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量减少所致。

患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，心率每分钟可达160次-190次，血压常偏低。

可听到奔马律。

肝大，但外周水肿较少见。

2、紫绀：其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。

在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。

3、蹲踞：患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特别是法乐氏四联症的患儿，常在活动后出现蹲踞体征，这样可增加体循环血管阻力从而减少心内缺损产生的右向左分流，同时也增加静脉血回流到右心，从而改善肺血流。

常见先天性心脏病的

病理生理
主动脉起自右室肺动脉起自左室大循环小循环各自独立依赖动脉导管和房缺交通两个循环
手术治疗策略
单纯TGA 生后2周内手术手术成功率＞90%
TGA合并大室缺生后3月内手术手术成功率＞80%
单纯TGA就诊超过1月左室功能退化左室锻炼+二期动脉调转
完全性大动脉转位（CTGA）
重度患儿在新生儿期死亡
治疗方案
新生儿期出现症状 ------ 急诊手术
婴儿期出现症状 ------ 限期手术
体检发现无明显症状 ------ 保守治疗介入治疗外科手术
主动脉缩窄（COA）
如果心力衰竭或心源性休克在小婴儿期形成，应急诊外科手术。外科手术前短期的药物治疗有助于改善病情
如果有大VSD存在（17%－33%COA并存VSD），采取以下的方法：
室间隔缺损(VSD)
多发性肌部VSD伴肺动脉高压者，可以先做肺动脉环缩术，2－3岁后解除
嵴上型尤其是肺动脉下型，一般无自然闭合可能，其易引起AR，宜提早手术
房间隔缺损 ASD
发病率1/1500
占先心病 6％～10％手术死亡率接近零
房间隔缺损(ASD)
分流量P/S>1.5:1，若无介入适应症，行外科修补因为有自然闭合及很好耐受，一般手术年龄可在2－4岁如果心力衰竭对药物治疗无反应，并且不适合介入治疗，应在婴儿期手术
主动脉狭窄（AS）
对于主动脉瓣上狭窄者，压差>50－ 60mmHg、严重左室肥大、新出现的AR，是手术的指征
不论何时，只要病人满足手术的指征，均要手术
主动脉缩窄 CoA
发病率5-8%
病理解剖
可合并主动脉弓发育不良

先天性心脏病

（3）跨瓣压差小于40mmHg的主动脉瓣、小于60mmHg的肺动脉瓣狭窄。这些病例采用保守治疗的前提是，必须在有较高先心外科治疗水平的医院检查心脏超声两次以上，另外在观察期间需定期进行随访观察和必要的检查，以免造成误诊而贻误治疗时机。
预防
1.适龄婚育医学已经证明，35岁以上的孕妇发生胎儿基因异常的风险明显增加。因此最好在35岁以前生育。如果无法做到这一点，那么建议高龄孕妇必须接受严格的围产期医学观察与保健。 2.准备要孩子前要做好心理、生理状态的调节如果准妈妈有吸烟、饮酒等习惯，最好至少在怀孕前半年就要停止。 3.加强对孕妇的保健特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病。孕妇应尽量避免服用药物，如必须使用，必须在医生指导下进行。 4.孕期尽量少接触射线、电磁辐射等不良环境因素。 5.孕期避免去高海拔地区旅游因为已经发现高海拔地区的先天性心脏病发生率明显高于平原地区，可能与缺氧有关。
诊断
一般通过症状、体征、心电图和超声心动图等即可作出诊断，并能估计其血液动力学改变、病变程度及范围，以定治疗方案。对合并多种畸形、复杂疑难的先天性心脏病，专科医生会根据情况，有选择地采取三维CT检查、心导管检查或心血管造影等检查手段，了解其病变程度，类型及范围，综合分析作出明确的诊断，并指导制定治疗方案。
先天性心脏病
先天性心脏病先目录
02 临床表现 04 治疗
先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。先天性心脏病发病率不容小视，占出生活婴的0.4%～1%，这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15～20万。先天性心脏病谱系特别广，包括上百种具体分型，有些患者可以同时合并多种畸形，症状千差万别，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。根据血液动力学结合病理生理变化，先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型，也可根据有无分流分为三类：无分流类（如肺动脉狭窄、主动脉缩窄）、左至右分流类（如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭）和右至左分流（如法洛氏四联症、大血管错位）类。

