特殊药品监督销毁记录
过期药品销毁制度
过期药品销毁制度目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于3 年。
药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。
六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
特殊药品的报废与销毁管理规定
特殊药品的报废与销毁管理规定特殊药品作为一类高风险药品，在使用过程中需要遵守一系列的规定和管理措施，其中包括了对于特殊药品的报废与销毁管理。
本文将针对特殊药品的报废与销毁管理进行详细探讨，以确保药品的安全性和合规性。
一、特殊药品的定义特殊药品指的是对患者的治疗具有重要意义，使用过程中存在较高风险的药品。
这类药品包括了放射性药品、毒性药品、易制毒药品、麻醉药品等。
特殊药品的管理需要更加严格的规定和控制，以确保患者的安全和用药效果。
二、特殊药品的报废管理1. 报废药品的判断报废药品的判断需要依据药品的有效期、保存条件、外观等方面的评估。
如果药品过期或者保存条件受损，就应该被判定为报废药品。
2. 报废药品的分类报废药品可以分为两类，一类是未使用的特殊药品，一类是已使用的特殊药品。
未使用的特殊药品应当按照规定的程序进行退还或者销毁。
已使用的特殊药品则需要进行更加严格的管理和处理。
3. 报废药品的处理对于未使用的特殊药品，应当按照相关规定进行退还或销毁。
退还时需要经过严格的记录和审批程序，确保药品能够安全到达相应的仓库或供应商。
对于销毁的特殊药品，需要选择合适的销毁方法，并进行详细的记录，以确保药品完全销毁。
三、特殊药品的销毁管理1. 销毁药品的判断销毁药品的判断需要依据药品的有效期、保存条件、使用情况等方面的评估。
如果药品过期或者存在破损、受污染等情况，就应当被判定为销毁药品。
2. 销毁药品的程序销毁药品的程序包括了销毁计划的编制、销毁方法的选择、销毁设备的准备等方面。
销毁计划应当详细列出销毁药品的种类、数量和销毁方法，以及相应的时间节点和责任人。
销毁方法应当选择安全、有效的方式，并严格按照操作规程进行。
3. 销毁药品的记录销毁药品需要进行详细的记录，包括了销毁药品的种类、数量、销毁日期和时间、销毁方法、责任人等信息。
这些记录可以作为管理和追溯的依据，确保销毁过程的合规性和追溯性。
四、特殊药品管理的挑战与对策特殊药品的报废与销毁管理涉及到人员、设备、流程等多个方面的挑战。
二类精神药品报损销毁记录表
二类精神药品报损销毁记录表（实用版）目录一、二类精神药品的概念与分类二、二类精神药品报损、销毁的流程三、报损、销毁记录表的作用与意义四、结论正文一、二类精神药品的概念与分类精神药品是指对中枢神经系统具有兴奋、抑制或者其他作用的药品，能够改变人的心理状态、行为和感觉。
根据我国《精神药品管理办法》，精神药品分为一类和二类。
二类精神药品是指在正常用量下能够引起依赖性，但是在医疗实践中具有较高治疗价值的药品。
这类药品包括安眠药、镇痛药、抗焦虑药等。
在使用过程中，需要严格遵守医嘱，避免滥用和依赖。
二、二类精神药品报损、销毁的流程1.报损：当二类精神药品出现损坏、变质、过期等情况时，药学工作人员需要如实填写书面材料，并将损坏的药品残骸附在材料后，及时上报给本科室特殊药品管理员。
2.销毁：特殊药品管理员收到报损药品后，需要进行审核确认，并签字。
随后，药品供应室质量管理员和主任也需要对报损药品进行确认和签字。
3.审核与鉴定：药学部质量管理员负责对报损、销毁的药品进行审核和鉴定，确保报损、销毁流程的合规性。
药学部主任审核、签字后，报损、销毁流程结束。
三、报损、销毁记录表的作用与意义1.规范管理：报损、销毁记录表可以确保二类精神药品在报损、销毁过程中的规范管理，防止药品流失、滥用等情况发生。
2.责任追溯：记录表详细记录了药品报损、销毁的过程，有助于在出现问题时进行责任追溯，保障患者和医院的权益。
3.数据统计：通过收集报损、销毁记录表，可以统计分析药品报损、销毁的情况，为医院改进药品管理和提高用药安全提供数据支持。
四、结论二类精神药品报损、销毁记录表对于规范药品管理、保障患者权益和提高用药安全具有重要作用。
特殊管理药品不合格销毁流程
特殊管理药品不合格销毁流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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特殊药物持续改进记录(医务科)
病区“特殊管理药品”管理与使用检查表
科室：检查日期：年月日
病区“特殊管理药品”管理与使用检查表