新生儿常见心血管系统疾病及治疗方法

新生儿常见心血管系统疾病及治疗方法导语：心血管系统是人体内一组重要的器官，承担着血液输送与供氧的重要功能。

新生儿的心血管系统发育尚不完善，因此容易出现各类心血管疾病。

本文将介绍一些新生儿常见的心血管系统疾病，以及相应的治疗方法。

一、先天性心脏病先天性心脏病是指出生时就存在的心脏结构异常。

常见的先天性心脏病包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。

治疗方法包括药物治疗和手术矫正。

在药物治疗方面，可应用利尿剂、洋地黄等药物进行控制。

对于需要手术矫正的患儿，通常会安排手术修复或介入治疗。

二、法洛四联症法洛四联症是一种严重的先天性心脏病，常见于新生儿。

该病的特征是肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右室肥厚。

治疗方面需要根据患儿的具体情况进行综合治疗，可能需要手术矫正、外科手术或介入治疗。

三、缺血性心脏病缺血性心脏病是由冠状动脉疾病引起的一组心脏病变，包括冠状动脉供血不足、心肌缺血等。

由于新生儿的心脏系统较为幼小，缺血性心脏病的发生率相对较低。

治疗方法主要包括药物治疗、心血管介入术和心脏搭桥等手术治疗。

四、心力衰竭心力衰竭是指心脏无法满足机体对氧和营养的需要，导致全身循环功能减退的病症。

在新生儿中，常见的原因包括先天性心脏病、心瓣膜异常等。

治疗方法包括药物治疗和外科手术治疗。

常用的药物包括洋地黄、利尿剂等，外科手术可以进行心脏移植或矫正手术等。

五、心律失常心律失常是指心脏搏动节律异常，包括心动过速、心动过缓、心房颤动等。

对于新生儿心律失常的治疗，首先需要找出引起心律失常的原因，进行综合考虑后再制定相应的治疗方案。

常见的治疗方法包括药物治疗、导管射频消融等。

六、未闭的动脉导管动脉导管是胚胎期存在的一种通道，负责连接肺动脉和主动脉。

在正常情况下，动脉导管在几天或几周内会自行关闭。

然而，有些新生儿动脉导管无法自行关闭，这就会引起动脉导管未闭。

治疗方法主要包括药物治疗和导管介入治疗。

结语：新生儿的心血管系统疾病是儿科医生需要重视并及时处理的问题。

先天性心脏病

心脏病心脏病（heart disease）是心脏疾病的总称，包括风湿性心脏病、先天性心脏病、高血压性心脏病、冠心病、心肌炎等各种心脏病。

临床实践表明，手部按摩是防治心脏病有效的辅助方法。

一、先天性心脏病1. 可能由于母亲在怀孕早期的疾病或服用的药物有关。

2．与遗传有关。

二、后天性心脏病1．冠状动脉心脏病：抽烟及糖尿病,高血压等导致血管硬化狭窄,使血流受阻，易使心肌缺氧而受损。

2．高血压性心脏病：动脉性高血压导致左心室肥大；肺高压症导致右心室肥大。

三、风湿性心脏病。

慢性风湿性心脏病主要在风湿热感染后，心脏瓣膜逐渐病变所导致之异常。

四、肺性心脏病。

因慢性支气管炎,肺气肿等导致肺动脉高血压症,使得右心室肥大或衰竭。

五、心肌病。

新陈代谢或荷尔蒙异常的心肌变化等，有时酗酒,药物亦导致心肌变化。

六、心脏肿瘤。

大多为良性肿瘤，以黏液瘤为最常见，原发性心脏恶性肿瘤很少见。

一．风湿性心脏病风湿性心脏病是指由于风湿热活动，累及心脏瓣膜而造成的心脏病变。

风湿性心脏病累及的瓣膜部位数量可表现为二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣中的一个或几个瓣膜病变。

心脏联合瓣膜病变是指同时累及两个或两个以上心脏瓣膜的疾病。

其中最常见的二尖瓣合并主动脉瓣双病变，约占联合瓣膜病的48%-87%。

风湿性心脏瓣膜病病变累及心脏各瓣膜的发生率不同，据研究结果表明：二风心病瓣膜病变图例&人工瓣膜图例尖瓣为100%，其中单纯二尖瓣病变46.7%，为比例最高，然后依次为二尖瓣合并主动脉瓣，单纯主动脉瓣，三尖瓣和肺动脉瓣。

病变主要是瓣膜的边缘和基底部发生水肿、渗出，并逐渐扩大到瓣膜全部，甚至累及腱索和乳头肌，使瓣膜交界区的瓣叶融合、腱索融合与缩短以及瓣叶的纤维化、僵硬、卷曲与钙化，从而导致瓣膜开口狭窄或关闭不全等。

瓣膜狭窄：瓣膜交界粘连，增厚、变硬，不能完全开放，瓣膜口小，阻碍血液正常流动。

瓣膜关闭不全：腱索和乳头肌增生、缩短、硬化，瓣膜不能完全闭合，血液返流。

先天性心脏病的病症表现和预防

先天性心脏病的病症表现和预防概述先天性心脏病是指在胚胎发育过程中心脏结构发生异常导致的心脏先天性疾病。

它是孕妇产妇及新生儿主要的健康问题之一。

本文将详细介绍先天性心脏病的病症表现，并提供预防措施。

病症表现先天性心脏病的病症表现可以根据心脏的异常结构和功能异常来分为不同类型。

以下是常见的几种病症表现：1.蓝心病：也被称为永存性肺动脉高压症。

此类型心脏病的特征是在体循环中出现缺血或缺氧，患者的皮肤和黏膜会呈现青紫色。

常见的蓝心病包括法洛四联症、D型博坦窦等。

2.左右分流型：此类型心脏病的特点是右心和左心之间有异常的血液通道，导致氧合血与非氧合血混合。

常见的左右分流型疾病有动脉导管未闭、房间隔缺损等。

3.增加负荷型：这些疾病主要指心脏在与体循环负荷增加相应适应不良。

增加负荷型心脏病病症表现多样，包括呼吸急促、心率增快、血压升高等。

常见的病症有二尖瓣狭窄、主动脉狭窄等。

4.功能不全型：此类心脏病主要是指心脏功能丧失或异常，往往导致心排血量降低，患者体力下降。

常见病症有主动脉缩窄、三尖瓣闭锁等。

以上只是先天性心脏病的一些常见病症表现，不同患者可能会表现出不同的症状。

如果怀疑自己或家人患有先天性心脏病，应及时就医进行详细的检查和诊断。

预防措施预防先天性心脏病是非常重要的，以下是一些预防措施的建议：1.预防孕期感染：感染因素是导致先天性心脏病的重要原因之一。

孕妇应尽量避免接触病毒、细菌等致病微生物源，保持良好的个人卫生习惯。

2.健康生活方式：孕妇在怀孕期间应遵循健康的生活方式，包括戒烟、戒酒、避免接触有害化学物质等。

此外，孕妇还应保持适当的体重，避免过度肥胖或营养不良。

3.注意用药安全：孕妇在怀孕期间应谨慎使用药物。

一些药物可能对胎儿造成损害，因此在用药前应咨询医生并按其指导用药。

4.遗传咨询：对于有家族遗传病史的夫妇，建议在怀孕前进行遗传咨询。

遗传咨询可以帮助夫妇了解其携带异常基因的风险，并根据咨询结果做出适当决策。

先天性心脏病分为哪几种类型

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生活常识分享先天性心脏病分为哪几种类型
导语：先天性心脏病是比较常见的先天性疾病。

患有先天性心脏病的人往往食欲不振，容易有各种各样的并发症。

有的人的症状比较轻，甚至都不需要治疗
先天性心脏病是比较常见的先天性疾病。

患有先天性心脏病的人往往食欲不振，容易有各种各样的并发症。

有的人的症状比较轻，甚至都不需要治疗，就可以和正常人一样享受生活;但是有的人非常严重。

下面小编来分享一下，先天性心脏病有哪些种类以及它的治疗方法。

根据左右心腔或大血管间有无分流和临床有无青紫，可将先天性心脏病分为3类：
1.左向右分流型(潜伏青紫型) 常见室间隔缺损、房间隔缺损和动脉导管未闭等。

2.右向左分流型(青紫型) 常见的有法洛四联症和大动脉错位等。

3.无分流型(无青紫型) 如主动脉缩窄和肺动脉狭窄等。

目前治疗先天性心脏病的方法主要有手术治疗和介入治疗两种，现介绍如下：
1、手术治疗为主要治疗方式，实用于各种简单先天性心脏病及复杂先天性心脏病。

2、介入治疗为近几年发展起来的一种新型治疗方法，主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的畸形患儿可考虑行介入治疗。

两者的区别主要在于，手术治疗适用范围较广，能根治各种简单、复杂先天性心脏病，但有一定的创伤，术后恢复时间较长，少数病人可能出现心律失常、胸腔、心腔积液等并发症，还会留下手术疤痕影响美观。