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病区“特殊管理药品”管理与使用检查表
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病区“特殊管理药品”管理与使用检查表
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“特殊管理药品”管理与使用检查表
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“特殊管理药品”管理与使用检查表
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“特殊管理药品”管理与使用检查表
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医院药品报损、销毁制度
医院药品报损、销毁制度
一、凡破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药学部主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
六、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。
七、销毁的药品要进行登记，记录内容为:药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。
八、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并签字。
九、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报院药事管理与药物治疗学委员会，在其监督下进行销毁，并对
销毁情况进行登记。
二类精神药品报损销毁记录表
二类精神药品报损销毁记录表（原创实用版）目录一、引言二、二类精神药品的定义和范围三、二类精神药品报损和销毁的流程四、报损和销毁记录表的作用五、结论正文一、引言在医药行业中，精神药品是一种特殊的药品，其使用和处理需要严格遵循相关规定。
其中，二类精神药品是指具有一定药理活性和精神活性的物质，其使用和储存要求更为严格。
在使用过程中，可能会出现药品报损和销毁的情况，这时需要按照规定的流程进行处理，并记录在报损销毁记录表中。
二、二类精神药品的定义和范围二类精神药品是指对中枢神经系统具有显著药理活性的精神药品。
它们的使用需要遵循医嘱，过量使用可能导致药物依赖、滥用和其他不良反应。
二类精神药品的范围包括一些镇静剂、安眠药、抗焦虑药等。
三、二类精神药品报损和销毁的流程当二类精神药品出现报损或需要销毁时，需要按照以下流程进行处理：1.当事人和证明人据实填写书面材料，注明药品报损或销毁的原因，并签字确认。
同时，需要附上药品残骸。
2.将书面材料和药品残骸提交给本科室特殊药品管理员进行审核。
管理员需要确认报损或销毁的药品种类和数量是否与书面材料一致，并在审核通过后签字。
3.将审核通过的书面材料和药品残骸提交给药品供应室质量管理员和主任进行确认和签字。
4.药学部质量管理员对报损或销毁的药品进行审核和鉴定，确保其符合相关规定。
审核通过后，药学部主任进行签字。
5.最后，将所有审核通过的报损或销毁记录表保存在专门的文件夹中，以备日后查验。
四、报损和销毁记录表的作用二类精神药品报损销毁记录表是记录药品报损和销毁过程的重要文件。
它有助于确保药品报损和销毁的流程符合规定，防止药品流失和滥用。
此外，记录表还可以为日后的审计和查验提供依据。
五、结论总之，二类精神药品报损和销毁的流程是严格的，需要遵守相关规定。
通过填写报损销毁记录表，可以确保药品报损和销毁的过程规范，防止药品的滥用和流失。
麻醉药及第一类精神药品销毁制度模版(三篇)
麻醉药及第一类精神药品销毁制度模版一、引言本制度旨在规范麻醉药及第一类精神药品的销毁流程，确保药品被安全有效地销毁，以防止滥用和不当使用。
本制度适用于使用、管理和销毁麻醉药及第一类精神药品的机构和个人。
二、定义1. 麻醉药品：指能够产生麻醉效果的药物，包括各类镇痛药、镇静药等。
2. 第一类精神药品：指对中枢神经系统有一定影响的药品，包括各类精神药物、迷幻药物等。
3. 销毁：指将麻醉药及第一类精神药品进行有效无害化处理，使其无法再被使用。
三、销毁流程1. 监督人员准备工作a) 确定麻醉药及第一类精神药品销毁的时间和地点；b) 确保销毁现场的安全和保密；c) 提前通知相关部门和人员参与监督。
2. 麻醉药及第一类精神药品清点a) 由监督人员指定专人进行清点；b) 准备清点记录表，详细列出被销毁药品的名称、批号、数量等信息；c) 清点完成后，监督人员和专人签字确认。