而介入治疗适用范围较窄、价格较高，但无创伤，术后恢复快，无手术疤痕。

先天性心脏病的种类具体有哪些

先天性心脏病的种类具体有哪些先天性心脏病对于患者的心脏损伤是非常大的，所以患者应该要及时的接受医生的治疗。

虽然不能够保证先天性心脏病可以完全治疗痊愈，但是我们可以更好的控制这种疾病的发病机会，对于患者的身体健康也是有一定帮助的。

下面就让我们一起来了解一下先天性心脏病的种类有哪些吧。

★先天性心脏病大致有如下几种：1，动脉导管未闭(PDA)，2，肺动脉口狭窄，3，房间隔缺损，4，室间隔缺损，5，主动脉狭窄，6，主动脉窦动脉瘤破裂，7法洛四联症。

目前为止胎儿心脏发育畸形的原因尚不明，可能与胎儿周围环境，母体情况及遗传有关!遗传因素，同一家庭兄弟姐妹可同患先心病或父子两代同患先心病，且所患先心病种类亦相同。

遗传学研究表明6%先心病人有染色体畸变，和单个基因突变;不少遗传性疾病同时伴有心血管畸形。

多数情况下遗传易感性和环境致畸原相互作用，引起心血管畸形。

注意:(1)虽然先天性心脏病的病因尚不十分明确，但为了预防先天性心脏病的发生，应注意母亲妊娠期特别是在妊娠早期保健，如积极预防风疹、流行性感冒、腮腺炎等病毒感染。

避免接触放射线及一些有害物质。

在医生指导下用药，避免服用对胎儿发育有影响的药物，如抗癌药、甲糖宁等。

积极治疗原发病，如糖尿病等。

注意膳食合理，避免营养缺乏。

防止胎儿周围局部的机械性压迫。

总之,为预防先天性心脏病, 就应避免与发病有关的一切因素。

(2)在怀孕早期(3个月之前)尽量别在电脑前微波炉等磁场强的地方坐太长时间因这时的胎儿还不稳定各个器官还正在成形阶段很可能造成孩子先天性心脏病。

(3)不要接触宠物因宠物身上的细菌及微生物也可能造成孩子先天性心脏病。

以上是关于先天性心脏病种类的介绍，希望大家看完之后可以记住先天性心脏病的种类有哪些。

对于先天性心脏病这种疾病，我们可以在生活中采用一些手术修复的方法来控制心脏的跳动，这样有助于心脏病的发病几率，希望你们可以好好理解。

先天性心脏病模板(1)

先天性心脏病模板(1)先天性心脏病是指在胚胎发育时期（妊娠前8周至胎儿出生前）出现的心脏结构和功能异常。

这种疾病是世界范围内婴儿死亡率和儿童死亡率的主要原因之一，也是儿童心脏病的主要类型。

以下是有关先天性心脏病的相关内容。

1. 先天性心脏病的分类先天性心脏病的种类很多，根据病变部位和程度进行分类。

其中最常见的是房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症、三尖瓣闭锁、肺动脉狭窄和主动脉缩窄等。

2. 先天性心脏病的症状婴儿出生时可能没有明显症状，但当心脏负荷过重时，可能表现为呼吸困难、心悸、发绀、疲倦、食欲不振、增加的呼吸次数等。

3. 先天性心脏病的诊断和治疗通过超声心动图和其他影像学检查可以明确先天性心脏病的诊断。

手术矫正和药物治疗是常见的治疗方法，严重情况下可能需要心脏移植。

除此之外，心理治疗也十分重要，早期治疗可以极大地提高患者生存率和生命质量。

4. 先天性心脏病对生活的影响由于先天性心脏病的复杂性和危险性，患者需要长期服药、定期检查和定期随访。

患者要注意日常生活中的休息、营养和锻炼等方面，以减少疾病对生活的影响。

需要特别注意的是，患者在进行剧烈锻炼、竞赛和高强度运动时可能会有较大风险，需要遵守医生的指导和建议。

5. 先天性心脏病的预防目前没有特别有效的先天性心脏病预防方法。

但是孕妇在怀孕初期应该就行细致的筛查，及早发现潜在风险，并在孕期间充分补充营养，避免暴饮暴食和吸烟饮酒等有害习惯。

通过对以上内容的了解，对先天性心脏病的认识将更加充分。

尤其是在遇到相关疾病前，提前了解预防和治疗方法，可以为患者和家庭带来很大的帮助。

婴儿先天性心脏病症状及表现有哪些？

婴儿先天性心脏病症状及表现有哪些？有关先天性心脏病的确切病因尚未定论，主要是由于心脏、大血管在胚胎早期发育失常或发育障碍所引起的心血管解剖结构异常的一组先天性畸形的疾病。

包括数十种从简单到复杂的心脏或大血管的发育异常。

婴儿先天性心脏病的发病率一直居高不下，值得关注的是：每年出生的新生儿中约有10万以上的宝宝患有先天性心脏病。

先天性心脏病包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭及法洛氏四联征等心血管畸形。

先天性心脏病轻重主要与心脏畸形的解剖部位、大小、程度相关。

很多婴儿先天性心脏病没有被早期诊断出来，在病情发展过程中发生各种并发症，从而延误了治疗，如先天性心脏病并发了更年期综合症爱森曼格综合症，就是手术的禁忌症，往往就失去了手术的机会，使很多患儿年幼夭折。

一般认为越早进行先天性心脏病手术效果越好，因此早发现婴儿先天性心脏病症状，对治疗是有很大帮助的。

为了便于家长了解如何早期发现婴儿先天性心脏病，如何及时治疗等科普知识，现根据各类先天性心脏病的血流动力学及解剖特点及分流方向分为三类，并分别叙述其主要婴儿先天性心脏病症状和表现。

第一种左心向右心分流组在临床上常有以下婴儿先天性心脏病症状及表现：1.呼吸急促：在新生儿或婴儿时期，发现患儿因饥饿迫不及待地求食，但发现吸吮乏力，呼吸浅进，吮奶未完即因气促而弃奶喘息，吸几口就停一下，感觉很累，满头大汗。

2.反复呼吸道感染或肺炎：这是最常见的症状及就诊发现心脏杂音的，因肺部充血，轻度呼吸道感染就易引起支气管肺炎，造成呛咳，呼吸急促，有的宝宝在啼哭时声音嘶哑，甚至出现心功能不全等症状。

3.生长发育迟缓：由于体循环流量及血氧供应不足所致，生长发育比同龄小儿迟缓，其体重落后比身长落后更明显。

4.水肿：当发现先天性心脏病小儿，有上述各种症状和表现，若发现尿少，下肢出现凹陷性水肿时，则表示小儿从功能已不能代偿而致心力衰竭了，这是一个十分重要的警示!5.紫绀：一般这组疾病不会出现紫绀，但如不及时治疗，引起肺动脉高压并发症，造成血流右心向左心分流即可出现紫绀，也说明已失去治疗机会了。

先天性心脏病基本知识

先天性心脏病先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。

轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。

症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。

根据血液动力学结合病理生理变化，可发为三类：一、无分流类。

二、左至右分流类。

三、右至左分流类。

先天性心脏病- 简介先天性心脏病先天性心脏病是在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内)，由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏，称为先天性心脏病。

除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。

临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。

先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形，是小儿最常见的心脏病。

其发病率约占出生婴儿的0.8%，其中60%于<1岁死亡。

发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。

随着心血管医学的快速发展，许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗，病死率已显著下降。

先天性心脏病- 分类传统分类方法主要根据血流动力学变化将先天性心脏病分为三组。

（1）无分流型（无青紫型）即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生紫绀。

包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及肺动脉瓣狭窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。

（2）左向右分流组（潜伏青紫型）此型有心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。

早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力，所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。