3. 销毁药品的处理方法a) 选择合适的销毁方式，如高温燃烧、化学处理等；b) 根据销毁方式的不同，采取相应的措施，确保销毁过程中不会产生环境和安全问题；c) 监督人员必须亲自参与并监督销毁过程。
4. 销毁证明文件的制作a) 销毁完成后，记录销毁药品的名称、批号、数量等信息；b) 准备销毁证明文件，包括销毁记录表、销毁证明书等；c) 监督人员签字确认销毁证明文件的准确性。
5. 销毁证明文件的保管a) 销毁证明文件由监督人员负责保管；b) 销毁证明文件应妥善存放，防止数据丢失或篡改；c) 销毁证明文件应保存一定时间，以备需要时查阅。
四、销毁检查与评估1. 销毁检查a) 监督人员定期进行销毁情况的检查；b) 检查销毁记录表和销毁证明文件的准确性和完整性；c) 如发现问题或异常情况，及时报告相关部门处理。
2. 销毁评估a) 监督人员定期对销毁效果进行评估；b) 根据评估结果，及时调整和改进销毁流程；c) 每次评估结果应进行记录，并经相关部门审核确认。
特殊管理药品使用管理规定
特殊管理药品使用管理制度为了规范特殊管理药品的采购、储存、使用行为,加强特殊管理药品的管理,根据药品管理法以及特殊管理药品的相关法律法规的规定,特制定本制度;1、定义：特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品;药品管理法及其相关管理法规要求对此类药品实行特殊管理;2、特殊管理药品的储存与保管麻醉药品：2.1.1 麻醉药品必须严格实行专库或专柜保管,可与第一类精神药品储存放于同一专库柜内;2.1.2 麻醉药品必须实行双人双锁保管制度,库内应安装有安全报警,措施,如报警器、监控器等;2.1.3 按照具体品种的性质决定贮藏条件,麻醉药品的大部分品种,特别是针剂,易遇光变质,应采取有效的避光、遮光措施;2.1.4 建立麻醉药品收支专帐,专人登记,定期盘点,做到帐物相符：如发现差错问题,应立即报告市卫生局和药品监督管理部门;2.1.5 由于破损、变质、过期失效而不可供药用的品种,应双人清点登记,单独妥善保管,经管理小组负责人审核,列表上报卫生局医政管理部门;2.1.6 卫生局医政管理部门指派专人和医院特殊管理药品使用管理小组人员现场监督销毁,并做好销毁记录．建立档案,记录内容应包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等,销毁执行人员及销毁监督人员均应签名或盖章;精神药品：2.2.1 第一类精神药品必须严格实行专柜保管,双人双锁保管,库内需有安全措施,如报警器、监控器：但可与麻醉药品存放同一专库柜内;2.2.2 第一类精神药品应建立收支专帐、专人登记、定期盘点,做到帐物相符,若发现差错问题,应立即报告当地药品监督管理部门;2.2.3 由于破损、变质、过期失效而不可供药用的品种,应清点登记,单独妥善保管,经管理小组负责人审核,列表上报卫生局医政管理部门;2.2.4 卫生局医政管理部门指派专人和医院特殊管理药品使用管理小组人员现场监督销毁,做好销毁记录,并由监销人员签字,存档备查,不得随意处理;3、特殊管理药品的使用3. 1医院药房和临床科室的麻醉药品和第一类精神药品应存放在保险柜内,严防丢失,交接班时当面交接清楚;手术室补充注射用麻醉药品时除有专用处方外,应同时交回麻醉药品空安瓿;医疗用毒性药品要仓位,专人保管,严禁与其他药品混杂;特殊管理药品仅限本院医疗使用,不得转让、借出或移作它用;因科研需要使用特殊管理药品的需经省药品监督管理部门审核批准;麻醉药品、精神药品应使用专用处方,麻醉药品、第一类精神药品处方保存三年备查；第二类精神药品和医疗用毒性药品处方保存两年备查;麻醉药品和第一类精神药品应做好逐日消耗记录和空安瓿或废贴的回收和记录;严格按规定控制使用范围和用量;对不合理处方,药剂科有权拒绝调配;医生不得为自己开方使用特殊管理药品;因癌症以及长期、慢性疼痛需要连续使用麻醉药品或第一类精神药品的患者,凭二级以上医院的诊断证明以及户口本和身份证等证件,到本院医务科办理专用病历;专用病历存放在门诊药房,患者到药房取得病历后,至具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医生处诊治并开具专用处方;第二章处方的开具1、电子处方用于开具普通药品,特殊管理药品需在开具电子处方的同时另外开具纸质处方;第一条处方开具当日有效;特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天,急诊处方当日有效;第二条处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于如结核、慢性肝、肾疾病、高血压、冠心病、高血脂、糖尿病等慢性病、老年病或因路途较远等特殊情况,门诊处方用量可适当延长,但医师应当注明理由,且告知患者长期服药时应注意可能出现的不良反应及简单的处理办法;医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行;毒性中药品种生用的必须在处方上注明,对处方未注明“生用”的毒性中药,应按炮制品调配;第三条获得麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方;第四条门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的专用病历,要求其签署知情同意书,病历中应当留存下列材料复印件：一二级以上医院开具的诊断证明；二患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；三为患者代办人员身份证明文件;专用病历由门诊药房保管;医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录;医师不得为他人开具不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方;第五条除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品和第一类精神药品注射剂型仅限于医疗机构内使用;第六条为门急诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量；其他剂型,每张处方不得超过3日常用量;第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量；其他剂型,每张处方不得超过3日常用量;第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由;第七条为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量；其他剂型,每张处方不得超过7日常用量;第八条医师开具特殊管理药品的处方用量说明时,不得使用立即,必要时等不确定的用法表述,要明确使用剂量和用法如隔几小时服用qxd,特殊管理药品需单独开具处方;第九条为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量;对于第六、七、本条第一款中所涉及的麻醉药品每日剂量,除了上述常规规定外,可根据患者的具体情况,按照麻醉药品临床应用指导原则逐渐增加,直至缓解疼痛;第十条盐酸哌替啶为需要特别加强管制的麻醉药品,其处方为一次常用量,仅限于本院内使用;第二一条对要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次;第十二条医师利用计算机开具、传递普通处方时,其格式和内容的要求与手写处方一致;备注：获得特殊管理药品的处方权时间为日前;自2016年1月1日起本院统一参照执行本制度;。
麻、精、放、毒和易制毒等特殊药品督导、检查、反馈记录
检查项目
检查内容检查结果存在问题基数与实际数量是否相符
是☐ 否☐批号是否一致
是☐ 否☐是否在有效期内
是☐ 否☐存放区域是否符合要求
是☐ 否☐是否有专柜并完好保存
是☐ 否☐是否有安全监控及自动报警防盗设施并系统正常工作是☐ 否☐
标识是否统一是☐ 否☐
是否有温湿度记录是☐ 否☐
是否有相应的管理制度是☐ 否☐
是否专人专柜管理是☐ 否☐
是否专用账册登记是☐ 否☐
是否有空安瓶回收和销毁记录是☐ 否☐
登记是否完整准确是☐ 否☐
相关人员对此类特殊药品管理要求是否知晓是☐ 否☐
是否有督查、反馈、总结记录是☐ 否☐
整改措施：药品情况储存情况管理情况麻、精、放、毒和易制毒等特殊药品督导、检查、反馈记录
检查科室： 被科室签字： 检查人签字： 检查时间：上月检查存在问题：
整改情况：存在问题：。
特殊药物持续改进记录(医务科)
病区“特殊管理药品”管理与使用检查表
科室：检查日期：年月日
病区“特殊管理药品”管理与使用检查表
科室：检查日期：年月日
病区“特殊管理药品”管理与使用检查表
科室：检查日期：年月日
病区“特殊管理药品”管理与使用检查表
科室：检查日期：年月日
病区“特殊管理药品”管理与使用检查表
科室：检查日期：年月日
“特殊管理药品”管理与使用检查表
科室：检查日期：年月日
“特殊管理药品”管理与使用检查表
科室：检查日期：年月日
“特殊管理药品”管理与使用检查表
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病区“特殊管理药品”管理与使用检查表
科室：检查日期：年月日
“特殊管理药品”管理与使用检查表
科室：检查日期：年月日
“特殊管理药品”管理与使用检查表
科室：检查日期：年月日