当啼哭、屏气或任何病理情况，致使肺动脉或右心室压力增高，并超过左心压力时，则可使血液自右向左分流而出现暂时性青紫。

如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉隔缺损，以及主动脉窦动脉瘤破入右心或肺动脉等。

（3）右向左分流组（青紫型）该组所包括的畸形也构成了左右两侧心血管腔内的异常交通。

新生儿先天性心脏病的早期临床特征及其诊断

高度怀疑该病，可结合心脏杂音及彩色多勒超声心动图的检查予以确诊。普关键词：先天性心脏病／新生儿临床特征／早期诊断
中图分类号：４５Ｒ４文献标识码：Ｂ文章编号：２８５（０）９０４ — ２１７ — ３１２１０ — ０７０６１
（１％）烦躁不安１例（７２，４．，４Ｏ１．％）喂养困难９例（５５。因１．％）新生儿先心病的临床表现相对不典型，对不明原因的气其他病因入院的有１例，中缺氧缺血性脑病５例，１其高胆红促、紫绀或喂养困难的新生儿，高度怀疑该病，应可结合心脏素血症３，例头小畸形１例。有２例在住院过程中出现心力衰杂音及彩色多普勒超声心动图的检查予以确诊。早期发现、早竭表现。影像学检查中：经胸部ｘ线平片检查４例，８心脏有异期确诊、早期治疗能有效降低先心病新生儿的死亡率。常征象１，中，６例其心影增大６例，增多５例；经超声心动图参考文献
选择２００９年６～００年１月２１２月我院４６例采用中西结合
治疗慢性前列腺炎患者，为观察组，龄２～１岁，设年６６平均年龄３．；６５岁病程８个月～６年；同期西药治疗的４例慢性前列０腺炎患者为对照组，年龄２～３岁，５６平均年龄３；５岁病程６个
察组治疗总有效率达９．％，３８对照组治疗总有效率为７．％，４７５两组治疗结果差异明显，具有统计学意义Ｐ０５结论：＜．。０中西结合治疗慢性前列腺炎疗效肯定，能达到标本兼治的效果，治疗慢性前列腺炎的有效方法，是可在临床推广应用。

新生儿先天性心脏病的诊断与治疗进展

复杂先心病中伴发的房缺，有时也是赖以生存的开口，如室间隔完整的完全性大动脉转位、三尖瓣闭锁、完全性肺静脉异位连接、三房心等。同时房缺的大小也决定了症状的轻重。
单纯房缺极少在新生儿期出现症状，不必给予治疗，可待年长后行介人或手术治疗，如有心衰倾向，可给予强心和减轻心脏负荷药物。继发孔型房缺亦有自然闭合的可能，但其可能性低于室缺，较小房缺自然闭合率较大者为高。
新生儿伴有发绀时，行超声心动图检查可明确诊断。室间隔完整的ＴＧＡ生后数小时即可由于血液混合不良而出现青紫。如伴有ＡＳＤ、ＶＳＤ或ＰＤＡ血液混合良好，青紫常被忽视。ＡＳＤ可形成有效的双向分流，稳定患儿的生命体征，从而减少前列腺素
的使用。胎儿时期明确诊断，生后早期干预，可改善预后。
治疗：前列腺素Ｅ静点保持ＰＤＡ开放，新生儿期房间隔球囊造口术［６Ｊ，生后两周内完成Ｓｗｉｔｃｈ手术（大动脉调转术）。
９．室间隔完整的肺动脉闭锁（ｐｕｌｍｏｎａｒｙａｔｒｅｓｉａｗｉｔｈｉｎｔａｃｔｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒｓｅｐｔｕｍ，ＰＡ／ＩＶＳ）ＬｓＪ：是较少见的紫绀型先天性心脏病，占先天性心脏病的１％～３％，占出生新生儿的０．０８３／１０００，但占新生儿紫绀型先心病２５％。本病因右室流出道梗阻，肺循环血流不足（主动脉血经动脉导管进入肺动脉供血），新生儿期即可发生发绀、低氧血症、酸中毒等，如不早期治疗约５０％患儿新生儿期死亡，仅约２．５％左右可活至３岁。
５．主动脉瓣狭窄（ａｏｒｔｉｃｖａｌｖｅｓｔｅｎｏｓｉｓ，ＡＳ）：主动脉瓣发育不良引起的瓣膜水平梗阻，西方报道发生率约占先心的３％一６％，我国较少。主动脉瓣狭窄使左心室的压力负荷增高。
严重的主动脉瓣狭窄，可在新生儿期就出现心力衰竭，临床表现为呼吸急促、心动过速、面色苍白、双肺水泡音、肝脏肿大等，症状可急剧恶化导致死亡。如为轻度狭窄，可至成人期都无明显症状，部分患者可因冠状动脉缺血和体循环灌注不足而有胸痛，疲劳等主诉，亦有以杂音为首次发现者。轻度狭窄者，新生儿期无症状；而对于狭窄程度较重药物治疗难以奏效者，应积极对狭窄的瓣膜进行球囊扩张。

先心病

先天性心脏病的知识简介统计资料显示，先天性心脏病(简称先心病)在婴儿中的发病率很高，约为0.8%～1.2%，也就是说，我国每年大约有15万到20万左右的先心病患儿出生。