“特殊管理药品”管理与使用检查表
科室：检查日期：年月日
“特殊管理药品”管理与使用检查表
科室：检查日期：年月日
“特殊管理药品”管理与使用检查表
科室：检查日期：年月日
“特殊管理药品”管理与使用检查表
科室：检查日期：年月日
“特殊管理药品”管理与使用检查表
科室：检查日期：年月日
“特殊管理药品”管理与使用检查表
科室：检查日期：年月日。
麻醉药及第一类精神药品销毁制度(3篇)
麻醉药及第一类精神药品销毁制度____品、第一类精神药品注射剂的报损、销毁制度一对使用过程中残损的____品、一类精神药品，要认真保存好，及时填写破损登记，双人签字。
并通知本科室____品主管人员确认后，由主管人员保管，等待处理。
二对由于特殊情况造成____品、精神药品超过有效期限而不能正常使用的应上报院主管领导审批后，可作过期报损处理。
三、对过期、损坏及由患者退回的____品、第一类精神药品需要报损时，由____品精神药品主管人员填写报损单，报药剂科主任审核，经麻醉、精神药品管理小组、主管领导、医院主要负责人审批，方可作报损处理。
并将报损单送县卫生局、县食品药品监督管理局备案。
四药剂科对待报损的____品、精神药品认真填写销毁登记。
内容包括：日期、品名、规格、单位、数量、有效期、生产单位、销毁原因、批准部门。
五对过期、损坏及由门诊患者退回的____品、第一类精神药品进行销毁时，要向麻醉、精神药品管理小组、主管领导、医院主要负责人提出销毁申请，经同意销毁申请后，再向县卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁进行登记。
____品、第一类精神药品注射剂的空安瓿收回管理制度1、临床科室护理人员严格执行____品、第一类精神药品注射剂的空安瓿、残留液的回收登记制度。
2、连续使用____品、第一类精神药品注射剂的，要求患者在下次取药时将使用过的空安瓿交回。
3、空安瓿数量不足于上次发药量的，按实际交回数量核发当次药品。
4、对收回的空安瓿要实行登记。
内容包括。
日期、病人姓名、上次取药名称、数量、批号，退回空安瓿名称、数量、批号，退回人、收到人。
6、对收回的空安瓿，主管人员要保存好，计数管理，定期上报科室主任监督销毁，并填写销毁记录。
内容包括：日期、销毁安瓿名称、数量、批准人、销毁人、监督人。
7、回收的____品和第一类精神药品注射剂空安瓿(废贴)，应定期经医疗机构主管部门审批后由药库负责销毁。
过期药品报废处理会议记录内容范文
过期药品报废处理会议记录内容范文1.会议主持人宣布本次会议的议程和目的。
The meeting host announced the agenda and purpose of the meeting.2.与会人员就过期药品的报废处理进行了讨论和交流。
Participants discussed and exchanged views on the disposal of expired drugs.3.与会人员一致认为过期药品的报废处理非常重要。
Participants unanimously agreed that the disposal of expired drugs is very important.4.会议提出了不同的过期药品报废处理方案进行讨论。
Different disposal methods for expired drugs were proposed and discussed at the meeting.5.与会人员就各种报废处理方案的优缺点展开了深入的讨论。
Participants engaged in an in-depth discussion of the pros and cons of various disposal methods.6.针对报废处理方案中存在的问题和挑战，与会人员提出了建设性的意见和解决方案。
In response to the problems and challenges in the disposal methods, participants offered constructive suggestions and solutions.7.会议强调了遵守相关法律法规和环保要求的重要性。
The meeting emphasized the importance of complying with relevant laws and environmental protection requirements.8.与会人员就未来的过期药品报废处理工作展开了规划和构思。
二类精神药品报损销毁记录表
二类精神药品报损销毁记录表摘要：I.引言A.报损销毁二类精神药品的背景和重要性B.本文的目的和结构II.二类精神药品报损销毁记录表的概述A.定义和概念B.记录表的目的和功能C.记录表的内容和格式III.二类精神药品报损销毁记录表的填写要求和注意事项A.填写责任人和审核责任人B.填写时间和地点C.填写内容和顺序D.注意事项和特殊情况的处理IV.二类精神药品报损销毁记录表的实例A.实例简介B.实例填写过程和结果V.总结和展望A.报损销毁二类精神药品记录表的优点和局限性B.未来可能的发展和改进正文：I.引言二类精神药品报损销毁记录表是药品管理和监督体系中的一个重要组成部分，对于保障药品质量和公共卫生安全具有重要意义。
本文将详细介绍二类精神药品报损销毁记录表的相关知识，包括定义、功能、填写要求和注意事项等，并以实例说明其具体应用过程。
II.二类精神药品报损销毁记录表的概述A.定义和概念二类精神药品报损销毁记录表是指对二类精神药品报损销毁过程进行记录的表格，包括报损和销毁两个环节。
报损是指药品在运输、储存、配送等过程中出现的损失，销毁是指对报损药品进行处理的过程。
B.记录表的目的和功能二类精神药品报损销毁记录表的主要目的是记录二类精神药品的报损和销毁过程，确保药品质量和公共卫生安全。
通过记录表的填写，可以了解药品报损销毁的具体情况，分析原因，制定针对性的改进措施，从而提高药品管理水平。
C.记录表的内容和格式二类精神药品报损销毁记录表一般包括以下内容：药品名称、规格、生产厂家、生产批号、报损数量、销毁方式、销毁数量、销毁地点、销毁时间等。
记录表的格式有多种，可以根据实际需要进行设计和调整。
III.二类精神药品报损销毁记录表的填写要求和注意事项A.填写责任人和审核责任人二类精神药品报损销毁记录表的填写责任人一般为药品管理人员，审核责任人一般为质量管理人员。
填写和审核责任人应具备相关的专业知识和技能，确保记录表的真实、准确和完整。
专管药品销毁管理制度
专管药品销毁管理制度一、前言药品是人类生命健康的重要物质基础，药品销毁是保证患者用药安全、预防药品滥用、遏制药品流通领域非法活动的一项重要环节。
药品销毁管理制度的建立和实施，对于规范药品销毁行为、提高药品销毁的安全性和合规性，保障患者用药安全，具有重要的意义。
本制度旨在建立和完善专管药品销毁管理制度，使各级医疗机构、药品经营企业和药品监管部门有效履行相关法律法规规定，保证药品销毁工作的有效开展。
二、适用范围本制度适用于所有从事药品销毁工作的医疗机构、药品经营企业和药品监管部门。
三、药品销毁管理制度的相关法律法规和规定1.《中华人民共和国药品管理法》2.《药品生产质量管理规范》3.《药品经营质量管理规范》4.《医疗机构药品管理规定》5.《医疗机构药品经营质量管理规范》6.《药品销毁管理办法》7.《药品销毁操作规范》8.《医疗废物处置管理规定》9.《危险废物处置管理办法》10.《医院药品销毁标准操作规程》四、药品销毁管理流程1. 药品销毁申请医疗机构、药品经营企业或药品监管部门在进行药品销毁之前，应填写销毁申请表，并提供销毁药品的名称、数量、批号、有效期等相关信息。
2. 药品销毁审批销毁申请表经相关责任人审核，符合规定要求的药品销毁申请方可获得审批，得到审批后才能进行药品销毁操作。
3. 药品销毁操作药品销毁操作应由经过专门培训的人员进行，按照规定的销毁程序和方法进行，避免造成环境污染或安全事故。
4. 药品销毁记录销毁操作完成后，应对销毁的药品进行记录，并保留至少5年。
五、药品销毁管理的注意事项1. 药品销毁操作项目应有专人负责，确保销毁操作的规范和安全性。
2. 销毁过程中应注意对环境的保护，防止造成污染和危害。
3. 销毁后的药品容器应分类清理，并交由专门机构进行处理。
4. 药品销毁记录应保留完整，便于日后查证和追溯。
5. 对于药品销毁过程中出现的问题，应及时报告主管部门，并采取相应的应对措施。
六、药品销毁管理的监督检查1. 监督检查部门负责对医疗机构、药品经营企业和药品监管部门的药品销毁工作进行监督检查。
特殊药品监管系统用户手册
特殊药品监管系统用户手册特殊药品监管系统医疗机构用户操作手册食品药品监督管理局目录一、系统登录 (3)1、登录系统 (3)2、功能界面 (4)3、修改密码 (5)二、功能介绍 (6)1、业务处理 (6)1．1联网销售及退入（仅连锁总店有此功能） (6)1．2勾对联网进货 (8)1．3数据上报 (9)1．4非联网入库登记 (10)1．5非联网退货登记 (11)1．6报损管理 (12)1．7使用情况登记 (12)2、其他管理 (13)2．1信息管理 (13)2．2企业留言板 (14)2．3供求信息 (15)2．4日志管理 (17)3、统计查询 (18)3．1药品信息查询 (18)3．2采购入库及退出 (19)3．3使用情况查询 (20)3．4报损查询 (21)3．5库存销毁查询 (21)4、网上交易： (22)4．1录入采购单: (22)4．2处理采购单（仅连锁总店有此功能） ................................ 错误！未定义书签。