有资料表明，先心病导致患儿死亡已经占到新生儿死亡原因的第一位。

什么是先心病？由于遗传、基因表达、病毒感染、药物、射线等因素造成心脏、大血管在出生前即存在结构上的异常即称为先天性心血管疾病(或称先天性心脏病)，常见的有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法鲁氏四联症等。

造成孩子得先天性心脏病的因素：其发病因素目前还正在不断探索当中。

目前已知的因素主要有：在怀孕早期，尤其是头3个月，母体受到外界的干扰，尤其是病毒的感染、化学的因素、射线的影响等等，都会导致胚胎的发育异常，引起先天性心脏病。

如：感冒药物、电脑辐射等。

家长如何判断自己的孩子可能患有先天性心脏病？先天性心脏病因为它的病种比较多，有几十种甚至上百种，病情表现不尽相同。

孩子如果出生以后有反反复复哭闹，或者不能很好的进食的情况，就要考虑可能有先天性心脏病，需到医院做相关的检查，查看是否有呼吸困难、口唇是否发紫即紫绀、心脏胸骨的前沿能否听到杂音等，这些是常见的表现。

另外大部分孩子容易患感冒、肺炎，当家长发现孩子出现上述症状时，应想到也存在先天性心脏病的可能。

什么是先心病介入治疗？先心病介入治疗就是在X 线、超声波等指引下，将穿刺针及导管沿血管插入心脏要达到的部位，进行影像学诊断后，对病变部位做定量定性分析，再选用特制器材对病变实施封堵、扩张或栓塞的治疗方法。

以先天性房间隔缺损的介入治疗为例，介入治疗就是从患儿股静脉插入直径2～3毫米的传送器，将一个可自行膨胀的由镍钛记忆合金丝编制而成的双盘结构封堵器放置在房间隔缺损处，封堵器犹如一把撑开的小伞，牢牢地卡在患儿房间隔上，瞬时，患儿心房水平的左向右分流也随之消失，房间隔缺损也就治愈了。

此后约3个月，心内膜上皮细胞就会像爬山虎一样顺着封堵器的表面渐渐长好，形成一层光滑的内膜。

先天性心脏病中文解说

先天性心脏病先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。

轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。

症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。

根据血液动力学结合病理生理变化，可发为三类：一、无分流类。

二、左至右分流类。

三、右至左分流类。

疾病简介在人胚胎发育时期（怀孕初期2-3个月内），由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的心脏，称为先天性心脏病。

除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。

临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。

先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形，是小儿最常见的心脏病。

其发病率约占出生婴儿的0.8%，其中60％于＜1 岁死亡。

发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。

随着心血管医学的快速发展，许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗，病死率已显著下降。

编辑本段分类传统分类方法主要根据血流动力学变化将先天性心脏病分为三组。

（1）无分流型（无青紫型）即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生紫绀。

包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及肺动脉瓣狭窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。

（2）左向右分流组（潜伏青紫型）此型有心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。

早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力，所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。

当啼哭、屏气或任何病理情况，致使肺动脉或右心室压力增高，并超过左心压力时，则可使血液自右向左分流而出现暂时性青紫。

如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉隔缺损，以及主动脉窦动脉瘤破入右心或肺动脉等。

（3）右向左分流组（青紫型）该组所包括的畸形也构成了左右两侧心血管腔内的异常交通。

右侧心血管腔内的静脉血，通过异常交通分流入左侧心血管腔，大量静脉血注入体循环，故可出现持续性青紫。

新生儿心脏病种类有哪些

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生活常识分享新生儿心脏病种类有哪些
导语：现在心脏病的种类有很多，大致的分为两种，一种是先天性的心脏病，一种是后天形成的心脏病。