一、系统登录1、登录系统首先将企业的身份识别器插入到计算机USB接口上，然后打开IE浏览器（点击图标，打开浏览器），在IE浏览器的地址栏内输入特殊药品监管系统的地址，出现如下图所示登录界面，用户名已经自动识别，只需要根据提示输入相应的密码即可(首次登录初始化密码为123456，成功登录后应自行修改)，点击登录进入特殊药品管理系统,如下图所示:图1 系统登录界面2、功能界面系统具有企业在日常工作中经常需要用到的业务处理、其他管理（信息交流）、统计查询、网上交易等功能模块以及修改密码、退出系统等功能，如下图所示：图2 系统功能界面3、修改密码功能――点击系统界面右上角“修改密码”图标完成密码的重新设定。
操作——点击【修改密码】——在操作窗口弹出界面，操作入一次原始密码和两遍新密码，即完成密码修改，如下图所示：图3 修改密码界面注：建议用户首次登录系统后，及时修改密码，以确保系统使用的安全二、功能介绍1、业务处理业务处理部分主要是实现日常的进/退货、药品使用登记、药品报损登记等管理。
麻醉药品和第一类精神药品报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查制度
标题麻醉药品和第一类精神药品报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查制度编号：版本：2 修订日期：2016.12.30责任部门：药剂科修订人：审核人：批准人：页数：1页一、在验收中发现缺少、破损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
对使用过程中破损的麻醉药品、第一类精神药品，要认真保存好，及时填写破损登记（包括：日期、品名、规格、单位、批号、数量、生产单位、损人），并通知本部门麻醉药品主管人员签字确认后，由主管人员保管，等待处理。
二、对由于特殊情况造成麻醉药品、精神药品超过有效期而不能正常使用的，应上报主管院长审批后,作过期报损处理。
三、药剂科对待报损的麻醉药品、精神药品认真填写销毁登记。
内容包括：日期、品名、规格、单位、批号、数量、有效期、生产单位、销毁原因、批准部门。
四、对已填写报损登记的麻醉药品、第一类精神药品，药剂科集中管理，再次确认无误后，报上级行政主管部门到现场监督销毁。
五、根据麻醉药品、精神药品管理要求，储存麻醉药品、精神药品的库房、调剂室必须配备保险柜，门、窗安装防盗设施。
六、建立麻醉药品、第一类精神药品使用交接班记录。
每班次认真清点数量，发现问题及时查找原因，对不能确认正常消耗的，要及时向主管领导汇报。
七、临床科室所存放的麻醉药品、第一类精神药品，配备必要的防盗设施，实行专人管理，建立交接班记录。
临床科室要将本科室麻醉药品、第一类精神药品管理人员名单上报药剂科。
八、储存、保管过程中发现丢失、被抢、被盗的、骗取或冒领的，要及时、严密保护现场，立即逐级向医院主要领导及黄石市卫计委、黄石市公安局、黄石市药监局报告。
相关人员应及时进行书面登记，写明案发时间、地点、药品名称、规格、单位、批号、数量、生产单位等，及时报相关部门备案。
对相关责任人，按医院相关规定进行处罚，直至追究刑事责任。
九、医院值班人员应切实履行值班职责，做到勤巡逻、勤检查，每隔一小时对药库、药房等重点部位进行巡查，24小时不间断，发现异常情况，要及时报告并采取相应安全防范措施。
特殊药品报废销毁制度
特殊药品报废销毁制度特殊药品报废销毁制度是一项重要的管理规定，旨在确保特殊药品的合理使用和安全处置。
特殊药品一般指研究性、创新性、进口或特殊用途的药品，具有高毒性、高剧性和特殊作用等特点。
因此，特殊药品在使用和处置过程中需要更加谨慎和专业。
首先，特殊药品的报废程序应该明确具体，包括报废前的审核、报废申请、报废审批、报废告知和报废记录等环节。
报废前应由专业人员进行药品检查，确认是否需要报废。
报废申请应包含报废原因、药品名称、规格、批号以及数量等信息，并提交给有关部门进行审批。
审批通过后，应及时向相关人员告知药品的报废情况，并在报废记录中进行详细记录，以备日后查询和追溯。
其次，特殊药品报废应由专门的报废人员负责执行。
报废人员应具备相关的专业知识和技能，熟悉特殊药品的性质、用途和危害等信息。
在报废过程中，报废人员应按照规定的程序和标准进行操作，确保报废物品的安全处置。
此外，报废人员还应定期接受培训，提高自身的专业能力和安全意识，以保障特殊药品报废的有效性和安全性。
再次，特殊药品的报废物品应进行专门的收集和处理。
报废物品应由报废人员进行收集，并统一储存于特定的物品库房中，以防止误用和泄漏。
对于特殊药品的销毁处理，一般可以采取热能破坏、化学处理、物理处理等方式。