不管是哪种种类的心脏病，对人体的健康影响都非
现在心脏病的种类有很多，大致的分为两种，一种是先天性的心脏病，一种是后天形成的心脏病。

不管是哪种种类的心脏病，对人体的健康影响都非常大，一旦患有心脏病，就很难治愈，治愈的过程也是非常艰辛的。

那新生儿心脏病种类有哪些，孩子是需要我们共同呵护的，孩子的健康也是我们最关注的问题，所以关于新生儿心脏病的种类，下文中有详细的讲解。

新生儿心脏病有几种类型？
先天性心脏病的分类很多，但常见的可分为分流型和梗阻型。

前者又可分为左向右分流（即动脉血与静脉血混合）和右向左分流（即静脉血与动脉血混合）两大类。

左向右分流型。

这类病人占先天性心脏病病人的2/3，在左、右心腔间或主动脉与肺动脉之间存在异常通道，其常见症状有心室间隔缺损、心房缺损和动脉导管未闭等。

右向左分流型。

这类病人因心脏结构异常（肺血管狭窄或主动脉错位），使静脉血流汇入右心后不能全部流入肺循环起氧合作用。

这类病人往往病情较重，其常见症状有法洛四联症、大血管错位、肺动脉闭锁合并其他畸形、单心室等。

梗阻型。

这类病人左、右心腔间或主动脉与肺动脉之间大多无异常通道，一般也不出现紫绀症状，只有当疾病晚期发生心力衰竭时才能见到紫绀症状。

其常见症状有单纯肺动脉瓣狭窄、主动脉狭窄、主动脉瓣狭窄筹。

《先天性心脏病》

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VSD 发病率及自然闭合率
室间隔缺损是小儿先天性心脏病中最常见的类型，约占25-50%；
膜部和肌部的室间隔缺损有自然闭合的可能，一般发生在5岁以下，尤其是1岁以内
干下型缺损无自然闭合的可能
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VSD
病理解剖及分型
Ⅰ型膜周部：最常见，位于室上嵴下方的膜部或膜部周围以及三尖瓣隔瓣后 Ⅱ型干下型：位于室上嵴上方的肺动脉或主动脉瓣下 Ⅲ型肌肉部：位于肌部
R2
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ASD
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房间隔缺损
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ASD的治疗
宜在学龄前期手术治疗也可通过介入性心导管关闭缺损
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问题
▪ ASD患者L2、3闻及Ⅱ-Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音，呈喷射性，机制是什么？
▪ ASD P2亢进伴固定分裂，为什么？
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PDA
▪发病率第三位占15-20% ▪自然闭合率于生后10-15小时内在功能上闭合，多数在生后3个月左右解剖上关闭
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第2孔未闭
第1孔未闭
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ASD
•发病率是小儿CHD的第二位常见类型 20-30%
•自然闭合率部分可能在 1岁内闭合，1岁以后自然闭合的可能性极小
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中央型
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下腔型
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上腔型
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混合型
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ASD
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1岁内110-130次，2-3岁为100-120次，4-7 岁为80-100次，8-14岁为70-90次。
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三、CHD的病因

先心病症状

先心病症状很多刚出生的宝宝，就患上了先天性心脏病，这个先天性心脏病对宝宝的健康危害是非常职之大的。

下面是为大家整理的一些新生儿先天性心脏病的基本症状，希望对你有所帮助!新生儿先天性心脏病的症状1、心衰：胸闷、心前区疼痛、心慌，特别在活动以后，这些症状更明显。

患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，心率每分钟可达160—190次，血压常偏低。

可听到奔马律。

2、紫绀：在鼻尖、口唇、指(趾)甲床、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。

3、发育迟缓、智力低下：在紫绀出现的同时，患儿生长发育迟缓，智力低下，当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难，严重者有神志丧失、抽搐。

4、杵状指(趾)和红细胞增多症：肢体末端慢性缺氧、代谢障碍、中毒性损伤。

手指或足趾末端软组织增生、肥厚、呈杵状膨大，指甲纵横径均过渡弯如鹦鹉嘴状，这是慢性缺氧所致。

5、蹲踞：婴幼儿期抱着时双腿不伸直，而喜屈曲在大人的腹部，坐着时喜将脚抬到凳面上，站着时下肢保持弯曲的姿势。

年长儿走路时，常常因有脑缺氧感觉，走一段时间就蹲下来两膝紧贴胸部休息片刻，医学上称为蹲踞现象。

6、其它：胸痛、晕厥、猝死。

部分人有体循环方面的症状，例如排汗量异常，大大超出正常人的量。

新生儿先天性心脏病的治疗方法先天性心脏病治疗方法有两种：手术治疗与介入治疗。

手术治疗：为主要治疗方式，实用于各种简单先天性心脏病(如：室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等)及复杂先天性心脏病(如：合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病)。

介入治疗：为近几年发展起来的一种新型治疗方法，主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的畸形患儿可考虑行介入治疗。

两者的区别主要在于，手术治疗适用范围较广，能根治各种简单、复杂先天性心脏病，但有一定的创伤，术后恢复时间较长，少数病人可能出现心律失常、胸腔、心腔积液等并发症，还会留下手术疤痕影响美观。

而介入治疗适用范围较窄，价格较高，但无创伤，术后恢复快，无手术疤痕。