具体的处理方法应根据药品的性质和特点来确定，确保能够彻底破坏药品的活性成分和痕量残留。
在销毁过程中，还需做好相关的安全保护工作，避免药品泄漏或对环境造成污染。
综上所述，特殊药品报废销毁制度对于保障特殊药品的安全使用和处置具有重要意义。
通过明确的报废程序、合格的报废人员以及专业的报废物品收集和处理，可以有效减少特殊药品的风险和危害，保障医疗机构和患者的健康安全。
此外，还需加强对特殊药品报废销毁制度的监督和评估，及时发现和解决存在的问题，不断完善和提高特殊药品报废销毁工作的质量和效果。
特殊管理药品销毁与废弃物处理规范
特殊管理药品销毁与废弃物处理规范引言特殊管理药品是指具有特殊药品管理要求的药品，其销毁与废弃物处理需要符合相关规范，以确保人员安全和环境保护。
本文将介绍特殊管理药品销毁和废弃物处理的规范要求。
1. 特殊管理药品销毁规范1.1. 销毁程序1. 鉴别药品进行鉴别，确保销毁的是特殊管理药品而非其他药品2. 分类储存根据药品的特性和危险性，将药品分门别类地储存3. 包装标识将特殊管理药品包装，并标注销毁标识，确保易辨识4. 运输采用专业运输工具，按照相关法律法规要求进行运输5. 销毁方式特殊管理药品可以通过焚烧、化学处置、物理处理等方式进行销毁。
1.2. 销毁场所1. 安全销毁场所应符合工业安全标准，确保人员和环境的安全2. 应急准备销毁场所应设有应急设备和应急预案，以应对突发事件3. 环保要求销毁场所应符合环境保护要求，防止污染和资源浪费。
1.3. 销毁记录1. 药品名称和规格2. 销毁时间和地点3. 销毁方式和工具4. 销毁人员和监督人员。
2. 特殊管理药品废弃物处理规范2.1. 分类收集1. 包装物分类将特殊管理药品包装物按照材质进行分类收集，如玻璃瓶、塑料瓶等2. 残渣分类将特殊管理药品残渣按照特性进行分类收集，如化学性质相似的残渣放在一起收集。
2.2. 废弃物容器管理1. 容器选择选择符合环保要求的容器，如使用可回收材料制成的容器2. 容器标识对废弃物容器进行标识，明确废弃物的性质和来源3. 容器密闭废弃物容器应具备密闭性能，防止废弃物的泄漏和扩散。
2.3. 废弃物处置1. 回收利用如果特殊管理药品废弃物可以回收利用，应根据相关要求进行回收利用2. 安全处理对于不适宜回收利用的特殊管理药品废弃物，应进行安全处理，避免对人员和环境造成危害3. 合法处置特殊管理药品废弃物的处理应遵循国家和地方有关法律法规的规定。
2.4. 废弃物记录1. 废弃物名称和性质2. 处置时间和地点3. 处置方式和工具4. 处置人员和监督人员。
特殊药品管理制度
特殊药品管理制度1.目的为规范本中心特殊药品的管理，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定特制定本制度。
2.适用范围适用于本中心特殊药品接收、传递、检验、留样过程。
3.职责3.1业务室负责特殊药品的接收、传递、留样等管理。
各科室负责特殊药品检验期间的管理。
3.2本中心特殊药品管理采用专人、专柜双锁、专账的管理方式。
3.3特殊药品系指麻醉药品、毒性药品、精神药品及贵细中药材.麻醉药品和精神药品的品种，系指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。
3.4麻醉药品和精神药品,必须遵照国家公布的《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定进行管理。
毒性药品必须遵照国家公布的《医疗性毒性药品管理办法》的规定进行管理。
3.5检验特殊药品的接收：应由业务室收样人员接收、签封（必要时与检验科室共同接收)，并与委托单位当面核对名称、批号、生产单位，包装、数量、规格、效期及检验依据等，业务室应立即登记，转送检验科室。
特殊药品标识采用红色记录笔标注在检验卡及样品袋上。
3.6检验特殊药品的传递：业务室收样人员将具封签的样品送至检验科室，由检验科室负责人和科室指定保管员共同接收,存放于具有相应贮藏条件的专柜中，由科室负责人和科室指定保管员分别保管钥匙,设置专用帐册。
检验人员根据检验用量领取样品并详细记录，科室负责人负责审核检验用量的合理性。
检毕剩余样品由检验科室负责人和科室指定保管员经详细登记数量、签封后存于科室专柜中。
3.7检验特殊药品的留样：业务室设置特殊药品专柜留样，由业务室负责人和指定保管员共同管理，详细登记造册，做到帐物相符。
3.8保管员共同管理，详细登记造册，做到帐物相符.特殊药品的销毁应由业务室负责人审核,主管领导批准，由二人共同销毁并详细记录。
4.本制度自发文之日起执行。
5.相关记录5。
1 留样销毁记录5.2 特殊药品管理使用记录6 。
特殊药品目录贵细中药材：牛黄、熊胆粉、豹骨。
毒性中药材:第一类：砒石（红砒、白砒），水银。